IRS19 - kullanım talimatları. IRS19 - kullanım talimatları IRS 19 tekrarlanan kurs

Ürünle ilgili bazı gerçekler:

Kullanım için talimatlar

Online eczane sitesindeki fiyat: itibaren 468

farmakolojik özellikler

Tıbbi cihaz IRS 19, yerel bir aşının özelliklerini sergileyen immün sistemi uyarıcı bir ilaçtır. Üst solunum yollarında meydana gelen akut ve kronik nitelikteki hastalıkların önleyici tedavisi ve tedavisi için kullanılır. İlaç pediatrik alanda başarıyla kullanılmaktadır.

İlaç, bileşiminde bulunan en yaygın patojenlerin suşlarının lizatları nedeniyle antibakteriyel aşı grubuna dahil edilir. Mikroorganizmaların yok edilmesi için üretim süreci, suşları zayıflatacak, ancak özelliklerini tamamen koruyacak şekilde gerçekleştirilir. Aktif madde insan vücudunun bağışıklık sistemi ile etkileşime girdiğinde spesifik ve spesifik olmayan koruyucu bağışıklık gelişir. Püskürtme prosedürü sırasında, burun boşluğunun mukoza zarlarını kaplayan, bağışıklık tepkisinin gelişmesine katkıda bulunan ve özel bir koruma oluşturan ince bir aerosol oluşur. Spesifik koruyucu işlevler, tip A'nın (IgA) salgılayıcı immünoglobulin sınıfının bir parçası olan antikorların lokal oluşumundan kaynaklanır. Antikorlar, mukoza zarlarında enfeksiyonun fiksasyon ve üreme süreçlerini engeller. Spesifik olmayan bağışıklık korumasının özellikleri, fagositlerin aktivitesinde bir artış ve lizozim seviyesinde bir artıştır.

İlaç neredeyse anlık bir etkiye sahiptir, ilk uygulamadan sonra koruma süresi yaklaşık iki saattir. On dört günlük bir terapötik kurstan sonra, koruyucu özellikler üç ila dört ay boyunca kalır. İlaç, bebeklerde bile (üç aylıktan itibaren) pediatrik uygulamada kullanıldığı için iyi tolere edilir.

IRS 19'u karmaşık tedavide kullanırken:

• Enfeksiyöz-inflamatuar sürecin başlangıcında bir inhibisyon vardır.
• Antibiyotik ve antienflamatuar ilaçlarla tedavi süresi azalır.
• İyileşme süreci hızlanır.
• Komplikasyon geliştirme riski azalır.

Kullanım endikasyonları

IRS 19 ilacının kullanımı için endikasyonlar, solunum sistemi ve bronş ağacının aşağıdaki hastalıkları için önleyici tedavi ve tedavi ihtiyacıdır:

Ayrıca, ilaç, influenza dahil olmak üzere viral enfeksiyonlardan sonra lokal bağışıklığın aktivitesini eski haline getirmek için kullanılır.

Kulak burun boğaz alanında cerrahi müdahaleler sırasında ameliyat öncesi ve sonrası dönemde.

Kontrendikasyonlar

İlacın kullanımına kontrendikasyonlar şunlardır:

• Ürünün yapısını oluşturan bileşenlere karşı aşırı duyarlılık veya bireysel hoşgörüsüzlük.
• Bağışıklık sisteminin işlev bozuklukları ile ilişkili hastalıklar (otoimmün hastalıklar).

Yan etkiler

Tıbbi ajan IRS 19 ile tedavi süresi boyunca, aşağıdaki olumsuz belirtiler gelişebilir:

Bağışıklık sistemi. Nadir durumlarda, cildin kızarıklığı, eritem ve egzama gelişimi ve Quincke ödeminin oluşumu ile kendini gösteren alerjik reaksiyonlar meydana gelebilir.

Solunum sistemi. Nadir durumlarda öksürük ve astım atakları gelişebilir.

Sindirim sistemi. Mide bulantısı, kusma, epigastrik bölgede ağrı hissi olabilir ve sindirim sistemi işlev bozuklukları da gelişebilir.

Genel. Nadir durumlarda, sinüzit, nazofarenjit, larenjit ve bronşit semptomlarının yanı sıra vücut ısısı keskin bir şekilde yükselebilir.

Olumsuz etkiler ortaya çıkarsa, tedaviyi kesmek ve bir muayene ve ek çalışmalardan sonra size tarif edilen çarenin bir analogu olan bir ilacı reçete edecek olan uzman bir doktordan tavsiye almak gerekir.

Dozaj ve kullanım yöntemi

İlaç intranazal olarak kullanılır (püskürtme tabancasına basarak aerosol uygulaması).

Bir doz, bir kısa basış olarak kabul edilir.

İşlem sırasında ilacın bulunduğu kabı dik tutmalısınız.

Yetişkin hastalar ve üç aylık olan çocuklar için önleyici tedavi için, ilacın beklenen genel morbidite döneminden on dört ila yirmi bir gün önce kullanılması tavsiye edilir.

Dozaj, her bir burun deliğine günde iki kez bir standart dozajın kullanılmasıdır.

Terapötik kursun süresi on dört gündür.

Üç yaşına ulaşmış hastalarda akut ve kronik üst solunum yollarında lokalize hastalıkların tedavisi, günde iki ila beş kez her bir burun deliğine bir standart ilaç dozu kullanılarak gerçekleştirilir. Üç aydan üç yıla kadar olan hastalar için standart dozaj günde iki kez kullanılır.

Prosedür, ancak burun boşluğundan mukus birikimlerinin çıkarılmasından sonra mümkündür.

Terapötik kurs, bulaşıcı bir hastalığın belirtilerinin tamamen ortadan kalkmasına kadar gerçekleştirilir.

Yetişkin hastalarda ve çocuklarda grip ve diğer bulaşıcı viral hastalıklardan sonra yerel bağışıklığı geri kazanma prosedürleri için, günde iki kez her burun deliğine bir standart dozaj kullanarak prosedürlerin gerçekleştirilmesi gerekir.

Terapötik kursun süresi on dört gündür.

Ameliyattan önce ve ameliyat sonrası dönemde kullanım için hazırlık önlemleri alırken, ajanı günde iki kez her burun deliğine bir standart dozda kullanmak gerekir.

Planlanmış bir operasyondan yedi gün önce ilaçla terapötik bir kursa başlamak gerekir.

Terapi süresi on dört gündür.

Tedavinin ilk günlerinde aşağıdaki reaksiyonlar gelişebilir: artan hapşırma ve burun boşluğundan mukus salgısının artması. Çoğu zaman bunlar kısa süreli semptomlardır, ancak açıklanan etkiler tedavinin ilk birkaç günü içinde kaybolmazsa, ürünü kullanmayı bırakmanız ve tavsiye için uzman bir doktora danışmanız önerilir.

İlacın bulunduğu kap uzun süre kullanılmazsa, memenin ağzının kristalize bir madde ile tıkanması mümkündür. Çoğu zaman, bu, nozulu çıkarırken ve ilk durulama ve üfleme olmadan üst uçla aşağı doğru konuma getirirken ortaya çıkabilir. Olası tıkanmayı önlemek için olası bir tıkanıklığı gideren basınç oluşturmak için püskürtücüye birkaç basınç uygulanmalıdır. Bu yöntem etkisizse, kristalleri çözmek için nozulu beş ila on dakika ılık suya indirebilirsin.

aşırı doz

Şu anda, aşırı dozda aktif madde ile hastanın olumsuz koşulları hakkında güvenilir bilgi yoktur. Bununla birlikte, maksimum terapötik miktarı aşan bir dozaj kullanıldığında, yukarıda açıklanan yan etkilerin gelişebileceği varsayılabilir.

Kullanım özellikleri

İlaç burun içi kullanım için tasarlanmıştır, ilacı kullanmanın diğer yöntemleri yasaktır.

Terapötik bir kursa başlamadan önce, uzman bir doktordan uygun bir randevu almanız ve talimatları dikkatlice okumanız önerilir.

Ürünün kullanım süresi boyunca bu tür ilaçlar için sıhhi ve hijyenik standartlara uyulması gerekmektedir. Nozul ile kirlenmiş yüzeylere dokunmayın ve ürünü özel bir kapta saklayın. Gerekirse, meme ılık suyla yıkanabilir.

Tedavinin ilk günlerinde burundan mukus salgısının artması ve sık hapşırma meydana gelebilir, bu normal bir reaksiyon olarak kabul edilir ve birkaç gün sonra kaybolur. Bununla birlikte, belirtiler kaybolmazsa, tavsiye için bir doktora danışmanız önerilir.

Ayrıca, ilacı çok nadir durumlarda kullanırken vücut ısısını artırmak mümkündür. Normalden önemli ölçüde daha yüksek bir sıcaklıkta ilacı almayı bırakmalı ve bir doktora danışmalısınız. Bununla birlikte, enfeksiyöz-enflamatuar bir hastalığın da yüksek bir sıcaklık verebileceği anlaşılmalıdır.

Bakteriyel enfeksiyon tezahürünün gelişmesi durumunda, ajanı antibakteriyel ilaçlarla aynı anda kullanmak mümkündür.

Bir hastanın bronşiyal astım hastalığı öyküsü varsa, artan nöbet gelişimi mümkündür. Hastalığın böyle bir seyri durumunda, terapötik kursun kesilmesi ve benzer ilaçlarla işlem yapılmaması önerilir.

Silindiri kullanmadan önce, memeyi merkezlemek ve bir kontrol basıncı uygulamak gerekir.

İşlem sırasında ilacın bulunduğu kap dikey olarak tutulmalıdır.

İşlem sırasında başınızı geriye yatırmak yasaktır.

Ürünün düzenli kullanımı ile meme kalıcı olarak şişenin üzerinde olabilir.

Kullanıma uzun süre ara verildiğinde, nozulun çıkışında tıkanma meydana gelebilir. Bu durumda, deliği temizlemeye yardımcı olacak artan basınç oluşturmak için önce püskürtme tabancasına art arda birkaç tıklama yapmanız gerekir. Yukarıdaki prosedür işe yaramazsa, memeyi beş ila on dakika ılık kaynamış suya indirmeniz ve ardından durulamanız önerilir.

İlacın bulunduğu kap oda sıcaklığında tutulmalıdır. Şişe boş olsa bile ısıtmayın veya dondurmayın.

Konteynerin yüzeyine zarar vermeyin.

Diğer ilaçlarla etkileşim

Bakteriyel enfeksiyonun gelişmesiyle birlikte, ajanı antibakteriyel ilaçlarla aynı anda kullanmak mümkündür.

İntranazal yöntemle kullanılan vazokonstriktör tipi ilaçlarla kombine tedavi yapıldığında, kullanımlar arasında bir aralık yapılması gerekir. Vazokonstriktör ilaçlardan sonra en geç otuz dakika içinde IRS 19 ile prosedürlerin yapılması tavsiye edilir.

Klinik çalışmalarda, diğer ilaçlarla herhangi bir olumsuz etkileşim tespit edilmemiştir.

Ürünün hamilelik ve emzirme döneminde kullanımı

Şu anda, hamilelik sırasında kadınlarda ilacın klinik denemelerinin yürütülmesi ve çocuğun intrauterin gelişimi ve anne adayının sağlığı üzerindeki olası olumsuz etkisi hakkında güvenilir bilgi yoktur.

Aktif maddenin meme bezlerinin salgısına nüfuz etme olasılığı hakkında bilgi yoktur. İlacın kullanılması gerektiğinde emzirmeye ara verilmesi önerilir.

Araç sürmek ve yüksek hassasiyetli işler yapmak

İlaç, insan vücudunun psikomotor fonksiyonlarını olumsuz etkilemez. Terapi süresince araç kullanmak ve yüksek konsantrasyon ve dikkat gerektiren işleri yapmak için herhangi bir kısıtlama yoktur.

alkol ile etkileşim

Şu anda, ilacın alkollü içeceklerle eşzamanlı kullanımı ile olumsuz belirtilerin olası gelişimi hakkında veri yoktur.

Depolamak

Kullanım talimatları, tıbbi ürünün yirmi beş santigrat dereceyi aşmayan bir sıcaklıkta saklanmasını önerir. Depolama, ilacın bulunduğu kabın dikey konumunda yapılmalıdır. Silindirin dondurulması, aşırı ısınması ve hasar görmesi kesinlikle yasaktır.

İlacın raf ömrü otuz altı aydır.

Eczane zincirinde satış

Eczane ağından reçetesiz ilaç satın alabilirsiniz.

analoglar

Alerjik reaksiyonlar veya tıbbi ürünün etkinliğinin olmaması durumunda, değiştirme reçetesi yazabilecek uzman bir doktora danışmanız önerilir.

İlacın analoglarının yaklaşık bir listesi:

Bronko-toplumsal.

Bronko balmumu.

Yararlı bakterilerin lizatlarına dayalı sprey. Lokal bir immün sistemi uyarıcı ajan olarak kullanılır. İlacın bileşimi benzersizdir ve patojenik floranın üremesine direnmeye yardımcı olur. Erken yaşlardan itibaren çocuklarda ve hatta hamile kadınlarda doktora danışılarak kullanılabilir.

Dozaj formu

IRS 19, solunum yollarının patolojilerinden kurtulmanızı sağlayan etkili bir araçtır. İlaç bakteri kökenlidir. Burun spreyi şeklinde gelir. Alet, aşağıdaki renklerde olabilen bir sıvıdır:

• şeffaf;
• renksiz;
• açık sarı.

Sıvının hafif bir özel kokusu vardır. İlaç, aerosol cam şişeler şeklinde mevcuttur. Hacimleri 20 ml'dir. Silindir sürekli bir valfe sahiptir. İlaçla birlikte, püskürtme için bir meme satılmaktadır. İlacın tüm bileşenleri bir karton kutuya yerleştirilir.

Açıklama ve kompozisyon

Ürünün ana bileşeni bakteri lizatlarıdır. İnsan vücuduna girdikten sonra, ilacın spesifik olmayan ve spesifik bağışıklık üzerinde uyarıcı bir etkisi vardır.

Ajan püskürtüldüğünde bir aerosol oluşur. Üst solunum yollarının mukoza zarına yerleşir. Bu, insan bağışıklık sisteminin aktivitesinin hızlı bir şekilde uyarılmasına yol açar. Maruz kalma sürecinde, IgA sınıfının salgı antikorları oluşur. Patojenlerin solunum yollarının duvarlarına yapışmasına izin vermezler ve daha fazla yayılmaya devam ederler.

Ek olarak, ilaç, patojenik mikroorganizmaları yok eden ve onları emen hücreler olan makrofajların aktivitesini arttırır.

İlacın etkisi, benzersiz bileşimden kaynaklanmaktadır. Ana aktif bileşeni, aşağıdakilerden oluşan bir bakteri lizatıdır:

• Streptococcus pneumoniae tipi;
• Streptococcus pneumoniae tip II;
• Streptococcus pneumoniae tip III;
• Streptococcus pneumoniae tip V;
• Streptococcus pneumoniae tip VIII;
• Streptococcus pneumoniae tip XII;
• Haemophilus influenzae tip B;
• Klebsiella pneumoniae ss pneumoniae;
• Staphylococcus aureus ve aureus;
• Acinetobacter calcoaceticus;
• Moraxella catarrhalis;
• Neisseria subflavası;
• Neisseria perflava;
• Streptococcus pyogenes grup A;
• Streptococcus dysgalacticae grubu C;
• Enterococcus faecium;
• Enterococcus faecalis;
• Streptokok grubu G.

İlacın bileşimi ek maddeler içerir. Bunlar şunları içerir:

• sodyum mertiolat;
• nerol bazlı aroma (linalol, alfa-terpineol, geraniol, metil antranilat, limonen, geranil asetat, linalil asetat, dietilen glikol monoetil eter, feniletil alkol);
• arıtılmış su - 100 ml'ye kadar.

farmakolojik grup

IRS 19, bakteri kaynaklı immün sistemi uyarıcı bir ilaçtır.

Kullanım endikasyonları

yetişkinler için

IRS 19 aşağıdaki durumlarda atanabilir:

• bir kişi grip veya başka viral enfeksiyonlar geçirdikten sonra yerel bağışıklığın restorasyonu gerekir;
• bronşların ve üst solunum yollarının kronik hastalıklarının önlenmesi için;
• KBB organlarına müteakip planlı müdahaleye hazırlık olarak ve ameliyat sonrası dönem boyunca;
• bronşların ve üst solunum yollarının akut ve kronik hastalıklarının tedavisi için (sinüzit, rinit ve kategoriye dahil diğer problemler).

Çocuklar için

Henüz 3 aylık olan çocuklara IRS 19 uygulanmaz. Çocuk yukarıdaki yaştan büyükse, ilaç solunum yolu hastalıklarıyla mücadele etmek için kullanılır.

İlacın hamilelik sırasında veya sonraki beslenme sırasında fetüs üzerindeki toksik etkisi tespit edilmemiştir. Doktor, bronşların ve üst solunum yollarının akut ve kronik hastalıklarının tedavisi, yerel bağışıklığın restorasyonu veya ameliyat için hazırlık olarak bir ilaç yazacaktır.

Kontrendikasyonlar

Bir kişinin ilacı oluşturan bileşenlere aşırı duyarlılığı varsa veya otoimmün hastalıklar varsa ilacı kullanmak mümkün değildir.

Uygulamalar ve dozlar

yetişkinler için

Ajan vücuda aerosol uygulaması ile intranazal olarak uygulanır. Bir doz, püskürtücüye bir kez kısa basmaya eşittir.

İlacın dozu, ilacı kullanan kişinin hedeflediği amaca bağlı olarak önemli ölçüde değişebilir. Üst solunum yolu hastalıklarının önlenmesi için IRS 19 kullanılıyorsa, ajan günde 2 kez her burun deliğine 1 doz uygulanır. Bu durumda tedavi seyrinin süresi en az iki haftadır. Maksimum kurs süresi 21 gündür.

IRS 19, bronşların ve üst solunum yollarının akut ve kronik hastalıklarını tedavi etmek için kullanılıyorsa, ajan her bir burun deliğine günde 2 ila 5 kez bir doz halinde enjekte edilir. Tedavi, enfeksiyon kaybolana kadar gerçekleştirilir.

İlaç, bir kişi grip veya diğer viral enfeksiyonlar geçirdikten sonra bağışıklığı yeniden sağlamak için kullanılırsa, ilaç günde 2 kez kullanılır. Her burun deliğine 1 doz enjekte edilir. Bu durumda tedavi seyrinin süresi 2 haftadır.

Ameliyat sonrası dönemde planlı bir cerrahi müdahale için hazırlık yapılırsa veya iyileşme yapılırsa, ajan 2 hafta boyunca günde 2 kez her burun deliğine 1 doz uygulanır. Planlanan operasyondan bir hafta önce tedavi sürecine başlanması tavsiye edilir.

Çocuklar için

Hasta bir çocuksa, dozaj bir yetişkinin tedavisinde gözlenen parametrelere benzer. Kuralın bir istisnası, üst solunum yolu veya bronşların akut veya kronik hastalıklarına karşı mücadeledir. Bu durumda, 3 aylıktan 3 yaşına kadar olan çocuklara her burun deliğine bir doz ilaç reçete edilir. Tedavi günde 2 kez gerçekleştirilir. Alet ancak burun mukus akıntısından kurtulduktan sonra kullanılabilir. Tedavi, enfeksiyon belirtileri ortadan kalkana kadar gerçekleştirilir. Çocuk 3 yaşından büyükse, dozlar bir yetişkine göre ayarlanır.

hamile kadınlar ve emzirme döneminde

Hamilelik ve emzirme döneminde ilacın kullanımının dozu ve özellikleri doktor tarafından belirlenir.

Yan etkiler

İlaç zararsız değildir. Bir takım yan etkilere yol açabilir. Ürünü kullandıktan sonra şunları yaşayabilirsiniz:

1. Sindirim sisteminden: ishal, mide bulantısı, karın ağrısı. Semptomlar genellikle nadirdir ve tedavinin erken döneminde ortaya çıkabilir.
2. Alerjik reaksiyonlar: veya anjiyoödem. Yan etki genellikle nadirdir.
3. Solunum sisteminden: astım atakları, öksürük. Tedavinin başlangıcında sinüzit görünebilir.
4. Diğer yan etkiler. Belirgin bir sebep olmaksızın vücut ısısında 39 santigrat dereceye kadar bir artış. Genellikle bu etki tedavinin başlangıcında ortaya çıkabilir.

Yan etkiler her zaman ilaca maruz kalma ile ilgili değildir. Bir kişi IRS 19'u kullandıktan sonra yukarıdaki belirtilerden birini fark ederse, hemen bir uzmana başvurmalısınız.

Diğer ilaçlarla etkileşim

IRS 19'un diğer ilaçlarla olumsuz etkileşimi vakası yoktu. Bir kişinin bakteriyel enfeksiyon belirtileri varsa, ilacın kullanımının arka planına karşı antibiyotikler verilebilir.

Özel Talimatlar

İlaçla tedaviye başlayarak, olumsuz reaksiyonların ortaya çıkması için bir kişi hazırlanmalıdır. Bu nedenle, çare ilk kez kullanıldığında, kişi burun akıntısında bir artış veya hapşırma görünümü yaşayabilir. Bu fenomen genellikle kısa ömürlüdür. Vücudun reaksiyonu şiddetli bir seyir alırsa, IRS 19 uygulama sıklığını azaltmaya veya çareyi tamamen iptal etmeye değer.

Nadir durumlarda, tedavinin başlangıcında 39 dereceye kadar sıcaklıkta bir artış olabilir. Böyle bir fenomen meydana gelirse, çare kullanımı derhal iptal edilmelidir. Bununla birlikte, bir kişi, çare kullanımının neden olduğu sıcaklık artışını ve hastalığın seyrini veren etkiyi açıkça ayırt etmelidir. Fenomene halsizlik eşlik ediyorsa, üst solunum yolu hastalıklarının gelişimi ile ilişkili olabilir.

Bakteriyel enfeksiyon belirtileri gelişirse, doktor IRS 19 alırken antibiyotik reçete etmeyi düşünmelidir.

İlaç bronşiyal astımdan muzdarip hastalara reçete edilirse, ataklarda bir artış mümkündür. Bu durumda, ilacın kullanımını derhal iptal etmek ve gelecekte yardımına başvurmamak gerekir. IRS 19, araç kullanma ve potansiyel olarak tehlikeli mekanizmaları kontrol etme yeteneğini etkilemez.

aşırı doz

IRS 19 ile doz aşımı vakaları gözlenmedi.

Depolama koşulları

İlaç çocukların erişemeyeceği yerlerde saklanmalıdır. Alet kesinlikle dikey bir konuma yerleştirilmelidir. Hava sıcaklığı 25 santigrat dereceyi geçmemelidir.

İlacın raf ömrü, üretim tarihinden itibaren 3 yıldır. Sürenin aşılması durumunda aletin kullanılması yasaktır.

Depolama sırasında, ilaç güneş ışığına erişilemeyen bir yere yerleştirilmelidir. Silindirin 50 santigrat derecenin üzerinde aşırı ısınmamasını sağlamak gerekir. İçinde ilaç olmasa bile flakon delinmemeli veya yakılmamalıdır.

analoglar

Satışta IRS 19 hazırlığının tam analogları yoktur, sadece farmakolojik grup için ikameleri vardır:

1. Yetişkinler için Broncho-Vaxom ve çocuklar için Broncho-Vaxom, bakteri lizatlarının bir karışımını içeren bir İsviçre müstahzarıdır. Oral uygulama için kapsüllerde mevcuttur. Yetişkinler için dozaj formu 12 yaşından itibaren kullanılabilir. Çocuklar için Broncho-Vaxom, 6 aydan 12 yaşına kadar olan çocuklar için özel olarak tasarlanmıştır.
2. bağışıklık uyarıcı ilaçları ifade eder. Oral uygulama için bir çözelti yapmak için kullanılan tabletler ve granüller halinde mevcuttur. İlaç, 6 aydan büyük hastalarda üst solunum yolu enfeksiyonlarını tedavi etmek ve önlemek için kullanılır. Endikasyonlara göre, ilaç hamile ve emzikli hastalara, kendilerine yararları çocuğa potansiyel zarardan daha ağır bastığında reçete edilebilir.
3. - solunum sisteminin bulaşıcı hastalıklarının tedavisi ve önlenmesi için kullanılan bir bağışıklık uyarıcı madde. İlaç, aktif bileşenler olarak bakteriyel lizat içerir. Bu, 12 yaşından itibaren izin verilen kapsüllerde üretilen bir İsviçre ilacıdır.
4. P ayrıca Sandoz, İsviçre tarafından kapsüllerde de mevcuttur. İlaç, solunum sisteminin bulaşıcı hastalıklarının önlenmesi ve tedavisi için 6 aydan 12 yaşına kadar olan çocuklar için önerilir.

ilacın fiyatı

Irs 19'un maliyeti ortalama 506 ruble. Fiyatlar 435 ila 924 ruble arasında değişmektedir.

Üretici tarafından açıklamanın son güncellemesi 08.08.2007

Filtrelenebilir Liste

Aktif madde:

ATX

farmakolojik grup

Nosolojik sınıflandırma (ICD-10)

3D görüntüler

Kompozisyon ve serbest bırakma şekli

Burun spreyi	100 ml
aktif maddeler:
bakteri lizatları	43,27 ml
bakteri lizatlarının bileşimi:
Streptococcus pneumoniae türü I, II, III, V, VIII, XII	1.11 ml
Staphylococcus aureus ve aureus	9,99 ml
Neisseria subflavası	2.22 ml
Neisseria perflavası	2.22 ml
Klebsiella pneumoniae ss pneumoniae	6.66 ml
Moraxella catarrhalis	2.22 ml
Haemophilus influenzae tip B	3.33 ml
Acinetobacter calcoaceticus	3.33 ml
enterokok faecium	0,83 ml
enterokok faecalis	0,83 ml
Streptococcus pyogenes grup A	1.66 ml
Streptococcus dysgalactica grup C	1.66 ml
Streptokok grubu G	1.66 ml
Yardımcı maddeler: glisin - 4.25 g; sodyum mertiolat - en fazla 1.2 mg; Nerol bazlı aroma (linalol, alfa-terpineol, geraniol, metil antranilat, limonen, geranil asetat, dietilen glikol monoetil eter, feniletil alkol) - 12.5 mg; arıtılmış su - 100 ml'ye kadar

20 ml'lik şişelerde (60 doz); bir kutuda 1 şişe.

Dozaj formunun açıklaması

Şeffaf, renksiz, bazen sarımsı bir renk tonuna sahip, hafif Nerol bazlı tatlandırıcı kokulu sıvı.

karakteristik

Bakteriyel lizatların karmaşık hazırlanması.

farmakolojik etki

farmakolojik etki- spesifik ve spesifik olmayan bağışıklığı arttırır.

farmakodinamik

IRS ® 19, spesifik ve spesifik olmayan bağışıklığı artırır. IRS ® 19'u püskürtürken, nazal mukozayı kaplayan ve lokal bir bağışıklık tepkisinin hızlı gelişmesine yol açan ince bir aerosol oluşur. Spesifik koruma, enfeksiyöz ajanların mukoza üzerinde sabitlenmesini ve çoğalmasını önleyen, tip A (IgA) salgı immünoglobulin sınıfının lokal olarak oluşturulmuş antikorlarından kaynaklanır. Spesifik olmayan immün koruma, makrofajların fagositik aktivitesinde bir artış ve lizozim içeriğinde bir artış ile kendini gösterir.

IRS ® 19 için endikasyonlar

üst solunum yolu ve bronşların kronik hastalıklarının önlenmesi;

üst solunum yolu ve bronşların (rinit, sinüzit, larenjit, farenjit, bademcik iltihabı, soluk borusu iltihabı, bronşit) vb. akut ve kronik hastalıklarının tedavisi;

grip ve diğer viral enfeksiyonlardan sonra yerel bağışıklığın restorasyonu;

KBB organlarında ve ameliyat sonrası dönemde planlı cerrahi müdahale için hazırlık.

Kontrendikasyonlar

ilaca veya bileşenlerine karşı aşırı duyarlılık;

otoimmün hastalıklar.

Hamilelik ve emzirme döneminde kullanın

Yan etkiler

IRS ® 19 alırken, ilacın etkisi ile ilgili olan ve olmayan aşağıdaki yan etkiler ortaya çıkabilir.

Cilt reaksiyonları: Nadir durumlarda, aşırı duyarlılık reaksiyonları (ürtiker, anjiyoödem) ve cilt eritem benzeri ve egzama benzeri reaksiyonlar mümkündür.

KBB organlarından ve solunum organlarından: nadiren - astım atakları ve öksürük.

Nadir durumlarda, tedavinin başlangıcında, belirgin bir neden olmadan vücut sıcaklığında bir artış (≥39 ° C), bulantı, kusma, karın ağrısı, ishal, nazofarenjit, sinüzit, larenjit, bronşit olabilir.

İzole trombositopenik purpura ve eritema nodozum vakaları tanımlanmıştır.

Etkileşim

Diğer ilaçlarla olumsuz etkileşim vakaları bilinmemektedir. Bakteriyel bir enfeksiyonun klinik semptomlarının ortaya çıkması durumunda, IRS ® 19'un sürekli kullanımının arka planına karşı antibiyotik reçete etmek mümkündür.

Dozaj ve uygulama

burun içinden, 1 doz aerosol uygulaması ile (1 doz = atomizerin 1 kısa basımı). İlaç püskürtülürken şişeyi dik konumda tutmanız ve başınızı geriye atmamanız gerekir.

Önleme için yetişkinler ve 3 aylıktan büyük çocuklar (insidansta beklenen artıştan 2-3 hafta önce) - 2 hafta boyunca günde 2 kez her burun geçişinde ilacın 1 dozu.

Üst solunum yolu ve bronşların akut ve kronik hastalıklarının tedavisi için: 3 yaşından büyük yetişkinler ve çocuklar - günde 2-5 kez her burun geçişinde ilacın 1 dozu; 3 aydan 3 yıla kadar olan çocuklar - günde 2 kez her burun geçişinde ilacın 1 dozu (mukus akıntısından ön salıvermeden sonra). Tedavi, enfeksiyon belirtileri ortadan kalkana kadar gerçekleştirilir.

Grip ve diğer solunum yolu viral enfeksiyonlarından sonra yerel bağışıklığı geri kazanmak için: yetişkinler ve çocuklar - 2 hafta boyunca günde 2 kez her burun geçişinde ilacın 1 dozu.

Planlanan ameliyata hazırlanırken ve ameliyat sonrası dönemde: yetişkinler ve çocuklar - 2 hafta boyunca günde 2 kez her burun geçişinde ilacın 1 dozu (planlanan cerrahi müdahaleden 1 hafta önce tedaviye başlanması önerilir).

Tedavinin başlangıcında hapşırma ve burun akıntısında artış gibi reaksiyonlar meydana gelebilir. Kural olarak, kısa sürelidirler. Bu reaksiyonlar şiddetli bir seyir izliyorsa, ilacın uygulama sıklığı azaltılmalı veya iptal edilmelidir.

İlaç uzun süre kullanılmadan bırakılırsa, bir damla sıvı buharlaşabilir ve ortaya çıkan kristaller memenin çıkışını tıkayacaktır. Bu fenomen en sık olarak, ağızlık çıkarıldığında ve üst ucu şişenin yanına gelecek şekilde, önce yıkamadan ve kurutmadan ambalaja yerleştirildiğinde ortaya çıkar. Meme tıkandığında, sıvının aşırı basınç etkisi altında geçebilmesi için arka arkaya birkaç tıklama yapılır. Bu işe yaramazsa, meme birkaç dakika ılık suda indirilir.

aşırı doz

Doz aşımı vakaları bilinmemektedir.

İhtiyati önlemler

IRS 19 ® kullanımı, araba kullanma veya makine ve mekanizma çalıştırma ile ilişkili psikomotor işlevleri etkilemez.

Özel Talimatlar

Bronşiyal astımlı hastalara immünostimülasyon amacıyla bakteriyel lizatlara dayalı ilaçlar reçete edilirken astım atakları meydana gelebilir. Bu durumda, tedaviyi bırakmanız ve gelecekte bu sınıftaki ilaçları almamanız önerilir.

Kullanım için önlemler

Sprey şişesi:

50 °C'nin üzerindeki ısıdan ve doğrudan güneş ışığından uzak tutun;

Şişeyi delmeyin;

Şişe boş olsa bile yakmayın.

Üretici firma

Solvay İlaç, Fransa.

IRS ® 19 için saklama koşulları

2-8 °C sıcaklıkta (dondurmayın).

Çocukların erişemeyeceği yerlerde saklayın.

IRS ® 19'un raf ömrü

3 yıl.

Ambalaj üzerinde belirtilen son kullanma tarihinden sonra kullanmayınız.

Nosolojik grupların eş anlamlıları

Kategori ICD-10	ICD-10'a göre hastalıkların eş anlamlıları
J01 Akut sinüzit	Paranazal sinüslerin iltihabı
	Paranazal sinüslerin iltihabi hastalıkları
	Paranazal sinüslerin pürülan iltihaplı süreçleri
	Sinüs enfeksiyonu
	kombine sinüzit
	Sinüzit alevlenmesi
	Paranazal sinüslerin akut iltihabı
	Akut bakteriyel sinüzit
	Yetişkinlerde akut sinüzit
	subakut sinüzit
	akut sinüzit
	sinüzit
J02.9 Akut farenjit, tanımlanmamış	pürülan farenjit
	Lenfonodüler farenjit
	Akut nazofarenjit
J03.9 Akut tonsillit, tanımlanmamış (tonsillit, agranülositik)	Anjina, göğüs ağrısı
	Angina beslenme-hemorajik
	anjina sekonder
	angina birincil
	anjina foliküler
	Anjina, göğüs ağrısı
	Bakteriyel bademcik iltihabı
	Bademciklerin iltihaplı hastalıkları
	boğaz enfeksiyonları
	nezle angina
	laküner anjina
	Akut anjina
	Akut bademcik iltihabı
	Bademcik iltihabı
	akut bademcik iltihabı
	bademcik anjina
	foliküler anjina
	foliküler bademcik iltihabı
J04 Akut larenjit ve soluk borusu iltihabı	KBB organlarının bulaşıcı ve enflamatuar hastalığı
	Larenjit
	Akut larenjit
	akut tracheitis
	faringolarenjit
J06 Üst solunum yollarının akut enfeksiyonları, çoklu ve tanımlanmamış	Üst solunum yollarının bakteriyel enfeksiyonları
	Bakteriyel solunum yolu enfeksiyonları
	Soğuk algınlığında ağrı
	Üst solunum yollarının enfeksiyöz ve inflamatuar hastalıklarında ağrı
	Viral solunum yolu hastalığı
	Solunum yollarının viral enfeksiyonları
	Üst solunum yollarının iltihabi hastalığı
	Üst solunum yollarının iltihabi hastalıkları
	Balgamın ayrılması zor olan üst solunum yollarının iltihabi hastalıkları
	Solunum yollarının iltihabi hastalıkları
	İkincil Grip Enfeksiyonları
	Soğuk algınlığında ikincil enfeksiyonlar
	Grip koşulları
	Akut ve kronik solunum yolu hastalıklarında zor balgam ayrımı
	Üst solunum yolu enfeksiyonları
	Üst solunum yolu enfeksiyonları
	Solunum yolu enfeksiyonları
	Solunum ve akciğer enfeksiyonları
	KBB enfeksiyonları
	Üst solunum yollarının bulaşıcı ve iltihaplı hastalıkları
	Üst solunum yolu ve KBB organlarının bulaşıcı ve iltihaplı hastalıkları
	Yetişkinlerde ve çocuklarda üst solunum yollarının bulaşıcı ve enflamatuar hastalıkları
	Üst solunum yollarının bulaşıcı ve iltihaplı hastalıkları
	Solunum yollarının bulaşıcı iltihabı
	Solunum yolu enfeksiyonu
	üst solunum yolu nezlesi
	Üst solunum yollarının nezlesi
	Üst solunum yollarının nezlesi
	Üst solunum yollarından nezle fenomenleri
	Üst solunum yolu hastalıklarında öksürük
	Soğuk algınlığı ile öksürük
	Grip ile ateş
	SARS
	ORZ
	ARI ile rinit
	Akut solunum yolu enfeksiyonu
	Üst solunum yollarının akut enfeksiyöz ve inflamatuar hastalığı
	Akut soğuk algınlığı
	Akut solunum yolu hastalığı
	Akut grip benzeri solunum yolu hastalığı
	Boğaz veya burun ağrısı
	Soğuk
	soğuk algınlığı
	soğuk algınlığı
	Solunum yolu enfeksiyonu
	Solunum yolu viral enfeksiyonları
	Solunum hastalıkları
	Solunum yolu enfeksiyonları
	Tekrarlayan solunum yolu enfeksiyonları
	mevsimsel soğuk algınlığı
	mevsimsel soğuk algınlığı
	Sık soğuk algınlığı viral hastalıklar
Tanımlanmış bir influenza virüsüne bağlı J10 Grip	Grip A
	Grip B
	Grip tip A
	Grip B tipi
J11 Grip, virüs tanımlanmadı	Grip ile ağrı
	Nezle
	Hastalığın erken evrelerinde grip
	Çocuklarda grip
	grip durumu
	Grip
	Yeni başlayan grip durumu
	Akut parainfluenza hastalığı
	parainfluenza
	parainfluenza durumu
	Grip salgınları
J30 Vazomotor ve alerjik rinit	alerjik rinopati
	Üst solunum yollarının alerjik hastalıkları
	Solunum yollarının alerjik hastalıkları
	alerjik rinit
	alerjik rinit
	mevsimsel alerjik rinit
	Vazomotor burun akıntısı
	Uzun süreli alerjik rinit
	Çok yıllık alerjik rinit
	Çok yıllık alerjik rinit
	Çok yıllık veya mevsimsel alerjik rinit
	Çok yıllık alerjik rinit
	Burun akıntısı vazomotor alerjik
	Saman nezlesinin rinokonjonktival sendrom şeklinde alevlenmesi
	Akut alerjik rinit
	Nazal mukozanın şişmesi
	Nazal mukozanın şişmesi
	Nazal mukozanın şişmesi
	Nazal mukozanın şişmesi
	Nazal mukozanın şişmesi
	saman nezlesi
	Kalıcı alerjik rinit
	rinokonjonktivit
	rinosinüzit
	rinosinüzopati
	Mevsimsel alerjik rinit
	Mevsimsel alerjik rinit
	saman nezlesi
	Kronik alerjik rinit
J31 Kronik rinit, nazofarenjit ve farenjit	alerjik rinosinüzopati
	Nazal mukoza iltihabı
	KBB organlarının bulaşıcı ve enflamatuar hastalıkları
	çok yıllık rinit
	Ozena
	Boğaz veya burun ağrısı
	rinit hiperplastik
	rinit kronik
	faringoözofajit
	Kronik bakteriyel rinit
J32 Kronik sinüzit	alerjik rinosinüzopati
	pürülan sinüzit
	Nazofarenks nezlesi
	Paranazal sinüslerin nezlesi
	Sinüzit alevlenmesi
	sinüzit kronik
J40 Bronşit, akut veya kronik olarak belirtilmemiş	alerjik bronşit
	astımlı bronşit
	astmoid bronşit
	Bakteriyel bronşit
	Bronşit
	bronşit alerjik
	bronşit astımlı
	sigara içen bronşit
	Bronşit sigara içenler
	Alt solunum yollarının iltihabı
	bronş hastalığı
	Katar sigara içen
	Sigara içenlerin öksürüğü
	Bronşiyal sekresyon ihlali
	Bronşiyal disfonksiyon
	Akut trakeobronşit
	subakut bronşit
	rinotrakeobronşit
	rinotrakeobronşit
	trakeobronşit
	Kronik akciğer hastalığı
J42 Kronik bronşit, tanımlanmamış	alerjik bronşit
	astmoid bronşit
	bronşit alerjik
	bronşit astımlı
	bronşit kronik
	Hava yollarının iltihabi hastalığı
	bronş hastalığı
	Katar sigara içen
	Akciğer ve bronşların iltihabi hastalıklarında öksürük
	Kronik bronşit alevlenmesi
	tekrarlayan bronşit
	Kronik bronşit
	Kronik obstrüktif akciğer hastalığı
	kronik bronşit
	Sigara içenlerin kronik bronşiti
	Kronik spastik bronşit
Z100* SINIF XXII Cerrahi uygulama	Karın cerrahisi
	adenomektomi
	ampütasyon
	Koroner arterlerin anjiyoplasti
	Karotis arterlerin anjiyoplastisi
	Yaralar için antiseptik cilt tedavisi
	Antiseptik el tedavisi
	apendektomi
	aterektomi
	Balon koroner anjiyoplasti
	vajinal histerektomi
	taç baypas
	Vajina ve servikse müdahaleler
	Mesane müdahaleleri
	Ağız boşluğuna müdahale
	Restoratif ve rekonstrüktif operasyonlar
	Sağlık personelinin el hijyeni
	jinekolojik cerrahi
	Jinekolojik müdahaleler
	Jinekolojik operasyonlar
	Ameliyat sırasında hipovolemik şok
	Pürülan yaraların dezenfeksiyonu
	Yara kenarlarının dezenfeksiyonu
	Teşhis müdahaleleri
	Teşhis prosedürleri
	Serviksin diatermoagülasyonu
	Uzun süreli cerrahi
	Fistül kateterlerinin değiştirilmesi
	Ortopedik cerrahi sırasında enfeksiyon
	Yapay kalp kapakçığı
	sistektomi
	Kısa poliklinik ameliyatı
	Kısa süreli operasyonlar
	Kısa süreli cerrahi işlemler
	krikotirotomi
	Ameliyat sırasında kan kaybı
	Ameliyat sırasında ve ameliyat sonrası dönemde kanama
	kuldosentez
	lazer pıhtılaşma
	lazer pıhtılaşma
	Retinanın lazer pıhtılaşması
	laparoskopi
	Jinekolojide laparoskopi
	BOS fistülü
	Küçük jinekolojik ameliyatlar
	Küçük cerrahi müdahaleler
	Mastektomi ve müteakip plasti
	mediastinotomi
	Kulakta mikrocerrahi operasyonlar
	Mukogingival operasyonlar
	dikiş
	Küçük cerrahi müdahaleler
	beyin cerrahisi operasyonu
	Oftalmik cerrahide göz küresinin immobilizasyonu
	orşiektomi
	Diş çekimi sonrası komplikasyonlar
	pankreatektomi
	perikardektomi
	Cerrahi operasyonlar sonrası rehabilitasyon dönemi
	Cerrahi müdahaleler sonrası nekahat dönemi
	Perkütan transluminal koroner anjiyoplasti
	plevral torakosentez
	Pnömoni ameliyat sonrası ve travma sonrası
	Cerrahi prosedürler için hazırlık
Ameliyat için hazırlanıyor
Ameliyattan önce cerrahın ellerinin hazırlanması
Kolonun ameliyata hazırlanması
Beyin cerrahisi ve göğüs ameliyatlarında ameliyat sonrası aspirasyon pnömonisi
ameliyat sonrası mide bulantısı
ameliyat sonrası kanama
ameliyat sonrası granülom
ameliyat sonrası şok
Ameliyat sonrası erken dönem
miyokardiyal revaskülarizasyon
Diş kökünün apeksinin rezeksiyonu
Mide rezeksiyonu
Bağırsak rezeksiyonu
rahim rezeksiyonu
karaciğer rezeksiyonu
İnce bağırsağın rezeksiyonu
Midenin bir bölümünün rezeksiyonu
Ameliyat edilen geminin yeniden tıkanması
Ameliyat sırasında doku yapıştırma
Dikişlerin alınması
Göz ameliyatı sonrası durum
Ameliyat sonrası durum
Burun boşluğunda cerrahi müdahaleler sonrası durum
Mide rezeksiyonu sonrası durum
İnce bağırsağın rezeksiyonu sonrası durum
Tonsillektomi sonrası durum
Duodenumun çıkarılmasından sonraki durum
Flebektomi sonrası durum
Damar ameliyatı
splenektomi
Cerrahi aletin sterilizasyonu
Cerrahi aletlerin sterilizasyonu
sternotomi
Diş operasyonları
Periodontal dokulara diş müdahalesi
strumektomi
bademcik ameliyatı
Göğüs Cerrahisi
göğüs operasyonları
toplam gastrektomi
Transdermal intravasküler koroner anjiyoplasti
transüretral rezeksiyon
türbinektomi
Bir dişin çıkarılması
katarakt giderme
Kistlerin çıkarılması
bademcik temizleme
Fibroidlerin çıkarılması
Hareketli süt dişlerinin çıkarılması
Poliplerin çıkarılması
Kırık bir dişin çıkarılması
Rahim gövdesinin çıkarılması
sütür çıkarma
üretrotomi
BOS fistülü
Frontoetmoidogaimorotomi
cerrahi enfeksiyon
Kronik bacak ülserlerinin cerrahi tedavisi
Ameliyat
Anüs cerrahisi
Kalın bağırsakta cerrahi operasyon
cerrahi uygulama
cerrahi prosedür
cerrahi müdahaleler
Gastrointestinal sistemde cerrahi müdahaleler
İdrar yollarında cerrahi müdahaleler
Üriner sisteme cerrahi müdahaleler
Genitoüriner sisteme cerrahi müdahaleler
Kalpte cerrahi müdahaleler
cerrahi manipülasyonlar
cerrahi operasyonlar
Damarlarda cerrahi operasyonlar
Cerrahi müdahale
Damarlara cerrahi müdahale
Trombozun cerrahi tedavisi
Ameliyat
kolesistektomi
Midenin kısmi rezeksiyonu
transperitoneal histerektomi
Perkütan transluminal koroner anjiyoplasti
Perkütan transluminal anjiyoplasti
Koroner arterleri atla
diş çıkarma
Süt dişlerinin çıkarılması
Pulpa ekstirpasyonu
vücut dışı dolaşım
Diş çekimi
diş çekimi
Katarakt Ekstraksiyonu
elektrokoagülasyon
Endoürolojik müdahaleler
epizyotomi
etmoidektomi

SOLVAY İLAÇ S.A.Ş.

Menşei ülke

Fransa

Ürün grubu

İmmünomodülatör ilaçlar ve immünosupresanlar

Bakteriyel kökenli immün sistemi uyarıcı ilaç

Yayın formları

• Bir aerosol kutusunda 20 ml burun spreyi. Bir adet nozul ve kullanım talimatları ile birlikte bir karton kutuya yerleştirilir.

Dozaj formunun açıklaması

• Hafif spesifik bir kokuya sahip şeffaf renksiz veya sarımsı sıvı.

farmakokinetik

İlaç esas olarak üst solunum yollarında hareket eder; şu anda ilacın sistemik absorpsiyonu hakkında veri yoktur.

Özel durumlar

Tedavinin başlangıcında, nadir durumlarda sıcaklıkta bir artış (> 39 ° C) mümkündür. Bu durumda tedavi iptal edilmelidir. Bununla birlikte, bu durum, üst solunum yolu hastalıklarının gelişimi ile ilişkili olabilecek halsizlik ile birlikte vücut sıcaklığındaki bir artıştan ayırt edilmelidir. Bakteriyel bir enfeksiyonun sistemik klinik belirtilerinin varlığında, sistemik antibiyotik reçete edilmesinin tavsiye edilebilirliği düşünülmelidir. Bronşiyal astımlı hastalara immünostimülasyon amacıyla bakteriyel lizatlara dayalı ilaçlar reçete edilirken astım atakları meydana gelebilir. Bu durumda, tedaviyi bırakmanız ve gelecekte bu sınıftaki ilaçları almamanız önerilir. Kullanım Önlemleri Sprey şişesi: - 50°C'nin üzerindeki ısıdan ve doğrudan güneş ışığından uzak tutun; - şişeyi delmeyin; - boş olsa bile flakonu yakmayın. İlacın araç kullanma ve diğer mekanizmalar üzerindeki etkisi: IRS® 19 kullanımı, araba veya makine ve mekanizma kullanma ile ilişkili psikomotor işlevleri etkilemez.

Birleştirmek

• 100 ml için:
• Aktif maddeler:
• bakteri lizatları 43.27 ml
• Bakteriyel lizatların bileşimi:
• Streptococcus pneumoniae tip I 1.11 ml
• Streptococcus pneumoniae tip II 1.11 ml
• Streptococcus pneumoniae tip III 1.11 ml
• Streptococcus pneumoniae tip V 1.11 ml
• Streptococcus pneumoniae tip VIII 1.11 ml
• Streptococcus pneumoniae tip XII 1.11 mg
• Haemophilus influenzae tip B 3,33 ml
• Klebsiella pneumoniae ss pneumoniae 6.66 ml
• Staphylococcus aureus ss aureus 9,99 ml
• Acinetobacter calcoaceticus 3.33 ml
• Moraxella catarrhalis 2.22 ml
• Neisseria subflava 2.22 ml
• Neisseria perflava 2.22 ml
• Streptococcus pyogenes grup A 1.66 ml
• Streptococcus dysgalacticae grubu C 1.66 ml
• Enterococcus faecium 0.83 ml
• Enterococcus faecalis 0.83 ml
• Streptokok grubu G 1.66 ml
• Yardımcı maddeler:
• Glisin 4.25 gr
• Sodyum mertiolat 1.2 mg'dan fazla değil
• Nerol aroması** 12,50 mg
• 100 ml'ye kadar arıtılmış su
• ** Nerol bazlı aroma bileşimi: linalol, alfa-terpineol, geraniol, metil antranilat, limonen, geranil asetat, linalil asetat, dietilen glikol monoetil eter, feniletil alkol.

Kullanım için Irs-19 endikasyonları

• - Üst solunum yolu ve bronşların kronik hastalıklarının önlenmesi
• - Rinit, sinüzit, larenjit, farenjit, bademcik iltihabı, soluk borusu iltihabı, bronşit vb. gibi üst solunum yolu ve bronşların akut ve kronik hastalıklarının tedavisi.
• - Grip ve diğer viral enfeksiyonlardan sonra yerel bağışıklığın restorasyonu.
• - KBB organlarında ve ameliyat sonrası dönemde planlı cerrahi müdahaleye hazırlık.
• IRS® 19, hem yetişkinlere hem de 3 aylıktan itibaren çocuklara uygulanabilir.

Irs-19 kontrendikasyonları

• - Tarihte ilaca veya bileşenlerine karşı aşırı duyarlılık.
• - IRS® 19, otoimmün hastalıkları olan hastalara reçete edilmemelidir.
• Gebelik ve emzirme:
• Hamilelik sırasında fetüs üzerinde potansiyel teratojenik veya toksik etki potansiyeli hakkında yeterli veri yoktur, bu nedenle ilacın hamilelik sırasında kullanılması önerilmez.

Irs-19 yan etkileri

• IRS®19'u alırken, ilacın etkisiyle hem ilgili hem de ilgisiz aşağıdaki yan etkiler ortaya çıkabilir.
• Deri reaksiyonları: Nadir durumlarda aşırı duyarlılık reaksiyonları (ürtiker, anjiyoödem) ve cilt eritem benzeri ve egzama benzeri reaksiyonlar mümkündür.
• KBB ve solunum organlarından: nadir durumlarda - astım atakları ve öksürük.
• Nadir durumlarda, tedavinin başlangıcında şunlar olabilir:
• ateş (> 39 ° C), belirgin bir neden olmadan, mide bulantısı, kusma, karın ağrısı, ishal, nazofarenjit, sinüzit, larenjit, bronşit.
• İzole trombositopenik purpura ve eritema nodozum vakaları tanımlanmıştır.
• Yukarıdaki belirtiler ortaya çıkarsa, bir doktora danışmanız önerilir.

ilaç etkileşimi

Diğer ilaçlarla olumsuz etkileşim vakaları bilinmemektedir. Bakteriyel bir enfeksiyonun klinik semptomları ortaya çıkarsa, IRS® 19'un sürekli kullanımının arka planına karşı antibiyotikler reçete edilebilir.

aşırı doz

Bugüne kadar, IRS® 19 ilacının aşırı doz vakaları bildirilmemiştir.

Depolama koşulları

• Çocuklardan uzak tutun

Sağlanan bilgiler