Buserelin uzun - resmi kullanım talimatları. Neden alkollü içecekler ve buserelin deposunu birleştiremiyorsunuz?

Miyomların Buserelin-Long ile tedavisine adet döngüsünün ilk günlerinde başlanmalıdır. Kural olarak, malign neoplazmalarla savaşmak için bu ajan, tümör büyümesi hormon üretimine bağlı olduğunda kullanılır. İlacı kullanmadan önce, ilacın vücut için olumsuz sonuçları hakkında daima bir uzmana danışmalısınız.

Etkili antitümör ajan Buserelin-Long, doğal GnRH'nin (gonadotropin salgılatıcı hormon) sentetik bir analoğudur. Bu ilacın etkisinin temeli, hipofiz hücrelerinin reseptörlere rekabetçi bağlanması ve genellikle gonadotropik hormonların tamamen tıkanmasına yol açan seks steroidlerinin plazmada kısa süreli daha fazla büyümesidir.

Süspansiyon Buserelin-Long, erkeklerde testosteron üretimini kastrasyon sonrası dönem seviyelerine düşürür. İlacı alırken kadınlarda estradiol konsantrasyonu, menopoz sonrası fazın özelliği olan değerlere ulaşır. Kullanıma başladıktan iki hafta sonra ilaç, vücudun gonadotropik fonksiyonlarını tamamen bloke edebilir. İlaç, özel bir süspansiyon ve sprey hazırlamak için bir liyofilizat formunda üretilir.

Buserelin-Depot ve Buserelin-Long arasındaki fark nedir?

Bugün eczane raflarında Buserelin adı verilen çok miktarda fon bulabilirsiniz. Aynı zamanda, ilaçların genellikle ek kelimeleri vardır: asetat, depo veya uzun. Bu ilaçların her biri belirli teknolojilere göre geliştirilmekte ve üretilmektedir. Hangi ilacın tedavi için en uygun olduğunu yalnızca bir doktor belirleyebilir. Buserelin-Long ve Buserelin-Depot arasındaki fark, karşılaştırmalı tabloya yansıtılmıştır:

Buserelin
aktif madde
Tedavi yöntemi	burun spreyi	Kas içi enjeksiyonlar
yardımcı bileşenler	Benzalkonyum klorür, enjeksiyonluk su.	karmeloz sodyum; laktik, glikolik asitler; polisorbat-80, manitol.
Piyasaya sürülmüş	reçete ile
Raf ömrü		Solventli ampul - 3 yıl; liyofilizatlı şişe - en fazla 2 yıl.
	700 ila 3100 ruble	3500 ruble

Kompozisyon ve serbest bırakma şekli

Rus eczane zinciri, tüketicilerine Buserelin antitümör ilacını iki salım şeklinde sunmaktadır: ilacı burundan uygulamak için bir burun spreyi ve kas içine uygulanan özel bir çözelti (liyofilizat) hazırlamak için bir toz bileşimi. Kural olarak, bir kabarcıklı paket, çözücü içeren bir ampul, ilaç içeren bir şişe, 2 steril iğne ve alkollü mendil, tek kullanımlık bir şırınga ve bir kazıyıcı içerir. Buserelin-Long'un bileşimi tabloda sunulmaktadır:

Farmakodinamik ve farmakokinetik

Buserelin antiandrojenik antitümör etkiye sahiptir. İlacı kullanırken, yoğun bir gonadotropin salınımı süreci gözlemlenebilir. Bu durumda hastalarda seks hormonlarının sayısında kısa süreli bir artış görülür. 2 hafta sonra, ilacın etkisi hipofiz bezinin gonadotropik fonksiyonunu bloke eder, yani. lutein üretimini ve folikül oluşumunu uyaran östrojen salgılanması durur.

İlaç, kadınlarda östradiol birikiminde postmenopozal seviyelere bir azalma ve erkeklerde orşiektomi, farmakolojik kastrasyon durumuna testosteron seviyelerinde bir azalma ile kendini gösteren seks hormonlarının sentezini inhibe eder. Ameliyat sonrası dönemde ilacın etkisi adezyon oluşumunu ve nüks sıklığını azaltır. Farmakokinetik: Kas içi enjeksiyondan sonra yüksek bir biyoyararlanım vardır. Tek bir dozdan sonra maddenin maksimum konsantrasyonuna ulaşma süresi 3 saattir.

kullanım endikasyonları

Buserelin ilacı, in vitro fertilizasyon yardımıyla kısırlığın tedavisinde kendini kanıtlamıştır. Araç, yumurtanın olgunlaşmasını, döllenmesini ve implantasyonunu yapay olarak kontrol etmeye yardımcı olan hormonal sistemin aktivitesini etkili bir şekilde bastırır. Bu manipülasyonlar, bir kadının hızla hamile kalmasına yardımcı olur. Terapi, ultrason izleme kullanılarak yumurtalık kistlerinin yokluğunda kan serumundaki estradiol seviyesinin konsantrasyonunun kontrolü altında gerçekleştirilir. Ek olarak, doktorlar ilacı aşağıdakiler için kullanmanızı önerir:

• endometriozis;
• prostatın habis neoplazması (hormona bağımlı kanser);
• endometriyumda hiperplastik değişiklikler;
• Uterin miyom;
• memenin onkolojik hastalıkları.

Kullanım Buserelin-Uzun Talimatları

Tıbbi hazırlık Buserelin sadece ilgili doktor tarafından reçete edilmelidir. İlacın süspansiyonu, uygulamadan hemen önce sağlanan çözücü kullanılarak hazırlanır. Bir sağlık çalışanı liyofilizatı hazırlamalı ve enjekte etmelidir. Hastanın bireysel özelliklerine, hastalığın süresine ve evresine göre doktor tedavi rejimini belirler:

• Uterin fibroidler, günde bir kez 3.75 mg'lık bir ilaç çözeltisi enjeksiyonunun kas içine sokulmasını içerir, tekrarlanan enjeksiyonlar 4 hafta sonra yapılmalıdır. Ameliyattan önce tedavi birkaç ay, diğer durumlarda - altı ay boyunca gerçekleştirilir.
• Prostat kanseri tedavisinde ilaç 4 hafta arayla 3.75 mg dozunda kas içine uygulanmalıdır. Tedavi süreci uzun sürer ve doktor gözetiminde yapılır.
• Endometriyumdaki hiperplastik değişiklikler, menstrüel siklusun 5. gününden itibaren 3.75 mg'lık tek bir dozda terapötik tedavinin başlamasını önerir. Endometriozis için tedavi süresi altı aydır.

Özel Talimatlar

İlaç tedavisine başlamadan önce bile, kadınlar hormonal kontraseptif içmeyi bırakmalı ve hamileliği dışlamalıdır. Genellikle bir antikanser ajan kullanımının başlangıcında, bir yumurtalık kistinin ortaya çıkması mümkündür. İlacın kesilmesinden sonra, gonadların işlevi devam eder. Menstrüasyon 3 ay sonra geri yüklenir. Yumurtlama indüksiyonu sadece tıbbi gözetim altında gerçekleştirilir.

Olumsuz sonuçların ortaya çıkmasını önlemek için, erkeklere ilk enjeksiyondan 2 hafta sonra bu ilaçla birlikte antiandrojen almaları önerilir. Terapi sırasında depresyonu olan hastalar mutlaka doktor gözetiminde olmalıdır. Antikanser ilacı kullanan hastalar alkol ve sigara içmekten kaçınmalıdır.

ilaç etkileşimi

Buserelin bazen hipoglisemik ajanların etkisini azaltabilir. Şeker hastalarında bu durum dikkate alınmalıdır. Seks hormonları içeren ilaçların eşzamanlı kullanımıyla (örneğin, yumurtlamanın indüklenmesiyle), yumurtalık hiperstimülasyon sendromu oluşabilir. Ek olarak, doktorlara göre, östrojenik ilaçların birlikte kullanımı sıklıkla kist gelişimini tetikler. İlaçların kesilmesinden sonra yumurtalık fonksiyonu geri yüklenir.

İlacın üreticileri, Buserelin ve alkolün eşzamanlı kullanımıyla ortaya çıkabilecek sonuçları belirtmezler, ancak kural olarak, alkolü ilaçla birleştirmemek daha iyidir. Böyle bir ikilinin sonuçları tahmin edilemez ve hastanın vücudu için olumsuzdur. Çoğu zaman, kalp tarafından aritmi, artan kan basıncı gözlenebilir. Endokrin sistem de bu kombinasyondan muzdariptir, bu nedenle hasta libidoda azalma, aşırı terleme, yüzde kızarıklık hisseder.

İlaçla birlikte alkollü içecek almaya karar veren hastalar, iştahsızlık, ciddi sindirim sistemi bozuklukları (ishal veya kabızlık), kilo kaybı veya ani kilo alımı not eder. Çoğu zaman, güçlü içecekler içmenin ve ilacı almanın arka planına karşı, ilacın özelliği olan yan etkilerde bir artış olur. Bunlar şunları içerir:

• hafıza bozukluğu;
• uyuşukluk veya uykusuzluk;
• baş dönmesi;
• azaltılmış konsantrasyon;
• sinirlilik;
• kusmak;
• işitme keskinliğinde azalma, görme;
• baş ağrısı;
• depresyon;
• mide bulantısı.

Yan etkiler

Buserelin, reçeteyle verilen herhangi bir karmaşık hormonal ilaç gibi vücut için olumsuz sonuçlara sahiptir. Merkezi sinir sistemi ilaca baş ağrısı, uyanıklık ve uyku süreçlerinde sapmalar, hatırlama yeteneğinde azalma, nöropsişik dengesizlik ve yorgunluk ile tepki verebilir. Ek olarak, ilaç aşağıdaki yan etkilere neden olabilir:

• artan terleme;
• depresyon gelişimi;
• kemiklerin mineral tükenmesi;
• kulaklarda gürültü;
• alt karın bölgesinde ağrı;
• işitme kaybı;
• gözler üzerinde artan baskı;
• cinsel istekte azalma;
• yüze sık sık kan akması;
• vajinanın kuruluğu;
• kanama;
• taşikardi;
• kabızlık, mide bulantısı, ishal, kusma;
• iştah kaybı;
• cildin hiperemi;
• bronkospazm gelişimi,
• anafilaktik şok;
• şişme;
• trombositopeni;
• hiperglisemi;
• lökopeni;
• idrar retansiyonu

Kontrendikasyonlar

Buserelin-Long, antitümör ajanın ana bileşenlerine karşı yüksek duyarlılığı olan hastalar tarafından alınmamalıdır. İdrar yolu tıkanıklığı öyküsü olan kişiler, sağlıklarına daha fazla özen göstermelidir. Ek olarak, bu ilacı almak kabul edilemez:

• diyabetli hastalar;
• 12 yaşın altındaki çocuklar;
• emziren anneler;
• hamile kadın;
• omurgaya metastaz yapmış malign prostat tümörleri olan erkekler;
• arteriyel hipertansiyonu olan hastalar, depresyon.

Satış ve saklama koşulları

Buserelin-Long'u hemen hemen her eczaneden satın alabilirsiniz. İlaç sadece ilgili doktorun reçetesi ile verilir. Buserelin, 2003 yılından beri Rusya'da üretilmektedir. İlacın raf ömrü ortalama 3 yıldır. İlacı ışıktan ve çocuklardan korunan kuru bir yerde, 25 ° C'ye kadar sıcaklıklarda saklayın.

Buserelin ikameleri

Buserelin aynı isimli ilaçta bulunur, aynı zamanda Suprefact Depot, Buserelin asetat, Suprefact, Buserelin-Depot'un bir parçasıdır, dozaj formları ise bir çözelti, implantlar, burun spreyi, süspansiyon hazırlamak için liyofilizat ile temsil edilir. uzun süreli eylem ile. Ek olarak, ilaç pazarında ilacın aşağıdaki analogları bulunabilir:

Catad_pgroup Antikanser

Buserelin uzun - resmi kullanım talimatları

Kayıt numarası:

LCP-003576/10-210318

İlacın ticari adı:

Buserelin uzunluğunda

Uluslararası tescilli olmayan ad:

buserelin

Dozaj formu:

uzun süreli etkinin kas içi uygulaması için bir süspansiyonun hazırlanması için liyofilizat

Birleştirmek:

Şişe başına malzemeler:
aktif madde:
Buserelin asetat 3.93 mg
(buserelin cinsinden) 3,75 mg
yardımcı maddeler:
DL-laktik ve glikolik asit 200.0 mg kopolimer
D-Mannitol 85.0 mg
Karmeloz sodyum 30.0 mg
Polisorbat-80 2.0 mg
Süspansiyon hazırlığı için çözücü - Mannitol, çözelti %0,8
1 ml başına bileşim:
D-Mannitol 8.0 mg
1,0 ml'ye kadar enjeksiyonluk su
Tanım : berrak renksiz sıvı
Sulandırılmış süspansiyon: çözücü eklendiğinde ve çalkalandığında, beyaz veya hafif sarımsı bir tonla beyazın homojen bir süspansiyonu oluşur; dururken süspansiyon çökelir, ancak çalkalandığında kolayca yeniden süspanse edilir; Süspansiyon, 0840 numaralı iğneden şırıngaya serbestçe geçmelidir.

Farmakoterapötik grup:

antineoplastik ajan, gonadotropin salgılatıcı hormon (GnRH) analoğu

ATX kodu:

L02AE01

Farmakolojik özellikler

Farmakodinamik
Endojen gonadotropin salgılayan hormonun (GnRH) sentetik analoğu. Buserelin, ön hipofiz bezi hücrelerinin reseptörlerine rekabetçi bir şekilde bağlanır ve kan plazmasındaki seks hormonlarının seviyesinde kısa süreli bir artışa neden olur, bu da daha sonra hipofiz bezinin gonadotropik fonksiyonunun tamamen geri dönüşümlü bir blokajına yol açar, böylece luteinize edici (LH) ve folikül uyarıcı hormonun (FSH) salınımını inhibe eder. Sonuç olarak, kadınlarda kan plazmasındaki estradiol konsantrasyonunun menopoz sonrası değerlere düşmesi ve testosteron seviyelerinin post-menopozal değerlere düşmesi ile kendini gösteren gonadlarda seks hormonlarının sentezinin baskılanması gözlenir. erkeklerde kastrasyon seviyeleri. Erkeklerde ilk buserelin uygulamasından sonra 21. günde testosteron konsantrasyonu kastrasyon sonrası seviyeye düşer (orşiektomi durumunun özelliği), yani farmakolojik kastrasyon denir. Ve kadınlarda estradiol konsantrasyonu, ovariektomi veya postmenopoz dönemine karşılık gelen bir düzeye düşer. Testosteron ve estradiol konsantrasyonu, her 28 günde bir gerçekleştirilen tüm tedavi süresi boyunca azalmaya devam eder, bu da hormona bağlı tümörlerin büyümesinin ve gerilemesinin engellenmesine yol açar. Tedavinin kesilmesinden sonra, hormonların fizyolojik salgılanması geri yüklenir.

Farmakokinetik
Biyoyararlanım yüksektir. Maksimum plazma konsantrasyonuna intramüsküler enjeksiyondan yaklaşık 2-3 saat sonra ulaşılır ve hipofiz bezi tarafından gonadotropinlerin sentezini en az 4 hafta inhibe etmeye yetecek seviyede kalır.

kullanım endikasyonları

• Hormon bağımlı prostat kanseri;
• meme kanseri;
• Endometriozis (öncesi ve ameliyat sonrası dönemler);
• rahim fibroidleri;
• endometriyumun hiperplastik süreçleri;
• Kısırlık tedavisi (in vitro fertilizasyon (IVF) programı sırasında).

Kontrendikasyonlar

• Gebelik;
• emzirme dönemi;
• Bileşenlere karşı aşırı duyarlılık

Dozaj ve uygulama

Meme kanseri ve hormona bağlı prostat kanserinde Buserelin-long, belirli bir dozda uygulanır. Tıbbi gözetim altında uzun süre 4 haftada bir 3.75 mg (1 enjeksiyon) kas içine (İM).
Endometriozis, endometriyumun hiperplastik süreçleri tedavisinde, ilaç bir dozda uygulanır. 4 haftada bir 3.75 mg IM. Tedavi adet döngüsünün ilk beş gününde başlamalıdır. Tedavi süresi - 4 - 6 ay.
Rahim miyomlarının tedavisinde Buserelin-long belirli bir dozda uygulanır. 4 haftada bir 3.75 mg IM. Tedavi adet döngüsünün ilk beş gününde başlamalıdır. Tedavi süresi - ameliyattan önce 3 ay, diğer durumlarda - 6 ay;
Tüp bebek (IVF) ile kısırlık tedavisinde
Buserelin-long, follikülin fazının başlangıcında (menstrüel siklusun 2. günü) veya luteal fazın ortasında (21-24 gün) kas içine bir kez 3.75 mg (1 enjeksiyon) dozunda uygulanır. stimülasyondan önceki adet döngüsü. Hipofiz fonksiyonunun bloke edilmesinden sonra, yumurtalık yokluğunda, kan serumundaki östrojen konsantrasyonunda başlangıç ​​değerinin en az% 50'si oranında bir azalma (genellikle Buserelin-long enjeksiyonundan 12-15 gün sonra belirlenir) ile doğrulanır. kistler (ultrasona göre), endometriyumun kalınlığı 5 mm'den fazla değildir, süperovülasyonun gonadotropik hormonlarla uyarılması, kan serumundaki estradiol konsantrasyonunun ultrason izlemesi ve kontrolü altında başlar.
İlacın süspansiyonunun hazırlanması ve uygulanması için kurallar

• İlaç sadece kas içinden uygulanır.
• Kas içi enjeksiyon için süspansiyon, verilen çözücü kullanılarak uygulamadan hemen önce hazırlanır.
• İlaç sadece özel olarak eğitilmiş tıbbi personel tarafından hazırlanmalı ve uygulanmalıdır.
• Buserelin-long içeren şişeyi kesinlikle dik tutun. Şişeye hafifçe vurarak tüm liyofilizatın şişenin dibinde olduğundan emin olun.

• Şırıngayı açın, çözücüyü çekmek için 1,2 mm x 50 mm'lik bir iğne takın.
• Ampulü çözücü ile açın ve ampulün tüm içeriğini şırıngaya çekin, şırıngayı 2 ml'lik bir doza ayarlayın.

• Liyofilizat içeren flakonun plastik kapağını çıkarın. Şişenin lastik tıpasını alkollü bir bezle dezenfekte edin. İğneyi kauçuk tıpanın ortasından liyofilizat şişesine sokun ve şişenin içeriğine iğne ile dokunmadan çözücüyü dikkatlice şişenin iç duvarı boyunca enjekte edin. Şırıngayı flakondan çıkarın.

• Flakon, liyofilizat çözücü ile tamamen ıslanana ve süspansiyon oluşana kadar (yaklaşık 3 - 5 dakika) hareketsiz kalmalıdır. Bundan sonra, flakonu ters çevirmeden flakonun duvarlarında ve tabanında kuru liyofilizat olup olmadığını kontrol edin. Liyofilizatın kuru kalıntıları bulunursa, şişeyi tamamen ıslanana kadar bırakın.
• Kuru liyofilizat kalıntısı kalmadığından emin olduktan sonra, flakon içeriğini homojen bir süspansiyon oluşana kadar 30-60 saniye dairesel hareketlerle hafifçe karıştırın. Şişeyi ters çevirmeyin veya sallamayın.

• İğneyi lastik tıpadan hızla şişeye sokun. Ardından iğne bölümünü aşağı indirin ve şişeyi 45 derecelik bir açıyla eğerek tüm süspansiyonu yavaşça şırınganın içine çekin. Yazarken şişeyi baş aşağı çevirmeyin. Küçük bir miktar ilaç flakonun duvarlarında ve dibinde kalabilir. Şişenin duvarlarındaki ve tabanındaki kalıntı tüketimi dikkate alınır. Çözeltiyi aldıktan hemen sonra iğneyi çıkarın. 0,8 mm x 40 mm'lik bir iğneyle değiştirin, şırıngayı dikkatlice ters çevirin ve şırıngadaki havayı boşaltın.
• Süspansiyon Buserelin-uzun, hazırlandıktan hemen sonra girin.
• Alkollü bir bez kullanarak enjeksiyon bölgesini dezenfekte edin: İğneyi gluteal kasın derinliklerine sokun, ardından damarda herhangi bir hasar olmadığından emin olmak için şırınga pistonunu hafifçe geri çekin. Süspansiyonu şırınga pistonuna sabit basınç uygulayarak yavaşça girin.
  İğne tıkanırsa, aynı çapta başka bir iğne ile değiştirin.

• Tekrarlanan enjeksiyonlarda sol ve sağ taraflar değiştirilmelidir.

Yan etki

Tek bir gözlemden daha sık kaydedilen advers reaksiyonlar, oluşum sıklıklarını belirtmek üzere organ ve sistemlere göre aşağıda listelenmiştir.
Tedavi sırasında meydana gelebilecek advers reaksiyonların sıklığı, aşağıdaki derecelendirme ile verilmiştir: çok sık (>%10), sıklıkla (>%1 ve<10 %), нечасто (>%0,1 ve<1%), редко (>%0,01 ve<0,1 %), очень редко (<0,01 %), частота неизвестна (отдельные сообщения о нежелательных явлениях, при которых установить частоту не всегда возможно).

Erkekler ve kadınlar için:
Ruhsal bozukluklar: sık sık - sık ruh hali değişimleri, depresyon.
Sinir Sistemi Bozuklukları: çok sık - uyku bozuklukları, baş ağrısı.
vasküler bozukluklar: çok sık - "sıcak basmalar".
: sık sık - ürtiker, deri hiperemisi, nadiren - anjiyoödem.
Kas-iskelet ve bağ dokusu bozuklukları: sıklık bilinmemektedir - uzun süreli kullanımda - osteoporoz gelişme riski olan kemik demineralizasyonu.
Kadınlar arasında:
Kalp rahatsızlıkları: sık sık - çarpıntı.
Karaciğer ve safra yolları bozuklukları: bilinmeyen frekans - kan plazmasında alanin aminotransferaz aktivitesinde artış, kan plazmasında aspartat aminotransferaz aktivitesinde artış.
Deri ve deri altı doku bozuklukları: seyrek olarak - artan terleme.
Kas-iskelet ve bağ dokusu bozuklukları: sık sık - eklemlerde rahatsızlık.
Genital ve meme bozuklukları:çok sık - libido değişikliği, vajinal mukozanın kuruluğu, adet kanaması (tedavinin ilk haftalarında); genellikle - alt karın bölgesinde ağrı.
erkeklerde prostat kanseri tedavisinde: İlk enjeksiyondan sonraki ilk 2-3 hafta boyunca, buserelin altta yatan hastalığın alevlenmesine ve ilerlemesine (gonadotropin sentezinin ve buna bağlı olarak testosteronun uyarılmasıyla ilişkili olarak), androjen konsantrasyonunda geçici bir artışa neden olabilir. kan.
Kan ve lenfatik sistem bozuklukları: izole vakalarda (nedensel bir ilişki açıkça kurulmamıştır) - pulmoner emboli.
Gastrointestinal bozukluklar: izole vakalarda (nedensel bir ilişki açıkça kurulmamıştır) - dispeptik bozukluklar.
Deri ve deri altı doku bozuklukları: Bilinmeyen frekans - artan terleme.
Kas-iskelet ve bağ dokusu bozuklukları: sıklık bilinmiyor- alt ekstremitelerde kas zayıflığı. Prostat kanserli hastalarda tedavinin başlangıcında kemik ağrısında geçici bir artış olabilir; bu durumda semptomatik tedavi yapılmalıdır.
Böbrek ve idrar yolu bozuklukları: seyrek olarak - idrar retansiyonu. İzole üreter tıkanıklığı ve omurilik sıkışması vakaları olmuştur.
Genital ve meme bozuklukları: çok sık - güçte azalma (nadiren tedavinin kesilmesini gerektirir), sıklıkla - jinekomasti.
Enjeksiyon bölgesinde genel bozukluklar ve bozukluklar: sık sık - "böbrek ödemi" - yüzün, göz kapaklarının, bacakların şişmesi.

doz aşımı

Bugüne kadar hiçbir doz aşımı vakası bildirilmemiştir.

Diğer ilaçlarla etkileşim

Buserelin-long'un seks hormonları içeren ilaçlarla (örneğin yumurtlama indüksiyon modunda) eşzamanlı kullanımı, yumurtalık hiperstimülasyon sendromunun oluşmasına katkıda bulunabilir.
Buserelin-long ile eşzamanlı kullanım, hipoglisemik ajanların etkinliğini azaltabilir.

Özel Talimatlar

kadınlar arasında
İlaç tedavisi sırasında herhangi bir şekilde depresyon yaşayan hastalar, bir hekimin yakın gözetimi altında olmalıdır.
Yumurtlama indüksiyonu sıkı tıbbi gözetim altında yapılmalıdır.
İlaç tedavisinin ilk aşamasında yumurtalık kistlerinin gelişmesi mümkündür.
Tedaviye başlamadan önce, hamileliği dışlamanız ve hormonal kontraseptif almayı bırakmanız önerilir, ancak ilacın kullanımının ilk iki ayında diğer (hormonal olmayan) kontrasepsiyon yöntemleri kullanılmalıdır.
Tedaviyi durdurduktan sonra yumurtalık fonksiyonu geri yüklenir. İlk adet 3 ay sonra tekrar başlar.
erkeklerde
İlacın ilk fazında olası yan etkileri etkili bir şekilde önlemek için Buserelin-long'un ilk enjeksiyonundan iki hafta önce ve ilk enjeksiyondan iki hafta sonra antiandrojenlerin kullanılması gerekir.

Araç ve mekanizma kullanma becerisine etkisi

Artan dikkat ve zihinsel ve motor reaksiyonların hızını gerektiren potansiyel olarak tehlikeli faaliyetlerde bulunan hastalara ilacı reçete ederken dikkatli olunmalıdır.

Salım formu

3.75 mg buserelin içeren liyofilizat, flakonlarda 10 ml kapasiteli küçük bir cam. Nötr cam ampullerde 2 ml solvent (enjeksiyon için mannitol solüsyonu %0,8).
Nativa LLC, Rusya'da üretim ile.
Bir kabarcıklı pakete yerleştirilmiş:

ilaçla birlikte 1 şişe;
Solventli 1 ampul;
5 ml kapasiteli 1 adet tek kullanımlık şırınga, ayrı bir blister ambalajda;
1 steril enjeksiyon iğnesi, boyut 0,8 mm x H2O mm, bir şırıngayla birlikte blister ambalaj içinde;
1 steril solvent iğnesi, 1,2 mm x 50 mm boyutlarında, bir blister paket içinde;
Ampulleri açmak için 1 bıçak veya 1 kazıyıcı;
2 alkollü mendil ayrı ayrı sarılır.
Solventi, açma halkaları veya bir kırılma noktası olan ithal ampullere doldururken, bir ampul kazıyıcı veya ampulleri açmak için bir bıçak dahil değildir.
1 veya 2 kontur hücresi
1 paket kullanım talimatı ile birlikte; karton paket.
Veya JSC Pharmstandard-UfaVITA, Rusya'daki üretimde.
Bir kabarcıklı pakete yerleştirilmiş:
ilaçla birlikte 1 şişe;
Solventli 1 ampul;
1 tek kullanımlık şırınga, 5 ml kapasiteli, 1 steril enjeksiyon iğnesi ile birlikte, 0,8 mm x 40 mm, blister ambalajda;
1 steril solvent iğnesi, 1,2 mm x 50 mm boyutlarında, ayrı bir blister paket içinde;
2 alkollü mendil, ayrı ayrı sarılmış.
1 veya 2 adet blister, kullanma talimatı ile birlikte bir karton kutu içerisine yerleştirilmiştir.

Depolama koşulları

25 °C'yi aşmayan sıcaklıkta ışıktan korunan bir yerde.
Çocukların erişemeyeceği yerlerde saklayın.

Son kullanma tarihi

Liyofilizat - 2 yıl.
Çözücü - 3 yıl.
Ambalajın üzerinde belirtilen son kullanma tarihinden sonra kullanmayınız.

tatil koşulları

Reçete ile serbest bırakıldı.

Üretici firma

Kayıt sertifikası sahibi: OOO Nativa, Rusya Yasal adres:
143402,; Rusya, Moskova bölgesi, Krasnogorsk, st. Oktyabrskaya, 13;
Nativa LLC, Rusya'daki üretimde şunu belirtin:
OOO Nativa, Rusya
Yasal adres: 143402, Rusya, Moskova bölgesi, Krasnogorsk, st. Oktyabrskaya, 13
Veya, JSC "Pharmstandard-UfaVITA", Rusya'daki üretimde şunları belirtir:
Tüketici taleplerini kabul eden üretici / kuruluş
OJSC Pharmstandard-UfaVITA, Rusya
450077, Başkurdistan Cumhuriyeti, Ufa, st. Hudeyberdina, 28

Buserelin- depo
Latin isim: Buserelin deposu
Farmakolojik gruplar: Hip hormonları itibaren alamus, hipofiz, gonadlar itibaren ropinler ve onların antagonistleri. Vb itibaren
farmakolojik etki

Başvuru: itibarenitibarenitibaren yanma (ECO).

Vb itibaren ve endikasyonlar: aşırı duyarlılık.

Uygulama kısıtlamaları:

Vb itibaren itibaren gözükmek itibaren Emzirme.

Yan etkiler:
Sindirim sisteminden: iştah değişikliği, mide bulantısı itibaren bir, rv itibaren a.
azalmış libido, imp itibarenitibaren a, adet kanı itibaren tedavi.
Alerjik reaksiyonlar: itibaren ic itibaren ec.
Diğerleri: itibarenitibaren hakkında itibaren itibaren

Etkileşim:itibaren

Dozaj ve uygulama: V / m, s / c, burun içinden.

Meme kanseri:

İhtiyati önlemler:
buserelin a.


itibarenitibaren

Özel Talimatlar:itibaren yan etkiler konusunda itibaren

• Buserelin deposu (Buserelin deposu)

Buserelin
Latin isim: Buserelin
Farmakolojik gruplar: Hip hormonları itibaren alamus, hipofiz, gonadlar itibaren ropinler ve onların antagonistleri. Vb itibaren kanserli hormonlar ve hormon antagonistleri
Nozolojik sınıflandırma (ICD-10): C50 Meme bezinin malign neoplazmaları. C61 Prostatın malign neoplazmı. D25 Rahmin Leiomyomu. D26 Uterusun diğer iyi huylu neoplazmaları. N80 Endometriozis. N85.0 Endometriyumun glandüler hiperplazisi. N85.1 Endometriyumun adenomatöz hiperplazisi. N97 Kadın kısırlığı
farmakolojik etki

Aktif madde (INN) Buserelin (Buserelin)
Başvuru: Hormon bağımlı prostat kanseri evre III ve IV (gerekirse testislerde testosteron üretiminin inhibisyonu); korunmuş bir adet döngüsü ve estradiol / progesteron reseptörlerinin varlığı olan kadınlarda meme kanseri; üreme sisteminin hormona bağlı patolojisi, mutlak veya itibaren göreceli hiperöstrojenizm (endometriozis, ameliyat öncesi ve sonrası dönemler dahil, miyomlar, endometrial hiperplastik süreçler); Kısırlık tedavisinde ovulasyonun indüksiyonu için (gonadal ile kombinasyon halinde itibaren ropinler) tüp bebek programlarında itibaren yanma (ECO).

Vb itibaren ve endikasyonlar: aşırı duyarlılık.

Uygulama kısıtlamaları: Tedavinin başlangıcında hastalığın alevlenmesinin (prostat kanseri) bir sonucu olarak omurilik sıkışması riskine bağlı olarak, idrar yolu tıkanıklığı öyküsü, omurgaya metastazlar.

Hamilelik ve emzirme döneminde kullanım: Vb itibaren ve gebelikte belirtilmiştir. Tedavi sırasında, itibaren gözükmek itibaren Emzirme.

Yan etkiler:Sinir sistemi ve duyu organlarından: baş ağrısı (burun içi uygulamada), duygudurum değişkenliği, uyku bozukluğu, depresyon, göz tahrişi semptomları (kontakt lens takarken).
Sindirim sisteminden: iştah değişikliği, mide bulantısı itibaren bir, rv itibaren a.
Genitoüriner sistemden: azalmış libido, imp itibaren ence, vajinal kuruluk, yumurtalık kistleri, canlı alt ağrı itibaren a, adet kanı itibaren tedavi.
Alerjik reaksiyonlar:ürtiker, deri hiperemisi, anjioödem itibaren ic itibaren ec.
Diğerleri: ateş basmaları, burun mukozasının tahrişi ve burundan kan gelmesi itibaren tedavi (intranazal uygulama ile), artmış p itibaren hakkında itibaren Bölünme (intranazal uygulama ile), akne, kuru cilt ve mukoza zarları, kemik demineralizasyonu, jinekomasti, tromboz, itibaren ayak ve ayak bileği eklemlerinin sertliği; Tedavinin başlangıcında kandaki testosteron seviyelerinde artışla ilişkili semptomlar (kemik ağrısı, ellerde veya ayaklarda uyuşma veya karıncalanma, idrar yapmada zorluk, bacaklarda güçsüzlük).

Etkileşim: Seks hormonları içeren diğer ilaçlarla (gonadlar dahil) eş zamanlı kullanım itibaren ropina - yumurtlamanın uyarılmasında), yumurtalık hiperstimülasyon sendromunun oluşumuna katkıda bulunabilir. Hipoglisemik ajanların etkisini azaltır.

Dozaj ve uygulama: V / m, s / c, burun içinden.
Hormon bağımlı prostat kanseri: i/m, 4 haftada bir 3,75 mg veya 7 gün süreyle günde 3 kez s/c 0,5 mg, ardından hastalık progresyonuna kadar 4 enjeksiyon halinde 0,9 - 1,2 mg/gün dozunda idame intranazal tedavi.
Meme kanseri: burun içinden, 3 enjeksiyonda 0.9 mg/gün.
Endometriozis, endometriyal hiperplazi, rahim fibroidleri: i / m, 4-6 ay boyunca her 4 haftada bir 3.75 mg (uterus miyomu ile - ameliyattan önceki 3 ay içinde; konservatif tedavi ile - 6 ay); Tedavi adet döngüsünün ilk 5 gününde başlamalıdır. Burun içinden 0,9 mg/gün 3 enjeksiyonda; tedaviye adet döngüsünün 1. veya 2. gününde başlayın, en fazla 6 ay (osteoporoz riski).
Tüp bebek kısırlık tedavisi: i / m, adet döngüsünün 2. gününde bir kez 3.75 mg veya s / c, 1. günden başlayarak hCG'nin verilmesinden 1-3 hafta önce günde 1 kez 0.2-0.5 mg veya (hamilelik hariç tutulursa) adet döngüsünün 21. günü (maksimum doz günde 2 kez 0.5 mg'dır). İntranazal olarak, 1-3 hafta boyunca 4 enjeksiyonda 0.6 mg / gün, hamileliğin hariç tutulduğu 1. günden başlayarak - adet döngüsünün 21. gününden hCG'nin verilmesine kadar. Maksimum doz 1.2 mg/gün'dür. Tekrarlanan kurs, dinamik hormonal kontrol ve ultrason izlemesi altında gerçekleştirilir.

İhtiyati önlemler: Tedaviye başlamadan önce, hamileliğin varlığını dışlamak ve oral kontraseptif almayı bırakmak gerekir; endometriozis, endometrial hiperplazi ve miyom tedavisinin ilk 2 ayında bariyer kontrasepsiyon yöntemleri (prezervatif) kullanmak gerekir.
Rinit arka planına karşı intranazal olarak uygulandığında, uygulamadan önce burun pasajlarının temizlenmesi gerekir; uygulamadan önce ve uygulamadan 30 dakika sonra intranazal vazokonstriktör kullanımından kaçınılmalıdır. buserelin a.
Depresyonu olan hastalarda dikkatli kullanın.
Yumurtlama indüksiyonu için sadece kısırlık tedavisinde deneyimli bir doktor tarafından reçete edilebilir.
Çalışırken dikkatli kullanın itibaren s araç ve insan sürücüleri, faaliyetleri itibaren Bazıları artan dikkat konsantrasyonu ile ilişkilidir.

Özel Talimatlar: Prostat kanseri tedavisi için orşiektomi sonrası hastalara reçete edilmemelidir. Prostat kanseri tedavisinin başlangıcında, kandaki androjen konsantrasyonunda başlangıçta geçici bir artışla ("parlama fenomeni") ilişkili olarak, hastalığın alevlenmesi (genellikle 10 günden az) mümkündür. Bu durumda, kemiklerde veya tümör bölgesinde şiddetli ağrı, semptomların alevlenmesi (dizüri dahil) mümkündür. Spinal metastazı olan hastalarda nörolojik bozuklukların güçlenmesi alt ekstremitelerde geçici güçsüzlük ve paresteziye neden olabilir. Hasta tedaviye devam edilmesi gerektiği konusunda uyarılmalıdır. itibaren yan etkiler konusunda itibaren sonraki tedavi sırasında azalır veya kaybolur.

• Buserelin (Buserelin)

Sitokrom C maya- uzun
Latin isim: Sitokrom C
Farmakolojik gruplar: Antihipoksanlar ve antioksidanlar. Yenileyiciler ve reparantlar
Nozolojik sınıflandırma (ICD-10): B15-B19 Viral hepatit. H30-H36 Koroit ve retina hastalıkları. I25 Kronik iskemik kalp hastalığı. J18 Nedensel ajanın belirtilmediği pnömoni. J45 Astım. R06 Anormal solunum. T40 İlaç zehirlenmesi itibaren icami ve psikodisleptikler [halüsinojenler]. T51 Alkolün toksik etkisi
farmakolojik etki

Aktif madde (INN) Sitokrom C (Sitokrom C)
Başvuru: Yenidoğan asfiksisi, bronşiyal astım, kalp yetmezliği, iskemik kalp hastalığı, enfeksiyöz hepatit.

Vb itibaren ve endikasyonlar: aşırı duyarlılık.

Yan etkiler: alerjik reaksiyonlar; hızlı giriş / giriş ile - titreme ve ateş.

Dozaj ve uygulama: In / in: 10-100 mg ilacı 200 ml içinde seyreltin itibaren bir onik sodyum klorür çözeltisi veya% 5 glikoz çözeltisi, dakikada 30-40 damla hızında intravenöz olarak uygulanır; i / m: 5-20 mg günde 1-2 kez. Tedavi süresi 10-14 gündür. Parenteral kullanımdan önce, bireysel tolerans için bir test gereklidir (30 dakika sonra sonucun değerlendirilmesi ile / ila 0,25 mg). İçinde: 5-10 gün boyunca günde 4 kez 20 mg.

• Sitokrom C maya-uzun (Cytochromum C)

Aktif madde (INN) Buserelin (Buserelin)
Başvuru: Hormon bağımlı prostat kanseri evre III ve IV (gerekirse testislerde testosteron üretiminin inhibisyonu); korunmuş bir adet döngüsü ve estradiol / progesteron reseptörlerinin varlığı olan kadınlarda meme kanseri; üreme sisteminin hormona bağlı patolojisi, mutlak veya itibaren göreceli hiperöstrojenizm (endometriozis, ameliyat öncesi ve sonrası dönemler dahil, miyomlar, endometrial hiperplastik süreçler); Kısırlık tedavisinde ovulasyonun indüksiyonu için (gonadal ile kombinasyon halinde itibaren ropinler) tüp bebek programlarında itibaren yanma (ECO).

Vb itibaren ve endikasyonlar: aşırı duyarlılık.

Uygulama kısıtlamaları: Tedavinin başlangıcında hastalığın alevlenmesinin (prostat kanseri) bir sonucu olarak omurilik sıkışması riskine bağlı olarak, idrar yolu tıkanıklığı öyküsü, omurgaya metastazlar.

Hamilelik ve emzirme döneminde kullanım: Vb itibaren ve gebelikte belirtilmiştir. Tedavi sırasında, itibaren gözükmek itibaren Emzirme.

Yan etkiler:Sinir sistemi ve duyu organlarından: baş ağrısı (burun içi uygulamada), duygudurum değişkenliği, uyku bozukluğu, depresyon, göz tahrişi semptomları (kontakt lens takarken).
Sindirim sisteminden: iştah değişikliği, mide bulantısı itibaren bir, rv itibaren a.
Genitoüriner sistemden: azalmış libido, imp itibaren ence, vajinal kuruluk, yumurtalık kistleri, canlı alt ağrı itibaren a, adet kanı itibaren tedavi.
Alerjik reaksiyonlar:ürtiker, deri hiperemisi, anjioödem itibaren ic itibaren ec.
Diğerleri: ateş basmaları, burun mukozasının tahrişi ve burundan kan gelmesi itibaren tedavi (intranazal uygulama ile), artmış p itibaren hakkında itibaren Bölünme (intranazal uygulama ile), akne, kuru cilt ve mukoza zarları, kemik demineralizasyonu, jinekomasti, tromboz, itibaren ayak ve ayak bileği eklemlerinin sertliği; Tedavinin başlangıcında kandaki testosteron seviyelerinde artışla ilişkili semptomlar (kemik ağrısı, ellerde veya ayaklarda uyuşma veya karıncalanma, idrar yapmada zorluk, bacaklarda güçsüzlük).

Etkileşim: Seks hormonları içeren diğer ilaçlarla (gonadlar dahil) eş zamanlı kullanım itibaren ropina - yumurtlamanın uyarılmasında), yumurtalık hiperstimülasyon sendromunun oluşumuna katkıda bulunabilir. Hipoglisemik ajanların etkisini azaltır.

Dozaj ve uygulama: V / m, s / c, burun içinden.
Hormon bağımlı prostat kanseri: i/m, 4 haftada bir 3,75 mg veya 7 gün süreyle günde 3 kez s/c 0,5 mg, ardından hastalık progresyonuna kadar 4 enjeksiyon halinde 0,9 - 1,2 mg/gün dozunda idame intranazal tedavi.
Meme kanseri: burun içinden, 3 enjeksiyonda 0.9 mg/gün.
Endometriozis, endometriyal hiperplazi, rahim fibroidleri: i / m, 4-6 ay boyunca her 4 haftada bir 3.75 mg (uterus miyomu ile - ameliyattan önceki 3 ay içinde; konservatif tedavi ile - 6 ay); Tedavi adet döngüsünün ilk 5 gününde başlamalıdır. Burun içinden 0,9 mg/gün 3 enjeksiyonda; tedaviye adet döngüsünün 1. veya 2. gününde başlayın, en fazla 6 ay (osteoporoz riski).
Tüp bebek kısırlık tedavisi: i / m, adet döngüsünün 2. gününde bir kez 3.75 mg veya s / c, 1. günden başlayarak hCG'nin verilmesinden 1-3 hafta önce günde 1 kez 0.2-0.5 mg veya (hamilelik hariç tutulursa) adet döngüsünün 21. günü (maksimum doz günde 2 kez 0.5 mg'dır). İntranazal olarak, 1-3 hafta boyunca 4 enjeksiyonda 0.6 mg / gün, hamileliğin hariç tutulduğu 1. günden başlayarak - adet döngüsünün 21. gününden hCG'nin verilmesine kadar. Maksimum doz 1.2 mg/gün'dür. Tekrarlanan kurs, dinamik hormonal kontrol ve ultrason izlemesi altında gerçekleştirilir.

İhtiyati önlemler: Tedaviye başlamadan önce, hamileliğin varlığını dışlamak ve oral kontraseptif almayı bırakmak gerekir; endometriozis, endometrial hiperplazi ve miyom tedavisinin ilk 2 ayında bariyer kontrasepsiyon yöntemleri (prezervatif) kullanmak gerekir.
Rinit arka planına karşı intranazal olarak uygulandığında, uygulamadan önce burun pasajlarının temizlenmesi gerekir; uygulamadan önce ve uygulamadan 30 dakika sonra intranazal vazokonstriktör kullanımından kaçınılmalıdır. buserelin a.
Depresyonu olan hastalarda dikkatli kullanın.
Yumurtlama indüksiyonu için sadece kısırlık tedavisinde deneyimli bir doktor tarafından reçete edilebilir.
Çalışırken dikkatli kullanın itibaren s araç ve insan sürücüleri, faaliyetleri itibaren Bazıları artan dikkat konsantrasyonu ile ilişkilidir.

Özel Talimatlar: Prostat kanseri tedavisi için orşiektomi sonrası hastalara reçete edilmemelidir. Prostat kanseri tedavisinin başlangıcında, kandaki androjen konsantrasyonunda başlangıçta geçici bir artışla ("parlama fenomeni") ilişkili olarak, hastalığın alevlenmesi (genellikle 10 günden az) mümkündür. Bu durumda, kemiklerde veya tümör bölgesinde şiddetli ağrı, semptomların alevlenmesi (dizüri dahil) mümkündür. Spinal metastazı olan hastalarda nörolojik bozuklukların güçlenmesi alt ekstremitelerde geçici güçsüzlük ve paresteziye neden olabilir. Hasta tedaviye devam edilmesi gerektiği konusunda uyarılmalıdır. itibaren yan etkiler konusunda itibaren sonraki tedavi sırasında azalır veya kaybolur.

• Buserelin (-)

insülin- uzun KYS
Latin isim:İnsülin uzun SMC
Farmakolojik gruplar: insülinler
Nozolojik sınıflandırma (ICD-10): E10 İnsüline bağımlı diabetes mellitus
Kompozisyon ve serbest bırakma şekli: 1 ml enjeksiyonluk süspansiyon, yüksek düzeyde saflaştırılmış domuz insülini 40 IU içerir; 10 ml'lik şişelerde.

Farmakolojik etki:hipoglisemik. Karbonhidrat metabolizmasını düzenler: Kandaki glikoz seviyesini düşürür, dokular tarafından emilimini arttırır.

Klinik farmakoloji: Etki 1-3 saat sonra başlar, 6-12 saat sonra maksimuma ulaşır ve 18-26 saat sürer.

Belirteçler:İnsüline bağımlı diabetes mellitus.

Vb itibaren ve endikasyonlar: Aşırı duyarlılık, hiperglisemik koma.

Yan etkiler: Alerjik reaksiyonlar, hipoglisemi, enjeksiyon bölgesinde lipodistrofi.

doz aşımı:Belirtiler: hipoglisemi (açlık, halsizlik, itibaren titreme, baş ağrısı, çarpıntı), ağır vakalarda - hipoglisemik koma (n itibaren bilinç kaybı, konvülsiyonlar, kalp aktivitesinin depresyonu).
Tedavi: tatlı çay veya şeker almak; hipoglisemik koma ile - intravenöz olarak 20–40 ml (100 ml'ye kadar)% 40 glukoz çözeltisi, glukagon s / c.

Dozaj ve uygulama: bilgisayar; dozlar ve enjeksiyon sayısı duruma göre bireysel olarak belirlenir. itibaren hastanın genel durumu, hastalığın seyrinin şiddeti ve özellikleri, günlük glukozüri düzeyi ve glisemik profil.

İhtiyati önlemler:İntravenöz uygulama için tasarlanmamıştır.

Özel Talimatlar: Kullanmadan önce şişe oda sıcaklığına kadar ısıtılmalı, çalkalanmalıdır; şişe lastik kapağı itibaren alkol ya da yo ile sikişmek

• İnsülin-uzun SMC (Insulinum-longum SMC)

Aktif madde (INN) Goserelin (Goserelin)
Başvuru: Hormon bağımlı prostat kanseri, üreme çağındaki kadınlarda hormon bağımlı meme kanseri, endometriozis, rahim miyomları, işlevsiz rahim kanı itibaren tedavi, tüp bebek yöntemlerinin uygulanması itibaren yemek yapmak (hazırlamak itibaren alkışlamadan süperovulasyona).

Vb itibaren ve endikasyonlar: Aşırı duyarlılık, hamilelik, emzirme, çocuklar ve ergenlik (14 yaşına kadar).

Hamilelik ve emzirme döneminde kullanım: Vb itibaren ve gebelikte belirtilmiştir. Tedavi sırasında emzirmeyi bırakmalısınız.

Yan etkiler: Erkeklerde - üreterlerin tıkanması, omurilik kompresyon sendromu; kadınlarda - vajinal mukozanın kuruluğu, sıcak basması, ruh hali ve cinsel istekte değişiklikler, menopoz, amenore (sonra itibaren değişim), lekelenme (başlangıçta); kan basıncının dengesizliği, alerjik reaksiyonlar (deri döküntüsü, anafilaksi).

Dozaj ve uygulama: S/c (gerekirse lokal anestezi altında), depo Karın ön duvarında 28 günde bir 3.6 mg, depo Her 12 günde bir 10.8 mg (sadece prostat kanseri tedavisi için). Endometriyumun incelmesi için 4 hafta arayla iki kez uygulanır (operasyon ikinci enjeksiyondan en geç 2 hafta sonra yapılmalıdır). İyi huylu kadın hastalıkları 6 ay süreyle tedavi edilir.

İhtiyati önlemler:Üriner sistem obstrüksiyonu ve omurilik kompresyon sendromu riskine karşı dikkatle reçete edilir. İyi huylu jinekolojik hastalıklar için tekrarlanan kurslar, osteoporozun tezahür etme olasılığının yüksek olması nedeniyle önerilmemektedir.

• Güselin (-)

Adem uzun 200
Latin isim: Adamon uzun 200
Farmakolojik gruplar:
Nozolojik sınıflandırma (ICD-10):itibarenitibaren
farmakolojik etki

Başvuru:

Vb itibaren ve endikasyonlar: itibaren

Yan etkiler: Bağımlılık, sendrom itibarenitibarenitibaren oniya, çöküş, mide bulantısı itibarenitibaren

Etkileşim:itibaren

doz aşımı:Belirtiler: solunum depresyonu, vpl itibaren
Tedavi:

Dozaj ve uygulama: itibaren

• Adamon uzun 200 (Adamon uzun 200)

Adem uzun 150
Latin isim: Adamon uzun 150
Farmakolojik gruplar: Opioidler, analogları ve antagonistleri
Nozolojik sınıflandırma (ICD-10): I21 Akut miyokard enfarktüsü. M25.5 Eklem ağrısı. M79.2 Nevralji ve nevrit, tanımlanmamış R07.2 Kalp bölgesinde ağrı. R10.1 Canlının üst kısmında lokalize ağrı itibaren a. R10.4 Damarda diğer ve tanımlanmamış ağrı itibaren a. R52 Ağrı, başka yerde sınıflandırılmamış. R52.0 Keskin ağrı. R52.1 Kalıcı inatçı ağrı. R52.2 Diğer inatçı ağrı. T08-T14 Gövde, uzuv veya vücut bölgesinin tanımlanmamış kısmının yaralanması. T88 Ameliyat ve tıbbi prosedürlerin diğer komplikasyonları, başka yerde sınıflandırılmamış Z100 CLASS XXII Cerrahi uygulama
farmakolojik etki

Etkin madde (INN) Tramadol (Tramadol)
Başvuru: Malign neoplazmalar, akut miyokard enfarktüsü, travma, teşhis ve tedavi prosedürleri, nevraljide orta şiddette ağrı sendromu.

Vb itibaren ve endikasyonlar: Aşırı duyarlılık, akut alkol itibaren merkezi sinir sistemini baskılayan ilaçlar ve ilaçlar, epilepsi, bozulmuş karaciğer ve böbrek fonksiyonu, gebelik, emzirme (tedavi süresi boyunca askıya alınmış), erken çocukluk (2 yıla kadar).

Yan etkiler: Bağımlılık, sendrom itibaren bağımlılık, baş dönmesi, uyuşukluk, solunum depresyonu, disfori, öfori, bilişsel gerileme, konvülsiyonlar, kusma itibaren a, taşikardi, çarpıntı, kalça itibaren oniya, çöküş, mide bulantısı itibaren a, epigastrik bölgede ağrı, p itibaren a, kabızlık, idrar yapmada zorluk, alerjik reaksiyonlar.

Etkileşim: Sakinleştiricilerin etkilerini artırır, sn itibaren ilaçlar, yatıştırıcılar ve anestezikler, alkol.
Aktivite, analeptikler ve psikostimülanlar tarafından azaltılır, nalokson ve naltrekson (direkt antagonistler) tarafından tamamen bloke edilir. Nöroleptiklerle kombinasyon halinde konvülsiyonlara neden olabilir.

doz aşımı:Belirtiler: solunum depresyonu, vpl itibaren apne, konvülsiyonlar, göz bebeği daralması, anüri, koma.
Tedavi: intravenöz nalokson (spesifik antagonist) uygulaması, gastrik lavaj, hayati fonksiyonların sürdürülmesi.

Dozaj ve uygulama: 14 yaşından büyük yetişkinler ve çocuklar içinde - 50 mg (tekrar - 30-60 dakikadan daha erken değil). Parenteral - 50-100 mg, rektal - 100 mg (3-5 saat sonra fitillerin yeniden verilmesi mümkündür). Maksimum günlük doz 400 mg'dır. yaş arası çocuklar itibaren 2 ila 14 yıl içinde (damla) veya parenteral olarak - 1-2 mg / kg.

• Adamon uzun 150 (Adamon uzun 150)

Adem uzun 100
Latin isim: Adamon uzun 100
Farmakolojik gruplar: Opioidler, analogları ve antagonistleri
Nozolojik sınıflandırma (ICD-10): I21 Akut miyokard enfarktüsü. M25.5 Eklem ağrısı. M79.2 Nevralji ve nevrit, tanımlanmamış R07.2 Kalp bölgesinde ağrı. R10.1 Canlının üst kısmında lokalize ağrı itibaren a. R10.4 Damarda diğer ve tanımlanmamış ağrı itibaren a. R52 Ağrı, başka yerde sınıflandırılmamış. R52.0 Keskin ağrı. R52.1 Kalıcı inatçı ağrı. R52.2 Diğer inatçı ağrı. T08-T14 Gövde, uzuv veya vücut bölgesinin tanımlanmamış kısmının yaralanması. T88 Ameliyat ve tıbbi prosedürlerin diğer komplikasyonları, başka yerde sınıflandırılmamış Z100 CLASS XXII Cerrahi uygulama
farmakolojik etki

Etkin madde (INN) Tramadol (Tramadol)
Başvuru: Malign neoplazmalar, akut miyokard enfarktüsü, travma, teşhis ve tedavi prosedürleri, nevraljide orta şiddette ağrı sendromu.

Vb itibaren ve endikasyonlar: Aşırı duyarlılık, akut alkol itibaren merkezi sinir sistemini baskılayan ilaçlar ve ilaçlar, epilepsi, bozulmuş karaciğer ve böbrek fonksiyonu, gebelik, emzirme (tedavi süresi boyunca askıya alınmış), erken çocukluk (2 yıla kadar).

Yan etkiler: Bağımlılık, sendrom itibaren bağımlılık, baş dönmesi, uyuşukluk, solunum depresyonu, disfori, öfori, bilişsel gerileme, konvülsiyonlar, kusma itibaren a, taşikardi, çarpıntı, kalça itibaren oniya, çöküş, mide bulantısı itibaren a, epigastrik bölgede ağrı, p itibaren a, kabızlık, idrar yapmada zorluk, alerjik reaksiyonlar.

Etkileşim: Sakinleştiricilerin etkilerini artırır, sn itibaren ilaçlar, yatıştırıcılar ve anestezikler, alkol.
Aktivite, analeptikler ve psikostimülanlar tarafından azaltılır, nalokson ve naltrekson (direkt antagonistler) tarafından tamamen bloke edilir. Nöroleptiklerle kombinasyon halinde konvülsiyonlara neden olabilir.

doz aşımı:Belirtiler: solunum depresyonu, vpl itibaren apne, konvülsiyonlar, göz bebeği daralması, anüri, koma.
Tedavi: intravenöz nalokson (spesifik antagonist) uygulaması, gastrik lavaj, hayati fonksiyonların sürdürülmesi.

Dozaj ve uygulama: 14 yaşından büyük yetişkinler ve çocuklar içinde - 50 mg (tekrar - 30-60 dakikadan daha erken değil). Parenteral - 50-100 mg, rektal - 100 mg (3-5 saat sonra fitillerin yeniden verilmesi mümkündür). Maksimum günlük doz 400 mg'dır. yaş arası çocuklar itibaren 2 ila 14 yıl içinde (damla) veya parenteral olarak - 1-2 mg / kg.

• Adamon uzun 100 (Adamon uzun 100)

Adem uzun 50
Latin isim: Adamon uzun 50
Farmakolojik gruplar: Opioidler, analogları ve antagonistleri
Nozolojik sınıflandırma (ICD-10): I21 Akut miyokard enfarktüsü. M25.5 Eklem ağrısı. M79.2 Nevralji ve nevrit, tanımlanmamış R07.2 Kalp bölgesinde ağrı. R10.1 Canlının üst kısmında lokalize ağrı itibaren a. R10.4 Damarda diğer ve tanımlanmamış ağrı itibaren a. R52 Ağrı, başka yerde sınıflandırılmamış. R52.0 Keskin ağrı. R52.1 Kalıcı inatçı ağrı. R52.2 Diğer inatçı ağrı. T08-T14 Gövde, uzuv veya vücut bölgesinin tanımlanmamış kısmının yaralanması. T88 Ameliyat ve tıbbi prosedürlerin diğer komplikasyonları, başka yerde sınıflandırılmamış Z100 CLASS XXII Cerrahi uygulama
farmakolojik etki

Etkin madde (INN) Tramadol (Tramadol)
Başvuru: Malign neoplazmalar, akut miyokard enfarktüsü, travma, teşhis ve tedavi prosedürleri, nevraljide orta şiddette ağrı sendromu.

Vb itibaren ve endikasyonlar: Aşırı duyarlılık, akut alkol itibaren merkezi sinir sistemini baskılayan ilaçlar ve ilaçlar, epilepsi, bozulmuş karaciğer ve böbrek fonksiyonu, gebelik, emzirme (tedavi süresi boyunca askıya alınmış), erken çocukluk (2 yıla kadar).

Yan etkiler: Bağımlılık, sendrom itibaren bağımlılık, baş dönmesi, uyuşukluk, solunum depresyonu, disfori, öfori, bilişsel gerileme, konvülsiyonlar, kusma itibaren a, taşikardi, çarpıntı, kalça itibaren oniya, çöküş, mide bulantısı itibaren a, epigastrik bölgede ağrı, p itibaren a, kabızlık, idrar yapmada zorluk, alerjik reaksiyonlar.

Etkileşim: Sakinleştiricilerin etkilerini artırır, sn itibaren ilaçlar, yatıştırıcılar ve anestezikler, alkol.
Aktivite, analeptikler ve psikostimülanlar tarafından azaltılır, nalokson ve naltrekson (direkt antagonistler) tarafından tamamen bloke edilir. Nöroleptiklerle kombinasyon halinde konvülsiyonlara neden olabilir.

doz aşımı:Belirtiler: solunum depresyonu, vpl itibaren apne, konvülsiyonlar, göz bebeği daralması, anüri, koma.
Tedavi: intravenöz nalokson (spesifik antagonist) uygulaması, gastrik lavaj, hayati fonksiyonların sürdürülmesi.

Dozaj ve uygulama: 14 yaşından büyük yetişkinler ve çocuklar içinde - 50 mg (tekrar - 30-60 dakikadan daha erken değil). Parenteral - 50-100 mg, rektal - 100 mg (3-5 saat sonra fitillerin yeniden verilmesi mümkündür). Maksimum günlük doz 400 mg'dır. yaş arası çocuklar itibaren 2 ila 14 yıl içinde (damla) veya parenteral olarak - 1-2 mg / kg.

• Adamon uzun 50 (Adamon uzun 50)

Buserelin, kötü huylu tümörlerle savaşmak için bir ajandır. İlaç, neoplazmanın büyümesi hormon üretimine bağlıysa kullanılır. Bu tür tümörlerin tedavisinde hipofiz salıcı hormonların sentetik analogları kullanılır. Buserelin, doğal hormonların böyle bir analoğudur. Buserelin uzun, ilacın uzun süreli bir şeklidir. Uzun süreli etki nedeniyle, birkaç haftada bir kullanılır.

Temas halinde

İlacın bileşimi

İlacın tıbbi maddesi, Buserelin asetat. İlacın bileşimi ayrıca laktik ve glikolik asitlerin kopolimer bileşiklerini, karmeloz sodyum, polisorbat-80 ve d-mannitol içerir. Busereling Long, toz halinde mevcuttur. Bir çözücü içinde seyreltilir ve kas içine enjekte edilir. Toz şişesi 3.75 mg aktif bileşen - Buserelin asetat içerir. Bir Buserelin Long paketi, bir şişe toz, bir ampul içinde bir çözücü, bir şırınga, 2 iğne (çözücü ve enjeksiyon için), 2 peçete ve ampulü açmak için bir bıçak içerir.

İlacın tıbbi etkisi

İlaçla tedavinin ilk aşamasında gonadotropinlerin ve seks hormonlarının içeriği artar. Hormon seviyelerindeki bu artış geçicidir.

Buserelin enjeksiyonundan 14 gün sonra uzun hipofiz bezi tarafından gonadotropin üretimi bloke edilir. Kadınlarda yumurtalıklardaki foliküllerin olgunlaşmasından sorumlu olan hipofiz hormonlarının üretimi durur. Sonuç olarak, kadın seks hormonlarının seviyesi keskin bir şekilde azalır. Genç kadınlarda östrojen içeriği menopoza özgü seviyelere düşer. Doktorlar bu duruma tıbbi psödomenopoz diyorlar.

Erkeklerde, ilacın etkisi androjen (erkek cinsiyet hormonları) seviyesinde keskin bir düşüşe yol açar. Seks hormonlarının göstergeleri, kastrasyon sonrası dönemin seviyesine düşer. Doktorlar buna farmakolojik kastrasyon diyor. Hastalar, Buserelin Long ile tedavi sırasında östrojen ve androjen seviyelerindeki düşüşün geri dönüşümlü olduğunu hatırlamalıdır. Tedavinin kesilmesinden sonra seks hormonlarının içeriği normal seviyelere döner.

İlaç hangi hastalıklar için kullanılır?

Kullanım talimatları Buserelin uzun zamandır konuşuyor Tedavi için aşağıdaki endikasyonlar uyuşturucu:

• aşırı östrojenlerin neden olduğu rahim hastalıkları (uterus fibroidleri, endometriozis, endometriyal hiperplazi);
• meme tümörleri (bozulmamış adet fonksiyonu ve bozulmamış östrojen ve progesteron reseptörleri ile);
• endometriozis ameliyatlarından önce ve sonra (ilaç endometriozis lezyonlarını ve ameliyat sonrası adezyon oluşumunu azaltır);
• prostat kanserinin hormona bağımlı formları;
• in vitro fertilizasyondan (IVF) önce - ilaç, embriyonun yeniden dikilmesi için gerekli yapay bir hormonal durum yaratmayı mümkün kılan östrojenlerin doğal sentezini baskılar.

Buserelin Long'u kimler almamalıdır?

Buserelin uzun, bir kişinin hormonal durumunu büyük ölçüde değiştiren güçlü bir ilaçtır. Bu yüzden Her hastaya böyle bir araç gösterilmez:

İlacı alırken olası yan etkiler

Böyle güçlü bir ilaçla tedavi edildiğinde yan etkiler hariç tutulmaz.

• Merkezi sinir sisteminin yanından baş dönmesi, baş ağrısı, uykusuzluk, hafıza kaybı ve dalgınlık, yorgunluk mümkündür. Depresif bozukluklardan muzdarip olanlar zihinsel durumlarını kötüleştirebilir.
• Duyu organları tarafında, işitme ve görme bozukluğu, kulak çınlaması, gözlerde baskı hissi mümkündür.
• Kardiyovasküler sistem de ilaca yanıt verebilir. Kan basıncında olası artış, taşikardi.
• Sindirim organlarından gelen belirtiler, dispeptik semptomlar, iştahsızlık ile ifade edilir.
• Alerjiye eğilimli hastalarda deri döküntüleri ve kaşıntı mümkündür. Bronkospazm, anafilaktik şok ve ödem çok nadiren görülür.
• İlaç hipofiz hormonlarının bir analoğu olduğundan, sıklıkla endokrin organlardan yan etkiler vardır. Birçok kadın yüze kızarma, terleme artışı, libido azalması, alt karın bölgesinde ağrı, kemik kırılganlığının artması, vajinada kuruluktan şikayet eder. Bu, Buserelin'in kadın seks hormonlarının seviyesini önemli ölçüde azaltma yeteneğinden kaynaklanmaktadır. Erkeklerde androjen seviyesinin düşük olması nedeniyle meme bezlerinde artış (jinekomasti), potenste azalma, nadir ve zor idrara çıkma görülür.
• Prostat kanseri tedavisi gören hastalarda, ilaç tedavisinin ilk günlerinde semptomlar kötüleşebilir.
• Tüm yan etkiler, tedavi süresince alkol kullanımı ile şiddetlenir.

Buserelin ile uzun süreli tedavi sırasında, kan testinde değişiklikler mümkündür: lökositlerde ve trombositlerde azalma, glikoz seviyelerinde artış, kanın lipid bileşiminde değişiklikler.

Buserelin uzun tedavi rejimi

Bu ilaç güçlü ilaçlara aittir, bu nedenle kullanımına yalnızca bir doktor tarafından yönlendirildiği şekilde izin verilir.

Meme ve prostatın kötü huylu tümörlerinin tedavisinde 4 haftada 1 kez kas içine 1 enjeksiyon (3.75 mg) yapın. Tedavi süreci uzun sürer ve yakın tıbbi gözetim altında gerçekleştirilir.

Kadın genital organlarının patolojilerinin tedavisinde aşırı östrojen (endometriozis, fibroidler, endometriyal hiperplazi) ile ilişkili, ayrıca her 4 haftada bir 1 enjeksiyon yapın. İlacın talimatlarına göre, tedavi adet döngüsünün ilk 5 gününde başlar. Tedavi süresi 3 ila 6 ay sürer. Rahim miyomları için ameliyat öncesi tedavi yaklaşık 3 ay sürmelidir.

Tüp bebek prosedüründen önce Buserelin long'un ilk enjeksiyonu, adet döngüsünün ikinci gününde veya 21. ila 24. gün arasındaki dönemde yapılır. Enjeksiyondan iki hafta sonra östrojen seviyesi 2 kat azalır. Bundan sonra, yumurtalık kistlerini dışlamak için bir ultrason muayenesi yapılır. Ardından, gonadotropik hormonların yardımıyla, ultrason izleme altında süperovülasyon uyarılır.

Özel Talimatlar

İlacın talimatları şunları gösterir: Buserelin uzun kullanım özellikleri.

Buserelin'in diğer ilaçlarla etkileşimi

İlacın östrojenik ajanlarla birlikte kullanılması önerilmez. Buserelin ve östrojenlerin eş zamanlı kullanımı yumurtalık hiperstimülasyonuna ve kist oluşumuna neden olabilir. Buserelin, hipoglisemik ilaçların kullanımının etkisini azaltabilir. Bu, ilaç kullanan diyabetik hastalar tarafından akılda tutulmalıdır.

Birçok hasta, Buserelin Long'un şişe başına maliyetiyle ilgileniyor. Bu ilacın eczanelerde fiyatı 3500 ila 5500 ruble arasında olabilir. Aktif madde için ilacın analogları bunlar:

En yakın çare Buserelin deposudur. Her iki ilaç da aynı ilacın jenerikleridir.