Përdorimi i glukokortikoideve. Glukokortikosteroidet: indikacione, kundërindikacione dhe efekte anësore

Shpesh një person gjen zgjidhjen optimale për çdo problem në vetvete. Për shembull, ku e merr trupi forcën për të luftuar sëmundjet?

Siç treguan studimet shkencore të kryera në mesin e shekullit të 20-të, një rol të rëndësishëm në këtë çështje kanë hormonet glukokortikoidet.

Ato prodhohen nga gjëndrat mbiveshkore për pothuajse të gjitha qelizat e trupit të njeriut dhe janë këto hormone që ndihmojnë në luftimin e proceseve të ndryshme inflamatore.

Analogët e sintetizuar të hormonit tani përdoren me sukses në mjekësi.

Glukokortikosteroidet (GCS) - çfarë është në mjekësi

Glukokortikoidet dhe glukokortikosteroidet janë të njëjta, fjalë sinonime për hormonet e prodhuara nga korteksi i veshkave, natyrale dhe sintetike, ndonjëherë përdorin shkurtimisht shkurtesën GCS.

Së bashku me mineralokortikoidet, kortikosteroidet përbëjnë një grup të gjerë kortikosteroidesh, por janë kortikosteroidet ato që janë veçanërisht të kërkuara si ilaçe. Ju mund të lexoni se cilat janë këto barna - kortikosteroidet.

Ato i ofrojnë mjekut mundësi të mëdha për trajtimin e sëmundjeve të rënda, “shuarin” vatrat e inflamacionit, mund të rrisin efektin e barnave të tjera, të lehtësojnë ënjtjet, të shuajnë ndjenjën e dhimbjes.

Duke rritur artificialisht sasinë e kortikosteroideve në trupin e pacientit, mjekët zgjidhin problemet që më parë dukeshin të pamundura.

Shkenca mjekësore ka arritur gjithashtu GCS sot mund të përdoret "e adresuar"- veproni ekskluzivisht në zonën problematike, pa i shqetësuar të tjerët, të shëndetshëm.

Si rezultat i një aplikimi të tillë aktual, rreziku i efekteve anësore zvogëlohet.

Shtrirja e barnave glukokortikoidale është mjaft e gjerë. Këto fonde përdoren:

Përveç kësaj, kortikosteroidet përdoren në trajtimin e lëndimeve ( kanë një efekt efektiv kundër goditjes), dhe gjithashtu për të rivendosur funksionet e trupit pas operacioneve komplekse, rrezatimit dhe kimioterapisë.

Regjimi për marrjen e GCS merr parasysh sindromën e mundshme të tërheqjes së glukokortikoideve, domethënë rrezikun e një përkeqësimi të mirëqenies së pacientit pas ndërprerjes së këtyre barnave.

Pacienti madje mund të zhvillojë një të ashtuquajtur mangësi glukokortikoide.

Për të parandaluar që kjo të ndodhë trajtimi me glukokortikoid zakonisht përfundon pa probleme, duke ulur me kujdes dozën e barit në fund të kursit të trajtimit.

Të gjitha proceset më të rëndësishme, sistemike zhvillohen nën ndikimin e GCS në qelizor, duke përfshirë edhe nivelin gjenetik.

Do të thotë se vetëm specialistët mund të punojnë me preparate medicinale të këtij lloji Vetë-mjekimi është rreptësisht i ndaluar, pasi mund të shkaktojë të gjitha llojet e komplikimeve.

Mekanizmi i veprimit të glukokortikoideve në trup nuk është kuptuar ende plotësisht. GCS, siç arritën të zbulojnë shkencëtarët, formohen sipas "urdhrit" të gjëndrrës së hipofizës: ajo sekreton një substancë të quajtur "kortikotropinë" në gjak, e cila tashmë dërgon sinjalin e vet - se sa GCS duhet të japin gjëndrat mbiveshkore. jashtë.

Një nga produktet e tyre kryesore është një glukokortikoid aktiv i quajtur kortizol, i quajtur gjithashtu "hormoni i stresit".

Hormonet e tilla prodhohen për arsye të ndryshme, analiza e tyre ndihmon mjekët të identifikojnë çrregullimet në sistemin endokrin, patologjitë serioze dhe të zgjedhin ilaçe të tilla (përfshirë kortikosteroidet) dhe metoda trajtimi që do të jenë më efektive në çdo situatë specifike.

Glukokortikoidet ndikojnë në trup në disa mënyra në të njëjtën kohë. Një nga më të rëndësishmit është efekti i tyre anti-inflamator.

GCS mund të zvogëlojë aktivitetin e enzimave që shkatërrojnë indet e trupit, duke izoluar zonat e prekura nga ato të shëndetshme.

GCS ndikojnë në membranat qelizore, duke i bërë ato më të trashë, dhe për këtë arsye ndërlikojnë metabolizmin, si rezultat, infeksioni nuk jep një shans për t'u përhapur në të gjithë trupin, vendoseni në një "kornizë të fortë".

Ndër mënyrat e tjera të ndikimit të GCS në trupin e njeriut:

  • efekt imunrregullues- në rrethana të ndryshme, imuniteti rritet pak ose, përkundrazi, ndodh shtypja e imunitetit (kjo veti e GCS përdoret nga mjekët gjatë transplantimit të indeve nga donatorët);
  • antialergjike;
  • anti-shock - efektive, për shembull, në shokun anafilaktik, kur ilaçi duhet të sigurojë një rezultat të shpejtë rrufe për të shpëtuar pacientin.

GCS mund të ndikojë në prodhimin e insulinës (kjo ndihmon pacientët me hipoglicemi), të përshpejtojë prodhimin e një substance të tillë si eritropoetina në trup (me pjesëmarrjen e saj në gjak rritet përmbajtja e hemoglobinës), mund të rrisë presionin e gjakut, të ndikojë në metabolizmin e proteinave.

Gjatë përshkrimit të barnave, mjekët duhet të marrin parasysh shumë nuanca, duke përfshirë të ashtuquajturin efekt resorbues, kur ilaçi, pas përthithjes, hyn në qarkullimin e përgjithshëm të gjakut dhe prej andej në inde. Shumë lloje të kortikosteroideve lejojnë përdorimin e barnave më shumë në nivel lokal.

Për fat të keq, jo të gjitha "aktivitetet" e glukokortikoideve janë 100% të dobishme për një person.

Një tepricë e GCS si rezultat i përdorimit afatgjatë të ilaçit çon, për shembull, në faktin se biokimia e brendshme ndryshon - kalciumi lahet, kockat bëhen të brishta, zhvillohet osteoporoza.

Glukokortikoidet dallohen nga sa kohë punojnë brenda trupit.

Droga me veprim të shkurtër mbeten në gjakun e pacientit nga dy orë deri në gjysmë dite (shembuj - Hydrocortisone, Cyclesonide, Mometasone). Ju mund të lexoni udhëzimet për përdorimin e Hydrocortisone.

Veprim i mesëm GCS- deri në një ditë e gjysmë (Prednisolone, Methylprednisolone), veprim afatgjatë - 36-52 orë (Dexamethasone, Beclomethasone).

Ekziston një klasifikim sipas mënyrës së administrimit të ilaçit:

Glukokortikoidet e fluoruara kanë një efekt veçanërisht të fuqishëm në trupin e pacientit. Këto fonde gjithashtu kanë klasifikimin e tyre.

Në varësi të sasisë së fluorit që përmbahen në to, ato janë të monofluorinuara, di- dhe trifluorinuara.

Një shumëllojshmëri e barnave që përdorin GCS u japin mjekëve mundësinë të zgjedhin formën e duhur të barit (tableta, krem, xhel, pomadë, inhalator, patch, pika hundësh) dhe "përmbajtjen" e duhur në mënyrë që të marrin pikërisht ato efekte farmakologjike që nevojiten. , dhe në asnjë rast mos e përkeqësoni gjendjen e pacientit duke shkaktuar ndonjë efekt anësor në organizëm.

Farmakologjia është shumë specialistë, vetëm një mjek e kupton në të gjitha hollësitë se çfarë efekti mund të ketë një ilaç i veçantë në trup, kur dhe sipas asaj skeme që përdoret.

Si shembull, ne japim emrat e barnave glukokortikoid:

Metodat e Trajtimit

Janë zhvilluar lloje të ndryshme të metodave të trajtimit duke përdorur GCS:

  • zëvendësimi - përdoret nëse gjëndrat mbiveshkore nuk mund të prodhojnë në mënyrë të pavarur sasinë e hormoneve që i nevojiten trupit;
  • suppressive - për fëmijët me anomali kongjenitale në funksionimin e korteksit adrenal;
  • farmakodinamike(përfshin trajtim intensiv, kufizues dhe afatgjatë) - në terapi anti-alergjike dhe anti-inflamatore.

Në secilin rast, jepen doza të caktuara të barit të marrë dhe shpeshtësia e përdorimit të tyre.

Pra, terapia alternative përfshin marrjen e glukokortikoideve një herë në dy ditë, terapia me puls nënkupton administrimin e menjëhershëm të të paktën 1 g të barit për kujdes urgjent ndaj pacientit.

Pse glukokortikoidet janë të rrezikshme për trupin? Ato ndryshojnë ekuilibrin e saj hormonal dhe ndonjëherë shkaktojnë reagimet më të papritura., veçanërisht nëse për ndonjë arsye ka ndodhur një mbidozë e barit.

Sëmundjet e provokuara nga kortikosteroidet përfshijnë, për shembull, hiperfunksionin e korteksit adrenal.

Fakti është se përdorimi i një ilaçi që ndihmon gjëndrat mbiveshkore të kryejnë funksionet e tyre, u jep atyre mundësinë të "relaksohen". Nëse ilaçi ndërpritet papritur, gjëndrat mbiveshkore nuk mund të angazhohen më në punë të plotë.

Cilat probleme të tjera mund të presin pas marrjes së GCS? Kjo:

Nëse rreziku vihet re në kohë, pothuajse të gjitha problemet që kanë lindur mund të zgjidhen në mënyrë të sigurt. Gjëja kryesore nuk është t'i përkeqësoni ato me vetë-mjekim, por veproni vetëm në përputhje me rekomandimet e mjekut.

Kundërindikimet

Standardet e trajtimit me glukokortikoid sugjerojnë vetëm një kundërindikacion absolut për përdorimin e kortikosteroideve një herë - kjo është një intolerancë individuale ndaj ilaçit nga pacienti.

Nëse trajtimi kërkohet për një kohë të gjatë, atëherë lista e kundërindikacioneve bëhet më e gjerë.

Këto janë sëmundje dhe kushte të tilla si:

  • shtatzënia;
  • diabeti;
  • sëmundjet e traktit gastrointestinal, veshkave, mëlçisë;
  • tuberkulozi;
  • sifilizi;
  • çrregullime mendore.

Terapia pediatrike me glukokortikoid ofrohet vetëm në raste shumë të rralla.

Faleminderit

Faqja ofron informacion referencë vetëm për qëllime informative. Diagnoza dhe trajtimi i sëmundjeve duhet të bëhet nën mbikëqyrjen e një specialisti. Të gjitha barnat kanë kundërindikacione. Kërkohet këshilla e ekspertëve!

Hyrje (karakteristikat e preparateve)

Kortikosteroidet natyrale

Kortikosteroidet- emer i perbashket hormonet korteksi i veshkave, i cili përfshin glukokortikoidet dhe mineralokortikoidet. Glukokortikoidet kryesore të prodhuara në korteksin adrenal të njeriut janë kortizoni dhe hidrokortizoni, dhe mineralokortikoidet janë aldosteroni.

Kortikosteroidet kryejnë shumë funksione shumë të rëndësishme në trup.

Glukokortikoidet i referohet steroidet, e cila ka një efekt anti-inflamator, ato janë të përfshira në rregullimin e metabolizmit të karbohidrateve, yndyrave dhe proteinave, kontrollojnë pubertetin, funksionin e veshkave, reagimin e trupit ndaj stresit dhe kontribuojnë në rrjedhën normale të shtatzënisë. Kortikosteroidet inaktivizohen në mëlçi dhe ekskretohen në urinë.

Aldosteroni rregullon metabolizmin e natriumit dhe kaliumit. Kështu, nën ndikimin mineralokortikoid Na + mbahet në trup dhe ekskretimi i joneve K + nga trupi rritet.

Kortikosteroidet sintetike

Zbatimi praktik në praktikën mjekësore ka gjetur kortikosteroide sintetike, të cilat kanë të njëjtat veti si ato natyrale. Ata janë në gjendje të shtypin procesin inflamator për një kohë, por nuk kanë efekt në fillimin infektiv, në agjentët shkaktarë të sëmundjes. Pasi ilaçi kortikosteroid të mbarojë, infeksioni rishfaqet.

Kortikosteroidet shkaktojnë tension dhe stres në trup, dhe kjo çon në një ulje të imunitetit, pasi imuniteti sigurohet në një nivel të mjaftueshëm vetëm në gjendje të relaksuar. Nisur nga sa më sipër, mund të themi se përdorimi i kortikosteroideve kontribuon në ecurinë e zgjatur të sëmundjes, bllokon procesin e rigjenerimit.

Përveç kësaj, kortikosteroidet sintetike shtypin funksionin e hormoneve natyrale kortikosteroide, gjë që sjell një shkelje të funksionit të gjëndrave mbiveshkore në përgjithësi. Kortikosteroidet ndikojnë në punën e gjëndrave të tjera endokrine, ekuilibri hormonal i trupit është i shqetësuar.

Ilaçet kortikosteroide, duke eliminuar inflamacionin, gjithashtu kanë një efekt analgjezik. Drogat sintetike kortikosteroide përfshijnë Dexamethasone, Prednisolone, Sinalar, Triamcinolone dhe të tjerë. Këto barna kanë një aktivitet më të lartë dhe shkaktojnë më pak efekte anësore sesa ato natyrale.

Format e çlirimit të kortikosteroideve

Kortikosteroidet prodhohen në formë tabletash, kapsulash, solucionesh në ampula, pomada, linimente, kremra. (Prednisolone, Dexamethasone, Budenofalm, Kortizon, Cortinef, Medrol).

Preparate për përdorim të brendshëm (tableta dhe kapsula)

  • Prednizoloni;
  • Celeston;
  • Triamcinolone;
  • Kenacort;
  • Cortineff;
  • Polcortolon;
  • Kenalog;
  • Metipred;
  • Berlikort;
  • Florinef;
  • Medrol;
  • Limodë;
  • Dekadron;
  • Urbazon dhe të tjerët.

Preparate për injeksion

  • Prednizoloni;
  • Hidrokortizon;
  • Diprospan (betametazon);
  • Kenalog;
  • Flosteron;
  • Medrol etj.

Preparate për përdorim lokal (topike)

  • Prednisolone (pomadë);
  • Hidrokortizon (pomadë);
  • Lokoid (pomadë);
  • Korteid (pomadë);
  • Afloderm (krem);
  • Laticort (krem);
  • Dermovate (krem);
  • Fluorocort (pomadë);
  • Lorinden (pomadë, locion);
  • Sinaflan (pomadë);
  • Flucinar (pomadë, xhel);
  • Clobetasol (pomadë) etj.
Kortikosteroidet topike ndahen në shumë e më pak aktive.
Agjentët aktivë të dobët: Prednizolon, Hidrokortizon, Cortade, Locoid;
mesatarisht aktive: Afloderm, Laticort, Dermovate, Fluorocort, Lorinden;
Shumë aktiv: Akriderm, Advantan, Kuterid, Apulein, Cutiveit, Sinaflan, Sinalar, Synoderm, Flucinar.
Shumë aktiv Clobetasol.

Kortikosteroidet për inhalim

  • Beclamethasone në formën e aerosoleve me dozë të matur (Becotid, Aldecim, Beclomet, Beclocort); në formën e disqeve të pasme (pluhur në një dozë të vetme, i thithur me një diskhaler); në formën e një aerosoli me dozë të matur për inhalim përmes hundës (Beclomethasone-nazal, Beconase, Aldecim);
  • Flunisolide në formën e aerosoleve me dozë të matur me një ndarës (Ingacort), për përdorim në hundë (Sintaris);
  • Budesonide - aerosol i matur (Pulmicort), për përdorim në hundë - Rinocort;
  • Fluticasone në formën e aerosoleve Flixotide dhe Flixonase;
  • Triamcinolone është një aerosol me dozë të matur me një ndarës (Azmacort), për përdorim në hundë - Nazacort.

Indikacionet për përdorim

Kortikosteroidet përdoren për të shtypur procesin inflamator në shumë degë të mjekësisë, me shumë sëmundje.

Indikacionet për përdorimin e glukokortikoideve

  • Reumatizma;
  • reumatoid dhe lloje të tjera të artritit;
  • kolagjenoza, sëmundje autoimune (skleroderma, lupus eritematoz sistemik, periarteritis nodoza, dermatomioziti);
  • sëmundjet e gjakut (leuçemitë mieloide dhe limfoblastike);
  • disa lloje të neoplazmave malinje;
  • sëmundjet e lëkurës (neurodermatiti, psoriasis, ekzema, dermatiti seborrheik, lupus eritematoz diskoid, dermatiti atopik, eritroderma, lichen planus);
  • astma bronkiale;
  • sëmundjet alergjike;
  • pneumoni dhe bronkit, alveoliti fibrozues;
  • koliti ulceroz dhe sëmundja e Crohn;
  • pankreatiti akut;
  • anemi hemolitike;
  • sëmundjet virale (mononukleoza infektive, hepatiti viral dhe të tjerët);
  • otitis i jashtëm (akut dhe kronik);
  • trajtimi dhe parandalimi i shokut;
  • në oftalmologji (për sëmundjet joinfektive: iritis, keratitis, iridocyclitis, sklerit, uveitis);
  • sëmundjet neurologjike (skleroza e shumëfishtë, dëmtimi akut i shtyllës kurrizore, neuriti optik;
  • në transplantimin e organeve (për të shtypur refuzimin).

Indikacionet për përdorimin e mineralokortikoideve

  • Sëmundja e Addison-it (pamjaftueshmëria kronike e hormoneve të korteksit adrenal);
  • myasthenia gravis (një sëmundje autoimune e manifestuar nga dobësia e muskujve);
  • shkelje e metabolizmit mineral;
  • adinamia dhe dobësia e muskujve.

Kundërindikimet

Kundërindikimet për emërimin e glukokortikoideve:
  • mbindjeshmëria ndaj ilaçit;
  • infeksione të rënda (përveç meningjitit tuberkuloz dhe shokut septik);
  • imunizimi me një vaksinë të gjallë.
Me kujdes Glukokortikosteroidet duhet të përdoren për diabetin mellitus, hipotiroidizmin, ulçerën gastrike dhe duodenale, kolitin ulceroz, presionin e lartë të gjakut, cirrozën e mëlçisë, insuficiencën kardiovaskulare në fazën e dekompensimit, trombozën e shtuar, tuberkulozin, kataraktet, sëmundjen mendore dhe glauçën.

Kundërindikimet për përshkrimin e mineralokortikoideve:

  • presioni i lartë i gjakut;
  • diabeti;
  • nivele të ulëta të kaliumit në gjak;
  • insuficienca renale dhe hepatike.

Reagimet negative dhe masat paraprake

Kortikosteroidet mund të shkaktojnë një sërë efektesh anësore. Kur përdorni agjentë aktivë të dobët ose mesatarisht aktivë, reaksionet anësore janë më pak të theksuara dhe ndodhin rrallë. Doza të larta të barnave dhe përdorimi i kortikosteroideve shumë aktivë, përdorimi i tyre afatgjatë mund të shkaktojë efekte të tilla anësore:
  • shfaqja e edemës për shkak të mbajtjes së natriumit dhe ujit në trup;
  • presioni i rritur i gjakut;
  • rritja e niveleve të sheqerit në gjak (ndoshta edhe zhvillimi i diabetit mellitus steroid);
  • osteoporoza për shkak të rritjes së sekretimit të kalciumit;
  • nekroza aseptike e indit kockor;
  • përkeqësimi ose shfaqja e ulçerës gastrike; gjakderdhje gastrointestinale;
  • rritja e formimit të trombit;
  • shtim në peshë;
  • shfaqja e infeksioneve bakteriale dhe kërpudhore për shkak të një rënie të imunitetit (imunodefiçencë dytësore);
  • shkelje e ciklit menstrual;
  • çrregullime neurologjike;
  • zhvillimi i glaukomës dhe kataraktave;
  • atrofi e lëkurës;
  • djersitje e shtuar;
  • shfaqja e akneve;
  • shtypja e procesit të rigjenerimit të indeve (shërimi i ngadalshëm i plagëve);
  • rritja e tepërt e flokëve në fytyrë;
  • shtypja e funksionit të veshkave;
  • paqëndrueshmëria e humorit, depresioni.
Kurset afatgjata të kortikosteroideve mund të çojnë në një ndryshim në pamjen e pacientit (sindroma Itsenko-Cushing):
  • depozitimi i tepërt i yndyrës në pjesë të caktuara të trupit: në fytyrë (e ashtuquajtura "fytyra në formë hëne"), në qafë ("qafë demi"), gjoks, në stomak;
  • muskujt e gjymtyrëve janë të atrofizuar;
  • mavijosje në lëkurë dhe strija (strija) në bark.
Me këtë sindrom, vërehen gjithashtu vonesa në rritje, shkelje të formimit të hormoneve seksuale (çrregullime menstruale dhe lloji mashkullor i rritjes së flokëve tek gratë dhe shenjat e feminizimit tek burrat).

Për të zvogëluar rrezikun e reaksioneve të padëshiruara, është e rëndësishme t'i përgjigjeni në kohën e duhur shfaqjes së tyre, të rregulloni dozat (duke përdorur doza të vogla nëse është e mundur), të kontrolloni peshën trupore dhe përmbajtjen e kalorive të ushqimeve të konsumuara dhe të kufizoni marrjen e kripës dhe lëngjeve.

Si të përdorim kortikosteroidet?

Glukokortikosteroidet mund të përdoren në mënyrë sistematike (në formën e tabletave dhe injeksioneve), në nivel lokal (administrim intra-artikular, rektal), në mënyrë topikale (pomada, pika, aerosole, kremra).

Regjimi i dozimit përshkruhet nga mjeku. Përgatitja e tabletës duhet të merret nga ora 6 e mëngjesit (doza e parë) dhe jo më vonë se ora 14 në vijim. Kushtet e tilla të marrjes janë të nevojshme për t'iu afruar marrjes fiziologjike të glukokortikoideve në gjak kur ato prodhohen nga korteksi i veshkave.

Në disa raste, në doza të larta dhe në varësi të natyrës së sëmundjes, doza shpërndahet nga mjeku për një marrje uniforme gjatë ditës për 3-4 doza.

Tabletat duhet të merren me vakte ose menjëherë pas ngrënies me një sasi të vogël uji.

Trajtimi me kortikosteroide

Dallohen llojet e mëposhtme të terapisë me kortikosteroide:
  • intensive;
  • kufizues;
  • alternuar;
  • me ndërprerje;
  • terapia e pulsit.
kujdes intensiv(në rastin e një patologjie akute, kërcënuese për jetën), barnat administrohen në mënyrë intravenoze dhe, me arritjen e efektit, anulohen menjëherë.

terapi kufizuese përdoret për procese afatgjata, kronike - si rregull, format e tabletave përdoren për disa muaj apo edhe vite.

Për të zvogëluar efektin frenues në funksionin e gjëndrave endokrine, përdoren regjime të ndërprera të barnave:

  • terapi alternative - përdorni glukokortikoidë me kohëzgjatje të shkurtër dhe të mesme veprimi (Prednisolone, Methylprednisolone) një herë nga 6 deri në 8 të mëngjesit çdo 48 orë;
  • terapi intermitente - kurse të shkurtra 3-4-ditore të marrjes së barit me pushime 4-ditore ndërmjet tyre;
  • terapia e pulsit- administrim i shpejtë intravenoz i një doze të madhe (të paktën 1 g) të barit për kujdes urgjent. Ilaçi i zgjedhur për një trajtim të tillë është metilprednizoloni (është më i aksesueshëm për injeksion në zonat e prekura dhe ka më pak efekte anësore).
Dozat ditore të barnave(për sa i përket Prednizolonit):
  • E ulët - më pak se 7.5 mg;
  • E mesme - 7,5 -30 mg;
  • E lartë - 30-100 mg;
  • Shumë e lartë - mbi 100 mg;
  • Terapia e pulsit - mbi 250 mg.
Trajtimi me kortikosteroide duhet të shoqërohet me caktimin e suplementeve të kalciumit, vitaminës D për parandalimin e osteoporozës. Dieta e pacientit duhet të jetë e pasur me proteina, kalcium dhe të përfshijë një sasi të kufizuar karbohidratesh dhe kripërash (deri në 5 g në ditë), lëngje (deri në 1,5 litra në ditë).

Për parandalim Efektet e padëshiruara të kortikosteroideve në traktin gastrointestinal, para marrjes së tabletave, është e mundur të rekomandohet përdorimi i Almagel, pelte. Rekomandohet të përjashtohet pirja e duhanit, abuzimi me alkoolin; ushtrim i moderuar.

Kortikosteroidet për fëmijë

Glukokortikoidet sistemike u përshkruhen fëmijëve vetëm në bazë të indikacioneve absolute. Në rastin e sindromës bronko-obstruktive që kërcënon jetën e fëmijës, administrimi intravenoz i prednizolonit përdoret në një dozë prej 2-4 mg për 1 kg të peshës trupore të fëmijës (në varësi të ashpërsisë së rrjedhës së sëmundjes) dhe doza, nëse nuk ka efekt, rritet me 20-50% çdo 2-4 orë deri në marrjen e efektit. Pas kësaj, ilaçi anulohet menjëherë, pa një ulje graduale të dozës.

Fëmijët me varësi hormonale (për shembull, me astmë bronkiale) pas administrimit intravenoz të barit transferohen gradualisht në një dozë mbajtëse të prednizolonit. Me relapsa të shpeshta të astmës, beclamethasone dipropionate përdoret në formën e inhalacioneve - doza zgjidhet individualisht. Pas marrjes së efektit, doza reduktohet gradualisht në një dozë mbajtëse (e zgjedhur individualisht).

Glukokortikoidet lokale(kremrat, pomadat, locionet) përdoren në praktikën pediatrike, por fëmijët kanë një predispozicion më të lartë ndaj efekteve sistemike të barnave sesa pacientët e rritur (vonesa e zhvillimit dhe rritjes, sindroma Itsenko-Cushing, frenimi i funksionit të gjëndrave endokrine). Kjo për faktin se te fëmijët raporti i sipërfaqes së trupit ndaj peshës trupore është më i madh se tek të rriturit.

Për këtë arsye, përdorimi i glukokortikoideve topike tek fëmijët është i nevojshëm vetëm në zona të kufizuara dhe në një kurs të shkurtër. Kjo është veçanërisht e vërtetë për të sapolindurit. Për fëmijët e vitit të parë të jetës, vetëm pomadat që përmbajnë jo më shumë se 1% hidrokortizon ose një ilaç të gjeneratës së katërt - Prednikarbat (Dermatol), dhe në moshën 5 vjeç - Hydrocortisone 17-butirat ose pomadat me ilaçe me forcë mesatare. te perdoret.

Për trajtimin e fëmijëve më të mëdhenj se 2 vjeç, mometazoni (pomadë, ka veprim të zgjatur, aplikohet 1 r. në ditë) sipas udhëzimeve të mjekut.

Ka barna të tjera për trajtimin e dermatitit atopik tek fëmijët, me një efekt sistemik më pak të theksuar, për shembull, Advantan. Mund të përdoret deri në 4 javë, por përdorimi i tij është i kufizuar për shkak të mundësisë së reaksioneve të padëshiruara lokale (tharje dhe hollim i lëkurës). Në çdo rast, zgjedhja e barit për trajtimin e fëmijës mbetet me mjekun.

Kortikosteroidet gjatë shtatzënisë dhe laktacionit

Përdorimi i glukokortikoideve, qoftë edhe afatshkurtër, mund të "programojë" për dekadat e ardhshme punën e shumë organeve dhe sistemeve tek një fëmijë i palindur (kontrolli i presionit të gjakut, proceset metabolike, formimi i sjelljes). Hormoni sintetik imiton sinjalin e stresit të nënës për fetusin dhe në këtë mënyrë bën që fetusi të detyrojë përdorimin e rezervave.

Ky efekt negativ i glukokortikoideve shtohet nga fakti se barnat moderne me veprim të gjatë (Metipred, Dexamethasone) nuk çaktivizohen nga enzimat e placentës dhe kanë një efekt afatgjatë në fetus. Glukokortikoidet, duke shtypur sistemin imunitar, ndihmojnë në uljen e rezistencës së gruas shtatzënë ndaj infeksioneve bakteriale dhe virale, të cilat gjithashtu mund të ndikojnë negativisht tek fetusi.

Ilaçet glukokortikoide mund t'i përshkruhen një gruaje shtatzënë vetëm nëse rezultati i përdorimit të tyre tejkalon në një masë të madhe rrezikun e pasojave të mundshme negative për fetusin.

Indikacione të tilla mund të jenë:
1. Kërcënimi i lindjes së parakohshme (një kurs i shkurtër i hormoneve përmirëson gatishmërinë e një fetusi të parakohshëm për lindje); përdorimi i një surfaktant për fëmijën pas lindjes ka minimizuar përdorimin e hormoneve në këtë tregues.
2. Reumatizma dhe sëmundjet autoimune në fazën aktive.
3. Hiperplazia trashëgimore (intrauterine) e korteksit adrenal në fetus është një sëmundje e vështirë për t'u diagnostikuar.

Më parë, ekzistonte një praktikë e përshkrimit të glukokortikoideve për të ruajtur shtatzëninë. Por të dhëna bindëse për efektivitetin e një teknike të tillë nuk janë marrë, prandaj, aktualisht nuk përdoret.

Në praktikën obstetrike Më shpesh përdoren Metipred, Prednisolone dhe Dexamethasone. Ata depërtojnë në placentë në mënyra të ndryshme: Prednizoloni shkatërrohet nga enzimat në placentë në një masë më të madhe, ndërsa Dexamethasone dhe Metipred janë vetëm 50%. Prandaj, nëse përdoren barna hormonale për trajtimin e një gruaje shtatzënë, preferohet të përshkruhet Prednizolon, dhe nëse për trajtimin e fetusit, Dexamethasone ose Metipred. Në këtë drejtim, Prednizoloni shkakton më pak reagime negative në fetus.

Glukokortikoidet në alergji të rënda përshkruhen si sistematike (injeksione ose tableta) dhe lokale (pomada, xhel, pika, inhalacione). Ata kanë një efekt të fuqishëm antiallergjik. Kryesisht përdoren barnat e mëposhtme: Hidrokortizoni, Prednizoloni, Deksametazon, Betametazoni, Beklometazoni.

Nga glukokortikoidet topikale (për trajtim lokal), në të shumtën e rasteve përdoren aerosolet intranazale: për ethet e barit, rinitit alergjik, kongjestion nazal (teshtitje). Zakonisht kanë një efekt të mirë. Fluticasone, Dipropionate, Propionate dhe të tjerë kanë gjetur aplikim të gjerë.

Në konjuktivitin alergjik, për shkak të një rreziku më të lartë të efekteve anësore, glukokortikoidet përdoren rrallë. Në çdo rast, me manifestime alergjike, është e pamundur të përdoren ilaçe hormonale më vete për të shmangur pasojat e padëshirueshme.

Kortikosteroidet për psoriasis

Glukokortikoidet në psoriasis duhet të përdoren kryesisht në formën e pomadave dhe kremrave. Preparatet hormonale sistemike (injeksione ose tableta) mund të kontribuojnë në zhvillimin e një forme më të rëndë të psoriasis (pustular ose pustular), prandaj përdorimi i tyre nuk rekomandohet.

Glukokortikoidet për përdorim topikal (pomada, kremra) përdoren zakonisht 2 r. në ditë: kremrat gjatë ditës pa salcë, dhe natën me katranin e qymyrit ose antralinën duke përdorur një salcë okluzive. Me lezione të gjera, rreth 30 g ilaç përdoret për të trajtuar të gjithë trupin.

Zgjedhja e një preparati glukokortikoid sipas shkallës së aktivitetit për aplikim topik varet nga ashpërsia e rrjedhës së psoriasis dhe prevalenca e saj. Meqenëse vatrat e psoriazës zvogëlohen gjatë trajtimit, ilaçi duhet të ndryshohet në një më pak aktiv (ose i përdorur më rrallë) për të minimizuar shfaqjen e efekteve anësore. Kur efekti arrihet pas rreth 3 javësh, është më mirë të zëvendësoni ilaçin hormonal me një zbutës për 1-2 javë.

Përdorimi i glukokortikoideve në zona të mëdha për një periudhë të gjatë mund të përkeqësojë procesin. Relapsi i psoriasis pas ndërprerjes së ilaçit ndodh më herët sesa në trajtimin pa përdorimin e glukokortikoideve.
, Coaxil, Imipramine dhe të tjerët) në kombinim me glukokortikoidet mund të shkaktojnë një rritje të presionit intraokular.

  • Glukokortikoidet (kur merren për një kohë të gjatë) rrisin efektivitetin e adrenomimetikëve (Adrenalina, Dopamina, Norepinefrina).
  • Teofilina në kombinim me glukokortikoidet kontribuon në shfaqjen e një efekti kardiotoksik; rrit efektin anti-inflamator të glukokortikoideve.
  • Amfotericina dhe diuretikët në kombinim me kortikosteroidet rrisin rrezikun e hipokalemisë (ulje të nivelit të kaliumit në gjak) dhe rritje të veprimit diuretik (dhe nganjëherë mbajtjen e natriumit).
  • Përdorimi i kombinuar i mineralokortikoideve dhe glukokortikoideve rrit hipokaleminë dhe hipernatreminë. Me hipokaleminë, mund të shfaqen efekte anësore të glikozideve kardiake. Laksativët mund të përkeqësojnë hipokaleminë.
  • Antikoagulantët indirekt, Butadione, Acidi Etakrinik, Ibuprofeni në kombinim me glukokortikoidet mund të shkaktojnë manifestime hemorragjike (gjakderdhje), ndërsa salicilatet dhe Indometacina mund të shkaktojnë ulçera në organet e tretjes.
  • Glukokortikoidet rrisin efektin toksik të paracetamolit në mëlçi.
  • Përgatitjet e retinolit reduktojnë efektin anti-inflamator të glukokortikoideve dhe përmirësojnë shërimin e plagëve.
  • Përdorimi i hormoneve së bashku me Azathioprine, Methandrostenolone dhe Hingamine rrit rrezikun e zhvillimit të kataraktit dhe reaksioneve të tjera negative.
  • Glukokortikoidet zvogëlojnë efektin e ciklofosfamidit, efektin antiviral të Idoxuridin dhe efektivitetin e barnave hipoglikemike.
  • Estrogjenet përmirësojnë veprimin e glukokortikoideve, gjë që mund të lejojë uljen e dozës së tyre.
  • Androgjenet (hormonet seksuale mashkullore) dhe preparatet e hekurit rrisin eritropoezën (formimin e eritrociteve) kur kombinohen me glukokortikoidet; zvogëlon procesin e sekretimit të hormoneve, kontribuon në shfaqjen e efekteve anësore (rritje e koagulimit të gjakut, mbajtje natriumi, parregullsi menstruale).
  • Faza fillestare e anestezisë me përdorimin e glukokortikoideve zgjatet dhe kohëzgjatja e anestezisë zvogëlohet; dozat e fentanilit zvogëlohen.
  • Rregullat e tërheqjes së kortikosteroideve

    Me përdorim të zgjatur të glukokortikoideve, tërheqja e drogës duhet të jetë graduale. Glukokortikoidet shtypin funksionin e korteksit adrenal, prandaj, me tërheqjen e shpejtë ose të papritur të ilaçit, mund të zhvillohet pamjaftueshmëria e veshkave. Nuk ka një regjim të unifikuar për heqjen e kortikosteroideve. Mënyra e tërheqjes dhe reduktimi i dozës varet nga kohëzgjatja e kursit të mëparshëm të trajtimit.

    Nëse kohëzgjatja e kursit të glukokortikoidit është deri në disa muaj, atëherë doza e Prednizolonit mund të reduktohet me 2,5 mg (0,5 tableta) çdo 3-5 ditë. Me një kohëzgjatje më të gjatë të kursit, doza zvogëlohet më ngadalë - me 2.5 mg çdo 1-3 javë. Me shumë kujdes, doza zvogëlohet nën 10 mg - 0,25 tableta çdo 3-5-7 ditë.

    Nëse doza fillestare e Prednizolonit ishte e lartë, atëherë fillimisht ulja bëhet më intensivisht: me 5-10 mg çdo 3 ditë. Me arritjen e një doze ditore të barabartë me 1/3 e dozës fillestare, zvogëloni me 1,25 mg (1/4 tabletë) çdo 2-3 javë. Si rezultat i këtij reduktimi, pacienti merr doza mbajtëse për një vit ose më shumë.

    Mjeku përshkruan një regjim reduktimi të drogës dhe shkelja e këtij regjimi mund të çojë në një përkeqësim të sëmundjes - trajtimi do të duhet të fillojë përsëri me një dozë më të lartë.

    Çmimet për kortikosteroidet

    Për shkak se ka shumë forma të ndryshme të kortikosteroideve në treg, këtu janë çmimet për vetëm disa:
    • Hidrokortizon - pezullim - 1 shishe 88 rubla; vaj për sytë 3 g - 108 rubla;
    • Prednisolone - 100 tableta prej 5 mg - 96 rubla;
    • Metipred - 30 tableta prej 4 mg - 194 rubla;
    • Metipred - 250 mg 1 shishe - 397 rubla;
    • Triderm - vaj 15 g - 613 rubla;
    • Triderm - krem ​​15 g - 520 rubla;
    • Dexamed - 100 ampula prej 2 ml (8 mg) - 1377 rubla;
    • Dexamethasone - 50 tableta prej 0,5 mg - 29 rubla;
    • Dexamethasone - 10 ampula prej 1 ml (4 mg) - 63 rubla;
    • Oftan Dexamethasone - pika për sy 5 ml - 107 rubla;
    • Medrol - 50 tableta prej 16 mg - 1083 rubla;
    • Flixotide - aerosol 60 doza - 603 rubla;
    • Pulmicort - aerosol 100 doza - 942 rubla;
    • Benacort - aerosol 200 doza - 393 rubla;
    • Symbicort - një aerosol me një shpërndarës prej 60 dozash - 1313 rubla;
    • Beclazone - aerosol 200 doza - 475 rubla.
    Para përdorimit, duhet të konsultoheni me një specialist.

    Catad_tema Farmakologji klinike - artikuj

    Analizë krahasuese e efikasitetit dhe sigurisë së glukokortikosteroideve topikale të fluorinuara dhe të kloruara

    Botuar në një revistë:
    "Problemet moderne të dermatovenerologjisë, imunologjisë dhe kozmetologjisë mjekësore", 3, 2010 Svirshchevskaya E.V. 1 , Matushevskaya E. V. 2
    1 Instituti i Trajnimit të Avancuar FMBA, Moskë
    b Instituti i Kimisë Biorganike RAS
    Svirshchevskaya Elena Viktorovna 117997, Moskë, rr. Miklukho-Maclay, 16/10

    Glukokortikosteroidet lokale dhe mekanizmi i veprimit të tyre

    Glukokortikosteroidet topike (GCS) janë barnat kryesore dhe praktikisht të pakontestueshme në trajtimin e jashtëm të shumë dermatozave. Kohët e fundit, dermatologët kanë identifikuar një sërë sëmundjesh të lëkurës, baza e trajtimit të të cilave janë kortikosteroidet. Ky grup quhet dermatoza të ndjeshme ndaj steroideve. Ai përfshin sëmundje që ndryshojnë në patogjenezë dhe manifestime klinike, por ato janë të bashkuara nga nevoja për një efekt shtypës në qelizat e sistemit imunitar të lidhur me lëkurën. Këto janë dermatiti atopik (AD), dermatiti alergjik, ekzema, inflamacioni seborrheik i lëkurës, psoriasis dhe shumë të tjera. Në përputhje me klasifikimin evropian të aktivitetit të kortikosteroideve lokale, dallohen 4 klasa të barnave lokale, të ndara sipas shkallës së efektit vazokonstriktor ( skedën. 1).

    Gjatë përdorimit të kortikosteroideve topikale, vërehet një rritje lokale e përqendrimit të kortikosteroideve në zonën e procesit inflamator, për shkak të së cilës kortikosteroidet nuk kanë një efekt shtypës si në sistemin imunitar qendror ashtu edhe në sistemet e tjera të trupit, gjë që shmang anën e rëndë. efektet. Kortikosteroidet topike kanë veprim të theksuar antiinflamator, antialergjik, antieksudativ dhe antipruritik. Ato pengojnë akumulimin e leukociteve, çlirimin e enzimave lizozomale dhe ndërmjetësve pro-inflamatorë në fokusin e inflamacionit, pengojnë fagocitozën, zvogëlojnë përshkueshmërinë e indeve vaskulare dhe parandalojnë formimin e edemës inflamatore. Kështu, bëhet e qartë se përdorimi i kortikosteroideve topikale është i përshtatshëm për shkak të veprimit të tyre lokal në qelizat e aktivizuara në lëkurë. Kortikosteroidet moderne sintetike kanë një afinitet më të madh për receptorin e glukokortikosteroideve (GCR), dhe për këtë arsye veprimi zhvillohet shumë më shpejt dhe zgjat më shumë.

    Analoge aktuale të glukokortikosteroideve

    Aktualisht, janë sintetizuar një sërë preparatesh shumë efektive GCS, të përdorura në formën e pomadave, kremrave, locioneve, aerosoleve dhe, më rrallë, në formën e solucioneve dhe pezullimeve. Struktura e derivateve kryesore është paraqitur në figurë. Më të efektshmet për momentin janë derivatet e fluorizuara dhe të kloruruara të kortizolit ( skedën. 2). Ndër medikamentet e fluorinuara, betametazon dipropionati (BDP), që përmban një atom fluor, dhe propionati flutikazon (FP), që përmban tre atome fluor, kanë aktivitetin më të lartë. Ndër derivatet e klorur, furoati i mometazonit (MF), që përmban 2 atome klori, dhe dipropionati i beklometazonit (BCDP), që përmban një atom klori, konsiderohen më efektivët.

    Krahasimi i derivateve të fluorizuar dhe të klorur të kortizolit u krye në shumë aspekte. Parametrat më të rëndësishëm të veprimit, si lidhja e steroideve me HCC, shtypja e transkriptimit të proteinave, ulja e sintezës së citokinave të ndryshme dhe faktorëve vazoaktivë, etj., si rezultat i kësaj, janë paraqitur në Tabelën. 3 për derivatin më të studiuar të klorur të MF dhe përgatitjen EP të fluorinuar në krahasim me deksametazonin (DM). Në testet in vitro, aktiviteti i MF dhe FP praktikisht nuk ndryshon dhe e tejkalon ndjeshëm DM.

    Oriz. 1. Struktura e kortizolit dhe derivateve sintetike të GCS. Unaza D është baza e të gjithë derivateve të GCS (bazuar në artikullin e S. P. Umland)

    Kortikosteroidet me fluor janë frenues shumë efektiv të aktivizimit të qelizave jo vetëm in vitro, por edhe kur përdoren in vivo. Megjithatë, me përdorim të zgjatur, ato mund të shkaktojnë atrofi të lëkurës tek pacientët dhe rritje të nivelit të kortizonit në gjak dhe përkeqësojnë rrjedhën e osteoporozës. Të dhënat e disponueshme aktualisht tregojnë se përdorimi i derivateve të klorur është më i sigurt në terapinë afatgjatë, për shembull, rinitit sezonal dhe dermatit atopik. Kështu, përdorimi i MF në 68 pacientë me AD për 6 muaj çoi në ruajtjen e faljes në 61 pacientë; ndërsa ndërlikime të vogla janë vërejtur vetëm në një pacient. Efikasiteti dhe siguria e MF (krem Uniderm) janë konfirmuar gjithashtu në studimet shtëpiake të fëmijëve dhe të rriturve me dermatit atopik dhe psoriasis.

    Tabela 1. Klasifikimi i kortikosteroideve topikale

    Tabela 2. Klasifikimi i GCS të kloruruar dhe të fluoruar

    Tabela 3 Aktiviteti krahasues i derivateve të GCS të fluorinuar dhe të kloruruar në teste të ndryshme, % e aktivitetit të fuoratit të mometazonit (sipas Umland, 2002)

    Veprimi MF FP DM
    Lidhja me receptorin GCS 100 65-79 5-10
    Shtypja e aktivizimit të transkriptimit 100 25 5
    Shtypja e sintezës së IL-4 dhe IL-5 100 90-100 20
    Shtypja e shprehjes konstituive të molekulave të ngjitjes 100 90-100 15
    Shtypja e shprehjes së molekulave ngjitëse VCAM-1 dhe ICAM-1 të nxitura nga TNF-α 0 0 0
    Shtypja e shprehjes së molekulave ngjitëse VCAM-1 dhe ICAM-1 të shkaktuara nga rhinovirus 100 100 18
    Shtypja e funksionit të eozinofileve 100 90-100 20
    Shtypja e prodhimit të leukotrieneve 100 90-100 15
    Frenimi i migrimit të leukociteve në inde 100 100
    Shënime:
    MF - furoat mometazon
    FP - propionat fluticasone
    DM - dexamethasone
    IL - interleukin
    TNF-α - faktori alfa i nekrozës së tumorit

    Një studim krahasues i BDP dhe MF tregoi se përdorimi një herë në ditë i mometasone furoate në pacientët me AD rezultoi në zgjidhje më të shpejtë të simptomave të sëmundjes me më pak efekte anësore sesa përdorimi dy herë në ditë i BDP. Sidoqoftë, me përdorim afatshkurtër (nga 2 deri në 4 javë) të barnave të fluorizuara, efektet anësore praktikisht nuk u vërejtën.

    Një analizë e kostove të barnave në Angli tregoi se MF është rreth 2.5 deri në 3 herë më e shtrenjtë se BDP. Në të njëjtën kohë, përdorimi i MF një herë në ditë mund të zvogëlojë koston e trajtimit. Nëse është e nevojshme të përdoren steroid topikalë për një kohë të gjatë, veçanërisht në sipërfaqe të mëdha të lëkurës, kur ato aplikohen në fytyrë, qafë, palosje, ka kuptim të përdoret MF, dhe nëse është e nevojshme një kurs i shkurtër, përdorimi e barnave më të lira dhe po aq efektive të fluorizuara është mjaft adekuate (Tabela 4).

    Tabela 4 Karakteristikat krahasuese të efektivitetit të veprimit dhe tiparet e përdorimit të kortikosteroideve topikale të fluorinuara dhe të kloruruara të klasës III

    Dipropionat betametazon mometazon furoate
    Përmban 1 atom fluor Përmban 2 atome klori
    Shpejtësia e fillimit të efektit terapeutik (në 4 - 5 ditët e para) Shpejtësia e fillimit të efektit terapeutik (në 2 - 3 ditët e para)
    Aplikojeni në fytyrë, qafë, palosje jo më shumë se 5 ditë Aplikojeni në fytyrë, qafë, palosje jo më shumë se 14 ditë
    Kryesisht në sipërfaqe të vogla Kryesisht në sipërfaqe të mëdha
    Forma e dozimit - pomadë, krem Forma e dozimit - krem
    Siguri e lartë lokale Siguri e lartë lokale
    Aplikoni 2 herë në ditë Aplikoni 1 herë në ditë
    "Linja" me kombinime të përbërësve aktivë ( Akriderm) monopërgatitje ( Uniderm)
    Droga OTC bar me recetë
    Miratuar për përdorim tek fëmijët nga 1 vit Miratuar për përdorim tek fëmijët nga 6 muajsh

    Duke pasur parasysh natyrën afatgjatë të rrjedhës së shumë sëmundjeve të lëkurës, një skemë e ndërprerë për përdorimin e kortikosteroideve topikale po bëhet gjithnjë e më e rëndësishme - dy ditë në javë ose çdo ditë tjetër për disa muaj. Efektiviteti dhe siguria e kësaj skeme është vërtetuar nga studime të huaja dhe ruse.

    Një opsion i mundshëm për terapi topike me kortikosteroide është kombinimi me barna antimikotike ose antibakteriale. Pra, në prani të infeksioneve shoqëruese, përdorimi i barnave si Akriderm SK, Akriderm GK dhe Akriderm Genta, të cilat përfshijnë dipropionat betametazon si një kortikosteroid aktiv, si dhe acid salicilik (SA), antibiotikun gentamicinë (Genta) ose gentamicin. dhe një agjent antimykotik, është efektiv, përkatësisht clotrimazole (GC). Megjithatë, duhet theksuar se studimet e rastësishme kanë treguar se përdorimi i vetëm i steroideve për trajtimin e infeksioneve bakteriale dhe mykotike ishte po aq efektiv sa edhe përdorimi i preparateve të kombinuara topikale.

    Aktualisht, kortikosteroidet e "forta" topikale (betamethasone dipropionate dhe mometasone furoate) rekomandohen nga ekspertë kryesorë në Rusi dhe jashtë saj si ilaçet e zgjedhura në trajtimin e shumë dermatozave.

    Lista e literaturës së përdorur

    1. Weston W.L. Përdorimi dhe abuzimi i steroideve aktuale // Përbuzje. Pediatri. - 1988. - Vëll. 5. - F. 57 - 66.
    2. Medansky R. S., Brody N. I., Kanof N. B. Hulumtimet klinike të mometazone furoate - një kortikosteroid i ri, jo i fluorinuar, aktual // Semin. Dermatoli. - 1987. - Vëll. 6. - F. 94 - 100.
    3. Viglioglia P., Jones M. L., Peers E. A. Një herë në ditë 0,1% krem ​​momethasone furoate kundrejt kremit dy herë në ditë 0,1% betamethasone valerate në trajtimin e një sërë dermatozash // J. Int. Med. Res. - 1990. - Vëll. 18. - F. 460 - 467.
    4. Rouumestan C., Henriquet C., Bousquet J. et al. Fluticasone propionate dhe mometasone furoate kanë fuqi ekuivalente transkriptuese // Clin. Exp. Alergji. - 2003. - Vëll. 33. - F. 895 - 901.
    5. Umland S.P., Schleimer R.P., Johnston S.L. Rishikimi i mekanizmave molekularë dhe qelizorë të veprimit të glukokortikoideve për përdorim në astmë // Pharmacol Pulmonary. & Terapeutikë. - 2002. - Vëll. 15. - F. 35 - 50.
    6. Stoppoloni G., Prisco F., Santinelli R. Rreziqet e mundshme të terapisë me steroide aktuale // Am. J. Dis. fëmijë. - 1983. - Vëll. 137. - F. 1130 - 1331.
    7. Faergemann J., Christensen O., Sjovall P. et al. Një studim i hapur i efikasitetit dhe sigurisë së trajtimit afatgjatë me krem ​​yndyror mometasone furoate në trajtimin e pacientëve të rritur me dermatit atopik // J. Eur. Akad. Dermatoli. Venereol. -2000. - Vëll. 14, nr. 5. - F. 393 - 396.
    8. Potekaev N. N., Zhukova O. V., Lekasheva N. N. dhe të tjerë. Metodat diagnostike joinvazive në vlerësimin e efektivitetit të terapisë së jashtme të dermatozave inflamatore kronike.Klin. dermatol. dhe venerol. - 2010. - Nr. 2. - F. 32 - 37.
    9. Korotkiy N. G., Gamayunov B. N., Tikhomirov A. A.. Praktika e përdorimit të agjentëve të rinj të jashtëm në trajtimin e dermatitit atopik tek fëmijët.Klin. dermatol. dhe venerol. - 2010. - Nr. 1. - F. 2 - 6.
    10. Green C., Colquitt J. L., Kirby J. et al. Klinik dhe efektiviteti i kostos së përdorimit një herë në ditë kundrejt përdorimit më të shpeshtë të kortikosteroideve topikale me të njëjtën fuqi për ekzemën atopike: një rishikim sistematik dhe vlerësim ekonomik // Health Technol. vlerësimi. - 2004. - Vëll. 8. - F. 47.
    11. Tayab Z. R., Fardon T. C., Lee D. K. C. et al. Vlerësimi farmakokinetik/farmakodinamik i shtypjes së kortizolit urinar pas inhalimit të propionatit të flutikazonit dhe furoatit të mometazonit // Br. J.Clin. Farmakol. - 2007. - Vëll. 64, nr 5. - F. 698 - 705
    12. Bruni F. M., De Luca G., Venturoli V. etj. Kortikosteroidet intranazale dhe shtypja e veshkave // ​​Neuroimunomodulimi. - 2009. - Vëll. 16, nr. 5. - F. 353 - 362.
    13. Lebrun-Vignes B., Legrain V., AmoricJ. et al. Studim krahasues i efikasitetit dhe efektit në nivelet e kortizolit plazmatik të kremës së mikronizuar desonide 0.1 f. 100 kundrejt kremit dipropionat betametazon 0,05 f. 100 Në trajtimin e dermatitit atopik të fëmijërisë // Ann. Dermatoli. Venereol. - 2000. - Vëll. 127, Nr. 6 - 7. - F. 590 - 595.
    14. Delescluse J., van der EndtJ. D.A Krahasimi i sigurisë, tolerueshmërisë dhe efikasitetit të pomadës propionate fluticasone, 0,005%, dhe pomadës betamethasone-17,21-dipropionate, 0,05%, në trajtimin e ekzemës // Cutis. - 1996. - Vëll. 57, Nr. 2, Suppl. - F. 32 - 38.
    15. Hanifin J., Gupta A. K., Rajagopalan R. Dozimi intermitent i kremit propionat fluticasone për zvogëlimin e rrezikut të rikthimit në pacientët me dermatit atopik // J. Dermatol. - 2002. - Vëll. 147, nr 3. - F. 528 - 537.
    16. Veien N. K., Olholm Larsen P., Thestrup-Pedersen K. et al. Trajtimi afatgjatë, i ndërprerë i ekzemës kronike të duarve me mometasone furoate // Br. J. Dermatol. - 1999. - Vëll. 140, nr 5. - F. 882 - 886.
    17. Sokolovsky E. V., Monakhov K. N., Kholodilova N. A. dhe të tjerë. Terapi intermitente me betametazon për dermatitin atopik dhe ekzemën e duarve // ​​Ros. revistë lëkurën. dhe Venusi. sëmundjet. - 2009. - Nr. 3. - S. 16 - 21.
    18. Larsen F. S., Simonsen L., Melgaard A. et al. Një formulim i ri efikas i acidit fusidik dhe betametazonit 17-valerat (krem lipidi fucicort) për trajtimin e dermatitit atopik të infektuar klinikisht // Acta Derm. Venereol. - 2007. - Vëll. 87, nr. 1. - F. 62 - 68.
    19. Khobragade K.J. Efikasiteti dhe siguria e vajit të kombinuar "fluticasone propionate 0.005% plus mupirocin 2.0%" për trajtimin e dermatitit atopik me dyshimin klinik të infeksionit dytësor bakterial: një studim i hapur i pakontrolluar // Indian J. Dermatol. Venereol. Leprol. - 2005. - Vol.71, Nr. 2. - F. 91 - 95.
    20. Hjorth N., Schmidt H., Thomsen K. Acidi fusidik plus betametazon në ekzemën e infektuar ose potencialisht të infektuar // Pharmatherapeutica. - 1985. - Vëll. 4, nr. 2. - F. 126 - 131.
    21. Matushevskaya E. V., Shakurov I. G., Khismatulina Z. R.. Efikasiteti dhe tolerueshmëria e barnave "linjë" Akriderm® në praktikën e një dermatovenerologu // Klin. dermatol. dhe venerol. - 2008. - Nr. 2. - S. 2 - 4.
    22. Mosges R., Domrose C. M., Loffler J. Trajtimi lokal i otitit akut të jashtëm: krahasimi klinik i një vaji antibiotik vetëm ose në kombinim me acetat hidrokortizon // Eur. Arch. Otorinolaringoli. - 2007. - Vëll. 264, nr 9. - F. 1087 - 1094.
    23. Gong J. Q., Lin L., Lin T. et al. Kolonizimi i lëkurës nga Staphylococcus aureus në pacientët me ekzemë dhe dermatit atopik dhe terapi e kombinuar përkatëse topikale: një provë e kontrolluar e randomizuar e dyfishtë e verbër // Br. J. Dermatol. - 2006. - Vëll. 155, nr 4. - F. 680 - 687.
    24. Birnie A.J., Bath-Hextall F.J., Ravenscroft J.C. et al. Ndërhyrjet për të reduktuar Staphylococcus aureus në menaxhimin e ekzemës atopike // Cochrane Database Syst. Rev. - 2008. - Vëll. 16, nr 3. - CD003871.


    I. G. Bereznyakov

    Glukokortikoidet në praktikën klinike

    Instituti Kharkov i Edukimit Mjekësor Pasuniversitar

    Prezantimi

    Qelizat e zonës fascikulare të korteksit adrenal në kushte fiziologjike sekretojnë dy glukokortikoide kryesore në gjak - kortizon dhe kortizol (hidrokortizon). Sekretimi i këtyre hormoneve rregullohet nga kortikotropina e adenohipofizës (dikur e njohur si hormoni adrenokortikotrop). Një rritje e nivelit të kortizolit në gjak me një mekanizëm reagimi pengon sekretimin e kortikoliberinës në hipotalamus dhe kortikotropinës në gjëndrën e hipofizës.

    Intensiteti i sekretimit të glukokortikoideve në gjak gjatë ditës ndryshon ndjeshëm. Përmbajtja maksimale e hormoneve në gjak vërehet në orët e hershme të mëngjesit (6-8 orë), minimumi - në mbrëmje dhe natën.

    Efektet fiziologjike të glukokortikoideve janë në pjesën më të madhe të kundërta me ato të shkaktuara nga insulina. Hormonet kanë efekte katabolike (d.m.th., ato kontribuojnë në zbërthimin e molekulave komplekse të proteinave në substanca të thjeshta) dhe antianabolike (d.m.th., ato parandalojnë biosintezën e molekulave të proteinave) në metabolizmin e proteinave. Si rezultat, zbërthimi i proteinave në trup rritet dhe sekretimi i produkteve azotike rritet. Zbërthimi i proteinave ndodh në indet e muskujve, lidhës dhe kockave. Përmbajtja e albuminës në gjak zvogëlohet.

    Glukokortikoidet stimulojnë katabolizmin e triglicerideve dhe pengojnë sintezën e yndyrës nga karbohidratet. Në të njëjtën kohë, një rënie në indin dhjamor të ekstremiteteve shpesh kombinohet me një rritje të depozitimit të yndyrës në murin e barkut dhe midis teheve të shpatullave. Hiperglicemia nën ndikimin e hormoneve ndodh për shkak të rritjes së formimit të glukozës në mëlçi nga aminoacidet (glukoneogjeneza) dhe shtypjes së përdorimit të saj nga indet; rritet edhe përmbajtja e glikogjenit në mëlçi. Glukokortikoidet zvogëlojnë ndjeshmërinë e indeve ndaj insulinës dhe sintezën e acideve nukleike.

    Hormonet rrisin ndjeshmërinë e receptorëve adrenergjikë ndaj katekolaminave, rrisin efektet shtypëse të angiotenzinës II, zvogëlojnë përshkueshmërinë e kapilarëve dhe janë të përfshirë në ruajtjen e tonit normal të arteriolit dhe tkurrjes së miokardit. Nën ndikimin e glukokortikoideve, përmbajtja e limfociteve, monociteve, eozinofileve dhe bazofileve në gjak zvogëlohet, stimulohet çlirimi i neutrofileve nga palca e eshtrave dhe rritja e numrit të tyre në gjakun periferik. Hormonet ruajnë natriumin dhe ujin në trup në sfondin e humbjes së kaliumit, pengojnë përthithjen e kalciumit në zorrët, nxisin çlirimin e këtij të fundit nga indi kockor dhe nxjerrjen e tij në urinë. Glukokortikoidet rrisin ndjeshmërinë shqisore dhe ngacmueshmërinë e sistemit nervor, marrin pjesë në zbatimin e reaksioneve të stresit, ndikojnë në psikikën e njeriut.

    Glukokortikoidet natyrale dhe analogët e tyre sintetikë përdoren gjerësisht në klinikë, kryesisht sepse kanë disa veti të tjera të vlefshme: kanë efekte anti-inflamatore, imunosupresive, anti-alergjike dhe anti-shok. Rezultatet përfundimtare të terapisë varen nga shumë faktorë, duke përfshirë kohëzgjatjen e trajtimit, dozën e barnave, mënyrën dhe mënyrën e administrimit të tyre, veçoritë imunologjike dhe imunogjenetike të vetë sëmundjeve etj. Përveç kësaj, glukokortikoidet e ndryshme kanë shkallë të ndryshme efekte imunosupresive dhe anti-inflamatore, midis të cilave nuk ka asnjë lidhje të drejtpërdrejtë. Pra, dexamethasoni ka një aktivitet të fuqishëm anti-inflamator dhe imunosupresiv relativisht të ulët.

    Karakteristikat krahasuese të glukokortikoideve

    Në praktikën klinike përdoren glukokortikoidet natyrale (kortizoni dhe hidrokortizoni) dhe derivatet e tyre gjysmë sintetike. Këto të fundit, nga ana tjetër, ndahen në jo-fluorinuar (prednizon, prednizolon, metilprednizolon) dhe të fluorinuar (triamcinolone, dexamethasone dhe betamethasone).

    Kur merren nga goja, glukokortikoidet absorbohen me shpejtësi dhe pothuajse plotësisht në jejunumin e sipërm. Ushqimi nuk ndikon në shkallën e përthithjes së hormoneve, megjithëse ritmi i këtij procesi ngadalësohet disi.

    Karakteristikat e përdorimit të formave të injektueshme janë për shkak të vetive të vetë glukokortikoidit dhe esterit të lidhur me të. Për shembull, sukcinatet, hemisukcinatet dhe fosfatet janë të tretshme në ujë dhe, kur administrohen parenteralisht, kanë një efekt të shpejtë, por relativisht afatshkurtër. Përkundrazi, acetatet dhe acetonidet janë suspensione të imta kristalore dhe janë të patretshme në ujë. Veprimi i tyre zhvillohet ngadalë, për disa orë, por zgjat për një kohë të gjatë (javë). Eteret e tretshme në ujë të glukokortikoideve mund të përdoren në mënyrë intravenoze, suspensione me kokrriza të imta - nr.

    Në varësi të kohëzgjatjes së efektit terapeutik, të gjithë glukokortikoidet ndahen në 3 grupe (tabela 1). Njohja e dozave ekuivalente të kortikosteroideve lejon, nëse është e nevojshme, zëvendësimin e një bari me një tjetër. Parimi ekzistues i mëparshëm - "pilula për një tabletë" (d.m.th., nëse ishte e nevojshme të transferohej pacienti në një glukokortikoid tjetër, atij iu përshkrua i njëjti numër tabletash të ilaçit të ri siç mori para zëvendësimit) - aktualisht nuk është e vlefshme. Kjo është për shkak të futjes në praktikën klinike të formave të dozimit të glukokortikoideve me përmbajtje të ndryshme të parimit aktiv.

    Tabela 1

    Hormonet glukokortikoid
    Kohëzgjatja e veprimit Emri i barit Doza ekuivalente (mg)
    veprim i shkurtër Hidrokortizon 20
    Kortizon 25
    Prednisone 5
    Prednizoloni 5
    Metilprednizoloni 4
    Triamcinolone 4
    Parametazoni 2
    Aktrim i gjatë Dexamethasone 0,75
    Betametazoni 0,6

    Glukokortikoidet natyrale kanë aktivitet mineralokortikoid, megjithëse më të dobët se mineralokortikoidet e vërteta. Glukokortikoidet gjysmë sintetike jo të fluorinuara gjithashtu kanë efekte mineralokortikoidale (ashpërsia e të cilave, nga ana tjetër, është inferiore ndaj efekteve të glukokortikoideve natyrore). Preparatet e fluoruara nuk kanë aktivitet mineralokortikoid (Tabela 2). Aktiviteti glukokortikoid i barnave gjysmë sintetike është më i lartë se ai i kortizonit dhe hidrokortizonit, gjë që shpjegohet me lidhjen më të ulët të proteinave në krahasim me glukokortikoidet natyrale. Një tipar i barnave të fluoruara është një metabolizëm më i ngadaltë në trup, gjë që çon në një rritje të kohëzgjatjes së veprimit të ilaçit.

    tabela 2

    Karakteristikat krahasuese të glukokortikoideve për përdorim sistemik
    Kohëzgjatja e veprimit Emri i barit Gluko-
    aktiviteti kortikoid
    Minerale
    aktiviteti kortikoid
    veprim i shkurtër Hidrokortizon 1 1
    Kortizon 0,8 1
    Prednisone 4 0,8
    Prednizoloni 4 0,8
    Metilprednizoloni 5 0,5
    Kohëzgjatja mesatare e veprimit Triamcinolone 5 -
    Aktrim i gjatë Dexamethasone 30 -
    Betametazoni 30 -

    Në literaturën mjekësore janë të përhapura termat: doza "të ulëta" të glukokortikoideve, "të larta", etj. Ata thonë për doza "të ulëta" të kortikosteroideve nëse doza ditore nuk kalon 15 mg (3 tableta) prednizoloni (ose një doza ekuivalente e çdo bari tjetër). Doza të tilla zakonisht përshkruhen për trajtimin e mirëmbajtjes. Nëse doza ditore e prednizolonit është 20-40 mg (4-8 tableta), ato flasin për doza "të mesme" të glukokortikoideve, dhe më shumë se 40 mg / ditë - rreth "të larta". Vlerat afër atyre të dhëna merren gjithashtu kur llogaritet doza ditore e kortikosteroideve për 1 kg të peshës trupore të pacientit. Kufiri i kushtëzuar midis dozave "të mesme" dhe "të larta" është 0.5 mg prednizolon për 1 kg të peshës trupore të pacientit në ditë.

    Gjatë 20 viteve të fundit, klinika ka përdorur gjithashtu administrim intravenoz të dozave shumë të mëdha të glukokortikoideve (të paktën 1 g metilprednizolon në ditë) për disa ditë. Kjo metodë trajtimi quhet "terapia e pulsit".

    Doza e glukokortikoideve e përshkruar në fillim të trajtimit të një sëmundjeje të caktuar varet kryesisht nga forma nozologjike dhe ashpërsia e sëmundjes. Në dozën ndikon edhe mosha e pacientit; prania ose mungesa e sëmundjeve shoqëruese; përdorimi i njëkohshëm i barnave të tjera dhe faktorëve të tjerë.

    Përdorimet kryesore klinike të glukokortikoideve mund të përmblidhen si më poshtë:

    aplikimi lokal:

    msimagelist> msimagelist> msimagelist> msimagelist> msimagelist> msimagelist> msimagelist> msimagelist> msimagelist> msimagelist>
    e jashtme - lëkura, sytë, veshët (në formën e pomadave, pikave, kremrave, locioneve, aerosoleve);
    inhalimi - në mushkëri ose zgavrën e hundës;
    intratekale (epidurale);
    intradermale - në plagë;
    intrakavitare - në zgavrën pleurale, intraperikardiale, etj.;
    intraartikular dhe periartikular;
    aplikimi sistemik:
    brenda;
    në qirinj (supozitorë);
    parenteralisht (kryesisht intramuskulare dhe intravenoze).
    msimagelist>

    Sipas qëndrueshmërisë dhe ashpërsisë së efektit terapeutik anti-inflamator, si dhe tolerancës, prednizoloni dhe metilprednizoloni janë më të mirat.

    Prednizoloni konsiderohet si një bar standard për terapi farmakodinamike. Raporti i aktivitetit glukokortikoid dhe mineralokortikoid të prednizolonit është 300:1.

    Metilprednizoloni krahasuar me prednizolonin, ai ka një aktivitet glukokortikoid pak më të lartë (me 20%) dhe ka një efekt të dobët mineralokortikoid. Avantazhi i ilaçit është një stimulim shumë i moderuar i psikikës dhe i oreksit, i cili justifikon emërimin e tij për pacientët me një psikikë të paqëndrueshme dhe mbipeshë.

    Prednizoni hidroksilohet në mëlçi (ku shndërrohet në prednizolon), prandaj nuk rekomandohet për sëmundje të rënda të mëlçisë. Është më i lirë se prednizoloni, por në praktikën klinike përdoret më rrallë se ky i fundit.

    Triamcinolone- glukokortikoid i fluoruar, pa aktivitet mineralokortikoid. Prandaj, aftësia për të mbajtur natriumin dhe ujin është më e vogël në krahasim me barnat e tjera. Krahasuar me prednizolonin, ai ka një efekt glukokortikoid më të theksuar (20%) dhe të zgjatur. Nga ana tjetër, shpesh shkakton reaksione të padëshiruara nga indi muskulor (miopatia “triamcinolone”) dhe lëkura. Prandaj, përdorimi afatgjatë i këtij ilaçi është i padëshirueshëm.

    Dexamethasone Aktiviteti i glukokortikoideve është 7 herë më i lartë se prednizoloni. Është një glukokortikoid i fluoruar dhe nuk ka efekt mineralokortikoid. Krahasuar me barnat e tjera, ai shtyp në një masë më të madhe funksionin e korteksit adrenal. Përdorimi afatgjatë nuk rekomandohet për shkak të rrezikut të efekteve anësore serioze (kryesisht, frenimi i boshtit hipotalamo-hipofizë-veshkore, çrregullime metabolike, veprim psikostimulues).

    Betametazoni- glukokortikoid i fluoruar, i cili për nga forca dhe kohëzgjatja e veprimit është i ngjashëm me deksametazonin. Pak më e lartë se kjo e fundit në aktivitetin e glukokortikoideve (8-10 herë më e lartë se ajo e prednizolonit) dhe në një masë më të vogël ndikon në metabolizmin e karbohidrateve. Betametazon fosfati është i tretshëm në ujë dhe mund të administrohet në mënyrë intravenoze dhe subkonjuktivale. Për administrimin intramuskular, intraartikular dhe periartikular, përdoret një përzierje e dy estereve të betametazonit - fosfat (përthithet shpejt) dhe dipropionat (përthithet ngadalë). Kjo përzierje është një suspension imët kristalor që nuk duhet të administrohet në mënyrë intravenoze. Fosfati jep një efekt të shpejtë (brenda 30 minutash), dhe diproprionati ka një efekt afatgjatë, deri në 4 javë ose më shumë.

    Kortizon Aktualisht, praktikisht nuk përdoret për shkak të efikasitetit më të ulët dhe tolerueshmërisë më të keqe. Së bashku me hidrokortizonin, ai ka aktivitetin mineralokortikoid më të theksuar nga të gjithë glukokortikoidet. Fusha kryesore e aplikimit është terapia zëvendësuese e pamjaftueshmërisë së veshkave në pacientët me funksion normal të mëlçisë (duke qenë se kortizoni shndërrohet në hidrokortizon në mëlçi, përdorimi i barit nuk rekomandohet në rast të dëmtimit të rëndë të këtij organi).

    Hidrokortizonështë pothuajse i vetmi glukokortikoid që mund të përdoret për trajtim parenteral afatgjatë, por është dukshëm inferior ndaj barnave moderne për sa i përket tolerancës. Më i dobët se prednizoloni në aktivitetin glukokortikoid (4 herë), por e tejkalon atë në ashpërsinë e veprimit mineralokortikoid. Hidrokortizoni përdoret zakonisht për zëvendësimin fiziologjik dhe mbulimin e “stresit” te pacientët me insuficiencë të boshtit hipotalamik-hipofizë-veshkore. Në insuficiencën akute të veshkave dhe në raste të tjera urgjente, hidrokortizoni hemisukcinat është ilaçi i zgjedhur.

    Beclomethasone, flunisolide, budesonide, triamcinolone acetonide dhe fluticasone administrohet me inhalim. Beklometazoni (beclomet, becotide, etj.) më së shpeshti përshkruhet për terapinë e mirëmbajtjes afatgjatë për astmën bronkiale. Ka një efekt të parëndësishëm sistemik, megjithëse në doza të larta (1000-2000 mcg/ditë) shkakton osteoporozë dhe efekte të tjera anësore. Përdorimi i flunisolidit (ingacort) në krahasim me beklometazonin çon në zhvillimin e kandidiazës orale disi më rrallë. Budesonidi (pulmicort) kur administrohet me inhalim është disi superior në efikasitet dhe ka më pak efekt në funksionin e veshkave sesa beklometazoni. Fluticasone (flixotide, flixonase) ka 30 herë më shumë afinitet për receptorët glukokortikoid sesa prednizoloni dhe 2 herë budesonidi. Ka një efekt anti-inflamator lokal 2 herë më të fortë se beklometazoni.

    Indikacionet dhe kundërindikacionet

    Shtrirja e glukokortikoideve është aq e gjerë sa që edhe një numërim i përciptë i sëmundjeve dhe gjendjeve patologjike në të cilat ato mund të përdoren si agjentë terapeutikë do të merrte shumë hapësirë. Nga ana tjetër, nuk është gjithashtu e lehtë të lundrosh në një listë të tillë. Prandaj, më poshtë janë indikacionet e përgjithshme për emërimin dhe shtrirjen e glukokortikoideve.

    Në përgjithësi, glukokortikosteroidet mund të përdoren si agjentë:

    1. terapi zëvendësuese për pamjaftueshmërinë e korteksit adrenal;
    2. terapi shtypëse për sindromën adrenogjenitale;
    3. terapi farmakodinamike (d.m.th. si një mjet për trajtimin simptomatik ose patogjenetik për shkak të vetive të tyre të natyrshme anti-inflamatore, anti-alergjike, imunosupresive dhe të tjera).

    Për terapinë zëvendësuese të insuficiencës adrenale, përdoren doza fiziologjike të glukokortikoideve. Në pacientët me insuficiencë kronike mbiveshkore, ilaçet përdoren për gjithë jetën. Mjetet juridike natyrale (kortizon dhe hidrokortizon) administrohen duke marrë parasysh ritmin e sekretimit të glukokortikoideve natyrale (2/3 e dozës ditore në mëngjes dhe 1/3 në mbrëmje), derivatet sintetikë përshkruhen 1 herë në ditë në mëngjes. .

    Në sindromën adrenogjenitale, glukokortikoidet përdoren në doza terapeutike (d.m.th., suprafiziologjike) për të shtypur sekretimin e kortikotropinës (dhe më pas për të zvogëluar hipersekretimin e androgjeneve nga korteksi i veshkave). Sipas qëllimit ndryshon edhe ritmi i administrimit të hormoneve. Glukokortikoidet (kortizoni ose hidrokortizoni) merren ose në doza të barabarta 3 herë në ditë, ose 1/3 e dozës ditore përshkruhet në mëngjes dhe 2/3 në mbrëmje.

    Terapia farmakodinamike përfaqëson përdorimin më të zakonshëm klinik të glukokortikoideve. Një kusht i domosdoshëm për trajtimin është marrja parasysh e ritmit fiziologjik të sekretimit të hormoneve, gjë që bën të mundur uljen e shpeshtësisë dhe ashpërsisë së efekteve të padëshiruara.

    Shtrirja e kortikosteroideve mund të përshkruhet si më poshtë.

    Glukokortikoidet indikohen për:

    msimagelist> msimagelist> msimagelist> msimagelist> msimagelist> msimagelist> msimagelist> msimagelist> msimagelist> msimagelist> msimagelist> msimagelist> msimagelist> msimagelist>
    sëmundjet difuze të indit lidhor (lupus eritematoz sistemik, artriti reumatoid i rëndë, poliarteriti nodos, etj.);
    reaksione alergjike (edema e Quincke, ethet e barit, urtikaria, shoku anafilaktik, etj.);
    sëmundjet e veshkave (glomerulonefriti me progresion të shpejtë, etj.);
    sëmundjet e gjëndrave mbiveshkore (sëmundja e Addison);
    sëmundjet e gjakut (anemia hemolitike autoimune, purpura trombocitopenike, etj.);
    sëmundjet e mushkërive (astma bronkiale);
    sëmundjet e traktit gastrointestinal (për shembull, sëmundja e Crohn, forma të caktuara të cirrozës së mëlçisë, etj.);
    sëmundjet e sistemit nervor (disa lloje konfiskimesh);
    sëmundjet e syrit (keratiti alergjik, konjuktiviti, etj.);
    sëmundjet e lëkurës (përfshirë eritemë nodosum, ekzemë, etj.);
    tumoret malinje (kryesisht leucemia dhe sëmundjet limfoproliferative);
    edemë cerebrale me origjinë të ndryshme;
    disa sëmundje infektive (perikarditi tuberkuloz, pneumonia e pneumocistit, etj.);
    gjendje të rënda shoku.
    msimagelist>

    Meqenëse glukokortikoidet janë hormone natyrale ose analoge të tyre sintetike, ato nuk kanë kundërindikacione absolute për emërimin. Në raste urgjente, hormonet përdoren pa kundërindikacione fare. Kundërindikimet relative janë:

    msimagelist> msimagelist> msimagelist> msimagelist> msimagelist> msimagelist> msimagelist> msimagelist> msimagelist> msimagelist> msimagelist> msimagelist>
    ulçera peptike e stomakut dhe duodenit në fazën akute;
    hipertension arterial (i rëndë);
    tuberkulozi (përveç perikarditit tuberkuloz);
    infeksione akute virale (herpes, lisë e dhenve, etj.);
    periudha e vaksinimit;
    shtatzënia;
    dështimi i rëndë i veshkave dhe zemrës;
    tendenca për komplikime tromboembolike;
    osteoporozë e rëndë;
    Sëmundja dhe sindroma e Itsenko-Cushing;
    diabeti mellitus (glukokortikoidet e fluorizuara janë më të rrezikshmit);
    psikoza, epilepsi.
    msimagelist>

    Përdorimi sistematik i glukokortikoideve

    Deri më sot, diskutimet vazhdojnë në lidhje me zgjedhjen e dozave adekuate dhe formave optimale të dozimit të barnave, rrugëve të administrimit, kohëzgjatjes së terapisë dhe efekteve anësore. Në përgjithësi, vendimi për të përdorur kortikosteroidet topike zakonisht nuk shkakton vështirësi të konsiderueshme për mjekët. Prandaj, në prezantimin e mëposhtëm vëmendja kryesore do të përqendrohet në përdorimin sistematik të hormoneve.

    Nëse administrimi sistematik i glukokortikoideve është i nevojshëm, preferohet administrimi oral. Nëse nuk është e mundur administrimi i këtyre barnave nga goja, ato mund të përdoren në supozitorë; doza në këtë rast rritet me 25-50%. Format injektuese ekzistuese të glukokortikoideve, kur administrohen në mënyrë intramuskulare dhe, veçanërisht, intravenoze, metabolizohen me shpejtësi në organizëm dhe për këtë arsye veprimi i tyre është afatshkurtër dhe në shumicën e rasteve i pamjaftueshëm për trajtim afatgjatë. Për të marrë një efekt terapeutik të barabartë, krahasuar me administrimin oral, do të duhet të administrohen doza parenteral 2-4 herë më të mëdha dhe do të duhet të përdoren injeksione të shpeshta. Preparatet ekzistuese parenteral me veprim të gjatë (p.sh., triamcinolone acetonid, ose kenalog) nuk përdoren për trajtim aktiv "supresiv", por kryesisht si terapi mbajtëse ose lokale (p.sh., intra-artikulare).

    Në mëngjes, boshti hipotalamus-hipofizë-adrenal është më pak i ndjeshëm ndaj efekteve frenuese të kortikosteroideve ekzogjene. Me ndarjen e dozës ditore të glukokortikoideve në 3-4 pjesë dhe marrjen e tyre në intervale të rregullta, rreziku i shtypjes së boshtit hipotalamo-hipofizë-veshkore rritet. Prandaj, në shumicën e rasteve, hormonet përshkruhen në formën e një doze të vetme në mëngjes (kryesisht barna me veprim të gjatë), ose 2/3-3/4 e dozës ditore merret në mëngjes, dhe pjesa tjetër rreth mesditës. Kjo skemë aplikimi mund të zvogëlojë rrezikun e frenimit të boshtit hipotalamo-hipofizë-veshkore dhe të zvogëlojë rrezikun e osteoporozës.

    Efikasiteti terapeutik i glukokortikoideve rritet me rritjen e dozës dhe shpeshtësisë së administrimit, por edhe ashpërsia e komplikimeve rritet në mënyrë të barabartë. Me përdorimin e alternuar (çdo ditë tjetër) të hormoneve, numri i reaksioneve anësore është më i vogël, por në shumë raste ky regjim nuk është mjaftueshëm efektiv (për shembull, në sëmundjet e gjakut, kolitin ulceroz (jospecifik), tumoret malinje, si dhe në rastet e rënda. sëmundjet). Terapia alternative zakonisht përdoret pas shtypjes së aktivitetit inflamator dhe imunologjik me një ulje të dozës së glukokortikoideve dhe kalimin në trajtimin e mirëmbajtjes. Me një regjim të alternuar, doza e hormoneve e nevojshme për një periudhë kohore 48-orëshe administrohet çdo të dytën ditë në mëngjes. Kjo qasje bën të mundur reduktimin e efektit frenues të glukokortikoideve ekzogjene në funksionin e korteksit adrenal të pacientit dhe, për rrjedhojë, parandalimin e atrofisë së tij. Përveç kësaj, me përdorimin e alternuar të glukokortikoideve, rreziku i komplikimeve infektive zvogëlohet, dhe vonesa e rritjes tek fëmijët nuk është aq e theksuar sa me hormonet e përditshme.

    Vetëm në raste të rralla (për shembull, me sindromën nefrotike tek fëmijët) përshkruhet terapi alternative që në ditët e para të trajtimit. Në mënyrë tipike, ky regjim i administrimit të hormoneve është i rezervuar për pacientët që kanë arritur të arrijnë stabilizimin me ndihmën e përdorimit të përditshëm të glukokortikoideve. Më poshtë është një shembull i kalimit të një pacienti në terapi alternative, në të cilën doza fillestare e prednizolonit ishte 50 mg.

    Në trajtimin alternativ, përdoren vetëm kortikosteroide me veprim të ndërmjetëm (prednizon, prednizolon, metilprednizolon). Pas marrjes së një doze të vetme të këtyre barnave, boshti hipotalamo-hipofizë-adrenal shtypet për 12-36 orë. Kur përshkruhen glukokortikoidë me veprim të gjatë çdo ditë të dytë (triamcinolone, dexamethasone, betamethasone), rreziku i frenimit të boshtit hipotalamik-hipofizë-adrenal mbetet, dhe për këtë arsye është e paarsyeshme përdorimi i tyre për trajtim alternativ. Fusha e aplikimit të hormoneve natyrore (kortizon dhe hidrokortizon) aktualisht është e kufizuar në terapinë zëvendësuese për insuficiencën adrenale dhe trajtimin suppressiv për sindromën adrenogjenitale.

    Nëse simptomat e sëmundjes përkeqësohen në ditën e dytë ("pa hormon"), rekomandohet të rritet doza e barit në ditën e parë, ose të merret një dozë e vogël shtesë në ditën e dytë.

    Doza të larta (p.sh. 0,6-1,0 mg prednizolon për 1 kg peshë trupore në ditë), ose doza të ndara në disa doza gjatë ditës, indikohen në fazat e hershme të sëmundjeve më agresive. Është e nevojshme të përpiqeni të transferoni pacientin brenda 1-2 javësh në një marrje të vetme në mëngjes të të gjithë dozës ditore. Ulja e mëtejshme në dozën minimale efektive të mirëmbajtjes (preferohet një dozë alternative) përcaktohet nga rrethanat specifike klinike. Reduktimi shumë gradual kombinohet me një rritje të numrit dhe ashpërsisë së efekteve anësore të trajtimit me glukokortikoid, dhe shumë i shpejtë - predispozon për një përkeqësim të sëmundjes.

    Për të reduktuar efektet anësore, duhet të merret parasysh mundësia e "kursimit të steroideve". Në reumatologji, për shembull, kjo arrihet përmes përdorimit të antiinflamatorëve josteroidë ose terapisë bazë (imunosupresantë, ilaçe antimalariale etj.). Alternimi është një tjetër mundësi për të reduktuar komplikimet e terapisë steroide.

    Terapia me doza të larta të glukokortikoideve mund të jetë e pakënaqshme për shkak të mungesës së efikasitetit dhe/ose shfaqjes së komplikimeve të rënda. Në raste të tilla, duhet të merret parasysh mundësia e terapisë me puls, pra administrimi intravenoz i dozave shumë të mëdha të hormoneve për një kohë të shkurtër. Megjithëse ende nuk ka një përkufizim të qartë të terapisë së pulsit, ky term zakonisht kuptohet si administrimi i shpejtë (brenda 30-60 minutave) intravenoz i dozave të mëdha të glukokortikoideve (të paktën 1 g) një herë në ditë për 3 ditë. Në një formë më të përgjithshme, terapia e pulsit mund të përfaqësohet si administrim intravenoz i metilprednizolonit (ky ilaç përdoret më shpesh se të tjerët) në një dozë deri në 1 g / sq. metër sipërfaqe trupore për 1-5 ditë. Aktualisht, terapia e pulsit me hormone steroide përdoret shpesh në fillim të trajtimit të një numri sëmundjesh të ndërmjetësuara imunologjikisht me progresion të shpejtë. Dobia e kësaj metode për terapinë afatgjatë të mirëmbajtjes duket të jetë e kufizuar.

    Në përgjithësi, efektet më pak toksike zhvillohen me steroid lokal sesa me përdorim sistemik. Numri më i madh i efekteve anësore në përdorimin sistematik të hormoneve ndodh nëse doza ditore ndahet në disa doza. Kur doza ditore merret si një dozë e vetme, numri i efekteve anësore është më i vogël dhe regjimi i alternuar është më pak toksiku.

    Analogët sintetikë të glukokortikoideve me një gjysmë jetë të gjatë (p.sh., dexamethasone) kanë më shumë gjasa të shkaktojnë efekte anësore kur merren çdo ditë sesa ilaçet me gjysmë jetë të shkurtër dhe të ndërmjetme. Emërimi i dozave më të larta të steroideve është relativisht i sigurt nëse kohëzgjatja e përdorimit të tyre nuk kalon një javë; me një marrje më të gjatë të dozave të tilla, mund të parashikohen efekte anësore dhe toksike klinikisht të rëndësishme.

    Përdorimi i glukokortikoideve natyrale dhe jo të fluoruara gjatë shtatzënisë është përgjithësisht i sigurt për fetusin. Me përdorim të zgjatur të barnave të fluorizuara, është i mundur zhvillimi i efekteve të padëshiruara në fetus, përfshirë deformimet. Nëse një grua në lindje ka marrë glukokortikoidë për 1,5-2 vitet e mëparshme, hidrokortizon hemisukcinat 100 mg çdo 6 orë administrohet shtesë për të parandaluar insuficiencën akute adrenale.

    Gjatë ushqyerjes me gji, doza të ulëta të hormoneve, ekuivalente me 5 mg prednizolon, nuk përbëjnë rrezik për fëmijën. Doza më të larta të barnave mund të shkaktojnë vonesë të rritjes dhe depresion të boshtit hipotalamus-hipofizë-adrenal tek foshnja. Prandaj, gratë që marrin doza të moderuara dhe të larta të glukokortikoideve nuk rekomandohen të ushqejnë fëmijën me gji.

    Për parandalimin e sindromës së shqetësimit të frymëmarrjes tek foshnjat e parakohshme, përdoren barna me veprim të gjatë (më shpesh deksametazon). Rekomandohet administrimi intramuskular i deksametazonit tek një grua në lindje në një moshë gestacionale deri në 34 javë 24-48 orë para lindjes së pritshme. Rifutja e barit është e mundur nëse lindja e parakohshme nuk ka ndodhur brenda 7 ditëve të ardhshme.

    Tabela 3

    Skema e transferimit në terapi alternative me tërheqje graduale të mëvonshme të glukokortikoideve
    Transferimi në terapi alternative Reduktimi i dozës së glukokortikoideve
    Dita Prednizolon, mg Dita Prednizolon, mg Dita Prednizolon, mg
    1 60 11 90 21 85
    2 40 12 5 22 5
    3 70 13 90 23 80
    4 30 14 5 24 5
    5 80 15 90 25 80
    6 20 16 5 26 5
    7 90 17 85 27 80
    8 10 18 5 28 5
    9 95 19 85 29 80
    10 5 20 5 30 0

    Edukimi i pacientit

    Pacienti duhet të jetë i vetëdijshëm për pasojat e mundshme klinike të pamjaftueshmërisë së boshtit hipotalamo-hipofizë-veshkore, të cilat mund të vijnë nga përdorimi sistematik i glukokortikoideve. Pacienti duhet të paralajmërohet për papranueshmërinë e vetë-ndërprerjes së trajtimit ose një reduktim të shpejtë të dozës së hormoneve pa rekomandimet e duhura mjekësore. Përgjigja e boshtit hipotalamo-hipofizë-adrenal ndaj stresit mund të reduktohet edhe pas administrimit ditor të glukokortikoideve për 7 ditë. Nëse trajtimi i rregullt hormonal oral ndërpritet për më shumë se 24 orë, atëherë pacienti mund të zhvillojë kolaps qarkullues në përgjigje të stresit fiziologjik, traumës, infeksionit, operacionit, i cili shpesh kërkon administrim parenteral të glukokortikoideve për ta eliminuar atë. Është e pamundur të parashikohet me besueshmëri shfaqja e pamjaftueshmërisë së boshtit hipotalamo-hipofizë-veshkore, qoftë nga doza e hormoneve, qoftë nga kohëzgjatja e trajtimit, qoftë nga niveli i kortizolit plazmatik të agjërimit (megjithëse pamjaftueshmëria zhvillohet më shpesh me emërimin e doza të larta të glukokortikoideve).

    Vëmendja e pacientit duhet të tërhiqet në faktin se trajtimi hormonal stimulon oreksin dhe shkakton shtim në peshë dhe rëndësia e dietës duhet theksuar edhe para fillimit të trajtimit. Mjeku duhet t'i përshkruajë pacientit simptomat e diabetit, miopatisë steroide, neuropsikiatrike, infektive dhe komplikime të tjera të terapisë me glukokortikoid.

    Komplikimet e terapisë me glukokortikoid

    Aktualisht, është e pamundur të shmangen plotësisht efektet anësore gjatë terapisë hormonale (Tabela 4).

    Tabela 4

    Ndërveprimi me barna të tjera

    Disa barna mund të ndikojnë në përqendrimin e glukokortikoideve në gjak. Kështu, fenobarbitali dhe rifampicina intensifikojnë metabolizmin e hormoneve në mëlçi dhe në këtë mënyrë zvogëlojnë efektin e tyre terapeutik. Përdorimi i kombinuar i steroideve dhe diuretikëve tiazidë rrit ndjeshëm rrezikun e hiperglicemisë dhe hipokalemisë. Administrimi i njëkohshëm i glukokortikoideve dhe acidit acetilsalicilik ul aq shumë nivelin e këtij të fundit në gjak, saqë përqendrimi i tij është nën atë terapeutik.

    konkluzioni

    Hormonet glukokortikoide zënë një vend të denjë në arsenalin mjekësor. Në shumë raste, përdorimi në kohë dhe adekuat i këtyre barnave shpëton jetën e pacientëve, ndihmon në parandalimin (vonesën) e shfaqjes së aftësisë së kufizuar ose zbutjen e manifestimeve të tij. Në të njëjtën kohë, në shoqëri, përfshirë mjedisin mjekësor, frika nga "hormonet" është shumë e zakonshme. Çelësi për çmitologjizimin e glukokortikoideve është përdorimi racional i tyre në praktikën klinike.

    Letërsia.

    1. Belousov Yu. B., Omelyanovsky V. V. Farmakologjia klinike e sëmundjeve të frymëmarrjes.- M.: Universum Publishing, 1996.- S. 119-130.
    2. Bereznyakov I.G. Glukokortikosteroidet: aplikimi klinik (manual për mjekët).- Kharkov, 1995.- 42 f.
    3. Bazat e fiziologjisë njerëzore (nën redaksinë e B. I. Tkachenko) - Shën Petersburg: Fondi Ndërkombëtar për Historinë e Shkencës. - T. 1. - S. 178-183.
    4. Sigidin Ya. A., Guseva N. G., Ivanova M. M. Sëmundjet difuze të indit lidhës.- M .: Mjekësi, 1994.- 544 f.
    5. Strachunsky L. S., Kozlov S. N. Përgatitjet glukokortikoide.- Smolensk, 1997.- 64 f.
    6. Manuali Terapeutik i Universitetit të Uashingtonit (nën redaksinë e M. Woodley, A. Whelan) .- M .: Praktika, 1995.- 832 f.
    7. Boumpas D. T., Chrousos G. P., Wilder R. L., Cupps T. R. Terapia me glukokortikoid për sëmundjet e ndërmjetësuara nga imuniteti: korrelatat bazë dhe klinike.- Analet e mjekësisë së brendshme.- 1993.- Vol.119, Nr. 12.- P. 1198-1208.

    Trupi i njeriut është një sistem kompleks, që funksionon vazhdimisht, i aftë për të prodhuar substanca aktive për të eliminuar në mënyrë të pavarur simptomat e sëmundjeve dhe për të mbrojtur kundër faktorëve negativë të mjedisit të jashtëm dhe të brendshëm. Këto substanca aktive quhen hormone dhe përveç funksionit të tyre mbrojtës, ndihmojnë edhe në rregullimin e shumë proceseve në trup.

    Çfarë janë glukokortikosteroidet

    Glukokortikosteroidet (glukokortikoidet) janë hormone kortikosteroide të prodhuara nga korteksi i veshkave. Gjëndra e hipofizës, e cila prodhon një substancë të veçantë, kortikotropinën, është përgjegjëse për lirimin e këtyre hormoneve steroide. Ai stimulon korteksin mbiveshkore për të sekretuar sasi të mëdha të glukokortikoideve.

    Mjekët specialistë besojnë se brenda qelizave njerëzore ka ndërmjetës të veçantë përgjegjës për reagimin e qelizës ndaj kimikateve që veprojnë mbi të. Kështu shpjegojnë ata mekanizmin e veprimit të çdo hormoni.

    Glukokortikosteroidet kanë një efekt shumë të gjerë në trup:

    • kanë efekte anti-stres dhe anti-shok;
    • përshpejtimi i aktivitetit të mekanizmit të përshtatjes njerëzore;
    • stimulimi i prodhimit të qelizave të gjakut në palcën e eshtrave;
    • rrisin ndjeshmërinë e miokardit dhe enëve të gjakut, provokojnë një rritje të presionit të gjakut;
    • rriten dhe kanë një efekt pozitiv në glukoneogjenezën që ndodh në mëlçi. Trupi mund të ndalojë vetë një sulm të hipoglikemisë, duke provokuar lëshimin e hormoneve steroide në gjak;
    • rrisin anabolizmin e yndyrave, përshpejtojnë shkëmbimin e elektroliteve të dobishme në trup;
    • kanë një efekt të fuqishëm imunrregullues;
    • zvogëloni lëshimin e ndërmjetësve, duke siguruar një efekt antihistamine;
    • kanë një efekt të fuqishëm anti-inflamator, duke ulur aktivitetin e enzimave që shkaktojnë procese shkatërruese në qeliza dhe inde. Shtypja e ndërmjetësve inflamatorë çon në një ulje të shkëmbimit të lëngjeve midis qelizave të shëndetshme dhe të prekura, si rezultat i së cilës inflamacioni nuk rritet dhe nuk përparon. Përveç kësaj, GCS nuk lejohet të prodhojë proteina lipocortin nga acidi arachidonic - katalizatorë për procesin inflamator;

    Të gjitha këto aftësi të hormoneve steroide të korteksit adrenal u zbuluan nga shkencëtarët në laborator, për shkak të të cilave pati një futje të suksesshme të glukokortikosteroideve në fushën farmakologjike. Më vonë, efekti antipruritik i hormoneve u vu re kur aplikohej nga jashtë.

    Shtimi artificial i glukokortikoideve në trupin e njeriut, nga brenda ose nga jashtë, ndihmon trupin të përballet më shpejt me një numër të madh problemesh.

    Megjithë efikasitetin dhe përfitimet e larta të këtyre hormoneve, industritë moderne farmakologjike përdorin ekskluzivisht homologët e tyre sintetikë, pasi hormonet kontikosteroide të përdorura në formën e tyre të pastër mund të provokojnë një numër të madh efektesh anësore negative.

    Indikacionet për marrjen e glukokortikosteroideve

    Glukokortikosteroidet përshkruhen nga mjekët në rastet kur trupi kërkon terapi shtesë mbështetëse. Këto barna rrallë përshkruhen si monoterapi, ato përfshihen kryesisht në trajtimin e një sëmundjeje specifike.

    Indikacionet më të zakonshme për përdorimin e hormoneve sintetike glukokortikoid përfshijnë kushtet e mëposhtme:

    • trupi, duke përfshirë rinitin vazomotor;
    • dhe gjendjet para astmës, ;
    • inflamacionet e lëkurës të etiologjive të ndryshme. Glukokortikosteroidet përdoren edhe për lezione infektive të lëkurës, në kombinim me barna që mund të përballojnë mikroorganizmin që provokoi sëmundjen;
    • çdo origjinë, përfshirë traumatike, të shkaktuar nga humbja e gjakut;
    • , dhe manifestime të tjera të patologjive të indit lidhës;
    • një rënie e konsiderueshme për shkak të patologjive të brendshme;
    • shërim afatgjatë pas transplantimit të organeve dhe indeve, transfuzioneve të gjakut. Hormonet steroide të këtij lloji ndihmojnë trupin të përshtatet shpejt me trupat dhe qelizat e huaja, duke rritur ndjeshëm tolerancën;
    • glukokortikosteroidet përfshihen në kompleksin e shërimit pas dhe terapisë rrezatuese të onkologjisë;
    • , një aftësi e reduktuar e korteksit të tyre për të provokuar një sasi fiziologjike të hormoneve dhe sëmundjeve të tjera endokrine në fazat akute dhe kronike;
    • disa sëmundje të traktit gastrointestinal:,;
    • sëmundjet autoimune të mëlçisë;
    • ënjtje e trurit;
    • sëmundjet e syrit: keratiti, iriti i kornesë.

    Marrja e glukokortikosteroideve është e nevojshme vetëm pas përshkrimit të mjekut, sepse nëse merren gabimisht dhe në një dozë të llogaritur gabimisht, këto barna mund të provokojnë shpejt efekte anësore të rrezikshme.

    Hormonet steroide sintetike mund të shkaktojnë sindromën e tërheqjes- përkeqësim i mirëqenies së pacientit pas ndërprerjes së mjekimit, deri në insuficiencë glukokortikoide. Për të parandaluar që kjo të ndodhë, mjeku llogarit jo vetëm dozën terapeutike të barnave me glukokortikoide. Ai gjithashtu duhet të ndërtojë një regjim trajtimi me një rritje graduale të sasisë së barit për të ndaluar fazën akute të patologjisë dhe për të ulur dozën në minimum pas kalimit të pikut të sëmundjes.

    Klasifikimi i glukokortikoideve

    Kohëzgjatja e veprimit të glukokortikosteroideve është matur artificialisht nga specialistët, sipas aftësisë së një doze të vetme të një bari të caktuar për të frenuar hormonin adrenokortikotrop, i cili aktivizohet pothuajse në të gjitha gjendjet patologjike të mësipërme. Ky klasifikim i ndan hormonet steroide të këtij lloji në llojet e mëposhtme:

    1. Game te shkurter - shtypni aktivitetin e ACTH për një periudhë pak më shumë se një ditë (Kortizol, Hidrokortizon, Kortizon, Prednizolon, Metipred);
    2. kohëzgjatje mesatare - periudha e vlefshmërisë është afërsisht 2 ditë (Traimcinolone, Polkortolone);
    3. Droga me veprim të gjatë - efekti zgjat më shumë se 48 orë (Batmethasone, Dexamethasone).

    Përveç kësaj, ekziston një klasifikim klasik i barnave sipas metodës së futjes së tyre në trupin e pacientit:

    1. Oral (në tableta dhe kapsula);
    2. pika për hundë dhe sprej;
    3. format e inhalimit të barit (më shpesh të përdorura nga astmatikët);
    4. pomada dhe kremra për përdorim të jashtëm.

    Në varësi të gjendjes së trupit dhe llojit të patologjisë, mund të përshkruhen si 1 ashtu edhe disa forma të barnave që përmbajnë glukokortikosteroide.

    Lista e barnave të njohura glukokortikosteroide

    Midis shumë ilaçeve që përmbajnë glukokortikosteroide në përbërjen e tyre, mjekët dhe farmakologët dallojnë disa ilaçe të grupeve të ndryshme që janë shumë efektive dhe kanë një rrezik të ulët të provokimit të efekteve anësore:

    shënim

    Në varësi të gjendjes së pacientit dhe fazës së zhvillimit të sëmundjes, zgjidhet forma e barit, doza dhe kohëzgjatja e përdorimit. Përdorimi i glukokortikosteroideve ndodh domosdoshmërisht nën mbikëqyrjen e vazhdueshme të një mjeku për të monitoruar çdo ndryshim në gjendjen e pacientit.

    Efektet anësore të glukokortikosteroideve

    Përkundër faktit se qendrat moderne farmakologjike po punojnë për të përmirësuar sigurinë e barnave që përmbajnë hormone, me një ndjeshmëri të lartë të trupit të pacientit, mund të ndodhin efektet anësore të mëposhtme:

    • rritja e ngacmueshmërisë nervore;
    • pagjumësi;
    • duke shkaktuar parehati;
    • , tromboembolizëm;
    • dhe zorrët, inflamacion i fshikëzës së tëmthit;
    • shtim në peshë;
    • me përdorim të zgjatur;
    KATEGORITË

    ARTIKUJ POPULLOR

    2023 "kingad.ru" - ekzaminimi me ultratinguj i organeve të njeriut