Ιστορία της Σανορίνης. Sanorin - οδηγίες για το φάρμακο, χρήση, ενδείξεις, αντενδείξεις, παρενέργειες

"

◊ Ρινικές σταγόνες 0,05%

Έκδοχα:

◊ Ρινικές πτώσεις 0,1% ως διαυγές, άχρωμο υγρό.

Έκδοχα:

10 ml - σκούρα γυάλινα σταγονομετρικά μπουκάλια (1) - συσκευασίες από χαρτόνι.

◊ Ρινικό σπρέι 0,1%

Έκδοχα:

φαρμακολογική επίδραση

Φαρμακοκινητική

Οξεία ρινίτιδα;

Ιγμορίτιδα;

Ευσταχίτιδα;

Λαρυγγίτιδα;

Δοσολογικό σχήμα

Στο

Παιδιά άνω των 2 ετών

Βραχυπρόθεσμη χρήση: ενήλικες- όχι περισσότερο από 1 εβδομάδα παιδιά

Στο ρινορραγία

ΣΤΟ

Παρενέργεια

ναυτία.

ταχυκαρδία, αυξημένη αρτηριακή πίεση.

Από την πλευρά του κεντρικού νευρικού συστήματος:

Αλλεργικές αντιδράσεις:εξάνθημα.

Τοπικές αντιδράσεις:

Χρόνια ρινίτιδα;

Γλαύκωμα κλειστής γωνίας;

Αρτηριακή υπέρταση;

Σοβαρή αθηροσκλήρωση;

Ταχυκαρδία;

θυρεοτοξίκωση;

Διαβήτης;

Ειδικές Οδηγίες

Υπερβολική δόση

Συμπτώματα:

Θεραπευτική αγωγή:

αλληλεπίδραση φαρμάκων

Όροι χορήγησης από φαρμακεία

Όροι και προϋποθέσεις αποθήκευσης

"

Περιγραφή της δοσολογικής μορφής

Οξεία ρινίτιδα, ρινοσκόπηση, ιγμορίτιδα, ρινορραγίες.

"

Φόρμα κυκλοφορίας, σύνθεση και συσκευασία

◊ Ρινικές σταγόνες 0,05% ως διαυγές, άχρωμο υγρό.

Έκδοχα:βορικό οξύ, αιθυλενοδιαμίνη, παραϋδροξυβενζοϊκός μεθυλεστέρας, νερό.

10 ml - σκούρα γυάλινα σταγονομετρικά μπουκάλια (1) - συσκευασίες από χαρτόνι.

◊ Ρινικές πτώσεις 0,1% ως διαυγές, άχρωμο υγρό.

Έκδοχα:βορικό οξύ, αιθυλενοδιαμίνη, υδροξυραβενζοϊκός μεθυλεστέρας, νερό.

10 ml - σκούρα γυάλινα σταγονομετρικά μπουκάλια (1) - συσκευασίες από χαρτόνι.

◊ Ρινικό σπρέι 0,1% σε μορφή διαυγούς, άχρωμου υγρού, χωρίς ορατά σωματίδια, άοσμο.

Έκδοχα:βορικό οξύ, αιθυλενοδιαμίνη, μεθυλπαραμπέν, καθαρό νερό.

10 ml - πλαστικά μπουκάλια με δοσομετρική συσκευή (1) - συσκευασίες από χαρτόνι.

Κλινική και φαρμακολογική ομάδα

Αγγειοσυσταλτικό φάρμακο για τοπική χρήση στην ΩΡΛ πρακτική

φαρμακολογική επίδραση

Το Alpha 2 είναι ένα αδρενομιμητικό. Όταν εφαρμόζεται τοπικά, έχει ταχεία, έντονη και παρατεταμένη αγγειοσυσπαστική δράση στα αγγεία της βλεννογόνου μεμβράνης (μειώνει το πρήξιμο, την υπεραιμία, την εξίδρωση). Διευκολύνει τη ρινική αναπνοή στη ρινίτιδα και μειώνει το πρήξιμο στην επιπεφυκίτιδα. Μετά από 5-7 ημέρες, αναπτύσσεται ανοχή.

Φαρμακοκινητική

Δεν παρέχονται δεδομένα για τη φαρμακοκινητική του φαρμάκου Sanorin.

Ενδείξεις για τη χρήση του φαρμάκου

Οξεία ρινίτιδα;

Ιγμορίτιδα;

Ευσταχίτιδα;

Λαρυγγίτιδα;

Για διευκόλυνση της ρινοσκόπησης.

Η ανάγκη να σταματήσει η ρινορραγία.

Ως πρόσθετο φάρμακο στη θεραπεία της επιπεφυκίτιδας βακτηριακής προέλευσης (για ρινικές σταγόνες 0,05%).

Δοσολογικό σχήμα

Στο οξεία ρινίτιδα, ιγμορίτιδα, ευσταχίτιδα, λαρυγγίτιδα, για διευκόλυνση της ρινοσκόπησης ενήλικες, παιδιά και έφηβοι άνω των 15 ετών- 1-3 σταγόνες ρινικές σταγόνες 0,1% ή 1-3 δόσεις ρινικού εκνεφώματος σε κάθε ρινικό πέρασμα 3-4 φορές / ημέρα. Οι ρινικές σταγόνες 0,1% με τη μορφή γαλακτώματος συνταγογραφούνται 1-3 σταγόνες σε κάθε ρινικό πέρασμα 2-3 φορές / ημέρα.

Παιδιά άνω των 2 ετών- 1-2 σταγόνες από 0,05% ρινικές σταγόνες σε κάθε ρινικό πέρασμα 2-3 φορές την ημέρα με μεσοδιάστημα τουλάχιστον 4 ωρών.

Βραχυπρόθεσμη χρήση: ενήλικες- όχι περισσότερο από 1 εβδομάδα παιδιά- όχι περισσότερο από 3 ημέρες. Εάν η ρινική αναπνοή διευκολύνεται, τότε η χρήση του Sanorin μπορεί να ολοκληρωθεί νωρίτερα. Η επαναλαμβανόμενη χρήση του φαρμάκου είναι δυνατή μετά από μερικές ημέρες.

Στο ρινορραγίαμπορείτε να τοποθετήσετε μια μπατονέτα βρεγμένη με διάλυμα Sanorin 0,05% στη ρινική οδό.

ΣΤΟ ως επικουρικό στη θεραπεία της επιπεφυκίτιδας βακτηριακής προέλευσης 0,05% ρινικές σταγόνες ενσταλάσσονται στον σάκο του επιπεφυκότα, 1-2 σταγόνες 3-4 φορές την ημέρα.

Οι ρινικές σταγόνες με τη μορφή γαλακτώματος πρέπει να ανακινούνται πριν από τη χρήση. Ένα ανοιχτό φιαλίδιο με το φάρμακο θα πρέπει να χρησιμοποιηθεί εντός 4 εβδομάδων.

Όταν χρησιμοποιείτε το σπρέι για πρώτη φορά, συνιστάται να πιέζετε τη συσκευή δοσομέτρησης πολλές φορές μέχρι να εμφανιστεί ένα συμπαγές νέφος αερολύματος. Πριν από την άμεση χρήση, αφαιρέστε το προστατευτικό κάλυμμα, κρατήστε το φιαλίδιο με το φάρμακο σε κατακόρυφη θέση, τοποθετήστε το ακραίο τμήμα της συσκευής δοσολογίας στη ρινική οδό και, στη συνέχεια, πιέστε γρήγορα και απότομα το απλικατέρ. Αμέσως μετά την ένεση, συνιστάται να πάρετε μια ελαφριά αναπνοή από τη μύτη. Μετά τη χρήση του φαρμάκου, κλείστε το απλικατέρ με προστατευτικό καπάκι.

Παρενέργεια

Από το πεπτικό σύστημα:ναυτία.

Από την πλευρά του καρδιαγγειακού συστήματος:ταχυκαρδία, αυξημένη αρτηριακή πίεση.

Από την πλευρά του κεντρικού νευρικού συστήματος:πονοκέφαλος, ευερεθιστότητα.

Αλλεργικές αντιδράσεις:εξάνθημα.

Τοπικές αντιδράσεις:αντιδραστική υπεραιμία, οίδημα της βλεννογόνου μεμβράνης της ρινικής κοιλότητας. όταν χρησιμοποιείται για περισσότερο από 1 εβδομάδα - ερεθισμός, σε ορισμένες περιπτώσεις - οίδημα του ρινικού βλεννογόνου.

Αντενδείξεις για τη χρήση του φαρμάκου

Χρόνια ρινίτιδα;

Γλαύκωμα κλειστής γωνίας;

Αρτηριακή υπέρταση;

Σοβαρή αθηροσκλήρωση;

Ταχυκαρδία;

θυρεοτοξίκωση;

Διαβήτης;

Ταυτόχρονη χρήση αναστολέων ΜΑΟ και περίοδος έως και 14 ημερών μετά το τέλος της χρήσης τους.

Παιδική ηλικία έως 2 ετών (ρινικές σταγόνες 0,05%).

Παιδιά κάτω των 15 ετών (ρινικές σταγόνες 0,1% σε μορφή διαλύματος και γαλακτώματος, ρινικό σπρέι).

Υπερευαισθησία στα συστατικά του φαρμάκου.

Η χρήση του φαρμάκου κατά την εγκυμοσύνη και τη γαλουχία

Δεν παρέχονται δεδομένα για την ασφάλεια του φαρμάκου κατά την εγκυμοσύνη και τη γαλουχία (θηλασμός).

Ειδικές Οδηγίες

Με παρατεταμένη χρήση, η σοβαρότητα της αγγειοσυσταλτικής δράσης μειώνεται σταδιακά (φαινόμενο της ταχυφυλαξίας) και επομένως συνιστάται μετά από 5-7 ημέρες χρήσης σε ενήλικες και μετά από 3 ημέρες χρήσης σε παιδιά, να κάνετε διάλειμμα για αρκετές ημέρες.

Το φάρμακο μπορεί να έχει απορροφητικό αποτέλεσμα.

Ο γιατρός καθορίζει την ανάγκη χρήσης του φαρμάκου Sanorin με άλλα φάρμακα ξεχωριστά.

Υπερβολική δόση

Συμπτώματα:η παρατεταμένη ή συχνή χορήγηση του φαρμάκου Sanorin στη ρινική κοιλότητα μπορεί να προκαλέσει οίδημα του ρινικού βλεννογόνου και αίσθημα συμφόρησης. Ο κίνδυνος υπερδοσολογίας (ειδικά σε περίπτωση κατάποσης) του φαρμάκου Sanorin εμφανίζεται σε μικρά παιδιά και μπορεί να προκαλέσει καταστολή του ΚΝΣ, οι εκδηλώσεις της οποίας είναι υπνηλία, μείωση της θερμοκρασίας του σώματος, αυξημένη εφίδρωση, επιβράδυνση του καρδιακού ρυθμού, αύξηση της αρτηριακής πίεσης ή την επακόλουθη μείωση του, εξαιρετικά σπάνια - κώμα.

Θεραπευτική αγωγή:απόσυρση φαρμάκων, συμπτωματική θεραπεία.

αλληλεπίδραση φαρμάκων

Η ταυτόχρονη χορήγηση με αναστολείς ΜΑΟ και περίοδος έως και 14 ημερών μετά το τέλος της χρήσης τους αυξάνει τον κίνδυνο εμφάνισης σοβαρής αρτηριακής υπέρτασης (απελευθέρωση εναποτιθέμενων κατεχολαμινών υπό τη δράση της ναφαζολίνης). Επιβραδύνει την απορρόφηση των τοπικών αναισθητικών.

Όροι χορήγησης από φαρμακεία

Το φάρμακο έχει εγκριθεί για χρήση ως μέσο OTC.

Όροι και προϋποθέσεις αποθήκευσης

Το φάρμακο πρέπει να φυλάσσεται μακριά από παιδιά, προστατευμένο από το φως σε θερμοκρασία 10° έως 25°C. Διάρκεια ζωής - 4 χρόνια.

"

Εμφάνιση φίλτρου

20 20 40 80

Οξεία ρινίτιδα, ρινοσκόπηση, ιγμορίτιδα, ρινορραγίες.

"

Φόρμα κυκλοφορίας, σύνθεση και συσκευασία

◊ Ρινικές σταγόνες 0,05% ως διαυγές, άχρωμο υγρό.

Έκδοχα:βορικό οξύ, αιθυλενοδιαμίνη, παραϋδροξυβενζοϊκός μεθυλεστέρας, νερό.

10 ml - σκούρα γυάλινα σταγονομετρικά μπουκάλια (1) - συσκευασίες από χαρτόνι.

◊ Ρινικές πτώσεις 0,1% ως διαυγές, άχρωμο υγρό.

Έκδοχα:βορικό οξύ, αιθυλενοδιαμίνη, υδροξυραβενζοϊκός μεθυλεστέρας, νερό.

10 ml - σκούρα γυάλινα σταγονομετρικά μπουκάλια (1) - συσκευασίες από χαρτόνι.

◊ Ρινικό σπρέι 0,1% σε μορφή διαυγούς, άχρωμου υγρού, χωρίς ορατά σωματίδια, άοσμο.

Έκδοχα:βορικό οξύ, αιθυλενοδιαμίνη, μεθυλπαραμπέν, καθαρό νερό.

10 ml - πλαστικά μπουκάλια με δοσομετρική συσκευή (1) - συσκευασίες από χαρτόνι.

Κλινική και φαρμακολογική ομάδα

Αγγειοσυσταλτικό φάρμακο για τοπική χρήση στην ΩΡΛ πρακτική

φαρμακολογική επίδραση

Το Alpha 2 είναι ένα αδρενομιμητικό. Όταν εφαρμόζεται τοπικά, έχει ταχεία, έντονη και παρατεταμένη αγγειοσυσπαστική δράση στα αγγεία της βλεννογόνου μεμβράνης (μειώνει το πρήξιμο, την υπεραιμία, την εξίδρωση). Διευκολύνει τη ρινική αναπνοή στη ρινίτιδα και μειώνει το πρήξιμο στην επιπεφυκίτιδα. Μετά από 5-7 ημέρες, αναπτύσσεται ανοχή.

Φαρμακοκινητική

Δεν παρέχονται δεδομένα για τη φαρμακοκινητική του φαρμάκου Sanorin.

Ενδείξεις για τη χρήση του φαρμάκου

Οξεία ρινίτιδα;

Ιγμορίτιδα;

Ευσταχίτιδα;

Λαρυγγίτιδα;

Για διευκόλυνση της ρινοσκόπησης.

Η ανάγκη να σταματήσει η ρινορραγία.

Ως πρόσθετο φάρμακο στη θεραπεία της επιπεφυκίτιδας βακτηριακής προέλευσης (για ρινικές σταγόνες 0,05%).

Δοσολογικό σχήμα

Στο οξεία ρινίτιδα, ιγμορίτιδα, ευσταχίτιδα, λαρυγγίτιδα, για διευκόλυνση της ρινοσκόπησης ενήλικες, παιδιά και έφηβοι άνω των 15 ετών- 1-3 σταγόνες ρινικές σταγόνες 0,1% ή 1-3 δόσεις ρινικού εκνεφώματος σε κάθε ρινικό πέρασμα 3-4 φορές / ημέρα. Οι ρινικές σταγόνες 0,1% με τη μορφή γαλακτώματος συνταγογραφούνται 1-3 σταγόνες σε κάθε ρινικό πέρασμα 2-3 φορές / ημέρα.

Παιδιά άνω των 2 ετών- 1-2 σταγόνες από 0,05% ρινικές σταγόνες σε κάθε ρινικό πέρασμα 2-3 φορές την ημέρα με μεσοδιάστημα τουλάχιστον 4 ωρών.

Βραχυπρόθεσμη χρήση: ενήλικες- όχι περισσότερο από 1 εβδομάδα παιδιά- όχι περισσότερο από 3 ημέρες. Εάν η ρινική αναπνοή διευκολύνεται, τότε η χρήση του Sanorin μπορεί να ολοκληρωθεί νωρίτερα. Η επαναλαμβανόμενη χρήση του φαρμάκου είναι δυνατή μετά από μερικές ημέρες.

Στο ρινορραγίαμπορείτε να τοποθετήσετε μια μπατονέτα βρεγμένη με διάλυμα Sanorin 0,05% στη ρινική οδό.

ΣΤΟ ως επικουρικό στη θεραπεία της επιπεφυκίτιδας βακτηριακής προέλευσης 0,05% ρινικές σταγόνες ενσταλάσσονται στον σάκο του επιπεφυκότα, 1-2 σταγόνες 3-4 φορές την ημέρα.

Οι ρινικές σταγόνες με τη μορφή γαλακτώματος πρέπει να ανακινούνται πριν από τη χρήση. Ένα ανοιχτό φιαλίδιο με το φάρμακο θα πρέπει να χρησιμοποιηθεί εντός 4 εβδομάδων.

Όταν χρησιμοποιείτε το σπρέι για πρώτη φορά, συνιστάται να πιέζετε τη συσκευή δοσομέτρησης πολλές φορές μέχρι να εμφανιστεί ένα συμπαγές νέφος αερολύματος. Πριν από την άμεση χρήση, αφαιρέστε το προστατευτικό κάλυμμα, κρατήστε το φιαλίδιο με το φάρμακο σε κατακόρυφη θέση, τοποθετήστε το ακραίο τμήμα της συσκευής δοσολογίας στη ρινική οδό και, στη συνέχεια, πιέστε γρήγορα και απότομα το απλικατέρ. Αμέσως μετά την ένεση, συνιστάται να πάρετε μια ελαφριά αναπνοή από τη μύτη. Μετά τη χρήση του φαρμάκου, κλείστε το απλικατέρ με προστατευτικό καπάκι.

Παρενέργεια

Από το πεπτικό σύστημα:ναυτία.

Από την πλευρά του καρδιαγγειακού συστήματος:ταχυκαρδία, αυξημένη αρτηριακή πίεση.

Από την πλευρά του κεντρικού νευρικού συστήματος:πονοκέφαλος, ευερεθιστότητα.

Αλλεργικές αντιδράσεις:εξάνθημα.

Τοπικές αντιδράσεις:αντιδραστική υπεραιμία, οίδημα της βλεννογόνου μεμβράνης της ρινικής κοιλότητας. όταν χρησιμοποιείται για περισσότερο από 1 εβδομάδα - ερεθισμός, σε ορισμένες περιπτώσεις - οίδημα του ρινικού βλεννογόνου.

Αντενδείξεις για τη χρήση του φαρμάκου

Χρόνια ρινίτιδα;

Γλαύκωμα κλειστής γωνίας;

Αρτηριακή υπέρταση;

Σοβαρή αθηροσκλήρωση;

Ταχυκαρδία;

θυρεοτοξίκωση;

Διαβήτης;

Ταυτόχρονη χρήση αναστολέων ΜΑΟ και περίοδος έως και 14 ημερών μετά το τέλος της χρήσης τους.

Παιδική ηλικία έως 2 ετών (ρινικές σταγόνες 0,05%).

Παιδιά κάτω των 15 ετών (ρινικές σταγόνες 0,1% σε μορφή διαλύματος και γαλακτώματος, ρινικό σπρέι).

Υπερευαισθησία στα συστατικά του φαρμάκου.

Η χρήση του φαρμάκου κατά την εγκυμοσύνη και τη γαλουχία

Δεν παρέχονται δεδομένα για την ασφάλεια του φαρμάκου κατά την εγκυμοσύνη και τη γαλουχία (θηλασμός).

Ειδικές Οδηγίες

Με παρατεταμένη χρήση, η σοβαρότητα της αγγειοσυσταλτικής δράσης μειώνεται σταδιακά (φαινόμενο της ταχυφυλαξίας) και επομένως συνιστάται μετά από 5-7 ημέρες χρήσης σε ενήλικες και μετά από 3 ημέρες χρήσης σε παιδιά, να κάνετε διάλειμμα για αρκετές ημέρες.

Το φάρμακο μπορεί να έχει απορροφητικό αποτέλεσμα.

Ο γιατρός καθορίζει την ανάγκη χρήσης του φαρμάκου Sanorin με άλλα φάρμακα ξεχωριστά.

Υπερβολική δόση

Συμπτώματα:η παρατεταμένη ή συχνή χορήγηση του φαρμάκου Sanorin στη ρινική κοιλότητα μπορεί να προκαλέσει οίδημα του ρινικού βλεννογόνου και αίσθημα συμφόρησης. Ο κίνδυνος υπερδοσολογίας (ειδικά σε περίπτωση κατάποσης) του φαρμάκου Sanorin εμφανίζεται σε μικρά παιδιά και μπορεί να προκαλέσει καταστολή του ΚΝΣ, οι εκδηλώσεις της οποίας είναι υπνηλία, μείωση της θερμοκρασίας του σώματος, αυξημένη εφίδρωση, επιβράδυνση του καρδιακού ρυθμού, αύξηση της αρτηριακής πίεσης ή την επακόλουθη μείωση του, εξαιρετικά σπάνια - κώμα.

Θεραπευτική αγωγή:απόσυρση φαρμάκων, συμπτωματική θεραπεία.

αλληλεπίδραση φαρμάκων

Η ταυτόχρονη χορήγηση με αναστολείς ΜΑΟ και περίοδος έως και 14 ημερών μετά το τέλος της χρήσης τους αυξάνει τον κίνδυνο εμφάνισης σοβαρής αρτηριακής υπέρτασης (απελευθέρωση εναποτιθέμενων κατεχολαμινών υπό τη δράση της ναφαζολίνης). Επιβραδύνει την απορρόφηση των τοπικών αναισθητικών.

Όροι χορήγησης από φαρμακεία

Το φάρμακο έχει εγκριθεί για χρήση ως μέσο OTC.

Όροι και προϋποθέσεις αποθήκευσης

Το φάρμακο πρέπει να φυλάσσεται μακριά από παιδιά, προστατευμένο από το φως σε θερμοκρασία 10° έως 25°C. Διάρκεια ζωής - 4 χρόνια.

"

Περιγραφή της δοσολογικής μορφής

Οξεία ρινίτιδα, ρινοσκόπηση, ιγμορίτιδα, ρινορραγίες.

"

Φόρμα κυκλοφορίας, σύνθεση και συσκευασία

◊ Ρινικές σταγόνες 0,05% ως διαυγές, άχρωμο υγρό.

Έκδοχα:βορικό οξύ, αιθυλενοδιαμίνη, παραϋδροξυβενζοϊκός μεθυλεστέρας, νερό.

10 ml - σκούρα γυάλινα σταγονομετρικά μπουκάλια (1) - συσκευασίες από χαρτόνι.

◊ Ρινικές πτώσεις 0,1% ως διαυγές, άχρωμο υγρό.

Έκδοχα:βορικό οξύ, αιθυλενοδιαμίνη, υδροξυραβενζοϊκός μεθυλεστέρας, νερό.

10 ml - σκούρα γυάλινα σταγονομετρικά μπουκάλια (1) - συσκευασίες από χαρτόνι.

◊ Ρινικό σπρέι 0,1% σε μορφή διαυγούς, άχρωμου υγρού, χωρίς ορατά σωματίδια, άοσμο.

Έκδοχα:βορικό οξύ, αιθυλενοδιαμίνη, μεθυλπαραμπέν, καθαρό νερό.

10 ml - πλαστικά μπουκάλια με δοσομετρική συσκευή (1) - συσκευασίες από χαρτόνι.

Κλινική και φαρμακολογική ομάδα

Αγγειοσυσταλτικό φάρμακο για τοπική χρήση στην ΩΡΛ πρακτική

φαρμακολογική επίδραση

Το Alpha 2 είναι ένα αδρενομιμητικό. Όταν εφαρμόζεται τοπικά, έχει ταχεία, έντονη και παρατεταμένη αγγειοσυσπαστική δράση στα αγγεία της βλεννογόνου μεμβράνης (μειώνει το πρήξιμο, την υπεραιμία, την εξίδρωση). Διευκολύνει τη ρινική αναπνοή στη ρινίτιδα και μειώνει το πρήξιμο στην επιπεφυκίτιδα. Μετά από 5-7 ημέρες, αναπτύσσεται ανοχή.

Φαρμακοκινητική

Δεν παρέχονται δεδομένα για τη φαρμακοκινητική του φαρμάκου Sanorin.

Ενδείξεις για τη χρήση του φαρμάκου

Οξεία ρινίτιδα;

Ιγμορίτιδα;

Ευσταχίτιδα;

Λαρυγγίτιδα;

Για διευκόλυνση της ρινοσκόπησης.

Η ανάγκη να σταματήσει η ρινορραγία.

Ως πρόσθετο φάρμακο στη θεραπεία της επιπεφυκίτιδας βακτηριακής προέλευσης (για ρινικές σταγόνες 0,05%).

Δοσολογικό σχήμα

Στο οξεία ρινίτιδα, ιγμορίτιδα, ευσταχίτιδα, λαρυγγίτιδα, για διευκόλυνση της ρινοσκόπησης ενήλικες, παιδιά και έφηβοι άνω των 15 ετών- 1-3 σταγόνες ρινικές σταγόνες 0,1% ή 1-3 δόσεις ρινικού εκνεφώματος σε κάθε ρινικό πέρασμα 3-4 φορές / ημέρα. Οι ρινικές σταγόνες 0,1% με τη μορφή γαλακτώματος συνταγογραφούνται 1-3 σταγόνες σε κάθε ρινικό πέρασμα 2-3 φορές / ημέρα.

Παιδιά άνω των 2 ετών- 1-2 σταγόνες από 0,05% ρινικές σταγόνες σε κάθε ρινικό πέρασμα 2-3 φορές την ημέρα με μεσοδιάστημα τουλάχιστον 4 ωρών.

Βραχυπρόθεσμη χρήση: ενήλικες- όχι περισσότερο από 1 εβδομάδα παιδιά- όχι περισσότερο από 3 ημέρες. Εάν η ρινική αναπνοή διευκολύνεται, τότε η χρήση του Sanorin μπορεί να ολοκληρωθεί νωρίτερα. Η επαναλαμβανόμενη χρήση του φαρμάκου είναι δυνατή μετά από μερικές ημέρες.

Στο ρινορραγίαμπορείτε να τοποθετήσετε μια μπατονέτα βρεγμένη με διάλυμα Sanorin 0,05% στη ρινική οδό.

ΣΤΟ ως επικουρικό στη θεραπεία της επιπεφυκίτιδας βακτηριακής προέλευσης 0,05% ρινικές σταγόνες ενσταλάσσονται στον σάκο του επιπεφυκότα, 1-2 σταγόνες 3-4 φορές την ημέρα.

Οι ρινικές σταγόνες με τη μορφή γαλακτώματος πρέπει να ανακινούνται πριν από τη χρήση. Ένα ανοιχτό φιαλίδιο με το φάρμακο θα πρέπει να χρησιμοποιηθεί εντός 4 εβδομάδων.

Όταν χρησιμοποιείτε το σπρέι για πρώτη φορά, συνιστάται να πιέζετε τη συσκευή δοσομέτρησης πολλές φορές μέχρι να εμφανιστεί ένα συμπαγές νέφος αερολύματος. Πριν από την άμεση χρήση, αφαιρέστε το προστατευτικό κάλυμμα, κρατήστε το φιαλίδιο με το φάρμακο σε κατακόρυφη θέση, τοποθετήστε το ακραίο τμήμα της συσκευής δοσολογίας στη ρινική οδό και, στη συνέχεια, πιέστε γρήγορα και απότομα το απλικατέρ. Αμέσως μετά την ένεση, συνιστάται να πάρετε μια ελαφριά αναπνοή από τη μύτη. Μετά τη χρήση του φαρμάκου, κλείστε το απλικατέρ με προστατευτικό καπάκι.

Παρενέργεια

Από το πεπτικό σύστημα:ναυτία.

Από την πλευρά του καρδιαγγειακού συστήματος:ταχυκαρδία, αυξημένη αρτηριακή πίεση.

Από την πλευρά του κεντρικού νευρικού συστήματος:πονοκέφαλος, ευερεθιστότητα.

Αλλεργικές αντιδράσεις:εξάνθημα.

Τοπικές αντιδράσεις:αντιδραστική υπεραιμία, οίδημα της βλεννογόνου μεμβράνης της ρινικής κοιλότητας. όταν χρησιμοποιείται για περισσότερο από 1 εβδομάδα - ερεθισμός, σε ορισμένες περιπτώσεις - οίδημα του ρινικού βλεννογόνου.

Αντενδείξεις για τη χρήση του φαρμάκου

Χρόνια ρινίτιδα;

Γλαύκωμα κλειστής γωνίας;

Αρτηριακή υπέρταση;

Σοβαρή αθηροσκλήρωση;

Ταχυκαρδία;

θυρεοτοξίκωση;

Διαβήτης;

Ταυτόχρονη χρήση αναστολέων ΜΑΟ και περίοδος έως και 14 ημερών μετά το τέλος της χρήσης τους.

Παιδική ηλικία έως 2 ετών (ρινικές σταγόνες 0,05%).

Παιδιά κάτω των 15 ετών (ρινικές σταγόνες 0,1% σε μορφή διαλύματος και γαλακτώματος, ρινικό σπρέι).

Υπερευαισθησία στα συστατικά του φαρμάκου.

Η χρήση του φαρμάκου κατά την εγκυμοσύνη και τη γαλουχία

Δεν παρέχονται δεδομένα για την ασφάλεια του φαρμάκου κατά την εγκυμοσύνη και τη γαλουχία (θηλασμός).

Ειδικές Οδηγίες

Με παρατεταμένη χρήση, η σοβαρότητα της αγγειοσυσταλτικής δράσης μειώνεται σταδιακά (φαινόμενο της ταχυφυλαξίας) και επομένως συνιστάται μετά από 5-7 ημέρες χρήσης σε ενήλικες και μετά από 3 ημέρες χρήσης σε παιδιά, να κάνετε διάλειμμα για αρκετές ημέρες.

Το φάρμακο μπορεί να έχει απορροφητικό αποτέλεσμα.

Ο γιατρός καθορίζει την ανάγκη χρήσης του φαρμάκου Sanorin με άλλα φάρμακα ξεχωριστά.

Υπερβολική δόση

Συμπτώματα:η παρατεταμένη ή συχνή χορήγηση του φαρμάκου Sanorin στη ρινική κοιλότητα μπορεί να προκαλέσει οίδημα του ρινικού βλεννογόνου και αίσθημα συμφόρησης. Ο κίνδυνος υπερδοσολογίας (ειδικά σε περίπτωση κατάποσης) του φαρμάκου Sanorin εμφανίζεται σε μικρά παιδιά και μπορεί να προκαλέσει καταστολή του ΚΝΣ, οι εκδηλώσεις της οποίας είναι υπνηλία, μείωση της θερμοκρασίας του σώματος, αυξημένη εφίδρωση, επιβράδυνση του καρδιακού ρυθμού, αύξηση της αρτηριακής πίεσης ή την επακόλουθη μείωση του, εξαιρετικά σπάνια - κώμα.

Θεραπευτική αγωγή:απόσυρση φαρμάκων, συμπτωματική θεραπεία.

αλληλεπίδραση φαρμάκων

Η ταυτόχρονη χορήγηση με αναστολείς ΜΑΟ και περίοδος έως και 14 ημερών μετά το τέλος της χρήσης τους αυξάνει τον κίνδυνο εμφάνισης σοβαρής αρτηριακής υπέρτασης (απελευθέρωση εναποτιθέμενων κατεχολαμινών υπό τη δράση της ναφαζολίνης). Επιβραδύνει την απορρόφηση των τοπικών αναισθητικών.

Όροι χορήγησης από φαρμακεία

Το φάρμακο έχει εγκριθεί για χρήση ως μέσο OTC.

Όροι και προϋποθέσεις αποθήκευσης

Το φάρμακο πρέπει να φυλάσσεται μακριά από παιδιά, προστατευμένο από το φως σε θερμοκρασία 10° έως 25°C. Διάρκεια ζωής - 4 χρόνια.

"

Εμφάνιση φίλτρου

Δημοτικότητα Όνομα Δημοτικότητα Τιμή

20 20 40 80

Δεν βρέθηκε

Επαναφορά

Οξεία ρινίτιδα, ρινοσκόπηση, ιγμορίτιδα, ρινορραγίες.

"

Φόρμα κυκλοφορίας, σύνθεση και συσκευασία

◊ Ρινικές σταγόνες 0,05% ως διαυγές, άχρωμο υγρό.

Έκδοχα:βορικό οξύ, αιθυλενοδιαμίνη, παραϋδροξυβενζοϊκός μεθυλεστέρας, νερό.

10 ml - σκούρα γυάλινα σταγονομετρικά μπουκάλια (1) - συσκευασίες από χαρτόνι.

◊ Ρινικές πτώσεις 0,1% ως διαυγές, άχρωμο υγρό.

Έκδοχα:βορικό οξύ, αιθυλενοδιαμίνη, υδροξυραβενζοϊκός μεθυλεστέρας, νερό.

10 ml - σκούρα γυάλινα σταγονομετρικά μπουκάλια (1) - συσκευασίες από χαρτόνι.

◊ Ρινικό σπρέι 0,1% σε μορφή διαυγούς, άχρωμου υγρού, χωρίς ορατά σωματίδια, άοσμο.

Έκδοχα:βορικό οξύ, αιθυλενοδιαμίνη, μεθυλπαραμπέν, καθαρό νερό.

10 ml - πλαστικά μπουκάλια με δοσομετρική συσκευή (1) - συσκευασίες από χαρτόνι.

Κλινική και φαρμακολογική ομάδα

Αγγειοσυσταλτικό φάρμακο για τοπική χρήση στην ΩΡΛ πρακτική

φαρμακολογική επίδραση

Το Alpha 2 είναι ένα αδρενομιμητικό. Όταν εφαρμόζεται τοπικά, έχει ταχεία, έντονη και παρατεταμένη αγγειοσυσπαστική δράση στα αγγεία της βλεννογόνου μεμβράνης (μειώνει το πρήξιμο, την υπεραιμία, την εξίδρωση). Διευκολύνει τη ρινική αναπνοή στη ρινίτιδα και μειώνει το πρήξιμο στην επιπεφυκίτιδα. Μετά από 5-7 ημέρες, αναπτύσσεται ανοχή.

Φαρμακοκινητική

Δεν παρέχονται δεδομένα για τη φαρμακοκινητική του φαρμάκου Sanorin.

Ενδείξεις για τη χρήση του φαρμάκου

Οξεία ρινίτιδα;

Ιγμορίτιδα;

Ευσταχίτιδα;

Λαρυγγίτιδα;

Για διευκόλυνση της ρινοσκόπησης.

Η ανάγκη να σταματήσει η ρινορραγία.

Ως πρόσθετο φάρμακο στη θεραπεία της επιπεφυκίτιδας βακτηριακής προέλευσης (για ρινικές σταγόνες 0,05%).

Δοσολογικό σχήμα

Στο οξεία ρινίτιδα, ιγμορίτιδα, ευσταχίτιδα, λαρυγγίτιδα, για διευκόλυνση της ρινοσκόπησης ενήλικες, παιδιά και έφηβοι άνω των 15 ετών- 1-3 σταγόνες ρινικές σταγόνες 0,1% ή 1-3 δόσεις ρινικού εκνεφώματος σε κάθε ρινικό πέρασμα 3-4 φορές / ημέρα. Οι ρινικές σταγόνες 0,1% με τη μορφή γαλακτώματος συνταγογραφούνται 1-3 σταγόνες σε κάθε ρινικό πέρασμα 2-3 φορές / ημέρα.

Παιδιά άνω των 2 ετών- 1-2 σταγόνες από 0,05% ρινικές σταγόνες σε κάθε ρινικό πέρασμα 2-3 φορές την ημέρα με μεσοδιάστημα τουλάχιστον 4 ωρών.

Βραχυπρόθεσμη χρήση: ενήλικες- όχι περισσότερο από 1 εβδομάδα παιδιά- όχι περισσότερο από 3 ημέρες. Εάν η ρινική αναπνοή διευκολύνεται, τότε η χρήση του Sanorin μπορεί να ολοκληρωθεί νωρίτερα. Η επαναλαμβανόμενη χρήση του φαρμάκου είναι δυνατή μετά από μερικές ημέρες.

Στο ρινορραγίαμπορείτε να τοποθετήσετε μια μπατονέτα βρεγμένη με διάλυμα Sanorin 0,05% στη ρινική οδό.

ΣΤΟ ως επικουρικό στη θεραπεία της επιπεφυκίτιδας βακτηριακής προέλευσης 0,05% ρινικές σταγόνες ενσταλάσσονται στον σάκο του επιπεφυκότα, 1-2 σταγόνες 3-4 φορές την ημέρα.

Οι ρινικές σταγόνες με τη μορφή γαλακτώματος πρέπει να ανακινούνται πριν από τη χρήση. Ένα ανοιχτό φιαλίδιο με το φάρμακο θα πρέπει να χρησιμοποιηθεί εντός 4 εβδομάδων.

Όταν χρησιμοποιείτε το σπρέι για πρώτη φορά, συνιστάται να πιέζετε τη συσκευή δοσομέτρησης πολλές φορές μέχρι να εμφανιστεί ένα συμπαγές νέφος αερολύματος. Πριν από την άμεση χρήση, αφαιρέστε το προστατευτικό κάλυμμα, κρατήστε το φιαλίδιο με το φάρμακο σε κατακόρυφη θέση, τοποθετήστε το ακραίο τμήμα της συσκευής δοσολογίας στη ρινική οδό και, στη συνέχεια, πιέστε γρήγορα και απότομα το απλικατέρ. Αμέσως μετά την ένεση, συνιστάται να πάρετε μια ελαφριά αναπνοή από τη μύτη. Μετά τη χρήση του φαρμάκου, κλείστε το απλικατέρ με προστατευτικό καπάκι.

Παρενέργεια

Από το πεπτικό σύστημα:ναυτία.

Από την πλευρά του καρδιαγγειακού συστήματος:ταχυκαρδία, αυξημένη αρτηριακή πίεση.

Από την πλευρά του κεντρικού νευρικού συστήματος:πονοκέφαλος, ευερεθιστότητα.

Αλλεργικές αντιδράσεις:εξάνθημα.

Τοπικές αντιδράσεις:αντιδραστική υπεραιμία, οίδημα της βλεννογόνου μεμβράνης της ρινικής κοιλότητας. όταν χρησιμοποιείται για περισσότερο από 1 εβδομάδα - ερεθισμός, σε ορισμένες περιπτώσεις - οίδημα του ρινικού βλεννογόνου.

Αντενδείξεις για τη χρήση του φαρμάκου

Χρόνια ρινίτιδα;

Γλαύκωμα κλειστής γωνίας;

Αρτηριακή υπέρταση;

Σοβαρή αθηροσκλήρωση;

Ταχυκαρδία;

θυρεοτοξίκωση;

Διαβήτης;

Ταυτόχρονη χρήση αναστολέων ΜΑΟ και περίοδος έως και 14 ημερών μετά το τέλος της χρήσης τους.

Παιδική ηλικία έως 2 ετών (ρινικές σταγόνες 0,05%).

Παιδιά κάτω των 15 ετών (ρινικές σταγόνες 0,1% σε μορφή διαλύματος και γαλακτώματος, ρινικό σπρέι).

Υπερευαισθησία στα συστατικά του φαρμάκου.

Η χρήση του φαρμάκου κατά την εγκυμοσύνη και τη γαλουχία

Δεν παρέχονται δεδομένα για την ασφάλεια του φαρμάκου κατά την εγκυμοσύνη και τη γαλουχία (θηλασμός).

Ειδικές Οδηγίες

Με παρατεταμένη χρήση, η σοβαρότητα της αγγειοσυσταλτικής δράσης μειώνεται σταδιακά (φαινόμενο της ταχυφυλαξίας) και επομένως συνιστάται μετά από 5-7 ημέρες χρήσης σε ενήλικες και μετά από 3 ημέρες χρήσης σε παιδιά, να κάνετε διάλειμμα για αρκετές ημέρες.

Το φάρμακο μπορεί να έχει απορροφητικό αποτέλεσμα.

Ο γιατρός καθορίζει την ανάγκη χρήσης του φαρμάκου Sanorin με άλλα φάρμακα ξεχωριστά.

Υπερβολική δόση

Συμπτώματα:η παρατεταμένη ή συχνή χορήγηση του φαρμάκου Sanorin στη ρινική κοιλότητα μπορεί να προκαλέσει οίδημα του ρινικού βλεννογόνου και αίσθημα συμφόρησης. Ο κίνδυνος υπερδοσολογίας (ειδικά σε περίπτωση κατάποσης) του φαρμάκου Sanorin εμφανίζεται σε μικρά παιδιά και μπορεί να προκαλέσει καταστολή του ΚΝΣ, οι εκδηλώσεις της οποίας είναι υπνηλία, μείωση της θερμοκρασίας του σώματος, αυξημένη εφίδρωση, επιβράδυνση του καρδιακού ρυθμού, αύξηση της αρτηριακής πίεσης ή την επακόλουθη μείωση του, εξαιρετικά σπάνια - κώμα.

Θεραπευτική αγωγή:απόσυρση φαρμάκων, συμπτωματική θεραπεία.

αλληλεπίδραση φαρμάκων

Η ταυτόχρονη χορήγηση με αναστολείς ΜΑΟ και περίοδος έως και 14 ημερών μετά το τέλος της χρήσης τους αυξάνει τον κίνδυνο εμφάνισης σοβαρής αρτηριακής υπέρτασης (απελευθέρωση εναποτιθέμενων κατεχολαμινών υπό τη δράση της ναφαζολίνης). Επιβραδύνει την απορρόφηση των τοπικών αναισθητικών.

Όροι χορήγησης από φαρμακεία

Το φάρμακο έχει εγκριθεί για χρήση ως μέσο OTC.

Όροι και προϋποθέσεις αποθήκευσης

Το φάρμακο πρέπει να φυλάσσεται μακριά από παιδιά, προστατευμένο από το φως σε θερμοκρασία 10° έως 25°C. Διάρκεια ζωής - 4 χρόνια.

"

Περιγραφή της δοσολογικής μορφής

Οξεία ρινίτιδα, ρινοσκόπηση, ιγμορίτιδα, ρινορραγίες.

"

Φόρμα κυκλοφορίας, σύνθεση και συσκευασία

◊ Ρινικές σταγόνες 0,05% ως διαυγές, άχρωμο υγρό.

Έκδοχα:βορικό οξύ, αιθυλενοδιαμίνη, παραϋδροξυβενζοϊκός μεθυλεστέρας, νερό.

10 ml - σκούρα γυάλινα σταγονομετρικά μπουκάλια (1) - συσκευασίες από χαρτόνι.

◊ Ρινικές πτώσεις 0,1% ως διαυγές, άχρωμο υγρό.

Έκδοχα:βορικό οξύ, αιθυλενοδιαμίνη, υδροξυραβενζοϊκός μεθυλεστέρας, νερό.

10 ml - σκούρα γυάλινα σταγονομετρικά μπουκάλια (1) - συσκευασίες από χαρτόνι.

◊ Ρινικό σπρέι 0,1% σε μορφή διαυγούς, άχρωμου υγρού, χωρίς ορατά σωματίδια, άοσμο.

Έκδοχα:βορικό οξύ, αιθυλενοδιαμίνη, μεθυλπαραμπέν, καθαρό νερό.

10 ml - πλαστικά μπουκάλια με δοσομετρική συσκευή (1) - συσκευασίες από χαρτόνι.

Κλινική και φαρμακολογική ομάδα

Αγγειοσυσταλτικό φάρμακο για τοπική χρήση στην ΩΡΛ πρακτική

φαρμακολογική επίδραση

Το Alpha 2 είναι ένα αδρενομιμητικό. Όταν εφαρμόζεται τοπικά, έχει ταχεία, έντονη και παρατεταμένη αγγειοσυσπαστική δράση στα αγγεία της βλεννογόνου μεμβράνης (μειώνει το πρήξιμο, την υπεραιμία, την εξίδρωση). Διευκολύνει τη ρινική αναπνοή στη ρινίτιδα και μειώνει το πρήξιμο στην επιπεφυκίτιδα. Μετά από 5-7 ημέρες, αναπτύσσεται ανοχή.

Φαρμακοκινητική

Δεν παρέχονται δεδομένα για τη φαρμακοκινητική του φαρμάκου Sanorin.

Ενδείξεις για τη χρήση του φαρμάκου

Οξεία ρινίτιδα;

Ιγμορίτιδα;

Ευσταχίτιδα;

Λαρυγγίτιδα;

Για διευκόλυνση της ρινοσκόπησης.

Η ανάγκη να σταματήσει η ρινορραγία.

Ως πρόσθετο φάρμακο στη θεραπεία της επιπεφυκίτιδας βακτηριακής προέλευσης (για ρινικές σταγόνες 0,05%).

Δοσολογικό σχήμα

Στο οξεία ρινίτιδα, ιγμορίτιδα, ευσταχίτιδα, λαρυγγίτιδα, για διευκόλυνση της ρινοσκόπησης ενήλικες, παιδιά και έφηβοι άνω των 15 ετών- 1-3 σταγόνες ρινικές σταγόνες 0,1% ή 1-3 δόσεις ρινικού εκνεφώματος σε κάθε ρινικό πέρασμα 3-4 φορές / ημέρα. Οι ρινικές σταγόνες 0,1% με τη μορφή γαλακτώματος συνταγογραφούνται 1-3 σταγόνες σε κάθε ρινικό πέρασμα 2-3 φορές / ημέρα.

Παιδιά άνω των 2 ετών- 1-2 σταγόνες από 0,05% ρινικές σταγόνες σε κάθε ρινικό πέρασμα 2-3 φορές την ημέρα με μεσοδιάστημα τουλάχιστον 4 ωρών.

Βραχυπρόθεσμη χρήση: ενήλικες- όχι περισσότερο από 1 εβδομάδα παιδιά- όχι περισσότερο από 3 ημέρες. Εάν η ρινική αναπνοή διευκολύνεται, τότε η χρήση του Sanorin μπορεί να ολοκληρωθεί νωρίτερα. Η επαναλαμβανόμενη χρήση του φαρμάκου είναι δυνατή μετά από μερικές ημέρες.

Στο ρινορραγίαμπορείτε να τοποθετήσετε μια μπατονέτα βρεγμένη με διάλυμα Sanorin 0,05% στη ρινική οδό.

ΣΤΟ ως επικουρικό στη θεραπεία της επιπεφυκίτιδας βακτηριακής προέλευσης 0,05% ρινικές σταγόνες ενσταλάσσονται στον σάκο του επιπεφυκότα, 1-2 σταγόνες 3-4 φορές την ημέρα.

Οι ρινικές σταγόνες με τη μορφή γαλακτώματος πρέπει να ανακινούνται πριν από τη χρήση. Ένα ανοιχτό φιαλίδιο με το φάρμακο θα πρέπει να χρησιμοποιηθεί εντός 4 εβδομάδων.

Όταν χρησιμοποιείτε το σπρέι για πρώτη φορά, συνιστάται να πιέζετε τη συσκευή δοσομέτρησης πολλές φορές μέχρι να εμφανιστεί ένα συμπαγές νέφος αερολύματος. Πριν από την άμεση χρήση, αφαιρέστε το προστατευτικό κάλυμμα, κρατήστε το φιαλίδιο με το φάρμακο σε κατακόρυφη θέση, τοποθετήστε το ακραίο τμήμα της συσκευής δοσολογίας στη ρινική οδό και, στη συνέχεια, πιέστε γρήγορα και απότομα το απλικατέρ. Αμέσως μετά την ένεση, συνιστάται να πάρετε μια ελαφριά αναπνοή από τη μύτη. Μετά τη χρήση του φαρμάκου, κλείστε το απλικατέρ με προστατευτικό καπάκι.

Παρενέργεια

Από το πεπτικό σύστημα:ναυτία.

Από την πλευρά του καρδιαγγειακού συστήματος:ταχυκαρδία, αυξημένη αρτηριακή πίεση.

Από την πλευρά του κεντρικού νευρικού συστήματος:πονοκέφαλος, ευερεθιστότητα.

Αλλεργικές αντιδράσεις:εξάνθημα.

Τοπικές αντιδράσεις:αντιδραστική υπεραιμία, οίδημα της βλεννογόνου μεμβράνης της ρινικής κοιλότητας. όταν χρησιμοποιείται για περισσότερο από 1 εβδομάδα - ερεθισμός, σε ορισμένες περιπτώσεις - οίδημα του ρινικού βλεννογόνου.

Αντενδείξεις για τη χρήση του φαρμάκου

Χρόνια ρινίτιδα;

Γλαύκωμα κλειστής γωνίας;

Αρτηριακή υπέρταση;

Σοβαρή αθηροσκλήρωση;

Ταχυκαρδία;

θυρεοτοξίκωση;

Διαβήτης;

Ταυτόχρονη χρήση αναστολέων ΜΑΟ και περίοδος έως και 14 ημερών μετά το τέλος της χρήσης τους.

Παιδική ηλικία έως 2 ετών (ρινικές σταγόνες 0,05%).

Παιδιά κάτω των 15 ετών (ρινικές σταγόνες 0,1% σε μορφή διαλύματος και γαλακτώματος, ρινικό σπρέι).

Υπερευαισθησία στα συστατικά του φαρμάκου.

Η χρήση του φαρμάκου κατά την εγκυμοσύνη και τη γαλουχία

Δεν παρέχονται δεδομένα για την ασφάλεια του φαρμάκου κατά την εγκυμοσύνη και τη γαλουχία (θηλασμός).

Ειδικές Οδηγίες

Με παρατεταμένη χρήση, η σοβαρότητα της αγγειοσυσταλτικής δράσης μειώνεται σταδιακά (φαινόμενο της ταχυφυλαξίας) και επομένως συνιστάται μετά από 5-7 ημέρες χρήσης σε ενήλικες και μετά από 3 ημέρες χρήσης σε παιδιά, να κάνετε διάλειμμα για αρκετές ημέρες.

Το φάρμακο μπορεί να έχει απορροφητικό αποτέλεσμα.

Ο γιατρός καθορίζει την ανάγκη χρήσης του φαρμάκου Sanorin με άλλα φάρμακα ξεχωριστά.

Υπερβολική δόση

Συμπτώματα:η παρατεταμένη ή συχνή χορήγηση του φαρμάκου Sanorin στη ρινική κοιλότητα μπορεί να προκαλέσει οίδημα του ρινικού βλεννογόνου και αίσθημα συμφόρησης. Ο κίνδυνος υπερδοσολογίας (ειδικά σε περίπτωση κατάποσης) του φαρμάκου Sanorin εμφανίζεται σε μικρά παιδιά και μπορεί να προκαλέσει καταστολή του ΚΝΣ, οι εκδηλώσεις της οποίας είναι υπνηλία, μείωση της θερμοκρασίας του σώματος, αυξημένη εφίδρωση, επιβράδυνση του καρδιακού ρυθμού, αύξηση της αρτηριακής πίεσης ή την επακόλουθη μείωση του, εξαιρετικά σπάνια - κώμα.

**** GALENA IVAX IVEX Pharmaceuticals s.r.o. IVEX-CHR a.s. Galena A.S. Merkle GmbH Teva Czech Enterprises s.r.o.

Χώρα προέλευσης

Γερμανία Ρωσία Τσεχία

Ομάδα προϊόντων

Αναπνευστικό σύστημα

Ένα φάρμακο με αγγειοσυσταλτικό και αντιαλλεργικό αποτέλεσμα για τοπική χρήση

Φόρμα έκδοσης

• 10 ml - σκούρα γυάλινα σταγονομετρικά μπουκάλια (1) - συσκευασίες από χαρτόνι 10 ml - πλαστικά μπουκάλια με δοσομετρική συσκευή (1) - συσκευασίες από χαρτόνι. 10 ml - σκούρες γυάλινες φιάλες (1) με δοσομετρική συσκευή - συσκευασίες από χαρτόνι 10 ml - σκούρες γυάλινες φιάλες (1) με δοσομετρική συσκευή - συσκευασίες από χαρτόνι. 10 ml - σκούρες γυάλινες φιάλες (1) με σταγονόμετρο "SANO" και καπάκι - συσκευασίες από χαρτόνι. 10 ml - σκουρόχρωμες γυάλινες φιάλες (1) με λαστιχένια πιπέτα "SANO" με πώμα - κουτιά από χαρτόνι. φιαλίδιο 10 ml

Περιγραφή της δοσολογικής μορφής

• Ρινικές σταγόνες 0,05% με τη μορφή διαυγούς, άχρωμου υγρού. ρινικές σταγόνες 0,05%: φιαλίδιο 10 ml. Ρινικές σταγόνες 0,1% Ρινικές σταγόνες 0,1% σε μορφή λευκού γαλακτώματος που ανακινείται εύκολα. Ρινικές σταγόνες 0,1% με τη μορφή διαυγούς, άχρωμου υγρού. Ρινικές σταγόνες με τη μορφή διαυγούς, σχεδόν άχρωμου διαλύματος. Σταγόνες από τη μύτη και τα μάτια με τη μορφή ενός διαυγούς, άχρωμου υγρού. Ρινικό σπρέι 0,1% σε μορφή διαυγούς, άχρωμου υγρού, χωρίς ορατά σωματίδια, άοσμο.

φαρμακολογική επίδραση

Συνδυασμένη προετοιμασία για τοπική χρήση στην οφθαλμολογία και την ΩΡΛ πρακτική. Έχει αντιαλλεργική και αγγειοσυσπαστική δράση. Ναφαζολίνη - άλφα2-αδρενεργικός αγωνιστής, έχει ταχεία, έντονο και παρατεταμένο αγγειοσυσταλτικό αποτέλεσμα. μειώνει το πρήξιμο, την υπεραιμία και τις εξιδρωματικές εκδηλώσεις από τους βλεννογόνους. Διευκολύνει τη ρινική αναπνοή στη ρινίτιδα. Μετά από 5-7 ημέρες χρήσης, εμφανίζεται ανοχή. Η ανταζολίνη είναι αναστολέας των υποδοχέων Η1 ισταμίνης, έχει αντιαλλεργική, αντιοιδηματική δράση.

Φαρμακοκινητική

Όταν εφαρμόζεται τοπικά, πρακτικά δεν απορροφάται, οι συγκεντρώσεις στο πλάσμα είναι τόσο μικρές που δεν μπορούν να προσδιοριστούν με σύγχρονες αναλυτικές μεθόδους.

Ειδικές καταστάσεις

Με παρατεταμένη χρήση, η σοβαρότητα της αγγειοσυσταλτικής δράσης μειώνεται σταδιακά (φαινόμενο της ταχυφυλαξίας) και επομένως συνιστάται μετά από 5-7 ημέρες χρήσης σε ενήλικες και μετά από 3 ημέρες χρήσης σε παιδιά, να κάνετε διάλειμμα για αρκετές ημέρες. Το φάρμακο μπορεί να έχει απορροφητικό αποτέλεσμα. Ο γιατρός καθορίζει την ανάγκη χρήσης του φαρμάκου Sanorin με άλλα φάρμακα ξεχωριστά.

Χημική ένωση

• 1 ml υδροχλωρική ξυλομεταζολίνη 1 mg Έκδοχα: μονοένυδρο κιτρικό οξύ 0,5 mg, διένυδρο κιτρικό νάτριο 2,6 mg, γλυκερίνη 85% 24 mg, ενέσιμο ύδωρ 976,9 mg. 1 ml υδροχλωρική ξυλομεταζολίνη 500 mcg νιτρική ναφαζολίνη 0,010 g καθαρό νερό. νιτρική ναφαζολίνη 1 mg Έκδοχα: βορικό οξύ, αιθυλενοδιαμίνη, υδροξυραβενζοϊκός μεθυλεστέρας, νερό νιτρική ναφαζολίνη 1 mg Έκδοχα: βορικό οξύ, αιθυλενοδιαμίνη, μεθυλπαραμπέν, κεκαθαρμένο νερό. νιτρική ναφαζολίνη 1 mg Έκδοχα: αιθυλενοδιαμίνη, βορικό οξύ, κετυλική αλκοόλη, μεθυλπαραμπέν, έλαιο ευκαλύπτου, πολυσορβικό 80, χοληστερόλη, υγρή παραφίνη, κεκαθαρμένο νερό. νιτρική ναφαζολίνη 250 mcg μεσυλική ανταζολίνη 5 mg Έκδοχα: βορικό οξύ, χλωριούχο νάτριο, μεθυλοπαραμπέν, στείρο νερό. νιτρική ναφαζολίνη 500 mcg Έκδοχα: βορικό οξύ, αιθυλενοδιαμίνη, παραϋδροξυβενζοϊκός μεθυλεστέρας, νερό.

Sanorin ενδείξεις χρήσης

• - οξεία ρινίτιδα - ιγμορίτιδα; - ευσταχίτιδα; - λαρυγγίτιδα; - για διευκόλυνση της ρινοσκόπησης. - την ανάγκη να σταματήσει η ρινορραγία. - ως πρόσθετο φάρμακο στη θεραπεία της επιπεφυκίτιδας βακτηριακής προέλευσης (για ρινικές σταγόνες 0,05%).

Αντενδείξεις Sanorin

• - χρόνια ρινίτιδα - γλαύκωμα κλειστής γωνίας. - αρτηριακή υπέρταση - σοβαρή αθηροσκλήρωση. - ταχυκαρδία; - θυρεοτοξίκωση; - Διαβήτης; - ταυτόχρονη λήψη αναστολέων ΜΑΟ και περίοδος έως και 14 ημερών μετά το τέλος της χρήσης τους. - παιδική ηλικία έως 15 ετών (ρινικές σταγόνες 0,1% με τη μορφή διαλύματος και γαλακτώματος, ρινικό σπρέι). - Υπερευαισθησία στα συστατικά του φαρμάκου.

Παρενέργειες Sanorin

• Με συχνή ή/και παρατεταμένη χρήση: ερεθισμός της βλεννογόνου μεμβράνης, κάψιμο, μυρμήγκιασμα, φτέρνισμα, ξηρότητα του ρινικού βλεννογόνου, υπερέκκριση. Σπάνια: οίδημα του ρινικού βλεννογόνου (συχνότερα με παρατεταμένη χρήση), αίσθημα παλμών, διαταραχές του καρδιακού ρυθμού, αυξημένη αρτηριακή πίεση, πονοκέφαλος, έμετος, διαταραχές ύπνου, διαταραχές της όρασης. Με παρατεταμένη χρήση σε υψηλές δόσεις: καταθλιπτική κατάσταση.

αλληλεπίδραση φαρμάκων

Με ταυτόχρονη χρήση, το φάρμακο επιβραδύνει την απορρόφηση των τοπικών αναισθητικών φαρμάκων. Με την ταυτόχρονη χρήση, οι αναστολείς ΜΑΟ αυξάνουν τον κίνδυνο εμφάνισης σοβαρής αρτηριακής υπέρτασης (λόγω της απελευθέρωσης εναποτιθέμενων κατεχολαμινών υπό τη δράση της ναφαζολίνης) και ενισχύουν την επίδραση της ανταζολίνης (επιβραδύνοντας το μεταβολισμό της στο ήπαρ).

Υπερβολική δόση

η παρατεταμένη ή συχνή χορήγηση του φαρμάκου Sanorin στη ρινική κοιλότητα μπορεί να προκαλέσει οίδημα του ρινικού βλεννογόνου και αίσθημα συμφόρησης. Ο κίνδυνος υπερδοσολογίας (ειδικά σε περίπτωση κατάποσης) του φαρμάκου Sanorin εμφανίζεται σε μικρά παιδιά και μπορεί να προκαλέσει καταστολή του ΚΝΣ

Συνθήκες αποθήκευσης

• Κράτησέ το μακριά απο παιδιά

Πληροφορίες που παρέχονται

10 ml διαλύματος περιέχει: δραστικό συστατικό: νιτρική ναφαζολίνη 0,005 g; έκδοχα: βορικό οξύ, αιθυλενοδιαμίνη, μεθυλπαραμπέν, κεκαθαρμένο νερό.

Φαρμακοθεραπευτική ομάδα

Μέσα για τη θεραπεία παθήσεων της μύτης. Παράγοντες για την εξάλειψη του φλεγμονώδους οιδήματος (αποσυμφορητικά) και άλλοι παράγοντες για τοπική χρήση στη ρινολογία. Συμπαθομιμητικά.

Ο κώδικαςΑΤΧ: R01AA08.

Ενδείξεις χρήσης

Οι ρινικές σταγόνες Sanorin 0,05% χρησιμοποιούνται ως ρινικές σταγόνες για οξεία ρινίτιδα, φλεγμονή των παραρρινίων κόλπων, φλεγμονή του μέσου αυτιού. Επίσης, το φάρμακο χρησιμοποιείται για τη μείωση του οιδήματος σε διαγνωστικές και θεραπευτικές διαδικασίες.

Οι ρινικές σταγόνες Sanorin 0,05% μπορούν να χορηγηθούν σε παιδιά άνω των 3 ετών, ενήλικες και εφήβους.

Τρόπος εφαρμογής και δοσολογία

Έφηβοι άνω των 15 ετών και ενήλικες χρησιμοποιούν 1-3 σταγόνες.

Το φάρμακο ενσταλάσσεται σε κάθε ρινικό πέρασμα αρκετές φορές την ημέρα.

Για διαγνωστικούς σκοπούς, μετά τον καθαρισμό της μύτης, 3-4 σταγόνες του φαρμάκου ενσταλάσσονται σε κάθε ρινική δίοδο ή εισάγεται ένα μάκτρο βρεγμένο με το φάρμακο και αφήνεται για 1-2 λεπτά.

Τα παιδιά ηλικίας 3-6 ετών συνταγογραφούνται 1-2 σταγόνες, τα παιδιά ηλικίας 6-15 ετών, 2 σταγόνες σε κάθε ρινικό πέρασμα.

Τρόπος εφαρμογής

Το φάρμακο ενσταλάσσεται σε κάθε ρινικό πέρασμα αρκετές φορές την ημέρα (3 φορές την ημέρα είναι αρκετές) με ένα διάστημα τουλάχιστον 4 ωρών.

Το φάρμακο χρησιμοποιείται για όχι περισσότερο από 5 ημέρες σε ενήλικες και όχι περισσότερο από 3 ημέρες σε παιδιά.

Εάν η αναπνοή γίνει ελεύθερη, τότε η χρήση του φαρμάκου μπορεί να ολοκληρωθεί νωρίτερα. Η επαναλαμβανόμενη χρήση του φαρμάκου είναι δυνατή μόνο λίγες ημέρες μετά την απόσυρσή του.

Με αιμορραγία από το μπροστινό μέρος της μύτης, μπορείτε να εισάγετε ένα βαμβάκι βουτηγμένο σε διάλυμα 0,05% του φαρμάκου.

Το φάρμακο ενσταλάσσεται σε κάθε ρινική δίοδο με το κεφάλι ελαφρώς πεταμένο προς τα πίσω. Όταν ενσταλάσσεται στην αριστερή ρινική δίοδο, συνιστάται η στροφή της κεφαλής προς τα αριστερά, όταν ενσταλάσσεται στη δεξιά ρινική δίοδο - προς τα δεξιά.

Παρενέργεια

Στις συνιστώμενες δόσεις, το φάρμακο είναι συνήθως καλά ανεκτό. Οι ευαίσθητοι ασθενείς μπορεί περιστασιακά να εμφανίσουν ήπιες παρενέργειες όπως αίσθημα καύσου και ξηρότητα στη μύτη. Σε σπάνιες περιπτώσεις, μετά τη λήξη του φαρμάκου, παρατηρείται αίσθημα απόφραξης των ρινικών διόδων. Σε σπάνιες περιπτώσεις, μπορεί να εμφανιστεί γενική επίδραση ως αποτέλεσμα ερεθισμού του συμπαθητικού νευρικού συστήματος, για παράδειγμα, ευερεθιστότητα, υπερβολική εφίδρωση, πονοκέφαλοι, τρόμος, ταχυκαρδία, αίσθημα παλμών και αυξημένη αρτηριακή πίεση.

Αυτές οι επιδράσεις εμφανίζονται ιδιαίτερα σε υπερδοσολογία.

Η ρινική χρήση του φαρμάκου για περισσότερες από πέντε ημέρες σε ενήλικες ή περισσότερες από τρεις ημέρες σε παιδιά ή η πολύ συχνή χρήση του φαρμάκου μπορεί να προκαλέσει σωματική εξάρτηση, δηλαδή σανορινισμό, που συνοδεύεται από έντονο οίδημα του ρινικού βλεννογόνου, το οποίο εμφανίζεται σε σχετικά σύντομη περίοδο χρόνο μετά τη λήψη του φαρμάκου. Η μακροχρόνια χρήση αυτού του φαρμάκου μπορεί να βλάψει το επιθήλιο της βλεννογόνου μεμβράνης, να μειώσει τη δραστηριότητα των βλεφαρίδων και να προκαλέσει μη αναστρέψιμη καταστροφή του ρινικού βλεννογόνου και την ανάπτυξη χρόνιας ρινίτιδας.

Εάν εμφανιστεί κάποια ανεπιθύμητη ενέργεια, θα πρέπει να συμβουλευτείτε το γιατρό σας σχετικά με τη σκοπιμότητα περαιτέρω χρήσης του φαρμάκου.

Αντενδείξεις

Παιδική ηλικία έως 3 ετών.

υπερευαισθησία στα συστατικά του φαρμάκου.

ξηρή φλεγμονή του ρινικού βλεννογόνου.

Υπερβολική δόση

Συμπτώματα: σε περίπτωση υπερδοσολογίας ή τυχαίας χρήσης του φαρμάκου, μπορεί να εμφανιστούν συστηματικές ανεπιθύμητες ενέργειες, όπως νευρικότητα, υπερβολική εφίδρωση, πονοκεφάλους, τρόμος, ταχυκαρδία, αίσθημα παλμών, υπέρταση. Πιθανά σημεία υπερδοσολογίας περιλαμβάνουν επίσης ναυτία, κυάνωση, πυρετό, σπασμοί, καρδιακή ανακοπή, πνευμονικό οίδημα, αναπνευστικές και ψυχικές διαταραχές. Μπορεί να υπάρχει κατάθλιψη του κεντρικού νευρικού συστήματος, που εκδηλώνεται με υπνηλία, μείωση της θερμοκρασίας του σώματος, βραδυκαρδία, εφίδρωση, σοκ παρόμοιο με υπόταση, άπνοια και κώμα.

Θεραπεία: συμπτωματική.

Ο κίνδυνος υπερδοσολογίας είναι αυξημένος στα παιδιά.

Προληπτικά μέτρα

Το φάρμακο πρέπει να συνταγογραφείται με μεγάλη προσοχή σε σοβαρές παθήσεις του καρδιαγγειακού συστήματος (υπέρταση, στεφανιαία νόσο), μεταβολικές διαταραχές (σακχαρώδης διαβήτης, υπερθυρεοειδισμός), φαιοχρωμοκύτωμα και με ταυτόχρονη θεραπεία με αναστολείς ΜΑΟ και άλλα φάρμακα που αυξάνουν την αρτηριακή πίεση. Απαιτείται επίσης προσοχή κατά τη γενική αναισθησία με τη χρήση αναισθητικών που αυξάνουν την ευαισθησία του μυοκαρδίου σε συμπαθομιμητικά (για παράδειγμα, αλοθάνη), σε ασθενείς με βρογχικό άσθμα, καθώς και κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης και της γαλουχίας.

Είναι απαραίτητο να αποφεύγεται η παρατεταμένη χρήση και οι υπερδοσολογίες του φαρμάκου, ιδιαίτερα στα παιδιά. Η μακροχρόνια χρήση φαρμάκων που χρησιμοποιούνται για τη μείωση του οιδήματος του ρινικού βλεννογόνου μπορεί να οδηγήσει σε οίδημα και επακόλουθη ατροφία του ρινικού βλεννογόνου.

Το φαρμακευτικό προϊόν περιέχει μεθυλπαραμπέν, το οποίο μπορεί να προκαλέσει αλλεργικές αντιδράσεις (πιθανώς καθυστερημένες).

Εγκυμοσύνη και γαλουχία

Δεν υπάρχουν επαρκή στοιχεία για το εάν η ναφαζολίνη διαπερνά τον φραγμό του πλακούντα και εισέρχεται στο μητρικό γάλα. Από αυτή την άποψη, είναι απαραίτητο να σταθμιστεί προσεκτικά ο πιθανός κίνδυνος για το παιδί και το αναμενόμενο θεραπευτικό αποτέλεσμα.

Επίδραση στην ικανότητα οδήγησης αυτοκινήτου και άλλων μηχανισμών

Όταν το Sanorin χρησιμοποιείται ως σταγόνες στη μύτη, το φάρμακο δεν επηρεάζει την ικανότητα οδήγησης αυτοκινήτου και άλλους μηχανισμούς.

Sanorin: οδηγίες χρήσης και κριτικές

Λατινική ονομασία:Σανορίν

Κωδικός ATX: R01AA08

Δραστική ουσία:ναφαζολίνη (ναφαζολίνη)

Κατασκευαστής: IVAX Pharmaceuticals s. r. o., Teva Czech Industries s. r. o., Τσεχική Δημοκρατία; Xanthis Pharma Limited, Κύπρος

Περιγραφή και ενημέρωση φωτογραφίας: 13.08.2019

Το Sanorin είναι ένα αγγειοσυσταλτικό και αντισυμφορητικό φάρμακο για τοπική χρήση στην ωτορινολαρυγγολογική πρακτική.

Μορφή απελευθέρωσης και σύνθεση

Το Sanorin διατίθεται στις ακόλουθες μορφές:

• ρινικές σταγόνες 0,05% και 0,1%: σε μορφή διαυγούς άχρωμου υγρού (10 ml το καθένα σε σκούρα γυάλινα σταγονομετρικά μπουκάλια, ένα μπουκάλι σε κουτί από χαρτόνι).
• ρινικό σπρέι 0,1%: σε μορφή άχρωμου διαφανούς υγρού, άοσμου και χωρίς ορατά σωματίδια (10 ml σε πλαστικά μπουκάλια με μηχανικό απλικατέρ, ένα μπουκάλι σε χαρτόκουτο).

Σύνθεση σταγόνων 1 ml:

• δραστικό συστατικό: νιτρική ναφαζολίνη - 0,5 mg ή 1 mg.

Σύνθεση 1 ml σπρέι:

• δραστικό συστατικό: νιτρική ναφαζολίνη - 1 mg;
• βοηθητικά συστατικά: παραϋδροξυβενζοϊκός μεθυλεστέρας, βορικό οξύ, νερό, αιθυλενοδιαμίνη.

Φαρμακολογικές ιδιότητες

Φαρμακοδυναμική

Η ναφαζολίνη είναι ένας άλφα 2-αδρενεργικός αγωνιστής που διεγείρει άμεσα τους άλφα-αδρενεργικούς υποδοχείς που βρίσκονται στο συμπαθητικό νευρικό σύστημα. Η ενδορρινική χορήγηση προκαλεί έντονη, ταχεία και παρατεταμένη αγγειοσυσταλτική δράση στα αγγεία των παραρρίνιων κόλπων και στους βλεννογόνους της μύτης, καθώς και στον ρινοφάρυγγα. Εκφράζεται σε μείωση του οιδήματος και της υπεραιμίας, με αποτέλεσμα να βελτιώνεται η βατότητα των ρινικών διόδων και να διευκολύνεται η ρινική αναπνοή. Βελτιώνει επίσης τη βατότητα των ευσταχιανών σαλπίγγων. Το θεραπευτικό αποτέλεσμα συνήθως παρατηρείται ήδη 5 λεπτά μετά την εφαρμογή του Sanorin και διαρκεί περίπου 4-6 ώρες.

Φαρμακοκινητική

Δεν υπάρχουν διαθέσιμες πληροφορίες σχετικά με το μεταβολισμό, την κατανομή και την απέκκριση της ναφαζολίνης από τον ανθρώπινο οργανισμό.

Ενδείξεις χρήσης

• ιγμορίτιδα;
• οξεία ρινίτιδα διαφόρων προελεύσεων.
• λαρυγγίτιδα;
• μέση ωτίτιδα (ως πρόσθετο φάρμακο που μειώνει το πρήξιμο της βλεννογόνου μεμβράνης του ρινοφάρυγγα).
• ευσταχίτιδα;
• ρινορραγίες (εάν είναι απαραίτητο, σταματήστε τις).
• μείωση του οιδήματος των βλεννογόνων του ρινοφάρυγγα, της ρινικής κοιλότητας και των παραρινικών κόλπων κατά τη διάρκεια ιατρικών και διαγνωστικών διαδικασιών.

Αντενδείξεις

Απόλυτος:

• ατροφική ρινίτιδα?
• χρόνια ρινίτιδα?
• σοβαρή αθηροσκλήρωση?
• αρτηριακή υπέρταση;
• ταχυκαρδία;
• σοβαρές ασθένειες των ματιών?
• γλαύκωμα κλειστής γωνίας?
• Διαβήτης;
• θυρεοτοξίκωση;
• ταυτόχρονη χρήση αναστολέων μονοαμινοξειδάσης και περίοδος έως δύο εβδομάδων μετά το τέλος της λήψης τους·
• παιδική ηλικία έως δύο ετών (Sanorin με τη μορφή ρινικών σταγόνων 0,05%).
• παιδιά και έφηβοι ηλικίας κάτω των 15 ετών (Sanorin με τη μορφή σπρέι και ρινικές σταγόνες 0,1%).
• υπερευαισθησία σε οποιοδήποτε από τα συστατικά του φαρμάκου.

Σχετικό (το Sanorin χρησιμοποιείται με προσοχή):

• καρδιακή ισχαιμία;
• φαιοχρωμοκύτωμα;
• υπερπλασία του προστάτη;
• περίοδος θηλασμού?
• περίοδο της εγκυμοσύνης.

Οδηγίες χρήσης Sanorin: μέθοδος και δοσολογία

Το σπρέι και οι σταγόνες Sanorin χρησιμοποιούνται ενδορινικά.

Για ιγμορίτιδα, οξεία ρινίτιδα, λαρυγγίτιδα, ευσταχίτιδα και για διευκόλυνση της διαδικασίας ρινοσκόπησης, σε ενήλικες ασθενείς και έφηβους άνω των 15 ετών συνταγογραφούνται 1-3 σταγόνες Sanorin με τη μορφή ρινικών σταγόνων 0,1% ή 1-3 δόσεις Sanorin spray σε κάθε ρουθούνι. Πολλαπλή εφαρμογή - 2-3 φορές την ημέρα.

Σε παιδιά και εφήβους ηλικίας 2-15 ετών χρησιμοποιούνται ρινικές σταγόνες 0,05%. Η συνιστώμενη δόση είναι 1-2 σταγόνες σε κάθε ρουθούνι 2-3 φορές την ημέρα. Το διάστημα μεταξύ των ενσταλάξεων πρέπει να είναι τουλάχιστον 4 ώρες.

Το Sanorin χρησιμοποιείται για μικρό χρονικό διάστημα: σε ενήλικες ασθενείς - όχι περισσότερο από 7 ημέρες, σε παιδιά - το πολύ 3 ημέρες. Με την ανακούφιση της ρινικής αναπνοής, το φάρμακο μπορεί να ακυρωθεί νωρίτερα. Επαναλαμβανόμενη ενστάλαξη ή ένεση είναι δυνατή μετά από μερικές ημέρες.

Για να σταματήσει η ρινική αιμορραγία, τοποθετείται στη ρινική οδό ένα βαμβάκι εμποτισμένο με διάλυμα συγκέντρωσης Sanorin 0,05%.

Οι ρινικές σταγόνες 0,05% μπορούν να χρησιμοποιηθούν ως πρόσθετο φάρμακο στη θεραπεία της επιπεφυκίτιδας βακτηριακής προέλευσης. Για το σκοπό αυτό, το Sanorin ενσταλάσσεται 1-2 σταγόνες σε κάθε σάκο του επιπεφυκότα 3-4 φορές την ημέρα.

Πριν από την πρώτη ένεση του ψεκασμού, συνιστάται να πιέζετε τη συσκευή δοσομέτρησης πολλές φορές μέχρι να εμφανιστεί ένα συμπαγές νέφος αερολύματος. Πριν από τη χρήση, είναι απαραίτητο να αφαιρέσετε το προστατευτικό κάλυμμα και, κρατώντας το φιαλίδιο σε κατακόρυφη θέση, εισάγετε το ακραίο τμήμα της συσκευής στη ρινική οδό και, στη συνέχεια, πιέστε γρήγορα και απότομα το απλικατέρ. Αμέσως μετά την ένεση, εισπνεύστε ελαφρά από τη μύτη και κλείστε το απλικατέρ με ένα προστατευτικό καπάκι.

Παρενέργειες

• πεπτικό σύστημα: ναυτία (πολύ σπάνια).
• κεντρικό νευρικό σύστημα: ευερεθιστότητα και πονοκέφαλος (πολύ σπάνια).
• καρδιαγγειακό σύστημα: αυξημένη αρτηριακή πίεση και ταχυκαρδία (πολύ σπάνια).
• άλλες αντιδράσεις: εξάνθημα, υπερβολική εφίδρωση και αλλεργικές αντιδράσεις (πολύ σπάνιες).

Με αυξημένη ατομική ευαισθησία, μπορεί να εμφανιστούν τοπικές αντιδράσεις με τη μορφή ξηρότητας και αίσθημα καύσου στη ρινική κοιλότητα. Μετά τη διακοπή της έκθεσης (σε σπάνιες περιπτώσεις), είναι πιθανό οίδημα και αντιδραστική υπεραιμία του ρινικού βλεννογόνου. Με συχνή και παρατεταμένη (περισσότερη από μία εβδομάδα) χρήση του Sanorin, μπορεί να εμφανιστεί ερεθισμός, ατροφία του ρινικού βλεννογόνου και χρόνια απόφραξη των ρινικών οδών.

Υπερβολική δόση

Η υπερδοσολογία του Sanorin μπορεί να προσδιοριστεί από συμπτώματα όπως αίσθημα παλμών, ταχυκαρδία, αυξημένη αρτηριακή πίεση, νευρικότητα, τρόμος, πονοκέφαλος, υπερβολική εφίδρωση. Σε ορισμένες περιπτώσεις παρατηρείται κυάνωση, ναυτία, αναπνευστικές και ψυχικές διαταραχές. Η ισχυρή κατάθλιψη του κεντρικού νευρικού συστήματος συνοδεύεται από μείωση της θερμοκρασίας του σώματος, εντατικοποίηση της εφίδρωσης, υπνηλία, αδυναμία, βραδυκαρδία, κατάρρευση, σε μεμονωμένες περιπτώσεις - κώμα.

Ειδικές Οδηγίες

Είναι απαραίτητο να αποφευχθεί η μακροχρόνια θεραπεία με Sanorin, καθώς με παρατεταμένη χρήση παρατηρείται το φαινόμενο της ταχυφυλαξίας (μείωση της αγγειοσυσπαστικής δράσης του φαρμάκου). Προκειμένου να αποφευχθούν παρενέργειες από το νευρικό και το καρδιαγγειακό σύστημα, δεν πρέπει να γίνεται υπέρβαση των συνιστώμενων δόσεων.

Το Sanorin μπορεί να έχει απορροφητικό αποτέλεσμα.

Το φάρμακο συνταγογραφείται με προσοχή σε ασθενείς πριν από τη γενική αναισθησία με αναισθητικά που αυξάνουν την ευαισθησία του μυοκαρδίου σε συμπαθομιμητικά (για παράδειγμα, αλοθάνη), ειδικά σε ασθενείς με βρογχικό άσθμα.

Σύμφωνα με τις οδηγίες, το Sanorin δεν επηρεάζει την ικανότητα ενός ατόμου να οδηγεί οχήματα και να εκτελεί άλλες εργασίες που σχετίζονται με αυξημένη συγκέντρωση και γρήγορη αντίδραση.

Χρήση κατά την εγκυμοσύνη και τη γαλουχία

Εάν είναι απαραίτητο να αντιμετωπιστεί το Sanorin κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης/θηλασμού, είναι απαραίτητο να συσχετιστεί το αναμενόμενο όφελος της θεραπείας για τη μητέρα και ο πιθανός κίνδυνος για το έμβρυο/παιδί. Δεν υπάρχουν πληροφορίες για τη διείσδυση της ναφαζολίνης μέσω του φραγμού του πλακούντα, καθώς και στο μητρικό γάλα.

αλληλεπίδραση φαρμάκων

Τα τρικυκλικά αντικαταθλιπτικά και οι αναστολείς της μονοαμινοξειδάσης, όταν χρησιμοποιούνται ταυτόχρονα με ναφαζολίνη, μπορεί να προκαλέσουν αύξηση της αρτηριακής πίεσης (το ίδιο αποτέλεσμα παραμένει για 14 ημέρες μετά τη διακοπή τους, επομένως αυτός ο συνδυασμός αντενδείκνυται).

Το Sanorin επιβραδύνει την απορρόφηση των τοπικών αναισθητικών, γεγονός που οδηγεί σε αύξηση της διάρκειας της δράσης τους.

Ανάλογα

Τα ανάλογα του Sanorin είναι: Naphthyzin, Nafazolin.

Όροι και προϋποθέσεις αποθήκευσης

Φυλάσσεται σε σκοτεινό μέρος σε θερμοκρασία 10-25 °C. Κράτησέ το μακριά απο παιδιά.

Διάρκεια ζωής - 4 χρόνια.

Το ανοιγμένο φιαλίδιο με το φάρμακο πρέπει να χρησιμοποιηθεί εντός 1 μηνός.

Η δραστική ουσία του φαρμάκου Sanorin - η ναφαζολίνη - ανήκει στην ομάδα των α2-αδρενεργικών αγωνιστών. Διεγείροντας τους α2-αδρενεργικούς υποδοχείς, προκαλεί αγγειοσυστολή. Όταν εφαρμόζεται στους βλεννογόνους, λόγω της αγγειοσυσταλτικής δράσης, μειώνει το πρήξιμο, την υπεραιμία, την εξίδρωση, γεγονός που βοηθά στη διευκόλυνση της ρινικής αναπνοής στη ρινίτιδα. Προωθεί τη διάνοιξη και διαστολή των απεκκριτικών πόρων των παραρρίνιων κόλπων και της ευσταχιανής σάλπιγγας, γεγονός που βελτιώνει την εκροή των εκκρίσεων και αποτρέπει την εναπόθεση βακτηρίων.
Διακρίνεται από ταχεία έναρξη δράσης, έντονο και παρατεταμένο αγγειοσυσταλτικό αποτέλεσμα (το θεραπευτικό αποτέλεσμα εμφανίζεται εντός 5 λεπτών και διαρκεί 4-6 ώρες).

Ενδείξεις για τη χρήση του φαρμάκου Sanorin

Οξεία ρινίτιδα, ιγμορίτιδα, ευσταχίτιδα, οξεία και μέση ωτίτιδα. Για τη μείωση του οιδήματος κατά τη διάρκεια διαγνωστικών και θεραπευτικών διαδικασιών.

Εφαρμογή του φαρμάκου Sanorin

Ρινικές σταγόνες 0,05 και 0,1%, γαλάκτωμα για ενδορρινική χρήση 0,1%:ενήλικες: 1-3 σταγόνες διαλύματος ή γαλακτώματος 0,1% σε κάθε ρινικό πέρασμα. παιδιά ηλικίας 2-6 ετών 1-2 σταγόνες διαλύματος 0,05%. 6-15 ετών - 2 σταγόνες διαλύματος 0,05%. Δοσολογικό σχήμα - 2-3 φορές την ημέρα με μεσοδιάστημα τουλάχιστον 4 ωρών.
Ρινικό σπρέι 0,1%:ενήλικες και παιδιά άνω των 15 ετών 1-3 πλύσεις με ψεκασμό σε κάθε ρινικό πέρασμα 3 φορές την ημέρα με μεσοδιάστημα τουλάχιστον 4 ωρών 1 δόση αντιστοιχεί σε 1 έντονη πίεση στη φιάλη. Αμέσως μετά την εφαρμογή του σπρέι, συνιστάται η εισπνοή από τη μύτη.
Το φάρμακο Sanorin δεν συνιστάται για ενήλικες για περισσότερο από 1 εβδομάδα, για παιδιά - περισσότερο από 3 ημέρες, η χρήση του φαρμάκου παρουσία θετικής κλινικής δυναμικής μπορεί να διακοπεί νωρίτερα. Η επαναλαμβανόμενη χρήση του Sanorin είναι δυνατή μόνο μετά από λίγες ημέρες.

Αντενδείξεις για τη χρήση του φαρμάκου Sanorin

Όταν χρησιμοποιείτε σταγόνες, γαλακτώματα- AH (αρτηριακή υπέρταση), ταχυκαρδία, σοβαρή αθηροσκλήρωση. διεύρυνση του θυρεοειδούς αδένα? κάτω των 2 ετών.
Όταν χρησιμοποιείτε το σπρέι- ηλικία κάτω των 15 ετών, υπερευαισθησία στο φάρμακο, ατροφική ρινίτιδα.

Παρενέργειες του Sanorin

Με την επιφύλαξη του δοσολογικού σχήματος, το Sanorin είναι γενικά καλά ανεκτό. Σε ορισμένες περιπτώσεις, μπορεί να υπάρξουν παρενέργειες λόγω της τοπικής δράσης του φαρμάκου - ερεθισμός της βλεννογόνου μεμβράνης, κάψιμο, ξηρότητα, αντιδραστική υπεραιμία. καθώς και η απορροφητική δράση του φαρμάκου λόγω ερεθισμού του συμπαθητικού νευρικού συστήματος: ευερεθιστότητα, υπερβολική εφίδρωση, αδυναμία, τρόμος, αίσθημα παλμών, ναυτία, πονοκέφαλος, σε ορισμένες περιπτώσεις - αυξημένη αρτηριακή πίεση, ταχυκαρδία. Η μακροχρόνια και συχνή χρήση του Sanorin μπορεί να οδηγήσει σε χρόνια ρινική συμφόρηση και ξήρανση του βλεννογόνου.

Ειδικές οδηγίες για τη χρήση του φαρμάκου Sanorin

Εάν το φάρμακο χρησιμοποιείται για μεγάλο χρονικό διάστημα, θα πρέπει να ληφθεί υπόψη ότι η αγγειοσυσπαστική του δράση μειώνεται σταδιακά και επομένως μετά από 5-7 ημέρες θεραπείας είναι απαραίτητο να κάνετε ένα διάλειμμα για αρκετές ημέρες.
Παιδιά και ασθενείς με παθήσεις του καρδιαγγειακού συστήματος (υπέρταση, αρτηριακή υπέρταση, ισχαιμική καρδιακή νόσο, καρδιακή ανεπάρκεια) ή μεταβολικές διαταραχές (υπερθυρεοειδισμός, σακχαρώδης διαβήτης), φαιοχρωμοκύτωμα, BA μπορούν να χρησιμοποιούν το Sanorin μόνο υπό ιατρική παρακολούθηση.
Κατά τη θεραπεία με Sanorin, πρέπει να δίνεται προσοχή κατά τη διάρκεια της αναισθησίας με τη χρήση αναισθητικών που αυξάνουν την ευαισθησία του μυοκαρδίου σε συμπαθομιμητικά (για παράδειγμα, αλοθάνη).
Η μακροχρόνια χρήση (1 εβδομάδα) του φαρμάκου θα πρέπει να αποφεύγεται, καθώς αυτό μπορεί να προκαλέσει οίδημα με περαιτέρω ατροφία του ρινικού βλεννογόνου.
Κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης και του θηλασμού.Το Sanorin μπορεί να χρησιμοποιηθεί μόνο σε περιπτώσεις όπου το αναμενόμενο όφελος υπερτερεί του πιθανού κινδύνου για το έμβρυο/παιδί.
Το Sanorin δεν επηρεάζει την ικανότητα οδήγησης οχημάτων και μηχανισμών.

Αλληλεπιδράσεις φαρμάκων Sanorin

Η ταυτόχρονη χορήγηση με τρικυκλικά αντικαταθλιπτικά, αναστολείς ΜΑΟ αντενδείκνυται, καθώς και εντός 14 ημερών από το τέλος της χρήσης τους λόγω της πιθανότητας εμφάνισης υπέρτασης (αρτηριακή υπέρταση) και διαταραχών του καρδιακού ρυθμού.

Υπερδοσολογία του φαρμάκου Sanorin, συμπτώματα και θεραπεία

Η παρατεταμένη ή πολύ συχνή χρήση του φαρμάκου μπορεί να προκαλέσει την ανάπτυξη σοβαρής αντιδραστικής υπεραιμίας του ρινικού βλεννογόνου. Η υπερδοσολογία ή η τυχαία κατάποση του φαρμάκου μπορεί να προκαλέσει συστηματικές παρενέργειες, οι οποίες εκδηλώνονται με νευρικότητα, υπερβολική εφίδρωση, πονοκέφαλο, τρόμο, ταχυκαρδία, αίσθημα παλμών, υπέρταση (αρτηριακή υπέρταση). Κυάνωση, ναυτία, υπερθερμία, καρδιακή ανακοπή, πνευμονικό οίδημα, ψυχικές διαταραχές είναι επίσης πιθανές. Η ανασταλτική δράση στο κεντρικό νευρικό σύστημα εκδηλώνεται με συμπτώματα όπως υποθερμία, βραδυκαρδία, υπερβολική εφίδρωση, υπνηλία, υποτασικό σοκ, άπνοια, κώμα. Η θεραπεία είναι συμπτωματική.
Ο κίνδυνος υπερδοσολογίας υπάρχει σε περίπτωση τυχαίας χρήσης του φαρμάκου σε μικρά παιδιά και εκδηλώνεται με υποθερμία, βραδυκαρδία, υπερβολική εφίδρωση, αναπνευστική ανεπάρκεια, υπνηλία, αρτηριακή υπόταση ή υπέρταση, απώλεια συνείδησης. Θεραπευτική αγωγή:παροχή επείγουσας ιατρικής περίθαλψης.

Συνθήκες αποθήκευσης Sanorin

Σε χώρο προστατευμένο από το φως σε θερμοκρασίες έως 25°C.
Μην ψύχετε ή καταψύχετε το σπρέι.

Λίστα φαρμακείων όπου μπορείτε να αγοράσετε το Sanorin:

• Αγία Πετρούπολη