Nöroloji testi. Nöroloji yeterlilik testi Sol angular girus etkilendiğinde,

GENEL NÖROLOJİDEKİ TESTLER
__Tahrik sistemi

1. Periferik motor nöronun hasar görmesi durumunda kas tonusu:
1. Azalır
2. Artırır
3. değişmez
Cevap 1
2. Merkezi motor nöronun hasar görmesi durumunda kas tonusu:
1. Azalır
2. Artırır
3. değişmez
Cevap: 2
3. Üst ekstremitede patolojik piramidal semptomlar - refleksler:
1.Babinsky
2. Openheim
3. Rossolimo
4.Scheffer
Cevap: 3
4. Kas hipotrofisi lezyonlar için tipiktir:
1. Merkezi motor nöron
2. Periferik motor nöron
3. beyincik
Cevap: 2
5. Patolojik refleksler lezyonun karakteristiğidir:
1. Periferik motor nöron
2. Merkezi motor nöron
3. beyincik
Cevap: 2
6. Merkezi motor nöronun hasar görmesi durumunda derin refleksler:
1. Yükseliş
2. değiştirme
3. Azalt
Cevap 1
7. Periferik bir motor nöronun hasar görmesi durumunda derin refleksler:
1. Yükseliş
2. Azalt
3. değiştirme
Cevap: 2
8. Kas trofizminin periferik motor nöronunun hasar görmesi durumunda:
1. Azaltılmış
2. Arttı
3.Değiştirilmemiş
Cevap 1
9. Merkezi motor nöron hasar gördüğünde, patolojik sinkinez:
1. gözlemlenebilir
2. Her zaman gözlemlenir
3. Gözlenmedi
Cevap 1
10. İç kapsülde hasar belirtisi:
1. Hemiparezi
2. Paraparezi
3. Monopleji
Cevap 1

11. Merkezi motor nöronda hasar belirtileri:
1. fibrilasyon
2.hiporefleksi
3. Kas atonisi
4. Patolojik refleksler
5. Koruyucu refleksler
6. Sinkinezi
7. Örtüler
8. Cilt reflekslerinin olmaması
9. Tendon reflekslerinin olmaması
Cevap: 4, 5, 6, 7, 8
12. Periferik motor nöronda hasar belirtileri:
1. Spastik ton
2. Kas hipotansiyonu
3. Azalan tendon refleksleri
4. Kas hipotrofisi
5. Elektriksel uyarılabilirlik çalışmasında kas dejenerasyonunun reaksiyonu
Cevap: 2, 3, 4, 5
13. Periferik sinirde hasar belirtileri:
1. Kas hipotrofisi
2. Patolojik refleksler
3. Koruyucu refleksler
4. Arefleksi
Cevap: 1, 4
14. Piramidal yolda hasar belirtileri:
1. Hemiparezi
2. Paretik kaslarda artan kas tonusu
3. Artan tendon refleksleri
4. Azalan kas tonusu
5. Azalan cilt refleksleri
6. Koruyucu refleksler
Cevap: 1, 2, 3, 5, 6
15. Omuriliğin ön boynuzlarında hasar belirtileri:
1. Kas hipotansiyonu
2. Fibril seğirmeleri
3. Tendon reflekslerinin olmaması
4. Kas hipotrofisi
5. Patolojik refleksler
Cevap: 1, 2, 3, 4
Eşleşmeyi ayarla:
16. Lezyonun lokalizasyonu: Semptomlar:
1. Bilateral piramidal hasar A. Spastik tonus
Torasik spinal B. Clonus durağındaki yollar
beyin (Th5-Th7). B. Kas hipotansiyonu
2. Alt G'nin periferik sinirleri. Diz yokluğu ve
uzuv Aşil refleksleri
D. Alt ekstremite parezisi
E. Üst uzuvların parezisi
Cevap: 1 - A, B, D. 2 - C, D, D.
17. Lezyonun lokalizasyonu: Semptomlar:
1. İç kapsül A. Hemipleji
2. Omuriliğin C4-C8 segmentleri B. Wernicke-Mann duruşu
B. Elin periferik parezisi
D. Fibril seğirmeleri
Cevap: 1 - A, B
2 - V, G
18. Lezyonun lokalizasyonu: Semptomlar:
1. Piramidal yolların bilateral lezyonu A. Tetraparesis
omuriliğin üst servikal bölgesinde B. Spastik ton
B. Patolojik refleksler
2. Brakial pleksus G. Hipotrofi
D. Elin periferik parezisi
E. Derin reflekslerin olmaması Cevap: 1 - A, B, C. 2 - G, D, E.
19. Lezyonun lokalizasyonu: Semptomlar:
1. İç kapsül A. Kas hipotansiyonu
2. Omuriliğin ön kökü B. Derinliğin arttırılması
refleksler
B. Patolojik refleksler
G. Radiküler tipe göre hassasiyet ihlali
Cevap: 1 - B, C. 2 - A.
20. Lezyonun lokalizasyonu: Semptomlar:
1. Servikal bölgede piramidal yollar A. Tetraparesis
omurilik B. Artmış kas tonusu
2. S1 segmentinin ön kökü B. Ayak ekstansörlerinin parezisi
D. Aşil refleksinin olmaması
D. Hiperrefleksi
E. Diz çökme eksikliği
Cevap: 1 - A, B, D. 2 - V, G
Eklemek:
21. Merkezi alt paraparezi - omuriliğin ___________ ___________ segmentleri seviyesinde ___________ ___________ lezyonları sendromu.
Cevap: tam enine, torasik
22. Omuriliğin yarı çapındaki hasar sendromuna ___________ - _____________ sendromu denir.
Cevap: Kahverengi Sekara
23. Spastik ton, hiperrefleksi, patolojik refleksler, klonuslar - _______________ ____________ nöronda hasar belirtileri.
Cevap: merkezi motor
24. Kas atrofisi, kas atonisi, arefleksi - hasar belirtileri
_____________ _______________ nöron.
Cevap: periferik motor
25. Üst ekstremitelerin periferik parezi - yenilgi sendromu
__________ ___________ omuriliğin ____-____ segment seviyesinde.
Cevap: ön boynuzlar, C5-C8
__Kafa sinirleri
Bir doğru cevap seçin:
26. Bulbar felç, kranial sinirlerin hasar görmesi ile gelişir:
1.IX, X, XII
2.IX, X, XI
3.VIII, IX, X
Cevap 1
27. Tek taraflı kortikal innervasyon, kranial sinirlerin çekirdeğine sahiptir:
1.XII,X
2.XII, VII
3.VII, X
Cevap: 2
28. Okülomotor sinirin çekirdeğinin bulunduğu beyin sapı bölgesi:
1. Varolyev köprüsü
2. Beynin bacağı
3.Medulla oblongata
Cevap: 2
29. Bir çift kafa siniri hasar gördüğünde ptoz görülür:
1.IV
2.V
3.III
Cevap: 3
30. Şaşılık, bir çift kafa siniri hasar gördüğünde ortaya çıkar:
1.III
2.XII
3.VII
4.V
Cevap 1
31. Disfaji, bir çift kraniyal sinir hasar gördüğünde ortaya çıkar:
1.V-VII
2.IX-X
3.VII-XI
Cevap: 2
32. Dizartri, bir çift kafa siniri hasar gördüğünde ortaya çıkar:
1.V
2.XI
3.XII
Cevap: 3
33. Mimik kaslar, bir çift kranial sinir tarafından innerve edilir:
1.V
2.VI
3.VII
Cevap: 3
34. Öğrenci sfinkterinin innervasyonu sinir tarafından gerçekleştirilir:
1.III
2.IV
3.VI
Cevap 1
35. Bir çift kafa siniri hasar gördüğünde diplopi oluşur:
1.VII
2 KERE
3.VI
4.V
Cevap: 3
36. Kranial sinir hasar gördüğünde ptoz oluşur:
1.IV
2.VI
3.III
4.V
Cevap: 3
37. Kranial sinirler hasar gördüğünde disfaji oluşur:
1.IX-X
2.VIII-XII
3.VII-XI
Cevap 1
38. Çiğneme kasları kranial sinir tarafından innerve edilir:
1.VII
2 KERE
3.XII
4.V
Cevap: 4
39. Kaslar hasar gördüğünde yutma bozukluğu oluşur:
1. Yumuşak damak
2. çiğnenebilir
3.Mimik
Cevap 1
40. Disfoni, kraniyal sinirler hasar gördüğünde ortaya çıkar:
1.XII
2 KERE
3.XI
Cevap: 2
Tüm doğru cevapları seçin:
41. Bulber felç, semptomlarla karakterize edilir:
1.Garyngeal refleks denir
2. Faringeal refleks yok
3. Hipoglossal sinirin periferik parezi
4. Oral otomatizm belirtileri
5. Disfaji
6. Dizartri
7. Afoni
Cevap: 2, 3, 5, 6, 7
42. Fasiyal sinir hasarının karakteristik belirtileri:
1. Disfaji
2. Frontal ve nazolabial kıvrımların düzgünlüğü
3. Lagoftalmi
4. Bell'in işareti
5. Dili dışarı çıkarmada zorluk
6. Belirti "yelken"
7. Islık çalmanın imkansızlığı
8. Hiperakuzi
9. Kaş refleksinde azalma
Cevap: 2, 3, 4, 6, 7, 8, 9
43. Okülomotor sinire verilen hasarın karakteristik belirtileri:
1.Yakınsak şaşılık
2. Midriyaz
3. Göz yuvarlağının hareketini sınırlamak
4. Göz küresinin dışa doğru hareketinin kısıtlanması
5. Farklı şaşılık
6. Pitoz
7. Çift görme
Cevap: 2, 3, 5, 6, 7
44. Weber'in dönüşümlü sendromunun karakteristik belirtileri:
1. Midriyaz
2. Yakınsak şaşılık
3. Farklı şaşılık
4. Çift görme
5. Pitoz
6. Lagoftalmi
7. Hemipleji
Cevap: 1, 3, 4, 5, 7
45. Kafa siniri hasar gördüğünde şaşılık oluşur:
1.III
2.VI
3.VII
4.II
Cevap: 1, 2
Eşleşmeyi ayarla:
46. ​​​​Belirti: Lezyonun lokalizasyonu:
1. Pitoz A.III
2. Disfaji B.IX-X
3. Şaşılık B.VII
4. Lagoftalm G.V.
Cevap: 1-A, 2-B, 3-A, 4-C
47. Sendrom: Yenilgi belirtileri:
1. Bulber felç A. Disfaji
2. Psödobulber felç B. Dizartri
B. disfoni
G. Dilin körelmesi
E. Oral otomatizm belirtileri Cevap: 1 - A, B, C, D. 2 - A, B, C, D.
48. Kranial sinir: Hasar belirtileri:
1.IX-X A. Disfaji
2.VII B. Iraksak şaşılık
3.III V. Lagoftalm
4.VI D. Ptoz
D. Yakınsak şaşılık
Cevap: 1 - A. 2 - C. 3 - B, D. 4 - D.
49. Kafa sinirlerinin çekirdekleri: Lokalizasyon:
1.III A. Beynin bacakları
2.VII B.Varoliev köprüsü
3.XII B. Medulla oblongata
4.IV D. İç kapsül
5.X
Cevap: 1 - A. 2 - B. 3 - C. 4 - A. 5 - C.
50. Kranial sinir: Çekirdeğin lokalizasyonu:
1.IV A. Beynin bacakları
2.VI B.Varoliev köprüsü
3.VIII B. Medulla oblongata
Cevap: 1 - A. 2 - B. 3 - B.
__Ekstrapiramidal-serebellar sistem
Bir doğru cevap seçin:
51. Statik, normal aktiviteye bağlıdır:
1. Kaudat çekirdek
2. beyincik
3.Siyah madde
Cevap: 2
52. Serebellumun hasar görmesi, aşağıdaki şekillerde hareket bozukluğuna yol açar:
1. parezi
2. Ataksi
3. Hiperkinezi
Cevap: 2
53. Dismetri şu durumlarda oluşur:
1. Piramit yolu
2. beyincik
3.Strio-pallidar sistemi
Cevap: 2
54. Serebellar lezyonlarda kas tonusu:
1. Artar
2. Azaltır
3. değişmez
Cevap: 2
55. Pallido-nigral sistemin hasar görmesi durumunda aktif hareketlerin oranı:
1. Yavaşla
2. Hızlanır
3. Hiperkinezi belirir
Cevap 1
56. Hiperkinezi şu durumlarda oluşur:
1.Piramit sistemi
2. Ekstrapiramidal sistem
3. Temporal lobun korteksi
Cevap: 2
57. Ekstrapiramidal sistemdeki hasar şunlarla sonuçlanır:
1. Akinezi
2. Apraksi
3. parezi
Cevap 1
58. Nistagmus şu durumlarda oluşur:
1. Ön lobun korteksi
2. Kaudat çekirdek
3. beyincik
Cevap: 3
59. Serebellar lezyonlarda el yazısı:
1. Mikrografi
2. Makrografi
3. değişmez
Cevap: 2
60. Kırmızı çekirdek sistemin bir parçasıdır:
1. Pallido-nigral
2.Striary
3. Piramidal
Cevap 1
61. Pallido-nigral sistem hasarı olan bir hastada el yazısı:
1. Mikrografi
2. Makrografi
3. değişmez
Cevap 1
62. Tahrikler aşağıdaki lezyonlarda gözlenir:
1. Kaudat çekirdek
2. Kırmızı çekirdek
3.Siyah madde
Cevap: 3
63. Pallido-nigral sistem etkilendiğinde konuşma:
1. Tarandı
2. dizartrik
3. Sessiz monoton
Cevap: 3
64. Beyincik hasar gördüğünde konuşma:
1. Tarandı
2. Afoni
3. Monoton
Cevap 1
65. Pallido-nigral sistemin hasar görmesi durumunda kas tonusu bozukluğu:
1. Hipotansiyon
2.Plastik hipertansiyon
3. Spastik hipertansiyon
Cevap: 2
66. Pallido-nigral sistemde hasar ile yürüyüş:
1. Spastik
2. Spastik-ataktik
3. Hemiparetik
4. Küçük adımlarla karıştırma
Cevap: 4
67. Ekstrapiramidal sistemin hasar görmesi durumunda konuşma bozukluğu:
1. Dizartri
2. Konuşma sessiz, monoton
3. Afoni
Cevap: 2
68. Striatal sendromda etkilenen subkortikal çekirdekler:
1. Soluk top
2. Kuyruk çekirdeği
3. Siyah madde
Cevap: 2
69. Pallido-nigral sendromunda kas tonusu:
1. Hipotansiyon
2. Hipertansiyon
3. değişmez
Cevap: 2
70. Striatal sistem etkilendiğinde kas tonusu:
1. Artar
2. Azaltır
3. değişmez
Cevap: 2

71. Serebellar lezyonların karakteristik semptomları:
1. Dizartri
2. Taranan konuşma
3. Hipomimi
4. Bradikinezi
5. Dismetri
6. Atoni
7. Ataksi
Cevap: 2, 5, 6, 7
72. Serebellar lezyonların karakteristik semptomları:
1. Kas hipertansiyonu
2. Kas hipotansiyonu
3. Kasıtlı titreme
4. Taranan konuşma
5. Miyoklonus
Cevap: 2, 3, 4
73. Pallido-nigral sistem etkilendiğinde aşağıdakiler gözlenir:
1. Hiperkinezi
2. Dizartri
3. Taranan konuşma
4. Kas hipertansiyonu
5. Kas hipotansiyonu
6. Hipomimi
7. Kasıtlı titreme
8.Acheirokinesis
Cevap: 4, 6, 8
74. Proprioreseptörlerden serebelluma gelen impulslar yol boyunca gelir:
1. Spinotalamik yol
2. Flexig'in yolu
3. Gowers Yolu
4. Vestibülo-spinal yol
Cevap: 2, 3
75. Kaudat çekirdeğin hasar görmesi aşağıdakilerle karakterize edilir:
1. Kas hipertansiyonu
2. Kas hipotansiyonu
3. Hiperkinezi
4. Bradikinezi
5. Hipomimi
Cevap: 2, 3
Eklemek:
76. Pallido-nigral sistemdeki hasar, "_____________ ______________" tipine göre kas tonusunda bir artış ile karakterize edilir.
Cevap: dişli.
77. Serebellumdaki hasar, ______________ titreme ile karakterize edilir.
Cevap: kasıtlı.
78. Denge, hareketlerin koordinasyonu, kas tonusu ___________ fonksiyonlarıdır.
Cevap: beyincik.
79. Hipokinezi, kas sertliği, dinlenme titremesi ______________ sendromunun belirtileridir.
Cevap: parkinsonizm.
80. Kas hipotansiyonu, hiperkineziler yenilgi belirtileridir.
______________ sistemleri.
Cevap: striatal.
__Hassas sistem

81. Arka boynuzlar etkilendiğinde hassasiyet bozulur:
1. Dış algılayıcı
2. Proprioseptif
3. Algılayıcı
Cevap 1
82. Arka boynuz hasar gördüğünde hassasiyet bozulur:
1. Dokunma ve sıcaklık
2. Sıcaklık ve ağrı
3. Ağrılı ve dokunsal
Cevap: 2
83. Ağrı oluşumu lezyonlar için tipiktir:
1.Arka kökler
2. Ön kökler
3.Arka uyluk iç kapsülü
Cevap 1
84. Arka köklerin çoklu lezyonlarında hassasiyet bozulur:
1. Derin ve yüzeysel
2. Sadece derin
3. Sadece yüzey
Cevap 1
85. Talamus etkilendiğinde hassasiyet bozulur:
1. Sadece derin
2. Sadece yüzey
3. Derin ve yüzeysel
Cevap: 3
86. Ağrı oluşumu lezyonlar için tipiktir:
1. Optik yol
2. Görsel talamus
3. Görsel korteks
Cevap: 2
87. Bitemporal hemianopsi aşağıdakilerin lezyonlarında görülür:
1. Optik yol
2. Kiyazmanın medial kısmı
3. Kiyazmanın yan kısmı
Cevap: 2
88. İç kapsül hasar gördüğünde aşağıdakiler gözlenir:
1. Karşı tarafta homonim hemianopsi
2. Aynı tarafta homonim hemianopsi
3. Heteronim hemianopsi
Cevap 1
89. Brown-Sequard sendromu, omurilik hasar gördüğünde ortaya çıkar:
1. Tam çap
2. ön boynuzlar
3. Yarım çap
Cevap: 3
90. Torasik omuriliğin enine lezyonlarında duyarlılık bozuklukları görülür:
1. Şef
2. Bölümsel
3. Kök
Cevap 1
91. İç kapsül hasar gördüğünde duyusal bozukluklar meydana gelir:
1. Monoanestezi
2.hemianestezi
3. Parestezi
Cevap: 2
92. Omuriliğin arka kolonları etkilendiğinde duyusal bozukluklar gözlenir:
1. Sıcaklık
2. Titreşimli
3. acı verici
Cevap: 2
93. Talamus etkilendiğinde ataksi oluşur:
1. Serebellar
2.Hassas
3. Vestibüler
Cevap: 2
94. Üst temporal girusun tek taraflı lezyonu ile tam işitme kaybı gözlenir:
1. Benim açımdan
2. Karşı taraftan
3. Gözlenmedi
Cevap: 3
95. Kortikal temporal bölgenin tahrişi şunlarla sonuçlanır:
1. Görsel halüsinasyonlar
2. İşitsel halüsinasyonlar
3. Kulakta gürültü
Cevap: 2
Tüm doğru cevapları seçin:
96. "Polinöritik" duyarlılık bozukluğu tipi için en karakteristik semptomlar şunlardır:
1. Karşılık gelen dermatomlarda hassasiyet bozukluğu
2. Uzuvlarda ağrı
3. Distal uzuvlarda anestezi
4.hemianestezi
Cevap: 2, 3
97. Segmental tipte duyarlılık bozukluğu şu durumlarda ortaya çıkar:
1. Omuriliğin arka boynuzları
2. Omuriliğin arka kolonları
3. Trigeminal sinirin omurilik çekirdeği
4. İç kapsül
Cevap: 1, 3
98. Heteronymous hemianopsi şu durumlarda oluşur:
1. Kiyazmanın ortası
2. Dış krank gövdesi
3. Kiyazmanın dış köşeleri
4. Optik yol
Cevap: 1, 3
99. Aşağıdaki semptomlar, arka köklerdeki hasar için en tipik olanlardır:
1. Ağrı
2. Ayrışmış duyusal bozukluk
3. Parestezi
4.Her türlü hassasiyetin ihlali
Cevap: 1, 4
100. İletim tipine göre hassasiyet ihlali, aşağıdakilere zarar vererek gözlenir:
1.Arka kökler
2. Omuriliğin gri maddesi
3. Omuriliğin yan kolonları
4. Omuriliğin çapının yarısı
5. Omuriliğin toplam çapı
Cevap: 3, 4, 5
101. Hemianestezi ile birlikte hemianopsi şu durumlarda ortaya çıkar:
1.İç kapsül
2. Görsel talamus
3. Posterior santral girus
4. Oksipital lob
Cevap: 1, 2
102. Aşağıdaki belirtiler, cauda equina'nın yenilgisi için en tipik olanlardır:
1. Ağrı
2. Alt ekstremitelerde ve perinede anestezi
3. Alt ekstremitelerin spastik paraplejisi
4. Pelvik organların işlevinin ihlali
5. Periferik tipe göre bacaklarda parezi
Cevap: 1, 2, 4, 5
103. Aşağıdaki semptomlar, koni lezyonu için en tipik olanlardır:
1. Pelvik organların işlevindeki bozukluklar
2. Perinede anestezi
3. İletken tipe göre hassasiyet ihlalleri
4. Periferik tipte bacakların parezi
Cevap: 1, 2
104. Gasser düğümü etkilendiğinde yüzde şunlar görülür:
1. V siniri dalları boyunca hassasiyet bozuklukları ve herpetik döküntüler
2. V siniri segmentlerinde hassasiyet bozuklukları ve herpetik döküntüler
3. Duyarlılık bozuklukları olmayan herpetik döküntüler
4. V sinirinin dalları boyunca ağrı
Cevap: 1, 4
105. Periferik sinirlerin hasar görmesi durumunda aşağıdakiler gözlemlenebilir:
1. Derin hassasiyette ağrı ve rahatsızlık
2. Ağrı ve her türlü hassasiyetin ihlali
3. Ağrı ve sıcaklık hassasiyetinin ihlali
Cevap: 1, 2, 3
Eklemek:
106. Hemianopsi, hemianestezi, hemiyalji, hassas hemiataksi - ______________ _______________ hasar belirtileri. cevap: talamus
107. Omuriliğin arka boynuzları hasar gördüğünde ______________ tipi duyu bozukluğu oluşur.
Cevap: segmental (ayrışmış).
108. Ağrı, sıcaklık, dokunsal hassasiyet türleri _______________ hassasiyete atıfta bulunur.
Cevap: dış algılayıcı.
109. Kas-eklem, titreşim hassasiyet türleri _______________ hassasiyete atıfta bulunur.
Cevap: propriyoseptif.
110. Yüzde ağrı, yüz derisinin hassasiyetinde bozulma, kornea refleksinde azalma - __________________ sinirinde hasar belirtileri.
Cevap: trigeminal
Eşleşmeyi ayarla:
111. Spinotalamik yolun nöronlarının yeri:
__ - dış alıcı
__ - görsel tüberkül
__ - iç kapsül
__ - spinal ganglion

__ - omuriliğin dorsal boynuzu
Cevap: 1, 4, 5, 2, 6, 3
112. Gaulle yolundaki nöronların konumu:
__ - postcentral girus
__ - görsel tüberkül
__ - spinal ganglion
__ - propriyoseptör
__ - Gaulle çekirdeği
__ - iç kapsül
Cevap: 6, 4, 2, 1, 3, 5
113. Optik sinir nöronlarının yeri:
__ - retina ganglion hücresi
__ - optik yol
__ - görsel kiazma
__ - optik sinir
__ - görsel tüberkül
__ - görsel parlaklık
__ - mahmuz karık
Cevap: 1, 4, 3, 2, 5, 6, 7
114. Trigeminal sinirin nöronlarının yeri (hassas kısım):
__ - gaz düğümü
__ - postcentral girus
__ - iç kapsül
__ - görsel tüberkül
__ - omurilik çekirdeği
Cevap: 1, 5, 4, 3, 2
115. İşitme sinirinin nöronlarının yeri:
__ - sarmal düğüm
__ - koklear saç hücreleri
__ - yamuk gövdeler
__ - ventral ve dorsal çekirdekler
__ - görsel tüberkül
__ - Geshl girusu
Cevap: 2, 1, 4, 3, 5, 6
__Daha yüksek kortikal fonksiyonlar
Bir doğru cevap seçin:
116. Beynin sağ yarım küresi hasar gördüğünde, sağ elini kullananlar kortikal konuşma bozuklukları geliştirir:
1. Afazi
2. Alexia
3. Ortaya çıkma
Cevap: 3
117. Duyusal afazisi olan hastalarda:
1. Konuşmayı anlama
2. Söylenti
3. Konuşma reprodüksiyonu
Cevap 1
118. Amnestik afazili bir hastanın aşağıdakileri yapma yeteneği bozulmuştur:
1. Konunun özelliklerini ve amacını açıklayın
2. Konunun adını verin
3. Hissederken nesneyi belirleyin
Cevap: 2
119. Apraksili bir hastada amaçlı eylemler aşağıdakilerden dolayı bozulur:
1. parezi
2. Dizinin ve eylem planının ihlalleri
3. Hareket hızı ve yumuşaklığı ihlalleri
Cevap: 2
120. Sol ön lob hasar gördüğünde afazi oluşur:
1.Motor
2.Dokunma
3. Amnestik
Cevap 1
121. Kortikal konuşma merkezlerindeki hasar şunlarla sonuçlanır:
1. Afoni
2.Anartria
3. Afazi
Cevap: 3
122. Sol angular girusun hasar görmesi şunlarla sonuçlanır:
1.Agrafi
2. Alexia
3. Afazi
Cevap: 2
123. Sol supramarjinal girusun hasar görmesi şunlarla sonuçlanır:
1. Apraksi
2.Agrafi
3. Afazi
Cevap 1
124. Aşağıdaki lezyonlarda görsel agnozi gözlenir:
1. Optik sinir
2. Oksipital lob
3.Görsel parlaklık
Cevap: 2
125. Aşağıdaki lezyonlarda işitsel agnozi gözlenir:
1. İşitme siniri
2. temporal loblar
3. Wernicke'nin kortikal bölgesi
Cevap: 2
Tüm doğru cevapları seçin:
126. Sol şakak lobunun hasar görmesi şunlarla sonuçlanır:
1.Motor afazi
2. Duyusal afazi
3. Amnestik afazi
Cevap: 2, 3
127. Beynin sağ yarıküresinin pariyetal korteksindeki hasar şunlara neden olur:
1. Anosognozi
2. Psödomeli
3. Afazi
4. Alexia
5. Otopagnozi
Cevap: 1, 2, 5
128. Beynin sol yarıküresinin pariyetal korteksindeki hasar şunlara neden olur:
1.Motor afazi
2. Akalkuli
3. Apraksi
4. Alexia
5. Agnozi
Cevap: 2, 3, 4
129. Sol frontal lob etkilendiğinde aşağıdakiler bozulur:
1. Mektup
2.Okuma
3. Etkileyici konuşma
Cevap: 1, 3
130. Sol yan lob hasar gördüğünde apraksi oluşur:
1. Fikir
2.Motor
3. Yapıcı
Cevap: 1, 2, 3
Eşleşmeyi ayarla:
131. Afazi tipi: Bir bozukluk şeklinde klinik belirtiler:
1. Motor A. nesneleri adlandırma
2. Duyusal B. bilmeceleri anlama, mantıksal ve gramer
3. Amnestik tasarımlar
B. deyimsel konuşmanın inşası
D. basit talimatları anlamak
D. nesne tanıma
Cevap: 1 - C. 2 - B, D. 3 A.
132. Afazi türü: Konuşma bozukluğu:
1. Motor A. parafazi
2. Duyusal B. sözel emboli
3. Amnestik V. "sözlü salata"
D. nesnelerin yanlış adlandırılması
D. dizartri
Cevap: 1 - A, B. 2 - A, B. 3 - G.
133. Lezyonun lokalizasyonu: Belirti:
1. Supramarjinal girus A. motor afazi
2. Broca alanı B. duyusal afazi
3. Wernicke alanı V.apraksi
D. amnestik afazi
Cevap 1 -. 2 - A.3 - B.
134. Lezyonun lokalizasyonu: Belirti:
1. Orta frontal girus A. amnestik afazi
2. Superior temporal girus B. agraphia
3. Açısal girus B. astereognosis
G. Alexia
Cevap: 1 - B. 2 - A. 3 - D.
135. Lezyonun lokalizasyonu: Belirti:
1. Alt parietal lobül A. motor afazi
2. Broca alanı B. astereognosis
3. Açısal girus V. acalculia
G.graphia
Cevap: 1 - B. 2 - A. 3 - C.
__Otonom sinir sistemi bozuklukları
Bir doğru cevap seçin:
136. Diensefalik bölgenin hasar görmesi şunlarla sonuçlanır:
1. Yürüyüş ihlali
2. Termoregülasyon ihlali
3. Ağrı
Cevap: 2
137. Sempatik gövdedeki hasar şunlara neden olur:
1. Epileptik nöbetler
2. Vazomotor bozukluklar
3. Uyku bozuklukları
Cevap: 2
138. Diensefalik bölgenin hasar görmesi şunlarla sonuçlanır:
1. Uyku bozuklukları
2. Ağrı
3. Hassasiyet ihlalleri
Cevap 1
139. Hipotalamik bölgenin hasar görmesi şunlarla sonuçlanır:
1. Bitkisel nöbetler
2. Segmental otonomik bozukluklar
3. Hassasiyet ihlalleri
Cevap 1
140. Solar pleksustaki hasar aşağıdakilerle karakterize edilir:
1. Göbek ağrısı
2. Poliüri
3. Midriyaz
4. Miosis
Cevap 1
Tüm doğru cevapları seçin:
141. Temporal lob epilepsisi aşağıdaki belirtilerle karakterize edilir:
1. "Zaten görüldü" hissi
2. Koku halüsinasyonları
3. İçsel krizler
4. Segment tipine göre duyarlılık bozuklukları
5. Karın reflekslerinin olmaması
Cevap: 1, 2, 3
142. Hipotalamik bölgedeki hasar aşağıdakilerle karakterize edilir:
1. Termoregülasyon ihlali
2. Hemiparezi
3.hemianestezi
4. Uyku ve uyanıklık bozuklukları
5. Nöroendokrin bozukluklar
6. Artan kan basıncı
7. Kalp ritim bozuklukları
8. Hiperhidroz
Cevap: 1, 4, 5, 6, 7, 8
143. Hipotalamik bölgedeki hasar aşağıdakilerle karakterize edilir:
1. Vegetovasküler nöbetler
2. Terleme bozuklukları
3. Diyabet insipidus
4. Fasiyal sinirin parezi
5. İletim tipine göre hipaljezi
6. Duygusal alandaki ihlaller
7. Uykusuzluk
8. Nörodermatit
Cevap: 1, 2, 3, 6, 7, 8
144. Yıldız gangliondaki hasar aşağıdakilerle karakterize edilir:
1. Kalp ritim bozuklukları
2. Yüzün yarısı, boyun ve üst ekstremite bölgesinde yanıcı ağrılar
3. Ellerin parezisi
4. Acıya adaptasyonun ihlali
5. Patolojik semptomlar
6. Yüzün yarısı, boyun ve üst ekstremite bölgesinde ödem
7. Üst ekstremite derisinin ve yüzün yarısının trofik bozuklukları
8. Yüzün yarısı bölgesindeki vazomotor bozukluklar
Cevap: 1, 2, 4, 6, 7, 8
145. Horner sendromu aşağıdakilerle karakterize edilir:
1. Ekzoftalmi
2. Pitoz
3. Miosis
4. Enoftalmi
5. Çift görme
6. Midriyaz
Cevap: 2, 3, 4
146. Genel serebral semptomlar şunları içerir:
1.Baş ağrısı
2. Hemiparezi
3. Jackson epilepsisi
4. Sistemik olmayan baş dönmesi
5. Kusma
6. Jeneralize nöbet
Cevap: 1, 4, 5, 6
147. Fokal nörolojik semptomlar şunları içerir:
1.Baş ağrısı
2. Hemiparezi
3. Kusma
4. Jackson epilepsisi
5. Bilinç ihlali
6. Bozulmuş koordinasyon
Cevap: 2, 4, 6
148. Meningeal semptomlar:
1. Kernig
2. Ağrı
3.Neri
4. Sert boyun kasları
5.Babinsky
6. Brudzinsky
Cevap: 1, 4, 6
149. Hipertansiyon sendromu belirtileri:
1. Sabah baş ağrısı
2. Akşam baş ağrısı
3. Bradikardi
4. Konjestif optik disk
5. Optik diskin birincil atrofisi
Cevap: 1, 3, 4
150. Brown-Sequard sendromu aşağıdakilerle karakterize edilir:
1. Etkilenen tarafta merkezi parezi
2. Karşı tarafta merkezi parezi
3. Lezyon tarafındaki derin hassasiyetin ihlali
4. Karşı tarafta derin hassasiyet ihlali
5. Lezyon tarafındaki ağrı duyarlılığının ihlali
6. Karşı tarafta ağrı hassasiyetinin ihlali
Cevap: 1, 3, 6 1. Azalır
2. Artırır
3. değişmez

Merkezi motor nörona zarar veren kas tonusu:

1. Azalır
2. Artırır
3. değişmez

Üst ekstremitede patolojik piramidal semptomlar - refleksler:

1.Babinsky
2. Openheim
3. Rossolimo
4.Scheffer

Kas hipotrofisi, yenilginin karakteristiğidir:

1. Merkezi motor nöron
2. Periferik motor nöron
3. beyincik

Patolojik refleksler, yenilginin karakteristiğidir:

1. Periferik motor nöron
2. Merkezi motor nöron
3. beyincik

Merkezi motor nörona zarar veren derin refleksler:

1. Yükseliş
2. değiştirme
3. Azalt

Periferik motor nörona zarar veren derin refleksler:

1. Yükseliş
2. Azalt
3. değiştirme

Kas trofizminin periferik motor nöronunun hasar görmesi ile:

1. Azaltılmış
2. Arttı
3.Değiştirilmemiş

Merkezi motor nöronun hasar görmesi ile patolojik senkinezi:

1. gözlemlenebilir
2. Her zaman gözlemlenir
3. Gözlenmedi

Dahili kapsülde hasar belirtisi:

1. Hemiparezi
2. Paraparezi
3. Monopleji

Merkezi motor nöronda hasar belirtileri:

1. fibrilasyon
2.hiporefleksi
3. Kas atonisi
4. Patolojik refleksler
5. Koruyucu refleksler
6. Sinkinezi
7. Örtüler
8. Cilt reflekslerinin olmaması
9. Tendon reflekslerinin olmaması

Periferik motor nöronda hasar belirtileri:

1. Spastik ton
2. Kas hipotansiyonu
3. Azalan tendon refleksleri
4. Kas hipotrofisi
5. Elektriksel uyarılabilirlik çalışmasında kas dejenerasyonunun reaksiyonu

Periferik sinirde hasar belirtileri:

1. Kas hipotrofisi
2. Patolojik refleksler
3. Koruyucu refleksler
4. Arefleksi

Piramidal yolda hasar belirtileri:

1. Hemiparezi
2. Paretik kaslarda artan kas tonusu
3. Artan tendon refleksleri
4. Azalan kas tonusu
5. Azalan cilt refleksleri
6. Koruyucu refleksler

Omuriliğin ön boynuzlarında hasar belirtileri:

1. Kas hipotansiyonu
2. Fibril seğirmeleri
3. Tendon reflekslerinin olmaması
4. Kas hipotrofisi
5. Patolojik refleksler

Bulbar felç, kraniyal sinirler hasar gördüğünde gelişir:

1.IX, X, XII
2.IX, X, XI
3.VIII, IX, X

Tek taraflı kortikal innervasyon, bir kranial sinir çekirdeğine sahiptir:

1.XII,X
2.XII, VII
3.VII,X

Okulomotor sinirin çekirdeğinin bulunduğu beyin sapı bölgesi:

1. Varolyev köprüsü
2. Beynin bacağı
3.Medulla oblongata

Ptoz, bir çift kraniyal sinir etkilendiğinde ortaya çıkar:

1.IV
2.V
3.III

Şaşılık, bir çift kafa siniri hasar gördüğünde ortaya çıkar:

1.III
2.XII
3.VII
4.V

Disfaji, bir çift kraniyal sinir hasar gördüğünde ortaya çıkar:

1.V-VII
2.IX-X
3.VII-XI

Dizartri, bir çift kraniyal sinir hasar gördüğünde ortaya çıkar:

1.V
2.XI
3.XII
Yüz kasları bir çift kranial sinir tarafından innerve edilir:
1.V
2.VI
3.VII

Öğrencinin sfinkteri sinir tarafından innerve edilir:

1.III
2.IV
3.VI

Diplopi, bir çift kafa siniri hasar gördüğünde ortaya çıkar:

1.VII
2 KERE
3.VI
4.V

Ptoz, bir kraniyal sinir hasar gördüğünde ortaya çıkar:

1.IV
2.VI
3.III
4.V

Disfaji, kraniyal sinirler hasar gördüğünde ortaya çıkar:

1.IX-X
2.VIII-XII
3.VII-XI

Çiğneme kasları, kranial sinir tarafından innerve edilir:

1.VII
2 KERE
3.XII
4.V

Yutma bozukluğu, kaslar hasar gördüğünde ortaya çıkar:

1. Yumuşak damak
2. çiğnenebilir
3.Mimik

Disfoni, kraniyal sinirler hasar gördüğünde ortaya çıkar:

1.XII
2 KERE
3.XI

Bulber felç semptomlarla karakterize edilir:

1.Garyngeal refleks denir
2. Faringeal refleks yok
3. Hipoglossal sinirin periferik parezi
4. Oral otomatizm belirtileri
5. Disfaji
6. Dizartri
7. Afoni

Fasiyal sinir hasarının karakteristik belirtileri:

1. Disfaji
2. Frontal ve nazolabial kıvrımların düzgünlüğü
3. Lagoftalmi
4. Bell'in işareti
5. Dili dışarı çıkarmada zorluk
6. Belirti "yelken"
7. Islık çalmanın imkansızlığı
8. Hiperakuzi
9. Kaş refleksinde azalma

Okülomotor sinire verilen hasarın karakteristik belirtileri:

1.Yakınsak şaşılık
2. Midriyaz
3. Göz yuvarlağının hareketini sınırlamak
4. Göz küresinin dışa doğru hareketinin kısıtlanması
5. Farklı şaşılık
6. Pitoz
7. Çift görme

Weber'in dönüşümlü sendromunun karakteristik belirtileri:

1. Midriyaz
2. Yakınsak şaşılık
3. Farklı şaşılık
4. Çift görme
5. Pitoz
6. Lagoftalmi
7. Hemipleji

Bir kraniyal sinir hasar gördüğünde şaşılık oluşur:

1.III
2.VI
3.VII
4.II

Ekstrapiramidal-serebellar sistem

Statik, normal aktiviteye bağlıdır:

1. Kaudat çekirdek
2. beyincik
3.Siyah madde

Serebellumun hasar görmesi, aşağıdaki şekillerde hareket bozukluğuna yol açar:

1. parezi
2. Ataksi
3. Hiperkinezi

Dismetri şu durumlarda oluşur:

1. Piramit yolu
2. beyincik
3.Strio-pallidar sistemi

Serebellar lezyonlarda kas tonusu:

1. Artar
2. Azaltır
3. değişmez
Cevap: 2

Pallido-nigral sistemin hasar görmesi durumunda aktif hareketlerin oranı:

1. Yavaşla
2. Hızlanır
3. Hiperkinezi belirir

Hiperkinezi şu durumlarda oluşur:

1.Piramit sistemi
2. Ekstrapiramidal sistem
3. Temporal lobun korteksi

Ekstrapiramidal sistemin yenilgisiyle ortaya çıkar:

1. Akinezi
2. Apraksi
3. parezi

Nistagmus şu durumlarda oluşur:

1. Ön lobun korteksi
2. Kaudat çekirdek
3. beyincik

Beyinciğe zarar veren el yazısı:

1. Mikrografi
2. Makrografi
3. değişmez

Kırmızı çekirdek sistemin bir parçasıdır:

1. Pallido-nigral
2.Striary
3. Piramidal

Pallido-nigral sistem lezyonu olan bir hastada el yazısı:

1. Mikrografi
2. Makrografi
3. değişmez

Tahrikler yenilgiyle gözlenir:

1. Kaudat çekirdek
2. Kırmızı çekirdek
3.Siyah madde

Pallido-nigral sistemin yenilgisiyle konuşma:

1. Tarandı
2. dizartrik
3. Sessiz monoton

Beyincik hasarı ile konuşma:

1. Tarandı
2. Afoni
3. Monoton

Pallido-nigral sistemin hasar görmesi durumunda kas tonusu bozukluğu:

1. Hipotansiyon
2.Plastik hipertansiyon
3. Spastik hipertansiyon

Pallido-nigral sisteme zarar veren yürüyüş:

1. Spastik
2. Spastik-ataktik
3. Hemiparetik
4. Küçük adımlarla karıştırma

Ekstrapiramidal sisteme zarar veren konuşma bozukluğu:

1. Dizartri
2. Konuşma sessiz, monoton
3. Afoni

Striatal sendromdan etkilenen subkortikal çekirdekler:

1. Soluk top
2. Kuyruk çekirdeği
3. Siyah madde

Pallido-nigral sendromunda kas tonusu:

1. Hipotansiyon
2. Hipertansiyon
3. değişmez

Striatal sistemin yenilgisiyle kas tonusu:

1. Artar
2. Azaltır
3. değişmez

1. Dizartri
2. Taranan konuşma
3. Hipomimi
4. Bradikinezi
5. Dismetri
6. Atoni
7. Ataksi

Beyincik lezyonunun karakteristik belirtileri:

1. Kas hipertansiyonu
2. Kas hipotansiyonu
3. Kasıtlı titreme
4. Taranan konuşma
5. Miyoklonus

Pallido-nigral sistemin yenilgisi ile aşağıdakiler gözlenir:

1. Hiperkinezi
2. Dizartri
3. Taranan konuşma
4. Kas hipertansiyonu
5. Kas hipotansiyonu
6. Hipomimi
7. Kasıtlı titreme
8.Acheirokinesis

Proprioseptörlerden serebelluma gelen impulslar yol boyunca gelir:

1. Spinotalamik yol
2. Flexig'in yolu
3. Gowers Yolu
4. Vestibülo-spinal yol

Kaudat çekirdeğin hasar görmesi aşağıdakilerle karakterize edilir:

1. Kas hipertansiyonu
2. Kas hipotansiyonu
3. Hiperkinezi
4. Bradikinezi
5. Hipomimi

Arka boynuzların yenilgisiyle hassasiyet bozulur:

1. Dış algılayıcı
2. Proprioseptif
3. Algılayıcı

Arka boynuzun yenilgisiyle hassasiyet bozulur:

1. Dokunma ve sıcaklık
2. Sıcaklık ve ağrı
3. Ağrılı ve dokunsal

1.Arka kökler
2. Ön kökler
3.Arka uyluk iç kapsülü

. Arka köklerin çoklu lezyonlarında hassasiyet bozulur:

1. Derin ve yüzeysel
2. Sadece derin
3. Sadece yüzey

Görsel tepenin yenilmesiyle hassasiyet bozulur:

1. Sadece derin
2. Sadece yüzey
3. Derin ve yüzeysel

Ağrı oluşumu, yenilginin karakteristiğidir:

1. Optik yol
2. Görsel talamus
3. Görsel korteks

Bitemporal hemianopsi şu durumlarda gözlenir:

1. Optik yol
2. Kiyazmanın medial kısmı
3. Kiyazmanın yan kısmı

İç kapsülün yenilgisiyle gözlenir:

1. Karşı tarafta homonim hemianopsi
2. Aynı tarafta homonim hemianopsi
3. Heteronim hemianopsi

Brown-Séquard sendromu, omurilik hasar gördüğünde ortaya çıkar:

1. Tam çap
2. ön boynuzlar
3. Yarım çap

Torasik omuriliğin enine lezyonu ile duyarlılık bozuklukları gözlenir:

1. Şef
2. Bölümsel
3. Kök

İç kapsül hasar gördüğünde duyusal bozukluklar meydana gelir:

1. Monoanestezi
2.hemianestezi
3. Parestezi

Omuriliğin arka kolonlarında hasar ile hassasiyet bozuklukları gözlenir:

1. Sıcaklık
2. Titreşimli
3. acı verici

Görsel tüberkül hasar gördüğünde ataksi oluşur:

1. Serebellar
2.Hassas
3. Vestibüler

Üst temporal girusta tek taraflı hasar ile tam işitme kaybı gözlenir:

1. Benim açımdan
2. Karşı taraftan
3. Gözlenmedi

Kortikal temporal bölgenin tahrişi ile şunlar vardır:

1. Görsel halüsinasyonlar
2. İşitsel halüsinasyonlar
3. Kulakta gürültü

"Polinöritik" tip duyarlılık bozukluğu için en karakteristik semptomlar şunlardır:

1. Karşılık gelen dermatomlarda hassasiyet bozukluğu
2. Uzuvlarda ağrı
3. Distal uzuvlarda anestezi
4.hemianestezi

Segmental tipte duyarlılık bozukluğu şu durumlarda ortaya çıkar:

1. Omuriliğin arka boynuzları
2. Omuriliğin arka kolonları
3. Trigeminal sinirin omurilik çekirdeği
4. İç kapsül

Heteronim hemianopsi şu durumlarda ortaya çıkar:

1. Kiyazmanın ortası
2. Dış krank gövdesi
3. Kiyazmanın dış köşeleri
4. Optik yol

Arka köklere verilen hasar için en karakteristik semptomlar şunlardır:

1. Ağrı
2. Ayrışmış duyusal bozukluk
3. Parestezi
4.Her türlü hassasiyetin ihlali

İletim tipine göre hassasiyet ihlali bir lezyonla gözlenir:

1.Arka kökler
2. Omuriliğin gri maddesi
3. Omuriliğin yan kolonları
4. Omuriliğin çapının yarısı
5. Omuriliğin toplam çapı

Hemianestezi ile kombinasyon halinde hemianopsi şu durumlarda ortaya çıkar:

1.İç kapsül
2. Görsel talamus
3. Posterior santral girus
4. Oksipital lob

Cauda equina'nın yenilgisi için en karakteristik semptomlar şunlardır:

1. Ağrı
2. Alt ekstremitelerde ve perinede anestezi
3. Alt ekstremitelerin spastik paraplejisi
4. Pelvik organların işlevinin ihlali
5. Periferik tipe göre bacaklarda parezi

Koninin yenilgisi için en karakteristik semptomlar şunlardır:

1. Pelvik organların işlevindeki bozukluklar
2. Perinede anestezi
3. İletken tipe göre hassasiyet ihlalleri
4. Periferik tipte bacakların parezi

Yüzdeki gasser düğümünün yenilgisiyle gözlenir:

1. V siniri dalları boyunca hassasiyet bozuklukları ve herpetik döküntüler
2. V siniri segmentlerinde hassasiyet bozuklukları ve herpetik döküntüler
3. Duyarlılık bozuklukları olmayan herpetik döküntüler
4. V sinirinin dalları boyunca ağrı

Periferik sinir hasarı şunlara neden olabilir:

1. Derin hassasiyette ağrı ve rahatsızlık
2. Ağrı ve her türlü hassasiyetin ihlali
3. Ağrı ve sıcaklık hassasiyetinin ihlali

Daha yüksek kortikal fonksiyonlar

Beynin sağ yarıküresinde hasar olduğunda, sağ elini kullananlar kortikal konuşma bozuklukları geliştirir:

1. Afazi
2. Alexia
3. Ortaya çıkma

Duyusal afazili hastalarda aşağıdakiler bozulur:

1. Konuşmayı anlama
2. Söylenti
3. Konuşma reprodüksiyonu

Amnestik afazisi olan bir hastanın aşağıdakileri yapma yeteneği bozulmuştur:

1. Konunun özelliklerini ve amacını açıklayın
2. Konunun adını verin
3. Hissederken nesneyi belirleyin

Apraksili bir hastada, amaçlı eylemler aşağıdakilerden dolayı bozulur:

1. parezi
2. Dizinin ve eylem planının ihlalleri
3. Hareket hızı ve yumuşaklığı ihlalleri

Sol frontal lob etkilendiğinde afazi oluşur:

1.Motor
2.Dokunma
3. Amnestik

Kortikal konuşma merkezlerinin yenilgisiyle ortaya çıkar:

1. Afoni
2.Anartria
3. Afazi

Sol açısal girusun yenilgisiyle oluşur:

1.Agrafi
2. Alexia
3. Afazi

Sol supramarjinal girusun yenilgisiyle oluşur:

1. Apraksi
2.Agrafi
3. Afazi

Görsel agnozi şu durumlarda oluşur:

1. Optik sinir
2. Oksipital lob
3.Görsel parlaklık

İşitsel agnozi şu durumlarda oluşur:

1. İşitme siniri
2. temporal loblar
3. Wernicke'nin kortikal bölgesi
Tüm doğru cevapları seçin:

Sol temporal lobun yenilgisiyle oluşur:

1.Motor afazi
2. Duyusal afazi
3. Amnestik afazi
Cevap: 2, 3

Beynin sağ yarımküresinin parietal korteksinin yenilgisiyle oluşur:

1. Anosognozi
2. Psödomeli
3. Afazi
4. Alexia
5. Otopagnozi

Beynin sol yarımküresinin parietal korteksinin yenilgisiyle oluşur:

1.Motor afazi
2. Akalkuli
3. Apraksi
4. Alexia
5. Agnozi

Sol ön lobun yenilgisiyle ihlal edilir:

1. Mektup
2.Okuma
1. Göbek ağrısı
2. Poliüri
3. Midriyaz
4. Miosis

Temporal lob epilepsisinin belirtileri şunlardır:

1. "Zaten görüldü" hissi
2. Koku halüsinasyonları
3. İçsel krizler
4. Segment tipine göre duyarlılık bozuklukları
5. Karın reflekslerinin olmaması

1. Termoregülasyon ihlali
2. Hemiparezi
3.hemianestezi
4. Uyku ve uyanıklık bozuklukları
5. Nöroendokrin bozukluklar
6. Artan kan basıncı
7. Kalp ritim bozuklukları
8. Hiperhidroz

Hipotalamik bölgedeki hasar aşağıdakilerle karakterize edilir:

1. Vegetovasküler nöbetler
2. Terleme bozuklukları
3. Diyabet insipidus
4. Fasiyal sinirin parezi
5. İletim tipine göre hipaljezi
6. Duygusal alandaki ihlaller
7. Uykusuzluk
8. Nörodermatit

Yıldız düğümünün yenilgisi karakteristiktir:

1. Kalp ritim bozuklukları
2. Yüzün yarısı, boyun ve üst ekstremite bölgesinde yanıcı ağrılar
3. Ellerin parezisi
4. Acıya adaptasyonun ihlali
5. Patolojik semptomlar
6. Yüzün yarısı, boyun ve üst ekstremite bölgesinde ödem
7. Üst ekstremite derisinin ve yüzün yarısının trofik bozuklukları
8. Yüzün yarısı bölgesindeki vazomotor bozukluklar

Horner sendromu aşağıdakilerle karakterize edilir:

1. Ekzoftalmi
2. Pitoz
3. Miosis
4. Enoftalmi
5. Çift görme
6. Midriyaz

Genel semptomlar şunları içerir:

1.Baş ağrısı
2. Hemiparezi
3. Jackson epilepsisi
4. Sistemik olmayan baş dönmesi
5. Kusma
6. Jeneralize nöbet

Fokal nörolojik semptomlar şunları içerir:

1.Baş ağrısı
2. Hemiparezi
3. Kusma
4. Jackson epilepsisi
5. Bilinç ihlali
6. Bozulmuş koordinasyon

Meningeal semptomlar:

1. Kernig
2. Ağrı
3.Neri
4. Sert boyun kasları
5.Babinsky
6. Brudzinsky

Hipertansiyon sendromu belirtileri:

1. Sabah baş ağrısı
2. Akşam baş ağrısı
3. Bradikardi
4. Konjestif optik disk
5. Optik diskin birincil atrofisi

Brown-Séquard sendromu aşağıdakilerle karakterize edilir:

1. Etkilenen tarafta merkezi parezi
2. Karşı tarafta merkezi parezi
3. Lezyon tarafındaki derin hassasiyetin ihlali
4. Karşı tarafta derin hassasiyet ihlali
5. Lezyon tarafındaki ağrı duyarlılığının ihlali
6. Karşı tarafta ağrı hassasiyetinin ihlali Ana Sayfa > Testler

NÖROLOJİ YETERLİLİK TESTLERİ

1) ÇOCUK VE ERGENLERDEKİ NÖROLOJİK HASTALIKLAR

001. Yeni doğmuş bir bebeğin beyin kütlesi ortalama olarak

V a) Vücut ağırlığının 1/8'i

b) vücut ağırlığının 1/12'si

c) vücut ağırlığının 1/20'si

d) vücut ağırlığının 1/4'ü

002. İnsanlarda en yaygın nöron formu hücrelerdir.

a) tek kutuplu

b) iki kutuplu

V c) çok kutuplu

d) sözde tek kutuplu

e) a) ve b) doğrudur

003. Bir sinir impulsunun iletimi meydana gelir

V a) sinapslarda

b) mitokondride

c) lizozomlarda

d) sitoplazmada

004. Yenidoğandaki toplam beyin omurilik sıvısı miktarı

005. Sinir lifinin miyelin kılıfı belirler

a) akson uzunluğu ve iletim doğruluğu

V b) sinir impulsunun hızı

c) akson uzunluğu

d) hassas iletkenlere ait

e) motor iletkenlerine ait

006. Nöroglia gerçekleştirir

V a) destekleyici ve trofik fonksiyon

b) destek ve salgılama işlevi

c) trofik ve enerji fonksiyonu

d) sadece salgılama işlevi

e) yalnızca destek işlevi

007. Dura mater eğitime dahil oluyor

a) kafatasının bütünleşik kemikleri

V b) venöz sinüsler, serebral orak ve beyincik

c) vasküler pleksus

d) kafatasının tabanındaki delikler

e) kafatası sütürleri

008. Okul çağındaki çocuklarda beyin omurilik sıvısının basıncı normalde

a) 15-20 mm su. Sanat.

b) 60-80 mm su. Sanat.

V c) 120-170 mm su. Sanat.

d) 180-250 mm su. Sanat.

e) 260-300 mm su. Sanat.

009. Sempatik hücreler yalan söyler

a) ön boynuzlarda

b) arka boynuzlarda

c) ön ve arka boynuzlarda

V d) esas olarak yan boynuzlarda

010. Yenidoğanın omuriliği, omurun alt kenarı seviyesinde biter.

a) XII sandığı

b) lomber

c) II lomber

V d) III bel

011. Çocuklarda en belirgin el-ağız refleksi

V a) 2 aya kadar

b) 3 aya kadar

c) 4 aya kadar

d) 1 yıla kadar

012. Yakalama refleksi, yaşları arasındaki çocuklarda fizyolojiktir.

V a) 1-2 aya kadar

b) 3-4 aya kadar

c) 5-6 aya kadar

d) 7-8 aya kadar

013. Miyeloensefalik postural refleksler şunları içerir:

a) asimetrik tonik servikal

b) simetrik tonik servikal

c) tonik labirent

d) a) ve b) doğrudur

V e) yukarıdakilerin tümü

014. Çocuklarda bir nesne üzerinde görsel konsantrasyon görülür.

V a) hayatın ilk ayının sonuna kadar

b) hayatın ikinci ayının ortasında

c) hayatın üçüncü ayının başında

d) hayatın üçüncü ayının sonuna kadar

015.Karşılıklılık ilkesi

a) antagonistlerin ve agonistlerin gevşemesinde

b) gevşemede sadece agonistler

c) sadece antagonistlerin gevşemesinde

V d) agonistlerin azalmasında ve antagonistlerin gevşemesinde

016. Pitozis, solda gözbebeği genişlemesi ve sağ hemiparezi ile odak yeri bulunur

a) kuadrigeminada

b) soldaki iç kapsülde

c) soldaki beyin köprüsünde

V d) beynin sol bacağında

017. Pürülan menenjit yaşındaki çocuklarda daha sık görülür

V a) erken

b) okul öncesi

c) ortaokul

d) lise

018. Çocuklarda meningokoksemide hemorajik döküntü,

a) alerjiler

b) immünolojik reaktivite

V c) kan pıhtılaşma sisteminin vasküler hasarı ve patolojisi

D. Yukarıdakilerin hepsi

019. Tekrarlayan cerahatli menenjit çocuklarda daha sık görülüyor

a) stafilokok enfeksiyonu

b) bebeklik

c) immün yetmezlik ile

V d) likörlü

d) alerjik

020. Enfeksiyöz-toksik şokta kullanılması tercih edilir.

a) penisilin

b) kloramfenikol

V c) ampisilin

d) gentamisin

e) sefalosporinler

021. Çocuklarda otojenik kökenli kontakt apseler genellikle lokalizedir.

a) beyin sapında

b) oksipital lobda

c) ön lobda

V d) temporal lobda

022. 1 ila 5 yaş arası çocuklara uygulanan tek doz nitrosepam (radedorm)

023. Çocuklara günlük dozda diazepam reçete edilir.

a) 0,05-0,1 mg/kg

V b) 0,12-0,8 mg/kg

c) 1-1,5 mg/kg

d) 1,5-2 mg/kg

024. 8 yaşından küçük çocuklar için tek doz fenibut

a) 5 yıla kadar

V b) 7 yıla kadar

c) 10 yıla kadar

d) 12 yaşına kadar

026. 6 ila 12 aylık çocuklar için tek doz parasetamol reçete edilir.

027. Erken okul çağındaki çocuklar için günlük sonapax (tioridazin) dozu

028. Çocuklarda miyoklonus epilepsisinde miyoklonik hiperkinezi için

a) kararlılık

V b) güne göre yoğunluk dalgalanması

c) yoğunluğun aylara göre dalgalanması

d) yoğunluk sadece yaşa göre belirlenir

029.Çocuklarda yaygın tik gelişiminde kalıtsal faktörlerin rolü

a) yok

b) önemsiz

V c) önemli

d) ebeveynlerin yaşına bağlıdır

e) hastanın cinsiyetine bağlıdır

030. Miyopatinin omuz-skapular-yüz formu (Landuzi - Dejerine)

V a) otozomal dominant kalıtım türü

b) otozomal resesif kalıtım türü

c) otozomal resesif, X'e bağlı kalıtım türü

d) otozomal resesif ve otozomal dominant kalıtım türü

e) mirasın türü bilinmiyor

031. Çocuklarda Charcot-Marie nöral amiyotrofi meydana geldiğinde

a) sadece sarkık bacaklarda parezi

b) ellerin sadece sarkık parezi

V c) kolların ve bacakların sarkık parezisi

d) sadece vücut kaslarının parezi

e) kol, bacak ve gövde kaslarının parezi

032. Çocuklarda myastenia ile aşağıdaki vejetatif bozukluklar görülür.

a) aşırı terleme

b) arteriyel hipotansiyon

c) kalpteki işlevsel değişiklikler

d) gastrointestinal sistemdeki fonksiyonel değişiklikler

V e) yukarıdakilerin tümü

033. Çocuklarda kalıtsal metabolik bozukluklarda sinir sistemindeki hasar esas olarak ilişkilidir.

a) bozulmuş serebral dolaşım ile

b) endokrin bozukluklarla

V c) metabolik ürünler tarafından nöronda toksik hasar ile

d) nöron hipoksisi ile

e) hücre geçirgenliğinde bir değişiklik ile

034. Fenilketonürili bir hastanın diyet tedavisinin süresi

a) 2 ila 6 ay

b) 2 aydan 1 yıla kadar

c) 2 aydan 3 yıla kadar

V d) 2 aydan 5-6 yıla kadar

d) bütün hayat

035. 2 yaşın altındaki çocuklarda psikomotor gelişimdeki büyük gecikme ile hiperkinezi, konvülsif sendrom ve optik sinirlerin atrofisinin kombinasyonu karakteristiktir.

a) amino asit metabolizmasının ihlali olan bir hastalık için

b) karbonhidrat metabolizması hastalığı için

c) mukopolisakkaridoz için

d) lipidoz için

V e) lökodistrofi için

036. Shershevsky-Turner sendromu, ihlaller nedeniyle ortaya çıkıyor

V a) cinsiyet kromozomları

b) otozomlar

c) amino asit metabolizması

d) vitamin metabolizması

e) karbonhidrat metabolizması

037. Down hastalığının özellikleri aşağıdakilerin tümünü içerir:

a) palyaço yüzü

b) oligofreni

c) konuşma bozuklukları

d) motor bozukluklar

V e) piramidal yetmezlik

038. Shershevsky-Turner sendromu ile hastanın karyotipi

039. Down hastalığı olan hastalar genellikle aşağıdaki semptomların tümüne sahiptir:

a) kalp hastalığı

b) obezite

c) polidaktili

d) hipospadias

V e) kemik kırılganlığı

040. Shershevsky-Turner sendromu daha yaygındır

V a) kızlarda

b) erkeklerde

c) her iki cinsiyet için

d) sadece yetişkinler

041.Marfan sendromu ile karakterizedir

a) araknodaktili

b) kalp kusurları

c) merceğin subluksasyonu

d) zeka geriliği

V e) yukarıdaki semptomların tümü

042. Hepato-serebral distrofi ile kas tonusu türe göre değişir

a) hipotansiyon

b) piramidal spastisite

V c) ekstrapiramidal sertlik

d) distoni

e) karışık ekstrapiramidal ve piramidal tipte artışlar

043. Doğumda büyük vücut ağırlığı, Cushingoid özellikler, kalbin büyümesi, karaciğer, dalak, mikrosefali (nadiren hidrosefali) karakteristiktir

a) doğuştan kızamıkçık için

b) tirotoksik embriyofetopati için

V c) diyabetik embriyopati için

d) fetal alkol sendromu (FAS) için

044. Zeka geriliği olan miksödem benzeri sendrom annelerin yenidoğanlarında görülür.

a) hipertiroidizm

b) hipotiroidizm

V c) yaygın toksik guatr

d) fokal ("ada") guatr

e) struma

045. Çocuklarda birincil hipotiroidizm şu şekilde karakterize edilir:

a) kuru ve kaşıntılı cilt

c) kırılgan "mat" saç

d) psikomotor gelişimde büyük gecikme

V e) yukarıdakilerin tümü

046. Çocuklarda mikrosefali genellikle

a) beyin kafatasından nispeten daha büyüktür

b) beyin kafatasından çok daha küçüktür

V c) serebral kafatasındaki bir azalma yaklaşık olarak beyindeki bir azalmaya karşılık gelir

d) yüze göre sadece beyin kafatası küçülür

e) beyin ve yüz kafatası orantılı olarak küçülür

047. Çocuklarda ikincil mikrosefali gelişir

a) doğum öncesi dönemde

b) sadece doğumdan sonra

V c) perinatal dönemde ve yaşamın ilk aylarında

d) herhangi bir yaşta

e) her zaman 1 yaşın üzerinde

048. Çocuklarda mikrosefali prognozu belirlenir

a) başın büyüme hızı

b) beyin kafatasının boyutu

c) motor kusurunun ciddiyeti

V d) zeka geriliği derecesi

e) tedaviye başlama tarihi

049. Mikrosefali olan çocuklar genellikle bir nörolog tarafından gözlemlenir.

a) 15 yıla kadar

b) lise çağından önce

c) okul öncesi yaştan önce

050. Aşırı beyin omurilik sıvısı üretimi hidrosefalinin temelini oluşturur

a) dış

b) dahili

c) açık veya iletişim kuran

V d) aşırı üretken

e) emici

051. Çocuklarda çoğu hidrosefali

a) travmatik

b) toksik

c) hipoksik

V d) doğuştan

e) edinilmiş

052. Çocuklarda kompanse hidrosefali ile kafa içi basınç

a) sürekli yüksek

v b) normal

c) azaltılmış

d) yükselen bir trend ile istikrarsız

e) düşüş eğilimi ile istikrarsız

053. En ağır vakalarda çocuklarda hidrosefali gelişir.

a) optik nörit

V b) hidroanensefali

c) piramidal yetersizlik

d) subkortikal düğümlerin distrofisi

e) beyincik ve bağlantılarında hasar

054. Doğuştan hidrosefali olan bir çocuk genellikle doğar

V a) normal veya biraz büyümüş kafa ile

b) baş çevresinde 4-5 cm artış ile

c) azaltılmış kafa ile

d) baş çevresinde 5-8 cm artış ile

055. Belirgin tetraparezi, zeka geriliği, psödobulbar sendromu karakteristiktir

V a) hidroanensefali için

b) tıkayıcı hidrosefali için

c) dış hidrosefali için

d) doğum travması sonrası hidrosefali için

e) hidrosefali iletmek için

056. Vejetatif bozukluklar özellikle oklüzyon düzeyinde olan çocuklarda belirgindir.

a) yan karıncık

V b) III ventrikül

c) IV ventrikül

d) herhangi bir seviyede

057. Kraniogramdaki dijital izlenimlerin güçlendirilmesi hidrosefali için karakteristiktir

a) sadece dışarıda

V b) oklüzal

c) iletişim kurmak

058. Işıldama halkasında keskin bir azalma hidrosefalinin karakteristiğidir

a) dış

b) iletişim kurmak

V d) başlangıç ​​döneminde tıkayıcı

e) hidroanensefali ile tıkayıcı

a) viral enfeksiyonlar

b) bağırsak enfeksiyonları ile

c) nöroenfeksiyonlarla

d) kafatası yaralanmaları ile

V e) kafatası yaralanmaları ve enfeksiyonları ile

060. Çocuklarda diakarb alırken nefes darlığının ortaya çıkması şunu gösterir:

a) metabolik alkaloz

V b) metabolik asidoz hakkında

c) serebral hemodinamiğin ihlali

d) dehidrasyon hakkında

e) solunum merkezinin hasar görmesi

061. Perinatal ensefalopati seyrinde salgılar

a) akut dönem

b) erken iyileşme dönemi

c) geç iyileşme dönemi

V d) listelenen tüm dönemler

062. Zamanında doğan bebeklerde en sık görülen

a) subdural kanama

b) subaraknoid kanamalar

d) periventriküler kanamalar

V e) parankimal, subaraknoid kanamalar

063. Yenidoğanların şiddetli kas hipotansiyonu bir yansımasıdır.

a) serebral hipoksi, olgunlaşmamışlık

b) beyin ve omurilik travması

c) dolaylı bilirubin ile beyin hasarı

d) omuriliğin ön boynuzlarının dejenerasyonu

V e) yukarıdaki nedenlerin tümü mümkündür

064. Yenidoğanlarda hemolitik hastalığın başlangıç ​​döneminde kullanılır.

a) kan nakli

b) fototerapi

c) fenobarbital

d) prednizolon

V e) yukarıdakilerin tümü

065. Elin atrofisi, trofik bozukluklar ve Horner semptomu tipiktir

a) Erb-Duchenne parezi için

V b) parezi için Dezherin - Klumpke

c) kolun total parezisi için

d) diyaframın parezi için

e) tetraparezi için

066. Obstetrik felç karmaşık tedavisinde kullanılır

a) masaj, egzersiz terapisi

b) eufillin ve nikotinik asidin enine elektroforezi

c) ortopedik şekillendirme

akupunktur

V e) yukarıdaki yöntemlerin tümü

067. Serebral palside beynin yapısal bozukluğu gelişimi etkileyebilir

a) sadece motor küre

b) sadece konuşmalar

V c) bir bütün olarak beyin

d) etkisi yoktur

068. Serebral palsi ve perinatal ensefalopati

a) klinik topluluk

b) yalnızca zarar verici faktöre maruz kalma süresi açısından ortaklık

c) sadece etiyolojik ortaklık

V d) yaygın etiyoloji ve hasarın zamanı

e) akış homojenliği

069. Serebral palside beyin hasarının kesin zamanlaması

a) asla yüklemeyin

V b) sadece bazı durumlarda kurulur

c) eşlik eden işaretlerle her zaman tam olarak bilinirler

d) sadece morfolojik olarak belirlenir

070. Serebral palsinin ana patogenetik faktörleri şunları içerir:

a) bulaşıcı

b) zehirli

c) hipoksik

e) travmatik

V e) yukarıdakilerin tümü

071. İntra veya neonatal dönemde serebral palsiye yol açan serebral dolaşımın bozulmasından önce genellikle

a) rahim içi enfeksiyon

b) metabolik bozukluklar

V c) intrauterin hipoksi veya asfiksi

d) hamile bir kadının travması

e) gebelik alerjisi

072. Çocuklarda spastik dipleji kaydedildi

a) distal bacakların sadece merkezi parezi

b) sadece bacakların paraparezi

c) sadece tetraparezi

V d) bacakların paraparezi veya tetraparezi

073. Spastik diplejide yakınsak şaşılık genellikle bir lezyonla ilişkilidir

a) bir tarafta abdusens sinirinin çekirdekleri

b) her iki tarafta abdusens sinirinin çekirdekleri

c) Beynin tabanındaki sinir köklerini kaçırır

d) beyin sapının retiküler oluşumu

V e) her iki tarafta kortikal bakış merkezi

074. Merkezi tetraparezide ellerin proksimal kısımlarındaki hasarın distal kısımlara baskınlığı karakteristiktir

a) sadece bebeklerde spastik dipleji için

b) sadece bebeklerde çift hemipleji için

V c) herhangi bir yaştaki spastik dipleji için

d) herhangi bir yaştaki çift hemipleji için

e) natal omurilik yaralanması için

075. Serebral palsi prevalansı her 1000 çocuk nüfusta

a) 0,5 ve altı

c) 5 veya daha fazla

d) 10 veya daha fazla

e) 15 veya daha fazla

076. Yaşamın ilk 2-3 ayında müsküler hipotansiyonu olan bir çocukta serebral palsi şu şekilde gelişebilir:

a) atonik-astatik

b) spastik dipleji

c) hiperkinetik

V d) yukarıdakilerden herhangi biri

077. Serebral palsinin hiperkinetik formu, varlığı ile karakterize edilir.

a) atetoz

b) koreik hiperkinezi

c) burulma distonisi

d) koreoatetoz

V e) yukarıdakilerin tümü

078. Çocuklarda çift hemipleji tanısı mümkündür

V a) hayatın ilk ayında

b) 1,5 yıldan itibaren

c) doğuştan

d) yaklaşık 5-8 aylıkken

e) yaklaşık 1 yıl

079. Serebral palsili çocuklarda işitme kaybı daha yaygındır

a) spastik dipleji ile

b) çift hemipleji ile

c) parezi tarafında hemiparetik form ile

V d) kernikterustan sonra hiperkinetik form ile

e) atonik-astatik formda

080. Yaşamın ilk aylarında serebral palsiden şüphelenilebilir.

a) gebelik ve doğum için risk faktörleri

b) patolojik postüral aktivite

c) motor ve zihinsel gelişimde belirgin bir gecikme

d) kas tonusu ihlalleri

V e) yukarıdakilerin tümü

081. Serebral palsili bir çocuk 2-3 yaşlarında eğitim almalıdır.

a) stereognoz

b) praksis

c) uzamsal yönelim

d) konuşma öncesi ve konuşma becerileri

V e) yukarıdaki becerilerin tümü

082. Serebral palsi için antikolinerjik ilaçlar (siklodol, ridinol, tropacin) endikedir.

V a) ekstrapiramidal sertlik, atetoz, torsiyon distonisi ile

b) gösterilmemiştir

c) atonik-astatik formda gösterilir

d) koreik hiperkinezi varlığında endikedir

083. Çocuklukta, özellikle erken yaşta, mekanik bir şokun gücü yumuşar.

a) kraniyal sütürlerin sıkı füzyon eksikliği

b) kafatasının bütünleştirici dokularının esnekliği

c) subaraknoid boşlukta göreceli bir artış

V d) yukarıdakilerin tümü

084. Çocuklarda travmatik beyin hasarı sonrası meningeal sendrom varlığında

a) elektroensefalografi

b) biyokimyasal kan testi

c) Görme keskinliğinin belirlenmesi ve fundus muayenesi

V d) spinal ponksiyon

e) Kafa tabanının röntgeni

085.Çoğunlukla çocuklarda beyin sarsıntısından sonra

a) epileptik sendrom

b) nevroz benzeri sendrom

c) hipotalamik sendrom

d) hidrosefali sendromu

V e) serebrostenik sendrom

086. Beyin kontüzyonunun odak noktası genellikle çocuklarda görülür.

a) sadece etki alanında

b) sadece beyin sapında

V c) çarpma veya çarpma önleme alanında

d) sadece subtentorial olarak

e) subkortikal düğümler bölgesinde

087. Çocuklarda beyin kontüzyonunun sonucu

a) travmatik araknoidit

b) organik serebral kusur

V c) sistemik nevroz

d) travmatik epilepsi

e) serebrastenik ve hipertansif-hidrosefali sendromu

088. Çocuklukta travma ile daha sık görülür

V a) kabuk kanamaları

b) parankimal kanamalar

c) intraventriküler kanama

d) parankimal ve intraventriküler kanamalar

089. Epidural hematom sıklıkla çocuklarda görülür.

V a) kraniyal kasanın kemiklerinin kırılması ile

b) kafatasının tabanının kırılması ile

c) sadece iç plakanın kırılması ile

d) sadece lineer kırılma ile

090.Travmatik subaraknoid kanamanın klinik belirtileri genellikle çocuklarda gelişir

a) subakut

b) "hafif" dönemden sonra

c) dalgalı

e) başlangıç ​​dönemi asemptomatiktir

091. Çocuklarda sıklıkla kafatası tabanı kırığı meydana geldiğinde

a) epidural hematom

b) subaraknoid kanama

c) subaponevrotik hematom

d) hemiparezi

V e) likör

092. Omurilik yaralanmasından sonra çocukluktan sakatlık belgesi düzenleniyor

a) sadece okul çağındaki çocuklar için

V b) artık fenomenin doğasına bağlı olarak

c) sadece tetraparezi varlığında

d) sadece erken yaşta

093. Çocuklarda omurilik yaralanması olan hastalar için sanatoryum tedavisi endikedir

a) 1-2 ay sonra

b) 2-3 ay sonra

V c) 5-6 ay sonra

d) 1 yıl sonra

094. Omurilik yaralanmasından sonra çocukların sanatoryum tedavisine kontrendikasyonlar

a) parezi ve felç

b) hassas bozukluklar

V c) idrara çıkma bozuklukları ve yatak yaraları

d) spinal deformite

e) kas spazmları

095. Akut travmatik beyin hasarı döneminden sonra kalıcı serebrovasküler hastalık gelişimini önlemek için çocuklara reçete verilmesi önerilir.

a) nootropikler

b) lipocerebrin

c) fitin, kalsiyum gliserofosfat

d) vitaminler

V e) yukarıdakilerin tümü

096. Çocuklarda omurilik sarsıntısından kaynaklanan bozukluklar

a) sadece yereldir

b) her zaman omurilikte yayılır

c) sadece ön ve yan kordlarda lokalize

d) sadece gri maddede lokalize

V e) Yaygın veya yerel bir karaktere sahip olmak

097. Çocuklarda omuriliğin kısmi rüptürü ile mümkündür

a) neredeyse tamamen iyileşme

V b) kısmi iyileşme

c) pozitif dinamik yoktur

d) sadece erken yaşta pozitif dinamikler

098. Çocuklarda omuriliğin tamamen yırtılması ile iyileşme

V a) olmaz

b) kısmi

c) sadece hassasiyet artar

d) sadece küçük çocuklarda kısmi iyileşme

099. Omurun kırılması, yer değiştirmesi ve çıkması durumunda,

a) subaraknoid kanama

V b) omurilik ve köklerin sıkışma sendromu

c) yaygın poliradikülonürit

d) omuriliğin ön boynuzlarında hasar

e) seröz menenjit

100. Erken çocukluk döneminde konvülsif nöbetlerin nedeni

V a) piridoksin eksikliği (B6 vitamini)

b) kalsiyum pantotenat eksikliği (B5 vitamini)

c) folik asit eksikliği (B12 vitamini)

101. İkincil jeneralize epilepsi, çocuklarda arka plana karşı ortaya çıkar.

a) alerjiler

b) immün yetmezlik

V c) organik serebral kusur

d) bulaşıcı bir hastalık

e) travmatik beyin hasarı

102. Epilepsi için yüksek "riskli" grup çocukları içermelidir

a) Erken yaşta ateşli havale geçiren

b) duygusal solunum paroksizmleri ile

c) organik bir serebral kusur ile

d) kalıtsal bir epilepsi yükü ile

V e) listelenen tüm faktörlerle

103. Küçük çocuklar için fenobarbital reçeteyle birlikte verilmelidir.

b) sodyum bikarbonat

c) magnezyum sülfat

V d) kalsiyum

104. Çocuklarda antikonvülsan tedavinin kademeli olarak kesilmesi mümkündür.

a) Son nöbetten 1-2 yıl sonra

b) Son nöbetten 7-10 yıl sonra

c) pozitif EEG dinamikleri ile, ancak son nöbete bağlı olarak

V d) EEG'nin normalleşmesi ile nöbetten 3-5 yıl sonra

e) ergenlikte

105. Epilepsi veya epileptik sendromlu hastalar bir pediatrik nöroloğa kayıtlıdır.

a) oluşmaz

b) sadece erken yaşta oluşur

V c) zihinsel değişikliklerin ve zihinsel eşdeğerlerin olmamasından oluşur

d) 15 yaşın altındaki tüm hastalar

106. Okul öncesi ve okul çağındaki çocuklara korkular hakimdir.

a) karanlık

yalnızlık

c) çocuğu korkutan hayvanlar

d) masal karakterleri, filmler

V e) yukarıdakilerin tümü

107. Ergenlik öncesi ve ergenlik dönemlerinde korku daha sık görülür.

a) belirli bir içerik yok

c) hastalık ve ölüm

V d) hayvanlar ve insanlar

108. Ergenlik öncesi ve ergenlik dönemlerinde korkuya sıklıkla eşlik eden

a) halüsinasyonlar

c) konvülsiyonlar

d) belirgin vejetatif reaksiyon

V e) idrar kaçırma

109. Kekemelik esas olarak yaşla birlikte gelişir.

V a) 5 yıla kadar

b) ortaokul

c) lise

d) ergenlik öncesi

110. Nevrotik tikler en çok bu yaşlarda görülür.

a) 3 yıla kadar

b) 3 ila 5 yıl

V c) 5 ila 12 yaş arası

d) 12 ila 16 yaş arası

e) 16 yaşından büyük

111. Enürezis varlığı çocuklarda görülür.

a) 2 yaşından büyük

V b) 4 yaşından büyük

c) 6 yaşından büyük

d) 8 yaşından büyük

e) 10 yaşından büyük

bibliyografik dizin

Belarus-Polonya bilimsel ve pratik semineri = Bialorusko-polski naukovo-praktyczny semineri: özet. rapor, 9-11 Ekim 2002, Brest, Cum. Belarus.

Birleşik yeterlilik kılavuzu (2)

dizin

1. Yöneticilerin, uzmanların ve çalışanların pozisyonları için Birleşik Yeterlilik Rehberinin (bundan sonra CSA olarak anılacaktır) "Sağlık hizmetleri alanındaki çalışanların pozisyonlarının yeterlilik özellikleri" bölümü, doğru seçimi kolaylaştırmayı amaçlamaktadır.

Program şu tarihte onaylandı: FPPOM Sosyal ve Adli Psikiyatri Departmanının metodolojik bir toplantısında. I. M. Sechenov toplantı tutanakları

programı

Psikiyatride lisansüstü eğitimin iyileştirilmesi konuları, hem popülasyondaki zihinsel morbiditenin büyümesi hem de psikiyatri bilimi ve uygulamasında yeni alanların ortaya çıkmasıyla bağlantılı olarak günümüzde çok alakalı hale geliyor.

-Gen mutasyonunun neden olduğu hastalıklar

- Birkaç akrabada tespit edilen hastalıklar

+ Doğumda ortaya çıkan hastalıklar

- Tedavi edilemeyen hastalıklar.

2. Kalıtsal hastalıklar:

+Etyolojisi mutasyon olan hastalıklar

- Akrabalarda meydana gelen hastalıklar

- Doğumsal hastalıklar

3. Kardeşler:

-Probandın tüm akrabaları;

-Probandın amcaları;

- Proband'ın ebeveynleri

+ Probandın erkek ve kız kardeşleri aynı ebeveynlerden.

4. Proband:

-Tıbbi genetik danışmanlığa başvuran sağlıklı kişi

+ Soy ağacı koleksiyonunun başladığı kişi.

-Transkripsiyonun düzenlenmesinden sorumlu gen

5. Aşağıdakilerin tümü, aşağıdakiler dışında kalıtsal hastalıklar için tipiktir:

-Ailede aynı hastalığa sahip vakaların birikmesi

- Birden fazla vücut sisteminde hasar

+ Hastalığın bulaşıcılığı (bulaşıcılığı)

6. Kalıtsal hastalıklar, aşağıdakiler dışında aşağıdaki hastalıkları içerir:

-Somatik hücrelerin genetik hastalıkları

-Anne ve fetüsün antijen uyumsuzluğundan kaynaklanan hastalıklar

-Multifaktoriyel hastalıklar (kalıtsal yatkınlığı olan hastalıklar)

+Bulaşıcı hastalıklar

7. Kromozomal hastalıklar, aşağıdaki mutasyonlar nedeniyle ortaya çıkar:

+Gen mutasyonları

-Kromozomal mutasyonlar

-Genomik mutasyonlar

8. Bir kromozomal hastalığın bulaşması aşağıdakilerle karakterize edilir:

+ Çoğu durumda, hastanın ölümü veya yavru olmaması nedeniyle bir kromozomal hastalığın bulaşması yoktur.

- Çoğu durumda kromozomal hastalığın bulaşması nesilden nesile gerçekleşir.

- Çoğu durumda kromozomal hastalığın bulaşması bir veya daha fazla nesil boyunca gerçekleşir.

9. Kromozomal hastalıkların klinik belirtilerinin ortaya çıkışı gözlenir:

-Erken çocukluk döneminde

+ Çoğu durumda - doğumdan önce

-Yaşam boyunca belirli çevresel faktörlere maruz kaldıktan sonra

10. Kromozomal hastalıkların karakteristik bir özelliği:

- Sadece çocuklukta çeşitli klinik belirtiler

+ Farklı kromozomal hastalıklar arasındaki klinik belirtilerin benzerliği

- Yaşam boyunca çeşitli tezahürler

11. Kromozomal hastalıkların klinik tablosu aşağıdakilerle karakterize edilir: + Konjenital malformasyonların bir kombinasyonu, zeka geriliği veya zeka geriliği, fiziksel gelişme gecikmeleri, osteoartiküler sistem anomalileri,

- Organ ve sistemlerin sekonder lezyonları ile kalıtsal metabolik bozukluklar

-Doğum kusurları

- Doğru B ve C

12. Hangi kalıtsal hastalıklara sitogenetik yöntemlerle teşhis konur:

-monojenik hastalıklar

-Multifaktoriyel hastalıklar

+Kromozomal hastalıklar

13. Monojenik (gen ile eşanlamlı) hastalıklar aşağıdakilere tabidir:

-Poligenik kalıtım türü

+ Menlian kalıtım türü

-Kalıtım türünün net olmaması

14. Hangi kalıtsal hastalıklar monogenik hastalıklara ait değildir:

+Genomik hastalıklar

- Monojenik etiyolojinin konjenital malformasyonları

- Kalıtsal metabolik hastalıklar

15. Polimeraz zincir reaksiyonu (PCR) yöntemi şu anlama gelir:

-Sitogenetik yöntemlere

+Moleküler genetik yöntemlere

-Biyokimyasal yöntemlere

16. Çok faktörlü hastalıklara şunlar neden olur:

- çok sayıda hasarlı gen

+ Genetik ve çevresel faktörlerin birleşik etkisi

- Etkilenen genin çoklu aktivasyonu

17. Hangi kalıtsal hastalıklar çok faktörlü hastalıklara ait değildir:

- Orta yaşta sık görülen somatik hastalıklar (hipertansiyon, peptik ülser vb.)

- Yaygın akıl ve sinir hastalıkları (şizofreni, manik-depresif psikoz, multipl skleroz)

+ Kalıtsal metabolik hastalıklar

18. Hastalığın çok faktörlü doğasını kanıtlamak için hangi yöntemler kullanılmaz?

-Genetik belirteçlerin hastalık ile ilişkisi üzerine araştırma

- Klinik ve soy

- ikiz

+ Sitogenetik yöntem

19. Genetik belirteçler şunları içerir:

- AB0 kan grubu antijenleri

- İmmünoglobulinler sınıf M

+Yukarıdakilerin hepsi doğrudur.

20. Bir hastada çok faktörlü bir hastalık geliştirme riski şunlara bağlı değildir:

-hastalıklı kan akrabalarının sayısı

- Kan akrabalarında hastalığın şiddetinden

+Multifaktoriyel bir hastalığın gelişmesinden sorumlu olan genetik materyalin moleküler ağırlığı

- Bu hastalığın hasta yakınları ile akrabalık dereceleri

21. Kalıtsal hastalıkların önyargı önlemesi yapılır:

- Gebeliğin ilk iki trimesterinde

+Döllenmeden birkaç ay önce başlayan ve gebeliğin 10. haftasında sona eren tüm dönem boyunca

-Embriyonik gelişimin ilk 12 haftasında

22. Prekonsepsiyon profilaksisi şunları içermelidir:

+ Folik asit ve B vitaminleri almak

- Yarı yatak istirahati, ağır kaldırmanın kısıtlanması

- Fenobarbital almak

23. Kalıtsal hastalıkların önyargılı önlenmesi, çocuk geliştirme riskini azaltmayı amaçlar.

- Monojenik hastalıklar

+ Çok faktörlü yapıdaki konjenital malformasyonlar

-Kromozomal bozukluklar

24. Tarama programı ile hangi hastalıklar tespit ediliyor? +fenilketonüri

-Down hastalığı

-polidaktili

25. Kalıtsal hastalıkların doğum öncesi tanısı nedir + Fetal gelişim sırasında fetüste kalıtsal bir hastalığın teşhisi

-Gebelikte annenin kalıtsal bir hastalık riskine karşı muayene edilmesi

- Tarama programı

1. "Koma" kavramının özü şu şekilde belirlenir:

- Spontan solunumun ihlali

-Yutma ve fonasyon bozuklukları

- Spontane konuşma eksikliği

+Bilinç kaybı.

1. Lomber ponksiyon şu durumlarda kontrendikedir:

- Nazal likör

+Beyin Sapı Çıkığı Sendromu

- beyin sarsıntısı

1. Beyin omurilik sıvısındaki kan şu durumlarda gözlenir:

- Menenjit

- Lumboiskialji

+ Subaraknoid kanama

- serebral enfarktüs

1. Bir hastada afazi varsa, bu şu anlama gelir:

+ Beyin

-Omurilik

- Gasser düğümü

1. Sağ elini kullananlarda baskın yarımküre:

-Sağ

+Sol

1. Fokal semptomlarla ilgili klinik belirtiler nelerdir:

+ Felç, afazi

-Konjestif optik diskler

- Tarama kraniogramında vasküler paternin güçlendirilmesi

1. Aşağıdaki belirtilerden hangisi genel bir serebral semptomla kendini gösterir?

+ Kafa içi basınç artışı

- Duygu kaybı

-Sinir gerginliği belirtileri

1. Aşağıdakiler dışında bu semptomlar, hipertansiyon sendromunun (artan kafa içi basıncı) bir tezahürüdür:

- Genellikle kusmayla birlikte görülen sabah baş ağrıları

- Görme keskinliğinde azalma

+ Felç

1. Belirtilerden hangisi nörolojik bir koma nedenini gösterir?

+ Fokal nörolojik semptomlar

- Geniş gözbebekleri

- Nöbetler

1. Meningokokal menenjit tedavisi için öncelikle şunları seçmelisiniz:

-Klindamisin

-tetrasiklin

-Kanamisin

+ Penisilin

1. Status epileptikus tedavisi için, başlıca aşağıdaki ilaçların intravenöz enjeksiyonları kullanılır, ancak:

-relanyum

-Depakina

+ Teopental sodyum

1. Normal bir BOS analizinde kaç hücre olması gerekir?

+5 lenfosite kadar

-10-15 nötrofil

- Tek bir hücre değil

1. Bir hastada afazinin varlığı şunları gösterir:

+ Beynin baskın yarım küresinde hasar

- Hipoglossal sinir yaralanması

- Beynin üçüncü ventrikülünün genişlemesi

1. Epistatus terimi şu anlama gelir:

- Yaygın, belirgin kas kasılması

+ Hastanın bilincini geri kazanmadığı tekrarlayan epileptik nöbetler

- Uzun süreli epilepsisi olan bir hastada ruhsal bozukluklar

1. Tanımlanmamış epilepsinin tedavisi için birinci basamak antikonvülsan ilaç:

+Valproik asit preparatları

-fenobarbital

-relanyum

-Magnezyum sülfat

1. Beyin omurilik sıvısındaki enflamatuar değişiklikler aşağıdakilerin bir işaretidir:

+ Beyin zarı iltihabı (menenjit)

- Beyin maddesinin iltihaplanması (ensefalit)

- Kafatası kemiklerinin iltihaplanması

1. Oksipital kasların sertliği şu şekilde kontrol edilir:

- Başınızı sağa veya sola çevirin

- Başınızı geriye doğru eğerek oksipital kasları palpe edin

+Başı göğse doğru eğin ve çene ile göğüs bölgesi arasındaki mesafeyi tahmin edin

1. Brudzinsky'nin alt semptomu şu şekilde tanımlanır:

- Sırtüstü pozisyonda, diz eklemlerindeki bacakları dik açıyla bükün ve başı öne doğru eğin. Başın refleks uzantısı varsa semptom pozitif kabul edilir.

- Hastanın sırt üstü pozisyonunda, başının öne eğik olması ve diz eklemlerinde bacaklarda bükülme tepkisi varsa semptom pozitif kabul edilir.

+ Hasta sırtüstü pozisyonunda, bacağı diz ve kalça ekleminden dik açıyla bükün ve ardından diz ekleminden bacağı açın. Bacak dizde ekstansiyona getirildiğinde ikinci bacağın dizinde fleksiyon görülürse semptom pozitif kabul edilir.

1. Bir kene tarafından ısırıldığında şunları yapmalısınız:

- Isırmadan sonraki ilk gün aşı yapın

-Isırık yarasını antiseptikle yıkayın, antiviral ilaçlı bir merhem sürün ve kene kaynaklı ensefalit testi yaptırın

+ Ensefalitin kene önleyici immünoglobulin ile seroprofilaksisinin yapıldığı acil servisle iletişime geçin

1. Aşağıdaki ilaçların tümü, kene ısırmasından sonra kene kaynaklı ensefaliti önlemek için kullanılır, ancak:

-Yodantipirin

- Akarlara karşı immünoglobulin

+ Kene kaynaklı ensefalite karşı aşılar

1. Çıkarılan kene, kene kaynaklı ensefalit testi için getirilmelidir:

- Çıkarıldıktan sonraki ilk 2 saat içinde

+ Çıkarıldıktan sonraki ilk 48 saat içinde

- Çıkarıldıktan sonraki ilk 12 saat içinde

1. Subaraknoid kanama ile zorunludur:

-Vikasol tanıtımı

-Askorbik asit tanıtımı

+ 3 haftalık katı yatak istirahatine uyum ve ıkınmanın hariç tutulması

1. Miyastenia gravisli bir hasta kontrendikedir:

-Tiraminden zengin beslenme

- Aşırı ısınma (sıcak banyo yapmak, hamama gitmek)

+ Nöromüsküler iletimi bozan ilaçlar

1. Fokal nörolojik semptomlar şunlardır:

+ Sinir sistemindeki bir veya daha fazla lokal hasardan kaynaklanan semptomlar

- Nörolojik fonksiyonlarda hafif bozulma.

-Merkezi sinir sistemi lezyonlarından kaynaklanan semptomlar

1. Çocuklarda büyük bir fontanelin şişmesi, aşağıdakilerin bir işaretidir:

- Kafatası kasasının kemiklerinin olgunlaşmamışlığı

+ Kafa içi basınç artışı

-Prematüre

1. Beyin sarsıntısı için ortalama hastanede kalış süresi:

+14 gün

- 1 ay

- 3 gün

1. Bir beyin sarsıntısı şunları ifade eder:

+ Hafif travmatik beyin hasarı.

- Orta derecede travmatik beyin hasarı.

- Ciddi travmatik beyin hasarı.

1. Açık bir kraniyoserebral yaralanma şu şekilde anlaşılmalıdır:

- Başın yumuşak dokularında herhangi bir hasar.

+ Aponeurosis'e zarar veren bir yara.

-Yaranın kafatası kırığı ile çakışması.

1. İnme:

-nöron iltihabı

Herhangi bir akut başlangıçlı beyin hastalığı

+ Akut serebrovasküler olay

1. Meningokokal menenjit için bakterisidal bir antibiyotiğin ilk uygulaması neden yarım dozda gerçekleştirilir?

-Alerjik komplikasyonların önlenmesi için

-Patojenin bu ilaca duyarlılığını test etmek

+İyatrojenik endotoksik şok riski olduğundan

1. "Gökyüzündeki yıldızların" türüne göre hastanın vücudunda bir döküntü görünümü şunları gösterir:

- Polinörit gelişimi

+ Meningokokal sepsis gelişimi

- Karbonmonoksit zehirlenmesi

1. Kanlı beyin omurilik sıvısının santrifüjlenmesi sırasında süpernatan sarı tonlara sahipse ve şeffafsa, bu şu anlama gelebilir:

+ Eritrositlerin hemolizi, bu, kanın beyin omurilik sıvısına uzun zaman önce girdiği ve yaralı bir kan damarından delinme anında olmadığı anlamına gelir.

- Devam eden kanama

-Beyin omurilik sıvısında artan nötrofil seviyeleri

1. Kalp kasının kasılması beyin tarafından hangi liflerin yardımıyla kontrol edilir:

-beyincik

-piramit yolu

+bitkisel

1. Uykuda idrar kaçırma hangi yaştaki bir çocukta patoloji olarak kabul edilir?

+5 yaşından itibaren

-3 yaşından itibaren

-2 yaşından itibaren

1. Bağırsak peristaltizmi, hangi sinir liflerinin yardımıyla gerçekleştirilir:

-Piramit motor

+bitkisel

- Hem piramidal motor hem de otonom