Αντιαρρυθμικό φάρμακο Riboxin - αρχές δράσης και οδηγίες χρήσης. Διάλυμα Riboxin Riboxin σε αμπούλες εσωτερικά

Σύνθεση και μορφή απελευθέρωσης του φαρμάκου

Διάλυμα για ενδοφλέβια χορήγηση ως διαυγές, άχρωμο ή ελαφρώς χρωματισμένο υγρό.

Έκδοχα: προπυλενογλυκόλη - 1 mg, άνυδρο θειώδες νάτριο - 1 mg, αραιωμένο οξικό οξύ 30% - έως pH 7,8 - 8,6, ενέσιμο νερό - έως 1 ml.

5 ml - αμπούλες (5) - συσκευασίες blister (1) - συσκευασίες από χαρτόνι.
5 ml - αμπούλες (5) - συσκευασίες blister (2) - συσκευασίες από χαρτόνι.
10 ml - αμπούλες (5) - συσκευασίες blister (1) - συσκευασίες από χαρτόνι.
10 ml - αμπούλες (5) - συσκευασίες blister (2) - συσκευασίες από χαρτόνι.

φαρμακολογική επίδραση

Νουκλεοσίδη πουρίνης, πρόδρομος του ATP. Βελτιώνει τον μεταβολισμό του μυοκαρδίου, έχει αντιυποξικά και αντιαρρυθμικά αποτελέσματα. Αυξάνει το ενεργειακό ισοζύγιο του μυοκαρδίου. Έχει προστατευτική δράση στα νεφρά σε καταστάσεις ισχαιμίας κατά την επέμβαση.

Συμμετέχει στο μεταβολισμό, αυξάνει τη δραστηριότητα ενός αριθμού ενζύμων του κύκλου Krebs. Διεγείρει τη σύνθεση νουκλεοτιδίων.

Φαρμακοκινητική

Η ινοσίνη απορροφάται καλά από το γαστρεντερικό σωλήνα. Μεταβολίζεται στο ήπαρ με το σχηματισμό γλυκουρονικού οξέος και την επακόλουθη οξείδωσή του. Σε μικρή ποσότητα απεκκρίνεται από τα νεφρά.

Ενδείξεις

IHD, δυστροφία του μυοκαρδίου, κατάσταση μετά από έμφραγμα του μυοκαρδίου, συγγενείς και καρδιακές αρρυθμίες, ιδιαίτερα με δηλητηρίαση από γλυκοσίδια, μυοκαρδίτιδα, δυστροφικές αλλαγές στο μυοκάρδιο μετά από βαριά σωματική άσκηση και παλαιότερες μολυσματικές ασθένειες ή λόγω ενδοκρινικών διαταραχών. ηπατίτιδα, κίρρωση του ήπατος, συμπ. που προκαλείται από αλκοόλ ή ναρκωτικά· πρόληψη της λευκοπενίας κατά την έκθεση σε ακτινοβολία. επεμβάσεις σε απομονωμένο νεφρό (ως μέσο φαρμακολογικής προστασίας σε περίπτωση προσωρινής έλλειψης κυκλοφορίας αίματος στο χειρουργημένο όργανο).

Αντενδείξεις

Δοσολογία

Όταν λαμβάνεται από το στόμα, η αρχική ημερήσια δόση είναι 600-800 mg, στη συνέχεια η δόση αυξάνεται σταδιακά σε 2,4 g / ημέρα σε 3-4 δόσεις.

Με ενδοφλέβια (ρεύμα ή στάγδην) χορήγηση, η αρχική δόση είναι 200 ​​mg 1 φορά / ημέρα, στη συνέχεια η δόση αυξάνεται στα 400 mg 1-2 φορές / ημέρα.

Riboxin: οδηγίες χρήσης και κριτικές

Λατινική ονομασία:Ριβοξίνη

Κωδικός ATX: C01EB

Δραστική ουσία:Ινοσίνη (Ινοσίνη)

Κατασκευαστής: Binnopharm CJSC (Ρωσία); Aspharma (Ρωσία); Ozon LLC (Ρωσία); Irbit Chemical Pharmaceutical Plant (Ρωσία); Εργοστάσιο Ιατρικών Παρασκευασμάτων Μπορίσοφ (Δημοκρατία της Λευκορωσίας)

Περιγραφή και ενημέρωση φωτογραφίας: 13.08.2019

Το Riboxin είναι ένα φάρμακο που ρυθμίζει τις μεταβολικές διεργασίες, έχει αντιυποξικό και αντιαρρυθμικό αποτέλεσμα.

Μορφή απελευθέρωσης και σύνθεση

  • Επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο δισκία: στρογγυλά, αμφίκυρτα, κίτρινα. πυρήνας δισκίου - λευκό ή σχεδόν λευκό (σε συσκευασία κυψέλης των 10 τεμ., σε χάρτινη συσκευασία των 1-5 ή 10 συσκευασιών, σε συσκευασία κυψέλης των 25 τεμ., σε συσκευασία από χαρτόνι των 1-5 ή 10 συσκευασιών. 50 τεμ. σε βάζο πολυμερούς, σε χάρτινη συσκευασία 1 βάζο, 50 τεμάχια σε γυάλινο βάζο σκούρου χρώματος, σε συσκευασία από χαρτόνι 1 βάζο).
  • Επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο δισκία: αμφίκυρτα, από κίτρινο-πορτοκαλί έως ανοιχτό κίτρινο, δύο στρώσεις είναι ορατές όταν κόβονται (σε ​​συσκευασία κυψέλης των 10 τεμαχίων, σε συσκευασία από χαρτόνι 1, 2, 3, 4 ή 5 συσκευασίες).
  • Διάλυμα για ενδοφλέβια (σε / σε) χορήγηση: ένα άχρωμο ή ελαφρώς χρωματισμένο διαφανές υγρό (5 και 10 ml το καθένα σε ουδέτερες γυάλινες φύσιγγες: σε συσκευασία από 10 φύσιγγες, 5 ή 10 τεμ. σε συσκευασία κυψέλης, σε συσκευασία από χαρτόνι 1 ή 2 πακέτα).
  • Κάψουλες: Νο 1, ζελατινώδεις, σκληρής δομής, κόκκινες, μέσα στις κάψουλες - λευκή σκόνη (σε συσκευασία blister των 10 τεμ., σε χαρτοκιβώτιο των 5 συσκευασιών).

1 επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο δισκίο περιέχει:

  • Δραστικό συστατικό: ινοσίνη (ριβοξίνη) - 0,2 g;
  • Βοηθητικά συστατικά: μονοϋδρική λακτόζη, μικροκρυσταλλική κυτταρίνη, κοποβιδόνη, στεατικό ασβέστιο.
  • Σύνθεση κελύφους: Opadry II (σειρά 85) (macrogol-3350, μερικώς υδρολυμένη πολυβινυλική αλκοόλη, διοξείδιο τιτανίου (E171), λάκα αλουμινίου με βάση την κίτρινη βαφή sunset (E110), λάκα αλουμινίου με βάση το indigo carmine (E132), λάκα αλουμινίου χρωστική κινολίνη κίτρινη (Ε104), ταλκ).

1 επικαλυμμένο δισκίο περιέχει:

  • Βοηθητικά συστατικά: ζάχαρη, άμυλο πατάτας, διοξείδιο του τιτανίου, υδατοδιαλυτή μεθυλοκυτταρίνη, tween-80, τροπεολίνη Ο, στεατικό οξύ.

1 ml διαλύματος για ενδοφλέβια χορήγηση περιέχει:

  • Δραστικό συστατικό: ινοσίνη - 0,02 g;
  • Βοηθητικά συστατικά: εξαμεθυλενοτετραμίνη (μεθεναμίνη), διάλυμα υδροξειδίου του νατρίου 1M, ενέσιμο ύδωρ.

1 κάψουλα περιέχει:

  • Δραστικό συστατικό: ινοσίνη - 0,2 g;
  • Βοηθητικά συστατικά: άμυλο πατάτας, στεατικό ασβέστιο.
  • Σύνθεση κελύφους: φαρμακευτική ζελατίνη, παραϋδροξυβενζοϊκός μεθυλεστέρας, γλυκερόλη, παραϋδροξυβενζοϊκός προπυλεστέρας, διοξείδιο του τιτανίου, βαφή Alluring Red (E129), λαυρυλοθειικό νάτριο, καθαρό νερό.

Φαρμακολογικές ιδιότητες

Φαρμακοδυναμική

Το Riboxin είναι ένα φάρμακο που ρυθμίζει τις μεταβολικές διεργασίες. Ανήκει στην κατηγορία των παραγώγων πουρινών (νουκλεοζίτες) και είναι πρόδρομος της τριφωσφορικής αδενοσίνης (ATP). Η ριβοξίνη χαρακτηρίζεται από αντιαρρυθμικά, μεταβολικά και αντιυποξικά αποτελέσματα. Ομαλοποιεί το ενεργειακό ισοζύγιο του μυοκαρδίου, σταθεροποιεί τη στεφανιαία κυκλοφορία, εξαλείφει τις συνέπειες της νεφρικής διεγχειρητικής ισχαιμίας.

Αυτή η ουσία εμπλέκεται άμεσα στο μεταβολισμό της γλυκόζης και ενεργοποιεί το μεταβολισμό απουσία ATP και υπό συνθήκες υποξίας. Η ριβοξίνη επιταχύνει το μεταβολισμό του πυροσταφυλικού οξέος, το οποίο συμβάλλει στην ομαλοποίηση της διαδικασίας της αναπνοής των ιστών και επίσης εξασφαλίζει την ενεργοποίηση της αφυδρογονάσης της ξανθίνης. Το φάρμακο διεγείρει την παραγωγή νουκλεοτιδίων και αυξάνει τη δραστηριότητα ορισμένων ενζύμων του κύκλου Krebs. Η ριβοξίνη διεισδύει στα κύτταρα, βελτιώνοντας τον ενεργειακό μεταβολισμό και επηρεάζοντας θετικά τις μεταβολικές διεργασίες στο μυοκάρδιο: η ένωση αυξάνει τη δύναμη των καρδιακών συσπάσεων και παρέχει πιο πλήρη χαλάρωση του μυοκαρδίου στη διαστολή. Ως αποτέλεσμα, ο όγκος εγκεφαλικού επεισοδίου του αίματος αυξάνεται. Η ριβοξίνη αναστέλλει τη συσσώρευση των αιμοπεταλίων και βελτιώνει την αναγέννηση των ιστών (κυρίως του γαστρεντερικού βλεννογόνου και του μυοκαρδίου).

Φαρμακοκινητική

Η ριβοξίνη απορροφάται καλά από τη γαστρεντερική οδό και μεταβολίζεται στο ήπαρ, σχηματίζοντας γλυκουρονικό οξύ, το οποίο οξειδώνεται περαιτέρω. Η ένωση απεκκρίνεται σε μικρές ποσότητες μέσω των νεφρών.

Ενδείξεις χρήσης

Σύμφωνα με τις οδηγίες, το Riboxin χρησιμοποιείται ως μέρος σύνθετης θεραπείας:

  • Περίοδος μετά από έμφραγμα του μυοκαρδίου.
  • Καρδιακή ισχαιμία;
  • Παραβίαση του καρδιακού ρυθμού στο πλαίσιο της χρήσης καρδιακών γλυκοσιδών.
  • Δυστροφία του μυοκαρδίου;
  • Ασθένειες του ήπατος: λιπώδης εκφύλιση, ηπατίτιδα, κίρρωση.
  • Ουροκοπροπορφυρία.

Επιπλέον, ένα διάλυμα για ενδοφλέβια χορήγηση συνταγογραφείται κατά τη διάρκεια χειρουργικής επέμβασης σε απομονωμένο νεφρό για φαρμακολογική προστασία όταν η κυκλοφορία του αίματος είναι απενεργοποιημένη.

Αντενδείξεις

  • Ηλικία έως 18 ετών.
  • Αρθρίτιδα;
  • Υπερουριχαιμία;
  • Η περίοδος της εγκυμοσύνης και του θηλασμού.
  • Ατομική δυσανεξία στα συστατικά του φαρμάκου.

Επιπλέον, η χρήση επικαλυμμένων με λεπτό υμένιο δισκίων αντενδείκνυται σε ασθενείς με ανεπάρκεια λακτάσης, δυσανεξία στη λακτόζη, δυσαπορρόφηση γλυκόζης-γαλακτόζης.

Οδηγίες χρήσης Riboxin: μέθοδος και δοσολογία

Επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο δισκία και επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο δισκία

Τα δισκία Riboxin λαμβάνονται από το στόμα πριν από τα γεύματα.

Συνιστώμενο δοσολογικό σχήμα: στην αρχή της θεραπείας - 0,2 g 3-4 φορές την ημέρα, μετά από 2-3 ημέρες θεραπείας (με επαρκή ανοχή του φαρμάκου), ο ασθενής μεταφέρεται για λήψη 0,4 g 3 φορές την ημέρα. Για να επιτευχθεί ένα θεραπευτικό αποτέλεσμα, είναι δυνατή μια σταδιακή αύξηση της δόσης, αλλά όχι περισσότερο από 2,4 g την ημέρα. Η διάρκεια του μαθήματος είναι 30-90 ημέρες.

Για τη θεραπεία της ουροκοπροπορφυρίας, συνταγογραφούνται 0,2 g 4 φορές την ημέρα για 30-90 ημέρες.

Διάλυμα για ενδοφλέβια χορήγηση

Ένα διάλυμα Riboxin χορηγείται αργά σε / σε ροή ή στάγδην. Ο ρυθμός έγχυσης δεν πρέπει να υπερβαίνει τις 40-60 σταγόνες ανά 1 λεπτό.

Για την παρασκευή του διαλύματος έγχυσης, είναι απαραίτητο να αναμειχθεί το διάλυμα του φαρμάκου με 250 ml διαλύματος χλωριούχου νατρίου 0,9% ή διαλύματος γλυκόζης 5%.

Συνιστώμενη δοσολογία για ενδοφλέβια ενστάλαξη: αρχική δόση - 0,2 g (10 ml) 1 φορά την ημέρα. Με καλή ανταπόκριση στο φάρμακο, η δόση μπορεί να αυξηθεί σε 0,4 g (20 ml) 1-2 φορές την ημέρα. Η πορεία της θεραπείας είναι 10-15 ημέρες.

Δοσολογικό σχήμα για χορήγηση τζετ:

  • Οξείες καρδιακές αρρυθμίες: εφάπαξ δόση 0,2-0,4 g (10-20 ml διαλύματος).
  • Φαρμακολογική προστασία των νεφρών: μία εφάπαξ ένεση 5-15 λεπτά πριν από την απενεργοποίηση της κυκλοφορίας του αίματος - 1,2 g (60 ml), στη συνέχεια αμέσως μετά την αποκατάσταση της ηπατικής αρτηρίας - 0,8 g (40 ml).

Κάψουλες

Οι κάψουλες προορίζονται για λήψη από το στόμα πριν από τα γεύματα.

Συνιστώμενη δοσολογία: αρχική δόση - 1 τεμ. 3-4 φορές την ημέρα, με επαρκή ανεκτικότητα του φαρμάκου για 2-3 ημέρες θεραπείας, για να επιτευχθεί το επιθυμητό αποτέλεσμα, η δόση μπορεί να αυξηθεί σε 2 τεμ. 3 φορές την ημέρα (1,2 g). Η ημερήσια δόση δεν πρέπει να υπερβαίνει τα 12 τεμ. (2,4 g).

Με ουροκοπροπορφυρία, ο ασθενής συνταγογραφείται 1 τεμ. 4 φορές την ημέρα.

Η διάρκεια της θεραπείας είναι 30-90 ημέρες.

Παρενέργειες

  • Αλλεργικές αντιδράσεις: πιθανώς - υπεραιμία του δέρματος, κνησμός του δέρματος.
  • Άλλα: σπάνια - αύξηση του επιπέδου του ουρικού οξέος στο αίμα, στο πλαίσιο της μακροχρόνιας θεραπείας - επιδείνωση της ουρικής αρθρίτιδας.

Επιπλέον, η χρήση καψουλών και δισκίων Riboxin μπορεί να προκαλέσει αλλεργική αντίδραση με τη μορφή κνίδωσης.

Υπερβολική δόση

Με την εισαγωγή του Riboxin σε υψηλές δόσεις, ο ασθενής μπορεί να παρουσιάσει αύξηση στις ατομικές αντιδράσεις ευαισθησίας στο φάρμακο. Σε αυτή την περίπτωση, το φάρμακο ακυρώνεται και συνταγογραφείται θεραπεία απευαισθητοποίησης. Μερικές φορές παρατηρείται αύξηση της συγκέντρωσης του ουρικού οξέος στο αίμα, προκαλώντας επιδείνωση της κατάστασης σε ασθενείς με ουρική αρθρίτιδα και απαιτώντας την κατάργηση του Riboxin.

Ειδικές Οδηγίες

Δεν συνιστάται η συνταγογράφηση Riboxin για επείγουσα βοήθεια σε περίπτωση παραβίασης της δραστηριότητας της καρδιάς.

Με την εμφάνιση υπεραιμίας του δέρματος, απαιτείται άμεση διακοπή του φαρμάκου.

Η χρήση του φαρμάκου θα πρέπει να συνοδεύεται από τακτική παρακολούθηση του επιπέδου συγκέντρωσης ουρικού οξέος στα ούρα και στο αίμα.

Δεν επηρεάζει την ικανότητα του ασθενούς να οδηγεί οχήματα και μηχανισμούς.

αλληλεπίδραση φαρμάκων

Η δράση της ινοσίνης ως μέρος της σύνθετης θεραπείας αυξάνει την αποτελεσματικότητα των αντιστηθαγχικών, αντιαρρυθμικών, ινότροπων φαρμάκων.

Η ταυτόχρονη χρήση ανοσοκατασταλτικών (συμπεριλαμβανομένης της αντιθυμοκυτταρικής ανοσοσφαιρίνης, γάμμα-D-γλουταμυλ-D-τρυπτοφάνης, κυκλοσπορίνης) μειώνει την αποτελεσματικότητα της ινοσίνης.

Δεν έχουν τεκμηριωθεί άλλες κλινικά σημαντικές αλληλεπιδράσεις του Riboxin.

Ανάλογα

Τα ανάλογα της Riboxin είναι: Inosie-F, Inosin, Inosin-Eskom, Riboxin Bufus, Riboxin-Vial, Riboxin-LekT, Riboxin-Ferein, Ribonosin.

Όροι και προϋποθέσεις αποθήκευσης

Να φυλάσσεται μακριά από παιδιά και προστατευμένο από το φως σε θερμοκρασίες έως 25 ° C, προστατεύστε τα δισκία και τις κάψουλες από την υγρασία.

Διάρκεια ζωής: δισκία και διάλυμα - 3 χρόνια, κάψουλες - 2 χρόνια.

Παραγωγός: Arterium (Arterium) Ουκρανία

Κωδικός ATC: C01EB14

Ομάδα αγροκτημάτων:

Μορφή απελευθέρωσης: Υγρές δοσολογικές μορφές. Ενεση.



Γενικά χαρακτηριστικά. Χημική ένωση:

Δραστικό συστατικό:ινοσίνη;

1 ml διαλύματος περιέχει ινοσίνη 20 mg.

έκδοχα: εξαμεθυλενοτετραμίνη, διάλυμα υδροξειδίου του νατρίου 1 M, ενέσιμο ύδωρ.


Φαρμακολογικές ιδιότητες:

Φαρμακοδυναμική. Το Riboxin είναι ένα αναβολικό φάρμακο που έχει αντιυποξικά και αντιαρρυθμικά αποτελέσματα. Είναι πρόδρομος του ATP, εμπλέκεται άμεσα στο μεταβολισμό της γλυκόζης και συμβάλλει στην ενεργοποίηση του μεταβολισμού σε συνθήκες και απουσία ATP. Το φάρμακο ενεργοποιεί το μεταβολισμό του πυροσταφυλικού οξέος για να εξασφαλίσει την κανονική διαδικασία της αναπνοής των ιστών και προάγει την ενεργοποίηση της αφυδρογονάσης της ξανθίνης. Η ριβοξίνη έχει θετική επίδραση στο μεταβολισμό στο μυοκάρδιο, ειδικότερα, αυξάνει την ενεργειακή ισορροπία των κυττάρων, διεγείρει τη σύνθεση νουκλεοτιδίων και αυξάνει τη δραστηριότητα ορισμένων ενζύμων του κύκλου Krebs. Το φάρμακο ομαλοποιεί τη συσταλτική δραστηριότητα του μυοκαρδίου και συμβάλλει στην πλήρη χαλάρωση του μυοκαρδίου στη διαστολή λόγω της ικανότητας δέσμευσης ιόντων ασβεστίου που έχουν εισχωρήσει στα κύτταρα κατά τη διέγερσή τους, ενεργοποιεί την αναγέννηση των ιστών (ειδικά το μυοκάρδιο και τη βλεννογόνο μεμβράνη του πεπτικό κανάλι).

Φαρμακοκινητική. Όταν χορηγείται ενδοφλεβίως, η ριβοξίνη κατανέμεται ταχέως στους ιστούς, μεταβολίζεται στο ήπαρ, όπου χρησιμοποιείται πλήρως στις βιοχημικές αντιδράσεις του σώματος. Απεκκρίνεται κυρίως με τα ούρα.

φαρμακευτικά χαρακτηριστικά.

Βασικές φυσικές και χημικές ιδιότητες: διαφανές άχρωμο υγρό.

Ασυμβατότητα Το φάρμακο δεν πρέπει να αναμιγνύεται με άλλα φάρμακα στην ίδια σύριγγα ή στο ίδιο σύστημα έγχυσης. Χρησιμοποιείτε μόνο συνιστώμενους διαλύτες.

Ενδείξεις χρήσης:

Δοσολογία και χορήγηση:

Εφαρμόστε ενδοφλέβια στάγδην ή πίδακα. Αρχικά, χορηγούνται 200 ​​mg (10 ml διαλύματος 2%) 1 φορά την ημέρα, στη συνέχεια, με καλή ανοχή, έως 400 mg (20 ml διαλύματος 2%) 1-2 φορές την ημέρα. Η πορεία της θεραπείας καθορίζεται μεμονωμένα (μέσος όρος 10-15 ημέρες).

Με έγχυση στάγδην σε φλέβα, ένα διάλυμα 2% του φαρμάκου αραιώνεται σε διάλυμα γλυκόζης 5% ή διάλυμα χλωριούχου νατρίου 0,9% (έως 250 ml). Το φάρμακο χορηγείται στάγδην αργά, με ρυθμό 40-60 σταγόνες ανά 1 λεπτό. Σε περίπτωση οξέων καρδιακών αρρυθμιών, είναι δυνατή η χορήγηση jet σε εφάπαξ δόση 200-400 mg (10-20 ml διαλύματος 2%).

Ανεπιθύμητες ενέργειες Ασθενείς με υπερευαισθησία στο φάρμακο μπορεί να εμφανίσουν αλλεργικές αντιδράσεις (φαγούρα, έξαψη του δέρματος, εξάνθημα, κνίδωση). Από την πλευρά του καρδιαγγειακού συστήματος είναι δυνατά: αρτηριακή υπόταση, ταχυκαρδία. Πιθανή εκδήλωση διαφόρων τοπικών αντιδράσεων, γενική αδυναμία.

Σε σπάνιες περιπτώσεις, κατά τη διάρκεια της θεραπείας, μπορεί να εμφανιστεί αύξηση του επιπέδου του ουρικού οξέος στο αίμα, με παρατεταμένη θεραπεία - έξαρση της ουρικής αρθρίτιδας.

Χαρακτηριστικά εφαρμογής:

Κατά τη χρήση του φαρμάκου είναι δυνατή μόνο όταν, κατά τη γνώμη του γιατρού, το αναμενόμενο θετικό αποτέλεσμα υπερτερεί του πιθανού κινδύνου χρήσης.

Κατά τη διάρκεια της θεραπείας, θα πρέπει να παρακολουθείτε τακτικά το επίπεδο του ουρικού οξέος στο αίμα.

Ικανότητα επηρεασμού του ρυθμού αντίδρασης κατά την οδήγηση οχημάτων ή την εργασία με άλλους μηχανισμούς. Δεν υπάρχουν δεδομένα.

Παρενέργειες:

Εάν εμφανιστούν ανεπιθύμητες ενέργειες, το φάρμακο θα πρέπει να διακόπτεται.

Αλληλεπίδραση με άλλα φάρμακα:

Με την ταυτόχρονη χρήση του Riboxin με β-αναστολείς, η επίδραση του Riboxin δεν μειώνεται. Σε συνδυασμό με καρδιακές γλυκοσίδες, το φάρμακο μπορεί να αποτρέψει την εμφάνιση αρρυθμιών και να ενισχύσει το ινότροπο αποτέλεσμα. Η ριβοξίνη μπορεί να ενισχύσει τις επιδράσεις της ηπαρίνης, αυξάνοντας τη διάρκεια της δράσης της. Ίσως ταυτόχρονη χρήση με νιτρογλυκερίνη, νιφεδιπίνη, φουροσεμίδη, σπιρονολακτόνη. Ασυμβίβαστο στο ίδιο δοχείο με αλκαλοειδή: κατά την αλληλεπίδραση, η βάση του αλκαλοειδούς διαχωρίζεται και σχηματίζονται αδιάλυτες ενώσεις. Σχηματίζει ένα ίζημα με τανίνη. Ασυμβίβαστο με οξέα και αλκοόλες, άλατα βαρέων μετάλλων. Ασυμβίβαστο με τη βιταμίνη Β6 (υδροχλωρική πυριδοξίνη) λόγω απενεργοποίησης και των δύο ενώσεων.

Αντενδείξεις:

Αυξημένη ατομική ευαισθησία στο φάρμακο. , . Ο περιορισμός στη χρήση του Riboxin είναι νεφρική ανεπάρκεια.

Χρήση κατά την εγκυμοσύνη ή τη γαλουχία Δεν έχουν διεξαχθεί μελέτες για την αποτελεσματικότητα και την ασφάλεια της χρήσης για αυτήν την ομάδα ασθενών.

Παιδιά Δεν πρέπει να χρησιμοποιείται σε παιδιά λόγω έλλειψης δεδομένων ασφαλείας.

Υπερβολική δόση:

Ατομική δυσανεξία στο φάρμακο είναι δυνατή με τη μορφή κνησμού, υπεραιμία του δέρματος (το φάρμακο ακυρώνεται και πραγματοποιείται θεραπεία απευαισθητοποίησης).

Συνθήκες αποθήκευσης:

Διάρκεια ζωής 3 χρόνια. Σε μέρος προστατευμένο από το φως σε θερμοκρασία που δεν υπερβαίνει τους 25 °C. Να φυλάσσεται μακριά από παιδιά.

Προϋποθέσεις άδειας:

Με συνταγή

Πακέτο:

5 ml ή 10 ml σε αμπούλα. 10 αμπούλες σε κουτί. 5 ml ή 10 ml σε αμπούλα. 5 αμπούλες σε μια κυψέλη. 2 κυψέλες σε συσκευασία.


Το "Riboxin" είναι ένα ιατρικό φάρμακο από την κατηγορία των φαρμάκων που επηρεάζουν τις μεταβολικές αντιδράσεις στο ανθρώπινο σώμα αυξάνοντας την ενεργή κυτταρική ενέργεια. Δρα στις μεταβολικές, αντιαρρυθμικές, αντιυποξικές και διαστολές των στεφανιαίων διεργασιών. Το φάρμακο είναι πολύ δραστικό σε σχέση με τις καρδιακές δομές, επομένως συχνά συνταγογραφείται στην καρδιολογία για τη θεραπεία διαφόρων καρδιακών παθολογιών. Μπορείτε να μάθετε περισσότερα για τις ενέσεις Riboxin από τις οδηγίες χρήσης.

Το κύριο συστατικό του "Riboxin" είναι η ινοσίνη - 20 mg σε ένα χιλιοστόλιτρο. Η αμπούλα περιέχει επίσης έκδοχα και νερό.

Φόρμα έκδοσης

Το φάρμακο παρασκευάζεται με τη μορφή διαλύματος για ενδοφλέβια ένεση. Ένα ενέσιμο διάλυμα 2% "Riboxin" παράγεται σε αμπούλες των 10 ml. Οι αμπούλες του "Riboxin" περιλαμβάνουν 20 mg ινοσίνης σε ένα χιλιοστόλιτρο. Το διάλυμα εγχέεται σε φλέβα. Το φάρμακο δεν χρησιμοποιείται ενδομυϊκά.

Δοσολογία

Η "ριβοξίνη" εγχέεται ενδοφλεβίως με σταγονόμετρο ή με τη μέθοδο jet. Η αρχική ημερήσια δόση είναι 200 ​​mg μία φορά την ημέρα. Στη συνέχεια, η δόση προσαρμόζεται στα 400 mg μία ή δύο φορές την ημέρα. Η διάρκεια της θεραπείας καθορίζεται από τον θεράποντα ιατρό, συνήθως δύο εβδομάδες.

Σε περίπτωση οξέων καρδιακών παθολογιών, ξαφνικών αρρυθμιών, οξείας ανεπάρκειας του καρδιακού μυός, είναι δυνατή μια εφάπαξ χρήση του φαρμάκου με τη μέθοδο jet των 200-400 χιλιοστόγραμμα.

Η επίδραση του "Riboxin" στο σώμα

"Ριβοξίνη" - ο σχηματισμός πουρίνης, ενός νουκλεοζίτη, συμπεριλαμβανομένης της υποξανθίνης, που σχετίζεται με μια υπολειπόμενη ποσότητα ριβοφουρανόζης. Προηγείται ATP - τριφωσφορική αδενοσίνη. Το κύριο δραστικό συστατικό του φαρμάκου - η ινοσίνη - ξεκινά τις μεταβολικές διεργασίες στο σώμα σε κατάσταση έλλειψης οξυγόνου, συμμετέχει άμεσα στη βιολογική αντίδραση του σχηματισμού γλυκόζης. Το "Riboxin" είναι ένα φάρμακο που ελέγχει τις βιοχημικές αντιδράσεις μετατροπής χρήσιμων ουσιών σε ενέργεια.

Το φάρμακο παρουσιάζει ιδιαίτερη δραστηριότητα σε σχέση με τα κύτταρα του μυοκαρδίου, καθώς και το ήπαρ. Παράγει αντιυποξική και αντιαρρυθμική δράση. Αναπληρώνει την ανεπάρκεια οξυγόνου των κυττάρων και των ιστών. Αυξάνει την ενέργεια και τη δύναμη του μυοκαρδίου, επιταχύνει την κίνηση του αίματος μέσω των στεφανιαίων αγγείων, εντείνει το καρδιακό έργο και συμμετέχει στη διαδικασία της διαστολικής χαλάρωσης του καρδιακού μυός. Ως αποτέλεσμα, ο όγκος του αίματος που ωθείται προς τα έξω από την καρδιά αυξάνεται και δημιουργείται ένας φυσιολογικός ρυθμός καρδιακών συσπάσεων. Χάρη στο Riboxin, η καρδιά ανακάμπτει μετά από έμφραγμα του μυοκαρδίου. Το φάρμακο ξεκινά το μεταβολισμό του πυροσταφυλικού οξέος, το οποίο ομαλοποιεί την αναπνοή στους ιστούς ακόμη και με ανεπάρκεια ATP.

Το "Riboxin" εντείνει τον κορεσμό της καρδιάς με οξυγονωμένο αίμα, ομαλοποιεί την κίνηση του αίματος μέσω των νεφρών μετά από χειρουργικές επεμβάσεις. Διεγείρει τη δράση της αφυδρογονάσης της ξανθίνης, η οποία καταλύει τις οξειδωτικές αντιδράσεις και σχηματίζει ουρικό οξύ με τη συμμετοχή της υποξανθίνης. Μειώνει τον σχηματισμό θρόμβων αίματος. Αποτρέπει την εμφάνιση συνδρόμου καρδιακής ανεπάρκειας.

Επιταχύνει τη διαδικασία αναγέννησης των κυττάρων μέσα στο στομάχι μετά από διαβρώσεις και έλκη και επίσης βελτιώνει την κατάσταση του ήπατος σε οποιεσδήποτε παθολογίες.

Φαρμακοκινητική

Η "ριβοξίνη" απορροφάται πλήρως από το στομάχι. Το ήπαρ το μεταβολίζει με την παραγωγή γλυκουρονικού οξέος και την περαιτέρω αντίδραση οξείδωσής του. Ένα μικρό μέρος απεκκρίνεται μέσω των νεφρών.

Σε τι χρησιμεύει το φάρμακο;

  1. Σύμφωνα με τις οδηγίες χρήσης, οι ενέσεις Riboxin χρησιμοποιούνται κυρίως για παθολογίες της καρδιαγγειακής σφαίρας: μεταβολικές διαταραχές στις δομές του καρδιακού μυός, ισχαιμία, καρδιακά ελαττώματα οποιασδήποτε αιτιολογίας, καταστάσεις μετά από έμφραγμα του μυοκαρδίου, αρρυθμίες (ειδικά με γλυκοσιδικές αλλοιώσεις). μυοκαρδίτιδα, μετά από έντονη σωματική καταπόνηση, λοιμώξεις ή λόγω ενδοκρινικών διαταραχών. Με την ισχαιμία, το φάρμακο αρχίζει να χρησιμοποιείται σε οποιαδήποτε περίοδο της νόσου, ανεξάρτητα από το στάδιο.
  2. Με λιπώδη μεταμόρφωση του ήπατος, που προέκυψε επίσης λόγω της πρόσληψης φαρμάκων ή αλκοόλ. Με τοξική βλάβη στα ηπατοκύτταρα, ηπατίτιδα, κίρρωση.
  3. Ως προφύλαξη για τη μείωση του επιπέδου των λευκοκυττάρων στο αίμα όταν εκτίθεται σε ραδιενεργές ουσίες.
  4. Κατά τη διάρκεια επεμβάσεων στο νεφρό ως μέσο προστασίας από τα φάρμακα κατά τη διαδικασία διακοπής της κυκλοφορίας του αίματος.
  5. Με ουροπορφυρία - αποτυχία μεταβολικών βιολογικών αντιδράσεων.
  6. Με γλαύκωμα σε συνδυασμό με βασική θεραπεία.
  7. Το φάρμακο ενδείκνυται κατά τη λήψη συνεδριών ακτινοθεραπείας, γεγονός που βοηθά στη βελτίωση της διέλευσης των διαδικασιών και στην εξάλειψη των παρενεργειών.
  8. Συνταγογραφείται για έντονο σωματικό στρες ως μέσο αύξησης της αντοχής του σώματος. Χρησιμοποιείται από αθλητές κατά τη διάρκεια έντονης προπόνησης.
  9. Με ανδρική υπογονιμότητα.
  10. Στην κοσμετολογία.

Αντενδείξεις

  • υπερευαισθησία στην ινοσίνη.
  • αρθρίτιδα;
  • υπερουριχαιμία?
  • ηλικία έως 3 ετών ·
  • δυσανεξία στη φρουκτόζη και σύνδρομο δυσαπορρόφησης γλυκόζης ή ανεπάρκεια σακχαρόζης.
  • νεφρική ανεπάρκεια;
  • Διαβήτης;
  • σύνθετη νεφρική νόσο.

Παρενέργειες

Αλλεργικές αποκρίσεις: κνησμώδες εξάνθημα στο δέρμα, ερυθρότητα του δέρματος, οίδημα Quincke. Η εμφάνιση αλλεργίας απαιτεί διακοπή του φαρμάκου.

Αυξημένη πυκνότητα ουρικού οξέος και επανεμφάνιση της ουρικής αρθρίτιδας με μακροχρόνια χρήση (συμβαίνει σπάνια). Είναι απαραίτητο να σταματήσετε τη θεραπεία με "Riboxin" και να συνταγογραφήσετε την κατάλληλη θεραπεία για την ανακούφιση της φλεγμονής στις αρθρώσεις.

Η περίοδος εγκυμοσύνης και γαλουχίας

Δεν έχουν υπάρξει μελέτες που να επιβεβαιώνουν την ασφάλεια του φαρμάκου για έγκυες και θηλάζουσες γυναίκες. Ως εκ τούτου, απαγορεύεται η χρήση του "Riboxin" κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης. Αν και ορισμένοι γιατροί σημειώνουν τη θετική επίδραση του φαρμάκου στις μεταβολικές αντιδράσεις στη γυναίκα και το έμβρυο και το συνταγογραφούν. Σε αυτή την περίπτωση, η απόφαση θα πρέπει να ληφθεί από τον γιατρό, λαμβάνοντας υπόψη τους πιθανούς κινδύνους για το παιδί. Κατά τη διάρκεια των ενέσεων του φαρμάκου, συνιστάται η διακοπή του θηλασμού.

Τι να προσέξεις

Κατά τη διάρκεια της θεραπείας με "Riboxin" είναι απαραίτητος ο έλεγχος της ποσότητας ουρικού οξέος στα ούρα και στο αίμα.

Για ασθενείς που υποβάλλονται σε χημειοθεραπεία, το φάρμακο συνταγογραφείται με προσοχή υπό αυστηρή ιατρική παρακολούθηση, καθώς μπορεί να επιδεινώσει δραματικά τη γενική κατάσταση σε αυτούς τους ασθενείς.

Το φάρμακο είναι ασφαλές για τους οδηγούς κατά την οδήγηση οχημάτων και συσκευών που απαιτούν ιδιαίτερα μεγάλη συγκέντρωση προσοχής.


Καταστάσεις υπερδοσολογίας

Το "Riboxin" χρησιμοποιείται αυστηρά σύμφωνα με ιατρικές συνταγές. Σε περιπτώσεις υπέρβασης της δόσης, μπορεί να εμφανιστούν αλλεργικά συμπτώματα, κνησμός του δέρματος, αυξημένος καρδιακός ρυθμός και καρδιακή βαρύτητα. Συνήθως, τέτοιες εκδηλώσεις δεν είναι τρομερές και εξαφανίζονται μετά από μείωση της ινοσίνης στο αίμα. Οι ιατρικές μελέτες δεν περιέχουν πληροφορίες που να περιγράφουν περιπτώσεις υπερδοσολογίας φαρμάκων.

Συμβατότητα με άλλα φάρμακα

Η αποτελεσματικότητα του "Riboxin" πέφτει όταν χρησιμοποιείται μαζί με ανοσοκατασταλτικά - φάρμακα που καταστέλλουν το ανοσοποιητικό σύστημα.

Το φάρμακο συνδυάζεται καλά με καρδιακούς μεταβολίτες, η συνδυασμένη χρήση τους εμποδίζει την ανάπτυξη αρρυθμικών αντιδράσεων και ενισχύει το ινότροπο αποτέλεσμα.

Το φάρμακο αυξάνει τον αναβολισμό των στεροειδών και των μη στεροειδών φαρμάκων όταν χρησιμοποιούνται μαζί.

Το φάρμακο μειώνει τη βρογχοδιασταλτική δράση της θεοφυλλίνης και την ψυχοενεργοποιητική δράση της καφεΐνης.

Στις ενέσεις, το φάρμακο δεν συνδυάζεται με αλκαλοειδή, ο συνδυασμός τους οδηγεί στο σχηματισμό αδιάλυτων ουσιών.

Η βιταμίνη Β6, όταν λαμβάνεται μαζί με ινοσίνη, απενεργοποιεί και τις δύο ουσίες.

Το ενέσιμο διάλυμα δεν πρέπει να συνδυάζεται με κανένα φάρμακο στην ίδια σύριγγα, καθώς μια τέτοια χρήση μπορεί να προκαλέσει ανεπιθύμητα αποτελέσματα.

Πλεονεκτήματα και μειονεκτήματα του φαρμάκου

Μια θετική συνέπεια της χρήσης του φαρμάκου μπορεί να ονομαστεί η βελτιστοποίηση του μεταβολισμού στο μυοκάρδιο. Τα φαρμακευτικά χαρακτηριστικά της ινοσίνης εκφράζονται στον πολλαπλασιασμό της ενέργειας των μυϊκών κυττάρων της καρδιάς, στην επιτάχυνση της παραγωγής νουκλεοτιδίων, η οποία εκφράζεται στην ενεργοποίηση αναγεννητικών σχηματισμών στις ιστικές δομές της καρδιάς.

Η αρνητική επίδραση του "Riboxin" θεωρείται ότι είναι μια αλλαγή στη φυσιολογική σειρά των μεταβολικών διεργασιών. Πολλοί ερευνητές έχουν αρνητική στάση απέναντι σε οποιαδήποτε παρέμβαση στις μεταβολικές διεργασίες του σώματος, ειδικά μέσω ουσιών που προέρχονται από το εξωτερικό. Ωστόσο, θα πρέπει να λαμβάνεται υπόψη η ισορροπία των πιθανών οφελών και βλαβών. Παρουσία διαφόρων παθολογιών και δυσλειτουργιών στη δραστηριότητα του καρδιακού μυός, το όφελος του φαρμάκου είναι υψηλότερο από την πιθανή βλάβη.

Ριβοξίνη και αθλητισμός

Το "Riboxin" είναι γνωστό όχι μόνο στους γιατρούς, αλλά και στους αθλητές ως ενεργειακό συμπλήρωμα για bodybuilders. Ιδιαίτερα συχνά χρησιμοποιείται από bodybuilders που χτίζουν μυς. Το φάρμακο δεν βλάπτει το σώμα, χρησιμοποιείται από υποστηρικτές των μη στεροειδών και αντι-ντόπινγκ αθλημάτων.

Η «ριβοξίνη» είναι συστατικό της αντίδρασης βιοσύνθεσης πρωτεϊνών, η οποία βοηθά στην οικοδόμηση των μυών. Χάρη στο φάρμακο αυξάνεται η απόδοση, η αντοχή και η δύναμη του αθλητή και η προπόνηση γίνεται πιο εύκολη.

Εντολή

σχετικά με την ιατρική χρήση ενός φαρμακευτικού προϊόντος

Ριβοξίνη

Εμπορική ονομασία

Ριβοξίνη

Διεθνές μη αποκλειστικό όνομα

Φόρμα δοσολογίας

Διάλυμα για ενδοφλέβια χορήγηση 20 mg/ml, 10 ml

Χημική ένωση

1 ml του φαρμάκου περιέχει:

δραστική ουσία:ριβοξίνη (ινοσίνη) - 20 mg;

Έκδοχα:εξαμεθυλενοτετραμίνη (μεθεναμίνη), διάλυμα υδροξειδίου του νατρίου, ενέσιμο ύδωρ.

Περιγραφή

Διαυγές άχρωμο ή ελαφρώς χρωματισμένο υγρό.

Φαρμακοθεραπευτική ομάδα

Φάρμακα για τη θεραπεία καρδιακών παθήσεων.

Άλλα καρδιοτονωτικά φάρμακα.

Κωδικός ATX:ντο01 EB

Φαρμακολογικές ιδιότητες

Φαρμακοκινητική

Μεταβολίζεται στο ήπαρ με το σχηματισμό γλυκουρονικού οξέος και την επακόλουθη οξείδωσή του. Σε μικρή ποσότητα απεκκρίνεται μέσω των νεφρών.

Φαρμακοδυναμική

Έχει αντιυποξική και αντιαρρυθμική δράση. Αυξάνει το ενεργειακό ισοζύγιο του μυοκαρδίου, βελτιώνει τη στεφανιαία κυκλοφορία, προλαμβάνει τις συνέπειες της διεγχειρητικής νεφρικής ισχαιμίας. Συμμετέχει άμεσα στο μεταβολισμό της γλυκόζης και συμβάλλει στην ενεργοποίηση του μεταβολισμού σε συνθήκες υποξίας και απουσίας ATP.

Ενεργοποιεί τον μεταβολισμό του πυροσταφυλικού οξέος που είναι απαραίτητος για τη διασφάλιση της φυσιολογικής διαδικασίας της αναπνοής των ιστών και επίσης συμβάλλει στην ενεργοποίηση της αφυδρογονάσης της ξανθίνης. Διεγείρει τη σύνθεση νουκλεοτιδίων, ενισχύει τη δραστηριότητα ορισμένων ενζύμων του κύκλου Krebs. Διεισδύοντας στα κύτταρα, έχει θετική επίδραση στις μεταβολικές διεργασίες στο μυοκάρδιο - αυξάνει τη δύναμη των συσπάσεων της καρδιάς και συμβάλλει στην πληρέστερη χαλάρωση του μυοκαρδίου στη διαστολή, με αποτέλεσμα την αύξηση του όγκου του εγκεφαλικού επεισοδίου. Ο μηχανισμός της αντιαρρυθμικής δράσης δεν είναι πλήρως κατανοητός.

Μειώνει τη συσσώρευση αιμοπεταλίων, ενεργοποιεί την αναγέννηση των ιστών (ιδιαίτερα του μυοκαρδίου και της βλεννογόνου μεμβράνης του γαστρεντερικού σωλήνα).

Ενδείξεις χρήσης

Σε σύνθετη θεραπεία:

Αναβληθέν έμφραγμα του μυοκαρδίου,

ισχαιμική καρδιακή πάθηση,

Διαταραχές του καρδιακού ρυθμού που προκαλούνται από τη χρήση καρδιακών γλυκοσιδών, καθώς και στο πλαίσιο της δυστροφίας του μυοκαρδίου μετά από μολυσματικές ασθένειες.

Ασθένειες του ήπατος (ηπατίτιδα, κίρρωση, λιπώδης εκφύλιση), ουροκοπροπορφυρία. Επεμβάσεις σε απομονωμένο νεφρό (ως μέσο φαρμακολογικής προστασίας όταν η κυκλοφορία του αίματος είναι απενεργοποιημένη).

Δοσολογία και χορήγηση

Το φάρμακο χρησιμοποιείται ενδοφλεβίως σε ροή αργά ή στάγδην (40-60 σταγόνες ανά λεπτό). Η θεραπεία ξεκινά με την εισαγωγή 200 mg (10 ml διαλύματος 20 mg / ml) 1 φορά την ημέρα, στη συνέχεια, εάν είναι καλά ανεκτή, η δόση αυξάνεται στα 400 mg (20 ml διαλύματος 20 mg / ml) 1- 2 φορές την ημέρα. Η διάρκεια της θεραπείας είναι 10-15 ημέρες.

Η χορήγηση του φαρμάκου με πίδακα είναι δυνατή σε περίπτωση οξειών καρδιακών αρρυθμιών σε εφάπαξ δόση 200-400 mg (10-20 ml διαλύματος 20 mg / ml).

Για φαρμακολογική προστασία των νεφρών που υποβάλλονται σε ισχαιμία, το Riboxin χορηγείται ενδοφλεβίως σε εφάπαξ δόση 1,2 g (60 ml διαλύματος 20 mg / ml) 5-15 λεπτά πριν από τη σύσφιξη της νεφρικής αρτηρίας και στη συνέχεια άλλα 0,8 g (40 ml διαλύματος 20 mg / ml) αμέσως μετά την αποκατάσταση της κυκλοφορίας του αίματος.

Με έγχυση στάγδην σε φλέβα, ένα διάλυμα του φαρμάκου 20 mg / ml αραιώνεται σε διάλυμα δεξτρόζης (γλυκόζη) 5% ή ισοτονικό διάλυμα χλωριούχου νατρίου (έως 250 ml).

Παρενέργειες

Αλλεργικές αντιδράσεις:

Δερματικός κνησμός

Υπεραιμία του δέρματος (το φάρμακο πρέπει να διακοπεί).

Αύξηση της συγκέντρωσης ουρικού οξέος στο αίμα

Ταχυκαρδία.

Αντενδείξεις:

Υπερευαισθησία στο φάρμακο

Αρθρίτιδα

Υπερουριχαιμία

Εγκυμοσύνη

περίοδος γαλουχίας

Ηλικία έως 18 ετών (δεν έχει τεκμηριωθεί η αποτελεσματικότητα και η ασφάλεια).

Προσεκτικά

ΝΕΦΡΙΚΗ ΑΝΕΠΑΡΚΕΙΑ.

Αλληλεπιδράσεις με άλλα φάρμακα

Τα ανοσοκατασταλτικά μειώνουν την αποτελεσματικότητα του Riboxin.

Όταν συνδυάζεται με καρδιακές γλυκοσίδες, το φάρμακο μπορεί να αποτρέψει την εμφάνιση αρρυθμιών, να ενισχύσει το θετικό ινότροπο αποτέλεσμα.

Ειδικές Οδηγίες

Το Riboxin δεν χρησιμοποιείται για επείγουσα διόρθωση καρδιακών διαταραχών. Με την εμφάνιση κνησμού και υπεραιμίας του δέρματος, η θεραπεία πρέπει να διακόπτεται.

Κατά τη διάρκεια της μακροχρόνιας θεραπείας, είναι επιθυμητό να ελέγχεται η συγκέντρωση του ουρικού οξέος στο αίμα και τα ούρα.

Εγκυμοσύνη και γαλουχία

Η χρήση κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης αντενδείκνυται. Εάν είναι απαραίτητο, η χρήση του φαρμάκου κατά τη διάρκεια της γαλουχίας κατά τη διάρκεια της θεραπείας θα πρέπει να σταματήσει το θηλασμό.

Χαρακτηριστικά της επίδρασης του φαρμάκου στην ικανότητα οδήγησης οχήματος ή δυνητικά επικίνδυνους μηχανισμούς

Δεδομένων των παρενεργειών του φαρμάκου, κατά τη διάρκεια της θεραπείας, θα πρέπει να απέχει από την οδήγηση οχημάτων και την εμπλοκή σε δυνητικά επικίνδυνες δραστηριότητες που απαιτούν αυξημένη συγκέντρωση προσοχής και ταχύτητα ψυχοκινητικών αντιδράσεων.

Υπερβολική δόση

Μέχρι σήμερα δεν έχουν αναφερθεί περιπτώσεις υπερδοσολογίας.

ΚΑΤΗΓΟΡΙΕΣ

Δημοφιλή ΑΡΘΡΑ

2023 "kingad.ru" - υπερηχογραφική εξέταση ανθρώπινων οργάνων