Το ACC είναι ένα βλεννολυτικό και αποχρεμπτικό για τη θεραπεία του βήχα στα παιδιά: ένας οδηγός για τις μητέρες. Πώς λειτουργεί ο βήχας και για ποιον βήχα να το χρησιμοποιήσετε

Το πιο κοινό πρόβλημα που μπορεί να αντιμετωπίσει ένα παιδί κάθε ηλικίας είναι ο βήχας.

Τα σύγχρονα φαρμακευτικά προϊόντα προσφέρουν κεφάλαια που στοχεύουν στην καταπολέμηση αυτού του συμπτώματος σε μεγάλες ποσότητες. Το σιρόπι ACC κατέχει ηγετική θέση σε αυτή τη λίστα.

Αυτό το άρθρο παρέχει οδηγίες για τη χρήση του σιροπιού βήχα ACC για παιδιά, μέσες τιμές στα φαρμακεία και αναθεωρήσεις γονέων για ένα παιδικό φάρμακο.

Περιγραφή του φαρμάκου, σύνθεση, μορφή απελευθέρωσης

φάρμακο ACC - βλεννολυτικό σιρόπι με αντιφλεγμονώδη δράση. Παράγεται στη Γερμανία και τη Σλοβενία.

Το κύριο δραστικό συστατικό είναι η ακετυλοκυστεΐνη. Βοηθητικό - βενζοϊκό νάτριο, εδετικό δινάτριο, σακχαρινικό, γεύση και νερό.

Λύση έχει παχύρρευστη υφή και έντονη γεύση κερασιού.

Στο κιτ, ένα δοσομετρικό κύπελλο και μια σύριγγα για τη δοσολογία του φαρμάκου είναι προσαρτημένα στο γυάλινο φιαλίδιο με το φάρμακο.

Όταν διορίστηκε

Το ACC χρησιμοποιείται για τη θεραπεία ασθενειών που συνοδεύονται από βήχα και πτύελα που είναι δύσκολο να διαχωριστούν. Όταν συνταγογραφούν ένα φάρμακο για θεραπεία, οι γιατροί καθοδηγούνται από ενοχλητικά συμπτώματα.

Μπορεί να υπάρξει αύξηση της θερμοκρασίας του σώματος, πόνος στο λαιμό και τους πνεύμονες. Παρόν .

Ενδείξεις για τη χρήση του ACC:

Το ACC συνταγογραφείται στα αρχικά στάδια του βήχα, όταν τα πτύελα δεν διαχωρίζονται από μόνα τους.

Όταν ακούτε την αναπνοή του παιδιού, ανιχνεύεται συριγμός και επιμήκυνση της αναπνοής. Η χρήση παραγόντων με βάση την ακετυλοκυστεΐνη είναι πιο σημαντική.

Αντενδείξεις

Πριν από τη λήψη, θα πρέπει να εξοικειωθείτε με τις αντενδείξεις του φαρμάκου:

• ασθένειες του γαστρεντερικού σωλήνα?
• ηλικία έως δύο ετών ·
• ατομική δυσανεξία στη φρουκτόζη.
• αλλεργική αντίδραση στην ακετυλοκυστεΐνη.

Προσοχή είναι σημαντική εάν ο ασθενής διαγνωστεί με κιρσούς στον οισοφάγο, νεφρική και ηπατική νόσο, αρτηριακή υπέρταση κ.λπ.

Η χρήση του φαρμάκου αντενδείκνυται αυστηρά σε κάθε τύπο αιμορραγίας, ιδιαίτερα από την αναπνευστική οδό.

Πόσο γρήγορα εμφανίζεται το αποτέλεσμα

Τα ενεργά συστατικά του διαλύματος φαρμάκου στοχεύουν στην καταστροφή της χημικής σύνθεσης των κυττάρων των πτυέλων. Αυτό μειώνει τη φλεγμονή.

Ο βήχας γίνεται παραγωγικός ήδη την 4η-5η ημέρα της θεραπείας. Μια εβδομάδα μετά την έναρξη της δεξίωσης, υπάρχουν σημαντικές βελτιώσεις. Μερικές φορές μέχρι αυτή τη στιγμή ο βήχας έχει εξαφανιστεί τελείως.

Για τη σωστή δοσολογία του φαρμάκου Χρησιμοποιείται μια δοσομετρική σύριγγα και ένα ποτήρι, προσαρτημένα στο σιρόπι.

100 mg του δραστικού συστατικού είναι ¼ μεζούρα. Αυτός ο όγκος χωράει 5 ml υγρού. Αντίστοιχα, 200 mg είναι σε μισό ποτήρι και 400 σε ένα γεμάτο ποτήρι.

Κατά τη δοσολογία, λάβετε υπόψη ότι η σύριγγα περιέχει 5 ml του φαρμάκου. Για κάθε ηλικιακή κατηγορία υπάρχουν περιορισμοί στην ποσότητα του σιροπιού.

Στο ενδιάμεσο από 2 έως 6 ετώνστα παιδιά μπορούν να χορηγηθούν 5 ml σιροπιού, όχι περισσότερες από 3 φορές την ημέρα. Ηλικιωμένος από 6 έως 14 ετώνΕπιτρέπονται 4 δεξιώσεις. Μπορείτε να πάρετε το φάρμακο 10 ml δύο φορές την ημέρα.

Μετά από 15 χρόνιαη μέγιστη ημερήσια δόση είναι 30 ml. Ο αριθμός των ραντεβού συνταγογραφείται από τον γιατρό.

Μέθοδοι υποδοχής

Η λήψη του φαρμάκου συνεπάγεται συμμόρφωση με τον αλγόριθμο ενεργειών. Πρώτα πρέπει να μετρήσετε τη σωστή ποσότητα σιροπιού. Στη συνέχεια το φάρμακο χορηγείται στο παιδί με οποιονδήποτε βολικό τρόπο.

Σε μεγαλύτερη ηλικία τα παιδιά παίρνουν το φάρμακο από το κουτάλι χωρίς προβλήματα. Ένα μικρότερο παιδί μπορεί να αντισταθεί στην υποδοχή. Βοηθά μια ειδική σύριγγα, με την οποία το σιρόπι εγχέεται στη στοματική κοιλότητα του μωρού.

Οροι χρήσηςφαρμακευτικό προϊόν:

• αφαιρέστε το προστατευτικό καπάκι και κάντε μια τρύπα στο λαιμό της φιάλης.
• τραβήξτε το περιεχόμενο του φιαλιδίου σε μια σύριγγα.
• τοποθετήστε μια σύριγγα στην στοματική περιοχή του παιδιού.
• πλύνετε τη σύριγγα μετά τη χρήση.

Τα παιδιά αντιλαμβάνονται θετικά το φάρμακο. Το σιρόπι έχει ευχάριστη γεύση και άρωμα κερασιού.. Αλλά μερικές φορές υπάρχουν εξαιρέσεις σε αυτόν τον κανόνα.

Αλληλεπίδραση με άλλες ουσίες

Η ακετυλοκυστεΐνη δεν είναι συμβατή μεάλλα φάρμακα για τον βήχα. Με ταυτόχρονη χορήγηση, είναι δυνατή η στασιμότητα των πτυέλων, η οποία καθυστερεί τη θεραπεία.

Με την ταυτόχρονη χορήγηση ACC με αντιβιοτικάπαρατηρήστε ένα μεσοδιάστημα 2 ωρών μεταξύ των δόσεων. Διαφορετικά, η αντιβακτηριακή δράση μπορεί να μειωθεί.

Η εξαίρεση είναι Loracarbef και Cefixime. Δεν είναι επιθυμητό να συνδυάσετε σιρόπι με νιτρογλυκερίνη. Αυτό είναι γεμάτο με αγγειοδιαστολή.

Υπερδοσολογία και παρενέργειες

Αν τηρηθεί η δοσολογία του φαρμάκου, δεν θα εμφανιστούν ανεπιθύμητες ενέργειες. Σε περίπτωση υπέρβασης της δοσολογίας, σημειώνεται η εμφάνιση ναυτίας, διαταραχών κοπράνων και πόνος στην κοιλιά.

Η μέγιστη ημερήσια ποσότητα του φαρμάκου είναι 500 mg ανά 1 kg σωματικού βάρους.

Σε περίπτωση υπερδοσολογίας, απαιτείταιπλύση στομάχου και συμπτωματική θεραπεία.

Με ατομική δυσανεξίασυστατικά του φαρμάκου μπορεί να αναπτύξουν οίδημα ή σοκ του Quincke. Αλλά αυτό συμβαίνει σπάνια.

Τιμή, ανάλογα, διάρκεια ζωής

Το κόστος του ACC στη Ρωσία είναι περίπου 250 ρούβλια. Σε ορισμένες περιοχές, η τιμή μπορεί να φτάσει τα 365 ρούβλια.

Υπάρχουν παρόμοια φάρμακα και Fluimucil.

Το φάρμακο πρέπει να φυλάσσεται μακριά από παιδιά. Η θερμοκρασία δεν πρέπει να υπερβαίνει τους 25 βαθμούς.

Η διάρκεια ζωής του σιροπιού που δεν έχει ανοιχτεί είναι 2 χρόνια.. Μετά το άνοιγμα, η διάρκεια ζωής του μειώνεται αισθητά - μόνο 18 ημέρες.

βλεννολυτικό φάρμακο.

Προετοιμασία: ACC ®
Δραστικό συστατικό: ακετυλοκυστεΐνη
Κωδικός ATX: R05CB01
KFG: Βλεννολυτικό φάρμακο
Καν. αριθμός: Π αρ. 015474/01
Ημερομηνία εγγραφής: 13.01.05
Ο ιδιοκτήτης του reg. Βραβείο: HEXAL AG (Γερμανία)

ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ, ΣΥΝΘΕΣΗ ΚΑΙ ΣΥΣΚΕΥΑΣΙΑ

Κοκκία για πόσιμο διάλυμα (πορτοκαλί) λευκό, χωρίς συσσωματώματα και μηχανικές προσμίξεις, με άρωμα πορτοκαλιού.

Έκδοχα:ασκορβικό οξύ, σακχαρίνη, σακχαρόζη, άρωμα πορτοκαλιού.

Κοκκία για πόσιμο διάλυμα λευκό, ομοιογενές, με μέγεθος όχι μεγαλύτερο από 1,5 mm, χωρίς συσσωματώματα και μηχανικές προσμίξεις, με μυρωδιά λεμονιού και μελιού.

Έκδοχα:Γεύσεις ασκορβικού οξέος, σακχαρίνης, σακχαρόζης, μελιού και λεμονιού.

3 g - φακελάκια (6) - συσκευασίες από χαρτόνι.
3 g - φακελάκια (10) - συσκευασίες από χαρτόνι.
3 g - φακελάκια (20) - συσκευασίες από χαρτόνι.

ACC ® 100

Αναβράζοντα δισκία λευκό, στρογγυλό, επίπεδο, με τη μυρωδιά του βατόμουρου.

Έκδοχα:

ACC ® 200

Αναβράζοντα δισκία λευκό, στρογγυλό, επίπεδο, με ρίσκο, με μυρωδιά βατόμουρου.

Έκδοχα:ασκορβικό οξύ, ανυδρίτης κιτρικού οξέος, ανυδρίτης λακτόζης, μαννιτόλη, κιτρικό νάτριο, διττανθρακικό νάτριο, σακχαρίνη, άρωμα βατόμουρου.

4 πράγματα. - λωρίδες (15) - κουτιά από χαρτόνι.
20 τεμ. - σωλήνες αλουμινίου (1) - κουτιά από χαρτόνι.
20 τεμ. - πλαστικοί σωλήνες (1) - κουτιά από χαρτόνι.
25 τεμ. - σωλήνες αλουμινίου (2) - κουτιά από χαρτόνι.
25 τεμ. - πλαστικοί σωλήνες (2) - κουτιά από χαρτόνι.
25 τεμ. - σωλήνες αλουμινίου (4) - κουτιά από χαρτόνι.
25 τεμ. - πλαστικοί σωλήνες (4) - κουτιά από χαρτόνι.

ACC ® LONG

Αναβράζοντα δισκία λευκό, στρογγυλό, με λεία επιφάνεια, με ρίσκο, με μυρωδιά βατόμουρου.

Έκδοχα:άνυδρο κιτρικό οξύ, διττανθρακικό νάτριο, άνυδρο ανθρακικό νάτριο, μαννιτόλη, άνυδρη λακτόζη, ασκορβικό οξύ, κυκλαμικό νάτριο, διένυδρο σακχαρινικό νάτριο, διένυδρο κιτρικό νάτριο, άρωμα βατόμουρου «Β».

6 τεμ. - σωλήνες πολυπροπυλενίου (1) - συσκευασίες από χαρτόνι.
10 κομμάτια. - σωλήνες πολυπροπυλενίου (1) - συσκευασίες από χαρτόνι.
20 τεμ. - σωλήνες πολυπροπυλενίου (1) - συσκευασίες από χαρτόνι.

Η περιγραφή του φαρμάκου βασίζεται στις επίσημα εγκεκριμένες οδηγίες χρήσης.

ΦΑΡΜΑΧΟΛΟΓΙΚΗ ΕΠΙΔΡΑΣΗ

βλεννολυτικό φάρμακο. Η παρουσία σουλφυδρυλικών ομάδων στη δομή του μορίου της ακετυλοκυστεΐνης συμβάλλει στο σπάσιμο των δισουλφιδικών δεσμών των βλεννοπολυσακχαριτών του οξέος των πτυέλων, γεγονός που οδηγεί σε μείωση του ιξώδους της βλέννας. Το φάρμακο παραμένει ενεργό παρουσία πυώδους πτυέλου.

Με την προφυλακτική χρήση της ακετυλοκυστεΐνης, παρατηρείται μείωση της συχνότητας και της σοβαρότητας των παροξύνσεων σε ασθενείς με χρόνια βρογχίτιδα και κυστική ίνωση.

ΦΑΡΜΑΚΟΚΙΝΗΤΙΚΗ

Δεν παρέχονται δεδομένα για τη φαρμακοκινητική του φαρμάκου ACC.

ΕΝΔΕΙΞΕΙΣ

Αναπνευστικές ασθένειες που συνοδεύονται από αυξημένο σχηματισμό παχύρρευστης βλέννας που είναι δύσκολο να διαχωριστεί (οξεία και χρόνια βρογχίτιδα, αποφρακτική βρογχίτιδα, πνευμονία, βρογχεκτασίες, βρογχικό άσθμα, βρογχιολίτιδα, κυστική ίνωση, λαρυγγίτιδα).

Οξεία και χρόνια ιγμορίτιδα;

Ωτίτιδα.

ΛΕΙΤΟΥΡΓΙΑ ΔΟΣΟΛΟΓΙΑΣ

Ενήλικες και έφηβοι άνω των 14 ετώνσυνιστάται η συνταγογράφηση του φαρμάκου 200 mg 2-3 φορές / ημέρα (ACC 100 ή ACC 200) ή 200 mg 3 φορές / ημέρα (ACC με τη μορφή κόκκων για πόσιμο διάλυμα 200 mg) ή 600 mg 1 φορά / ημέρα (ACC LONG ή ACC σε μορφή κόκκων για πόσιμο διάλυμα 600 mg).

Παιδιά ηλικίας 2 έως 5 ετώντο φάρμακο συνιστάται να λαμβάνεται 100 mg 2-3 φορές την ημέρα (ACC 100 ή ACC 200).

Στο κυστική ίνωσηπαιδιά άνω των 6 ετώντο φάρμακο συνιστάται να λαμβάνεται 200 ​​mg 3 φορές την ημέρα (ACC 100, ACC 200 ή ACC με τη μορφή κόκκων για την παρασκευή διαλύματος για από του στόματος χορήγηση 200 mg). Παιδιά ηλικίας 2 έως 6 ετών- 100 mg 4 φορές την ημέρα (ACC 100 ή ACC 200). Ασθενείς με που ζυγίζει περισσότερο από 30 κιλάμε κυστική ίνωση, εάν είναι απαραίτητο, μπορείτε να αυξήσετε τη δόση στα 800 mg / ημέρα.

Στο ξαφνικά σύντομα κρυολογήματαη διάρκεια εισαγωγής είναι 5-7 ημέρες. Στο χρόνια βρογχίτιδα και κυστική ίνωσητο φάρμακο πρέπει να χρησιμοποιείται περισσότερο για την πρόληψη λοιμώξεων.

Το φάρμακο πρέπει να λαμβάνεται μετά τα γεύματα. Η πρόσθετη πρόσληψη υγρών ενισχύει τη βλεννολυτική δράση του φαρμάκου.

Τα αναβράζοντα δισκία (ACC 100 και ACC 200) πρέπει να διαλύονται σε 1/2 ποτήρι νερό, τα αναβράζοντα δισκία (ACC LONG) πρέπει να διαλύονται σε 1 ποτήρι νερό. Πάρτε αμέσως μετά τη διάλυση, σε εξαιρετικές περιπτώσεις, μπορείτε να αφήσετε το τελικό διάλυμα για 2 ώρες.

Οι κόκκοι για την παρασκευή ενός ζεστού ροφήματος (1 φακελάκι) διαλύονται με ανάδευση σε 1 ποτήρι ζεστό νερό και πίνονται, αν είναι δυνατόν, ζεστοί. Εάν είναι απαραίτητο, μπορείτε να αφήσετε το παρασκευασμένο διάλυμα για 3 ώρες.

Οι κόκκοι για πόσιμο διάλυμα (άρωμα πορτοκαλιού) πρέπει να διαλύονται σε νερό, χυμό ή παγωμένο τσάι και να λαμβάνονται μετά τα γεύματα.

ΠΑΡΕΝΕΡΓΕΙΑ

Από την πλευρά του κεντρικού νευρικού συστήματος:σπάνια - πονοκέφαλοι, εμβοές.

Από το πεπτικό σύστημα:σπάνια - στοματίτιδα. σε ορισμένες περιπτώσεις - διάρροια, έμετος, καούρα και ναυτία.

Από την πλευρά του καρδιαγγειακού συστήματος:σε ορισμένες περιπτώσεις - πτώση της αρτηριακής πίεσης, ταχυκαρδία.

Από το αναπνευστικό σύστημα:σε μεμονωμένες περιπτώσεις - η ανάπτυξη πνευμονικής αιμορραγίας ως εκδήλωση αντίδρασης υπερευαισθησίας.

Αλλεργικές αντιδράσεις:σε μεμονωμένες περιπτώσεις - βρογχόσπασμος (κυρίως σε ασθενείς με υπεραντιδραστικό βρογχικό σύστημα στο βρογχικό άσθμα), δερματικό εξάνθημα, κνησμός και κνίδωση.

ΑΝΤΕΝΔΕΙΞΕΙΣ

Πεπτικό έλκος στομάχου και δωδεκαδακτύλου στην οξεία φάση.

Αιμόπτυση;

Πνευμονική αιμορραγία;

Εγκυμοσύνη;

περίοδος γαλουχίας (θηλασμός).

Παιδική ηλικία έως 6 ετών (παρασκεύασμα με τη μορφή κόκκων για την παρασκευή διαλύματος για από του στόματος χορήγηση 200 mg).

Παιδική ηλικία έως 14 ετών (δοσολογικές μορφές του φαρμάκου που περιέχουν 600 mg ακετυλοκυστεΐνης).

Υπερευαισθησία στην ακετυλοκυστεΐνη και σε άλλα συστατικά του φαρμάκου.

ΜΕ Προσοχήτο φάρμακο πρέπει να χρησιμοποιείται σε ασθενείς με κιρσούς του οισοφάγου, με αυξημένο κίνδυνο ανάπτυξης πνευμονικής αιμορραγίας και αιμόπτυσης, με βρογχικό άσθμα, ασθένειες των επινεφριδίων, ηπατική και/ή νεφρική ανεπάρκεια.

Το ACC LONG δεν πρέπει να χορηγείται σε παιδιά κάτω των 14 ετών. Σε αυτή την κατηγορία ασθενών, συνιστάται η χρήση δοσολογικών μορφών του φαρμάκου για χορήγηση από το στόμα με χαμηλότερη περιεκτικότητα σε ακετυλοκυστεΐνη.

ΕΓΚΥΜΟΣΥΝΗ ΚΑΙ ΘΑΛΑΣΣΙΑ

Λόγω ανεπαρκών δεδομένων, η χρήση του φαρμάκου κατά την εγκυμοσύνη και τη γαλουχία είναι δυνατή μόνο σε περιπτώσεις όπου το επιδιωκόμενο όφελος για τη μητέρα υπερτερεί του πιθανού κινδύνου για το έμβρυο ή το παιδί.

ΕΙΔΙΚΕΣ ΟΔΗΓΙΕΣ

Σε βρογχικό άσθμα και αποφρακτική βρογχίτιδα, η ακετυλοκυστεΐνη θα πρέπει να χορηγείται με προσοχή υπό τον συστηματικό έλεγχο της βρογχικής βατότητας.

Με την ανάπτυξη παρενεργειών, θα πρέπει να σταματήσετε να παίρνετε το φάρμακο.

Κατά τη διάλυση του φαρμάκου, είναι απαραίτητο να χρησιμοποιείτε γυάλινα σκεύη, να αποφεύγετε την επαφή με μέταλλα, καουτσούκ, οξυγόνο, ουσίες που οξειδώνονται εύκολα.

1 αναβράζον δισκίο ACC 100 και ACC 200 αντιστοιχεί σε 0,006 XE.

1 αναβράζον δισκίο ACC LONG αντιστοιχεί σε 0,01 XE.

Το ACC (με τη μορφή κόκκων για πόσιμο διάλυμα 200 mg) αντιστοιχεί σε 0,21 XE, ACC (με τη μορφή κόκκων για πόσιμο διάλυμα 600 mg) - 0,17 XE.

ACC (σε κόκκους για πόσιμο διάλυμα 100 mg και 200 ​​mg με οσμή πορτοκαλιού) 100 mg αντιστοιχούν σε 0,24 XE, 200 mg - 0,23 XE.

Παιδιατρική χρήση

ΥΠΕΡΒΟΛΙΚΗ ΔΟΣΗ

Συμπτώματα:πιθανή διάρροια, έμετος, πόνος στο στομάχι, καούρα, ναυτία.

Θεραπεία:διεξαγωγή συμπτωματικής θεραπείας.

ΑΛΛΗΛΕΠΙΔΡΑΣΕΙΣ ΜΕ ΑΛΛΑ ΦΑΡΜΑΚΑ

Με την ταυτόχρονη χρήση ακετυλοκυστεΐνης και αντιβηχικών, λόγω της καταστολής του αντανακλαστικού του βήχα, μπορεί να εμφανιστεί επικίνδυνη στασιμότητα της βλέννας (χρησιμοποιήστε τον συνδυασμό με προσοχή).

Με την ταυτόχρονη χορήγηση ακετυλοκυστεΐνης και νιτρογλυκερίνης, η αγγειοδιασταλτική δράση της νιτρογλυκερίνης μπορεί να ενισχυθεί.

Σημειώνεται συνέργεια της ακετυλοκυστεΐνης με βρογχοδιασταλτικά.

Φαρμακευτική αλληλεπίδραση

Η ακετυλοκυστεΐνη είναι φαρμακευτικά ασύμβατη με αντιβιοτικά (πενικιλλίνες, κεφαλοσπορίνες, ερυθρομυκίνη, τετρακυκλίνη και αμφοτερικίνη Β) και πρωτεολυτικά ένζυμα.

Η ακετυλοκυστεΐνη μειώνει την απορρόφηση κεφαλοσπορινών, πενικιλλινών και τετρακυκλινών, επομένως πρέπει να λαμβάνονται από το στόμα όχι νωρίτερα από 2 ώρες μετά τη λήψη ακετυλοκυστεΐνης.

Κατά την επαφή της ακετυλοκυστεΐνης με μέταλλα, σχηματίζονται καουτσούκ, σουλφίδια με χαρακτηριστική οσμή.

ΟΡΟΙ ΚΑΙ ΠΡΟΫΠΟΘΕΣΕΙΣ ΕΚΠΤΩΣΗΣ ΑΠΟ ΦΑΡΜΑΚΕΙΑ

Το φάρμακο έχει εγκριθεί για χρήση ως μέσο OTC.

ΟΡΟΙ ΚΑΙ ΠΡΟΫΠΟΘΕΣΕΙΣ ΑΠΟΘΗΚΕΥΣΗΣ

Το φάρμακο πρέπει να φυλάσσεται σε ξηρό μέρος, μακριά από παιδιά, σε θερμοκρασία που δεν υπερβαίνει τους 25°C. Διάρκεια ζωής - 3 χρόνια, η διάρκεια ζωής των κόκκων για πόσιμο διάλυμα (με οσμή πορτοκαλιού) - 4 χρόνια.

Το ACC LONG πρέπει να φυλάσσεται σε ξηρό, σκοτεινό μέρος, μακριά από παιδιά, σε θερμοκρασία που δεν υπερβαίνει τους 30°C. Διάρκεια ζωής - 3 χρόνια.

Μετά τη λήψη του χαπιού, ο σωλήνας πρέπει να είναι ερμητικά κλειστός.

Η ανοσία των παιδιών σχηματίζεται σταδιακά. Αυτός είναι ο λόγος της ιδιαίτερης ευαισθησίας στο κρυολόγημα. Ένα από τα πιο ενοχλητικά συμπτώματα του κρυολογήματος είναι ο βήχας.

Είναι στεγνό και υγρό. Με ξηρό βήχα, παρατηρείται πόνος και δυσφορία στην περιοχή του λαιμού. Για τη θεραπεία του, συνταγογραφείται σκόνη ACC για παιδιά.

Αυτό το άρθρο εξετάζει οδηγίες για τη χρήση της σκόνης ACC (100 και 200 ​​mg) για παιδιά, συλλέγονται κριτικές γονέων σχετικά με ένα παιδικό φάρμακο και υποδεικνύεται η τιμή του φαρμάκου.

Σύνθεση και φαρμακολογικές ιδιότητες

Το ACC είναι ένα ιατρικό φάρμακο για την καταπολέμηση. Παράγεται στη Γερμανία και τη Σλοβενία. Έχει αποχρεμπτική και αντιφλεγμονώδη δράση.

Το κύριο δραστικό συστατικό του φαρμάκου είναι ακετυλοκυστεΐνη. Βοηθητικά συστατικά - σακχαρινικό νάτριο, ασκορβικό οξύ, σακχαρόζη και γεύση.

Το φάρμακο διατίθεται με τη μορφή δισκίων και σκόνης. Η δεύτερη επιλογή συνταγογραφείται στην παιδική ηλικία.

Η συσκευασία του φαρμάκου περιέχει 20 σάκους κόκκων. Εχουν λευκό χρώμα και ευχάριστο άρωμα. Ανάλογα με το πρόσθετο, μπορεί να είναι λεμόνι, πορτοκάλι ή μέλι.

Το ACC έχει αποχρεμπτική δράση. Συνταγογραφείται επίσης σε περίπτωση πυώδους τύπου πτυέλων.

Είναι δυνατή η χρήση του φαρμάκου για προφυλακτικούς σκοπούς, με χρόνιες παθήσεις του αναπνευστικού συστήματος.

Ενδείξεις

Η σκόνη ACC συνταγογραφείται γιακάθε είδους ασθένεια που συνοδεύει την παραγωγή πτυέλων στην πνευμονική οδό.

Το φάρμακο σας επιτρέπει να κάνετε τον βήχα πιο παραγωγικό. Το δραστικό συστατικό μειώνει τη φλεγμονώδη διαδικασία, κάνοντας το παιδί να αισθάνεται καλύτερα.

Ενδείξεις που αναφέρονται στις οδηγίες για το φάρμακο:

Πριν συνταγογραφήσετε το φάρμακο, ο γιατρός πρέπει να ακούει την αναπνοή του παιδιού με φωνενδοσκόπιο.

Με την παρουσία παχύρρευστων και παχύρρευστων πτυέλων, η εκπνοή θα είναι μακρά και η αναπνοή θα είναι βαριά, με υγρές ραγάδες.

Αντενδείξεις

Συνταγογράφηση της δοσολογίας του φαρμάκου παρουσία παθήσεων του γαστρεντερικού σωλήναπραγματοποιείται με προσοχή.

Με ατομική δυσανεξία στην ισταμίνη, η μακροχρόνια χρήση του ACC δεν συνιστάται.

Οι γιατροί συμβουλεύουν χρησιμοποιήστε το ACC με προσοχήτάση για κιρσούς στον οισοφάγο.

Σε περίπτωση νεφρικής ή ηπατικής ανεπάρκειας κατά τη διάρκεια της θεραπείας, είναι απαραίτητο να παρακολουθείται η κατάσταση των οργάνων μέσω της παροχής εξετάσεων.

Άμεσες αντενδείξειςγια τη λήψη φαρμακευτικών κόκκων:

• αιμορραγία στους πνεύμονες?
• η παρουσία ευαισθησίας στα συστατικά του φαρμάκου.
• οξεία μορφή γαστρεντερικών ασθενειών.
• ηλικία έως 2 ετών ·
• δυσανεξία στη φρουκτόζη.

Πόσο γρήγορα βοηθάει;

Το δραστικό συστατικό του φαρμάκου έχει ιδιότητες αραίωσης της βλένναςμέσω της διαδικασίας αποπολυμερισμού βλεννοπρωτεϊνών.

Η αντιοξειδωτική δράση βασίζεται στην ικανότητα σύνδεσης με οξειδωτικές ρίζες, εξαλείφοντας τη βιωσιμότητά τους. Η ένταση της φλεγμονώδους διαδικασίας μειώνεται.

Η διαδικασία μεταβολισμού των δραστικών ουσιών του φαρμάκου πραγματοποιείται στο ήπαρ. Η μέγιστη συγκέντρωση των συστατικών στα αιμοσφαίρια επιτυγχάνεται περίπου 2 ώρες μετά την κατάποση. Η διαδικασία απέκκρισης πραγματοποιείται από τα νεφρά.

Η έκκριση πτυέλων σημειώνεται την πρώτη ημέρα χρήσηςφαρμακευτικό προϊόν.

Η πλήρης εξαφάνιση του αντανακλαστικού βήχα συμβαίνει μετά από μια πλήρη πορεία θεραπείας. Η διάρκειά του εξαρτάται από τη σοβαρότητα της νόσου.

Δοσολογία - 100 ή 200 mg

Πώς να πίνετε σκόνη ACC για παιδιά; Η βλεννολυτική θεραπεία συνεπάγεται συμμόρφωση με τη δόση που συνταγογραφεί ο γιατρός.

Ηλικίες 2 έως 6επιτρέπεται η λήψη 100 mg του φαρμάκου όχι περισσότερο από 3 φορές την ημέρα. Ηλικίες 6 έως 14εφάπαξ δόση - 200 mg. Όμως ο αριθμός των δεξιώσεων παραμένει ίδιος.

Ημερήσια δόση για εφήβους άνω των 14 ετώνείναι 400-600 mg του φαρμάκου την ημέρα. Αυτή η ποσότητα κατανέμεται σε 2 δόσεις.

Σε σοβαρή μορφή της νόσου, η δόση αυξάνεται. Εάν το σωματικό βάρος του παιδιού υπερβαίνει τα 30 kg, τότε η ημερήσια δόση του φαρμάκου μπορεί να φτάσει τα 800 mg.

Τρόπος αναπαραγωγής και λήψης, ειδικές οδηγίες

Πριν τη χρήση Η σκόνη ACC πρέπει να διαλυθεί σε ζεστό νερό. Για 100 mg του φαρμάκου, απαιτούνται 100 ml υγρού.

Το προκύπτον διάλυμα ACC (εναιώρημα) για παιδιά λαμβάνεται από το στόμα, ζεστό, ανεξάρτητα από το φαγητό.

Χωρίς έλεγχο από ιατρικούς εκπροσώπους το φάρμακο μπορεί να χρησιμοποιηθεί όχι περισσότερο από 5 ημέρες. Με επιπλοκές της πορείας της νόσου, η πορεία της θεραπείας παρατείνεται. Αλλά αυτή η απόχρωση συζητείται με τον θεράποντα ιατρό.

Σε παρουσία σακχαρώδους διαβήτη, το ACC θα πρέπει να χρησιμοποιείται με προσοχή.. Η σύνθεση του φαρμάκου περιλαμβάνει σακχαρόζη. Αυτό λαμβάνεται υπόψη κατά τη συνταγογράφηση μιας δόσης.

Δυνατότητα συνδυασμού με άλλες ουσίες

Ο συνδυασμός της σκόνης ACC με παράγοντες παρόμοιας δράσης μπορεί να οδηγήσει σε στασιμότητα των πτυέλων στο αναπνευστικό σύστημα.

Η ταυτόχρονη χορήγηση με αντιβιοτικά όπως τετρακυκλίνη, πενικιλλίνη και κεφαλοσπορίνη είναι ανεπιθύμητη. Η ακετυλοκυστεΐνη μειώνει την αντιβακτηριακή δράση αυτών των συστατικών.

Το ACC αυξάνει την αγγειοδιασταλτική δράση της νιτρογλυκερίνηςεπομένως είναι επιθυμητό να μειωθεί η δοσολογία του.

Οποιοσδήποτε συνδυασμός ACC με φάρμακα συζητείται με τον παιδίατρο για την πρόληψη πιθανών παρενεργειών.

Υπερδοσολογία και παρενέργειες

Πιθανή υπερδοσολογία κατά τη διάρκεια της θεραπείαςΕπομένως, θα πρέπει να τηρείτε το δοσολογικό σχήμα που έχει συνταγογραφήσει ο γιατρός σας.

Η υπέρβαση της δόσης είναι γεμάτη με την εμφάνιση χαρακτηριστικών συμπτωμάτων. Αυτά είναι πόνος στο στομάχι, διαταραχή των κοπράνων, ναυτία, καούρα.

Σε αυτή την περίπτωση, ενδείκνυται πλύση στομάχου. Θα πρέπει να τηρείται η ανάπαυση στο κρεβάτι και η χρήση του φαρμάκου θα πρέπει να διακόπτεται.

Το φάρμακο δεν ταξινομείται ως συνταγή. Στο έδαφος της Ρωσικής Ομοσπονδίας, η σκόνη ACC μπορεί να αγοραστεί σε οποιοδήποτε φαρμακείο.

Υπάρχουν δύο επιλογές για τον όγκο της συσκευασίας - 100 και 200 ​​mg. Η συσκευασία περιέχει 20 σακουλάκια σερβιρίσματος.

Το κόστος ενός φαρμάκου με δόση 100 mg είναι 130 ρούβλια. Σε ορισμένες περιοχές, φτάνει τα 150 ρούβλια. Η μέση τιμή μιας συσκευασίας με δόση 200 mg είναι 180 ρούβλια.

Η βέλτιστη θερμοκρασία αποθήκευσης δεν πρέπει να υπερβαίνει τους 25 βαθμούς. Φυλάξτε τη συσκευασία της σκόνης σε μέρος προστατευμένο από το φως.

Η διάρκεια ζωής είναι 4 χρόνια από την ημερομηνία έκδοσης. Μετά τη λήξη του, η χρήση του φαρμάκου απαγορεύεται.

Μεταξύ των βλεννολυτικών φαρμάκων που συνταγογραφούνται για τον βήχα, το φάρμακο ACC που κατασκευάζει η Sandoz έχει μεγάλη ζήτηση. Μπορεί να χρησιμοποιηθεί στη θεραπεία παιδιών και σε ποια ηλικία επιτρέπεται η χορήγηση ACC σε μωρά; Ποια μορφή δοσολογίας είναι καλύτερα να επιλέξετε για τα παιδιά; Πώς να αραιώσετε ένα δισκίο ή κόκκους; Αυτές και άλλες ερωτήσεις σχετικά με τη χρήση ενός τέτοιου φαρμάκου ανησυχούν κάθε μητέρα εάν ο γιατρός έχει συνταγογραφήσει αυτό το φάρμακο στο παιδί της που βήχει.

Φόρμα έκδοσης

Το παρασκεύασμα ACC παρουσιάζεται στις ακόλουθες μορφές:

1. Αναβράζοντα δισκία.Διακρίνονται για το επίπεδο, στρογγυλό σχήμα, το άρωμα βατόμουρου και το λευκό τους χρώμα και η περιεκτικότητα σε δραστικό συστατικό σε κάθε διαλυόμενο δισκίο είναι 100 ή 200 mg. Παράγονται επίσης δισκία με 600 mg της δραστικής ένωσης, που ονομάζονται ACC long. Ένα σωληνάριο περιλαμβάνει 10-20 δισκία.
2. σιρόπι.Η συσκευασία ενός τέτοιου ACC αντιπροσωπεύεται από ένα γυάλινο μπουκάλι γεμάτο με 100 ml ενός διαφανούς, άχρωμου, παχύρρευστου υγρού με άρωμα κερασιού. 1 ml σιροπιού περιέχει 20 mg του δραστικού συστατικού.
3. Πακέτα με κόκκους.Το βάρος ενός φακελίσκου είναι 3 γραμμάρια και η μία συσκευασία περιλαμβάνει 20 φακελάκια, μέσα στα οποία υπάρχει μια λευκή ομοιογενής κοκκώδης σκόνη. Ένα ρόφημα που παρασκευάζεται από αυτό μπορεί να έχει γεύση σαν πορτοκάλι ή λεμόνι με μέλι. Η περιεκτικότητα του δραστικού συστατικού στη συσκευασία είναι 100 mg ή 200 mg.
4. Λύση.Ένα τέτοιο φάρμακο, που ονομάζεται έγχυση ACC, αντιπροσωπεύεται από ένα διαυγές υγρό χωρίς χρώμα, που χύνεται σε αμπούλες των 3 ml. Μία αμπούλα περιέχει 300 mg δραστικού συστατικού. Η μία συσκευασία περιλαμβάνει 5 αμπούλες.

Χημική ένωση

Το κύριο συστατικό οποιασδήποτε μορφής ACC, που παρέχει στο φάρμακο θεραπευτικό αποτέλεσμα, είναι η ακετυλοκυστεΐνη. Τα έκδοχα σε διαφορετικούς τύπους φαρμάκων διαφέρουν:

• Τα αναβράζοντα δισκία περιέχουν κιτρικό και ασκορβικό οξύ, διττανθρακικό, σακχαρινικό, κιτρικό και ανθρακικό νάτριο. Η ζάχαρη γάλακτος και η μαννιτόλη υπάρχουν επίσης σε αυτή τη μορφή και η γεύση βατόμουρου δίνει μια ευχάριστη μυρωδιά στο δισκίο και στο διάλυμα που παρασκευάζεται από αυτό.
• Βοηθητικά συστατικά της μορφής σκόνης ACC είναι η σακχαρόζη και το ασκορβικό οξύ. Επίσης, αυτό το φάρμακο περιέχει σακχαρίνη και η παρουσία αρώματος κάνει το ρόφημα που παρασκευάζεται από τους κόκκους πορτοκαλί ή λεμονόμελο.
• Οι πρόσθετες ουσίες στο σιρόπι αντιπροσωπεύονται από νερό, παραϋδροξυβενζοϊκό μεθυλεστέρα, εδετικό δινάτριο, καθώς και υδροξείδιο, καρμελλόζη, βενζοϊκό και σακχαρινικό νάτριο. Η μυρωδιά αυτού του φαρμάκου δίνει άρωμα κερασιού.
• Εκτός από τη δραστική ουσία, το διάλυμα ACC περιέχει αποστειρωμένο νερό και εδετικό δινάτριο. Επίσης, αυτή η υγρή μορφή περιέχει ασκορβικό οξύ και υδροξείδιο του νατρίου.

Λειτουργική αρχή

Μετά την είσοδο στο ανθρώπινο σώμα, η ακετυλοκυστεΐνη αρχίζει να επηρεάζει άμεσα τα πτύελα που σχηματίζονται στην αναπνευστική οδό. Συγκεκριμένα, αυτή η ένωση μεταβάλλει τη ρεολογία της βλέννας σπάζοντας τους δεσμούς στους βλεννοπολυσακχαρίτες που βρίσκονται στις βρογχικές εκκρίσεις. Αυτό αραιώνει τη βλέννα και μειώνει το ιξώδες της. Η αποτελεσματικότητα του φαρμάκου δεν πέφτει, ακόμη και αν το πύον αναμειγνύεται με βλέννα.

Η ακετυλοκυστεΐνη έχει επίσης κάποια αντιοξειδωτική δράση. Σημειώνεται ότι αυτή η ουσία διεγείρει τη σύνθεση της γλουταθειόνης και είναι επίσης σε θέση να εξουδετερώσει τις ρίζες που σχηματίζονται κατά τις οξειδωτικές διεργασίες. Αυτή η δράση του ACC ενισχύει την προστασία των κυττάρων του βλεννογόνου της αναπνευστικής οδού και επίσης βοηθά στη μείωση της φλεγμονώδους διαδικασίας.

Ενδείξεις

Ο λόγος για τη χρήση του ACC είναι οποιαδήποτε ασθένεια του αναπνευστικού συστήματος, στην οποία έχει συσσωρευτεί πολύ παχύρρευστο μυστικό μέσα στο βρογχικό δέντρο.

Το φάρμακο συνταγογραφείται για:

• Λαρυγγίτιδα.
• Βρογχίτιδα.
• Πνευμονία.
• Λαρυγγοτραχειίτιδα.
• Χρόνιες πνευμονικές παθολογίες, συμπεριλαμβανομένων εκείνων με αποφρακτική νόσο.
• βρογχιολίτιδα.
• βρογχεκτασίες.
• Ανάπτυξη στο πνευμονικό απόστημα.

Οι γιατροί ΩΡΛ συνταγογραφούν ένα τέτοιο φάρμακο για μέση ωτίτιδα, ρινίτιδα ή ιγμορίτιδα. Βοηθά το ACC και την κυστική ίνωση.

Σε ποια ηλικία μπορείς να δώσεις;

Οι οδηγίες χρήσης επιτρέπουν το διορισμό ACC για παιδιά ηλικίας 2 ετών.Για νεαρούς ασθενείς ηλικίας δύο έως 5 ετών, προορίζεται ένα φάρμακο που ονομάζεται ACC 100, καθώς η δοσολογία της δραστικής ουσίας σε αυτό είναι η χαμηλότερη. Τα σκευάσματα ACC 200 και ACC injection συνταγογραφούνται για παιδιά ηλικίας έξι ετών και άνω. Ένα φάρμακο με μέγιστη δόση ακετυλοκυστεΐνης (ACC long) συνιστάται από την ηλικία των 14 ετών.

Αντενδείξεις

Ο σχολιασμός στα παρασκευάσματα ACC απαγορεύει τη χρήση τους σε τέτοιες περιπτώσεις:

• Εάν ένα παιδί έχει δυσανεξία σε οποιοδήποτε συστατικό του φαρμάκου, για παράδειγμα, ακετυλοκυστεΐνη ή λακτόζη, που είναι στη σύνθεση των δισκίων.
• Εάν η πνευμονοπάθεια επιπλέκεται από αιμορραγία και βρεθούν ίχνη αίματος στα πτύελα.
• Εάν ο ασθενής έχει πεπτικό έλκος.
• Εάν το παιδί πάσχει από έλλειψη ορισμένων ενζύμων (λακτάση, σακχαράση) ή διαταραχή του μεταβολισμού των υδατανθράκων.

Χωρίς να συμβουλευτείτε γιατρό, το ACC δεν πρέπει να χορηγείται σε παιδιά με βρογχικό άσθμα, αρτηριακή υπέρταση, νεφρική νόσο, παθολογίες του ήπατος, μειωμένη λειτουργία των επινεφριδίων και σακχαρώδη διαβήτη. Σε τέτοιες ασθένειες, ο παιδίατρος πρώτα αξιολογεί τις ενδείξεις και στη συνέχεια επιλέγει την επιθυμητή μορφή ACC και τη σωστή δοσολογία του φαρμάκου.

Παρενέργειες

Όπως πολλά άλλα φάρμακα, το ACC μπορεί να προκαλέσει αλλεργίες. Από τη λήψη ενός τέτοιου φαρμάκου, μπορεί να εμφανιστούν κνίδωση, πρήξιμο του δέρματος, κνησμός, εξανθήματα, ακόμη και αναφυλακτικό σοκ.

Άλλες παρενέργειες του ACC είναι:

• Δύσπνοια ή εμφάνιση βρογχόσπασμου. Μια τέτοια αντίδραση του σώματος του παιδιού στην ακετυλοκυστεΐνη βρίσκεται συχνά στο βρογχικό άσθμα. Εάν ένα παιδί έχει αυξημένο βήχα μετά τη λήψη του ACC, θα πρέπει να συμβουλευτείτε αμέσως έναν γιατρό.
• Καούρες, χαλαρά κόπρανα, δυσφορία στο στομάχι και άλλα συμπτώματα που ονομάζονται δυσπεψία.
• Αυξημένη θερμοκρασία σώματος, πονοκέφαλος, θόρυβοι στο αυτί, αιμορραγία. Τέτοιες ανεπιθύμητες ενέργειες της θεραπείας με ACC είναι πολύ σπάνιες.

Οδηγίες χρήσης

Τρόπος χρήσης

• Η χρήση του ACC συνιστάται μετά τα γεύματα.
• Ένα αναβράζον δισκίο στη σωστή δόση θα πρέπει να χαμηλωθεί σε ένα ποτήρι νερό, να περιμένετε να διαλυθεί και στη συνέχεια να προσφέρετε το φάρμακο στο παιδί. Για τη διάλυση χρησιμοποιούνται μόνο νερό και γυάλινα σκεύη.
• Το περιεχόμενο των φακελίσκων της μερίδας ACC διαλύεται σε μισό ποτήρι υγρό. Ταυτόχρονα, οι κόκκοι μπορούν να αραιωθούν τόσο με νερό όσο και με άλλο ποτό, για παράδειγμα, χυμό ή δροσερό τσάι.
• Δεν είναι επιθυμητό να αφήσετε το εναιώρημα παρασκευασμένο από δισκίο ή σκόνη ACC για μεγάλο χρονικό διάστημα. Εάν δεν είναι δυνατό να πιείτε το φαρμακευτικό διάλυμα αμέσως, επιτρέπεται να φυλάσσεται σε θερμοκρασία δωματίου για όχι περισσότερο από δύο ώρες.
• Για τη δοσολογία του σιροπιού, συνιστάται η χρήση μεζούρας ή σύριγγας, η οποία τοποθετείται στη συσκευασία του φαρμάκου.
• Η τελευταία λήψη του ACC δεν πρέπει να είναι αργότερα από 18 ώρες, καθώς μια μεταγενέστερη χρήση μπορεί να επηρεάσει αρνητικά τον ύπνο.
• Για να έρθει πιο γρήγορα το θεραπευτικό αποτέλεσμα του φαρμάκου, συνιστάται επιπλέον λήψη μεγάλου όγκου υγρού.
• Πόσες ημέρες θα πάρει το φάρμακο, ο γιατρός αποφασίζει για κάθε παιδί ξεχωριστά. Σε οξεία νόσο, η διάρκεια χρήσης είναι τις περισσότερες φορές 5-7 ημέρες.
• Οι ενέσεις ACC γίνονται στο νοσοκομείο 1-2 φορές την ημέρα. Το φάρμακο εγχέεται είτε βαθιά στον μυ είτε αργά στη φλέβα (εντός 5 λεπτών), αναμιγνύοντας το περιεχόμενο της αμπούλας με φυσιολογικό ορό ή γλυκόζη σε αναλογία 1 προς 1.

Δοσολογία

Η ημερήσια δόση του ACC, ανεξάρτητα από τη μορφή απελευθέρωσης για ένα παιδί διαφορετικών ηλικιών, θα είναι η εξής:

Αυτή η δόση χωρίζεται σε 2 δόσεις για παιδιά κάτω των 14 ετών και σε παιδί άνω των 14 ετών μπορεί να χορηγείται το φάρμακο μία φορά την ημέρα ή να χωρίζεται σε 2-3 δόσεις.

Μια εφάπαξ δόση διαφόρων μορφών ACC για ένα παιδί ηλικίας άνω των 2 ετών έως 6 ετών είναι συνήθως 100 mg ακετυλοκυστεΐνης.

Σε ένα παιδί αυτής της ηλικίας συνταγογραφείται ένα από αυτά τα φάρμακα:

Μια εφάπαξ δόση για παιδιά ηλικίας άνω των 6 ετών έως 14 ετών θα είναι 150-200 mg ακετυλοκυστεΐνης. Συχνά, το φάρμακο συνταγογραφείται σε δόση 200 mg ανά δόση.

Ανάλογα με τη μορφή του ACC, αυτή θα είναι η ακόλουθη ποσότητα φαρμάκου:

Το διάλυμα ACC σε αμπούλες μπορεί επίσης να χρησιμοποιηθεί για εισπνοή σε νεφελοποιητή. Για μία διαδικασία, πάρτε 3 ml φαρμάκου και ανακατέψτε με 3 ml φυσιολογικού ορού. Τέτοιος χειρισμός επιτρέπεται όταν βήχουν σε παιδιά άνω των 12 ετών.

Υπερβολική δόση

Η υπερβολική λήψη ACC οδηγεί σε έμετο, σοβαρή ναυτία ή χαλαρά κόπρανα. Για να βοηθήσει στην υπερδοσολογία, ο γιατρός συνταγογραφεί συμπτωματική θεραπεία.

Αλληλεπίδραση με άλλα φάρμακα

• Δεν συνιστάται η ανάμειξη σε ένα ποτήρι ACC και άλλα φάρμακα.
• Η χρήση ροφητών, όπως ο ενεργός άνθρακας, θα μειώσει την αποτελεσματικότητα της θεραπείας με ακετυλοκυστεΐνη.
• Κατηγορηματικά είναι αδύνατο να χορηγηθούν στα παιδιά ACC και φάρμακα που καταστέλλουν το αντανακλαστικό του βήχα. Αυτός ο συνδυασμός φαρμάκων μπορεί να προκαλέσει συμφόρηση βλέννας στους αεραγωγούς.
• Εάν συνδυάσετε ACC και φάρμακα από την ομάδα βρογχοδιασταλτικών, τότε η θεραπεία του βήχα θα είναι πιο αποτελεσματική.
• Η ακετυλοκυστεΐνη μπορεί να επιδεινώσει την επίδραση της αντιβιοτικής θεραπείας εάν χρησιμοποιούνται κεφαλοσπορίνες ή φάρμακα πενικιλλίνης και επομένως θα πρέπει να γίνει διάλειμμα 2 ωρών ή περισσότερο μεταξύ αυτών των φαρμάκων.
• Η ταυτόχρονη χορήγηση ACC και αγγειοδιασταλτικών φαρμάκων οδηγεί σε μεγαλύτερη αγγειοδιαστολή.

Οροι πώλησης

Για να αγοράσετε οποιαδήποτε μορφή ACC, εκτός από την ένεση, δεν χρειάζεται να προσκομίσετε συνταγή. Για να αγοράσετε το ACC Inject, θα χρειαστείτε συνταγή από γιατρό.

Κατά μέσο όρο, το κόστος μιας συσκευασίας 20 δισκίων ACC 100 ή ενός μπουκαλιού σιροπιού είναι περίπου 240 ρούβλια. Η τιμή του ACC σε σακούλες είναι περίπου 120-130 ρούβλια ανά πακέτο. Για δέκα δισκία μήκους ACC

HEXAL HEXAL/ Salutas Pharma GmbH Heksal AG Hermes Artsneimittel GmbH/ Salutas Pharma GmbH Hermes Pharma Ges. M.b.H./ Salutas Pharma GmbH Lindopharm GmbH/Salutas Pharma GmbH ΑΛΛΑ Salutas Pharma GmbH Salutas Pharma GmbH/Geksal AG Pharma Wernigerode GmbH / Salutas Pharma GmbH EVER Pharma Jena GmbH/Salutas Pharma GmbH

Χώρα προέλευσης

Αυστρία/Γερμανία Γερμανία Ρωσία Σλοβενία

Ομάδα προϊόντων

Αναπνευστικό σύστημα

Βλεννολυτικό (αποχρεμπτικό) φάρμακο.

Έντυπα έκδοσης

• 10 κομμάτια. - σωλήνες πολυπροπυλενίου (1) - συσκευασίες από χαρτόνι. 20 τεμ. - σωλήνες πολυπροπυλενίου (1) - συσκευασίες από χαρτόνι. 3 ml - φύσιγγες από σκούρο γυαλί (5) - συσκευασίες από χαρτόνι 3 ml - φύσιγγες από σκούρο γυαλί (5) - συσκευασίες από χαρτόνι. 3 ml - φύσιγγες από σκούρο γυαλί (50) - συσκευασίες από χαρτόνι. 3 ml - φύσιγγες από σκούρο γυαλί (100) - συσκευασίες από χαρτόνι. 30 g (για την παρασκευή 75 ml σιροπιού) - σκούρα γυάλινα μπουκάλια (1) γεμάτα με μεζούρα - συσκευασίες από χαρτόνι. 60 g (για την παρασκευή σιροπιού 150 ml) - σκουρόχρωμες γυάλινες φιάλες (1) πλήρεις με μέτρα Κόκκοι για την παρασκευή διαλύματος για από του στόματος χορήγηση 3 g - φακελάκια - 20 τμχ σε συσκευασία. Κοκκία για την παρασκευή διαλύματος για χορήγηση από το στόμα, 3 g - φακελάκια - 20 τμχ ανά συσκευασία. Σιρόπι 100 ml - φιάλες με μεζούρα και σύριγγα - συσκευασίες από χαρτόνι. Σιρόπι των 200 ml σε φιαλίδια. Δοσομετρικές συσκευές: διαφανές δοσομετρικό κύπελλο (πώμα), βαθμονομημένο στα 2,5, 5 και 10 ml. διαφανής δοσομετρική σύριγγα βαθμονομημένη στα 2,5 και 5 ml με λευκό έμβολο και δακτύλιο προσαρμογής για σύνδεση στο φιαλίδιο. Αναβράζοντα δισκία - 20 τεμ ανά συσκευασία. Αναβράζοντα δισκία - 20 τεμ ανά συσκευασία. συσκευασία των 10 δισκίων συσκευασία των 6 φακελάκια των 3,0 γρ

Περιγραφή της δοσολογικής μορφής

• διαυγές, άχρωμο, ελαφρώς παχύρρευστο διάλυμα με άρωμα κερασιού. Κόκκοι για την παρασκευή πόσιμου διαλύματος Κόκκοι για την παρασκευή πόσιμου διαλύματος (πορτοκαλί) λευκό, ομοιογενές, χωρίς συσσωματώματα, με οσμή πορτοκαλιού. Οι κόκκοι για διάλυμα για χορήγηση από το στόμα είναι λευκοί, ομοιογενείς, όχι μεγαλύτεροι από 1,5 mm, χωρίς συσσωματώματα και μηχανικές προσμίξεις, με οσμή λεμονιού και μελιού. Κόκκοι για την παρασκευή σιροπιού από λευκό έως κιτρινωπό, ομοιογενείς, χωρίς συσσωματωμένα σωματίδια, με άρωμα πορτοκαλιού. Ενέσιμο διάλυμα Το σιρόπι είναι διαυγές, άχρωμο, ελαφρώς παχύρρευστο, με οσμή κερασιού. Αναβράζοντα δισκία Τα αναβράζοντα δισκία είναι λευκά, στρογγυλά, επίπεδα, με οσμή βατόμουρου. Αναβράζοντα δισκία, λευκά, στρογγυλά, επίπεδα, οδοντωτά, με οσμή βατόμουρου. Αναβράζοντα δισκία, λευκά, στρογγυλά, λοξότμητα, χαραγμένα στη μία πλευρά, με λεία επιφάνεια, με οσμή βατόμουρου. όταν διαλύεται 1 δισκίο σε 100 ml νερού, λαμβάνεται ένα άχρωμο διαφανές διάλυμα με οσμή βατόμουρου. Αναβράζοντα δισκία

φαρμακολογική επίδραση

Η ακετυλοκυστεΐνη είναι ένα παράγωγο του αμινοξέος κυστεΐνη. Έχει βλεννολυτική δράση, διευκολύνει την εκκένωση των πτυέλων λόγω της άμεσης επίδρασης στις ρεολογικές ιδιότητες των πτυέλων. Η δράση οφείλεται στην ικανότητα διάσπασης των δισουλφιδικών δεσμών των βλεννοπολυσακχαριτικών αλυσίδων και πρόκλησης αποπολυμερισμού των βλεννοπρωτεϊνών των πτυέλων, γεγονός που οδηγεί σε μείωση του ιξώδους των πτυέλων. Το φάρμακο παραμένει ενεργό παρουσία πυώδους πτυέλου. Έχει αντιοξειδωτική δράση με βάση την ικανότητα των δραστικών σουλφυδρυλικών ομάδων (577-ομάδες) να συνδέονται με οξειδωτικές ρίζες και έτσι να τις εξουδετερώνουν. Επιπλέον, η ακετυλοκυστεΐνη προάγει τη σύνθεση της γλουταθειόνης, ενός σημαντικού συστατικού του αντιοξειδωτικού συστήματος και της χημικής αποτοξίνωσης του οργανισμού. Η αντιοξειδωτική δράση της ακετυλοκυστεΐνης αυξάνει την προστασία των κυττάρων από τις βλαβερές επιδράσεις της οξείδωσης των ελεύθερων ριζών, που είναι χαρακτηριστικό μιας έντονης φλεγμονώδους αντίδρασης. Με την προφυλακτική χρήση της ακετυλοκυστεΐνης, παρατηρείται μείωση της συχνότητας και της σοβαρότητας των παροξύνσεων βακτηριακής αιτιολογίας σε ασθενείς με χρόνια βρογχίτιδα και κυστική ίνωση.

Φαρμακοκινητική

Η απορρόφηση είναι υψηλή. Μεταβολίζονται ταχέως στο ήπαρ με το σχηματισμό ενός φαρμακολογικά ενεργού μεταβολίτη - κυστεΐνης, καθώς και διακετυλοκυστεΐνης, κυστίνης και μικτών δισουλφιδίων. Η βιοδιαθεσιμότητα όταν λαμβάνεται από το στόμα είναι 10% (λόγω της παρουσίας μιας έντονης επίδρασης "πρώτης διέλευσης" από το ήπαρ). Ο χρόνος για την επίτευξη της μέγιστης συγκέντρωσης (Cmax) στο πλάσμα του αίματος είναι 1-3 ώρες Η επικοινωνία με τις πρωτεΐνες του πλάσματος αίματος είναι 50%. Απεκκρίνεται από τα νεφρά με τη μορφή ανενεργών μεταβολιτών (ανόργανα θειικά άλατα, διακετυλοκυστεΐνη). Ο χρόνος ημιζωής (Ti / 2) είναι περίπου 1 ώρα, η ηπατική δυσλειτουργία οδηγεί σε επέκταση του Ti / 2 σε 8 ώρες. Διεισδύει μέσω του φραγμού του πλακούντα. Δεν υπάρχουν δεδομένα για την ικανότητα της ακετυλοκυστεΐνης να διεισδύει στον αιματοεγκεφαλικό φραγμό και να απεκκρίνεται στο μητρικό γάλα.

Ειδικές καταστάσεις

Σε βρογχικό άσθμα και αποφρακτική βρογχίτιδα, η ακετυλοκυστεΐνη θα πρέπει να χορηγείται με προσοχή υπό τον συστηματικό έλεγχο της βρογχικής βατότητας. Με την ανάπτυξη παρενεργειών, θα πρέπει να σταματήσετε να παίρνετε το φάρμακο. Κατά τη διάλυση του φαρμάκου, είναι απαραίτητο να χρησιμοποιείτε γυάλινα σκεύη, να αποφεύγετε την επαφή με μέταλλα, καουτσούκ, οξυγόνο, ουσίες που οξειδώνονται εύκολα. 1 αναβράζον δισκίο ACC 100 και ACC 200 αντιστοιχεί σε 0,006 XE. 1 αναβράζον δισκίο ACC LONG αντιστοιχεί σε 0,01 XE. Το ACC (με τη μορφή κόκκων για πόσιμο διάλυμα 200 mg) αντιστοιχεί σε 0,21 XE, ACC (με τη μορφή κόκκων για πόσιμο διάλυμα 600 mg) - 0,17 XE. ACC (σε κόκκους για πόσιμο διάλυμα 100 mg και 200 ​​mg με οσμή πορτοκαλιού) 100 mg αντιστοιχούν σε 0,24 XE, 200 mg - 0,23 XE. Χρήση στην παιδιατρική Σε παιδιά ηλικίας κάτω των 6 ετών συνιστάται να συνταγογραφούν το φάρμακο σε δοσολογικές μορφές με χαμηλότερη περιεκτικότητα σε ακετυλοκυστεΐνη.

Χημική ένωση

• 1 ml ακετυλοκυστεΐνη 20 mg Έκδοχα: παραϋδροξυβενζοϊκό μεθύλιο - 1,3 mg, βενζοϊκό νάτριο - 1,95 mg, εδετικό δινάτριο - 1 mg, σακχαρινικό νάτριο - 1 mg, νατριούχος καρμελλόζη - 2 mg, υδροξείδιο του νατρίου (10% υδατικό διάλυμα 30-) 70 mg, άρωμα κερασιού - 1,5 mg, καθαρό νερό - 910,25-950,25 mg. 1 πακέτο ακετυλοκυστεΐνη 100 mg Έκδοχα: σακχαρόζη - 2829,5 mg, ασκορβικό οξύ - 12,5 mg, σακχαρίνη - 8 mg, άρωμα πορτοκαλιού - 50 mg. 1 καρτέλα. ακετυλοκυστεΐνη 600 mg Έκδοχα: κιτρικό οξύ - 625 mg, όξινο ανθρακικό νάτριο - 327 mg, ανθρακικό νάτριο - 104 mg, μαννιτόλη - 72,8 mg, λακτόζη - 70 mg, ασκορβικό οξύ - 75 mg, κυκλαμικό νάτριο - 30,75 mg δισανθρακικό νάτριο - 5 mg, διένυδρο κιτρικό νάτριο - 0,45 mg, άρωμα βατόμουρου "Β" - 40 mg. Ακετυλοκυστεΐνη 100 mg Έκδοχα: ασκορβικό οξύ, ανυδρίτης κιτρικού οξέος, ανυδρίτης λακτόζης, μαννιτόλη, κιτρικό νάτριο, διττανθρακικό νάτριο, σακχαρίνη, άρωμα βατόμουρου «Β». Ακετυλοκυστεΐνη 100 mg 300 mg Έκδοχα: εδετικό δινάτριο, υδροξείδιο του νατρίου, ασκορβικό οξύ, ύδωρ για ενέσιμα. ακετυλοκυστεΐνη 100 mg/5 ml έτοιμο σιρόπι Έκδοχα: παραϋδροξυβενζοϊκός μεθυλεστέρας, παραϋδροξυβενζοϊκός προπυλεστέρας, σορβιτόλη, κιτρικό νάτριο, άρωμα πορτοκαλιού. ακετυλοκυστεΐνη 100 mg/ml Έκδοχα: εδετικό δινάτριο, υδροξείδιο του νατρίου, ασκορβικό οξύ, ύδωρ για ενέσιμα. Ακετυλοκυστεΐνη 200 mg Έκδοχα: ασκορβικό οξύ, ανυδρίτης κιτρικού οξέος, ανυδρίτης λακτόζης, μαννιτόλη, κιτρικό νάτριο, διττανθρακικό νάτριο, σακχαρίνη, άρωμα βατόμουρου «Β». Ακετυλοκυστεΐνη 200 mg Έκδοχα: ασκορβικό οξύ, σακχαρίνη, σακχαρόζη (σακχαρόζη), άρωμα πορτοκαλιού. Ακετυλοκυστεΐνη 200 mg Έκδοχα: ασκορβικό οξύ, σακχαρίνη, σακχαρόζη (σακχαρόζη), αρώματα λεμονιού και μελιού. Ακετυλοκυστεΐνη 600 mg Έκδοχα: ασκορβικό οξύ, σακχαρίνη, σακχαρόζη (σακχαρόζη), αρώματα λεμονιού και μελιού. Ακετυλοκυστεΐνη 600 mg Έκδοχα: άνυδρο κιτρικό οξύ, διττανθρακικό νάτριο, άνυδρο ανθρακικό νάτριο, μαννιτόλη, άνυδρη λακτόζη, ασκορβικό οξύ, κυκλαμικό νάτριο, διένυδρο σακχαρινικό νάτριο, διένυδρο κιτρικό νάτριο, άρωμα βατόμουρου «Β». Ακετυλοκυστεΐνη 600 mg Έκδοχα Κιτρικό οξύ (625,00 mg), διττανθρακικό νάτριο (327,00 mg), ανθρακικό νάτριο (104,00 mg), μαννιτόλη (72,80 mg), λακτόζη (70,00 mg), ασκορβικό οξύ (75,00 mg), κυκλαμικό νάτριο (30,75 mg). mg), διένυδρο σακχαρινικό νάτριο (5,00 mg), διένυδρο κιτρικό νάτριο (0,45 mg), άρωμα βατόμουρου "Β" (40,00 mg).

ACC ενδείξεις χρήσης

• Αναπνευστικές ασθένειες και καταστάσεις που συνοδεύονται από σχηματισμό παχύρρευστων και βλεννοπυώδους πτυέλου: οξεία και χρόνια βρογχίτιδα, τραχειίτιδα λόγω βακτηριακής ή/και ιογενούς λοίμωξης, πνευμονία, βρογχεκτασία, βρογχικό άσθμα, ατελεκτασία λόγω απόφραξης των βρόγχων από βλεννογόνο βύσμα, ιγμορίτιδα. για διευκόλυνση της αποβολής εκκρίσεων), κυστική ίνωση (ως μέρος συνδυαστικής θεραπείας). Απομάκρυνση ιξώδους μυστικού από την αναπνευστική οδό σε μετατραυματικές και μετεγχειρητικές καταστάσεις. Υπερδοσολογία παρακεταμόλης.

ACC αντενδείξεις

• - πεπτικό έλκος του στομάχου και του δωδεκαδακτύλου στην οξεία φάση. - αιμόπτυση; - πνευμονική αιμορραγία. - εγκυμοσύνη - περίοδος γαλουχίας (θηλασμός). - παιδική ηλικία έως 6 ετών (παρασκεύασμα με τη μορφή κόκκων για την παρασκευή διαλύματος για χορήγηση από το στόμα 200 mg). - παιδική ηλικία έως 14 ετών (δοσολογικές μορφές του φαρμάκου που περιέχουν 600 mg ακετυλοκυστεΐνης). - υπερευαισθησία στην ακετυλοκυστεΐνη και σε άλλα συστατικά του φαρμάκου. Με προσοχή, το φάρμακο πρέπει να χρησιμοποιείται σε ασθενείς με κιρσούς οισοφάγου, με αυξημένο κίνδυνο ανάπτυξης πνευμονικής αιμορραγίας και αιμόπτυσης, με βρογχικό άσθμα, επινεφριδιακές παθήσεις, ηπατική και/ή νεφρική ανεπάρκεια. Το ACC LONG δεν πρέπει να χορηγείται σε παιδιά κάτω των 14 ετών. Σε αυτή την κατηγορία ασθενών, συνιστάται η χρήση δοσολογικών μορφών του φαρμάκου για χορήγηση από το στόμα με χαμηλότερη περιεκτικότητα σε ακετυλοκυστεΐνη.

Δοσολογία ACC

• 100 mg 100 mg/5 ml 200 mg 200, 600 mg; 100, 200mg 300mg/3ml 600mg

ACC παρενέργειες

• Σύμφωνα με τον Παγκόσμιο Οργανισμό Υγείας (ΠΟΥ), οι ανεπιθύμητες ενέργειες ταξινομούνται ανάλογα με τη συχνότητα ανάπτυξής τους ως εξής: πολύ συχνές (> 1/10), συχνές (> 1/100, 1/1000, 1/10000,

αλληλεπίδραση φαρμάκων

Με την ταυτόχρονη χρήση ακετυλοκυστεΐνης και αντιβηχικών, λόγω της καταστολής του αντανακλαστικού του βήχα, μπορεί να εμφανιστεί επικίνδυνη στασιμότητα της βλέννας (χρησιμοποιήστε τον συνδυασμό με προσοχή). Με την ταυτόχρονη χορήγηση ακετυλοκυστεΐνης και νιτρογλυκερίνης, η αγγειοδιασταλτική δράση της νιτρογλυκερίνης μπορεί να ενισχυθεί. Σημειώνεται συνέργεια της ακετυλοκυστεΐνης με βρογχοδιασταλτικά. Η ακετυλοκυστεΐνη αυξάνει τη σύνθεση της γλουταθειόνης, η οποία συμβάλλει στην αποτοξίνωση των επιβλαβών ουσιών. Αυτό εξηγεί τη δράση της ακετυλοκυστεΐνης ως αντίδοτου για τη δηλητηρίαση από παρακεταμόλη. Φαρμακευτική αλληλεπίδραση Κατά τη λήψη ακετυλοκυστεΐνης με αντιβιοτικά (πενικιλλίνες, αμπικιλλίνες, κεφαλοσπορίνες, ερυθρομυκίνη, ορισμένες τετρακυκλίνες και αμφοτερικίνη Β), εκδηλώνεται φυσική και χημική ασυμβατότητα ή αδρανοποίησή τους. Επομένως, αυτά τα αντιβιοτικά δεν μπορούν να χορηγηθούν στο ίδιο διάλυμα με την ακετυλοκυστεΐνη.

Υπερβολική δόση

Με λανθασμένη ή εσκεμμένη υπερδοσολογία, παρατηρούνται φαινόμενα όπως διάρροια, έμετος, πόνος στο στομάχι, καούρα και ναυτία. Μέχρι στιγμής, δεν έχουν παρατηρηθεί σοβαρές και απειλητικές για τη ζωή παρενέργειες. Θεραπεία: συμπτωματική.

Συνθήκες αποθήκευσης

• αποθηκεύστε σε ξηρό μέρος
• αποθηκεύστε σε θερμοκρασία δωματίου 15-25 βαθμούς
• Κράτησέ το μακριά απο παιδιά
• αποθηκεύστε σε χώρο προστατευμένο από το φως

Πληροφορίες που παρέχονται από το Κρατικό Μητρώο Φαρμάκων.

Συνώνυμα

• Ακετυλοκυστεΐνη, ACC 100, ACC 200, ACC-Long, Mukonex, Fluimucil, Exomyuk 200, N-AC-Ratiopharm