Latince Lobelin tarifi. İlaç eczanelerden kesinlikle reçete ile dağıtılır.

Sigarayı bırakmanın önündeki en büyük engeldir. Tatmin edilmemiş bir sigara içme ihtiyacı sinirlilik, baş ağrısı, iştahsızlık ve performansın düşmesine yol açar. Bu nedenle, lobelin, yoksunluk semptomlarının başlamasından kaçınmaya veya tezahürlerini en aza indirmeye yardımcı olmak için tasarlanmış bir ilaçtır.

Aktif madde ve etki mekanizması

Lobelin, Hint (Lobelia inflata) yapraklarında bulunan bir sebzedir. Bu madde, nikotinin zararlı özelliklerine sahip olmadan, aynı biyokimyasal süreçleri başlattığı için aynı reseptörlere etki eder. Bu nedenle lobelin tedavisi yerine koyma tedavisi olarak da adlandırılır. Ek olarak, lobelin solunum merkezinin bir uyarıcısıdır.

Salım formu

0.002 g lobelin hidroklorür içeren ampullerde ve Lobesil tabletlerde %1'lik çözelti.

Belirteçler

Sigara içenlerin yoksunluk semptomlarının tedavisi.

Uygulama yöntemleri ve dozları

Çözüm: Bir hafta boyunca günde 4-5 kez 10 - 15 damla çözelti. Kurs daha uzun olabilir, ancak çözeltinin daha fazla kullanılmasıyla doz kademeli olarak azaltılmalıdır.

Tabletler "Lobesil": sigarayı bıraktığınız andan itibaren 7-10 gün boyunca günde 4-5 kez bir tablet alın. 2-3 hafta içinde daha fazla alım mümkündür, sadece alım sayısı 2-3'e düşürülmelidir.

Nikotin bağımlılığının nüksetmesi durumunda, zaten bırakmış bir kişide dayanılmaz bir sigara içme ihtiyacı durumunda, lobelin yardımına da başvururlar, ancak daha kısa sürede alırlar.

Kontrendikasyonlar

1. mide ve duodenumun peptik ülseri;
2. Kardiyovasküler sistemin ciddi patolojisi;
3. Gebelik ve emzirme.

Yan etkiler

Zayıflık, baş dönmesi, mide bulantısı, kusma, sinirlilik.

Temsilci: Sol. Lobelini %1 - 1 ml
D.t.d.N. 5 inç amp.
S. Şemaya göre.

farmakolojik etki

Solunum analeptik, tersiyer amin. Karotis glomerüllerinin reseptörleri üzerinde n-kolinomimetik bir etkiye sahiptir ve solunum merkezini (ve medulla oblongata'nın diğer bazı merkezlerini) refleks olarak uyarır. Vagus sinirinin merkezlerinin ve gangliyonlarının aktivasyonu nedeniyle, kan basıncını önce kısaca düşürür ve ardından esas olarak sempatik gangliyonlar ve adrenal medulla üzerindeki uyarıcı etkisi nedeniyle artırır. Kısa süreliğine çalışır.
Lobelin yüksek dozlarda kusma merkezini uyarır, derin solunum depresyonuna, tonik-klonik konvülsiyonlara ve kalp durmasına neden olur.
Sigarayı bırakmak için bir araç olarak lobelinin etki mekanizması, görünüşe göre, nikotinin vücutta etkileşime girdiği aynı reseptörler ve biyokimyasal substratlar alanındaki rekabetçi ilişkilerle ilişkilidir.

uygulama modu

Yetişkinler için: Yetişkinler için intravenöz veya intramüsküler olarak uygulandığında tek doz 3-5 mg, çocuklar için yaşa bağlı olarak 1-3 mg'dır.
İçeride - sigarayı bırakmak için bir araç olarak. Doz ayrı ayrı ayarlanır.

Belirteçler

Refleks solunum durması, esas olarak tahriş edici maddeleri solurken veya karbon monoksit zehirlenmesinde; ameliyat sonrası dönemde.
- Sigarayı bırakmak için ek bir araç olarak.

Kontrendikasyonlar

Kanama
- Akciğer ödemi
- Kardiyovasküler sistemin ciddi organik lezyonları
- Solunum merkezinin ilerleyici tükenmesi
- Lobelin'e karşı aşırı duyarlılık.

Yan etkiler

Hızlı uygulama ile: apne, bradikardi, kardiyak iletim bozuklukları.
- Yutma: mide bulantısı, kusma, titreme, baş dönmesi, öksürük.

Salım formu

1 ml'lik ampullerde ve şırınga tüplerinde %1'lik çözelti.

DİKKAT!

Görüntülediğiniz sayfadaki bilgiler yalnızca bilgilendirme amaçlı oluşturulmuştur ve hiçbir şekilde kendi kendine tedaviyi teşvik etmemektedir. Kaynak, sağlık uzmanlarını belirli ilaçlar hakkında ek bilgilerle tanıştırmayı ve böylece profesyonellik düzeylerini artırmayı amaçlamaktadır. ilacın kullanımı lobelin"Zorunlu, bir uzmanla konsültasyonun yanı sıra, seçtiğiniz ilacın uygulama yöntemi ve dozajına ilişkin tavsiyelerini sağlar.

Analeptikler

ızgara,

kafur

kordiamin,

etimizol vb.

psikostimülan etkisi olan kafein,

Lobelia, cytiton - karotis sinüs bölgesindeki H-kolinerjik reseptörlerin uyarılması nedeniyle esas olarak solunum merkezini uyaran refleks etki mekanizmasına sahip ilaçlar.

BEMEGRID- en güçlü analeptik. Bemegrid, aşırı dozda narkotik ilaçlarla solunum ve kan dolaşımını uyarmak, anestezi durumundan çıkarmak için kullanılır; barbitüratlar ve diğer uyku hapları ile zehirlenme için önerilir. Bemegrid dozu, hastanın durumuna bağlı olarak kesinlikle bireyseldir.

Bemegrid'in yan etkileri: kusma, konvülsiyonlar. Bemegrid konvülsiyon eğilimi olan hastalarda kontrendikedir.

Salım formu: 10 ml ampul 0.5 çözelti . Liste B.

Bemegrid tarifi örneği:

Rp.: Sol. Bemegridi %0,5 10ml

D.t. D. N. 10 ampul.

S. Anestezi uygulanmamış hastalara intravenöz olarak 2-5 ml uygulayın; 5-10 mi - içinde

anesteziden kurtulmak için uyku hapları ile zehirlenme.

etimizol- solunum merkezi üzerinde belirgin bir uyarıcı etkiye sahiptir, solunum uyarıcı olarak kullanılır (anestezi altında vb.). Etimizol kısa süreli hafızayı geliştirir, zihinsel performansı artırır. Etimizol, hipofiz-adrenal sistemi uyarır ve bu nedenle anti-enflamatuar, anti-alerjik bir etkiye sahiptir. Etimizol, poliartrit, bronşiyal astım vb. için kullanılır. Dokularda cAMP birikimi, etimizolün etki mekanizmasında rol oynar.

Etimizolün yan etkileri: mide bulantısı, hazımsızlık, kaygı, uyku bozuklukları, baş dönmesi. Etimizol, CNS uyarılmasının eşlik ettiği hastalıklarda kontrendikedir. Etimizol oral ve parenteral olarak (kas içine, damar içine yavaşça) uygulanır.

Salım formu 0.1 g'lık tabletler ve 3 ml'lik ampuller %1.5'lik bir çözelti. Liste B.

Etimizol tarifi örneği:

Rp.: Sol. Etimizoli %1,5 3ml

D.t. D. N. 10 ampul.

S. 3-5 ml kas içinden.

Rep.: Sekme. Etimizoli 0.1 N. 50

D.S. 1 tablet günde 2-3 defa.

kordiamin- resmi% 25 nikotinik asit dietilamid çözeltisi, solunum ve vazomotor merkezlerini uyarır. Cordiamin kalp yetmezliği (kan dolaşımını iyileştirir), şok, asfiksi, zehirlenme, bulaşıcı hastalıklar (kardiyovasküler sistemin ve solunumun işlevini iyileştirmek için) kullanılır. Cordiamin, ağızdan ve damardan yavaşça (zehirlenme, şok için), deri altından, kas içinden reçete edilir.

Salım formu: 15 ml'lik şişe ve 1 ml ve 2 ml'lik ampuller. Liste B.

Bir kordiamin tarifi örneği:

Rp.: Cordiamini 15 ml

DS 20-25 günde 2-3 kez düşer.

Rp.: Cordiamini 1 ml

D.t. D. N. 10 ampul.

S. 1 ml deri altından günde 1-2 kez.

MİKÖREN- merkezi ve periferik kaynaklı solunum yetmezliği durumunda solunum merkezi üzerinde güçlü bir uyarıcı etkiye sahiptir. Mikoren, merkezi sinir sistemini baskılayan ilaçlarla (hipnotikler, anestezikler, alkol vb.) Zehirlenmelerde, yenidoğan asfiksisinde kullanılır. Mikoren intravenöz olarak 0.3-0.5 ml uygulanır; acil durumlarda (koma, solunum durması, zehirlenme) - 3-4 ml (maksimum - 10 ml) ve ardından gerekirse izotonik sodyum klorür çözeltisi veya dekstran içinde 3-9 ml / saat hızında uygulanır.

Mikoren'in yan etkileri: geçen parestezi, ajitasyon, nadiren - kusma, konvülsiyonlar.

Salım formu: 1.5 ml %15'lik solüsyon içeren ampuller (225 mg mikoren içerir). yabancı ilaç

kafur- solunum ve vazomotor merkezlerini uyarır ve ayrıca doğrudan kalbe etki ederek miyokarddaki metabolik süreçleri normalleştirir ve miyokardın sempatik sinirlerin ve adrenalinin etkisine duyarlılığını artırır. Kafurun tahriş edici etkisinden dolayı medulla oblongata'nın merkezlerinde bir refleks etkisinin olması da mümkündür. Kafur, önceki hazırlıklara göre daha uzun süreli bir etkiye sahiptir. Kafur, çeşitli bulaşıcı hastalıklar, zehirlenme, solunum depresyonu ve kardiyovasküler sistemin fonksiyonları, arteriyel hipotansiyon, çökme, akut ve kronik kalp yetmezliğinin karmaşık tedavisinde kullanılır. Kafurun yan etkileri: Damarın lümenine yağlı bir çözelti girdiğinde emboli, cilt reaksiyonu (döküntü), ajitasyon, kasılmalar. Kafur, CNS uyarılması, konvülsiyonlar ile karakterize edilen hastalıklarda kontrendikedir.

Salım formu: pudra; 1 ml ampul ve 2 ml %20 yağ solüsyonu; 30 ml %10 kafur yağı şişeleri ve 40 ml ve 80 ml kafur alkolü şişeleri.

Kafur tarifi örneği:

Rp.: Sol. Camphorae oleosae %20 pro enjeksiyon ibus 2 ml

D.t. D. N. 10 ampul.

Rp.: Camphorae tritae 0.1 Rp.: Spiritus camphorati 80 ml

Sacchari 0.2 D.S. Öğütme için.

D.t. D. Charta cerata'da N. 10.

S. Günde 3 kez 1 toz.

Sülfokamfokain- sülfokamforik asit ve novokainin kompleks bir bileşimi. Sülfokamfokain, akut kalp ve solunum yetmezliğinde kullanılır, eylem olarak kafura benzer. Bu ilaç (sülfokamfokain), novokaine karşı aşırı duyarlılık için reçete edilmemiştir ve arteriyel hipotansiyonu olan hastalara (novokainin olası hipotansif etkisinden dolayı) uygulandığında büyük özen gösterilmektedir. Sülfokamfokain intramüsküler, intravenöz, yavaş ve subkutan olarak uygulanır.

Serbest bırakma formu: 2 ml ampul %10 çözelti.

Bir sülfokamfokain tarifi örneği:

Rp.: Sol. Sulfocamphocaini %10 2ml

D.t. D. N. 10 ampul.

S. 2 ml günde 2-3 kez cilt altına.

Karbon dioksit- medulla oblongata ve refleks merkezleri üzerinde - sinokorotid bölgenin reseptörleri aracılığıyla doğrudan uyarıcı bir etkiye sahiptir. Metabolizma sürecinde oluşan karbondioksit, solunum merkezinin fizyolojik bir uyarıcısıdır; vazomotor merkezini uyararak periferik damarların daralmasına ve kan basıncının artmasına neden olur. Nefes almayı teşvik etmek adı verilen bir karbondioksit (%5-7) ve oksijen (%93-95) karışımı kullanın. karbojen. Karbojen, aşırı dozda anestezik, karbon monoksit zehirlenmesi, yenidoğan asfiksisi vb. depresyon oluşabilir. Karbondioksit ayrıca balneolojide (tedavi edici banyolarda) kardiyovasküler sistem hastalıkları, dermatoloji (siğillerin "karbondioksit karı" ile tedavi, nörodermatit, lupus eritematozus, vb.) İçin kullanılır. Karbondioksit içeren gazlı içecekler, gastrointestinal sistemin salgı aktivitesini ve hareketliliğini arttırmak için kullanılır.

N-kolinomimetikler

1. LOBELINA HİDROKLORÜR- nefes almayı teşvik etmek için kullanılır; karotis glomerulusun H-kolinerjik reseptörlerini aktive eder, solunum merkezini refleks olarak uyarır. Arteriyel hipertansiyonu olan hastalara uygulandığında dikkate alınması gereken adrenal medulla, sempatik gangliyonun H-kolinerjik reseptörlerinin uyarılması nedeniyle arter basıncı yükselir. Lobellin hidroklorür, sınırlı bir ölçüde, esas olarak karbon monoksit zehirlenmesi, tahriş edici maddelerin solunması vb.

Salım formu: 1 ml %1'lik çözelti ampulleri. Liste B.

Lobellin hidroklorür için örnek bir tarif:

Rp.: Sol. Lobelini hidrokloridi %1 1ml

D.t. D. N.5 in amp.

S. 0.3-0.5 ml intravenöz olarak enjekte edin (1 dakikadan fazla).

CYTITON- %0.15 cytisine alkaloid solüsyonu. Cytiton, lobelin hidroklorür gibi hareket ederek solunum merkezini refleks olarak uyarır. Cytiton, sempatik gangliyonların ve adrenal bezlerin H-kolinerjik reseptörlerini uyararak kan basıncını arttırır. Cytiton, ameliyatlar, yaralanmalar, kollaptoid durumlar vb. sırasında meydana gelen refleks solunum durması için kullanılır.

Cytiton, arteriyel hipertansiyon, aterosklerozda (kan basıncını artırma kabiliyeti nedeniyle) kontrendikedir.

Salım formu: 1 ml ampul . Liste B.

Bir cititone tarifi örneği:

Rp.: Cytitoni 1 ml

D.t. D. N. 10 ampul.

S. 1 ml intravenöz.

ÖKSÜRÜK İLAÇLARI

Öksürük ana işlevi normal açıklıklarını eski haline getirmek olan hava yollarının karmaşık bir refleks reaksiyonudur.

Öksürüğün ortaya çıkması, burun, kulaklar, faringeal arka duvar, trakea, bronşlar, plevra, diyafram, perikard, özofagustaki öksürük reseptörlerinin tahrişine bağlı olabilir. Dış ve iç faktörler (yabancı cisimler, soğuk ve kuru hava, hava kirleticiler, tütün dumanı, burun mukusu, balgam, solunum yollarının mukoza zarının iltihaplanması vb.), hızla yanıt veren tahriş edici reseptörlere ayrılan öksürük reseptörlerini uyarır. mekanik, termal, kimyasal tahriş edici maddeler ve C-reseptörlerine, esas olarak enflamatuar mediatörler (prostaglandinler, kininler, P maddesi, vb.) tarafından uyarılır. Ortaya çıkan dürtü, vagus sinirinin afferent lifleri aracılığıyla medulla oblongata'da bulunan öksürük merkezine iletilir. Refleks arkı, kasılması glottisin kapanmasına yol açan göğüs, diyafram ve karın kaslarına giden vagus, frenik ve omurilik sinirlerinin efferent lifleri tarafından kapatılır, ardından açılıp yüksek hava ile dışarı atılır. öksürük ile kendini gösteren hız.

Ayrıca öksürük refleksinin oluşumu serebral korteksin kontrolü altında olduğu için öksürüğe gönüllü olarak neden olunabilir veya bastırılabilir.

Öksürük doğasına göre (verimsiz veya kuru ve üretken veya ıslak öksürük), yoğunluğuna göre (öksürük, hafif ve şiddetli öksürük), süresine göre (epizodik, paroksismal ve inatçı öksürük), seyrine göre (akut - 3 haftaya kadar) sınıflandırılır. , uzun süreli - 3 haftadan fazla ve kronik - 3 ay veya daha fazla).

Bazı durumlarda öksürük fizyolojik uygunluğunu kaybeder ve sadece solunum sistemindeki patolojik sürecin çözülmesine katkıda bulunmaz, aynı zamanda komplikasyonların gelişmesine de yol açar.

Öksürük refleksinin refleks yayı, reseptörleri, öksürük merkezini, afferent ve efferent sinir liflerini ve yürütme bağlantısını - solunum kaslarını içerir. En etkili öksürük iki seviyede bastırılır - reseptör seviyesi ve öksürük merkezi seviyesi.

Buna bağlı antitussif ilaçlar 2 gruba ayrılır: merkezi ve çevresel eylem.

sırası gelince merkezi etkili ilaçlar bölünebilir narkotik ve narkotik olmayan ilaçlar.

KODEİN FOSFAT, KODEİN- eylemde morfine yakındır (yani, merkezi etkili narkotik bir ilaçtır), ancak öksürük merkezini daha güçlü bir şekilde inhibe eder. Şiddetli vakalarda öksürük kesici olarak kodein kullanılır. Kodein fosfat, narkotik olmayan analjezikler, sakinleştiriciler ile birleştirilir.

Kodeinin yan etkileri: bağımlılık ve uyuşturucu bağımlılığı ("kodeinizm"), kabızlık.

Genel bitkinlik (kaşeksi), solunum yetmezliği, yaşlılık ve çocukluk döneminde (özellikle ilaca aşırı duyarlı olan 3 yaşın altındaki çocuklar), emziren annelerde (sütle büyük miktarlarda atılır), acil durum olmadan, tüm hastalarda kontrendikedir. uyuşturucu bağımlılığının gelişimi (uyuşturucu bağımlılığı) .. Alım başına 0.01-0.03 g atayın.

Salım formu: toz, kodein fosfat kombine tabletlerin bir parçasıdır ("Kodterpin", "Öksürük tabletleri", "Sedalgin", "Pentalgin"), Liste B.

Kodein fosfat için örnek tarif:

Rp.: Codeini 0.015

Natrii hidrokarbonat 0.25

D.t. D. Sekmede 6 numara.

S. 1 tablet günde 2-3 kez.

LIBEXİN( libexynum) - sentetik antitussif ilaç, aktif madde prenoksidiazin klorürdür.(Narkotik olmayan merkezi etki)

Salım formu. Paket başına 10, 20 ve 100 tabletlik 100 mg tablet.

Tıbbi özellikler Libexin, solunum yolunun mukoza zarı üzerinde öksürük önleyici, antispazmodik, antienflamatuar ve lokal anestezik etkilere sahiptir.Aktivite açısından Libexin, yaklaşık olarak kodeine eşittir, ancak nefes almayı engellemez ve bağımlılığa neden olmaz.

Kullanım endikasyonları.Üst solunum yolu enfeksiyonları, akut ve kronik bronşit, bronşiyal tümörler, bronşiyal tümörlerde yabancı cisim varlığı, bronşiyal astım, grip, pulmoner amfizem, kuru ve eksüdatif plörezi, plöropnömoni, pulmoner enfarktüs, spontan pnömotoraks; plevraya cerrahi müdahaleler; bronkoskopi ve bronkografi öncesi hastaların hazırlanmasında; dekompansasyon aşamasında kardiyovasküler hastalıkları olan hastalarda gece öksürüğü vb.

Uygulama kuralları. Libexin ağızdan alınır, yetişkinlere günde 2-3 kez 0.1 g (1 tablet), şiddetli vakalarda - günde 3-4 kez 0.2 g (2 tablet) reçete edilir.

Çocuklar için ilaç, yaşa ve vücut ağırlığına bağlı olarak reçete edilir - günde 3-4 kez doz başına 0.025-0.050 g (1/4-1/2 tablet).

Oral mukozanın uyuşmasını önlemek için tabletler çiğnenmeden yutulur.!

Yan etkiler. Ağız ve boğaz mukozasında uyuşma ve kuruluk, mide bulantısı, ishal, alerjik reaksiyonlar (deri döküntüsü, şişme vb.).

Kontrendikasyonlar. Özellikle inhalasyon anestezisinden sonra postoperatif dönemde solunum yollarından bol miktarda balgamın eşlik ettiği hastalıklar.

Gebelik ve emzirme. Hamilelik ve emzirme döneminde Libexin büyük bir özenle kullanılır.

Rp.: Libexyni 0.1

D.t. D. Tabloda 20 numara.

Depolama koşulları. 15-25°C'de saklayın Raf ömrü 5 yıldır.

GLOKİN HİDROKLORÜR( Glaucini hidrokloridum) Narkotik olmayan merkezi eylem

Glaucine hidroklorür, machka sarı bitkisinden bir müstahzardır.

Salım formu. 0.05 g sarı kaplı tabletler, 20 adetlik ambalajlarda.

Tıbbi özelliklerin tanımı. Glaucine, solunumu engellemeden ve bağırsak fonksiyonunu bozmadan öksürük önleyici bir etkiye sahiptir. İlaç orta derecede kan basıncını düşürür.

kullanım endikasyonları. Glaucine hidroklorür, bronşit, pnömoni ve diğer solunum organları hastalıklarında ortaya çıkan kuru öksürük için kullanılır. Bu ilacı kullanmak özellikle mantıklıdır. yüksek tansiyonu olan hastalarda öksürüğü yatıştırmak için.

Tabletler yemeklerden sonra veya yemeklerden 30 dakika önce bir bardak su ile ağızdan alınır. Günde 2-3 defa 1 tablet alınır. İlaç hızla emilir, etkisi 3-5 dakika sonra ortaya çıkar ve birkaç saat sürer. tedavi süresi, hastalığın süresine ve ilacı alma ihtiyacına bağlıdır.

Yan etkiler ve komplikasyonlar. Bazı hastalarda, glaucine alırken baş dönmesi ve mide bulantısı meydana gelebilir.

Kontrendikasyonlar. Glaucine hidroklorür, bol balgam üretiminin eşlik ettiği öksürükler için kullanılmamalı ve düşük tansiyon ve miyokard enfarktüsü olan hastalara verilmemelidir.

Depolamak.İlaç karanlık ve kuru bir yerde saklanmalıdır. Raf ömrü 1 yıl.

OXELADIN(OXELADIN) (narkotik olmayan merkezi eylem)

Eşanlamlılar: Tusuprex

Farmakolojik etki. Merkezi eylemin antitussif ajanı. Öksürük merkezi üzerinde seçici bir etkiye sahiptir. Opioidler veya antihistaminikler ile kimyasal benzerliği yoktur. Terapötik dozlarda solunum merkezini baskılamaz, solunumun normalleşmesine yardımcı olur. Uyuşukluğa neden olmaz. Bağırsak hareketliliğini etkilemez.

Dozaj. Yetişkinler için ortalama terapötik doz günde 3-4 kez 20 mg'dır. 2-7 yaş arası çocuklar - günde 3 defa 5-10 mg, 8-18 yaş arası - günde 3-4 defa 10 mg.

Yan etkiler. Sindirim sisteminden: mide bulantısı, kusma, epigastrik ağrı Merkezi sinir sisteminden: uyuşukluk, yorgunluk.

Belirteçler.Çeşitli kökenlerden öksürük, dahil. soğuk algınlığı, bulaşıcı ve alerjik solunum yolu hastalıkları; sigara içenler öksürük.

kontrendikasyonlar Bronkospazm, bronşektazi, bronşiyal astım, bronşitin eşlik ettiği balgamlı öksürüğü ayırmak zordur.

Özel Talimatlar.Çocuklarda istisnai durumlarda ve sadece kuru öksürük ile kullanılır.

Bronşiyal astım - Bronkospazmdan kaynaklanan astım atakları ile kendini gösteren bir hastalıktır. Bronşiyal astımın nedeni çoğunlukla çeşitli tahriş edici maddelere (alerjenler) karşı alerjik reaksiyonlardır.

Alerjenler bazı gıda maddeleri (meyveler, mantarlar), bazı çiçeklerin polenleri, endüstriyel tozlar vb. olabilir. Bazen astım krizinin nedeni belirlenemez. Bronşiyal astım ataklarını veya bunların önlenmesini ortadan kaldırmak için çeşitli gruplardan maddeler kullanılır.

1. beta-adrenerjik reseptörlerin uyarıcıları: isadrin, adrenalin ve efedrin, salbutamol, fenoterol, vb.;

2. M-antikolinerjikler: atropin grubu ilaçlar (metasin, atrovent.);

3. miyotropik etkinin antispazmodikler - papaverin, aminofillin, vb.;

4. antihistaminik ve antialerjik ilaçlar - difenhidramin, diprazin, kromolin sodyum, ketotifen, zaditen;

5. glukokortikoidler - hidrokortizon, prednizol, beklometazon, budesonid, vb.;

6. lökotrien sistemini etkileyen ajanlar - zileuton, zafirluxate, monteluksat.

İlk üç grubun ilaçları, bronşiyal astım ataklarını ortadan kaldırmak (durdurmak) ve onları önlemek (semptomatik tedavi), geri kalan grupların ilaçları - sadece atakları önlemek için (temel tedavi) kullanılır.

Bu nedenle, bir bronkospazm atağının ortadan kaldırılması, adrenoreseptörlerin uyarılması veya M-kolinerjik reseptörlerin blokajı ile sağlanabilir; antispazmodiklerin düz kasları üzerinde doğrudan etkisinin yanı sıra

isadrin(Isadrinum) - beta2-agonisti, güçlü bir bronkodilatör etkiye sahiptir.

Kullanım endikasyonları. Isadrin, bronşiyal astımı tedavi etmek (atakları durdurmak ve önlemek) için kullanılır. İlaç hafif ve orta dereceli ataklarda belirgin rahatlama sağlar.

Kronik astımlılarda, Isadrin'in solunması balgamın sıvılaşmasına ve daha kolay çıkarılmasına yol açar.

Isadrin ayrıca astımlı ve amfizematöz bronşit, pnömoskleroz tedavisi için de kullanılır.

Uygulama kuralları. Isadrin en etkilidir ve en az yan etkiye neden olur inhalasyon - cep inhaleri kullanılarak 0.5-1.0 ml (% 0.5 veya% 1.0 çözelti -25 ml) aerosol şeklinde inhalasyon. Izadrin inhalasyonları günde 2-4 kez yapılabilir.

Ayrıca dilaltı (dil altı) kullanım için tabletler (20 adet için 0,005), günde 3-4 kez ½-1-2 tablet (tamamen emilene kadar dil altında tutun) şeklinde reçete edilir.

Parenteral olarak 0.5-1.0 ml %0.5 Izadrin solüsyonu uygulandı.

Yan etkiler. ilacın dozunda bir azalma gerektiren çarpıntı, aritmi, boğaz kuruluğu, mide bulantısı vb.

kontrendikasyonlarŞiddetli ateroskleroz, aritmiler ve organik kalp hastalığı.

Isadrine tarifi

Rp.: Isadrini 0.005

D.t. D. Tabloda 20 numara.

Kompozisyon ve serbest bırakma şekli. Salınım: 10 ml ve 25 ml'lik şişelerde %0,5 izadrin çözeltisi; 0,005 g dil altı kullanım için tabletler, 20 tabletlik ambalajda., %0,5'lik solüsyon 1 ml'lik ampullerde 5'li ambalajda

Işıktan korunan kuru bir yerde saklayın.

Isadrin'in raf ömrü: tabletler - 4 yıl, çözelti - 5 yıl, ampuller ve aerosol - 2 yıl.

salbutamol- β2-adrenerjik reseptörlerin seçici agonisti. Bronşlarda, miyometriyumda, kan damarlarında lokalize olan ağırlıklı olarak β2-adrenerjik reseptörleri uyarır. İnhalasyon yoluyla uygulandığında, esas olarak bronşların β2-adrenerjik reseptörleri üzerinde etki gösterirken, diğer lokalizasyonların β2-adrenerjik reseptörleri üzerinde çok az etkisi vardır. Belirgin bir bronkodilatör etkisi vardır.

Bronşların genişlemesine neden olarak bronkospazmı durdurur ve önler. Kalbin β1-adrenerjik reseptörleri üzerinde neredeyse hiç etkisi yoktur. Mast hücrelerinden alerji ve inflamasyon mediyatörlerinin (histamin, SRSA) salınmasını engeller. Mukosiliyer klirensi iyileştirir.

İlacın etkisi hızla gelişir ve 3-4 saat sürer.İnhalasyondan sonra etken maddenin yaklaşık %10-20'si küçük bronşlara ulaşır, geri kalanı üst solunum yollarına yerleşir. Plazma protein bağlanması %10'dur. Salbutamol karaciğerde metabolize edilir. Esas olarak idrarla değişmeden ve inaktif bir metabolit olarak atılır. İnhalasyon yoluyla uygulanan veya ağızdan alınan salbutamol dozunun çoğu 72 saat içinde elimine edilir.

Salım formu. İnhalasyon için aerosol, dozlanmış, 100 mcg / doz, 1 numaralı şişelerde 200 doz. 30 (15x2) kabarcıklı tabletler; 4 mg No.30 flakonlarda

ADRENALİN- sığırların adrenal bezlerinin kortikal maddesinden ve ayrıca sentetik olarak elde edilen bir hormon.

Seçici olmayan bir adrenomimetiktir. Astım ataklarını hafifletmek için kullanılır.

Hipertansiyon, vasküler skleroz, koroner yetmezlikte kontrendikedir.

Salım formu Harici kullanım için 10 ml'lik %0,1'lik solüsyon şişeleri, Parenteral uygulama için 1 ml ampul %0.1 çözelti.

Bir astım krizinde şunu girin: s / yetişkinlere 0,25 mg (2,5 ml seyreltilmiş çözelti: 1 ampul, 10 ml %0,9 sodyum klorür çözeltisi ile seyreltilir); 10 kg'dan ağır çocuklar - yavaş yavaş 0.1-0.3 mg (1-3 ml seyreltilmiş çözelti).

Depolama koşulları

B listesi: Serin, karanlık bir yerde. Mümkünse soğutun.

efedrin hidroklorür- çeşitli efedra türlerinin (Ephedra) gövdelerinden elde edilen alkaloid efedrin hidroklorür. Efedrinin rasematı sentetik olarak elde edilir.

Tıbbi özellikler.Efedrin, adrenalin gibi kan damarlarını daraltır, kan basıncını yükseltir, kalbin çalışmasını artırır, bronş kaslarını gevşetir , bağırsak hareketliliğini azaltır, öğrencileri genişletir, kan şekeri seviyesini yükseltir.

Ek olarak, efedrin merkezi sinir sistemini uyarır, solunum merkezinin uyarılabilirliğini arttırır, iskelet kaslarının tonunu ve kasılma özelliklerini geliştirir.

Adrenalin ile karşılaştırıldığında, efedrinin etkisi daha zayıftır, daha az ani gelişir ve daha uzun sürer (7-10 kat daha uzun sürer).

kullanım endikasyonları

Efedrin, antispastik (Eufillin, Tifen, Papaverine) ve yatıştırıcılarla kombinasyon halinde bronşiyal astım ve boğmaca ataklarını önlemek ve tedavi etmek için kullanılır,

Merkezi sinir sistemini, özellikle solunum merkezini uyarmanın bir aracı olarak, efedrin hidroklorür, uyuşturucu ve hipnotiklerle (barbitüratlar, morfin) zehirlenmelerde kullanılır.

Aşırı dozda efedrin ile iştahsızlık, mide bulantısı, kusma, idrar yapmada zorluk, sinirsel heyecan, kas titremesi, uykusuzluk, baş dönmesi, terleme artışı, taşikardi görülür. Bu fenomenlerin çoğu barbitüratlar tarafından ortadan kaldırılır.

Kullanım kontrendikasyonları

Uykusuzluk, şiddetli arteriyel hipertansiyon, anjina pektoris, belirgin ateroskleroz, hipertiroidizm. Dekompansasyon semptomları olan organik kalp hastalığında efedrin hidroklorürün atanmasında özel dikkat gereklidir.

Özel Talimatlar

Uyku bozukluklarını önlemek için efedrin alımı en iyi sabah yapılır.

Kompozisyon ve serbest bırakma şekli

Çocuklar için tabletler, 0.01 g, paket başına 10 tablet;

1 ml'lik ampullerde %5'lik efedrin hidroklorür çözeltisi, 10'luk ve 100 ampullük paketlerde.

Raf ömrü ve saklama koşulları.İyi kapatılmış bir kapta, ışıktan koruyarak saklayın. Liste B

Efedrin hidroklorürün raf ömrü: tabletler - 3 yıl, %2 ve %3'lük çözeltiler - 3 yıl, ampullerde %5 enjeksiyonluk çözelti - 5 yıl, şırınga tüplerinde %5'lik çözelti - 2 yıl.

İlaç eczanelerden kesinlikle reçete ile salınır.

Eufillin- teofilinin 1,2-etilendiamin ile kombine sentetik preparasyonu.

Tıbbi özellikler

Eufillin antispazmodik, damar genişletici ve bronkodilatör eylem. (bronşların düz kaslarının spazmını hafifletir)

Eufillin solunum ve vazomotor merkezlerini uyarır, kalp kasılmalarının sıklığını ve gücünü, dakika hacmini ve kan dolaşımını artırır, pulmoner dolaşım dahil hemodinamiği iyileştirir, bronşların, safra yollarının, gastrointestinal sistemin düz kasları üzerinde rahatlatıcı bir etkiye sahiptir. ..

Farmakolojik etkiye göre Eufillin, Teofilin'e yakındır.

Eufillin ilacının kullanımı için endikasyonlar

Bronşiyal astım, kardiyak astım, anjina pektoris ve tıkanıklık, pulmoner ödem, hipertansif krizler, beynin iskemik durumları, başlangıç ​​​​aşamasında inme ile birlikte diğer kardiyovasküler hastalıklar, diüretik olarak.

Uygulama kurallarıİçeride Eufillin, yemeklerden sonra günde 2-3 kez 0.1-0.2 g olmak üzere kapsüller ve tabletler halinde reçete edilir.

Kas içine 2-3 ml %12'lik bir aminofilin çözeltisi veya 1.0-1.5 ml %24'lük bir aminofilin çözeltisi enjekte edildi.

İntravenöz (yavaş enjekte edin) - 5-10 ml% 2.4'lük bir eufillin çözeltisi, ampulün içeriği 10-20 ml% 40'lık bir glikoz çözeltisi içinde çözülür.

Fitillerde rektal olarak (0.2-0.4 g aminofilin içeren fitiller, günde 2 kez anüse 1 fitil enjekte edilir) veya 0.2-0.4 g ilacın mikro kristallerinde.

İç, kas içi ve rektal olarak daha yüksek Eufillin dozları: tek - 0.5 g; günlük - 1,5 gr.

İlacın intravenöz en yüksek dozu: tek - 0.25 g; günlük - 0.50 gr.

Yan etkiler Anksiyete, uyku bozuklukları, el titremeleri.

Eufillin'in içeriye alınması dispeptik semptomlara (mide bulantısı, kusma, ishal) neden olabilir; hızlı intravenöz uygulama ile - baş dönmesi, baş ağrısı, çarpıntı, mide bulantısı, kusma, kasılmalar, hipotansiyon (kan basıncında düşüş); rektal uygulama ile - bağırsak mukozasının tahrişi.

Eufillin kullanımına kontrendikasyonlar

Akut miyokard enfarktüsü dönemi, çökme fenomenli enfarktüs, şiddetli koroner spazm, şiddetli koroner skleroz, paroksismal taşikardi, ekstrasistol, hipertansiyon, taşiaritmi; hipertiroidizm; epilepsi; mide ve duodenumun peptik ülseri; şiddetli karaciğer disfonksiyonu; çocuk yaşı (6 yaşına kadar); ilaca karşı artan bireysel duyarlılık.

Gebelik ve emzirme

Hamilelik ve emzirme döneminde, Eufillin kullanımı yalnızca aşırı endikasyonlar için mümkündür.

Sigara içmek güvenli bir şekilde toplumun bir hastalığı olarak adlandırılabilir. İstatistiklere göre, gezegendeki her üç kişiden biri bu bağımlılığa sahiptir. Tütünün vücuda zararlı ana maddesi olan nikotin sağlığa çok büyük zararlar vermektedir. Bu alışkanlığı bırakmaya yardımcı olmak için Lobeline geliştirildi. Aynı özelliklere sahip olmasına rağmen, nikotin için etkili bir ikamedir. İlacın temel özelliği sağlığa zarar vermemesidir.

Form eylemini serbest bırak

Lobelin hidroklorür, Hint tütününün yapraklarından çıkarılan bir maddedir. Ana avantajı, solunum merkezinin uyarılması üzerindeki etkisidir.

Talimatın açıkladığı gibi, sürecin farmakokinetiği uyarılmayı etkiler:

• karotis sinüs bölgesindeki kemoreseptörler;
• otonomik ganglionların n-kolinerjik reseptörleri;
• adrenaller.

Alınan önlemler kısa ömürlüdür. İsmin eşanlamlıları cytiton, "Lobesil" dir.

Belirteçler

Cytisine olarak da bilinen Lobelin, solunum fonksiyonunun ihlali için reçete edilir. Bileşiğin etkisi, öncelikle inhibe edici faktörün sonuçlarını ortadan kaldırmayı amaçlar. Beyin merkezlerindeki etki mekanizması nefes tutmaya neden olan bir grup belirli patojen, vahim sonuçlara neden oluyor.

Lobelin göründüğünde reçete edilir:

• şiddetli nefes tutma şekli;
• ameliyat sonrası iyileşme süresi;
• yenidoğanlarda asfiksi;
• sigaranın yan etkileri.

Uygulama yöntemleri

Lobelin hidroklorürün farmakolojik formu, bağlı olarak çeşitli uygulama yollarına sahiptir.
maddenin biçimleri. Solüsyon intravenöz olarak uygulanır, uygulama mekanizması hastalığın ciddiyetine bağlıdır.

Bunlar damlalık veya tek enjeksiyon olabilir. Madde uzun bir süre boyunca yavaşça uygulanmalıdır. Sigaranın etkilerine karşı mücadelede reçete edilir.

Tabletlerin kullanımı hastalığın şekline bağlıdır. Kabul sayısı ve sıklığı ayrı ayrı belirlenir. Doz hesaplaması, hastanın yaşının oranlarına göre yapılır.

dozlar

Lobelin maddesinin sıvı formda kullanımı aşağıdakilere göre ayrı ayrı hesaplanır:

• hastanın vücut ağırlığı;
• yaş;
• solunum merkezinin işleyişindeki hasarın derecesi.

Sıvı formun farmakodinamiği kısa bir süre etki eder. Talimatlarda açıklandığı gibi, bir yetişkin için bir cytiton solüsyonunun ortalama günlük dozu:

• minimum - 0,3 mi;
• orta - 0,5-0,10 mi;
• maksimum - 0,20 ml.

5 yaşından büyük çocuklar için:

• minimum - 0,1 mi;
• maksimum - 0,3 ml.

Bir yetişkin için tabletlerde form:

• en az -3 mg;
• ortalama - 5 mg;
• maksimum -20 mg.

Çocuğa reçete edilen dozlar:

• en az -1 mg;
• maksimum -3 mg.

Biçim

Lobelin, kullanımı kolay iki formda mevcuttur. Her birinin kendi avantajları vardır.
Cytiton kimyasal maddesinin formu:

• sıvı bir maddenin ampulleri;
• Lobesil tabletleri.

İlaç, lobelin hidroklorür maddesinin% 2'sini içerir. Talimatlarda açıklandığı gibi, her bir ampul %1'lik bir konsantrasyona sahip bir çözelti içerir. Paket 10 ampul ve kullanım talimatları içerir.

Tabletler "Lobesil", 50 adetlik standart bir paket halinde paketlenmiştir. Tabletler, sigaranın etkileriyle mücadelede günlük kullanım için uygundur.

Kontrendikasyonlar

Bazı hastalıklarda, lobelinin içerdiği aktif maddeler, belirli vücut fonksiyonlarının ters inhibisyon mekanizmasını tetikleyebilir. Bu kontrendikasyonların listesi şunları içerir:

• lobelin hidroklorür maddesine karşı aşırı duyarlılık;
• akciğer ödemi;
• kardiyovasküler sistemde derin hasar;
• kanama;
• solunum merkezinin ilerleyici tükenmesi.

Cytisine kullanmadan önce, son kullanma tarihi geçmiş bir ilacın zararlı bir etkisi olduğundan, salınım tarihini kontrol etmek gerekir.

Yan etkiler

Doz aşılırsa, ilaç bazı yan etkilere neden olabilir:

Cytisine, kana çok hızlı bir şekilde verilirse böyle bir etkiye sahip olabilir. Tablet formunu almak için bazı endikasyonlar şunlara neden olabilir:

• boğucu öksürük;
• şiddetli mide bulantısı;
• uzuvların titremesi;
• bol kusma;
• baş dönmesi.

Lobel hattı direncinin aşırı biçimleri şunlara yol açabilir:

• kalp durması;
• şiddetli kasılmalara neden olur;
• miyokardiyal iletim bozukluğunu uyarır.

Fiyat:% s

İlaç şehirdeki eczanelerden satın alınabilir. Bu, ilgili hekimden belirli bir farmakolojik form için bir reçete gerektirir. Lobelin'in eczane depolarındaki ortalama fiyatı:

• 174.63 ruble'den tabletler.
• 2632.91 ruble'den ampuller.

Lobeline ilacını, ilgili distribütör sitelerindeki sipariş formu aracılığıyla İnternet üzerinden satın alabilirsiniz. Gerekli maddenin maliyeti:

• 176.09 ruble'den tabletler.
• 396.62 ruble'den ampuller.

İnternet portalları aracılığıyla satın alırken, üretim yılını ve üretildiği ülkeyi belirtin. İkincisi, ilacın kalitesini etkiler.

Özellikler

Solunumun zayıflaması veya tamamen durması belirtileri, ilacı reçete etmeyi reddetmenin nedenlerinden biri olabilir. Özellikle beynin solunum merkezlerinin ilerleyici tükenmesi ile kışkırtılıyorsa. Bu gibi durumlarda, ilacın etkisi, solunum fonksiyonlarının ek inhibisyonuna neden olabilir. İlacın aktif maddelerinin bazı antibiyotik ajanlarla etkileşimi istenmeyen bir durumdur.

Son kullanma tarihi

Üreticinin endikasyonuna göre, farmakolojik forma bağlı olarak, lobelin farklı sürelerde saklanabilir. Saklama şekli de son kullanma tarihini etkileyebilir. Talimatların ihlali, ilacın etkisinin kaybolmasına neden olabilir. Ekteki reçete ekini inceleyerek doğru saklama koşullarını öğrenebilirsiniz.

Ampullerin saklanması için belirtilen süreler, ilacın sıvı solüsyonunun 5 yıl boyunca özelliklerini koruduğunu belirtmektedir. Aynı madde içeriğine sahip tabletler, serbest bırakıldıktan sonra tam olarak 1 yıl süreyle uygundur. Bir ilaç satın almadan önce tarih satırını dikkatlice okuyun.