Beyin tümörü - erken evrelerde semptomlar. İlk belirtiler ve tanı

Son zamanlarda, çocuklarda onkolojide keskin bir artış eğilimi olmuştur. Ne yazık ki, ancak böyle korkunç bir teşhis sadece yetişkinler tarafından değil, çocuklar tarafından da duyulmaktadır. Bugün genç hastalarda beyin kanseri ve özellikleri hakkında konuşacağız. Bu hastalığın olası gelişim nedenlerini ve semptomlarını ve ayrıca bir çocukta beyin tümörü bulunursa ebeveynlerin ne yapması gerektiğini öğreneceksiniz. Çocuklarda beyin kanseri lösemiden sonra ikinci sırada yer almaktadır.

• Aşama 1 - sadece dış dokuları etkilediğinde tümörün oluşumunun başlangıcı. Bu uzun süre ortaya çıkabilir ve asemptomatiktir. Tedaviye 1. aşamada başlarsanız, prognoz çok uygundur.
• 2. aşamada, neoplazmın boyutu artar, hasarlı hücrelerin büyümesi daha hızlı hale gelir, komşu dokulara taşınırlar. Kardiyovasküler sistem acı çekiyor. 2. aşamadaki tedavi, vakaların %75'inde olumlu sonuçlar verir.
• 3. aşamada hastalık ilerlemeye devam eder, bölgesel lenf düğümlerinde metastaz görülür. Kafa içi basıncı artar, bunun sonucunda serebral semptomlar yoğunlaşır. Bir kişinin genel durumu kötüleşir, yorgunluk, anemi, ilgisizlik ortaya çıkar, bir kişi keskin bir şekilde kilo verir. Çoğu zaman, çocuklarda beyin tümörü belirtileri, yalnızca tedavinin artık etkili olmadığı bu aşamada ortaya çıkar. Hastaların sadece dörtte biri tedavi edilebilir.
• Aşama 4 - kanser beyinde kitlesel olarak yayıldı. GM'nin hangi bölümünün hasar gördüğüne bağlı olarak çeşitli bozukluklar ortaya çıkar - bunlar zihinsel bozukluklar, görme kaybı, işitme, halüsinasyonlar, felç, epilepsi olabilir. Bu aşamadaki tümörler çoğunlukla ameliyat edilemez, tedavi semptomları ortadan kaldırmaktır.

teşhis

Teşhis yöntemi, önceki muayeneye ve küçük hastanın yaşına bağlı olarak doktor tarafından seçilir. Elde edilen verilere dayanarak, çocuk daha ileri testler ve tedavi için onkolojik dispanserde hastaneye kaldırılır. Tümör rezektabl ise, histolojik tipini belirlemek için laboratuvarda inceleme için biyomateryal almak gerekir. Bu, bir ultrason makinesinin gözetimi altında beyne yerleştirilen ince bir iğne kullanılarak yapılır. Bu analiz, tedavi taktiklerini oluşturmak için önemlidir. Bazı neoplazm türleri (örneğin, optik sistemin gliomu) biyopsi gerektirmez; deneyimli bir doktor bunları BT veya MRG sonuçları ile belirleyebilecektir.

Çocuklarda beyin tümörünün tedavisi

Mümkünse beyin tümörünün (kötü huylu ve iyi huylu) cerrahi tedavisi yapılır. Bunun için kafatası açılır ve kanser kısmen veya tamamen çıkarılır, ardından kafatası ve deri bölgesi titanyum plakalar ve dikişler kullanılarak yerine yerleştirilir. Trepanasyonun sadece birincil beyin kanseri ile yapıldığına dikkat edilmelidir.

Kısmi çıkarma, tümörün beynin kendisinde bulunduğunda, herhangi bir müdahalenin bozulmaya yol açabileceği durumlarda endikedir. Böyle bir prosedür, kafa içi basıncı ve beyin omurilik sıvısı hipertansiyonunu azaltmak veya daha sonra artık kanser hücrelerinin kimya yardımıyla yok edilmesi için gerçekleştirilir. Her durumda, doktorlar maksimum miktarda hasarlı dokuyu çıkarmaya çalışır.

Bir neoplazm üzerinde çalışma kararı şunlara bağlıdır:

• bedeni;
• yerelleştirme;
• tip;
• hastanın durumu.

Beyin cerrahisi çok karmaşık ve travmatiktir. Olası komplikasyonlar arasında beyin hasarı, şişme, kanama, enfeksiyon ve hatta ölüm sayılabilir. Aynı zamanda, en verimli olanıdır. Bu nedenle, iyi bir uzman beyin cerrahı seçmek önemlidir.

Modern teknolojiler, olumsuz sonuç riskini ve rehabilitasyon süresini azaltmaya yardımcı olur. Örneğin, operasyon sırasında çıkarılması gereken parçaları açıkça gösteren CT ve MRI kullanılır. Bu yönteme stereotaksik trepanasyon denir. Lazer çıkarma, endoskopik ve ultrason da artık kullanılmaktadır. Çocuklar için olumlu bir faktör, tedaviden sonra hızlı bir iyileşmedir.

Hidrosefali (sıvı birikmesi) ile ameliyat sırasında çocuk BOS'u dışarı çıkaracak bir dren takabilir. Böyle bir sistem 1-2 hafta sonra kaldırılır. Deri altında benzer bir drenaj oluşturulduğunda en iyi yöntem şanttır. Sıvı, bir tüp vasıtasıyla vücudun diğer bölgelerine boşaltılır ve orada emilir. Ameliyatın sonuçları vardır, bu yüzden bir doktora danıştığınızdan emin olun.

Bir beyin tümörünün çıkarılmasından sonra, kanser hücrelerinin başka bölgelere taşınma olasılığı ve hastalığın yıllar sonra tekrarlama olasılığı göz ardı edilmez. Beyin kanserli çocukların durumu kontrol altında tutmak için düzenli kontrolleri olmalıdır. Ameliyatın sonunda, sonuçlarını değerlendirmek için bir MRI veya CT taraması yapılır.

bilgilendirici video

Ameliyat sonrası tedavi

Tomografi verilerine dayanarak hastaya bir radyasyon ve kemoterapi kürü reçete edilebilir. Entegre bir yaklaşım daha etkilidir, ancak çok küçük çocuklar için ciddi yan etkiler (büyüme ve gelişimsel gecikmeler) olasılığı olduğundan bu tür yöntemleri kullanmamaya çalışırlar. Bu nedenle, bir tedavi rejimi reçete ederken, ilgilenen doktor tüm nüansları ebeveynlerle tartışmalı ve bilinçli bir karar vermelidir.

Radyasyon tedavisi operasyondan 2-3 hafta sonra gerçekleştirilir. Özü, kalıntı kanser hücrelerinin bulunduğu ve onların yok olmasına yol açan belirli bir noktaya kadar uzanır. Birden fazla metastaz teşhisi konulursa, tüm kafa ışınlanır. Ben esas olarak kanserli beyin tümörleri için radyasyon tedavisi öneriyorum, ancak bazen iyi huylu olanların çıkarılmasından sonra da gerekli oluyor.

Kurs 10 ila 30 prosedür, 0.8-3 Gy dozdur. Olumsuz sonuçlardan kaçınmak için radyasyon onkoloğu, radyasyonun dozunu ve amacını doğru bir şekilde seçmelidir. Uygulamada, yüksek odaklı yöntemler veya günlük dozu birkaç küçük dozlara bölme yöntemleri kullanılır. İşlem sırasında çocuk hareketsiz yatmalıdır. Bunun için bazen sakinleştiriciler veya genel anestezi kullanılır.

Işınlama ve radyasyon tedavisi sadece hasarlı değil, aynı zamanda vücudun sağlıklı hücrelerini de etkiler. Bu nedenle tedavisi oldukça zordur.

Yan etkiler:

• GM ödemi;
• kellik;
• bulantı kusma;
• Sindirim problemleri;
• zayıflık, yorgunluk.

Kemoterapi, kanser hücrelerinin onları yok eden kimyasallarla tedavisidir. Pek çok ilaç türü vardır, belirli bir şemaya göre ağızdan veya damardan alınırlar. Kemoterapi, tümörü küçültmek için ameliyattan önce veya bazen radyasyon tedavisi ile birlikte verilir. Radyasyon gibi tüm vücudu da olumsuz etkiler. Yan etkileri hafifletmek için, şişliği, iltihabı ve baş ağrılarını hafifletmeye yardımcı olmak için steroidler ve ayrıca bulantı ve kusma için antiemetikler ve antikonvülzanlar reçete edilir.

Ameliyat kontrendike olduğunda, ana tedavi olarak radyasyon ve kemoterapi kullanılır.

Beyin tümörü çıkarıldıktan sonra çocuklar yaklaşık 2 hafta hastanede kalmalıdır. Rehabilitasyon orada başlar: çocuk normal yaşama döndürülür, gerekli tüm beceriler öğretilir.

bilgilendirici video

Bir çocukta beyin tümörü: prognoz

Genel olarak, çocuklarda beyin tümörleri çok iyi bir prognoza sahip değildir. Daha önce de belirtildiği gibi, bu organdaki herhangi bir neoplazm, çeşitli vücut sistemlerinin işleyişini olumsuz etkiler. İlk aşamalarda semptomların olmaması, insanların teşhisini geç öğrenmesi nedeniyle başka bir olumsuz faktördür, bu da tedavinin o kadar etkili olmayacağı anlamına gelir. Bu nedenle ebeveynlerin bir çocukta beyin tümörünü nasıl tanıyacağını bilmeleri önemlidir.

Gençlerde vücut daha hızlı iyileşir, bu nedenle hayatta kalma oranları yetişkinlerden daha yüksektir. Aşama 3 ve 4'te, beş yıllık sağkalım oranı% 20-30'dur, daha sıklıkla böyle bir tanı ile bir yıldan az yaşarlar. Tahminler ayrıca neoplazmın malignite derecesine de bağlıdır: iyi huylu bir meningiom tespit edilir ve bir çocuktan çıkarılırsa, 5 yıl veya daha fazla yaşama olasılığı yaklaşık% 80'dir.

Çocuklarda beyin tümörlerinin nedenleri bilinmediği için özel bir korunma yöntemi yoktur. Sadece sağlıklı bir yaşam tarzına uymanız (özellikle hamile kadınlar için), maruziyet ve radyasyondan kaçınmanız ve düzenli muayenelerden geçmeniz gerekir.

Tıp durmuyor: kanser tedavisi için yeni ameliyat yöntemleri ve ilaçlar sürekli geliştiriliyor. Bu nedenle 5 yıllık gecikme, yeni yollar hakkında bilgi edinme ve deneme fırsatı sunar. Bir çocuğun beyin tümörü varsa, umutsuzluğa kapılmayın! Deneyimli bir uzman seçin, en iyi sonucu ayarlayın, o zaman sizin ve çocuğunuz için çok daha kolay olacaktır.

Bilgilendirici video: çocuklarda beyin tümörünü çıkarma ameliyatı

Gibi bir hastalıkla, çocuklarda semptomlar patolojik sürecin yeri ve aşamasına bağlı olarak ortaya çıkar. Neoplazmalar en sık organın orta hattı boyunca bulunur, beyincik, gövde veya 3-4 ventrikülü etkiler.

Supratentoryal tipteki tümörler küçük çocuklarda daha sık teşhis edilir, daha yaşlı hastalarda oksipital bölge tümörleri teşhis edilir. Medulloblastom en yaygın kanser türüdür; tümörlerin yaklaşık %80'i nöroektodermal kökenlidir. Çocuklarda beynin birincil neoplazmaları, büyük tek atipik hücre birikimleridir.

Beyin Kanserinin Yaygın Belirtileri

Hastalığın klinik tablosu yetişkinlerden farklıdır. Bu, çocuklarda beyin kanseri gelişiminin özelliklerinden kaynaklanmaktadır. Aşağıdaki belirtiler, bu lokalizasyonun tüm onkolojik hastalıklarında ortaktır: ani kilo kaybı, ateş, ciltte solgunluk ile iştahsızlık.

Çocuğun davranışını gözlemleyerek, hızla yorulmaya başladığını, spor yapmayı ve oynamayı reddettiğini, sebepsiz yere kaprisli olmaya başladığını görebilirsiniz. Çocuklarda kanser belirtileri, tümörün yeri ve boyutuna, hastanın yaşına bağlıdır.

Tipik semptomlar, doğası gereği kalıcı veya paroksismal olan baş ağrılarıdır. Standart ağrı kesicilerle durdurulamazlar. Kusma, baş ağrısının zirvesinde öncesinde mide bulantısı olmadan gerçekleşir. Konsantrasyonda azalma, konuşma ve yürüme bozukluğu, hafıza bozukluğu var.

Büyüyen bir tümör, büyük damarlara ve sinir uçlarına baskı yapar, bu nedenle çocuklarda beyin kanseri görme keskinliğinde ve işitmede azalmaya, burun kanamalarına, gelişimsel gecikmelere yol açar. Lenf düğümlerinde artış, nöbet ve epileptik nöbet oluşumu ile onkolojik bir hastalıktan şüphelenilebilir. 3 yaşın üzerindeki çocuklarda beyin kanseri, yaşamın ilk yılındaki çocuklarda aynı hastalığın semptomlarından biraz farklı bir klinik tabloya sahiptir.

Bebeklerde, kafa hacminde bir artışa yol açan kraniyal sütürlerde bir sapma vardır. Bu koşulların arka planına karşı, kafa içi basınç uzun süre normal aralıkta kalır. Çocuğun kafasında belirgin bir damar ağı vardır ve bu, kafatası hacmindeki ve baş ağrılarındaki artışla birlikte tipik bir beyin kanseri belirtisidir. 5 yaşından büyük hastalarda ilk belirtiler çok daha erken ortaya çıkar.

Daha büyük çocuklarda ağrı geçici olabilir. Bu semptomu yaşamın ilk yılındaki bir çocukta teşhis etmek neredeyse imkansızdır, duygularını tarif edemez. Bebeğin davranışındaki değişiklikler, ebeveynlerin bir şeylerin yanlış olduğundan şüphelenmesine yardımcı olur: huzursuz olur, geceleri kötü uyur, genellikle başını tutar veya gözlerini ovuşturur. Kusma genellikle uyanınca ortaya çıkar ve buna karın ağrısı da eşlik edebilir. Hastalığın erken evrelerinde, ataklar haftada 1 defadan fazla olmaz, sonraki evrelerde kusma kalıcı hale gelebilir. Küçük bir çocukta ortaya çıkması, vücut pozisyonunda keskin bir değişikliğe katkıda bulunur.

Çocuklarda beyin tümörünün karakteristik bir tezahürü, fundusta tıkanıklığın ortaya çıkmasıdır. Hafif şişlikten retina kanamalarına kadar değişen şiddette patolojik değişiklikler teşhis edilir. Görmede tam körlüğe varan bir bozulma vardır. Merkezi sinir sistemindeki kanserli sürece sıklıkla artan konvülsif hazır olma durumu eşlik eder.

Nöbetler epileptik nöbetlere benzer, ancak nadiren tekrarlayıcıdırlar. Konvülsiyonların başlangıcında, çocuk başını geriye atar, gözlerini yuvarlar ve farklı yönlerde sallanmaya başlar. Kollar dirseklerde bükülür, bacaklar keskin bir şekilde uzatılır. Kalp atışı ve solunum yavaşlar.

Hastalığın spesifik semptomları

Diğer kanser belirtilerinin ortaya çıkması, patolojik sürecin lokalizasyonundan kaynaklanmaktadır. Beyincik hasarı ile hareketlerin koordinasyonu bozulur, nistagmus ve ekstremitelerin titremesi görülür. Omurilikte kanser hücrelerinin yayılmasıyla birlikte, ellerin ve başın titremesine eşlik etmeyen kararsız yürüyüş görülür. Hastalığın bazı formları, vücut için gerekli olan hormonların üretiminin kesilmesine katkıda bulunur, çocuk büyümeyi ve gelişmeyi durdurur.

Posterior fossa tutulumu spesifik semptomlara sahip olmayabilir, klinik tablo artan basınç, kasılmalar, baş ağrıları, bulantı ve kusma, görme ve işitme bozukluğu, yürürken ve ayakta dururken dengeyi koruma sorunları içerir. Çocuk sürekli ruh halini ve karakterini değiştirir, öğrenmeye müsait değildir ve herhangi bir aktiviteye konsantre olamaz.

Bu belirtilerin varlığı her zaman bir çocukta beyin kanseri olduğunu göstermez, ancak bunlardan en az biri ortaya çıkarsa derhal bir doktora danışmalısınız. Sadece muayene sonuçlarına dayanarak doğru bir teşhis yapılabilir ve tedavi reçete edilebilir.

Beyin sapında hasar belirtileri

Bu lokalizasyonun neoplazmalarının çoğu, değişen derecelerde maligniteye sahip gliomlarla temsil edilir. Bir beyin sapı tümörü genellikle erken yaşta gelişir, hem nükleer hücreleri hem de iletken lifleri etkiler. Klinik tablo motor ve duyusal sendromları içerir. Tümörün lokalizasyonunun karşı tarafında hassasiyette bir azalma gözlenir. Serebellumun neoplazmalarından farklı olarak, kök kanseri nadiren sıvının çıkışını engeller, bu nedenle kafa içi basınç artışı ve hidrosefali sadece sonraki aşamalarda görülür.

İyi huylu neoplazmalar son derece yavaş gelişme ile karakterize edilir, bu nedenle patolojik sürecin başlangıcından ilk semptomların ortaya çıkmasına kadar 10 yıl geçebilir. Kanser ile çoğu hasta, hastalığın tespit edilmesinden sonraki 1 yıl içinde ölmektedir. Gövde tümörleri hem çocuklukta hem de ergenlikte gelişir. Gliomalar beyin kanserlerinin yaklaşık %10'unu oluşturur.

Beyin sapı, birçok farklı işlevi yerine getiren CNS'nin en önemli parçasıdır. İşte solunum ve kardiyovasküler sistemlerin işlevlerinden sorumlu sinir uçları. Beyin sapı, göz kürelerinin ve yüz kaslarının hareketlerini, yutma işlemlerini ve işitsel titreşimlerin iletimini düzenler. Bu bölüm boyunca uzuvların, göğsün ve alt sırtın kaslarını innerve eden sinir lifleri bulunur.

Beyin sapı kanserinde çok yönlü bir klinik tablonun ortaya çıkmasının nedeni budur. Erken belirtiler patolojik sürecin lokalizasyonuna bağlıdır. Çocukta nistagmus, şaşılık, baş dönmesi ve işitme kaybı gelişir. Gelecekte, hem bireysel alanları hem de tüm vücudu etkileyen kas zayıflığı gelişir. Daha sonraki aşamalarda, semptomların şiddeti artar, baş ağrıları ve kusma birleşerek hidrosefalik sendromun gelişimini gösterir.

Hastalığı kendi başına tespit etmek mümkün olmayacaktır, semptomlarından en az biri ortaya çıkarsa, çocuğu bir nöroloğa göstermek gerekir. Hastanın tam muayenesi sırasında beyin kanserinin tanısal belirtileri tespit edilir. En bilgilendirici yöntemler, tümör gelişiminin boyutunu, yerini ve evresini belirlemeye izin veren BT ve MRG'dir. Genellikle kemik iliği sıvısının bileşiminde değişiklikler olur. Çoğu zaman, bu kalıcı bir karaktere sahip bir protein-hücre ayrışmasıdır. Küçük çocuklarda, kanserin klinik tablosu menenjit belirtileri ile desteklenebilir.

Çocuklarda beyin tümörü yetişkinlere göre 7 kat daha az görülür.

Buna rağmen, bu tür oluşum çocuklar arasında çok yaygındır, sadece lösemiden sonra ikinci sıradadır. Ayrıca erkeklerde anormal oluşum riski kızlara göre biraz daha fazladır.

Çocuklarda beyin tümörü, vücudun hayati fonksiyonlarının ihlal edilmesine yol açan patolojik hücrelerin oluşumu ve büyümesi nedeniyle doku hasarı ile karakterizedir. Kan dolaşımını, hisleri, solunumu, kemik iskeleti ve kasları sağlayan organ sistemlerinin çalışmalarında kalıcı değişiklikler vardır.

Genellikle bu hastalık beyinde gelişmeye başlar, ancak omurilikte de ortaya çıkabilir. Çocuklukta, birincil iyi huylu bir oluşum geliştirme olasılığı oldukça yüksektir.

Çocuklarda hastalığın seyrinin ana özelliği, patolojik hücrelerin diğer dokulara (malign neoplazmalar için tipik) oldukça hızlı büyümesi ve hızlı nüfuz etmesidir.

nedenler

Anormal alanların (gliomalar) ortaya çıkmasına neden olan kesin faktörler bilinmemektedir.

Hastalığı geliştirme riskini taşıyan olası nedenlerin yalnızca önerileri vardır:

• Embriyonun intrauterin gelişimi sırasındaki patolojiler.
• Genetik hastalıklara yatkınlık (ailede hastalık vakaları varsa bu durum bebekte görülme olasılığını artırır).
• Bazı genlerde hasar (Turco sendromu, Gorlin sendromu, von Recklinghausen hastalığı, tüberoskleroz).
• Kafa travması.
• Kanserojen ve mutajenik maddeler, pestisitler.
• Kötü ekoloji.
• Hormonal dengesizlik.
• Zayıflamış bağışıklık sistemi.
• Radyasyona maruz kalma.
• Bazı radyasyon türleri (elektromanyetik dalgalar, kızılötesi ve mikrodalga radyasyonu).

Yukarıdaki faktörlerin doğrudan bir etkisi olduğuna dair bir kanıt yoktur.

Ancak hastalığın gelişimi için katalizör görevi görebilecekleri bilinmektedir.

Yaygın hastalık türleri

Hastalık şartlı olarak aşağıdaki gruplara ayrılır:

• İyi huylu oluşumlar yavaş büyüme ve gelişme ile karakterizedir. Patolojik oluşumların diğer sağlıklı dokulara nüfuzu yoktur. Asıl tehlike, gliomanın yakındaki bölgelere baskı yapması ve böylece belirli semptomlara neden olmasıdır.
• Kötü huylu tümörler hızlı büyüme ve diğer bölgelere yayılma ile karakterizedir.
• Birincil - aynı organdan kaynaklanır.
• Metastatik - diğer organlardan kaynaklanır ve beyne yayılır.

5 yaşın altında, çocuklarda kraniyal posterior fossa (medulloblastoma), gövde gliomu ve astrositom neoplazmaları yaygındır. Daha az yaygın olanı kraniyofarenjiyomlar ve meningiomlardır.

Astrositomlar astrosit hücrelerinden (küçük yıldız şeklindeki hücreler) oluşur. Bebekler en sık pilositik astrositomla karşılaşır.

Bu tür neoplazm görünebilir:

• beyincikte (dorsal bölge);
• bagajda;
• optik sinirde (çocuklarda).

Beyin sapı tümörü çocuklarda daha sık görülür. Omurgaya bağlı bölgelerde oluşur. Gövde bölgesinde nükleer oluşumların ve iletken yolların tahribatı var. Hızla ilerleyerek sinir merkezinin çalışmasında rahatsızlıklara neden olur. Glioma en sık gövde köprüsüne nüfuz eder.

Medulloblastomlar, arka kraniyal fossanın neoplazmalarıdır. İçki yolları boyunca yayılır. Hastalık, belirli sınırların olmaması ve patolojik hücrelerin doku bariyerlerinden nüfuz etmesi ile karakterizedir.

Optik sinirin neoplazmaları, beyin merkezini göze bağlayan dokularda (glial dokular) meydana gelir. Glioma, optik sinir bölgesinde ortaya çıkar ve seyri boyunca büyür. Çevre dokulardan izole edilmiş bir düğüm oluşturur. Nadiren kraniyal boşluğa doğru büyür. Bu tip, hastalığın neredeyse asemptomatik bir başlangıcı ve kademeli gelişimi ile karakterizedir.

Kraniofaringioma iyi huylu, yavaş büyüyen kistik epitelyal bir neoplazmdır. Bu tür hipotalamik-hipofiz bölgesinde lokalizedir. Rathke kesesindeki germinal epitel kalıntılarından oluşur. Daha büyük kraniyofarenjiyomlar BOS dolaşımına müdahale edebilir ve bazı durumlarda hidrosefaliye neden olabilir.

Germ hücreli tümörler (germinojenik), embriyonun intrauterin gelişimi döneminde oluşan hücrelerden oluşur. Gelecekteki üreme sistemi onlardan gelişir. Olgunlaşmamış germ hücreleri doğru yerlerine (kızlarda küçük pelviste, erkeklerde skrotumda) göç etmedikleri takdirde kafada gliomalar oluşturabilirler.

Ana semptomlar

Çocuklarda bir tümörün belirtileri, çocuğun yaşına ve oluşumun konumuna bağlıdır.

Tipik bir tümör semptom kompleksi şunları içerir:

• baş ağrıları - doğada ağırlıklı olarak uzun süreli paroksismaldir, ilaç tedavisine cevap vermez;
• kusma - artan baş ağrısı ile önceden mide bulantısı olmadan ortaya çıkar;
• hareketlerin koordinasyonunda bozulma, yürüyüşte değişiklik;
• uzuvlarda karıncalanma ve uyuşma;
• gelişimsel gecikme;
• semptomatik epilepsi (bilinç kaybı, konvülsif kas kasılmaları);
• baş dönmesi;
• genişlemiş lenf düğümleri;
• zihinsel bozukluklar (saldırganlık, sinirlilik);
• tuvalet alışkanlıklarında gerileme (idrar veya fekal inkontinans);
• güç kaybı, uyuşukluk, favori oyunlara ve etkinliklere ilgi kaybı;
• konuşmadaki değişiklikler - yavaş veya tersine çok hızlı konuşma, sesleri telaffuz etmede zorluklar, kelimeler, karışık konuşma;
• fotofobi (gözlerin ışığa karşı akut duyarlılığı, lakrimasyon);
• artan kanama;
• görme bozukluğu, işitme bozukluğu.

Küçük çocuklarda ve bebeklerde beyin tümörü belirtileri karakteristik ilk belirtilere sahiptir.

Bunlar şunları içerir:

• başın hacmi artar (normal yaş göstergelerinin fazlalığı), kafatasının şeklinde değişiklikler meydana gelir;
• kafatasının dikişlerinde bir sapma var;
• fontanelin gözle görülür şişmesi ve gerginliği;
• teminat venöz ağ artar;
• gözbebeklerinin hareketinde değişiklikler var, şaşılık;
• konvülsiyonlar karakteristiktir, daha önce çocuk için olağandışı olan kol ve bacak hareketleri;
• kafadaki ağrının varlığını gösterebilen sürekli monoton ağlama.

Bulunduğu yere bağlı olarak hastalığın belirtileri

Vücudun farklı yerlerinde bulunan patolojik oluşumlar, lokalizasyonlarının tanımlanmasını kolaylaştıran karakteristik semptomlarına neden olur.

1. Frontal lobda oluşan oluşumlar, konuşma bozuklukları (kelimelerin çok bulanık ve hızlı telaffuzu), anormal yürüyüş (dengesizlik, geriye ve yanlara düşme eğilimi) ile kendini gösterir.
2. Beyincik tümörünün belirtileri: hareketlerin koordinasyonunda bozulma (statik ve dinamik ataksi), kas tonusunda azalma, yürürken yana doğru sapmalar.
3. Temporal lobda bir neoplazmın varlığında, hastaya yönelik konuşmanın yanlış anlaşılması, sınırlı bir alanda görsel fonksiyonun olmaması, konvülsiyonlar vardır.
4. Oksipital lobda anormal oluşumun karakteristik belirtileri, görsel hasar, gözlerde parlama ve kıvılcımların ortaya çıkmasıdır.
5. Organ bazında lokalize olduğunda şaşılık, yüzün duyarlılığında azalma, yüz derisinde ağrılı duyular, istemli göz hareketlerinde değişiklikler kendini gösterir.
6. Türk eyeri bölgesinde lokalize olduğunda (kafatasının sfenoid kemiğinin gövdesinde depresyon şeklinde oluşum), kokuda bozulma, somatotropik hormonun aktif düzenlenmesi, el ve ayakların büyümesine neden olur. , hiperhidroz, çarpıntı, su-tuz metabolizmasının düzenlenmesinde hasar karakteristiktir.

Bir kök tümörü ile ana semptomlar şunlardır:

• baş dönmesi;
• işitme kaybı;
• şaşılık, diplopi (çift görme), göz hareketlerinde değişiklikler;
• gözbebeklerinin seğirmesi;
• kas hipotansiyonu;
• yüz kaslarının zayıflığı (yüz asimetrisi);
• solunum ritminde değişiklik;
• kardiyovasküler sistem organlarının çalışmasında problemler.

Ventrikül bölgesinde lokalize olan eğitim ile mide bulantısı, şiddetli kusma, baş dönmesi (toprağın ayakların altından ayrılma hissi, nesnelerin dönmesi, uçuruma düşmesi), nistagmus (gözlerin istemsiz sarkaç hareketleri) vardır. ).

Hastalığın teşhisi

Teşhis, bir dizi prosedür ve önlem gerektirir.

Merkezi sinir sistemi bozukluklarını tanımlamak için nörolojik bir muayene yapılır. Bebeğin temel tepkileri (işitsel, görsel, dokunsal) kontrol edilir. Böyle bir inceleme, neoplazmanın yerini belirlemeye yardımcı olur.

Manyetik rezonans görüntüleme (MRI) sayesinde anormal bölgenin görüntüsü alınabilir. Radyo dalgalarının ve manyetik alanların etkisi altında, organ taranır, bu da en küçük patolojik değişiklikleri bile görmenizi sağlar. Medulladaki anormalliklerin varlığını belirlemek için kontrast kullanılır (kontrast görüntü oluşturan özel bir maddenin tanıtımı).

Bilgisayarlı tomografi (BT), x-ışınlarının projeksiyonlarının bir bilgisayar tarafından analiz edildiği bir radyasyon teşhis yöntemidir. Bu şekilde elde edilen görüntü radyografiye göre daha detaylıdır.

Biyopsi, neoplazmın iyi huylu veya kötü huylu olup olmadığını belirlemek için küçük bir patolojik doku parçası almayı içerir.

Bu prosedür, doğru iğne penetrasyonu sağlamak için çoğunlukla MRI veya CT rehberliğinde yapılır.

Spinal ponksiyon, beyin omurilik sıvısı (BOS) ve bunun ileri laboratuvar analizlerini elde etmek için kullanılır.

Bu yöntem, kimyasalları omurilik kanalına sokmak için kanaldaki beyin omurilik sıvısının basıncını ölçmenizi sağlar.

Küçük çocuklarda hastalığı teşhis etmek için fontaneller açıkken bir fundus kontrolü (optik sinirin meme uçlarının durgunluğunu tespit etmek için) ve ultrason kullanırlar.

Hastalığın tedavisi

Tedavi üç ana yöntem kullanılarak gerçekleştirilir.

1. Cerrahi müdahale.
2. Radyasyon tedavisi.
3. Kemoterapi.

Bu yöntemlerle birlikte ek yöntemler de kullanılabilir.

Gibi:

• bağışıklık tedavisi;
• hormon tedavisi;
• radyocerrahi.

Ana tedavi yöntemi cerrahidir, geri kalanı ise yardımcı olarak kullanılır. Çocuğun beyin tümörü iyi huylu ise operasyon başarılı olacaktır.

Patolojik oluşum tamamen veya kısmen kaldırılabilir (uygun olmayan konumu nedeniyle).

Aynı zamanda, işlem küçük hastalar için ameliyat sonrası ödem veya kist görünümü gibi birçok yan etki taşır.

Sağlıklı alanlar zarar görür ve bu da bazı organ fonksiyonlarının kaybına neden olur. Hayati merkezlerin bulunduğu gövdede lezyon varsa operasyon yapılamaz.

Ameliyat kontrendike ise radyasyon tedavisi kullanılır (3 yaşın altındaki çocuklar için reçete edilmez). Işınlanmak üzere belirli bir miktarda doku seçilir. İyonlaştırıcı radyasyon nedeniyle, patolojik alanlarda çok sayıda mutasyon gelişir ve ölümlerine neden olur. Böyle bir tedavinin sonuçları şunlar olabilir:

• sağlıklı dokulara zarar;
• bulantı kusma;
• saç kaybı;
• cilt reaksiyonları (kızarıklık, şişme).

Kemoterapi, kimyasallar yardımıyla yapılan tedavidir. Ameliyattan önce ve sonra reçete edilebilir ve bazen kabul edilebilir tek tedavi yöntemidir.

Ameliyattan önce kemoterapi kullanılması, membranların bütünlüğünü en üst düzeye çıkarmak için anormal oluşumun boyutunu azaltabilir.

Ameliyattan sonra, bu tür bir tedavi, metastazları ve nüksleri durdurmak veya engellemek için kullanılır. Kimyasallar damlalar yoluyla veya damardan verilir. Maksimum etkiyi elde etmek için kemoterapi bir kursta gerçekleştirilir.

Hatırlamak önemli

Hastalık belirtilerini görmezden gelmek hayatınıza mal olabilir! Ebeveynlerin semptomları zamanında tanıması ve mümkün olan en kısa sürede tıbbi yardım alması gerekir. Ve hiçbir durumda doktorlar bebeğe tehlikeli bir teşhis koyduysa umutsuzluğa kapılmamalısınız. Çocuklukta, hastalığın tedavisi yetişkinlerden çok daha başarılıdır.

Beyin tümörü, acil tedavi gerektiren ciddi bir durumdur. İyi huylu veya kötü huylu bir tümör hastalığının gelişiminin erken evresinin ilk belirtilerini ve semptomlarını zamanında bilmek ve teşhis etmek, hastayı iyileştirmek mümkündür.

İyi huylu veya kötü huylu neoplazmalar küçük oldukları ve erken evrelerde tespit edildikleri sürece ameliyat sırasında başarıyla çıkarılabilirler. Hasta dolu dolu bir yaşam sürmeye devam edebilir. İhmal edilen durumlarda, ne yazık ki, bir tümörün gelişimi ciddi sonuçlara ve ölüme yol açar. Hastanın her şeyi olduğu gibi kabul etmesi kalır - yüz yüze ve En Yüksek'in İradesine alçakgönüllülükle güven ...

Ancak, peki ... mucizelerin hiç gerçekleşmediğini kim söyledi? Bazen, bir kişinin kontrolünün tamamen dışındaki koşullar nedeniyle iyileşme gelebilir.

Beynin kan damarlarından, dokularından ve zarlarından oluşan neoplazmalar, daha önce de söylediğimiz gibi iyi huylu ve kötü huyludur. Her iki tür de insan yaşamı için bir tehdit oluşturur, çünkü vücudun hayati işlevlerinden sorumlu beyin bölgelerini yavaş yavaş sıkarlar - nefes alma, kalp aktivitesi vb. Oluşma nedenine bağlı olarak, neoplazmalar ayırt edilir:

1. öncelik- iyi huylu - kendi dokularından gelişir;
2. ikincil- malign - diğer organların metastazlarının sonucu.

Beyin tümörünün semptomlarını erken evrelerde belirlemek çok zordur ancak hastanın hayatını kurtarmak için doğru teşhis için gereklidir. Her neoplazm türü, tedaviye kendi yaklaşımını gerektirir. Onkolojide, hücre tipine göre bir neoplazma sınıflandırması vardır:

1. nöroepitelyal- beyin ve omuriliğin herhangi bir yerinde kendi dokularından gelişir;
2. hipofiz adenomu- yaralanmalar, nöroenfeksiyonlar, doğum patolojileri, hamilelik sırasında hipofiz bezinin hücrelerinden üretilir;
3. kabuk- serebral korteksin zarlarından büyümek;
4. nöromlar- Kranial sinirlerin neoplazmaları.

Neoplazmaların tedavisi, kafatasının açılmasıyla cerrahi bir operasyon sırasında çıkarılmalıdır. Ameliyat için seçeneklerden biri, burada tümörün boyutu önemli olsa da, özel aletler yardımıyla trepanasyon olmadan tümörün endoskopik olarak çıkarılması yöntemidir. Ayrıca kafatası açılmadan uygulanan yöntemler:

1. HIFU tedavisi- ultrasonik dalgaların neoplazma üzerindeki etkisi;
2. stereotaktik radyocerrahi- hastalığın odağının radyoaktif ışınlanması (cihazın adı - gama neşter);
3. uzaysal neşter – siber neşter- ulaşılması zor neoplazmalar için.

iyi huylu neoplazmalar

Neoplazmaların ortaya çıkmasının nedenini kesin olarak belirlemek henüz mümkün değildir. Bazı faktörler vardır: kalıtım, radyasyon, hastalık.

İyi huylu bir tümörün yavaş geliştiği ve metastaz yapmadığı tespit edilmiştir. Tehlikesi, komşu bölgelere baskı uygulamaktır, bu da ciddi sonuçlara neden olur, kansere, yani kötü huylu bir tümöre dönüşme riski vardır. Erken ve doğru tanı, tedaviye zamanında başlanması için önemlidir.

Erken evrelerde iyi huylu bir beyin tümörünün belirtileri, belirgin bir sebep olmaksızın baş dönmesi, artan bir karaktere sahip baş ağrılarıdır. Bu ayrıca şunları içerir:

1. bulantı kusma;
2. nöbetlerin görünümü;
3. koordinasyon ihlalleri;
4. halüsinasyonlar;
5. uzuvların felci;
6. hafıza kaybı;
7. işitme kaybı, görme bozukluğu;
8. duyu kaybı;
9. konuşma bozukluğu;
10. konsantrasyon kaybı.

Malign tümörler

Tümör hızla büyüdüğünde, net sınırları olmadığında, komşu dokulara nüfuz ettiğinde (büyüdüğünde), maligndir. Doku nekrozu var, kanama var, genellikle ameliyat edilemez bir kanserdir. Hasta birkaç ay içinde ölebilir.

Çoğu primer malign tümör - gliomalar - farklı derecelerde gelişim gösterebilir. En hızlı gelişen ve tehlikeli neoplazm, gelişimin son 4 aşamasının glioblastomudur.

Erken bir aşamada beyin kanserinin ilk belirtileri

Çoğu zaman, hastalığın başlangıcında, bir kişi semptomlara odaklanmaz, çünkü asıl olan - baş ağrısı - çeşitli nedenlerle kendini gösterebilir. Doktora zaten daha ciddi belirtilere gidin.

Erken evrelerde beyin tümörünün hangi semptomlarına dikkat etmeniz gerekiyor?

Her şeyden önce, bunlar şunları içerir:

1. kafada donuk, kemerli ağrı;
2. sabah kusması;
3. nesnelerin etrafında dönme hissi;
4. zayıf uzaysal yönelim;
5. epileptik nöbetler;
6. işitme kaybı;
7. görme sorunları - sineklerin görünümü, sis.

Beyin tümörü kendini nasıl gösterir?

Erken bir aşamada beyin tümörü belirtilerine özellikle dikkat etmek gerekir - aniden ortaya çıkan baş ağrıları. Uzundurlar, özellikle geceleri sabahları sırtüstü pozisyonda görünürler.

Aynı zamanda beyin tümörlerindeki baş ağrılarına bulantı ve kusma da eşlik eder.

Vücudun koordineli hareketinden sorumlu olan beyincikteki neoplazmalar, serebellar, serebral, uzak semptomlara neden olur.

Görünürler:

1. başın oksipital bölgesinde ağrı;
2. oturma bozukluğu, ayakta durma;
3. felç, parezi.

Yetişkinlerde: erkekler ve kadınlar

Keskin bir kilo kaybı, erken evrelerde beyin tümörünün bir belirtisi olarak kabul edilir, çünkü neoplazm vücuttaki metabolik süreçleri yok eder. Her yaştan erkek ve kadın, enfekte hücreler kan dolaşımına girdiğinde ortaya çıkan bir zayıflık tezahürü ile karşı karşıyadır.

Bir beyin tümörünün diğer belirtileri şunlardır:

1. yükselmiş sıcaklık;
2. saç ve cilt değişiklikleri.

Hastalığın daha sık erkeklerde 65 yıl sonra ortaya çıktığı belirtilmektedir. Beyaz ırkın temsilcileri beyin tümörlerine diğerlerinden daha yatkındır.

Provoke edici faktörler şunlardır:

1. profesyonel - radyasyon, elektromanyetik radyasyon ile ilgili çalışmalar;
2. başın radyasyon tedavisi;
3. bozulmuş bağışıklık ile ilişkili hastalıklar - AIDS, HIV;
4. kemoterapi;
5. organ nakli.

Çocuklarda ve ergenlerde

Beyin sapının neoplazmaları - gliomalar - genellikle çocuklukta ortaya çıkar. Olgun bir insan için bu hastalık tipik değildir. Çocukluk ve ergenlik sendromları yetişkinlerle benzerlik gösterir - bunlar uzun süreli baş ağrıları, mide bulantısıdır.

Bir çocuğun beyin tümörünün belirli belirtileri vardır. Bunlar şunları içerir:

1. skolyoz gelişimi;
2. sırt ağrısı;
3. erken cinsel gelişim;
4. şaşılık;
5. büyüme durması;
6. yürüyüş bozukluğu;
7. koordinasyon ile ilgili sorunlar;
8. konvülsiyonlar;
9. optik sinirlerin felci.

Teşhis yöntemleri

Bir beyin tümörünün ilk belirtilerini bulursanız, bir doktora danışmalısınız, biyokimyasal bir kan testi yazacaktır.

Erken aşamalarda, göz doktoru fundus muayenesi sırasında bir sorunu tespit edebilir.. Hastalığın nedenini öğrenmek için birkaç uzmana gidebilirsiniz.

Teşhisi belirlemek için aşağıdakiler gerçekleştirilir:

1. serebral damarların anjiyografisi;
2. bilgisayarlı tomografi;
3. MRI - manyetik rezonans görüntüleme;
4. spinal ponksiyon;
5. elektroensefalografi;
6. PEC-CT - radyoaktif kontrast kullanan tomografi.

Hastalığın prognozu ve sonuçları

Tıp alanındaki ilerlemeler, beyindeki en karmaşık işlemleri yapmanızı sağlayan ekipmanların ortaya çıkması, hastaların hayatta kalma sürelerini artırdı. İyi prognoz için önemli bir ön koşul, önümüzdeki beş yıl içinde %80'e varan bir hayatta kalma oranını mümkün kılan erken tanıdır.

Olumlu tahminler şu şekilde belirlenir:

1. tümörün yeri;
2. yaş - ne kadar genç, o kadar iyi;
3. neoplazmanın boyutu;
4. neoplazmanın yaygınlığı;
5. Genel Sağlık;
6. malignite derecesi;
7. tümör türü.

7 yaşından önce hastalığı olan çocuklar bilgiyi işlemede, görsel algılamada sorun yaşayabilirler. Hastalığın tedavisi, beynin vücudun önemli işlevlerini denetleyen bölümlerinin istilası ile ilişkili olduğundan, yetişkinlerde bununla ilişkili sonuçlar olabilir.

Olabilir:

1. zihinsel bozukluklar;
2. felç;
3. bunama;
4. körlük;
5. konuşma bozukluğu;
6. ölümcül sonuç.

İlgili videolar

Beyin tümörü ile kafa nasıl ağrır?

Neoplazmların semptomlarını erken bir aşamada fark ederek muayeneye gönderirseniz sevdiklerinize yardımcı olacaksınız. Ön kısımdaki tümörlerin ayırt edici özellikleri - bir kişinin kişisel davranışında bir değişiklik. Belirtileri değişirse, bulantı, kusma eşlik ettiğinde baş ağrısını dikkatlice düşünmek gerekir. Neden baş ağrısına başlamıyorsun? Hastalık nasıl tedavi edilebilir, neoplazmalarla savaşmanın modern yöntemleri nelerdir? Hangi uzmanlar bir tümörün semptomlarını belirlemeye yardımcı olur? Videoyu izleyin - tüm sorulara bir çözüm bulacaksınız.

Optometrist, beyin kanserini erken bir aşamada tespit etmeye yardımcı olacaktır!!!

Beyin tümörü nedir ve beyin kanserinin ilk belirtileri ve beyin tümörünün belirtileri nelerdir?

Bookimed.com video kanalında. Beyin tümörleri iyi huylu veya kötü huyludur. Beyin kanseri birincil ve ikincildir - beyne metastaz yapar.

Yaşam tarzı: Beyin tümörünün belirtileri nelerdir?

"Moskova 24" video kanalında.

Genellikle baş ağrısına dikkat etmeyiz, bunu bir tür ciddi sorun olarak görmeyiz. Bazen bu doğrudur.

En tehlikeli olanlardan biri beyin tümörüdür. Hangi semptomların bir doktora görünmeniz gerektiğini ve modern tıbbın bu sorunu nasıl çözdüğünü, Lifestyle programının ev sahibi Ksenia Sokolyanskaya, Nöroşirürji Araştırma Enstitüsü'nde öğrendi. N.N. Burdenko.

Beyin tümörü - böyle bir tanı korkutucu geliyor. Ne kadar erken tespit edilirse, çocuğun normal sağlıklı bir yaşam sürme şansı o kadar artar.

Bu nedenle, bu patolojinin hangi işaretlere eşlik ettiğini bilmek çok önemlidir. Bu yazıda size erken evrelerde bir tümörden nasıl şüpheleneceğinizi anlatacağız, kafa içi boşluktaki neoplazmaların göründüğü kadar tehlikeli olup olmadığını ve tedavinin olumlu bir sonucuna güvenmenin mümkün olup olmadığını anlayacağız.

Ne olduğunu?

Çocukluk çağı tümörleri hakkında konuşmak her zaman zordur. Sadece gazeteciler ve gözlemciler bunu yapmaktan hoşlanmazlar, aynı zamanda doktorların kendileri de - bu çok hassas bir konudur, çünkü doktor genellikle böyle bir patolojinin varlığı ile karşı karşıya kalan ebeveynlerin ana sorularına cevap veremez. çocuk - bu neden oldu ve gelecek için prognoz nedir.

Çocuklarda (ve yetişkinlerde) beyin tümörlerinin oluşumunda hala pek çok bilinmeyen vardır. Bununla birlikte, bilgi var ve sürekli güncelleniyor, çünkü tüm çocukluk çağı tümörlerinin vakalarının %30'u beyin tümörlerinden başka bir şey değil.

Beyin tümörleri, hem kötü huylu (kanserli) hem de iyi huylu olan oldukça büyük bir neoplazma grubudur. Tümörler, belirli bir organda kontrolsüz anormal büyüme ve hücre bölünmesinin başlaması nedeniyle gelişir.

Çok uzun zaman önce, bu hücreler beyin dokusunun, zarlarının doğal bir bileşeniydi, ancak belirli faktörlerin etkisi altında inanılmaz bir oranda büyümeye başlarlar ve sonuç olarak bir tümöre dönüşürler. Hangi hücrelerin büyümeye başladığı, nihayetinde oluşum tipini belirler.

Beyin dokusunun hücreleri büyürse, ependimom veya astrositom hakkında konuşurlar. Bu tür tümörler en yaygın olanıdır - vakaların yaklaşık% 60'ında. Meninks hücreleri anormal bir şekilde bölünürse, bir meningioma gözlenir. Hipofiz hücrelerinin anormal proliferasyonu, hipofiz adenomunun gelişmesine yol açar.

meningiom

hipofiz adenomu

Kranial sinirleri oluşturan hücreler yetersiz bölündüğünde nöroma gelişir. Bir çocukta embriyonik gelişim döneminde oluşan disembriyogenetik tümörler de vardır, ancak bunlar çok nadirdir.

Tümör bağımsız olarak ve ilk kez ortaya çıktıysa, örneğin bir birincil nöroma gibi bir birincil neoplazmdan bahsederler. Diğer hastalıklı organlardan metastazların penetrasyonunun sonucuysa, ikincil bir tümörden bahsederler.

Nöromanın yeri

Çocuk tümörlerinin özellikleri, uzun süre kendilerini göstermemeleridir, çünkü çocuğun vücudu inanılmaz bir telafi edici potansiyele sahiptir, patolojiyi "yumuşatır", semptomları düzeltir. Bu nedenle bir çocukta bulunan tümör bazen zaten oldukça büyüktür.

Belirtiler ve ilk belirtiler

Semptomların ne olacağı, neoplazmın beynin hangi bölümünde ortaya çıktığına, beynin hangi bölümlerinin sıkıştırıldığına, bu nedenle hangi hücrelerin yok edildiğine bağlıdır. En erken semptomlar genellikle fokal olarak adlandırılır, aşağıdakileri içerir.

• Duyarlılık ve algıda değişiklik. Çocuğun ağrıya, ışığa, sese ve dokunmaya duyarlılığı artar veya azalır. 3 yaşından büyük çocuklar, uzayda kendi algılarının ihlalini gösterebilir, örneğin, bebek elini nasıl tuttuğunu anlayamaz ve açıklayamaz - avuç içi ile veya gözlerini kapatırsa aşağıdan.
• hafıza kaybı. Çocuk çok iyi bildiği şeyleri bile unutmaya başlar, ailesinden birini tanımayı bırakabilir, zaten biliyorsa harfleri ve sayıları unutabilir. Hem uzak hem de yakın tarihli olayların hafızası da acı çekiyor.
• Hareket bozukluğu. Tümör büyüdükçe, beyinden kaslara sinyal iletimi bozulur ve bu da tam bir felçle sonuçlanır; beyin sapı tümörü, kemik iliği gelişirse, felç lokaldir.

• Nöbetler ve konvülsiyonlar. İlk olarak, kural olarak, kısa sürede küçük kasılmalar olur, daha sonra epilepsi gelişebilir.
• İşitme bozukluğu. Çocuk duyma yeteneğini kaybedebilir veya konuşmayı anlama yeteneğini kaybedebilir. Tümör konuşma tanıma merkezlerini etkilerse, küçük bir hasta için tüm kelimeler anlaşılmaz gürültüye dönüşür.
• Görme bozukluğu. Optik sinir sıkışırsa veya hasar görürse, çocuk kısmen veya tamamen görüşünü kaybeder. Etkilenen sinir değil, görülenlerin analizinden sorumlu olan beyin kısmı olabilir ve sonra küçük hasta tanıdık nesneleri tanımayı bırakır.
• konuşma anomalileri. Konuşma merkezinin yenilgisi ile konuşma yeteneği tamamen veya kısmen kaybolur. Konuşma devam edebilir, ancak anlaşılmaz bir mırıltı haline gelebilir.
• Genel bozulma. Büyüyen bir tümörün vagus sinirine verdiği hasarla ilişkilidir. Şiddetli baş dönmesi, denge kaybı, oturma pozisyonundan kalkamama, kan basıncının dengesizliği, şiddetli zayıflık atakları şeklinde kendini gösterir.
• Hareketlerin koordinasyon bozuklukları. Bu, beyincik hasar gördüğünde olur. Belirti, hareketlerdeki küçük yanlışlıklardan, örneğin masadan belirli bir nesneyi alma gibi amaçlı bir hareket yapamama durumuna oldukça hızlı bir şekilde ilerler.
• zihinsel bozukluklar. Tümörü olan bir çocuk, ikincisi büyüdükçe, tepkilerde davranış değişiklikleri. Çoğu zaman, çocuklar agresif, sinirli ve mızmız olurlar. Lezyonlar önemliyse, kendini tanımlama kaybolabilir. Birçoğunun görsel ve işitsel halüsinasyonları vardır.

Tümör oldukça büyük olduğunda ortaya çıkan ikinci planın semptomlarına serebral denir. Bunlar şunları içerir:

• şiddetli baş ağrısı;
• kalıcı veya düzenli kusma;
• dilin köküne giren herhangi bir maddenin kusma krizine neden olması nedeniyle normal yemek yiyememe;
• baş dönmesi.

Bebeklerde ve biraz daha büyüklerde, semptomların kendine has özellikleri vardır. Çoğu zaman bebeklerde, tümör kendini davranış değişiklikleri olarak gösterir: çocuk sürekli ağlar, sızlanır, inler, çığlık atar, belirgin bir sebep olmadan öfke nöbetleri atar, sıklıkla kusar, işitme veya görme kaybı belirtileri fark edilir, kasılma eğilimi ve sık burun kanaması.

Ayrıca refleksler - yutma, emme kırılabilir.

Tanı olmadan semptomların toplamı ile bir patolojiyi tanımak imkansızdır, ancak bu semptomların veya en az birinin ortaya çıkması, tüm işleri ve planları ertelemek ve çocukla doktora gitmek için iyi bir neden olmalıdır.

Bunu hemen yapmak neden önemlidir? Çünkü tümörlerde zamanında olmak, zamanında teşhis koymak, tedaviye zamanında başlamak önemlidir. Sağlık Bakanlığı istatistiklerine göre, son otuz yılda beyin tümörlü çocukların sayısı önemli ölçüde arttı - neredeyse 3,5 kat. Tüm tümörlerin vakalarının% 15'inde kanserli neoplazmalardan bahsediyoruz.

Nedenler

Tümörün gelişiminin nedenleri kesin olarak bilinmediği için, tek bir doktor bile son zamanlarda sağlıklı beyin hücrelerinin kontrolsüz bölünmesinin çocukta neden başladığını önerme özgürlüğünü bile almayacak. Ama söylenmesi gereken bir şey var, doktor anne babaya dürüst bir “bilmiyorum” diye cevap veremez.

Bu nedenle, bir tümör sürecinin başlangıcı genellikle açıklanamayan her şeyi açıklayan nedenlerle açıklanır - kötü ekoloji, radyoaktif kirlenme, genetiği değiştirilmiş gıdalar, toksinler, aşırı durumlarda, genetik, ortaya çıkarsa çocuğun akrabalarından birinin de olduğu ortaya çıkar. beyin tümöründen muzdaripti veya genel olarak tümörlerle ilgili sorunları vardı.

Anormal bir bağışıklık tepkisinin etkisi altında beyin hücrelerinin büyümesini (dolaylı olarak) provoke etmenin, bir çocuğun düşerken, kavga ederken, spor yaparken alabileceği çeşitli travmatik beyin yaralanmaları olabileceğine inanılmaktadır.

Serebral neoplazma olasılığı için risk grubu, HIV enfeksiyonu olan çocukların yanı sıra, diğer bazı tıbbi nedenlerle, bağışıklık sisteminin aktivitesini baskılayan ilaçlar (bağışıklık baskılayıcılar) reçete edilen çocukları içerir.

teşhis

Bir çocukta zayıflık, uyuşukluk, sinirlilik, yorgunluk, sık ve şiddetli baş ağrıları, davranış değişiklikleri, diğer nedenlerle ilişkili olmayan sistematik kusma gibi şüpheli belirtiler bulduktan sonra derhal bir nörolog veya çocuk doktoruna başvurmalısınız.

Birincil tanı için EEG, EchoEG, CT, MRI gibi yöntemler kullanılır, bir buçuk yaşına kadar olan bebeklerde nörosonografi (beyin ultrasonu) yapılır. Bir neoplazm tespit edildiğinde, PET-CT yapılır, bu teknik malignite derecesini değerlendirmeyi mümkün kılar. Kesin hücresel doğa histoloji ile belirlenebilir.

nörosonografi

CT tarama

EEG - elektroensefalografi

Tedavi

Konservatif tedaviler, yalnızca kalıcı kusma veya şiddetli baş ağrıları gibi belirli semptomların hafifletilmesine odaklanır. İlaçlar bu semptomların nedenini ortadan kaldırmaz. Bu nedenle, doktorların tümörü çıkardığı en etkili cerrahi olarak kabul edilir.

Tümör küçük ve yavaş büyüyorsa, tümörün radyasyona maruz kaldığı stereotaktik radyocerrahi kullanılabilir. Ancak genellikle tam bir iyileşme olmaz: tümör sadece gelişmeyi durdurur ve bazen biraz küçülür. Neoplazm oldukça yoğun bir şekilde büyürse, bu yöntem tedavi için uygun değildir.

Ameliyatla alınması

Stereotaktik radyocerrahi

Ameliyattan sonra ve bazen ondan önce ve sonra, radyasyon proton tedavisi kurslarının yanı sıra kemoterapi kursları da gerçekleştirilir. Tedavi çok ciddi ve zor, uzun. Ebeveynlerin hem fiziksel hem de ahlaki güçleri seferber etmesini gerektirecektir.

Onlara çok şey bağlı - çocuğun sürekli desteğe, sevgiye ve bakıma ve ayrıca tedavinin olumlu bir sonucuna olan sıkı bir ebeveyn inancına ihtiyacı var.

Bu uzun ve zorlu yolda, farklı insanlarla tanışacaklar - dikkatli ve alaycı doktorlar, onları dua etmeye çağıracak farklı dinlerin temsilcileri ve ayrıca çocuğu iyileştirmede ücretsiz yardım sunacak şifacılar, sahte şifacılar, sihirbazlar ve sihirbazlar " ameliyatsız ve ilaçsız."

Şu anda, Shevchenko yöntemine göre bir votka ve tereyağı karışımı olan çocuklara havacılık gazyağı vermeye başlamanın cazibesi, sağduyu üzerinde fare pisliği hakim olabilir. Doktorlara güvenerek böyle bir “tedaviden” kaçınmak gerekir. İnanın bana, çocuklarınızın sizinki kadar sağlıklı olmasını istiyorlar.

Tahminler ve sonuçlar

İyi huylu tümörler prognoz için en uygun olarak kabul edilir. Uygun konumu ve erişilebilirliği ile çocuklarda neoplazmalar hızla çıkarılır. Dezavantajı ise kimsenin tekrar iyi huylu bir oluşumun olmayacağının garantisini vermemesi ve bunun için ikinci bir operasyon gerektirebilir.

Orta bölümde lokalize olan subtentoryal omurilik kemik iliği tümörlerinin çalıştırılması çok daha zordur. Tümör malign ise, ayrıca ulaşılması zorsa, prognoz olumsuzdur.

Uzun vadeli sonuçlar hakkında bir şey söylemek çok zor, çünkü sadece tümörün kendisi çocuğa zarar veremez, aynı zamanda tedavi yöntemleri, özellikle belirli beyin becerilerinin oluştuğu yaş dönemlerinde - yenidoğanlarda, 6 yaşında. aylar, 11-12 ayda, 3 yılda.

Hayatta kalma istatistikleri beş yıllık bir süre boyunca derlenir. Çocukların %60 ila 75'inin hayatta kaldığını söylüyor.

Aşağıdaki videodan çocuklarda beyin tümörlerinin teşhisi hakkında daha fazla bilgi edinebilirsiniz.