Tıbbi kullanım için, siparişe göre onaylanmıştır.
"Rusya Federasyonu Sağlık Bakanlığı'nın 20 Aralık 2012 N 1175N tarihli emrinin eklerinde yapılan değişiklikler hakkında" İlaç reçete etme ve reçete yazma prosedürünün yanı sıra ilaçlar için reçete formlarının onaylanması üzerine, prosedür bu formların düzenlenmesi, muhasebeleştirilmesi ve saklanması "
RUSYA FEDERASYONU SAĞLIK BAKANLIĞI
EMİR
30 Haziran 2015 N 386n tarihli
Rusya Federasyonu Sağlık Bakanlığı'nın 20 Aralık 2012 tarihli N 1175n sayılı Emrinin Ekinde yapılan değişiklikler hakkında "İlaç reçete etme ve reçete yazma prosedürünün yanı sıra ilaçlar için reçete formlarının onaylanması üzerine, bu formların tasarımı, muhasebesi ve saklanması
1. Rusya Federasyonu Sağlık Bakanlığı'nın 20 Aralık 2012 N 1175n tarihli emrinin eklerini değiştirin "İlaç reçete etme ve reçete yazma prosedürünün yanı sıra ilaçlar için reçete formları, düzenleme prosedürünün onaylanması üzerine bu formlar, bunların muhasebesi ve saklanması" ( 25 Haziran 2013 tarihinde Rusya Federasyonu Adalet Bakanlığı tarafından tescil edilmiştir, kayıt N 28883) Rusya Federasyonu Sağlık Bakanlığı'nın 2 Aralık 2013 tarihli N 886n emriyle değiştirilmiştir. (23 Aralık 2013 tarihinde Rusya Federasyonu Adalet Bakanlığı tarafından tescil edilmiştir, kayıt N 30714), uygulamaya göre.
2. Bu emrin ekinin 1. paragrafının 2. paragrafının 9-12. alt paragrafları ve 3. paragrafının 3. ve 5. alt paragrafları 1 Ocak 2016 tarihinde yürürlüğe girecektir.
Bakan
İÇİNDE VE. SKVORTSOVA
"<2>21 Kasım 2011 tarihli N 323-FZ sayılı Federal Yasanın 20. Maddesinin 2. Bölümünde belirtilen kişiyle ilgili olarak "Rusya Federasyonu vatandaşlarının sağlığını korumanın temelleri hakkında" (Rusya Federasyonu Toplanan Mevzuatı, 2011, N 48, md.6724; 2012, N 26, madde 3442, 3446; 2013, N 27, madde 3459, 3477; N 30, madde 4038; N 39, madde 4883; N 48, madde 6165; N 52, madde 6951 ; 2014, N 23, kalem 2930; N 30, kalem 4106, 4206, 4244, 4247, 4257; N 43, kalem 5798; N 49, kalem 6927; 2015, N 1, kalem 72, 85; N 10, kalem 1403 , 1425; N 14, öğe 2018; N 27, öğe 3951; N 29 (Bölüm I), öğeler 4339, 4397, 4356, 4359).";
birinci fıkradaki "15 inci fıkradaki" ibaresi "15 inci ve 23 üncü fıkradaki" sözcükleri ile değiştirilir;
ikinci fıkrada yer alan "15 ve 23 üncü fıkralardaki" ibareleri "15, 22 ve 23 üncü fıkralardaki";
“hastalara palyatif bakım sağlanmasında” ibaresi “uzun süreli tedaviye ihtiyacı olan hastalara birinci basamak sağlık hizmeti ve palyatif bakım sağlanmasında”;
ikinci paragrafa aşağıdaki paragrafı ekleyin:
"Bu fıkranın birinci fıkrasında öngörülen hallerde, reçetelerin üzerine "Özel amaçlı" ibaresi yapılır, sağlık çalışanının imzası ve "Reçeteler için" tıbbi kuruluşun mührü ile ayrı ayrı mühürlenir;
"20. N 148-1 / y-88 numaralı reçete formuna yazılan reçeteler, düzenlendiği tarihten itibaren 15 gün süreyle geçerlidir.";
birinci fıkradaki "bir ay" ibaresi "30 gün";
ikinci fıkradaki "üç ay" ibaresi "90 gün";
üçüncü fıkradaki "üç aya kadar" ibaresi "90 güne kadar" ibaresi ile değiştirilecektir;
12) 23 üncü maddenin birinci fıkrası aşağıdaki gibidir:
"23. Kronik hastalığı olan hastaların tedavisi için barbitürik asit türevleri, kodein (tuzları) içeren kombine ilaçlar, konu-nicelik muhasebesine tabi diğer kombine ilaçlar, ana farmakolojik etkiye göre anabolik aktiviteye sahip ilaçlar için reçeteler yazılabilir. 60 güne kadar tedavi için taburcu edildi.";
13) 25 inci maddenin birinci fıkrasındaki "doktorla olduğu kadar - klinik farmakologla" ibaresi "ve varsa doktorla - klinik farmakologla" ibaresi değiştirilir;
aşağıdaki içeriğe sahip dipnot 6'yı ekleyin:
"<6>Rusya Federasyonu Hükümeti'nin 30 Aralık 2014 tarihli Kararnamesi N 2782-r "2015 yılı için hayati ve temel ilaçlar listesinin yanı sıra tıbbi kullanım için ilaç listeleri ve gerekli minimum ilaç aralığının onaylanması üzerine tıbbi bakım sağlanması" (Rusya Federasyonu Toplantı Mevzuatı 2015, N 3, madde 597).";
aşağıdaki içeriğin 4. alt paragrafını ekleyin:
"4) vatandaşlarının yaşam beklentisinde ve engelliliklerinde azalmaya yol açan, yaşamı tehdit eden ve kronik ilerleyici nadir (yetim) hastalıklardan muzdarip vatandaşlar<8>.";
aşağıdaki içeriğe sahip dipnot 8'i ekleyin:
" <8>Rusya Federasyonu Hükümeti'nin 26 Nisan 2012 tarihli Kararı N 403 "Vatandaşların Yaşam Beklentisinde Bir Kısalmaya Yol Açan, Hayatı Tehdit Eden ve Kronik İlerleyici Nadir (Yetim) Hastalıklardan muzdarip Kişilerin Federal Kayıt Defterinin tutulmasına ilişkin prosedür hakkında ve Engellilikleri ve Bölgesel Segmenti" (Rusya Federasyonu Toplu Mevzuatı, 2012, N 19, madde 2428; N 37, madde 5002).";
aşağıdaki içerikle konum 18'i ekleyin:
22) Rusya Federasyonu Sağlık Bakanlığı'nın 20 Aralık 2012 N 1175n tarihli emriyle onaylanan ilaçların reçetelenmesi ve reçete edilmesi Prosedürüne ilişkin Ek N 2 "Reçete başına reçete için önerilen bireysel ilaç sayısı"
- Başvuru. Rusya Federasyonu Sağlık Bakanlığı'nın 20 Aralık 2012 tarihli emrinin eklerinde yapılan değişiklikler N 1175n "İlaç reçete etme ve reçete yazma prosedürünün yanı sıra ilaçlar için reçete formlarının onaylanması üzerine, bunları düzenleme prosedürü formlar, bunların muhasebesi ve saklanması"
Rusya Federasyonu Sağlık Bakanlığı'nın 30 Haziran 2015 tarihli Emri N 386n
"Rusya Federasyonu Sağlık Bakanlığı'nın 20 Aralık 2012 tarihli N 1175n sayılı emrinin eklerinde yapılan değişiklikler hakkında "İlaç reçete etme ve reçete yazma prosedürünün yanı sıra ilaçlar için reçete formlarının onaylanması üzerine, prosedür bu formların düzenlenmesi, muhasebeleştirilmesi ve saklanması"
Emrediyorum:
|
İÇİNDE VE. Skvortsova |
Kayıt N 38379
İlaç reçete etme ve reçete etme prosedüründeki değişiklikler, öncelikle narkotik ilaçların hastalar için bulunabilirliğini artırmayı amaçlamaktadır.
Narkotik ve psikotrop ilaçların transdermal terapötik sistemlerinin özel formlarda değil, N 148-1 / y-88 formundaki reçete formlarında reçete edilmesine izin verilir. Bu, hastaların ağrı kesici tedavi almasını kolaylaştıracaktır.
1 Ocak 2016 tarihinden itibaren N 148-1 / y-88 numaralı reçete formuna göre düzenlenen reçetelerin geçerlilik süresi 10 günden 15 güne çıkarılmıştır.
Reçete başına reçete yazılmasına izin verilen maksimum bireysel narkotik ve psikotrop ilaç sayısı belirtilmiştir.
Sadece palyatif hastalar için değil, aynı zamanda birinci basamak sağlık hizmeti verilen uzun süreli tedaviye ihtiyaç duyan hastalar için de reçete edilen narkotik, psikotrop ve kantitatif muhasebeye tabi diğer ilaçların sayısının iki katına çıkarılmasına izin verilir.
Hastaneden taburcu olduktan sonra, ayakta tedaviye devam etmesi için yönlendirilen bir hastaya sadece narkotik ve psikotrop ilaçlar değil, aynı zamanda güçlü ilaçlar da reçete edilebilir veya verilebilir.
İkinci bir reçete verme prosedürünü hızlandırmak için, yalnızca narkotik ilaçların ve psikotrop maddelerin birincil reçetesinin tıbbi komisyonla koordinasyon olasılığına ilişkin bir kural getirilir.
İlaç reçete etmek için genel gereklilikler ayarlandı. Bu nedenle, bir hastanede tıbbi bakım sağlanırken, ilaçların uluslararası tescilsiz, gruplandırma veya ticari isme göre reçete edilmesi ve reçete edilmesi şart koşulmuştur.
Ayrıcalıklı vatandaş kategorilerine verilen reçete kopya sayısı 3'ten 2'ye düşürüldü.
Çeşitli muhasebe formlarının reçete formlarının hazırlanmasına ilişkin gereklilikler açıklığa kavuşturulmuştur.
Rusya Federasyonu Sağlık Bakanlığı'nın 30 Haziran 2015 tarihli Emri N 386n "Rusya Federasyonu Sağlık Bakanlığı'nın 20 Aralık 2012 N 1175n tarihli emrinin eklerinde yapılan değişiklikler hakkında" Reçete prosedürünün onaylanması üzerine ve reçeteli ilaçların yanı sıra ilaçlar için reçete formları , bu formları düzenleme prosedürü, bunların muhasebesi ve saklanması "
Rusya Federasyonu Sağlık Bakanlığı'nın 30 Haziran 2015 tarih ve 386n sayılı Kararı “Rusya Federasyonu Sağlık Bakanlığı'nın 20 Aralık 2012 tarih ve 1175n sayılı Emrinin Eklerinde Değişiklik Yapılmasına Dair Prosedürün Onaylanması Üzerine” İlaçların Reçetelenmesi ve Reçetelenmesi ile İlaç Reçete Formlarının Formları, bu formların düzenlenmesi, muhasebeleştirilmesi ve saklanmasına ilişkin prosedür” (yürürlüğe girmedi)
1. Rusya Federasyonu Sağlık Bakanlığı'nın 20 Aralık 2012 tarih ve 1175n sayılı emrinin eklerini değiştirin “İlaç reçete etme ve reçete yazma prosedürünün yanı sıra ilaçlar için reçete formlarının onaylanması üzerine, prosedür bu formların düzenlenmesi, muhasebeleştirilmesi ve saklanması” ( 25 Haziran 2013 tarihinde Rusya Federasyonu Adalet Bakanlığı tarafından tescil edilmiş, 28883 kayıt No. Rusya Federasyonu Adalet Bakanlığı'nın 23 Aralık 2013, kayıt No. 30714), Ek'e göre.
2. Bu emrin ekinin 1. paragrafının 2. paragrafının 9-12 alt paragrafları ve 3. paragrafının 3. ve 5. alt paragrafları 1 Ocak 2016 tarihinde yürürlüğe girecektir.
değişiklikler,
Rusya Federasyonu Sağlık Bakanlığı'nın 20 Aralık 2012 tarih ve 1175n sayılı emrinin eklerinde yer alan “İlaç reçete etme ve reçete yazma prosedürünün yanı sıra ilaçlar için reçete formlarının onaylanması üzerine, prosedür bu formların düzenlenmesi, muhasebeleştirilmesi ve saklanması için”
1. Ek No. 1'de "İlaç reçete etme ve reçete yazma prosedürü" siparişe göre:
1) 3. paragrafta yer alan “ve konumunu belirten” sözcükleri silinecektir;
2) paragraf 3.1'i ekleyin. aşağıdaki içerik:
“3.1. Bir hastanede tıbbi bakım sağlanmasında ilaçların reçetelenmesi ve reçetelenmesi, uluslararası tescilli olmayan, gruplandırma veya ticari isme göre yapılır.
3) 5 inci fıkranın 2 nolu dipnotunda aşağıdaki şekilde yer verilir:
“(2) 21 Kasım 2011 tarih ve 323-FZ sayılı “Rusya Federasyonu Vatandaşlarının Sağlığının Korunmasına İlişkin Esaslar Hakkında” Federal Kanunun 20 nci maddesinin 2 nci fıkrasında belirtilen kişi hakkında (Toplu Mevzuat) Rusya Federasyonu, 2011, S. 48, Md. 6724; 2012, Sn. 26, md. 3442, 3446; 2013, No. 48, kalem 6165, No. 52, kalem 6951 2014, No. 23, kalem 2930, No. 2015, No.1, madde 72, 85; No. 10, s. 1403, 1425; No. 14, s. 2018; No. 27, s. 3951; No. , 4356, 4359).";
4) Madde 6.2 aşağıdaki gibi belirtilecektir:
“6.2. Listenin II ve III listelerinde yer alan narkotik ilaçlar ve psikotrop maddeler için tıbbi faaliyetlerde bulunan bireysel girişimciler (bundan böyle - Listenin II ve III listelerindeki narkotik ve psikotrop ilaçlar olarak anılacaktır).
5) 8. paragrafta, "Listenin II. Listesi" sözcükleri, "Listenin II. Listesi (bundan sonra Listenin II. Listesinin narkotik ve psikotrop ilaçlar olarak anılacaktır)" ifadeleri ile değiştirilecektir. transdermal terapötik sistemlerin formu”;
alt paragraf 1 aşağıdaki ifadeyle belirtilecektir:
"1) Listenin II. Listesindeki transdermal terapötik sistemler biçimindeki narkotik ve psikotrop ilaçlar, Listenin III. Listesinde yer alan ve usulüne uygun olarak ilaç olarak kayıtlı psikotrop maddeler (bundan böyle - Listenin III. Listesindeki psikotrop ilaçlar);";
"konu-nicel muhasebe" sözcüklerinden sonraki 2. alt paragraf "(reçetesiz satılan ilaçlar hariç)" sözcükleri ile tamamlanır;
"anabolik aktivite" kelimesinden sonraki 3. alt paragraf, "(ana farmakolojik etkiye uygun olarak)" kelimeleriyle desteklenir;
birinci fıkradaki "15 inci maddede" ibaresi "15 ve 23 üncü maddede";
ikinci fıkrada yer alan "15 ve 23 üncü fıkralardaki" ibareleri "15, 22 ve 23 üncü fıkralardaki";
“hastalara palyatif bakım sağlanmasında” ibaresi “uzun süreli tedaviye ihtiyacı olan hastalara birinci basamak sağlık hizmeti ve palyatif bakım sağlanmasında”;
ikinci paragrafa aşağıdaki paragrafı ekleyin:
“Bu fıkranın birinci fıkrasında belirtilen durumlarda, reçetelerin üzerine “Özel amaçlı” ibaresi yapılır, sağlık çalışanının imzası ve “Reçeteler için” tıbbi kuruluşun mührü ile ayrı ayrı mühürlenir;
9) 20 nci madde aşağıdaki şekilde ifade edilecektir:
"20. 148-1/y-88 numaralı reçete formuna yazılan reçeteler, düzenlendiği tarihten itibaren 15 gün süreyle geçerlidir.”;
birinci fıkradaki "bir ay" ibaresi "30 gün";
ikinci fıkradaki "üç ay" ibaresi "90 gün";
üçüncü fıkradaki “üç aya kadar” ibaresi “90 güne kadar”;
11) 22. maddede "iki ay" ifadesi "60 gün" olarak değiştirilecektir;
12) 23 üncü maddenin birinci fıkrası aşağıdaki gibidir:
23. Kronik hastalığı olan hastaların tedavisi için barbitürik asit türevleri, kodein (tuzları) içeren kombine ilaçlar, konu-kantitatif muhasebeye tabi diğer kombine ilaçlar, ana farmakolojik etkiye göre anabolik aktiviteye sahip ilaçlar için reçeteler yazılabilir. 60 güne kadar tedavi süresi için reçete.
13) 25 inci maddenin birinci fıkrasında yer alan "klinik farmakologla birlikte" ibaresi "ve varsa klinik farmakologla birlikte" olarak değiştirilir;
14) 26. paragraftaki "25. paragraftaki" kelimeleri "25. ve 27. paragraflardaki" kelimeleri ile değiştirilecektir;
15) 29. paragrafta, "Listenin II. ve III. Listeleri" sözcüklerinden sonra "etkili ilaçlar" sözcüklerini ekleyin;
16) 31 inci fıkranın 3 üncü bendi aşağıdaki gibidir:
"3) Listenin II ve III listelerinde yer alan narkotik ve psikotrop ilaçların hastaya ilk reçetesi (tıbbi kuruluş başkanı, bu tür ilaçların reçetesini tıbbi komisyonla koordine etme ihtiyacına karar verirse)";
17) Madde 32 aşağıdaki şekilde ifade edilecektir:
“32. Listenin II ve III listelerindeki narkotik ve psikotrop ilaçların reçetelenmesi ve reçete edilmesi, herhangi bir kökenden şiddetli ağrı sendromu olan hastalar ile uyku bozukluğu, konvülsif durumlar, anksiyete bozuklukları, fobiler, psikomotor ajitasyonu olan hastalar için bağımsız olarak gerçekleştirilir. sağlık komisyonunun kararı ile bir sağlık çalışanı veya bir sağlık çalışanı tarafından ( tıbbi kuruluşun başkanı, bu tür ilaçların ilk reçetesini tıbbi komisyonla koordine etme ihtiyacına karar verirse).
“1) tıbbi komisyonların kararı ile öngörülen tıbbi kullanım için ilaçlar da dahil olmak üzere tıbbi kullanım için ilaçlar listesine göre bir dizi sosyal hizmet şeklinde devlet sosyal yardımı alma hakkına sahip belirli vatandaş kategorileri tıbbi kuruluşlar (6); »;
aşağıdaki içeriğe sahip dipnot 6'yı ekleyin:
“(6) Rusya Federasyonu Hükümeti'nin 30 Aralık 2014 tarih ve 2782-r sayılı Kararnamesi “2015 yılı için hayati ve temel ilaçlar listesinin yanı sıra tıbbi kullanım için ilaç listelerinin ve minimum aralığın onaylanması hakkında tıbbi yardım sağlamak için gerekli ilaçlar” (2015 tarihli Rusya Federasyonu Toplu Mevzuatı, No. 3, Madde 597).”;
3. alt paragrafta "30 Temmuz 1994 tarihli ve 890 sayılı" ibaresi yer almaktadır. yerine “30 Temmuz 1994 tarih ve 890 sayılı;”;
aşağıdaki içeriğin 4. alt paragrafını ekleyin:
"4) vatandaşlarının yaşam beklentisinde ve engelliliklerinde azalmaya yol açan, yaşamı tehdit eden ve kronik ilerleyici nadir (yetim) hastalıklardan muzdarip vatandaşlar (8)";
aşağıdaki içeriğe sahip dipnot 8'i ekleyin:
“(8) Rusya Federasyonu Hükümeti'nin 26 Nisan 2012 tarih ve 403 sayılı Kararı “Yaşamı Tehdit Eden ve Kronik Progresif Nadir (Yetim) Hastalıklardan muzdarip Kişilerin Federal Kaydının Tutulmasına İlişkin Prosedür Hakkında Vatandaşların Yaşam Beklentileri ve Engellilikleri ve Bölgesel Segmenti” (Sobraniye zakonodatelstva Rossiyskoy Federatsii, 2012, No. 19, Art. 2428; No. 37, Art. 5002).”;
19) Madde 38 aşağıdaki gibi ifade edilecektir:
38. 148-1 / y-04 (l) numaralı reçete formunda ve 148-1 / y-06 (l) numaralı formda, reçete bir tıp çalışanı tarafından bir nüsha ile iki nüsha halinde yazılır. hangi hasta eczane kuruluşuna başvurur. Reçetenin ikinci nüshası hastanın tıbbi kayıtlarına eklenir.
20) 39 ve 40. paragraflardaki "3 nüsha" ibaresi "iki nüsha" ibaresi ile değiştirilecektir;
21) Rusya Federasyonu Sağlık Bakanlığı'nın 20 Aralık 2012 tarihli emriyle onaylanan ilaç reçete etme ve reçete etme Prosedürünün Ek No. 1 "Reçete başına reçete yazmak için izin verilen maksimum bireysel narkotik ve psikotrop ilaç sayısı" Hayır .1175n:
mz 386n sipariş edin
RUSYA FEDERASYONU SAĞLIK BAKANLIĞI
Tıbbi ürünlerin reçetelenmesi ve reçetelenmesi prosedürünün yanı sıra tıbbi ürünler için reçete formlarının onaylanması üzerine, bu formların düzenlenmesi prosedürü, muhasebesi ve saklanması
Değiştiren belge:
Rusya Sağlık Bakanlığı'nın 2 Aralık 2013 tarihli emriyle N 886n (Rossiyskaya gazeta, N 294, 27 Aralık 2013) (1 Ocak 2014'te yürürlüğe girdi);
Rusya Sağlık Bakanlığı'nın 30 Haziran 2015 tarihli Emri N 386n (Resmi yasal bilgi portalı www.pravo.gov.ru, 10.08.2015, N 0001201508100053) N 386n);
Rusya Sağlık Bakanlığı'nın 21 Nisan 2016 tarihli Emri N 254н (Resmi yasal bilgi portalı www.pravo.gov.ru, 19/07/2016, N 0001201607190020) N 254n);
Rusya Sağlık Bakanlığı'nın 31 Ekim 2017 N 882n tarihli Emri (Resmi yasal bilgi portalı www.pravo.gov.ru, 01/09/2018, N 0001201801090027).
____________________________________________________________________
Ek No. 1'e göre ilaç reçete etme ve reçete etme prosedürü;
Ek No. 2'ye göre reçete formları;
Ek 3'e göre reçete formları verme prosedürü, bunların muhasebeleştirilmesi ve saklanması.
Kayıtlı
adalet bakanlığında
Rusya Federasyonu
25 Haziran 2013
kayıt N 28883
Ek N 1. İlaç reçete etme ve reçete yazma prosedürü
I. Genel hükümler
3. Sağlık çalışanları, ilaç reçetelerini imzalarıyla yazarlar.
İlaçların reçetelenmesi ve reçete edilmesi, uluslararası tescilli olmayan isme ve yokluğunda grup adına göre bir tıp çalışanı tarafından gerçekleştirilir. Tıbbi ürünün uluslararası tescilli olmayan bir adının ve bir gruplama adının bulunmaması durumunda, tıbbi ürün bir tıp uzmanı tarafından ticari unvan altında reçete edilir ve reçete edilir.
Tıbbi endikasyonların varlığında (hayati belirtilere göre bireysel hoşgörüsüzlük), bir tıbbi kuruluşun tıbbi komisyonunun kararı ile ilaçların atanması ve reçete edilmesi gerçekleştirilir: tıbbi bakım standartlarına dahil değildir; ticari isimlere göre. Bir tıbbi kuruluşun tıbbi komisyonunun kararı, hastanın tıbbi belgelerine ve tıbbi komisyonun günlüğüne kaydedilir.
(Değiştirilen paragraf, Rusya Sağlık Bakanlığı'nın 2 Aralık 2013 tarih ve N 886n sayılı emriyle 1 Ocak 2014 tarihinde yürürlüğe girmiştir.
Tıbbi çalışanlar, eczaneler tarafından üretilecek ve dağıtılacak ilaçları (bundan sonra bireysel ilaçlar olarak anılacaktır) reçete eder ve reçete eder.
3.1. Bir hastanede tıbbi bakım sağlanmasında ilaçların reçete edilmesi ve Rusya Federasyonu Sağlık ve Sosyal Kalkınma Bakanlığı'nın Şubat tarihli emriyle onaylanan ilaç reçete etme ve reçete ve fatura düzenleme prosedürüne ilişkin Talimatlara uygun olarak faturalarda reçete edilmesi 12, 2007 N 110 “İlaçların, tıbbi cihazların ve özel sağlık gıda ürünlerinin reçetelenmesi ve reçetelenmesi prosedürü hakkında”, uluslararası tescilsiz, gruplandırma veya ticari isim altında yürütülür.
(Paragraf, Rusya Sağlık Bakanlığı'nın 30 Haziran 2015 N 386n tarihli emriyle 21 Ağustos 2015'ten itibaren eklenmiştir; Rusya Sağlık Bakanlığı'nın 21 Nisan 2016 tarihli N 254n emriyle değiştirilmiştir.
_______________
Rusya Federasyonu Adalet Bakanlığı tarafından 27 Nisan 2007 tarihinde tescil edilmiştir, kayıt N 9364, Rusya Federasyonu Sağlık ve Sosyal Kalkınma Bakanlığı'nın 27 Ağustos 2007 tarih ve N 560 sayılı kararlarıyla değiştirilmiştir (Adalet Bakanlığı tarafından tescil edilmiştir) Rusya Federasyonu'nun 14 Eylül 2007 tarihli, kayıt N 10133), 25 Eylül 2009 tarihli N 794n (25 Kasım 2009'da Rusya Federasyonu Adalet Bakanlığı tarafından tescilli, kayıt N 15317), 20 Ocak 2011 tarihli N 13n (Rusya Federasyonu Adalet Bakanlığı tarafından 15 Mart 2011 tarihinde tescil edilmiştir, kayıt N 20103), Rusya Federasyonu Sağlık Bakanlığı'nın 1 Ağustos 2012 tarihli N 54n emriyle (Rusya Federasyonu Adalet Bakanlığı tarafından tescil edilmiştir) Rusya Federasyonu 15 Ağustos 2012, kayıt N 25190), tarih 26 Şubat 2013 N 94n (Rusya Federasyonu Adalet Bakanlığı tarafından 25 Haziran 2013 tarihinde tescil edildi, kayıt N 28881).
(Dipnot, Rusya Sağlık Bakanlığı'nın 21 Nisan 2016 tarihli N 254n emriyle 30 Temmuz 2016 tarihli ek olarak dahil edilmiştir)
4. Bu Prosedür tarafından belirlenen gerekliliklere aykırı olarak verilen bir reçete geçersiz sayılır.
5. Reçetelenen ve bırakılan ilaca ilişkin bilgiler (ilacın adı, tek dozu, uygulama veya uygulama yöntemi ve sıklığı, kürün süresi, ilacın reçete edilme gerekçesi) hastanın tıbbi kayıtlarında belirtilir.
Bir tıbbi ürün için reçete, tıbbi ürünün amaçlandığı hasta adına yazılır.
Bir ilaç için reçete hasta veya yasal temsilcisi tarafından alınabilir. Bir tıbbi ürün için yasal bir temsilciye reçete verilmesi olgusu, hastanın tıbbi kaydına kaydedilir.
________________
21 Kasım 2011 tarihli N 323-FZ sayılı Federal Yasanın 20. maddesinin 2. bölümünde belirtilen kişiyle ilgili olarak "Rusya Federasyonu vatandaşlarının sağlığını korumanın temelleri hakkında" (Rusya Federasyonu Toplanan Mevzuatı, 2011, N 48, Art. N 52, md.6951; 2014, N 23 , 2930; N 30, 4106, 4206, 4244, 4247, 4257; N 43, 5798; N 49, 6927; 2015, N 1, 72, 85 ; N 10, madde 1403, 1425; No. 14, Mad. 2018; No. 27, Mad. 3951; No.
(Rusya Sağlık Bakanlığı'nın 30 Haziran 2015 tarih ve N 386n sayılı emriyle 21 Ağustos 2015 tarihinde yürürlüğe giren ifadedeki dipnot.
6.1. sağlık çalışanları:
tıbbi endikasyonların yokluğunda;
Rusya Federasyonu topraklarında kayıtlı olmayan tıbbi ürünler için;
tıbbi kullanım talimatlarına uygun olarak sadece tıbbi kuruluşlarda kullanılan tıbbi ürünler için;
Rusya Federasyonu Hükümeti'nin 30 Haziran 1998 tarihli Kararnamesi N 681 ile onaylanan, Rusya Federasyonu'nda kontrole tabi narkotik ilaçlar, psikotrop maddeler ve bunların öncülleri Listesinin II. Listesinde yer alan narkotik ilaçlar ve psikotrop maddeler için (bundan böyle anılacaktır) Listede yer alan), uyuşturucu madde bağımlılığı tedavisine başvurmak amacıyla tıbbi ürün olarak tescil edilen;
(Değiştirilen paragraf, Rusya Sağlık Bakanlığı'nın 31 Ekim 2017 tarih ve N 882n sayılı emriyle 20 Ocak 2018 tarihinde yürürlüğe girmiştir.
___________________
Rusya Federasyonu Mevzuatı Derlemesi, 1998, N 27, Madde 3198; 2004, N 8, madde 663, N 47, madde 4666; 2006, N 29, madde 3253; 2007, N 28, madde 3439; 2009, N 26, madde 3183, N 52, madde 6572; 2010, N 3, Mad. 314, N 17, Mad. 2100, N 24, Mad. 3035, N 28, Mad. madde 6720; 2011, N 10, madde 1390, N 12, madde 1635, N 29, madde 4466, madde 4473, N 42, madde 5921, N 51, madde 7534; 2012, N 10, ürün 1232, N 11, ürün 1295, N 19, ürün 2400, N 22, ürün 2864, N 37, ürün 5002, N 48, ürün 6686, N 49, ürün 6861 .
6.2. Listenin II ve III listelerinde yer alan narkotik ilaçlar ve psikotrop maddeler için tıbbi faaliyetlerde bulunan bireysel girişimciler (bundan böyle - Listenin II ve III listelerindeki narkotik ve psikotrop ilaçlar olarak anılacaktır).
7. İlaç reçeteleri reçete formlarına N 148-1 / y-88, N 148-1 / y-04 (l), N 148-1 / y-06 (l) ve N 107- formlarına göre yazılır. 1 / 1*, bu sipariş tarafından onaylanmıştır.
________________
*Muhtemelen orijinal bir hatadır. "N 107-1 / y" şeklinde olmalıdır. — Veritabanı üreticisinin notu.
8. Listenin II. Listesindeki narkotik ve psikotrop ilaçlar (bundan sonra Listenin II. Listesindeki narkotik ve psikotrop ilaçlar olarak anılacaktır), transdermal terapötik sistemler şeklindeki ilaçlar ve bir narkotik ilacı kombinasyon halinde içeren ilaçlar hariç bir opioid reseptör antagonisti ile, 1 Ağustos 2012 tarihli Rusya Federasyonu Sağlık Bakanlığı'nın emriyle onaylanan formda özel bir reçete formunda reçete edilir N 54n "Narkotik reçetesini içeren reçete formlarının formunun onaylanması üzerine uyuşturucu veya psikotrop maddeler, bunların üretimi, dağıtımı, kaydı, muhasebesi ve depolanması ile kayıt kuralları" ( 15 Ağustos 2012 tarihinde Rusya Federasyonu Adalet Bakanlığı tarafından tescil edilmiştir, kayıt N 25190).
(Değişik paragraf, Rusya Sağlık Bakanlığı'nın 30 Haziran 2015 N 386n tarihli emriyle 21 Ağustos 2015'te yürürlüğe girdi; değiştirildiği şekliyle, Rusya Sağlık Bakanlığı'nın emriyle 20 Ocak 2018'de yürürlüğe girdi. 31 Ekim 2017 N 882n tarihli.
9. N 148-1 / y-88 formunun reçete formu aşağıdakileri yazmak içindir:
1) Transdermal terapötik sistemler biçimindeki Listenin II. Listesinde yer alan narkotik ve psikotrop tıbbi ürünler, bir opioid reseptör antagonisti ile kombinasyon halinde bir narkotik ilaç içeren Listenin II. Listesinin narkotik tıbbi ürünleri, Listenin III. Listesinde yer alan psikotrop maddeler Tıbbi ürünler olarak usulüne uygun olarak kaydedilen liste (bundan böyle - Listenin III. Listesindeki psikotrop ilaçlar);
(Değiştirildiği şekliyle, Rusya Sağlık Bakanlığı'nın 30 Haziran 2015 tarihli N 386n sayılı emriyle 21 Ağustos 2015 tarihinde yürürlüğe girmiştir; değiştirildiği şekliyle, Rusya Sağlık Bakanlığı'nın emriyle 20 Ocak 2018 tarihinde yürürlüğe girmiştir. 31 Ekim 2017 N 882n tarihli.
2) tabi nicel muhasebeye tabi diğer tıbbi ürünler (tezgahta satılan tıbbi ürünler hariç);
3) anabolik aktiviteye sahip ilaçlar (ana farmakolojik etkiye göre);
(Değiştirilen alt paragraf, Rusya Sağlık Bakanlığı'nın 30 Haziran 2015 tarih ve N 386n sayılı emriyle 21 Ağustos 2015 tarihinde yürürlüğe girmiştir.
5) Listenin II. Listesindeki bir narkotik ilaç veya psikotrop maddeyi ve diğer farmakolojik olarak aktif maddeleri en yüksek tek dozu aşmayan bir dozda içeren ve bu kombinasyon tıbbi ürünün II. Listenin narkotik veya psikotrop bir ilacı olmaması koşuluyla, bireysel tıbbi ürünler .
10. N 148-1 / y-04 (l), N 148-1 / y-06 (l) formlarının reçete formları, ilaçları ücretsiz olarak alma veya ilaç alma hakkına sahip vatandaşlara ilaç reçete etmek için tasarlanmıştır. indirim.
11. N 107-1 / y formunun reçete formu aşağıdakileri yazmak içindir:
bu Prosedürün 8-10. paragraflarında belirtilmeyen diğer tıbbi ürünler.
12. Bireysel olarak üretilmiş bir tıbbi ürün için reçete yazılırken, listenin II. ve III. Listelerinde yer alan narkotik ve psikotrop tıbbi ürünlerin adları ile konu-kantitatif muhasebeye tabi diğer tıbbi ürünlerin adları reçetenin başına yazılır, sonra diğer tüm malzemeler.
13. Reçete yazarken, bu Prosedürün 15. ve 23. paragraflarında belirtilen durum dışında, bu Prosedürün Ek No. 1'inde belirlenen reçete başına izin verilen maksimum tıbbi ürün miktarının aşılması yasaktır.
(Değiştirilen paragraf, Rusya Sağlık Bakanlığı'nın 30 Haziran 2015 tarih ve N 386n sayılı emriyle 21 Ağustos 2015 tarihinde yürürlüğe girmiştir.
Bu Prosedürün 15, 22 ve 23. paragraflarında belirtilen durumlar haricinde, bu Prosedürün Ek No. 2'sinde belirlenen, reçete başına reçete için önerilen tıbbi ürün miktarının aşılması önerilmez.
(Değiştirilen paragraf, Rusya Sağlık Bakanlığı'nın 30 Haziran 2015 tarih ve N 386n sayılı emriyle 21 Ağustos 2015 tarihinde yürürlüğe girmiştir.
14. Listenin II. ve III. Listelerinde yer alan narkotik ve psikotrop ilaçları, dozları en yüksek tek dozu aşan, kantitatif muhasebeye tabi diğer ilaçları reçete ederken, sağlık çalışanı bu ilacın dozunu kelimelerle yazar ve ünlem işareti koyar. .
15. Listenin II. ve III. Listelerinde yer alan reçeteli narkotik ve psikotrop ilaçların, konu-nicelik muhasebesine tabi diğer ilaçların sayısı, uzun süreli tedavi, birinci basamak sağlık hizmetleri ve palyatif bakım ihtiyacı olan hastalara sağlanırken, şu şekilde artırılabilir: bu Prosedürün Ek No. 1'inde belirlenen, reçete başına reçete edilmesi için izin verilen maksimum ilaç sayısına veya bu Prosedürün Ek No. 2'sinde belirlenen, reçete başına reçete edilmesi için önerilen ilaç miktarına kıyasla en fazla 2 kat.
(Değiştirilen paragraf, Rusya Sağlık Bakanlığı'nın 30 Haziran 2015 tarih ve N 386n sayılı emriyle 21 Ağustos 2015 tarihinde yürürlüğe girmiştir.
Bu fıkranın birinci fıkrasında belirtilen durumlarda, reçetelerin üzerine “Özel amaçlı” ibaresi yapılır, sağlık görevlisinin imzası ve “Reçeteler için” tıbbi kuruluşun mührü ile ayrı ayrı mühürlenir.
(Paragraf ayrıca 21 Ağustos 2015 tarihli Rusya Sağlık Bakanlığı'nın 30 Haziran 2015 tarihli N 386n emriyle eklenmiştir)
16. Kombine tıbbi ürünün bileşimi, dozaj formunun tanımı ve sağlık çalışanının tıbbi ürünün üretimi ve dağıtımı ile ilgili olarak eczacıya talebi Latince yazılmıştır.
Kabul edilebilir reçete kısaltmaları, bu Prosedürün Ek No. 3'ünde verilmiştir.
Hangi tıbbi ürünün reçete edildiğini belirlemeye izin vermeyen, tıbbi ürünü oluşturan benzer isimli bileşenlerin azaltılmasına izin verilmez.
17. Tıbbi ürünün uygulama yöntemi, dozu, sıklığı, uyku ile ilgili uygulama zamanı (sabah, gece) ve süresi ve gıda ile etkileşime giren tıbbi ürünler için, bunların kullanım zamanı ile ilgili olarak belirtilir. gıda alımı (yemeklerden önce, yemek sırasında, yemekten sonra).
18. İlacın derhal veya ivedilikle hastaya verilmesi gerekiyorsa, reçetenin başına “cito” (acilen) veya “statim” (hemen) ibareleri yapıştırılır.
19. Bireysel üretim bir tıbbi ürün için reçete yazarken, sıvı farmasötik maddelerin miktarı mililitre, gram veya damla olarak ve geri kalan farmasötik maddelerin miktarı - gram olarak belirtilir.
20. N 148-1 / y-88 numaralı reçete formuna yazılan reçeteler düzenlendiği tarihten itibaren 15 gün geçerlidir.
(Değiştirilen paragraf, Rusya Sağlık Bakanlığı'nın 30 Haziran 2015 N 386n tarihli emriyle 1 Ocak 2016'da yürürlüğe girmiştir.
21. N 148-1 / y-04(l) ve N 148-1 / y-06(l) formlarında yer alan tıbbi ürün reçeteleri, düzenlenme tarihinden itibaren 30 gün geçerlidir.
N 148-1 / y-04 (l) formundaki ve N 148-1 / y-06 (l) formundaki reçete formlarında yazılan ilaçlar için reçeteler, emeklilik yaşına ulaşmış vatandaşlar, birinci grup engelliler, engelliler çocuklar ve ayrıca uzun süreli tedavi gerektiren kronik hastalığı olan vatandaşlar için düzenlendiği tarihten itibaren 90 gün geçerlidir.
(Değiştirilen paragraf, Rusya Sağlık Bakanlığı'nın 21 Nisan 2016 tarih ve N 254n sayılı emriyle 30 Temmuz 2016 tarihinde yürürlüğe girmiştir.
Bu vatandaş kategorileri için kronik hastalıkların tedavisi için, 90 güne kadar bir tedavi süreci için ilaç reçeteleri verilebilir.
(Değiştirilen paragraf, Rusya Sağlık Bakanlığı'nın 30 Haziran 2015 N 386n tarihli emriyle 1 Ocak 2016'da yürürlüğe girmiştir.
22. Form N 107-1/y reçete formlarında yazılan tıbbi ürün reçeteleri, düzenlendiği tarihten itibaren 60 gün süreyle geçerlidir.
(Değiştirilen paragraf, Rusya Sağlık Bakanlığı'nın 30 Haziran 2015 N 386n tarihli emriyle 1 Ocak 2016'da yürürlüğe girmiştir.
Bir tıp çalışanı, kronik hastalığı olan hastalara N 107-1 / y formundaki reçete formlarında bitmiş tıbbi ürünler ve bireysel üretim tıbbi ürünler için reçeteler yazdığında, reçetenin geçerliliğini bir yıla kadar belirlemesine izin verilir ve bu Prosedürün Ek No. 2'sinde belirlenen, reçete başına önerilen tıbbi ürün miktarını aşan.
Bu tür reçeteleri yazarken, bir tıp çalışanı “Kronik hastalığı olan bir hastaya” notu yazar, reçetenin geçerlilik süresini ve bir eczane kuruluşundan veya farmasötik faaliyetler için lisanslı bireysel bir girişimciden (haftalık, haftalık) ilaç verme sıklığını belirtir. aylık ve diğer dönemler), bu endikasyonu imzası ve kişisel mührü ile "Reçeteler için" tıbbi kuruluşun mührü ile tasdik eder.
23. Kronik hastalığı olan hastaların tedavisi için barbitürik asit türevleri, kodein (tuzları) içeren kombine ilaçlar, konu-kantitatif muhasebeye tabi diğer kombine ilaçlar, ana farmakolojik etkiye uygun anabolik aktiviteye sahip ilaçlar için reçeteler taburcu edilebilir. 60 güne kadar bir tedavi süreci için.
(Değiştirilen paragraf, Rusya Sağlık Bakanlığı'nın 30 Haziran 2015 N 386n tarihli emriyle 1 Ocak 2016'da yürürlüğe girmiştir.
Bu durumlarda, reçetelerde “Özel bir amaç için” yazısı yapılır, bir tıp çalışanının imzası ve “Reçeteler için” tıbbi kuruluşun mührü ile ayrı ayrı mühürlenir.
II. Bir hastanede tıbbi bakım sağlanmasında ilaçların reçete edilmesi
24. Yatılı bir ortamda bir hastaya tıbbi bakım sağlarken, bu Prosedürün 25. paragrafının 1-2.
25. Tıbbi ürünlerin reçetelenmesinin bölüm başkanı veya görevli sorumlu doktor veya tıbbi kuruluş başhekiminin emriyle yetkilendirilen başka bir kişi ve ayrıca varsa doktor - klinik farmakolog ile koordinasyonu sağlanır. aşağıdaki durumlarda gereklidir:
(Değiştirilen paragraf, Rusya Sağlık Bakanlığı'nın 30 Haziran 2015 tarih ve N 386n sayılı emriyle 21 Ağustos 2015 tarihinde yürürlüğe girmiştir.
1) bir hastaya beş veya daha fazla ilacın aynı anda uygulanması;
2) atipik bir hastalık seyri, altta yatan hastalığın komplikasyonlarının varlığı ve (veya) eşlik eden hastalıklar, ilaç yazarken, etkileşim ve uyumluluk özellikleri ile hayati ve temel ilaçlar listesine dahil olmayan ilaçların reçete edilmesi kullanım talimatlarına göre, farmakoterapinin etkinliğini ve güvenliğini azaltan ve (veya) hastanın hayatı ve sağlığı için potansiyel bir tehlike oluşturan.
____________________
7 Aralık 2011 N 2199-r tarihli Rusya Federasyonu Hükümeti Kararı (Rusya Federasyonu Toplu Mevzuatı, 2011, N 51, Madde 7544; 2012, N 32, Madde 4588).
Bu durumlarda, ilaç reçetesi hastanın tıbbi belgelerine kaydedilir ve sağlık çalışanı ve bölüm başkanının (sorumlu doktor veya diğer yetkili kişi) imzası ile onaylanır.
26. Kırsal bir yerleşim yerinde veya uzak ve ulaşılması zor bölgelerde bulunan bir sağlık kuruluşunun sağlık çalışanı, yalnızca bu Prosedürün 25. ve 27. paragraflarında belirtilen durumlarda ilaçları reçete eder.
(Değiştirilen paragraf, Rusya Sağlık Bakanlığı'nın 30 Haziran 2015 tarih ve N 386n sayılı emriyle 21 Ağustos 2015 tarihinde yürürlüğe girmiştir.
27. Tıbbi komisyon kararıyla, hastalara hastanede tıbbi bakım sağlarken, hayati ve temel ilaçlar listesinde yer almayan ilaçlar, bireysel hoşgörüsüzlük nedeniyle değiştirilmeleri durumunda reçete edilir. belirteçler.
Tıbbi komisyonun kararı, hastanın tıbbi belgelerine ve tıbbi komisyonun günlüğüne kaydedilir.
29. Bazı durumlarda, tıbbi kuruluş başkanının kararı ile, uygun tıbbi endikasyonları olan ve ayakta tedavi bazında tedaviye devam etmesi için sevk edilen bir hastanın tıbbi kuruluştan taburcu edilmesi üzerine, liste II'deki narkotik ve psikotrop ilaçlar ve Listenin III'ü, tıbbi öyküden bir alıntı ile eşzamanlı olarak reçete edilebilir veya verilebilir. , güçlü ilaçlar, hasta tarafından 5 güne kadar bir kabul süresi için.
(Değiştirilen paragraf, Rusya Sağlık Bakanlığı'nın 30 Haziran 2015 tarih ve N 386n sayılı emriyle 21 Ağustos 2015 tarihinde yürürlüğe girmiştir.
III. Birinci basamak sağlık hizmetleri, acil bakım ve palyatif bakımda ilaçların reçetelenmesi ve reçetelenmesi
30. Ayaktan tedavi bazında birinci basamak sağlık hizmeti ve palyatif bakım sağlanırken, hastalığın ciddiyetine ve doğasına bağlı olarak, bir hastanın hastalığının tipik seyri durumunda, ilaçların atanması ve reçetelenmesi bir tıp çalışanı tarafından gerçekleştirilir.
31. Birinci basamak sağlık hizmetlerinin sağlanmasında tıbbi komisyonun kararı ile ilaçların reçete edilmesi ve reçete edilmesi, ayakta tedavi bazında palyatif bakım aşağıdaki durumlarda gerçekleştirilir:
1) bir hastaya bir gün içinde beş veya daha fazla ilacın veya bir ay içinde ondan fazla maddenin aynı anda reçete edilmesi;
2) hastalığın atipik seyri için ilaç reçete etmek, altta yatan hastalığın komplikasyonlarının varlığı ve (veya) eşlik eden hastalıklar, ilaçları reçete ederken, kullanım talimatlarına göre etkileşim ve uyumluluk özellikleri aşağıdakilere yol açar: farmakoterapinin etkinliğinde ve güvenliğinde bir azalma ve (veya) hastanın yaşamı ve sağlığı için potansiyel bir tehlike oluşturması;
3) Listenin II ve III listelerindeki narkotik ve psikotrop ilaçların hastaya birincil reçetesi (tıbbi kuruluş başkanı, bu tür ilaçların reçetesini tıbbi komisyonla koordine etme ihtiyacına karar verirse).
(Değiştirilen alt paragraf, Rusya Sağlık Bakanlığı'nın 30 Haziran 2015 tarih ve N 386n sayılı emriyle 21 Ağustos 2015 tarihinde yürürlüğe girmiştir.
32. Listenin II. ve III. Listelerinde yer alan narkotik ve psikotrop ilaçların reçetelenmesi ve reçetelenmesi, herhangi bir kökene sahip şiddetli ağrı sendromu olan hastalara ve ayrıca uyku bozukluğu, konvülsif durumlar, anksiyete bozuklukları, fobiler, psikomotor ajitasyon hastalarına bağımsız olarak yapılır. bir sağlık çalışanı veya bir sağlık çalışanı tarafından bir sağlık komisyonunun kararı ile (tıbbi kuruluşun başkanı, bu tür ilaçların ilk reçetesini tıbbi komisyonla koordine etme ihtiyacına karar verirse).
(Değiştirilen paragraf, Rusya Sağlık Bakanlığı'nın 30 Haziran 2015 tarih ve N 386n sayılı emriyle 21 Ağustos 2015 tarihinde yürürlüğe girmiştir.
33. Acil tıbbi bakım sağlarken, ilaçlar, hastalıklar, kazalar, yaralanmalar, zehirlenmeler ve acil tıbbi müdahale gerektiren diğer durumlarda vatandaşlara tıbbi bakım sağlarken, bir mobil ambulans ekibinin bir sağlık çalışanı, bir sağlık kuruluşunun bir sağlık çalışanı tarafından reçete edilir. araya girmek.
IV. Birinci basamak sağlık hizmetlerinin bir parçası olarak ücretsiz ilaç alma veya indirimli ilaç alma hakkına sahip vatandaşlara ilaç reçetesi ve reçete yazılması
34. Ücretsiz ilaç alma veya indirimli ilaç alma hakkına sahip vatandaşlara birinci basamak sağlık hizmeti verirken ilaç reçetesi ve reçetesi, hastanın hastalığının tipik seyri durumunda bir sağlık çalışanı tarafından gerçekleştirilir. Aşağıdakiler dahil olmak üzere, yerleşik bakım standartlarına uygun olarak hastalığın ciddiyetine ve doğasına dayalı olarak:
2) lenfoid, hematopoietik ve ilgili dokuların habis neoplazmaları, hemofili, kistik fibroz, hipofiz cüceliği, Gaucher hastalığı, multipl sklerozdan muzdarip vatandaşlar ve ayrıca merkezi listeye göre organ ve (veya) doku nakli sonrası vatandaşlar Rusya Federasyonu Hükümeti tarafından onaylanan federal fonlar pahasına satın alınan ilaç bütçesi;
4) Vatandaşların yaşam beklentisinde ve engelliliklerinde azalmaya yol açan, yaşamı tehdit eden ve kronik ilerleyici nadir (yetim) hastalıklardan muzdarip vatandaşlar.
(Alt paragraf, Rusya Sağlık Bakanlığı'nın 30 Haziran 2015 N 386n tarihli emriyle 21 Ağustos 2015 tarihli ek olarak dahil edilmiştir)
________________
Rusya Federasyonu Hükümeti'nin 26 Nisan 2012 tarihli Kararı N 403 "Vatandaşların Yaşam Beklentisinde Bir Kısalmaya Yol Açan, Hayatı Tehdit Eden ve Kronik İlerleyici Nadir (Yetim) Hastalıklardan muzdarip Kişilerin Federal Kayıt Defterinin tutulmasına ilişkin prosedür hakkında ve Engellilikleri ve Bölgesel Segmenti" (Rusya Federasyonu Derlenmiş Mevzuatı, 2012, N 19, madde 2428; N 37, madde 5002).
(Dipnot, Rusya Sağlık Bakanlığı'nın 30 Haziran 2015 tarihli N 386n emriyle 21 Ağustos 2015 tarihli ek olarak dahil edilmiştir)
35. İlaçları ücretsiz alma veya indirimli ilaç alma hakkına sahip vatandaşlara ilaç reçetesi verme hakkı ayrıca:
1) tıbbi bir kuruluşta yarı zamanlı çalışan sağlık çalışanları (yetkileri dahilinde);
2) sabit sosyal hizmet kurumlarının ve ıslah kurumlarının sağlık çalışanları (bölüm üyeliğine bakılmaksızın);
3) bu Prosedürün 29. paragrafında belirtilen durumda, bir hastanede tıbbi bakım sağlayan tıbbi kuruluşların sağlık çalışanları;
4) federal yürütme makamlarına veya Rusya Federasyonu'nun kurucu kuruluşlarının yürütme makamlarına bağlı birinci basamak sağlık hizmeti sağlayan tıbbi kuruluşların sağlık çalışanları:
a) Rusya Federasyonu mevzuatına göre ücretsiz ilaç temini masrafları federal bütçe tarafından karşılanan vatandaşlar;
b) Rusya Federasyonu mevzuatına uygun olarak ücretsiz ilaç sağlama masrafları çeşitli düzeylerdeki bütçelerden ve zorunlu sağlık sigortasından karşılanan diğer vatandaş kategorileri;
5) özel tıbbi uygulama yapan ve zorunlu sağlık sigortası alanında faaliyet gösteren tıbbi kuruluşların siciline dahil olan bireysel girişimciler.
36. Sanatoryum ve kaplıca kuruluşlarının sağlık çalışanları, sağlık hizmeti veren sağlık kuruluşlarının sağlık çalışanları tarafından ücretsiz ilaç alma veya indirimli ilaç alma hakkına sahip vatandaşların tedavisi için ilaç reçetesi verilmesine izin verilmez. bu Prosedürün 29. paragrafında belirtilen durum dışında, bir hastanede veya bir gündüz hastanesinde bakım.
37. Ücretsiz ilaç alma veya indirimli ilaç alma hakkına sahip vatandaşların tedavisi için ilaç reçeteleri yazarken, gerekirse bir eczane kuruluşu çalışanının anlaşabileceği bir telefon numarası belirtilir. bir ilacın eşanlamlı olarak değiştirilmesinde bir tıp çalışanı.
38. Form N 148-1 / y-04 (l) ve form N 148-1 / y-06 (l) reçete formunda, reçete bir tıp çalışanı tarafından iki nüsha halinde, bir nüsha ile yazılır. hangi hasta eczane kuruluşuna başvurur. Reçetenin ikinci nüshası hastanın tıbbi kayıtlarına eklenir.
(Değiştirilen paragraf, Rusya Sağlık Bakanlığı'nın 30 Haziran 2015 tarih ve N 386n sayılı emriyle 21 Ağustos 2015 tarihinde yürürlüğe girmiştir.
39. Vatandaşların tedavisi için Listedeki II. ücretsiz ilaç alma veya indirimli ilaç alma hakkına sahip ilaçlar, narkotik bir ilaç ve bir psikotrop madde için özel bir reçete formuna yazılır, bunun için reçeteler ayrıca N 148- formundaki reçete formunda iki nüsha halinde yazılır. 1 / y-04 (l) veya N 148-1 / y-06 ( l).
40. Listenin II. Listesindeki transdermal terapötik sistemler biçimindeki narkotik ve psikotrop ilaçlar, bir opioid reseptör antagonisti ile kombinasyon halinde bir narkotik ilaç içeren Listenin II. Listesindeki narkotik ilaçlar, Listenin III. Listesindeki psikotrop ilaçlar, diğer Kantitatif muhasebeye tabi ilaçlar, anabolik aktiviteye sahip ilaçlar, bu prosedürün 9. paragrafının 4. alt paragrafında belirtilen kombinasyon ilaçları, ücretsiz ilaç alma veya indirimli ilaç alma hakkına sahip vatandaşların tedavisi için reçete formunda reçete edilir. N 148-1 / y- 88, buna ek olarak N 148-1 / y-04 (l) veya N 148-1 / y-06 (l) şeklindeki reçete formuna iki nüsha halinde reçete yazılır.
(Değiştirilen paragraf, Rusya Sağlık Bakanlığı'nın 30 Haziran 2015 N 386n tarihli emriyle 21 Ağustos 2015'te yürürlüğe girdi; değiştirildiği şekliyle Rusya Sağlık Bakanlığı'nın emriyle 30 Temmuz 2016'da yürürlüğe girdi. 21 Nisan 2016 tarihli N 254n; Rusya Sağlık Bakanlığı'nın 31 Ekim 2017 tarihli N 882n numaralı emriyle 20 Ocak 2018'den itibaren yürürlüğe girecek şekilde değiştirilmiştir.
Ek N 1. Reçete başına reçete yazılmasına izin verilen maksimum bireysel narkotik ve psikotrop ilaç sayısı
Reçete başına reçete için izin verilen maksimum bireysel narkotik ve psikotrop tıbbi ürün sayısı
Rusya Federasyonu Sağlık Bakanlığı'nın 26 Haziran 2018 tarih ve 386n sayılı Emri
sağlık Bakanlığı
Rusya Federasyonu
(Rusya Sağlık Bakanlığı)
Emir
Bir sözleşmenin ilk (maksimum) fiyatını belirleme Prosedüründe yapılan değişiklikler hakkında, tıbbi kullanım için ilaç satın alırken, tek bir tedarikçi (yüklenici, icracı) ile akdedilen ve Sağlık Bakanlığı'nın emriyle onaylanan bir sözleşmenin fiyatı 26 Ekim 2017 tarihli Rusya Federasyonu No. 871n
ONAYLI
sağlık bakanlığı talimatı
Rusya Federasyonu
26 Haziran 2018 tarihli 386n
Siparişteki Değişiklikler
26 Ekim tarihli Rusya Federasyonu Sağlık Bakanlığı'nın emriyle onaylanan tıbbi kullanım için ilaç satın alırken, sözleşmenin ilk (maksimum) fiyatının, tek bir tedarikçi (yüklenici, icracı) ile yapılan sözleşmenin fiyatının belirlenmesi, 2017 K 871n
2. Aşağıdaki içeriğin 21. paragrafı ile ek:
21. NMCC hesaplanırken, miktarı Rusya Federasyonu'nun kurucu kuruluşlarının yürütme makamları tarafından belirlenen maksimum toptan satış fiyatlarını aşmaması gereken toptan satış fiyat artışları (12 Nisan 2010 tarihli Federal Yasanın 63. Maddesi, No. 2010, N 16) , madde 1815; 2015, N 29, madde 4367) hayati ve zaruri ilaçlar listesinde yer alan ilaçların tedarikinde kullanılır (ilaç imalatçısından satın alınan durumlar hariç):
a) NMTsK on milyon rubleyi aşmıyorsa ve ayrıca NMTsK on milyon rubleyi aşıyorsa, satın alınması planlanan tıbbi ürünün birim fiyatının böyle bir tıbbi ürünün fiyatını aşmaması koşuluyla federal ihtiyaçları karşılamak için hayati ve temel ilaçlar listesinde yer alan tıbbi ürünler için üreticilerin maksimum fabrika çıkış fiyatlarının devlet sicilinde yer alan ürün;
a) "hesaplama" kelimesi, "hesaplama4.1" kelimesi ile değiştirilecektir;
» 1 Temmuz 2019 tarihine kadar ilaç birim fiyatı KDV hariç akdedilmiş sözleşmelerin verilerine, bu tarihten sonra akdedilmiş sözleşmelerin KDV hariç ve toptan kâr marjına göre hesaplanmaktadır.».
5. 5. paragraf aşağıdaki şekilde belirtilecektir:
26 Haziran 2018 tarihli Rusya Sağlık Bakanlığı Emri N 386n
DEĞİŞİKLİKLER HAKKINDA
BAŞLANGIÇ (MAKSİMUM) FİYATIN BELİRLENME SIRASIYLA
SÖZLEŞMENİN TEK FİYATI İLE YAPILAN SÖZLEŞMENİN BEDELİ
TEDARİKÇİ (YÜKLENİCİ, YÜKLENİCİ), UYGULAMADA
TIBBİ İLAÇ SATIN ALIMI
BAKANLIK İLANIYLA ONAYLANAN BAŞVURULAR
RUSYA FEDERASYONU SAĞLIĞI
Sözleşmenin ilk (maksimum) fiyatının, tek bir tedarikçi (yüklenici, icracı) ile akdedilen sözleşmenin fiyatının, tıbbi kullanım için ilaç satın alırken, yetkili makamın emriyle onaylanmasının belirlenmesine ilişkin Prosedürde yapılan ekli değişiklikleri onaylayın. 26 Ekim 2017 tarihli Rusya Federasyonu Sağlık Bakanlığı. N 871n (27 Kasım 2017 tarihinde Rusya Federasyonu Adalet Bakanlığı tarafından tescil edilmiştir, kayıt N 49016).
sağlık bakanlığı talimatı
DEĞİŞİKLİKLER,
BAŞLANGIÇ SIRASI BELİRLENMESİNDE HANGİLERİNE GİRİLMİŞTİR
(MAKSİMUM) SÖZLEŞME FİYATI, SÖZLEŞME FİYATI
TEK TEDARİKÇİ İLE (YÜKLENİCİ, YÜKLENİCİ),
İLAÇ SATIN ALIRKEN
TIBBİ KULLANIM İÇİN, SİPARİŞ ONAYLANDI
RUSYA FEDERASYONU SAĞLIK BAKANLIKLARI
1. 2. paragrafta dipnot geçersiz olarak kabul edilir.
2. Aşağıdaki içerikle birlikte paragraf 2.1'i ekleyin:
“2.1. NMCC hesaplanırken, miktarı Rusya Federasyonu'nun kurucu kuruluşlarının yürütme makamları tarafından belirlenen maksimum toptan satış fiyatlarını aşmaması gereken toptan satış fiyat artışları (12 Nisan 2010 tarihli Federal Yasanın 63. Maddesi N 61-FZ "On ilaçların dolaşımı" (Rusya Federasyonu Mevzuatı Derlemesi, 2010, N 16, madde 1815; 2015, N 29, madde 4367) hayati ve zorunlu ilaçlar listesinde yer alan ilaçların (ile satın almanın bir ilaç üreticisinden yapıldığı durumlar hariç):
b) Rusya Federasyonu konusunun ihtiyaçlarını karşılamak için, NMCC Rusya Federasyonu konusunun devlet gücünün en yüksek yürütme organı tarafından belirlenen miktarı aşmıyorsa ve on milyon rubleyi aşmıyorsa, belediye ihtiyaçları, ve ayrıca NMCC'nin, Rusya Federasyonu konusunun devlet gücünün en yüksek yürütme organı tarafından belirlenen miktardan veya satın alınması planlanan tıbbi ürünün birim fiyatının fiyatını aşmaması koşuluyla on milyon rubleden fazla olması durumunda. hayati ve temel tıbbi ürünler listesinde yer alan tıbbi ürünler için üreticilerin maksimum fabrika çıkış fiyatlarının devlet sicilinde yer alan böyle bir tıbbi ürün.
a) “b” bendindeki “tutuklular” ibaresi “infaz edildi”;
4. 4. maddenin dördüncü fıkrasında:
a) "hesaplama" kelimesi, "hesaplama 4.1" kelimesi ile değiştirilecektir;
b) aşağıdaki gibi bir dipnot ekleyin:
“1 Temmuz 2019 tarihine kadar, tıbbi ürünün birim fiyatının hesaplanmasında KDV hariç akdedilmiş sözleşmelerin verileri, bu tarihten sonra akdedilmiş sözleşmelerin KDV ve toptan satış kârı hariç verileri kabul edilmektedir.”
"5. Satın alınması planlanan bir tıbbi ürünün birim fiyatı için müşteri, bu Prosedürün 3. paragrafında belirtilen yöntemlerin eş zamanlı uygulanması ile kendisi tarafından hesaplanan fiyatlardan asgari fiyat değerini alır.”
6. 9. paragraftaki “sağlanan azami fiyat” ifadesi, “fiyat, sağlanan azami fiyattan yüksek değildir” ifadesiyle değiştirilecektir.
- 18 Mayıs 2005 tarih ve 51-FZ sayılı Federal Yasa "Rusya Federasyonu Federal Meclisi Devlet Dumasına Milletvekillerinin Seçimi Hakkında" (değiştirildiği şekliyle) (kaldırılmıştır) Federal Dumalar […] 7 Aralık Federal Yasası, 2011 N 420-FZ "Rusya Federasyonu Ceza Kanununda ve Rusya Federasyonu'nun Bazı Yasama İşlemlerinde Değişiklik Yapılması Hakkında" (değişiklikler ve eklemelerle birlikte) 7 Aralık 2011 tarihli Federal Yasa N 420- Federal Yasa "Cezada Değişiklikler Üzerine [ …]
- 19 Temmuz 2011 tarihli Federal Yasa N 247-FZ "Rusya Federasyonu İçişleri Organları Çalışanları İçin Sosyal Teminatlar ve Rusya Federasyonu'nun Bazı Yasama İşlemlerinde Değişiklikler" (değiştirildiği şekliyle) 19 Temmuz 2011 tarihli Federal Yasa N [ …]
- 26 Şubat 1997 tarihli Federal Yasa N 31-FZ "Rusya Federasyonu'nda seferberlik eğitimi ve seferberlik üzerine" (değişiklik ve eklemelerle birlikte) ., 21 Mart, 24 Aralık 2002, 23 Aralık […]
- Federal Ormancılık Ajansı'nın (Rosleskhoz) 29 Şubat 2012 tarihli Emri N 69 Moskova "Orman geliştirme projesinin bileşimi ve geliştirme prosedürünün onaylanması üzerine" 5 Mayıs 2012 tarihinde Rusya Federasyonu Adalet Bakanlığı'na tescil edilmiştir. Kayıt N 24075 88. maddenin 2. kısmı uyarınca […]
- Rusya Maliye Bakanlığı'nın 1 Aralık 2015 tarihli Kararı N 190n "Rusya Federasyonu Maliye Bakanlığı'nın 1 Temmuz tarihli Emri ile onaylanan Rusya Federasyonu Bütçe Sınıflandırmasının Uygulanmasına İlişkin Prosedüre İlişkin Talimatlarda Değişiklik Yapılmasına Dair, 2013 N 65n" 1 Aralık tarihli Rusya Maliye Bakanlığı Emri […]
DEĞİŞİKLİKLER HAKKINDA
BAŞLANGIÇ (MAKSİMUM) FİYATIN BELİRLENME SIRASIYLA
SÖZLEŞMENİN TEK FİYATI İLE YAPILAN SÖZLEŞMENİN BEDELİ
TEDARİKÇİ (YÜKLENİCİ, YÜKLENİCİ), UYGULAMADA
TIBBİ İLAÇ SATIN ALIMI
BAKANLIK İLANIYLA ONAYLANAN BAŞVURULAR
RUSYA FEDERASYONU SAĞLIĞI
Emrediyorum:
Sözleşmenin ilk (maksimum) fiyatının, tek bir tedarikçi (yüklenici, icracı) ile akdedilen sözleşmenin fiyatının, tıbbi kullanım için ilaç satın alırken, yetkili makamın emriyle onaylanmasının belirlenmesine ilişkin Prosedürde yapılan ekli değişiklikleri onaylayın. 26 Ekim 2017 tarihli Rusya Federasyonu Sağlık Bakanlığı. N 871n (27 Kasım 2017 tarihinde Rusya Federasyonu Adalet Bakanlığı tarafından tescil edilmiştir, kayıt N 49016).
V.I.SKVORTSOVA
Onaylı
sağlık bakanlığı talimatı
Rusya Federasyonu
DEĞİŞİKLİKLER,
BAŞLANGIÇ SIRASI BELİRLENMESİNDE HANGİLERİNE GİRİLMİŞTİR
(MAKSİMUM) SÖZLEŞME FİYATI, SÖZLEŞME FİYATI
TEK TEDARİKÇİ İLE (YÜKLENİCİ, YÜKLENİCİ),
İLAÇ SATIN ALIRKEN
TIBBİ KULLANIM İÇİN, SİPARİŞ ONAYLANDI
RUSYA FEDERASYONU SAĞLIK BAKANLIKLARI
1. 2. paragrafta dipnot<1>geçersiz olarak tanır.
2. Aşağıdaki içerikle birlikte paragraf 2.1'i ekleyin:
“2.1. NMCC hesaplanırken, miktarı Rusya Federasyonu'nun kurucu kuruluşlarının yürütme makamları tarafından belirlenen maksimum toptan satış fiyatlarını aşmaması gereken toptan satış fiyat artışları (12 Nisan 2010 tarihli Federal Yasanın 63. Maddesi N 61-FZ "On ilaçların dolaşımı" (Rusya Federasyonu Mevzuatı Derlemesi, 2010, N 16, madde 1815; 2015, N 29, madde 4367) hayati ve zorunlu ilaçlar listesinde yer alan ilaçların (ile satın almanın bir ilaç üreticisinden yapıldığı durumlar hariç):
a) NMTsK on milyon rubleyi aşmıyorsa ve ayrıca NMTsK on milyon rubleyi aşıyorsa, satın alınması planlanan tıbbi ürünün birim fiyatının böyle bir tıbbi ürünün fiyatını aşmaması koşuluyla federal ihtiyaçları karşılamak için hayati ve temel ilaçlar listesinde yer alan tıbbi ürünler için üreticilerin maksimum fabrika çıkış fiyatlarının devlet sicilinde yer alan ürün;
b) Rusya Federasyonu konusunun ihtiyaçlarını karşılamak için, NMCC Rusya Federasyonu konusunun devlet gücünün en yüksek yürütme organı tarafından belirlenen miktarı aşmıyorsa ve on milyon rubleyi aşmıyorsa, belediye ihtiyaçları, ve ayrıca NMCC'nin, Rusya Federasyonu konusunun devlet gücünün en yüksek yürütme organı tarafından belirlenen miktardan veya satın alınması planlanan tıbbi ürünün birim fiyatının fiyatını aşmaması koşuluyla on milyon rubleden fazla olması durumunda. hayati ve temel tıbbi ürünler listesinde yer alan tıbbi ürünler için üreticilerin maksimum fabrika çıkış fiyatlarının devlet sicilinde yer alan böyle bir tıbbi ürün.
3. 3. paragrafta:
a) “b” bendindeki “tutuklular” ibaresi “infaz edildi”;
b) Dipnotun "c" alt paragrafında<3>"1 Temmuz 2018" ibaresi "1 Ocak 2019" olarak değiştirilecektir.
4. 4. maddenin dördüncü fıkrasında:
a) "hesaplama" kelimesi, "hesaplama 4.1" kelimesi ile değiştirilecektir;
b) dipnot eklemek<4.1>aşağıdaki içerik:
«<4.1>1 Temmuz 2019 tarihine kadar, ilaç birim fiyatı başına fiyat, KDV hariç akdedilmiş sözleşmelerin verilerine, bu tarihten sonra KDV ve toptan satış kâr marjı hariç akdedilmiş sözleşmelerin verilerine göre hesaplanacaktır.
5. 5. paragraf aşağıdaki şekilde belirtilecektir:
"5. Satın alınması planlanan bir tıbbi ürünün birim fiyatı için müşteri, bu Prosedürün 3. paragrafında belirtilen yöntemlerin eş zamanlı uygulanması ile kendisi tarafından hesaplanan fiyatlardan asgari fiyat değerini alır.”
6. 9. paragraftaki “sağlanan azami fiyat” ifadesi, “fiyat, sağlanan azami fiyattan yüksek değildir” ifadesiyle değiştirilecektir.
Rusya Federasyonu Sağlık Bakanlığı'nın 30 Haziran 2015 tarih ve 386n sayılı Kararı “Rusya Federasyonu Sağlık Bakanlığı'nın 20 Aralık 2012 tarih ve 1175n sayılı Emrinin Eklerinde Değişiklik Yapılmasına Dair Prosedürün Onaylanması Üzerine” İlaçların Reçetelenmesi ve Reçetelenmesi ile İlaç Reçete Formlarının Formları, bu formların düzenlenmesi, muhasebeleştirilmesi ve saklanmasına ilişkin prosedür” (yürürlüğe girmedi)
Emrediyorum:
1. Rusya Federasyonu Sağlık Bakanlığı'nın 20 Aralık 2012 tarih ve 1175n sayılı emrinin eklerini değiştirin “İlaç reçete etme ve reçete yazma prosedürünün yanı sıra ilaçlar için reçete formlarının onaylanması üzerine, prosedür bu formların düzenlenmesi, muhasebeleştirilmesi ve saklanması” ( 25 Haziran 2013 tarihinde Rusya Federasyonu Adalet Bakanlığı tarafından tescil edilmiştir, 28883 sicil numarası) Rusya Federasyonu Sağlık Bakanlığı'nın 2 Aralık 2013 tarihli Emri ile değiştirilmiştir. 886n (Rusya Federasyonu Adalet Bakanlığı tarafından 23 Aralık 2013 tarihinde tescil edilmiştir, 30714 kayıt numarası), göre .
| Bakan | İÇİNDE VE. Skvortsova |
kayıt numarası 38379
değişiklikler,
Rusya Federasyonu Sağlık Bakanlığı'nın 20 Aralık 2012 tarih ve 1175n sayılı emrinin eklerinde yer alan “İlaç reçete etme ve reçete yazma prosedürünün yanı sıra ilaçlar için reçete formlarının onaylanması üzerine, prosedür bu formların düzenlenmesi, muhasebeleştirilmesi ve saklanması için”
1. Ek No. 1'de "İlaç reçete etme ve reçete yazma prosedürü" siparişe göre:
1) 3. paragrafta yer alan “ve konumunu belirten” sözcükleri silinecektir;
2) paragraf 3.1'i ekleyin. aşağıdaki içerik:
“3.1. Bir hastanede tıbbi bakım sağlanmasında ilaçların reçetelenmesi ve reçetelenmesi, uluslararası tescilli olmayan, gruplandırma veya ticari isme göre yapılır.
3) 5 inci fıkranın 2 nolu dipnotunda aşağıdaki şekilde yer verilir:
“(2) 21 Kasım 2011 tarih ve 323-FZ sayılı “Rusya Federasyonu Vatandaşlarının Sağlığının Korunmasına İlişkin Esaslar Hakkında” Federal Kanunun 20 nci maddesinin 2 nci fıkrasında belirtilen kişi hakkında (Toplu Mevzuat) Rusya Federasyonu, 2011, S. 48, Md. 6724; 2012, Sn. 26, md. 3442, 3446; 2013, No. 48, kalem 6165, No. 52, kalem 6951 2014, No. 23, kalem 2930, No. 2015, No.1, madde 72, 85; No. 10, s. 1403, 1425; No. 14, s. 2018; No. 27, s. 3951; No. , 4356, 4359).";
4) Madde 6.2 aşağıdaki gibi belirtilecektir:
“6.2. Listenin II ve III listelerinde yer alan narkotik ilaçlar ve psikotrop maddeler için tıbbi faaliyetlerde bulunan bireysel girişimciler (bundan böyle - Listenin II ve III listelerindeki narkotik ve psikotrop ilaçlar olarak anılacaktır).
5) 8. paragrafta, "Listenin II. Listesi" sözcükleri, "Listenin II. Listesi (bundan böyle - Listenin II. Listesinin narkotik ve psikotrop ilaçları)" ifadeleri ile değiştirilecektir. transdermal terapötik sistemlerin";
6) 9. paragrafta:
"1) Listenin II. Listesindeki transdermal terapötik sistemler biçimindeki narkotik ve psikotrop ilaçlar, Listenin III. Listesinde yer alan ve usulüne uygun olarak ilaç olarak kayıtlı psikotrop maddeler (bundan böyle - Listenin III. Listesindeki psikotrop ilaçlar);";
"konu-nicel muhasebe" sözcüklerinden sonraki 2. alt paragraf "(reçetesiz satılan ilaçlar hariç)" sözcükleri ile tamamlanır;
"anabolik aktivite" kelimesinden sonraki 3. alt paragraf, "(ana farmakolojik etkiye uygun olarak)" kelimeleriyle desteklenir;
7) 13. paragrafta:
birinci fıkradaki "15 inci maddede" ibaresi "15 ve 23 üncü maddede";
ikinci fıkrada yer alan "15 ve 23 üncü fıkralardaki" ibareleri "15, 22 ve 23 üncü fıkralardaki";
8) 15. paragrafta:
“hastalara palyatif bakım sağlanmasında” ibaresi “uzun süreli tedaviye ihtiyacı olan hastalara birinci basamak sağlık hizmeti ve palyatif bakım sağlanmasında”;
ikinci paragrafa aşağıdaki paragrafı ekleyin:
“Bu fıkranın birinci fıkrasında belirtilen durumlarda, reçetelerin üzerine “Özel amaçlı” ibaresi yapılır, sağlık çalışanının imzası ve “Reçeteler için” tıbbi kuruluşun mührü ile ayrı ayrı mühürlenir;
9) 20 nci madde aşağıdaki şekilde ifade edilecektir:
"20. 148-1/y-88 numaralı reçete formuna yazılan reçeteler, düzenlendiği tarihten itibaren 15 gün süreyle geçerlidir.”;
10) 21. paragrafta:
birinci fıkradaki "bir ay" ibaresi "30 gün";
ikinci fıkradaki "üç ay" ibaresi "90 gün";
üçüncü fıkradaki “üç aya kadar” ibaresi “90 güne kadar”;
11) 22. maddede "iki ay" ifadesi "60 gün" olarak değiştirilecektir;
12) 23 üncü maddenin birinci fıkrası aşağıdaki gibidir:
23. Kronik hastalığı olan hastaların tedavisi için barbitürik asit türevleri, kodein (tuzları) içeren kombine ilaçlar, konu-kantitatif muhasebeye tabi diğer kombine ilaçlar, ana farmakolojik etkiye göre anabolik aktiviteye sahip ilaçlar için reçeteler yazılabilir. 60 güne kadar tedavi süresi için reçete.
13) 25 inci maddenin birinci fıkrasındaki "doktorla olduğu kadar - klinik farmakologla" ibaresi "ve varsa doktorla - klinik farmakologla" ibaresi değiştirilir;
14) 26. paragraftaki "25. paragraftaki" kelimeleri "25. ve 27. paragraflardaki" kelimeleri ile değiştirilecektir;
15) 29. paragrafta, "Listenin II. ve III. Listeleri" sözcüklerinden sonra "etkili ilaçlar" sözcüklerini ekleyin;
16) 31 inci fıkranın 3 üncü bendi aşağıdaki gibidir:
"3) Listenin II ve III listelerinde yer alan narkotik ve psikotrop ilaçların hastaya ilk reçetesi (tıbbi kuruluş başkanı, bu tür ilaçların reçetesini tıbbi komisyonla koordine etme ihtiyacına karar verirse)";
17) Madde 32 aşağıdaki şekilde ifade edilecektir:
“32. Listenin II ve III listelerindeki narkotik ve psikotrop ilaçların reçetelenmesi ve reçete edilmesi, herhangi bir kökenden şiddetli ağrı sendromu olan hastalar ile uyku bozukluğu, konvülsif durumlar, anksiyete bozuklukları, fobiler, psikomotor ajitasyonu olan hastalar için bağımsız olarak gerçekleştirilir. sağlık komisyonunun kararı ile bir sağlık çalışanı veya bir sağlık çalışanı tarafından ( tıbbi kuruluşun başkanı, bu tür ilaçların ilk reçetesini tıbbi komisyonla koordine etme ihtiyacına karar verirse).
18) 34. paragrafta:
alt paragraf 1 aşağıdaki ifadeyle belirtilecektir:
“1) tıbbi komisyonların kararı ile öngörülen tıbbi kullanım için ilaçlar da dahil olmak üzere tıbbi kullanım için ilaçlar listesine göre bir dizi sosyal hizmet şeklinde devlet sosyal yardımı alma hakkına sahip belirli vatandaş kategorileri tıbbi kuruluşlar (6); »;
aşağıdaki içeriğe sahip dipnot 6'yı ekleyin:
“(6) Rusya Federasyonu Hükümeti'nin 30 Aralık 2014 tarih ve 2782-r sayılı Kararnamesi “2015 yılı için hayati ve temel ilaçlar listesinin yanı sıra tıbbi kullanım için ilaç listelerinin ve minimum aralığın onaylanması hakkında tıbbi yardım sağlamak için gerekli ilaçlar” (2015 tarihli Rusya Federasyonu Toplu Mevzuatı, No. 3, Madde 597).”;
3. alt paragrafta "30 Temmuz 1994 tarihli ve 890 sayılı" ibaresi yer almaktadır. yerine “30 Temmuz 1994 tarih ve 890 sayılı;”;
aşağıdaki içeriğin 4. alt paragrafını ekleyin:
"4) vatandaşlarının yaşam beklentisinde ve engelliliklerinde azalmaya yol açan, yaşamı tehdit eden ve kronik ilerleyici nadir (yetim) hastalıklardan muzdarip vatandaşlar (8)";
aşağıdaki içeriğe sahip dipnot 8'i ekleyin:
“(8) Rusya Federasyonu Hükümeti'nin 26 Nisan 2012 tarih ve 403 sayılı Kararı “Yaşamı Tehdit Eden ve Kronik Progresif Nadir (Yetim) Hastalıklardan muzdarip Kişilerin Federal Kaydının Tutulmasına İlişkin Prosedür Hakkında Vatandaşların Yaşam Beklentileri ve Engellilikleri ve Bölgesel Segmenti” (Sobraniye zakonodatelstva Rossiyskoy Federatsii, 2012, No. 19, Art. 2428; No. 37, Art. 5002).”;
19) Madde 38 aşağıdaki gibi ifade edilecektir:
38. 148-1 / y-04 (l) numaralı reçete formunda ve 148-1 / y-06 (l) numaralı formda, reçete bir tıp çalışanı tarafından bir nüsha ile iki nüsha halinde yazılır. hangi hasta eczane kuruluşuna başvurur. Reçetenin ikinci nüshası hastanın tıbbi kayıtlarına eklenir.
20) 39 ve 40. paragraflardaki "3 nüsha" ibaresi "iki nüsha" ibaresi ile değiştirilecektir;
21) Rusya Federasyonu Sağlık Bakanlığı'nın 20 Aralık 2012 tarihli emriyle onaylanan ilaç reçete etme ve reçete etme Prosedürünün Ek No. 1 "Reçete başına reçete yazmak için izin verilen maksimum bireysel narkotik ve psikotrop ilaç sayısı" Hayır .1175n:
pozisyon 5 aşağıdaki ifade ile belirtilecektir:
pozisyon 7, 8, 9 aşağıdaki gibi belirtilecektir:
Pozisyon 11 aşağıdaki ifade ile belirtilecektir:
aşağıdaki içerikle konum 18'i ekleyin:
22) Rusya Federasyonu Sağlık Bakanlığı'nın 20 Aralık 2012 tarih ve 1175n sayılı emriyle onaylanan ilaçların reçetelenmesi ve reçete edilmesi Prosedürünün Ek No. 2'sinde "Reçete başına reçete için önerilen bireysel ilaç sayısı", pozisyon 11 geçersiz olarak kabul edilecektir.
2. Siparişe Ek No. 2 "Reçete formları formları":
1) "Form No. 148-1 / y-88" reçete formunda:
“Ayakta tedavi gören hastanın tıbbi kayıt numarası __________ (çocuk gelişim öyküsü)” ifadesi, “ayakta tedavi gören hastanın tıbbi kayıt numarası” ile değiştirilmelidir;
"10 gün" ifadesi "15 gün" olarak değiştirilecektir;
2) "Form No. 107-1/y" reçete formundaki "2 ay" ifadesi "60 gün" olarak değiştirilmelidir;
3) "Form No. 148-1 / y-04 (l)" reçete formunda:
“Ayakta tedavi gören __________ (çocuk gelişim öyküsü) adresi veya tıbbi kayıt numarası” ibaresi “Ayakta tıbbi bakım alan hastanın tıbbi kayıt numarası” ifadeleri ile değiştirilir;
"10 gün, 1 ay, 3 ay" ibareleri ", 15 gün, 30 gün, 90 gün";
4) "Form No. 148-1 / y-06 (l)" reçete formunda:
"10 gün, 1 ay, 3 ay" ibareleri "15 gün, 30 gün, 90 gün";
“Ayakta tedavi gören hastanın tıbbi kayıt numarası (çocuk gelişimi öyküsü)” ibaresi “Ayakta tedavi gören hastanın tıbbi kayıt numarası” ibaresi ile değiştirilmelidir.
3. Ek No. 3'te "Reçete formları verme prosedürü, muhasebesi ve saklanması" siparişine:
1) 4. madde aşağıdaki şekilde belirtilecektir:
"4. Tasarıma izin verilir:
1) 107-1/y numaralı formdaki, numarası ve (veya) serisi olan, barkod uygulama yeri olan ve 148-1/y-06(l) numaralı formdaki reçete formlarının bilgisayar teknolojisi kullanılarak tüm detayları ;
2) 148-1 / y-88 numaralı reçete formlarının ve 107-1 / y numaralı formların (numarası ve (veya) serisi olmadan) tüm gereklilikleri ("ilgili hekimin imzası" gerekliliği hariç), bir yer barkod uygulamak için) yazdırma cihazları kullanarak.";
2) 8. paragrafta "(SNILS)" kelimesinden sonra "(varsa)" kelimesini ekleyin;
3) nokta 9:
aşağıdaki gibi okumak için:
"9. 148-1 / y-88 numaralı formdaki reçete formlarında, “Ayakta tedavi gören bir hastanın adresi veya tıbbi kayıt numarası” sütununda, ikamet yerinin (kalış yeri) tam posta adresi ayaktan tedavi gören hastanın tıbbi kayıt numarası veya fiili ikamet yeri) ve hastanın tıbbi kayıt numarası belirtilir(2).
148-1 / y-04 (l) numaralı formdaki reçete formlarında ve 148-1 / y-06 (l) numaralı formdaki "Tıbbi bakım alan hastanın tıbbi kayıt numarası" sütununda ayakta tedavi bazında", ayakta tedavi gören hastanın sağlık kartı numarası.";
dipnot 2'yi aşağıdaki gibi ekleyin:
“(2) Rusya Federasyonu Sağlık Bakanlığı'nın 15 Aralık 2014 tarih ve 834n sayılı Emri “Ayakta tıbbi bakım sağlayan tıbbi kuruluşlarda kullanılan birleştirilmiş tıbbi dokümantasyon formlarının ve bunların doldurulmasına ilişkin prosedürlerin onaylanması üzerine” (Rusya Federasyonu Adalet Bakanlığı tarafından 20 Ocak 2015 tarihinde tescil edilmiştir, sicil numarası 36160).”;
4) 10. paragrafta "soyadı" kelimesinden sonra "(varsa)" kelimesini ekleyin;
5) 16. paragrafta:
"2 ay" ve "1 ay, 3 ay" kelimeleri sırasıyla "60 gün" ve "30 gün, 90 gün" kelimeleri ile değiştirilecektir;
"(10 gün)" ibaresi "(15 gün)" ile değiştirilecektir;
6) 18. maddede, "148-1/y-04(l) numaralı formlar ve 148-1/y-06(l) numaralı formlar" kelimeleri "107-1 numaralı formlar" ile değiştirilecektir. /y, form No. 148-1/ y-88, form No. 148-1 / y-04 (l) ve form No. 148-1 / y-06 (l).
Belgeye genel bakış
İlaç reçete etme ve reçete etme prosedüründeki değişiklikler, öncelikle narkotik ilaçların hastalar için bulunabilirliğini artırmayı amaçlamaktadır.
Narkotik ve psikotrop ilaçların transdermal terapötik sistemlerinin özel formlarda değil, N 148-1 / y-88 formundaki reçete formlarında reçete edilmesine izin verilir. Bu, hastaların ağrı kesici tedavi almasını kolaylaştıracaktır.
1 Ocak 2016 tarihinden itibaren N 148-1 / y-88 numaralı reçete formuna göre düzenlenen reçetelerin geçerlilik süresi 10 günden 15 güne çıkarılmıştır.
Reçete başına reçete yazılmasına izin verilen maksimum bireysel narkotik ve psikotrop ilaç sayısı belirtilmiştir.
Sadece palyatif hastalar için değil, aynı zamanda birinci basamak sağlık hizmeti verilen uzun süreli tedaviye ihtiyaç duyan hastalar için de reçete edilen narkotik, psikotrop ve kantitatif muhasebeye tabi diğer ilaçların sayısının iki katına çıkarılmasına izin verilir.
Hastaneden taburcu olduktan sonra, ayakta tedaviye devam etmesi için yönlendirilen bir hastaya sadece narkotik ve psikotrop ilaçlar değil, aynı zamanda güçlü ilaçlar da reçete edilebilir veya verilebilir.
İkinci bir reçete verme prosedürünü hızlandırmak için, yalnızca narkotik ilaçların ve psikotrop maddelerin birincil reçetesinin tıbbi komisyonla koordinasyon olasılığına ilişkin bir kural getirilir.
İlaç reçete etmek için genel gereklilikler ayarlandı. Bu nedenle, bir hastanede tıbbi bakım sağlanırken, ilaçların uluslararası tescilsiz, gruplandırma veya ticari isme göre reçete edilmesi ve reçete edilmesi şart koşulmuştur.
Ayrıcalıklı vatandaş kategorilerine verilen reçete kopya sayısı 3'ten 2'ye düşürüldü.
Çeşitli muhasebe formlarının reçete formlarının hazırlanmasına ilişkin gereklilikler açıklığa kavuşturulmuştur.
