Τρομερές παθολογίες στα νεογνά. Τα πιο περίεργα νεογέννητα

Η ΠΑΡΑΚΟΛΟΥΘΗΣΗ ΔΕΝ ΣΥΝΙΣΤΕΙΤΑΙ ΓΙΑ ΤΑ ΝΕΥΡΩΜΕΝΑ ΚΑΙ ΕΓΚΥΟΥΣΕΣ!

Όλα τα εκθέματα που παρουσιάζονται σε αυτή την αίθουσα είναι αληθινά παιδιά, δεν είναι ομοιώματα, ούτε κούκλες από καουτσούκ.

Η έκθεση, που σας παρουσιάζεται σήμερα, έχει συγκεντρωθεί σε διάφορες περιοχές της Ρωσίας, στις δημοκρατίες της πρώην Σοβιετικής Ένωσης. Τα παλαιότερα εκθέματα είναι περίπου 50 ετών και τα τελευταία είναι περίπου 2 ετών.

Από την αρχαιότητα, οι παραμορφώσεις προκαλούν φόβο και περιέργεια στους δεισιδαίμονες και έχουν τραβήξει την προσοχή. Σε μια αιγυπτιακή σαρκοφάγο, βρέθηκε μια μούμια ενός ανθρώπου φρικιού με υπανάπτυκτο εγκέφαλο. Στο βαθύ παρελθόν, σε διαφορετικές χώρες, τα φρικιά αντιμετωπίζονταν διαφορετικά. Για παράδειγμα, στη Σπάρτη και στην Αθήνα σκοτώθηκαν νεογέννητα φρικιά, στην Ευρώπη η Ιερά Εξέταση καταδίκασε γυναίκες που γεννούσαν φρικιά να καίγονται στην πυρά επειδή είχαν σχέση με τον διάβολο. Και σε χώρες όπως η Αρχαία Ινδία, η Αρχαία Ελλάδα, η Αρχαία Ρώμη, οι θεοί και οι ημίθεοι ήταν συχνά προικισμένοι με διάφορες παραμορφώσεις.

Τα εκθέματα που παρουσιάζονται στην έκθεση βασίζονται στις διδασκαλίες του διάσημου Ολλανδού ανατόμου Frederik Ruysch.

Sirenomelia (λατ. sirenomelia· άλλα ελληνικά σειρήν - σειρήνα + μέλος - μέρος του σώματος, άκρο) (σύνδρομο γοργόνας, simpus, σειρήνα) - ανωμαλία ανάπτυξης με τη μορφή σύντηξης των κάτω άκρων. Τα άκρα μεγαλώνουν μαζί με τέτοιο τρόπο που γίνονται σαν ουρά ψαριού και το ίδιο το παιδί μοιάζει με γοργόνα ή σειρήνα (εξ ου και το όνομα). Επίσης, τα εξωτερικά γεννητικά όργανα συχνά απουσιάζουν, ο γαστρεντερικός σωλήνας είναι ανεπαρκής και ο πρωκτός δεν είναι διάτρητος.

Ελάττωμα του πρόσθιου κοιλιακού τοιχώματος. Το ελάττωμα του πρόσθιου κοιλιακού τοιχώματος στη βάση του σάκου της κήλης μπορεί να έχει διάμετρο 10 cm ή περισσότερο. Το μέγεθος του ελαττώματος δεν είναι πάντα ανάλογο με το μέγεθος της κηλικής προεξοχής.

Οστεογένεση imperfecta (λατ. osteogenesis imperfecta) είναι μια ομάδα γενετικών διαταραχών. Μία από τις ασθένειες των εύθραυστων οστών. Τα άτομα με OI είτε έχουν ανεπαρκείς ποσότητες κολλαγόνου, είτε η ποιότητά του δεν είναι στα πρότυπα. Δεδομένου ότι το κολλαγόνο είναι μια σημαντική πρωτεΐνη στη δομή των οστών, αυτή η ασθένεια έχει ως αποτέλεσμα αδύναμα ή εύθραυστα οστά.

Οι συγγενείς δυσπλασίες του προσώπου - σχιστία χείλους και υπερώα - έχουν την κοινή ονομασία "σχιστόχειλεο" και "σχιστία υπερώας". Η αιτία είναι τις περισσότερες φορές μια λοιμώδης ιογενής νόσος που μεταφέρεται από τη μητέρα στους 3 πρώτους μήνες της εγκυμοσύνης. Ακόμα κι αν η μόλυνση ήταν ήπια και η γυναίκα δεν της έδωσε καμία σημασία, οι συνέπειες για το παιδί μπορεί να είναι πολύ δυσάρεστες.

Καρπός γονέων αλκοολικών.

Η εξεγκεφαλία είναι μια παραμόρφωση κατά την οποία ο εγκέφαλος ή μέρος του τοποθετείται έξω από το κρανίο, σχηματίζοντας ένα είδος κήλης. Ο εγκέφαλος μπορεί να εξέλθει μερικώς από το κρανίο είτε στην ινιακή, είτε στη μετωπιαία, είτε στη βρεγματική περιοχή, ή, τέλος, να βρίσκεται σχεδόν εξ ολοκλήρου έξω από το κρανίο. Στους ανθρώπους, παρατηρήθηκαν περιπτώσεις όπου ολόκληρος ο εγκέφαλος βρισκόταν έξω από το κρανίο στην πλάτη, καλυμμένος από πάνω μόνο με ένα λεπτό στρώμα δέρματος. Τέτοια φρικιά δεν είναι επίμονα και πεθαίνουν πριν τη γέννηση ή λίγο μετά τη γέννηση.

Η δισχιδής ράχη είναι μια κατάσταση κατά την οποία μέρος ενός ή περισσότερων σπονδύλων δεν αναπτύσσεται πλήρως, αφήνοντας ένα τμήμα του νωτιαίου μυελού απροστάτευτο.

Υδροκέφαλος (από άλλα ελληνικά ὕδωρ - νερό και κεφαλή - κεφάλι), υδρωπικία του εγκεφάλου - ασθένεια που χαρακτηρίζεται από υπερβολική συσσώρευση εγκεφαλονωτιαίου υγρού στο κοιλιακό σύστημα του εγκεφάλου ως αποτέλεσμα της δυσκολίας μετακίνησης του από τον τόπο έκκρισης (το κοιλίες του εγκεφάλου) στον τόπο απορρόφησης στο κυκλοφορικό σύστημα (υπεραχνοειδής χώρος) - αποφρακτικό υδροκέφαλο, ή ως αποτέλεσμα μειωμένης απορρόφησης - είναι απορροφητικός υδροκέφαλος.

Καρπός γονέων τοξικομανών

Για πρώτη φορά στο Kovrov στις καλύτερες παραδόσεις του Cabinet of Curiosities του Peter I. Έκθεση "Tragedies of human birth" στο μουσείο της πόλης στο δρόμο. Abelman, σπίτι 20.

Τιμή εισιτηρίου:
120 τρίψτε. - ενήλικες
100 τρίψτε. - παιδιά (από 7 ετών), φοιτητές και συνταξιούχους.
80 τρίψτε. - για γκρουπ 10 ατόμων.

Τηλέφωνα επικοινωνίας: 8 930 743 41 27,
2-27-51.
Η έκθεση είναι ανοιχτή καθημερινά από τις 10 το πρωί έως τις 7 το απόγευμα.

Σκληρά

ΠΡΟΕΙΔΟΠΟΙΗΣΗ ΟΧΙ ΓΙΑ ΤΗΝ ΝΕΡΑΙΔΑ ΚΑΡΔΙΑ! ΜΗΝ ΑΦΗΝΕΤΕ ΤΑ ΠΑΙΔΙΑ ΝΑ ΔΟΥΝ!
Περισσότερα από 30 χρόνια μετά το τέλος των εχθροπραξιών στο Βιετνάμ, οι σχέσεις μεταξύ Ανόι και Ουάσιγκτον παραμένουν τεταμένες. Ο λόγος είναι η χρήση από την Αμερική ενός χημικού όπλου, του Agent Orange.

Αυτός ο πόλεμος τελείωσε στις 30 Απριλίου 1975, αλλά η κατάρα του επηρεάζει τόσο τη δεύτερη όσο και την τρίτη γενιά του Βιετναμέζου λαού.

Τις δεκαετίες του '60 και του '70, οι Αμερικανοί, προσπαθώντας να βρουν τις κρυψώνες των Βιετκόνγκ, ψέκασαν το Agent Orange από αεροσκάφη. Το κύριο συστατικό του "Agent Orange" - το δηλητήριο "αριθμός 1" - η διοξίνη.

Η διοξίνη είναι μια γενική ονομασία για μια ολόκληρη ομάδα οργανοχλωρικών ουσιών με μια μάλλον συγκεκριμένη δομή. Υπάρχουν περίπου οκτώ δωδεκάδες διοξίνες συνολικά. Το πιο κοινό στη "γλώσσα των χημικών" συντομεύεται ως TCDD. Ίσως είναι και το πιο επικίνδυνο, αφού είναι 67 χιλιάδες φορές πιο δηλητηριώδες από το κυανιούχο κάλιο. Μπορεί να γίνει ένα ισχυρό ανοσοκατασταλτικό, όπως ο ιός του AIDS. Μπορεί να προκαλέσει σοβαρό καρκίνο.

Κατά τη διάρκεια του πολέμου, οι Ηνωμένες Πολιτείες ψέκασαν περίπου 80 εκατομμύρια λίτρα Agent Orange πάνω από το έδαφος του Βιετνάμ ...

45 εκατομμύρια λίτρα ψεκάστηκαν κρυφά στις νότιες περιοχές της χώρας, κοντά στα σύνορα με την Καμπότζη.

Οι Βιετναμέζοι έπρεπε να κάθονται σε καταφύγια για εβδομάδες λόγω των αμερικανικών βομβαρδισμών. Όταν βγήκαν έξω, τα δέντρα γύρω ήταν ήδη χωρίς φύλλα.

Το "Agent Orange" είχε και έχει επιζήμια επίδραση στη γονιδιακή δεξαμενή του πληθυσμού αυτών των περιοχών.

Το ισχυρό αποφυλλωτικό είναι υπεύθυνο για το αυξημένο ποσοστό γενετικών ανωμαλιών σε άτομα σε περιοχές όπου έχει ψεκαστεί αυτή η δηλητηριώδης χημική ουσία.

Μέχρι τώρα, στο Βιετνάμ γεννιούνται παιδιά με διάφορα είδη συγγενών παραμορφώσεων, σωματικών και ψυχικών. Πολλοί από αυτούς διατρέχουν υψηλό κίνδυνο για καρκίνο.

Υπάρχουν ιδιαίτερα πολλά άτομα με αναπηρία σε απομακρυσμένα χωριά στην κοιλάδα Μεκόνγκ.

Στο Βιετνάμ, υπάρχουν περίπου 4,8 εκατομμύρια θύματα αυτής της δηλητηριώδους ουσίας, συμπεριλαμβανομένων τριών εκατομμυρίων που επηρεάζονται άμεσα από τη λεγόμενη «πορτοκαλί βροχή».

Υπάρχει ακόμη μεγάλος αριθμός ατόμων που έχουν μείνει ανάπηροι λόγω του γεγονότος ότι οι γονείς και οι παππούδες τους υποβλήθηκαν σε θεραπεία με διοξίνη.

Στα τέλη της δεκαετίας του 1990, Καναδοί ερευνητές πήραν δείγματα από το έδαφος, το νερό και τα ψάρια και τις πάπιες που ζούσαν σε αυτό, καθώς και δείγματα ανθρώπινου ιστού.

Διαπίστωσαν ότι στις μολυσμένες περιοχές, η συγκέντρωση διοξινών στο έδαφος υπερέβη τον κανόνα κατά 13 φορές και στους λιπώδεις ιστούς του ανθρώπινου σώματος - κατά 20 φορές.

Ιάπωνες επιστήμονες που συνέκριναν μολυσμένες και μη μολυσμένες περιοχές διαπίστωσαν ότι στις μολυσμένες περιοχές, ο κίνδυνος απόκτησης παιδιών με σχιστία υπερώας, η λεγόμενη σχιστία υπερώας, είναι τρεις φορές υψηλότερος...

Ή με επιπλέον δάχτυλα των χεριών και των ποδιών.

Επιπλέον, τα παιδιά που γεννιούνται σε αυτά τα μέρη έχουν οκτώ φορές περισσότερες πιθανότητες να εμφανίσουν ομφαλοκήλη ...

...και τρεις φορές περισσότερες πιθανότητες να έχουν συγγενείς ψυχικές διαταραχές.

Ο ψεκασμός χημικών πάνω από το Βιετνάμ σταμάτησε το 1971 μετά από αίτημα του κοινού, αλλά μέχρι τότε είχαν ήδη πραγματοποιηθεί 6.000 εξόδους.

Ο Nguyen Trong Nhan, εκπρόσωπος της Βιετναμέζικης Ένωσης Πράκτορα Πορτοκαλί Θυμάτων και πρώην πρόεδρος του Βιετναμέζικου Ερυθρού Σταυρού, θεωρεί τη χρήση της ουσίας έγκλημα πολέμου.

«Προσπαθούμε να βοηθήσουμε όσους πλήττονται από αυτή την ουσία και τις διοξίνες που περιέχει, αλλά η ικανότητα της κυβέρνησής μας είναι περιορισμένη», παραδέχεται.

Το 2004, οι ακτιβιστές της ένωσης κατέθεσαν μήνυση κατά των χημικών εταιρειών σε αμερικανικό δικαστήριο. Οι ενάγοντες ζήτησαν αποζημίωση από χημικές εταιρείες για βλάβες στην ανθρώπινη υγεία και στην οικολογία της χώρας.

Το ποσό της χρηματικής αποζημίωσης σε περίπτωση δικαστικής νίκης μπορεί να ανέλθει σε αρκετά δισεκατομμύρια δολάρια.

Οι δυσπλασίες (συνώνυμο με τις ανωμαλίες της ανάπτυξης) είναι ένας συλλογικός όρος που υποδηλώνει αποκλίσεις από τη φυσιολογική δομή του σώματος λόγω παραβίασης της ενδομήτριας ή μεταγεννητικής (λιγότερο συχνά) ανάπτυξης.

Οι σημαντικότερες από τις δυσπλασίες είναι οι συγγενείς δυσπλασίες, που σχηματίζονται στην προγεννητική περίοδο. Ο όρος «συγγενείς δυσπλασίες» θα πρέπει να νοείται ως επίμονες μορφολογικές αλλαγές που υπερβαίνουν τη διακύμανση στη δομή ενός φυσιολογικού οργανισμού.

Ο όρος "δυσπλασία" είναι ευρύτερος - μια αναπτυξιακή διαταραχή όχι μόνο στη μήτρα, αλλά και μεταγεννητικά (οδοντικά ελαττώματα, ανοιχτός αρτηριακός πόρος).

Η «παραμόρφωση» θα πρέπει να ονομάζεται ένα τέτοιο συγγενές ελάττωμα που παραμορφώνει μέρος ή ολόκληρο το σώμα και ανιχνεύεται κατά την εξωτερική εξέταση. Είναι καλύτερα να μην χρησιμοποιείται αυτός ο όρος σε σχέση με ζωντανούς ανθρώπους.

Ρύζι. 3. Απουσία μεγάλου εγκεφάλου: Εικ. 4. Πλήρης απουσία άκρων

Με δυσπλασίες που είναι συμβατές με τη ζωή, η έγκαιρη διάγνωσή τους είναι σημαντική, αφού ορισμένες από αυτές μπορούν να διορθωθούν χειρουργικά. Η πρόληψη των δυσπλασιών θα πρέπει να πραγματοποιείται σύμφωνα με τις γραμμές προστασίας μιας εγκύου από εξωτερικές επιδράσεις επιβλαβείς για το έμβρυο - βλέπε Προγεννητική προστασία του εμβρύου.

Οι δυσπλασίες (συνώνυμο: αναπτυξιακές ανωμαλίες, παραμορφώσεις) είναι παραβιάσεις της ενδομήτριας ανάπτυξης, αποκλίσεις από τη φυσιολογική δομή του σώματος.

Η επιστήμη που μελετά τις παραμορφώσεις ονομάζεται τερατολογία (από το ελληνικό teras, teratos - freak, deformity). Οι όροι "παραμορφώσεις" και "δυσμορφίες" χρησιμοποιούνται ως συνώνυμοι, αλλά μερικές φορές οι πιο ήπιοι βαθμοί δυσμορφιών ονομάζονται αναπτυξιακές ανωμαλίες και οι πιο σοβαρές (συνήθως συνοδεύονται από παραμόρφωση της εμφάνισης) - παραμορφώσεις. Στη συντριπτική πλειοψηφία των περιπτώσεων, οι δυσπλασίες είναι συνέπεια εμβρυοπάθειας (βλ.), περιστασιακά εμβρυοπάθειας (βλ.). Το σύγχρονο δόγμα της αιτιολογίας και της παθογένειας των δυσπλασιών προέκυψε με βάση τις επιτυχίες της εμβρυολογίας, της γενετικής και της πειραματικής τερατολογίας.

Για κάθε χίλιες γεννήσεις, υπάρχουν κατά μέσο όρο περίπου 10 παιδιά με δυσπλασίες. Στους περιγεννητικά νεκρούς, σύμφωνα με τα παθοανατομικά δεδομένα, δυσπλασίες καταγράφονται στο 8,5 - 14% των περιπτώσεων.

Οι δυσπλασίες μπορεί να εκδηλωθούν με την απουσία οργάνου (αγένεση, απλασία), την υπανάπτυξή του (υπογένεση, υποπλασία) ή την υπερανάπτυξη (υπεργένεση, υπερπλασία), το κλείσιμο ενός καναλιού ή ανοίγματος (ατρησία, όπως η ατρησία του πρωκτού), τη σύντηξη οργάνων ή μέλη (συνδακτυλία, πεταλοειδής νεφρός), διατήρηση εμβρυϊκών δομών (εκκόλπωμα Meckel, ανοιχτός αρτηριακός πόρος, πολλές μορφές συγγενών καρδιακών ελαττωμάτων), μη σύγκλειση εμβρυϊκών ρωγμών (σχιστό χείλος, σπονδυλική στήλη), μετατόπιση οργάνων ή ιστών κ.λπ. ένας
στα δίδυμα μπορεί να λείπει μια καρδιά, το κεφάλι ή τα άκρα.

Συνδεδεμένες διπλές δυσπλασίες συμβαίνουν σε πανομοιότυπα δίδυμα κατά την πρώιμη γαστρίωση με διχασμό του άκρου του εμβρύου ή με σύντηξη δύο εμβρύων. Κάθε δυσπλασία μπορεί να εμφανιστεί μόνο σε μια ορισμένη (τη λεγόμενη κρίσιμη) περίοδο εμβρυογένεσης, όταν σχηματίζεται το αντίστοιχο όργανο (Εικ. 5). Όταν εκτίθεται σε οποιουσδήποτε κινδύνους για το έμβρυο, μια τέτοια περίοδος, σύμφωνα με τον E. Schwalbe, μπορεί να γίνει τερατογενετική περίοδος τερματισμού.

Η αιτιολογία των δυσπλασιών είναι ποικίλη. Υπάρχουν δύο κύριες ομάδες αιτιολογικών παραγόντων.

Α. Γενετικοί παράγοντες (επιβαρυμένη κληρονομικότητα, υπερωρίμανση των γεννητικών κυττάρων των γονέων, διαταραχές του χρωμοσωμικού μηχανισμού των γεννητικών κυττάρων λόγω ηλικίας των γονέων κ.λπ.). Στην καρδιά των κληρονομικών δυσπλασιών βρίσκεται μια μετάλλαξη (βλ.) γεννητικά κύτταρα των προγόνων. μπορεί να προκληθεί από ιονίζουσα ακτινοβολία και χημικές επιδράσεις. Η υπερωρίμανση των σεξουαλικών σημαδιών είναι μια μακροχρόνια (έως και δύο ημέρες) παρουσία ωαρίου ή σπέρματος στο γεννητικό σύστημα μιας γυναίκας, όπου αυτά τα κύτταρα μπορεί να καταστραφούν. Υπάρχουν ενδείξεις ότι οι μεγαλύτεροι γονείς είναι πιο πιθανό να έχουν παιδιά με δυσπλασίες. αυτό καθορίζεται από παραβιάσεις της χρωμοσωμικής συσκευής των γεννητικών κυττάρων των γονέων.

Β. Παράγοντες που επηρεάζουν άμεσα το αναπτυσσόμενο έμβρυο (έμβρυο). σωματικό (ακτινοβολία, μηχανικό, θερμικό), χημικό (υποξία, ορμονικές διαταραχές, υποσιτισμός, τερατογόνα δηλητήρια) και βιολογικό (ιοί, βακτήρια, πρωτόζωα), καθώς και ψυχικό τραύμα στη μητέρα, που προκαλεί έμμεσα βλάβη στο έμβρυο (έμβρυο).

Από τους φυσικούς παράγοντες, η ιονίζουσα ακτινοβολία έχει τη μεγαλύτερη τερατογονική αξία. Ακόμη και μικρές δόσεις ακτινοβολίας μπορεί μερικές φορές να προκαλέσουν τερατογένεση. Η μηχανική βλάβη στο έμβρυο (έμβρυο) παρατηρείται συχνότερα κατά τις αμνιακές συμφύσεις. Οι θερμικές επιδράσεις στο πείραμα, ακόμη και βραχυπρόθεσμες, έχουν επίσης τερατογόνο δράση.

Από τις χημικές επιδράσεις, η υποξία, που προκύπτει από διάφορες αιτίες, έχει τη μεγαλύτερη σημασία. Από τις ορμονικές διαταραχές που οδηγούν σε δυσπλασίες, ο διαβήτης είναι η πιο μελετημένη. Ορμονικά σκευάσματα που λαμβάνει η μητέρα κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης, ο υποσιτισμός (έλλειψη βιταμινών, απαραίτητων αμινοξέων, ιχνοστοιχείων) μπορεί επίσης να οδηγήσει σε δυσπλασίες. Στο πείραμα, το μπλε του τρυπανίου αποδείχθηκε ότι είναι ένας σταθερός τερατογόνος παράγοντας. Πρόσφατα, διαπιστώθηκε η ίδια δράση του ηρεμιστικού τολιδαμίδης. Η τερατογόνος δράση πολλών άλλων χημικών παραγόντων, συμπεριλαμβανομένων των φαρμάκων (ιδιαίτερα, ορισμένων αντιβιοτικών), έχει επίσης περιγραφεί.

Διάφοροι βιολογικοί παράγοντες μπορούν επίσης να προκαλέσουν δυσπλασίες. Ο Tperr (N.M. Gregg, 1941) και άλλοι συγγραφείς περιέγραψαν παραμορφώσεις που σχετίζονται με ασθένειες της μητέρας στις πρώιμες φάσεις της εγκυμοσύνης με ιογενείς λοιμώξεις (ερυθρά, ιλαρά, παρωτίτιδα). Τα βακτήρια και οι τοξίνες τους, προφανώς, μπορούν να προκαλέσουν δυσπλασίες μόνο έμμεσα, προκαλώντας αλλαγές στο σώμα της μητέρας. Η τερατογόνος δράση των πρωτόζωων, ιδιαίτερα της τοξοπλάσμωσης, είναι αμφισβητήσιμη.

Το ψυχικό τραύμα της μητέρας μπορεί να προκαλέσει ορμονικές αλλαγές σε αυτήν και αυτό μπορεί τελικά να οδηγήσει σε δυσπλασία. Σε αυτή την περίπτωση, η παθογενετική «αλυσίδα» μπορεί να είναι η εξής: τρόμος (ή παρατεταμένα αρνητικά συναισθήματα) → υπεραδρεναλιναιμία → εμβρυϊκή ισχαιμία → δυσπλασίες.

Οι ίδιες δυσπλασίες μπορεί να προκληθούν τόσο γενετικά όσο και από την επίδραση του εξωτερικού περιβάλλοντος στο έμβρυο (έμβρυο).

Θεραπεία. Σε ορισμένες δυσπλασίες (ατρησία, στένωση, συμφύσεις, διατήρηση εμβρυϊκών δομών κ.λπ.), η χειρουργική επέμβαση μπορεί να είναι αποτελεσματική.

Πρόληψη. Οι κοινωνικοί μετασχηματισμοί της κοινωνίας, διαγράφοντας τις ταξικές, περιουσιακές, φυλετικές και θρησκευτικές διαφορές, διευρύνουν τον κύκλο των ανθρώπων που συνάπτουν γάμο, γεγονός που συμβάλλει στη μείωση του αριθμού των κληρονομικών ασθενειών, συμπεριλαμβανομένων των δυσμορφιών. Η γενετική συμβουλευτική μπορεί να παίξει μεγάλο ρόλο στην πρόληψη τέτοιων ασθενειών. Μια έγκυος πρέπει να προστατεύεται με κάθε δυνατό τρόπο από πιθανές τερατογόνες επιδράσεις, ιδιαίτερα τους πρώτους τρεις μήνες της εγκυμοσύνης, και να της παρέχει καλή διατροφή. Δεν πρέπει να διεξάγονται μελέτες ακτίνων Χ κατά τη διάρκεια αυτής της περιόδου. θα πρέπει να προσέχετε τα φάρμακα που μπορούν να βλάψουν το έμβρυο και την επαφή με ασθενείς, ειδικά τις ιογενείς λοιμώξεις.

Δυσπλασίες μεμονωμένων οργάνων - δείτε άρθρα σχετικά με αυτά τα όργανα.

• Συγγενείς δυσπλασίες.Πρόκειται για παραβιάσεις στο σχηματισμό οργάνων, ιστών ή άκρων, που οδηγούν σε παραβίαση της λειτουργίας τους, κατά τους πρώτους δύο ή τρεις μήνες της εγκυμοσύνης.
• συγγενής παραμόρφωση. Πρόκειται για βλάβη σε ένα μέρος του σώματος που σχετίζεται με μηχανικές ενέργειες στους ιστούς κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης. Έτσι, για παράδειγμα, η λανθασμένη θέση του εμβρύου μπορεί να οδηγήσει σε παραμόρφωση της θωρακικής περιοχής ή των ποδιών.
• συγγενείς γενετικές ασθένειες. Πρόκειται για ασθένειες που σχετίζονται με τον γονότυπο του εμβρύου. Μπορούν να εμφανιστούν κατά την πρώτη κυτταρική διαίρεση (τρισωμία 21, για παράδειγμα) ή το παιδί μπορεί να πάρει ένα μεταλλαγμένο γονίδιο από τον έναν ή και τους δύο γονείς.
• Συγγενείς ασθένειες που σχετίζονται με εξωτερικούς παράγοντες.Εμφανίζονται υπό την επίδραση διαφόρων μητρικών ασθενειών στο έμβρυο: λοιμώξεις (ερυθρά, τοξοπλάσμωση), δηλητηρίαση (οινόπνευμα, αντισηπτικά φάρμακα, αντιπηκτικά, αντικαρκινικά φάρμακα).

Εάν σήμερα υπάρχουν όλο και λιγότερο σοβαρές συγγενείς δυσπλασίες που δεν ανιχνεύθηκαν κατά τις ενδομήτριες υπερηχογραφικές εξετάσεις, τότε στην πρώτη παιδιατρική εξέταση ή κατά τη διάρκεια της παραμονής στο μαιευτήριο, δεν είναι ασυνήθιστο να παρατηρήσετε μικρές αποκλίσεις από τον κανόνα.

Ανωμαλίες θέσης

Πόδι Varus- πρόκειται για μια ελαφριά παραμόρφωση που προκαλείται από τη λανθασμένη θέση του εμβρύου. Αποκαλύπτεται κατά τη γέννηση.

Ένα πόδι που γυρίζει προς τα μέσα είναι λίγο πολύ εύκολο να ισιώσει με το χέρι. Ο ορθοπεδικός θα κάνει τακτικά τους απαραίτητους χειρισμούς και σε περίπτωση σημαντικής καμπυλότητας θα επιβάλει νάρθηκα.Όλα αυτά θα επιτρέψουν τη διόρθωση της ανωμαλίας τις πρώτες κιόλας εβδομάδες μετά τη γέννηση του παιδιού.

Σε ορισμένες περιπτώσεις, μπορεί να συμβεί μια πιο σημαντική παραμόρφωση, η οποία ονομάζεται πόδι αλόγουκαι για τη διόρθωση των οποίων μπορεί να απαιτηθεί πιο σύνθετη θεραπεία (ξεκινώντας από γύψινη μπότα και τελειώνοντας με χειρουργική διόρθωση).

συγγενής καμπυλότητα του ποδιού(το πόδι γυρισμένο προς τα έξω) που προκαλείται από μηχανική πίεση στην προγεννητική περίοδο της ζωής. Για να διορθωθεί αυτή η μικρή παραμόρφωση, αρκεί η εφαρμογή ενός μικρού νάρθηκα και η διεξαγωγή πολλών συνεδριών διέγερσης του ποδιού.

Η ανωμαλία αυτή εμφανίζεται λόγω της μη φυσιολογικής θέσης του εμβρύου κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης και δεν έχει συνέπειες για την περαιτέρω ανάπτυξη του παιδιού.

Συνήθως, συγγενής τορτικολίδαπου βρέθηκαν τις πρώτες ημέρες ή εβδομάδες μετά τη γέννηση. Εκφράζεται στο γεγονός ότι το κεφάλι του μωρού γέρνει πάντα με αφύσικο τρόπο προς την ίδια κατεύθυνση (για παράδειγμα, προς τα δεξιά) και είναι πολύ δύσκολο να γυρίσει το κεφάλι του νεογέννητου προς την άλλη κατεύθυνση.

Αυτό οφείλεται στη σύσπαση του στερνοκλειδομαστοειδούς μυός του λαιμού. Θα αισθάνεται σκληρό στην αφή και μπορεί να υπάρχουν 2-3 μικρές σκληρύνσεις (κόμποι) σε αυτό. Κατά κανόνα απαιτείται η βοήθεια ενός θεραπευτή μασάζ για την αποκατάσταση του μυός.

Το κεφάλι του νεογέννητου πρέπει να μετακινηθεί προσεκτικά. Επιπλέον, τα παιχνίδια θα πρέπει να κρεμαστούν από την αντίθετη πλευρά από αυτή προς την οποία γέρνει το κεφάλι του μωρού, έτσι ώστε το ίδιο το νεογέννητο να αναπτύξει απαλά τον μυ (από 2-3 μηνών).

Δερματικές ανωμαλίες

ΑγγειώματοςΕίναι ένας μικρός όγκος που προσβάλλει τα τριχοειδή αγγεία (μικρά επιφανειακά αιμοφόρα αγγεία στο δέρμα). Συνήθως μιλάμε για έναν καλοήθη σχηματισμό που εξαφανίζεται τα πρώτα χρόνια της ζωής.

Το αγγείωμα μοιάζει με μια κόκκινη κηλίδα, μερικές φορές ανομοιόμορφα χρωματισμένη, που τις περισσότερες φορές εντοπίζεται είτε στο πίσω μέρος του κεφαλιού, είτε στα βλέφαρα, είτε στη βάση της μύτης. Υπάρχουν επίσης ανακουφιστικά αγγειώματα, τα οποία μπορούν να τοποθετηθούν σε οποιοδήποτε σημείο του σώματος. Τέλος, μπορούμε να μιλήσουμε για ένα πολύ εκτεταμένο επίπεδο αγγείωμα (λέγεται και «κηλίδα κρασιού πόρτου»), που καταλαμβάνει σημαντικό μέρος του προσώπου. Σε σπάνιες περιπτώσεις, υπάρχουν και ογκομετρικά αγγειώματα, τα οποία μπορεί να συμπιέσουν την περιοχή του σώματος στην οποία βρίσκονται.

Όσο άσχημο κι αν φαίνεται ένα αγγείωμα, κατά κανόνα αρκεί μια απλή ιατρική παρατήρηση. Μόνο σε πολύ σπάνιες περιπτώσεις, τα συμπιεστικά αγγειώματα αποτελούν ένδειξη θεραπείας.

Μογγολικό σημείο- Πρόκειται για μια γαλαζωπή κηλίδα που βρίσκεται, κατά κανόνα, στο κάτω μέρος της πλάτης, που συναντάται σε παιδιά από τις περιοχές της Μεσογείου (η κηλίδα ονομάζεται Μογγολική επειδή είναι πιθανώς ασιατικής προέλευσης). Εξαφανίζεται μέσα σε λίγα χρόνια.

Σημάδι(σπίλος) είναι ένα σκούρο σημείο που μπορεί να εντοπιστεί σε οποιοδήποτε σημείο του σώματος και να έχει οποιοδήποτε μέγεθος. Εάν ο σπίλος είναι πολύ μεγάλος, θα πρέπει να εξετάσετε το ενδεχόμενο χειρουργικής αφαίρεσής του στο μέλλον.

Ανωμαλίες του ουρογεννητικού συστήματος

Στην πρώτη παιδιατρική εξέταση ενός αγοριού, είναι πολύ σημαντικό να βεβαιωθείτε ότι και οι δύο όρχεις έχουν κατέβει στο όσχεο. Μπορεί να συμβεί ότι σε ένα νεογέννητο, μόνο ένας όρχις κατέβηκε στο όσχεο, ενώ ο άλλος καθυστερούσε. σε αυτή την περίπτωση μιλάνε για μοναρχισμός. Εάν ο όρχις είναι ψηλαφητός στη βουβωνική χώρα, δηλαδή στη βάση του μηρού, τότε συχνά τις επόμενες μέρες πέφτει στη θέση του.

Εάν κατά τον πρώτο χρόνο της ζωής του μωρού δεν συμβεί η αυθόρμητη κίνηση του όρχεως, σε ηλικία περίπου ενάμιση έτους, μπορεί να γίνει είτε ορμονική αγωγή για να βοηθήσει η κίνηση του όρχεως είτε χειρουργική επέμβαση. .

Συχνά, ένας παιδίατρος αμέσως μετά τη γέννηση ενός παιδιού παρατηρεί ότι είτε ολόκληρο το όσχεο είναι διευρυμένο είτε η μία πλευρά του είναι μεγαλύτερη από την άλλη. Μέσα από το πάχος του υγρού, μπορείτε να αισθανθείτε ένα εντελώς φυσιολογικό όσχεο. Αυτό υδροκήλη, ή υδρωπικία των όρχεων. Με άλλα λόγια, πρόκειται για μια περίσσεια ποσότητας υγρού που δεν έχει αφαιρεθεί από τις μεμβράνες που αποτελούν το όσχεο. Ο όγκος της υδροκήλης αλλάζει συνεχώς και τελικά θα υποχωρήσει.

Η υδροκήλη μπορεί να μην εμφανιστεί αμέσως μετά τη γέννηση, αλλά τους πρώτους μήνες της ζωής ή ακόμα και μετά από αρκετά χρόνια.

Είναι πολύ σημαντικό να παρακολουθείτε την υδροκήλη. Σε ορισμένες περιπτώσεις, εάν η υδρωπικία δεν εξαφανιστεί μέχρι το τέλος του πρώτου έτους της ζωής του παιδιού, μπορεί να απαιτηθεί χειρουργική επέμβαση.

υποσπαδίας- πρόκειται για μια αρκετά σπάνια ανωμαλία στη θέση του εξωτερικού ανοίγματος της ουρήθρας (ουρήθρα) στα αγόρια. Κατά κανόνα, το κεφάλι του πέους είναι περισσότερο ή λιγότερο ανοιχτό, στη βάση του υπάρχει περίσσεια δέρματος και υπάρχει μια τρύπα που βρίσκεται στην κάτω επιφάνεια (στη βάση του κεφαλιού). Είναι πολύ σημαντικό να παρακολουθείτε πώς ουρεί το παιδί, γιατί μπορεί να υπάρχουν δύο τρύπες: η μία δίνει ούρα, η άλλη, κατά κανόνα, αποδεικνύεται ότι δεν είναι διαμπερής. Ανάλογα με το πόσο σοβαρή είναι η απόκλιση, στο τέλος του πρώτου έτους της ζωής, αλλά πιο συχνά σε ηλικία ενάμιση έτους περίπου, γίνονται 1-2 χειρουργικές επεμβάσεις.

Μια ανωμαλία της βαλάνου του πέους σε καμία περίπτωση δεν θέτει υπό αμφισβήτηση τις μελλοντικές σεξουαλικές δυνατότητες του παιδιού σας. Αυτό είναι ένα καθαρά αισθητικό ζήτημα.

Νεφρικές ανωμαλίες

Συχνά, ακόμη και στο προγεννητικό στάδιο της ανάπτυξης, είναι δυνατό να ανιχνευθεί μια επέκταση των απεκκριτικών κοιλοτήτων του ενός ή και των δύο νεφρών.Σε αυτή την περίπτωση, είναι πολύ σημαντικό να επιβεβαιωθεί ή να μην επιβεβαιωθεί αυτή η διάγνωση τις πρώτες εβδομάδες μετά τη γέννηση του ένα παιδί. Εάν η λεκάνη είναι πολύ διατεταμένη, μπορούμε να μιλήσουμε για το σύνδρομο της πυέλου-ουρητηρικής αναστόμωσης, δηλαδή περίπου στένωση της ουρήθραςεμποδίζοντας τη ροή των ούρων.

Μια ελαφρά διόγκωση της λεκάνης σε φυσιολογικό νεφρό (που φαίνεται με υπερηχογράφημα) δεν πρέπει να προκαλεί ανησυχία και δεν απαιτεί τίποτα άλλο εκτός από υπερηχογραφική παρατήρηση.

Καρδιακές ανωμαλίες

Ράθρωση της αορτήςπροσδιορίζεται συστηματικά με ανίχνευση του μηριαίου παλμού (χτύπημα των μηριαίων αγγείων). Η απουσία μηριαίου παλμού υποδηλώνει την ανάγκη να διαπιστωθεί με υπερηχογράφημα της καρδιάς εάν υπάρχει στένωση της αορτής στην έξοδο της καρδιάς. Στην πραγματικότητα, εάν η αορτή στενέψει, δεν μπορεί να προσφέρει καλή κυκλοφορία του αίματος. Σε αυτή την περίπτωση, η αρτηριακή πίεση πέφτει, γεγονός που εξηγεί την απουσία μηριαίου παλμού. Κατά κανόνα, η αρθρίτιδα της αορτής διορθώνεται με χειρουργική επέμβαση.

Αμέσως μετά τη γέννηση ή προς το τέλος της παραμονής στο μαιευτήριο, συχνά εντοπίζεται νεογέννητο συστολικό φύσημαστην καρδιά. Μερικές φορές το μουρμουρητό που ακούστηκε στην πρώτη παιδιατρική εξέταση εξαφανίζεται τις επόμενες μέρες. Αυτοί οι θόρυβοι που ανιχνεύθηκαν κατά την παραμονή του παιδιού στο μαιευτήριο υποδηλώνουν συχνά την ύπαρξη καρδιακού ελαττώματος. Το πιο συνηθισμένο είναι ένα ελάττωμα του κοιλιακού διαφράγματος. Εάν το παιδί αισθάνεται καλά στο εγγύς μέλλον, αυτή η διάγνωση θα πρέπει να διευκρινιστεί με τη βοήθεια υπερήχων.

Οι γονείς ανησυχούν πάντα εάν ένα μωρό έχει συστολικό καρδιακό φύσημα, αλλά από ιατρικής άποψης, αυτό δεν αποτελεί κίνδυνο. Και αν το μωρό έχει ροζ δέρμα και πιπιλάει καλά, δεν απαιτείται επείγουσα φροντίδα.

Ανωμαλίες του πεπτικού συστήματος

Η απουσία κοπράνων σε ένα βρέφος ή ο ανεξέλεγκτος έμετος υποδηλώνει πιθανές ανωμαλίες του πεπτικού συστήματος. Συνήθως ανιχνεύονται τις πρώτες μέρες μετά τη γέννηση. Μπορεί να είναι περίπου νεογνική απόφραξηπου απαιτούν χειρουργική βοήθεια.

Νευρολογικές ανωμαλίες

Συχνά στα νεογνά τις πρώτες ημέρες και μερικές φορές τις πρώτες εβδομάδες της ζωής, ελαφρύ ρίγος(μερικές φορές αναφέρεται ως τρέμουλο του πηγουνιού ή των άκρων). Αυτό είναι αρκετά συνηθισμένο φαινόμενο.

Μετά από δύσκολους τοκετούς, ορισμένα νεογνά έχουν χαμηλωμένο τόνο (ο φυσιολογικός τους τόνος αποκαθίσταται εντός 24-48 ωρών), κάτι που δεν επηρεάζει την ανάπτυξή τους στο μέλλον. Σε άλλα νεογνά, αντίθετα, στην αρχή ο τόνος αυξάνεται, αλλά και αυτό δεν έχει σημασία για τη φυσιολογική ανάπτυξη του παιδιού.

Όποιες ασθένειες ή ανωμαλίες διαπιστωθούν ή εμφανιστούν λίγο μετά τη γέννηση ενός παιδιού, είναι πολύ σημαντικό οι γονείς να το συνειδητοποιήσουν και να λάβουν τις απαραίτητες εξηγήσεις.

Σε παραβίαση της ανάπτυξης του εμβρύου, εμφανίζονται διάφορες ανωμαλίες των οργάνων και ολόκληρου του οργανισμού. Τα νεογνά με σοβαρές αναπτυξιακές ανωμαλίες συνήθως πεθαίνουν. Περίπου 13-15 ανά χίλια νεογνά έχουν σοβαρές και εμφανείς παραμορφώσεις.

Αιτίες

Οι αιτίες των συγγενών ανωμαλιών της ανάπτυξης δεν είναι πλήρως κατανοητές. Οι παραμορφώσεις προκαλούνται από εσωτερικούς και εξωτερικούς παράγοντες. Εσωτερικές περιλαμβάνουν: ορμονικές διαταραχές στο σώμα της μητέρας, κατωτερότητα των γεννητικών κυττάρων, εμβρυϊκή υποξία. Οι εξωτερικοί παράγοντες περιλαμβάνουν: χημικές ουσίες, μολύνσεις, ακτινοβολία. Οι παραμορφώσεις μπορεί να είναι κληρονομικές. Για παράδειγμα, η ραιβοποδία ή το συγγενές εξάρθρημα του ισχίου είναι συχνά χαρακτηριστικό των μελών της ίδιας οικογένειας. Άλλες αιτίες ανωμαλιών είναι ασθένειες του εμβρύου στη μήτρα, όπως η ερυθρά και η τοξοπλάσμωση. Οι παραμορφώσεις μπορεί να προκληθούν από ραδιενέργεια, ακτινογραφίες, διάφορα φάρμακα που λαμβάνονται κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης ή επιβλαβείς ουσίες που έχουν εισέλθει στο σώμα μιας εγκύου.

Οι πιο συχνές συγγενείς ανωμαλίες

Οι ανωμαλίες ανάπτυξης υποδιαιρούνται σε μεμονωμένες και πολλαπλές δυσπλασίες. Τα πρώτα περιλαμβάνουν: σχιστία υπερώας, σχιστία χείλους, ελάττωμα του καρδιακού διαφράγματος, μη ανεπτυγμένα άκρα ή όργανα, συμφύσεις, ανώμαλη θέση οργάνων. Πολλαπλές παραμορφώσεις είναι πιθανές ως αποτέλεσμα πολύδυμης εγκυμοσύνης με σύντηξη εμβρύων (σιαμέζοι δίδυμοι).

Βλάβη στα εσωτερικά όργανα

Η καρδιοπάθεια ή η νεφρική ανωμαλία μπορεί να διαπιστωθεί αμέσως μετά τη γέννηση ενός παιδιού μόνο εάν αυτές οι διαταραχές είναι σοβαρές. Περίπου το 1-2% όλων των νεογνών έχουν καρδιακό ελάττωμα.

Ανωμαλίες στην ανάπτυξη του κεφαλιού

Τα πιο συνηθισμένα είναι το στόμα του λύκου και το σχιστό χείλος. Αυτές οι παραμορφώσεις μπορούν να εξαλειφθούν με τη βοήθεια χειρουργικής επέμβασης. Οι βλάβες διαφόρων οργάνων είναι συχνές. Η συγγενής υδρωπικία της κεφαλής (υδροκέφαλος) είναι ιδιαίτερα επικίνδυνη. Σε αυτή την περίπτωση, ο φυσιολογικός τοκετός δεν είναι δυνατός. Σπάνια εμφανίζεται εγκεφαλική κήλη. Μια σοβαρή συγγενής δυσπλασία του νευρικού σωλήνα είναι η ανεγκεφαλία. Ένα νεογέννητο γεννιέται χωρίς το μεγαλύτερο μέρος του εγκεφάλου.

Ανωμαλίες του κορμού, των άκρων

Η πιο συχνή δυσπλασία της σπονδυλικής στήλης είναι η μη σύντηξη των σπονδυλικών τόξων (spina bifida), όταν ο σπονδυλικός σωλήνας δεν κλείνει κατά την εμβρυϊκή ανάπτυξη.

Τα άκρα μπορεί να απουσιάζουν, να είναι υπανάπτυκτα ή σημαντικά πιο κοντά. Τα δάχτυλα των χεριών και των ποδιών μπορεί να λείπουν ή μπορεί να υπάρχουν περισσότερα.

συγγενή σύνδρομα

Τα συγγενή σύνδρομα είναι πολλαπλές συγγενείς ανωμαλίες σε ένα νεογέννητο. Ένα από αυτά τα σύνδρομα είναι η ακροτερίωση. Συμπτώματα - παραμόρφωση του σχήματος του κεφαλιού, πολύ κοντά άκρα, έλλειψη δακτύλων στα χέρια και τα πόδια.

Θεραπεία

Ορισμένα ελαττώματα μπορούν να εξαλειφθούν χειρουργικά, για παράδειγμα, με έξι δάχτυλα. Με σοβαρές παραμορφώσεις, είναι συχνά δυνατό μόνο να σωθεί η ζωή του παιδιού και να μειωθεί η ταλαιπωρία του.

Πώς να αποφύγετε τέτοιες αποκλίσεις;

Η γενετική συμβουλευτική είναι σημαντική κατά τη διάρκεια της οποίας μπορείτε να μάθετε για τη νόσο ή την πιθανότητα να κληρονομήσετε κάποιο ελάττωμα και να αποτρέψετε κληρονομικές ασθένειες.

Η ανίχνευση μιας αναπτυξιακής απόκλισης δεν σημαίνει ότι το παιδί θα γεννηθεί ψυχικά άρρωστο. Συνήθως το παιδί είναι ψυχικά απόλυτα υγιές και αναπτύσσεται φυσιολογικά.