Οι χυμώδεις προστατευτικοί παράγοντες περιλαμβάνουν. Μη ειδικοί αμυντικοί παράγοντες του σώματος: ορισμός της έννοιας, επιφανειακό περίβλημα, χυμικοί και κυτταρικοί παράγοντες. ο ρόλος της φυσιολογικής μικροχλωρίδας

Ο μακροοργανισμός διαθέτει μηχανισμούς που εμποδίζουν τη διείσδυση παθογόνων μολυσματικών ασθενειών, την αναπαραγωγή μικροβίων στους ιστούς και το σχηματισμό παραγόντων παθογένειας από αυτούς. Οι κύριες ιδιότητες του μακροοργανισμού που καθορίζουν την εμφάνιση, την πορεία και την έκβαση της μολυσματικής διαδικασίας είναι αντίσταση και ευαισθησία.

αντίστασηείναι η αντίσταση του οργανισμού στις επιπτώσεις διαφόρων επιβλαβών παραγόντων.

Ευαισθησία στη μόλυνση- αυτή είναι η ικανότητα ενός μακροοργανισμού να ανταποκρίνεται στην εισαγωγή μικροβίων με την ανάπτυξη διαφόρων μορφών της μολυσματικής διαδικασίας. Διάκριση μεταξύ ειδών και ατομικής ευαισθησίας. Η ευαισθησία των ειδών είναι εγγενής σε όλα τα άτομα ενός συγκεκριμένου είδους. Ατομική ευαισθησία είναι η προδιάθεση μεμονωμένων ατόμων στην εμφάνιση διαφόρων μορφών της μολυσματικής διαδικασίας σε αυτά υπό τη δράση μικροβίων.

Η αντοχή και η ευαισθησία ενός μακροοργανισμού σε έναν μολυσματικό παράγοντα εξαρτάται σε μεγάλο βαθμό από μη ειδικούς προστατευτικούς παράγοντες, οι οποίοι μπορούν να χωριστούν υπό όρους σε διάφορες ομάδες:

1. Φυσιολογικοί φραγμοί:

Μηχανική (επιδερμίδα και βλεννογόνοι).

Χημικά (μυστικά του δέρματος και των βλεννογόνων).

Βιολογική (φυσιολογική μικροχλωρίδα).

2. Κυτταρικοί παράγοντες μη ειδικής προστασίας:

Φαγοκύτταρα (μακροφάγα, μονοκύτταρα, δενδριτικά κύτταρα, ουδετερόφιλα).

ΝΚ κύτταρα (φυσικά κύτταρα δολοφόνοι).

3. Χιούμορ παράγοντες μη ειδικής προστασίας:

Συμπληρωματικό σύστημα;

Ουσίες με άμεση αντιμικροβιακή δράση (λυσοζύμη, άλφα ιντερφερόνη, ντεφενσίνες).

Ουσίες με διαμεσολαβούμενη αντιμικροβιακή δράση (λακτοφερρίνη, λεκτίνη που δεσμεύει τη μαννόζη - MSL, οψονίνες).

Φυσιολογικά εμπόδια

επιθηλιακούς ιστούςαποτελούν ένα ισχυρό μηχανικό φράγμα για τους μικροοργανισμούς, λόγω της στενής προσαρμογής των κυττάρων μεταξύ τους και της τακτικής ανανέωσης, που συνοδεύεται από απολέπιση των παλαιών κυττάρων μαζί με τους μικροοργανισμούς που έχουν προσκολληθεί σε αυτά. Το δέρμα είναι ένας ιδιαίτερα ισχυρός φραγμός - η πολυστρωματική επιδερμίδα είναι ένα σχεδόν ανυπέρβλητο εμπόδιο για τους μικροοργανισμούς. Η μόλυνση μέσω του δέρματος συμβαίνει κυρίως μετά από παραβίαση της ακεραιότητάς του. Η κίνηση των βλεφαρίδων του αναπνευστικού επιθηλίου και η περισταλτικότητα του εντέρου παρέχουν επίσης κάθαρση από μικροοργανισμούς. Από την επιφάνεια της βλεννογόνου μεμβράνης του ουροποιητικού συστήματος, οι μικροοργανισμοί ξεπλένονται με τα ούρα - εάν διαταραχθεί η εκροή ούρων, μπορούν να αναπτυχθούν μολυσματικές βλάβες αυτού του συστήματος οργάνων. Στη στοματική κοιλότητα, ορισμένοι από τους μικροοργανισμούς ξεπλένονται από το σάλιο και καταπίνονται. Στο στρώμα του επιθηλίου των βλεννογόνων της αναπνευστικής οδού και του γαστρεντερικού σωλήνα βρέθηκαν κύτταρα που μπορούν να ενδοκυττάρουν μικροοργανισμούς από τη βλέννα του εντέρου ή της αναπνευστικής οδού και να τους μεταφέρουν αμετάβλητα στους υποβλεννογόνιους ιστούς. Αυτά τα κύτταρα αναφέρονται ως κύτταρα M του βλεννογόνου (από microfold - microbeaters). Στις υποβλεννογόνιες στοιβάδες, τα Μ κύτταρα αντιπροσωπεύουν τα μεταφερόμενα μικρόβια στα δενδριτικά κύτταρα και στα μακροφάγα.

Στα χημικά εμπόδιαπεριλαμβάνουν διάφορα μυστικά των αδένων του ίδιου του δέρματος (ιδρώτας και σμηγματογόνων), των βλεννογόνων (υδροχλωρικό οξύ του στομάχου) και των μεγάλων εξωτερικών αδένων έκκρισης (συκώτι, πάγκρεας). Οι ιδρωτοποιοί αδένες εκκρίνουν μεγάλη ποσότητα αλάτων στην επιφάνεια του δέρματος, σμηγματογόνους αδένες - λιπαρά οξέα, γεγονός που οδηγεί σε αύξηση της οσμωτικής πίεσης και μείωση του pH (και οι δύο παράγοντες είναι δυσμενείς για την ανάπτυξη των περισσότερων μικροοργανισμών). Τα βρεγματικά (βρεγματικά) κύτταρα του στομάχου παράγουν υδροχλωρικό οξύ, μειώνοντας έτσι απότομα το pH του μέσου - οι περισσότεροι μικροοργανισμοί πεθαίνουν στο στομάχι. Η χολή και ο παγκρεατικός χυμός περιέχουν ένζυμα και χολικά οξέα που αναστέλλουν την ανάπτυξη μικροοργανισμών. Τα ούρα έχουν όξινο περιβάλλον, το οποίο επίσης εμποδίζει τον αποικισμό του επιθηλίου του ουροποιητικού συστήματος από μικροοργανισμούς.

Οι εκπρόσωποι της φυσιολογικής μικροχλωρίδας που κατοικούν σε διάφορους ανθρώπινους βιότοπους εμποδίζουν επίσης τη διείσδυση παθογόνων μικροβίων στο σώμα, βιολογικό φράγμα. Προστατεύουν τον μακροοργανισμό μέσω μιας σειράς μηχανισμών (ανταγωνισμός με παθογόνους μικροοργανισμούς για περιοχή προσκόλλησης και θρεπτικό υπόστρωμα, οξίνιση του περιβάλλοντος, παραγωγή βακτηριοσινών κ.λπ.), που ενώνονται με τον όρο αντίσταση αποικισμού.

Το κομπλιμέντο, η λυσοζύμη, η ιντερφερόνη, η προπερδίνη, η C-αντιδρώσα πρωτεΐνη, τα φυσιολογικά αντισώματα, η βακτηρικτίνη είναι μεταξύ των χυμικών παραγόντων που παρέχουν αντίσταση στον οργανισμό.

Το συμπλήρωμα είναι ένα πολύπλοκο πολυλειτουργικό σύστημα πρωτεϊνών ορού αίματος που εμπλέκεται σε αντιδράσεις όπως οψωνισμό, διέγερση φαγοκυττάρωσης, κυτταρόλυση, εξουδετέρωση ιών και επαγωγή ανοσοαπόκρισης. Υπάρχουν 9 γνωστά κλάσματα συμπληρώματος, που ονομάζονται C 1 - C 9, τα οποία βρίσκονται στον ορό του αίματος σε ανενεργή κατάσταση. Η ενεργοποίηση του συμπληρώματος λαμβάνει χώρα υπό τη δράση του συμπλέγματος αντιγόνου-αντισώματος και ξεκινά με την προσθήκη C 1 1 σε αυτό το σύμπλοκο. Αυτό απαιτεί την παρουσία αλάτων Ca και Mq. Η βακτηριοκτόνος δράση του συμπληρώματος εκδηλώνεται από τα πρώτα στάδια της εμβρυϊκής ζωής, ωστόσο, κατά τη νεογνική περίοδο, η δραστηριότητα του συμπληρώματος είναι η χαμηλότερη σε σύγκριση με άλλες ηλικιακές περιόδους.

Η λυσοζύμη είναι ένα ένζυμο από την ομάδα των γλυκοσιδασών. Η λυσοζύμη περιγράφηκε για πρώτη φορά από τον Fletting το 1922. Εκκρίνεται συνεχώς και βρίσκεται σε όλα τα όργανα και τους ιστούς. Στο σώμα των ζώων, η λυσοζύμη βρίσκεται στο αίμα, στο δακρυϊκό υγρό, στο σάλιο, στις εκκρίσεις του ρινικού βλεννογόνου, στο γαστρικό και δωδεκαδακτυλικό υγρό, στο γάλα, στο αμνιακό υγρό των εμβρύων. Τα λευκοκύτταρα είναι ιδιαίτερα πλούσια σε λυσοζύμη. Η ικανότητα λυσοζυμοποίησης μικροοργανισμών είναι εξαιρετικά υψηλή. Δεν χάνει αυτή την ιδιότητα ακόμη και σε αραίωση 1: 1.000.000. Αρχικά, πιστευόταν ότι η λυσοζύμη είναι δραστική μόνο έναντι gram-θετικών μικροοργανισμών, αλλά τώρα έχει αποδειχθεί ότι δρα κυτταρολυτικά σε σχέση με τα αρνητικά κατά Gram βακτήρια, διεισδύοντας μέσω του κυτταρικού τοιχώματος που έχει καταστραφεί από αυτό.βακτήρια σε αντικείμενα υδρόλυσης.

Η προπερδίνη (από το λατ. perdere - καταστρέφω) είναι μια πρωτεΐνη ορού αίματος τύπου σφαιρίνης με βακτηριοκτόνες ιδιότητες. Παρουσία ενός κομπλιμέντου και ιόντων μαγνησίου, επιδεικνύει βακτηριοκτόνο δράση έναντι gram-θετικών και αρνητικών κατά Gram μικροοργανισμών και είναι επίσης σε θέση να αδρανοποιεί τους ιούς της γρίπης και του έρπητα και επιδεικνύει βακτηριοκτόνο δράση έναντι πολλών παθογόνων και ευκαιριακών μικροοργανισμών. Το επίπεδο της προπερδίνης στο αίμα των ζώων αντανακλά την κατάσταση της αντοχής τους, την ευαισθησία τους σε μολυσματικές ασθένειες. Μείωση της περιεκτικότητάς του αποκαλύφθηκε σε ακτινοβολημένα ζώα με φυματίωση, με στρεπτοκοκκική λοίμωξη.

Η C-αντιδρώσα πρωτεΐνη - όπως οι ανοσοσφαιρίνες, έχει την ικανότητα να προκαλεί αντιδράσεις καθίζησης, συγκόλλησης, φαγοκυττάρωσης, στερέωσης συμπληρώματος. Επιπλέον, η C-αντιδρώσα πρωτεΐνη αυξάνει την κινητικότητα των λευκοκυττάρων, γεγονός που δίνει λόγο να μιλάμε για τη συμμετοχή της στο σχηματισμό μη ειδικής αντίστασης του σώματος.

Η C-αντιδρώσα πρωτεΐνη βρίσκεται στον ορό του αίματος κατά τις οξείες φλεγμονώδεις διεργασίες και μπορεί να χρησιμεύσει ως δείκτες της δραστηριότητας αυτών των διεργασιών. Αυτή η πρωτεΐνη δεν ανιχνεύεται στον φυσιολογικό ορό αίματος. Δεν διέρχεται από τον πλακούντα.

Τα φυσιολογικά αντισώματα υπάρχουν σχεδόν πάντα στον ορό του αίματος και εμπλέκονται συνεχώς σε μη ειδική προστασία. Σχηματίζονται στον οργανισμό ως φυσιολογικό συστατικό του ορού ως αποτέλεσμα της επαφής του ζώου με έναν πολύ μεγάλο αριθμό διαφόρων περιβαλλοντικών μικροοργανισμών ή κάποιες διατροφικές πρωτεΐνες.

Η βακτηρισιδίνη είναι ένα ένζυμο που, σε αντίθεση με τη λυσοζύμη, δρα σε ενδοκυτταρικές ουσίες.

Οι χυμικοί παράγοντες μη ειδικής άμυνας του σώματος περιλαμβάνουν φυσιολογικά (φυσικά) αντισώματα, λυσοζύμη, προπερδίνη, βήτα-λυσίνες (λυσίνες), συμπλήρωμα, ιντερφερόνη, αναστολείς ιών στον ορό του αίματος και μια σειρά από άλλες ουσίες που υπάρχουν συνεχώς στον οργανισμό.

Αντισώματα (φυσικά). Στο αίμα ζώων και ανθρώπων που δεν έχουν αρρωστήσει ποτέ στο παρελθόν και δεν έχουν ανοσοποιηθεί, εντοπίζονται ουσίες που αντιδρούν με πολλά αντιγόνα, αλλά σε χαμηλούς τίτλους, που δεν υπερβαίνουν τις αραιώσεις 1:10 ... 1:40. Αυτές οι ουσίες ονομάζονταν φυσιολογικά ή φυσικά αντισώματα. Πιστεύεται ότι προέρχονται από φυσική ανοσοποίηση με διάφορους μικροοργανισμούς.

L και o c και m. Το λυσοσωμικό ένζυμο υπάρχει στα δάκρυα, στο σάλιο, στη ρινική βλέννα, στην έκκριση των βλεννογόνων, στον ορό αίματος και σε εκχυλίσματα οργάνων και ιστών, στο γάλα. πολλή λυσοζύμη στην πρωτεΐνη των αυγών κοτόπουλου. Η λυσοζύμη είναι ανθεκτική στη θερμότητα (αδρανοποιείται με το βρασμό), έχει την ικανότητα να λύει ζωντανούς και να σκοτώνει κυρίως θετικούς κατά Gram μικροοργανισμούς.

Η μέθοδος για τον προσδιορισμό της λυσοζύμης βασίζεται στην ικανότητα του ορού να δρα σε καλλιέργεια μικροκόκκου lysodecticus που αναπτύσσεται σε λοξό άγαρ. Το εναιώρημα της ημερήσιας καλλιέργειας παρασκευάζεται σύμφωνα με το οπτικό πρότυπο (10 IU) σε φυσιολογικό ορό. Ο ορός δοκιμής αραιώνεται διαδοχικά με φυσιολογικό ορό 10, 20, 40, 80 φορές κ.λπ. Σε όλους τους δοκιμαστικούς σωλήνες προστίθεται ίσος όγκος μικροβιακού εναιωρήματος. Οι σωλήνες ανακινούνται και τοποθετούνται σε θερμοστάτη για 3 ώρες στους 37°C. Λογιστική για την αντίδραση που παράγεται από το βαθμό διαύγασης του ορού. Ο τίτλος της λυσοζύμης είναι η τελευταία αραίωση στην οποία λαμβάνει χώρα πλήρης λύση του μικροβιακού εναιωρήματος.

S εκκρίντης n y και mm u n o g lo b l και N A. Συνεχώς παρόν στα περιεχόμενα των μυστικών των βλεννογόνων, των μαστικών και των σιελογόνων αδένων, στην εντερική οδό. Έχει ισχυρές αντιμικροβιακές και αντιικές ιδιότητες.

Properdin (από τα λατινικά pro και perdere - προετοιμασία για καταστροφή). Περιγράφηκε το 1954 με τη μορφή πολυμερούς ως παράγοντα μη ειδικής προστασίας και κυτταρολυσίνης. Υπάρχει στον φυσιολογικό ορό αίματος σε ποσότητα έως 25 mcg/ml. Είναι μια πρωτεΐνη ορού γάλακτος (βήτα-σφαιρίνη) με μοριακό βάρος

220.000. Η προπερδίνη συμμετέχει στην καταστροφή των μικροβιακών κυττάρων, στην εξουδετέρωση των ιών. Η προπερδίνη δρα ως μέρος του συστήματος προπερδίνης: συμπλήρωμα προπερδίνης και δισθενή ιόντα μαγνησίου. Η φυσική προπερδίνη παίζει σημαντικό ρόλο στη μη ειδική ενεργοποίηση του συμπληρώματος (εναλλακτική οδός ενεργοποίησης).

L και z και n s. Πρωτεΐνες ορού που έχουν την ικανότητα να λύουν (διαλύουν) ορισμένα βακτήρια και ερυθρά αιμοσφαίρια. Ο ορός αίματος πολλών ζώων περιέχει βήτα-λυσίνες, οι οποίες προκαλούν λύση της καλλιέργειας του βακίλλου σανού, καθώς και πολλά παθογόνα μικρόβια.

Λακτοφερρίνη. Μη ημιμινική γλυκοπρωτεΐνη με δράση δέσμευσης σιδήρου. Δεσμεύει δύο άτομα τρισθενούς σιδήρου, ανταγωνιζόμενοι τα μικρόβια, με αποτέλεσμα να καταστέλλεται η ανάπτυξη των μικροβίων. Συντίθεται από πολυμορφοπύρηνα λευκοκύτταρα και σταφυλόμορφα κύτταρα του αδενικού επιθηλίου. Είναι ένα συγκεκριμένο συστατικό της έκκρισης των αδένων - σιελογόνου, δακρυϊκού, γάλακτος, αναπνευστικού, πεπτικού και ουρογεννητικού συστήματος. Η λακτοφερρίνη είναι ένας παράγοντας τοπικής ανοσίας που προστατεύει το επιθηλιακό περίβλημα από μικρόβια.

Συμπλήρωμα Ένα πολυσυστατικό σύστημα πρωτεϊνών στον ορό του αίματος και σε άλλα σωματικά υγρά που παίζουν σημαντικό ρόλο στη διατήρηση της ομοιόστασης του ανοσοποιητικού. Περιγράφηκε για πρώτη φορά από τον Buchner το 1889 με την ονομασία «αλεξίνη» - ένας θερμοευαίσθητος παράγοντας, παρουσία του οποίου λύονται τα μικρόβια. Ο όρος «συμπλήρωμα» εισήχθη από τον Έρλιχ το 1895. Το συμπλήρωμα δεν είναι πολύ σταθερό. Σημειώθηκε ότι ειδικά αντισώματα παρουσία φρέσκου ορού αίματος μπορεί να προκαλέσουν αιμόλυση ερυθροκυττάρων ή λύση βακτηριακού κυττάρου, αλλά εάν ο ορός θερμανθεί στους 56 ° C για 30 λεπτά πριν την αντίδραση, τότε δεν θα συμβεί λύση. ότι η αιμόλυση (λύση) συμβαίνει μετά τον υπολογισμό της παρουσίας συμπληρώματος σε φρέσκο ​​ορό. Η μεγαλύτερη ποσότητα συμπληρώματος περιέχεται στον ορό του ινδικού χοιριδίου.

Το σύστημα συμπληρώματος αποτελείται από τουλάχιστον εννέα διαφορετικές πρωτεΐνες ορού, που ονομάζονται C1 έως C9. Το C1, με τη σειρά του, έχει τρεις υπομονάδες - Clq, Clr, Cls. Η ενεργοποιημένη μορφή του συμπληρώματος υποδεικνύεται με μια παύλα πάνω από το (c).

Υπάρχουν δύο τρόποι ενεργοποίησης (αυτοσυναρμολόγησης) του συστήματος συμπληρώματος - κλασικός και εναλλακτικός, που διαφέρουν στους μηχανισμούς ενεργοποίησης.

Στην κλασική οδό ενεργοποίησης, το συστατικό C1 του συμπληρώματος συνδέεται με ανοσοσυμπλέγματα (αντιγόνο + αντίσωμα), τα οποία περιλαμβάνουν διαδοχικά υποσυστατικά (Clq, Clr, Cls), C4, C2 και C3. Το σύμπλεγμα C4, C2 και C3 διασφαλίζει τη στερέωση του ενεργοποιημένου συστατικού C5 του συμπληρώματος στην κυτταρική μεμβράνη και στη συνέχεια ενεργοποιούνται μέσω μιας σειράς αντιδράσεων C6 και C7, οι οποίες συμβάλλουν στη στερέωση των C8 και C9. Ως αποτέλεσμα, συμβαίνει βλάβη στο κυτταρικό τοίχωμα ή λύση του βακτηριακού κυττάρου.

Σε έναν εναλλακτικό τρόπο ενεργοποίησης του συμπληρώματος, οι ίδιοι οι ενεργοποιητές είναι οι ίδιοι οι ιοί, τα βακτήρια ή οι εξωτοξίνες. Η εναλλακτική οδός ενεργοποίησης δεν περιλαμβάνει στοιχεία C1, C4 και C2. Η ενεργοποίηση ξεκινά από το στάδιο C3, το οποίο περιλαμβάνει μια ομάδα πρωτεϊνών: P (προπερδίνη), Β (προενεργοποιητής), προενεργοποιητής κονβερτάσης C3 και αναστολείς j και Η. Στην αντίδραση, η προπερδίνη σταθεροποιεί τις κονβερτάσες C3 και C5, επομένως αυτή η οδός ενεργοποίησης είναι ονομάζεται επίσης σύστημα προπερδίνης. Η αντίδραση ξεκινά με την προσθήκη του παράγοντα Β στο C3, ως αποτέλεσμα μιας σειράς διαδοχικών αντιδράσεων, εισάγεται P (προπερδίνη) στο σύμπλοκο (C3 κονβερτάση), το οποίο δρα ως ένζυμο στα C3 και C5, και στο συμπλήρωμα ο καταρράκτης ενεργοποίησης ξεκινά με τα C6, C7, C8 και C9, με αποτέλεσμα τη βλάβη στο κυτταρικό τοίχωμα ή τη λύση του κυττάρου.

Έτσι, το σύστημα του συμπληρώματος χρησιμεύει ως ένας αποτελεσματικός αμυντικός μηχανισμός του οργανισμού, ο οποίος ενεργοποιείται ως αποτέλεσμα ανοσολογικών αποκρίσεων ή με άμεση επαφή με μικρόβια ή τοξίνες. Ας σημειώσουμε ορισμένες βιολογικές λειτουργίες των συστατικών του ενεργοποιημένου συμπληρώματος: συμμετέχουν στη ρύθμιση της διαδικασίας αλλαγής ανοσολογικών αντιδράσεων από κυτταρικές σε χυμικές και αντίστροφα. Το δεσμευμένο σε κύτταρα C4 προάγει την ανοσολογική προσκόλληση. Τα C3 και C4 ενισχύουν τη φαγοκυττάρωση. Τα C1 και C4, που συνδέονται με την επιφάνεια του ιού, μπλοκάρουν τους υποδοχείς που είναι υπεύθυνοι για την εισαγωγή του ιού στο κύτταρο. Τα C3a και C5a είναι πανομοιότυπα με τις αναφυλακτοξίνες, δρουν στα ουδετερόφιλα κοκκιοκύτταρα, τα τελευταία εκκρίνουν λυσοσωμικά ένζυμα που καταστρέφουν ξένα αντιγόνα, παρέχουν στοχευμένη μετανάστευση μακροφάγων, προκαλούν συστολή λείων μυών και αυξάνουν τη φλεγμονή.

Έχει διαπιστωθεί ότι τα μακροφάγα συνθέτουν C1, C2, C3, C4 και C5. ηπατοκύτταρα - C3, Co, C8; κύτταρα παρεγχύματος ήπατος - C3, C5 και C9.

Σε τερφερόνη. Χωρίστηκε το 1957. Οι Άγγλοι ιολόγοι A. Isaacs και I. Linderman. Η ιντερφερόνη θεωρήθηκε αρχικά ως παράγοντας προστασίας από ιούς. Αργότερα αποδείχθηκε ότι πρόκειται για μια ομάδα πρωτεϊνικών ουσιών, η λειτουργία της οποίας είναι να διασφαλίζει τη γενετική ομοιόσταση του κυττάρου. Τα βακτήρια, οι βακτηριακές τοξίνες, τα μιτογόνα κ.λπ. δρουν ως επαγωγείς του σχηματισμού ιντερφερόνης, εκτός από τους ιούς. (3-ιντερφερόνη, ή ινοβλαστική, η οποία παράγεται από ινοβλάστες που έχουν υποστεί αγωγή με ιούς ή άλλους παράγοντες. Και οι δύο αυτές ιντερφερόνες ταξινομούνται ως τύπου Ι. Η ιντερφερόνη του ανοσοποιητικού ή υ-ιντερφερόνη παράγεται από λεμφοκύτταρα και μακροφάγους που ενεργοποιούνται από μη ιούς επαγωγείς .

Η ιντερφερόνη συμμετέχει στη ρύθμιση διαφόρων μηχανισμών της ανοσολογικής απόκρισης: ενισχύει την κυτταροτοξική δράση των ευαισθητοποιημένων λεμφοκυττάρων και των Κ-κυττάρων, έχει αντιπολλαπλασιαστική και αντικαρκινική δράση κ.λπ. Η ιντερφερόνη έχει ειδική εξειδίκευση ιστού, δηλαδή είναι πιο δραστική στο βιολογικό σύστημα στο οποίο παράγεται, προστατεύει τα κύτταρα από ιογενή λοίμωξη μόνο εάν δρα σε αυτά πριν από την επαφή με τον ιό.

Η διαδικασία αλληλεπίδρασης της ιντερφερόνης με ευαίσθητα κύτταρα περιλαμβάνει διάφορα στάδια: προσρόφηση ιντερφερόνης στους κυτταρικούς υποδοχείς. επαγωγή μιας κατάστασης κατά του ιού. ανάπτυξη ιικής αντίστασης (πλήρωση RNA και πρωτεϊνών που προκαλούνται από ιντερφερόνη). έντονη αντίσταση σε ιογενείς λοιμώξεις. Επομένως, η ιντερφερόνη δεν αλληλεπιδρά άμεσα με τον ιό, αλλά εμποδίζει τη διείσδυση του ιού και αναστέλλει τη σύνθεση ιικών πρωτεϊνών στα κυτταρικά ριβοσώματα κατά την αντιγραφή των ιικών νουκλεϊκών οξέων. Η ιντερφερόνη έχει επίσης ιδιότητες προστασίας από την ακτινοβολία.

I n g i b i to r y. Μη ειδικές αντιικές ουσίες πρωτεϊνικής φύσης υπάρχουν στον φυσιολογικό εγγενή ορό αίματος, τις εκκρίσεις του επιθηλίου των βλεννογόνων του αναπνευστικού και του πεπτικού συστήματος, σε εκχυλίσματα οργάνων και ιστών. Έχουν την ικανότητα να καταστέλλουν τη δραστηριότητα των ιών στο αίμα και τα υγρά έξω από το ευαίσθητο κύτταρο. Οι αναστολείς υποδιαιρούνται σε θερμοευκίνητοι (χάνουν τη δραστηριότητά τους όταν ο ορός του αίματος θερμαίνεται στους 60 ... 62 ° C για 1 ώρα) και σε θερμοσταθερούς (αντέχουν σε θέρμανση έως 100 ° C). Οι αναστολείς έχουν καθολική δράση εξουδετέρωσης του ιού και αντι-αιμοσυγκόλλησης έναντι πολλών ιών.

Αναστολείς ιστών, εκκρίσεων και εκκρίσεων ζώων έχει βρεθεί ότι είναι δραστικοί έναντι πολλών ιών: για παράδειγμα, οι εκκριτικοί αναστολείς της αναπνευστικής οδού έχουν αντιαιμοσυγκολλητική και εξουδετερωτική δράση του ιού.

Βακτηριοκτόνος δράση ορού αίματος (BAS).Ο φρέσκος ορός αίματος ανθρώπου και ζώων έχει έντονες βακτηριοστατικές ιδιότητες έναντι πολλών παθογόνων μολυσματικών ασθενειών. Τα κύρια συστατικά που αναστέλλουν την ανάπτυξη και την ανάπτυξη των μικροοργανισμών είναι τα φυσιολογικά αντισώματα, η λυσοζύμη, η προπερδίνη, το συμπλήρωμα, οι μονοκίνες, οι λευκίνες και άλλες ουσίες. Επομένως, το BAS είναι μια ολοκληρωμένη έκφραση των αντιμικροβιακών ιδιοτήτων των χυμικών μη ειδικών αμυντικών παραγόντων. Το BAS εξαρτάται από την κατάσταση της υγείας των ζώων, τις συνθήκες συντήρησης και σίτισης: με κακή συντήρηση και σίτιση, η δραστηριότητα του ορού μειώνεται σημαντικά.

Εκτός από τα φαγοκύτταρα, υπάρχουν διαλυτές μη ειδικές ουσίες στο αίμα που έχουν επιζήμια επίδραση στους μικροοργανισμούς. Αυτά περιλαμβάνουν συμπλήρωμα, προπερδίνη, β-λυσίνες, χ-λυσίνες, ερυθρίνη, λευκίνες, πλακίνες, λυσοζύμη κ.λπ.

Το συμπλήρωμα (από το λατινικό complementum - προσθήκη) είναι ένα σύνθετο σύστημα πρωτεϊνικών κλασμάτων αίματος που έχει την ικανότητα να λύει μικροοργανισμούς και άλλα ξένα κύτταρα, όπως τα ερυθρά αιμοσφαίρια. Υπάρχουν πολλά συστατικά συμπληρώματος: C 1, C 2, C 3, κ.λπ. Το συμπλήρωμα καταστρέφεται σε θερμοκρασία 55 ° C για 30 λεπτά. Αυτή η ιδιότητα ονομάζεται θερμική ικανότητα. Καταστρέφεται επίσης από το κούνημα, υπό την επίδραση των ακτίνων UV κ.λπ. Εκτός από τον ορό αίματος, συμπλήρωμα βρίσκεται σε διάφορα σωματικά υγρά και σε φλεγμονώδες εξίδρωμα, αλλά απουσιάζει στον πρόσθιο θάλαμο του ματιού και στο εγκεφαλονωτιαίο υγρό.

Η προπερδίνη (από το λατινικό properde - προετοιμασία) είναι μια ομάδα συστατικών του κανονικού ορού αίματος που ενεργοποιεί το συμπλήρωμα παρουσία ιόντων μαγνησίου. Είναι παρόμοιο με τα ένζυμα και παίζει σημαντικό ρόλο στην αντίσταση του οργανισμού στις λοιμώξεις. Η μείωση του επιπέδου της προπερδίνης στον ορό του αίματος υποδηλώνει ανεπαρκή δραστηριότητα των ανοσολογικών διεργασιών.

Οι β-λυσίνες είναι θερμοσταθερές (ανθεκτικές στη θερμοκρασία) ουσίες του ανθρώπινου ορού αίματος που έχουν αντιμικροβιακή δράση, κυρίως έναντι των θετικών κατά Gram βακτηρίων. Καταστρέφεται στους 63°C και υπό τη δράση των ακτίνων UV.

Η Χ-λυσίνη είναι μια θερμοσταθερή ουσία που απομονώνεται από το αίμα ασθενών με υψηλό πυρετό. Έχει την ικανότητα να συμπληρώνει βακτήρια λύσης, κυρίως αρνητικά κατά Gram, χωρίς συμμετοχή. Αντέχει σε θέρμανση έως 70-100°C.

Ερυθρίνη που απομονώθηκε από ζωικά ερυθροκύτταρα. Έχει βακτηριοστατική δράση στα παθογόνα της διφθερίτιδας και σε ορισμένους άλλους μικροοργανισμούς.

Οι λευκίνες είναι βακτηριοκτόνες ουσίες που απομονώνονται από λευκοκύτταρα. Θερμοσταθερό, καταστράφηκε στους 75-80 ° C. Βρέθηκε στο αίμα σε πολύ μικρές ποσότητες.

Οι πλακίνες είναι ουσίες παρόμοιες με τις λευκίνες που απομονώνονται από τα αιμοπετάλια.

Η λυσοζύμη είναι ένα ένζυμο που καταστρέφει τη μεμβράνη των μικροβιακών κυττάρων. Βρίσκεται στα δάκρυα, στο σάλιο, στα υγρά του αίματος. Η ταχεία επούλωση των πληγών του επιπεφυκότα του οφθαλμού, των βλεννογόνων της στοματικής κοιλότητας, της μύτης οφείλεται σε μεγάλο βαθμό στην παρουσία λυσοζύμης.

Τα συστατικά των ούρων, του προστατικού υγρού, των εκχυλισμάτων διαφόρων ιστών έχουν επίσης βακτηριοκτόνες ιδιότητες. Ο κανονικός ορός περιέχει μικρή ποσότητα ιντερφερόνης.

ερωτήσεις δοκιμής

1. Ποιοι είναι οι χυμικοί μη ειδικοί αμυντικοί παράγοντες;

2. Ποιους χυμικούς παράγοντες μη ειδικής άμυνας γνωρίζετε;

Συγκεκριμένοι αμυντικοί παράγοντες του σώματος (ανοσία)

Τα συστατικά που αναφέρονται παραπάνω δεν εξαντλούν ολόκληρο το οπλοστάσιο των χυμικών παραγόντων προστασίας. Τα κυριότερα από αυτά είναι ειδικά αντισώματα - ανοσοσφαιρίνες, που σχηματίζονται όταν ξένοι παράγοντες - αντιγόνα - εισάγονται στο σώμα.

Αντιγόνα

Τα αντιγόνα είναι ουσίες που είναι γενετικά ξένες προς τον οργανισμό (πρωτεΐνες, νουκλεοπρωτεΐνες, πολυσακχαρίτες κ.λπ.), στην εισαγωγή των οποίων ο οργανισμός ανταποκρίνεται με την ανάπτυξη ειδικών ανοσολογικών αντιδράσεων. Μία από αυτές τις αντιδράσεις είναι ο σχηματισμός αντισωμάτων.

Τα αντιγόνα έχουν δύο κύριες ιδιότητες: 1) ανοσογονικότητα, δηλ. την ικανότητα να προκαλούν το σχηματισμό αντισωμάτων και λεμφοκυττάρων του ανοσοποιητικού. 2) η ικανότητα να εισέλθει σε μια συγκεκριμένη αλληλεπίδραση με αντισώματα και ανοσολογικά (ευαισθητοποιημένα) λεμφοκύτταρα, η οποία εκδηλώνεται με τη μορφή ανοσολογικών αντιδράσεων (εξουδετέρωση, συγκόλληση, λύση κ.λπ.). Τα αντιγόνα που έχουν και τα δύο χαρακτηριστικά ονομάζονται πλήρη αντιγόνα. Αυτά περιλαμβάνουν ξένες πρωτεΐνες, ορούς, κυτταρικά στοιχεία, τοξίνες, βακτήρια, ιούς.

Οι ουσίες που δεν προκαλούν ανοσολογικές αντιδράσεις, ιδιαίτερα την παραγωγή αντισωμάτων, αλλά εισέρχονται σε συγκεκριμένη αλληλεπίδραση με έτοιμα αντισώματα, ονομάζονται απτένια - ελαττωματικά αντιγόνα. Τα απτένια αποκτούν τις ιδιότητες πλήρους αντιγόνων αφού συνδυάζονται με μεγάλες μοριακές ουσίες - πρωτεΐνες, πολυσακχαρίτες.

Οι συνθήκες που καθορίζουν τις αντιγονικές ιδιότητες διάφορων ουσιών είναι: η ξενικότητα, η μακρομοριακή ικανότητα, η κολλοειδής κατάσταση, η διαλυτότητα. Η αντιγονικότητα εκδηλώνεται όταν μια ουσία εισέρχεται στο εσωτερικό περιβάλλον του σώματος, όπου συναντά τα κύτταρα του ανοσοποιητικού συστήματος.

Η ειδικότητα των αντιγόνων, η ικανότητά τους να συνδυάζονται μόνο με το αντίστοιχο αντίσωμα, είναι ένα μοναδικό βιολογικό φαινόμενο. Βρίσκεται στη βάση του μηχανισμού διατήρησης της σταθερότητας του εσωτερικού περιβάλλοντος του σώματος. Αυτή η σταθερότητα διασφαλίζεται από το ανοσοποιητικό σύστημα, το οποίο αναγνωρίζει και καταστρέφει γενετικά ξένες ουσίες (συμπεριλαμβανομένων των μικροοργανισμών, των δηλητηρίων τους) που βρίσκονται στο εσωτερικό του περιβάλλον. Το ανθρώπινο ανοσοποιητικό σύστημα έχει συνεχή ανοσολογική επιτήρηση. Είναι σε θέση να αναγνωρίσει την ξενικότητα όταν τα κύτταρα διαφέρουν σε ένα μόνο γονίδιο (καρκινικό).

Η ειδικότητα είναι ένα χαρακτηριστικό της δομής των ουσιών στις οποίες τα αντιγόνα διαφέρουν μεταξύ τους. Καθορίζεται από τον αντιγονικό προσδιοριστή, δηλαδή ένα μικρό τμήμα του μορίου του αντιγόνου, το οποίο συνδέεται με το αντίσωμα. Ο αριθμός τέτοιων θέσεων (ομάδων) ποικίλλει για διαφορετικά αντιγόνα και καθορίζει τον αριθμό των μορίων αντισώματος με τα οποία μπορεί να συνδεθεί ένα αντιγόνο (σθένος).

Η ικανότητα των αντιγόνων να συνδυάζονται μόνο με εκείνα τα αντισώματα που έχουν προκύψει ως απόκριση στην ενεργοποίηση του ανοσοποιητικού συστήματος από αυτό το αντιγόνο (ειδικότητα) χρησιμοποιείται στην πράξη: 1) διάγνωση μολυσματικών ασθενειών (προσδιορισμός ειδικών αντιγόνων παθογόνου ή ειδικών αντισωμάτων στο ορός αίματος του ασθενούς). 2) πρόληψη και θεραπεία ασθενών με μολυσματικές ασθένειες (δημιουργία ανοσίας σε ορισμένα μικρόβια ή τοξίνες, ειδική εξουδετέρωση δηλητηρίων παθογόνων ορισμένων ασθενειών κατά τη διάρκεια της ανοσοθεραπείας).

Το ανοσοποιητικό σύστημα διαφοροποιεί σαφώς τα «εαυτά» και τα «ξένα» αντιγόνα, αντιδρώντας μόνο στα τελευταία. Ωστόσο, είναι πιθανές αντιδράσεις στα αντιγόνα του ίδιου του οργανισμού - αυτοαντιγόνα και η εμφάνιση αντισωμάτων εναντίον τους - αυτοαντισωμάτων. Τα αντιγόνα «φραγμού» γίνονται αυτοαντιγόνα - κύτταρα, ουσίες που κατά τη διάρκεια της ζωής ενός ατόμου δεν έρχονται σε επαφή με το ανοσοποιητικό σύστημα (φακός, σπερματοζωάρια, θυρεοειδής αδένας κ.λπ.), αλλά έρχονται σε επαφή με αυτό σε περίπτωση διάφορων τραυματισμών , συνήθως απορροφάται στο αίμα. Και δεδομένου ότι κατά τη διάρκεια της ανάπτυξης του οργανισμού αυτά τα αντιγόνα δεν αναγνωρίστηκαν ως "δικά μας", δεν σχηματίστηκε φυσική ανοχή (ειδική ανοσολογική μη ανταπόκριση), δηλαδή κύτταρα του ανοσοποιητικού συστήματος παρέμειναν στο σώμα ικανά για μια ανοσολογική απόκριση σε αυτά. αντιγόνα.

Ως αποτέλεσμα της εμφάνισης αυτοαντισωμάτων, μπορεί να αναπτυχθούν αυτοάνοσες ασθένειες ως αποτέλεσμα: 1) της άμεσης κυτταροτοξικής επίδρασης των αυτοαντισωμάτων στα κύτταρα των αντίστοιχων οργάνων (για παράδειγμα, βρογχοκήλη Hashimoto - βλάβη στον θυρεοειδή αδένα). 2) μεσολαβούμενη δράση συμπλεγμάτων αυτοαντιγόνου-αυτοαντισώματος, τα οποία εναποτίθενται στο προσβεβλημένο όργανο και προκαλούν βλάβες (για παράδειγμα, συστηματικός ερυθηματώδης λύκος, ρευματοειδής αρθρίτιδα).

Αντιγόνα μικροοργανισμών. Ένα μικροβιακό κύτταρο περιέχει μεγάλο αριθμό αντιγόνων που έχουν διαφορετικές θέσεις στο κύτταρο και διαφορετική σημασία για την ανάπτυξη της μολυσματικής διαδικασίας. Διαφορετικές ομάδες μικροοργανισμών έχουν διαφορετική σύνθεση αντιγόνων. Στα εντερικά βακτήρια, τα αντιγόνα Ο-, Κ-, Η έχουν μελετηθεί καλά.

Το αντιγόνο Ο σχετίζεται με το κυτταρικό τοίχωμα του μικροβιακού κυττάρου. Συνήθως ονομαζόταν «σωματικό», αφού πίστευαν ότι αυτό το αντιγόνο περικλείεται στο σώμα (σώμα) του κυττάρου. Το Ο-αντιγόνο των gram-αρνητικών βακτηρίων είναι ένα σύμπλοκο σύμπλοκο λιποπολυσακχαρίτη-πρωτεΐνης (ενδοτοξίνη). Είναι θερμοσταθερό, δεν καταρρέει κατά την επεξεργασία με οινόπνευμα και φορμαλίνη. Αποτελείται από τον κύριο πυρήνα (πυρήνα) και τις πλευρικές αλυσίδες πολυσακχαρίτη. Η ειδικότητα των Ο-αντιγόνων εξαρτάται από τη δομή και τη σύνθεση αυτών των αλυσίδων.

Τα αντιγόνα Κ (καψικά) συνδέονται με την κάψουλα και το κυτταρικό τοίχωμα του μικροβιακού κυττάρου. Λέγονται και κοχύλια. Τα αντιγόνα Κ βρίσκονται πιο επιφανειακά από τα αντιγόνα Ο. Είναι κυρίως όξινοι πολυσακχαρίτες. Υπάρχουν διάφοροι τύποι αντιγόνων Κ: A, B, L, κ.λπ. Αυτά τα αντιγόνα διαφέρουν μεταξύ τους ως προς την αντοχή στις επιδράσεις της θερμοκρασίας. Το A-αντιγόνο είναι το πιο σταθερό, το L - το λιγότερο. Τα επιφανειακά αντιγόνα περιλαμβάνουν επίσης το αντιγόνο Vi, το οποίο υπάρχει στα παθογόνα του τυφοειδούς πυρετού και σε ορισμένα άλλα εντερικά βακτήρια. Καταστρέφεται στους 60° C. Η παρουσία του αντιγόνου Vi συσχετίστηκε με τη λοιμογόνο δράση των μικροοργανισμών.

Τα αντιγόνα H (μαστιγωτό) εντοπίζονται στα μαστίγια των βακτηρίων. Είναι μια ειδική πρωτεΐνη - μαστιγίνη. Διασπώνται όταν θερμαίνονται. Όταν υποβάλλονται σε επεξεργασία με φορμαλίνη, διατηρούν τις ιδιότητές τους (βλ. Εικ. 70).

Το προστατευτικό αντιγόνο (προστατευτικό) (από το λατινικό protectio - patronage, προστασία) σχηματίζεται από παθογόνα στο σώμα του ασθενούς. Οι αιτιολογικοί παράγοντες του άνθρακα, της πανώλης, της βρουκέλλωσης είναι σε θέση να σχηματίσουν ένα προστατευτικό αντιγόνο. Βρίσκεται στα εξιδρώματα των προσβεβλημένων ιστών.

Η ανίχνευση αντιγόνων σε παθολογικό υλικό είναι μία από τις μεθόδους εργαστηριακής διάγνωσης μολυσματικών ασθενειών. Διάφορες ανοσολογικές αποκρίσεις χρησιμοποιούνται για την ανίχνευση του αντιγόνου (βλ. παρακάτω).

Με την ανάπτυξη, την ανάπτυξη και την αναπαραγωγή μικροοργανισμών, τα αντιγόνα τους μπορούν να αλλάξουν. Υπάρχει απώλεια ορισμένων αντιγονικών συστατικών, που εντοπίζονται πιο επιφανειακά. Αυτό το φαινόμενο ονομάζεται διάσπαση. Ένα παράδειγμα αυτού είναι η διάσταση "S" - "R".

ερωτήσεις δοκιμής

1. Τι είναι τα αντιγόνα;

2. Ποιες είναι οι κύριες ιδιότητες των αντιγόνων;

3. Ποια αντιγόνα μικροβιακών κυττάρων γνωρίζετε;

Αντισώματα

Τα αντισώματα είναι ειδικές πρωτεΐνες αίματος - ανοσοσφαιρίνες που σχηματίζονται ως απόκριση στην εισαγωγή ενός αντιγόνου και είναι σε θέση να αντιδράσουν ειδικά με αυτό.

Υπάρχουν δύο τύποι πρωτεϊνών στον ανθρώπινο ορό: οι λευκωματίνες και οι γλοβουλίνες. Τα αντισώματα συνδέονται κυρίως με σφαιρίνες που τροποποιούνται από αντιγόνο και ονομάζονται ανοσοσφαιρίνες (Ig). Οι σφαιρίνες είναι ετερογενείς. Ανάλογα με την ταχύτητα κίνησης στο πήκτωμα όταν το διέρχεται ηλεκτρικό ρεύμα, χωρίζονται σε τρία κλάσματα: α, β, γ. Τα αντισώματα ανήκουν κυρίως στις γ-σφαιρίνες. Αυτό το κλάσμα σφαιρινών έχει την υψηλότερη ταχύτητα κίνησης σε ένα ηλεκτρικό πεδίο.

Οι ανοσοσφαιρίνες χαρακτηρίζονται από μοριακό βάρος, ρυθμό καθίζησης κατά την υπερφυγοκέντρηση (φυγοκέντρηση σε πολύ υψηλή ταχύτητα) κ.λπ. Οι διαφορές σε αυτές τις ιδιότητες κατέστησαν δυνατή τη διαίρεση των ανοσοσφαιρινών σε 5 κατηγορίες: IgG, IgM, IgA, IgE, IgD. Όλα παίζουν ρόλο στην ανάπτυξη της ανοσίας έναντι των μολυσματικών ασθενειών.

Οι ανοσοσφαιρίνες G (IgG) αποτελούν περίπου το 75% όλων των ανθρώπινων ανοσοσφαιρινών. Είναι πιο ενεργά στην ανάπτυξη της ανοσίας. Οι μόνες ανοσοσφαιρίνες διασχίζουν τον πλακούντα, παρέχοντας παθητική ανοσία στο έμβρυο. Έχουν μικρό μοριακό βάρος και ρυθμό καθίζησης κατά την υπερφυγοκέντρηση.

Οι ανοσοσφαιρίνες Μ (IgM) παράγονται στο έμβρυο και είναι οι πρώτες που εμφανίζονται μετά από μόλυνση ή ανοσοποίηση. Αυτή η κατηγορία περιλαμβάνει «φυσιολογικά» ανθρώπινα αντισώματα, τα οποία σχηματίζονται κατά τη διάρκεια της ζωής του, χωρίς ορατές εκδηλώσεις μόλυνσης ή κατά τη διάρκεια οικιακής επαναλαμβανόμενης μόλυνσης. Έχουν υψηλό μοριακό βάρος και ρυθμό καθίζησης κατά την υπερφυγοκέντρηση.

Οι ανοσοσφαιρίνες Α (IgA) έχουν την ικανότητα να διεισδύουν στα μυστικά των βλεννογόνων (πρωτόγαλα, σάλιο, βρογχικό περιεχόμενο κ.λπ.). Παίζουν ρόλο στην προστασία των βλεννογόνων του αναπνευστικού και του πεπτικού συστήματος από μικροοργανισμούς. Όσον αφορά το μοριακό βάρος και τον ρυθμό καθίζησης κατά την υπερφυγοκέντρηση, είναι κοντά στο IgG.

Οι ανοσοσφαιρίνες Ε (IgE) ή οι ρεγκίνες είναι υπεύθυνες για αλλεργικές αντιδράσεις (βλ. Κεφάλαιο 13). Παίζουν ρόλο στην ανάπτυξη της τοπικής ανοσίας.

Ανοσοσφαιρίνες D (IgD). Βρίσκεται σε μικρές ποσότητες στον ορό. Δεν έχει μελετηθεί αρκετά.

Δομή ανοσοσφαιρινών. Τα μόρια των ανοσοσφαιρινών όλων των τάξεων κατασκευάζονται με τον ίδιο τρόπο. Τα μόρια IgG έχουν την απλούστερη δομή: δύο ζεύγη πολυπεπτιδικών αλυσίδων που συνδέονται με έναν δισουλφιδικό δεσμό (Εικ. 31). Κάθε ζευγάρι αποτελείται από μια ελαφριά και βαριά αλυσίδα, που διαφέρουν ως προς το μοριακό βάρος. Κάθε αλυσίδα έχει σταθερές θέσεις που είναι γενετικά προκαθορισμένες και μεταβλητές που σχηματίζονται υπό την επίδραση του αντιγόνου. Αυτές οι συγκεκριμένες περιοχές ενός αντισώματος ονομάζονται ενεργές θέσεις. Αλληλεπιδρούν με το αντιγόνο που προκάλεσε το σχηματισμό αντισωμάτων. Ο αριθμός των ενεργών θέσεων σε ένα μόριο αντισώματος καθορίζει το σθένος - τον αριθμό των μορίων αντιγόνου στα οποία μπορεί να συνδεθεί το αντίσωμα. Τα IgG και IgA είναι δισθενή, τα IgM είναι πεντασθενή.

Ρύζι. 31. Σχηματική αναπαράσταση ανοσοσφαιρινών

Ανοσογένεση- Ο σχηματισμός αντισωμάτων εξαρτάται από τη δόση, τη συχνότητα και τη μέθοδο χορήγησης του αντιγόνου. Υπάρχουν δύο φάσεις της πρωτογενούς ανοσολογικής απόκρισης στο αντιγόνο: επαγωγική - από τη στιγμή εισαγωγής του αντιγόνου μέχρι την εμφάνιση των κυττάρων που σχηματίζουν αντισώματα (έως 20 ώρες) και παραγωγική, η οποία ξεκινά στο τέλος της πρώτης ημέρας μετά την εισαγωγή του αντιγόνου και χαρακτηρίζεται από την εμφάνιση αντισωμάτων στον ορό του αίματος. Η ποσότητα των αντισωμάτων αυξάνεται σταδιακά (την 4η ημέρα), φτάνοντας στο μέγιστο την 7-10η ημέρα και μειώνεται στο τέλος του πρώτου μήνα.

Μια δευτερογενής ανοσολογική απόκριση αναπτύσσεται όταν το αντιγόνο επανεισάγεται. Ταυτόχρονα, η επαγωγική φάση είναι πολύ μικρότερη - τα αντισώματα παράγονται πιο γρήγορα και πιο εντατικά.

ερωτήσεις δοκιμής

1. Τι είναι τα αντισώματα;

2. Ποιες κατηγορίες ανοσοσφαιρινών γνωρίζετε;

Παρόμοιες πληροφορίες.

Μεγάλος ρόλος στη διατήρηση υψηλού επιπέδου άμυνας του οργανισμού αποδίδεται στους χυμικούς αμυντικούς παράγοντες. Είναι γνωστό ότι το πρόσφατα ληφθέν αίμα ζώων εκτροφής έχει την ικανότητα να αναστέλλει την ανάπτυξη (βακτηριοστατική ικανότητα) ή να προκαλεί θάνατο (βακτηριοκτόνο ικανότητα) μικροοργανισμών. Αυτές οι ιδιότητες του αίματος και του ορού του οφείλονται στην περιεκτικότητα σε ουσίες όπως η λυσοζύμη, το συμπλήρωμα, η προπερδίνη, η ιντερφερόνη, οι βακτηριολυσίνες, οι μονοκίνες, οι λευκίνες και κάποιες άλλες (S.I. Plyashchenko, V.T. Sidorov, 1979; V.M. Mityushnikov, 1985; S. V.M. Skorlyakov, 1989).

Η λυσοζύμη (μουραμιδάση) είναι ένα καθολικό προστατευτικό ένζυμο που βρίσκεται στα δάκρυα, το σάλιο, τη ρινική βλέννα, τις εκκρίσεις των βλεννογόνων, τον ορό αίματος και τα εκχυλίσματα που λαμβάνονται από διάφορα όργανα και ιστούς (Z.V. Ermolyeva, 1965; W.J. Herbert 1974; V. E. Pigarevsky; Bolotnikov, 1982· S. A. Pigalev, V. M. Skorlyakov, 1989· P. S. Gwakisa, U. M. Minga, 1992). Η μικρότερη ποσότητα λυσοζύμης βρίσκεται στους σκελετικούς μύες και στον εγκέφαλο (O.V. Bukharin, N.V. Vasiliev, 1974). Υπάρχει πολλή λυσοζύμη στην πρωτεΐνη των αυγών κοτόπουλου (I.A. Bolotnikov, 1982; A.A. Sokhin, E.F. Chermushenko, 1984). Ο τίτλος της λυσοζύμης του αίματος των κοτόπουλων έχει σημαντική σχέση με τον τίτλο της λυσοζύμης της πρωτεΐνης του αυγού (V.M. Mityushnikov, T.A. Kozharinova, 1974· V.M. Mityushnikov, 1980). Μια υψηλή συγκέντρωση αυτού του ενζύμου σημειώθηκε σε όργανα που εκτελούν λειτουργίες φραγμού: το ήπαρ, τον σπλήνα, τους πνεύμονες και τα φαγοκύτταρα. Η λυσοζύμη είναι ανθεκτική στη θερμότητα (αδρανοποιείται με το βρασμό), έχει την ικανότητα να λύει ζωντανούς και νεκρούς, κυρίως θετικούς κατά Gram μικροοργανισμούς, κάτι που εξηγείται από τη διαφορετική χημική δομή της επιφάνειας του βακτηριακού κυττάρου. Η αντιμικροβιακή δράση της λυσοζύμης εξηγείται από την παραβίαση της δομής του βλεννοπολυσακχαρίτη του βακτηριακού τοιχώματος, ως αποτέλεσμα της οποίας το κύτταρο λύεται (P.A. Emelianenko, 1987· G.A. Grosheva, N.R. Esakova, 1996).

Εκτός από τη βακτηριοκτόνο δράση, η λυσοζύμη επηρεάζει το επίπεδο της προπερδίνης και τη φαγοκυτταρική δραστηριότητα των λευκοκυττάρων, ρυθμίζει τη διαπερατότητα των μεμβρανών και των ιστικών φραγμών. Αυτό το ένζυμο προκαλεί λύση, βακτηριοστάση, συγκόλληση βακτηρίων, διεγείρει τη φαγοκυττάρωση, τον πολλαπλασιασμό των Τ- και Β-λεμφοκυττάρων, των ινοβλαστών και την παραγωγή αντισωμάτων. Η κύρια πηγή λυσοζύμης είναι τα ουδετερόφιλα, τα μονοκύτταρα και τα μακροφάγα ιστών (W.J. Herbert 1974· O.V. Bukharin, N.V. Vasiliev, 1974· Ya.E. Kolyakov, 1986· V.A. Medvedsky, 1998).

Σύμφωνα με τον Α.Φ. Mogilenko (1990), η περιεκτικότητα σε λυσοζύμη στον ορό του αίματος είναι ένας σημαντικός δείκτης που χαρακτηρίζει την κατάσταση της μη ειδικής αντιδραστικότητας και την άμυνα του οργανισμού.

Ο ορός φρέσκου αίματος περιέχει ένα πολυσυστατικό ενζυματικό σύστημα συμπληρώματος, το οποίο παίζει σημαντικό ρόλο στην απομάκρυνση του αντιγόνου από το σώμα ενεργοποιώντας το χυμικό ανοσοποιητικό σύστημα. Το σύστημα του συμπληρώματος περιλαμβάνει 11 πρωτεΐνες που έχουν διαφορετικές ενζυματικές δραστηριότητες και χαρακτηρίζονται με σύμβολα από C1 έως C9. Η κύρια λειτουργία του συμπληρώματος είναι η λύση του αντιγόνου. Υπάρχουν δύο τρόποι ενεργοποίησης (αυτοσυναρμολόγησης) του συστήματος συμπληρώματος - κλασικός και εναλλακτικός. Στην πρώτη περίπτωση, το σύμπλεγμα αντιγόνου-αντισώματος είναι το κύριο, στη δεύτερη (εναλλακτική) τα πρώτα συστατικά της κλασικής οδού δεν απαιτούνται για την ενεργοποίηση: C1, C2 και C4 (F. Burnet, 1971; I.A. Bolotnikov, 1982 Ya.E. Kolyakov, 1986· A. Roit, 1991· V. A. Medvedsky, 1998).

Το σύστημα συμπλήρωσης εμπλέκεται άμεσα στη μη ειδική συμπληρωματική λύση των κυττάρων-στόχων, ειδικά εκείνων που επηρεάζονται από ιούς, χημειοταξία και μη ανοσοφαγοκυττάρωση, συμπληρωματική λύση εξαρτώμενη από αντίσωμα, ειδική φαγοκυττάρωση εξαρτώμενη από αντίσωμα, κυτταροτοξικότητα ευαισθητοποιημένων κυττάρων. Τα ξεχωριστά συστατικά του συμπληρώματος ή τα θραύσματά τους παίζουν σημαντικό ρόλο στη ρύθμιση της διαπερατότητας και του τόνου των αιμοφόρων αγγείων, επηρεάζουν το σύστημα πήξης του αίματος, συμμετέχουν στην απελευθέρωση ισταμίνης από τα κύτταρα (F. Burnet, 1971; S.A. Pigalev, V.M. Skorlyakov, 1989· A. Roit, 1991· P. Benhaim, T.K. Hunt, 1992· I.M. Karput, 1993).

Τα φυσικά (φυσιολογικά) αντισώματα περιέχονται σε μικρούς τίτλους στον ορό αίματος υγιών ζώων που δεν έχουν υποβληθεί σε ειδική ανοσοποίηση. Η φύση αυτών των αντισωμάτων δεν είναι πλήρως κατανοητή. Πιστεύεται ότι προκύπτουν ως αποτέλεσμα διασταυρούμενης ανοσοποίησης ή ως απόκριση στην εισαγωγή στο σώμα μιας μικρής ποσότητας μολυσματικού παράγοντα που δεν είναι ικανός να προκαλέσει οξεία ασθένεια, αλλά προκαλεί μόνο μια λανθάνουσα ή υποξεία μόλυνση (W.J. Herbert, 1974· S.A. Pigalev, V. M. Skorlyakov, 1989). Σύμφωνα με τον Π.Α. Emelianenko (1987), είναι πιο σκόπιμο να θεωρηθούν φυσικά αντισώματα στην κατηγορία των ανοσοσφαιρινών, η σύνθεση των οποίων συμβαίνει ως απόκριση σε αντιγονικό ερεθισμό. Η περιεκτικότητα σε φυσικά αντισώματα στο αίμα αντανακλά τον βαθμό ωριμότητας του ανοσοποιητικού συστήματος του ζωικού οργανισμού. Μείωση του τίτλου των φυσιολογικών αντισωμάτων εμφανίζεται σε πολλές παθολογικές καταστάσεις. Μαζί με το συμπλήρωμα, τα φυσιολογικά αντισώματα παρέχουν επίσης βακτηριοκτόνο δράση στον ορό του αίματος.

Ο χυμικός παράγοντας της φυσικής αντίστασης είναι επίσης η προπερδίνη ή, πιο συγκεκριμένα, το σύστημα προπερδίνης (Ya.E. Kolyakov, 1986). Το όνομα properdin προέρχεται από το λατ. pro και perdere - ετοιμαστείτε για καταστροφή. Το σύστημα προπερδίνης παίζει σημαντικό ρόλο στη φυσική μη ειδική αντίσταση του ζωικού οργανισμού. Η προπερδίνη περιέχεται σε φρέσκο ​​φυσιολογικό ορό αίματος σε ποσότητα έως 25 μg/ml. Αυτή είναι η πρωτεΐνη ορού γάλακτος. βάρους 220.000, που έχει βακτηριοκτόνες ιδιότητες, είναι σε θέση να εξουδετερώσει ορισμένους ιούς. Σύμφωνα με την Ya.E. Kolyakova, (1986); ΑΝΩΝΥΜΗ ΕΤΑΙΡΙΑ. Pigaleva, V.M. Skorlyakova (1989); ΣΤΟ. Radchuk, G.V. Dunaeva, N.M. Kolycheva, N.I. Smirnova (1991), η βακτηριοκτόνος δράση δεν εκδηλώνεται λόγω της ίδιας της προπερδίνης, αλλά του συστήματος προπερδίνης, το οποίο αποτελείται από τρία συστατικά: 1) προπερδίνη - πρωτεΐνη ορού γάλακτος, 2) ιόντα μαγνησίου, 3) συμπλήρωμα. Έτσι, η προπερδίνη δεν δρα από μόνη της, αλλά μαζί με άλλους παράγοντες που περιέχονται στο αίμα των ζώων, συμπεριλαμβανομένου του συμπληρώματος.

Η ιντερφερόνη είναι μια ομάδα πρωτεϊνικών ουσιών που παράγονται από τα κύτταρα του σώματος και εμποδίζει την αναπαραγωγή του ιού. Εκτός από τους ιούς, οι επαγωγείς σχηματισμού ιντερφερόνης είναι βακτήρια, βακτηριακές τοξίνες, μεταλλαξιογόνοι παράγοντες κ.λπ. Ανάλογα με την κυτταρική προέλευση και τους παράγοντες που προκαλούν τη σύνθεσή της, υπάρχει η α-ιντερφερόνη ή λευκοκύτταρα, η οποία παράγεται από τα λευκοκύτταρα και τη Β-ιντερφερόνη, ή ινοβλάστες, ο οποίος παράγεται από ινοβλάστες. Και οι δύο αυτές ιντερφερόνες ταξινομούνται ως ο πρώτος τύπος και παράγονται όταν τα λευκοκύτταρα και οι ινοβλάστες αντιμετωπίζονται με ιούς και άλλους παράγοντες. Ανοσολογική ιντερφερόνη ή γ-ιντερφερόνη, η οποία παράγεται από λεμφοκύτταρα και μακροφάγους που ενεργοποιούνται από μη ιικούς επαγωγείς (W.J. Herbert 1974; Z.V. Ermolyeva, 1965; S.A. Pigalev, V.M. Skorlyakov, 1989; , 1991· A. Royt, 1991· P. S. Morahan, A. Pinto, D. Stewart, 1991· I. M. Karput, 1993· S. C. Kunder, K. M. Kelly, P. S. Morahan, 1993).

Εκτός από τους παραπάνω παράγοντες χυμικής προστασίας, σημαντικό ρόλο παίζουν όπως οι βήτα-λυσίνες, η λακτοφερρίνη, οι αναστολείς, η C-αντιδρώσα πρωτεΐνη κ.λπ.

Οι βήτα-λυσίνες είναι πρωτεΐνες ορού αίματος που έχουν την ικανότητα να λύουν ορισμένα βακτήρια. Δρουν στην κυτταροπλασματική μεμβράνη ενός μικροβιακού κυττάρου, καταστρέφοντάς το, προκαλώντας έτσι λύση του κυτταρικού τοιχώματος από ένζυμα (αυτολυσίνες) που βρίσκονται στην κυτταροπλασματική μεμβράνη, που ενεργοποιούνται και απελευθερώνονται όταν οι βήτα-λυσίνες αλληλεπιδρούν με την κυτταροπλασματική μεμβράνη. Έτσι, οι βήτα λυσίνες προκαλούν αυτολυτικές διεργασίες και θάνατο μικροβιακών κυττάρων.

Η λακτοφερρίνη είναι μια μη υμική γλυκοπρωτεΐνη με δράση δέσμευσης σιδήρου. Δεσμεύει δύο άτομα σιδήρου τρισθενούς σιδήρου, ανταγωνιζόμενος έτσι τα μικρόβια και αναστέλλει την ανάπτυξή τους.

Αναστολείς - μη ειδικές αντιικές ουσίες που περιέχονται στο σάλιο, τον ορό αίματος, τις εκκρίσεις του επιθηλίου της αναπνευστικής και πεπτικής οδού, εκχυλίσματα διαφόρων οργάνων και ιστών. Έχουν την ικανότητα να καταστέλλουν τη δραστηριότητα των ιών έξω από το ευαίσθητο κύτταρο, ενώ ο ιός βρίσκεται στο αίμα και στα υγρά. Οι αναστολείς χωρίζονται σε δύο κατηγορίες, τους θερμοευκίνητους (χάνουν δραστηριότητα όταν θερμαίνονται στους 60-62 0 C για μια ώρα) και τους θερμοσταθερούς (αντέχουν στη θέρμανση έως τους 100 0 C) (O.V. Bukharin, N.V. Vasiliev, 1977; V.E. Pigarevsky, S.lychenko, 197, V.E. Sidorov, 1979· I. A. Bolotnikov, 1982· V. N. Syurin, R. V. Belousova, N. V. Fomina, 1991· N. A. Radchuk, G V. Dunaev, N. M. Kolychev, N. I. Smirnova, 1991).

Η C-αντιδρώσα πρωτεΐνη βρίσκεται σε οξείες φλεγμονώδεις διεργασίες και ασθένειες που συνοδεύονται από καταστροφή ιστών, καθώς μπορεί να χρησιμεύσει ως δείκτης της δραστηριότητας αυτών των διεργασιών. Σε φυσιολογικό ορό, αυτή η πρωτεΐνη δεν ανιχνεύεται. Η C-αντιδρώσα πρωτεΐνη έχει την ικανότητα να προκαλεί αντιδράσεις καθίζησης, συγκόλλησης, φαγοκυττάρωσης, στερέωσης συμπληρώματος, π.χ. έχει λειτουργικά χαρακτηριστικά παρόμοια με τις ανοσοσφαιρίνες. Επιπλέον, αυτή η πρωτεΐνη αυξάνει την κινητικότητα των λευκοκυττάρων (W.J. Herbert 1974; S.S. Abramov, A.F. Mogilenko, A.I. Yatusevich, 1988; A. Roit, 1991).