Diagnosticum Salmonella ερυθροκύτταρα vi αντιγονικό υγρό. Diagnosticum ερυθροκύτταρο Salmonella V-αντιγονικό

Ένα σύνολο αντιδραστηρίων Diagnosticum Salmonella VI-αντιγονικό προορίζεται για την ανίχνευση στον ορό του ανθρώπινου αίματος ειδικών αντισωμάτων έναντι του αντιγόνου V της Salmonella typhoid στην αντίδραση παθητικής αιμοσυγκόλλησης (RPHA).

1. ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΑ ΚΙΤ

2.1. Η αρχή της μεθόδου.

Το ενεργό συστατικό του Diagnosticum Salmonella VI-αντιγονικό είναι το V-αντιγόνο που στερεώνεται στην επιφάνεια των ερυθροκυττάρων. Κατά την αλληλεπίδραση με ορούς που περιέχουν αντισώματα έναντι του αντιγόνου Vee, παρατηρείται το φαινόμενο της συγκόλλησης ερυθροκυττάρων.

2.2. ΣΥΝΘΕΣΗ ΤΟΥ ΣΕΤ

1. ΑΝΑΛΥΤΙΚΑ ΚΑΙ ΔΙΑΓΝΩΣΤΙΚΑ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΑ.

3.1. Το Diagnosticum θα πρέπει να συγκολληθεί σε RPHA με ορό του προσροφημένου υποδοχέα Β της διαγνωστικής σαλμονέλας σε αραίωση τουλάχιστον 1:160.

Το υπό όρους επίπεδο των διαγνωστικών χαρακτηριστικών του ορού αίματος υγιών ατόμων θα πρέπει να θεωρείται ως αραίωση ορού όχι μεγαλύτερη από 1:20.

3.2. Ο χρόνος ανάλυσης είναι 2 ώρες.

3.3. Το σετ έχει σχεδιαστεί για 8 ορισμούς.

1. ΠΡΟΛΗΠΤΙΚΑ ΜΕΤΡΑ

Όταν εργάζεστε με το κιτ, θα πρέπει να ακολουθείτε τους «Κανόνες σχεδιασμού, προφυλάξεις ασφαλείας, βιομηχανική υγιεινή, αντιεπιδημικό καθεστώς και προσωπική υγιεινή όταν εργάζεστε σε εργαστήρια (τμήματα, τμήματα) υγειονομικών και επιδημιολογικών ιδρυμάτων του συστήματος του Υπουργείου Υγεία της ΕΣΣΔ (Μ., 1981).

Οι αναλυθέντες οροί, καθώς και τα αντιδραστήρια που έρχονται σε επαφή με αυτούς, θα πρέπει να θεωρούνται ως δυνητικά μολυσματικοί, ικανοί για μακροχρόνια αποθήκευση ή μετάδοση του HIV, του ιού της ηπατίτιδας ή οποιουδήποτε άλλου αιτιολογικού παράγοντα ιογενούς λοίμωξης - θα πρέπει να αντιμετωπίζονται με προσοχή :

• εργασία σε λαστιχένια γάντια.
• κατά τη μεταφορά με πιπέτα είναι απαραίτητο να χρησιμοποιείτε αυτόματες πιπέτες.
• στο τέλος της εργασίας, οι αναλυθέντες οροί και τα αντιδραστήρια που έρχονται σε επαφή με αυτούς, τα όργανα, θα πρέπει να υποβάλλονται σε επεξεργασία με απολυμαντικό διάλυμα
• Σκουπίστε τον εξοπλισμό πριν και μετά την εργασία με αιθυλική αλκοόλη 70%.

Οι αναλυθέντες οροί πρέπει να απενεργοποιηθούν στους 56 0 C για 30 λεπτά.

Ο διαγνωστικός αδρανοποιημένος ορός Vee με προσροφημένο υποδοχέα σαλμονέλας περιλαμβάνεται στο κιτ.

Τα αποτελέσματα της αντικειμενικής ανάλυσης είναι εγγυημένα υπό τις ακόλουθες προϋποθέσεις:

• Η αποθήκευση όλων των αντιδραστηρίων του κιτ πρέπει να πραγματοποιείται σε θερμοκρασία 2 έως 8 0 C.
• Μη χρησιμοποιείτε ληγμένα αντιδραστήρια.
• Μην χρησιμοποιείτε τα αντιδραστήρια του κιτ εάν δεν φέρουν ανάλογη επισήμανση στη συσκευασία τους.
• για RPHA, χρησιμοποιήστε αντιδραστήρια που περιλαμβάνονται μόνο σε αυτό το κιτ.

Vi-Diagnosticum

Diagnosticum Vee

Vi-αντιγονικό

Μια καλά διεξαχθείσα εξέταση αίματος βοηθά στον εντοπισμό παθογόνων διαφόρων πολύπλοκων ασθενειών στο σώμα στα αρχικά στάδια της ανάπτυξής τους και μερικές φορές ακόμη και πριν από την εμφάνιση κλινικών συμπτωμάτων της νόσου. Πολύ συχνά, οι γιατροί συνταγογραφούν στους ασθενείς μια ανάλυση για μια αντίδραση συγκόλλησης. Στη συνέχεια, θα ασχοληθούμε με το γεγονός ότι πρόκειται για εξέταση αίματος RPHA, πότε χρησιμοποιείται και τι μπορεί να πει;

Λειτουργική αρχή

Η έμμεση αντίδραση αιμοσυγκόλλησης (ονομάζεται επίσης παθητική αντίδραση αιμοσυγκόλλησης, επίσης γνωστή ως RPHA, RNHA) εμφανίζεται όταν τα ερυθροκύτταρα που απορροφούν το αντιγόνο εκτίθενται σε ανοσοορό που αντιστοιχεί σε αυτό το αντιγόνο.

Μελέτες έχουν δείξει ότι αυτή η μέθοδος είναι σημαντικά ανώτερη από άλλες ορολογικές εξετάσεις σε ειδικότητα και ευαισθησία. Ως εκ τούτου, χρησιμοποιείται συχνά για την ανίχνευση ασθενειών που προκαλούνται από βακτήρια ή ρικέτσιες. Βακτηριακά εκχυλίσματα, καθαρισμένα αντιγόνα διαφόρων μικροβίων, συστατικά βακτηριακών εμβολίων μπορούν να χρησιμεύσουν ως αντιγόνα για μια τέτοια ανάλυση.

Μετά την είσοδο ενός παθογόνου βακτηρίου στο ανθρώπινο σώμα, αρχίζουν να παράγονται ειδικά και μη ειδικά αντισώματα σε αυτό, σχηματίζοντας μια ορισμένη ανοσολογική απόκριση. Στην περίπτωση της σύφιλης, η οποία πιστεύεται ότι προκαλείται από ωχρό τρεπόνεμα, στο ανθρώπινο αίμα παράγονται μια gram-αρνητική σπειροχαίτη, μη τρεπονεμικά ή τρεπονεμικά αντισώματα. Στην ανίχνευσή τους βασίζονται οι εργαστηριακές διαγνωστικές μελέτες, οι οποίες θα πρέπει να επιβεβαιώσουν ή να αντικρούσουν την παρουσία του αιτιολογικού παράγοντα του ιού στον οργανισμό.

Με το RPHA, τα ερυθροκύτταρα, η επιφάνεια των οποίων προσρόφησε αντιγόνα του χλωμού τρεπόνεμα, στην περίπτωση προσθήκης ορού με αντισώματα στο τρεπόνεμα από το υλικό ενός ατόμου που έχει μολυνθεί από σύφιλη, κολλάνε μεταξύ τους, δηλαδή συμβαίνει η συγκόλληση τους.

Αξιοπιστία της μελέτης

Είναι σημαντικό να θυμόμαστε ότι τα αντισώματα για την ωχρή σπειροχαίτη αρχίζουν να εμφανίζονται στο σώμα των μολυσμένων ατόμων 2-4 εβδομάδες μετά τη μόλυνση και σε ορισμένες περιπτώσεις αυτή η περίοδος μπορεί να παραταθεί έως και 6 εβδομάδες.

Για το λόγο αυτό, η ευαισθησία της ανάλυσης για RPHA στο πρωτογενές στάδιο της ανάπτυξης της νόσου είναι περίπου 86%, η οποία είναι σημαντικά κατώτερη από την ακρίβεια της διάγνωσης των ασθενών στα επόμενα δύο στάδια. Η ευαισθησία της ανάλυσης για τέτοιους ασθενείς, καθώς και για φορείς λανθάνουσας σύφιλης, φτάνει το 99-100%.

Ωστόσο, η αντίδραση της παθητικής αιμοσυγκόλλησης έχει πολύ υψηλή ειδικότητα, η οποία φτάνει στο επίπεδο του 96-100%.

Αυτό καθιστά δυνατή τη χρήση αυτής της εξέτασης για την επιβεβαίωση της διάγνωσης σε περίπτωση θετικής αντίδρασης μιας προκαταρκτικής μη τρεπονεμικής μελέτης, για παράδειγμα, της αντίδρασης μικροκατακρήμνισης του καρκίνου της ουροδόχου κύστης.

Δεδομένου ότι η ευαισθησία των δοκιμών τρεπονεμικής, συμπεριλαμβανομένου του TPHA, υπερβαίνει σημαντικά την ευαισθησία των μη τρεπονεμικών μεθόδων, τέτοιες δοκιμές συνταγογραφούνται ολοένα και περισσότερο για εξετάσεις προσυμπτωματικού ελέγχου για σύφιλη. Ωστόσο, όταν λαμβάνεται μια θετική αντίδραση διαλογής, απαιτείται άλλη ειδική (τρεπονεμική) ανάλυση για να διευκρινιστεί η διάγνωση, αλλά όχι TPHA.

Αποκρυπτογράφηση της ανάλυσης

Όταν ορός με αντισώματα για το τρεπόνεμα από το υλικό ενός ατόμου που έχει μολυνθεί από σύφιλη προστίθεται στο αντιδραστήριο με το οποίο διεξάγεται η μελέτη, εμφανίζεται συγκόλληση ερυθροκυττάρων, με αποτέλεσμα να καθιζάνουν.

Ο αριθμός των προσκολλημένων ερυθροκυττάρων επηρεάζεται από το επίπεδο των αντισωμάτων στον ορό. Επομένως, η παθητική αιμοσυγκόλληση όχι μόνο δείχνει την παρουσία αντισωμάτων, αλλά σας επιτρέπει επίσης να ορίσετε τον αριθμό τους. Το αποτέλεσμα της μελέτης αντιπροσωπεύεται από το επίπεδο του τίτλου αντισωμάτων.

Μια θετική αντίδραση υποδηλώνει την παρουσία του παθογόνου στο σώμα του ασθενούς. Ωστόσο, κατά τη διάρκεια της διαγνωστικής διαδικασίας, μπορεί να εμφανιστούν ψευδώς θετικές αντιδράσεις, ο αριθμός των οποίων στατιστικά δεν υπερβαίνει το επίπεδο του 0,05-2,5% του συνολικού αριθμού μελετών.

Μια θετική αντίδραση του TPHA σε άτομα που δεν έχουν μολυνθεί από σύφιλη μπορεί να εμφανιστεί εάν υπάρχει:

• συστηματικές ασθένειες του συνδετικού ιστού,
• στο αίμα του ασθενούς αντισώματα σε παθογόνα παρόμοια με το χλωμό τρεπόνεμα,
• φυσιολογικές παθολογίες, όπως το έμφραγμα του μυοκαρδίου,
• ηπατίτιδα Β ή C
• ογκολογικά νοσήματα,
• τύφος, λεπτοσπείρωση, φυματίωση,
• HIV λοίμωξη
• μπορελίωση αιτιολογία που μεταδίδεται από κρότωνες,
• εκτεταμένα τραύματα ή κατάγματα,
• εγκυμοσύνη,
• στην περίπτωση ενέσεων ναρκωτικών.

Στις περισσότερες περιπτώσεις, οι ψευδώς θετικές αντιδράσεις συνοδεύονται από χαμηλό τίτλο. Οι υψηλοί τίτλοι είναι τυπικοί για το δευτερογενές στάδιο της νόσου και την προηγουμένως λανθάνουσα σύφιλη. Μπορούν όμως να εμφανιστούν και με ψευδώς θετική αντίδραση σε ασθενείς με κακοήθη νεοπλάσματα.

Σε άτομα που είχαν σύφιλη τουλάχιστον μία φορά, η αντίδραση του RPHA παραμένει θετική μέχρι το τέλος της ζωής τους.

Σπάνιες εξαιρέσεις είναι εκείνες οι περιπτώσεις κατά τις οποίες η ασθένεια ανιχνεύθηκε σε πρώιμο στάδιο ανάπτυξης, μετά την οποία πραγματοποιήθηκε εντατική και αποτελεσματική θεραπεία. Επομένως, η ανάλυση του TPHA δεν μπορεί να χρησιμοποιηθεί για την αξιολόγηση της δυναμικής της ανάρρωσης ή της συγκριτικής διάγνωσης των πρώιμων ή όψιμων σταδίων της νόσου.

Μετά τη λήψη θετικής αντίδρασης, είναι απαραίτητο να εξεταστούν μέλη της οικογένειας του άρρωστου και άτομα που είχαν σεξουαλική επαφή μαζί του.

Μια αρνητική αντίδραση μπορεί να ληφθεί στις ακόλουθες περιπτώσεις:

• το άτομο δεν έχει σύφιλη,
• εσφαλμένη λήψη αίματος για έρευνα,
• Έχουν περάσει 2-4 εβδομάδες από τη μόλυνση και η παραγωγή αντισωμάτων δεν έχει αρχίσει ακόμη.

Σε κάθε περίπτωση, το αποτέλεσμα της μελέτης πρέπει να αξιολογηθεί σε συνδυασμό με πρόσθετους εργαστηριακούς και αναμνηστικούς δείκτες.

Σε ποιον εμφανίζεται η ανάλυση;

Ο γιατρός μπορεί να κατευθύνει την αιμοδοσία για ασθενείς με RPHA στις ακόλουθες περιπτώσεις:

• παρουσία κλινικών εκδηλώσεων σύφιλης: ελκώδη εξανθήματα, διευρυμένοι λεμφαδένες, διάχυτη αλωπεκία και άλλα,
• εάν υποψιάζεστε μια πιθανή μόλυνση σε περίπτωση επαφής με ήδη άρρωστα άτομα,
• δότες πρόθυμοι να δώσουν αίμα,
• άτομα που υποβάλλονται σε ετήσιες προληπτικές εξετάσεις ή συντάσσουν υγειονομικά βιβλία,
• ασθενείς με θετικό προληπτικό τεστ,
• πριν την εισαγωγή στο νοσοκομείο,
• κατά την προεγχειρητική εξέταση
• για την ανίχνευση παθογόνων σαλμονέλωσης, διφθερίτιδας, δυσεντερίας με τη μέθοδο διεξαγωγής RPHA με το κατάλληλο διαγνωστικό.

Διαδικασία έρευνας

Δείγμα φλεβικού αίματος που υποβάλλεται από τον ασθενή αποστέλλεται για εξέταση. Για να μην βγει λανθασμένο συμπέρασμα, ο ασθενής θα πρέπει να είναι υπεύθυνος για την προετοιμασία της ανάλυσης. Προκειμένου τα αποτελέσματα των δοκιμών να είναι αξιόπιστα, θα πρέπει να ακολουθούνται οι ακόλουθες συστάσεις:

• Η ανάλυση πρέπει να λαμβάνεται μόνο με άδειο στομάχι.
• Την ημέρα της ανάλυσης, μπορείτε να πιείτε μεταλλικό νερό χωρίς αέριο σε ελάχιστες ποσότητες.
• Δεν πρέπει να καπνίζετε για τουλάχιστον 30 λεπτά πριν από τη δοκιμή, αλλά είναι καλύτερο να αυξήσετε αυτόν τον χρόνο σε αρκετές ώρες.
• Επιβάλλεται άμεση απαγόρευση κατανάλωσης αλκοολούχων ποτών.
• Οι ασθενείς που χρειάζεται να χρησιμοποιούν τακτικά οποιαδήποτε φάρμακα θα πρέπει οπωσδήποτε να ενημερώσουν σχετικά τον παραπέμποντα γιατρό.
• Εάν αισθάνεστε αδιαθεσία ή αδιαθεσία, θα πρέπει να ενημερώσετε τη νοσοκόμα που λαμβάνει το δείγμα αίματος ή τον γιατρό στο εξωτερικό ιατρείο όπου πρέπει να κάνετε την εξέταση.

Να είστε υπεύθυνοι όχι μόνο για το πού να κάνετε το τεστ, αλλά και για την προετοιμασία για την εξέταση.

Διάγνωση άλλων μολυσματικών ασθενειών

Δεν πρέπει να πιστεύουμε ότι μια τέτοια μελέτη όπως το RPGA μπορεί να πραγματοποιηθεί μόνο για τον εντοπισμό του αιτιολογικού παράγοντα της σύφιλης στο σώμα.

Μια ανάλυση με salmonella diagnosticum σάς επιτρέπει να προσδιορίσετε την παρουσία μόλυνσης στο πεπτικό σύστημα - σαλμονέλα. Ξεκινώντας από την τέταρτη ημέρα μετά τη μόλυνση, το σώμα παράγει αντισώματα έναντι των αντιγόνων της σαλμονέλας, τα οποία μπορούν να ανιχνευθούν με τη μέθοδο RPGA. Ένα αρνητικό αποτέλεσμα υποδηλώνει την απουσία μόλυνσης και ένας θετικός τίτλος, που αυξάνεται από 1:200 σε 1:800 στην οξεία φάση, θα υποδεικνύει την παρουσία της.

Η μέθοδος διεξαγωγής RPHA με δείκτη διφθερίτιδας επιτρέπει τη διάγνωση της διφθερίτιδας και την αξιολόγηση της ανοσίας μετά τον εμβολιασμό. Τα αντισώματα αρχίζουν να παράγονται από το ανοσοποιητικό σύστημα την επόμενη κιόλας μέρα μετά τη μόλυνση και παραμένουν στο σώμα για αρκετές εβδομάδες. Η ευαισθησία αυτής της ανάλυσης υπερβαίνει τη βακτηριολογική μέθοδο έρευνας. Ο τίτλος 1:80 επιβεβαιώνει την παρουσία διφθερίτιδας στο σώμα.

Ο δείκτης δυσεντερίας στο RPHA ανιχνεύει με μεγαλύτερη ακρίβεια τη σιγκέλλωση (βακτηριακή δυσεντερία), ακόμη και όταν συγκρίνεται με την εργαστηριακή διαγνωστική μέθοδο μέσω βακτηριακής καλλιέργειας. Εάν ο ασθενής δεν λάβει υψηλής ποιότητας θεραπεία, τότε η ασθένεια ρέει σε μια χρόνια διαδικασία, στην οποία συχνά συμβαίνουν υποτροπές. Η ανάλυση επιτρέπει τη διάγνωση της οξείας και χρόνιας φάσης της διάρροιας, τον προσδιορισμό του αιτιολογικού παράγοντα της δυσεντερίας, τη διάκριση της βακτηριακής σιγκέλωσης από τον καρκίνο του παχέος εντέρου, τις ενδοκρινικές διαταραχές ή τη φλεγμονή του παχέος εντέρου. Μια αρνητική αντίδραση υποδηλώνει την απουσία βάκιλλου και επιβεβαιώνει την παρουσία του με τίτλο 1:80 για μωρά ή 1:320 για ενήλικες.

Η διεξαγωγή μιας μελέτης με δείκτη ιλαράς σάς επιτρέπει να προσδιορίσετε την ασθένεια με την ιλαρά. Μια τέτοια εξέταση μπορεί να είναι μια εναλλακτική λύση στη συχνά εκτελούμενη ανάλυση HI για τη διάγνωση της ιλαράς.

Λοιπόν, εξέταση αίματος RPHA - τι είναι; Συνοψίζοντας, μπορούμε με ασφάλεια να πούμε ότι πρόκειται για μια σύγχρονη, εξαιρετικά ευαίσθητη και αξιόπιστη μέθοδο για τη διάγνωση διαφόρων ασθενειών βακτηριολογικής αιτιολογίας.

Σε επαφή με

Πιστοποιητικό εγγραφής αρ. RZN 2016/3905 με ημερομηνία 04.04.2016

Σκοπός

Το κιτ αντιδραστηρίων "Diagnosticum erythrocyte Salmonella Vi-antigenic for RPHA" (SED-Vi) έχει σχεδιαστεί για να ανιχνεύει αντισώματα στο αντιγόνο Vi του αιτιολογικού παράγοντα του τυφοειδούς πυρετού στους ορούς του ανθρώπινου αίματος με τη δοκιμή παθητικής αιμοσυγκόλλησης (RPHA).

Σετ χαρακτηριστικό

Λειτουργική αρχή

Παρουσία αντισωμάτων στον αιτιολογικό παράγοντα του τυφοειδούς πυρετού, παρατηρείται αιμοσυγκόλληση των ερυθροκυττάρων κοτόπουλου ευαισθητοποιημένων με το αντιγόνο Vi, η οποία οδηγεί στο σχηματισμό μιας «ομπρέλας» καθιζόντων ερυθροκυττάρων στον πυθμένα των φρεατίων σχήματος U της πλάκας. . Ελλείψει αντισωμάτων στον αιτιολογικό παράγοντα του τυφοειδούς πυρετού, τα καθιζάνοντα ερυθροκύτταρα σχηματίζουν ένα «σημείο».

Σύνθεση σετ

Όνομα αντιδραστηρίου	Περιγραφή	Ποσότητα σετ
Diagnosticum ερυθροκυττάρων Salmonella Vi-αντιγονικό, ξηρό 6% (SED)	Τυποποιημένα ερυθροκύτταρα κοτόπουλου ευαισθητοποιημένα με αντιγόνο S.typhi Vi. Ξηρή υγροσκοπική μάζα καφέ χρώματος. Μετά τη διάλυση - ένα εναιώρημα κόκκινου-καφέ χρώματος.	1 φιαλίδιο, από 0,6 ml
Προσροφημένη διαγνωστική σαλμονέλα ορού, υποδοχέας Vi, ξηρή (αραιωμένη 1:20, (K+))	Ορός κουνελιού προσροφημένος με σαλμονέλα, υποδοχέας Vi, αραιωμένος 1:20. Ξηρή υγροσκοπική πορώδης μάζα λευκού χρώματος. Μετά τη διάλυση, είναι ένα διαυγές κιτρινωπό ή άχρωμο υγρό.	1 φιαλίδιο, από 0,3 ml
Αραιωτικό δείγματος (RID)	Διαυγές μπλε-ιώδες υγρό.	1 φιαλίδιο, 10 ml
Ρυθμιστικό διάλυμα φωσφορικών (PBS)	Διαφανές άχρωμο υγρό.	1 φιαλίδιο, 10 ml
Πολυμερής πλάκα μίας χρήσης για ανοσολογικές αντιδράσεις	Πλάκα πολυμερούς μίας χρήσης για ανοσολογικές αντιδράσεις από διαφανές άχρωμο πολυστυρένιο.	1 PC.

Διαγνωστικά χαρακτηριστικά

Το Diagnosticum θα πρέπει να συγκολληθεί σε RPHA με προσροφημένο ορό διαγνωστικής σαλμονέλας, υποδοχέα Vi, ξηρό (σε αραίωση 1:20), στον τίτλο που αναγράφεται στην ετικέτα ορού. Το υπό όρους επίπεδο των διαγνωστικών χαρακτηριστικών του ορού αίματος υγιών ατόμων θα πρέπει να θεωρείται ως αραίωση ορού όχι μεγαλύτερη από 1:20. Ο χρόνος ανάλυσης είναι 3040 λεπτά. Το κιτ έχει σχεδιαστεί για τη μελέτη 42 ορών αίματος στην επιλογή διαλογής ή 10 ορών αίματος στην επιλογή τιτλοδότησης.

Προληπτικά μέτρα

Το κιτ προορίζεται μόνο για in vitro διαγνωστική χρήση. Οι ουσίες που περιλαμβάνονται στα εξαρτήματα του κιτ είναι αδρανοποιημένες και ασφαλείς. Κατά την εργασία με το κιτ, θα πρέπει να τηρείτε το SP 1.3.2322-08 και το SanPiN 2.1.7.2790-10.

Πρόσθετος εξοπλισμός και υλικά

Εξοπλισμός, υλικά, λύσεις:

• Διανομείς πιπέτας 1 καναλιού με μεταβλητό όγκο δοσολογίας 5-40 μl. 40 - 200 μl. 200 - 1000 µl και 1000 - 5000 µl.
• Διανομείς πιπέτας 8 ή 12 καναλιών με μεταβλητό όγκο δοσολογίας 5-40 µl και 40-200 µl.
• αποσταγμένο νερό (GOST 6709-72).

Αναλυμένα δείγματα

Τα δείγματα ορού αίματος που μελετήθηκαν αποθηκεύονται σε θερμοκρασία 2 έως 8 °C για όχι περισσότερο από 3 ημέρες από τη στιγμή της αιμοληψίας. Επιτρέπεται η αποθήκευση ορού γάλακτος σε κατεψυγμένη κατάσταση σε θερμοκρασία που δεν υπερβαίνει τους μείον 18 ° C για όχι περισσότερο από 1 έτος. Πριν από τη χρήση, τα δείγματα αποψύχονται σε θερμοκρασία 16 έως 25 °C και αναμειγνύονται με ανακίνηση. Δεν επιτρέπεται η εκ νέου κατάψυξη. Δεν πρέπει να χρησιμοποιούνται δείγματα με βακτηριακή ανάπτυξη και αιμόλυση. Πριν από τη ρύθμιση της αντίδρασης, οι οροί δοκιμής θερμαίνονται στους 56 °C για 30 λεπτά.

Διεξαγωγή ανάλυσης

Παρασκευή διαγνωστικού ορού ελέγχου (K+)

Παρασκευάστε ένα διάλυμα εργασίας διαγνωστικού ορού προσροφημένου με σαλμονέλα, υποδοχέα Vi, ξηρό (αραιωμένο 1:20) από 0,3 ml (K+). Για να γίνει αυτό, προστίθενται 0,3 ml ρυθμιστικού διαλύματος φωσφορικών (PBS) στο περιεχόμενο του φιαλιδίου με K+. Η εναπομένουσα ποσότητα ορού μπορεί να κατανεμηθεί και να αποθηκευτεί κατεψυγμένη σε θερμοκρασία που δεν υπερβαίνει τους μείον 18 °C για όχι περισσότερο από 6 μήνες.

Προετοιμασία διαγνωστικού για σαλμονέλα ερυθροκυττάρων (SED)

Για να παρασκευαστεί μια αραίωση εργασίας ενός εναιωρήματος ερυθροκυττάρων salmonella diagnosticum, 0,6 ml απεσταγμένου νερού προστίθενται στο περιεχόμενο ενός φιαλιδίου με ξηρό 6% SED και αφήνεται για ενυδάτωση για 2 ώρες σε θερμοκρασία 16 έως 25 °C. Στη συνέχεια, 2,4 ml ρυθμιστικού διαλύματος φωσφορικών (PBS) προστίθενται στο διάλυμα. Το διάλυμα εργασίας φυλάσσεται σε θερμοκρασία 2 έως 8 °C για όχι περισσότερο από 1 μήνα. Δεν επιτρέπεται η κατάψυξη.

Δήλωση RPHA κατά την εξέταση ορών αίματος

Οι οροί διαλογής αραιώνονται στα φρεάτια της πλάκας ως εξής:

• Προκαταρκτικές αραιώσεις 1:20 παρασκευάζονται στα πρώτα φρεάτια του δισκίου, προσθέτοντας πρώτα 190 μl διαλύματος RIP σε αυτά και στη συνέχεια 10 μl από τους ορούς που μελετήθηκαν. Κάθε ορός προστίθεται με ξεχωριστό άκρο και διοχετεύεται προσεκτικά (σε αυτή την περίπτωση, το χρώμα του διαλύματος στα φρεάτια πρέπει να αλλάξει από μπλε-ιώδες σε πράσινο μετά την προσθήκη του ορού).
• Αραιώσεις διαλογής 1:40 παρασκευάζονται στα δεύτερα φρεάτια, εισάγοντας πρώτα 25 μl διαλύματος PBS σε αυτά και στη συνέχεια 25 μl προ-αραιωμένων ορών και προσεκτικά περνώντας με πιπέτα.

Με κάθε ρύθμιση του RPHA, είναι απαραίτητο να διενεργείται έλεγχος προσδιορισμού του τίτλου K +. Για να γίνει αυτό, 50 μl διαλύματος PBS προστίθενται σε 8 φρεάτια μιας μεγάλης σειράς. Στη συνέχεια, 50 μl διαλύματος εργασίας K+ (1:20) προστίθενται στο πρώτο φρεάτιο, τοποθετούνται προσεκτικά με πιπέτα και μεταφέρονται στα επόμενα φρεάτια, 50 μl το καθένα, λαμβάνοντας διπλάσιες αραιώσεις από 1:40 έως 1:5120. Σε άλλα 4 φρεάτια, προστίθενται 50 μl διαλύματος PBS για τον έλεγχο του SED για την απουσία αυτόματης αιμοσυγκόλλησης.

Σε όλα τα φρεάτια του δισκίου με αραιώσεις διαλογής των μελετημένων ορών (εκτός από τον πρώτο που περιέχει RIP) και των μαρτύρων, προσθέστε 25 μl SED. Ανακατέψτε το εναιώρημα SED σε ένα μπουκάλι ή μπάνιο πριν από τη χρήση!Το δισκίο ανακινείται καλά και αφήνεται σε θερμοκρασία 16 έως 25 ° C για 30 έως 40 λεπτά έως ότου ολοκληρωθεί η καθίζηση των ερυθροκυττάρων στον έλεγχο.

Δήλωση RPHA κατά την τιτλοδότηση των μελετημένων ορών αίματος

Η ογκομέτρηση των μελετημένων ορών και του διαλύματος εργασίας K+ πραγματοποιείται σε μικρές σειρές της πλάκας. Μια άλλη μικρή σειρά χρησιμοποιείται για τον έλεγχο της απουσίας αυθόρμητης αιμοσυγκόλλησης του EDS.

Στα πρώτα φρεάτια των μικρών σειρών για την τιτλοδότηση του ορού δοκιμής, προστίθενται 180 μl διαλύματος RIP. Όλα τα άλλα φρεάτια γεμίζονται με 50 μl διαλύματος PBS.

20 μl των δοκιμαστικών ορών προστίθενται στα φρεάτια με το διάλυμα RIP (λαμβάνεται αραίωση 1:10). Κάθε ορός προστίθεται με το άκρο του και διοχετεύεται προσεκτικά (το χρώμα του διαλύματος στα φρεάτια πρέπει να αλλάξει από μπλε-ιώδες σε πράσινο). Στη συνέχεια, 50 μl μεταφέρονται από τα πρώτα φρεάτια στα επόμενα φρεάτια των σειρών, λαμβάνοντας διπλές αραιώσεις από 1:20 έως 1:1280. Στο τέλος της ογκομέτρησης αφαιρούνται 50 μl διαλυμάτων από τα τελευταία φρεάτια.

Με κάθε ρύθμιση του RPHA, είναι απαραίτητο να διενεργείται έλεγχος προσδιορισμού του τίτλου K +. Για να γίνει αυτό, 50 μl διαλύματος PBS προστίθενται σε 8 φρεάτια μιας μεγάλης σειράς. Στη συνέχεια, 50 μl διαλύματος εργασίας K+ (1:20) προστίθενται στο πρώτο φρεάτιο, τοποθετούνται προσεκτικά με πιπέτα και μεταφέρονται στα επόμενα φρεάτια, 50 μl το καθένα, λαμβάνοντας διπλάσιες αραιώσεις από 1:40 έως 1:5120.

Για τον έλεγχο του διαγνωστικού ελέγχου για την απουσία αυτόματης αιμοσυγκόλλησης, προστίθενται 50 μl διαλύματος PBS σε όλα τα φρεάτια μιας μικρής σειράς.

Σε όλα τα φρεάτια (εκτός από τα πρώτα φρεάτια κάθε σειράς για τους ορούς που μελετήθηκαν που περιέχουν RIP) προσθέστε 25 μl SED. Ανακατέψτε το εναιώρημα SED σε ένα μπουκάλι ή μπάνιο πριν από τη χρήση! Το δισκίο ανακινείται καλά και αφήνεται σε θερμοκρασία 16 έως 25 ° C για 30 - 40 λεπτά έως ότου ολοκληρωθεί η καθίζηση των ερυθροκυττάρων στον έλεγχο.

Λογιστική και ερμηνεία αποτελεσμάτων

Λογιστική για τα αποτελέσματα στον έλεγχο ορών αίματος

Η λογιστική για τα αποτελέσματα πραγματοποιείται σε μια υπό όρους κλίμακα τεσσάρων διασταυρώσεων. Ο τίτλος ορού είναι η αραίωσή του, η οποία δίνει αιμοσυγκόλληση κατά τουλάχιστον 3 (+++) διασταυρώσεις.

• ++++ (4+) - τα συγκολλημένα ερυθροκύτταρα σχηματίζουν μια ανεστραμμένη "ομπρέλα" στο κάτω μέρος της οπής, οι άκρες της πέφτουν.
• +++ (3+) - τα συγκολλημένα ερυθροκύτταρα σχηματίζουν μια ανεστραμμένη "ομπρέλα" στο κάτω μέρος της οπής, οι άκρες της είναι ομοιόμορφες.
• ++ (2+) - μαζί με τα συγκολλημένα ερυθροκύτταρα, υπάρχει ένα ίζημα με τη μορφή ενός μικρού "δαχτυλιδιού" μη συγκολλημένων ερυθροκυττάρων στο κάτω μέρος της οπής.
• + (1+) - τα περισσότερα ερυθροκύτταρα δεν συγκολλούνται και καθιζάνουν με τη μορφή ενός μικρού "δαχτυλιδιού".
• (-) - τα μη συγκολλημένα ερυθροκύτταρα σχηματίζουν ένα "σημείο" στον πυθμένα του φρεατίου.

Θετικό αποτέλεσμα θεωρείται η αιμοσυγκόλληση των ερυθροκυττάρων που είναι φορτωμένα με αντιγόνο Vi κατά τουλάχιστον 3 διασταυρώσεις (+++).

Ο ποιοτικός έλεγχος του διαγνωστικού είναι 4 φρεάτια της σειράς ελέγχου, στα οποία προστέθηκαν μόνο το διάλυμα PBS και το SED. Δεν πρέπει να υπάρχει αυθόρμητη αιμοσυγκόλληση σε αυτά τα φρεάτια - η αντίδραση είναι αρνητική (-). Διαφορετικά, η μελέτη θα πρέπει να επαναληφθεί. Εάν εμφανιστεί αιμοσυγκόλληση κατά τη διάρκεια της επανασταδιοποίησης, τότε το φάρμακο δεν χρησιμοποιείται.

Οι οροί με αρνητικό αποτέλεσμα θα πρέπει να θεωρούνται ότι δεν περιέχουν αντισώματα για το αντιγόνο Vi σε διαγνωστικό τίτλο 1:40 και κάτω.

Οι οροί που δίνουν θετικό αποτέλεσμα σε αραίωση 1:40 θα πρέπει να επανεξεταστούν στην παραλλαγή με τιτλοδότηση ορού για να καθοριστεί ο τίτλος τους.

Λήψη αποτελεσμάτων κατά την τιτλοδότηση ορών αίματος

Ο τίτλος ορού είναι η αραίωσή του, η οποία δίνει αιμοσυγκόλληση κατά τουλάχιστον 3 (+++) διασταυρώσεις.

Ο ποιοτικός έλεγχος του diagnosticum είναι τα φρεάτια της σειράς για τον έλεγχο του SED. Δεν πρέπει να υπάρχει αυθόρμητη αιμοσυγκόλληση σε αυτά τα φρεάτια - η αντίδραση είναι αρνητική (-). Διαφορετικά, η μελέτη θα πρέπει να επαναληφθεί. Εάν εμφανιστεί αιμοσυγκόλληση κατά τη διάρκεια της επανασταδιοποίησης, τότε το φάρμακο δεν χρησιμοποιείται.

Η ενεργή αρχή του διαγνωστικού είναι το V-αντιγόνο που στερεώνεται στην επιφάνεια των ερυθροκυττάρων. Κατά την αλληλεπίδραση με ορούς που περιέχουν αντισώματα έναντι του αντιγόνου Vee, παρατηρείται το φαινόμενο της συγκόλλησης ερυθροκυττάρων.

Φόρμα έκδοσης

Παράγεται σε σετ 1 φιάλη με διαγνωστικό - 3 ml, διαγνωστικό προσροφημένο υποδοχέα ορού σαλμονέλας Vee Dry σε μορφή λυοφιλοποιημένου προϊόντος από 0,1 ml 1 φιάλη. Διάλυμα χλωριούχου νατρίου 0,9% - 2 φιάλες των 8 ml. δισκίο για ανοσολογικές αντιδράσεις μιας χρήσης - 1 τεμ.

Χημική ένωση

Ποσότητα αντιδραστηρίων:

Diagnosticum ερυθροκυττάρων salmonella V-αντιγονικό, το οποίο είναι ένα εναιώρημα 0,75% επισημοποιημένων και ευαισθητοποιημένων με V-αντιγόνο ανθρώπινων ερυθροκυττάρων O (I) της ομάδας αίματος σε ένα ρυθμιστικό διάλυμα φωσφορικών (pH-7,2 ± 0,2, συγκέντρωση - 0,06 mol/l) . Συντηρητικό - φορμαλίνη. Ομοιογενές εναιώρημα καφέ χρώματος χωρίς νιφάδες. κατά την καθίζηση, σχηματίζονται 2 στοιβάδες: ένα πυκνό καφέ ίζημα ερυθροκυττάρων και ένα διαφανές κιτρινωπό υπερκείμενο υγρό 1 φιαλίδιο-3 ml.

Διαγνωστικός ορός προσροφημένος υποδοχέας σαλμονέλας Vee dry - μια ομοιογενής μάζα από λευκό με καφέ απόχρωση έως μπεζ. 1 φιάλη - από 0,1 ml.

Διάλυμα συντήρησης - διάλυμα χλωριούχου νατρίου 0,9% - διαυγές, άχρωμο υγρό, pH 6,5 έως 7,5. 2 μπουκάλια - 8 ml.

Πλάκα στρογγυλού πυθμένα μιας χρήσης για ανοσολογικές αντιδράσεις - αποτελείται από 8 σειρές, καθεμία από τις οποίες περιλαμβάνει 12 φρεάτια με διαφανή, άχρωμο, στρογγυλό πάτο. 1 PC.

Το Diagnosticum θα πρέπει να συγκολληθεί σε RPHA με ορό του προσροφημένου με διαγνωστική σαλμονέλα υποδοχέα Β ξηρό σε αραίωση όχι μικρότερη από το 1/2 του τίτλου τους, αλλά όχι μικρότερη από 1/160. Το Diagnosticum δεν πρέπει να συγκολλάται με διαγνωστικούς ορούς ξηρής προσρόφησης σαλμονέλας για ΡΑ: Ο υποδοχέας 9 - σε αραίωση 1:40 και άνω, υποδοχέας Η d - σε αραίωση 1:10 και άνω.


Ενδείξεις χρήσης

Σχεδιασμένο για να ανιχνεύει στον ορό του ανθρώπινου αίματος ειδικά αντισώματα έναντι του αντιγόνου V της Salmonella typhoid στην αντίδραση παθητικής αιμοσυγκόλλησης (RPHA).

Δοσολογικό σχήμα και τρόπος εφαρμογής

Ως αναλυόμενα δείγματα χρησιμοποιούνται δείγματα ορού ανθρώπινου αίματος.
Το αναλυόμενο δείγμα αποθηκεύεται υπό συνθήκες που εμποδίζουν την ανάπτυξη βακτηρίων σε θερμοκρασία 2 έως 8 °C για όχι περισσότερο από 72 ώρες. Επιτρέπεται η κατάψυξη, τα κατεψυγμένα αναλυμένα δείγματα πρέπει να αποψύχονται σε θερμοκρασία δωματίου πριν από τη δοκιμή.
Δεν επιτρέπεται η ανάλυση δειγμάτων με σοβαρή αιμόλυση, βακτηριακή ανάπτυξη, καθώς και εκείνων που έχουν αποθηκευτεί για μεγάλο χρονικό διάστημα χωρίς κατάψυξη ή εκ νέου κατάψυξη.

ΑΝΑΛΥΣΗ
Παρασκευή διαλυμάτων για RPHA.
Στεγνώστε τα ανοιχτά φιαλίδια με ορό του προσροφημένου υποδοχέα V της διαγνωστικής σαλμονέλας και προσθέστε 1 ml του προσαρτημένου διαλύματος χλωριούχου νατρίου 0,9%, λαμβάνοντας έτσι μια αραίωση 1:10, η οποία είναι μια αραίωση εργασίας.
Ένα ανοιγμένο φιαλίδιο με ορό διαγνωστικού προσροφημένου με Salmonella υποδοχέα V ξηρό σε αραίωση 1:10 σε κλειστή μορφή μπορεί να φυλαχθεί σε θερμοκρασία 2 έως 8 °C για ένα μήνα.
Το Diagnosticum είναι έτοιμο για χρήση. Πριν ανοίξετε το φιαλίδιο με το diagnosticum, ανακινήστε απαλά μέχρι να ληφθεί ένα ομοιογενές εναιώρημα. Συνιστάται η επανάληψη της ανακίνησης κατά τη λειτουργία.
Ένα ανοιγμένο φιαλίδιο με διαγνωστικό σε κλειστή μορφή μπορεί να φυλαχθεί σε θερμοκρασία 2 έως 8 ° C για ένα μήνα.
Διάλυμα χλωριούχου νατρίου 0,9%. Ετοιμο για χρήση.

Διεξαγωγή RPGA.
Κατά τον έλεγχο οποιουδήποτε αριθμού αναλυθέντων ορών, είναι υποχρεωτικό να ρυθμίσετε την 1η σειρά συγκόλλησης με ορό του διαγνωστικού προσροφημένου με Salmonella υποδοχέα Β ξηρό.
Για την παραγωγή RPHA χρησιμοποιείται δισκίο για ανοσολογικές αντιδράσεις μίας χρήσης. Παρασκευάζονται διπλές σειριακές αραιώσεις των αναλυόμενων ορών σε 0,05 ml του παρεχόμενου διαλύματος χλωριούχου νατρίου 0,9% ξεκινώντας από 1:10 έως 1:2560 και 1 σειρά διπλών σειριακών αραιώσεων του ορού του διαγνωστικού υποδοχέα προσροφημένου από Salmonella Wi ξηρό, ξεκινώντας από μια αραίωση 1:10 , έως το διπλάσιο του τίτλου που αναγράφεται στην ετικέτα των φιαλιδίων αυτού του ορού.
0,025 ml diagnosticum προστίθενται σε κάθε ένα από τα φρεάτια με αραιώσεις ορού.

Οι υποχρεωτικοί έλεγχοι είναι:
1. Έλεγχος ορού του διαγνωστικού προσροφημένου υποδοχέα σαλμονέλας
Ξηρός και αναλυμένος ορός, ο οποίος σε αραίωση 1:10 σε όγκο 0,05 ml συνεισφέρει
σε δύο φρεάτια ελέγχου.
2. Έλεγχος της απουσίας αυθόρμητης συγκόλλησης του diagnosticum, για το οποίο 0,025 ml του diagnosticum προστίθενται σε δύο φρεάτια που περιέχουν 0,05 ml διαλύματος χλωριούχου νατρίου 0,9%.
Το δισκίο ανακινείται και τοποθετείται για 1,5-2,0 ώρες σε θερμοστάτη σε θερμοκρασία (37+1) °C.

ΛΟΓΙΣΤΙΚΗ ΓΙΑ ΑΠΟΤΕΛΕΣΜΑΤΑ
Η αντίδραση λαμβάνεται υπόψη σύμφωνα με το σύστημα τεσσάρων σταυρών:
4+ - όλα τα ερυθροκύτταρα συγκολλούνται και καλύπτουν ομοιόμορφα το κάτω μέρος της οπής.
3+ - σχεδόν όλα τα ερυθροκύτταρα είναι συγκολλημένα. Στο φόντο τους υπάρχει ένας δυσδιάκριτος δακτύλιος από καθιζημένα μη συγκολλημένα ερυθροκύτταρα.
3+ - μαζί με ομοιόμορφο συγκολλητικό στο κάτω μέρος της οπής υπάρχει ένα ίζημα μη συγκολλημένων ερυθροκυττάρων με τη μορφή ενός μικρού "δαχτυλιδιού" ή "κουμπιού".
1+ - τα περισσότερα ερυθροκύτταρα δεν είναι συγκολλημένα και καθιζάνουν με τη μορφή ενός μικρού «δαχτυλιδιού» με λείες άκρες ή «κουμπιά» στο κέντρο του πυθμένα της οπής.
(-) - δεν υπάρχουν σημάδια συγκόλλησης. Τα ερυθροκύτταρα εγκαθίστανται με τη μορφή ενός μικρού "δακτυλίου" με λείες άκρες ή κουμπιά στο κέντρο του φρεατίου ή στο κάτω μέρος του σωλήνα.
Μια αντίδραση τουλάχιστον 3+ θεωρείται θετική.
Τα αποτελέσματα που λαμβάνονται στο RPHA μπορούν να θεωρηθούν αξιόπιστα εάν ο ορός του προσροφημένου υποδοχέα Β ξηρής διαγνωστικής σαλμονέλας 1:10 είχε θετικό αποτέλεσμα σε αραίωση τουλάχιστον 14 των τίτλων τους και σε 2 φρεάτια με τον αναλυόμενο ορό και με ορός του διαγνωστικού προσροφημένου υποδοχέα σαλμονέλας Β ξηρός σε αραιώσεις 1:10 δεν πρέπει να υπάρχουν νιφάδες και ίζημα. σε φρεάτια με διάλυμα χλωριούχου νατρίου 0,9% και diagnosticum - η αντίδραση είναι αρνητική.
Ο τίτλος αντισωμάτων του αναλυόμενου ορού θεωρείται ότι είναι η τελευταία αραίωση του ορού, η οποία εξακολουθεί να δίνει θετική συγκόλληση ερυθροκυττάρων.
Ερμηνεία αποτελεσμάτων.
Άτομα που έχουν αντισώματα στο αντιγόνο V σε αραίωση 1:40 και άνω θεωρούνται ύποπτα για χρόνιο τυφοειδή βακτηριοφορέα. Ωστόσο, λόγω του ότι η διάγνωση δεν μπορεί να γίνει μόνο βάσει ορολογικής μελέτης, είναι απαραίτητη η εις βάθος βακτηριολογική εξέταση.

Προφυλάξεις κατά τη χρήση

Ο διαγνωστικός ορός προσροφημένος υποδοχέας σαλμονέλας Vee που περιλαμβάνεται στο κιτ είναι ξηρός αδρανοποιημένος.
Οι οροί που πρόκειται να αναλυθούν πρέπει να απενεργοποιηθούν στους 56°C για 30 λεπτά.
Οι οροί που πρόκειται να αναλυθούν, καθώς και τα αντιδραστήρια, ο εξοπλισμός και τα όργανα που έρχονται σε επαφή με αυτούς, μπορεί να είναι δυνητικά μολυσματικό υλικό και θα πρέπει να χρησιμοποιούνται με προσοχή:
- εργασία σε λαστιχένια γάντια.
- κατά τη μεταφορά με πιπέτα είναι απαραίτητη η χρήση αυτόματων συσκευών.
- στο τέλος της εργασίας, οι αναλυθέντες οροί και τα αντιδραστήρια που έρχονται σε επαφή με αυτούς, τα όργανα, θα πρέπει να υποβάλλονται σε επεξεργασία με απολυμαντικό διάλυμα.
- Σκουπίστε τον εξοπλισμό πριν και μετά την εργασία με αιθυλική αλκοόλη 96%.

Τα αποτελέσματα της αντικειμενικής ανάλυσης είναι εγγυημένα υπό τις ακόλουθες προϋποθέσεις:
- Η αποθήκευση όλων των αντιδραστηρίων του κιτ πρέπει να πραγματοποιείται σε θερμοκρασία 2 έως 8 °C.
- Μη χρησιμοποιείτε αντιδραστήρια που έχουν λήξει.
- Μην χρησιμοποιείτε τα αντιδραστήρια του κιτ εάν δεν υπάρχει αντίστοιχη σήμανση στη συσκευασία τους.
- για RPHA χρησιμοποιήστε αντιδραστήρια που περιλαμβάνονται μόνο σε αυτό το κιτ.

2. diagnosticum

4.από κατεστραμμένα μικρόβια (απομόνωση ειδικού Ag)

Ερυθροκύτταρα HBs diagnosticum

2. diagnosticum

4. εναιώρημα ερ. προβάτου που υποβλήθηκε σε επεξεργασία με τανίνη και κατακρημνίστηκε a\g HBs

5. Για την ανίχνευση ειδικών αντισωμάτων στον ορό του αίματος

Diagnosticum gp120

2. diagnosticum

4.διαχωρίζω a\g excit. HIV

5. Για την ανίχνευση του HIV

Διαγνωστικό ερυθροκύτταρο τετάνου

2. diagnosticum

4. εναιώρημα ερ. προβάτου που έχει υποστεί αγωγή με τανίνη με διέγερση τετάνου

5. για την ανίχνευση ειδικών αντισωμάτων στον ορό του αίματος (διέγερση τετάνου

Αντιγόνο καρδιολιπίνη για μικροκατακρήμνιση

2. diagnosticum

4.εξαγωγή λιπιδικών κλασμάτων από την καρδιά ενός υγιούς ταύρου

5. Για την ανίχνευση ειδικών αντισωμάτων στον ορό του αίματος

Υπερηχητικό αντιγόνο τρεπονεμικής

2. diagnosticum

4.από νεκρό πρώην. σύφιλη

5. Για την ανίχνευση ειδικών αντισωμάτων στον ορό του αίματος

Διαγνωστική σωματιδιακή τουλαραιμία

2. diagnosticum

4.των μεμονωμένων σωματιδίων παθογόνου

5. Για την ανίχνευση ειδικών αντισωμάτων στον ορό του αίματος

Διαγνωστική δυσεντερία

2. diagnosticum

4. αναστολή από σκοτωμένο μ \ ο

5.Να ανιχνεύσει συγκεκριμένα αντισώματα στον ορό του ασθενούς

Ερυθροκυτταρική διάγνωση από τη Shigella Sonne

2. diagnosticum

4. εναιώρημα ερ. προβάτου, επεξεργασμένο με τονίνη

5. Για την ανίχνευση ειδικών αντισωμάτων στον ορό του αίματος

Diagnosticum από salmonella typhimurium

2. diagnosticum

4.από νεκρό πρώην. σαλμονέλα

5. Για την ανίχνευση ειδικών αντισωμάτων στον ορό του αίματος

Οροί

Αντιγαγγραινώδης ορός αλόγου 5000 IU

2.ορός

4. από τον ορό του αίματος υπεριμμ.άλογα με διεγερτική αέρια ανατοξίνη γάγγραινας

6.παρεντερικά, μετά από εξέταση με σφαιρίνη 1:100

φυσιολογική ανθρώπινη ανοσοσφαιρίνη

2.ορός

4. από ορό αίματος δότη

5.form-e pass. ειδικός αγοράστηκε τέχνες. imm

6. παρεντερικά

καθίζησης ορού άνθρακα

2.ορός

4. από τον ορό αίματος υπερανοσοποιημένων ζώων a\g excit.sib. έλκη

6.αντίδραση καθίζησης (RP)

Τύπος ορού αλλαντίασης - A 400 IU

2.ορός

5. για την ανίχνευση συγκεκριμένου αντιγόνου στο υλικό δοκιμής

6.αντίδραση εξουδετέρωσης (RN)

Σλοβουλίνη άνθρακα

2.ορός

4. από τον ορό αίματος υπερανοσοποιημένων ζώων a\g διεγέρσιμα έλκη

5.form-e pass. ειδικός αγοράστηκε τέχνες. imm

6. παρεντερικά

Αιμολυτικός ορός

2.ορός

4. από τον ορό υπερανοσοποιημένων ζώων με ερυθροκύτταρα ζώων άλλου είδους

5. για την ανίχνευση συγκεκριμένου αντιγόνου στο υλικό δοκιμής

Χολέρα Συγκολλητικός Ορός Ogawa

2.ορός

4. από τον ορό αίματος υπερανοσοποιημένων ζώων

5. για την ανίχνευση συγκεκριμένου αντιγόνου στο υλικό δοκιμής

Ορός φωτεινής τουλαραιμίας

2.ορός

4. από τον ορό αίματος υπερανοσοποιημένων ζώων a\g διεγέρσιμος τούλαρος.

5. για την ανίχνευση συγκεκριμένου αντιγόνου στο υλικό δοκιμής

Ανοσοσφαιρίνη κατά της ανθρώπινης εγκεφαλίτιδας που μεταδίδεται από κρότωνες

2.ορός

4. από ορό αίματος δότη

5.form-e pass. ειδικός αγοράστηκε τέχνες. imm

6. παρεντερικά

Διαγνωστικός ορός ESNO

2.ορός

4. από τον ορό αίματος υπερανοσοποιημένων ζώων με ιούς ESNO

5. για την ανίχνευση συγκεκριμένου αντιγόνου στο υλικό δοκιμής

Ανθρώπινη ανοσοσφαιρίνη κατά της ηπατίτιδας Β

2.ορός

4. από τον ορό αίματος ενός δότη εμβολιασμένου κατά της ηπατίτιδας Β

5.form-e pass. ειδικός αγοράστηκε τέχνες. imm

6. παρεντερικά

Ορός αντιγλοβουλίνης σημασμένος με υπερκοξειδάση

2.ορός

4. από τον ορό αίματος υπερανοσοποιημένων ζώων

5. για την ανίχνευση συγκεκριμένου αντιγόνου στο υλικό δοκιμής (HIV)

Ανοσοσφαιρίνη λύσσας

2.ορός

4. από ορό αίματος δότη

5.form-e pass. ειδικός αγοράστηκε τέχνες. imm