Мистериозни болести, за които никога не сте чували. Мистериозна болест - най-интересното в блоговете
Науката постигна значителен напредък в медицината - сега е възможно да се справим с болести, които нашите предци само са мечтали да победят. Все още обаче има заболявания, които карат лекарите да вдигат ръце в недоумение. Някои от тях имат неизвестен произход или влияят на тялото по напълно невероятни начини. Може би един ден ще бъде възможно да се обяснят тези странни болести и да се справят с тях, но засега те все още остават загадка за човечеството.
От хора, които могат да танцуват до смърт, до водни алергии, ето 25 невероятно странни, но истински болести, които науката не може да обясни!
(Общо 25 снимки)
Остър отпуснат миелит
Миелитът е възпаление на гръбначния мозък. Понякога се нарича полиомиелит. Това е неврологично заболяване, което засяга децата и води до слабост или парализа. Младите пациенти изпитват постоянна болка в ставите и мускулите. До края на 50-те години на ХХ век полиомиелитът беше ужасна болест, чиито епидемии в различни страни отнеха много хиляди животи. От заболелите около 10% са починали, а други 40% са останали инвалиди.
След изобретяването на ваксината учените твърдят, че болестта е победена. Но, въпреки уверенията на СЗО, полиомиелитът все още не се е отказал - неговите огнища се появяват от време на време в различни страни. В същото време хората, които вече са били ваксинирани, се разболяват, тъй като вирусът от азиатски произход е придобил необичайна мутация.
Това е състояние, характеризиращо се с остра липса на мастна тъкан в тялото и отлагането й на необичайни места, като черния дроб. Поради такива странни симптоми пациентите с LSPS имат много характерен външен вид - изглеждат много мускулести, почти като супергерои. Те също така са склонни да имат изпъкнали лицеви кости и уголемени гениталии.
При един от двата известни вида LSPS лекарите откриха и леко психично разстройство, но това не е най-големият проблем за пациентите. Това необичайно разпределение на мастната тъкан води до сериозни проблеми, а именно високи нива на мазнини в кръвта и инсулинова резистентност, докато натрупването на мазнини в черния дроб или сърцето може да доведе до тежко увреждане на органи и дори внезапна смърт.
Сънна болест
Тази болест беше ужасяваща, когато се появи за първи път в началото на 20 век. Първо пациентите започнаха да халюцинират, а след това се парализираха. Изглеждаше, че спяха, но всъщност тези хора бяха в съзнание. Много от тях умират на този етап, а тези, които оцеляват, изпитват ужасни поведенчески проблеми до края на живота си (синдром на паркинсонизъм). Епидемията от това заболяване не се повтори и лекарите и до днес не знаят какво го е причинило, въпреки че има много версии (вирус, имунна реакция, която разрушава мозъка). Предполага се, че Адолф Хитлер е страдал от летаргичен енцефалит и последващият паркинсонизъм може да е повлиял на необмислените му решения.
Синдром на експлодираща глава
Пациентите чуват невероятно силни експлозии в главите си и понякога виждат светкавици, които не съществуват в действителност, а лекарите нямат представа защо. Това е малко проучен феномен, който се класифицира като нарушение на съня. Причините за този синдром, който е по-често при жените, отколкото при мъжете, все още не са известни. Обикновено се проявява на фона на липса на сън (депривация). Напоследък все повече млади хора страдат от този синдром.
Синдром на внезапна детска смърт
Това явление е внезапна смърт от спиране на дишането на видимо здраво бебе или дете, при което аутопсията не може да определи причината за смъртта. SIDS понякога се нарича „смърт в люлката“, защото може да не е предшествано от никакви признаци, често бебето умира в съня си. Причините за този синдром все още не са известни.
Аквагенна уртикария
Известна още като водна алергия. Пациентите изпитват болезнена кожна реакция при контакт с вода. Това е истинска болест, макар и много рядка. Само около 50 случая са описани в медицинската литература. Непоносимостта към вода причинява тежка алергична реакция, понякога дори към дъжд, сняг, пот или сълзи. Проявите обикновено са по-тежки при жените, а първите симптоми се откриват през пубертета. Причините за водната алергия не са ясни, но симптомите могат да бъдат лекувани с антихистамини.
Диария на Брейнерд
Кръстен на града, където е регистриран първият подобен случай (Брейнерд, Минесота, САЩ). Болните от тази инфекция посещават тоалетната 10-20 пъти на ден. Диарията често е придружена от гадене, спазми и постоянна умора.
През 1983 г. имаше осем огнища на диария на Брейнерд, шест от които в Съединените щати. Но първият все още е най-голям - 122 души са се разболели за година. Има съмнения, че заболяването се появява след пиене на прясно мляко – но все още не е ясно защо то мъчи човек толкова дълго.
Тежки зрителни халюцинации или синдром на Charles Bonnet
Състояние, при което пациентите изпитват доста ярки и сложни халюцинации, въпреки че страдат от частична или пълна загуба на зрение поради напреднала възраст или заболявания като диабет и глаукома.
Въпреки че има малко регистрирани случаи на това заболяване, се смята, че е широко разпространено сред възрастните хора, страдащи от слепота. Между 10 и 40% от слепите хора страдат от синдрома на Чарлз Боне. За щастие, за разлика от другите състояния, изброени тук, симптомите на тежки зрителни халюцинации изчезват сами след година или две, когато мозъкът започне да се приспособява към загубата на зрение.
Електромагнитна свръхчувствителност
По-скоро психическо заболяване, отколкото физическо. Пациентите смятат, че техните различни симптоми са причинени от електромагнитни полета. Лекарите обаче са открили, че хората не могат да разграничат истинските от фалшивите полета. Защо все още вярват в това? Това обикновено се свързва с теория на конспирацията.
Синдром на окования човек
С напредването на този синдром мускулите на пациента стават все по-сковани, докато той бъде напълно парализиран. Лекарите не са сигурни какво точно причинява тези симптоми; Възможните хипотези включват диабет и мутиращи гени.
Нодулен синдром
Това заболяване се характеризира с консумация на негодни за консумация вещества. Хората, страдащи от това заболяване, изпитват постоянно желание да консумират различни видове нехранителни вещества, включително мръсотия и лепило, вместо храна. Тоест всичко, което идва под ръка по време на обостряне. Лекарите все още не са открили нито истинската причина за заболяването, нито метод за лечение.
Английска пот
Английската пот или треската на английското изпотяване е инфекциозно заболяване с неизвестна етиология с много висока смъртност, което посети Европа (предимно Англия на Тюдорите) няколко пъти между 1485 и 1551 г. Заболяването започна с втрисане, световъртеж и главоболие, както и болки във врата, раменете и крайниците. След това започна треска и силно изпотяване, жажда, ускорен пулс, делириум и болка в сърцето. Нямаше кожни обриви. Характерен признак на болестта беше силната сънливост, често предшестваща смъртта след изтощителна пот: вярваше се, че ако човек се остави да заспи, той няма да се събуди.
В края на 16 век „английската треска за изпотяване“ внезапно изчезва и оттогава никога не се е появявала никъде другаде, така че сега можем само да спекулираме за природата на това много необичайно и мистериозно заболяване.
Перуанска метеоритна болест
Когато метеорит падна близо до село Каранкас в Перу, местните жители, които се приближиха до кратера, се разболяха от неизвестна болест, която причини силно гадене. Лекарите смятат, че причината е отравяне с арсен от метеорит.
Заболяването се характеризира с появата на необичайни ивици по цялото тяло. За първи път това заболяване е открито от немски дерматолог през 1901 г. Основният симптом на заболяването е появата на видими асиметрични ивици по човешкото тяло. Анатомията все още не може да обясни такъв феномен като линиите на Блашко. Има предположение, че тези линии са заложени в човешката ДНК от незапомнени времена и се предават по наследство.
Болест на Куру или смееща се смърт
Предното племе на канибали, живеещо в планините на Нова Гвинея, е открито едва през 1932 г. Членовете на това племе са страдали от фаталната болест Куру, чието име на техния език има две значения - „треперене“ и „разваляне“. Предните вярвали, че болестта е резултат от зло око от чужд шаман. Основните признаци на заболяването са силно треперене и резки движения на главата, понякога придружени от усмивка, подобна на тази, която се появява при пациенти с тетанус. В началния стадий заболяването се проявява като световъртеж и умора. След това се добавят главоболие, спазми и в крайна сметка типични тремори. В продължение на няколко месеца мозъчната тъкан се разгражда до гъбеста маса, след което пациентът умира.
Болестта се разпространява чрез ритуален канибализъм, а именно изяждане на мозъка на някой с болестта. С изкореняването на канибализма куру практически изчезна.
Синдром на циклично повръщане
Обикновено се развива в детството. Симптомите са съвсем ясни - повтарящи се пристъпи на повръщане и гадене. Лекарите не знаят каква точно е причината за това разстройство. Ясно е, че хората с това заболяване могат да страдат от гадене в продължение на дни или седмици. При една пациентка най-острият пристъп е, че е повърнала 100 пъти за 24 часа. Обикновено това се случва 40 пъти на ден, главно поради стрес или в състояние на нервна възбуда. Припадъците не могат да бъдат предвидени.
Синдром на синята кожа или акантокератодермия
Хората с тази диагноза имат син или сливов цвят на кожата. През миналия век в американския щат Кентъки е живяло цяло семейство сини хора. Наричаха се Blue Fugates. Между другото, освен това наследствено заболяване, те не са имали други заболявания и повечето от това семейство са живели повече от 80 години.
Моргелонова болест
Болестта на ХХ век
Известна също като множествена химическа чувствителност. Заболяването се характеризира с негативни реакции към различни съвременни химикали и продукти, включително пластмаси и синтетични влакна. Както при електромагнитната чувствителност, пациентите не реагират, освен ако не знаят, че взаимодействат с химикали.
Най-известният случай на това заболяване се случва през 1518 г. в Страсбург, Франция, когато жена на име Фрау Трофи започва да танцува без причина. Стотици хора се присъединиха към нея през следващите няколко седмици и в крайна сметка много от тях починаха от изтощение. Вероятните причини са масово отравяне или психическо разстройство.
Децата, засегнати от това заболяване, изглеждат като деветдесетгодишни. Прогерията се причинява от дефект в генетичния код на човек. Това заболяване има непредотвратими и пагубни последици за хората. Повечето хора, родени с това заболяване, умират до 13-годишна възраст, тъй като тялото им ускорява процеса на стареене. Прогерията е изключително рядка. Това заболяване се наблюдава само при 48 души по света, петима от които са роднини, следователно се счита и за наследствено.
Порфирия
Някои учени смятат, че именно тази болест е породила митове и легенди за вампири и върколаци. Защо? Кожата на пациентите, засегнати от това заболяване, образува мехури и „цири“, когато е изложена на слънчева светлина, а венците им „изсъхват“, което кара зъбите им да приличат на зъби. Знаете ли кое е най-странното? Изпражненията стават лилави.
Причините за това заболяване все още не са добре разбрани. Известно е, че е наследствено и свързано с неправилен синтез на червени кръвни клетки. Много учени са склонни да вярват, че в повечето случаи това се случва в резултат на кръвосмешение.
Синдром на войната в Персийския залив
Болест, която засегна ветераните от войната в Персийския залив. Има няколко симптома, вариращи от инсулинова резистентност до загуба на мускулен контрол. Лекарите смятат, че болестта е причинена от използването на обеднен уран в оръжия (включително химически).
Синдром на скачащия французин в Мейн
Основният симптом на това заболяване е силният страх, ако нещо неочаквано се случи с пациента. В този случай податливият на заболяването човек скача, започва да крещи, маха с ръце, заеква, пада, започва да се търкаля по пода и дълго време не може да се успокои. Това заболяване е регистрирано за първи път в Съединените щати през 1878 г. при французин, откъдето идва и името му. Описана от Джордж Милър Бърд, болестта засяга само френско-канадските дървосекачи в северен Мейн. Лекарите смятат, че това е генетично заболяване.
Група учени съставиха списък на най-мистериозните болести, които все още хвърлят хората в ступор и недоумение.
Науката и техническият прогрес не стоят неподвижни, човечеството се е научило да се бори с голям брой преди нелечими болести, но въпреки това произходът на някои болести все още не е обяснен.
И така, топ 5 на най-загадъчните болести.
1. "Марбургски вирус"- Причинява Марбургска хеморагична треска. Първоначално вирусът е открит в централна и източна Африка като инфекция при големи и нечовекоподобни примати.
Заболяването се характеризира с тежко протичане, висока смъртност, хеморагичен синдром, увреждане на черния дроб, стомашно-чревния тракт и централната нервна система.
Смъртността варира от 23-50%, достигайки 70% при някои огнища. Патологията е нелечима.
2. „Летаргичен енцефалит“- заболяването засяга мозъка, карайки пациентите да се намират в състояние, подобно на застой, тихи и неподвижни.
Хората, страдащи от това заболяване, са подложени на тежки халюцинации, а след тях изпадат в състояние на летаргичен сън. Всички опити за идентифициране на причинителя на болестта завършиха с неуспех, но естеството на епидемията даде основание да се предположи вирусната природа на причинителя.
Предполага се, че Адолф Хитлер е страдал от летаргичен енцефалит и последващият паркинсонизъм може да е повлиял на необмислените му решения.
3. „Синдром на внезапна детска смърт“- внезапна смърт от спиране на дишането на видимо здраво бебе или дете под 1 година, при което аутопсията не позволява да се установи причината за смъртта.
Понякога това заболяване се нарича "смърт в люлката", тъй като може да не е предшествано от никакви признаци; често детето умира в съня си.
4. “Болест луда крава” - спонгиформна енцефалопатия- заболяване, което води до необратими, смъртоносни промени в мозъка на заразените животни. Болестта буквално превръща мозъците на заразените животни в каша.
Учените от цял свят все още не могат да обяснят произхода на това заболяване. Понастоящем се смята, че причината е специфичен тип неправилно нагънат протеин, наречен прион. Такива прионови протеини разпространяват болести между индивидите и причиняват разграждане на мозъка.
5. „Синдром на схванат човек“, известен още като Синдром на скованост на мускулите- изключително рядък неврологичен синдром, при който пациентът изпитва повишена обща мускулна скованост (повишен мускулен тонус, болезнени спазми).
В последните стадии на заболяването спазмите и сковаността засягат по-голямата част от мускулите. Тежките спазми могат да доведат до фрактури, деформации на ставите и мускулни разкъсвания. За пациента става изключително трудно да се храни, да се движи и да извършва други дейности, необходими за поддържане на живота.
Произходът на болестта е неизвестен.
Луда крава, SARS, птичи или свински грип - тези термини внезапно се появиха на устните на всички, благодарение на медиите. Но малко хора знаят, че в медицинската практика са се срещали толкова редки заболявания, че броят на пациентите по света е само няколкостотин. Днес решихме да запознаем читателите със списък на най-редките и мистериозни болести, за които никой не е чувал.
Моргелонова болест
Списъкът започва с болест, която успя да си спечели негласния статут на „чумата на 21 век“. И това ужасяващо определение не е дадено напразно, тъй като според социологическата фондация напастта вече е засегнала почти 14 хиляди души по света. Проникването на чужди тела (спори) става при плуване в замърсени водоеми. Скоро заразеният ще развие кървящи рани по тялото, а кожата ще се покрие с черни косми. Външните симптоми се допълват от невероятно силна болка в ставите, промени в зрението, загуба на краткотрайна памет и изтощение.
Прогерия
Такова рядко заболяване като прогерия е вродено. В случаите, когато се развие аномалия, плодът получава дефект на етапа на развитие в утробата. Тази смъртоносна болест иначе се нарича преждевременно стареене, а пациентите живеят средно само до 13 биологични години.
Децата, изложени на този смъртоносен бич, страдат от забавено развитие на костната и мускулната тъкан, което започва на възраст от една година. Обикновено до 2-годишна възраст дете с прогерия ще има непропорционално малко лице, изпъкнали очи и недоразвита брадичка. След навършване на двегодишна възраст пациентът изпитва пълно изчезване на косата, миглите и веждите и се появяват признаци на набръчкана кожа. С течение на времето пациентите губят не само еластичността на кожата, но и еластичността на стените на артериите. Смъртта в 90% от случаите е причинена от инсулт или инфаркт. 
Алергия към вода
Чували ли сте някога, че можете да сте алергични към вода? Това рядко заболяване е диагностицирано само при няколко десетки пациенти по света. Отхвърлянето на водата или съдържащите се в нея компоненти от тялото може да бъде причинено от хормонален дисбаланс при жените след раждане. Това обаче не е единствената причина за заболяването, което се проявява под формата на малък сърбящ червен обрив по цялото тяло, поради измиване на ръцете, душ или пиене на вода. Някои пациенти страдат толкова много от алергии, че могат да се изкъпят за не повече от 10 секунди и да пият диетична кола. 
Синдром на чуждия акцент
Не всички редки заболявания са причинени от лоша генетика или хормонални промени. Някои проблеми са психологически. По този начин синдромът на чуждия акцент е необяснимата способност на човек да говори на едва разпознаваем диалект. Към днешна дата лекарите са диагностицирали тази аномалия само при 60 пациенти по света. Първоначално лекарите отказаха да идентифицират промени в речта, характерно удължаване на гласните звуци или други подобни злоупотреби с психични заболявания.
Въпреки това, поради идентифицирането на същите мозъчни аномалии при пациентите, лекарите преразгледаха възгледите си за възникването на проблема. Самите аномалии изглеждат като поразителни прилики с различни световни диалекти и диалекти. Първият случай е идентифициран още през 1941 г. в Норвегия, когато жена е била подложена на тежка обструкция от нейната общност заради подчертан немски акцент. 
Смърт от смях
Следната рядка патология е известна от древни времена и се нарича "смърт от смях"; възниква в случаите, когато продължителен и неконтролируем пристъп на смях причинява асфиксия или сърдечен арест. В съвремието маниакалният смях, водещ до смърт, стана известен благодарение на медийното отразяване на подобни случаи сред племенните хора в Папуа Нова Гвинея. Лекари от цял свят веднага проявиха интерес към изучаването на този проблем. Оттогава лекарите наблюдават хора от Австралия и Съединените щати, които страдат от болестта куру (смърт от смях).
Това заболяване може да се прояви в резултат на травматично увреждане на мозъка или нараняване на вътрешните органи, получено по време на пристъп на силен смях, както и поради други заболявания. Симптомите първо се появяват под формата на редовно треперене на крайниците, след което човекът започва да се спъва при ходене. След известно време пациентът губи способността да стои прав, както и способността да говори свързано, придобива страбизъм и в крайна сметка умира.
Учените са склонни да смятат, че смъртта от смях може да се предава на генетично ниво. И в резултат на изследвания на мозъка на човек, който е починал от подобно заболяване, бяха идентифицирани множество дупки във вътрешния орган. Смята се също, че атаката може да се е разпространила по едно време поради придържането на племената на Нова Гвинея към канибализма. В наше време пиковите моменти на епидемията са утихнали именно поради унищожаването на такова явление като канибализма. 
Фибродисплазия
Това рядко генетично заболяване (средно 1 пациент на 2 милиона души) засяга сухожилията и връзките, които след известно време показват способността да се трансформират в костна тъкан. Известен е случай, когато през 1938 г. петгодишното американско дете Хари Истлак си счупи крака, но фрактурата не беше правилно диагностицирана. Костната тъкан от мястото на фрактурата е прораснала в бедрата и коленете. Към момента на смъртта му, през 1973 г., тялото на Eastlack почти напълно се е превърнало в костна тъкан, а самият той може да движи само устните си. Преди смъртта си Хари завеща собствения си скелет на Международната асоциация на Филаделфия за подробно изследване на болестта. 
Синдром на Алиса в страната на чудесата
Пациентите, податливи на тази аномалия, са склонни да възприемат обектите като много по-малки, отколкото са в действителност. Това състояние може да повлияе и на деформацията на слуховото възприятие, органите на допир и изкривяването на визуалното възприятие на собственото отражение в огледалото. Лекарите смятат, че мигрената може да бъде предвестник на болестта.
събития
Има голям брой заболявания, които лекарите могат да излекуват с няколко инжекции или проста терапия. Но все още има много болести, които занимават умовете на учени и лекари със своята мистерия и необяснимост.
Моргелонова болест
Тази мистериозна болест вече е засегнала няколко хиляди души по света, а симптомите й граничат с научната фантастика. Страдащите от него се оплакват от неконтролируеми мускулни крампи и наличие на незарастващи рани, от които, особено след къпане, излизат малки черни нишки. Кожните рани са придружени от парене и сърбеж. Някои експерти в медицинската общност наричат това заболяване нищо повече от психотична заблуда, докато други им противоречат, твърдейки, че симптомите са съвсем реални.
Синдром на хроничната умора
Хроничната умора е класически пример за заболяване с необясними физически симптоми. Такава диагноза се поставя само когато са изключени всички други заболявания. Заболяването се характеризира с постоянно чувство на силна умора, мускулни болки, треска, сънливост и депресия, които продължават месеци, а в някои случаи и години.
Болест на Кройцфелд-Якоб
Един от най-известните варианти на това рядко мозъчно заболяване е по-известен като „болест на луда крава“ и може да бъде диагностициран при хора след ядене на замърсено говеждо месо. По правило тази болест винаги завършва със смърт, прогресира много бързо, но досега лекарите не само не могат да разберат точната причина за нейното развитие, но и не могат да я предотвратят.
Шизофрения
Експертите смятат това заболяване за най-мистериозното от всички известни психични разстройства, което лишава пациента от способността логично да разграничава реалността от илюзиите. Симптомите на заболяването варират значително между пациентите и включват налудности, халюцинации, дезорганизирана реч, липса на мотивация и емоции, но заболяването не подлежи на специфично медицинско изследване и не може да бъде диагностицирано с никакви медицински показатели.
Автоимунни заболявания
Това е група от заболявания, при които собствената имунна система на тялото разрушава органи и тъкани, която обикновено е предназначена да разпознава и унищожава чужди структури (бактерии, чужди протеини, туморни клетки, трансплантирани тъкани и др.). По правило тези заболявания са хронични, винаги тежки и лекарите не могат да направят нищо друго освен да облекчат симптомите.
Пика
Хората, диагностицирани с този тип, имат ненаситно желание да консумират нехранителни продукти като пръст, хартия, лепило или глина. Въпреки че се смята, че може да се дължи на дефицит на минерали, обаче, здравните експерти не са открили истинската причина за появата му и все още не са в състояние да лекуват странното разстройство.
Птичи грип
Хората нямат имунитет срещу мощния вирус, пренасян от птиците, който може да се предава от човек на човек. Смъртността сред заразените хора е 50 процента, но досега хората са се заразявали само чрез директен контакт със заразени птици.
Настинка
Въпреки факта, че огромен брой хора получават настинки всяка година, учените все още знаят малко за това защо се появява хрема или кашлица, тъй като може да има огромен брой причини. Често основното и най-ефективно лечение е времето и пилешкият бульон, а не антибиотиците.
Болест на Алцхаймер
Това заболяване не трябва да се бърка със забравянето, което е характерно за повечето възрастни хора. Болестта на Алцхаймер е дегенеративно заболяване на мозъка, което се проявява по различен начин при всеки пациент. Точната причина за появата му все още не е установена и следователно съответното лечение не е напълно ефективно.
СПИН
Изминаха 25 години от първото идентифициране на болестта и все още няма лекарство, което да излекува човек от синдрома на придобита имунна недостатъчност. СПИН все още е един от най-лошите убийци по света, особено в развиващите се страни.
Науката постигна значителен напредък в медицината - сега е възможно да се справим с болести, които нашите предци само са мечтали да победят. Все още обаче има заболявания, които карат лекарите да вдигат ръце в недоумение. Някои от тях имат неизвестен произход или влияят на тялото по напълно невероятни начини. Може би един ден ще бъде възможно да се обяснят тези странни болести и да се справят с тях, но засега те все още остават загадка за човечеството.
От хора, които могат да танцуват до смърт, до водни алергии, ето 25 невероятно странни, но истински болести, които науката не може да обясни!
Сънна болест
Тази болест беше ужасяваща, когато се появи за първи път в началото на 20 век. Първо пациентите започнаха да халюцинират, а след това се парализираха. Изглеждаше, че спяха, но всъщност тези хора бяха в съзнание. Много от тях умират на този етап, а тези, които оцеляват, изпитват ужасни поведенчески проблеми до края на живота си (синдром на паркинсонизъм). Епидемията от това заболяване не се повтори и лекарите и до днес не знаят какво го е причинило, въпреки че има много версии (вирус, имунна реакция, която разрушава мозъка). Предполага се, че Адолф Хитлер е страдал от летаргичен енцефалит и последващият паркинсонизъм може да е повлиял на необмислените му решения.
Остър отпуснат миелит
Миелитът е възпаление на гръбначния мозък. Понякога се нарича полиомиелит. Това е неврологично заболяване, което засяга децата и води до слабост или парализа. Младите пациенти изпитват постоянна болка в ставите и мускулите. До края на 50-те години на ХХ век полиомиелитът беше ужасна болест, чиито епидемии в различни страни отнеха много хиляди животи. От заболелите около 10% са починали, а други 40% са останали инвалиди.
След изобретяването на ваксината учените твърдят, че болестта е победена. Но, въпреки уверенията на СЗО, полиомиелитът все още не се е отказал - неговите огнища се появяват от време на време в различни страни. В същото време хората, които вече са били ваксинирани, се разболяват, тъй като вирусът от азиатски произход е придобил необичайна мутация.
Вродена липодистрофия на Berardinelli-Sape (SBLS)
Това е състояние, характеризиращо се с остра липса на мастна тъкан в тялото и отлагането й на необичайни места, като черния дроб. Поради такива странни симптоми пациентите с LSPS имат много характерен външен вид - изглеждат много мускулести, почти като супергерои. Те също така са склонни да имат изпъкнали лицеви кости и уголемени гениталии.
При един от двата известни вида LSPS лекарите откриха и леко психично разстройство, но това не е най-големият проблем за пациентите. Това необичайно разпределение на мастната тъкан води до сериозни проблеми, а именно високи нива на мазнини в кръвта и инсулинова резистентност, докато натрупването на мазнини в черния дроб или сърцето може да доведе до тежко увреждане на органи и дори внезапна смърт.
Синдром на експлодираща глава
Пациентите чуват невероятно силни експлозии в главите си и понякога виждат светкавици, които не съществуват в действителност, а лекарите нямат представа защо. Това е малко проучен феномен, който се класифицира като нарушение на съня. Причините за този синдром, който е по-често при жените, отколкото при мъжете, все още не са известни. Обикновено се проявява на фона на липса на сън (депривация). Напоследък все повече млади хора страдат от този синдром.
Синдром на внезапна детска смърт
Това явление е внезапна смърт от спиране на дишането на видимо здраво бебе или дете, при което аутопсията не може да определи причината за смъртта. SIDS понякога се нарича „смърт в люлката“, защото може да не е предшествано от никакви признаци, често бебето умира в съня си. Причините за този синдром все още не са известни.
Аквагенна уртикария
Известна още като водна алергия. Пациентите изпитват болезнена кожна реакция при контакт с вода. Това е истинска болест, макар и много рядка. Само около 50 случая са описани в медицинската литература. Непоносимостта към вода причинява тежка алергична реакция, понякога дори към дъжд, сняг, пот или сълзи. Проявите обикновено са по-тежки при жените, а първите симптоми се откриват през пубертета. Причините за водната алергия не са ясни, но симптомите могат да бъдат лекувани с антихистамини.
Диария на Брейнерд
Кръстен на града, където е регистриран първият подобен случай (Брейнерд, Минесота, САЩ). Болните от тази инфекция посещават тоалетната 10-20 пъти на ден. Диарията често е придружена от гадене, спазми и постоянна умора.
През 1983 г. имаше осем огнища на диария на Брейнерд, шест от които в Съединените щати. Но първият все още е най-голям - 122 души са се разболели за година. Има съмнения, че заболяването се появява след пиене на прясно мляко – но все още не е ясно защо то мъчи човек толкова дълго.
Тежки зрителни халюцинации или синдром на Charles Bonnet
Състояние, при което пациентите изпитват доста ярки и сложни халюцинации, въпреки че страдат от частична или пълна загуба на зрение поради напреднала възраст или заболявания като диабет и глаукома.
Въпреки че има малко регистрирани случаи на това заболяване, се смята, че е широко разпространено сред възрастните хора, страдащи от слепота. Между 10 и 40% от слепите хора страдат от синдрома на Чарлз Боне. За щастие, за разлика от другите състояния, изброени тук, симптомите на тежки зрителни халюцинации изчезват сами след година или две, когато мозъкът започне да се приспособява към загубата на зрение.
Електромагнитна свръхчувствителност
По-скоро психическо заболяване, отколкото физическо. Пациентите смятат, че техните различни симптоми са причинени от електромагнитни полета. Лекарите обаче са открили, че хората не могат да разграничат истинските от фалшивите полета. Защо все още вярват в това? Това обикновено се свързва с теория на конспирацията.
Синдром на окования човек
С напредването на този синдром мускулите на пациента стават все по-сковани, докато той бъде напълно парализиран. Лекарите не са сигурни какво точно причинява тези симптоми; Възможните хипотези включват диабет и мутиращи гени.
Алотриофагия
Това заболяване се характеризира с консумация на негодни за консумация вещества. Хората, страдащи от това заболяване, изпитват постоянно желание да консумират различни видове нехранителни вещества, включително мръсотия и лепило, вместо храна. Тоест всичко, което идва под ръка по време на обостряне. Лекарите все още не са открили нито истинската причина за заболяването, нито метод за лечение.
Английска пот
Английската пот или треската на английското изпотяване е инфекциозно заболяване с неизвестна етиология с много висока смъртност, което посети Европа (предимно Англия на Тюдорите) няколко пъти между 1485 и 1551 г. Заболяването започна с втрисане, световъртеж и главоболие, както и болки във врата, раменете и крайниците. След това започна треска и силно изпотяване, жажда, ускорен пулс, делириум и болка в сърцето. Нямаше кожни обриви. Характерен признак на болестта беше силната сънливост, често предшестваща смъртта след изтощителна пот: вярваше се, че ако човек се остави да заспи, той няма да се събуди.
В края на 16 век „английската треска за изпотяване“ внезапно изчезва и оттогава никога не се е появявала никъде другаде, така че сега можем само да спекулираме за природата на това много необичайно и мистериозно заболяване.
Перуанска метеоритна болест
Когато метеорит падна близо до село Каранкас в Перу, местните жители, които се приближиха до кратера, се разболяха от неизвестна болест, която причини силно гадене. Лекарите смятат, че причината е отравяне с арсен от метеорит.
Блашко линии
Заболяването се характеризира с появата на необичайни ивици по цялото тяло. За първи път това заболяване е открито от немски дерматолог през 1901 г. Основният симптом на заболяването е появата на видими асиметрични ивици по човешкото тяло. Анатомията все още не може да обясни такъв феномен като линиите на Блашко. Има предположение, че тези линии са заложени в човешката ДНК от незапомнени времена и се предават по наследство.
Болест на Куру или смееща се смърт
Предното племе на канибали, живеещо в планините на Нова Гвинея, е открито едва през 1932 г. Членовете на това племе са страдали от фаталната болест Куру, чието име на техния език има две значения - „треперене“ и „разваляне“. Предните вярвали, че болестта е резултат от зло око от чужд шаман. Основните признаци на заболяването са силно треперене и резки движения на главата, понякога придружени от усмивка, подобна на тази, която се появява при пациенти с тетанус. В началния стадий заболяването се проявява като световъртеж и умора. След това се добавят главоболие, спазми и в крайна сметка типични тремори. В продължение на няколко месеца мозъчната тъкан се разгражда до гъбеста маса, след което пациентът умира.
Болестта се разпространява чрез ритуален канибализъм, а именно изяждане на мозъка на някой с болестта. С изкореняването на канибализма куру практически изчезна.
Синдром на циклично повръщане
Обикновено се развива в детството. Симптомите са съвсем ясни - повтарящи се пристъпи на повръщане и гадене. Лекарите не знаят каква точно е причината за това разстройство. Ясно е, че хората с това заболяване могат да страдат от гадене в продължение на дни или седмици. При една пациентка най-острият пристъп е, че е повърнала 100 пъти за 24 часа. Обикновено това се случва 40 пъти на ден, главно поради стрес или в състояние на нервна възбуда. Припадъците не могат да бъдат предвидени.
Синдром на синята кожа или акантокератодермия
Хората с тази диагноза имат син или сливов цвят на кожата. През миналия век в американския щат Кентъки е живяло цяло семейство сини хора. Наричаха се Blue Fugates. Между другото, освен това наследствено заболяване, те не са имали други заболявания и повечето от това семейство са живели повече от 80 години.
Болестта на ХХ век
Известна също като множествена химическа чувствителност. Заболяването се характеризира с негативни реакции към различни съвременни химикали и продукти, включително пластмаси и синтетични влакна. Както при електромагнитната чувствителност, пациентите не реагират, освен ако не знаят, че взаимодействат с химикали.
Хорея
Най-известният случай на това заболяване се случва през 1518 г. в Страсбург, Франция, когато жена на име Фрау Трофи започва да танцува без причина. Стотици хора се присъединиха към нея през следващите няколко седмици и в крайна сметка много от тях починаха от изтощение. Вероятните причини са масово отравяне или психическо разстройство.
Прогерия, синдром на Hutchinson-Gilford
Децата, засегнати от това заболяване, изглеждат като деветдесетгодишни. Прогерията се причинява от дефект в генетичния код на човек. Това заболяване има непредотвратими и пагубни последици за хората. Повечето хора, родени с това заболяване, умират до 13-годишна възраст, тъй като тялото им ускорява процеса на стареене. Прогерията е изключително рядка. Това заболяване се наблюдава само при 48 души по света, петима от които са роднини, следователно се счита и за наследствено.
Порфирия
Някои учени смятат, че именно тази болест е породила митове и легенди за вампири и върколаци. Защо? Кожата на пациентите, засегнати от това заболяване, образува мехури и „цири“, когато е изложена на слънчева светлина, а венците им „изсъхват“, което кара зъбите им да приличат на зъби. Знаете ли кое е най-странното? Изпражненията стават лилави.
Причините за това заболяване все още не са добре разбрани. Известно е, че е наследствено и свързано с неправилен синтез на червени кръвни клетки. Много учени са склонни да вярват, че в повечето случаи това се случва в резултат на кръвосмешение.
Синдром на войната в Персийския залив
Болест, която засегна ветераните от войната в Персийския залив. Има няколко симптома, вариращи от инсулинова резистентност до загуба на мускулен контрол. Лекарите смятат, че болестта е причинена от използването на обеднен уран в оръжия (включително химически).
Синдром на скачащия французин в Мейн
Основният симптом на това заболяване е силният страх, ако нещо неочаквано се случи с пациента. В този случай податливият на заболяването човек скача, започва да крещи, маха с ръце, заеква, пада, започва да се търкаля по пода и дълго време не може да се успокои. Това заболяване е регистрирано за първи път в Съединените щати през 1878 г. при французин, откъдето идва и името му. Описана от Джордж Милър Бърд, болестта засяга само френско-канадските дървосекачи в северен Мейн. Лекарите смятат, че това е генетично заболяване.
