Εμβολιασμός πολιομυελίτιδας, επανεμβολιασμός και παρενέργειες. Ποιος πρέπει να κάνει το εμβόλιο της γρίπης; Δικοί μας και άλλοι

Κάθε χρόνο σε κρύο καιρό για κάθε άτομο της χρονιάς υπάρχει κίνδυνος λοίμωξη από γρίπη- ασθένεια ιογενούς φύσης. Από αυτή την άποψη, ένας μεγάλος ρόλος αποδίδεται στην πρόληψή του, ιδίως στον εμβολιασμό κατά της γρίπης του ενός ή του άλλου είδους.

Κύριοι τύποι γρίπης

Οι κύριοι τύποι γρίπης είναι οι ομάδες Α, Β, Γ, οι οποίες έχουν μεγάλο αριθμό υποτύπων που διαφέρουν κάθε χρόνο. Οι ιοί των ομάδων Α και Β θεωρούνται οι πιο επικίνδυνοι, καθώς προκαλούν την εμφάνιση νέων στελεχών έναντι των οποίων ο πληθυσμός δεν έχει ανοσία.

Οι πιο συνηθισμένοι ιοί γρίπης:

• A (H1N1) Καλιφόρνια;
• A(H3N2)Victoria;
• Β (Μασαχουσέτη);
• H5N1 - πτηνό;
• Γρίπη των χοίρων A(H1N1).

Τύποι εμβολίων κατά της γρίπης

Υπάρχουν 4 κύριοι τύποι αντιμυκητιασικών εμβολίων:

1. Ένα ζωντανό εμβόλιο που περιέχει έναν εξασθενημένο ιό που μπορεί να προκαλέσει συμπτώματα γρίπης. Ο εμβολιασμός με ένα τέτοιο εμβόλιο συμβάλλει στο σχηματισμό επίμονων. Η ευκολία χρήσης έγκειται στην εισαγωγή του φαρμάκου από τη μύτη (σταγόνες, σπρέι). Το εμβόλιο δεν είναι εγκεκριμένο για παιδιά κάτω των 3 ετών. Ο εμβολιασμός αντενδείκνυται σε περίπτωση δυσανεξίας στις αμινογλυκοσίδες και σε περίπτωση αλλεργίας στην πρωτεΐνη του αυγού.
2. Υγρό εμβόλιο ολικού virion. Ένα παρασκεύασμα που περιέχει ολόκληρους, καθαρισμένους, συμπυκνωμένους, ανενεργούς ιούς. Δεν χορηγείται σε παιδιά κάτω των 7 ετών. Αντενδείκνυται σε περίπτωση αλλεργίας στο ασπράδι αυγού και δυσανεξίας στις αμινογλυκοσίδες.
3. Διαχωρισμένο εμβόλιο, που αποτελείται από πρωτεϊνικές δομές ιών. Τα κύρια ονόματα είναι Fluarix, Begrivak, Fluvaxin, Vaxigripp. Οι αντενδείξεις είναι παρόμοιες με τους παραπάνω τύπους. Ο εμβολιασμός επιτρέπεται από την ηλικία των 6 μηνών.
4. εμβόλιο υπομονάδας. Θεωρείται το πιο εξαγνισμένο. Αυτά μπορεί να είναι παρασκευάσματα σε έμβρυα κοτόπουλου - Grippol, Grippol plus, Inflexal, Agrippal, Influvak. Οι εμβολιασμοί με αυτό το εμβόλιο απαγορεύονται έως και 6 μήνες και το Grippol plus - έως 3 χρόνια. Αυτό το εμβόλιο θεωρείται το πιο καθαρό. Αυτή η ομάδα περιλαμβάνει επίσης ένα παρασκεύασμα παρασκευασμένο σε κυτταρική καλλιέργεια - Grippol Neo.
5. Εμβόλια ιοσωμάτων. Διαφέρουν ως προς την ενίσχυση της ανοσολογικής απόκρισης στον εμβολιασμό. Χωρίς συντηρητικά, καλά ανεκτό.

Να εμβολιαστεί ή όχι;

Υπάρχουν διαφορετικές απόψεις σχετικά με την ανάγκη για εμβόλιο κατά της γρίπης. Σύμφωνα με ιατρικές συστάσεις, τα άτομα που είναι δύσκολο να ανεχθούν τη γρίπη υπόκεινται σε υποχρεωτικό εμβολιασμό:

• παιδιά από 6 μηνών.
• (60 ετών και άνω)
• ασθενείς με χρόνια νοσήματα.

Εκτός από αυτές τις κατηγορίες ανθρώπων, ο εμβολιασμός κατά της γρίπης είναι επιθυμητός για μαθητές ιδρυμάτων γενικής εκπαίδευσης, δασκάλους, δάσκαλους, εργαζόμενους στις μεταφορές και κοινότητες, ιατρικό προσωπικό, στρατιωτικό προσωπικό κ.λπ. Δεν επιτρέπεται σε όλους να εμβολιάζονται κατά της γρίπης, υπάρχουν αντενδείξεις. Δεν πρέπει να πραγματοποιείται από άτομα επιρρεπή σε αλλεργίες στα συστατικά του εμβολίου, καθώς και με την παρουσία οποιασδήποτε ασθένειας σε οξεία μορφή κατά τη στιγμή του εμβολιασμού. Το ζωντανό εμβόλιο δεν είναι κατάλληλο για έγκυες γυναίκες και ανοσοκατεσταλμένους ασθενείς.

Αφού εμβολιαστεί με ένα ή άλλο εμβόλιο, μέσα σε 2 εβδομάδες το ανθρώπινο ανοσοποιητικό σύστημα παράγει προστατευτικά αντισώματα, τα οποία προστατεύουν τον οργανισμό από τη γρίπη για μια περίοδο 6 έως 8 μηνών. Η αποτελεσματικότητα του εμβολιασμού είναι 70-90%. Εάν η ασθένεια ενός εμβολιασμένου ατόμου, ωστόσο, έχει εμφανιστεί, η γρίπη είναι πολύ πιο ανεκτή και χωρίς συνέπειες. Αυτά είναι τα θετικά στοιχεία του εμβολιασμού.

Κατά την αξιολόγηση των πλεονεκτημάτων και των μειονεκτημάτων των εμβολίων κατά της γρίπης, θα πρέπει να λαμβάνονται υπόψη οι πιθανές παρενέργειες. Μπορεί να είναι:

• δερματικές αντιδράσεις (ερυθρότητα, οίδημα, πόνος).
• αλλεργική αντίδραση;
• δυσφορία;
• άνοδος θερμοκρασίας;
• επιπλοκές μετά τον εμβολιασμό.

Εκτός από αυτά τα προβλήματα, ενδέχεται να υπάρξουν δυσάρεστες συνέπειες του εμβολιασμού ως αποτέλεσμα σφαλμάτων στην εφαρμογή τους. Για παράδειγμα: μη στείρα ένεση, ακατάλληλη αραίωση του εμβολίου, λανθασμένη θέση ένεσης, παραβίαση της αποθήκευσης του φαρμάκου. Τέτοια σφάλματα είναι γεμάτα με την εμφάνιση μιας μολυσματικής διαδικασίας, φλεγμονώδεις εκδηλώσεις κ.λπ.

Εάν θα εμβολιαστείτε κατά της γρίπης - ο καθένας αποφασίζει μόνος του, οι γονείς αποφασίζουν για το παιδί.

Ειδικά για: - http:// site

Η ασθένεια είναι γνωστή στον κόσμο εδώ και πολύ καιρό. Η πρώτη αναφορά αυτής της ασθένειας παρουσιάζεται με τη μορφή μιας εικόνας ενός ατόμου του οποίου το ένα πόδι είναι πιο κοντό από το άλλο και το πόδι κρέμεται - αυτές είναι οι συνέπειες της παράλυσης μετά από πολιομυελίτιδα. Ο Ιπποκράτης περιέγραψε περιπτώσεις πολιομυελίτιδας. Για πολύ καιρό, η συχνότητα αυτής της μόλυνσης ήταν σε μικρές ποσότητες και η κοινωνία δεν επικεντρωνόταν σε αυτήν.

Η κατάσταση έχει αλλάξει από τον 19ο αιώνα. Ο αριθμός των παιδιών που αρρώστησαν με την παραλυτική μορφή αυξήθηκε, τα παιδιά που ανέρρωσαν από την πολιομυελίτιδα έμειναν ανάπηρα για το υπόλοιπο της ζωής τους. Οι επιστήμονες ανακάλυψαν ότι η πηγή της νόσου είναι ένας ιός και ξεκίνησαν αναπτύξουν ένα εμβόλιοκατά αυτής της ασθένειας. Η έρευνα προχώρησε για μεγάλο χρονικό διάστημα, ως δείγμα της μελέτης, υπήρχαν μόνο μαϊμούδες, οι οποίοι ήταν λίγοι, και ήταν δύσκολο να αποκτηθούν περισσότεροι. Αυτή τη στιγμή, η ασθένεια μεγάλωσε, ήταν ήδη μια επιδημία.

Στις αρχές του 20ου αιώνα, η ανθρωπότητα γνώριζε ήδη ότι οι άνθρωποι παθαίνουν πολιομυελίτιδα μόνο μία φορά στη ζωή τους, κανείς δεν μολύνεται ξανά. Και αυτό σημαίνει ότι η μόλυνση ανέπτυξε ανοσία στον οργανισμό, επομένως ο εμβολιασμός και ο επανεμβολιασμός είναι ο καλύτερος τρόπος για την καταπολέμηση της νόσου.

Δημιουργήθηκε τον 20ο αιώνα εμβόλιο ζωντανών εξασθενημένων στελεχώνγια την από του στόματος χορήγηση. Τα σωματίδια του ιού πολλαπλασιάστηκαν μετά την είσοδο στο σώμα, γεγονός που οδήγησε στο γεγονός ότι το ανοσοποιητικό σύστημα αντέδρασε και παρήγαγε αντισώματα ικανά να προστατεύσουν ένα άτομο από μόλυνση. Ωστόσο, υπάρχει κίνδυνος επιπλοκών, οι οποίες εκφράζονται στη μετά τον εμβολιασμό χαλαρή παράλυση, αυτός είναι ένας από τους τύπους της νόσου.

Υπάρχουν 2 τύποι εμβολίων πολιομυελίτιδας:

• αδρανοποιημένο για ένεση κάτω από το δέρμα.
• υγρό σε σταγόνες που χορηγούνται από το στόμα.

Περιγραφή εμβολίων

Περιγραφή
από το στόμα	Κάθε χρόνο προκαλεί κρούσματα χαλαρής παράλυσης στη Ρωσική Ομοσπονδία. Αποτελείται από εξασθενημένο ιό πολιομυελίτιδας. Χορηγείται από το στόμα, στη στοματική κοιλότητα Επιτρέπεται η χρήση για το δεύτερο και τρίτο εμβόλιο. Ο ασθενής με ανεπάρκεια του ανοσοποιητικού συστήματος αντενδείκνυται. Για ασθενείς με αυξημένο κίνδυνο εμφάνισης πολιομυελίτιδας. Να εμβολιαστούν υγιή παιδιά. Σε άλλες περιπτώσεις, το εμβόλιο χρησιμοποιείται για επανεμβολιασμό.
αδρανοποιημένο	Επιπλοκές εμφανίζονται σπάνια. Αποτελείται από σκοτωμένο ιό πολιομυελίτιδας. Εισάγετε ενδομυϊκά ή υποδόρια. Μπορείτε να εμβολιάζετε παιδιά έως ένα έτος και ασθενείς με ασθενή ανοσία. Εάν υπάρχει ευαισθησία στην πολυμυξίνη Β, τη νεομυκίνη και τη στρεπτομυκίνη, τότε αντενδείκνυται.

Πότε να εμβολιαστείτε;

Κάθε χώρα κάνει τους εμβολιασμούς κατά της πολιομυελίτιδας σύμφωνα με το δικό της πρόγραμμα. Αυτό οφείλεται στο γεγονός ότι κάθε χώρα έχει τον δικό της κίνδυνο να αρρωστήσει από τη γέννηση. Όπου τα κρούσματα μόλυνσης εξακολουθούν να εμφανίζονται τακτικά, ο εμβολιασμός γίνεται τις πρώτες ημέρες μετά τη γέννηση. Στη χώρα μας ο εμβολιασμός γίνεται ως εξής:

• Το εμβόλιο της πολιομυελίτιδας χορηγείται στους 3, 4, 5 και 6 μήνες
• επανεμβολιασμός σε ενάμιση χρόνο
• επανεμβολιασμός στους 20 μήνες
• Ο τελευταίος επανεμβολιασμός έγινε στην ηλικία των 14 ετών.

Στη Ρωσική Ομοσπονδία, ο εμβολιασμός πραγματοποιείται συχνά σύμφωνα με το ακόλουθο σχήμα: η πρώτη ένεση στους 3 μήνες, η δεύτερη στους 4,5 μήνες πραγματοποιείται με τη μέθοδο IPV και οι ακόλουθοι εμβολιασμοί πραγματοποιούνται με OPV. Είναι επίσης σημαντικό να κάνετε εκ νέου εμβολιασμό κατά της πολιομυελίτιδας.

Ο τύπος του εμβολιασμού, ο χρόνος εμβολιασμού μπορεί να είναι διαφορετικός, εξαρτάται κυρίως από την κατάσταση της υγείας ενός μικρού ασθενούς.

Αυτές οι αλλαγές έχουν το δικαίωμα να τις κάνει ο τοπικός παιδίατρος, με βάση διάφορα δεδομένα, συμπεριλαμβανομένων των αποτελεσμάτων των εξετάσεων.

Παρενέργειες μετά τον εμβολιασμό:

Υπάρχει κίνδυνος μη ειδικών επιπλοκών μετά τον εμβολιασμό κατά της πολιομυελίτιδας σε διάφορες μορφές, και συγκεκριμένα:

• οίδημα - τοπική αντίδραση, η περιοχή του εμβολιασμού μπορεί να γίνει κόκκινη και να είναι επώδυνη, αλλά αυτές οι αισθήσεις διαρκούν το πολύ 2 ημέρες.
• διευρυμένοι λεμφαδένες?
• Ένα κνησμώδες εξάνθημα που ονομάζεται κνίδωση εμφανίζεται στο δέρμα.
• αναφυλακτικό σοκ?
• Αγγειοοίδημα;
• η θερμοκρασία του σώματος είναι πάνω από το φυσιολογικό.
• επώδυνοι μύες?
• σπασμοί κατά τη διάρκεια του πυρετού?
• εντός 14 ημερών από την αυξημένη δραστηριότητα.

Οι αντιδράσεις που αναφέρονται παραπάνω εμφανίζονται σπάνια και ο λόγος, κατά κανόνα, είναι η μη συμμόρφωση με τους κανόνες εμβολιασμού: το εμβόλιο χορηγείται σε άτομο με χαμηλή ανοσία ή αμέσως μετά την ασθένεια.

Πότε δεν πρέπει να εμβολιαστείτε

Ο εμβολιασμός ενός παιδιού είναι μια σοβαρή δουλειά και η ευθύνη βαρύνει κυρίως τη μαμά και τον μπαμπά. Πριν από τον εμβολιασμό, ο παιδίατρος θα πρέπει να παραπέμψει για εξετάσεις αίματος και ούρων, καθώς τα αποτελέσματα θα βοηθήσουν τον τοπικό γιατρό να δώσει συμπέρασμα σχετικά με την κατάσταση της υγείας του παιδιούκαι πες του αν μπορεί να εμβολιαστεί στο εγγύς μέλλον. Οι ίδιες απαιτήσεις πρέπει να τηρούνται κατά τον επανεμβολιασμό της πολιομυελίτιδας.

Δεν πρέπει να εμβολιαστείτε εάν το παιδί σας:

Εάν το παιδί έχει αρρωστήσει με λοίμωξη, τότε μπορείτε να εμβολιαστείτε κατά της πολιομυελίτιδας όχι νωρίτερα από 14 ημέρες μετά την ανάρρωσημε την προϋπόθεση ότι η εξέταση αίματος είναι καλή. Επίσης, δεν μπορείτε να εμβολιαστείτε εάν το μωρό είναι απολύτως υγιές, αλλά κάποιος γύρω από το παιδί έχει μια μολυσματική ασθένεια στο σπίτι. Εάν το παιδί πρόκειται να εμβολιαστεί, τότε μια εβδομάδα πριν από αυτό, δεν μπορείτε να αρχίσετε να δίνετε νέα προϊόντα.

Περιγραφή της πολιομυελίτιδας

Η πολιομυελίτιδα είναι μια λοίμωξη που μεταδίδεται από το στόμα ή με τα κόπρανα. Ως εκ τούτου, στο λαό δεν ονομάζεται τίποτα περισσότερο από "ασθένεια των βρώμικων χεριών". Συχνά η ασθένεια εμφανίζεται χωρίς συμπτώματα ή εκδηλώνεται ως οξεία ιογενής λοίμωξη του αναπνευστικού, μια λοίμωξη στα έντερα. Εάν ο ιός εισέρχεται στο κεντρικό νευρικό σύστημα, τότε η ασθένεια προχωρά σε σοβαρή μορφή, η ασθένεια επηρεάζει το νωτιαίο μυελό. Ένα άτομο με οποιαδήποτε μορφή αυτής της μόλυνσης είναι μεταδοτικό.

Ο ιός εισέρχεται στο περιβάλλον με κόπρανα, βλέννα από το στόμα και αέρα. Η πολιομυελίτιδα είναι μια θανατηφόρα ασθένεια, δεν υπάρχει θεραπεία για αυτήν και ο εμβολιασμός είναι η μόνη μέθοδος προστασίας.

Η πολιομυελίτιδα μεταδίδεται:

• σε περίπτωση μη συμμόρφωσης με τους κανόνες προσωπικής υγιεινής·
• όταν πίνετε μολυσμένο άβραστο νερό.
• όταν τρώτε βρώμικα τρόφιμα.

Η πορεία της μόλυνσης μπορεί να ποικίλλει εξαρτάται από τη μορφή της πολιομυελίτιδας. Το πρώτο στάδιο συνήθως χαρακτηρίζεται από πυρετό, αδυναμία, πονοκέφαλο, γαστρεντερικές διαταραχές και επιληπτικές κρίσεις. Όταν το αρχικό στάδιο περνά στο δεύτερο, σε μη εμβολιασμένους ασθενείς, τα συμπτώματα εξαφανίζονται, αλλά εμφανίζεται παράλυση των κάτω άκρων, πάρεση, παράλυση του δελτοειδή μυ, των μυών του προσώπου, του κορμού ή του λαιμού.

Πρέπει το παιδί μου να εμβολιαστεί κατά της πολιομυελίτιδας;

Το εμβόλιο κατά της πολιομυελίτιδας πρέπει να χορηγείται για πρώτη φορά στους 3 μήνες, αυτό οφείλεται στο γεγονός ότι ο οργανισμός του παιδιού είναι ασταθής και ανίκανος να προστατευτεί, οι ανοσοσφαιρίνες που λαμβάνει από τη μητέρα κατά τη διάρκεια του θηλασμού τελειώνουν σε αυτήν την περίοδο. Δεν υπάρχουν αδιαμφισβήτητα επιστημονικά αποτελέσματα ότι το εμβόλιο είναι αποτελεσματικό και οι παρενέργειες μπορεί να είναι λιγότερο επιβλαβείς από τις συνέπειες της νόσου.

Εάν το παιδί δεν έχει εμβολιαστεί, τότε το πρώτο στάδιο θα περάσει σύντομα στο δεύτερο. Στη Ρωσία αυτό το εμβόλιο είναι στη λίστα των υποχρεωτικών εμβολιασμώνκατά τα πρώτα χρόνια της ζωής του παιδιού. Κάθε γονιός, για να επιλέξει μεταξύ του εμβολιασμού και της άρνησής του, θα πρέπει να σκεφτεί: είδε κρούσματα πολιομυελίτιδας, ιλαράς ή ευλογιάς στους φίλους και τους συγγενείς του; Η εισαγωγή του προληπτικού εμβολιασμού παντού στην πρακτική έχει καταστήσει δυνατή την προστασία της ζωής και της υγείας των παιδιών στον σύγχρονο κόσμο.

Τα κέντρα αυτής της μόλυνσης εξακολουθούν να υπάρχουν στις χώρες της Αφρικής και της Μέσης Ανατολής, αυτό οφείλεται στο χαμηλό βιοτικό επίπεδο και στο χαμηλό επίπεδο της ιατρικής, συμπεριλαμβανομένου του εμβολιασμού. Ο τουρισμός στις παραπάνω χώρες αναπτύσσεται, αυτό συμβάλλει στη διείσδυση της μόλυνσης στη χώρα μας. Επομένως, όσο το δυνατόν περισσότερα παιδιά που ζουν στην επικράτεια της Ρωσικής Ομοσπονδίας θα πρέπει να το κάνουν ο εμβολιασμός κατά της πολιομυελίτιδας ως προληπτικό μέτρο.

Στη χώρα μας το εμβόλιο της πολιομυελίτιδας χορηγείται μαζί με το DTP.

Πριν αποφασίσετε να εμβολιαστείτε κατά της πολιομυελίτιδας ή όχι, βεβαιωθείτε ότι είστε καλά ενημερωμένοι για τη νόσο, τον ίδιο τον εμβολιασμό, τις επιπτώσεις, τα πλεονεκτήματα και τα μειονεκτήματά του.

Τώρα θα γνωρίζετε τους κινδύνους και τα οφέλη των υποχρεωτικών παιδικών εμβολιασμών.

Από διάφορες μολυσματικές ασθένειες για τα παιδιά είναι ένα φορτωμένο πρόγραμμα τον πρώτο χρόνο της ζωής. Πολλοί γονείς αρνούνται να εμβολιάσουν τα μωρά τους λόγω της αυξανόμενης θνησιμότητας μετά τον εμβολιασμό. Το Υπουργείο Υγείας προειδοποιεί τους αρνητές ότι θα μπορούσε να είναι επικίνδυνο για τη ζωή των παιδιών τους στο μέλλον, αλλά τα στατιστικά των αρνητικών συνεπειών είναι συγκλονιστικά και ως εκ τούτου οι γονείς συνεχίζουν να περιορίζουν τα παιδιά τους από τους υποχρεωτικούς εμβολιασμούς.

Μάλιστα, οι υπουργοί υποστηρίζουν ότι η αιτία θανάτου και άλλων δυσάρεστων συμπτωμάτων σε ένα παιδί μετά την εισαγωγή του εμβολίου δεν έγκειται καθόλου στο ίδιο το εμβόλιο, αλλά στο γεγονός ότι οι γονείς εσφαλμένα προετοιμάζουν τα μωρά τους για εμβολιασμό λόγω άγνοιας. Οι τοπικοί γιατροί δεν αποκαλύπτουν πλήρως συνοπτικές πληροφορίες σχετικά με το πώς να προετοιμαστεί σωστά ένα παιδί για εμβολιασμό. Για παράδειγμα, ορισμένοι γιατροί δεν επιμένουν να υποβάλλονται όλα τα παιδιά σε ενδελεχή εξέταση από παιδίατρο πριν από τον εμβολιασμό, να κάνουν εξετάσεις αίματος και ούρων, να λαμβάνουν αντιισταμινικά και αντιπυρετικά, να μην περπατούν έξω μετά τον εμβολιασμό κ.λπ.

Για όλους όσους προβληματίζονται από το ερώτημα εάν ένα παιδί πρέπει να εμβολιαστεί ή όχι, οι ειδικοί έχουν συντάξει μια λίστα με τα πλεονεκτήματα και τα μειονεκτήματα του υποχρεωτικού εμβολιασμού:

1. Τα "ζωντανά" εμβόλια σκοτώνουν εντελώς την ανοσία ενός αναπτυσσόμενου οργανισμού, ο οποίος δεν έχει ήδη σχηματιστεί πλήρως - αυτό είναι ένα απόλυτο μείον, αλλά περιέχει επίσης ένα πλεονέκτημα, επειδή a priori δεν υπάρχουν κύτταρα στο ανθρώπινο ανοσοποιητικό σύστημα που καταπολεμούν σοβαρές λοιμώξεις , και σε αυτό Σε αυτή την περίπτωση, ο υποχρεωτικός εμβολιασμός είναι ζωτικής σημασίας για το παιδί. Ναι, για κάποιο χρονικό διάστημα το εμβόλιο καταστρέφει πραγματικά τα κύτταρα του ανοσοποιητικού συστήματος, αλλά μετά από 7-10 ημέρες η ανοσία θα γίνει δύο φορές ισχυρότερη και μπορεί πραγματικά να προστατεύσει το παιδί από λοιμώξεις όπως η ιλαρά, η παρωτίτιδα κ.λπ.
2. Κανένα από τα εμβόλια δεν θα παρέχει 100% εγγύηση ότι το παιδί δεν θα κολλήσει τη μόλυνση κατά της οποίας εμβολιάστηκε. Αυτό είναι αλήθεια, αλλά οι γιατροί είναι σίγουροι ότι είναι καλύτερο να προστατεύσουμε το παιδί με εμβολιασμό και να μειώσουμε την επίδραση της μόλυνσης στον οργανισμό παρά να μην προστατεύεται καθόλου. Δηλαδή, όταν τα κύτταρα του ανοσοποιητικού είναι γεμάτα με ένα εμβόλιο, για παράδειγμα, από, τότε αν το κολλήσει το παιδί, τότε θα έχει την ευκαιρία να αναρρώσει πιο γρήγορα και να μην πεθάνει από αυτή τη μόλυνση.
3. Μάλιστα, ο εμβολιασμός κατά διαφόρων λοιμώξεων, όπως η ιλαρά, θεωρείται από πολλούς γονείς προαιρετικός και πιστεύουν ότι το παιδί θα αντιμετωπίσει μόνο του τη νόσο σε περίπτωση μόλυνσης. Οι γιατροί δεν συμφωνούν με αυτό, γιατί στην παιδική ηλικία ένα παιδί μπορεί να μην αρρωστήσει, αλλά αν κολλήσει ιλαρά ή ερυθρά στην ενήλικη ζωή, τότε ο κατάλογος των επιπλοκών αυξάνεται αρκετές φορές. Για παράδειγμα, η ερυθρά για μια γυναίκα σε μια ενδιαφέρουσα θέση είναι ο κίνδυνος ανάπτυξης ενδομήτριων παθολογιών, όπως η παραμόρφωση του εμβρύου.
4. Πολλοί γονείς πιστεύουν ότι δεν χρειάζεται να γίνονται υποχρεωτικοί εμβολιασμοί σε παιδιά που θηλάζουν από τη μητέρα τους. Αυτό είναι λάθος και επικίνδυνο, γιατί το μητρικό γάλα, αν και προστατεύει το μωρό από ασθένειες, είναι εντελώς αμελητέο, δηλαδή, σοβαρές λοιμώξεις μπορούν σε κάθε περίπτωση να ξεπεράσουν το μωρό και να του φέρουν πολύ κακό.
5. Όλα τα εμβόλια θεωρούνται επικίνδυνα για τη ζωή και την υγεία των παιδιών - αυτό είναι γεγονός, αλλά οι επιστήμονες λένε ότι η άρνηση του υποχρεωτικού εμβολιασμού και η προσβολή αυτής ή της λοίμωξης οδηγεί συχνότερα σε θάνατο και σοβαρές συνέπειες.

Valeria Yanobekova

Οι επιδημίες που μαίνονταν τους περασμένους αιώνες κατέστρεψαν ολόκληρες πόλεις και περιοχές. Οι άνθρωποι δεν ήξεραν πώς να τους αντιμετωπίσουν και έφευγαν από αυτούς ή εμπιστεύονταν τον Θεό.

Μόνο τον 18ο αιώνα, ο Ολλανδός επιστήμονας Leeuwenhoek, έχοντας σχεδιάσει ένα βελτιωμένο μοντέλο μικροσκοπίου που επιτρέπει την επίτευξη μεγέθυνσης 150-300 φορές, ανακάλυψε έναν νέο κόσμο - τον κόσμο των μικροοργανισμών. Ωστόσο, εκείνη την εποχή, το γεγονός ότι η εξάπλωση μεταδοτικών ασθενειών σχετίζεται με μικροοργανισμούς δεν ήταν ακόμη γνωστό στους επιστήμονες. Τα πρώτα πρακτικά αποτελέσματα για την πρόληψη των μολυσματικών ασθενειών ελήφθησαν εμπειρικά. Το 1776, μετά από πολλά χρόνια προκαταρκτικής έρευνας, ο Άγγλος γιατρός E. Jenner εμβολίασε ένα οκτάχρονο αγόρι με υλικό από το απόστημα ευλογιάς μιας γυναίκας που είχε προσβληθεί από ευλογιά αγελάδων. Λίγες μέρες αργότερα, το αγόρι είχε πυρετό, εμφανίστηκαν αποστήματα, αλλά στη συνέχεια αυτά τα φαινόμενα εξαφανίστηκαν. Όταν μετά από 6 εβδομάδες του έκαναν ένεση με μολυσματικό υλικό από ασθενή με ευλογιά, το αγόρι δεν αρρώστησε. Αυτό είναι το πρώτο παράδειγμα που γνωρίζουμε εμβολιασμός , δηλαδή τη δημιουργία ενεργού ανοσίας έναντι μιας μολυσματικής νόσου με την εισαγωγή ενός ειδικού φαρμάκου στον οργανισμό - εμβόλια .

Άλλα 100 χρόνια αργότερα (το 1880), ο Γάλλος επιστήμονας Λουί Παστέρ έλαβε εμβόλια κατά της χολέρας του κοτόπουλου, του άνθρακα και της λύσσας, αλλά, το πιο σημαντικό, απέδειξε ότι τα εξασθενημένα μικρόβια μπορούν να χρησιμοποιηθούν για την πρόληψη μολυσματικών ασθενειών. Ονόμασε τέτοιες καλλιέργειες μικροβίων εμβόλια (από τα λατινικά vacca- αγελάδα), και η μέθοδος πρόληψης - εμβολιασμού, αφού το πρώτο παράδειγμα επιτυχούς εμβολιασμού συνδέθηκε με τον αιτιολογικό παράγοντα της ευλογιάς των αγελάδων. Έτσι, μια νέα κατεύθυνση εμφανίστηκε στην ιατρική, η οποία πλέον χρησιμοποιείται με επιτυχία.

Οι ιδέες του Παστέρ αναπτύχθηκαν από τον Ρώσο βιολόγο I.I. Mechnikov και ένας Γερμανός γιατρός, βακτηριολόγος και βιοχημικός P. Ehrlich, ο οποίος έδειξε τη σημασία φαγοκυττάρωση και λειτουργεί αντισώματα στη διαδικασία απαλλαγής του σώματος από μικρόβια. Για αυτή την ανακάλυψη, και οι δύο επιστήμονες τιμήθηκαν με το βραβείο Νόμπελ το 1908.

Στα τέλη του 19ου αιώνα, χάρη στις εργασίες για ανοσοποίηση κουνέλια με διφθερίτιδα και τέτανο τοξίνη ελήφθη το πρώτο αποτελεσματικό φάρμακο - ορός για τη θεραπεία και την πρόληψη της διφθερίτιδας και του τετάνου. Το έργο αυτό τιμήθηκε και με το βραβείο Νόμπελ.

Σήμερα, φάρμακα που βασίζονται σε εξασθενημένους ζωντανούς ή νεκρούς μικροοργανισμούς, μεμονωμένα συστατικά τους (αντιγονικά θραύσματα κυτταρικών μεμβρανών) και απόβλητα χρησιμοποιούνται ευρέως στην ιατρική πρακτική και χρησιμοποιούνται για την πρόληψη διαφόρων μολυσματικών ασθενειών.

Για να κατανοήσουμε καλύτερα τι είναι τα εμβόλια, ας δούμε εν συντομία τη σχέση του ανθρώπινου σώματος και των μικροβίων, η οποία μπορεί είτε να μην έχει καθόλου συνέπειες είτε να εκδηλωθεί με τη μορφή ασθένειας. Το αποτέλεσμα εξαρτάται από τον τύπο και τον αριθμό των μικροοργανισμών, από την κατάσταση του ατόμου (ηλικία, υγεία, κατάσταση του ανοσοποιητικού συστήματος).

Το ανθρώπινο σώμα αμύνεται ενάντια στα μικρόβια με διάφορους τρόπους. Πρώτον, υπάρχουν φυσικά εμπόδια: το δέρμα και οι βλεννογόνοι, τους οποίους, αν δεν καταστραφούν, πολλοί μικροοργανισμοί δεν μπορούν να ξεπεράσουν, επειδή εκτός από τη δημιουργία ενός καθαρά μηχανικού εμποδίου (απολέπιση του ανώτερου στρώματος του δέρματος, κίνηση του βλεφαρίδες και βρογχικές εκκρίσεις, φτέρνισμα, βήχας), αυτοί οι φραγμοί απελευθερώνουν ουσίες που σκοτώνουν τα μικρόβια (υδροχλωρικό, γαλακτικό, λιπαρά οξέα, ένζυμα λυσοζύμη και άλλοι). Καθορίζουν το λεγόμενο φυσικό μη συγκεκριμένοςαντίσταση του οργανισμού, που κατευθύνεται ταυτόχρονα σε πολλούς (αν όχι όλους) μολυσματικούς παράγοντες.

Ένας άλλος τύπος προστασίας είναι μια ειδική ανοσοαπόκριση, η οποία εμποδίζει την ανάπτυξη μόνο ενός τύπου μικροοργανισμών και εκδηλώνεται όταν τα μικρόβια εισέρχονται στο εσωτερικό περιβάλλον του σώματος. Το ανοσοποιητικό σύστημα αρχίζει να αλληλεπιδρά με αντιγόνα παθογόνο, τις τοξίνες του (δηλητήρια) και άλλα απόβλητα. Στη μάχη μπαίνουν τα κύτταρα του ανοσοποιητικού συστήματος: τα φαγοκύτταρα, τα λεμφοκύτταρα και τα αντισώματα που παράγονται από αυτά, ενώ ο αριθμός τους στο σώμα αυξάνεται τόσο πολύ που αρκεί για να εξουδετερώσει τον «άγνωστο». Μετά την καταστροφή και την απομάκρυνση των μικροβίων από το σώμα, ο αριθμός των φαγοκυττάρων και των λεμφοκυττάρων μειώνεται και πάλι σε ένα ορισμένο ελάχιστο επίπεδο. Όμως το ανοσοποιητικό σύστημα θυμάται ήδη αυτό το παθογόνο και, αν εισέλθει ξανά στο σώμα, κινητοποιεί γρήγορα τις δυνάμεις του για να το εξουδετερώσει. Αυτοί οι μηχανισμοί αποτελούν τη βάση της ανοσίας σε πολλές ασθένειες ή, με άλλα λόγια, της ανοσίας.

Η οικοδόμηση και η διατήρηση της ανοσίας σε τέτοιες λοιμώξεις είναι ένα έργο που μπορεί να αντιμετωπιστεί επιτυχώς μόνο με τη βοήθεια εμβολίων. Ειδικά στην παιδική ηλικία, όταν το ανοσοποιητικό σύστημα δεν έχει ακόμη διαμορφωθεί πλήρως.

Είναι δυνατόν να δημιουργηθούν εμβόλια για όλες τις περιπτώσεις, κατά όλων των γνωστών παθογόνων μολυσματικών ασθενειών; Δύσκολα είναι εφικτό. Πρώτον, οι μικροοργανισμοί αλλάζουν γρήγορα τις ιδιότητές τους, προσαρμόζονται και αυτό που λειτούργησε χθες δεν θα βοηθήσει απαραίτητα σήμερα. Δεύτερον, η δημιουργία τόσο μεγάλου αριθμού εμβολίων και ο εμβολιασμός τους είναι μια πολύ δαπανηρή και χρονοβόρα διαδικασία, ειδικά επειδή σε πολλές περιπτώσεις η ανοσία είναι σχετικά βραχύβια και απαιτείται περιοδικός επαναληπτικός εμβολιασμός. Τέλος, σε ορισμένες περιπτώσεις απλά δεν είναι σκόπιμο να λυθεί αυτό το πρόβλημα, αφού ο ίδιος ο οργανισμός, χωρίς εμβολιασμό, μπορεί να αντισταθεί με επιτυχία σε πολλά παθογόνα.

Με τη βοήθεια εμβολίων, οι γιατροί σε όλο τον κόσμο καταπολεμούν πρωτίστως σημαντικές μολυσματικές ασθένειες που διαφορετικά θα γίνονταν επιδημίες . Αυτό το έργο διευθύνεται από τον Παγκόσμιο Οργανισμό Υγείας, ο οποίος αναπτύσσει και εφαρμόζει προγράμματα ανοσοποίησης. Η ανθρωπότητα έχει ήδη ξεφορτωθεί ευλογιάκαι πανούκλα, χολέρα, τύφος. Επόμενη σειρά είναι η εξάλειψη τέτοιων κοινών μολυσματικών ασθενειών όπως διφθερίτιδα , τέτανος , φυματίωση , πολιομυελίτις , κοκκύτηςκαι ιλαρά. Καθ' οδόν - εμβόλια κατά της πνευμονιοκοκκικής λοίμωξης ( πνευμονία , μηνιγγίτιδα , ωτίτιδα), από ελικοβακτηρίωσησυνοδεύεται από γαστρίτιδα , πεπτικό έλκος στομάχου και δωδεκαδακτύλου, από ελονοσία, κατά της λοίμωξης από ροταϊό, που προκαλεί έως και το 25% όλων διάρροιασε παιδιά κάτω των 3 ετών και άλλα.

Ένα άτομο που έχει εμβολιαστεί με όλα τα διαθέσιμα εμβόλια θα προστατεύεται από περισσότερες από 25 λοιμώξεις. Ένα τέτοιο άτομο, που έχει μεγάλη ευαισθησία για την υγεία του, θα λάμβανε 467 (ανδρικά) ή 515 (γυναικεία) εμβόλια σε όλη του τη ζωή - έναν κάθε δύο μήνες. Εάν τα σημάδια από αυτές τις ενέσεις μπορούσαν να τακτοποιηθούν σε μια σειρά, θα σχημάτιζαν μια γραμμή ίση με το μήκος του βραχίονα ενός άνδρα ύψους 180 cm από τον καρπό μέχρι τη μασχάλη.

Η ανοσολογία αυτή τη στιγμή αντιμετωπίζει νέες προκλήσεις. Η φύση της επιδημίας αποκτάται από ιογενείς ασθένειες - HIV λοίμωξηκαι σύνδρομο επίκτητης ανοσοανεπάρκειας (AIDS), που είναι το τελικό (τελικό) στάδιο της μόλυνσης από τον ιό HIV, Ηπατίτιδα Β. Προκαλούνται από ιούς υψηλής μεταβλητότητας που είναι δύσκολο να αντιμετωπιστούν. Ωστόσο, για την πρόληψη της ηπατίτιδας Β, το εμβόλιο έχει ήδη δημιουργηθεί και χρησιμοποιείται με επιτυχία. Οι επιστήμονες προσπαθούν να αναπτύξουν ένα εμβόλιο κατά του ιού της ανθρώπινης ανοσοανεπάρκειας (HIV) εδώ και πολλά χρόνια, αλλά μέχρι στιγμής δεν έχει πετύχει. Εν τω μεταξύ, ο αριθμός των ατόμων που μολύνονται από τον ιό HIV αυξάνεται κατά 3 εκατομμύρια κάθε χρόνο.

Τι είναι τα εμβόλια και πώς διακρίνονται;

Πρώτον, σύμφωνα με τη μέθοδο λήψης του εμβολίου, ταξινομούνται σε ζωντανά, αδρανοποιημένα, χημικά, τεχνητά, γενετικά τροποποιημένα και τοξοειδή.

Τα ζωντανά εμβόλια λαμβάνονται με καλλιέργεια μικροοργανισμών υπό δυσμενείς συνθήκες ή με «μόλυνση» μη ευαίσθητων ζώων. και τα δύο αποδυναμώνουν πολύ τα βακτήρια και τους ιούς. Αυτά περιλαμβάνουν εμβόλια κατά της λύσσας, της φυματίωσης, της πανώλης, της τουλαραιμίας, του άνθρακα, της πολιομυελίτιδας, της ιλαράς, της ευλογιάς, του κίτρινου πυρετού, της παρωτίτιδας, της ερυθράς και άλλων. Αυτά τα εμβόλια χορηγούνται, κατά κανόνα, μία φορά και δημιουργούν ισχυρή ανοσία, παρόμοια με τη φυσική μετά τη μόλυνση. Παραδείγματα: εμβόλιο φυματίωσης BCG; Έρβεβαξ– εμβόλιο ερυθράς· Priorix- εμβόλιο κατά της ιλαράς, της παρωτίτιδας και της ερυθράς.

Τα αδρανοποιημένα εμβόλια παρασκευάζονται από «θανατωμένους» μικροοργανισμούς. Αυτά περιλαμβάνουν Havrix– Εμβόλιο ηπατίτιδας Α. SolkoTrykhovakκαι SolkoUrovak- εμβόλια κατά των λοιμώξεων του ουροποιητικού συστήματος (για περισσότερες πληροφορίες σχετικά με ένα από αυτά τα εμβόλια, συγκεκριμένα το SolcoTrichovac, ανατρέξτε στην ενότητα «Σελίδα γυναικών. Ένα νέο φάρμακο για την πρόληψη και τη θεραπεία των γυναικολογικών λοιμώξεων» στο κεφάλαιο 3.11· εμβόλια κατά του κοκκύτη, της λεπτοσπείρωσης, του τσιμπουριού -μεταφερόμενη εγκεφαλίτιδα, τύφος, χολέρα, δυσεντερία κλπ. Όλα αυτά δημιουργούν κατά κανόνα μικρότερη (σε σύγκριση με τα ζωντανά εμβόλια) ανοσία.

Τα χημικά και τεχνητά εμβόλια είναι μικροβιακά αντιγόνα καθαρισμένα από ακαθαρσίες που μπορούν να προκαλέσουν ανοσία. Παραδείγματα: εμβόλια γρίπης Influvacκαι Φλουάριξ .

Τα τοξοειδή είναι εξουδετερωμένα δηλητήρια μικροβίων που διατηρούν την αντιγονική τους δομή και την ικανότητα να προκαλούν την ανάπτυξη ανοσίας.

Δεύτερον, τα εμβόλια διακρίνονται από τον αριθμό των αντιγόνων που περιέχονται σε αυτά: μονοεμβόλιο (κατά ενός τύπου μικροοργανισμών), διεμβόλιο (κατά δύο τύπων μικροβίων) ή πολυεμβόλιο (κατά πολλών - περισσότερους από δύο τύπους μικροβίων).

Η δημιουργία εμβολίων είναι μια πολύπλοκη και χρονοβόρα διαδικασία, επομένως η εμφάνιση ενός νέου εμβολίου δεν είναι τόσο συχνό φαινόμενο. Εκτός από τη δημιουργία νέων εμβολίων, συνεχίζονται οι εργασίες για τη βελτίωση των υπαρχόντων φαρμάκων. Ακολουθούν μερικοί μόνο τομείς αυτής της εργασίας:

- ανάπτυξη συνδυασμένων σκευασμάτων και παρασκευασμάτων με αργή απελευθέρωση αντιγόνων, τα οποία επιτρέπουν σε μία ένεση να χορηγηθούν 5-6 ή περισσότερα εμβόλια και μειώνουν τον αριθμό των επαναλαμβανόμενων ενέσεων.

- αύξηση της δραστηριότητας των εμβολίων για τη μείωση των δόσεων που απαιτούνται για τον εμβολιασμό.

- δημιουργία από το στόμα εμβόλια και εμβόλια που χορηγούνται από τη μύτη αντί για ενέσεις·

- μείωση της ικανότητας των εμβολίων να προκαλούν παρενέργειες (πυρετός, πρήξιμο και άλλα).

- αύξηση της θερμικής σταθερότητας των εμβολίων.

Αυτή η εργασία πραγματοποιείται από την Παγκόσμια Πρωτοβουλία Εμβολίων, η οποία έχει θέσει ως στόχο τη δημιουργία ενός συνδυαστικού εμβολίου που θα μπορούσε να προστατεύσει από 25-30 λοιμώξεις, θα χορηγείται μία φορά από το στόμα σε πολύ μικρή ηλικία και δεν θα έχει παρενέργειες.

Πρέπει να σημειωθεί ότι το πρόβλημα του εμβολιασμού του μεγαλύτερου δυνατού αριθμού (το καλύτερο από όλα) ανθρώπων δεν λύνεται, όχι μόνο επειδή δεν υπάρχουν αρκετά απαραίτητα εμβόλια, αλλά και λόγω της προκατάληψης για τη χρήση τους που έχει αναπτυχθεί στο πολλές χώρες. Για να το ξεπεράσουν, οι γιατροί πρέπει να κάνουν πολλή επεξηγηματική δουλειά, για να πείσουν τους ανθρώπους για την αποτελεσματικότητα και την ασφάλεια των σύγχρονων εμβολίων. Στη Ρωσία, δημιουργούνται κέντρα εμβολιασμού για τέτοιους σκοπούς, τώρα υπάρχουν περίπου 30 από αυτά μόνο στη Μόσχα.

Όταν κάνετε μια επιλογή σχετικά με τον εμβολιασμό, είναι απαραίτητο να σταθμίσετε όλα τα υπέρ και τα κατά. Ας προσπαθήσουμε να το κάνουμε μαζί χρησιμοποιώντας τον παρακάτω πίνακα (Πίνακας 3.10.1).

Πίνακας 3.10.1. Πλεονεκτήματα και μειονεκτήματα του εμβολιασμού

«Πλεονεκτήματα» του εμβολιασμού

Τα «κατά» του εμβολιασμού

Τα εμβόλια αναπτύσσονται κυρίως κατά δυνητικά θανατηφόρων λοιμώξεων (ευλογιά, πανώλη, λύσσα, τέτανος και άλλες) Η ανοσία αναπτύσσεται έναντι μιας συγκεκριμένης λοίμωξης όταν ο κίνδυνος μόλυνσης από αυτήν είναι υψηλός Σημαντικά μειωμένος κίνδυνος ασθένειας Εάν έχει συμβεί μόλυνση, η ασθένεια εμφανίζεται συχνά σε διαγραμμένη ή ήπια μορφή. Ελάχιστος κίνδυνος επιπλοκών μετά τη νόσο Οικονομικά οφέλη: για 1 ρούβλι που επενδύεται στον εμβολιασμό, το κέρδος είναι 4-25 ρούβλια!

Αντιδράσεις μετά τον εμβολιασμό (ο όρος "προβλέψιμα συμβάντα" χρησιμοποιείται στο εξωτερικό) - αδιαθεσία, υποπυρετός για όχι περισσότερο από 1-2 ημέρες κ.ο.κ. - αναπτύσσονται στο 1-15% των εμβολιασμένων και δεν απειλούν την ανθρώπινη υγεία Επιπλοκές, κυρίως λόγω μη συμμόρφωσης με αντενδείξεις, απαιτήσεις για την ποιότητα του φαρμάκου ή την τεχνική εμβολιασμού. σοβαρές επιπλοκές, πιο συχνά με DTP και BCG, είναι σπάνιες (1:120.000 - 200.000 εμβολιασμοί) Ορισμένα εμβόλια είναι ακριβά και δεν περιλαμβάνονται στο πρόγραμμα ανοσοποίησης (γρίπη, πνευμονιοκοκκική λοίμωξη και άλλα)

Ελπίζουμε ότι σας πείσαμε για την ανάγκη εμβολιασμού. Και θέλουμε επίσης να σας προσφέρουμε δύο «υπενθυμίσεις» που περιέχουν χρήσιμες – κατά τη γνώμη μας! – πληροφορίες σχετικά με τον εμβολιασμό των παιδιών.

Θα πρέπει να ενημερώσετε το γιατρό σας πριν από τον εμβολιασμό:

- σχετικά με την κατάσταση της υγείας του παιδιού τη στιγμή του εμβολιασμού. Ο εμβολιασμός επιτρέπεται 10-14 ημέρες μετά το SARS, οι υπολειμματικές επιδράσεις (βήχας, ρινική καταρροή) δεν αποτελούν λόγο για καθυστέρηση του εμβολιασμού.

- για την αλλεργία του παιδιού σε αμινογλυκοσίδες, ασπράδι αυγού, ζελατίνη, μαγιά αρτοποιίας. Ένα από αυτά τα συστατικά περιέχεται σε ορισμένα παρασκευάσματα εμβολίων (βλ. πίνακα 3.10.3 «Πραγματικές αντενδείξεις εμβολιασμού»).

- για την εμφάνιση ισχυρής αντίδρασης θερμοκρασίας (πάνω από 40 ° C), ερυθρότητας στο σημείο της ένεσης με διάμετρο 8 cm ή μεγαλύτερη ή αλλεργικής αντίδρασης στην προηγούμενη χορήγηση αυτού του εμβολίου.

- για μια οξεία μολυσματική ασθένεια ατόμων σε άμεση επαφή με το παιδί, συμπεριλαμβανομένων των μελών της οικογένειας· καραντίνα σε νηπιαγωγείο ή σχολείο και ούτω καθεξής.

- εάν είναι δυνατόν, παραμείνετε σε ιατρικό ίδρυμα για 30 λεπτά μετά τον εμβολιασμό, καθώς αυτή τη στιγμή υπάρχει θεωρητικά κίνδυνος εμφάνισης αλλεργικών αντιδράσεων που απαιτούν επείγουσα ιατρική φροντίδα.

- παρακολούθηση της ευημερίας του παιδιού κατά τις πρώτες 3 ημέρες μετά την εισαγωγή των αδρανοποιημένων εμβολίων και 5-10 ημέρες μετά την εισαγωγή των ζωντανών εμβολίων.

- εάν εμφανίσετε ασυνήθιστες αντιδράσεις ή επιπλοκές (για παράδειγμα, παράπονα πόνου στις αρθρώσεις ή στην κοιλιά), συμβουλευτείτε έναν γιατρό.

Θα θέλαμε να επιστήσουμε την προσοχή σας στο ημερολόγιο εμβολιασμών που εισήχθη στη Ρωσία από τον Ιανουάριο του 2002 με εντολή του Υπουργού Υγείας της Ρωσικής Ομοσπονδίας (Πίνακας 3.10.2).

Πίνακας 3.10.2. Ημερολόγιο εμβολιασμών

Ηλικία	Όνομα εμβολιασμού
12 ΩΡΕΣ	Πρώτος εμβολιασμός κατά της ηπατίτιδας Β
3-7 μέρες	Εμβολιασμός κατά της φυματίωσης
1 μήνα	Δεύτερος εμβολιασμός κατά της ηπατίτιδας Β
3 μήνες	Πρώτος εμβολιασμός κατά της διφθερίτιδας, του κοκκύτη, του τετάνου, της πολιομυελίτιδας. Haemophilus influenzae*
4,5 μήνες	Δεύτερος εμβολιασμός κατά της διφθερίτιδας, του κοκκύτη, του τετάνου, της πολιομυελίτιδας. Haemophilus influenzae*
6 μήνες	Τρίτος εμβολιασμός κατά της διφθερίτιδας, του κοκκύτη, του τετάνου, της πολιομυελίτιδας. Λοίμωξη από αιμόφιλο*. Τρίτος εμβολιασμός κατά της ηπατίτιδας Β
12 μήνες	Εμβολιασμός κατά της ιλαράς, επιδ. παρωτίτιδα, ερυθρά
18 μηνών	Ο πρώτος επανεμβολιασμός κατά της διφθερίτιδας, του κοκκύτη, του τετάνου, της πολιομυελίτιδας. Haemophilus influenzae*
20 μήνες	Δεύτερος επανεμβολιασμός κατά της πολιομυελίτιδας
6 χρόνια	Δεύτερος εμβολιασμός κατά της ιλαράς, επιδ. παρωτίτιδα, ερυθρά
7 χρόνια	Ο δεύτερος επανεμβολιασμός κατά της διφθερίτιδας, του κοκκύτη, του τετάνου, της πολιομυελίτιδας. Ο πρώτος επανεμβολιασμός κατά της φυματίωσης (με αρνητική αντίδραση Mantoux)
13 χρονών	Εμβολιασμός κατά της ηπατίτιδας Β (προηγουμένως μη εμβολιασμένος σύμφωνα με το σχήμα 0-1-6 μήνες). Εμβολιασμός κατά της ερυθράς (κορίτσια που δεν έχουν εμβολιαστεί στο παρελθόν ή έχουν κάνει μόνο ένα εμβόλιο)
14 χρόνια	Τρίτος επανεμβολιασμός κατά της διφθερίτιδας και του τετάνου. Επανεμβολιασμός κατά της φυματίωσης (με αρνητική αντίδραση Mantoux). Τρίτος επανεμβολιασμός κατά της πολιομυελίτιδας
ενήλικες	Επανεμβολιασμός κατά της διφθερίτιδας και του τετάνου κάθε 10 χρόνια από τον τελευταίο επανεμβολιασμό

*Hemophilus influenzae: ο εμβολιασμός επιτρέπεται και συνιστάται από το Υπουργείο Υγείας της Ρωσικής Ομοσπονδίας, αλλά όχι υποχρεωτικός (λόγω ανεπαρκούς χρηματοδότησης των κρατικών ιατρικών ιδρυμάτων)

Όλα τα εμβόλια (εκτός από το BCG) που χρησιμοποιούνται στο πλαίσιο του Εθνικού Ημερολογίου, ανάλογα με την ηλικία, μπορούν να χορηγηθούν ταυτόχρονα με διαφορετικές σύριγγες σε διαφορετικά μέρη του σώματος.

Η στάση απέναντι στις αντενδείξεις στον εμβολιασμό αλλάζει συνεχώς - υπάρχουν όλο και λιγότεροι λόγοι για «απορρίψεις», ο κατάλογος των ασθενειών που εξαιρούνται από τους εμβολιασμούς γίνεται όλο και μικρότερος. Και αυτό που αποτελούσε αντένδειξη, για παράδειγμα, χρόνιες ασθένειες, γίνεται ένδειξη εμβολιασμού. Σε παιδιά και ενήλικες με χρόνιες παθήσεις, οι λοιμώξεις από τις οποίες προστατεύουν τα εμβόλια είναι πολύ πιο σοβαρές και συχνά οδηγούν σε επιπλοκές. Για παράδειγμα, κοκκύτης σε παιδιά με βρογχικό άσθμα, ιογενής ηπατίτιδα σε παιδιά με ηπατική νόσο κ.ο.κ. Επιπλέον, οι σύγχρονες τεχνολογίες δεν στέκονται ακίνητες: οι μέθοδοι καθαρισμού των εμβολίων βελτιώνονται, η συγκέντρωση των ουσιών έρματος μειώνεται υπέρ των απαραίτητων συστατικών. Ο Πίνακας 3.10.3 συνοψίζει τις πραγματικές αντενδείξεις για εμβολιασμό.

Τραπέζι. 3.10.3. Αληθινές αντενδείξεις εμβολιασμού

Εμβόλια, εισαγόμενα ανάλογα	Μόνιμες (απόλυτες) αντενδείξεις	Προσωρινός (σχετικές) αντενδείξεις
DPT, Tetrakok	Νεοπλάσματα Προοδευτική νευρολογική παθολογία Ιστορικό επιληπτικών κρίσεων Σοβαρές αντιδράσεις* ή επιπλοκές σε προηγούμενη χορήγηση εμβολίου Σοβαρές αλλεργικές παθήσεις (αναφυλακτικό σοκ, υποτροπιάζον αγγειοοίδημα, πολυμορφικό εξιδρωματικό ερύθημα, ασθένεια ορού)	Οξείες ασθένειες (ο εμβολιασμός πρέπει να γίνεται 2 εβδομάδες μετά την ανάρρωση) Επιδείνωση χρόνιων ασθενειών (ο εμβολιασμός πραγματοποιείται μετά τη σταθεροποίηση της κατάστασης)
BCG	Πρωτοπαθείς ανοσοανεπάρκειες HIV λοίμωξη Κακοήθεις ασθένειες του αίματος Νεοπλάσματα Σοβαρές αντιδράσεις* σε προηγούμενη χορήγηση εμβολίου (λεμφαδενίτιδα, χηλοειδές ουλή)	Προωρότητα με νεογνό που ζυγίζει λιγότερο από 2 κιλά Ενδομήτριες λοιμώξεις Αιμολυτική νόσος του νεογνού Δερματικές ασθένειες
Εμβόλιο ιλαράς, Ruvax	Πρωτοπαθείς ανοσοανεπάρκειες Κακοήθεις ασθένειες του αίματος Νεοπλάσματα Σοβαρές αντιδράσεις* σε προηγούμενη χορήγηση εμβολίου Σοβαρές αλλεργικές αντιδράσεις σε αμινογλυκοσίδες (γενταμυκίνη, καναμυκίνη κ.λπ.) και αυγά ορτυκιού	Το ίδιο με το εμβόλιο DTP Ανοσοκατασταλτική Θεραπεία εγκυμοσύνη
Εμβόλιο ερυθράς, Rudivax και άλλα	Πρωτοπαθείς και σοβαρές δευτερογενείς ανοσοανεπάρκειες Αλλεργικές αντιδράσεις σε αμινογλυκοσίδες (νεομυκίνη)	Εγκυμοσύνη Πυρετώδεις καταστάσεις Εισαγωγή ανοσοσφαιρινών ανθρώπινου πλάσματος ή αίματος
Ζωντανό εμβόλιο πολιομυελίτιδας, Polio Sabin Vero	Πρωτοπαθείς ανοσοανεπάρκειες HIV λοίμωξη Κακοήθεις ασθένειες του αίματος Νεοπλάσματα Νευρολογικές επιπλοκές από προηγούμενη χορήγηση εμβολίου	Οξείες ασθένειες Επιδείνωση χρόνιων παθήσεων

* Σοβαρές αντιδράσεις - αύξηση της θερμοκρασίας του σώματος έως και 40 ° C και άνω, ερυθρότητα στο σημείο της ένεσης με διάμετρο 8 cm ή περισσότερο

Οι εμβολιασμοί για τα παιδιά είναι ένα αρκετά επίπονο θέμα για πολλούς γονείς. Όλοι, αξίζει να αναφέρουμε τον προγραμματισμένο εμβολιασμό, χωρίζονται σε δύο στρατόπεδα κατά τη διάρκεια της νύχτας - αντίπαλοι που τρομάζουν ιστορίες φρίκης με τρομερές συνέπειες και άνθρωποι που θέλουν να προστατεύσουν τα μωρά τους από μάλλον επικίνδυνες ασθένειες χρησιμοποιώντας τη μέθοδο που προτείνουν οι γιατροί - εμβολιασμοί. Για να καταλάβουμε αν είναι απαραίτητος ο εμβολιασμός των παιδιών, τα πλεονεκτήματα και τα μειονεκτήματα αυτού, ας προσπαθήσουμε να διευθετήσουμε όλους τους φόβους των αντιεμβολιαστών στα ράφια, τα «μειονεκτήματά» τους και να τους εξετάσουμε επαρκώς στο www.site.

Το πρώτο επιχείρημα που προβάλλεται από τους αντιπάλους υποδηλώνει ότι ο συνήθης εμβολιασμός εξαντλεί το ανοσοποιητικό σύστημα των μωρών. Φαίνεται να είναι χαμένο, αντί να είναι έτοιμο να πολεμήσει τις πληγές που τον περιμένουν. Αλλά από λογική άποψη, ο κόσμος μας δεν είναι ένας αποστειρωμένος δοκιμαστικός σωλήνας. Κάθε μέρα ένα άτομο έρχεται αντιμέτωπο με μια μάζα αρνητικών μικροοργανισμών. Αλλά όλα αυτά τα παθογόνα δεν περνούν την προστασία φραγμού του σώματος. Τις περισσότερες φορές, οι λοιμώξεις δεν προχωρούν περισσότερο από τους λεμφαδένες. Και αυτό είναι εντάξει.

Εάν προσπαθήσετε να μειώσετε τον αριθμό των επαφών του σώματος με αρνητικά βακτήρια και ιούς, τότε το ανοσοποιητικό σύστημα, μην έχοντας τίποτα να κάνει, μεταβαίνει σε εντελώς αβλαβή πράγματα. Αυτό προκαλεί την ανάπτυξη αυτοάνοσων και αλλεργικών ασθενειών. Από αυτή την άποψη λοιπόν, οι εμβολιασμοί επιτρέπουν στο ανοσοποιητικό σύστημα να μην ξεχνά τον σκοπό του.

Οι αντιεμβολιαστές είναι βέβαιοι ότι εάν κατά τη διάρκεια της φυσικής μετάδοσης του ιού, εισέλθει στους βλεννογόνους και το δέρμα, τότε κατά τη διάρκεια του εμβολιασμού, χορηγείται υποδορίως, γεγονός που προκαλεί σύγχυση στο ανοσοποιητικό σύστημα και εμποδίζει την ανάπτυξη φυσιολογικών αντισωμάτων. Λοιπόν, αυτή η δήλωση έχει κάποια λογική. Όταν ο ιός εισέλθει στο δέρμα και στους βλεννογόνους, αρχίζει να παράγεται η λεγόμενη πρωτογενής ανοσία.

Στο μέλλον, όταν ο ιός φτάσει στο κυκλοφορικό σύστημα, αρχίζει η ανάπτυξη δευτερογενούς ανοσίας, ονομάζεται επίσης επίκτητη. Κατά τη στιγμή του εμβολιασμού με υποδόρια ένεση του φαρμάκου, ο πρώτος φραγμός - το δέρμα και οι βλεννογόνοι - διασπάται τεχνητά με μια βελόνα σύριγγας και το εμβόλιο διεγείρει την παραγωγή ήδη ισχυρότερης ανοσίας.

Πολλοί φωνητικοί αντίπαλοι των εμβολιασμών ρουτίνας βλέπουν τα εμβόλια ως απειλή, όπως ενώσεις υδραργύρου και αλουμινίου. Βλέπουν μια απειλή στην απόκοσμη σύνδεση μεταξύ τους και την ανάπτυξη διαφόρων ασθενειών. Για παράδειγμα, το συντηρητικό thimerosal είναι μια ένωση υδραργύρου. Εξαιτίας του, πολλοί γονείς, κάποτε, αρνήθηκαν να κάνουν τακτικό εμβολιασμό κατά της ιλαράς, της παρωτίτιδας, της ερυθράς. Αυτό προκάλεσε αύξηση σε αυτές τις ασθένειες.

Το επιχείρημα των γονιών ήταν η πληροφορία ότι αυτή η ένωση υδραργύρου σχετίζεται με την ανάπτυξη αυτισμού στα παιδιά. Μελέτες έχουν δείξει ότι η θιμεροσάλη αποβάλλεται γρήγορα και πλήρως από τον οργανισμό και σε καμία περίπτωση δεν μπορεί να επηρεάσει την εμφάνιση αυτής της ασθένειας. Παρ' όλα αυτά, αποφάσισαν να τον αφαιρέσουν από τη σύνθεση πολλών εμβολιασμών για γενική σιγουριά.

Όσο για το αλουμίνιο, τα εμβόλια περιέχουν στυπτηρία αλουμινίου. Δεν μπορούν να αφαιρεθούν από τη σύνθεση, για το λόγο ότι είναι απαραίτητα για την παραγωγή αντισωμάτων.

Αλλά ακόμα ακούσατε ότι το αλουμίνιο είναι επιβλαβές; Και κανείς δεν μπορεί να καθησυχαστεί από το γεγονός ότι τα εμβόλια περιέχουν τα άλατά του, τα οποία, για παράδειγμα, είναι ένα από τα ενεργά συστατικά των φαρμάκων για την καούρα.

Πολλοί γονείς αρνούνται ακόμη και την αντίδραση Mantoux, επειδή περιέχει μια τοξική ουσία - φαινόλη. Για να γίνει όμως επικίνδυνο πρέπει να ξεπεραστεί η δόση τρεις με τέσσερις φορές. Και, επιπλέον, η φαινόλη σχηματίζεται ανεξάρτητα στο σώμα μας, αποβάλλεται με ασφάλεια με τα απόβλητα.

Όσο για την αντίδραση στους εμβολιασμούς, πολλοί από αυτούς είναι απολύτως φυσιολογικοί. Αυτά περιλαμβάνουν κνησμό, οίδημα, πόνο στο σημείο της ένεσης, πονοκέφαλο και πυρετό είναι αρκετά αποδεκτά. Θα πρέπει να σημειωθεί ότι αυτό δεν ισχύει για άτομα με σοβαρές διαταραχές του ανοσοποιητικού και αλλεργίες. Για τον εμβολιασμό τους θα πρέπει να συμβουλευτείτε έναν ανοσολόγο ξεχωριστά.

Όσον αφορά τις σοβαρές επιπλοκές μετά από εμβολιασμούς - σπασμοί, αναφυλαξία, είναι απαραίτητο να ληφθούν υπόψη τα στατιστικά δεδομένα των μελετών. Για παράδειγμα, ο κίνδυνος σοβαρών επιπλοκών μετά από μόλυνση με ιλαρά, παρωτίτιδα ή ερυθρά είναι 1:300 και οι πιθανότητες για επιπλοκές με τη μορφή επιληπτικών κρίσεων είναι 1:3.000, με τη μορφή αναφυλαξίας 1:1.000.000.

Η ηπατίτιδα μπορεί να οδηγήσει σε επιπλοκές όπως καρκίνο του ήπατος ή κίρρωση σε μία στις τέσσερις περιπτώσεις, στα μωρά γίνεται χρόνια σε εννέα στις δέκα περιπτώσεις. Και οι πιθανότητες επιπλοκών μετά τον εμβολιασμό είναι 1:600.000. Ο εμβολιασμός αποτρέπει μια τέτοια εξέλιξη της κατάστασης - τα πλεονεκτήματα του εμβολιασμού είναι προφανή!

Το εμβόλιο DTP, για το οποίο πόσες διαφωνίες έχει τα ακόλουθα στατιστικά στοιχεία:

Πιθανότητες θανάτου μετά από μόλυνση: κοκκύτης 1:800, διφθερίτιδα 1:20, τέτανος 1:5; πιθανότητα αναφυλαξίας μετά τον εμβολιασμό 1:50.000; πυρετός και/ή σπασμοί 1:5.000; απώλεια συνείδησης και υπόταση 1:350.

Υπάρχουν παρόμοια στατιστικά στοιχεία για όλα τα άλλα εμβόλια.

Εάν αναρωτιέστε αν θα εμβολιάσετε ένα μωρό, εάν θα εμβολιάσετε ένα παιδί, σκεφτείτε τη σοβαρότητα αυτής της ασθένειας και ποιες πιθανότητες έχετε να τη κολλήσετε. Εξαρτάται από την επιδημιολογική κατάσταση στην περιοχή σας, τον αριθμό των μη εμβολιασμένων παιδιών και από το περιβάλλον του μωρού στο νηπιαγωγείο, στο σχολείο και στο σπίτι. Έτσι, για παράδειγμα, ένας γείτονας στο κλιμακοστάσιο μπορεί κάλλιστα να είναι φορέας μιας ενεργού μορφής φυματίωσης. Συγκρίνετε όλους τους κινδύνους και μόνο τότε κάντε την ενημερωμένη επιλογή σας. Ταυτόχρονα, να γνωρίζετε ότι ο αριθμός των ανθρώπων στον κόσμο και η ηλικία της ζωής αυξάνονταν πάντα αναλογικά με τις επιτυχίες της ιατρικής και όχι παρά τις επιτυχίες - αυτό είναι το πλεονέκτημα των επιτευγμάτων της και η βάση της φυσικής Η επιλογή ότι η ανοσία του παιδιού σας θα παραμείνει από μόνη της είναι επικίνδυνη.