Συγγενείς ανωμαλίες και παραμορφώσεις. Συγγενείς ανωμαλίες στα παιδιά, παιδιά που γεννιούνται με ανωμαλίες

• Συγγενείς δυσπλασίες.Πρόκειται για παραβιάσεις στο σχηματισμό οργάνων, ιστών ή άκρων, που οδηγούν σε παραβίαση της λειτουργίας τους, κατά τους πρώτους δύο ή τρεις μήνες της εγκυμοσύνης.
• συγγενής παραμόρφωση. Πρόκειται για βλάβη σε ένα μέρος του σώματος που σχετίζεται με μηχανικές ενέργειες στους ιστούς κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης. Έτσι, για παράδειγμα, η λανθασμένη θέση του εμβρύου μπορεί να οδηγήσει σε παραμόρφωση της θωρακικής περιοχής ή των ποδιών.
• συγγενείς γενετικές ασθένειες. Πρόκειται για ασθένειες που σχετίζονται με τον γονότυπο του εμβρύου. Μπορούν να εμφανιστούν κατά την πρώτη κυτταρική διαίρεση (τρισωμία 21, για παράδειγμα) ή το παιδί μπορεί να πάρει ένα μεταλλαγμένο γονίδιο από τον έναν ή και τους δύο γονείς.
• Συγγενείς ασθένειες που σχετίζονται με εξωτερικούς παράγοντες.Εμφανίζονται υπό την επίδραση διαφόρων μητρικών ασθενειών στο έμβρυο: λοιμώξεις (ερυθρά, τοξοπλάσμωση), δηλητηρίαση (οινόπνευμα, αντισηπτικά φάρμακα, αντιπηκτικά, αντικαρκινικά φάρμακα).

Εάν σήμερα υπάρχουν όλο και λιγότερο σοβαρές συγγενείς δυσπλασίες που δεν ανιχνεύθηκαν κατά τις ενδομήτριες υπερηχογραφικές εξετάσεις, τότε στην πρώτη παιδιατρική εξέταση ή κατά τη διάρκεια της παραμονής στο μαιευτήριο, δεν είναι ασυνήθιστο να παρατηρήσετε μικρές αποκλίσεις από τον κανόνα.

Ανωμαλίες θέσης

Πόδι Varus- πρόκειται για μια ελαφριά παραμόρφωση που προκαλείται από τη λανθασμένη θέση του εμβρύου. Αποκαλύπτεται κατά τη γέννηση.

Ένα πόδι που γυρίζει προς τα μέσα είναι λίγο πολύ εύκολο να ισιώσει με το χέρι. Ο ορθοπεδικός θα κάνει τακτικά τους απαραίτητους χειρισμούς και σε περίπτωση σημαντικής καμπυλότητας θα επιβάλει νάρθηκα.Όλα αυτά θα επιτρέψουν τη διόρθωση της ανωμαλίας τις πρώτες κιόλας εβδομάδες μετά τη γέννηση του παιδιού.

Σε ορισμένες περιπτώσεις, μπορεί να συμβεί μια πιο σημαντική παραμόρφωση, η οποία ονομάζεται πόδι αλόγουκαι για τη διόρθωση των οποίων μπορεί να απαιτηθεί πιο σύνθετη θεραπεία (ξεκινώντας από γύψινη μπότα και τελειώνοντας με χειρουργική διόρθωση).

συγγενής καμπυλότητα του ποδιού(το πόδι γυρισμένο προς τα έξω) που προκαλείται από μηχανική πίεση στην προγεννητική περίοδο της ζωής. Για να διορθωθεί αυτή η μικρή παραμόρφωση, αρκεί η εφαρμογή ενός μικρού νάρθηκα και η διεξαγωγή πολλών συνεδριών διέγερσης του ποδιού.

Η ανωμαλία αυτή εμφανίζεται λόγω της μη φυσιολογικής θέσης του εμβρύου κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης και δεν έχει συνέπειες για την περαιτέρω ανάπτυξη του παιδιού.

Συνήθως, συγγενής τορτικολίδαπου βρέθηκαν τις πρώτες ημέρες ή εβδομάδες μετά τη γέννηση. Εκφράζεται στο γεγονός ότι το κεφάλι του μωρού γέρνει πάντα με αφύσικο τρόπο προς την ίδια κατεύθυνση (για παράδειγμα, προς τα δεξιά) και είναι πολύ δύσκολο να γυρίσει το κεφάλι του νεογέννητου προς την άλλη κατεύθυνση.

Αυτό οφείλεται στη σύσπαση του στερνοκλειδομαστοειδούς μυός του λαιμού. Θα αισθάνεται σκληρό στην αφή και μπορεί να υπάρχουν 2-3 μικρές σκληρύνσεις (κόμποι) σε αυτό. Κατά κανόνα απαιτείται η βοήθεια ενός θεραπευτή μασάζ για την αποκατάσταση του μυός.

Το κεφάλι του νεογέννητου πρέπει να μετακινηθεί προσεκτικά. Επιπλέον, τα παιχνίδια θα πρέπει να κρεμαστούν από την αντίθετη πλευρά από αυτή προς την οποία γέρνει το κεφάλι του μωρού, έτσι ώστε το ίδιο το νεογέννητο να αναπτύξει απαλά τον μυ (από 2-3 μηνών).

Δερματικές ανωμαλίες

ΑγγειώματοςΕίναι ένας μικρός όγκος που προσβάλλει τα τριχοειδή αγγεία (μικρά επιφανειακά αιμοφόρα αγγεία στο δέρμα). Συνήθως μιλάμε για έναν καλοήθη σχηματισμό που εξαφανίζεται τα πρώτα χρόνια της ζωής.

Το αγγείωμα μοιάζει με μια κόκκινη κηλίδα, μερικές φορές ανομοιόμορφα χρωματισμένη, που τις περισσότερες φορές εντοπίζεται είτε στο πίσω μέρος του κεφαλιού, είτε στα βλέφαρα, είτε στη βάση της μύτης. Υπάρχουν επίσης ανακουφιστικά αγγειώματα, τα οποία μπορούν να τοποθετηθούν σε οποιοδήποτε σημείο του σώματος. Τέλος, μπορούμε να μιλήσουμε για ένα πολύ εκτεταμένο επίπεδο αγγείωμα (λέγεται και «κηλίδα κρασιού πόρτου»), που καταλαμβάνει σημαντικό μέρος του προσώπου. Σε σπάνιες περιπτώσεις, υπάρχουν και ογκομετρικά αγγειώματα, τα οποία μπορεί να συμπιέσουν την περιοχή του σώματος στην οποία βρίσκονται.

Όσο άσχημο κι αν φαίνεται ένα αγγείωμα, κατά κανόνα αρκεί μια απλή ιατρική παρατήρηση. Μόνο σε πολύ σπάνιες περιπτώσεις, τα συμπιεστικά αγγειώματα αποτελούν ένδειξη θεραπείας.

Μογγολικό σημείο- Πρόκειται για μια γαλαζωπή κηλίδα που βρίσκεται, κατά κανόνα, στο κάτω μέρος της πλάτης, που συναντάται σε παιδιά από τις περιοχές της Μεσογείου (η κηλίδα ονομάζεται Μογγολική επειδή είναι πιθανώς ασιατικής προέλευσης). Εξαφανίζεται μέσα σε λίγα χρόνια.

Σημάδι(σπίλος) είναι ένα σκούρο σημείο που μπορεί να εντοπιστεί σε οποιοδήποτε σημείο του σώματος και να έχει οποιοδήποτε μέγεθος. Εάν ο σπίλος είναι πολύ μεγάλος, θα πρέπει να εξετάσετε το ενδεχόμενο χειρουργικής αφαίρεσής του στο μέλλον.

Ανωμαλίες του ουρογεννητικού συστήματος

Στην πρώτη παιδιατρική εξέταση ενός αγοριού, είναι πολύ σημαντικό να βεβαιωθείτε ότι και οι δύο όρχεις έχουν κατέβει στο όσχεο. Μπορεί να συμβεί ότι σε ένα νεογέννητο, μόνο ένας όρχις κατέβηκε στο όσχεο, ενώ ο άλλος καθυστερούσε. σε αυτή την περίπτωση μιλάνε για μοναρχισμός. Εάν ο όρχις είναι ψηλαφητός στη βουβωνική χώρα, δηλαδή στη βάση του μηρού, τότε συχνά τις επόμενες μέρες πέφτει στη θέση του.

Εάν κατά τον πρώτο χρόνο της ζωής του μωρού δεν συμβεί η αυθόρμητη κίνηση του όρχεως, σε ηλικία περίπου ενάμιση έτους, μπορεί να γίνει είτε ορμονική αγωγή για να βοηθήσει η κίνηση του όρχεως είτε χειρουργική επέμβαση. .

Συχνά, ένας παιδίατρος αμέσως μετά τη γέννηση ενός παιδιού παρατηρεί ότι είτε ολόκληρο το όσχεο είναι διευρυμένο είτε η μία πλευρά του είναι μεγαλύτερη από την άλλη. Μέσα από το πάχος του υγρού, μπορείτε να αισθανθείτε ένα εντελώς φυσιολογικό όσχεο. το υδροκήλη, ή υδρωπικία των όρχεων. Με άλλα λόγια, πρόκειται για μια περίσσεια ποσότητας υγρού που δεν έχει αφαιρεθεί από τις μεμβράνες που αποτελούν το όσχεο. Ο όγκος της υδροκήλης αλλάζει συνεχώς και τελικά θα υποχωρήσει.

Η υδροκήλη μπορεί να μην εμφανιστεί αμέσως μετά τη γέννηση, αλλά τους πρώτους μήνες της ζωής ή ακόμα και μετά από αρκετά χρόνια.

Είναι πολύ σημαντικό να παρακολουθείτε την υδροκήλη. Σε ορισμένες περιπτώσεις, εάν η υδρωπικία δεν εξαφανιστεί μέχρι το τέλος του πρώτου έτους της ζωής του παιδιού, μπορεί να απαιτηθεί χειρουργική επέμβαση.

υποσπαδίας- πρόκειται για μια αρκετά σπάνια ανωμαλία στη θέση του εξωτερικού ανοίγματος της ουρήθρας (ουρήθρα) στα αγόρια. Κατά κανόνα, το κεφάλι του πέους είναι περισσότερο ή λιγότερο ανοιχτό, στη βάση του υπάρχει περίσσεια δέρματος και υπάρχει μια τρύπα που βρίσκεται στην κάτω επιφάνεια (στη βάση του κεφαλιού). Είναι πολύ σημαντικό να παρακολουθείτε πώς ουρεί το παιδί, γιατί μπορεί να υπάρχουν δύο τρύπες: η μία δίνει ούρα, η άλλη, κατά κανόνα, αποδεικνύεται ότι δεν είναι διαμπερής. Ανάλογα με το πόσο σοβαρή είναι η απόκλιση, στο τέλος του πρώτου έτους της ζωής, αλλά πιο συχνά σε ηλικία ενάμιση έτους περίπου, γίνονται 1-2 χειρουργικές επεμβάσεις.

Μια ανωμαλία της βαλάνου του πέους σε καμία περίπτωση δεν θέτει υπό αμφισβήτηση τις μελλοντικές σεξουαλικές δυνατότητες του παιδιού σας. Αυτό είναι ένα καθαρά αισθητικό ζήτημα.

Νεφρικές ανωμαλίες

Συχνά, ακόμη και στο προγεννητικό στάδιο της ανάπτυξης, είναι δυνατό να ανιχνευθεί μια επέκταση των απεκκριτικών κοιλοτήτων του ενός ή και των δύο νεφρών.Σε αυτή την περίπτωση, είναι πολύ σημαντικό να επιβεβαιωθεί ή να μην επιβεβαιωθεί αυτή η διάγνωση τις πρώτες εβδομάδες μετά τη γέννηση του ένα παιδί. Εάν η λεκάνη είναι πολύ διατεταμένη, μπορούμε να μιλήσουμε για το σύνδρομο της πυέλου-ουρητηρικής αναστόμωσης, δηλαδή περίπου στένωση της ουρήθραςεμποδίζοντας τη ροή των ούρων.

Μια ελαφρά διόγκωση της λεκάνης σε φυσιολογικό νεφρό (που φαίνεται με υπερηχογράφημα) δεν πρέπει να προκαλεί ανησυχία και δεν απαιτεί τίποτα άλλο εκτός από υπερηχογραφική παρατήρηση.

Καρδιακές ανωμαλίες

Ράθρωση της αορτήςπροσδιορίζεται συστηματικά με ανίχνευση του μηριαίου παλμού (χτύπημα των μηριαίων αγγείων). Η απουσία μηριαίου παλμού υποδηλώνει την ανάγκη να διαπιστωθεί με υπερηχογράφημα της καρδιάς εάν υπάρχει στένωση της αορτής στην έξοδο της καρδιάς. Στην πραγματικότητα, εάν η αορτή στενέψει, δεν μπορεί να προσφέρει καλή κυκλοφορία του αίματος. Σε αυτή την περίπτωση, η αρτηριακή πίεση πέφτει, γεγονός που εξηγεί την απουσία μηριαίου παλμού. Κατά κανόνα, η αρθρίτιδα της αορτής διορθώνεται με χειρουργική επέμβαση.

Αμέσως μετά τη γέννηση ή προς το τέλος της παραμονής στο μαιευτήριο, συχνά εντοπίζεται νεογέννητο συστολικό φύσημαστην καρδιά. Μερικές φορές το μουρμουρητό που ακούστηκε στην πρώτη παιδιατρική εξέταση εξαφανίζεται τις επόμενες μέρες. Αυτοί οι θόρυβοι που ανιχνεύθηκαν κατά την παραμονή του παιδιού στο μαιευτήριο υποδηλώνουν συχνά την ύπαρξη καρδιακού ελαττώματος. Το πιο συνηθισμένο είναι ένα ελάττωμα του κοιλιακού διαφράγματος. Εάν το παιδί αισθάνεται καλά στο εγγύς μέλλον, αυτή η διάγνωση θα πρέπει να διευκρινιστεί με τη βοήθεια υπερήχων.

Οι γονείς ανησυχούν πάντα εάν ένα μωρό έχει συστολικό καρδιακό φύσημα, αλλά από ιατρικής άποψης, αυτό δεν αποτελεί κίνδυνο. Και αν το μωρό έχει ροζ δέρμα και πιπιλάει καλά, δεν απαιτείται επείγουσα φροντίδα.

Ανωμαλίες του πεπτικού συστήματος

Η απουσία κοπράνων σε ένα βρέφος ή ο ανεξέλεγκτος έμετος υποδηλώνει πιθανές ανωμαλίες του πεπτικού συστήματος. Συνήθως ανιχνεύονται τις πρώτες μέρες μετά τη γέννηση. Μπορεί να είναι περίπου νεογνική απόφραξηπου απαιτούν χειρουργική βοήθεια.

Νευρολογικές ανωμαλίες

Συχνά στα νεογνά τις πρώτες ημέρες και μερικές φορές τις πρώτες εβδομάδες της ζωής, ελαφρύ ρίγος(μερικές φορές αναφέρεται ως τρέμουλο του πηγουνιού ή των άκρων). Αυτό είναι αρκετά συνηθισμένο φαινόμενο.

Μετά από δύσκολους τοκετούς, ορισμένα νεογνά έχουν χαμηλωμένο τόνο (ο φυσιολογικός τους τόνος αποκαθίσταται εντός 24-48 ωρών), κάτι που δεν επηρεάζει την ανάπτυξή τους στο μέλλον. Σε άλλα νεογνά, αντίθετα, στην αρχή ο τόνος αυξάνεται, αλλά και αυτό δεν έχει σημασία για τη φυσιολογική ανάπτυξη του παιδιού.

Όποιες ασθένειες ή ανωμαλίες διαπιστωθούν ή εμφανιστούν λίγο μετά τη γέννηση ενός παιδιού, είναι πολύ σημαντικό οι γονείς να το συνειδητοποιήσουν και να λάβουν τις απαραίτητες εξηγήσεις.

Οι δυσπλασίες (συνώνυμο με τις ανωμαλίες της ανάπτυξης) είναι ένας συλλογικός όρος που υποδηλώνει αποκλίσεις από τη φυσιολογική δομή του σώματος λόγω παραβίασης της ενδομήτριας ή μεταγεννητικής (λιγότερο συχνά) ανάπτυξης.

Οι σημαντικότερες από τις δυσπλασίες είναι οι συγγενείς δυσπλασίες, που σχηματίζονται στην προγεννητική περίοδο. Ο όρος «συγγενείς δυσπλασίες» θα πρέπει να νοείται ως επίμονες μορφολογικές αλλαγές που υπερβαίνουν τη διακύμανση στη δομή ενός φυσιολογικού οργανισμού.

Ο όρος "δυσπλασία" είναι ευρύτερος - μια αναπτυξιακή διαταραχή όχι μόνο στη μήτρα, αλλά και μεταγεννητικά (οδοντικά ελαττώματα, ανοιχτός αρτηριακός πόρος).

Η «παραμόρφωση» θα πρέπει να ονομάζεται ένα τέτοιο συγγενές ελάττωμα που παραμορφώνει μέρος ή ολόκληρο το σώμα και ανιχνεύεται κατά την εξωτερική εξέταση. Είναι καλύτερα να μην χρησιμοποιείται αυτός ο όρος σε σχέση με ζωντανούς ανθρώπους.

Ρύζι. 3. Απουσία μεγάλου εγκεφάλου: Εικ. 4. Πλήρης απουσία άκρων

Με δυσπλασίες που είναι συμβατές με τη ζωή, η έγκαιρη διάγνωσή τους είναι σημαντική, αφού ορισμένες από αυτές μπορούν να διορθωθούν χειρουργικά. Η πρόληψη των δυσπλασιών θα πρέπει να πραγματοποιείται σύμφωνα με τις γραμμές προστασίας μιας εγκύου από εξωτερικές επιδράσεις επιβλαβείς για το έμβρυο - βλέπε Προγεννητική προστασία του εμβρύου.

Οι δυσπλασίες (συνώνυμο: αναπτυξιακές ανωμαλίες, παραμορφώσεις) είναι παραβιάσεις της ενδομήτριας ανάπτυξης, αποκλίσεις από τη φυσιολογική δομή του σώματος.

Η επιστήμη που μελετά τις παραμορφώσεις ονομάζεται τερατολογία (από το ελληνικό teras, teratos - freak, deformity). Οι όροι "παραμορφώσεις" και "δυσμορφίες" χρησιμοποιούνται ως συνώνυμοι, αλλά μερικές φορές οι πιο ήπιοι βαθμοί δυσμορφιών ονομάζονται αναπτυξιακές ανωμαλίες και οι πιο σοβαρές (συνήθως συνοδεύονται από παραμόρφωση της εμφάνισης) - παραμορφώσεις. Στη συντριπτική πλειοψηφία των περιπτώσεων, οι δυσπλασίες είναι συνέπεια εμβρυοπάθειας (βλ.), περιστασιακά εμβρυοπάθειας (βλ.). Το σύγχρονο δόγμα της αιτιολογίας και της παθογένειας των δυσπλασιών προέκυψε με βάση τις επιτυχίες της εμβρυολογίας, της γενετικής και της πειραματικής τερατολογίας.

Για κάθε χίλιες γεννήσεις, υπάρχουν κατά μέσο όρο περίπου 10 παιδιά με δυσπλασίες. Στους περιγεννητικά νεκρούς, σύμφωνα με τα παθοανατομικά δεδομένα, δυσπλασίες καταγράφονται στο 8,5 - 14% των περιπτώσεων.

Οι δυσπλασίες μπορεί να εκδηλωθούν με την απουσία οργάνου (αγένεση, απλασία), την υπανάπτυξή του (υπογένεση, υποπλασία) ή την υπερανάπτυξη (υπεργένεση, υπερπλασία), το κλείσιμο ενός καναλιού ή ανοίγματος (ατρησία, όπως η ατρησία του πρωκτού), τη σύντηξη οργάνων ή μέλη (συνδακτυλία, πεταλοειδής νεφρός), διατήρηση εμβρυϊκών δομών (εκκόλπωμα Meckel, ανοιχτός αρτηριακός πόρος, πολλές μορφές συγγενών καρδιακών ελαττωμάτων), μη σύγκλειση εμβρυϊκών ρωγμών (σχιστό χείλος, σπονδυλική στήλη), μετατόπιση οργάνων ή ιστών κ.λπ. ένας
στα δίδυμα μπορεί να λείπει μια καρδιά, το κεφάλι ή τα άκρα.

Συνδεδεμένες διπλές δυσπλασίες συμβαίνουν σε πανομοιότυπα δίδυμα κατά την πρώιμη γαστρίωση με διχασμό του άκρου του εμβρύου ή με σύντηξη δύο εμβρύων. Κάθε δυσπλασία μπορεί να εμφανιστεί μόνο σε μια ορισμένη (τη λεγόμενη κρίσιμη) περίοδο εμβρυογένεσης, όταν σχηματίζεται το αντίστοιχο όργανο (Εικ. 5). Όταν εκτίθεται σε οποιουσδήποτε κινδύνους για το έμβρυο, μια τέτοια περίοδος, σύμφωνα με τον E. Schwalbe, μπορεί να γίνει τερατογενετική περίοδος τερματισμού.

Η αιτιολογία των δυσπλασιών είναι ποικίλη. Υπάρχουν δύο κύριες ομάδες αιτιολογικών παραγόντων.

Α. Γενετικοί παράγοντες (επιβαρυμένη κληρονομικότητα, υπερωρίμανση των γεννητικών κυττάρων των γονέων, διαταραχές του χρωμοσωμικού μηχανισμού των γεννητικών κυττάρων λόγω ηλικίας των γονέων κ.λπ.). Στην καρδιά των κληρονομικών δυσπλασιών βρίσκεται μια μετάλλαξη (βλ.) γεννητικά κύτταρα των προγόνων. μπορεί να προκληθεί από ιονίζουσα ακτινοβολία και χημικές επιδράσεις. Η υπερωρίμανση των σεξουαλικών σημαδιών είναι μια μακροχρόνια (έως και δύο ημέρες) παρουσία ωαρίου ή σπέρματος στο γεννητικό σύστημα μιας γυναίκας, όπου αυτά τα κύτταρα μπορεί να καταστραφούν. Υπάρχουν ενδείξεις ότι οι μεγαλύτεροι γονείς είναι πιο πιθανό να έχουν παιδιά με δυσπλασίες. αυτό καθορίζεται από παραβιάσεις της χρωμοσωμικής συσκευής των γεννητικών κυττάρων των γονέων.

Β. Παράγοντες που επηρεάζουν άμεσα το αναπτυσσόμενο έμβρυο (έμβρυο). σωματικό (ακτινοβολία, μηχανικό, θερμικό), χημικό (υποξία, ορμονικές διαταραχές, υποσιτισμός, τερατογόνα δηλητήρια) και βιολογικό (ιοί, βακτήρια, πρωτόζωα), καθώς και ψυχικό τραύμα στη μητέρα, που προκαλεί έμμεσα βλάβη στο έμβρυο (έμβρυο).

Από τους φυσικούς παράγοντες, η ιονίζουσα ακτινοβολία έχει τη μεγαλύτερη τερατογονική αξία. Ακόμη και μικρές δόσεις ακτινοβολίας μπορεί μερικές φορές να προκαλέσουν τερατογένεση. Η μηχανική βλάβη στο έμβρυο (έμβρυο) παρατηρείται συχνότερα κατά τις αμνιακές συμφύσεις. Οι θερμικές επιδράσεις στο πείραμα, ακόμη και βραχυπρόθεσμες, έχουν επίσης τερατογόνο δράση.

Από τις χημικές επιδράσεις, η υποξία, που προκύπτει από διάφορες αιτίες, έχει τη μεγαλύτερη σημασία. Από τις ορμονικές διαταραχές που οδηγούν σε δυσπλασίες, ο διαβήτης είναι η πιο μελετημένη. Ορμονικά σκευάσματα που λαμβάνει η μητέρα κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης, ο υποσιτισμός (έλλειψη βιταμινών, απαραίτητων αμινοξέων, ιχνοστοιχείων) μπορεί επίσης να οδηγήσει σε δυσπλασίες. Στο πείραμα, το μπλε του τρυπανίου αποδείχθηκε ότι είναι ένας σταθερός τερατογόνος παράγοντας. Πρόσφατα, διαπιστώθηκε η ίδια δράση του ηρεμιστικού τολιδαμίδης. Η τερατογόνος δράση πολλών άλλων χημικών παραγόντων, συμπεριλαμβανομένων των φαρμάκων (ιδιαίτερα, ορισμένων αντιβιοτικών), έχει επίσης περιγραφεί.

Διάφοροι βιολογικοί παράγοντες μπορούν επίσης να προκαλέσουν δυσπλασίες. Ο Tperr (N.M. Gregg, 1941) και άλλοι συγγραφείς περιέγραψαν παραμορφώσεις που σχετίζονται με ασθένειες της μητέρας στις πρώιμες φάσεις της εγκυμοσύνης με ιογενείς λοιμώξεις (ερυθρά, ιλαρά, παρωτίτιδα). Τα βακτήρια και οι τοξίνες τους, προφανώς, μπορούν να προκαλέσουν δυσπλασίες μόνο έμμεσα, προκαλώντας αλλαγές στο σώμα της μητέρας. Η τερατογόνος δράση των πρωτόζωων, ιδιαίτερα της τοξοπλάσμωσης, είναι αμφισβητήσιμη.

Το ψυχικό τραύμα της μητέρας μπορεί να προκαλέσει ορμονικές αλλαγές σε αυτήν και αυτό μπορεί τελικά να οδηγήσει σε δυσπλασία. Σε αυτή την περίπτωση, η παθογενετική «αλυσίδα» μπορεί να είναι η εξής: τρόμος (ή παρατεταμένα αρνητικά συναισθήματα) → υπεραδρεναλιναιμία → εμβρυϊκή ισχαιμία → δυσπλασίες.

Οι ίδιες δυσπλασίες μπορεί να προκληθούν τόσο γενετικά όσο και από την επίδραση του εξωτερικού περιβάλλοντος στο έμβρυο (έμβρυο).

Θεραπευτική αγωγή. Σε ορισμένες δυσπλασίες (ατρησία, στένωση, συμφύσεις, διατήρηση εμβρυϊκών δομών κ.λπ.), η χειρουργική επέμβαση μπορεί να είναι αποτελεσματική.

Πρόληψη. Οι κοινωνικοί μετασχηματισμοί της κοινωνίας, διαγράφοντας τις ταξικές, περιουσιακές, φυλετικές και θρησκευτικές διαφορές, διευρύνουν τον κύκλο των ανθρώπων που συνάπτουν γάμο, γεγονός που συμβάλλει στη μείωση του αριθμού των κληρονομικών ασθενειών, συμπεριλαμβανομένων των δυσμορφιών. Η γενετική συμβουλευτική μπορεί να παίξει μεγάλο ρόλο στην πρόληψη τέτοιων ασθενειών. Μια έγκυος πρέπει να προστατεύεται με κάθε δυνατό τρόπο από πιθανές τερατογόνες επιδράσεις, ιδιαίτερα τους πρώτους τρεις μήνες της εγκυμοσύνης, και να της παρέχει καλή διατροφή. Δεν πρέπει να διεξάγονται μελέτες ακτίνων Χ κατά τη διάρκεια αυτής της περιόδου. θα πρέπει να προσέχετε τα φάρμακα που μπορούν να βλάψουν το έμβρυο και την επαφή με ασθενείς, ειδικά τις ιογενείς λοιμώξεις.

Δυσπλασίες μεμονωμένων οργάνων - δείτε άρθρα σχετικά με αυτά τα όργανα.

Κατά κανόνα, στις περισσότερες περιπτώσεις γεννιούνται υγιή μωρά. Συμβαίνει όμως και ένα παιδί να γεννιέται με παθολογίες, κάτι που προκαλεί ανησυχία και αγωνία στους γονείς. Θα καταλάβουμε ποιες είναι οι πιο συχνές παθολογίες των νεογνών.

Υπάρχει μια ποικιλία ανωμαλιών στην ανάπτυξη του εμβρύου, που είναι σχεδόν αδύνατο να απαριθμηθούν. Υπάρχουν όμως παθολογίες που είναι πιο συχνές από άλλες και θα μιλήσουμε για αυτές.

Βουβωνοκήλη και ομφαλοκήλη

Η συχνότητα της δυσπλασίας στα νεογνά είναι αρκετά υψηλή.

Εάν το μωρό γεννηθεί με εκ γενετής εξάρθρωση του ισχίου, τότε ο γιατρός το επανατοποθετεί, και στη συνέχεια, για μερικούς τουλάχιστον μήνες, επιβάλλει ειδικές σταθερές ορθώσεις - αναβολείς. Εάν αυτό δεν είναι αρκετό, τότε μπορεί να υποβληθεί στο παιδί μια επέμβαση. Ευτυχώς, στις περισσότερες περιπτώσεις είναι δυνατό να θεραπευθεί η δυσπλασία αρκετά γρήγορα χωρίς χειρουργική επέμβαση.

χείλος λαγού

Αυτό το συγγενές ελάττωμα εκδηλώνεται με εξωτερική παραμόρφωση, προβλήματα στη διατροφή του νεογνού και στην ανάπτυξη του λόγου, αλλά η γενική ψυχοσωματική ανάπτυξη του παιδιού συνήθως δεν υποφέρει από αυτό.

Ευτυχώς, σήμερα η σχισμή του χείλους δεν είναι ένα ανεπανόρθωτο πρόβλημα - τις πρώτες εβδομάδες της ψίχας, υποβάλλεται σε μια επέμβαση που θα αφαιρέσει αυτό το ελάττωμα.

Σχιστία υπερώας

Αυτή η συγγενής παραμόρφωση, η οποία είναι μια διάσπαση των ιστών της σκληρής και μαλακής υπερώας, στην οποία υπάρχει επικοινωνία μεταξύ της στοματικής και της ρινικής κοιλότητας. Πρόκειται για μια μάλλον σπάνια παθολογία με την οποία το 0,1% των νεογνών γεννιούνται στον κόσμο.

Αυτό το ελάττωμα εξαλείφεται επίσης χειρουργικά. Εάν η επέμβαση γίνει με υψηλή ποιότητα, η εμφάνιση του παιδιού δεν θα υποφέρει σημαντικά - θα υπάρχουν μερικές δυσδιάκριτες λεπτές ουλές.

Πολυδακτυλία

Αυτή είναι μια παθολογία στην οποία υπάρχει ένα επιπλέον δάχτυλο στα χέρια ή τα πόδια ενός νεογέννητου παιδιού. Η συχνότητα μιας τέτοιας ανωμαλίας είναι πολύ υψηλή - περίπου κάθε τριακόσια ψίχουλα.

Αυτό το ελάττωμα εξαλείφεται πολύ γρήγορα - η απλούστερη χειρουργική επέμβαση, η οποία διαρκεί μόνο λίγα λεπτά, μια σύντομη περίοδος αποκατάστασης και δεν θα υπάρχει ίχνος επιπλέον δακτύλου. Αν και πολλοί γονείς προτιμούν να αφήνουν τα πράγματα ως έχουν.

Συγγενής καρδιοπάθεια

Μία από τις πιο σοβαρές παθολογίες είναι οι συγγενείς καρδιακές ανωμαλίες, που μπορεί να είναι πολύ διαφορετικές, αλλά όλες σχετίζονται με τον εσφαλμένο σχηματισμό του διαφράγματος της καρδιάς.

Η θεραπεία μιας τέτοιας παθολογίας εξαρτάται άμεσα από τη σοβαρότητά της. Εάν τα ελαττώματα δεν είναι πολύ σημαντικά, ο γιατρός μπορεί να αποφασίσει να παρατηρήσει απλώς το μωρό και με την ηλικία, το μωρό απλώς ξεπερνά ένα τέτοιο γενετικό ελάττωμα. Όμως τα μωρά με σοβαρά ελαττώματα θα υποβληθούν σε σοβαρές χειρουργικές επεμβάσεις. Αλλά, ευτυχώς, σήμερα τέτοιες επεμβάσεις στις περισσότερες περιπτώσεις είναι πολύ επιτυχημένες.

Είναι σημαντικό να γνωρίζετε:

Είναι δυνατόν να προβλεφθεί η γέννηση ενός μωρού με παθολογία χρησιμοποιώντας υπερήχους κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης. Αλλά για να το αποτρέψουμε, δυστυχώς, είναι αδύνατο. Αλλά μην αναστατώνεστε εκ των προτέρων, γιατί στις περισσότερες περιπτώσεις, τα παιδιά με τις περιγραφόμενες παθολογίες ζουν μια πλήρη ζωή.

Να θυμάστε ότι πριν πάρετε οποιαδήποτε απόφαση σχετικά με τη θεραπεία ενός παιδιού, αξίζει να ακούσετε τις απόψεις τουλάχιστον δύο διαφορετικών ειδικών. Επιπλέον, μην ξεχνάτε την ανάγκη να επισκεφτείτε τον ίδιο γιατρό γενετικής.

Πολλές ασθένειες εμφανίζονται σε ένα άτομο σχεδόν ανεπαίσθητα από τους άλλους, αλλά υπάρχουν και εκείνες που οδηγούν σε τέτοιες αλλαγές στην εμφάνιση που είναι δύσκολο να χάσετε. Οι συγγενείς και οι επίκτητες παραμορφώσεις εξακολουθούν να προκαλούν προληπτικό τρόμο στους ανθρώπους. Ας δούμε τις πιο τρομερές ανωμαλίες του ανθρώπινου σώματος.

Προγηρία

Η προγηρία ή το σύνδρομο Hutchinson-Gilford, και απλώς η πρόωρη γήρανση, είναι μια συγγενής ασθένεια που προκαλείται από μια γενετική μετάλλαξη. Ως αποτέλεσμα αυτής της μετάλλαξης, οι διαδικασίες γήρανσης ξεκινούν στο σώμα του ασθενούς σχεδόν από τη γέννηση. Το μέσο προσδόκιμο ζωής των ασθενών με προγηρία είναι μόνο 13 χρόνια. Το σύνδρομο Hutchinson-Gilford είναι αρκετά σπάνιο και εμφανίζεται μία φορά στα οκτώ εκατομμύρια ανθρώπους. Τώρα στον κόσμο μόνο 80 άτομα που προσβάλλονται από αυτή την ασθένεια είναι επίσημα καταγεγραμμένα.

Σύνδρομο Yuner Tan

Αυτή η παράξενη ασθένεια πήρε το όνομά της από τον ανακάλυψή της. Οι ιδιοκτήτες αυτού του συνδρόμου περπατούν στα τέσσερα, μιλούν άσχημα και γενικά είναι αδύναμοι. Το 2006, μια ολόκληρη οικογένεια ανακαλύφθηκε στην Τουρκία προσβεβλημένη από αυτή την ασθένεια. Αμέσως πέντε μέλη του περπάτησαν στα τέσσερα. Η μελέτη έδειξε ότι όλοι έχουν το ίδιο γενετικό ελάττωμα, που οδηγεί σε υπανάπτυξη της παρεγκεφαλίδας.

Υπερτρίχωση

Αυτή η ασθένεια εκδηλώνεται με την ανάπτυξη των μαλλιών όπου συνήθως δεν υπάρχουν ή είναι πολύ λιγότερες. Η υπερτρίχωση μπορεί να είναι συγγενής ή επίκτητη. Μπορείτε να αρρωστήσετε με υπερτρίχωση λόγω διαταραχών στο ορμονικό σύστημα, νευρικές διαταραχές, μολυσματικές ασθένειες και μεταβολικές διαταραχές. Τις περισσότερες φορές αυτή η ασθένεια επηρεάζει τις γυναίκες.

Epidermodysplasia verruciformis

Ο αιτιολογικός παράγοντας της νόσου με τόσο περίπλοκο όνομα είναι ο ευρέως διαδεδομένος ιός των ανθρώπινων θηλωμάτων. Αλλά αν οι απλοί άνθρωποι αναπτύσσουν κονδυλώματα εξαιτίας του, τότε οι ιδιοκτήτες των κονδυλωμάτων επιδερμοδυσπλασίας μεγαλώνουν σε τερατώδη μεγέθη. Σχεδόν ολόκληρο το σώμα μπορεί να είναι καλυμμένο με άσχημα φυτά που μοιάζουν με ξύλο. Η χειρουργική αφαίρεση των αυξήσεων με νέο μόσχευμα δέρματος μπορεί μόνο προσωρινά να λύσει το πρόβλημα.

Σοβαρή συνδυασμένη ανοσοανεπάρκεια

Ένα παιδί στα εκατό χιλιάδες από τη γέννησή του δεν έχει ανοσοποιητικό σύστημα. Αυτό σημαίνει ότι το σώμα ενός τέτοιου παιδιού είναι εντελώς ανυπεράσπιστο απέναντι σε οποιαδήποτε μόλυνση. Φυσικά, είναι σχεδόν αδύνατο να παρέχουμε απολύτως στείρες συνθήκες. Ευτυχώς, η σύγχρονη ιατρική είναι σε θέση να αντιμετωπίσει με μεγάλη επιτυχία αυτή την ασθένεια. Εδώ βοηθάει η μεταμόσχευση αιμοποιητικών βλαστοκυττάρων τους πρώτους τρεις μήνες της ζωής. Υπάρχουν επιτυχή αποτελέσματα στην ενδομήτρια μεταμόσχευση βλαστοκυττάρων.

Σύνδρομο Lesch-Nychen

Αυτό είναι ένα συγγενές σύνδρομο λόγω του οποίου παράγεται περίσσεια ουρικού οξέος στο σώμα. Αυτό οδηγεί στον σχηματισμό λίθων στα νεφρά και ουρική αρθρίτιδα. Το σύνδρομο περιλαμβάνει και ψυχικές διαταραχές. Οι ασθενείς δαγκώνουν και ροκανίζουν τα χέρια, τους πήχεις, τα χείλη και την εσωτερική επιφάνεια των μάγουλων, προκαλώντας αφόρητο πόνο στον εαυτό τους. Το σύνδρομο Lesch-Nychen εμφανίζεται μόνο στους άνδρες.

Εκτροδακτυλία

Λόγω αποτυχίας στο έβδομο χρωμόσωμα, οι ασθενείς με εκτροδακτυλία στερούνται ενός ή και πολλών δακτύλων χεριών ή ποδιών. Επιπλέον, συχνά ο ασθενής είναι κωφός. Τώρα η έλλειψη δακτύλων αντιμετωπίζεται με τη βοήθεια της πλαστικής χειρουργικής.

Σύνδρομο Πρωτέα

Το γονίδιο AKT1 είναι υπεύθυνο για τη σωστή ανάπτυξη των ανθρώπινων κυττάρων. Η αποτυχία σε αυτό οδηγεί στο γεγονός ότι μερικά από τα κύτταρα αναπτύσσονται σωστά και μερικά λανθασμένα. Αυτό προκαλεί δυσανάλογη ανάπτυξη διαφορετικών μερών του σώματος. Μερικά από αυτά μπορεί να είναι κανονικού μεγέθους, ενώ άλλα είναι ασυνήθιστα πρησμένα. Αυτή τη στιγμή, 120 ασθενείς με σύνδρομο Proteus είναι γνωστοί στον κόσμο.

Sirenomelia (σύνδρομο γοργόνας)

Ένα στα εκατό χιλιάδες μωρά γεννιούνται με αδιάσπαστα πόδια. Συχνά δεν έχουν εξωτερικά γεννητικά όργανα μαζί με το απεκκριτικό σύστημα. Με αυτή την ασθένεια, τα νεογέννητα συχνά πεθαίνουν τις δύο πρώτες ημέρες μετά τη γέννηση. Αν και υπάρχουν περιπτώσεις που ασθενείς με σειρηνομελία έζησαν αρκετά χρόνια.

Πολυδοντία

Η φύση αυτής της ανωμαλίας είναι ακόμα ασαφής. Για κάποιο λόγο, τα επιπλέον δόντια μεγαλώνουν σε ένα άτομο. Τις περισσότερες φορές αναπτύσσονται πίσω από τα πάνω δόντια, αλλά μπορεί να εμφανιστούν και στην κάτω γνάθο.

Εγγραφείτε σε εμάς

Το ανθρώπινο σώμα μεγαλώνει και αναπτύσσεται σύμφωνα με το γενετικό πρόγραμμα που είναι ενσωματωμένο στο DNA. Αυτό το μόριο αποτελείται από γονίδια μέσω των οποίων παράγεται πρωτεΐνη. Χρησιμεύει ως δομικό υλικό για όλη τη ζωή στη Γη. Κάθε γονίδιο, για να το θέσω απλά, είναι υπεύθυνο για ένα συγκεκριμένο όργανο. Αυτά είναι η καρδιά, τα νεφρά, το συκώτι, ο εγκέφαλος και ο σκελετός. κλπ. Όλα αρχίζουν να μεγαλώνουν και να αναπτύσσονται ακόμη και στη μήτρα του σώματος της μητέρας. Παράλληλα, η διαδικασία ανάπτυξής τους ακολουθεί ένα καθιερωμένο σχήμα.

Τα γονίδια προσκολλώνται σχολαστικά σε ένα συγκεκριμένο πρόγραμμα, απευθείας κυτταρική διαίρεση και, στο τέλος, γεννιέται ένα μικρό άτομο. Έχει κεφάλι, χέρια, πόδια, μάτια και άλλα όργανα απαραίτητα για την κανονική ζωή. Πολύ συχνά, όμορφοι άνδρες και γυναίκες με ιδανικές αναλογίες σώματος μεγαλώνουν από παιδιά. Τέτοια σώματα είναι ευχάριστα στο μάτι και προκαλούν ένα αίσθημα θαυμασμού. Όλα αυτά η ανθρωπότητα τα οφείλει στο DNA.

Φαίνεται ότι ένα μνημείο σε αυτό το μόριο, που δίνει στους ανθρώπους τις χαρές της ζωής, θα έπρεπε να στηθεί. Αλλά μην υπερεκτιμάτε τον πολύπλοκο βιολογικό σχεδιασμό. Δεν είναι τόσο τέλεια όσο φαίνεται. Μερικές φορές συμβαίνει μια συστηματική αποτυχία στο μόριο και η ανάπτυξη μεμονωμένων τμημάτων του σώματος αποκλίνει από τα δεδομένα προγράμματα. Σε αυτή την περίπτωση, τα πλάσματα εμφανίζονται στο φως του Θεού, απολύτως μη παρόμοια με τους γύρω ανθρώπους. Freak people - έτσι τους έλεγαν από αμνημονεύτων χρόνων. Οι σωματικές αποκλίσεις φέρνουν ανυπολόγιστη ταλαιπωρία στους φρικιασμένους ανθρώπους, αλλά είναι αδύνατο να τους βοηθήσουμε. Η επιστήμη έχει ακόμα πολύ λίγες γνώσεις για να διορθώσει από μόνη της τη δουλειά των γονιδίων.

Τέτοια τέλεια ανθρώπινα σώματα γεννιούνται χάρη στην ακριβή εργασία του DNA.

Από αυτό μπορούμε να συμπεράνουμε ότι ο Ανώτερος Νους, που εφηύρε το DNA κάποτε, δεν διακρίθηκε σε καμία περίπτωση από ευσυνειδησία και υπευθυνότητα. Αυτοί οι τύποι προφανώς απάτησαν και έκαναν μια τόσο υπεύθυνη δουλειά κακοπροαίρετα. Ένα άτομο μπορεί μόνο να δηλώσει τα γεγονότα της ασχήμιας και να κατεδαφίσει με πραότητα το γάμο των αμυχών.

Ηρεμεί μόνο τη σκέψη ότι είναι προς το παρόν. Η γενετική σύντομα θα πάει πολύ μπροστά και οι άνθρωποι θα μάθουν τελικά να διορθώνουν τα ελαττώματα των άλλων. Οι απόγονοί μας μπορεί να φτάσουν ακόμη και στον Ανώτερο Νου. Θα κλωτσήσουν τα αυτιά αυτών των τύπων ή θα βγάλουν τις ζώνες τους και θα τους λύσουν με πατρικό τρόπο σε μαλακά σημεία. Αλλά αυτό είναι θέμα του μέλλοντος, αλλά θα στραφούμε στο παρελθόν και θα μιλήσουμε για την ξεκάθαρα εκφρασμένη ασχήμια, που ανέκαθεν ξυπνούσε στους ανθρώπους ένα αίσθημα μεγάλης περιέργειας ανάμεικτο με συμπόνια.

τριχωτά άτομα

Οι γιατροί αποκαλούν την αυξημένη τριχοφυΐα στο σώμα «υπερτρίχωση». Αυτό συμβαίνει όταν ένα άτομο καλύπτεται από το κεφάλι μέχρι τα νύχια με τρίχες. Δεν αναπτύσσονται μόνο στις παλάμες των χεριών και στα πέλματα των ποδιών. Είναι ιδιαίτερα δυσάρεστο όταν η πλούσια βλάστηση καλύπτει το πρόσωπο. Το πιο διάσημο άτομο με αυτή τη δυσμορφία ήταν η Jo-Jo. Γεννήθηκε στην Αγία Πετρούπολη το 1868. Το όνομά του ήταν Fedor Evtishchev.

Jo-Jo ή Fedor Evtishchev

Λόγω τριχόπτωσης, το αγόρι από νεαρή ηλικία εμφανίστηκε πρώτα στα ρωσικά και μετά στα γαλλικά τσίρκα. Το 1884, ο διάσημος Αμερικανός σόουμαν Phineas Taylor Barnum (1810-1891) τράβηξε την προσοχή πάνω του. Ο νεαρός πήγε στην Αμερική και έλαβε το ψευδώνυμο Jo-Jo. Ταξίδεψε σε όλες τις πολιτείες, λειτουργώντας ως ανθρωποειδές σκυλί. Ο πανούργος σόουμαν είπε σε όλους ότι τον γέννησε μια γυναίκα που έμεινε έγκυος από γερμανικό ποιμενικό. Ο Fedor πέθανε το 1904 από πνευμονία ενώ βρισκόταν σε περιοδεία στην Ευρώπη.

Οι φρικιασμένοι άνθρωποι δεν είναι μόνο μεταξύ ανδρών. Ένα φοβερό και τρομερό φορτίο πέφτει στους εύθραυστους γυναικείους ώμους. Ένα παράδειγμα αυτού είναι το Πουέρτο Ρίκο Priscilla Loter. Οι ίδιοι οι Λότερ ζούσαν στις Ηνωμένες Πολιτείες. Υιοθέτησαν το κορίτσι το 1911, πληρώνοντας αξιοπρεπή χρήματα στους γονείς της. Όλο το σώμα του παιδιού ήταν καλυμμένο με μακριά μαύρα μαλλιά. Στο πρόσωπο, μόνο η μύτη, τα μάγουλα και το μέτωπο ήταν απαλλαγμένα από βλάστηση. Για τους Λοτέρ, που εργάζονταν στον τομέα των ατραξιόν του τσίρκου, το άσχημο κορίτσι ήταν πραγματικό εύρημα.

Η Priscilla με τον θετό πατέρα της Karl Lauter

Εκτός από τριχόπτωση, η Πρισίλα είχε δύο σειρές δοντιών που φύτρωναν στο στόμα της. Ωστόσο, αυτό δεν την ενόχλησε καθόλου. Η ασχήμια δεν επηρέασε ούτε τη διανόηση. Το παιδί ήταν εξαιρετικά έξυπνο. Είχε μεγάλη επιτυχία με το κοινό. Αξιοσέβαστος από κάθε άποψη, ο Karl Loter, πριν από την παράσταση της Priscilla, διαβεβαίωσε ειλικρινά το κοινό ότι γεννήθηκε από μια γυναίκα που είχε στενή σχέση με έναν μεγάλο πίθηκο. Φυσικά, ο κύριος ήταν λίγο πονηρός, αλλά ήταν απαραίτητο να κεντρίσει με κάποιο τρόπο το ενδιαφέρον του χορτασμένου κοινού. Σε επιβεβαίωση του επινοημένου «θρύλου», η Priscilla εμφανίστηκε στη σκηνή του τσίρκου μόνο με πιθήκους.

Μια πολύ πλούσια και εκκεντρική Αμερικανίδα ήθελε να υιοθετήσει ένα κορίτσι. Αγαπούσε το όνειρο να τη σταυρώσει με μια μαϊμού. Αλλά οι Λότερ δεν δελεάστηκαν από ένα μεγάλο χρηματικό ποσό και αρνήθηκαν τον λάτρη των εξωτικών πειραμάτων. Η Πρισίλα παντρεύτηκε έναν ερμηνευτή τσίρκου που είχε επίσης μια παραμόρφωση. Το δέρμα του νεαρού στο σώμα του ήταν καλυμμένο με μεγάλες κρούστες και απεικόνιζε έναν αλιγάτορα μπροστά στο κοινό. Ο Θεός δεν έδωσε σε αυτό το ζευγάρι παιδιά, αλλά έζησαν μια μακρά και ευτυχισμένη ζωή μαζί.

Γίγαντες και νάνοι

Η ιστορία γνωρίζει αρκετούς ανθρώπους με πολύ μικρό και μεγάλο ανάστημα. Είναι και αυτοί φρικιασμένοι άνθρωποι, αφού έτσι βγήκαν ως αποτέλεσμα γενετικής αποτυχίας. Τα παλιά χρόνια όλοι οι μονάρχες κρατούσαν νάνους στις αυλές τους. Πιστευόταν ότι τα shorties και τα midgets φέρνουν καλή τύχη. Για περισσότερα από χίλια χρόνια, αυτό το κοινό απολαμβάνει μια ευνοϊκή κατάσταση. Κοντά στο βασιλικό τραπέζι ζούσαν αρκετά καλά. Αν ήξεραν ακόμα να γελάνε, τότε έγιναν αγαπημένα των βασιλέων. Ο πιο διάσημος από όλους τους νάνους είναι ο Geoffrey Hudson.

Το σορτσάκι φαγώθηκε στην αυλή του Άγγλου βασιλιά Καρόλου Α' (1600-1649). Το ύψος του ήταν μόλις 75 εκατοστά στην ενηλικίωση. Ως παιδί, ήταν λιγότερο από 15 εκατοστά, έτσι συχνά τον έβαζαν σε μια μεγάλη τούρτα και τον σέρβιραν στο τραπέζι. Οι καλεσμένοι περικύκλωσαν το θαύμα του ζαχαροπλαστείου και τότε ένας μικροσκοπικός άντρας πήδηξε έξω από αυτό, σαν διάβολος από ταμπακιέρα. Για όσους δεν ήξεραν, είχε τρομερή επίδραση.

Μικροί άνθρωποι σε έναν μεγάλο κόσμο

Ο Τζόφρυ αγαπούσε πολύ τη βασίλισσα. Όπως ήταν φυσικό, το παιδί το χάρηκε. Συμπεριφέρθηκε θαρραλέα και προκλητικά στους αυλικούς. Μια μέρα, ο νάνος θεώρησε τον εαυτό του προσβεβλημένο από τον μαρκήσιο και τον προκάλεσε σε μονομαχία. Το παιδί είχε το δικό του σπαθί. Του έγινε με εντολή της βασίλισσας. Με αυτό το μικροσκοπικό όπλο, ο Geoffrey κατάφερε να πληγώσει τον Μαρκήσιο πολλές φορές στον μηρό, πριν φτάσουν έγκαιρα οι στρατιώτες για να χωρίσουν τους καβγατζήδες.

Δεν είναι λιγότερο δημοφιλείς οι φρικιασμένοι άνθρωποι τεράστιου αναστήματος. Οι αρχαίοι ιστορικοί αποκαλούν εκπληκτικές φιγούρες. Για παράδειγμα, ο ίδιος Γολιάθ είχε ύψος 2 μέτρα 90 εκατοστά. Πολλοί ερευνητές που τηρούν την εξωγήινη εκδοχή της ανάπτυξης του ανθρώπινου πολιτισμού πιστεύουν ότι ο Γολιάθ δεν ήταν Φιλισταίος, αλλά εκπρόσωπος μιας εξωγήινης φυλής. Ας είναι έτσι, αλλά εκτός από τον Γολιάθ, υπάρχουν αρκετοί άλλοι γίγαντες που δεν είναι σε καμία περίπτωση κατώτεροι από αυτόν σε μέγεθος.

Μπορείτε να καλέσετε τον Ορέστη, του οποίου η ανάπτυξη έφτασε τα 3 μέτρα. Αυτός είναι ο γιος του Αγαμέμνονα και της Κλυταιμνήστρας - της αδερφής της Ελένης της Ωραίας, εξαιτίας της οποίας ξέσπασε ο Τρωικός Πόλεμος. Εδώ, η εξωγήινη εκδοχή δεν θα σέρνεται πλέον, αφού η αδερφή του γίγαντα ήταν η Ιφιγένεια. Η ίδια όμορφη κοπέλα που ήθελε να τη σφάξουν για να κατευνάσει την Άρτεμη. Η ανάπτυξη του νεαρού πλάσματος δεν ξεχώριζε μεταξύ άλλων κοριτσιών. Έτσι, αν ο Ορέστης είναι εξωγήινος, τότε γιατί είναι τόσο μικρή η Ιφιγένεια;

Ας αφήσουμε την αρχαία ελληνική μυθολογία στη συνείδηση ​​των ιστορικών και ας στραφούμε στους αρχαίους Ρωμαίους. Θα μπορούσαν επίσης να καυχηθούν για τεράστιους φρικιό ανθρώπους. Κρίνοντας από τα απομνημονεύματα του Ιώσηπου Φλάβιου (37-100), ο οποίος έγραψε το περίφημο έργο «Εβραϊκό Πόλεμος», στη Ρώμη ζούσαν πολύ ψηλοί σκλάβοι. Ανάμεσά τους ξεχώριζε ιδιαίτερα ένας με το όνομα Ελεάζαρ. Το ύψος του έφτασε τα 3 μέτρα 30 εκατοστά. Αλλά αυτός ο γίγαντας δεν διακρινόταν από μεγάλη σωματική δύναμη. Ήταν μακρύς και λεπτός. Αλλά έφαγα για τρεις. Στους διαγωνισμούς των ανυπόφορων φαγητών ο Ελεάζαρ κέρδιζε πάντα τους πάντες.

Πιστεύεται ότι η υψηλή ανάπτυξη εξαρτάται άμεσα από τα οστά των ποδιών. Όσο πιο μακριά είναι τα πόδια, τόσο πιο ψηλό είναι το άτομο. Ταυτόχρονα, το μήκος του σώματός του δεν διαφέρει πολύ από τα τυπικά μεγέθη. Οι γίγαντες σπάνια έχουν μεγάλη σωματική δύναμη. Ο πραγματικός αθλητής ήταν ένας γίγαντας ονόματι Angus MacAskill. Γεννήθηκε στη Σκωτία το 1825. Μέχρι τα 13 του ήταν ένα συνηθισμένο παιδί. Μετά άρχισε να μεγαλώνει γρήγορα. Σε ηλικία 21 ετών, το ύψος του ήταν 235 εκατοστά με βάρος 180 κιλά. Ήταν ένα βουνό μυών χωρίς ούτε μια ουγγιά λίπους.

Όπως ήταν φυσικό, ένας τεράστιος ισχυρός άνδρας εμφανίστηκε στο τσίρκο, ενώ κέρδιζε καλά χρήματα. Σήκωσε βάρη, χτυπώντας το κοινό με απίστευτη δύναμη. Αλλά υπάρχει μια τρύπα και στη γριά. Κάποτε ο MacAskill έβαλε στοίχημα 1.000 $ ότι θα σήκωνε την άγκυρα ενός πλοίου από το θαλασσινό νερό. Ζύγιζε σχεδόν 900 κιλά, αλλά τα χρήματα ήταν πολύ καλά και ο πανίσχυρος γίγαντας άρχισε να δουλεύει. Ο γίγαντας σήκωσε την άγκυρα, αλλά ταυτόχρονα τραυμάτισε τη σπονδυλική του στήλη. Έπρεπε να σταματήσω το τσίρκο. Ήδη ανάπηρος, ο Mac-Askill πήγε στην πατρίδα του, όπου πέθανε το 1863.

Ο Ρόμπερτ Γουάντλοου με τον μεγαλύτερο αδερφό του

Ο ψηλότερος άνθρωπος στον πλανήτη στην ιστορία του πολιτισμού θεωρείται επίσημα ο Robert Wadlow. Πρόκειται για έναν Αμερικανό που ζούσε στο Μισισιπή. Πέθανε σε ηλικία 22 ετών το 1940. Ο νεαρός ζύγιζε 220 κιλά με ύψος 267 εκ. Αιτία θανάτου δεν ήταν καθόλου υψηλή ανάπτυξη, αλλά μια συνηθισμένη δηλητηρίαση αίματος. Ο τύπος έκοψε το πόδι του, κάτι που οδήγησε σε πρόωρο θάνατο.

Οι χοντροί άνθρωποι είναι φρικιά

Οι χοντροί ανήκουν επίσης σε φρικιασμένους ανθρώπους. Όχι όμως απλοί χοντροί άνθρωποι, αλλά απίστευτα χοντρές προσωπικότητες. Για αυτούς, οι στοιχειώδεις σωματικές ενέργειες είναι ολόκληρο πρόβλημα. Ακόμη και για να περπατήσουν στο δωμάτιο, οι χοντροί άνθρωποι πρέπει να καταβάλουν μεγάλη προσπάθεια. Ο Αμερικανός Robert Earl Hughes ανήκει σε αυτή την εταιρεία. Έζησε στην Ιντιάνα και έφυγε από τον κόσμο των θνητών το 1958. Το βάρος του ήταν 468 κιλά με ύψος 178 εκατοστά.

Αυτός ο άνθρωπος δεν μπορούσε να κουνηθεί. Για να καθίσει, του έφτιαξαν μια ειδική καρέκλα. Κοιμήθηκε σε ένα ειδικό κρεβάτι. Το πλαίσιο του ήταν συγκολλημένο από ατσάλινες γωνίες. Το στρώμα τοποθετήθηκε σε ένα χαλύβδινο φύλλο συγκολλημένο στις γωνίες. Όταν ο Ρόμπερτ μεταφέρθηκε στο νοσοκομείο, έπρεπε να παραγγείλουν έναν γερανό και έναν φορτωτή. Η αιτία του θανάτου του ήταν το υπερβολικό βάρος, κάτι που δεν προκαλεί καθόλου έκπληξη.

Οι παχύσαρκοι άνθρωποι δεν ήταν ασυνήθιστοι σε άλλες πολιτείες της Αμερικής. Παρόμοια κατάσταση παρατηρήθηκε στον Johnny Ali, ο οποίος ζούσε στη Βόρεια Καρολίνα. Γεννήθηκε το 1853 και στην αρχή δεν διέφερε από τα άλλα παιδιά. Όταν το αγόρι ήταν 11 χρονών, είχε απλώς μια λύκο όρεξη. Το παιδί άρχισε να παίρνει γρήγορα βάρος. Στα 15 του, δεν μπορούσε πλέον να περάσει από την πόρτα για να φύγει από το σπίτι στο δρόμο. Σε ηλικία 16 ετών, ο νεαρός άνδρας μεταπήδησε σε έναν ξαπλωμένο τρόπο ζωής.

Όλη την ώρα περνούσε στο σπίτι, καθισμένος σε μια ειδική καρέκλα. Κοιμήθηκε σε αυτό, γιατί απλά δεν μπορούσε να φτάσει στο κρεβάτι και η οικογένεια δεν ήταν σε θέση να σύρει το τεράστιο σώμα μπρος-πίσω. Το βάρος του νεαρού έφτασε τα 509 κιλά. Αυτά τα δεδομένα ελήφθησαν μετά τον θάνατο του Johnny. Όσο ζούσε κανείς δεν τον ζύγιζε, για να μην του δημιουργήσει περιττά προβλήματα.

Ένας νεαρός πέθανε το 1887 σε ηλικία 33 ετών. Ο λόγος για αυτό ήταν το στοιχειώδες ανθρώπινο πείσμα. Ο Τζόνι προσπαθούσε να σηκώνεται από καιρό σε καιρό για να μην αισθάνεται εντελώς ελαττωματικός. Αυτή τη φορά λοιπόν, κατάφερε να σηκώσει το τεράστιο κουφάρι του από την καρέκλα και πήγε στο παράθυρο του δωματίου για να θαυμάσει τον κόσμο γύρω του. Οι σανίδες δαπέδου δεν άντεξαν το τεράστιο βάρος. Οι σανίδες του δαπέδου έσπασαν και ο καημένος έπεσε κάτω. Υπήρχε ένα κελάρι κάτω από το δωμάτιο, αλλά ο Τζόνι δεν έπεσε μέσα σε αυτό. Ήταν κολλημένος στην τρύπα, με τα πόδια να κρέμονται αβοήθητα.

Συγγενείς και γείτονες άρχισαν βιαστικά να χτίζουν μια ξύλινη εξέδρα για να μπορεί ο χοντρός να ακουμπάει πάνω του με τα πόδια του. Ενώ όμως ο κόσμος δούλευε, ο νεαρός δεν άντεξε όλες τις ανατροπές και πέθανε. Ένα τεράστιο σώμα ανασύρθηκε από το υπόγειο με τη βοήθεια αλόγων. Στην κηδεία χρησιμοποιήθηκαν επίσης αρτιοδάκτυλοι και ειδικοί ογκόλιθοι για να κατεβάσουν το φέρετρο με τον νεκρό στον τάφο.

Φρικιασμένοι άνθρωποι με δύο κεφάλια

Τέτοιοι άνθρωποι-φρικιά εμφανίζονται επίσης περιστασιακά στον κόσμο, εισάγοντας αυτόπτες μάρτυρες αυτού του φαινομένου σε κατάσταση δεισιδαιμονικής φρίκης. Το 1953, ένα μωρό με δύο κεφάλια γεννήθηκε στην Ιντιάνα. Έζησε αρκετές εβδομάδες. Ένα από τα κεφάλια ήταν απολύτως φυσιολογικό. Η άλλη είχε στόμα, μάτια, αυτιά, αλλά δεν φαινόταν λάμψη ευφυΐας στο πρόσωπό της. Τα κεφάλια μεγάλωσαν από το ένα σώμα, αλλά το καθένα κινούνταν, κοιμόταν και έτρωγε ανεξάρτητα από το άλλο.

Πολύ νωρίτερα, το 1889, επίσης στην πολιτεία της Ιντιάνα, γεννήθηκε ένα πλάσμα, το οποίο στην επίσημη ιατρική ονομάζεται «δίδυμος Τζόουνς». Είχαν κοινό σώμα, αλλά τα κεφάλια τους ήταν στραμμένα προς αντίθετες κατευθύνσεις. Τα «δίδυμα» είχαν 4 πόδια, και το καθένα λιωμένο το ένα με το άλλο. Το σώμα είχε δύο χέρια. Φαινόταν ότι το δεξί χέρι υπάκουε στις εντολές ενός εγκεφάλου και το αριστερό - άλλο. Οι δίδυμοι Τζόουνς πέθαναν το 1891.

Μωρό με δύο κεφάλια

Το 1829 γεννήθηκε ένα φρικιό με δύο κεφάλια στο νησί της Σαρδηνίας. Κάθε κεφάλι «κάθισε» σε έναν μακρύ λαιμό. Το σώμα ήταν κοινό με δύο χέρια και πόδια. Οι γονείς έδωσαν στο παιδί το όνομα Ρίτα-Χριστίνα. Η οικογένεια ζούσε πολύ άσχημα, έτσι ο πατέρας και η μητέρα πήραν το πλάσμα με τα δύο κεφάλια μαζί τους στο Παρίσι και άρχισαν να το δείχνουν στο περίεργο κοινό για χρήματα.

Όλα τελείωσαν με το γεγονός ότι οι αρχές απαγόρευσαν ένα τέτοιο ανήθικο γεγονός. Οι γονείς άφησαν τη Ρίτα-Χριστίνα το χειμώνα σε ένα μη θερμαινόμενο δωμάτιο και πήγαν σπίτι. Το παιδί πολύ σύντομα πέθανε από την πείνα και το κρύο. Οι γιατροί άνοιξαν ένα μικρό σώμα και φρόντισαν, εκτός από δύο κεφάλια, να μην υπήρχαν άλλα ζευγαρωμένα όργανα σε αυτό. Στο Παρίσι φυλάσσεται και σήμερα ο σκελετός του άτυχου παιδιού.

Η ιστορία γνωρίζει έναν άνθρωπο με ένα κεφάλι αλλά δύο πρόσωπα. Αυτός είναι ο Edward Mordrake. Έζησε τον 19ο αιώνα και ήταν εκπρόσωπος μιας αριστοκρατικής αγγλικής οικογένειας. Το δεύτερο πρόσωπό του βρισκόταν στο πίσω μέρος του κεφαλιού του. Είχε μύες, έτσι μπορούσε να χαμογελά, να συνοφρυώνεται, ακόμη και να γελάει. Αλλά τις περισσότερες φορές, το πρόσωπο έφερε τη σφραγίδα της ζοφερής καταστροφής. Ο ιδιοκτήτης δύο προσώπων δεν άντεξε τέτοιο βάρος που βάραινε τον ψυχισμό του. Τρελάθηκε και κατέληξε σε ψυχιατρείο.

Φρικιασμένοι άνθρωποι με ένα μάτι

Οι πρώτοι μονόφθαλμοι είναι οι Κύκλωπες. Το μόνο τους μάτι βρισκόταν στο μέτωπό τους. Το γνωρίζουμε από την αρχαία ελληνική μυθολογία. Το αν αυτοί οι φρικιασμένοι άνθρωποι ζούσαν πραγματικά στη γη ή όχι είναι άγνωστο. Αλλά η ιατρική είναι πολύ γνωστή σε έναν Νέγρο που λέγεται Νικόλος. Έζησε στο πρώτο μισό του 20ου αιώνα στο Μισισιπή. Είχε ένα κανονικό ανθρώπινο μάτι στο κέντρο του μετώπου του. Δεν υπήρχαν οφθαλμικές κόγχες, ως τέτοιες. Αυτά τα μέρη ήταν απολύτως επίπεδα, καλυμμένα με δέρμα. Τα φρύδια μεγάλωσαν, όπως όλοι οι κανονικοί άνθρωποι.

Εκπρόσωποι της επιχείρησης τσίρκου υποσχέθηκαν σε αυτόν τον άνθρωπο υπέροχα χρήματα. Αλλά δεν μπήκε ποτέ στην αρένα του τσίρκου. Ο Νικολός διατηρούσε μια φάρμα και προσπαθούσε να αποφύγει τους ανθρώπους. Ένιωθε άνετα μόνο ανάμεσα σε ζώα. Ο Νικολός αγαπούσε πολύ τα σκυλιά, που ήταν μέχρι το φανάρι που είχε ένα μάτι ο ιδιοκτήτης τους. Ο μονόφθαλμος Αμερικανός δεν έκανε οικογένεια και πέθανε ήσυχα μόνος στα 60s του περασμένου αιώνα.

συμπέρασμα

Έτσι, είναι ξεκάθαρο ότι το μόριο του DNA κατά καιρούς «βγάζει στο βουνό» εκπληκτικά βιολογικά αριστουργήματα. Οι φρικιασμένοι άνθρωποι εκπλήσσουν την ανθρωπότητα με την εμφάνισή τους, ενώ βιώνουν ανέκφραστη ψυχική οδύνη. Ακόμα κι αν κερδίζουν πολλά χρήματα παίζοντας στο τσίρκο, αυτό δεν είναι για αυτούς μια ηθική παρηγοριά. Πολλοί από αυτούς θα συμφωνούσαν να ζήσουν στη φτώχεια, αλλά έχουν μια κανονική ανθρώπινη εμφάνιση.

Στις μέρες μας, όταν το περιβάλλον αφήνει πολλά περιθώρια, οι μη φυσιολογικές αποκλίσεις στους ανθρώπους γίνονται πιο συχνές. Αυτά δεν είναι πλέον ελαττώματα στο έργο του Ανώτερου Νου, αλλά ανεύθυνες δραστηριότητες μεμονωμένων εκπροσώπων της ανθρώπινης φυλής. Μένει λοιπόν να δούμε σε ποιον πρέπει να «δοθεί ζώνη» - τα μυστηριώδη ανθρωποειδή που επινόησαν το DNA ή οι ιδιοκτήτες τεράστιων εταιρειών που σταδιακά και σταθερά μετατρέπουν την ανθρώπινη φυλή σε τρομερά μεταλλαγμένα.

Το άρθρο γράφτηκε από τον Alexey Zibrov