Κλινικές εκδηλώσεις ενός ενδοκρανιακού όγκου. Ενδοκρανιακός όγκος Όγκος στον κρανιακό βόθρο - συμπτώματα

Για ενδοκρανιακούς όγκουςΧρησιμοποιούνται τόσο συμβατικές μέθοδοι ακτινογραφίας του κρανίου (κρανιογραφία) όσο και μέθοδοι τεχνητής αντίθεσης (εγκεφαλοκοιλογραφία και αγγειογραφία). Οι μέθοδοι αντίθεσης, παρά τη σημαντική τους αξία, δεν έχουν ακόμη βρει ευρεία εφαρμογή. Αυτό εξηγείται από το γεγονός ότι είναι αρκετά περίπλοκα, απαιτούν την υποχρεωτική κοινή εργασία νευροχειρουργού και ακτινολόγου και τη διεξαγωγή ολόκληρης της μελέτης σε κατάλληλο κλινικό περιβάλλον. Επιπλέον, δεν είναι πάντα ασφαλή και δίνουν ένα ορισμένο ποσοστό θνησιμότητας.

Σε αντίθεση με αυτό κρανιογραφίαείναι μια σχετικά απλή μέθοδος έρευνας που μπορεί να πραγματοποιηθεί σε οποιοδήποτε δωμάτιο ακτίνων Χ. Σύμφωνα με ορισμένους συγγραφείς, χρησιμοποιώντας κρανιογραφία σε σχεδόν 40% των περιπτώσεων, είναι δυνατό να διαπιστωθεί όχι μόνο η παρουσία μιας διαδικασίας όγκου στον εγκέφαλο, αλλά και η θέση και η φύση του όγκου. Φυσικά, ο ακτινολόγος πρέπει να γνωρίζει καλά την τοπογραφική και ακτινολογική ανατομία του κρανίου, καθώς και να μπορεί να συγκρίνει τα δεδομένα που λαμβάνονται κατά την ακτινογραφία με ολόκληρη την κλινική εικόνα. Η τεχνική της ίδιας της μελέτης πρέπει να είναι τέλεια, γιατί η σωστή κρίση για τη φύση των παθολογικών διεργασιών στην κρανιακή κοιλότητα εξαρτάται σε μεγάλο βαθμό από την ποιότητα των ακτινογραφιών. Στο μέλλον δεν θα θίξουμε μεθόδους αντίθεσης, αλλά θα εστιάσουμε αποκλειστικά στα κρανογραφικά δεδομένα.

Αφού το σωστό σύγκρισηΗ κλινική εικόνα με δεδομένα κρανιογραφίας είναι εξαιρετικά σημαντική για τη διάγνωση ενός ενδοκρανιακού όγκου και για τον προσδιορισμό της εντόπισής του, θεωρούμε σκόπιμο να σταθούμε σε ορισμένα οφθαλμολογικά συμπτώματα αυτών των όγκων.

Ενα από τα πιο σημαντικά συμπτώματαείναι μια συμφορητική θηλή. Συμφορητικές θηλές παρατηρούνται σε περισσότερο από το 75% των ενδοκρανιακών όγκων. Ωστόσο, υποδεικνύουν μόνο την παρουσία αυξημένης ενδοκρανιακής πίεσης, αλλά σε καμία περίπτωση τη φύση της ίδιας της διαδικασίας και τον εντοπισμό της. Η όραση με συμφορημένες θηλές μπορεί να διατηρηθεί για μεγάλο χρονικό διάστημα, το οποίο, παρεμπιπτόντως, πρέπει να ληφθεί υπόψη στη διαφορική διάγνωση με οπτική νευρίτιδα. Σε σπάνιες περιπτώσεις, οι ασθενείς σημειώνουν μια ταχέως παροδική ομίχλη, μερικές φορές αρκετά συχνή (έως 50-100 φορές την ημέρα). Αυτό αναγκάζει τους ασθενείς να πάνε στον οφθαλμίατρο, ο οποίος εντοπίζει συμφορητικές θηλές και είναι ο πρώτος που διαπιστώνει την παρουσία αυξημένης ενδοκρανιακής πίεσης.

Για διάγνωση ενδοκρανιακές διεργασίεςΗ προσεκτική εξέταση του οπτικού πεδίου είναι απαραίτητη. Η μελέτη των ελαττωμάτων στο οπτικό πεδίο καθιστά δυνατό σε πολλές περιπτώσεις τον ακριβή προσδιορισμό της θέσης της διαδικασίας. Έτσι, με πλήρη απώλεια του οπτικού πεδίου στο ένα μάτι (μονόπλευρη αμαύρωση), η διαδικασία εντοπίζεται στην περιοχή μεταξύ του καναλιού του οπτικού νεύρου και του χιασμού, υπό την προϋπόθεση φυσικά ότι η διαδικασία δεν εντοπίζεται στο τροχιά. Εάν η διαδικασία συλλάβει το οπτικό νεύρο και το μισό χίασμα, τότε υπάρχει πλήρης απώλεια του οπτικού πεδίου στο ένα μάτι και απώλεια του κροταφικού μισού στο άλλο. Όταν η διαδικασία εντοπίζεται στην περιοχή του μεσαίου τμήματος του χιασμού, υπάρχει απώλεια των εξωτερικών μισών του οπτικού πεδίου και των δύο ματιών (δικροταφική ημιανοψία).

Αν είναι δύο συμμετρικές εστίεςστις πλάγιες γωνίες του χιασμού παρατηρείται διρινική ημιανοψία. Μια τέτοια απώλεια των εσωτερικών μισών του οπτικού πεδίου είναι εξαιρετικά σπάνια. Δεν αποκλείεται όμως το ενδεχόμενο όταν ο όγκος της υπόφυσης μεγαλώσει προς την κατεύθυνση του χιάσματος να συμπιεστεί στις πλάγιες γωνίες με αποτέλεσμα να αναπτυχθεί η διρινική ημιανοψία. Όταν η διαδικασία εντοπίζεται πίσω από το χίασμα από την οπτική οδό στα οπτικά κέντρα στον φλοιό του ινιακού λοβού, σημειώνεται η ομώνυμη (ομώνυμη) ημιανοψία. Αλλά ακόμη και εδώ, σύμφωνα με ορισμένα σημάδια, είναι δυνατό να προσδιοριστεί πού βρίσκεται η διαδικασία που προκάλεσε τη διακοπή της αγωγιμότητας στην οπτική οδό.

Εδώ έχουμε παράσχει μόνο ένα διάγραμμα. πιθανές αλλαγές στο οπτικό πεδίομε ενδοκρανιακές διεργασίες, αλλά η εξοικείωση του ακτινολόγου ακόμη και με ένα τόσο απλοποιημένο σχήμα μπορεί να είναι πολύτιμη για την κατανόηση των αλλαγών που εντοπίζονται στις ακτινογραφίες του κρανίου.

Από οφθαλμολογικά σημείαΗ κατάσταση των αντιδράσεων της κόρης έχει επίσης σημασία. Έτσι, για παράδειγμα, η ημιανοπική αντίδραση των κόρης δείχνει ότι η διαδικασία εντοπίζεται στην περιοχή του χιάσματος ή της οπτικής οδού πριν οι ίνες της κόρης φύγουν για τους πυρήνες του οφθαλμοκινητικού νεύρου. Αντίθετα, η αντίδραση των κόρης μπορεί να διατηρηθεί όταν η διαδικασία βρίσκεται πίσω από τους πυρήνες του οφθαλμοκινητικού νεύρου.

Παραβίαση της εννεύρωσης των οφθαλμικών μυώνέχει επίσης γνωστή διαγνωστική αξία. Ωστόσο, πρέπει να ληφθεί υπόψη ότι η παράλυση μπορεί να οφείλεται τόσο στη διαδικασία στην κόγχη όσο και στην ενδοκρανιακή. Στην τελευταία περίπτωση, με τη λεγόμενη βασική παράλυση, συχνά παρατηρείται παράλυση και άλλων κρανιακών νεύρων ταυτόχρονα.

Επίσης δεν πρέπει να αγνοηθεί μυαλόότι ο εξόφθαλμος μπορεί να προκληθεί όχι μόνο από την οπισθοβολβική απόφυση, αλλά και από έναν ενδοκρανιακό όγκο. Ο μονόπλευρος εξόφθαλμος μπορεί να παρατηρηθεί όταν ο όγκος αναπτύσσεται από τον πρόσθιο και μεσαίο κρανιακό βόθρο στην κόγχη. Ένας έντονος μονόπλευρος εξόφθαλμος συχνά οφείλεται σε υπερόστωση των φτερών του κύριου οστού κατά την ανάπτυξη μηνιγγίωμα στην περιοχή αυτή. Μερικοί συγγραφείς πιστεύουν ότι η συμπίεση του σηραγγώδους κόλπου από έναν κοντινό όγκο μπορεί επίσης να προκαλέσει μονόπλευρο εξόφθαλμο. Με αυξημένη ενδοκρανιακή πίεση, μερικές φορές παρατηρείται αμφοτερόπλευρος εξόφθαλμος, ιδιαίτερα στην παιδική ηλικία, που πιθανώς οφείλεται στην ώθηση των τοιχωμάτων των τροχιών προς τα εμπρός.

Διμερής εξόφθαλμοςμπορεί επίσης να εμφανιστεί με θρόμβωση του σηραγγώδους κόλπου, αλλά σημειώνεται και μια σειρά από άλλα χαρακτηριστικά σημεία, με αποτέλεσμα η διαφορική διάγνωση με έναν ενδοκρανιακό όγκο να μην παρουσιάζει ιδιαίτερες δυσκολίες.

Οι ενδοκρανιακοί όγκοι αναπτύσσονται από τον ιστό του εγκεφάλου, τις μεμβράνες του και τα οστά του κρανίου. Οι όγκοι χωρίζονται σε πρωτογενείς, που προέρχονται από τον εγκεφαλικό ιστό και σε δευτερογενείς, μεταστατικούς.

Από τους πρωτοπαθείς όγκους, τα γλοιώματα που αναπτύσσονται από τον μυελό είναι πιο συχνά. Έχουν διεισδυτική ανάπτυξη, δεν έχουν σαφή όρια και μπορούν να εμφανιστούν σε όλα τα μέρη του εγκεφάλου. Οι όγκοι που προέρχονται από τις μήνιγγες ονομάζονται μηνιγγίωμα (ενδοθηλίωμα). Οι όγκοι έχουν καλοήθη πορεία, αργή ανάπτυξη, μερικές φορές φτάνουν σε σημαντικό μέγεθος.

Οι δευτερογενείς όγκοι είναι στις περισσότερες περιπτώσεις μεταστάσεις καρκίνου του μαστού ή του πνεύμονα.

Ένας ενδοκρανιακός όγκος προκαλεί συμπίεση των τοπικών ιστών και επίσης επηρεάζει την παροχή αίματος στον εγκέφαλο, συμπιέζοντας τις κοιλίες του εγκεφάλου, διαταράσσοντας την εκροή του εγκεφαλονωτιαίου υγρού από τις κρανιακές κοιλότητες.

Κλινική εικόνα ενός ενδοκρανιακού όγκου

Η κλινική εικόνα ενός ενδοκρανιακού όγκου προσδιορίζεται από τοπικά και γενικά συμπτώματα. Τα κοινά συμπτώματα περιλαμβάνουν πονοκέφαλο, ναυτία, έμετο, ζάλη, συμφόρηση θηλής.

Ο πονοκέφαλος είναι συχνά το αρχικό σύμπτωμα. Ο πόνος καλύπτει ολόκληρο το κεφάλι ή εντοπίζεται στη θέση του όγκου, φτάνοντας μερικές φορές σε εξαιρετική ένταση. Ο έμετος δεν σχετίζεται με την πρόσληψη τροφής, εμφανίζεται το πρωί, με άδειο στομάχι, όταν ο ασθενής μετακινείται από οριζόντια σε κάθετη θέση. Αρχικά, η όραση δεν υποφέρει, αλλά στη συνέχεια λόγω ατροφίας του οπτικού νεύρου μπορεί να εμφανιστεί πλήρης τύφλωση.

Με όγκους των μετωπιαίων λοβών, ένα από τα πρώτα συμπτώματα είναι μια ψυχική διαταραχή με τη μορφή ανοησίας, ευφορίας, τάσης για επίπεδες εξυπνάδες και ακατάλληλα αστεία. Όταν ο όγκος εντοπίζεται στην κάτω επιφάνεια του μετωπιαίου λοβού, ο οσφρητικός βολβός συμπιέζεται και επομένως η αίσθηση της όσφρησης εξασθενεί ή χάνεται.

Τα συμπτώματα εκφράζονται πιο ξεκάθαρα όταν ο όγκος εντοπίζεται στην πρόσθια κεντρική έλικα. Έχασε τις ενεργές κινήσεις στα κάτω, άνω άκρα, λαιμό, μύες του προσώπου και άλλους - ανάλογα με τον εντοπισμό του όγκου. Αρχικά παρατηρείται πάρεση και στη συνέχεια παράλυση στην αντίθετη πλευρά από τον όγκο. Η παράλυση μπορεί να συλλάβει ολόκληρο το μισό σώμα (ημιπληγία).

Με την ήττα του όγκου των κροταφικών λοβών, σημειώνονται ακουστικές παραισθήσεις. Οι όγκοι της ινιακής περιοχής προκαλούν απώλεια οπτικών πεδίων και στα μάτια και οπτικές παραισθήσεις. Οι όγκοι της παρεγκεφαλίδας χαρακτηρίζονται από απώλεια της ικανότητας παραγωγής σημαντικών μυϊκών συσπάσεων κατά την κίνηση και ανισορροπία κατά το περπάτημα.

Διάγνωση ενδοκρανιακού όγκου

Η διάγνωση ενός ενδοκρανιακού όγκου μπορεί να γίνει με βάση το ιστορικό και την ενδελεχή νευρολογική εξέταση του ασθενούς.

Για μεγάλο χρονικό διάστημα, πιστευόταν ότι οι μεταστάσεις αντιπροσώπευαν περίπου το 20% των όγκων του κεντρικού νευρικού συστήματος (ΚΝΣ) και η συχνότητά τους ήταν περίπου 2 ανά 100 χιλιάδες του πληθυσμού.

Με την έλευση των σύγχρονων μεθόδων εξέτασης και την αύξηση του προσδόκιμου ζωής των ασθενών με καρκίνο, κατέστη σαφές ότι επί του παρόντος η συχνότητα των μεταστατικών (δευτερογενών) όγκων του κεντρικού νευρικού συστήματος είναι περίπου 14 ανά 100 χιλιάδες του πληθυσμού ετησίως. δηλ. υπερτερεί της συχνότητας εμφάνισης πρωτοπαθών όγκων του ΚΝΣ.

Ωστόσο, ο αριθμός των ασθενών με ενδοκρανιακές μεταστάσεις στις νευροχειρουργικές κλινικές εξακολουθεί να μην ξεπερνά το 20-25%. Αυτό οφείλεται στο γεγονός ότι οι καρκινοπαθείς στο IV στάδιο της νόσου, ακόμη και αν έχουν τα κατάλληλα συμπτώματα, συνήθως δεν παραπέμπονται σε νευροχειρουργούς.

Ωστόσο, ακόμη και σε αυτές τις περιπτώσεις, οι ενδοκρανιακές μεταστάσεις μπορεί να είναι η πιο σημαντική αιτία της σοβαρότητας της πάθησης και, τελικά, του θανάτου του ασθενούς και η σύγχρονη νευροχειρουργική θεραπεία μπορεί να βελτιώσει την ποιότητα και να αυξήσει το προσδόκιμο ζωής.

Στους ενήλικες, οι πιο συχνές μεταστάσεις (στο 40% των περιπτώσεων) είναι ο καρκίνος του πνεύμονα (συνήθως μικροκυτταρικός), ο καρκίνος του μαστού (10%), ο καρκίνος των νεφρών (7%), ο καρκίνος του γαστρεντερικού (6%) και το μελάνωμα (από 3 έως σε 15% σε διάφορες χώρες). Ο αριθμός των μεταστάσεων στο ΚΝΣ όλων των άλλων όγκων δεν ξεπερνά το 15%.

Στα παιδιά παρατηρούνται συχνότερα μεταστάσεις νευροβλαστώματος, ραβδομυοσαρκώματος και όγκου Wilms (νεφροβλάστωμα).

Στο 50% των περιπτώσεων, οι εγκεφαλικές μεταστάσεις είναι απλές, στο 50% - πολλαπλές. Μπορούν να εντοπίζονται σε διάφορους ανατομικούς σχηματισμούς του εγκεφάλου: στον μυελό, στη σκληρή μήνιγγα ή στη μήνιγγα, στον υπαραχνοειδή χώρο και τις κοιλίες του εγκεφάλου και να εξαπλώνονται κατά μήκος των οδών του υγρού και των περιαγγειακών χώρων.

Τα καρκινώματα και τα σαρκώματα δίνουν συχνότερα μεταστάσεις στην ουσία του εγκεφάλου, οι μεταστάσεις στη λευχαιμία επηρεάζουν κυρίως τις μήνιγγες, τα καρκινώματα του μαστού τείνουν να δίνουν μετάσταση στη σκληρή μήνιγγα με εξάπλωση στον εγκεφαλικό ιστό. Τα καρκινώματα του προστάτη δίνουν συχνότερα μετάσταση στα οστά του κρανίου και της σπονδυλικής στήλης, λιγότερο συχνά στον εγκέφαλο και το νωτιαίο μυελό.

Οι περισσότερες μεταστάσεις επηρεάζουν τα εγκεφαλικά ημισφαίρια, συνήθως τη λευκή ουσία. Οι μεταστάσεις στο εγκεφαλικό στέλεχος και στο νωτιαίο μυελό είναι σπάνιες. Οι μεταστάσεις του καρκίνου του πνεύμονα μπορεί να συνοδεύονται από διαπύηση.

Οι ενδοεγκεφαλικές μεταστάσεις είναι πιο συχνά στρογγυλεμένες και συνήθως οριοθετούνται από το μυελό. Σε πολλές περιπτώσεις, υπάρχει οίδημα των ιστών γύρω από τη θέση του όγκου. Μερικές φορές το οίδημα μπορεί να είναι πολύ έντονο ακόμη και με μικρές μεταστάσεις.

Οι ενδοεγκεφαλικές μεταστάσεις έχουν συχνά χαμηλό βαθμό διαφοροποίησης και δεν διαθέτουν πλήρως τα μορφολογικά χαρακτηριστικά του πρωτοπαθούς όγκου. Αυτό περιπλέκει τη διάγνωση, ειδικά με μεταστάσεις από μη αναγνωρισμένη πρωτογενή εστίαση.

Η κυτταρολογική εξέταση του εγκεφαλονωτιαίου υγρού μπορεί να είναι κατάλληλη μόνο εάν ο όγκος έχει εξαπλωθεί μέσω των χώρων του εγκεφαλονωτιαίου υγρού, επομένως, σε άλλες περιπτώσεις, συνήθως δεν πραγματοποιείται οσφυονωτιαία παρακέντηση πριν από τη χειρουργική επέμβαση.

Κλινική εικόνα

Η βάση για την υποψία μεταστατικής εγκεφαλικής βλάβης σε έναν ογκολογικό ασθενή μπορεί να είναι η εμφάνιση νευρολογικών συμπτωμάτων, αν και σε περίπου 30% των περιπτώσεων, οι μεταστάσεις στο κεντρικό νευρικό σύστημα μπορεί να μην εμφανίζονται. Όταν εμφανίζονται τα συμπτώματα, σταδιακά αυξάνονται.

Διαγνωστικά

Η παρουσία μεταστάσεων του ΚΝΣ επιβεβαιώνεται από μαγνητική τομογραφία (MRI)με σκιαγραφικό. Συνήθως οι μεταστάσεις μοιάζουν με περιοχές αυξημένου σήματος.

Η παρουσία μιας μόνο βλάβης που ανιχνεύεται με μαγνητική τομογραφία ή αξονική τομογραφίαΤο (CT) σε ασθενείς με προχωρημένο καρκίνο δεν είναι σαφές σημάδι μεταστατικής εγκεφαλικής βλάβης.

Εάν ανιχνευθεί δακτυλιοειδής εστία, θα πρέπει να διαφοροποιηθεί από ένα απόστημα (υπόνωση), ένα αιμάτωμα (αιμορραγία) στο στάδιο της απορρόφησης, κακοήθη γλοίωμα, κοκκίωμα και νέκρωση ακτινοβολίας.

Σε αμφίβολες περιπτώσεις, στερεοταξική βιοψίαεστίαση στην αποσαφήνιση της ιστολογικής διάγνωσης.

Στο 15% των περιπτώσεων, οι ενδοκρανιακές μεταστάσεις είναι η πρώτη εκδήλωση καρκίνου. Επομένως, με μια άγνωστη πρωτοπαθή βλάβη, δεδομένων των πιο πιθανών πηγών μετάστασης στο ΚΝΣ, είναι απαραίτητο να διεξαχθεί λεπτομερής εξέταση για τον εντοπισμό του πρωτοπαθούς όγκου.

Όλοι οι ασθενείς υποβάλλονται σε εξέταση από ογκολόγο, συμπεριλαμβανομένων ακτινογραφίακαι (σε ​​περίπτωση αρνητικών αποτελεσμάτων ακτινογραφίας) αξονική τομογραφία θώρακος, μαστογραφία (στις γυναίκες), σάρωση ραδιοϊσοτόπωνοστά, ανάλυση κοπράνων για κρυφό αίμα. Μερικές φορές μια ιστολογική εξέταση ενός απομακρυσμένου όγκου στον εγκέφαλο βοηθά στον εντοπισμό της πηγής της μετάστασης.

Θεραπεία

Η χειρουργική επέμβαση είναι μια αποτελεσματική μέθοδος για πολλούς τύπους μεταστάσεων και ενδείκνυται ιδιαίτερα στη θεραπεία όγκων που δεν είναι ευαίσθητοι στην ακτινοβολία.

Για να ληφθεί απόφαση σχετικά με τις ενδείξεις για χειρουργική επέμβαση, αξιολογείται η γενική κατάσταση του ασθενούς, η τεχνική σκοπιμότητα αφαίρεσης μεταστάσεων και οι προοπτικές συνδυασμένης θεραπείας παρουσία μεταστατικών βλαβών άλλων οργάνων και συστημάτων.

Οι σύγχρονες τεχνικές δυνατότητες επιτρέπουν τη διάγνωση και τη λειτουργία μεταστάσεων σε πρώιμο στάδιο και μικρών μεγεθών.

Η χρήση σύγχρονων μεθόδων διάγνωσης υπερήχων σας επιτρέπει να εντοπίσετε με ακρίβεια τον όγκο, να προσδιορίσετε την κατεύθυνση πρόσβασης και να αποφύγετε τη βλάβη σε λειτουργικά σημαντικές περιοχές του εγκεφάλου.

Η αφαίρεση μεταστατικών όγκων, ιδιαίτερα μεγάλων που βρίσκονται σε λειτουργικά σημαντικές περιοχές, συνήθως πραγματοποιείται σύμφωνα με τις ίδιες αρχές με άλλους όγκους του ΚΝΣ, δηλ. θρυμματισμός.

Είναι δυνατό να αυξηθεί η πιθανότητα πλήρους καταστροφής του όγκου μετά από χειρουργική επέμβαση ακτινοβολώντας το κρεβάτι του όγκου με ακτίνα λέιζερ. Γίνονται πειραματικές εργασίες σχετικά με τη χρήση φωτοδυναμικής θεραπείας κατά τη διάρκεια της επέμβασης.

ΑΚΤΙΝΟΘΕΡΑΠΕΙΑ

Με μεταστατικούς όγκους του κεντρικού νευρικού συστήματος, στις περισσότερες περιπτώσεις, είναι απαραίτητη η ακτινοβόληση ολόκληρου του εγκεφάλου. Για αυτό, χρησιμοποιούνται πλευρικά αντίθετα πεδία.

Θα πρέπει να καλύπτουν το χώρο από το θησαυροφυλάκιο έως τη βάση του κρανίου και από το άνω άκρο της τροχιάς έως τη μαστοειδική απόφυση. Εάν ο όγκος βρίσκεται στον κάτω μετωπιαίο ή κροταφικό λοβό, το πεδίο ακτινοβολίας πρέπει να καλύπτει το κάτω άκρο της κόγχης και τον έξω ακουστικό πόρο. Σε αυτή την περίπτωση, τοποθετούνται μπλοκ στον φακό και στη βάση του κρανίου.

Η συνήθης δόση είναι 20 Gy σε 4-5 κλάσματα ή 30 Gy σε 10-12 κλάσματα.

Δεδομένων των μακροχρόνιων παρενεργειών (άνοια) σε δόση 30 Gy ανά 10 κλάσματα, πρόσφατα έχει προταθεί η διεξαγωγή ακτινοβολίας με κλάσματα 1,8-2 Gy, αλλά η αποτελεσματικότητα της θεραπείας σε αυτή την περίπτωση μειώνεται.

Στη θεραπεία μεμονωμένων μεταστάσεων, προστίθεται τοπική ακτινοβολία της εστίας σε συνολική δόση 50 Gy. Παρουσία βαθιά εντοπισμένων και (ή) πολλαπλών μεταστάσεων μικρών μεγεθών, ενδείκνυται ακτινοχειρουργική μέθοδος θεραπείας.

Η προφυλακτική ακτινοβόληση του εγκεφάλου μετά την αφαίρεση του μικροκυτταρικού καρκίνου του πνεύμονα μειώνει τον αριθμό των ενδοκρανιακών μεταστάσεων, αλλά δεν επηρεάζει τα ποσοστά επιβίωσης.

ΧΗΜΕΙΟΘΕΡΑΠΕΙΑ

Η επιλογή του σχήματος χημειοθεραπείας εξαρτάται από τη φύση της κύριας πηγής μετάστασης.

ΣΥΜΠΤΩΜΑΤΙΚΗ ΘΕΡΑΠΕΙΑ

Στόχος της θεραπείας ασθενών με απλές ή πολλαπλές μεταστάσεις στα πρώτα στάδια είναι η σταθεροποίηση των οξέων νευρολογικών συμπτωμάτων που προκαλούνται από αυξημένη ενδοκρανιακή πίεση ή σπασμωδικό σύνδρομο. Η αποσυμφορητική δράση των στεροειδών φαρμάκων (δεξαμεθαζόνη σε δόση τουλάχιστον 8 mg την ημέρα) συμβάλλει στην υποχώρηση της υπέρτασης και των νευρολογικών συμπτωμάτων.

Γενικευμένες ή μερικές (μερικές) κρίσεις παρατηρούνται σε ασθενείς με μεταστάσεις του ΚΝΣ στο 20% των περιπτώσεων, συχνότερα όταν ο κόμβος βρίσκεται κοντά στον εγκεφαλικό φλοιό. Η χορήγηση αντισπασμωδικών (συνήθως βαρβιτουρικών ή καρβαμαζεπίνης, ανάλογα με τα χαρακτηριστικά των κρίσεων) οδηγεί σε μείωση της βαρύτητας των συμπτωμάτων.

Έτσι, η ακόλουθη θεραπεία μπορεί να συνιστάται για ασθενείς με μεταστάσεις στο ΚΝΣ. Εάν εντοπιστεί μία μόνο μετάσταση στον εγκέφαλο ή στο νωτιαίο μυελό, ενδείκνυται η αφαίρεσή της, ακολουθούμενη από ακτινοβολία και (αν χρειάζεται) χημειοθεραπεία. Η παρουσία μεταστάσεων σε άλλα όργανα δεν αποτελεί απόλυτη αντένδειξη για χειρουργική επέμβαση. Η απόφαση λαμβάνει υπόψη τη σοβαρότητα της κατάστασης του ασθενούς και τη δυνατότητα περαιτέρω θεραπείας. Μια εναλλακτική μέθοδος θεραπείας μπορεί να είναι η ακτινοχειρουργική (πιο συχνά χρησιμοποιείται μαχαίρι γάμμα ή γραμμικός επιταχυντής).

Παθολογική ανατομία και παθολογική φυσιολογία. Οι όγκοι του εγκεφάλου χωρίζονται σε πρωτογενείς, που προέρχονται από τον εγκεφαλικό ιστό, τα αιμοφόρα αγγεία ή τις μεμβράνες του εγκεφάλου και τις νευρικές ίνες που γειτνιάζουν με τον εγκέφαλο του περιφερικού κρανιακού πρώτου. και δευτερογενής, μεταστατική.

Από τους πρωτοπαθείς όγκους, τα γλοιώματα είναι συχνότερα από άλλα, τα οποία παρατηρούνται σε όλα τα μέρη του εγκεφάλου και ξεκινούν από τον μυελό. Τα γλοιώματα έχουν συνήθως διεισδυτική ανάπτυξη και επομένως δεν έχουν σαφή όρια. Μερικές φορές ένα γλοίωμα είναι μαλακό, αναπτύσσεται γρήγορα και τείνει να αιμορραγεί στον ιστό του όγκου, μερικές φορές αναπτύσσεται πιο αργά, επιρρεπές σε αποσύνθεση και σχηματισμό κύστεων. Ιστολογικά, τα γλοιώματα διακρίνονται σε αστροκυτώματα, που αποτελούνται από αστεροειδή κύτταρα και έχουν σχετικά καλοήθη πορεία, ολιγοδενδροκύττωμα, γλοιοβλαστώματα, αποτελούμενα από πολυμορφικά κύτταρα και ταχέως αναπτυσσόμενα μυελοβλαστώματα, που αποτελούνται από μικρά στρογγυλά κύτταρα και άλλες πιο σπάνιες μορφές.



Ο δεύτερος πιο κοινός τύπος όγκων του εγκεφάλου είναι τα μηνιγγίωμα (ενδοθηλίωμα), που προέρχονται από τις μήνιγγες. Τα περισσότερα μηνιγγιώματα είναι καλοήθεις, συνήθως μοναχικοί, βραδέως αναπτυσσόμενοι όγκοι που αποτελούνται από ενδοθηλιακά κύτταρα και σημαντική ποσότητα συνδετικού ιστού. Συχνά, τα μηνιγγιώματα φτάνουν σε σημαντικό μέγεθος και πιέζονται βαθιά μέσα στον εγκέφαλο, απομακρύνοντας τις συνελίξεις του (Εικ. 20). Τα άλατα ασβέστη μερικές φορές εναποτίθενται στα μηνιγγιώματα και στη συνέχεια ονομάζονται ψαμμώματα. Τα μηνιγγιώματα μπορεί να μην δίνουν κλινικά συμπτώματα για μεγάλο χρονικό διάστημα. Ακολουθούν αδενώματα που προέρχονται από την απόφυση του εγκεφάλου.

Άλλοι πιο σπάνιοι όγκοι περιλαμβάνουν επενδυμώματα που ξεκινούν από το κοιλιακό επένδυμα, θηλώματα που προέρχονται από το χοριοειδές πλέγμα, νευρινώματα, αγγειώματα και δερμοειδή.

Οι δευτερογενείς όγκοι του εγκεφάλου είναι μεταστάσεις από άλλες περιοχές του σώματος, συνήθως καρκίνο του μαστού ή του πνεύμονα. Οι μεταστάσεις των όγκων στον εγκέφαλο είναι ως επί το πλείστον πολλαπλές. Περιγράφονται περιπτώσεις επιτυχούς αφαίρεσης μεμονωμένων μεταστάσεων.

Οι όγκοι που προέρχονται από τα οστά του κρανίου και αναπτύσσονται στην κρανιακή κοιλότητα είναι οστεώματα της εθμοειδούς-μετωπιαίας περιοχής και οστεοσαρκώματα του βυθού. Οι συχνά εμφανιζόμενοι μεταστατικοί όγκοι των οστών του κρανίου δεν δίνουν συμπτώματα εγκεφαλικής συμπίεσης.

Η κλινική εικόνα ενός όγκου στον εγκέφαλο μπορεί επίσης να δοθεί από περιορισμένες συσσωρεύσεις υγρού που βρίσκονται μεταξύ της μήνιγγας και της αραχνοειδούς μήνιγγας και αντιπροσωπεύουν τις συνέπειες της μηνιγγίτιδας - και των ραχνοειδών κύστεων.

Ανά εντόπιση διακρίνονται οι εξωσκληρίδιοι (εξωσκληρίδιοι) και οι ενδοσκληρίδιοι (ενδοσκληρίδιοι) όγκοι, οι οποίοι με τη σειρά τους χωρίζονται σε εξωεγκεφαλικούς (εξωεγκεφαλικούς) και ενδοεγκεφαλικούς (ενδοεγκεφαλικούς). Οι ενδοεγκεφαλικοί όγκοι χωρίζονται σε φλοιώδεις και υποφλοιώδεις.

Ένας ενδοκρανιακός όγκος επηρεάζει το περιεχόμενο του κρανίου με τρεις τρόπους: τοπικά, με άμεση πίεση στο παρακείμενο τμήμα του εγκεφάλου, σε ένα ξεχωριστό μέρος του εγκεφάλου και σε ολόκληρο τον εγκέφαλο (συμπίεση των αιμοφόρων αγγείων και διαταραχή της κυκλοφορίας του εγκεφαλονωτιαίου υγρού ).

Η συμπίεση των αιμοφόρων αγγείων από τον όγκο αντανακλάται κυρίως στις συμμορφούμενες φλέβες, που έχει ως αποτέλεσμα τη διόγκωση του παρεχόμενου τμήματος του εγκεφάλου και αυτό το τμήμα μπορεί να είναι πολύ σημαντικό. Η συμπίεση της αρτηρίας προκαλεί ισχαιμία. Μια διαταραχή του κυκλοφορικού συνοδεύεται από δυσλειτουργία διογκωμένων ή αναιμικών περιοχών του εγκεφάλου, η οποία προκαλεί την εμφάνιση πρόσθετων εγκεφαλικών συμπτωμάτων που καθιστούν δύσκολη την αναγνώριση.

Η διαταραχή της φυσιολογικής κυκλοφορίας του εγκεφαλονωτιαίου υγρού έχει ακόμη πιο σημαντικές συνέπειες. Ο όγκος, μετατοπίζοντας την κοιλία, συχνά διαταράσσει την κανονική ροή του εγκεφαλονωτιαίου υγρού από τις πλάγιες κοιλίες του εγκεφάλου μέσω της τρίτης και τέταρτης κοιλίας στα ανοίγματα των Magendie και Luschka και από εκεί στις μεγαλύτερες δεξαμενές του εγκεφάλου και πέρα.

Όγκος του εγκεφαλικού ημισφαιρίουμπορεί να συμπιέσει την πλάγια κοιλία, να κλείσει το τρήμα του Monro και να προκαλέσει μερική κατακράτηση υγρών (Εικ. 21). Ένας όγκος που βρίσκεται στην περιοχή της υπόφυσης ή στην περιοχή της τρίτης κοιλίας μπορεί να συμπιέσει την τρίτη κοιλία και να προκαλέσει υδροκέφαλο που εξαπλώνεται και στις δύο κοιλίες. Οι όγκοι του οπίσθιου κρανιακού βόθρου, ανεξάρτητα από τη θέση τους, προκαλούν καθυστέρηση και συσσώρευση εγκεφαλονωτιαίου υγρού στο Sylvian υδραγωγείο και στις τρεις πρώτες κοιλίες του εγκεφάλου. Για τη συμπίεση του υδραγωγείου Sylvian, αρκεί ένας παρακείμενος όγκος σε μέγεθος κερασιού. Η συσσώρευση εγκεφαλονωτιαίου υγρού (υδροκεφαλία), λόγω καθυστερημένης εκροής, παίζει σημαντικότερο ρόλο στην προέλευση της αυξημένης ενδοκρανιακής πίεσης από τον ίδιο τον όγκο.

κλινική εικόνα. Τα συμπτώματα που συνοδεύουν τους ενδοκρανιακούς όγκους μπορούν να χωριστούν σε γενικά, ανάλογα με την αύξηση της ενδοκρανιακής πίεσης, και τοπικά, ανάλογα με την άμεση επίδραση του όγκου σε ένα ξεχωριστό μέρος του εγκεφάλου.

Τα κοινά συμπτώματα περιλαμβάνουν πονοκέφαλο, έμετο, ζάλη, συμφόρηση θηλής κ.λπ.

Ο πονοκέφαλος είναι συχνά το αρχικό σύμπτωμα. Ο πόνος εξαπλώνεται σε ολόκληρο το κεφάλι ή μπορεί να είναι εντοπισμένος. Στην τελευταία περίπτωση, περιστασιακά αντιστοιχεί στη θέση του όγκου. Ο πόνος είναι έντονος, μερικές φορές φτάνει σε εξαιρετική ένταση και συχνά καταλήγει σε εμετό.

Ο έμετος εγκεφαλικής προέλευσης δεν σχετίζεται με την πρόσληψη τροφής, εμφανίζεται με άδειο στομάχι, το πρωί, όταν μετακινείται από οριζόντια σε κάθετη θέση, εμφανίζεται αμέσως και γίνεται χωρίς προσπάθεια.

Με τους ενδοκρανιακούς όγκους, η ψυχή αλλάζει, εμφανίζεται ευερεθιστότητα, λήθη, η προσοχή εστιάζεται στις εκδηλώσεις της νόσου. Μέχρι το τέλος της νόσου, εμφανίζεται συχνά χειμερία νάρκη. Το πρόσωπο γίνεται αδιάφορο, σαν μάσκα.

Ένα εξαιρετικά συχνό (έως 80%) και σημαντικό σύμπτωμα είναι η συμφόρηση της θηλής. Μια συμφορημένη θηλή μπορεί να υπάρχει για αρκετές εβδομάδες ή μήνες χωρίς διαταραχή της όρασης, στη συνέχεια εμφανίζεται ατροφία του οπτικού νεύρου και πλήρης τύφλωση. Η συμφορητική θηλή είναι συνέπεια εγκεφαλικού οιδήματος που εκτείνεται στο οπτικό νεύρο ή συνέπεια παρεμπόδισης της εκροής αίματος μέσω των φλεβών του ματιού. Σε όγκους εγκεφάλου, ειδικά σε όγκους εγκεφάλου, μπορεί να απουσιάζει μια συμφορητική θηλή.

Υπάρχει επιβράδυνση, λιγότερο συχνά αύξηση του καρδιακού ρυθμού, ζάλη (η οποία, με τη συμμετοχή της αιθουσαίας συσκευής, μπορεί επίσης να είναι τοπικό σύμπτωμα). επιληπτικές κρίσεις, που εμφανίζονται συχνά με τη μορφή επιληψίας Τζάκσον. προοδευτική αύξηση του όγκου του κρανίου, που καθορίζεται από συστηματική μέτρηση, απόκλιση των ραφών του κρανίου, ειδικά στα παιδιά. διάχυτη αραίωση των κρανιακών οστών. τοπική λέπτυνση των οστών του θόλου λόγω αυξημένης πίεσης των κοκκίων παχυώνα, η οποία εκφράζεται στην ακτινογραφία με κηλίδες. ισοπέδωση της τουρκικής σέλας

Τα τοπικά ή εστιακά συμπτώματα εξαρτώνται από τη θέση του όγκου.

Με όγκους των μετωπιαίων λοβών, ψυχικές διαταραχές με τη μορφή ψυχικής νωθρότητας, απώλειας μνήμης ή με τη μορφή ευφορίας, ανοησίας, τάσης για εξυπνάδες και αστεία αστεία συχνά παρατηρούνται ως αρχικό σύμπτωμα. Όταν ο όγκος βρίσκεται στην περιοχή της τρίτης (αριστερής) μετωπιαίας έλικας, όπου βρίσκεται το φλοιώδες τμήμα του συστήματος ομιλίας, εμφανίζεται κινητική αφασία, δηλαδή αδυναμία προφοράς λέξεων ενώ διατηρείται η κινητική ικανότητα των αντίστοιχων μυών. ο όγκος βρίσκεται στην κάτω επιφάνεια του μετωπιαίου λοβού, ο οσφρητικός βολβός συμπιέζεται, με αποτέλεσμα η αίσθηση της όσφρησης στην ίδια πλευρά εξασθενεί ή χάνεται. Υπάρχει επίσης μια ανισορροπία.

Με όγκους στην περιοχή της πρόσθιας κεντρικής έλικας, τα εστιακά συμπτώματα είναι ιδιαίτερα έντονα. Εδώ, στο πάνω τμήμα της κεντρικής γύρου, βρίσκονται κινητικά βουλητικά κέντρα. Εδώ λαμβάνει χώρα η υψηλότερη ανάλυση και σύνθεση κινητικών πράξεων. Η συμπίεση ή η βλάστηση του άνω τμήματος της έλικας από έναν όγκο οδηγεί σε απώλεια των εκούσιων κινήσεων του κάτω άκρου, συμπίεση ή βλάστηση του μεσαίου τμήματος - σε απώλεια κινήσεων του άνω άκρου, κάτω - κινήσεις του τραχήλου της μήτρας, μύες προσώπου, μάσησης, φαρυγγικοί μύες και μύες της γλώσσας.

Το αρχικό στάδιο ανάπτυξης του όγκου συνοδεύεται από φαινόμενα ερεθισμού, δηλαδή κρίσεις, συνήθως με τη μορφή επιληψίας Τζάκσον. Τα φαινόμενα ερεθισμού αντικαθίστανται αργότερα από φαινόμενα καταπίεσης, αρχικά με τη μορφή πάρεσης, και στη συνέχεια παράλυσης στην αντίθετη πλευρά, μεμονωμένα άκρα (μονοπληγία) ή το μισό σώμα (ημιπληγία) υποβάλλονται σε πάρεση ή παράλυση.

Όταν ο όγκος πιέζει την οπίσθια κεντρική έλικα, στον φλοιό της οποίας βρίσκεται μέρος του αισθητηρίου συστήματος του προσώπου και των άκρων, κατά την περίοδο του ερεθισμού, εμφανίζονται δυσάρεστες, εν μέρει επώδυνες αισθήσεις (παραισθησία), κατά την περίοδο καταπίεσης. , η ευαισθησία (αναισθησία) χάνεται στο πρόσωπο, σε μεμονωμένα άκρα ή σε ολόκληρο το μισό σώμα (ημιαναισθησία).

Όγκοι της οπίσθιας βρεγματικής περιοχήςσυνοδεύεται από εικόνα αστερεογνωσίας (αδυναμία προσδιορισμού του σχήματος ενός αντικειμένου με το άγγιγμα), απραξία (απώλεια της ικανότητας για ουσιαστικές κινήσεις) και αλεξία (απώλεια της ικανότητας ανάγνωσης με διατήρηση της όρασης) κ.λπ.

Η εγκεφαλογραφία και η κοιλιογραφία για όγκους στην περιοχή του κεντρικού γύρου και του βρεγματικού λοβού δίνει μια εικόνα της κατάρρευσης της κοιλότητας που βρίσκεται στην πλευρά του όγκου της πλάγιας κοιλίας και της μετατόπισης στην αντίθετη πλευρά της άλλης πλάγιας και τρίτης κοιλίας (Εικ. . 21).

Στους κροταφικούς λοβούς λαμβάνει χώρα ο φλοιώδης έλεγχος του ακουστικού συστήματος. Δεδομένου ότι ο φλοιός του δεξιού και του αριστερού λοβού συνδέεται με την ακουστική συσκευή αντίληψης και των δύο πλευρών, δεν υπάρχει απώλεια ακοής εάν προσβληθεί η μία πλευρά. Μερικές φορές υπάρχουν ακουστικές παραισθήσεις.

Με όγκους που εντοπίζονται στον αριστερό κροταφικό λοβό, οι δεξιόχειρες έχουν αισθητηριακή αφασία (αδυναμία κατανόησης της σημασίας των λέξεων διατηρώντας παράλληλα την ακοή).

Οι όγκοι στην ινιακή περιοχή, στον φλοιό των οποίων λαμβάνει χώρα η ανάλυση και η σύνθεση των οπτικών αντιλήψεων, προκαλούν την ομώνυμη ημιανωπία - απώλεια (για παράδειγμα, του δεξιού) των μισών των οπτικών πεδίων και των δύο ματιών. Στο αρχικό στάδιο παρατηρούνται οπτικές παραισθήσεις.

Οι όγκοι του οπίσθιου κρανιακού βόθρου εντοπίζονται στα ημισφαίρια της παρεγκεφαλίδας, στο χόριο, στην τέταρτη εγκεφαλική κοιλία ή στην παρεγκεφαλιδική γωνία.

Οι όγκοι της παρεγκεφαλίδας χαρακτηρίζονται από ασυνέργεια και αταξία. Ασυνέργεια είναι η απώλεια της ικανότητας παραγωγής συντονισμένων, σκόπιμων συσπάσεων των μυών του κορμού, των άκρων και του κεφαλιού, για παράδειγμα, κατά το περπάτημα, όταν το πόδι ρίχνεται προς τα εμπρός, ο κορμός αποκλίνει προς τα πίσω αντί για τη συνήθη κλίση προς τα εμπρός. Η αταξία εκφράζεται με την αστάθεια του σώματος, την τάση να πέφτει προς τα εμπρός ή προς τα πίσω, σε ένα συγκλονιστικό βάδισμα, που θυμίζει βάδισμα μεθύσι. Επιπλέον, τα συμπτώματα των όγκων της παρεγκεφαλίδας είναι: μυϊκή υπόταση. νυσταγμός, ο οποίος εμφανίζεται όταν το κεφάλι στρέφεται στο πλάι και εξαρτάται από τη δυσλειτουργία του αιθουσαίου συστήματος. βουλωμένη θηλή? ζάλη και έμετος όταν γυρίζετε το κεφάλι, ειδικά όταν το γέρνετε προς τα πίσω. κεφαλαλγία συγκεντρωμένη στην ινιακή περιοχή, λιγότερο συχνά συμπτώματα βλάβης σε ορισμένα κρανιακά νεύρα (ειδικά συχνά ζεύγη V, VI, VII και VIII) στο πλάι του όγκου και μερικές φορές συμπτώματα από την πυραμιδική οδό. Στην αρχική περίοδο ανάπτυξης, οι παρεγκεφαλιδικοί όγκοι μπορούν να εκδηλωθούν μόνο ως συμπτώματα αυξημένης ενδοκρανιακής πίεσης.

Όγκοι της παρεγκεφαλιδικής γωνίας(η γωνία μεταξύ της γέφυρας και της παρεγκεφαλίδας) εκδηλώνονται κλινικά με συμπτώματα από το ακουστικό νεύρο (από το οποίο προέρχεται συχνά ένας όγκος, που αντιπροσωπεύει ένα νεύρωμα που έχει αναπτυχθεί από τις ίνες αυτού του νεύρου - ακουστικός όγκος), αρχικά με εμβοές, ζάλη, μετά κατάθλιψη και τέλος απώλεια ακοής στο ένα αυτί. Σταδιακά, τα συμπτώματα ερεθισμού και συμπίεσης των γειτονικών κρανιακών νεύρων ενώνονται - ακουστικά, τριδύμου, προσώπου και, τέλος, παρεγκεφαλιδικά συμπτώματα που περιγράφονται παραπάνω και συμπτώματα από την πυραμιδική οδό.

όγκοι της υπόφυσης (εγκεφαλική υπόφυση) εκδηλώνονται με κεφαλαλγία αισθητή στα βάθη των κόγχων, αμφοτερόπλευρη κροταφική ημιανωπία λόγω πίεσης όγκου στο χίασμα (χιασμό) των οπτικών νεύρων, επέκταση και εμβάθυνση της σέλας (όπως φαίνεται στην ακτινογραφία), συμπτώματα συμπίεσης της τρίτης κοιλίας (άποιος διαβήτης ή σακχαρώδης διαβήτης). Άλλα συμπτώματα ποικίλλουν ανάλογα με τη φύση του όγκου.

Τα χρωμοφοβικά αδενώματα της υπόφυσης, επιπλέον, συνοδεύονται από συμπτώματα ανεπάρκειας της υπόφυσης, δηλαδή βρεφική ηλικία, εάν η ασθένεια ξεκίνησε στην παιδική ηλικία, εξασθένηση των σεξουαλικών λειτουργιών με τη μορφή διακοπής της ρύθμισης στις γυναίκες και σεξουαλική αδυναμία στους άνδρες, εάν η ασθένεια ξεκίνησε μετά την εφηβεία. στους ενήλικες, επιπλέον, παχυσαρκία ή, αντίθετα, αδυνάτισμα και μείωση του βασικού μεταβολισμού.

Τα χρωμόφιλα αδενώματα χαρακτηρίζονται από γιγαντισμό, εάν η νόσος ξεκίνησε στην παιδική ηλικία, και ακρομεγαλία, που είναι μια αύξηση στα άπω μέρη των άκρων, της μύτης και του πηγουνιού. Στους ενήλικες, ο όγκος εκδηλώνεται με εξασθένηση της σεξουαλικής λειτουργίας και γενική αδυναμία. Λιγότερο συχνά είναι τα συμπτώματα του οπτικού νεύρου που εμφανίζονται αργά στη νόσο.

Όγκοι της υπόφυσης, που εμφανίζονται κυρίως στην παιδική και εφηβική ηλικία, εκδηλώνονται με συμπτώματα αυξημένης ενδοκρανιακής πίεσης, συμφορητικές θηλές, υπο- και υπερθερμία, πολυουρία, ανεπάρκεια της υπόφυσης και συμπίεση χιάσματος. Ακτινολογικά παρατηρείται ισοπέδωση της τουρκικής σέλας, καταστροφή των οπίσθιων σφηνοειδών αποφύσεων, εναποθέσεις ασβεστολιθικών αλάτων πάνω από τη σέλα.

Όγκοι του εγκεφαλικού στελέχουςόταν εντοπίζονται στο εγκεφαλικό στέλεχος συνοδεύονται από παράλυση των ζευγών III και IV κρανιακών νεύρων, όταν ο όγκος βρίσκεται στη γέφυρα συνοδεύονται από παράλυση των ζευγών V, VI και VII. Αυτά τα νεύρα παραλύουν στο πλάι του όγκου. Ταυτόχρονα, εμφανίζεται παράλυση των άκρων στην αντίθετη πλευρά ( εναλλακτικές παράλυσης).

Η θέση του όγκου στην περιοχή του προμήκη μυελού προκαλεί παράλυση των ζευγών IX, X και XII κρανιακών νεύρων στην ίδια πλευρά. Όταν ο όγκος εντοπίζεται στην περιοχή της τέταρτης κοιλίας, παρατηρούνται έντονες ζαλάδες και έμετοι ως αποτέλεσμα αυξημένης ενδοκρανιακής πίεσης (υδροκέφαλος λόγω υπερχείλισης του εγκεφαλικού κοιλιακού συστήματος).

Όγκοι της επίφυσης (gl. pinealis) σε παιδιά τριών και τεσσάρων ετών συνοδεύονται από την έναρξη της πρόωρης εφηβείας.

Η πορεία των ενδοκρανιακών όγκων είναι διαφορετική και εξαρτάται από την ιστολογική δομή του όγκου και τη θέση του. Μηνιγγίωμα, αδενώματα υπόφυσης, νευρινώματα ( ακουστικός όγκος) και οι όγκοι των εγκεφαλικών ημισφαιρίων προχωρούν πολύ πιο αργά από, για παράδειγμα, τα γλοιοβλαστώματα και οι όγκοι του οπίσθιου κρανιακού βόθρου. Η συνήθως προοδευτική πορεία των ενδοκρανιακών όγκων μερικές φορές καταλήγει σε απροσδόκητο θάνατο με συμπτώματα αναπνευστικής ανακοπής λόγω πίεσης στο αναπνευστικό κέντρο του προμήκη μυελού, ειδικά με όγκους του οπίσθιου κρανιακού βόθρου.

Για τη διάγνωση ενός ενδοκρανιακού όγκου, εκτός από τη νευρολογική εξέταση, απαιτείται μια σειρά από πρόσθετες μελέτες, οι περισσότερες από τις οποίες είναι υποχρεωτικές.

Η ακτινογραφία καθιστά δυνατή την αναγνώριση όγκων που προέρχονται από τα κρανιακά οστά, την εμφάνιση ασβεστολιθικών εναποθέσεων στα ψαμμώματα, τη λέπτυνση των οστών στην περιοχή των ψηφιακών αποτυπωμάτων. impressiones digitatae) στο κρανίο (που εκφράζεται με κηλίδες στο σχέδιο), κιρσοί δίπλωμαλόγω της στασιμότητας, η απόκλιση των ραφών του κρανίου, η οποία παρατηρείται σε αιχμηρή μορφή στα παιδιά. Τα τρία τελευταία σημάδια παρέχουν έμμεση ένδειξη αυξημένης ενδοκρανιακής πίεσης.

Η οφθαλμοσκόπηση είναι υποχρεωτική για τον προσδιορισμό της παρουσίας συμφορητικών θηλών και ατροφίας του οπτικού νεύρου.

Η οσφυονωτιαία παρακέντηση καθιστά δυνατό τον προσδιορισμό της ενδοκρανιακής πίεσης και τη λήψη εγκεφαλονωτιαίου υγρού για εξέταση. Με ελεύθερη επικοινωνία του κρανιακού υπαραχνοειδούς χώρου και του κοιλιακού συστήματος με τον νωτιαίο υπαραχνοειδή χώρο, η πίεση στον τελευταίο όταν ο ασθενής βρίσκεται σε οριζόντια θέση είναι ίση με την πίεση στον πρώτο. Με τους ενδοκρανιακούς όγκους, η πίεση στον υπαραχνοειδή χώρο της σπονδυλικής στήλης είναι συνήθως αυξημένη, μερικές φορές πολύ σημαντικά. Σε ορισμένες περιπτώσεις, παραμένει φυσιολογική. μερικές φορές χαμηλώνει. Μείωση της πίεσης παρατηρείται όταν ο όγκος διακόπτει ή εμποδίζει την επικοινωνία μεταξύ του συστήματος των εγκεφαλικών κοιλιών και του κρανιακού υπαραχνοειδούς χώρου, αφενός, και του νωτιαίου υπαραχνοειδή χώρου, αφετέρου. Υπό αυτές τις συνθήκες, το εγκεφαλονωτιαίο υγρό υφίσταται σημαντικές αλλαγές. Χαρακτηρίζεται από αυξημένη περιεκτικότητα σε πρωτεΐνη με μικρή ποσότητα σχηματισμένων στοιχείων και κιτρινωπό χρώμα του υγρού (ξανθοχρωμία). Αυτές οι αλλαγές είναι πιο έντονες, όσο πιο δύσκολη είναι η επικοινωνία μεταξύ του κρανιακού και του νωτιαίου χώρου.

Η οσφυονωτιαία παρακέντηση αντενδείκνυται σε όγκους του οπίσθιου κρανιακού βόθρου και σε όγκους αβέβαιης εντόπισης. Η απομάκρυνση του υγρού από τον νωτιαίο υπαραχνοειδή χώρο, μειώνοντας την πίεση σε αυτόν, ενισχύει τη συνήθη για τους όγκους του οπίσθιου κρανιακού βόθρου, την εισαγωγή του εγκεφάλου στο τρήμα magnum, που μπορεί να προκαλέσει θάνατο.

Με ενδοκρανιακούς όγκους γίνεται οσφυονωτιαία παρακέντηση στην ύπτια θέση του ασθενούς. Το υγρό αφαιρείται αργά, σε μικρή ποσότητα.

Εγκεφαλογραφία και κοιλιογραφίαδιευκολύνουν σημαντικά τον προσδιορισμό της θέσης του όγκου. Καθοδηγούμενη από την αμφοτερόπλευρη ή μονόπλευρη πλήρωση των πλευρικών κοιλιών με αέρα, την αλλαγή στο σχήμα και τη μετατόπιση υπό την επίδραση του όγκου, είναι συχνά δυνατό να εξαχθεί ένα αδιαμφισβήτητο συμπέρασμα για την πλευρά και τη θέση της βλάβης. Για παράδειγμα, σε έναν όγκο που βρίσκεται στο δεξιό εγκεφαλικό ημισφαίριο, η συμπιεσμένη δεξιά πλάγια κοιλία μετατοπίζεται προς τα αριστερά, ενώ η αριστερή γεμίζει με αέρα (Εικ. 21).

Η εγκεφαλογραφία αντενδείκνυται σε όγκους του οπίσθιου κρανιακού βόθρου και σε όγκους εγκεφάλου αβέβαιης εντόπισης. Η κοιλιογραφία αντενδείκνυται στην πλευρά του όγκου του εγκεφαλικού ημισφαιρίου και όταν η κοιλία μετατοπίζεται από τον όγκο.

Κατά τη διάγνωση, ένας όγκος εγκεφάλου διαφοροποιείται από μια σειρά ασθενειών: κόμμι, χρόνιο εγκεφαλικό απόστημα, όψιμο μετατραυματικό αιμάτωμα, σκλήρυνση των εγκεφαλικών αρτηριών, μηνιγγίτιδα.

Θεραπεία. Η κύρια θεραπεία για ασθενείς με όγκους στον εγκέφαλο είναι η χειρουργική επέμβαση. Υπό ορισμένες συνθήκες, χρησιμοποιείται επίσης η μέθοδος ακτίνων. Κάθε μία από αυτές τις μεθόδους έχει τις ενδείξεις της. Λόγω της σταθερά προοδευτικής πορείας της νόσου και της απειλής απώλειας της όρασης, η επέμβαση θα πρέπει να γίνει το συντομότερο δυνατό, μόλις γίνει η διάγνωση. Για να γίνει η επέμβαση, είναι απαραίτητο να γνωρίζουμε τη θέση του Όγκου, τη δυνατότητα πρόσβασης σε αυτόν (βάθος, θέση), τη δυνατότητα αφαίρεσης (μέγεθος, κατανομή). Επιπλέον απαιτείται ικανοποιητική γενική κατάσταση του ασθενούς. Η μειωμένη όραση ή η τύφλωση που έχει ήδη συμβεί δεν εξαλείφει την επέμβαση.

Με την ανάπτυξη διαγνωστικών μεθόδων και τη βελτίωση των λειτουργικών τεχνικών, έγιναν διαθέσιμα νέα, βαθιά εντοπισμένα μέρη του εγκεφάλου, όπως η τρίτη ή η τέταρτη κοιλία, η τετραδύμου και η επίφυση.

Χειρουργική επέμβαση αφαίρεσης όγκου εγκεφάλουπολύ σοβαρό. Η παραγωγή του απαιτεί υψηλή τεχνολογία, αυστηρή ασηψία και ειδικά εργαλεία.

Για τον προσδιορισμό της προβολής στην επιφάνεια του κρανίου ορισμένων τμημάτων του εγκεφαλικού φλοιού, καθορίζεται η θέση των δύο πιο σημαντικών εγκεφαλικών εσοχών: του Roland και του Sylvian. Η θέση αυτών των αυλακιών καθορίζει επίσης τη θέση των επιμέρους κέντρων του εγκεφαλικού φλοιού. Χρησιμοποιήστε συνήθως το σχήμα Krenlein (Εικ. 22).

Για πρόσβαση σε όγκους των εγκεφαλικών ημισφαιρίων, σχηματίζεται ένα μάλλον εκτεταμένο πτυσσόμενο οστό και πτερύγιο δέρματος. Το άνοιγμα στο κρανίο πρέπει να είναι μεγάλο, τόσο για την αποφυγή βλάβης στον εγκέφαλο όταν πιέζεται προς τα έξω, όσο και για την ευκολία της εξέτασης παρακείμενων περιοχών. Η τρύπα κλείνει οστεοπλαστικά.

Με όγκους του οπίσθιου κρανιακού βόθρου αφαιρείται πλήρως το τμήμα του ινιακού οστού που γειτνιάζει με τη μεγάλη ινιακή οπή και καλύπτει την παρεγκεφαλίδα (Εικ. 23).



Η διαδρομή προς τους όγκους της υπόφυσης τοποθετείται είτε από την πλευρά της ρινικής κοιλότητας είτε από την πλευρά του κρανιακού θόλου, ανοίγοντας το κρανίο και ανυψώνοντας τον μετωπιαίο λοβό του εγκεφάλου, ο οποίος ανοίγει επαρκή πρόσβαση στο οπτικό χίασμα και στον όγκο. Η δεύτερη μέθοδος προτιμάται πλέον, καθώς η πρώτη συχνά επιπλέκεται από μηνιγγίτιδα.

Η επέμβαση πραγματοποιείται με τοπική αναισθησία, η οποία επιτρέπει στον χειρουργό να εργάζεται αργά, πληρώντας έγκαιρα όλες τις τεχνικές απαιτήσεις.

Απαιτείται αυστηρή ασηψία και προσεκτικός έλεγχος της αιμορραγίας. Το κερί χρησιμοποιείται για να σταματήσει την αιμορραγία από το διπλό. Από τα εγκεφαλικά αγγεία - αιμοστατικοί σφιγκτήρες κουνουπιών, ηλεκτροπηξία. Μεγάλη σημασία έχει ο προσεκτικός χειρισμός της εγκεφαλικής μάζας και ιδιαίτερα με τα εγκεφαλικά κέντρα. Με σημαντική απώλεια αίματος, γίνεται μετάγγιση αίματος. Στην μετεγχειρητική περίοδο, η αιμορραγία με το σχηματισμό αιματώματος και το εγκεφαλικό οίδημα είναι επικίνδυνα, προκαλώντας αύξηση της ενδοκρανιακής πίεσης. Το αιμάτωμα εκκενώνεται και το υπερτονικό διάλυμα χλωριούχου νατρίου εγχέεται ενδοφλεβίως για μείωση της ενδοκρανιακής πίεσης. Η υπερθερμία που παρατηρείται μερικές φορές τις πρώτες δύο ημέρες (έως 40-42 °) απουσία μόλυνσης εξαρτάται από τον ερεθισμό των νευρικών κέντρων που ρυθμίζουν τη θερμοκρασία.

Η μετεγχειρητική θνησιμότητα κυμαίνεται από 10 έως 25% και εξαρτάται από τη θέση του όγκου. Είναι λιγότερο σε όγκους των εγκεφαλικών ημισφαιρίων και περισσότερο σε όγκους του οπίσθιου κρανιακού βόθρου και όγκους της υπόφυσης.

Όσον αφορά τα μακροπρόθεσμα αποτελέσματα, ορισμένοι από τους χειρουργηθέντες ασθενείς αναρρώνουν πλήρως ή με μερικές ανωμαλίες (όραση), ένα σημαντικό μέρος έχουν υποτροπές. Τα καλύτερα μακροπρόθεσμα αποτελέσματα δίνονται από επεμβάσεις για μηνιγγίωμα που είναι διαθέσιμες για πλήρη αφαίρεση. Κατά κανόνα, τα γλοιώματα που δεν έχουν σαφή όρια επανεμφανίζονται.

Σε μη εγχειρήσιμους όγκους εγκεφάλου, για τη μείωση της αυξημένης ενδοκρανιακής πίεσης, που προκαλεί μεγάλη ταλαιπωρία στον ασθενή, πραγματοποιείται παρηγορητική επέμβαση - αποσυμπιεστική τρεπάν. Σε περίπτωση όγκων του εγκεφάλου, είτε αφαιρείται ένα μεγάλο κομμάτι του κρανιακού οστού για αποσυμπίεση, ανάλογα με τη θέση του όγκου, είτε δημιουργείται μια μικρή τρύπα στο κροταφικό οστό, ενώ ανοίγει η σκληρή μήνιγγα. Μείωση της ενδοκρανιακής πίεσης επιτυγχάνεται επίσης με παρακέντηση της πλάγιας κοιλίας. Σε περίπτωση όγκων του οπίσθιου κρανιακού βόθρου, αφαιρείται το οπίσθιο τόξο του άτλαντα για να απελευθερωθεί η πίεση από τον προμήκη μυελό.

Η ακτινοθεραπεία χρησιμοποιείται για όγκους του εγκεφαλικού στελέχους που δεν είναι προσβάσιμοι για χειρουργική επέμβαση, ως πρόσθετη μέθοδος θεραπείας μετά από χειρουργική επέμβαση για μη αφαιρούμενα γλοιώματα και ιδιαίτερα για όγκους του εγκεφαλικού προσαρτήματος. Η πιο αποτελεσματική επίδραση της ακτινοθεραπείας (κατά προτίμηση σε συνδυασμό με ακτινοθεραπεία) στα χρωμόφιλα αδενώματα της υπόφυσης.

Ένας όγκος στον εγκέφαλο- ενδοκρανιακό συμπαγές νεόπλασμα, όγκος που σχηματίζεται ως αποτέλεσμα μη φυσιολογικής ανάπτυξης κυττάρων στον εγκέφαλο ή στον κεντρικό νωτιαίο σωλήνα.


Οι όγκοι του εγκεφάλου περιλαμβάνουν όλους τους όγκους μέσα στο κρανίο ή στον κεντρικό νωτιαίο σωλήνα. Σχηματίζονται ως αποτέλεσμα μη φυσιολογικής και ανεξέλεγκτης κυτταρικής διαίρεσης, κατά κανόνα, όχι μόνο στον ίδιο τον εγκέφαλο, αλλά και στους λεμφικούς ιστούς, τα αιμοφόρα αγγεία, τα κρανιακά νεύρα, τις μήνιγγες, τα οστά του κρανίου, την υπόφυση και την επίφυση (επίφυση). . Τα κύτταρα που εμπλέκονται στο σχηματισμό όγκου είναι νευρώνες και νευρογλοιακά κύτταρα, συμπεριλαμβανομένων των αστροκυττάρων, των ολιγοδενδροκυττάρων και των επενδυματικών κυττάρων. Οι όγκοι του εγκεφάλου μπορούν επίσης να μεταδοθούν από έναν καρκινικό όγκο που βρίσκεται σε άλλο όργανο (μεταστατικοί όγκοι).

Οι πρωτογενείς (αληθινοί) όγκοι του εγκεφάλου εντοπίζονται συνήθως στον οπίσθιο βόθρο στα παιδιά και στα δύο πρόσθια τρίτα των εγκεφαλικών ημισφαιρίων στους ενήλικες, αν και μπορούν να επηρεάσουν οποιοδήποτε μέρος του εγκεφάλου.

Υπο/επισκληρίδιο αιμάτωμα

Σοβαροί πονοκέφαλοι και πολύ υψηλή αρτηριακή πίεση

Κακοήθης υπέρταση

Οξύς σοβαρός πονοκέφαλος

Η τελική διάγνωση ενός όγκου εγκεφάλου μπορεί να επιβεβαιωθεί μόνο με βάση την ιστολογική εξέταση δειγμάτων ιστού όγκου που λαμβάνονται είτε με βιοψία εγκεφάλου είτε με ανοιχτή χειρουργική επέμβαση. Η ιστολογική εξέταση είναι απαραίτητη για τον καθορισμό της κατάλληλης θεραπείας και της σωστής πρόγνωσης. Αυτή η εξέταση πραγματοποιείται από παθολόγο και τυπικά αποτελείται από τρία στάδια: διεγχειρητική εξέταση φρέσκου ιστού, προκαταρκτική μικροσκοπική εξέταση προετοιμασμένων ιστών και επακόλουθη εξέταση προετοιμασμένων ιστών μετά από ανοσοϊστοχημική χρώση ή γενετική ανάλυση.

Παθολογία

Οι όγκοι έχουν χαρακτηριστικά που καθιστούν δυνατό τον προσδιορισμό της κακοήθειας τους, την τάση ανάπτυξης, η οποία επιτρέπει στους γιατρούς να καθορίσουν ένα σχέδιο θεραπείας.

Αναπλασίαή αποδιαφοροποίηση - η μετάβαση των κυττάρων σε μια αδιαφοροποίητη κατάσταση, παραβίαση της διαδικασίας διαφοροποίησης των κυττάρων και του προσανατολισμού τους σε σχέση μεταξύ τους και στα αιμοφόρα αγγεία - χαρακτηριστικό του αναπλαστικού ιστού όγκου. Τα αναπλαστικά κύτταρα χάνουν τον πλήρη έλεγχο των φυσιολογικών λειτουργιών τους και οι κυτταρικές δομές επηρεάζονται σημαντικά. Τα αναπλαστικά κύτταρα έχουν συχνά μια ασυνήθιστα υψηλή αναλογία πυρήνα προς κυτταρόπλασμα και πολλά είναι πολυπύρηνα. Επιπλέον, σε αναπλαστικά κύτταρα, κατά κανόνα, πυρήνες αφύσικο σχήμα ή μεγάλου μεγέθους. Τα κύτταρα μπορούν να γίνουν αναπλαστικά με δύο τρόπους: τα καρκινικά κύτταρα μπορούν να αποδιαφοροποιηθούν και να γίνουν αναπλαστικά (αποδιαφοροποιήσεις προκαλούν τα κύτταρα να χάσουν τη φυσιολογική δομή και λειτουργία τους) ή τα καρκινικά βλαστοκύτταρα μπορεί να αυξήσουν την ικανότητά τους να πολλαπλασιάζονται (π.χ. ανεξέλεγκτη ανάπτυξη λόγω αποτυχίας της διαδικασίας διαφοροποίησης ).

Ατυπία- σημάδι κυτταρικής ανωμαλίας, που μπορεί να υποδηλώνει κακοήθεια. Η έννοια της ανωμαλίας εξαρτάται σε μεγάλο βαθμό από το πλαίσιο.

νεοπλασία- ανεξέλεγκτη κυτταρική διαίρεση. Η ίδια η νεοπλασία δεν είναι πρόβλημα. Αλλά οι συνέπειες της ανεξέλεγκτης κυτταρικής διαίρεσης οδηγούν στο γεγονός ότι ο όγκος του νεοπλάσματος αυξάνεται σε μέγεθος, αυτό συμβαίνει σε περιορισμένο χώρο, την ενδοκρανιακή κοιλότητα, η οποία γρήγορα γίνεται προβληματική, καθώς το νεόπλασμα εισβάλλει στο χώρο του εγκεφάλου, μετατοπίζοντάς το σε η πλευρά. Αυτό οδηγεί σε συμπίεση του εγκεφαλικού ιστού, αυξημένη ενδοκρανιακή πίεση και καταστροφή του εγκεφαλικού παρεγχύματος. Η αύξηση της ενδοκρανιακής πίεσης (ICP) μπορεί να οφείλεται στην άμεση δράση του όγκου, στην αύξηση του όγκου του αίματος ή στην αύξηση του όγκου του εγκεφαλονωτιαίου υγρού, το οποίο με τη σειρά του προκαλεί δευτερογενή συμπτώματα.

Νέκρωση- Πρόωρος κυτταρικός θάνατος που προκαλείται από εξωτερικούς παράγοντες όπως μόλυνση, τοξίνες ή τραυματισμό. Τα νεκρωτικά κύτταρα εκπέμπουν εσφαλμένα χημικά σήματα που εμποδίζουν τα φαγοκύτταρα να επεξεργάζονται τα νεκρά κύτταρα, με αποτέλεσμα τη συσσώρευση νεκρού ιστού, κυτταρικών υπολειμμάτων και τοξινών μέσα και γύρω από τα νεκρά κύτταρα.

Αρτηριακή και φλεβική υποξία, ή η στέρηση ορισμένων περιοχών του εγκεφάλου από επαρκή παροχή οξυγόνου, συμβαίνει όταν ο όγκος χρησιμοποιεί τα αιμοφόρα αγγεία που βρίσκονται γύρω του για παροχή αίματος και ο όγκος μπαίνει σε ανταγωνισμό για θρεπτικά συστατικά με τον περιβάλλοντα ιστό του εγκεφάλου.

Γενικά, το νεόπλασμα μπορεί να παράγει μεταβολικά προϊόντα (π.χ. ελεύθερες ρίζες, αλλοιωμένους ηλεκτρολύτες, νευροδιαβιβαστές) και να απελευθερώνει και να αναπληρώνει κυτταρικούς μεσολαβητές (π.χ. κυτοκίνες) που διαταράσσουν την κανονική λειτουργία του παρεγχύματος.

Ταξινόμηση

Δευτερογενείς όγκοι εγκεφάλου

Οι δευτερογενείς όγκοι εγκεφάλου είναι μεταστατικοί όγκοι που έχουν εισβάλει στο εσωτερικό του κρανίου από καρκίνο που προέρχεται από άλλα όργανα. Αυτό σημαίνει ότι ο καρκινικός όγκος έχει αναπτυχθεί σε άλλο όργανο ή σε άλλα μέρη του σώματος και ότι τα καρκινικά κύτταρα έχουν αποκολληθεί από τον πρωτογενή όγκο και στη συνέχεια έχουν εισέλθει στο λεμφικό σύστημα και στα αιμοφόρα αγγεία. Αυτοί είναι οι πιο συχνοί όγκοι του εγκεφάλου. Στις Ηνωμένες Πολιτείες, υπάρχουν περίπου 170.000 νέες περιπτώσεις κάθε χρόνο. Τα καρκινικά κύτταρα κυκλοφορούν στο αίμα και εναποτίθενται στον εγκέφαλο. Εκεί, αυτά τα κύτταρα συνεχίζουν να αναπτύσσονται και να διαιρούνται, καθιστώντας νέο ιστό λόγω της εισβολής όγκου στον πρωτοπαθή καρκίνο. Οι δευτερογενείς όγκοι του εγκεφάλου είναι πολύ συχνοί στην τελική φάση των ασθενών με ανίατες μεταστάσεις καρκίνου. Οι πιο συχνοί καρκίνοι που προκαλούν δευτερογενείς όγκους εγκεφάλου είναι ο καρκίνος του πνεύμονα, ο καρκίνος του μαστού, το κακοήθη μελάνωμα, ο καρκίνος των νεφρών και ο καρκίνος του παχέος εντέρου (σε φθίνουσα σειρά συχνότητας).

Οι δευτερογενείς όγκοι του εγκεφάλου είναι η πιο κοινή αιτία όγκων στην ενδοκρανιακή κοιλότητα.

Τα οστά του κρανίου μπορούν επίσης να γίνουν στόχος νεοπλασμάτων, τα οποία από τη φύση τους μειώνουν τον όγκο της ενδοκρανιακής κοιλότητας και μπορεί να οδηγήσουν σε εγκεφαλική βλάβη.

Με συμπεριφορά

Οι όγκοι του εγκεφάλου και οι ενδοκρανιακές αναπτύξεις μπορεί να είναι καρκινικοί (κακοήθεις) ή μη καρκινικοί (καλοήθεις). Ωστόσο, οι ορισμοί των κακοήθων ή καλοήθων αναπτύξεων διαφέρουν από εκείνους που χρησιμοποιούνται συνήθως για άλλους τύπους καρκινικών ή μη καρκινικών αναπτύξεων στο σώμα. Για όγκους σε άλλα μέρη του σώματος, χρησιμοποιούνται τρεις ιδιότητες για τη διαφοροποίηση των καλοήθων από τους κακοήθεις όγκους: οι καλοήθεις όγκοι είναι αυτοπεριοριζόμενοι, μη διεισδυτικοί και δεν δίνουν μεταστάσεις. Χαρακτηριστικά κακοήθων όγκων:

  • Μη ελεγχόμενη μίτωση(ανάπτυξη λόγω μη φυσιολογικής κυτταρικής διαίρεσης)
  • Αναπλασία(μετάβαση των κυττάρων σε αδιαφοροποίητη κατάσταση), τα νεοπλασματικά κύτταρα έχουν σαφώς διαφορετική εμφάνιση (διαφέρουν σε σχήμα και μέγεθος). Τα αναπλαστικά κύτταρα είναι πλειομορφικά. Οι κυτταρικοί πυρήνες μπορεί να είναι εξαιρετικά υπερχρωμικοί (σκουρόχρωμοι) και διευρυμένοι. Ο πυρήνας μπορεί να είναι τόσο μεγάλος όσο το κυτταρόπλασμα του κυττάρου (η αναλογία πυρήνων-κυτταροπλασμάτων μπορεί να είναι 1:1 αντί για το συνηθισμένο 1:4 ή 1:6) Μπορεί να σχηματιστούν γιγαντιαία κύτταρα - μεγαλύτερα από τα γείτονά τους. Έχουν είτε έναν τεράστιο πυρήνα, είτε περιέχουν πολλούς πυρήνες (σύνκυτιο). Οι αναπλαστικοί πυρήνες μπορεί να είναι μεταβλητοί και παράξενοι σε σχήμα και μέγεθος.
  • Επεμβατικότητα(εισβολή) ή διείσδυση. Στην ιατρική βιβλιογραφία, αυτοί οι όροι χρησιμοποιούνται ως ισοδύναμα συνώνυμα. Ωστόσο, για λόγους σαφήνειας, αυτό το άρθρο είναι της γνώμης ότι εννοούνται ελαφρώς διαφορετικά πράγματα, αυτή η γνώμη δεν είναι εκτός του πεδίου αυτού του άρθρου:
    • Εισβολή ή επεμβατικότητα είναι η χωρική επέκταση ενός όγκου λόγω μη ελεγχόμενης μίτωσης, με την έννοια ότι ο όγκος εισβάλλει στον χώρο που καταλαμβάνεται από παρακείμενους ιστούς, ωθώντας έτσι τον άλλο ιστό στο πλάι και τελικά συμπιέζει τους ιστούς. Συχνά οι διεισδυτικοί όγκοι εμφανίζονται στις αξονικές τομογραφίες όπως σαφώς ορίζονται.
    • Διείσδυση - η εξάπλωση ενός όγκου μέσω μικροσκοπικών πλοκαμιών που διεισδύουν στους περιβάλλοντες ιστούς (συχνά καθιστούν το περίγραμμα του όγκου ασαφές ή διάχυτο) ή η διασπορά των καρκινικών κυττάρων σε ιστούς πέρα ​​από την περιφέρεια του όγκου. Αυτό δεν σημαίνει ότι οι διεισδυτικοί όγκοι δεν καταλαμβάνουν πολύ χώρο ή συμπιέζουν τους περιβάλλοντες ιστούς καθώς μεγαλώνουν, αλλά η διείσδυση του νεοπλάσματος καθιστά δύσκολη τη διάκριση των ορίων του, είναι δύσκολο να προσδιοριστεί πού τελειώνει ο όγκος και πού αρχίζει ο υγιής ιστός.
  • Μεταστάσεις- η εξάπλωση του όγκου σε άλλα σημεία του σώματος μέσω της λέμφου ή του αίματος.

Από τα παραπάνω χαρακτηριστικά των κακοήθων όγκων, ορισμένα στοιχεία δεν ισχύουν για έναν πρωτοπαθή όγκο εγκεφάλου:

  • Οι πρωτοπαθείς όγκοι του εγκεφάλου σπάνια δίνουν μεταστάσεις σε άλλα όργανα, ορισμένες μορφές πρωτοπαθών όγκων του εγκεφάλου μπορεί να κάνουν μετάσταση αλλά δεν εξαπλώνονται πέρα ​​από την ενδοκρανιακή κοιλότητα ή τον κεντρικό νωτιαίο σωλήνα. Λόγω της παρουσίας του αιματοεγκεφαλικού φραγμού, τα πρωτογενή καρκινικά κύτταρα δεν μπορούν να εισέλθουν στην κυκλοφορία του αίματος και να εγκατασταθούν αλλού στο σώμα. Περιστασιακά, υπάρχουν μεμονωμένες αναφορές περιπτώσεων ορισμένων όγκων του εγκεφάλου που εξαπλώνονται πέρα ​​από το κεντρικό νευρικό σύστημα, όπως οστικές μεταστάσεις από γλοιοβλάστωμα.
  • Οι πρωτοπαθείς όγκοι του εγκεφάλου είναι συνήθως διεισδυτικοί. Εκείνοι. Θα επεκταθούν στο διάστημα, θα εισβάλουν σε άλλους εγκεφαλικούς ιστούς και θα συμπιέσουν αυτούς τους εγκεφαλικούς ιστούς, αλλά μερικοί από τους πιο κακοήθεις πρωτογενείς όγκους του εγκεφάλου θα εισβάλουν στον περιβάλλοντα ιστό.

Από τα πολυάριθμα συστήματα ταξινόμησης που χρησιμοποιούνται για όγκους του κεντρικού νευρικού συστήματος, ο Παγκόσμιος Οργανισμός Υγείας (ΠΟΥ) χρησιμοποιεί γενικά το σύστημα ταξινόμησης για τα αστροκυτώματα. Ιδρύθηκε το 1993, για να εξαλειφθεί η σύγχυση σχετικά με τις διαγνώσεις, το σύστημα της ΠΟΥ παρέχει μια ιστολογική ταξινόμηση τεσσάρων επιπέδων για την αξιολόγηση των αστροκυτωμάτων, η οποία αποδίδει βαθμό από το 1 έως το 4, με το 1 να είναι το λιγότερο επιθετικό και το 4 να είναι το πιο επιθετικό.

Θεραπεία όγκου εγκεφάλου

Όταν διαγνωστεί ένας όγκος στον εγκέφαλο, σχηματίζεται μια ιατρική ομάδα για την αξιολόγηση των θεραπευτικών επιλογών που παρουσιάζει ο επικεφαλής χειρουργός στον ασθενή και την οικογένειά του. Δεδομένης της εντόπισης των πρωτογενών συμπαγών όγκων του εγκεφάλου, στις περισσότερες περιπτώσεις, η επιλογή «να μην κάνεις τίποτα» συνήθως δεν λαμβάνεται υπόψη. Οι νευροχειρουργοί αφιερώνουν χρόνο για να παρατηρήσουν την εξέλιξη του νεοπλάσματος πριν προτείνουν ένα σχέδιο θεραπείας για τον ασθενή και τους συγγενείς του. Αυτές οι διαφορετικές θεραπείες είναι διαθέσιμες ανάλογα με τον τύπο και τη θέση της ανάπτυξης και μπορούν να συνδυαστούν για να αυξήσουν την πιθανότητα σωτηρίας:

  • Χειρουργική επέμβαση: ολική ή μερική εκτομή του όγκου προκειμένου να αφαιρεθούν όσο το δυνατόν περισσότερα κύτταρα όγκου.
  • Ακτινοθεραπεία: η πιο συχνά χρησιμοποιούμενη μέθοδος για τη θεραπεία όγκων του εγκεφάλου. ο όγκος ακτινοβολείται με ακτίνες βήτα, ακτίνες Χ και ακτίνες γάμμα.
  • Χημειοθεραπεία: είναι μια επιλογή θεραπείας για τον καρκίνο, ωστόσο, σπάνια χρησιμοποιείται για τη θεραπεία όγκων του εγκεφάλου, καθώς ο αιματοεγκεφαλικός φραγμός μεταξύ του αίματος και του εγκεφάλου εμποδίζει τα φάρμακα να φτάσουν στα καρκινικά κύτταρα. Η χημειοθεραπεία μπορεί να θεωρηθεί ως ένα δηλητήριο που εμποδίζει την ανάπτυξη και τη διαίρεση όλων των κυττάρων του σώματος, συμπεριλαμβανομένων των καρκινικών κυττάρων. Έτσι, οι ασθενείς που υποβάλλονται σε χημειοθεραπεία εμφανίζουν σημαντικές παρενέργειες.
  • Διάφορος πειραματικές μεθόδουςθεραπείες περιγράφονται σε κλινικές μελέτες.

Η επιβίωση στους πρωτοπαθείς όγκους του εγκεφάλου εξαρτάται από τον τύπο του όγκου, την ηλικία, τη λειτουργική κατάσταση του ασθενούς, τον βαθμό χειρουργικής αφαίρεσης του όγκου και άλλους παράγοντες που είναι ειδικοί για κάθε μεμονωμένη περίπτωση.

Λειτουργία

Η κύρια και πιο επιθυμητή πορεία δράσης που περιγράφεται στην ιατρική βιβλιογραφία είναι η χειρουργική αφαίρεση του όγκου (εκτομή) με κρανιοτομή. Οι ελάχιστα επεμβατικές τεχνικές διερευνώνται, αλλά αυτό απέχει πολύ από την κοινή πρακτική. Ο αρχικός στόχος της χειρουργικής επέμβασης είναι να αφαιρεθούν όσο το δυνατόν περισσότερα κύτταρα όγκου. Η πλήρης εκτομή είναι το καλύτερο αποτέλεσμα και η κυτταρομείωση του όγκου (αφαίρεση ακολουθούμενη από ακτινοβολία ή χημειοθεραπεία) διαφορετικά. Σε ορισμένες περιπτώσεις, η πρόσβαση στον όγκο δεν είναι δυνατή και αυτό εμποδίζει ή καθιστά αδύνατη την επέμβαση.

Πολλά μηνιγγιώματα, με εξαίρεση ορισμένους όγκους που βρίσκονται στη βάση του κρανίου, μπορούν να αφαιρεθούν με επιτυχία χειρουργικά. Τα περισσότερα αδενώματα της υπόφυσης μπορούν να αφαιρεθούν χειρουργικά, συχνά χρησιμοποιώντας μια ελάχιστα επεμβατική προσέγγιση μέσω της ρινικής κοιλότητας ή της βάσης του κρανίου (trans-ρινική, trans-sphenoid προσέγγιση). Τα μεγάλα αδενώματα της υπόφυσης απαιτούν κρανιοτομή (άνοιγμα του κρανίου) για την αφαίρεσή τους. Η ακτινοθεραπεία, συμπεριλαμβανομένης της στερεοταξικής προσέγγισης, χρησιμοποιείται για μη εγχειρήσιμες περιπτώσεις.

Αρκετές τρέχουσες μελέτες που στοχεύουν στη βελτίωση της χειρουργικής θεραπείας των όγκων του εγκεφάλου χρησιμοποιούν τη μέθοδο επισήμανσης των καρκινικών κυττάρων με 5-αμινολεβουλινικό οξύ, το οποίο τα κάνει να λάμπουν. Η μετεγχειρητική ακτινοθεραπεία και η χημειοθεραπεία αποτελούν αναπόσπαστο μέρος του θεραπευτικού προτύπου για κακοήθεις όγκους. Η ακτινοθεραπεία μπορεί επίσης να χορηγηθεί σε περιπτώσεις γλοιώματος χαμηλού σταδίου, όταν η σημαντική αφαίρεση του όγκου δεν μπορεί να επιτευχθεί χειρουργικά.

Οποιοσδήποτε υποβάλλεται σε χειρουργική επέμβαση στον εγκέφαλο μπορεί να υποφέρει από επιληπτικές κρίσεις. Οι κρίσεις μπορεί να κυμαίνονται από καμία έως σοβαρές τονικοκλονικές κρίσεις. Η θεραπεία στοχεύει στην ελαχιστοποίηση ή την εξάλειψη της εμφάνισης επιληπτικών κρίσεων.

Πολλαπλοί μεταστατικοί όγκοι συνήθως αντιμετωπίζονται με ακτινοθεραπεία και χημειοθεραπεία και όχι με χειρουργική επέμβαση και η πρόγνωση, σε τέτοιες περιπτώσεις, καθορίζεται από την κατάσταση του πρωτοπαθούς όγκου, αλλά είναι συνήθως κακή.

Ακτινοθεραπεία

Ο στόχος της ακτινοθεραπείας είναι να σκοτώσει επιλεκτικά τα καρκινικά κύτταρα αφήνοντας άθικτο τον υγιή εγκεφαλικό ιστό. Στην τυπική θεραπεία εξωτερικής ακτινοβολίας, χρησιμοποιείται μια σύνθετη θεραπεία του εγκεφάλου με δόσεις κλασμάτων ακτινοβολίας. Αυτή η διαδικασία επαναλαμβάνεται για συνολικά 10 έως 30 θεραπείες, ανάλογα με τον τύπο του όγκου. Αυτό παρέχει πρόσθετη θεραπεία για ορισμένους ασθενείς με βελτιωμένα αποτελέσματα και αυξημένα ποσοστά επιβίωσης.

Η ακτινοχειρουργική είναι μια θεραπευτική μέθοδος που χρησιμοποιεί υπολογισμούς για να εστιάσει την ακτινοβολία στο σημείο του όγκου, ενώ ελαχιστοποιεί τη δόση ακτινοβολίας στον εγκεφαλικό ιστό που περιβάλλει τον όγκο. Η ακτινοχειρουργική μπορεί να είναι συμπλήρωμα σε άλλες θεραπείες ή μπορεί να αποτελεί την κύρια θεραπεία για ορισμένους όγκους.

Η ακτινοθεραπεία μπορεί να χρησιμοποιηθεί μετά, ή σε ορισμένες περιπτώσεις, στο σημείο της εκτομής του όγκου. Μορφές ακτινοθεραπείας που χρησιμοποιούνται για τον καρκίνο του εγκεφάλου περιλαμβάνουν εξωτερική ακτινοθεραπεία, βραχυθεραπεία και σε πιο περίπλοκες περιπτώσεις, στερεοτακτική ακτινοχειρουργική όπως gamma knife, cyberknife ή ακτινοχειρουργική Novalis Tx.

Η ακτινοθεραπεία είναι η πιο κοινή θεραπεία για δευτερογενείς όγκους εγκεφάλου. Η ποσότητα της ακτινοθεραπείας εξαρτάται από το μέγεθος της περιοχής του εγκεφάλου που επηρεάζεται από τον καρκίνο. Μπορεί να προσφερθεί τυπική εξωτερική ακτινοβολία με "ακτινοθεραπεία ολόκληρου του εγκεφάλου" ή "ακτινοθεραπεία ολόκληρου του εγκεφάλου", εάν υπάρχει κίνδυνος ανάπτυξης άλλων δευτερογενών όγκων στο μέλλον. Η στερεοτακτική ακτινοθεραπεία συνιστάται συνήθως σε περιπτώσεις που σχετίζονται με λιγότερους από τρεις μικρούς δευτερογενείς όγκους εγκεφάλου.

Το 2008, μια μελέτη που δημοσιεύθηκε από το Κέντρο Καρκίνου Δρ. Anderson στο Πανεπιστήμιο του Τέξας διαπίστωσε ότι οι καρκινοπαθείς που υποβλήθηκαν σε θεραπεία με στερεοτακτική ακτινοχειρουργική (SRS) σε συνδυασμό με ακτινοθεραπεία όλου του εγκεφάλου για τη θεραπεία μεταστατικών όγκων εγκεφάλου διέτρεχαν κίνδυνο μάθησης και υπερδιπλάσιες πιθανότητες να παρουσιάσουν προβλήματα μνήμης από τους ασθενείς που έλαβαν θεραπεία μόνο με SRS.

Χημειοθεραπεία

Στους ασθενείς που υποβάλλονται σε χημειοθεραπεία χορηγούνται φάρμακα που έχουν σχεδιαστεί για να σκοτώνουν τα καρκινικά κύτταρα. Αν και η χημειοθεραπεία μπορεί να βελτιώσει τη συνολική επιβίωση σε ασθενείς με τους πιο κακοήθεις πρωτοπαθείς όγκους του εγκεφάλου, το κάνει μόνο στο 20% περίπου των ασθενών. Η χημειοθεραπεία χρησιμοποιείται συχνά σε μικρά παιδιά αντί για ακτινοβολία, καθώς η ακτινοβολία μπορεί να έχει αρνητικές επιπτώσεις στον αναπτυσσόμενο εγκέφαλο. Η απόφαση να συνταγογραφηθεί αυτή η θεραπεία βασίζεται στη γενική υγεία του ασθενούς, τον τύπο του όγκου και την έκταση του καρκίνου. Η τοξικότητα και οι παρενέργειες πολλών φαρμάκων και τα αβέβαια αποτελέσματα της χημειοθεραπείας για όγκους του εγκεφάλου, καθιστούν αυτή τη θεραπεία λιγότερο προτιμώμενη από τη χειρουργική επέμβαση και την ακτινοθεραπεία.

Οι νευροογκολόγοι του Πανεπιστημίου της Καλιφόρνια στο Λος Άντζελες δημοσιεύουν δεδομένα σε πραγματικό χρόνο για την επιβίωση ασθενών που έχουν διαγνωστεί με πολύμορφο γλοιοβλάστωμα. Είναι η μόνη εγκατάσταση στις Ηνωμένες Πολιτείες που δείχνει πώς οι ασθενείς με όγκο στον εγκέφαλο εκτελούν την τρέχουσα θεραπεία τους. Δείχνουν επίσης μια λίστα φαρμάκων χημειοθεραπείας που χρησιμοποιούνται για τη θεραπεία προχωρημένου γλοιώματος.

Άλλες θεραπείες

Η χειρουργική επέμβαση παράκαμψης δεν χρησιμοποιείται ως θεραπεία για τον καρκίνο, αλλά ως τρόπος ανακούφισης των συμπτωμάτων μειώνοντας τον υδροκέφαλο λόγω απόφραξης του εγκεφαλονωτιαίου υγρού.

Οι ερευνητές διερευνούν επί του παρόντος μια σειρά από πολλά υποσχόμενες νέες θεραπείες, όπως γονιδιακή θεραπεία, στοχευμένη ακτινοθεραπεία, ανοσοθεραπεία και νέα φάρμακα χημειοθεραπείας. Μια ποικιλία νέων θεραπειών είναι πλέον διαθέσιμη σε ερευνητικά κέντρα που ειδικεύονται στη θεραπεία όγκων του εγκεφάλου.

Προβλέψεις

Η πρόγνωση εξαρτάται από τον τύπο του καρκίνου. Το μυελοβλάστωμα έχει καλή πρόγνωση με χημειοθεραπεία, ακτινοθεραπεία και χειρουργική εκτομή. Ενώ σε διάφορα γλοιοβλαστώματα, η μέση διάρκεια ζωής είναι μόνο 12 μήνες, ακόμη και με τη χρήση επιθετικής χημειοθεραπείας και ακτινοθεραπείας και χειρουργικής επέμβασης. Τα γλοιώματα της βάσης του εγκεφάλου έχουν κακή πρόγνωση, όπως κάθε μορφή καρκίνου του εγκεφάλου, με τους περισσότερους ασθενείς να πεθαίνουν εντός ενός έτους, ακόμη και με θεραπεία που συνήθως αποτελείται από ακτινοβολία στον όγκο σε συνδυασμό με κορτικοστεροειδή. Ωστόσο, υπάρχουν πληροφορίες ότι ένας τύπος γλοιώματος κεντρικού υπογείου μπορεί να έχει εξαιρετική πρόγνωση μακροπρόθεσμης επιβίωσης.

Πολύμορφο γλοιοβλάστωμα

Το γλοιοβλάστωμα του εγκεφάλου είναι η πιο επικίνδυνη και πιο κοινή μορφή κακοήθων όγκων του εγκεφάλου. Ακόμη και με επιθετική σύνθετη θεραπεία, που αποτελείται από ακτινοθεραπεία, χημειοθεραπεία και χειρουργική εκτομή, το μέσο προσδόκιμο ζωής είναι μόνο 12-17 μήνες. Η τυπική θεραπεία για το γλοιοβλάστωμα αποτελείται από τη μέγιστη χειρουργική εκτομή του όγκου, ακολουθούμενη από ακτινοθεραπεία για δύο έως τέσσερις εβδομάδες μετά την επέμβαση για την αφαίρεση του καρκινικού όγκου, ακολουθούμενη από χημειοθεραπεία. Οι περισσότεροι ασθενείς με γλοιοβλάστωμα λαμβάνουν κορτικοστεροειδή, συνήθως δεξαμεθαζόνη, κατά τη διάρκεια της ασθένειάς τους για να ανακουφίσουν τα συμπτώματα. Οι πειραματικές θεραπείες περιλαμβάνουν ακτινοχειρουργικό μαχαίρι γάμμα, θεραπεία δέσμευσης νετρονίων βορίου και μεταμόσχευση γονιδίων.

Ολιγοδενδρογλοιώματα

Τα ολιγοδενδρογλοιώματα είναι ανίατοι αλλά αργά εξελισσόμενοι κακοήθεις όγκοι του εγκεφάλου. Μπορούν να αντιμετωπιστούν με χειρουργική εκτομή, χημειοθεραπεία ή/και ακτινοθεραπεία. Όταν υπάρχει υποψία ολιγοδενδρογλοιώματος χαμηλού βαθμού σε επιλεγμένους ασθενείς, ορισμένοι νευροογκολόγοι επιλέγουν μόνο μια πορεία προσεκτικής αναμονής και συμπτωματικής θεραπείας. Έχει διαπιστωθεί ότι οι όγκοι που σχετίζονται με μια μετάλλαξη στα χρωμοσώματα 1p ή 19q είναι ιδιαίτερα ευαίσθητοι στα φάρμακα χημειοθεραπείας. Μια πηγή αναφέρει ότι τα ολιγοδενδρογλοιώματα είναι «ένας από τους πιο ευαίσθητους χημικά στερεούς ανθρώπινους καρκίνους». Με χαμηλού βαθμού ολιγοδενδρογλοιώματα, το μέσο προσδόκιμο ζωής φτάνει τα 16,7 χρόνια.

Επιδημιολογία όγκων εγκεφάλου

Η συχνότητα εμφάνισης αστροκυτωμάτων χαμηλού βαθμού δεν έχει αποδειχθεί ότι εξαρτάται σημαντικά από την εθνικότητα. Ωστόσο, μελέτες για τη συχνότητα εμφάνισης κακοήθων όγκων του κεντρικού νευρικού συστήματος έχουν δείξει κάποια εξάρτηση από την εθνική προέλευση. Δεδομένου ότι ορισμένοι όγκοι υψηλού βαθμού προκύπτουν από λιγότερο επικίνδυνους όγκους, αυτές οι τάσεις αξίζει να αναφερθούν. Συγκεκριμένα, η συχνότητα εμφάνισης όγκων του κεντρικού νευρικού συστήματος στις Ηνωμένες Πολιτείες, το Ισραήλ και τις σκανδιναβικές χώρες είναι σχετικά υψηλή, ενώ η Ιαπωνία και οι ασιατικές χώρες έχουν χαμηλότερο ποσοστό. Αυτές οι διαφορές πιθανότατα αντανακλούν ορισμένες βιολογικές διαφορές καθώς και διαφορές στην παθολογική διάγνωση και αναφορά.

Τα δεδομένα της παγκόσμιας επίπτωσης του καρκίνου βρίσκονται στον ιστότοπο του ΠΟΥ (Παγκόσμια Οργάνωση Υγείας) και επεξεργάζονται επίσης από την IARC (Παγκόσμιος Οργανισμός Έρευνας για τον Καρκίνο) με έδρα τη Γαλλία.

Τα δεδομένα για τη συχνότητα του καρκίνου του εγκεφάλου δείχνουν σημαντική διαφορά μεταξύ περισσότερο και λιγότερο ανεπτυγμένων χωρών. Οι λιγότερο ανεπτυγμένες χώρες έχουν χαμηλότερη συχνότητα εμφάνισης όγκων στον εγκέφαλο. Αυτό μπορεί να εξηγηθεί από τη θνησιμότητα από αδιάγνωστους όγκους. Οι ασθενείς σε χώρες με ακραίες συνθήκες διαβίωσης δεν λαμβάνουν διάγνωση, απλώς και μόνο επειδή δεν έχουν πρόσβαση στα σύγχρονα διαγνωστικά εργαλεία που απαιτούνται για τη διάγνωση όγκων του εγκεφάλου. Επίσης, υπάρχουν πολλοί θάνατοι λόγω του ότι δεν είναι δυνατή η λήψη κατάλληλων μέτρων για τη θεραπεία του ασθενούς πριν ο όγκος γίνει απειλητικός για τη ζωή του. Ωστόσο, η έρευνα δείχνει ότι ορισμένες μορφές πρωτογενών όγκων του εγκεφάλου είναι πιο συχνές σε ορισμένους πληθυσμούς.

Μεγάλη Βρετανία

Βρετανικές εθνικές στατιστικές σχετικά με τα νεοδιαγνωσθέντα κακοήθη νεοπλάσματα του εγκεφάλου για το 2007 (απόλυτοι αριθμοί και ποσοστό ανά 100.000 άτομα)

Μονάδες

Ολες οι ηλικίες

Απόλυτοι αριθμοί

Συχνότητα ανά 100.000 κατοίκους

ΗΠΑ

Στις Ηνωμένες Πολιτείες, 43.800 νέες περιπτώσεις όγκων εγκεφάλου διαγνώστηκαν το 2005 (United States Central Brain Tumor Registry, United States Primary Brain Tumor Registry, Statistical Reports, 2005-2006), που αντιπροσωπεύουν λιγότερο από το 1% όλων των καρκίνων, 2,4% όλων των θανάτων από καρκίνο και 20-25% των παιδικών καρκίνων. Τελικά, υπολογίζεται ότι υπάρχουν 13.000 θάνατοι ετησίως μόνο στις Ηνωμένες Πολιτείες ως αποτέλεσμα όγκου στον εγκέφαλο.

Αναπτυσσόμενες χώρες

Ενώ το ποσοστό θνησιμότητας από καρκίνο μειώνεται στις Ηνωμένες Πολιτείες, τα παιδιά στις αναπτυσσόμενες χώρες υποφέρουν από την έλλειψη ενός σύγχρονου συστήματος υγειονομικής περίθαλψης. Περισσότερο από το 60 τοις εκατό των παιδιών με καρκίνο στον κόσμο έχουν ελάχιστη ή καθόλου πρόσβαση σε αποτελεσματικές θεραπείες και τα ποσοστά επιβίωσής τους είναι πολύ χαμηλότερα από ό,τι σε χώρες με ανεπτυγμένα συστήματα υγείας.

Ερευνα

Ιός φυσαλιδώδους στοματίτιδας

Το 2000, ερευνητές στο Πανεπιστήμιο της Οτάβα, με επικεφαλής τον John Bell, Ph.D., ανακάλυψαν ότι ο ιός της φυσαλιδώδους στοματίτιδας, ή VVS, μπορεί να μολύνει και να σκοτώνει τα καρκινικά κύτταρα χωρίς να επηρεάζει τα υγιή κύτταρα όταν συνδυάζεται με ιντερφερόνη.

Η αρχική ανακάλυψη της παρουσίας ογκολυτικών ιδιοτήτων του ιού επεκτάθηκε μόνο σε λίγους τύπους καρκίνου. Αρκετές ανεξάρτητες μελέτες έχουν εντοπίσει πολλούς άλλους τύπους που είναι ευαίσθητοι στον ιό, συμπεριλαμβανομένων των καρκινικών κυττάρων γλοιοβλαστώματος, που αποτελούν την πλειοψηφία των όγκων του εγκεφάλου.

Το 2008, λήφθηκαν τεχνητά κατασκευασμένα στελέχη VVS, τα οποία είχαν μικρότερη κυτταροτοξική επίδραση στα φυσιολογικά κύτταρα. Αυτό το επίτευγμα επιτρέπει τη χρήση του ιού χωρίς την ταυτόχρονη χρήση ιντερφερόνης. Επομένως, ο καθορισμένος ιός μπορεί να χορηγηθεί ενδοφλεβίως ή μέσω του οσφρητικού νεύρου. Στη μελέτη, ένας όγκος ανθρώπινου εγκεφάλου εμφυτεύτηκε στον εγκέφαλο ποντικών.

Μια μελέτη θεραπείας με ιούς που έχει διεξαχθεί εδώ και πολλά χρόνια δεν έχει βρει άλλους ιούς τόσο αποτελεσματικούς ή συγκεκριμένους όσο τα μεταλλαγμένα στελέχη της Πολεμικής Αεροπορίας. Η μελλοντική έρευνα θα επικεντρωθεί στους κινδύνους τέτοιων θεραπειών πριν εφαρμοστούν στον άνθρωπο.

Αντιγραφή ρετροϊικών φορέων

Ερευνητές στο Πανεπιστήμιο της Νότιας Καλιφόρνια, που εδρεύει επί του παρόντος στο Λος Άντζελες, με επικεφαλής τον καθηγητή Nori Kasahara, ανέφεραν το 2001 το πρώτο επιτυχημένο παράδειγμα εφαρμογής αντιγραφής με χρήση ρετροϊικών φορέων στη μεταγωγή κυτταρικών σειρών που προέρχονται από συμπαγείς όγκους. Με βάση αυτή την αρχική εμπειρία, οι ερευνητές εφάρμοσαν την τεχνολογία σε ένα φυσικό μοντέλο καρκίνου και το 2005 ανέφεραν ένα μακροπρόθεσμο ποσοστό επιβίωσης για ένα πειραματικό μοντέλο όγκου εγκεφάλου σε ζώα. Στη συνέχεια, στο πλαίσιο της προετοιμασίας για κλινικές δοκιμές σε ανθρώπους, αυτή η τεχνολογία αναπτύχθηκε περαιτέρω χρησιμοποιώντας τον ιό Toca 511 και το Toca FC. Επί του παρόντος, αυτή η κατεύθυνση βρίσκεται στη φάση των δοκιμών για την πιθανή θεραπεία υποτροπιάζοντος γλοιώματος υψηλού βαθμού, συμπεριλαμβανομένου του γλοιοβλαστώματος και του αναπλαστικού αστροκυτώματος.

Όγκοι εγκεφάλου στα παιδιά

Περίπου 2.000 παιδιά και έφηβοι κάτω των 20 ετών εμφανίζονται ετησίως στις Ηνωμένες Πολιτείες με διάγνωση κακοήθων όγκων του εγκεφάλου. Σχετικά υψηλά ποσοστά εμφάνισης καταγράφηκαν το 1985-94 σε σύγκριση με το 1975-83. Υπάρχει κάποια συζήτηση ως προς τους λόγους αυτής της διαφοράς. Μια θεωρία δηλώνει ότι η τάση είναι αποτέλεσμα βελτιωμένης διάγνωσης και αναφοράς, καθώς το άλμα συνέβη την ίδια στιγμή που η μαγνητική τομογραφία έγινε ευρέως διαθέσιμη και δεν υπήρξαν τυχαία άλματα στα ποσοστά θνησιμότητας. Για τους καρκίνους του κεντρικού νευρικού συστήματος (ΚΝΣ), το ποσοστό επιβίωσης στα παιδιά είναι περίπου 60%. Ο βαθμός εξαρτάται από τον τύπο του καρκίνου και την ηλικία στην οποία εμφανίστηκε ο όγκος, μεταξύ των νεότερων ασθενών υπάρχει μεγαλύτερη θνησιμότητα.

Σε παιδιά κάτω των 2 ετών, περίπου το 70% των όγκων του εγκεφάλου είναι μυελοβλαστώματα, επενδυμώματα και χαμηλού βαθμού γλοιώματα. Πιο σπάνια, και συνήθως σε βρέφη, εμφανίζονται τερατώματα και άτυποι τερατοειδείς/ραβδοειδείς όγκοι. Οι όγκοι γεννητικών κυττάρων, συμπεριλαμβανομένων των τερατωμάτων, αντιπροσωπεύουν μόνο το 3% των πρωτοπαθών όγκων του εγκεφάλου της παιδικής ηλικίας, αλλά η συχνότητα εμφάνισης ποικίλλει ευρέως σε όλο τον κόσμο.

ΚΑΤΗΓΟΡΙΕΣ

Δημοφιλή ΑΡΘΡΑ

2023 "kingad.ru" - υπερηχογραφική εξέταση ανθρώπινων οργάνων