Βλαστοκύτταρα και οι ιδιότητές τους. κύτταρα αίματος ομφάλιου λώρου

• 1908: Ο όρος «βλαστικό κύτταρο» (Stammzelle) εισήχθη σε ευρεία χρήση από τον Ρώσο ιστολόγο Alexander Maksimov (1874-1928). Περιέγραψε και απέδειξε με τις μεθόδους της εποχής του τα αιμοποιητικά βλαστοκύτταρα, γι' αυτά εισήχθη ο όρος.
• Δεκαετία 1960: Ο Joseph Altman και ο Gopal D. Das () παρείχαν επιστημονικές αποδείξεις για τη νευρογένεση στον ενήλικα, τη συνεχή δραστηριότητα των βλαστικών κυττάρων του εγκεφάλου. Τα συμπεράσματά τους έρχονταν σε αντίθεση με το δόγμα του Ramon y Cajal ότι τα νευρικά κύτταρα δεν γεννιούνται σε έναν ενήλικο οργανισμό και δεν δημοσιοποιήθηκαν ευρέως.
• 1963: Ο Ernest McCulloch και ο James Till έδειξαν την παρουσία αυτοανανεούμενων κυττάρων στον μυελό των οστών ποντικού.
• 1968: αποδείχθηκε η δυνατότητα αποκατάστασης της αιμοποίησης στον λήπτη μετά από μεταμόσχευση μυελού των οστών. Η μεταμόσχευση μυελού των οστών σε ένα αγόρι οκτώ ετών οδηγεί σε θεραπεία για μια σοβαρή μορφή ανοσοανεπάρκειας. Η δότης ήταν μια αδερφή με συμβατό σύνολο λευκοκυτταρικών αντιγόνων (HLA).
• 1970: Ο Friedenstein Alexander Yakovlevich απομονώθηκε από τον μυελό των οστών ινδικών χοιριδίων, καλλιέργησε με επιτυχία και περιέγραψε κύτταρα που μοιάζουν με ινοβλάστες, που αργότερα ονομάστηκαν Πολυδύναμα Μεσεγχυματικά Στρωματικά Κύτταρα.
• 1978: Βρίσκονται αιμοποιητικά βλαστοκύτταρα στο αίμα του ομφάλιου λώρου.
• 1981: Τα εμβρυϊκά κύτταρα ποντικού προέρχονται από τον εμβρυοβλάστη (την εσωτερική κυτταρική μάζα της βλαστοκύστης) από τους επιστήμονες Martin Evans, Matthew Kaufman και, ανεξάρτητα, τον Gail R. Martin. Η εισαγωγή του όρου «εμβρυϊκό βλαστοκύτταρο» αποδίδεται στην Gail Martin.
• 1988: Ο Elian Gluckman πραγματοποίησε την πρώτη επιτυχημένη μεταμόσχευση HSC αίματος ομφάλιου λώρου σε ασθενή με αναιμία Fanconi. Ο E. Gluckman απέδειξε ότι η χρήση ομφαλοπλακουντιακού αίματος είναι αποτελεσματική και ασφαλής. Έκτοτε, το αίμα του ομφάλιου λώρου χρησιμοποιείται ευρέως στη μεταμοσχευση.
• 1992: Λήψη νευρικών βλαστοκυττάρων in vitro. Έχουν αναπτυχθεί πρωτόκολλα για την καλλιέργειά τους με τη μορφή νευροσφαιρών.
• 1992: Πρώτη συλλογή υπογραφών βλαστοκυττάρων. Ο καθηγητής Ντέιβιντ Χάρις παγώνει τα βλαστοκύτταρα του ομφαλοπλακουντιακού αίματος από το πρώτο του παιδί. Σήμερα, ο David Harris είναι ο διευθυντής της μεγαλύτερης τράπεζας βλαστοκυττάρων αίματος ομφάλιου λώρου στον κόσμο.
• 1987-1997: Σε 10 χρόνια πραγματοποιήθηκαν 143 μεταμοσχεύσεις ομφαλοπλακουντιακού αίματος σε 45 ιατρικά κέντρα σε όλο τον κόσμο.
• 1997: στη Ρωσία, έγινε η πρώτη επέμβαση σε ογκολογικό ασθενή για μεταμόσχευση βλαστοκυττάρων από αίμα ομφάλιου λώρου.
• 1998: Ο James Thomson και οι συνεργάτες του στο Πανεπιστήμιο του Wisconsin-Madison ανέπτυξαν την πρώτη σειρά ανθρώπινων ESCs.
• 1998: Πρώτη στον κόσμο μεταμόσχευση αυτόλογων βλαστοκυττάρων ομφαλοπλακουντιακού αίματος σε κορίτσι με νευροβλάστωμα (όγκος εγκεφάλου). Ο συνολικός αριθμός μεταμοσχεύσεων αίματος ομφάλιου λώρου που πραγματοποιήθηκαν φέτος ξεπερνά τις 600.
• 1999: περιοδικό Επιστήμηαναγνώρισε την ανακάλυψη των εμβρυϊκών βλαστοκυττάρων ως το τρίτο πιο σημαντικό γεγονός στη βιολογία μετά την αποκρυπτογράφηση της διπλής έλικας του DNA και του προγράμματος ανθρώπινου γονιδιώματος.
• 2000: Δημοσιεύτηκαν διάφορα άρθρα σχετικά με την πλαστικότητα των βλαστοκυττάρων σε έναν ώριμο οργανισμό, δηλαδή την ικανότητά τους να διαφοροποιούνται στα κυτταρικά συστατικά διαφόρων ιστών και οργάνων.
• 2003: Το περιοδικό της Εθνικής Ακαδημίας Επιστημών των ΗΠΑ (PNAS USA) δημοσίευσε μια έκθεση ότι μετά από 15 χρόνια αποθήκευσης σε υγρό άζωτο, τα βλαστοκύτταρα του ομφαλοπλακουντιακού αίματος διατηρούν τις βιολογικές τους ιδιότητες. Έκτοτε, η κρυογονική αποθήκευση βλαστοκυττάρων θεωρείται ως «βιολογική ασφάλιση». Η παγκόσμια συλλογή βλαστοκυττάρων που αποθηκεύονται σε τράπεζες έχει φτάσει τα 72.000 δείγματα. Από τον Σεπτέμβριο του 2003, 2.592 μεταμοσχεύσεις βλαστοκυττάρων από αίμα ομφάλιου λώρου έχουν ήδη πραγματοποιηθεί παγκοσμίως, 1.012 από αυτές σε ενήλικες ασθενείς.
• Μεταξύ 1996 και 2004, πραγματοποιήθηκαν 392 αυτόλογες (δικές) μεταμοσχεύσεις βλαστοκυττάρων.
• 2005: Επιστήμονες στο Πανεπιστήμιο της Καλιφόρνια, Irvine, έκαναν ένεση ανθρώπινων νευρικών βλαστοκυττάρων σε αρουραίους με τραυματισμό του νωτιαίου μυελού και κατάφεραν να αποκαταστήσουν εν μέρει την ικανότητα των αρουραίων να περπατούν.
• 2005: Η λίστα με τις ασθένειες για τις οποίες έχει εφαρμοστεί επιτυχώς η μεταμόσχευση βλαστοκυττάρων φτάνει τις δεκάδες. Το επίκεντρο είναι η θεραπεία κακοήθων νεοπλασμάτων, διαφόρων μορφών λευχαιμίας και άλλων ασθενειών του αίματος. Υπάρχουν αναφορές για επιτυχή μεταμόσχευση βλαστοκυττάρων για παθήσεις του καρδιαγγειακού και του νευρικού συστήματος. Διάφορα ερευνητικά κέντρα διεξάγουν έρευνα για τη χρήση βλαστοκυττάρων στη θεραπεία του εμφράγματος του μυοκαρδίου και της καρδιακής ανεπάρκειας. Έχουν αναπτυχθεί διεθνή πρωτόκολλα για τη θεραπεία της σκλήρυνσης κατά πλάκας. Αναζητούνται προσεγγίσεις για τη θεραπεία του εγκεφαλικού επεισοδίου, της νόσου του Πάρκινσον και του Αλτσχάιμερ.
• Αύγουστος 2006: Το περιοδικό Cell δημοσιεύει μια μελέτη των Kazutoshi Takahashi και Shinya Yamanaka σχετικά με έναν τρόπο επιστροφής των διαφοροποιημένων κυττάρων σε μια πολυδύναμη κατάσταση. Η εποχή των επαγόμενων πολυδύναμων βλαστοκυττάρων ξεκινά.
• Ιανουάριος 2007: Ερευνητές στο Πανεπιστήμιο Wake Forest (Βόρεια Καρολίνα, ΗΠΑ), με επικεφαλής τον Δρ. Anthony Atala του Χάρβαρντ, αναφέρουν την ανακάλυψη ενός νέου τύπου βλαστοκυττάρων που βρίσκεται στο αμνιακό υγρό (αμνιακό υγρό). Μπορεί να αποτελέσουν πιθανό αντικαταστάτη των ESC στην έρευνα και τη θεραπεία.
• Ιούνιος 2007: Τρεις ανεξάρτητες ερευνητικές ομάδες αναφέρουν ότι τα ώριμα κύτταρα δέρματος ποντικού μπορούν να επαναπρογραμματιστούν σε ESCs. Τον ίδιο μήνα, ο επιστήμονας Shukhrat Mitalipov ανακοίνωσε τη δημιουργία μιας σειράς βλαστοκυττάρων πρωτευόντων μέσω θεραπευτικής κλωνοποίησης.
• Νοέμβριος 2007: στο περιοδικό κύτταροδημοσίευσε μια μελέτη από τους Katsutoshi Takagashi και Shinya Yamanaka "Induction of pluripotent stem cells from ώριμους ανθρώπινους ινοβλάστες υπό ορισμένους παράγοντες" και στο περιοδικό Επιστήμηδημοσίευσε το άρθρο «Επαγόμενα πολυδύναμα βλαστοκύτταρα που προέρχονται από ανθρώπινα σωματικά κύτταρα» από τον Jooning Yu, σε συνεργασία με άλλους επιστήμονες από την ερευνητική ομάδα του James Thomson. Έχει αποδειχθεί ότι είναι δυνατό να προκληθεί σχεδόν οποιοδήποτε ώριμο ανθρώπινο κύτταρο και να του προσδοθούν ιδιότητες βλαστοκυττάρων, εξαλείφοντας την ανάγκη καταστροφής εμβρύων στο εργαστήριο, αν και οι κίνδυνοι καρκινογένεσης που σχετίζονται με το γονίδιο Myc και τη μεταφορά γονιδίου ρετροϊού παραμένουν προς προσδιορισμό.
• Ιανουάριος 2008: Robert Lanza και συνεργάτες από Προηγμένη τεχνολογία κυττάρωνκαι το Πανεπιστήμιο της Καλιφόρνια, στο Σαν Φρανσίσκο, παρήγαγαν τα πρώτα ανθρώπινα ESC χωρίς να καταστρέψουν το έμβρυο.
• Ιανουάριος 2008: Οι κλωνοποιημένες ανθρώπινες βλαστοκύστες καλλιεργούνται με θεραπευτική κλωνοποίηση.
• Φεβρουάριος 2008: πολυδύναμα βλαστοκύτταρα που προέρχονται από το ήπαρ και το στομάχι ποντικού, αυτά τα επαγόμενα κύτταρα είναι πιο κοντά στα εμβρυϊκά από ό,τι προηγουμένως προερχόμενα από βλαστικά κύτταρα και δεν είναι καρκινογόνα. Επιπλέον, τα γονίδια που απαιτούνται για την πρόκληση πολυδύναμων κυττάρων δεν χρειάζεται να τοποθετηθούν σε μια συγκεκριμένη περιοχή, γεγονός που συμβάλλει στην ανάπτυξη μη ιικών τεχνολογιών για επαναπρογραμματισμό κυττάρων.
• Μάρτιος 2008: Πρώτη δημοσιευμένη μελέτη από γιατρούς από το Ινστιτούτο Regenerative Sciences σχετικά με την επιτυχή αναγέννηση του χόνδρου στο ανθρώπινο γόνατο χρησιμοποιώντας αυτόλογα ώριμα MSCs.
• Οκτώβριος 2008: Η Zabine Konrad και οι συνάδελφοί της από το Tübingen (Γερμανία) έλαβαν πολυδύναμα βλαστοκύτταρα από σπερματογονικά κύτταρα ενός ώριμου ανθρώπινου όρχι με καλλιέργεια in vitroμε την προσθήκη FIL (παράγοντας αναστολής (καταστολής) της λευχαιμίας).
• 30 Οκτωβρίου 2008: Εμβρυϊκά βλαστοκύτταρα που προέρχονται από ανθρώπινη τρίχα.
• 1 Μαρτίου 2009: Ο Andreas Nagy, ο Keisuke Kaji και οι συνεργάτες του ανακάλυψαν έναν τρόπο παραγωγής εμβρυϊκών βλαστοκυττάρων από φυσιολογικά ώριμα κύτταρα χρησιμοποιώντας μια καινοτόμο τεχνολογία περιτύλιξης για την παράδοση συγκεκριμένων γονιδίων σε κύτταρα για επαναπρογραμματισμό χωρίς τους κινδύνους που συνδέονται με τους ιούς. Η τοποθέτηση γονιδίων σε ένα κύτταρο πραγματοποιείται με ηλεκτροδιάτρηση.
• 28 Μαΐου 2009: Ο Kim Gwangsu και οι συνάδελφοί του στο Χάρβαρντ ανακοίνωσαν ότι έχουν αναπτύξει έναν τρόπο να χειραγωγούν τα κύτταρα του δέρματος για να παράγουν επαγόμενα πολυδύναμα βλαστοκύτταρα με τρόπο ειδικό για τον ασθενή, υποστηρίζοντας ότι αυτή είναι «η απόλυτη λύση στο πρόβλημα των βλαστοκυττάρων. "
• 2011: Ο Ισραηλινός επιστήμονας Inbar Friedrich Ben-Nun ηγήθηκε μιας ομάδας επιστημόνων που ανέπτυξε τα πρώτα βλαστοκύτταρα από απειλούμενα είδη ζώων. Πρόκειται για μια σημαντική ανακάλυψη και χάρη σε αυτήν μπορούν να σωθούν είδη που απειλούνται με εξαφάνιση.
• 2012: Η χορήγηση σε ασθενείς βλαστοκυττάρων που λαμβάνονται από τον δικό τους μυελό των οστών τρεις ή επτά ημέρες μετά το έμφραγμα του μυοκαρδίου είναι μια ασφαλής αλλά αναποτελεσματική θεραπεία, σύμφωνα με μια κλινική μελέτη που υποστηρίζεται από το Εθνικό Ινστιτούτο Υγείας των ΗΠΑ. Ωστόσο, μελέτες που έγιναν από Γερμανούς ειδικούς στο τμήμα καρδιολογίας του Αμβούργου έδειξαν θετικά αποτελέσματα στη θεραπεία της καρδιακής ανεπάρκειας, αλλά όχι του εμφράγματος του μυοκαρδίου.

Ιδιότητες

Όλα τα βλαστοκύτταρα έχουν δύο βασικές ιδιότητες:

• Η αυτοανανέωση, δηλαδή η ικανότητα διατήρησης αμετάβλητου φαινοτύπου μετά τη διαίρεση (χωρίς διαφοροποίηση).
• Δυναμικότητα (διαφοροποιητική δυνατότητα) ή ικανότητα παραγωγής απογόνων με τη μορφή εξειδικευμένων τύπων κυττάρων.

αυτοανανέωσης

Υπάρχουν δύο μηχανισμοί που διατηρούν τον πληθυσμό των βλαστοκυττάρων στο σώμα:

1. Ασύμμετρη διαίρεση, στην οποία παράγεται το ίδιο ζεύγος κυττάρων (ένα βλαστοκύτταρο και ένα διαφοροποιημένο κύτταρο).
2. Στοχαστική διαίρεση: ένα βλαστοκύτταρο χωρίζεται σε δύο πιο εξειδικευμένα.

Δυνατότητα διαφοροποίησης

Το διαφοροποιητικό δυναμικό ή η ισχύς των βλαστοκυττάρων είναι η ικανότητα να παράγουν έναν ορισμένο αριθμό διαφορετικών τύπων κυττάρων. Ανάλογα με την ισχύ, τα βλαστοκύτταρα χωρίζονται στις ακόλουθες ομάδες:

• Τα ολοκληρωτικά (παντοδύναμα) βλαστοκύτταρα μπορούν να διαφοροποιηθούν σε κύτταρα εμβρυϊκών και εξωεμβρυϊκών ιστών οργανωμένα ως τρισδιάστατες συνδεδεμένες δομές (ιστοί, όργανα, συστήματα οργάνων, οργανισμός). Τέτοια κύτταρα μπορούν να δημιουργήσουν έναν πλήρως βιώσιμο οργανισμό. Αυτά περιλαμβάνουν ένα γονιμοποιημένο ωάριο ή ζυγώτη. Τα κύτταρα που σχηματίζονται κατά τους πρώτους κύκλους διαίρεσης του ζυγώτη είναι επίσης πανίσχυρα στα περισσότερα είδη. Ωστόσο, δεν περιλαμβάνουν, για παράδειγμα, στρογγυλά σκουλήκια, των οποίων ο ζυγώτης χάνει την πλήρη ισχύ στην πρώτη διαίρεση. Σε ορισμένους οργανισμούς, τα διαφοροποιημένα κύτταρα μπορούν επίσης να γίνουν παντοδύναμα. Έτσι, το κομμένο μέρος του φυτού μπορεί να χρησιμοποιηθεί για την ανάπτυξη ενός νέου οργανισμού ακριβώς λόγω αυτής της ιδιότητας.
• Τα πολυδύναμα βλαστοκύτταρα είναι απόγονοι παντοδύναμων βλαστοκυττάρων και μπορούν να δημιουργήσουν σχεδόν όλους τους ιστούς και τα όργανα, με εξαίρεση τους εξωεμβρυϊκούς ιστούς (για παράδειγμα, τον πλακούντα). Από αυτά τα βλαστοκύτταρα αναπτύσσονται τρία βλαστικά στρώματα: το εξώδερμα, το μεσόδερμα και το ενδόδερμα.
• Τα πολυδύναμα βλαστοκύτταρα δημιουργούν κύτταρα διαφορετικών ιστών, αλλά η ποικιλία των τύπων τους περιορίζεται στα όρια ενός βλαστικού στρώματος.

• Τα ολιγοδύναμα κύτταρα μπορούν να διαφοροποιηθούν μόνο σε ορισμένους τύπους κυττάρων που έχουν παρόμοιες ιδιότητες. Αυτά, για παράδειγμα, περιλαμβάνουν κύτταρα της λεμφικής και μυελοειδούς σειράς που εμπλέκονται στη διαδικασία της αιμοποίησης.
• Τα μονοδύναμα κύτταρα (προηγούμενα κύτταρα, βλαστικά κύτταρα) είναι ανώριμα κύτταρα που, αυστηρά μιλώντας, δεν είναι πλέον βλαστοκύτταρα, αφού μπορούν να παράγουν μόνο έναν τύπο κυττάρου. Είναι ικανά πολλαπλού αυτοαναδιπλασιασμού, γεγονός που τα καθιστά μακροχρόνια πηγή κυττάρων ενός συγκεκριμένου τύπου και τα διακρίνει από τα μη βλαστοκύτταρα. Ωστόσο, η ικανότητά τους να αναπαράγονται περιορίζεται σε έναν ορισμένο αριθμό διαιρέσεων, γεγονός που τα διακρίνει επίσης από τα αληθινά βλαστοκύτταρα. Τα προγονικά κύτταρα περιλαμβάνουν, για παράδειγμα, μερικά από τα μυοδορυφορικά κύτταρα που εμπλέκονται στο σχηματισμό σκελετικών και μυϊκών ιστών.

Ταξινόμηση

Τα βλαστοκύτταρα μπορούν να χωριστούν σε τρεις κύριες ομάδες ανάλογα με την πηγή λήψης τους: εμβρυϊκά, εμβρυϊκά και μεταγεννητικά (βλαστικά κύτταρα ενηλίκων).

Εμβρυϊκά βλαστοκύτταρα

Οι κλινικές δοκιμές που χρησιμοποιούν ESCs υπόκεινται σε ειδικό δεοντολογικό έλεγχο. Σε πολλές χώρες, η έρευνα της ESC περιορίζεται από το νόμο.

Ένα από τα κύρια μειονεκτήματα των ESCs είναι η αδυναμία χρήσης αυτογενούς, δηλαδή ιδίου υλικού, κατά τη μεταμόσχευση, καθώς η απομόνωση των ESC από ένα έμβρυο είναι ασυμβίβαστη με την περαιτέρω ανάπτυξή του.

Εμβρυϊκά βλαστοκύτταρα

μεταγεννητικά βλαστοκύτταρα

Παρά το γεγονός ότι τα βλαστοκύτταρα ενός ώριμου οργανισμού έχουν χαμηλότερη ισχύ σε σύγκριση με τα εμβρυϊκά και τα εμβρυϊκά βλαστοκύτταρα, δηλαδή μπορούν να δημιουργήσουν μικρότερο αριθμό διαφορετικών τύπων κυττάρων, η ηθική πτυχή της έρευνας και χρήσης τους δεν προκαλεί σοβαρές διαμάχες . Επιπλέον, η δυνατότητα χρήσης αυτογενούς υλικού διασφαλίζει την αποτελεσματικότητα και την ασφάλεια της θεραπείας. Τα ενήλικα βλαστοκύτταρα μπορούν να χωριστούν σε τρεις κύριες ομάδες: αιμοποιητικά (αιματοποιητικά), πολυδύναμα μεσεγχυματικά (στρωματικά) και ειδικά για τον ιστό προγονικά κύτταρα. Μερικές φορές τα κύτταρα του αίματος του ομφάλιου λώρου απομονώνονται σε μια ξεχωριστή ομάδα, αφού είναι τα λιγότερο διαφοροποιημένα από όλα τα κύτταρα ενός ώριμου οργανισμού, δηλαδή έχουν τη μεγαλύτερη ισχύ. Το αίμα του ομφάλιου λώρου περιέχει κυρίως αιμοποιητικά βλαστοκύτταρα, καθώς και πολυδύναμα μεσεγχυματικά βλαστοκύτταρα, αλλά περιέχει και άλλες μοναδικές ποικιλίες βλαστοκυττάρων που, υπό ορισμένες προϋποθέσεις, μπορούν να διαφοροποιηθούν σε κύτταρα διαφόρων οργάνων και ιστών.

αιμοποιητικά βλαστοκύτταρα

Πριν από τη χρήση αίματος ομφάλιου λώρου, ο μυελός των οστών θεωρούνταν η κύρια πηγή HSC. Αυτή η πηγή εξακολουθεί να χρησιμοποιείται ευρέως στη μεταμόσχευση σήμερα. Τα HSC εντοπίζονται στον μυελό των οστών στους ενήλικες, συμπεριλαμβανομένου του μηριαίου οστού, των πλευρών, της κινητοποίησης του στέρνου και άλλων οστών. Τα κύτταρα μπορούν να ληφθούν απευθείας από τον μηρό χρησιμοποιώντας βελόνα και σύριγγα ή από το αίμα μετά από προεπεξεργασία με κυτοκίνες, συμπεριλαμβανομένου του G-CSF (παράγοντας διέγερσης αποικίας κοκκιοκυττάρων), που προάγει την απελευθέρωση κυττάρων από το μυελό των οστών.

Η δεύτερη πιο σημαντική και πολλά υποσχόμενη πηγή HSC είναι το αίμα του ομφάλιου λώρου. Η συγκέντρωση του HSC στο αίμα του ομφάλιου λώρου είναι δέκα φορές υψηλότερη από ό,τι στον μυελό των οστών. Επιπλέον, αυτή η πηγή έχει μια σειρά από πλεονεκτήματα. Οι σημαντικότεροι από αυτούς:

• Ηλικία. Το αίμα του ομφάλιου λώρου συλλέγεται σε πολύ πρώιμο στάδιο της ζωής του οργανισμού. Τα HSC αίματος ομφάλιου λώρου είναι όσο το δυνατόν πιο ενεργά, αφού δεν έχουν εκτεθεί στις αρνητικές επιπτώσεις του εξωτερικού περιβάλλοντος (μολυσματικές ασθένειες, ανθυγιεινή διατροφή κ.λπ.). Τα HSC αίματος ομφάλιου λώρου μπορούν να δημιουργήσουν μεγάλο κυτταρικό πληθυσμό σε σύντομο χρονικό διάστημα.
• Συμβατότητα. Η χρήση αυτόλογου υλικού, δηλαδή ομφαλικό αίμα, εγγυάται 100% συμβατότητα. Η συμβατότητα με τους αδελφούς και τις αδελφές είναι έως και 25%, κατά κανόνα, είναι επίσης δυνατή η χρήση του αίματος του ομφάλιου λώρου του παιδιού για τη θεραπεία άλλων στενών συγγενών. Συγκριτικά, η πιθανότητα εύρεσης κατάλληλου δότη βλαστοκυττάρων είναι μεταξύ 1:1.000 και 1:1.000.000.

Πολυδύναμα μεσεγχυματικά στρωματικά κύτταρα

Τα πολυδύναμα μεσεγχυματικά στρωματικά κύτταρα (MMSCs) είναι πολυδύναμα βλαστοκύτταρα ικανά να διαφοροποιούνται σε οστεοβλάστες (κύτταρα οστικού ιστού), χονδροκύτταρα (κύτταρα χόνδρου) και λιποκύτταρα (λιποκύτταρα).

Χαρακτηριστικά των εμβρυϊκών βλαστοκυττάρων

βλαστοκύτταρα και καρκίνο

Χρήση στην ιατρική

Στην Ρωσία

Με Διάταγμα της Κυβέρνησης της Ρωσικής Ομοσπονδίας της 23ης Δεκεμβρίου 2009 αρ. 2063-r, δόθηκε εντολή στο Υπουργείο Υγείας και Κοινωνικής Ανάπτυξης της Ρωσίας, στο Υπουργείο Βιομηχανίας και Εμπορίου της Ρωσίας και στο Υπουργείο Παιδείας και Επιστήμης της Ρωσίας να αναπτύξει και να υποβάλει προς εξέταση στην Κρατική Δούμα της Ρωσικής Ομοσπονδίας σχέδιο νόμου "Σχετικά με τη χρήση βιοϊατρικών τεχνολογιών στην ιατρική πρακτική", που ρυθμίζει την ιατρική χρήση των βλαστοκυττάρων ως μία από τις βιοϊατρικές τεχνολογίες. Δεδομένου ότι το νομοσχέδιο προκάλεσε οργή σε κοινό και επιστήμονες, στάλθηκε για αναθεώρηση και δεν έχει ακόμη εγκριθεί.

Την 1η Ιουλίου 2010, η Ομοσπονδιακή Υπηρεσία Εποπτείας Υγείας και Κοινωνικής Ανάπτυξης εξέδωσε την πρώτη άδεια για τη χρήση της νέας ιατρικής τεχνολογίας FS No. 2010/255 (θεραπεία με ίδια βλαστοκύτταρα).

Στις 3 Φεβρουαρίου 2011, η Ομοσπονδιακή Υπηρεσία Εποπτείας της Υγείας και Κοινωνικής Ανάπτυξης εξέδωσε άδεια για τη χρήση της νέας ιατρικής τεχνολογίας FS No. 2011/002 (θεραπεία με βλαστοκύτταρα δότη για τις ακόλουθες παθολογίες: αλλαγές στο δέρμα που σχετίζονται με την ηλικία του προσώπου δεύτερου ή τρίτου βαθμού, παρουσία ελαττώματος πληγής του δέρματος, τροφικό έλκος, θεραπεία αλωπεκίας, ατροφικές δερματικές βλάβες, συμπεριλαμβανομένων ατροφικών λωρίδων (ραβδώσεις), εγκαυμάτων, διαβητικού ποδιού)

Στην Ουκρανία

Σήμερα, επιτρέπονται κλινικές δοκιμές στην Ουκρανία (Διάταγμα του Υπουργείου Υγείας της Ουκρανίας Νο. 630 «Σχετικά με τη διεξαγωγή κλινικών δοκιμών βλαστοκυττάρων», 2007.

βλαστοκύτταρα , καθώς και οι τεχνολογίες που βασίζονται στη χρήση τους, προσελκύουν μεγάλη προσοχή επιστημόνων σε όλο τον κόσμο. Αυτό οφείλεται σε δύο λόγους. Πρώτον, οι εξελίξεις που βασίζονται στο SC είναι πραγματικά επαναστατικές τεχνολογίες που έχουν αλλάξει τις προσεγγίσεις στη θεραπεία πολλών σοβαρών ασθενειών. Δεύτερον, λόγω των μη πολύ ικανών δημοσιεύσεων στα μέσα μαζικής ενημέρωσης στη μαζική συνείδηση ​​της έρευνας για το SC, η χρήση τους συνδέεται με την κλωνοποίηση ή την «ανάπτυξη ανθρώπινων εμβρύων για ανταλλακτικά».

Καταρρίπτοντας μύθους. Η αλήθεια για τα βλαστοκύτταρα

«Κατά τη γέννησή του, ούτε ένας τομέας της βιολογίας δεν περιβαλλόταν από ένα τέτοιο δίκτυο προκαταλήψεων, εχθρότητας και φημών, όπως τα βλαστοκύτταρα», λέει ο Vadim Sergeevich Repin, αντεπιστέλλον μέλος της Ρωσικής Ακαδημίας Ιατρικών Επιστημών, ειδικός στην ιατρική. κυτταρική βιολογία.

Ο όρος "βλαστοκύτταρα" εισήχθη στη βιολογία το 1908· αυτός ο τομέας της κυτταρικής βιολογίας έλαβε το καθεστώς μιας σημαντικής επιστήμης μόνο την τελευταία δεκαετία του 20ου αιώνα.

Το 1999, η ανακάλυψη βλαστοκυττάρων (SCs) αναγνωρίστηκε από το περιοδικό Science ως το τρίτο πιο σημαντικό γεγονός στη βιολογία μετά την αποκρυπτογράφηση της διπλής έλικας του DNA και του προγράμματος ανθρώπινου γονιδιώματος.

Ένας από τους ανακαλυπτές της δομής του DNA, ο James Watson, σχολιάζοντας την ανακάλυψη του SC, σημείωσε ότι η δομή του βλαστοκυττάρου είναι μοναδική, αφού υπό την επίδραση εξωτερικών οδηγιών μπορεί να μετατραπεί σε μια «βλαστική» κυτταρική σειρά ή μια σειρά εξειδικευμένων σωματικών κυττάρων.

Η αλήθεια για τα βλαστοκύτταραέχει ως εξής: είναι οι πρόγονοι όλων των τύπων κυττάρων του σώματός μας ανεξαιρέτως. Είναι ικανά να αυτοανανεώνονται και, κυρίως, κατά τη διαίρεση, σχηματίζουν εξειδικευμένα κύτταρα διαφόρων ιστών. Έτσι, όλα τα κύτταρα στο σώμα μας προέρχονται από βλαστοκύτταρα.

Τα SC είναι σε θέση να ανανεώνουν και να αντικαθιστούν κύτταρα που χάνονται κατά τη διάρκεια βλάβης σε όλα τα όργανα ή τους ιστούς. Η αποστολή τους είναι να αποκαταστήσουν, να αναγεννήσουν το ανθρώπινο σώμα από τη στιγμή της γέννησής του.

Η δυνατότητα των βλαστοκυττάρων μόλις αρχίζει να χρησιμοποιείται από την επιστήμη. Οι επιστήμονες θέλουν στο εγγύς μέλλον να δημιουργήσουν ιστούς και ολόκληρα όργανα από αυτά που χρειάζονται οι ασθενείς για μεταμόσχευση αντί για όργανα δωρητές. Μπορούν να αναπτυχθούν από τα κύτταρα του ίδιου του ασθενούς, δεν θα προκαλέσουν απόρριψη, κάτι που είναι μεγάλο πλεονέκτημα.

Οι ανάγκες της ιατρικής σε τέτοιο υλικό είναι πρακτικά απεριόριστες. Μόνο το 10-20% των ανθρώπων θεραπεύονται λόγω επιτυχούς μεταμόσχευσης εσωτερικού οργάνου. Το 70-80% των ασθενών πεθαίνουν χωρίς θεραπεία, χωρίς να περιμένουν τη σειρά τους για χειρουργική επέμβαση.

Έτσι, το SC μπορεί πραγματικά να γίνει «ανταλλακτικά» για το σώμα μας. Αλλά για αυτό δεν είναι καθόλου απαραίτητο να αναπτυχθούν τεχνητά έμβρυα - βλαστοκύτταρα βρίσκονται στο σώμα οποιουδήποτε ενήλικα.

Γιατί χρειάζεται έρευνα για τα βλαστοκύτταρα;

Εάν ένα άτομο έχει τα δικά του βλαστοκύτταρα, τότε γιατί τα ίδια τα όργανα δεν αναγεννώνται μετά από βλάβη;

Ο λόγος είναι ότι όταν ένα άτομο μεγαλώνει, υπάρχει μια συνεχής μείωση του αριθμού των βλαστοκυττάρων: κατά τη γέννηση - 1 SC εμφανίζεται ανά 10 χιλιάδες κύτταρα, μέχρι την ηλικία των 20-25 ετών - 1 ανά 100 χιλιάδες, κατά 30 - 1 ανά 300 χιλιάδες (δίνονται τα μέσα στοιχεία). Μέχρι την ηλικία των 50 ετών, το σώμα, κατά μέσο όρο, έχει μόνο 1 SC ανά 500 χιλιάδες, και σε αυτήν την ηλικία, κατά κανόνα, εμφανίζονται ήδη ασθένειες όπως η αθηροσκλήρωση, η στηθάγχη, η υπέρταση κ.λπ.

Η εξάντληση των βλαστοκυττάρων λόγω γήρανσης ή σοβαρών ασθενειών, καθώς και η παραβίαση του μηχανισμού απελευθέρωσής τους στη συστηματική κυκλοφορία, στερεί από το σώμα τη δυνατότητα αποτελεσματικής αναγέννησης, μετά την οποία εξασθενεί η ζωτική δραστηριότητα ορισμένων οργάνων.

Η αύξηση του αριθμού των SC εντός του σώματος μπορεί να οδηγήσει σε εντατική αναγέννηση, αποκατάσταση κατεστραμμένων ιστών και άρρωστων οργάνων λόγω του σχηματισμού νεαρών, υγιών κυττάρων στη θέση των χαμένων. Η σύγχρονη ιατρική έχει ήδη αυτή την τεχνολογία - ονομάζεται κυτταρική θεραπεία.

Τι είναι η κυτταρική θεραπεία ?

(CT) είναι ένας τύπος θεραπείας στην οποία χρησιμοποιούνται ζωντανά κύτταρα. Μπορεί να υποτεθεί ότι στο εγγύς μέλλον αυτός ο τύπος θεραπείας θα γίνει πιο διαδεδομένος, αποτελεσματικός και επίσης ασφαλής.

Η χρήση CT στη Ρωσία είναι μια διφορούμενη διαδικασία. Υπάρχουν λίγες θεμελιώδεις οργανώσεις που εργάζονται σε αυτόν τον τομέα. Βασικά, η χρήση της αξονικής τομογραφίας στη Ρωσική Ομοσπονδία περιορίζεται σε μια ξεχωριστή ιατρική τεχνολογία ή τεχνική, καταχωρισμένη από την αρμόδια αρχή, η οποία εκδίδεται ως άδεια στο αιτούν κλινικό ίδρυμα για περιορισμένη περίοδο (για παράδειγμα, για ένα έτος). Αυτό σημαίνει ότι η χρήση του SC από αυτόν τον οργανισμό είναι δυνατή μόνο στο πλαίσιο της δηλωμένης μεθοδολογίας, αυστηρά για τη θεραπεία αυτού του τύπου ασθένειας. Μιλάμε για τη χρήση των κυτταρικών συστατικών του ίδιου του ασθενούς ή ενός αιμοδότη. Επιτρέπεται η εμπορική χρήση CT με την απαραίτητη τεκμηρίωση σε αυτή την περίπτωση.

Σε ορισμένα ερευνητικά ινστιτούτα, άλλα κυβερνητικά ιδρύματα, μπορεί να προσφερθεί στους ασθενείς θεραπεία με χρήση κυτταρικών τεχνολογιών ως μέρος περιορισμένων κλινικών δοκιμών, εντός των ορίων της δηλωμένης μεθοδολογίας και θεραπείας μιας συγκεκριμένης νόσου. Ωστόσο, τέτοιες εργασίες σπάνια εκτελούνται. Κατά κανόνα, η θεραπεία για έναν εθελοντή ασθενή είναι συνήθως δωρεάν.

Η ρωσική επιστήμη και ιατρική έχουν μεγάλες δυνατότητες στον τομέα της έρευνας SC και της χρήσης της κυτταρικής θεραπείας. Οι πρώτες στοχευμένες έρευνες στον τομέα της θεραπευτικής χρήσης SCs ανθρώπινου μυελού των οστών ξεκίνησαν ως αποτέλεσμα μιας μεθοδολογικής ανακάλυψης που έγινε από τον Alexander Yakovlevich Friedenstein που χρονολογείται από τα μέσα της δεκαετίας του '70 του εικοστού αιώνα. Στο εργαστήριο του Alexander Yakovlevich, για πρώτη φορά στον κόσμο, ελήφθη μια ομοιογενής καλλιέργεια SCs μυελού των οστών.

Μετά τη διακοπή της διαίρεσης, υπό την επίδραση των συνθηκών καλλιέργειας, μετατράπηκαν σε οστό, λίπος, χόνδρο, μυ ή συνδετικό ιστό. Οι πρωτοποριακές εξελίξεις του A.Ya Fridenshtein έχουν κερδίσει διεθνή αναγνώριση.

Από τότε, γίνεται όλο και πιο προσιτό και επιστημονικά βασισμένο. Με τη βοήθεια της θεραπευτικής μεταμόσχευσης SC, είναι δυνατή η θεραπεία μιας ολόκληρης σειράς ασθενειών, συμπεριλαμβανομένου του σακχαρώδη διαβήτη, της αθηροσκλήρωσης, της στεφανιαίας νόσου, των χρόνιων παθήσεων των αρθρώσεων, των χρόνιων τραυματισμών, της ηπατίτιδας, της κίρρωσης του ήπατος, των αυτοάνοσων νοσημάτων, της νόσου του Alzheimer, της νόσου του Parkinson, σύνδρομο χρόνιας κόπωσης. Η κυτταρική θεραπεία μπορεί να χρησιμοποιηθεί ως θεραπεία συντήρησης για τη σκλήρυνση κατά πλάκας, τη σεξουαλική παθολογία, τη στειρότητα σε άνδρες και γυναίκες και τον καρκίνο.

Ανάλογα με τη μέθοδο θεραπείας, το κυτταρικό υλικό μπορεί να χορηγηθεί ενδομυϊκά, ενδοφλέβια, υποδόρια, ενδοαρθρικά ή με τη μορφή εφαρμογών - αυτό εξαρτάται επίσης από τη φύση της νόσου.

Φυσικά, η χρήση βλαστοκυττάρων δεν είναι πανάκεια. Δεν μπορούμε να πούμε ότι η χρήση τους στην ογκολογία οδηγεί σε θεραπεία για τον καρκίνο· ταυτόχρονα, εμφανίζονται σύγχρονα πρωτόκολλα που στοχεύουν στην αποκατάσταση των ασθενών κατά τη διάρκεια της ύφεσης και στα διαλείμματα μεταξύ των μαθημάτων χημειοθεραπείας. Η εμπειρία δείχνει ότι οι ασθενείς που λαμβάνουν ένα τέτοιο μάθημα είναι σε θέση να ανεχθούν καλύτερα την κύρια θεραπεία, ο αριθμός των επιπλοκών μειώνεται αισθητά και καθίσταται δυνατή η επανάληψη της διαδικασίας χημειοθεραπείας λίγο νωρίτερα. Έτσι, οι πιθανότητες επιτυχούς θεραπείας αυξάνονται. Επιπλέον, τα βλαστοκύτταρα έχουν αποδεδειγμένη αντικαρκινική δράση: αναστέλλουν την ανάπτυξη ενός όγκου, ενεργοποιούν το ανοσοποιητικό σύστημα.

Η εφαρμογή του CT βρίσκεται στην αρχή του ταξιδιού της. Οι περισσότερες νοσολογίες μόλις αρχίζουν να μελετούν την επίδραση των βλαστοκυττάρων στην ίδια την ασθένεια. Σήμερα, μόνο σε ορισμένες νοσολογίες, έχουν ληφθεί πειστικά αποτελέσματα από τη χρήση του SC. Οι πτυχές της κλινικής εφαρμογής της αξονικής τομογραφίας περιγράφονται στο τέλος αυτού του άρθρου.

____________________________

Θα ήθελα να υπενθυμίσω στους επισκέπτες της πύλης ότιδεν έχει πληροφορίες για οργανισμούς που χρησιμοποιούν για τη θεραπεία ασθενειών τιμή σε Ρωσία |Δεν μπορούμε να προτείνουμε ιατρικά ιδρύματα που εργάζονται σε αυτόν τον τομέα και δεν έχουμε πληροφορίες για τους «καλύτερους ειδικούς». Η χορήγηση της πύλης είναι επίσης άγνωστη στα ιδρύματα που προσκαλούν ασθενείς να λάβουν μέρος σε κλινικές δοκιμές χρησιμοποιώντας βλαστοκύτταρα. Παρακαλώ θυμηθείτε αυτό. Αξιόπιστες πληροφορίες σχετικά με την ποιότητα των προτεινόμενων διαδικασιών, κατά κανόνα, δεν είναι διαθέσιμες και το επίπεδο προσόντων των ειδικών που τις συνταγογραφούν δεν είναι πάντα αρκετά υψηλό. Αυτός ο πόρος είναι αφιερωμένος αποκλειστικά στην κάλυψη τεχνολογιών κινητής τηλεφωνίας.

Από πού προέρχονται τα βλαστοκύτταρα

Το SC μπορεί να ληφθεί από διάφορες πηγές. Μερικά από αυτά έχουν αυστηρά επιστημονική εφαρμογή, άλλα χρησιμοποιούνται στην κλινική πράξη σήμερα. Ανάλογα με την προέλευσή τους διακρίνονται σε εμβρυϊκά, εμβρυϊκά, αιμοσφαίρια του ομφάλιου λώρου και ενήλικα κύτταρα.

Εμβρυϊκά βλαστοκύτταρα

Ο πρώτος τύπος βλαστοκυττάρων θα πρέπει να ονομάζεται κύτταρα που σχηματίζονται κατά τις πρώτες λίγες διαιρέσεις ενός γονιμοποιημένου ωαρίου (ζυγώτης) - το καθένα μπορεί να εξελιχθεί σε έναν ανεξάρτητο οργανισμό (για παράδειγμα, αποκτώνται πανομοιότυπα δίδυμα).

Μετά από μερικές ημέρες εμβρυϊκής ανάπτυξης, στο στάδιο της βλαστοκύστης, τα εμβρυϊκά βλαστοκύτταρα (ESC) μπορούν να απομονωθούν από την εσωτερική κυτταρική τους μάζα. Είναι σε θέση να διαφοροποιηθούν απολύτως σε όλους τους τύπους κυττάρων ενός ενήλικου οργανισμού, είναι σε θέση να διαιρούνται επ 'αόριστον υπό ορισμένες συνθήκες, σχηματίζοντας τις λεγόμενες «αθάνατες γραμμές». Αλλά αυτή η πηγή SC έχει μειονεκτήματα. Πρώτον, σε έναν ενήλικο οργανισμό, αυτά τα κύτταρα μπορούν να εκφυλιστούν αυθόρμητα σε καρκινικά κύτταρα. Δεύτερον, δεν έχει ακόμη απομονωθεί στον κόσμο μια ασφαλής σειρά αληθινών εμβρυϊκών βλαστοκυττάρων κατάλληλη για κλινική χρήση. Τα κύτταρα που λαμβάνονται με αυτόν τον τρόπο (στις περισσότερες περιπτώσεις με τη χρήση ζωικών κυττάρων στην καλλιέργεια) χρησιμοποιούνται από την παγκόσμια επιστήμη για έρευνα και πειράματα.

Η κλινική χρήση τέτοιων κυττάρων είναι επί του παρόντος αδύνατη.

Εμβρυϊκά βλαστοκύτταρα

Πολύ συχνά, στα ρωσικά άρθρα, τα κύτταρα που λαμβάνονται από έμβρυα που έχουν αποβληθεί (έμβρυα) ονομάζονται εμβρυϊκά SC. Αυτό δεν είναι αληθινό! Στην επιστημονική βιβλιογραφία, τα κύτταρα που προέρχονται από εμβρυϊκούς ιστούς αναφέρονται ως εμβρυϊκά κύτταρα.

Τα εμβρυϊκά SC λαμβάνονται από υλικό αποβολής στις 6-12 εβδομάδες κύησης. Δεν έχουν τις προαναφερθείσες ιδιότητες των ESC που λαμβάνονται από τη βλαστοκύστη, δηλαδή την ικανότητα απεριόριστης αναπαραγωγής και διαφοροποίησης σε κάθε είδους εξειδικευμένα κύτταρα. Τα εμβρυϊκά κύτταρα έχουν ήδη ξεκινήσει τη διαφοροποίηση και, κατά συνέπεια, καθένα από αυτά, πρώτον, μπορεί να υποστεί μόνο περιορισμένο αριθμό διαιρέσεων και, δεύτερον, να δημιουργήσει όχι κανένα, αλλά αρκετά συγκεκριμένους τύπους εξειδικευμένων κυττάρων. Το γεγονός αυτό καθιστά ασφαλέστερη την κλινική χρήση τους. Έτσι, εξειδικευμένα ηπατικά κύτταρα και αιμοποιητικά κύτταρα μπορούν να αναπτυχθούν από εμβρυϊκά ηπατικά κύτταρα. Από τον εμβρυϊκό νευρικό ιστό, κατά συνέπεια, αναπτύσσονται πιο εξειδικευμένα νευρικά κύτταρα και ούτω καθεξής.

Η κυτταρική θεραπεία ως είδος προέρχεται ακριβώς από τη χρήση εμβρυϊκών SCs. Τα τελευταία 50 χρόνια, μια σειρά κλινικών μελετών με τη χρήση τους έχουν πραγματοποιηθεί σε διάφορες χώρες του κόσμου.

Στη Ρωσία, εκτός από ηθικές και νομικές προστριβές, η χρήση μη ελεγμένου υλικού αποβολής είναι γεμάτη επιπλοκές, όπως μόλυνση του ασθενούς από τον ιό του έρπητα, ιογενή ηπατίτιδα, ακόμη και AIDS. Η διαδικασία απομόνωσης και λήψης FGC είναι πολύπλοκη· αυτό απαιτεί σύγχρονο εξοπλισμό και ειδικές γνώσεις.

Ωστόσο, υπό επαγγελματική επίβλεψη, καλά προετοιμασμένα εμβρυϊκά βλαστοκύτταρα έχουν μεγάλες δυνατότητες στην κλινική ιατρική. Η εργασία με εμβρυϊκά SC στη Ρωσία σήμερα περιορίζεται στην επιστημονική έρευνα. Η κλινική τους χρήση δεν έχει νομική βάση. Τέτοια κύτταρα χρησιμοποιούνται ευρύτερα και επίσημα σήμερα στην Κίνα και σε ορισμένες άλλες ασιατικές χώρες.

κύτταρα αίματος ομφάλιου λώρου

Η πηγή των βλαστοκυττάρων είναι επίσης το αίμα του ομφάλιου λώρου του πλακούντα που συλλέγεται μετά τη γέννηση ενός παιδιού. Αυτό το αίμα είναι πολύ πλούσιο σε βλαστοκύτταρα. Λαμβάνοντας αυτό το αίμα και τοποθετώντας το σε κρυοτράπεζα για αποθήκευση, μπορεί αργότερα να χρησιμοποιηθεί για την αποκατάσταση πολλών οργάνων και ιστών του ασθενούς, καθώς και για τη θεραπεία διαφόρων ασθενειών, κυρίως αιματολογικών και ογκολογικών.

Ωστόσο, η ποσότητα των SC στο αίμα του ομφάλιου λώρου κατά τη γέννηση δεν είναι αρκετά μεγάλη και η αποτελεσματική χρήση τους, κατά κανόνα, είναι δυνατή μόνο μία φορά για το ίδιο το παιδί ηλικίας κάτω των 12-14 ετών. Καθώς μεγαλώνουν, ο όγκος των παρασκευασμένων SC καθίσταται ανεπαρκής για ένα πλήρες κλινικό αποτέλεσμα.

ενήλικα βλαστοκύτταρα

Τα βλαστοκύτταρα παραμένουν μαζί μας σε όλη τη ζωή, από τη γέννηση. Η πιο προσιτή πηγή SC είναι ο μυελός των οστών ενός ενήλικα, αφού η συγκέντρωση βλαστοκυττάρων σε αυτόν είναι μέγιστη.

Μια καλά προετοιμασμένη διαδικασία για τη συλλογή τέτοιων κυττάρων είναι συνήθως απολύτως ασφαλής. Τα κύτταρα που λαμβάνονται από τον ίδιο τον ασθενή ονομάζονται αυτόλογα (δικά τους) βλαστοκύτταρα (ASC). Η δραστηριότητα και η ποιότητά τους δεν διαφέρουν πολύ από τα κύτταρα που λαμβάνονται από άλλες πηγές. Ταυτόχρονα, δεν υπάρχουν νομικοί περιορισμοί στη χρήση τους, και δεν υπάρχουν ηθικές τριβές.

Υπό την προϋπόθεση της επαγγελματικής κατάρτισης, η χρήση τέτοιων κυττάρων στην κλινική ιατρική θεωρείται ασφαλής: δεν απορρίπτονται, δεν έχουν ογκογόνες ιδιότητες και δεν υπάρχει κίνδυνος μόλυνσης από επικίνδυνες λοιμώξεις κατά τη μεταμόσχευση.

Στον μυελό των οστών απομονώνονται ταυτόχρονα δύο τύποι βλαστοκυττάρων: το πρώτο είναι τα αιμοποιητικά SC, από τα οποία σχηματίζονται απολύτως όλα τα κύτταρα του αίματος, το δεύτερο είναι τα μεσεγχυματικά SCs, τα οποία αναγεννούν σχεδόν όλα τα όργανα και τους ιστούς. Μπορούν επίσης να ληφθούν από άλλες πηγές: για παράδειγμα, από λιπώδη ιστό. Ωστόσο, η αποτελεσματικότητα του SC που λαμβάνεται με αυτόν τον τρόπο, καθώς και η ασφάλεια της χρήσης τους, είναι ακόμη αμφίβολα. Ένας άλλος τύπος βλαστοκυττάρων που υπάρχουν σχεδόν σε όλους τους ιστούς είναι τα περιφερειακά SC - κατά κανόνα, αυτά είναι ήδη αρκετά διαφοροποιημένα κύτταρα που μπορούν να δημιουργήσουν μόνο λίγους τύπους κυττάρων που αποτελούν τους ιστούς ενός δεδομένου οργάνου.

Κλινικές εφαρμογές βλαστοκυττάρων

Η χρήση του SC ενηλίκων στην ιατρική αναπτύσσεται επί του παρόντος σε μεγαλύτερη κλίμακα, συμπεριλαμβανομένης της Ρωσίας. Με την έλευση του υψηλής ποιότητας εργαστηριακού εξοπλισμού, τα πρωτόκολλα για την παρασκευή βλαστοκυττάρων ενηλίκων δότη παρέχουν μια ολοένα πιο ασφαλή και αποτελεσματική θεραπεία. Η κλινική χρήση άλλων τύπων SC είναι επί του παρόντος αυστηρά περιορισμένη ή απαγορευμένη λόγω έλλειψης νομικού πλαισίου.

Εάν υπάρχουν οι απαραίτητες προϋποθέσεις και άδειες, η χρήση του ASA στη Ρωσία είναι επιτρεπτή: βασικά, πρόκειται για εργασίες στον τομέα της ογκοαιματολογίας (τα SC είναι συστατικά αίματος), τα οποία πραγματοποιούνται επίσης σε όλο τον κόσμο. Σε ορισμένες περιπτώσεις, μπορεί να ληφθούν άδειες για περιορισμένη χρήση SC για άλλες νοσολογίες. Ωστόσο, πρέπει να θυμόμαστε ότι η ύπαρξη βάσης άδειας δεν συνεπάγεται καθόλου την υποχρεωτική παρουσία γνώσης και εμπειρίας. Ένας οργανισμός που προσφέρει τέτοιες υπηρεσίες πρέπει να έχει ένα πλήρες φάσμα σύγχρονων συνθηκών, οι οποίες, τουλάχιστον, συνεπάγονται την παρουσία: κλινικής βάσης, ιατρικής ομάδας ειδικών στον τομέα της κυτταρικής θεραπείας, γνώσης στον τομέα της διάγνωσης και αξιολόγησης αντενδείξεις κατά την εργασία με SC, εμπειρία στην εργασία με αναγνωρισμένη ασθένεια, κλινική εμπειρία, εργαστηριακές εγκαταστάσεις και ερευνητική ομάδα.

Υπάρχουν μόνο λίγα εξειδικευμένα ιδρύματα που συνεργάζονται με την ASA, καθώς και έμπειροι ειδικοί σε αυτόν τον τομέα. Οι ειδικοί τέτοιων ιδρυμάτων γνωρίζουν ακριβώς όλη την αλήθεια για τα βλαστοκύτταρα και δεν θα ισχυριστούν ότι η χρήση τους είναι πανάκεια και ότι όλες οι πιθανές ασθένειες αντιμετωπίζονται σήμερα. Αντίθετα, τέτοιοι ειδικοί συνήθως μαρτυρούν ότι τα κλινικά αποτελέσματα λαμβάνονται μόνο σε μια μικρή λίστα νοσολογιών και η ίδια η θεραπεία έχει ορισμένους περιορισμούς. Μαζί με αυτό, η καλά εκτελεσμένη κυτταρική θεραπεία είναι ένας ριζοσπαστικός τύπος θεραπείας και το κλινικό αποτέλεσμα μπορεί να ξεπεράσει οποιοδήποτε ανάλογο της κλασικής ιατρικής. Σε ορισμένες περιπτώσεις, τα SC είναι το μόνο μέσο θεραπείας και αποκατάστασης των ασθενών.

Η χρήση κυψελοειδών τεχνολογιών είναι μια πολύ εξειδικευμένη διαδικασία έντασης γνώσης. Προτάσεις όπως «3 ενέσεις σε τρεις εβδομάδες και όλα θα πάνε καλά» πρέπει να προειδοποιούν σοβαρά κάθε ασθενή. Η θεραπεία πρέπει να είναι πολύπλοκη, η διάρκειά της μπορεί να είναι αρκετούς μήνες και πραγματοποιείται πάντα υπό την επίβλεψη έμπειρων επαγγελματιών.

Παρακολουθούμε τις εξελίξεις...

Τα βλαστοκύτταρα ονομάζονται προγονικά κύτταρα, από τα οποία, εάν είναι απαραίτητο, σχηματίζονται όλοι οι άλλοι τύποι κυττάρων που αποτελούν διάφορα ανθρώπινα όργανα και ιστούς. Ο όρος «βλαστικό κύτταρο» εισήχθη για πρώτη φορά το 1908 από τον Ρώσο αιματολόγο A. Maksimov από την Αγία Πετρούπολη. Σημαντικός αριθμός ερευνών για βλαστοκύτταρα διεξήχθη από τους βιολόγους A. Friedenstein και I. Chertkov στη Ρωσία τη δεκαετία του '60 του περασμένου αιώνα. Ήταν αυτοί που ανακάλυψαν μεσεγχυματικά βλαστοκύτταρα (MSC) στον μυελό των οστών, τα οποία έχουν μοναδική αναγεννητική ικανότητα. Η διαφορά μεταξύ εμβρυϊκών και μεσεγχυματικών βλαστοκυττάρων είναι ότι τα πρώτα μπορούν να ληφθούν σε πρώιμο στάδιο ανάπτυξης του ανθρώπινου εμβρύου (από την εσωτερική μάζα της βλαστοκύστης - ένα γονιμοποιημένο ωάριο - ή από τα βασικά στοιχεία των γεννητικών οργάνων στα πιο πρώιμα στάδια της ανάπτυξης, κυριολεκτικά τις πρώτες ημέρες), και οι τελευταίες βρίσκονται σε όλη τη διάρκεια της ζωής ενός ατόμου σε όλα τα όργανα και τους ιστούς του. Τα εμβρυϊκά SC είναι πολύ πιο ενεργά από τα μεσεγχυματικά, έχουν μεγαλύτερη ικανότητα αναπαραγωγής και μεγαλύτερη δυνατότητα διαφοροποίησης. Εκτός από τα μεσεγχυματικά SCs, απομονώνονται και αιμοποιητικά κύτταρα - πρόδρομοι των κυττάρων του αίματος. Βρίσκονται στην κυκλοφορία του αίματος, σε αντίθεση με τα μεσεγχυματικά, που κυκλοφορούν στο αίμα μόνο όταν το σώμα έχει υποστεί σοβαρή βλάβη.

Τα βλαστοκύτταρα είναι ικανά να αποκαταστήσουν την αιμοποίηση σε ακτινοβολημένα ζώα (ραδιοπροστατευτική δράση), να διατηρήσουν την αιμοποίηση για μεγάλο χρονικό διάστημα και να σχηματίσουν μονάδες σχηματισμού αποικιών του σπλήνα (δωδεκαήμερες αποικίες σπλήνας), δίνοντας ώθηση σε κοκκιοκυττάρα, μονοκύτταρα, ερυθροειδή, μεγακαρυοκυτταρικά και λεμφοειδή αποικίες. Όλα τα κύτταρα αιμοποιητικής προέλευσης σχηματίζονται από πρωτόγονα αιμοποιητικά βλαστοκύτταρα (pHSCs), που εντοπίζονται στον μυελό των οστών και δημιουργούν κύτταρα τεσσάρων κύριων γραμμών διαφοροποίησης:

ερυθροειδή (ερυθροκύτταρα),

μεγακαρυοκυτταρικά (αιμοπετάλια),

μυελοειδή (κοκκιοκύτταρα και μονοπύρηνα φαγοκύτταρα)

λεμφοειδή (λεμφοκύτταρα).

Η απόκλιση του κοινού στελέχους εμφανίζεται στο πιο πρώιμο στάδιο της διαφοροποίησης του μυελού των οστών.

Τα αντιγονοπαρουσιαστικά κύτταρα προέρχονται κυρίως, αλλά όχι αποκλειστικά, από μυελοειδή προγονικά κύτταρα.

Τα κύτταρα της μυελοειδούς και λεμφικής σειράς είναι τα πιο σημαντικά για τη λειτουργία του ανοσοποιητικού συστήματος.

Το λεμφοποιητικό βλαστοκύτταρο ορίζει δύο ανεξάρτητες γραμμές ανάπτυξης που οδηγούν στον σχηματισμό Τ-κυττάρων και Β-κυττάρων.

Το πρώτο προγονικό κύτταρο που σχηματίζεται από τα HSCs είναι η μονάδα σχηματισμού αποικιών (CFU), η οποία καθορίζει τις αναπτυξιακές γραμμές που οδηγούν στο σχηματισμό κοκκιοκυττάρων, ερυθροκυττάρων, μονοκυττάρων και μεγακαρυοκυττάρων. Η ωρίμανση αυτών των κυττάρων λαμβάνει χώρα υπό την επίδραση παραγόντων διέγερσης αποικιών (CSF) και ενός αριθμού ιντερλευκινών, συμπεριλαμβανομένων των IL-1, IL-3, IL-4, IL-5 και IL-6. Όλα παίζουν σημαντικό ρόλο στη θετική ρύθμιση (διέγερση) της αιμοποίησης και παράγονται κυρίως από στρωματικά κύτταρα μυελού των οστών, αλλά και από ώριμες μορφές διαφοροποιημένων μυελοειδών και λεμφικών κυττάρων. Άλλες κυτοκίνες (π.χ. TRF-βήτα) μπορεί να ρυθμίζουν προς τα κάτω (καταστέλλουν) την αιμοποίηση).

Όλα τα κύτταρα τόσο της λεμφικής όσο και της μυελοειδούς σειράς έχουν περιορισμένη διάρκεια ζωής και όλα σχηματίζονται συνεχώς.

Στα εμβρυϊκά θηλαστικά, τα HSCs υπάρχουν στον σάκο του κρόκου, στο ήπαρ, στον σπλήνα και στον μυελό των οστών. Στο σώμα των ενηλίκων, τα αιμοποιητικά βλαστοκύτταρα βρίσκονται κυρίως στο μυελό των οστών, όπου φυσιολογικά διαιρούνται αρκετά σπάνια, παράγοντας νέα βλαστοκύτταρα (αυτοανανέωση). Ένα ζώο μπορεί να σωθεί από τις επιπτώσεις των θανατηφόρων δόσεων ακτινοβολίας με έγχυση κυττάρων μυελού των οστών που κατοικούν τους λεμφικούς και μυελικούς ιστούς του.

Τα πολυδύναμα βλαστοκύτταρα δημιουργούν δεσμευμένα προγονικά κύτταρα που έχουν ήδη αναγνωριστεί μη αναστρέψιμα ως πρόγονοι ενός ή περισσότερων τύπων αιμοσφαιρίων. Πιστεύεται ότι τα δεσμευμένα κύτταρα διαιρούνται γρήγορα, αλλά περιορισμένο αριθμό φορών, και διαιρούνται υπό την επίδραση μικροπεριβαλλοντικών παραγόντων: γειτονικά κύτταρα και διαλυτές ή δεσμευμένες στη μεμβράνη κυτοκίνες. Στο τέλος μιας τέτοιας σειράς κυτταρικών διαιρέσεων, αυτά τα κύτταρα διαφοροποιούνται οριστικά, συνήθως δεν διαιρούνται πλέον και πεθαίνουν μετά από μερικές ημέρες ή εβδομάδες. Τα πολυδύναμα βλαστοκύτταρα είναι λίγα σε αριθμό, είναι δύσκολο να αναγνωριστούν και δεν είναι ακόμη σαφές πώς επιλέγουν το δρόμο τους ανάμεσα στις διαφορετικές αναπτυξιακές επιλογές. Ο προγραμματισμός των κυτταρικών διαιρέσεων και η εισαγωγή των κυττάρων σε ένα συγκεκριμένο μονοπάτι διαφοροποίησης (δέσμευση) προφανώς περιλαμβάνει επίσης τυχαία συμβάντα. Το βλαστοκύτταρο είναι πολυδύναμο γιατί δημιουργεί πολλούς τύπους τερματικά διαφοροποιημένων κυττάρων. Όσον αφορά τα αιμοσφαίρια, τα πειράματα δείχνουν ότι όλες οι κατηγορίες αιμοσφαιρίων - τόσο μυελοειδή όσο και λεμφοειδή - προέρχονται από ένα κοινό αιμοποιητικό βλαστοκύτταρο.

Το αιμοποιητικό βλαστοκύτταρο αναπτύσσεται ως εξής. Στο έμβρυο, η αιμοποίηση ξεκινά από τον σάκο του κρόκου, αλλά καθώς αναπτύσσεται, αυτή η λειτουργία περνά στο ήπαρ του εμβρύου και, τέλος, στον μυελό των οστών, όπου συνεχίζεται καθ 'όλη τη διάρκεια της ζωής. Το αιμοποιητικό βλαστοκύτταρο, το οποίο δημιουργεί όλα τα στοιχεία του αίματος, είναι πολυδύναμο και εποικίζει άλλα αιμοποιητικά και λεμφοποιητικά όργανα και αναπαράγεται, μετατρέποντας σε νέα βλαστοκύτταρα. Ένα ζώο μπορεί να σωθεί από τις επιπτώσεις των θανατηφόρων δόσεων ακτινοβολίας με έγχυση κυττάρων μυελού των οστών που κατοικούν τους λεμφικούς και μυελικούς ιστούς του.

Στο σώμα των ενηλίκων, τα αιμοποιητικά βλαστοκύτταρα βρίσκονται κυρίως στο μυελό των οστών, όπου συνήθως διαιρούνται αρκετά σπάνια για να παράγουν νέα βλαστοκύτταρα (αυτοανανέωση).

Το προγονικό κύτταρο που δημιουργεί μια αποικία ερυθρών αιμοσφαιρίων σε κυτταροκαλλιέργεια ονομάζεται μονάδα σχηματισμού αποικίας ερυθροειδών ή CFU-E και προκαλεί ώριμα ερυθρά αιμοσφαίρια μετά από έξι ή λιγότερους κύκλους διαίρεσης. Το CFU-E δεν περιέχει ακόμη αιμοσφαιρίνη.

Αιμοποίηση(αιμοποίηση) ονομάζεται ανάπτυξη αίματος. Διακρίνετε την εμβρυϊκή αιμοποίηση, η οποία συμβαίνει στην εμβρυϊκή περίοδο

και οδηγεί στην ανάπτυξη του αίματος ως ιστού, και στην μεταεμβρυϊκή αιμοποίηση, η οποία είναι μια διαδικασία φυσιολογικής αναγέννησης του αίματος. Η ανάπτυξη ερυθροκυττάρων ονομάζεται ερυθροποίηση, η ανάπτυξη κοκκιοκυττάρων - κοκκιοκυττάρωση, αιμοπεταλίων - θρομβοποίηση, η ανάπτυξη μονοκυττάρων - μονοκυτταροποίηση, η ανάπτυξη λεμφοκυττάρων και ανοσοκυττάρων - λεμφοκυττάρων- και ανοσοκυτταροποίηση.

Εμβρυϊκή αιμοποίηση.

Στην ανάπτυξη του αίματος ως ιστού στην εμβρυϊκή περίοδο, διακρίνονται 3 κύρια στάδια, τα οποία αντικαθιστούν διαδοχικά το ένα το άλλο:

1) μεσοβλαστικό, όταν αρχίζει η ανάπτυξη των αιμοσφαιρίων σε εξωεμβρυϊκά όργανα - το μεσέγχυμα του τοιχώματος του σάκου του κρόκου, του χορίου και του στελέχους (από την 3η έως την 9η εβδομάδα της ανθρώπινης εμβρυϊκής ανάπτυξης) και η πρώτη γενιά αιμοποιητικού στελέχους εμφανίζεται κύτταρα (HSC).

2) ηπατική, η οποία ξεκινά στο ήπαρ από την 5-6η εβδομάδα ανάπτυξης του εμβρύου, όταν το ήπαρ γίνεται το κύριο όργανο της αιμοποίησης, σχηματίζεται σε αυτό η δεύτερη γενιά HSC.

Η αιμοποίηση στο ήπαρ φτάνει στο μέγιστο μετά από 5 μήνες και τελειώνει πριν τη γέννηση. Τα HSC του ήπατος αποικίζουν τον θύμο (εδώ, ξεκινώντας από την 7η-8η εβδομάδα, αναπτύσσονται τα Τ-λεμφοκύτταρα), τη σπλήνα (η αιμοποίηση ξεκινά από τη 12η εβδομάδα) και τους λεμφαδένες (η αιμοποίηση σημειώνεται από τη 10η εβδομάδα).

3) μυελικός (μυελός των οστών) - η εμφάνιση της τρίτης γενιάς HSC στο μυελό των οστών, όπου η αιμοποίηση ξεκινά από τη 10η εβδομάδα και σταδιακά αυξάνεται προς τη γέννηση και μετά τη γέννηση ο μυελός των οστών γίνεται το κεντρικό όργανο της αιμοποίησης.

Αιμοποίηση στο τοίχωμα του σάκου του κρόκου. Στους ανθρώπους, αρχίζει στο τέλος της 2ης - αρχής της 3ης εβδομάδας της εμβρυϊκής ανάπτυξης. Στο μεσέγχυμα του τοιχώματος του σάκου του κρόκου, απομονώνονται τα βασικά στοιχεία του αγγειακού αίματος, ή νησίδες αίματος. Σε αυτά τα μεσεγχυματικά κύτταρα στρογγυλεύονται, χάνουν διεργασίες και μετατρέπονται σε βλαστοκύτταρα του αίματος. Τα κύτταρα που περιορίζουν τις νησίδες του αίματος ισοπεδώνονται, συνδέονται μεταξύ τους και σχηματίζουν την ενδοθηλιακή επένδυση του μελλοντικού αγγείου. Μέρος του HSC διαφοροποιείται σε πρωτογενή αιμοσφαίρια (βλάστες), μεγάλα κύτταρα με βασεόφιλο κυτταρόπλασμα και έναν πυρήνα, στον οποίο διακρίνονται καθαρά μεγάλοι πυρήνες. Τα περισσότερα πρωτογενή αιμοσφαίρια διαιρούνται μιτωτικά και μετατρέπονται σε μεγάλους πρωτογενείς ερυθροβλάστες (μεγαλοβλάστες). Αυτός ο μετασχηματισμός λαμβάνει χώρα σε σχέση με τη συσσώρευση εμβρυϊκής αιμοσφαιρίνης στο κυτταρόπλασμα των βλαστών, με το σχηματισμό πρώτα πολυχρωματοφιλικών ερυθροβλαστών και στη συνέχεια οξυφιλικών ερυθροβλαστών με υψηλή περιεκτικότητα σε αιμοσφαιρίνη. Σε ορισμένους πρωτογενείς ερυθροβλάστες, ο πυρήνας υφίσταται καρυόρροια και αφαιρείται από τα κύτταρα, ενώ σε άλλους, ο πυρήνας διατηρείται. Ως αποτέλεσμα, σχηματίζονται πρωτογενή ερυθροκύτταρα χωρίς πυρήνα και πυρήνα, τα οποία είναι μεγαλύτερα σε σύγκριση με τα νορμοκύτταρα και επομένως ονομάζονται μεγαλοκύτταρα. Αυτός ο τύπος αιμοποίησης ονομάζεται μεγαλοβλαστική. Είναι χαρακτηριστικό της εμβρυϊκής περιόδου, αλλά μπορεί να εμφανιστεί στη μεταγεννητική περίοδο με ορισμένες παθήσεις (κακοήθης αναιμία). Μαζί με τη μεγαλοβλαστική, η νορμοβλαστική αιμοποίηση ξεκινά στο τοίχωμα του σάκου του κρόκου, στον οποίο σχηματίζονται δευτερογενείς ερυθροβλάστες από βλάστες. πρώτα μετατρέπονται σε πολυχρωματοφιλικούς ερυθροβλάστες, στη συνέχεια σε νορμοβλάστες, από τους οποίους σχηματίζονται δευτερογενή ερυθροκύτταρα (νορμοκύτταρα). τα μεγέθη των τελευταίων αντιστοιχούν σε ερυθροκύτταρα (νορμοκύτταρα) ενός ενήλικα. Η ανάπτυξη ερυθροκυττάρων στο τοίχωμα του σάκου του κρόκου συμβαίνει μέσα στα πρωτογενή αιμοφόρα αγγεία, δηλ. ενδαγγειακά. Ταυτόχρονα, ένας μικρός αριθμός κοκκιοκυττάρων -ουδετερόφιλα και ηωσινόφιλα- διαφοροποιείται εξωαγγειακά από βλάστες που βρίσκονται γύρω από τα αγγειακά τοιχώματα. Μέρος του HSC παραμένει σε αδιαφοροποίητη κατάσταση και μεταφέρεται από τη ροή του αίματος σε διάφορα όργανα του εμβρύου, όπου διαφοροποιούνται περαιτέρω σε κύτταρα αίματος ή συνδετικό ιστό. Μετά τη μείωση του σάκου του κρόκου, το κύριο αιμοποιητικό όργανο γίνεται προσωρινά το ήπαρ.

Αιμοποίηση στο ήπαρ.Το ήπαρ τοποθετείται περίπου την 3-4η εβδομάδα της εμβρυϊκής ζωής και από την 5η εβδομάδα γίνεται το κέντρο της αιμοποίησης. Η αιμοποίηση στο ήπαρ λαμβάνει χώρα εξωαγγειακά, κατά μήκος της πορείας των τριχοειδών αγγείων που αναπτύσσονται μαζί με το μεσέγχυμα μέσα στους ηπατικούς λοβούς. Η πηγή της αιμοποίησης στο ήπαρ είναι τα βλαστοκύτταρα του αίματος, από τα οποία σχηματίζονται βλάστες που διαφοροποιούνται σε δευτερογενή ερυθροκύτταρα. Η διαδικασία σχηματισμού τους επαναλαμβάνει τα στάδια σχηματισμού δευτερογενών ερυθροκυττάρων που περιγράφηκαν παραπάνω. Ταυτόχρονα με την ανάπτυξη των ερυθροκυττάρων, σχηματίζονται στο ήπαρ κοκκώδη λευκοκύτταρα, κυρίως ουδετερόφιλα και ηωσινόφιλα. Στο κυτταρόπλασμα της έκρηξης, που γίνεται ελαφρύτερο και λιγότερο βασεόφιλο, εμφανίζεται μια συγκεκριμένη κοκκοποίηση, μετά την οποία ο πυρήνας αποκτά ακανόνιστο σχήμα. Εκτός από τα κοκκιοκύτταρα, στο ήπαρ σχηματίζονται γιγαντιαία κύτταρα -μεγακαρυοκύτταρα. Μέχρι το τέλος της ενδομήτριας περιόδου, η αιμοποίηση στο ήπαρ σταματά.

Αιμοποίηση στον θύμο αδένα. Ο θύμος σχηματίζεται στο τέλος του 1ου μήνα της ενδομήτριας ανάπτυξης και την 1η-8η εβδομάδα το επιθήλιό του αρχίζει να κατοικείται από βλαστοκύτταρα του αίματος, τα οποία διαφοροποιούνται σε λεμφοκύτταρα του θύμου. Ένας αυξανόμενος αριθμός λεμφοκυττάρων του θύμου αδένα δημιουργεί Τ-λεμφοκύτταρα που κατοικούν στις Τ-ζώνες των περιφερειακών οργάνων της ανοσοποίησης.

Αιμοποίηση στη σπλήνα.Η ωοτοκία της σπλήνας γίνεται στο τέλος του 1ου μήνα εμβρυογένεσης. Από τα βλαστοκύτταρα που εισβάλλουν εδώ, συμβαίνει εξωαγγειακός σχηματισμός όλων των τύπων αιμοσφαιρίων, δηλ. Ο σπλήνας στην εμβρυϊκή περίοδο είναι ένα παγκόσμιο αιμοποιητικό όργανο. Ο σχηματισμός ερυθροκυττάρων και κοκκιοκυττάρων στη σπλήνα φτάνει στο μέγιστο κατά τον 5ο μήνα της εμβρυογένεσης. Μετά από αυτό, η λεμφοκυττάρωση αρχίζει να κυριαρχεί σε αυτό.

Αιμοποίηση στους λεμφαδένες. Οι πρώτοι σελιδοδείκτες των ανθρώπινων λεμφαδένων εμφανίζονται την 7-8η εβδομάδα της εμβρυϊκής ανάπτυξης. Οι περισσότεροι λεμφαδένες αναπτύσσονται στις 9-10 εβδομάδες. Την ίδια περίοδο αρχίζει η διείσδυση των βλαστοκυττάρων του αίματος στους λεμφαδένες, από τους οποίους διαφοροποιούνται στα αρχικά στάδια τα ερυθροκύτταρα, τα κοκκιοκύτταρα και τα μεγακαρυοκύτταρα. Ωστόσο, ο σχηματισμός αυτών των στοιχείων καταστέλλεται γρήγορα από το σχηματισμό λεμφοκυττάρων, τα οποία αποτελούν το μεγαλύτερο μέρος των λεμφαδένων. Η εμφάνιση μεμονωμένων λεμφοκυττάρων εμφανίζεται ήδη κατά την 8-15η εβδομάδα ανάπτυξης, ωστόσο, η μαζική "καθίζηση" των λεμφαδένων από τους πρόδρομους των Τ- και Β-λεμφοκυττάρων ξεκινά από τη 16η εβδομάδα, όταν σχηματίζονται μετατριχοειδή φλεβίδια, μέσω το τοίχωμα του οποίου λαμβάνει χώρα η διαδικασία της κυτταρικής μετανάστευσης. Τα προγονικά κύτταρα διαφοροποιούνται σε λεμφοβλάστες (μεγάλα λεμφοκύτταρα) και στη συνέχεια σε μεσαία και μικρά λεμφοκύτταρα. Η διαφοροποίηση των Τ- και Β-λεμφοκυττάρων συμβαίνει στις Τ- και Β-εξαρτώμενες ζώνες των λεμφαδένων.

Αιμοποίηση στο μυελό των οστών.Η ωοτοκία του μυελού των οστών πραγματοποιείται τον 2ο μήνα της εμβρυϊκής ανάπτυξης. Τα πρώτα αιμοποιητικά στοιχεία εμφανίζονται τη 12η εβδομάδα ανάπτυξης. αυτή τη στιγμή, το μεγαλύτερο μέρος τους είναι ερυθροβλάστες και πρόδρομες ενώσεις κοκκιοκυττάρων. Από το HSC στον μυελό των οστών, σχηματίζονται όλα τα αιμοσφαίρια, η ανάπτυξη των οποίων συμβαίνει εξωαγγειακά. Μέρος του HSC αποθηκεύεται στον μυελό των οστών σε αδιαφοροποίητη κατάσταση, μπορεί να εξαπλωθεί σε άλλα όργανα και ιστούς και να αποτελέσει πηγή ανάπτυξης αιμοσφαιρίων και συνδετικού ιστού. Έτσι, ο μυελός των οστών γίνεται το κεντρικό όργανο για την καθολική αιμοποίηση και παραμένει έτσι σε όλη τη μεταγεννητική ζωή. Παρέχει αιμοποιητικά βλαστοκύτταρα στον θύμο αδένα και σε άλλα αιμοποιητικά όργανα.

Μεταεμβρυϊκή αιμοποίηση.Η μεταεμβρυϊκή αιμοποίηση είναι μια διαδικασία φυσιολογικής αναγέννησης του αίματος (κυτταρική ανανέωση), η οποία αντισταθμίζει τη φυσιολογική καταστροφή των διαφοροποιημένων κυττάρων.

Η μυελοποίηση εμφανίζεται σε μυελοειδή ιστό (textus myeloideus), που βρίσκεται στις επιφύσεις των σωληναριακών και στις κοιλότητες πολλών σπογγωδών οστών.

Εδώ αναπτύσσονται τα αιμοσφαίρια: ερυθροκύτταρα, κοκκιοκύτταρα, μονοκύτταρα, αιμοπετάλια, πρόδρομες ενώσεις λεμφοκυττάρων.

Ο μυελοειδής ιστός περιέχει βλαστοκύτταρα αίματος και συνδετικού ιστού.

Οι πρόδρομοι των λεμφοκυττάρων σταδιακά μεταναστεύουν και εποικίζουν όργανα όπως ο θύμος, ο σπλήνας, οι λεμφαδένες κ.λπ.

Η λεμφοποίηση εμφανίζεται σε λεμφοειδή ιστό (textus lymphoideus), ο οποίος έχει διάφορες ποικιλίες που υπάρχουν στον θύμο, τη σπλήνα και τους λεμφαδένες. Εκτελεί τις κύριες λειτουργίες: το σχηματισμό Τ- και Β-λεμφοκυττάρων και ανοσοκυττάρων (πλασμοκύτταρα κ.λπ.).

Οι μυελοειδείς και λεμφικοί ιστοί είναι τύποι συνδετικού ιστού, δηλ. ανήκουν στους ιστούς του εσωτερικού περιβάλλοντος. Αντιπροσωπεύουν δύο κύριες κυτταρικές σειρές - κύτταρα του δικτυωτού ιστού και αιμοποιητικά.

Τα δικτυωτά, καθώς και τα λιπώδη, τα μαστοκύτταρα και τα οστεογονικά κύτταρα, μαζί με τη μεσοκυτταρική ουσία (μήτρα) σχηματίζουν ένα μικροπεριβάλλον για

αιμοποιητικά στοιχεία. Δομές μικροπεριβάλλοντος και αιμοποιητικές

τα κύτταρα λειτουργούν σε μια άρρηκτη σχέση. Το μικροπεριβάλλον παρέχει

επιρροή στη διαφοροποίηση των κυττάρων του αίματος (με την επαφή με τους υποδοχείς τους ή με την απομόνωση συγκεκριμένων παραγόντων).

Ο μυελοειδής και όλοι οι τύποι λεμφικού ιστού χαρακτηρίζονται από

την παρουσία στρωματικών δικτυωτών και αιμοποιητικών στοιχείων,

σχηματίζοντας ένα ενιαίο λειτουργικό σύνολο. Ο θύμος έχει ένα σύνθετο στρώμα, που αντιπροσωπεύεται τόσο από συνδετικό ιστό όσο και από δικτυοεπιθηλιακά κύτταρα. Τα επιθηλιακά κύτταρα εκκρίνουν ειδικές ουσίες - θυμοσίνες, οι οποίες επηρεάζουν τη διαφοροποίηση των Τ-λεμφοκυττάρων από τα HSC. Στους λεμφαδένες και τον σπλήνα, εξειδικευμένα δικτυωτά κύτταρα δημιουργούν το μικροπεριβάλλον που είναι απαραίτητο για πολλαπλασιασμό και διαφοροποίηση σε ειδικές Τ- και Β-ζώνες Τ- και Β-λεμφοκυττάρων και πλασματοκυττάρων.

Τα HSC είναι πολυδύναμοι (πολυδύναμοι) πρόδρομοι όλων των κυττάρων του αίματος και ανήκουν σε έναν αυτοσυντηρούμενο πληθυσμό κυττάρων. Σπάνια μοιράζονται. Για πρώτη φορά, η έννοια των προγονικών αιμοσφαιρίων διατυπώθηκε στις αρχές του 20ου αιώνα από τον A. A. Maximov, ο οποίος πίστευε ότι στη μορφολογία τους μοιάζουν με τα λεμφοκύτταρα. Προς το παρόν, αυτή η ιδέα έχει επιβεβαιωθεί και αναπτυχθεί περαιτέρω στις τελευταίες πειραματικές μελέτες, που πραγματοποιήθηκαν κυρίως σε ποντίκια. Η ταυτοποίηση του HSC κατέστη δυνατή χρησιμοποιώντας τη μέθοδο σχηματισμού αποικιών.

Έχει αποδειχθεί πειραματικά (σε ποντίκια) ότι όταν σε ζώα που έχουν υποστεί θανατηφόρα ακτινοβολία (που έχουν χάσει τα δικά τους αιμοποιητικά κύτταρα) ενίεται ένα εναιώρημα ερυθρών κυττάρων μυελού των οστών ή ένα κλάσμα εμπλουτισμένο με HSC, εμφανίζονται αποικίες κυττάρων στον σπλήνα - απόγονοι ενός HSC. Η πολλαπλασιαστική δραστηριότητα των HSC ρυθμίζεται από παράγοντες διέγερσης αποικιών (CSF), ιντερλευκίνες (IL-3, κ.λπ.). Κάθε HSC στον σπλήνα σχηματίζει μία αποικία και ονομάζεται μονάδα σχηματισμού αποικίας σπλήνας (CFU-C).

Η μέτρηση αποικιών καθιστά δυνατή την εκτίμηση του αριθμού των βλαστοκυττάρων που υπάρχουν στο ενέσιμο κυτταρικό εναιώρημα. Έτσι, διαπιστώθηκε ότι στα ποντίκια υπάρχουν περίπου 50 βλαστοκύτταρα ανά 105 κύτταρα του μυελού των οστών, 3,5 κύτταρα από τον σπλήνα και 1,4 κύτταρα μεταξύ των λευκοκυττάρων του αίματος.

Η μελέτη του καθαρισμένου κλάσματος των βλαστοκυττάρων με τη χρήση ηλεκτρονικού μικροσκοπίου υποδηλώνει ότι, όσον αφορά την υπερδομή, είναι πολύ κοντά σε μικρά σκοτεινά λεμφοκύτταρα.

Η μελέτη της κυτταρικής σύνθεσης των αποικιών κατέστησε δυνατό τον εντοπισμό δύο γραμμών διαφοροποίησής τους. Η μία γραμμή δημιουργεί ένα πολυδύναμο κύτταρο - τον πρόγονο της κοκκιοκυτταρικής, ερυθροκυτταρικής, μονοκυτταρικής και μεγακαρυοκυτταρικής σειράς αιμοποίησης (CFU-HEMM). Η δεύτερη γραμμή δημιουργεί ένα πολυδύναμο κύτταρο - τον πρόγονο της λεμφοποίησης (CFU-L). Τα ολιγοδύναμα (CFU-GM) και τα μονοδύναμα προγονικά (προγονικά) κύτταρα διαφοροποιούνται από τα πολυδύναμα κύτταρα.

Γονικά μονοδύναμα κύτταρα για μονοκύτταρα (CFU-M), ουδετερόφιλα κοκκιοκύτταρα (CFU-Gn), ηωσινόφιλα (CFU-Eo), βασεόφιλα (CFU-B), ερυθροκύτταρα (CFU-E και CFU-E), μεγακαρυοκύτταρα (CFU-MHz) , από τα οποία σχηματίζονται προγονικά κύτταρα (πρόδρομοι). Στη σειρά λεμφοποιητικών, απομονώνονται μονοδύναμα κύτταρα - πρόδρομοι για τα Β-λεμφοκύτταρα και, κατά συνέπεια, για τα Τ-λεμφοκύτταρα. Τα πολυδύναμα (πολυδύναμα και πολυδύναμα), ολιγοδύναμα και μονοδύναμα κύτταρα δεν διαφέρουν μορφολογικά.

Όλα τα παραπάνω στάδια ανάπτυξης των κυττάρων αποτελούν τέσσερα κύρια διαμερίσματα: I - βλαστοκύτταρα αίματος (πολυδύναμα, πολυδύναμα). II - δεσμευμένα προγονικά κύτταρα (πολυδύναμα). III - δεσμευμένα προγονικά (προγονικά) ολιγοδύναμα και μονοδύναμα κύτταρα. IV - πρόδρομα κύτταρα (πρόδρομος).

Η διαφοροποίηση των πολυδύναμων κυττάρων σε μονοδύναμα κύτταρα καθορίζεται από τη δράση ορισμένων ειδικών παραγόντων - ερυθροποιητίνες (για ερυθροβλάστες), κοκκιοποιητίνες (για μυελοβλάστες), λεμφοποιητίνες (για λεμφοβλάστες), θρομβοποιητίνες (για μεγακαρυοβλάστες) κ.λπ.

Από κάθε προγονικό κύτταρο, σχηματίζεται ένας συγκεκριμένος τύπος κυττάρου. Η ωρίμανση κάθε κυτταρικού τύπου περνάει από μια σειρά σταδίων που μαζί σχηματίζουν ένα διαμέρισμα ωρίμανσης κυττάρων (V).

Τα ώριμα κύτταρα αντιπροσωπεύουν το τελευταίο διαμέρισμα (VI). Όλα τα κύτταρα των διαμερισμάτων V και VI μπορούν να αναγνωριστούν μορφολογικά.

Εικ.18. Μεταεμβρυϊκή αιμοποίηση, χρώση με γαλάζια 11-ηωσίνη (σχήμα σύμφωνα με το NAYurina). Στάδια διαφοροποίησης αίματος: I-IV - μορφολογικά μη αναγνωρίσιμα κύτταρα. V - VI - μορφολογικά αναγνωρίσιμα κύτταρα. Β - βασεόφιλο; PFU - μονάδα έκρηξης. G - κοκκιοκύτταρα; Gn - ουδετερόφιλο κοκκιοκύτταρο; CFU - σχηματισμός αποικιών! μονάδες? CFU-C - μονάδα σχηματισμού αποικίας σπλήνας. L - λεμφοκύτταρο; Lek - mt foid βλαστοκύτταρο; Μ - μονοκύτταρο; Met - megakaryoshgg; Eo - ηωσινόφιλο; Ε - ερυθροκύτταρο.

Ρύζι. 19.

Α - τμηματοποιημένο ουδετερόφιλο κοκκιοκύτταρο. Β - ηωσινοφιλική (οξέοφιλη) κοκκιίτιδα. Β - βασεόφιλο φανουλοκύτταρο: 1 - τμήματα του πυρήνα. 2 - σώμα χρωματίνης φύλου. 3 - πρωτογενή (αζουρόφιλα) κοκκιοκύτταρα. 4 - δευτερεύοντες (ειδικοί) κόκκοι. 5 - ώριμοι ειδικοί κόκκοι ηωσινόφιλων που περιέχουν κρυσταλλοειδή. β - κοκκία βασεόφιλων διαφόρων μεγεθών και πυκνοτήτων. 7 - περιφερειακή ζώνη, που δεν περιέχει οργανίδια. 8 - μικρολάχνες και ψευδοπόδια.

Ρύζι. είκοσι. Εμβρυϊκή αιμόπεπα (σύμφωνα με τον A.A. Maksimov).

Α - αιμοποίηση στο τοίχωμα του σάκου κρόκου του εμβρύου του ινδικού χοιριδίου: 1 - μεενχυματικά κύτταρα. 2 - ενδοθήλιο του αγγειακού τοιχώματος. 3 - πρωτογενή αιμοσφαίρια-βλάστες. 4 - μιτωτική διαίρεση βλαστών. Β - διατομή της νησίδας αίματος του εμβρύου κουνελιού S "/j ημέρα: I - κοιλότητα αγγείου, 2 - ενδοθήλιο, 3 - ενδοαγγειακά αιμοσφαίρια, 4 - διαιρούμενα αιμοσφαίρια, 5 - σχηματισμός του πρωτογενούς αιμοσφαιρίου, 6 - ενδόδερμα· 7 - μεσόδερμα σπλαχνικού φύλλου Β - δευτερογενής ανάπτυξη), ερυθροβλάστες στο αγγείο του εμβρύου κουνελιού 13" Ημέρα: 1 - ενδοθήλιο. 2 - προερυθροβλάστες. 3 - βασεόφιλοι ερυθροβλάστες. 4 - πολυχρωματοφιλικοί ερυθροβλάστες. 5 - οξυφιλικοί ερυθροβλάστες (νορμοβλάστες). 6 - οξυφιλικός ερυθροβλάστης με πυρήνα πυρήνα. 7 - απομόνωση του πυρήνα από τον οξυφιλικό ερυθροβλάστη (νορμοβλάστη). 8 - εξωθημένος πυρήνας του νορμοβλάστη. 9 - δευτερογενές ερυθροκύτταρο. D - αιμοποίηση στο μυελό των οστών ενός ανθρώπινου εμβρύου με μήκος σώματος 77 mm. Επιπλέον σκελετική ανάπτυξη των αιμοσφαιρίων: 1 - αγγειακό ενδοθήλιο. 2 - εκρήξεις? 3 - ουδετερόφιλα κοκκιοκύτταρα. 4 - ηωινοφιλικό μυελοκύτταρο.

Για την ανανέωση της κυτταρικής σύνθεσης ενός κατεστραμμένου οργάνου χωρίς χειρουργική επέμβαση, για την επίλυση των πιο σύνθετων εργασιών που προηγουμένως ήταν δυνατές μόνο με τη μεταμόσχευση οργάνων - αυτές οι εργασίες επιλύονται σήμερα με τη βοήθεια βλαστοκυττάρων.

Για τους ασθενείς, αυτή είναι μια ευκαιρία να αποκτήσουν μια νέα ζωή. Το σημαντικό εδώ είναι ότι η τεχνολογία χρήσης βλαστοκυττάρων είναι διαθέσιμη σχεδόν για κάθε ασθενή και δίνει ένα πραγματικά εκπληκτικό αποτέλεσμα, διευρύνοντας τις δυνατότητες μεταμόσχευσης.

Τα βλαστοκύτταρα μπορούν να μετατραπούν, ανάλογα με το περιβάλλον, σε κύτταρα ιστών διαφόρων οργάνων. Ένα βλαστοκύτταρο παράγει πολλούς ενεργούς, λειτουργικούς απογόνους.

Η έρευνα για τη γενετική τροποποίηση των βλαστοκυττάρων διεξάγεται σε όλο τον κόσμο, οι μέθοδοι ανάπτυξής τους μελετώνται εντατικά.

Υπάρχουν πολλές ασθένειες που πρακτικά δεν αντιμετωπίζονται ή η αντιμετώπισή τους δεν είναι αποτελεσματική με φάρμακα. Αυτές οι ασθένειες είναι που έχουν γίνει αντικείμενο της πιο στενής προσοχής των ερευνητών.

Βλαστοκύτταρα, αναγέννηση, επιδιόρθωση ιστών. Από τον Αδάμ στο άτομο

Τι είναι τα βλαστοκύτταρα;

Όταν ένα ωάριο γονιμοποιείται, ένας ζυγώτης (γονιμοποιημένο κύτταρο) διαιρείται και δημιουργεί κύτταρα των οποίων το κύριο καθήκον είναι να μεταφέρουν γενετικές πληροφορίες στις επόμενες γενιές κυττάρων.

Αυτά τα κύτταρα δεν έχουν ακόμη τη δική τους εξειδίκευση, οι μηχανισμοί αυτής της εξειδίκευσης δεν έχουν ακόμη ενεργοποιηθεί, και γι' αυτό τέτοια εμβρυϊκά βλαστοκύτταρα καθιστούν δυνατή τη χρήση τους για τη δημιουργία οποιωνδήποτε οργάνων.

Όλοι έχουμε βλαστοκύτταρα. Βρέθηκαν αρχικά στους ιστούς του μυελού των οστών. Ο ευκολότερος τρόπος ανίχνευσης και απομόνωσης βλαστοκυττάρων είναι στους νέους, στα παιδιά. Αλλά και οι ηλικιωμένοι τα έχουν, αν και σε πολύ μικρότερες ποσότητες.

Σύγκρινε: ένα άτομο ηλικίας 60-70 ετών έχει μόνο ένα βλαστοκύτταρο για πέντε έως οκτώ εκατομμύρια κύτταρα και ένα έμβρυο έχει ένα βλαστοκύτταρο για δέκα χιλιάδες.

Δυνατότητες βλαστικών κυττάρων ενηλίκων - Sergey Kiselev

Ποιο είναι το μυστικό των βλαστοκυττάρων;

Το μυστικό των βλαστοκυττάρων είναι ότι, όντας τα ίδια τα ανώριμα κύτταρα, μπορούν να μεταμορφωθούν σε κύτταρο οποιουδήποτε οργάνου.

Μόλις τα βλαστοκύτταρα του σώματος λάβουν ένα σήμα για βλάβη στους ιστούς, σε οποιαδήποτε όργανα, αποστέλλονται στη βλάβη. Εκεί μετατρέπονται ακριβώς σε εκείνα τα κύτταρα των ανθρώπινων ιστών ή οργάνων που χρειάζονται προστασία.

Τα βλαστοκύτταρα μπορούν να μεταμορφωθούν και να γίνουν οποιοδήποτε κύτταρο: ηπατικό, νευρικό, λείο μυ, βλεννογόνο. Μια τέτοια διέγερση του σώματος οδηγεί στο γεγονός ότι ο ίδιος αρχίζει να αναγεννά ενεργά τους δικούς του ιστούς και όργανα.

Ένα ενήλικο άτομο έχει πολύ μικρό απόθεμα βλαστοκυττάρων. Επομένως, όσο μεγαλύτερος είναι ένας άνθρωπος, τόσο πιο δύσκολη και με μεγαλύτερες επιπλοκές είναι η διαδικασία ανάπλασης και αποκατάστασης του σώματος μετά από τραυματισμούς ή κατά τη διάρκεια ασθένειας. Ειδικά αν η βλάβη στο σώμα είναι εκτεταμένη.

Το σώμα δεν μπορεί να αναγεννήσει τα χαμένα βλαστοκύτταρα από μόνο του. Οι εξελίξεις στον τομέα της σύγχρονης ιατρικής σήμερα καθιστούν δυνατή την εισαγωγή βλαστοκυττάρων στον οργανισμό και, κυρίως, την κατεύθυνσή τους προς τη σωστή κατεύθυνση. Έτσι, για πρώτη φορά, καθίσταται δυνατή η θεραπεία τέτοιων επικίνδυνων ασθενειών όπως η κίρρωση, ο διαβήτης και το εγκεφαλικό επεισόδιο.

Garyaev, Petr Petrovich - Πώς να διαχειριστείτε τα βλαστοκύτταρα

Πηγές βλαστοκυττάρων

Η κύρια πηγή βλαστοκυττάρων στο σώμα είναι ο μυελός των οστών. Κάποια, αλλά πολύ μικρή, η ποσότητα τους βρίσκεται σε άλλους ανθρώπινους ιστούς και όργανα, στο περιφερικό αίμα. Πολλά βλαστοκύτταρα περιέχουν αίμα από την ομφαλική φλέβα των νεογνών.

Το αίμα του ομφάλιου λώρου ως πηγή βλαστικών κυττάρων έχει μια σειρά από αναμφισβήτητα πλεονεκτήματα.

Πρώτα απ 'όλα, είναι πολύ πιο εύκολο και ανώδυνο να το συλλέξετε από το περιφερικό αίμα. Ένα τέτοιο αίμα δίνει γενετικά ιδανικά βλαστοκύτταρα σε περίπτωση ανάγκης χρήσης του από στενούς συγγενείς - μητέρα και παιδί, αδέρφια και αδερφές.

Κατά τη μεταμόσχευση, το ανοσοποιητικό σύστημα, που δημιουργήθηκε πρόσφατα από βλαστοκύτταρα δότη, αρχίζει να καταπολεμά το ανοσοποιητικό σύστημα του ασθενούς. Είναι πολύ επικίνδυνο για τη ζωή του ασθενούς. Η κατάσταση ενός ατόμου σε τέτοιες περιπτώσεις είναι εξαιρετικά δύσκολη, μέχρι θανάτου. Η χρήση ομφαλοπλακουντιακού αίματος στη μεταμόσχευση μειώνει σημαντικά τέτοιες επιπλοκές.

Επιπλέον, υπάρχει μια σειρά από αναμφισβήτητα πλεονεκτήματα της χρήσης ομφαλοπλακουντιακού αίματος.

1. Αυτή είναι η μολυσματική ασφάλεια του παραλήπτη. Οι μολυσματικές ασθένειες (κυτταρομεγαλοϊός και άλλα) δεν μεταδίδονται από τον δότη μέσω του αίματος του ομφάλιου λώρου.
2. Εάν συλλέχτηκε τη στιγμή της γέννησης ενός ατόμου, τότε μπορεί να το χρησιμοποιήσει ανά πάσα στιγμή για την αποκατάσταση της υγείας.
3. Η χρήση αίματος από την ομφαλική φλέβα των νεογνών δεν δημιουργεί ηθικά προβλήματα, καθώς στη συνέχεια απορρίπτεται.

Εφαρμογές βλαστοκυττάρων

Τα βλαστοκύτταρα χρησιμοποιήθηκαν για πρώτη φορά για τη θεραπεία της αναιμίας το 1988 στη Γαλλία.

Η εξαιρετικά αποτελεσματική θεραπεία με βλαστοκύτταρα όγκων, εγκεφαλικών επεισοδίων, εμφραγμάτων, τραυματισμών, εγκαυμάτων, έχει αναγκάσει τη δημιουργία ειδικών ιδρυμάτων (τραπεζών) στις ανεπτυγμένες χώρες να αποθηκεύουν κατεψυγμένα βλαστοκύτταρα για μεγάλο χρονικό διάστημα.

Είναι ήδη δυνατό σήμερα, κατόπιν εντολής συγγενών, να τοποθετηθεί το αίμα του ομφάλιου λώρου ενός παιδιού σε μια τέτοια εμπορική ονομαστική τράπεζα αίματος, ώστε σε περίπτωση τραυματισμού, ασθένειας να είναι δυνατή η χρήση των δικών του βλαστοκυττάρων.

Η μεταμόσχευση εσωτερικών οργάνων αποκαθιστά την ανθρώπινη υγεία μόνο εάν πραγματοποιηθεί έγκαιρα και το όργανο δεν απορριφθεί από το ανοσοποιητικό σύστημα του ασθενούς.

Περίπου το 75% των ασθενών που χρειάζονται μεταμόσχευση οργάνου πεθαίνουν κατά τη διάρκεια της περιόδου αναμονής. Τα βλαστοκύτταρα μπορούν να αποτελέσουν ιδανική πηγή «ανταλλακτικών» για τον άνθρωπο.

Ακόμη και σήμερα, το φάσμα της εφαρμογής βλαστοκυττάρων στη θεραπεία των πιο σοβαρών ασθενειών είναι πολύ ευρύ.

Η ανάκτηση των νευρικών κυττάρων σάς επιτρέπει να αποκαταστήσετε την τριχοειδική κυκλοφορία και να προκαλέσετε την ανάπτυξη του τριχοειδούς δικτύου στο σημείο του τραυματισμού. Για τη θεραπεία ενός κατεστραμμένου νωτιαίου μυελού, χρησιμοποιούν την εισαγωγή νευρικών βλαστοκυττάρων ή καθαρών καλλιεργειών, οι οποίες στη συνέχεια θα μετατραπούν σε νευρικά κύτταρα επί τόπου.

Ορισμένες μορφές λευχαιμίας στα παιδιά έχουν γίνει ιάσιμες χάρη στην πρόοδο της βιοϊατρικής. Η μεταμόσχευση αιμοποιητικών βλαστοκυττάρων χρησιμοποιείται στη σύγχρονη αιματολογία και η μεταμόσχευση βλαστικών κυττάρων μυελού των οστών χρησιμοποιείται σε ευρεία κλινική.

Εξαιρετικά δύσκολο να αντιμετωπιστούν συστηματικές ασθένειες που προκαλούνται από δυσλειτουργία του ανοσοποιητικού συστήματος: αρθρίτιδα, σκλήρυνση κατά πλάκας, ερυθηματώδης λύκος, νόσος του Crohn. Τα αιμοποιητικά βλαστοκύτταρα είναι επίσης εφαρμόσιμα στη θεραπεία αυτών των ασθενειών

Υπάρχει πρακτική κλινική εμπειρία στη χρήση νευρικών βλαστοκυττάρων στη θεραπεία της νόσου του Πάρκινσον. Τα αποτελέσματα είναι πέρα ​​από κάθε προσδοκία.

Τα μεσιγχυματικά (στρωματικά) βλαστοκύτταρα έχουν ήδη χρησιμοποιηθεί στην ορθοπεδική κλινική τα τελευταία χρόνια. Με τη βοήθειά τους, αποκαθιστούν τον κατεστραμμένο αρθρικό χόνδρο, τα ελαττώματα των οστών μετά από κατάγματα.

Επιπλέον, αυτά τα ίδια κύτταρα χρησιμοποιούνται τα τελευταία δύο ή τρία χρόνια με άμεση ένεση στην κλινική για την αποκατάσταση του καρδιακού μυός μετά από έμφραγμα.

Ο κατάλογος των ασθενειών που μπορούν να αντιμετωπιστούν με βλαστοκύτταρα αυξάνεται καθημερινά. Και δίνει ελπίδα για ζωή σε ασθενείς που πάσχουν από τελικό στάδιο.

Κατάλογος ασθενειών που αντιμετωπίζονται με βλαστοκύτταρα

Καλοήθεις παθήσεις:

• αδρενολευκοδυστροφία;
• Αναιμία Fanconi;
• οστεοπόρωση?
• Νόσος Gunther;
• σύνδρομο Harler;
• θαλασσαιμία?
• ιδιοπαθής απλαστική αναιμία;
• σκλήρυνση κατά πλάκας;
• Σύνδρομο Lesh-Nihan;
• αμεγακαρυοκυτταρική θρομβοπενία;
• σύνδρομο Kostman;
• Λύκος?
• Ανθεκτική νεανική αρθρίτιδα.
• καταστάσεις ανοσοανεπάρκειας·
• Η νόσος του Κρον;
• Σύνδρομο Bar;
• κολλαγονώσεις.

Κακοήθη νοσήματα:

• μη-Hodgkin λέμφωμα?
• μυελοδυσπλαστικό σύνδρομο;
• λευχαιμία;
• καρκίνος του μαστού;
• νευροβλάστωμα.

Θαύματα ιατρικής και αισθητικής κοσμετολογίας

Η επιθυμία ενός ατόμου να δείχνει νέος, σε φόρμα για δεκαετίες οφείλεται στον σύγχρονο ρυθμό ζωής. Είναι δυνατόν να φαίνεσαι τόσο καλός στα πενήντα όσο στα σαράντα;

Τα ιατρικά καλλυντικά, με τη χρήση της σύγχρονης βιοτεχνολογίας, παρέχουν μια τέτοια ευκαιρία. Σήμερα είναι δυνατό να βελτιωθεί σημαντικά η ώθηση, η ελαστικότητα του δέρματος, να σωθεί ένα άτομο από έκζεμα και δερματίτιδα.

Τα βλαστοκύτταρα, τα οποία εγχέονται κατά τη μεσοθεραπεία, εξαλείφουν τη μελάγχρωση του δέρματος, τις ουλές, τις επιπτώσεις της έκθεσης σε χημικές ουσίες, το λέιζερ. Οι ρυτίδες, οι κηλίδες μετά την ακμή εξαφανίζονται, ο τόνος του δέρματος βελτιώνεται.

Επιπλέον, με τη βοήθεια της μεσοθεραπείας λύνονται προβλήματα μαλλιών και νυχιών. Αποκτούν υγιή εμφάνιση, αποκαθίσταται η ανάπτυξή τους.

Ωστόσο, όταν χρησιμοποιείτε πολύ αποτελεσματικά καλλυντικά σκευάσματα, θα πρέπει να προσέχετε τους απατεώνες που διαφημίζουν σκευάσματα που φέρονται να περιέχουν βλαστοκύτταρα.

Το κόστος της θεραπείας με βλαστοκύτταρα

Η θεραπεία με βλαστοκύτταρα πραγματοποιείται σε πολλές χώρες, συμπεριλαμβανομένης της Ρωσίας. Εδώ κυμαίνεται από 240.000 έως 350.000 ρούβλια.

Η υψηλή τιμή δικαιολογείται από τη διαδικασία υψηλής τεχνολογίας ανάπτυξης βλαστοκυττάρων.

Σε ιατρικά κέντρα, για ένα τέτοιο κόστος, εκατό εκατομμύρια κύτταρα εγχέονται στον ασθενή ανά μάθημα. Εάν ένα άτομο είναι περισσότερο από ώριμο, είναι δυνατό να εισαχθεί ένα τέτοιο ποσό σε μία διαδικασία.

Το κόστος των διαδικασιών, κατά κανόνα, δεν περιλαμβάνει χειρισμούς για τη λήψη βλαστοκυττάρων. Με την εισαγωγή βλαστοκυττάρων κατά τη διάρκεια της χειρουργικής επέμβασης, θα πρέπει να πληρώσετε ξεχωριστά για αυτό το είδος ιατρικής υπηρεσίας.

Η μεσοθεραπεία είναι πιο προσιτή σήμερα. Για όσους θέλουν να αποκτήσουν έντονο καλλυντικό αποτέλεσμα, το κατά προσέγγιση κόστος μιας διαδικασίας στη Ρωσία θα κοστίσει από 15.000 έως 30.000 ρούβλια. Συνολικά, πρέπει να γίνουν από πέντε έως δέκα για το μάθημα.

Προειδοποιημένος σημαίνει προετοιμασμένος

Ωστόσο, συνειδητοποιώντας το λαμπρό μέλλον της εφαρμογής των νέων ιατρικών τεχνολογιών, θα ήθελα να προειδοποιήσω για την υπερβολική αισιοδοξία και να υπενθυμίσω τα εξής:

1. Τα βλαστοκύτταρα είναι ένα ασυνήθιστο φάρμακο που είναι δύσκολο να αντιστραφεί. Το γεγονός είναι ότι τα βλαστοκύτταρα, σε αντίθεση με άλλα φάρμακα, δεν αφαιρούνται από αυτό με τον ίδιο τρόπο όπως τα συμβατικά φάρμακα. Περιέχουν ζωντανά κύτταρα και η συμπεριφορά τους δεν είναι πάντα προβλέψιμη. Σε περίπτωση βλάβης στο σώμα του ασθενούς, είναι αδύνατο για τους γιατρούς να σταματήσουν τη διαδικασία.
2. Οι ιατροί επιστήμονες ελπίζουν ότι οι παρενέργειες της θεραπείας με βλαστοκύτταρα θα είναι ελάχιστες. Αλλά δεν μπορεί καν να υποτεθεί ότι δεν θα υπάρξει παρενέργεια στη θεραπεία. Όπως κάθε φάρμακο, ακόμα και η ασπιρίνη, τα βλαστοκύτταρα έχουν περιορισμούς και παρενέργειες στη χρήση τους.
3. Κλινικές δοκιμές σε κορυφαία ιατρικά κέντρα έχουν επιβεβαιώσει μόνο ότι η μεταμόσχευση μυελού των οστών είναι η μόνη μέθοδος κυτταρικής θεραπείας μέχρι στιγμής.
4. Η χρήση βλαστοκυττάρων δεν αποτελεί πανάκεια για τη θεραπεία όλων των ασθενειών, αν και έχουν μεγάλες δυνατότητες στη θεραπεία πολλών τραυματισμών, εγκαυμάτων, τραυματισμών και ασθενειών.
5. Ακόμα κι αν πολλοί διάσημοι, αθλητές, πολιτικοί χρησιμοποιούν θεραπεία με βλαστοκύτταρα, αυτό δεν σημαίνει ότι αυτή η μέθοδος θεραπείας είναι κατάλληλη για όλους. Οι ασκούμενοι πρέπει να έχουν εμπιστοσύνη.

Είναι δυνατή η αθανασία;

Η ανθρώπινη αθανασία είναι δυνατή – είμαστε πεπεισμένοι για τα επιτεύγματα της σύγχρονης ιατρικής.

Οι φανταστικές ιδέες για τη σύνθεση ανθρώπινων οργάνων γίνονται ήδη πραγματικότητα στο εγγύς μέλλον. Θα περάσουν δέκα χρόνια και οι τεχνητοί νεφροί, η καρδιά, το συκώτι θα γίνουν διαθέσιμα σε κάθε άνθρωπο. Οι απλές ενέσεις θα αποκαταστήσουν το δέρμα, θα αναζωογονήσουν. Το κύριο πλεονέκτημα σε αυτό θα ανήκει στα βλαστοκύτταρα.

Τα βλαστοκύτταρα είναι αδιαφοροποίητα κύτταρα που υπάρχουν στο ανθρώπινο σώμα ως «στρατηγικό απόθεμα» σε οποιοδήποτε στάδιο της ζωής του. Ένα χαρακτηριστικό είναι η απεριόριστη ικανότητά τους να διαιρούνται και η ικανότητά τους να δημιουργούν κάθε είδους εξειδικευμένα ανθρώπινα κύτταρα.

Λόγω της παρουσίας τους, υπάρχει σταδιακή κυτταρική ανανέωση όλων των οργάνων και ιστών του σώματος και αποκατάσταση οργάνων και ιστών μετά από βλάβη.

Ιστορία ανακάλυψης και έρευνας

Ο Ρώσος επιστήμονας Alexander Anisimov ήταν ο πρώτος που απέδειξε την ύπαρξη βλαστοκυττάρων. Συνέβη το 1909. Η πρακτική εφαρμογή τους ενδιέφερε τους επιστήμονες πολύ αργότερα, γύρω στο 1950. Μόλις το 1970 μεταμοσχεύθηκαν για πρώτη φορά βλαστοκύτταρα σε ασθενείς με λευχαιμία και αυτή η μέθοδος θεραπείας άρχισε να χρησιμοποιείται σε όλο τον κόσμο.

Από εκείνη την εποχή, η μελέτη των βλαστοκυττάρων ξεχωρίστηκε ως ξεχωριστή κατεύθυνση, άρχισαν να εμφανίζονται ξεχωριστά εργαστήρια, ακόμη και ολόκληρα ερευνητικά ινστιτούτα, που αναπτύσσουν μεθόδους θεραπείας χρησιμοποιώντας προγονικά κύτταρα. Το 2003, εμφανίστηκε η πρώτη ρωσική εταιρεία βιοτεχνολογίας με το όνομα Human Stem Cell Institute, η οποία σήμερα είναι η μεγαλύτερη αποθήκη δειγμάτων βλαστοκυττάρων και προωθεί επίσης τα δικά της καινοτόμα φάρμακα και υπηρεσίες υψηλής τεχνολογίας στην αγορά.

Σε αυτό το στάδιο της ανάπτυξης της ιατρικής, οι επιστήμονες κατάφεραν να αποκτήσουν ένα ωάριο από βλαστοκύτταρο, το οποίο στο μέλλον θα επιτρέπει σε υπογόνιμα ζευγάρια να αποκτήσουν τα δικά τους παιδιά.

Βίντεο: Επιτυχημένη βιοτεχνολογία

Πού βρίσκονται τα προγονικά κύτταρα;

Τα βλαστοκύτταρα μπορούν να βρεθούν σχεδόν σε κάθε μέρος του ανθρώπινου σώματος. Υπάρχουν απαραίτητα σε οποιονδήποτε από τους ιστούς του σώματος. Η μέγιστη ποσότητα τους σε έναν ενήλικα περιέχεται στον κόκκινο μυελό των οστών, ελαφρώς λιγότερο στο περιφερικό αίμα, τον λιπώδη ιστό και το δέρμα.

Όσο νεότερος είναι ένας οργανισμός, τόσο περισσότερα περιέχει, τόσο πιο ενεργά είναι αυτά τα κύτταρα όσον αφορά τον ρυθμό διαίρεσης και τόσο μεγαλύτερο είναι το φάσμα των εξειδικευμένων κυττάρων που μπορεί να γεννήσει κάθε προγονικό κύτταρο.

Από πού παίρνουν το υλικό

• Εμβρυϊκό.

Τα πιο «γευστικά» για τους ερευνητές είναι τα εμβρυϊκά βλαστοκύτταρα, αφού όσο λιγότερο έχει ζήσει ο οργανισμός, τόσο πιο πλαστικά και βιολογικά ενεργά πρόδρομα κύτταρα είναι.

Αλλά αν δεν είναι πρόβλημα για τους ερευνητές να αποκτήσουν ζωικά κύτταρα, τότε τυχόν πειράματα με ανθρώπινα έμβρυα αναγνωρίζονται ως ανήθικα.

Κι αυτό παρά το γεγονός ότι, σύμφωνα με στατιστικά στοιχεία, περίπου κάθε δεύτερη εγκυμοσύνη στον σύγχρονο κόσμο καταλήγει σε έκτρωση.

• Από αίμα ομφάλιου λώρου.

Διαθέσιμα όσον αφορά την ηθική και τις νομοθετικές αποφάσεις σε πολλές χώρες είναι τα βλαστοκύτταρα του ομφάλιου λώρου, ο ίδιος ο ομφάλιος λώρος και ο πλακούντας.

Αυτήν τη στιγμή δημιουργούνται ολόκληρες τράπεζες βλαστοκυττάρων αίματος ομφάλιου λώρου, οι οποίες μπορούν αργότερα να χρησιμοποιηθούν για τη θεραπεία μιας σειράς ασθενειών και συνεπειών σωματικών βλαβών. Σε εμπορική βάση, πολλές ιδιωτικές τράπεζες προσφέρουν στους γονείς μια ονομαστική «κατάθεση» για το παιδί τους. Ένα από τα επιχειρήματα κατά της συλλογής και της κατάψυξης αίματος ομφάλιου λώρου είναι η περιορισμένη ποσότητα που μπορεί να ληφθεί με αυτόν τον τρόπο.

Πιστεύεται ότι μόνο ένα παιδί μέχρι μια ορισμένη ηλικία και σωματικό βάρος (έως 50 κιλά) θα είναι αρκετό για να αποκαταστήσει την αιμοποίηση μετά από χημειοθεραπεία ή ακτινοθεραπεία των δικών του αποψυγμένων βλαστοκυττάρων.

Αλλά δεν είναι πάντα απαραίτητο να αποκατασταθεί τόσο μεγάλη ποσότητα ιστού. Για την αποκατάσταση, για παράδειγμα, του ίδιου χόνδρου της άρθρωσης του γόνατος, μόνο ένα μικρό μέρος των αποθηκευμένων κυττάρων θα είναι αρκετό.

Το ίδιο ισχύει και για την αποκατάσταση των κυττάρων του κατεστραμμένου παγκρέατος ή του ήπατος. Και δεδομένου ότι τα βλαστοκύτταρα από ένα τμήμα του αίματος του ομφάλιου λώρου χωρίζονται σε πολλούς κρυοσωλήνες πριν από την κατάψυξη, θα είναι πάντα δυνατό να χρησιμοποιηθεί ένα μικρό μέρος του υλικού.

• Λήψη βλαστοκυττάρων από ενήλικα.

Δεν είχαν όλοι την τύχη να λάβουν την «έκτακτη προμήθεια» με βλαστοκύτταρα από αίμα ομφάλιου λώρου από τους γονείς τους. Επομένως, σε αυτό το στάδιο αναπτύσσονται μέθοδοι λήψης τους από ενήλικες.

Οι κύριοι ιστοί που μπορούν να χρησιμεύσουν ως πηγές είναι:

• λιπώδης ιστός (που λαμβάνεται κατά τη διάρκεια λιποαναρρόφησης, για παράδειγμα).
• περιφερικό αίμα, το οποίο μπορεί να ληφθεί από μια φλέβα).
• κόκκινο μυελό των οστών.

Τα ενήλικα βλαστοκύτταρα που λαμβάνονται από διαφορετικές πηγές μπορεί να έχουν κάποιες διαφορές λόγω της απώλειας της ευελιξίας των κυττάρων. Για παράδειγμα, το αίμα και τα ερυθρά κύτταρα του μυελού των οστών μπορούν να δημιουργήσουν κυρίως αιμοσφαίρια. Ονομάζονται αιμοποιητικά.

Και τα βλαστοκύτταρα από τον λιπώδη ιστό είναι πολύ πιο εύκολο να διαφοροποιηθούν (αναγεννηθούν) σε εξειδικευμένα κύτταρα οργάνων και ιστών του σώματος (χόνδροι, οστά, μύες κ.λπ.). Ονομάζονται μεσεγχυματικά.

Ανάλογα με την κλίμακα της εργασίας που αντιμετωπίζουν οι επιστήμονες, μπορεί να χρειάζονται διαφορετικό αριθμό τέτοιων κυττάρων. Για παράδειγμα, τώρα αναπτύσσονται μέθοδοι για την ανάπτυξη δοντιών που προέρχονται από ούρα από αυτά. Δεν υπάρχουν τόσα πολλά από αυτά εκεί.

Αλλά δεδομένου του γεγονότος ότι ένα δόντι πρέπει να αναπτυχθεί μόνο μία φορά και η διάρκεια ζωής του είναι σημαντική, τότε χρειάζονται λίγα βλαστοκύτταρα για αυτό.

Βίντεο: Τράπεζα βλαστοκυττάρων Pokrovsky

Τράπεζες αποθήκευσης βιολογικού υλικού

Δημιουργούνται ειδικές τράπεζες για την αποθήκευση δειγμάτων. Ανάλογα με τον σκοπό αποθήκευσης του υλικού, μπορεί να είναι κρατικής ιδιοκτησίας. Ονομάζονται επίσης και τράπεζες μητρώου. Οι καταχωρητές αποθηκεύουν βλαστοκύτταρα από ανώνυμους δότες και μπορούν, κατά την κρίση τους, να παρέχουν το υλικό σε οποιοδήποτε ιατρικό ή ερευνητικό ίδρυμα.

Υπάρχουν επίσης εμπορικές τράπεζες που κερδίζουν χρήματα αποθηκεύοντας δείγματα από συγκεκριμένους δωρητές. Μόνο οι ιδιοκτήτες τους μπορούν να τα χρησιμοποιήσουν για να περιποιηθούν τον εαυτό τους ή τους στενούς συγγενείς τους.

Αν μιλάμε για τη ζήτηση δειγμάτων, τότε τα στατιστικά είναι τα εξής:

• κάθε χιλιοστό δείγμα είναι σε ζήτηση στις μητρικές τράπεζες.
• Το υλικό που αποθηκεύεται σε ιδιωτικές τράπεζες χρησιμοποιείται ακόμη λιγότερο συχνά.

Ωστόσο, είναι λογικό να διατηρείτε ένα ονομαστικό δείγμα σε ιδιωτική τράπεζα. Υπάρχουν διάφοροι λόγοι για αυτό:

• Τα δείγματα δότη κοστίζουν χρήματα, μερικές φορές πολύ, και το ποσό που απαιτείται για να αγοράσετε ένα δείγμα και να το παραδώσετε στη σωστή κλινική είναι συχνά πολλαπλάσιο του κόστους αποθήκευσης του δικού σας δείγματος για αρκετές δεκαετίες.
• ένα ονομαστικό δείγμα μπορεί να χρησιμοποιηθεί για τη θεραπεία συγγενών αίματος.
• μπορεί να υποτεθεί ότι στο μέλλον, τα όργανα και οι ιστοί θα αποκατασταθούν χρησιμοποιώντας βλαστοκύτταρα πολύ πιο συχνά από ό, τι συμβαίνει στην εποχή μας, και επομένως η ζήτηση για αυτά θα αυξηθεί μόνο.

Εφαρμογή στην ιατρική

Μάλιστα, η μόνη κατεύθυνση χρήσης τους που έχει ήδη μελετηθεί είναι η μεταμόσχευση μυελού των οστών ως στάδιο στη θεραπεία της λευχαιμίας και των λεμφωμάτων. Ορισμένες μελέτες για την ανακατασκευή οργάνων και ιστών με τη χρήση βλαστοκυττάρων έχουν ήδη φτάσει στο στάδιο των πειραμάτων σε ανθρώπους, αλλά δεν υπάρχει ακόμη λόγος για μαζική εισαγωγή στην πρακτική των γιατρών.

Για τη λήψη νέων ιστών από βλαστοκύτταρα, είναι συνήθως απαραίτητο να πραγματοποιηθούν οι ακόλουθοι χειρισμοί:

• συλλογή υλικού?
• απομόνωση βλαστοκυττάρων·
• ανάπτυξη βλαστοκυττάρων σε θρεπτικά υποστρώματα·
• δημιουργία συνθηκών για τη μετατροπή των βλαστοκυττάρων σε εξειδικευμένα·
• μείωση των κινδύνων που συνδέονται με την πιθανότητα κακοήθους μετασχηματισμού κυττάρων που προέρχονται από βλαστοκύτταρα·
• μεταφύτευση.

Τα βλαστοκύτταρα απομονώνονται από ιστούς που λαμβάνονται για το πείραμα χρησιμοποιώντας ειδικές συσκευές που ονομάζονται διαχωριστές. Υπάρχουν επίσης διάφορες μέθοδοι καθίζησης βλαστοκυττάρων, αλλά η αποτελεσματικότητά τους καθορίζεται σε μεγάλο βαθμό από τα προσόντα και την εμπειρία του προσωπικού, ενώ υπάρχει επίσης κίνδυνος βακτηριακής ή μυκητιακής μόλυνσης του δείγματος.

Τα βλαστοκύτταρα που προκύπτουν τοποθετούνται σε ένα ειδικά παρασκευασμένο μέσο που περιέχει τη λέμφο ή τον ορό αίματος νεογέννητων μόσχων. Σε ένα θρεπτικό υπόστρωμα, διαιρούνται πολλές φορές, ο αριθμός τους αυξάνεται αρκετές χιλιάδες φορές. Πριν εισαχθούν στο σώμα, οι επιστήμονες κατευθύνουν τη διαφοροποίησή τους προς μια συγκεκριμένη κατεύθυνση, για παράδειγμα, λαμβάνουν νευρικά κύτταρα, κύτταρα ήπατος ή παγκρέατος, χόνδρινο πλάκα κ.λπ.

Σε αυτό το στάδιο υπάρχει ο κίνδυνος εκφυλισμού τους σε όγκο. Για να αποφευχθεί αυτό, αναπτύσσονται ειδικές τεχνικές που μειώνουν την πιθανότητα καρκινικού εκφυλισμού των κυττάρων.

Μέθοδοι για την εισαγωγή κυττάρων στο σώμα:

• εισαγωγή κυττάρων σε ιστούς απευθείας στον τόπο όπου υπήρξε τραυματισμός ή οι ιστοί υπέστησαν βλάβη ως αποτέλεσμα παθολογικής διαδικασίας (ασθένεια): εισαγωγή βλαστοκυττάρων στην περιοχή της αιμορραγίας στον εγκέφαλο ή στο σημείο της βλάβης περιφερικά νεύρα?
• εισαγωγή κυττάρων στην κυκλοφορία του αίματος: έτσι εγχέονται τα βλαστοκύτταρα στη θεραπεία της λευχαιμίας.

Πλεονεκτήματα και μειονεκτήματα της χρήσης βλαστοκυττάρων για αναζωογόνηση

Η μελέτη και η χρήση στα μέσα ενημέρωσης αναφέρεται όλο και περισσότερο ως ένας τρόπος για να επιτευχθεί η αθανασία ή τουλάχιστον η μακροζωία. Ήδη στη μακρινή δεκαετία του '70, τα βλαστοκύτταρα χορηγούνταν ως αναζωογονητικός παράγοντας σε ηλικιωμένα μέλη του Πολιτικού Γραφείου του ΚΚΣΕ.

Τώρα που έχουν εμφανιστεί ορισμένα ιδιωτικά ερευνητικά κέντρα βιοτεχνολογίας, ορισμένοι ερευνητές άρχισαν να κάνουν αναζωογονητικές ενέσεις βλαστοκυττάρων που είχαν προηγουμένως ληφθεί από τον ίδιο τον ασθενή.

Μια τέτοια διαδικασία είναι αρκετά δαπανηρή, αλλά κανείς δεν μπορεί να εγγυηθεί το αποτέλεσμά της. Όταν συμφωνεί, ο πελάτης πρέπει να γνωρίζει ότι συμμετέχει σε ένα πείραμα, καθώς πολλές πτυχές της χρήσης τους δεν έχουν ακόμη μελετηθεί.

Βίντεο: Τι μπορούν να κάνουν τα βλαστοκύτταρα

Οι πιο συνηθισμένοι τύποι διαδικασιών είναι:

• η εισαγωγή βλαστοκυττάρων στο χόριο (η διαδικασία θυμίζει κάπως βιοαναζωογόνηση).
• γεμίζοντας ελαττώματα του δέρματος, προσθέτοντας όγκο στους ιστούς (αυτό μοιάζει περισσότερο με τη χρήση πληρωτικών).

Στη δεύτερη περίπτωση, χρησιμοποιείται ο λιπώδης ιστός του ίδιου του ασθενούς και τα βλαστοκύτταρά του, αναμεμειγμένα με σταθεροποιημένο υαλουρονικό οξύ. Πειράματα σε ζώα έδειξαν ότι ένα τέτοιο κοκτέιλ επιτρέπει σε μεγαλύτερη ποσότητα λιπώδους ιστού να ριζώσει και να διατηρήσει τον όγκο για μεγάλο χρονικό διάστημα.

Τα πρώτα πειράματα έγιναν σε άτομα που αφαιρέθηκαν οι ρυτίδες σύμφωνα με αυτή τη μέθοδο και είχαν αύξηση στους μαστικούς αδένες. Ωστόσο, δεν υπάρχουν ακόμη αρκετά στοιχεία για να επαναλάβει κάποιος γιατρός αυτή την εμπειρία στον ασθενή του, παρέχοντάς του ένα εγγυημένο αποτέλεσμα.