Τι βιοχημική εξέταση αίματος είναι κανονικός πίνακας. Φυσιολογική χοληστερόλη στις γυναίκες

• αλβουμίνες
• σφαιρίνες (α 1 , α 2 , β, γ)

• 35-45 g/l
• 21,2-34,9 g/l

• γυναίκες 44-97 μικρογραμμομόρια ανά λίτρο
• άνδρες 62-124

• Στους άνδρες - 0,12-0,43 mmol / l
• Στις γυναίκες - 0,24-0,54 mmol / l

• γυναίκες μεγαλύτερη ή ίση με 1,2 mmol ανά λίτρο
• άνδρες 1 mmol ανά λίτρο

• Στους άνδρες - έως 33,5 U / l
• Στις γυναίκες - έως 48,6 U / l

Αύξηση του δείκτη

• απώλεια υγρών σε μολυσματικές ασθένειες ()
• ασθένεια εγκαυμάτων

• οξείες πυώδεις φλεγμονώδεις διεργασίες.
• εγκαύματα στη φάση ανάκαμψης.
• νεφρωσικό σύνδρομο στη σπειραματονεφρίτιδα.

β-σφαιρίνες:

• υπερλιποπρωτεϊναιμία (αθηροσκλήρωση, σακχαρώδης διαβήτης).
• νεφρωσικό σύνδρομο?
• ένα έλκος στο στομάχι και τα έντερα που αιμορραγεί.

Γ-σφαιρίνες:

• ιογενείς και βακτηριακές λοιμώξεις.
• συστηματικές ασθένειες του συνδετικού ιστού (σκληρόδερμα, δερματομυοσίτιδα, ρευματοειδής αρθρίτιδα).
• εγκαύματα?
• αλλεργίες?
• ελμινθική εισβολή.

Μείωση επιπέδου

• σε νεογνά λόγω υπανάπτυξης των ηπατικών κυττάρων.
• κατα την εγκυμοσύνη;
• πνευμονικό οίδημα;
• κακοήθη νεοπλάσματα?
• ηπατική νόσο?
• Αιμορραγία;
• συσσώρευση πλάσματος στις σωματικές κοιλότητες (ανάσαρκα)

Ουρία

• οξεία και χρόνια σπειραματονεφρίτιδα, πυελονεφρίτιδα.
• Νεφροσκλήρωση;
• δηλητηρίαση με άλατα υδραργύρου, διχλωροαιθάνιο, αιθυλενογλυκόλη.
• σύνδρομο σύγκρουσης (σύνδρομο παρατεταμένης συμπίεσης).
• αρτηριακή υπέρταση;
• πολυκυστική νεφρική νόσο?
• φυματίωση των νεφρών?
• οξεία και χρόνια νεφρική ανεπάρκεια

• μετά τη χορήγηση γλυκόζης.
• αυξημένη παραγωγή ούρων (πολυουρία).
• μετά την αιμοκάθαρση?
• πείνα;
• μειωμένος μεταβολισμός?
• υποθυρεοειδισμός

Κρεατινίνη

• οξεία και χρόνια νεφρική ανεπάρκεια.
• υπερθυρεοειδισμός?
• ακρομεγαλία?
• μη αντιρροπούμενος σακχαρώδης διαβήτης.
• εντερική απόφραξη?
• μυική δυστροφία;
• εκτεταμένα εγκαύματα

Ουρικό οξύ

• αρθρίτιδα;
• λευχαιμία;
• Β-12 αναιμία ανεπάρκειας;
• Νόσος Wakez;
• οξείες λοιμώξεις?
• ηπατική νόσο?
• σοβαρή μορφή διαβήτη?
• παθολογίες του δέρματος (δερματίτιδα, πέμφιγος).
• δηλητηρίαση από βαρβιτουρικά, δηλητηρίαση από μονοξείδιο του άνθρακα

• παρατεταμένη νηστεία?
• παραβίαση της απορρόφησης υδατανθράκων (κολίτιδα, εντερίτιδα, σύνδρομο ντάμπινγκ).
• χρόνιες ηπατικές παθολογίες.
• υποθυρεοειδισμός?
• υπουποφυσιασμός?
• υπερδοσολογία ινσουλίνης ή από του στόματος υπογλυκαιμικά φάρμακα (διαβετόν, γλιβενκλαμίδη κ.λπ.).
• μηνιγγίτιδα (φυματιώδης, πυώδης, κρυπτοκοκκική);
• εγκεφαλίτιδα, μηνιγγοεγκεφαλίτιδα;
• ινσούλωμα;
• σαρκοείδωση

• ΔΙΑΒΗΤΗΣ 1 και 2 τύπους
• θυρεοτοξίκωση;
• όγκοι της υπόφυσης?
• νεοπλάσματα του φλοιού των επινεφριδίων.
• φαιοχρωμοκύτωμα;
• θεραπεία με γλυκοκορτικοειδή.
• επιληψία;
• τραύμα και όγκοι εγκεφάλου?
• δηλητηρίαση από μονοξείδιο του άνθρακα;
• ψυχοσυναισθηματική διέγερση

ολική χοληστερόλη

• μυξοίδημα;
• Διαβήτης;
• εγκυμοσύνη;
• Οικογενής συνδυασμένη υπερλιπιδαιμία;
• χολολιθίαση;
• και προστάτη?
• σπειραματονεφρίτιδα;
• αλκοολισμός;
• υπερτονική νόσος?
• έμφραγμα μυοκαρδίου;
• καρδιακή ισχαιμία

• κακοήθεις όγκοι του ήπατος?
• κίρρωση του ήπατος;
• ρευματοειδής αρθρίτιδα;
• πείνα;
• δυσαπορρόφηση ουσιών?
• χρόνια αποφρακτική πνευμονοπάθεια

Τριγλυκερίδια

• ιογενής ηπατίτιδα;
• αλκοολισμός;
• αλκοολική κίρρωση του ήπατος?
• χολική (χολική) κίρρωση του ήπατος.
• χολολιθίαση;
• οξεία και χρόνια παγκρεατίτιδα.
• χρόνια νεφρική ανεπάρκεια;
• υπερτονική νόσος?
• έμφραγμα μυοκαρδίου;
• καρδιακή ισχαιμία;
• εγκυμοσύνη;
• θρόμβωση των εγκεφαλικών αγγείων?
• υποθυρεοειδισμός?
• Διαβήτης;
• αρθρίτιδα;
• Σύνδρομο Down;
• οξεία διαλείπουσα πορφυρία

• χρόνια αποφρακτική πνευμονοπάθεια;
• υπερλειτουργία του θυρεοειδούς και των παραθυρεοειδών αδένων.
• υποσιτισμός;
• δυσαπορρόφηση

Δείκτης και μονάδα μέτρησης

Οι άνδρες

γυναίκες

Παιδιά

1. 1,4-3,0
2. 5,6-9,1
3. 5,4-9,1
4. 8,1-17,0

1. 1,4-3,0
2. 5,6-9,1
3. 5,4-9,1
4. 8,1-17,0

1. 1,2-5,3
2. 6,8-10,5
3. 4,5-9,0
4. 3,5-14,3

µmol/l

Λιπίδια

mmol/l

mmol/l

mmol/l

mmol/l

mmol/l

Σαχάρα

mmol/l

µmol/l

mmol/l

µmol/l

µmol/l

µmol/l

mmol/l

mmol/l

Η συνολική πρωτεΐνη στο αίμα μειώνεται - οι λόγοι:

Απόλυτη υποπρωτεϊναιμία, δηλαδή ανεπάρκεια πρωτεϊνικών κλασμάτων του αίματος με επαρκή ισορροπία νερού, παρατηρείται στην περίπτωση δίαιτας λιμοκτονίας, γαστρεντερικών παθήσεων που εμποδίζουν την απορρόφηση πρωτεϊνών και κίρρωση του ήπατος, νόσος Wilson-Konovalov, ταχέως αναπτυσσόμενη κακοήθη όγκοι, εκτεταμένη ή απώλεια αίματος, υπερθυρεοειδισμός, παρατεταμένος πυρετός, νεφρωσικό σύνδρομο, σπειραματονεφρίτιδα, πλευρίτιδα, καθώς και λήψη κορτικοστεροειδών ορμονών και βαριά σωματική καταπόνηση.

Συγγενήςυποπρωτεϊναιμίαλόγω της αύξησης της περιεκτικότητας σε νερό στην κυκλοφορία του αίματος. Αυτό συμβαίνει με ανουρία (κατακράτηση ούρων), οίδημα, ενδοφλέβιες εγχύσεις γλυκόζης, υπερπαραγωγή της αντιδιουρητικής ορμόνης βαζοπρεσίνης.

Κανόνας:

Γυναίκες και άνδρες - 33-55 g / l

Παιδιά - 32-46 g / l

Η αλβουμίνη θεωρείται η κύρια πρωτεΐνη μεταξύ όλων των πρωτεϊνών του πλάσματος του αίματος, και όχι μόνο επειδή είναι η πιο πολυάριθμη (έως και 65% όλων των κλασμάτων). Αυτή η πρωτεΐνη εξασφαλίζει τη σταθερότητα των κυκλοφορούντων όγκων του αίματος, ρυθμίζει την ογκοτική πίεση, μεταφέρει υδατάνθρακες και ορμόνες και δεσμεύει ουσίες δυνητικά επικίνδυνες για το σώμα, όπως η χολερυθρίνη.

Σημαντικό: μια κατάσταση στην οποία η συγκέντρωση της λευκωματίνης στο αίμα είναι ασυνήθιστα υψηλή ονομάζεται υπερλευκωματιναιμία και η αντίστροφη κατάσταση ονομάζεται υπολευκωματιναιμία. Ταυτόχρονα, η αυξημένη περιεκτικότητα σε λευκωματίνη για το πλάσμα του αίματος δεν είναι τυπική, αλλά εάν εμφανιστεί, συνοδεύεται από σχετική υπερλευκωματινουρία (υψηλά επίπεδα λευκωματίνης στα ούρα).

Η λευκωματίνη στο αίμα είναι αυξημένη - προκαλεί:

Αφυδάτωση του σώματος?

Μετάγγιση πρωτεΐνης δότη (διάλυμα λευκωματίνης 20%).

Η λευκωματίνη στο αίμα μειώνεται - προκαλεί:

δίαιτες πείνας?

Παθολογίες του πεπτικού συστήματος που παρεμβαίνουν στην κανονική απορρόφηση πρωτεϊνών από τα τρόφιμα, συμπεριλαμβανομένων κακοήθων όγκων και διαταραχών της δομής του γαστρεντερικού σωλήνα.

Οξείες και χρόνιες βακτηριακές λοιμώξεις.

συμφορητική καρδιακή ανεπάρκεια;

Κίρρωση του ήπατος και άλλες βλάβες του ηπατικού παρεγχύματος.

Εκτεταμένα εγκαύματα, θρυμματισμένοι τραυματισμοί, μαζική απώλεια αίματος.

Ελκώδης κολίτιδα;

Περιτονίτιδα;

Volvulus;

Οξεία και χρόνια σπειραματονεφρίτιδα.

νεφρωσικό σύνδρομο.

Κανόνας:

Άλφα-1: γυναίκες και άνδρες - 1,4-3,0 g / l, παιδιά - 1,2-5,3 g / l

Άλφα-2: γυναίκες και άνδρες - 5,6-9,1 g / l, παιδιά - 6,8-10,5 g / l

Βήτα: γυναίκες και άνδρες - 5,4-9,1 g / l, παιδιά - 4,5-9,0 g / l

Γάμα: γυναίκες και άνδρες - 8,1-17,0 g / l, παιδιά - 3,5-14,3 g / l

Οι πρωτεΐνες σφαιρίνης χωρίζονται σε τέσσερα κλάσματα: άλφα-1, άλφα-1, βήτα και γάμμα. Ως μέρος της ερμηνείας των αποτελεσμάτων μιας βιοχημικής εξέτασης αίματος, είναι απαραίτητο να ληφθούν υπόψη οι αποκλίσεις καθενός από τους αναφερόμενους δείκτες από τον κανόνα ξεχωριστά, καθώς και ο συνδυασμός αυτών των αποκλίσεων μεταξύ τους.

Σημαντικό: όταν ένα άτομο έχει πολύ υψηλό επίπεδο σφαιρινών στο αίμα, αυτό είναι υπερσφαιριναιμία και όταν είναι πολύ χαμηλό, είναι υποσφαιριναιμία. Ωστόσο, η παραβίαση της συγκέντρωσης και των τεσσάρων κλασμάτων αυτής της πρωτεΐνης έχει τη δική της διαγνωστική αξία.

Οι ουσίες αυτές παράγονται από τα ηπατικά κύτταρα και ανήκουν στις λεγόμενες «πρωτεΐνες οξείας φάσης». Αυτό σημαίνει ότι η περιεκτικότητά τους στο αίμα αυξάνεται δραματικά σε περίπτωση φλεγμονώδους διεργασίας, βίαιης αλλεργικής αντίδρασης, τραυματικής βλάβης ιστού και συναισθηματικού στρες. Επιπλέον, όσο πιο σοβαρό είναι το πρόβλημα, τόσο περισσότερο αυτός ο δείκτης αποκλίνει από τον κανόνα προς τα πάνω. Και μια τέτοια εικόνα παρατηρείται σχεδόν αμέσως από την έναρξη της νόσου.

Οι άλφα σφαιρίνες στο αίμα είναι αυξημένες - αιτίες:

Βλάβη στο σώμα από μόλυνση (πνευμονία, φυματίωση, πολυαρθρίτιδα, σήψη).

Τραυματισμοί, εγκαύματα, χειρουργικές επεμβάσεις.

ρευματικός πυρετός;

κακοήθεις όγκοι?

Νεφρωτικό σύνδρομο (ενώ τα υπόλοιπα κλάσματα σφαιρίνης θα μειωθούν).

Λήψη ανδρογόνων ορμονών.

Οι άλφα σφαιρίνες στο αίμα μειώνονται - οι λόγοι:

Γενική ανεπάρκεια πρωτεΐνης λόγω ασιτίας ή εξαντλητικής σωματικής καταπόνησης.

αναπνευστική ανεπάρκεια?

ενδαγγειακή αιμόλυση.

Αυτό το κλάσμα πρωτεϊνών εμπλέκεται στη μεταφορά του σιδήρου και στην πρόληψη της απώλειας του μέσω της ούρησης, εμπλέκεται στο μεταβολισμό της χοληστερόλης και στις αντιδράσεις της ανοσολογικής απόκρισης. Επομένως, κατά την αποκρυπτογράφηση των αποτελεσμάτων μιας βιοχημικής εξέτασης αίματος, ο γιατρός δίνει απαραιτήτως προσοχή σε τυχόν αποκλίσεις από τους κανόνες της περιεκτικότητας σε βήτα σφαιρίνες, επειδή αυτό μπορεί να υποδηλώνει αναιμία, αυξημένο κίνδυνο ανάπτυξης αθηροσκλήρωσης, ηπατικής βλάβης ή ακόμη και ογκολογικού επεξεργάζομαι, διαδικασία.

Οι βήτα σφαιρίνες στο αίμα είναι αυξημένες - αιτίες:

Κακοήθεις όγκοι και ασθένειες του αίματος.

μολυσματική ηπατίτιδα?

μηχανικός ίκτερος?

Σιδηροπενική αναιμία;

λήψη κορτικοστεροειδών?

Εγκυμοσύνη.

Οι βήτα σφαιρίνες στο αίμα μειώνονται - οι λόγοι:

Οξείες και χρόνιες λοιμώξεις.

νεοπλασματικές διεργασίες?

Δίαιτες πείνας, εξαντλητική σωματική εργασία.

Παθήσεις του γαστρεντερικού σωλήνα με μειωμένη απορρόφηση πρωτεϊνών.

Αυτό το κλάσμα πρωτεϊνών είναι συγγενείς και επίκτητες ανοσοσφαιρίνες - αντισώματα που παρέχουν σε ένα άτομο σταθερή χυμική ανοσία. Επομένως, ένα άλμα στα επίπεδα στο αίμα τους υποδηλώνει άμεσα μια πρόσφατη εξωτερική απειλή για την υγεία. Μια συνεχώς αυξημένη συγκέντρωση γ-σφαιρινών συνοδεύει τις περισσότερες φλεγμονώδεις, εκφυλιστικές-δυστροφικές και αυτοάνοσες διεργασίες στο σώμα.

Οι γ-σφαιρίνες στο αίμα είναι αυξημένες - αιτίες:

Λοιμώδεις βλάβες των εσωτερικών οργάνων (ηπατίτιδα, βρογχίτιδα, γαστρίτιδα).

Κίρρωση του ήπατος, τοξικές επιδράσεις στο σώμα.

Οι γ-σφαιρίνες στο αίμα μειώνονται - οι λόγοι:

Μακροχρόνια θεραπεία με κυτταροστατικά ή γλυκοκορτικοειδή.

Σπληνεκτομή;

Κακοήθεις βλάβες του λεμφικού συστήματος (λέμφωμα Hodgkin, λεμφοσάρκωμα).

νεφρωσικό σύνδρομο?

Εξάντληση, υποσιτισμός;

Η περίοδος μετά την πλασμαφαίρεση.

Εγκυμοσύνη (μερικές φορές);

Τελικό στάδιο του AIDS.

Κανόνας:

Γυναίκες και άνδρες - 2,0-4,0 g / l

Παιδιά - 1,2-3,8 g / l

Το ινωδογόνο είναι μια πρωτεΐνη που είναι παράγοντας πήξης του αίματος και καθορίζει το ιξώδες του. Επιπλέον, δρα ως δομικό υλικό στη διαδικασία σύσφιξης και επούλωσης πληγών. Το ινωδογόνο ανήκει επίσης στις πρωτεΐνες οξείας φάσης, αντίστοιχα, η αύξηση του επιπέδου του στο αίμα υποδηλώνει την έναρξη της φλεγμονώδους διαδικασίας. Αλλά δεδομένου ότι ο κύριος ρόλος αυτής της πρωτεΐνης είναι να εξασφαλίσει αιμόσταση πήξης, η περίσσεια είναι επικίνδυνη, πρώτα απ 'όλα, ο κίνδυνος θρόμβων αίματος στα αγγεία.

Η συγκέντρωση του ινωδογόνου στο αίμα των νεογέννητων μωρών είναι ελαφρώς χαμηλότερη από ό,τι στους ενήλικες και συνήθως δεν υπερβαίνει τα 3 g / l. Αλλά στις έγκυες γυναίκες, καθώς πλησιάζουν τον τοκετό, το επίπεδο αυτής της πρωτεΐνης μπορεί να αυξηθεί στα 6 g / l, και αυτό είναι απολύτως φυσιολογικό. Μόνο σημαντικές αποκλίσεις από τους συνιστώμενους δείκτες θα πρέπει να προκαλούν συναγερμό σε εκείνους τους ανθρώπους που δεν έχουν φυσικές φυσιολογικές προϋποθέσεις για ανεπάρκεια ή πλεόνασμα ινωδογόνου στο αίμα.

Σημαντικό: η κατάσταση όταν το επίπεδο ινωδογόνου ενός ατόμου είναι υψηλότερο από το κανονικό ονομάζεται "υπερινωδογεναιμία", και όταν είναι χαμηλότερο - "υποϊνογεναιμία".

Το ινωδογόνο στο αίμα είναι αυξημένο - προκαλεί:

Φλεγμονώδεις ασθένειες των πνευμόνων (φυματίωση,);

Παθολογίες των νεφρών (πυελονεφρίτιδα, νεφρωσικό σύνδρομο, σπειραματονεφρίτιδα).

Ασθένειες του ήπατος (κίρρωση, ηπατίτιδα).

Λοιμώδεις βλάβες του πεπτικού συστήματος (γαστρίτιδα, εντεροκολίτιδα, περιτονίτιδα).

καρκίνος του προστάτη;

Μεταστάσεις κακοήθων όγκων στο μυελό των οστών.

Έλλειψη βιταμινών C και B12.

Κανόνας:

Γυναίκες - 12-76 mcg / g

Άνδρες - 19-92 mcg / l

Παιδιά - 10-68 mcg / l

Η μυοσφαιρίνη ονομάζεται συχνά "αιμοσφαιρίνη των μυών" και πράγματι, αυτές οι πρωτεΐνες είναι πολύ παρόμοιες στη δομή - και οι δύο μεταφέρουν σίδηρο, μόνο το πρωτεϊνικό μέρος των μορίων διαφέρει. Αλλά οι λειτουργίες τους είναι διαφορετικές: εάν η αιμοσφαιρίνη τρέχει κατά μήκος της κυκλοφορίας του αίματος στα ερυθρά αιμοσφαίρια και μεταφέρει οξυγόνο στα όργανα, παίρνοντας διοξείδιο του άνθρακα από αυτά, τότε η μυοσφαιρίνη κάθεται στους μύες και αποθηκεύει οξυγόνο για να εξασφαλίσει την εσωτερική αναπνοή των ιστών. Έτσι, εάν συμβεί βλάβη στα μυοκύτταρα - κύτταρα σκελετικών μυών ή καρδιομυοκύτταρα - κύτταρα του πιο σημαντικού μυός του ανθρώπινου σώματος, δηλαδή της καρδιάς, τότε η μυοσφαιρίνη θα πεταχτεί στην κυκλοφορία του αίματος σε μεγάλες ποσότητες. Από αυτό είναι σαφές ότι η αποκρυπτογράφηση των αποτελεσμάτων μιας βιοχημικής εξέτασης αίματος για αυτόν τον δείκτη παίζει καθοριστικό ρόλο στη διάγνωση.

Σημαντικό: η κατάσταση όταν ένα άτομο έχει ασυνήθιστα υψηλή συγκέντρωση μυοσφαιρίνης στο αίμα ονομάζεται υπερμυοσφαιριναιμία και όταν δεν είναι αρκετή - υπομυοσφαιριναιμία.

Η μυοσφαιρίνη στο αίμα είναι αυξημένη - αιτίες:

Οποιεσδήποτε φλεγμονώδεις διεργασίες στους μύες.

έμφραγμα μυοκαρδίου;

ουραιμικό σύνδρομο?

Εγκαύματα, τραυματισμοί, μετεγχειρητική περίοδος.

Η μυοσφαιρίνη στο αίμα μειώνεται - προκαλεί:

πολυμυοσίτιδα;

Ρευματοειδής αρθρίτιδα;

Κανόνας:

Γυναίκες - 1,85-4,05 g / l

Άνδρες - 2,0-3,8 g / l

Παιδιά - 2,0-4,0 g / l

Η τρανσφερρίνη ή η σιδεροφιλίνη είναι μια πρωτεΐνη της οποίας το κύριο καθήκον είναι να μεταφέρει σίδηρο σε όλο το σώμα σε εκείνα τα μέρη όπου υπάρχει ανάγκη για αυτό το στοιχείο. Η τρανσφερίνη παράγεται από το ήπαρ και τον εγκέφαλο. Εκτός από την ονομαζόμενη λειτουργία, αυτή η πρωτεΐνη συλλαμβάνει ιόντα σιδήρου που έχουν προκύψει μετά την αποσύνθεση των παλαιών ερυθροκυττάρων και τα δεσμεύει, επειδή είναι τοξικά σε ελεύθερη κατάσταση.

Η τρανσφερίνη «ζει» κυρίως στους βλεννογόνους, όπου συνεχώς αναζητά και δεσμεύει σίδηρο, μεταξύ άλλων έτσι ώστε τα παθογόνα των μολυσματικών ασθενειών που έχουν φτάσει εκεί να στερούνται οξυγόνου και να μην μπορούν να πολλαπλασιαστούν. Η τρανσφερρίνη ανήκει στο κλάσμα των βήτα σφαιρινών και εμπλέκεται στη διατήρηση της έμφυτης χυμικής ανοσίας, επομένως, οι αποκλίσεις αυτού του δείκτη από τον κανόνα κατά την αποκρυπτογράφηση των αποτελεσμάτων μιας βιοχημικής εξέτασης αίματος έχουν μεγάλη διαγνωστική αξία, ειδικά όταν πρόκειται για ανεπάρκεια.

Σημαντικό: εάν το επίπεδο τρανσφερίνης του ασθενούς στο αίμα είναι πολύ υψηλό, μιλούν για υπερτρανσφερριναιμία και στην αντίθετη κατάσταση - υποτρανσφερριναιμία.

Η τρανσφερίνη στο αίμα είναι αυξημένη - προκαλεί:

Εγκυμοσύνη;

Βαριά αιμορραγία (έμμηνος ρύση, ρινική, ορθική)

Σιδηροπενική αναιμία;

Η χρήση από του στόματος αντισυλληπτικών που περιέχουν οιστρογόνα.

Η τρανσφερίνη στο αίμα μειώνεται - προκαλεί:

Κακοήθη νεοπλάσματα;

Οποιεσδήποτε χρόνιες φλεγμονώδεις διεργασίες.

Ηπατίτιδα, κίρρωση του ήπατος;

νεφρωσικό σύνδρομο?

Χημικά και θερμικά εγκαύματα.

υπερχρωμική αναιμία?

Θαλασσαιμία;

Αιμοχρωμάτωση;

πολλαπλό μυέλωμα?

Λήψη ανδρογόνων και κορτικοστεροειδών.

Μαζική έγχυση δωρεών αίματος.

Κανόνας:

Γυναίκες - 22-180 mcg / l

Άνδρες - 30-310 mcg / l

Παιδιά - 7-140 mcg / l

Η φερριτίνη είναι μια πρωτεΐνη με τη μορφή της οποίας το ανθρώπινο σώμα αποθηκεύει σίδηρο για μελλοντική χρήση. Αυτή η πρωτεΐνη βρίσκεται σχεδόν σε όλα τα όργανα και τους ιστούς, αλλά είναι ιδιαίτερα άφθονη στο ήπαρ, το γαστρεντερικό σωλήνα και μέσα στα μεγαλύτερα κύτταρα του ανοσοποιητικού με φαγοκυτταρική δραστηριότητα - τα μονοκύτταρα. Η φερριτίνη λειτουργεί σε συνδυασμό με την τρανσφερίνη, μια πρωτεΐνη που δεσμεύει τον σίδηρο. Μαζί, αυτοί οι δείκτες, κατά την αποκρυπτογράφηση των αποτελεσμάτων της «βιοχημείας» του αίματος, υποδεικνύουν το επίπεδο παροχής του σώματος με σίδηρο, πράγμα που σημαίνει ότι περιγράφουν τον κίνδυνο ανάπτυξης αναιμίας.

Οι γυναίκες έχουν χαμηλότερη συγκέντρωση φερριτίνης στο πλάσμα, και αυτός είναι ο κανόνας, καθώς το ωραίο φύλο έχει φυσικά λιγότερα ερυθρά αιμοσφαίρια και αιμοσφαιρίνη. Κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης, η περιεκτικότητα σε φερριτίνη στο σώμα της μέλλουσας μητέρας πέφτει ακόμη χαμηλότερα, επειδή μέρος των αποθεμάτων σιδήρου πηγαίνει στις ανάγκες του παιδιού. Μέχρι το τρίτο τρίμηνο, το επίπεδο αυτής της πρωτεΐνης είναι περίπου 10-15 μg / l. Αλλά στα νεογέννητα μωρά τις πρώτες ημέρες της ζωής, τα επίπεδα φερριτίνης είναι πολύ υψηλά - έως 600 μg / l, επειδή το αιμοποιητικό τους σύστημα «επιταχύνει» μόνο και επιδιώκει να παρέχει στο σώμα φρέσκα ερυθρά αιμοσφαίρια όσο το δυνατόν γρηγορότερα.

Σημαντικό: εάν η συγκέντρωση της φερριτίνης στο αίμα είναι ασυνήθιστα υψηλή, μιλάμε για υπερφερριτιναιμία, και εάν, αντίθετα, είναι πολύ χαμηλή, πρόκειται για υποφερριτιναιμία.

Η φερριτίνη στο αίμα είναι αυξημένη - αιτίες:

Μαζικές και επαναλαμβανόμενες εγχύσεις αίματος δότη.

Μη ελεγχόμενη πρόσληψη σκευασμάτων σιδήρου.

Παθολογίες του ήπατος (κίρρωση, λιπώδης ηπατίτιδα, ιογενής ηπατίτιδα, τοξική ή αλκοολική βλάβη, αποφρακτικός ίκτερος, νέκρωση, καρκίνος, μεταστάσεις από άλλα όργανα).

Ασθένειες του αίματος - θαλασσαιμία, λευχαιμία.

κακοήθεις όγκοι?

κολλαγονώσεις;

Οποιεσδήποτε οξείες φλεγμονώδεις διεργασίες και καταστάσεις πυρετού.

Εγκαύματα, τραυματισμοί.

Η φερριτίνη στο αίμα μειώνεται - αιτίες:

έλλειψη σιδήρου;

Σύνδρομο δυσαπορρόφησης;

νεφρωσικό σύνδρομο?

Εγκυμοσύνη.

TIBC (ολική ικανότητα δέσμευσης σιδήρου του ορού)

Κανόνας:

Γυναίκες - 40,8-76,7 μmol/l

Άνδρες - 40,6-62,5 μmol/l

Παιδιά - 40,2-71,0 µmol/l

Το OZHSS είναι ένας δείκτης που, ως μέρος της αποκρυπτογράφησης των αποτελεσμάτων μιας βιοχημικής εξέτασης αίματος, δείχνει πόσο σίδηρο μπορεί θεωρητικά να «κολλήσει» στην πρωτεΐνη τρανσφερρίνης και να πάει στον μυελό των οστών για να παράγει νέα ερυθρά αιμοσφαίρια. Επιπλέον, η λειτουργία δέσμευσης σιδήρου του ορού είναι απαραίτητη για να διασφαλιστεί η διαδρομή επιστροφής - από τις θέσεις καταστροφής παλαιών αιμοσφαιρίων από μακροφάγα έως την αποθήκευση αποθεμάτων σιδήρου με τη μορφή πρωτεΐνης φερριτίνης. Το OGSS μπορεί διαφορετικά να αναφέρεται ως "ολική τρανσφερρίνη".

Το OZHSS αυξήθηκε - λόγοι:

Εγκυμοσύνη;

Απώλεια αίματος (βαριά έμμηνος ρύση,);

Υποχρωμική αναιμία;

Θαλασσαιμία;

Ηπατίτιδα, κίρρωση του ήπατος;

έλλειψη σιδήρου;

Λήψη από του στόματος αντισυλληπτικών.

Το OZhSS μειώθηκε - λόγοι:

Ορισμένοι τύποι αναιμίας (δρεπανοκυτταρική, αιμολυτική, κακοήθης).

Αιμοχρωμάτωση και αιμοσιδήρωση;

Νέφρωση, εκφύλιση των νεφρικών σωληναρίων.

Εξάντληση του σώματος, ανεπάρκεια πρωτεΐνης.

Χρόνιες μολυσματικές διεργασίες;

Δηλητηρίαση από σίδηρο λόγω της περίσσειας του στη διατροφή ή της πρόσληψης με τη μορφή φαρμάκων.

Κακοήθεις όγκοι (μερικές φορές).

C-αντιδρώσα πρωτεΐνη (CRP)

Κανόνας:

Γυναίκες, άνδρες και παιδιά - έως 5 mg / l

Πρόκειται για μια μάλλον παλιά, αλλά κατατοπιστική εργαστηριακή εξέταση, η οποία μπορεί να χρησιμοποιηθεί για να κρίνει την παρουσία ή την απουσία μιας οξείας φλεγμονώδους διαδικασίας στο σώμα του ασθενούς. Από αυτή την άποψη, η C-αντιδρώσα πρωτεΐνη είναι συγκρίσιμη με το ESR (ρυθμός καθίζησης ερυθροκυττάρων). Ωστόσο, η CRP περιγράφει την πορεία της νόσου πολύ πιο σωστά και καλύτερα, επειδή αυτή η πρωτεΐνη οξείας φάσης αυξάνει τη συγκέντρωσή της στο πλάσμα του αίματος κατά περισσότερες από 100 φορές μέσα σε λίγες ώρες από την εκδήλωση της φλεγμονής και επανέρχεται στο φυσιολογικό μια εβδομάδα μετά την ανάρρωση. Ενώ το ESR και τα λευκοκύτταρα συμπεριφέρονται ανώμαλα για μεγάλο χρονικό διάστημα, και δεν αντιδρούν αμέσως στην εμφάνιση της νόσου.

Σε ένα υγιές άτομο, η C-αντιδρώσα πρωτεΐνη στο αίμα υπάρχει σε ελάχιστες ποσότητες ή δεν ανιχνεύεται καθόλου, επομένως θα συζητήσουμε πιθανές εξηγήσεις για υψηλά ποσοστά μόνο στο πλαίσιο της αποκρυπτογράφησης των αποτελεσμάτων της «βιοχημείας».

Η C-αντιδρώσα πρωτεΐνη στο αίμα είναι αυξημένη - προκαλεί:

έμφραγμα μυοκαρδίου;

Βακτηριακές και ιογενείς λοιμώξεις.

Οξείες και χρόνιες φλεγμονώδεις διεργασίες στα εσωτερικά όργανα.

Τραυματισμοί, εγκαύματα, μετεγχειρητική περίοδος.

Ογκολογικές παθήσεις του αιμοποιητικού και του λεμφικού συστήματος.

Αυτοάνοσες παθολογίες.

Κανόνας:

Γυναίκες, άνδρες και παιδιά - έως 14 IU / ml

Ο ρευματοειδής παράγοντας (RF) είναι μια ομάδα αντισωμάτων, το 90% των οποίων ανήκουν σε ανοσοσφαιρίνες κατηγορίας Μ και το 10% στις κατηγορίες Α, Ε και G. Όπως υποδηλώνει το όνομα, ο ρευματοειδής παράγοντας χρειάζεται για τη διάγνωση της αντίστοιχης νόσου, αλλά όχι μόνο Αυτός ο δείκτης στο αίμα μπορεί να αυξηθεί σε ορισμένες άλλες φλεγμονώδεις και αυτοάνοσες παθολογίες.

Στο πλαίσιο της πιο κοινής μορφής ρευματοειδούς αρθρίτιδας, δηλαδή της αρθρίτιδας, το επίπεδο RF αυξάνεται στο 80% των ασθενών. Για υγιή άτομα και παιδιά οποιουδήποτε φύλου, οι κανόνες είναι οι ίδιοι - έως 14 IU / ml. Λάβετε όμως υπόψη ότι σε μεγάλη ηλικία (μετά από 65-70 χρόνια) οι τιμές του ρευματοειδούς παράγοντα μπορεί να αυξηθούν ελαφρώς και αυτό δεν θα υποδηλώνει απαραίτητα ασθένεια.

Αυξήθηκε ο ρευματοειδής παράγοντας - προκαλεί:

Αυτοάνοσες παθολογίες (ρευματοειδής αρθρίτιδα, σύνδρομο Sjögren,);

Οξείες και χρόνιες φλεγμονώδεις ασθένειες διαφόρων αιτιολογιών (γρίπη, φυματίωση, σαρκοείδωση, μονοπυρήνωση, σύφιλη, ηπατίτιδα).

Λήψη ορισμένων φαρμάκων (μεθυλντόπα, αντισυλληπτικά).

υπερσφαιριναιμία?

Ογκολογικές παθήσεις του αίματος, κακοήθεις όγκοι.

μετεγχειρητική περίοδο.

Antistreptolysin-O (ASLO)

Κανόνας:

Γυναίκες και άνδρες - έως 200 U / l

Παιδιά - έως 150 U / l

Η αντιστρεπτολυσίνη-Ο (ASLO, ASO) είναι αντισώματα που παράγει το ανθρώπινο σώμα ως απόκριση στην τοξική δράση του ομώνυμου δηλητηρίου. Η στρεπτολυσίνη εκκρίνεται από τον β-αιμολυτικό στρεπτόκοκκο της ομάδας Α (BSHA, πυογόνος στρεπτόκοκκος) κατά τη διάρκεια της ζωής του. Αυτός ο μολυσματικός παράγοντας είναι πολύ επικίνδυνος, ειδικά για τα παιδιά, καθώς οι ασθένειες που προκαλούνται από αυτόν συχνά οδηγούν στην ανάπτυξη σοβαρών επιπλοκών, για παράδειγμα, ρευματικής καρδιακής νόσου. Αλλά για ενήλικες που είχαν πονόλαιμο, που συχνά προκαλείται από πυογόνο στρεπτόκοκκο, δεν βλάπτει να κάνουν βιοχημική εξέταση αίματος για να διαπιστώσουν εάν αυτός ο ύπουλος μικροοργανισμός οδήγησε στην ασθένεια και αν ναι, πόση «καταστροφή» έκανε.

Η αντιστρεπτολυσίνη-Ο (ASLO) στο αίμα είναι αυξημένη - αιτίες:

Οποιεσδήποτε φλεγμονώδεις ασθένειες που προκαλούνται από β-αιμολυτικό στρεπτόκοκκο της ομάδας Α, για παράδειγμα, στηθάγχη, μέση ωτίτιδα, πνευμονία, μυοσίτιδα, ερυσίπελας, οστρακιά, μηνιγγίτιδα, οστεομυελίτιδα, σπειραματονεφρίτιδα, ενδοκαρδίτιδα, ρευματισμοί, σηψαιμία, σύνδρομο τοξικού σοκ.

Κανόνας:

Γυναίκες - 11-43 ng / ml

Άνδρες - 14-43 ng / ml

40-250 ng/ml

Η οστεοκαλσίνη είναι μια πρωτεΐνη που παράγεται από νεαρά οστικά κύτταρα που ονομάζονται οστεοβλάστες. Αυτή η πρωτεΐνη περιέχεται κυρίως στον μεσοκυττάριο χώρο και η σύνθεσή της εξαρτάται άμεσα από την παρουσία στο σώμα επαρκούς ποσότητας ασβεστίου, βιταμινών D και Κ. Επιπλέον, η παραγωγή οστεοκαλσίνης επηρεάζεται από τις ορμόνες του θυρεοειδούς και του παραθυρεοειδούς αδένες - καλσιτονίνη και παραθυρίνη.

Στα παιδιά, το επίπεδο της οστεοκαλσίνης στο αίμα είναι σημαντικά υψηλότερο από ό,τι στους ενήλικες, ιδιαίτερα στα πρώτα χρόνια της ζωής και κατά την εφηβεία. Αυτό εξηγείται πολύ απλά - το παιδί μεγαλώνει, ο σκελετός του αλλάζει, τα οστά τεντώνονται, πυκνώνουν και δυναμώνουν. Αλλά εάν η συγκέντρωση της οστεοκαλσίνης στο πλάσμα του αίματος είναι ασυνήθιστα υψηλή σε ένα άτομο στην ενήλικη ζωή, αυτό δεν σημαίνει τίποτα καλό, όπως, μάλιστα, αν είναι πολύ χαμηλή.

Η αποκρυπτογράφηση των αποτελεσμάτων της βιοχημικής ανάλυσης για αυτόν τον δείκτη διαδραματίζει κρίσιμο ρόλο στη διάγνωση της νόσου των οστών, της οστεοπόρωσης, η οποία είναι κοινή στις γυναίκες μεγαλύτερης ηλικίας.

Σημαντικό: μια κατάσταση στην οποία ένα άτομο έχει πολύ υψηλό επίπεδο οστεοκαλσίνης στο αίμα ονομάζεται «υπεροστεοασβεστιαιμία» και η αντίθετη κατάσταση είναι «υποοστεοασβεστιαιμία».

Η οστεοκαλσίνη στο αίμα είναι αυξημένη - προκαλεί:

πολλαπλό μυέλωμα?

Πρωτοπαθής χολική κίρρωση του ήπατος.

Λίπη (λιπίδια)

Οι καρδιαγγειακές παθολογίες είναι η κύρια αιτία θανάτου σε όλες τις ανεπτυγμένες χώρες του κόσμου. Και η εμφάνιση αυτών των ασθενειών, πρώτα απ 'όλα, προκαλείται από διαταραχές του μεταβολισμού του λίπους, λόγω των οποίων σχηματίζονται πλάκες χοληστερόλης στα εσωτερικά τοιχώματα των αιμοφόρων αγγείων. Για να εκτιμηθεί ο κίνδυνος ανάπτυξης αθηροσκλήρωσης, καρδιακής προσβολής και εγκεφαλικού επεισοδίου σε έναν συγκεκριμένο ασθενή, πραγματοποιείται ένα λιπιδικό προφίλ ως μέρος μιας βιοχημικής εξέτασης αίματος ή, με άλλα λόγια, συντάσσεται ένα «λιπιδικό προφίλ» ενός ατόμου.

Μεταξύ των δεικτών που ενδιαφέρουν τον γιατρό δεν είναι μόνο το επίπεδο ολικής χοληστερόλης, αλλά και η περιεκτικότητα καθενός από τα κλάσματά του στο πλάσμα του αίματος, δηλαδή λιποπρωτεΐνες υψηλής, χαμηλής και πολύ χαμηλής πυκνότητας. Επιπλέον, είναι απαραίτητο να εκτιμηθεί ο βαθμός συγκέντρωσης τριγλυκεριδίων και να υπολογιστεί ο αθηρογόνος συντελεστής, με βάση τα αποτελέσματα που προέκυψαν. Μόνο τότε μπορεί κανείς να κρίνει με ακρίβεια εάν ένα άτομο απειλείται με προβλήματα με την καρδιά και τα αιμοφόρα αγγεία στο εγγύς μέλλον.

Κανόνας:

Γυναίκες - 3,0-6,2 mmol / l

Άνδρες - 3,0-6,9 mmol / l

Παιδιά - 2,2-5,2 mmol / l

Η χοληστερόλη είναι μια πολυκυκλική λιπόφιλη αλκοόλη που είναι μέρος της χολής, συμμετέχει στο σχηματισμό των κυτταρικών μεμβρανών, δρα ως πρόδρομος ορισμένων ορμονών και εκτελεί πολλές περισσότερες λειτουργίες, επομένως είναι λάθος να τη θεωρούμε επιβλαβή. Επιπλέον, υπάρχουν διάφορα είδη χοληστερόλης, άνισων σε ιδιότητες. Για την ανθρώπινη υγεία δεν είναι μόνο σημαντικό το φυσιολογικό επίπεδο χοληστερόλης στο αίμα, αλλά και η σωστή αναλογία μεταξύ των κλασμάτων της. Παράγεται στο συκώτι, και επίσης εισέρχεται στον οργανισμό με την τροφή, ενώ η περίσσεια αποβάλλεται μέσω των εντέρων.

Σημαντικό: μια κατάσταση στην οποία ένα άτομο έχει πολύ υψηλή συγκέντρωση χοληστερόλης στο πλάσμα του αίματος ονομάζεται υπερχοληστερολαιμία, υπερλιπιδαιμία, υπερλιποπρωτεϊναιμία ή δυσλιπιδαιμία και η αντίστροφη κατάσταση ονομάζεται υποχοληστερολαιμία.

Αυξημένη ολική χοληστερόλη στο αίμα - προκαλεί:

Διαβήτης;

Ευσαρκία;

Στασιμότητα διεργασίες στη χοληδόχο κύστη.

νεφρική ανεπάρκεια;

Ορισμένες ογκολογικές ασθένειες.

Δυσλειτουργία του θυρεοειδούς;

γενετικό χαρακτηριστικό?

Αλκοολισμός.

Η ολική χοληστερόλη στο αίμα μειώνεται - αιτίες:

Δίαιτα φτωχή σε λιπίδια, υποσιτισμός.

Ηπατική ανεπάρκεια;

Συχνό στρες;

Παθήσεις του γαστρεντερικού σωλήνα που παρεμποδίζουν την απορρόφηση των λιπών.

Υπερθυρεοειδισμός;

συγγενής ανωμαλία.

Κανόνας:

Γυναίκες - 1,5-4,5 mmol / l

Άνδρες - 1,6-4,9 mmol / l

Παιδιά - 1,5-3,5 mmol / l

Η λιποπρωτεΐνη χαμηλής πυκνότητας είναι ο τύπος χοληστερόλης που δικαίως θεωρείται ανθυγιεινός. Και αυτό είναι λυπηρό, γιατί η LDL αντιπροσωπεύει έως και το 70% όλων των εκπροσώπων αυτής της κατηγορίας ουσιών. Η «κακή» χοληστερόλη σχηματίζεται από την «πολύ κακή», δηλαδή από τη VLDL, υπό την επίδραση του ενζύμου λιποπρωτεϊνική λιπάση.

Οι LDL εκτελούν μια λειτουργία μεταφοράς - μεταφέρουν τριγλυκερίδια στον εαυτό τους. Εάν παρέχεται στο σώμα περισσότερο λίπος με την τροφή από ό,τι δαπανάται ενέργεια, σχηματίζονται εναποθέσεις λίπους κάτω από το δέρμα και γύρω από τα εσωτερικά όργανα, αναπτύσσεται παχυσαρκία και η LDL «παίρνει χέρι» σε αυτή τη διαδικασία, μεταφέροντας περίσσεια λιπιδίων μέσω της κυκλοφορίας του αίματος στο λίπος». αποθήκες».

Αλλά αυτό δεν είναι το χειρότερο - οι λιποπρωτεΐνες χαμηλής πυκνότητας ονομάζονται έτσι επειδή είναι υγρές και ακόμη και κολλώδεις. Ταξιδεύοντας μέσα από τα αγγεία, η LDL προσκολλάται στην εσωτερική τους επιφάνεια σε εκείνα τα σημεία όπου υπάρχουν ανωμαλίες και μικροβλάβες, συσσωρεύεται σταδιακά, σχηματίζει αθηρωματικές πλάκες και φράζει τον αυλό.

Τα επίπεδα της LDL στο αίμα είναι αυξημένα - αιτίες:

Κακή διατροφή με περίσσεια ανθυγιεινών λιπών στη διατροφή.

Καθιστική ζωή;

Ενδοκρινικές διαταραχές (σακχαρώδης διαβήτης, υποθυρεοειδισμός).

Υπερτονική νόσος;

χολολιθίαση;

νεφρική ανεπάρκεια;

Κάπνισμα και κατάχρηση αλκοόλ.

κληρονομικός παράγοντας.

Χαμηλή LDL στο αίμα - αιτίες:

Οξείες μολυσματικές ασθένειες;

Ηπατική ανεπάρκεια;

Υπερθυρεοειδισμός;

Εγκυμοσύνη;

Κανόνας:

Γυναίκες - 0,13-0,63 mmol / l

Άνδρες - 0,15-0,68 mmol / l

Παιδιά - 0,1-0,5 mmol / l

Οι λιποπρωτεΐνες πολύ χαμηλής πυκνότητας συντίθενται από το συκώτι από τα υπερβολικά λίπη και υδατάνθρακες που λαμβάνονται με την τροφή. Οι VLDL αποτελούνται κυρίως από τριγλυκερίδια και έχουν λίγη χοληστερόλη σε αυτά, ώστε να μπορούν να τη δεσμεύουν και με αυτόν τον τρόπο να μετατρέπονται απλά σε LDL. Τα μόρια αυτών των λιποπρωτεϊνών είναι τα μεγαλύτερα σε μέγεθος μεταξύ όλων των ομολόγων τους.

Μια σημαντική αύξηση του επιπέδου της «πολύ κακής» χοληστερόλης στο αίμα θα είναι εμφανής στον εργαστηριακό βοηθό ακόμη και χωρίς να αποκρυπτογραφήσει τα αποτελέσματα της βιοχημικής ανάλυσης. Γιατί το αίμα ταυτόχρονα γίνεται θολό και αποκτά γαλακτώδη απόχρωση. Αυτό συμβαίνει σε άτομα με σοβαρές μορφές διαβήτη, παχυσαρκία και νεφρική ανεπάρκεια.

Κανόνας:

Γυναίκες - 0,8-2,1 mmol / l

Άνδρες - 0,7-1,6 mmol / l

Παιδιά - 0,9-1,9 mmol / l

Οι λιποπρωτεΐνες υψηλής πυκνότητας είναι επίσης γνωστές ως «καλή» χοληστερόλη. Περιέχουν πολλά φωσφολιπίδια που κρατούν την «κακή» χοληστερόλη σε εναιώρημα και την εμποδίζουν να φύγει από την κυκλοφορία του αίματος. Οι HDL μεταφέρουν το υπερβολικό λίπος στο ήπαρ για απόρριψη, ενώ έχουν πυκνή δομή και στην πορεία καθαρίζουν τις αθηρωματικές πλάκες που σχηματίζονται από ένα επιβλαβές αντίστοιχο από την εσωτερική επιφάνεια των αγγείων. Επομένως, η έλλειψη «καλής» χοληστερόλης είναι εξίσου επικίνδυνη για την υγεία με την περίσσεια της «κακής».

Η HDL στο αίμα είναι αυξημένη - προκαλεί:

Υπερβολικά λιπαρά ψάρια, φυτικά έλαια στη διατροφή.

Κίρρωση των χοληφόρων και λιπώδης εκφύλιση του ήπατος.

Η HDL στο αίμα μειώνεται - οι λόγοι:

Ανεπαρκής πρόσληψη τροφών που περιέχουν ωφέλιμα λιπαρά οξέα.

Μια σπάνια κληρονομική παθολογία είναι η νόσος του Ταγγέρη, στην οποία υπάρχει λίγη HDL στο αίμα και πολύ σε όργανα και ιστούς.

Κανόνας:

Γυναίκες - 0,40-2,20 mmol / l

Άνδρες - 0,45-3,70 mmol / l

Παιδιά - 0,34-1,48 mmol / l

Τα τριγλυκερίδια είναι μεταβολίτες στους οποίους το σώμα μετατρέπει όλα τα περιττά λίπη και υδατάνθρακες από τα τρόφιμα. Είναι με τη μορφή τριγλυκεριδίων που το σώμα μας αποθηκεύει αποθέματα προκειμένου να τα διασπάσει αν χρειαστεί και να χρησιμοποιήσει την ενέργεια που λαμβάνει για τις τρέχουσες ανάγκες. Ωστόσο, η πρακτική δείχνει ότι στον σύγχρονο κόσμο, η πείνα συμβαίνει σπάνια, αλλά πολλοί άνθρωποι έχουν τη συνήθεια της υπερφαγίας και την αγάπη για νόστιμα, λιπαρά φαγητά. Δεν έχει νόημα να εξετάζουμε τους λόγους για τα χαμηλά επίπεδα τριγλυκεριδίων κατά την αποκρυπτογράφηση των αποτελεσμάτων μιας βιοχημικής ανάλυσης, επειδή σε ένα υγιές άτομο αυτές οι ουσίες πρέπει να βρίσκονται στο πλάσμα του αίματος σε ελάχιστες ποσότητες.

Τα τριγλυκερίδια είναι αυξημένα - αιτίες:

Κατάχρηση λιπαρών και υδατανθράκων τροφίμων, τακτική υπερκατανάλωση τροφής.

Ευσαρκία;

Διαβήτης;

Υπέρταση, ισχαιμία, αθηροσκλήρωση;

νόσος των χολόλιθων, ηπατίτιδα;

Νεφρική ανεπάρκεια, νεφρωσικό σύνδρομο;

Μυξοίδημα;

παγκρεατίτιδα?

Αλκοολισμός;

Μακροχρόνια χρήση κορτικοστεροειδών ορμονών, διουρητικών, β-αναστολέων.

Κανόνας:

Γυναίκες - 1,7-2,8

Ανδρών - 2,0-3,0

Παιδιά - 1,5-2,5

Αυτός ο δείκτης κλείνει το λιπιδογράφημα με τη μορφή των αποτελεσμάτων μιας βιοχημικής εξέτασης αίματος και σας επιτρέπει να κάνετε ένα τελικό συμπέρασμα σχετικά με τον βαθμό κινδύνου ανάπτυξης αθηροσκλήρωσης και άλλων σοβαρών καρδιαγγειακών παθολογιών σε έναν συγκεκριμένο ασθενή.

Σημαντικό: ο συντελεστής αθηρογένεσης υπολογίζεται με τον τύπο: (LDL + VLDL) / HDL

Η τιμή που λαμβάνεται στα παιδιά δεν πρέπει να υπερβαίνει το 2,5, στους νέους - 3, στους ηλικιωμένους - 3,5. Εάν ο συντελεστής ξεφεύγει από την κλίμακα για το 4, ήρθε η ώρα να κρούσετε τον κώδωνα του κινδύνου: αναθεωρήστε τη διατροφή, αδυνατίστε, θεραπεύστε χρόνιες ασθένειες που επιδεινώνουν περαιτέρω αυτό το πρόβλημα. Με δείκτη άνω του 5, ένα άτομο πιθανότατα έχει ήδη αθηροσκλήρωση.

Ζάχαρη (υδατάνθρακες)

Σύμφωνα με τον Παγκόσμιο Οργανισμό Υγείας, τα τελευταία 100 χρόνια, η κατανάλωση ζάχαρης και εύπεπτων υδατανθράκων στις ανεπτυγμένες χώρες έχει αυξηθεί 20 φορές. Το προσιτό φαγητό, ως επί το πλείστον, έχει αφύσικη σύνθεση. Η βιομηχανία τροφίμων έχει αποκτήσει δεκάδες νέα χημικά πρόσθετα που δίνουν ευχάριστη γεύση και ορεκτική όψη σε φθηνά προϊόντα και παρατείνουν τη διάρκεια ζωής τους. Το γρήγορο φαγητό έχει γίνει ευρέως διαδεδομένο, εκατομμύρια άνθρωποι έχουν ήδη εθιστεί στα χάμπουργκερ, τις τηγανιτές πατάτες και τη γλυκιά σόδα. Όλα αυτά δεν θα μπορούσαν παρά να οδηγήσουν σε αύξηση των κρουσμάτων ενδοκρινικών διαταραχών σε ενήλικες και παιδιά, κυρίως διαβήτη.

Κανόνας:

Γυναίκες και άνδρες - 3,3-5,5 mmol / l

Παιδιά - 2,5-5,5 mmol / l

Η γλυκόζη ή εξόζη είναι ο κύριος μονοσακχαρίτης που δίνει ενέργεια στον εγκέφαλο και σε άλλα ζωτικά όργανα και ιστούς. Η λεγόμενη λευκή ζάχαρη βρίσκεται σε κάθε γλυκό και ζαχαροπλαστείο, καθώς και στα περισσότερα παρασκευασμένα και κονσερβοποιημένα τρόφιμα. Όταν τα τρώμε, η γλυκόζη αρχίζει να διασπάται στο στόμα και στη συνέχεια αυτή η διαδικασία συνεχίζεται στα έντερα υπό την καθοδήγηση της ορμόνης ινσουλίνης που εκκρίνεται από το πάγκρεας.

Η ικανοποίηση της πείνας με «απλούς» υδατάνθρακες δεν είναι δύσκολη, γιατί η ενέργεια θα εισέλθει σχεδόν αμέσως στην κυκλοφορία του αίματος. Αλλά τότε η συγκέντρωση της γλυκόζης θα μειωθεί όσο γρήγορα αυξήθηκε και το άτομο θα θέλει να φάει ξανά. Εάν υποκύψει τακτικά σε τέτοιο πειρασμό, το πάγκρεας θα πάψει να αντιμετωπίζει το φορτίο και θα αναπτυχθεί διαβήτης. Ωστόσο, ένα μη φυσιολογικό επίπεδο γλυκόζης κατά την αποκρυπτογράφηση των αποτελεσμάτων μιας βιοχημικής εξέτασης αίματος μπορεί να υποδεικνύει μια σειρά από άλλες παθολογίες.

Αυξημένη γλυκόζη αίματος - προκαλεί:

Υπερβολική κατανάλωση γλυκών.

Διαβήτης;

Φλεγμονώδεις και ογκολογικές παθήσεις του παγκρέατος.

Τραυματικές εγκεφαλικές κακώσεις και όγκοι εγκεφάλου.

Υπερλειτουργία του θυρεοειδούς αδένα και του φλοιού των επινεφριδίων.

Ηπατική ανεπάρκεια;

ασθένεια εγκαυμάτων?

Σοβαρό στρες, ασυνήθιστα έντονη σωματική δραστηριότητα.

Λήψη ορισμένων φαρμάκων (ψυχοτρόπα, υπνωτικά χάπια).

Κατάσταση μετά την αιμοκάθαρση.

Χαμηλή γλυκόζη αίματος - αιτίες:

Υποσιτισμός, δίαιτες πείνας;

Υπερδραστηριότητα του παγκρέατος, ένας συγκεκριμένος όγκος - ινσουλίνωμα.

Λανθασμένος υπολογισμός της δόσης ινσουλίνης σε διαβητικούς.

Ασθένειες του πεπτικού συστήματος και του ήπατος, που οδηγούν σε μειωμένη απορρόφηση σακχάρων.

Συγγενής δυσανεξία στη φρουκτόζη, τη λακτόζη, τη γλουτένη.

Εγκυμοσύνη.

Κανόνας:

Γυναίκες και άνδρες - 205-285 µmol / l

Παιδιά - 195-271 µmol/l

Όταν η γλυκόζη εισέρχεται στο αίμα, συνδέεται με τις πρωτεΐνες του αίματος, η οποία ονομάζεται αντίδραση γλυκοζυλίωσης. Ως αποτέλεσμα του συνδυασμού γλυκόζης με λευκωματίνη, λαμβάνεται η γλυκοζυλιωμένη πρωτεΐνη φρουκτοζαμίνη. Η ιδιαιτερότητά του είναι ότι δεν φεύγει από την κυκλοφορία του αίματος για αρκετά μεγάλο χρονικό διάστημα - έως και είκοσι ημέρες, αυτή είναι η διάρκεια της ζωής του. Επομένως, κατά την αποκρυπτογράφηση των αποτελεσμάτων μιας βιοχημικής ανάλυσης, αυτός ο δείκτης θα χαρακτηρίσει τη μέση συγκέντρωση γλυκόζης στο αίμα για 2-3 εβδομάδες.

Για τα άτομα με διαβήτη, είναι πολύ σημαντικό να διατηρούνται συνεχώς τα φυσιολογικά επίπεδα σακχάρου και το τεστ φρουκτοζαμίνης είναι μια πολύ βολική και αποτελεσματική μέθοδος παρακολούθησης. Εάν τα δεδομένα δεν ταιριάζουν στον γιατρό, θα είναι δυνατή η προσαρμογή του θεραπευτικού σχήματος ή η αλλαγή της δοσολογίας της ινσουλίνης. Μια τέτοια ανάλυση συνταγογραφείται συχνά για έγκυες γυναίκες που πάσχουν από διαβήτη και νεογέννητα μωρά με υποψία παθολογίας του μεταβολισμού των υδατανθράκων.

Η φρουκτοζαμίνη στο αίμα είναι αυξημένη - προκαλεί:

Διαβήτης;

Υποθυρεοειδισμός;

Σύνδρομο Itsenko-Cushing;

Τραύμα και όγκοι του εγκεφάλου.

Η φρουκτοζαμίνη στο αίμα μειώνεται - οι λόγοι:

διαβητική νεφροπάθεια?

νεφρωσικό σύνδρομο?

Λήψη μεγάλων δόσεων βιταμίνης C.

Κανόνας:

Γυναίκες, άνδρες και παιδιά - 1,2-1,6 mmol / l

Τα ορομυκοειδή ή ορογλυκοειδή είναι σύνθετες πρωτεΐνες που περιέχουν διάφορες ομάδες υδατανθράκων με τη μορφή υπολειμμάτων μονοσακχαριτών. Ένας αγαπημένος βιότοπος για αυτές τις γλυκοπρωτεΐνες ορού είναι ο συνδετικός ιστός. Εάν τα κύτταρα καταστραφούν ή καταστραφούν λόγω οποιασδήποτε αιτίας (τραύμα, φλεγμονή, αυτοάνοση ή κακοήθης διαδικασία), τα ορομυκοειδή απελευθερώνονται και απελευθερώνονται στο αίμα. Αυτό σημαίνει ότι εάν αυτός ο δείκτης στην αποκωδικοποίηση μιας βιοχημικής εξέτασης αίματος είναι πάνω από τον κανόνα, τότε υπάρχει κάποιο είδος παθολογίας που επηρεάζει τους συνδετικούς ιστούς.

Τα ορομυκοειδή είναι αυξημένα - αιτίες:

Ογκολογικά νοσήματα;

Χρόνιες φλεγμονώδεις διεργασίες (φυματίωση, παγκρεατίτιδα, σπειραματονεφρίτιδα).

Αυτοάνοσες παθολογίες (σκληρόδερμα, ρευματοειδής αρθρίτιδα).

Δυσλειτουργία του θυρεοειδούς;

Έμφραγμα του μυοκαρδίου ή του εγκεφάλου.

Χολολιθίαση;

Τα ορομυκοειδή μειώνονται - αιτίες:

Ηπατίτιδα, κίρρωση, λιπώδης εκφύλιση, καρκίνος του ήπατος.

Σύνδρομο Wilson-Konovalov.

Σε αυτήν την ομάδα ουσιών, οι πιο σημαντικές για τη μελέτη είναι οι λεγόμενες «ηπατικές εξετάσεις» (AlAT και AsAT), καθώς και η αμυλάση, η οποία χαρακτηρίζει τη λειτουργική κατάσταση του παγκρέατος. Υπάρχουν όμως και άλλα ένζυμα που μπορούν να χρησιμοποιηθούν για να κρίνουν την κατάσταση των εσωτερικών οργάνων, ιδίως της καρδιάς. Όταν έχετε μια έτοιμη βιοχημική εξέταση αίματος, η αποκρυπτογράφηση των αποτελεσμάτων με δείκτες ενζύμων συνήθως δεν είναι δύσκολη, καθώς οι κανόνες για ενήλικες και παιδιά διαφέρουν ελαφρώς και τα όρια ανοχής είναι αρκετά στενά, επειδή η παραγωγή ενζύμων σε άτομα οποιαδήποτε ηλικία και φύλο είναι περίπου το ίδιο. Υπάρχουν λίγες εξαιρέσεις σε αυτόν τον κανόνα, θα τις συζητήσουμε επίσης.

Αμινοτρανσφεράση αλανίνης (ALT, ALT)

Κανόνας:

Γυναίκες - έως 35 U / l

Άνδρες - έως 41 U / l

Παιδιά - έως 30 U / l

Η σύνθεση των «ηπατικών δοκιμών» περιλαμβάνει τα ένζυμα ALT και AST, για λόγους ευκολίας, που αναφέρονται απλώς ως alates και asats. Επιπλέον, εάν είναι απαραίτητο να αξιολογηθεί η υγεία του ήπατος, τότε αυτοί οι δείκτες εξετάζονται πάντα μαζί και εάν υπάρχει υποψία καρδιακών προβλημάτων, τότε συνήθως περιορίζονται στον έλεγχο του ASAT για συμμόρφωση με τα πρότυπα.

Η αμινοτρανσφεράση της αλανίνης συγκεντρώνεται κυρίως στο ήπαρ, αλλά είναι επίσης άφθονη σε άλλα όργανα με παρέγχυμα (ένα σύνολο κυττάρων με συγκεκριμένες λειτουργίες). Στην περίπτωση του ήπατος, αυτά είναι ηπατοκύτταρα, με το πάγκρεας, ακινοκύτταρα κ.λπ. Το AlAT βρίσκεται στο κυτταρόπλασμα αυτών των κυττάρων και εάν το επίπεδο της συγκέντρωσής του υπερβαίνει σημαντικά τον κανόνα, τότε το όργανο καλύπτεται από μια φλεγμονώδη, αυτοάνοση, νεοπλασματική ή εκφυλιστική-δυστροφική διαδικασία. Επιπλέον, κατά κανόνα, μιλάμε για μια ασθένεια που μόλις ξεκίνησε (τραύμα, τοξική βλάβη) ή έξαρση μιας ήδη υπάρχουσας παθολογίας. Τον υπόλοιπο χρόνο, η αμινοτρανσφεράση της αλανίνης συμπεριφέρεται ήρεμα.

Η ALT (AlAT) στο αίμα είναι αυξημένη - προκαλεί:

Οποιαδήποτε μορφή ηπατίτιδας.

Βλάβη στο ηπατικό παρέγχυμα από αλκοόλ, φυτοφάρμακα και άλλα δηλητήρια.

Λοιμώδης μονοπυρήνωση;

Οξεία ρευματική καρδιοπάθεια;

Η περίοδος μετά από εγχείρηση καρδιάς, καθετηριασμός καρδιακών αγγείων.

Λοιμώδης μονοπυρήνωση;

Ηπατίτιδα, κίρρωση του ήπατος;

Χολαγγειίτιδα;

Τοξική βλάβη στο ηπατικό παρέγχυμα (οινόπνευμα, δηλητηριώδη μανιτάρια).

Οξεία παγκρεατίτιδα;

αιμολυτικό σύνδρομο?

Το AST (AST) στο αίμα μειώνεται - οι λόγοι:

Ρήξη ή νέκρωση του ήπατος.

Ανεπάρκεια βιταμίνης Β6.

Κανόνας:

Γυναίκες, άνδρες και παιδιά - έως 120 U / l

Αυτό το ένζυμο διασπά τους σύνθετους υδατάνθρακες από τα τρόφιμα σε απλά σάκχαρα, έτσι ώστε να μπορούν να απορροφηθούν στο αίμα και να παρέχουν στα όργανα και τους ιστούς την απαραίτητη ενέργεια. Μέρος της άλφα-αμυλάσης παράγεται από τους σιελογόνους αδένες, αλλά ο κύριος προμηθευτής αυτού του πεπτικού ενζύμου ή ενζύμου είναι το πάγκρεας. Η παγκρεατική αμυλάση είναι πιο ισχυρή από την αμυλάση του σάλιου και μπορεί να επεξεργαστεί ακόμη και ακατέργαστο άμυλο.

Κανονικά, τη νύχτα, το επίπεδο της άλφα-αμυλάσης στο πλάσμα του αίματος πέφτει σύμφωνα με τους βιορυθμούς, αυτός είναι ένας άλλος λόγος για τον οποίο δεν πρέπει να τρέχετε στο ψυγείο αργότερα - μπορείτε να κερδίσετε παγκρεατίτιδα. Γενικά, η αποκρυπτογράφηση των αποτελεσμάτων της «βιοχημείας» του αίματος σύμφωνα με αυτόν τον δείκτη είναι απαραίτητη για τη διάγνωση τυχόν παθήσεων του παγκρέατος, και όχι μόνο.

Η άλφα-αμυλάση στο αίμα είναι αυξημένη - προκαλεί:

Επιδείνωση της χρόνιας παγκρεατίτιδας;

Διάτρηση πεπτικού έλκους στο πάγκρεας.

παρωτίτιδα (παρωτίτιδα);

Εντερική απόφραξη;

Περιτονίτιδα;

διαβητική οξέωση?

νεφρική ανεπάρκεια;

Δηλητηρίαση με μεθυλική αλκοόλη και άλλα δηλητήρια.

Λήψη ορισμένων φαρμάκων (διουρητικά, αντιβιοτικά, συνθετικές ορμόνες, ναρκωτικά αναλγητικά).

Η άλφα-αμυλάση στο αίμα μειώνεται - προκαλεί:

Νέκρωση του παγκρέατος;

θυρεοτοξίκωση;

έμφραγμα μυοκαρδίου;

Ηπατίτιδα, καρκίνος του ήπατος;

πολυμυοσίτιδα;

Υπερμεταβολισμός των σκελετικών μυών;

Σύνδρομο κραχ (παρατεταμένη συμπίεση ιστού).

Οξεία ρευματική καρδιοπάθεια;

Συγκοπή;

Υποξία, υπερθερμία, σοκ.

Σπασμός των σκελετικών μυών;

Δηλητηρίαση από αλκοόλ και δηλητήρια.

Σύνδρομο Raynaud;

Επιληψία;

Συναισθηματική παραφροσύνη;

Σχιζοφρένεια;

Υποθυρεοειδισμός;

Ογκολογικά νοσήματα;

Ακτινοβολία;

Κατακλίσεις σε κλινήρης ασθενείς.

Σημαντική σωματική δραστηριότητα.

Ενδομυϊκές ενέσεις ορισμένων φαρμάκων (αναλγητικά, αντιβιοτικά, ψυχοτρόπα, ηρεμιστικά και ναρκωτικά).

Η κινάση της κρεατίνης στο αίμα μειώνεται - προκαλεί:

Υπερθυρεοειδισμός;

Έλλειψη μυϊκής μάζας?

Καθιστική ζωή.

Γαλακτική αφυδρογονάση (LDH)

Κανόνας:

Γυναίκες - 120-214 U / l

Ανδρών - 135-240 U / l

Παιδιά - 100-290 U / l

Η γαλακτική αφυδρογονάση είναι ένα γλυκολυτικό ενδοκυτταρικό ένζυμο που επιταχύνει τη μετατροπή του γαλακτικού οξέος (γαλακτικό) σε πυροσταφυλικά, δηλαδή άλατα του πυροσταφυλικού οξέος. Η περισσότερη LDH βρίσκεται στον άνθρωπο στην καρδιά, το συκώτι, τα νεφρά και τα ερυθρά αιμοσφαίρια. Υπάρχουν πέντε ισοένζυμα της γαλακτικής αφυδρογονάσης: η LDH-1 αυξάνεται με έμφραγμα του μυοκαρδίου, η LDH-2, 3 και 4 αυξάνουν ενεργά τη συγκέντρωσή τους με τον θάνατο των ερυθρών αιμοσφαιρίων και το επίπεδο της LDH-5 αυξάνεται με την ηπατίτιδα. Αλλά οι αποκλίσεις από τον κανόνα του περιεχομένου οποιουδήποτε τύπου γαλακτικής αφυδρογονάσης στο αίμα κατά την αποκρυπτογράφηση των αποτελεσμάτων μιας βιοχημικής ανάλυσης θα πρέπει να προειδοποιούν τον θεράποντα ιατρό, επειδή αυτό μπορεί να υποδεικνύει μια σειρά σοβαρών παθολογιών.

Η LDH στο αίμα αυξάνεται - προκαλεί:

Οξύ έμφραγμα του μυοκαρδίου ή του πνεύμονα.

Καρδιακή και πνευμονική ανεπάρκεια.

κακοήθης και αιμολυτική αναιμία.

Οποιεσδήποτε φλεγμονώδεις διεργασίες στους πνεύμονες, την καρδιά, τα νεφρά, το ήπαρ, το πάγκρεας.

Πνευμονική εμβολή;

Το ντεμπούτο της ιογενούς ηπατίτιδας.

Κακοήθεις όγκοι με μεταστάσεις.

Ασθένειες του αίματος (θαλασσαιμία, κοκκιοκυττάρωση, λευχαιμία).

Ανεπάρκεια βιταμινών Β9 και Β12.

Μαζική καταστροφή αιμοπεταλίων.

Τραυματισμοί και δυστροφικές βλάβες των σκελετικών μυών.

Αλκοολικό παραλήρημα;

Υποθυρεοειδισμός;

ασθένεια εγκαυμάτων?

Εκλαμψία.

Η LDH στο αίμα μειώνεται - οι λόγοι:

κληρονομική γονιδιακή μετάλλαξη?

Επιταχυνόμενη διάσπαση της γλυκόζης σε άτομα με υψηλή φυσική δραστηριότητα, επαγγελματίες αθλητές.

Τρανσπεπτιδάση γάμμα-γλουταμυλίου (GGT, GGTP)

Κανόνας:

Γυναίκες - έως 32 U / l

Άνδρες - έως 49 U / l

Παιδιά - έως 23 U / l

Το GGT είναι ένα ένζυμο που δεσμεύει τη μεμβράνη που συμμετέχει στην κατασκευή νέων πρωτεϊνικών μορίων και είναι σημαντικός συμμετέχων σε πολλές βιοχημικές αντιδράσεις στο σώμα. Η γ-γλουταμυλ τρανπεπτιδάση εντοπίζεται κυρίως στους ιστούς του ήπατος, των νεφρών, του παγκρέατος, του σπλήνα και της χοληδόχου κύστης. Ως μέρος της ερμηνείας των αποτελεσμάτων μιας βιοχημικής εξέτασης αίματος, εξετάζονται χωριστά οι λεγόμενες «ηπατικές εξετάσεις», οι οποίες, μαζί με τα AlAT, AsAT, αλκαλική φωσφατάση και χολερυθρίνη, περιλαμβάνουν επίσης GGT. Αλλά αυτό το ποσοστό μπορεί να είναι υψηλότερο από το κανονικό και με προβλήματα στην εργασία άλλων οργάνων.

Η GGT στο αίμα είναι αυξημένη - αιτίες:

GSD, χολόσταση και αποφρακτικό ίκτερο.

Ιογενής ηπατίτιδα;

Αντισταθμισμένη κίρρωση και λιπώδης εκφύλιση του ήπατος.

Τοξική ή ακτινοβολία στο ηπατικό παρέγχυμα.

Καρκίνος του ήπατος και μεταστάσεις από άλλα όργανα.

Σπειραματονεφρίτιδα;

έμφραγμα μυοκαρδίου;

χρόνιος αλκοολισμός?

Λήψη ορισμένων φαρμάκων (αντιεπιληπτικά, ορμονικά, διουρητικά, αντιφυματικά, αντιρευματικά, αντισυλληπτικά, κυτταροστατικά).

Η GGT στο αίμα μειώνεται - αιτίες:

Μη αντιρροπούμενη κίρρωση;

Νέκρωση του ήπατος.

Κανόνας:

Γυναίκες και άνδρες - έως 190 U / l

Παιδιά - έως 130 U / l

Η λιπάση είναι ένα πεπτικό ένζυμο που έχει σχεδιαστεί ειδικά για να διασπά τα λίπη που έχουν εισέλθει στο σώμα με την τροφή. Τα χολικά οξέα και το συνένζυμο λιπάση (κολιπάση) είναι επίσης απαραίτητα για την επιτυχή διαδικασία. Κατά την αποκρυπτογράφηση των αποτελεσμάτων της "βιοχημείας" του αίματος σε ενήλικες και παιδιά, δίνεται προσοχή στο επίπεδο της λιπάσης, πρώτα απ 'όλα, σε σχέση με τη διάγνωση ασθενειών του παγκρέατος, καθώς το ένζυμο συντίθεται από αυτό το συγκεκριμένο όργανο. Αλλά οι αποκλίσεις αυτού του δείκτη από τον κανόνα μπορούν επίσης να χαρακτηρίσουν άλλες παθολογίες.

Η λιπάση στο αίμα είναι αυξημένη - προκαλεί:

Οξεία παγκρεατίτιδα;

Χολοκυστίτιδα;

χολολιθίαση, χολόσταση;

Ογκολογικές παθήσεις του παγκρέατος;

Διαβήτης;

• Ευσαρκία;

  Διάτρηση έλκους του παγκρέατος ή του στομάχου.

  Η χρήση ορισμένων φαρμάκων (ινδομεθακίνη, ηπαρίνη, βαρβιτουρικά, ναρκωτικά παυσίπονα).

Η λιπάση στο αίμα μειώνεται - προκαλεί:

Κατάσταση μετά την εκτομή του παγκρέατος.

Μη ισορροπημένη, κακή διατροφή.

συγγενές χαρακτηριστικό του σώματος.

Κανόνας:

Γυναίκες και άνδρες - 20-130 U / l

Παιδιά - 100-600 U / l

Ο γενικός όρος "αλκαλική φωσφατάση" κατά την αποκρυπτογράφηση των αποτελεσμάτων της βιοχημικής ανάλυσης σημαίνει έως και 11 ισοένζυμα. Μεγαλύτερης διαγνωστικής σημασίας είναι οι ηπατικοί, χοληφόροι, εντερικοί, οστικοί και πλακουντικοί τύποι αλκαλικής φωσφατάσης. Αυτό το ένζυμο παίζει πρωταγωνιστικό ρόλο στον μεταβολισμό ασβεστίου-φωσφόρου - διασπά τα υπολείμματα φωσφορικού οξέος από τις οργανικές του ενώσεις.

Στα παιδιά, η περιεκτικότητα σε αλκαλική φωσφατάση στο πλάσμα του αίματος είναι σημαντικά υψηλότερη από ό,τι στους ενήλικες, ειδικά στην αιχμή της ανάπτυξης, δηλαδή στη βρεφική ηλικία και την εφηβεία. Αυτό οφείλεται στο γεγονός ότι ο σκελετός, τα όργανα και οι ιστοί τους σχηματίζονται και αναπτύσσονται ενεργά. Και στους ηλικιωμένους, ιδιαίτερα στις γυναίκες, η αλκαλική φωσφατάση χρησιμεύει ως δείκτης του κινδύνου οστεοπόρωσης. Επιπλέον, το ισοένζυμο του πλακούντα ανταποκρίνεται στην παρουσία όγκων της γυναικείας γεννητικής περιοχής, όπως ο καρκίνος του τραχήλου της μήτρας. Κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης, πιο κοντά στον τοκετό, αυξάνεται επίσης το επίπεδο της ολικής αλκαλικής φωσφατάσης στο σώμα της μέλλουσας μητέρας. Αλλά αυτός είναι ο κανόνας, αλλά οι παθολογικές αλλαγές σε αυτόν τον δείκτη "βιοχημείας" πρέπει να συζητηθούν ξεχωριστά.

Η αλκαλική φωσφατάση στο αίμα είναι αυξημένη - προκαλεί:

Κίρρωση, νέκρωση, πρωτοπαθής καρκίνος του ήπατος ή μεταστάσεις σε αυτό από άλλα όργανα.

Χολαγγειίτιδα, χολοκυστίτιδα, χολολιθίαση, κολικός των χοληφόρων και αποφρακτικός ίκτερος.

Συγγενής οστεονεφροπάθεια;

πρόωρο;

• κυτταρομεγαλία;

  οστεομαλακία;

  Η περίοδος μετά από κάταγμα οστού.

  Κακοήθεις διεργασίες στον οστικό ιστό (σάρκωμα).

  Νόσος Paget;

  Λευχαιμία, λεμφοκοκκιωμάτωση;

  Λοιμώδης μονοπυρήνωση;

  πολλαπλό μυέλωμα?

  Υπερπαραθυρεοειδισμός, διάχυτη τοξική βρογχοκήλη.

  Σαρκοείδωση;

  Φλεγμονώδεις και ογκολογικές ασθένειες των γυναικείων γεννητικών οργάνων και των μαστικών αδένων.

  Ανεπάρκεια ασβεστίου και φωσφόρου.

Η αλκαλική φωσφατάση στο αίμα μειώνεται - προκαλεί:

Οστεοπόρωση;

Μυξοίδημα;

Σοβαρές μορφές αναιμίας.

Ανεπάρκεια βιταμινών C, B6, B9, B12, ψευδάργυρου, μαγνησίου.

Περίσσεια βιταμίνης D λόγω ανεξέλεγκτη πρόσληψη συμπληρωμάτων διατροφής.

Κανόνας:

Γυναίκες και άνδρες - 0,1-0,63 U / l

Παιδιά - 0,67-1,07 U / l

Η όξινη φωσφατάση, ή μάλλον, το προστατικό της ισοένζυμο (PSA), χρησιμεύει ως αξιόπιστος δείκτης για την παρουσία μιας ογκολογικής διαδικασίας στην περιοχή των ανδρικών γεννητικών οργάνων. Είναι για τη διάγνωση του καρκίνου του προστάτη που συνήθως κάνουν βιοχημική εξέταση αίματος για το επίπεδο της όξινης φωσφατάσης, επειδή τα άλλα ισοένζυμα της δεν είναι πληροφοριακά. Επιπλέον, εάν ο όγκος εντοπίζεται μόνο μέσα στον προστάτη, τότε ο δείκτης υπερβαίνει τον κανόνα μόνο στο 25% των ανδρών και εάν το κακοήθη νεόπλασμα έχει ήδη μεταστάσεις σε άλλα όργανα και ιστούς, τότε στο 90% των περιπτώσεων η μελέτη θα αποκαλύψει την παθολογία .

Σημαντικό: είναι αδύνατο να πραγματοποιηθεί ανάλυση για τον προσδιορισμό του περιεχομένου της προστατικής φωσφατάσης στο αίμα εντός 3 ημερών μετά από τυχόν χειρισμούς που επηρεάζουν το όργανο (δακτυλική εξέταση, μασάζ, βιοψία, κυστεοσκόπηση). Αυτό θα προκαλέσει αδικαιολόγητη αύξηση του δείκτη.

Η όξινη φωσφατάση στο αίμα είναι αυξημένη - προκαλεί:

Καρκίνος του προστάτη, οι μεταστάσεις του.

Πολλαπλό μυέλωμα και άλλες μυελοπολλαπλασιαστικές παθολογίες.

Νόσος Gaucher;

Θρομβοεμβολή;

Πυρετό σύνδρομο.

Η όξινη φωσφατάση στο αίμα μειώνεται - προκαλεί:

θρομβοπενία.

Κανόνας:

Γυναίκες - 4400-13500 U / l

Ανδρών - 5300-12900 U / l

Παιδιά - 6400-15500 U / l

Η χολινεστεράση είναι ένα ένζυμο απαραίτητο για τη διάσπαση των εστέρων της χολίνης. Υπάρχουν δύο ισοένζυμα, απλά η χολινεστεράση και η ακετυλοχολινεστεράση, που παράγονται και τα δύο από το ήπαρ. Αλλά το πρώτο βρίσκεται συνεχώς στο αίμα, όπου συνδέεται με τη λευκωματίνη, επομένως ονομάζεται ορός, και το δεύτερο υπάρχει κυρίως στους μύες και τον νευρικό ιστό, όπου συμμετέχει στη αγωγή των νευρικών ερεθισμάτων.

Κατά την αποκρυπτογράφηση των αποτελεσμάτων της βιοχημικής ανάλυσης, ένα χαμηλό επίπεδο χολινεστεράσης στο αίμα χαρακτηρίζει την αναστολή της συνθετικής λειτουργίας του ήπατος. Αυτό σημαίνει ότι τα ηπατοκύτταρα δεν αντιμετωπίζουν καλά τα καθήκοντά τους και όσο χαμηλότερος είναι ο δείκτης, τόσο πιο σοβαρή είναι η παθολογία. Αλλά πολύ υψηλή συγκέντρωση αυτού του ενζύμου δεν σημαίνει τίποτα καλό.

Η χολινεστεράση στο αίμα είναι αυξημένη - προκαλεί:

Σακχαρώδης διαβήτης δεύτερου τύπου.

Βρογχικό άσθμα;

νεφρωσικό σύνδρομο?

Ευσαρκία;

Υπέρταση;

Εξιδρωματική εντερίτιδα;

Αλκοολισμός.

Η χολινεστεράση στο αίμα μειώνεται - προκαλεί:

Χολαγγειίτιδα, χολοκυστίτιδα, χολολιθίαση;

Καρδιακή ανεπάρκεια με συμφόρηση στο ήπαρ.

Δηλητηρίαση με αλκοόλ, αρσενικό, δηλητηριώδη μανιτάρια, εντομοκτόνα.

έμφραγμα μυοκαρδίου;

Κακοήθεις ασθένειες του αίματος και του λεμφικού συστήματος (λεμφοκοκκιωμάτωση, πλασματοκύττωμα).

Πνευμονική εμβολή;

Δερματομυοσίτιδα;

Υπολευκωματιναιμία;

μετεγχειρητική περίοδο.

Η χολερυθρίνη, μια κιτρινο-καφέ ουσία με τοξικές ιδιότητες, έχει την κορυφαία διαγνωστική αξία μεταξύ όλων των χρωστικών του ανθρώπινου σώματος στο πλαίσιο της «βιοχημείας» του αίματος. Ακόμη και άτομα που απέχουν πολύ από την ιατρική γνωρίζουν καλά ότι ένα υψηλό επίπεδο χολερυθρίνης στο αίμα είναι πολύ επικίνδυνο και αποτελεί ένδειξη ηπατικών παθολογιών. Εν τω μεταξύ, για πρώτη φορά οι άνθρωποι αντιμετωπίζουν αυτήν την κατάσταση όταν γίνονται γονείς: όλοι γνωρίζουν για τον ίκτερο των νεογνών, που είναι ο κανόνας και εξαφανίζεται λίγες μέρες μετά τη γέννηση του μωρού. Αλλά εάν αυτό δεν συμβεί εγκαίρως, πρέπει να ηχήσετε το ξυπνητήρι. Ωστόσο, ένας φυσιολογικός δείκτης της συγκέντρωσης της χολερυθρίνης στο αίμα είναι σημαντικός σε οποιαδήποτε ηλικία.

Κανόνας:

Γυναίκες, άνδρες και παιδιά - έως 20,5 μmol / l

Η ολική χολερυθρίνη είναι απαραίτητα παρούσα με τη μορφή με τα αποτελέσματα μιας βιοχημικής εξέτασης αίματος. Εάν αυτή η χρωστική ουσία είναι ικανή να δηλητηριάσει το σώμα, γιατί το σώμα μας την παράγει, ρωτάτε. Το γεγονός είναι ότι η χολερυθρίνη δρα ως μεταβολίτης κατά τη φυσική καταστροφή των ερυθρών αιμοσφαιρίων που έχουν εξυπηρετήσει το σκοπό τους (έως 85%), καθώς και άλλων οργανικών ενώσεων που έχουν σίδηρο στη σύνθεσή τους, για παράδειγμα, μυοσφαιρίνη (έως 15 %). Επομένως, δεν μπορούμε να αποφύγουμε εντελώς την παρουσία του. Ωστόσο, σε ένα υγιές άτομο, η ίδια ποσότητα χολερυθρίνης εκκρίνεται από το σώμα κάθε μέρα όπως απελευθερώνεται από τα πρόσφατα νεκρά ερυθρά αιμοσφαίρια - περίπου 0,3 γραμμάρια, επομένως ο κανόνας διατηρείται συνεχώς και δεν εμφανίζεται δηλητηρίαση.

Όσο για τα νεογνά, αμέσως μετά τη γέννησή τους, η περιεκτικότητά τους σε χολερυθρίνη στο αίμα είναι αρκετά γνωστή, περίπου 22 μmol/l. Αλλά την τέταρτη ημέρα, μπορεί να φτάσει σε τεράστιες τιμές - έως και 120 μmol / l. Αυτό οφείλεται στο γεγονός ότι το αιμοποιητικό σύστημα του μωρού απελευθερώνεται γρήγορα από τα εμβρυϊκά ερυθροκύτταρα προκειμένου να αναπτύξει τα δικά του, φρέσκα αιμοσφαίρια.

Σημαντικό: ένα ασυνήθιστα υψηλό επίπεδο χολερυθρίνης στο αίμα ονομάζεται υπερχολερυθριναιμία και η λέξη "υποχολερυθριναιμία" δεν χρησιμοποιείται στην ιατρική πρακτική, επειδή ένα άτομο κανονικά θα πρέπει να έχει πολύ λίγη από αυτή τη χρωστική ουσία.

Η ολική χολερυθρίνη είναι αυξημένη - αιτίες:

Μαζική λύση ερυθροκυττάρων;

Πρωτοπαθής χολική κίρρωση του ήπατος.

χολολιθίαση, χολόσταση, αποφρακτικός ίκτερος.

Ογκολογικές ασθένειες του ήπατος και της χοληδόχου κύστης.

Ηπατίτιδα οποιασδήποτε αιτιολογίας.

Παραβίαση της παραγωγής ενζύμων που είναι υπεύθυνα για τη δέσμευση της χολερυθρίνης.

Άμεση χολερυθρίνη (δεσμευμένη)

Κανόνας:

Γυναίκες, άνδρες και παιδιά - 0,86-5,3 μmol / l

Η άμεση, συζευγμένη ή συζευγμένη χολερυθρίνη είναι η χρωστική ουσία που βρίσκεται ήδη στο ήπαρ και πρόκειται να φύγει από το σώμα μέσω των εντέρων μαζί με τη χολή. Το μερίδιο αυτής της ουσίας αντιπροσωπεύει έως και 30% της συνολικής χολερυθρίνης. Η σχετική φόρμα δεν αποτελεί κίνδυνο για την υγεία, αλλά η αύξηση αυτού του δείκτη σε σχέση με τον κανόνα κατά την αποκρυπτογράφηση των αποτελεσμάτων μιας βιοχημικής εξέτασης αίματος θα πρέπει να εξακολουθεί να είναι ανησυχητική, επειδή συνδυάζεται πάντα με περίσσεια ολικής χολερυθρίνης στο σώμα. Και αυτό οφείλεται σε τυχόν παθολογικές καταστάσεις στις οποίες η εκροή της χολής είναι εξασθενημένη.

Η άμεση χολερυθρίνη είναι αυξημένη - προκαλεί:

Ηπατίτιδα οποιουδήποτε τύπου.

Χολολιθίαση, χολοκυστίτιδα, χολαγγειίτιδα;

αποφρακτικό ίκτερο?

Κίρρωση και καρκίνος του ήπατος.

Έμμεση χολερυθρίνη (δωρεάν)

Κανόνας:

Γυναίκες, άνδρες και παιδιά - 1,7-17,0 μmol / l

Η έμμεση, αδέσμευτη ή μη συζευγμένη χολερυθρίνη είναι η χρωστική ουσία που μόλις σχηματίστηκε από τα νεκρά ερυθρά αιμοσφαίρια και βρίσκεται ακόμα στο αίμα. Από εκεί, μπορεί να διεισδύσει στα υγιή κύτταρα και να διαταράξει τις λειτουργίες τους, επομένως πρέπει να συνδεθεί με ένζυμα το συντομότερο δυνατό και να σταλεί στο συκώτι και μετά μπορεί να φύγει από το σώμα μαζί με τη χολή. Το μερίδιο της έμμεσης χολερυθρίνης αντιπροσωπεύει έως και το 70% του συνόλου. Η υπέρβαση των κανόνων αυτού του δείκτη κατά την αποκρυπτογράφηση των αποτελεσμάτων της "βιοχημείας" του αίματος υποδηλώνει μια σειρά σοβαρών παθολογιών και όσο πιο σημαντική είναι η απόκλιση, τόσο χειρότερο.

Η έμμεση χολερυθρίνη στο αίμα είναι αυξημένη - προκαλεί:

• Ο σίδηρος στο αίμα αυξάνεται - προκαλεί:

  Αιμοχρωμάτωση;

  Ορισμένες αναιμίες είναι απλαστική, υποπλαστική μορφή.

  Ανεπάρκεια βιταμινών Β6, Β9, Β12;

  δηλητηρίαση από μόλυβδο;

  Παραβιάσεις της σύνθεσης αιμοσφαιρίνης.

  Ανεξέλεγκτη λήψη σκευασμάτων σιδήρου.

  Ο σίδηρος στο αίμα μειώνεται - προκαλεί:

  Λοιμώδεις και ογκολογικές ασθένειες;

  Σιδηροπενική αναιμία;

  Μαζική απώλεια αίματος;

  Κακή διατροφή, δίαιτες πείνας.

  Χορτοφαγική φύση της διατροφής;

  Σοβαρό στρες?

  Εγκυμοσύνη;

  Λήψη ορισμένων φαρμάκων (στεροειδή ορμόνες, ΜΣΑΦ).

  

  Κανόνας:

  Γυναίκες και άνδρες - 97-108 mmol / l

  Παιδιά - 95-116 mmol / l

  Το χλώριο είναι το κύριο ανιόν που ρυθμίζει την ισορροπία νερού-αλατιού σε συνδυασμό με κατιόντα νατρίου και καλίου. Ένα άτομο χρειάζεται χλώριο για να διατηρήσει τη φυσιολογική αρτηριακή πίεση, να αποτρέψει την υπέρταση, το οίδημα και τις καρδιακές προσβολές, να εξασφαλίσει την ομαλή λειτουργία του πεπτικού συστήματος και του ήπατος. Η αποκρυπτογράφηση των αποτελεσμάτων μιας βιοχημικής εξέτασης αίματος για αυτόν τον δείκτη θα είναι χρήσιμη σε όλους τους ανθρώπους που έχουν προβλήματα με την πέψη, το καρδιαγγειακό και το ενδοκρινικό σύστημα.

  Σημαντικό: μια κατάσταση κατά την οποία το επίπεδο του χλωρίου στο αίμα είναι αυξημένο ονομάζεται υπερχλωραιμία και η αντίστροφη κατάσταση ονομάζεται υποχλωραιμία.

  Το χλώριο στο αίμα είναι αυξημένο - προκαλεί:

  • νεφρική ανεπάρκεια;

    Υπερλειτουργία του φλοιού των επινεφριδίων.

    Ανεπάρκεια της αντιδιουρητικής ορμόνης βαζοπρεσίνης.

  Το χλώριο στο αίμα είναι χαμηλό - αιτίες:

  Αφυδάτωση του σώματος λόγω παρατεταμένης διάρροιας, εμέτου ή υπεριδρωσίας.

  Κατάχρηση διουρητικών και καθαρτικών.

  Τραυματική εγκεφαλική βλάβη;

  Εκπαίδευση:Ιατρικό Ινστιτούτο της Μόσχας. I. M. Sechenov, ειδικότητα - "Ιατρική" το 1991, το 1993 "Επαγγελματικές ασθένειες", το 1996 "Θεραπεία".

σφαιρίνες (α1, α2, γ, β)

Άνω των 60 ετών: 62-81 g/l

40-45 ετών - 0,51-2,16

45-50 ετών - 0,52-2,42

50-55 ετών - 0,59-2,63

55-60 ετών - 0,62-2,96

60-65 ετών - 0,63-2,70