Συγκεκριμένοι χυμικοί παράγοντες. Χυμικοί παράγοντες μη ειδικής αντίστασης

1. « Συμπλήρωμα«- ένα σύμπλεγμα μορίων πρωτεΐνης στο αίμα που καταστρέφουν κύτταρα ή τα σημαδεύουν για καταστροφή (από λατ. Συμπλήρωμα-συμπλήρωμα). Διαφορετικά κλάσματα (σωματίδια) του συμπληρώματος κυκλοφορούν στο αίμα, που υποδηλώνονται με τα σύμβολα C1, C2, C3 ... C9, κ.λπ. Όντας σε κατάσταση διάστασης, είναι αδρανή πρόδρομες πρωτεΐνες συμπληρώματος. Η συναρμολόγηση των κλασμάτων του συμπληρώματος σε ένα ενιαίο σύνολο συμβαίνει όταν παθογόνα μικρόβια εισάγονται στο σώμα. Μόλις σχηματιστεί, το συμπλήρωμα μοιάζει με χοάνη και είναι σε θέση να λύσει (καταστρέφει) βακτήρια ή να τα σημαδέψει για καταστροφή από τα φαγοκύτταρα.

Σε υγιείς ανθρώπους, το επίπεδο του συμπληρώματος ποικίλλει ελαφρώς, αλλά σε άρρωστους μπορεί να αυξηθεί ή να μειωθεί απότομα.

2. Κυτοκίνες- μικρά μόρια πληροφοριών πεπτιδίου ιντερλευκίνεςκαι ιντερφερόνες. Ρυθμίζουν τις μεσοκυτταρικές και διασυστημικές αλληλεπιδράσεις, καθορίζουν την επιβίωση των κυττάρων, τη διέγερση ή την καταστολή της ανάπτυξής τους, τη διαφοροποίηση, τη λειτουργική δραστηριότητα και την απόπτωση (φυσικός κυτταρικός θάνατος). Εξασφαλίζουν τον συντονισμό της δράσης του ανοσοποιητικού, ενδοκρινικού και νευρικού συστήματος υπό φυσιολογικές συνθήκες και σε παθολογία.

Η κυτοκίνη απελευθερώνεται στην επιφάνεια του κυττάρου (στο οποίο βρισκόταν) και αλληλεπιδρά με τον υποδοχέα δίπλα σε άλλο κύτταρο. Έτσι, μεταδίδεται ένα σήμα για να πυροδοτήσει περαιτέρω αντιδράσεις.

α) Ιντερλευκίνες(INL ή IL) - μια ομάδα κυτοκινών που συντίθεται κυρίως από λευκοκύτταρα (για το λόγο αυτό, επιλέχθηκε η κατάληξη "-λευκίνη"). Παράγεται επίσης από μονοκύτταρα και μακροφάγα. Υπάρχουν διαφορετικές κατηγορίες ιντερλευκινών από 1 έως 11 κ.λπ.

β) Ιντερφερόνες (INF)Πρόκειται για πρωτεΐνες χαμηλού μοριακού βάρους που περιέχουν μικρή ποσότητα υδατανθράκων (από τα αγγλικά interfere - αποτρέπω την αναπαραγωγή). Υπάρχουν 3 ορολογικές ομάδες α, β και γ. Η α-IFN είναι μια οικογένεια 20 πολυπεπτιδίων που παράγονται από λευκοκύτταρα, η β-IFN είναι μια γλυκοπρωτεΐνη που παράγεται από ινοβλάστες. γ - IFN παράγεται από Τ-λεμφοκύτταρα. Διαφέρουν στη δομή, έχουν τον ίδιο μηχανισμό δράσης. Υπό την επίδραση της μολυσματικής αρχής, εκκρίνονται από πολλά κύτταρα στο σημείο της πύλης εισόδου της μόλυνσης, η συγκέντρωση του INF αυξάνεται πολλές φορές μέσα σε λίγες ώρες. Η προστατευτική του δράση έναντι των ιών περιορίζεται στην αναστολή της αντιγραφής του RNA ή του DNA. Το INF τύπου I που σχετίζεται με υγιή κύτταρα τα προστατεύει από τη διείσδυση ιών.

3. ΟψονίνεςΑυτές είναι πρωτεΐνες οξείας φάσης. Ενίσχυση της φαγοκυτταρικής δραστηριότητας, καθίζηση στα φαγοκύτταρα και διευκόλυνση της δέσμευσής τους σε a/g επικαλυμμένο με ανοσοσφαιρίνη (IgG και IgA) ή συμπλήρωμα .

Ανοσογένεση

Ο σχηματισμός αντισωμάτων ονομάζεται ανοσογένεσηκαι εξαρτάται από τη δόση, τη συχνότητα και τον τρόπο χορήγησης του a/g.

Τα κύτταρα που παρέχουν μια ανοσολογική απόκριση ονομάζονται ανοσοεπαρκή, προέρχονται από αιμοποιητικό βλαστοκύτταρο που παράγονται στον κόκκινο μυελό των οστών. Εκεί σχηματίζονται επίσης λευκοκύτταρα, αιμοπετάλια και ερυθροκύτταρα, καθώς και οι πρόδρομοι των Τ και Β - λεμφοκυττάρων.

Μαζί με τα παραπάνω κύτταρα, οι πρόδρομοι των Τ- και Β-λεμφοκυττάρων είναι κύτταρα του ανοσοποιητικού συστήματος. Για ωρίμανση, τα Τ-λεμφοκύτταρα αποστέλλονται στον θύμο αδένα.

Β - τα λεμφοκύτταρα αρχικά ωριμάζουν στον κόκκινο μυελό των οστών και πλήρης ωρίμανση στα λεμφικά αγγεία και στους κόμβους. Το Β - λεμφοκύτταρα προέρχεται από τη λέξη "bursa" - μια τσάντα. Στον θύλακα του Fabricius, τα πουλιά αναπτύσσουν κύτταρα παρόμοια με τα ανθρώπινα Β-λεμφοκύτταρα. Στους ανθρώπους, το όργανο που παράγει τα Β-λεμφοκύτταρα δεν έχει βρεθεί. Τα Τ και Β - λεμφοκύτταρα καλύπτονται με λάχνες (υποδοχείς).

Η αποθήκευση των Τ - και Β - λεμφοκυττάρων πραγματοποιείται στον σπλήνα. Όλη αυτή η διαδικασία συμβαίνει χωρίς την εισαγωγή αντιγόνου. Η ανανέωση όλων των κυττάρων του αίματος και της λέμφου γίνεται συνεχώς.

Η διαδικασία σχηματισμού του Jg μπορεί να συνεχιστεί εάν συμβεί η διείσδυση του a/g στο σώμα.

Σε απόκριση στην εισαγωγή του a/g, τα μακροφάγα αντιδρούν. Καθορίζουν την ξενικότητα του a / g, στη συνέχεια φαγοκυτταρώνουν και εάν τα μακροφάγα αποτύχουν, το σχηματισμένο σύμπλεγμα ιστοσυμβατότητας (MHC) (a \ g + μακροφάγο), αυτό το σύμπλεγμα απελευθερώνει την ουσία ιντερλευκίνη Ι(INL I), η ουσία αυτή δρα στα Τ-λεμφοκύτταρα, τα οποία διαφοροποιούνται σε 3 τύπους Tk (δολοφόνοι), Th (T-βοηθοί), Ts (T-suppressors).

Thδιανέμω INL IIσειρά, η οποία επηρεάζει τον μετασχηματισμό των Β-λεμφοκυττάρων και την ενεργοποίηση της Tk. Μετά από μια τέτοια ενεργοποίηση, τα Β-λεμφοκύτταρα μετασχηματίζονται σε πλασματοκύτταρα, από τα οποία λαμβάνεται τελικά το Jg (M, D, G, A, E,).

Η διαδικασία παραγωγής Jg συμβαίνει εάν ένα άτομο αρρωστήσει για πρώτη φορά.

Εάν συμβεί εκ νέου μόλυνση με το ίδιο είδος μικροβίου, το πρότυπο παραγωγής Jg μειώνεται. Σε αυτή την περίπτωση, το υπόλοιπο JgG στα Β-λεμφοκύτταρα συνδυάζεται αμέσως με a/g και μετατρέπεται σε πλασματοκύτταρα. T - το σύστημα παραμένει, δεν εμπλέκεται. Ταυτόχρονα με την ενεργοποίηση των Β-λεμφοκυττάρων κατά την επαναμόλυνση, ενεργοποιείται ένα ισχυρό σύστημα συναρμολόγησης συμπληρώματος.

Tkέχουν αντιική προστασία. Υπεύθυνοι για την κυτταρική ανοσία: καταστρέφουν καρκινικά κύτταρα, μεταμοσχευμένα κύτταρα, μεταλλαγμένα κύτταρα του σώματός τους, συμμετέχουν στη HRT. Σε αντίθεση με τα κύτταρα ΝΚ, τα φονικά Τ κύτταρα αναγνωρίζουν συγκεκριμένα ένα συγκεκριμένο αντιγόνο και σκοτώνουν μόνο κύτταρα με αυτό το αντιγόνο.

ΝΚ-κύτταρα. φυσικοί δολοφόνοι, φυσικοί δολοφόνοι(Αγγλικά) Φυσικά κύτταρα φονείς (ΝΚ κύτταρα)) είναι μεγάλα κοκκώδη λεμφοκύτταρα με κυτταροτοξικότητα έναντι κυττάρων όγκου και κυττάρων μολυσμένων με ιούς. Τα κύτταρα ΝΚ θεωρούνται ως ξεχωριστή κατηγορία λεμφοκυττάρων. Τα ΝΚ είναι ένα από τα πιο σημαντικά συστατικά της κυτταρικής έμφυτης ανοσίας, παρέχουν μη ειδική προστασία. Δεν έχουν υποδοχείς Τ-κυττάρων, CD3 ή επιφανειακές ανοσοσφαιρίνες.

Ts - T-suppressors (Αγγλικά ρυθμιστικά Τ κύτταρα, κατασταλτικά Τ κύτταρα, Treg) ή ρυθμιστικό Τ-λεμφοκύτταρα. Η κύρια λειτουργία τους είναι να ελέγχουν τη δύναμη και τη διάρκεια της ανοσολογικής απόκρισης μέσω της ρύθμισης της λειτουργίας των T-helpers και του T. κ.Στο τέλος της μολυσματικής διαδικασίας, είναι απαραίτητο να σταματήσει ο μετασχηματισμός των Β-λεμφοκυττάρων σε πλασματοκύτταρα, Τσκαταστέλλουν (αδρανοποιούν) την παραγωγή Β-λεμφοκυττάρων.

Ειδικοί και μη ειδικοί παράγοντες ανοσοποιητικής άμυνας δρουν πάντα ταυτόχρονα.

Διάγραμμα παραγωγής ανοσοσφαιρινών

Αντισώματα

Τα αντισώματα (a \ t) είναι ειδικές πρωτεΐνες αίματος, ένα άλλο όνομα για τις ανοσοσφαιρίνες, που σχηματίζονται ως απόκριση στην εισαγωγή του a / g.

Το A/t σχετίζεται με σφαιρίνες, και αλλάζει υπό τη δράση, a \ g ονομάζονται ανοσοσφαιρίνες (J g) χωρίζονται σε 5 κατηγορίες: JgA, JgG, JgM, JgE, JgD. Όλα αυτά είναι απαραίτητα για την απόκριση του ανοσοποιητικού συστήματος. JgGέχει 4 υποκατηγορίες JgG 1-4. .Αυτή η ανοσοσφαιρίνη αποτελεί το 75% όλων των ανοσοσφαιρινών. Το μόριο του είναι το μικρότερο, επομένως διεισδύει στον πλακούντα της μητέρας, και παρέχει φυσική παθητική ανοσία στο έμβρυο. Στην πρωτοπαθή νόσο, σχηματίζεται και συσσωρεύεται JgG. Στην αρχή της νόσου, η συγκέντρωσή της είναι χαμηλή, με την ανάπτυξη της μολυσματικής διαδικασίας και η ποσότητα του JgG αυξάνεται, με την ανάρρωση η συγκέντρωση μειώνεται και παραμένει στον οργανισμό σε μικρή ποσότητα μετά τη νόσο, παρέχοντας ανοσολογική μνήμη.

JgMεμφανίζονται για πρώτη φορά κατά τη διάρκεια της μόλυνσης και του εμβολιασμού. Έχουν μεγάλο μοριακό βάρος (το μεγαλύτερο μόριο). Σχηματίζεται κατά την επαναλαμβανόμενη οικιακή μόλυνση.

JgA βρίσκεται στα μυστικά των βλεννογόνων της αναπνευστικής οδού και του πεπτικού συστήματος, καθώς και στο πρωτόγαλα, το σάλιο. Συμμετοχή στην αντιική προστασία.

JgEυπεύθυνος για αλλεργικές αντιδράσεις, συμμετέχει στην ανάπτυξη της τοπικής ανοσίας.

JgD που βρίσκεται σε μικρές ποσότητες στον ανθρώπινο ορό, δεν έχει μελετηθεί αρκετά.

Δομή Jg

Το απλούστερο JgE, JgD, JgA

Τα ενεργά κέντρα συνδέονται με a / g, το σθένος του a / t εξαρτάται από τον αριθμό των κέντρων. Το Jg + G είναι δισθενές, το JgM είναι 5-σθενές.

Οι χυμικοί παράγοντες μη ειδικής άμυνας του σώματος περιλαμβάνουν φυσιολογικά (φυσικά) αντισώματα, λυσοζύμη, προπερδίνη, βήτα-λυσίνες (λυσίνες), συμπλήρωμα, ιντερφερόνη, αναστολείς ιών στον ορό του αίματος και μια σειρά από άλλες ουσίες που υπάρχουν συνεχώς στον οργανισμό.

Αντισώματα (φυσικά). Στο αίμα ζώων και ανθρώπων που δεν έχουν αρρωστήσει ποτέ στο παρελθόν και δεν έχουν ανοσοποιηθεί, εντοπίζονται ουσίες που αντιδρούν με πολλά αντιγόνα, αλλά σε χαμηλούς τίτλους, που δεν υπερβαίνουν τις αραιώσεις 1:10 ... 1:40. Αυτές οι ουσίες ονομάζονταν φυσιολογικά ή φυσικά αντισώματα. Πιστεύεται ότι προέρχονται από φυσική ανοσοποίηση με διάφορους μικροοργανισμούς.

L και o c και m. Το λυσοσωμικό ένζυμο υπάρχει στα δάκρυα, στο σάλιο, στη ρινική βλέννα, στην έκκριση των βλεννογόνων, στον ορό αίματος και σε εκχυλίσματα οργάνων και ιστών, στο γάλα. πολλή λυσοζύμη στην πρωτεΐνη των αυγών κοτόπουλου. Η λυσοζύμη είναι ανθεκτική στη θερμότητα (αδρανοποιείται με το βρασμό), έχει την ικανότητα να λύει ζωντανούς και να σκοτώνει κυρίως θετικούς κατά Gram μικροοργανισμούς.

Η μέθοδος για τον προσδιορισμό της λυσοζύμης βασίζεται στην ικανότητα του ορού να δρα σε καλλιέργεια μικροκόκκου lysodecticus που αναπτύσσεται σε λοξό άγαρ. Το εναιώρημα της ημερήσιας καλλιέργειας παρασκευάζεται σύμφωνα με το οπτικό πρότυπο (10 IU) σε φυσιολογικό ορό. Ο ορός δοκιμής αραιώνεται διαδοχικά με φυσιολογικό ορό 10, 20, 40, 80 φορές κ.λπ. Σε όλους τους δοκιμαστικούς σωλήνες προστίθεται ίσος όγκος μικροβιακού εναιωρήματος. Οι σωλήνες ανακινούνται και τοποθετούνται σε θερμοστάτη για 3 ώρες στους 37°C. Λογιστική για την αντίδραση που παράγεται από το βαθμό διαύγασης του ορού. Ο τίτλος της λυσοζύμης είναι η τελευταία αραίωση στην οποία λαμβάνει χώρα πλήρης λύση του μικροβιακού εναιωρήματος.

S εκκρίντης n y και mm u n o g lo b l και N A. Συνεχώς παρόν στα περιεχόμενα των μυστικών των βλεννογόνων, των μαστικών και των σιελογόνων αδένων, στην εντερική οδό. Έχει ισχυρές αντιμικροβιακές και αντιικές ιδιότητες.

Properdin (από τα λατινικά pro και perdere - προετοιμασία για καταστροφή). Περιγράφηκε το 1954 με τη μορφή πολυμερούς ως παράγοντα μη ειδικής προστασίας και κυτταρολυσίνης. Υπάρχει στον φυσιολογικό ορό αίματος σε ποσότητα έως 25 mcg/ml. Είναι μια πρωτεΐνη ορού γάλακτος (βήτα-σφαιρίνη) με μοριακό βάρος

220.000. Η προπερδίνη συμμετέχει στην καταστροφή των μικροβιακών κυττάρων, στην εξουδετέρωση των ιών. Η προπερδίνη δρα ως μέρος του συστήματος προπερδίνης: συμπλήρωμα προπερδίνης και δισθενή ιόντα μαγνησίου. Η φυσική προπερδίνη παίζει σημαντικό ρόλο στη μη ειδική ενεργοποίηση του συμπληρώματος (εναλλακτική οδός ενεργοποίησης).

L και z και n s. Πρωτεΐνες ορού που έχουν την ικανότητα να λύουν (διαλύουν) ορισμένα βακτήρια και ερυθρά αιμοσφαίρια. Ο ορός αίματος πολλών ζώων περιέχει βήτα-λυσίνες, οι οποίες προκαλούν λύση της καλλιέργειας του βακίλλου σανού, καθώς και πολλά παθογόνα μικρόβια.

Λακτοφερρίνη. Μη ημιμινική γλυκοπρωτεΐνη με δράση δέσμευσης σιδήρου. Δεσμεύει δύο άτομα τρισθενούς σιδήρου, ανταγωνιζόμενοι τα μικρόβια, με αποτέλεσμα να καταστέλλεται η ανάπτυξη των μικροβίων. Συντίθεται από πολυμορφοπύρηνα λευκοκύτταρα και σταφυλόμορφα κύτταρα του αδενικού επιθηλίου. Είναι ένα συγκεκριμένο συστατικό της έκκρισης των αδένων - σιελογόνου, δακρυϊκού, γάλακτος, αναπνευστικού, πεπτικού και ουρογεννητικού συστήματος. Η λακτοφερρίνη είναι ένας παράγοντας τοπικής ανοσίας που προστατεύει το επιθηλιακό περίβλημα από μικρόβια.

Συμπλήρωμα Ένα πολυσυστατικό σύστημα πρωτεϊνών στον ορό του αίματος και σε άλλα σωματικά υγρά που παίζουν σημαντικό ρόλο στη διατήρηση της ομοιόστασης του ανοσοποιητικού. Περιγράφηκε για πρώτη φορά από τον Buchner το 1889 με την ονομασία «αλεξίνη» - ένας θερμοευαίσθητος παράγοντας, παρουσία του οποίου λύονται τα μικρόβια. Ο όρος «συμπλήρωμα» εισήχθη από τον Έρλιχ το 1895. Το συμπλήρωμα δεν είναι πολύ σταθερό. Σημειώθηκε ότι ειδικά αντισώματα παρουσία φρέσκου ορού αίματος μπορεί να προκαλέσουν αιμόλυση ερυθροκυττάρων ή λύση βακτηριακού κυττάρου, αλλά εάν ο ορός θερμανθεί στους 56 ° C για 30 λεπτά πριν την αντίδραση, τότε δεν θα συμβεί λύση. ότι η αιμόλυση (λύση) συμβαίνει μετά τον υπολογισμό της παρουσίας συμπληρώματος σε φρέσκο ​​ορό. Η μεγαλύτερη ποσότητα συμπληρώματος περιέχεται στον ορό του ινδικού χοιριδίου.

Το σύστημα συμπληρώματος αποτελείται από τουλάχιστον εννέα διαφορετικές πρωτεΐνες ορού, που ονομάζονται C1 έως C9. Το C1, με τη σειρά του, έχει τρεις υπομονάδες - Clq, Clr, Cls. Η ενεργοποιημένη μορφή του συμπληρώματος υποδεικνύεται με μια παύλα πάνω από το (c).

Υπάρχουν δύο τρόποι ενεργοποίησης (αυτοσυναρμολόγησης) του συστήματος συμπληρώματος - κλασικός και εναλλακτικός, που διαφέρουν στους μηχανισμούς ενεργοποίησης.

Στην κλασική οδό ενεργοποίησης, το συστατικό C1 του συμπληρώματος συνδέεται με ανοσοσυμπλέγματα (αντιγόνο + αντίσωμα), τα οποία περιλαμβάνουν διαδοχικά υποσυστατικά (Clq, Clr, Cls), C4, C2 και C3. Το σύμπλεγμα C4, C2 και C3 διασφαλίζει τη στερέωση του ενεργοποιημένου συστατικού C5 του συμπληρώματος στην κυτταρική μεμβράνη και στη συνέχεια ενεργοποιούνται μέσω μιας σειράς αντιδράσεων C6 και C7, οι οποίες συμβάλλουν στη στερέωση των C8 και C9. Ως αποτέλεσμα, συμβαίνει βλάβη στο κυτταρικό τοίχωμα ή λύση του βακτηριακού κυττάρου.

Σε έναν εναλλακτικό τρόπο ενεργοποίησης του συμπληρώματος, οι ίδιοι οι ενεργοποιητές είναι οι ίδιοι οι ιοί, τα βακτήρια ή οι εξωτοξίνες. Η εναλλακτική οδός ενεργοποίησης δεν περιλαμβάνει στοιχεία C1, C4 και C2. Η ενεργοποίηση ξεκινά από το στάδιο C3, το οποίο περιλαμβάνει μια ομάδα πρωτεϊνών: P (προπερδίνη), Β (προενεργοποιητής), προενεργοποιητής κονβερτάσης C3 και αναστολείς j και Η. Στην αντίδραση, η προπερδίνη σταθεροποιεί τις κονβερτάσες C3 και C5, επομένως αυτή η οδός ενεργοποίησης είναι ονομάζεται επίσης σύστημα προπερδίνης. Η αντίδραση ξεκινά με την προσθήκη του παράγοντα Β στο C3, ως αποτέλεσμα μιας σειράς διαδοχικών αντιδράσεων, εισάγεται P (προπερδίνη) στο σύμπλοκο (C3 κονβερτάση), το οποίο δρα ως ένζυμο στα C3 και C5, και στο συμπλήρωμα ο καταρράκτης ενεργοποίησης ξεκινά με τα C6, C7, C8 και C9, με αποτέλεσμα τη βλάβη στο κυτταρικό τοίχωμα ή τη λύση του κυττάρου.

Έτσι, το σύστημα του συμπληρώματος χρησιμεύει ως ένας αποτελεσματικός αμυντικός μηχανισμός του οργανισμού, ο οποίος ενεργοποιείται ως αποτέλεσμα ανοσολογικών αποκρίσεων ή με άμεση επαφή με μικρόβια ή τοξίνες. Ας σημειώσουμε ορισμένες βιολογικές λειτουργίες των συστατικών του ενεργοποιημένου συμπληρώματος: συμμετέχουν στη ρύθμιση της διαδικασίας αλλαγής ανοσολογικών αντιδράσεων από κυτταρικές σε χυμικές και αντίστροφα. Το δεσμευμένο σε κύτταρα C4 προάγει την ανοσολογική προσκόλληση. Τα C3 και C4 ενισχύουν τη φαγοκυττάρωση. Τα C1 και C4, που συνδέονται με την επιφάνεια του ιού, μπλοκάρουν τους υποδοχείς που είναι υπεύθυνοι για την εισαγωγή του ιού στο κύτταρο. Τα C3a και C5a είναι πανομοιότυπα με τις αναφυλακτοξίνες, δρουν στα ουδετερόφιλα κοκκιοκύτταρα, τα τελευταία εκκρίνουν λυσοσωμικά ένζυμα που καταστρέφουν ξένα αντιγόνα, παρέχουν στοχευμένη μετανάστευση μακροφάγων, προκαλούν συστολή λείων μυών και αυξάνουν τη φλεγμονή.

Έχει διαπιστωθεί ότι τα μακροφάγα συνθέτουν C1, C2, C3, C4 και C5. ηπατοκύτταρα - C3, Co, C8; κύτταρα παρεγχύματος ήπατος - C3, C5 και C9.

Σε τερφερόνη. Χωρίστηκε το 1957. Οι Άγγλοι ιολόγοι A. Isaacs και I. Linderman. Η ιντερφερόνη θεωρήθηκε αρχικά ως παράγοντας προστασίας από ιούς. Αργότερα αποδείχθηκε ότι πρόκειται για μια ομάδα πρωτεϊνικών ουσιών, η λειτουργία της οποίας είναι να διασφαλίζει τη γενετική ομοιόσταση του κυττάρου. Τα βακτήρια, οι βακτηριακές τοξίνες, τα μιτογόνα κ.λπ. δρουν ως επαγωγείς του σχηματισμού ιντερφερόνης, εκτός από τους ιούς. (3-ιντερφερόνη, ή ινοβλαστική, η οποία παράγεται από ινοβλάστες που έχουν υποστεί αγωγή με ιούς ή άλλους παράγοντες. Και οι δύο αυτές ιντερφερόνες ταξινομούνται ως τύπου Ι. Η ιντερφερόνη του ανοσοποιητικού ή υ-ιντερφερόνη παράγεται από λεμφοκύτταρα και μακροφάγους που ενεργοποιούνται από μη ιικούς επαγωγείς .

Η ιντερφερόνη συμμετέχει στη ρύθμιση διαφόρων μηχανισμών της ανοσολογικής απόκρισης: ενισχύει την κυτταροτοξική δράση των ευαισθητοποιημένων λεμφοκυττάρων και των Κ-κυττάρων, έχει αντιπολλαπλασιαστική και αντικαρκινική δράση κ.λπ. Η ιντερφερόνη έχει ειδική εξειδίκευση ιστού, δηλαδή είναι πιο δραστική στο βιολογικό σύστημα στο οποίο παράγεται, προστατεύει τα κύτταρα από ιογενή λοίμωξη μόνο εάν δρα σε αυτά πριν από την επαφή με τον ιό.

Η διαδικασία αλληλεπίδρασης της ιντερφερόνης με ευαίσθητα κύτταρα περιλαμβάνει διάφορα στάδια: προσρόφηση ιντερφερόνης στους κυτταρικούς υποδοχείς. επαγωγή μιας κατάστασης κατά του ιού. ανάπτυξη ιικής αντίστασης (πλήρωση RNA και πρωτεϊνών που προκαλούνται από ιντερφερόνη). έντονη αντίσταση σε ιογενείς λοιμώξεις. Επομένως, η ιντερφερόνη δεν αλληλεπιδρά άμεσα με τον ιό, αλλά εμποδίζει τη διείσδυση του ιού και αναστέλλει τη σύνθεση πρωτεϊνών του ιού στα κυτταρικά ριβοσώματα κατά την αντιγραφή των ιικών νουκλεϊκών οξέων. Η ιντερφερόνη έχει επίσης ιδιότητες προστασίας από την ακτινοβολία.

I n g i b i to r y. Μη ειδικές αντιιικές ουσίες πρωτεϊνικής φύσης υπάρχουν στον φυσιολογικό εγγενή ορό αίματος, τις εκκρίσεις του επιθηλίου των βλεννογόνων του αναπνευστικού και του πεπτικού συστήματος, σε εκχυλίσματα οργάνων και ιστών. Έχουν την ικανότητα να καταστέλλουν τη δραστηριότητα των ιών στο αίμα και τα υγρά έξω από το ευαίσθητο κύτταρο. Οι αναστολείς υποδιαιρούνται σε θερμοευκίνητοι (χάνουν τη δραστηριότητά τους όταν ο ορός του αίματος θερμαίνεται στους 60 ... 62 ° C για 1 ώρα) και σε θερμοσταθερούς (αντέχουν σε θέρμανση έως 100 ° C). Οι αναστολείς έχουν καθολική δράση εξουδετέρωσης του ιού και αντι-αιμοσυγκόλλησης έναντι πολλών ιών.

Αναστολείς ιστών, εκκρίσεων και εκκρίσεων ζώων έχει βρεθεί ότι είναι δραστικοί έναντι πολλών ιών: για παράδειγμα, οι εκκριτικοί αναστολείς της αναπνευστικής οδού έχουν αντιαιμοσυγκολλητική και εξουδετερωτική δράση του ιού.

Βακτηριοκτόνος δράση ορού αίματος (BAS).Ο φρέσκος ορός αίματος ανθρώπου και ζώων έχει έντονες βακτηριοστατικές ιδιότητες έναντι πολλών παθογόνων μολυσματικών ασθενειών. Τα κύρια συστατικά που αναστέλλουν την ανάπτυξη και την ανάπτυξη των μικροοργανισμών είναι τα φυσιολογικά αντισώματα, η λυσοζύμη, η προπερδίνη, το συμπλήρωμα, οι μονοκίνες, οι λευκίνες και άλλες ουσίες. Επομένως, το BAS είναι μια ολοκληρωμένη έκφραση των αντιμικροβιακών ιδιοτήτων των χυμικών μη ειδικών αμυντικών παραγόντων. Το BAS εξαρτάται από την κατάσταση της υγείας των ζώων, τις συνθήκες συντήρησης και σίτισης: με κακή συντήρηση και σίτιση, η δραστηριότητα του ορού μειώνεται σημαντικά.

Σε όλη την πορεία της εξέλιξης, ένα άτομο έρχεται σε επαφή με έναν τεράστιο αριθμό παθογόνων παραγόντων που τον απειλούν. Για να τους αντισταθούμε, έχουν σχηματιστεί δύο τύποι αμυντικών αντιδράσεων: 1) φυσική ή μη ειδική αντίσταση, 2) συγκεκριμένοι προστατευτικοί παράγοντες ή ανοσία (από λατ.

Immunitas - απαλλαγμένος από οτιδήποτε).

Η μη ειδική αντίσταση οφείλεται σε διάφορους παράγοντες. Τα σημαντικότερα από αυτά είναι: 1) φυσιολογικοί φραγμοί, 2) κυτταρικοί παράγοντες, 3) φλεγμονές, 4) χυμικοί παράγοντες.

Φυσιολογικά εμπόδια. Μπορεί να χωριστεί σε εξωτερικά και εσωτερικά εμπόδια.

εξωτερικά εμπόδια. Το άθικτο δέρμα είναι αδιαπέραστο στη συντριπτική πλειοψηφία των μολυσματικών παραγόντων. Η συνεχής απολέπιση των ανώτερων στιβάδων του επιθηλίου, τα μυστικά των σμηγματογόνων και των ιδρωτοποιών αδένων συμβάλλουν στην απομάκρυνση των μικροοργανισμών από την επιφάνεια του δέρματος. Όταν παραβιάζεται η ακεραιότητα του δέρματος, για παράδειγμα, με εγκαύματα, η μόλυνση γίνεται το κύριο πρόβλημα. Εκτός από το γεγονός ότι το δέρμα λειτουργεί ως μηχανικός φραγμός στα βακτήρια, περιέχει μια σειρά από βακτηριοκτόνες ουσίες (γαλακτικά και λιπαρά οξέα, λυσοζύμη, ένζυμα που εκκρίνονται από τον ιδρώτα και τους σμηγματογόνους αδένες). Επομένως, μικροοργανισμοί που δεν αποτελούν μέρος της φυσιολογικής μικροχλωρίδας του δέρματος εξαφανίζονται γρήγορα από την επιφάνειά του.

Οι βλεννογόνοι αποτελούν επίσης μηχανικό φράγμα για τα βακτήρια, αλλά είναι πιο διαπερατά. Πολλοί παθογόνοι μικροοργανισμοί μπορούν να διεισδύσουν ακόμη και μέσω άθικτων βλεννογόνων.

Η βλέννα που εκκρίνεται από τα τοιχώματα των εσωτερικών οργάνων λειτουργεί ως προστατευτικός φραγμός που εμποδίζει τα βακτήρια να «προσκολληθούν» στα επιθηλιακά κύτταρα. Τα μικρόβια και άλλα ξένα σωματίδια που συλλαμβάνονται από τη βλέννα αφαιρούνται μηχανικά - λόγω της κίνησης των βλεφαρίδων του επιθηλίου, με βήχα και φτάρνισμα.

Άλλοι μηχανικοί παράγοντες που συμβάλλουν στην προστασία της επιφάνειας του επιθηλίου περιλαμβάνουν το αποτέλεσμα έκπλυσης των δακρύων, του σάλιου και των ούρων. Πολλά υγρά που εκκρίνονται από το σώμα περιέχουν βακτηριοκτόνα συστατικά (υδροχλωρικό οξύ στο γαστρικό υγρό, λακτοϋπεροξειδάση στο μητρικό γάλα, λυσοζύμη στο δακρυϊκό υγρό, σάλιο, ρινική βλέννα κ.λπ.).

Οι προστατευτικές λειτουργίες του δέρματος και των βλεννογόνων δεν περιορίζονται σε μη ειδικούς μηχανισμούς. Στην επιφάνεια των βλεννογόνων, στα μυστικά του δέρματος, των μαστικών και άλλων αδένων, υπάρχουν εκκριτικές ανοσοσφαιρίνες που έχουν βακτηριοκτόνες ιδιότητες και ενεργοποιούν τα τοπικά φαγοκυτταρικά κύτταρα. Το δέρμα και οι βλεννογόνοι εμπλέκονται ενεργά σε αντιγονοειδικές αντιδράσεις επίκτητης ανοσίας. Θεωρούνται ανεξάρτητα συστατικά του ανοσοποιητικού συστήματος.

Ένας από τους σημαντικότερους φυσιολογικούς φραγμούς είναι η φυσιολογική μικροχλωρίδα του ανθρώπινου σώματος, η οποία αναστέλλει την ανάπτυξη και την αναπαραγωγή πολλών δυνητικά παθογόνων μικροοργανισμών.

εσωτερικά εμπόδια. Τα εσωτερικά εμπόδια περιλαμβάνουν το σύστημα των λεμφικών αγγείων και των λεμφαδένων. Οι μικροοργανισμοί και άλλα ξένα σωματίδια που έχουν διεισδύσει στους ιστούς φαγοκυτταρώνονται επί τόπου ή μεταφέρονται από φαγοκύτταρα στους λεμφαδένες ή άλλους λεμφικούς σχηματισμούς, όπου αναπτύσσεται μια φλεγμονώδης διαδικασία που στοχεύει στην καταστροφή του παθογόνου. Εάν η τοπική αντίδραση είναι ανεπαρκής, η διαδικασία επεκτείνεται στους ακόλουθους περιφερειακούς λεμφοειδείς σχηματισμούς, οι οποίοι αντιπροσωπεύουν ένα νέο εμπόδιο στη διείσδυση του παθογόνου.

Υπάρχουν λειτουργικοί ιστοαιμικοί φραγμοί που εμποδίζουν τη διείσδυση παθογόνων από το αίμα στον εγκέφαλο, το αναπαραγωγικό σύστημα και τα μάτια.

Η μεμβράνη κάθε κυττάρου χρησιμεύει επίσης ως φραγμός για τη διείσδυση ξένων σωματιδίων και μορίων σε αυτό.

Κυτταρικοί παράγοντες. Μεταξύ των κυτταρικών παραγόντων μη ειδικής προστασίας, ο πιο σημαντικός είναι η φαγοκυττάρωση - η απορρόφηση και η πέψη ξένων σωματιδίων, περιλαμβανομένων. και μικροοργανισμών. Η φαγοκυττάρωση πραγματοποιείται από δύο πληθυσμούς κυττάρων:

Ι. μικροφάγα (πολυμορφοπύρηνα ουδετερόφιλα, βασεόφιλα, ηωσινόφιλα), 2. μακροφάγα (μονοκύτταρα αίματος, ελεύθερα και σταθερά μακροφάγα σπλήνας, λεμφαδένες, ορώδεις κοιλότητες, κύτταρα Kupffer ήπατος, ιστιοκύτταρα).

Σε σχέση με μικροοργανισμούς, η φαγοκυττάρωση μπορεί να ολοκληρωθεί όταν τα βακτηριακά κύτταρα αφομοιωθούν πλήρως από το φαγοκύτταρο ή ατελής, κάτι που είναι χαρακτηριστικό για ασθένειες όπως μηνιγγίτιδα, γονόρροια, φυματίωση, καντιντίαση κ.λπ. πολύ καιρό, και μερικές φορές αναπαράγονται σε αυτά.

Στο σώμα, υπάρχει ένας πληθυσμός κυττάρων που μοιάζουν με λεμφοκύτταρα που έχουν φυσική κυτταροτοξικότητα σε σχέση με τα κύτταρα «στόχους». Ονομάζονται φυσικοί δολοφόνοι (ΝΚ).

Μορφολογικά, τα ΝΚ είναι μεγάλα κοκκώδη λεμφοκύτταρα, δεν έχουν φαγοκυτταρική δράση. Μεταξύ των ανθρώπινων λεμφοκυττάρων αίματος, η περιεκτικότητα σε EC είναι 2 - 12%.

Φλεγμονή. Όταν ο μικροοργανισμός εισάγεται στον ιστό, εμφανίζεται μια φλεγμονώδης διαδικασία. Η προκύπτουσα βλάβη στα κύτταρα των ιστών οδηγεί στην απελευθέρωση ισταμίνης, η οποία αυξάνει τη διαπερατότητα του αγγειακού τοιχώματος. Η μετανάστευση των μακροφάγων αυξάνεται, εμφανίζεται οίδημα. Στη φλεγμονώδη εστία, η θερμοκρασία αυξάνεται, αναπτύσσεται οξέωση. Όλα αυτά δημιουργούν δυσμενείς συνθήκες για βακτήρια και ιούς.

Χυμικοί προστατευτικοί παράγοντες. Όπως υποδηλώνει το ίδιο το όνομα, οι χυμικοί προστατευτικοί παράγοντες βρίσκονται στα σωματικά υγρά (ορός αίματος, μητρικό γάλα, δάκρυα, σάλιο). Αυτά περιλαμβάνουν: συμπλήρωμα, λυσοζύμη, βήτα-λυσίνες, πρωτεΐνες οξείας φάσης, ιντερφερόνες κ.λπ.

Το συμπλήρωμα είναι ένα σύνθετο σύμπλεγμα πρωτεϊνών ορού αίματος (9 κλάσματα), οι οποίες, όπως και οι πρωτεΐνες του συστήματος πήξης του αίματος, σχηματίζουν συστήματα καταρράκτη αλληλεπίδρασης.

Το σύστημα του συμπληρώματος έχει διάφορες βιολογικές λειτουργίες: ενισχύει τη φαγοκυττάρωση, προκαλεί βακτηριακή λύση κ.λπ.

Η λυσοζύμη (μουραμιδάση) είναι ένα ένζυμο που διασπά τους γλυκοσιδικούς δεσμούς στο μόριο της πεπτιδογλυκάνης, το οποίο είναι μέρος του βακτηριακού κυτταρικού τοιχώματος. Η περιεκτικότητα σε πεπτιδογλυκάνη στα θετικά κατά Gram βακτήρια είναι υψηλότερη από ό,τι στα gram-αρνητικά, επομένως, η λυσοζύμη είναι πιο αποτελεσματική έναντι των θετικών κατά Gram βακτηρίων. Η λυσοζύμη βρίσκεται στον άνθρωπο στο δακρυϊκό υγρό, στο σάλιο, στα πτύελα, στη ρινική βλέννα κ.λπ.

Οι βήτα-λυσίνες βρίσκονται στον ορό του αίματος των ανθρώπων και πολλών ζωικών ειδών και η προέλευσή τους σχετίζεται με τα αιμοπετάλια. Έχουν επιζήμια επίδραση κυρίως στα θετικά κατά Gram βακτήρια, ιδιαίτερα στα ανθρακοειδή.

Οι πρωτεΐνες οξείας φάσης είναι το κοινό όνομα για ορισμένες πρωτεΐνες πλάσματος. Το περιεχόμενό τους αυξάνεται δραματικά ως απόκριση σε μόλυνση ή βλάβη των ιστών. Αυτές οι πρωτεΐνες περιλαμβάνουν: C-αντιδρώσα πρωτεΐνη, αμυλοειδές ορού Α, αμυλοειδές ορού P, άλφα1-αντιθρυψίνη, άλφα2-μακροσφαιρίνη, ινωδογόνο κ.λπ.

Μια άλλη ομάδα πρωτεϊνών οξείας φάσης είναι οι πρωτεΐνες που δεσμεύουν τον σίδηρο - απτοσφαιρίνη, αιμοπηξίνη, τρανσφερίνη - και έτσι εμποδίζουν την αναπαραγωγή μικροοργανισμών που χρειάζονται αυτό το στοιχείο.

Κατά τη διάρκεια της μόλυνσης, τα μικροβιακά απόβλητα προϊόντα (όπως οι ενδοτοξίνες) διεγείρουν την παραγωγή ιντερλευκίνης-1, η οποία είναι ένα ενδογενές πυρετογόνο. Επιπλέον, η ιντερλευκίνη-1 δρα στο ήπαρ, αυξάνοντας την έκκριση της C-αντιδρώσας πρωτεΐνης σε τέτοιο βαθμό που η συγκέντρωσή της στο πλάσμα του αίματος μπορεί να αυξηθεί 1000 φορές. Μια σημαντική ιδιότητα της C-αντιδρώσας πρωτεΐνης είναι η ικανότητα δέσμευσης με τη συμμετοχή του ασβεστίου με ορισμένους μικροοργανισμούς, η οποία ενεργοποιεί το σύστημα του συμπληρώματος και προάγει τη φαγοκυττάρωση.

Οι ιντερφερόνες (IF) είναι πρωτεΐνες χαμηλού μοριακού βάρους που παράγονται από τα κύτταρα ως απόκριση στη διείσδυση ιών. Στη συνέχεια αποκαλύφθηκαν οι ανοσορυθμιστικές τους ιδιότητες. Υπάρχουν τρεις τύποι IF: άλφα, βήτα, που ανήκουν στην πρώτη κατηγορία και ιντερφερόνη γάμμα, που ανήκουν στη δεύτερη κατηγορία.

Η άλφα-ιντερφερόνη, που παράγεται από λευκοκύτταρα, έχει αντιϊκά, αντικαρκινικά και αντιπολλαπλασιαστικά αποτελέσματα. Το Beta-IF, που εκκρίνεται από τους ινοβλάστες, έχει κυρίως αντικαρκινική και αντιική δράση. Το Gamma-IF, ένα προϊόν Τ-βοηθών και CD8+ Τ-λεμφοκυττάρων, ονομάζεται λεμφοκυτταρικό ή ανοσοποιητικό. Έχει ανοσοτροποποιητική και ασθενή αντιική δράση.

Η αντιική δράση του IF οφείλεται στην ικανότητα ενεργοποίησης της σύνθεσης αναστολέων και ενζύμων στα κύτταρα που εμποδίζουν την αντιγραφή του ιικού DNA και RNA, γεγονός που οδηγεί σε καταστολή της αναπαραγωγής του ιού. Ο μηχανισμός της αντιπολλαπλασιαστικής και αντικαρκινικής δράσης είναι παρόμοιος. Το Gamma-IF είναι μια πολυλειτουργική ανοσοτροποποιητική λεμφοκίνη που επηρεάζει την ανάπτυξη, τη διαφοροποίηση και τη δραστηριότητα κυττάρων διαφορετικών τύπων. Οι ιντερφερόνες αναστέλλουν την αναπαραγωγή ιών. Έχει πλέον αποδειχθεί ότι οι ιντερφερόνες έχουν επίσης αντιβακτηριακή δράση.

Έτσι, οι χυμικοί παράγοντες μη ειδικής προστασίας είναι αρκετά διαφορετικοί. Στον οργανισμό δρουν συνδυαστικά, παρέχοντας βακτηριοκτόνο και ανασταλτικό αποτέλεσμα σε διάφορα μικρόβια και ιούς.

Όλοι αυτοί οι προστατευτικοί παράγοντες είναι μη ειδικοί, αφού δεν υπάρχει ειδική απάντηση στη διείσδυση παθογόνων μικροοργανισμών.

Οι ειδικοί ή ανοσοπροστατευτικοί παράγοντες είναι ένα σύνθετο σύνολο αντιδράσεων που διατηρούν τη σταθερότητα του εσωτερικού περιβάλλοντος του σώματος.

Σύμφωνα με τις σύγχρονες έννοιες, η ανοσία μπορεί να οριστεί «ως ένας τρόπος προστασίας του σώματος από ζωντανά σώματα και ουσίες που φέρουν σημάδια γενετικά ξένων πληροφοριών» (RV Petrov).

Η έννοια των «ζωντανών σωμάτων και ουσιών που φέρουν σημάδια γενετικά ξένων πληροφοριών» ή αντιγόνων μπορεί να περιλαμβάνει πρωτεΐνες, πολυσακχαρίτες, τα σύμπλοκά τους με λιπίδια και παρασκευάσματα νουκλεϊκών οξέων με υψηλή περιεκτικότητα σε πολυμερή. Όλα τα έμβια όντα αποτελούνται από αυτές τις ουσίες, επομένως, ζωικά κύτταρα, στοιχεία ιστών και οργάνων, βιολογικά υγρά (αίμα, ορός αίματος), μικροοργανισμοί (βακτήρια, πρωτόζωα, μύκητες, ιοί), εξω- και ενδοτοξίνες βακτηρίων, έλμινθοι, καρκινικά κύτταρα και κτλ.

Η ανοσολογική λειτουργία εκτελείται από ένα εξειδικευμένο σύστημα κυττάρων ιστών και οργάνων. Αυτό είναι το ίδιο ανεξάρτητο σύστημα όπως, για παράδειγμα, το πεπτικό ή το καρδιαγγειακό σύστημα. Το ανοσοποιητικό σύστημα είναι μια συλλογή από όλα τα λεμφοειδή όργανα και κύτταρα του σώματος.

Το ανοσοποιητικό σύστημα αποτελείται από κεντρικά και περιφερικά όργανα. Τα κεντρικά όργανα περιλαμβάνουν τον θύμο (θύμο αδένα ή θύμο αδένα), τον θύλακα Fabricius στα πτηνά, τον μυελό των οστών και πιθανώς τα μπαλώματα Peyer.

Τα περιφερειακά λεμφοειδή όργανα περιλαμβάνουν λεμφαδένες, σπλήνα, σκωληκοειδή απόφυση, αμυγδαλές και αίμα.

Η κεντρική φιγούρα του ανοσοποιητικού συστήματος είναι το λεμφοκύτταρο, ονομάζεται επίσης ανοσοεπαρκές κύτταρο.

Στους ανθρώπους, το ανοσοποιητικό σύστημα αποτελείται από δύο μέρη που συνεργάζονται μεταξύ τους: το σύστημα Τ και το σύστημα Β. Το σύστημα Τ πραγματοποιεί μια κυτταρικού τύπου ανοσοαπόκριση με τη συσσώρευση ευαισθητοποιημένων λεμφοκυττάρων. Το σύστημα Β είναι υπεύθυνο για την παραγωγή αντισωμάτων, δηλ. για μια χιουμοριστική απάντηση. Στα θηλαστικά και τον άνθρωπο, δεν έχει βρεθεί όργανο που να είναι λειτουργικό ανάλογο της τσάντας του Fabricius στα πτηνά.

Υποτίθεται ότι αυτός ο ρόλος εκτελείται από το σύνολο των έμπλαστρων Peyer του λεπτού εντέρου. Εάν δεν επιβεβαιωθεί η υπόθεση ότι τα έμπλαστρα Peyer είναι ανάλογα με τον σάκο του Fabricius, τότε αυτοί οι λεμφοειδείς σχηματισμοί θα πρέπει να αποδοθούν σε περιφερειακά λεμφοειδή όργανα.

Είναι πιθανό στα θηλαστικά να μην υπάρχει καθόλου ανάλογο της τσάντας Fabricius και αυτόν τον ρόλο επιτελεί ο μυελός των οστών, ο οποίος προμηθεύει βλαστοκύτταρα για όλες τις αιμοποιητικές γενεές. Τα βλαστοκύτταρα αφήνουν τον μυελό των οστών στην κυκλοφορία του αίματος, εισέρχονται στον θύμο αδένα και σε άλλα λεμφοειδή όργανα, όπου διαφοροποιούνται.

Τα κύτταρα του ανοσοποιητικού συστήματος (ανοσοκύτταρα) μπορούν να χωριστούν σε τρεις ομάδες:

1) Ανοσοεπαρκή κύτταρα ικανά για ειδική απόκριση στη δράση ξένων αντιγόνων. Αυτή η ιδιότητα κατέχεται αποκλειστικά από λεμφοκύτταρα, τα οποία αρχικά διαθέτουν υποδοχείς για οποιοδήποτε αντιγόνο.

2) Τα αντιγονοπαρουσιαστικά κύτταρα (APCs) είναι ικανά να διαφοροποιούν τα ίδια και ξένα αντιγόνα και να παρουσιάζουν τα τελευταία σε ανοσοεπαρκή κύτταρα.

3) Κύτταρα αντιγονο-μη ειδικής προστασίας, τα οποία έχουν την ικανότητα να διακρίνουν τα δικά τους αντιγόνα από τα ξένα (κυρίως από μικροοργανισμούς) και να καταστρέφουν ξένα αντιγόνα χρησιμοποιώντας φαγοκυττάρωση ή κυτταροτοξικές επιδράσεις.

1. Ανοσοεπαρκή κύτταρα

Λεμφοκύτταρα. Ο πρόδρομος των λεμφοκυττάρων, καθώς και άλλων κυττάρων του ανοσοποιητικού συστήματος, είναι το πολυδύναμο βλαστοκύτταρο του μυελού των οστών. Κατά τη διαφοροποίηση των βλαστοκυττάρων σχηματίζονται δύο κύριες ομάδες λεμφοκυττάρων: Τ- και Β-λεμφοκύτταρα.

Μορφολογικά, ένα λεμφοκύτταρο είναι ένα σφαιρικό κύτταρο με μεγάλο πυρήνα και ένα στενό στρώμα βασεόφιλου κυτταροπλάσματος. Στη διαδικασία της διαφοροποίησης σχηματίζονται μεγάλα, μεσαία και μικρά λεμφοκύτταρα. Τα πιο ώριμα μικρά λεμφοκύτταρα ικανά για αμοιβοειδή κινήσεις κυριαρχούν στη λέμφο και στο περιφερικό αίμα. Ανακυκλώνονται συνεχώς στην κυκλοφορία του αίματος, συσσωρεύονται σε λεμφικούς ιστούς, όπου συμμετέχουν σε ανοσολογικές αντιδράσεις.

Τα Τ- και Β-λεμφοκύτταρα δεν διαφοροποιούνται χρησιμοποιώντας μικροσκοπία φωτός, αλλά διακρίνονται σαφώς μεταξύ τους ως προς τις επιφανειακές δομές και τη λειτουργική δραστηριότητα. Τα Β-λεμφοκύτταρα πραγματοποιούν μια χυμική ανοσολογική απόκριση, τα Τ-λεμφοκύτταρα - μια κυτταρική, και επίσης συμμετέχουν στη ρύθμιση και των δύο μορφών της ανοσοαπόκρισης.

Τα Τ-λεμφοκύτταρα ωριμάζουν και διαφοροποιούνται στον θύμο αδένα. Αποτελούν περίπου το 80% όλων των λεμφοκυττάρων του αίματος, των λεμφαδένων, βρίσκονται σε όλους τους ιστούς του σώματος.

Όλα τα Τ-λεμφοκύτταρα έχουν επιφανειακά αντιγόνα CD2 και CD3. Τα μόρια προσκόλλησης CD2 προκαλούν την επαφή των Τ-λεμφοκυττάρων με άλλα κύτταρα. Τα μόρια CD3 αποτελούν μέρος των λεμφοκυττάρων υποδοχέων για αντιγόνα. Υπάρχουν αρκετές εκατοντάδες από αυτά τα μόρια στην επιφάνεια κάθε Τ-λεμφοκυττάρου.

Τα Τ-λεμφοκύτταρα που ωριμάζουν στον θύμο αδένα διαφοροποιούνται σε δύο πληθυσμούς, δείκτες των οποίων είναι τα επιφανειακά αντιγόνα CD4 και CD8.

Τα CD4 αποτελούν περισσότερα από τα μισά λεμφοκύτταρα του αίματος, έχουν την ικανότητα να διεγείρουν άλλα κύτταρα του ανοσοποιητικού συστήματος (εξ ου και το όνομά τους - T-helpers - από τα αγγλικά. Βοήθεια - βοήθεια).

Οι ανοσολογικές λειτουργίες των λεμφοκυττάρων CD4+ ξεκινούν με την παρουσίαση ενός αντιγόνου από τα αντιγονοπαρουσιαστικά κύτταρα (APCs). Οι υποδοχείς των κυττάρων CD4+ αντιλαμβάνονται το αντιγόνο μόνο εάν το αντιγόνο του ίδιου του κυττάρου (αντιγόνο του κύριου συμπλέγματος συμβατότητας ιστού της δεύτερης κατηγορίας) βρίσκεται ταυτόχρονα στην επιφάνεια του APC. Αυτή η «διπλή αναγνώριση» χρησιμεύει ως πρόσθετη εγγύηση κατά της εμφάνισης μιας αυτοάνοσης διαδικασίας.

Το Tx μετά την έκθεση στο αντιγόνο πολλαπλασιάζεται σε δύο υποπληθυσμούς: Tx1 και Tx2.

Τα Th1 εμπλέκονται κυρίως σε κυτταρικές ανοσοαποκρίσεις και φλεγμονές. Το Th2 συμβάλλει στο σχηματισμό χυμικής ανοσίας. Κατά τη διάρκεια του πολλαπλασιασμού των Th1 και Th2, μερικά από αυτά μετατρέπονται σε κύτταρα ανοσολογικής μνήμης.

Τα λεμφοκύτταρα CD8+ είναι ο κύριος τύπος κυττάρων με κυτταροτοξική δράση. Αποτελούν το 22 - 24% όλων των λεμφοκυττάρων του αίματος. η αναλογία τους με τα κύτταρα CD4+ είναι 1:1,9 – 1:2,4. Οι υποδοχείς αναγνώρισης αντιγόνου των λεμφοκυττάρων CD8+ αντιλαμβάνονται το αντιγόνο από το κύτταρο παρουσίασης σε συνδυασμό με το αντιγόνο MHC τάξης Ι. Τα αντιγόνα MHC της δεύτερης κατηγορίας υπάρχουν μόνο στο APC, και τα αντιγόνα της πρώτης κατηγορίας σχεδόν σε όλα τα κύτταρα, τα CD8+-λεμφοκύτταρα μπορούν να αλληλεπιδράσουν με οποιαδήποτε κύτταρα του σώματος. Δεδομένου ότι η κύρια λειτουργία των κυττάρων CD8+ είναι η κυτταροτοξικότητα, παίζουν πρωταγωνιστικό ρόλο στην αντιϊκή, αντικαρκινική και μεταμοσχευτική ανοσία.

Τα λεμφοκύτταρα CD8+ μπορούν να παίξουν το ρόλο των κατασταλτικών κυττάρων, αλλά πρόσφατα βρέθηκε ότι πολλοί τύποι κυττάρων μπορούν να καταστέλλουν τη δραστηριότητα των κυττάρων του ανοσοποιητικού συστήματος, επομένως τα κύτταρα CD8+ δεν ονομάζονται πλέον κατασταλτικά.

Η κυτταροτοξική δράση ενός λεμφοκυττάρου CD8+ ξεκινά με την εγκαθίδρυση επαφής με το κύτταρο «στόχο» και την είσοδο πρωτεϊνών κυτολυσίνης (περφορίνες) στην κυτταρική μεμβράνη. Ως αποτέλεσμα, στη μεμβράνη του κυττάρου «στόχου» εμφανίζονται οπές με διάμετρο 5–16 nm, μέσω των οποίων διεισδύουν ένζυμα (γρανζύμα). Τα γκράνζυμα και άλλα λεμφοκυτταρικά ένζυμα προκαλούν θανατηφόρο χτύπημα στο κύτταρο «στόχο», το οποίο οδηγεί σε κυτταρικό θάνατο λόγω απότομης αύξησης του ενδοκυτταρικού επιπέδου Ca2+, ενεργοποίησης ενδονουκλεασών και καταστροφής του κυτταρικού DNA. Στη συνέχεια, το λεμφοκύτταρο διατηρεί την ικανότητα να επιτίθεται σε άλλα κύτταρα «στόχους».

Οι φυσικοί δολοφόνοι (NKs) είναι κοντά στα κυτταροτοξικά λεμφοκύτταρα ως προς την προέλευση και τη λειτουργική τους δράση, αλλά δεν εισέρχονται στον θύμο αδένα και δεν υπόκεινται σε διαφοροποίηση και επιλογή, δεν συμμετέχουν σε συγκεκριμένες αντιδράσεις επίκτητης ανοσίας.

Τα Β-λεμφοκύτταρα αποτελούν το 10-15% των λεμφοκυττάρων του αίματος, το 20-25% των κυττάρων των λεμφαδένων. Παρέχουν το σχηματισμό αντισωμάτων και εμπλέκονται στην παρουσίαση του αντιγόνου στα Τ-λεμφοκύτταρα.

Το σώμα προστατεύεται από τα αντιγόνα από δύο ομάδες παραγόντων:

1. Παράγοντες που παρέχουν μη ειδική αντίσταση (αντίσταση) του οργανισμού στα αντιγόνα, ανεξάρτητα από την προέλευσή τους.

2. Ειδικοί παράγοντες ανοσίας που στρέφονται κατά συγκεκριμένων αντιγόνων.

Οι μη ειδικοί παράγοντες αντίστασης περιλαμβάνουν:

1. μηχανικός

2. φυσική και χημική

3. ανοσοβιολογικοί φραγμοί.

1) Μηχανικοί φραγμοί που δημιουργούνται από το δέρμα και τους βλεννογόνους προστατεύουν μηχανικά τον οργανισμό από τη διείσδυση αντιγόνων (βακτήρια, ιοί, μακρομόρια) σε αυτό. Τον ίδιο ρόλο παίζει η βλέννα και το βλεφαροφόρο επιθήλιο της ανώτερης αναπνευστικής οδού (που απελευθερώνει τους βλεννογόνους από ξένα σωματίδια που έχουν πέσει πάνω τους).

2) Ένζυμα, υδροχλωρικό (υδροχλωρικό) οξύ του γαστρικού υγρού, αλδεΰδες και λιπαρά οξέα του ιδρώτα και των σμηγματογόνων αδένων του δέρματος είναι ο φυσικός και χημικός φραγμός που καταστρέφει τα αντιγόνα που εισέρχονται στο σώμα. Υπάρχουν λίγα μικρόβια στο καθαρό και άθικτο δέρμα, γιατί. ο ιδρώτας και οι σμηγματογόνοι αδένες εκκρίνουν συνεχώς στην επιφάνεια του δέρματος ουσίες που έχουν βακτηριοκτόνο δράση (οξικό, μυρμηκικό, γαλακτικό οξύ).

Το στομάχι αποτελεί εμπόδιο για τη στοματική διείσδυση βακτηρίων, ιών, αντιγόνων, γιατί. αδρανοποιούνται και καταστρέφονται υπό την επίδραση του όξινου περιεχομένου του στομάχου (pH 1,5-2,5) και των ενζύμων. Στο έντερο, οι παράγοντες είναι τα ένζυμα, οι βακτηριοσίνες που σχηματίζονται από τη φυσιολογική εντερική μικροχλωρίδα, καθώς και η θρυψίνη, η παγκρεατίνη, η λιπάση, η αμυλάση και η χολή.

3) Η ανοσοβιολογική προστασία πραγματοποιείται από φαγοκυτταρικά κύτταρα που απορροφούν και χωνεύουν μικροσωματίδια με αντιγονικές ιδιότητες, καθώς και το σύστημα συμπληρώματος, ιντερφερόνη, προστατευτικές πρωτεΐνες αίματος.

ΕΓΩ. Φαγοκυττάρωσηανακάλυψε και μελέτησε ο Ι.Ι. Ο Mechnikov, είναι ένας από τους κύριους ισχυρούς παράγοντες που εξασφαλίζουν την αντίσταση του οργανισμού, την προστασία από ξένες και ξένες ουσίες, συμπεριλαμβανομένων των μικροβίων.

Σε φαγοκυτταρικά κύτταρα Ι.Ι. Ο Mechnikov ταξινόμησε τα μακροφάγα και τα μικροφάγα.

Υπάρχει αυτή τη στιγμή μονοπύρηνο φαγοκυτταρικό σύστημα .

Περιλαμβάνει:

1. Μακροφάγα ιστών (κυψελιδική, περιτοναϊκή κ.λπ.)

2. Κύτταρα Langerhans (λευκά επιδερμοκύτταρα διεργασίας) και κύτταρα Granstein (επιδερμοκύτταρα δέρματος)

3. Κύτταρα Kupffer (αστερικά δικτυοενδοθηλιοκύτταρα).

4. επιθηλιακά κύτταρα.

5. ουδετερόφιλα και ηωσινόφιλα του αίματος κ.λπ.

Η διαδικασία της φαγοκυττάρωσης έχει διάφορα στάδια:

1) η προσέγγιση του φαγοκυττάρου στο αντικείμενο (χημειοτάξη)

2) προσρόφηση του αντικειμένου στην επιφάνεια του φαγοκυττάρου

3) απορρόφηση του αντικειμένου

4) πέψη του αντικειμένου.

Η απορρόφηση ενός φαγοκυτταρωμένου αντικειμένου (μικρόβιο, αντιγόνα, μακρομόρια) πραγματοποιείται με διήθηση της κυτταρικής μεμβράνης με το σχηματισμό ενός φαγοσώματος που περιέχει το αντικείμενο στο κυτταρόπλασμα. Το φαγόσωμα στη συνέχεια συντήκεται με το λυσόσωμα του κυττάρου για να σχηματίσει το φαγολυσόσωμα, στο οποίο το αντικείμενο χωνεύεται με τη βοήθεια ενζύμων.

Στην περίπτωση που όλα τα στάδια περάσουν και η διαδικασία τελειώσει με την πέψη των μικροβίων, ονομάζεται φαγοκυττάρωση ολοκληρώθηκε το.

Εάν τα απορροφούμενα μικρόβια δεν πεθάνουν, και μερικές φορές ακόμη και πολλαπλασιάζονται σε φαγοκύτταρα, τότε αυτή η φαγοκυττάρωση ονομάζεται ημιτελής.

Η δραστηριότητα των φαγοκυττάρων χαρακτηρίζεται από:

1. Οι φαγοκυτταρικοί δείκτες υπολογίζονται από τον αριθμό των βακτηρίων που απορροφώνται ή χωνεύονται από ένα φαγοκύτταρο ανά μονάδα χρόνου.

2. Οψονοφαγοκυτταρικός δείκτης είναι η αναλογία των φαγοκυτταρικών δεικτών που λαμβάνεται με ορό που περιέχει οψονίνες και μάρτυρα.

II. Χυμικοί προστατευτικοί παράγοντες:

1) Αιμοπετάλια - οι χυμικοί προστατευτικοί παράγοντες παίζουν σημαντικό ρόλο στην ανοσία, απελευθερώνοντας βιολογικά δραστικές ουσίες

(ισταμίνη, λυσοζύμη, λυσίνες, λευκίνες, προσταγλανδίνες κ.λπ.), που εμπλέκονται στις διαδικασίες ανοσίας και φλεγμονής.

2) Το σύστημα συμπληρώματος είναι ένα σύνθετο σύμπλεγμα πρωτεϊνών ορού αίματος, το οποίο συνήθως βρίσκεται σε ανενεργή κατάσταση και

ενεργοποιείται κατά τον σχηματισμό του συμπλέγματος αντιγόνου-αντισώματος.

Οι λειτουργίες του συμπληρώματος είναι ποικίλες, είναι αναπόσπαστο μέρος πολλών ανοσολογικών αντιδράσεων που στοχεύουν στην απελευθέρωση του σώματος από μικρόβια και άλλα ξένα κύτταρα και αντιγόνα.

3) Η λυσοζύμη είναι ένα πρωτεολυτικό ένζυμο που συντίθεται από μακροφάγα, ουδετερόφιλα και άλλα φαγοκυτταρικά κύτταρα. Το ένζυμο βρίσκεται στο αίμα, τη λέμφο, τα δάκρυα, το γάλα,

σπέρμα, στους βλεννογόνους της ουρογεννητικής οδού, της αναπνευστικής οδού και του γαστρεντερικού σωλήνα. Η λυσοζύμη καταστρέφει το κυτταρικό τοίχωμα των βακτηρίων, γεγονός που οδηγεί στη λύση τους και προάγει τη φαγοκυττάρωση.

4) Η ιντερφερόνη είναι μια πρωτεΐνη που συντίθεται από κύτταρα του ανοσοποιητικού συστήματος και του συνδετικού ιστού.

Υπάρχουν τρεις τύποι του:

Οι ιντερφερόνες συντίθενται συνεχώς από τα κύτταρα. Η παραγωγή τους αυξάνεται απότομα όταν ο οργανισμός μολύνεται από ιούς, καθώς και

όταν εκτίθεται σε επαγωγείς ιντερφερόνης (ιντερφερονογόνα).

Η ιντερφερόνη χρησιμοποιείται ευρέως ως προφυλακτικός και θεραπευτικός παράγοντας για ιογενείς λοιμώξεις, νεοπλάσματα και ανοσοανεπάρκειες.

5) Προστατευτικές πρωτεΐνες του ορού αίματος είναι πρωτεΐνες οξείας φάσης, οψονίνες, προπερδίνη, β-λυσίνη, φιμπρονεκτίνη.

Οι πρωτεΐνες οξείας φάσης περιλαμβάνουν:

α) Γ - αντιδραστικό

β) Η προπερδίνη είναι μια φυσιολογική σφαιρίνη ορού που προάγει την ενεργοποίηση του συμπληρώματος και έτσι συμμετέχει σε πολλές ανοσολογικές αντιδράσεις.

γ) Η φιμπρονεκτίνη είναι μια καθολική πρωτεΐνη στο πλάσμα του αίματος και στα υγρά των ιστών που συνθέτει μακροφάγα και παρέχει οψωνισμό αντιγόνου και δέσμευση κυττάρων σε ξένες ουσίες.

δ) λυσίνη - πρωτεΐνες ορού αίματος που συντίθενται από τα αιμοπετάλια και βλάπτουν την κυτταροπλασματική μεμβράνη των βακτηρίων.

Η ειδική προστασία που κατευθύνεται έναντι ενός συγκεκριμένου αντιγόνου πραγματοποιείται από ένα σύμπλεγμα ειδικών μορφών απόκρισης του ανοσοποιητικού συστήματος:

1. σχηματισμός αντισωμάτων

2. ανοσοφαγοκυττάρωση

3. φονική λειτουργία των λεμφοκυττάρων

4. αλλεργικές αντιδράσεις που εμφανίζονται με τη μορφή άμεσης υπερευαισθησίας (ITH) και