A është e mundur të bëhet gjimnastikë ritmike me displazi. Sportet me displazi të indit lidhor

CTD ose displazia e indit lidhor tek fëmijët çon në shfaqjen e një kompleksi sindromash. Prania e tyre ul cilësinë e jetës së fëmijës, ndikon negativisht në zhvillimin e tij fizik dhe gjendjen psiko-emocionale. Nëse një pacienti të ri nuk i ofrohet ndihmë e kualifikuar në kohën e duhur, ai mund të bëhet i paaftë në të ardhmen e afërt.

Karakteristikat e displazisë së indit lidhës tek fëmijët

Displasia e indit lidhor (CTD) është një kompleks sindromash, shfaqja e të cilave provokohet nga një çrregullim në proceset e formimit dhe zhvillimit të indit lidhës (CT). Kjo shkelje fillon gjatë formimit intrauterin të fetusit dhe vazhdon pas lindjes së fëmijës për shumë vite.

Për shkak të mungesës së vazhdueshme të substancave të nevojshme për strukturën e indit lidhës, skeleti, struktura e sistemit të frymëmarrjes, kardiovaskulare dhe sistemeve të tjera fillon të deformohet tek fëmijët. Një tipar i CTD është mungesa e simptomave tek i porsalinduri. Në vitin e parë të jetës, mund të zbulohet displazia artikulare dhe në adoleshencë, mjekët tashmë diagnostikojnë praninë e disa sindromave në të njëjtën kohë. Trajtimi joadekuat i pamjaftueshmërisë së indit lidhor çon në paaftësi ose vdekje të papritur të pacientit.

Kodi ICD-10

Nuk ka asnjë kod për "displazinë e indit lidhës" në ICD-10. Kur bëjnë një diagnozë, mjekët shkruajnë kodin e sindromës kryesore të sëmundjes si patologjinë kryesore dhe e plotësojnë atë me çrregullime dhe komplikime dytësore (në sfond).

Shkaqet dhe faktorët provokues për zhvillimin e CTD

Shkaku i displazisë së indit lidhor konsiderohet të jetë një defekt cilësor, sasior në formimin e proteinave, nga të cilat në të ardhmen duhet të formohen elastina, fibrilina, kolagjeni dhe substanca të tjera të nevojshme për zhvillimin e TS. Ky fenomen provokon një mutacion gjenesh, i cili çon në lindjen e një foshnjeje me ind lidhor me defekt.

Faktorët provokues të DST përfshijnë predispozicion gjenetik (prania e kësaj sëmundjeje në një histori familjare), mungesa e magnezit dhe lëndëve të tjera ushqyese, zakonet e këqija të një gruaje, toksikoza ose trajtimi me ilaçe gjatë shtatzënisë. Këtu përfshihet edhe puna, terapia apo procedurat kozmetike që lidhen me rrezatimin, ekologjinë e keqe.

Klasifikimi i CTD tek fëmijët

Sipas llojit të sëmundjes, dallohet displazia e indit lidhor të padiferencuar dhe të diferencuar tek fëmijët. Shkelja e zhvillimit të ST kualifikohet gjithashtu nga sindroma mbizotëruese ose lokalizimi i ndryshimeve patologjike.

DST i diferencuar përfshin displazinë me pasqyrë klinike të theksuar, defekte të caktuara. Ky grup përfshin papërsosmërinë e indit kockor (njerëzit kristal), sindromën Eilers-Danlos, sindromën Marfan dhe lëkurën e dobët. DST e padiferencuar i referohet një shkelje të formimit të ST, në të cilën ndryshimet strukturore ndodhin në disa sisteme të trupit njëkohësisht. Me zhvillimin e kësaj lloj insuficience të indit lidhor, kartela e fëmijëve është plot me diagnoza.

Pamja klinike e CTD dhe shenjat e zhvillimit të sëmundjes tek fëmijët

Tek një fëmijë, një ndryshim displastik në indin lidhor bëhet i dukshëm në periudhën nga 2 muaj deri në 12 vjet. Simptomat e sëmundjes mund të manifestohen me çrregullime të vetme ose të shumëfishta.

Cilat sindroma ka një fëmijë në sfondin e displazisë së indit lidhës:

Shenjat e jashtme të përparimit të CTD tek një fëmijë përfshijnë fillimin e lakimit të skeletit: skoliozë, dhëmbë të shtrembër, gishta të gjatë në duar ose devijime të tjera nga norma e zhvillimit fiziologjik. Ai gjithashtu ka pamjaftueshmëri të dukshme të muskujve, veshët e keqformuar, lëkurë të tepërt të shtrirë dhe fleksibilitet të kyçeve. Fëmija shpesh ka nënluksacione, lëndime tendinash, artralgji, dhimbje në zemër, bark ose sisteme të tjera të trupit që pësojnë ndryshime patologjike.

Fëmijët me insuficiencë të indit lidhor përbëjnë një grup rreziku psikologjik me prirje vetëvrasëse. Për shkak të astenisë dhe pranisë së një sindrome kozmetike, ata shpesh bien në depresion, nuk kanë stabilitet psiko-emocional, bëhen pesimistë dhe ka shenja të tjera neurologjike.

Cili mjek trajton DST

Sindroma e displazisë së indit lidhës te të rriturit dhe fëmijët trajtohet nga gjenetistët dhe mjekët në qendrat e specializuara mjekësore. Por DSP trajtohet edhe nga pediatër (terapistë) me përfshirjen e neurologëve, kardiologëve, ortopedëve, gastroenterologëve dhe nëse është e nevojshme edhe mjekëve të tjerë.

Diagnoza e displazisë së indit lidhës

Fëmijët me zhvillim të dyshuar të displazisë së indit lidhës i nënshtrohen një ekzaminimi gjenetik klinik. Pediatri mbledh një anamnezë, u jep një referencë mjekëve të tjerë. Çdo specialist kryen një ekzaminim fizik (ekzaminim, matje të parametrave, praninë e një ose më shumë sindromave etj.), më pas bën një diagnozë parësore.

Metodat e detyrueshme diagnostikuese për zbulimin e çrregullimeve në sfondin e DST:

Për të konfirmuar sëmundjen, bëhen analiza gjenetike molekulare të gjakut.

Trajtimi i DST tek fëmijët

Me displazinë e indit lidhor, përdoret terapi diete, terapi medikamentoze dhe jo-drogë. Këshillohet që këto metoda të aplikohen në mënyrë komplekse deri në 2 herë në vit. Kursi optimal i trajtimit është 4 muaj.

Terapia jo medikamentoze e DST

Trajtimi jo medikamentoz i fëmijëve me CTD përfshin masazh, korrigjim të strukturave të sistemit muskuloskeletor me struktura ortopedike (shbana, korse, orteza), fizioterapi dhe psikoterapi. Terapia e ushtrimeve dhe ushtrimet e frymëmarrjes gjithashtu përshkruhen deri në 4 herë në javë për 20 minuta. Ushtrimet për forcimin e korsesë muskulore kryhen shtrirë. Për 3-5 vjet, rekomandohet të kryhet trajtimi në sanatorium.

Fizioterapia për DST:

Me çrregullime të vogla displastike, fëmijës i tregohet një regjim i përgjithshëm ditor me punë / studim të dozuar dhe një alternim normal të punës / pushimit. Nëse diagnostikohet osteogenesis imperfecta, përshkruhen korse dhe rekomandohet të bëni një mënyrë jetese të kursyer (nuk mund të vraponi, kërceni etj.).

Terapia dietike për DST

Një dietë e pabalancuar përshpejton përparimin e ndryshimeve displastike në trup. Lloji i tabelës së trajtimit sipas Pevzner përshkruhet pas ekzaminimit të traktit gastrointestinal nga një gastroenterolog.

Me displazinë e indit lidhës, rekomandohet përdorimi i ushqimeve të pasura me proteina dhe vitamina B, arra, peshk dhe viçi, shtesa dietike me kondroprotektorë të kombinuar. Ato normalizojnë metabolizmin e proteinave. Ushqimi që përmban acid askorbik, tokoferol dhe elementë gjurmë përmirëson sintezën e kolagjenit. Me rritjen e tepruar, është e dobishme që një fëmijë të konsumojë vaj sojë, sallo, fara kungulli dhe ilaçe që pengojnë prodhimin e hormonit somatotrop.

Terapia mjekësore

Trajtimi me ilaçe ka për qëllim lehtësimin e simptomave dhe eliminimin e shkaqeve patologjike të displazisë së indit lidhës. Në terapinë simptomatike përdoren qetësues kundër dhimbjeve, adaptogjenë, qetësues, β-bllokues dhe medikamente të tjera.

Trajtimi medikamentoz patogjenetik ka për qëllim:

aktivizimi i sintezës së kolagjenit;
korrigjimi i shkeljeve të formimit të glikozaminoglikaneve;
normalizimi i metabolizmit të mineraleve dhe vitaminave;
rritja e rezervës së bioenergjisë;
normalizimi i proceseve të peroksidimit dhe niveli i aminoacideve të lira.

Fëmijët me CTD kanë nevojë për terapi zëvendësuese me përdorimin e prolinës, argininës, tirozinës dhe substancave të tjera të nevojshme për të korrigjuar proceset e zhvillimit të indit lidhës.

Me rëndësi të veçantë është trajtimi me barna që përmbajnë magnez. Magnerot, Magne B6 dhe produkte të tjera me elementin Mg rrisin tolerancën e trupit ndaj sforcimit fizik, zvogëlojnë ashpërsinë e simptomave të çrregullimeve vegjetative, astenike dhe kardiake.

Një regjim i zakonshëm trajtimi për displazinë e indit lidhës:

Faza e parë. Mildronate në mënyrë intravenoze, 5 ml për 10 ditë, pastaj 250 mg dy herë në ditë për 12 ditë, dhe më vonë kalohet në Actovegin drip ose brenda. Magnerot për një javë, 2 tableta tre herë në ditë, pastaj 1 tabletë / 3 herë / ditë për një muaj. Vitamina C (nëse nuk ka kundërindikacione) në 0,6 g / ditë - deri në 4 javë.
Faza e dytë. Zinkit merret 2 tableta / ditë për 4 muaj. Riboxin përshkruhet 1 tabletë / 3 herë në ditë për 8 javë.
Faza e tretë. Pini një tretësirë prej 1% sulfat bakri, 10 pika tri herë në ditë për një muaj. Structum dy herë në ditë dhe Calcium Sandoz 3 herë në ditë - 500 mg për 3 muaj. Mexidol 2 ml intravenoz për dy javë.

Kirurgjia

Ndërhyrja kirurgjikale kryhet sipas indikacioneve strikte, nëse shkelja e identifikuar kërcënon jetën e fëmijës, ka një sindromë të theksuar dhimbjeje. Torokoplastika, heqja e thjerrëzës, valvulave protetike dhe lloje të tjera operacionesh kryhen me deformim të rëndë të skeletit, në rast të anomalive në strukturën e enëve të gjakut, të zemrës, të strukturave të syrit.

Parashikimi DST

Mjekët japin një prognozë të favorshme për trajtimin me një lloj patologjie të lokalizuar. Nëse një fëmijë ka një formë të padiferencuar të CTD me ndryshime të shumta displazike, terapia ndalon përparimin e sëmundjes, por nuk kthen strukturën normale fiziologjike.

Në rast të zbulimit të parakohshëm të CTD ose zgjedhjes së gabuar të metodave të trajtimit, rritet rreziku i paaftësisë së hershme të fëmijës ose vdekjes së papritur për shkak të proceseve të pakthyeshme në sistemin kardiovaskular.

Indikacionet dhe kundërindikacionet për CTD tek fëmijët

Me displazinë e indit lidhës, prindërit duhet të ndjekin me përpikëri rekomandimet mjekësore dhe të monitorojnë dozën e ngarkesave për një fëmijë të sëmurë.

Një fëmijë me CTD tregohet:

kryerja ditore e ushtrimeve për forcimin e muskujve për 15-30 minuta (në pozicionin shtrirë);
shëtitjet;
not;
një udhëtim me biçikletë;
terapi ushtrimore sipas një programi të dobësuar;
respektimi i parimeve të ushqyerjes së duhur;
përdorimi i ushqimit të pasuruar me proteina, vitamina C, A, grupet B, E, PP, selen, kalcium, magnez, bakër, fosfor, zink;
anketë vjetore;
konsultat me psikolog.

Me pamjaftueshmërinë e indit lidhës, një fëmijë nuk rekomandohet të jetojë në zona me klimë të nxehtë ose një ekosistem të ndotur, është e pamundur të ngrihet më shumë se 3 kg, të kërcejë ose të përfshihet në sporte kontakti. Gjithashtu është kundërindikuar që fëmijët me CTD të kryejnë tërheqje të shtyllës kurrizore, punë (gjimnastikë) që kërkojnë stres të madh fizik ose mendor të shoqëruar me dridhje.

Parandalimi i DST

Parandalimi i DST me metoda jo medikamente rekomandohet jo vetëm për fëmijën, por për të gjithë anëtarët e familjes. Këto përfshijnë terapi diete, terapi ushtrimore, fizioterapi, psikoterapi. Gjithashtu, njerëzit me displazi TS duhet çdo vit t'i nënshtrohen korrigjimit me ilaçe të çrregullimeve metabolike për të aktivizuar formimin e kolagjenit, të vizitojnë sanatoriumet dhe të ndjekin rekomandime të tjera mjekësore.

Kuroni osteoartritin pa ilaçe? Eshte e mundur!

Merrni librin falas "Plani hap pas hapi për rivendosjen e lëvizshmërisë së nyjeve të gjurit dhe ijeve me artrozë" dhe filloni të rikuperoni pa trajtime dhe operacione të shtrenjta!

Merr një libër

Me artrozën e nyjeve të hipit, gjimnastika shëruese e Evdokimenkos është një pjesë e rëndësishme e trajtimit të suksesshëm të pacientit. Vetëm një qasje e integruar për trajtimin e sëmundjes do të ndihmojë në arritjen e një përmirësimi të gjendjes shëndetësore, veçanërisht kur preken nyjet e mëdha. Terapia e ushtrimeve do të forcojë me sukses muskujt dhe ligamentet, do të aktivizojë qarkullimin lokal të gjakut dhe do të sigurojë shpërndarjen e të gjithë lëndëve ushqyese të nevojshme në indin e kërcit.

Parimet e terapisë ushtrimore nga Evdokimenko

Një grup ushtrimesh zhvillohet në varësi të lokalizimit të kyçit të prekur individualisht për secilin pacient. Kjo merr parasysh gjendjen shëndetësore të pacientit, shkallën e zhvillimit të procesit patologjik, ashpërsinë e rrjedhës së sëmundjes, praninë e komplikimeve dhe sëmundjeve shoqëruese. Përzgjedhja e gabuar e lëvizjeve mund të përkeqësojë ndjeshëm mirëqenien e pacientit. Është e dëshirueshme që grupi i ushtrimeve të jetë dakord me një specialist në terapi fizike.

Dr. Evdokimenko me artrozë ka zhvilluar ushtrime të veçanta për të gjitha nyjet e mëdha, të cilat duhet të merren parasysh. Një qasje personale do të sigurojë arritjen e një rezultati pozitiv në kohën më të shkurtër të mundshme, duke minimizuar rrezikun e efekteve anësore.

Gjimnastika ka për qëllim forcimin e muskujve, ligamenteve dhe përmirësimin e trofizmit të indeve. Në të njëjtën kohë, nuk ka ushtrime në të cilat pacienti duhet të përkulet, zhbëhet ose rrotullohet nyja e dëmtuar. Në fund të fundit, rritja e ngarkesave çon në përparimin e mëtejshëm të sëmundjes dhe përkeqësimin e shëndetit të pacientit.

Gjatë kryerjes së gjimnastikës, mund të ketë dhimbje të lehta për shkak të ngarkesës në muskuj që nuk ishin përfshirë më parë intensivisht. Kjo gjendje do të kalojë pas disa ditësh praktikë të rregullt. Nëse lëvizja shoqërohet me një dhimbje të mprehtë, nuk mund ta bëni. Ekzistojnë 2 shpjegime për këtë: ose ekzekutimi është i pasaktë, ose nuk ju përshtatet.

Terapia e ushtrimeve duhet të bëhet vetëm gjatë faljes. Është rreptësisht e ndaluar të kryhet gjimnastikë gjatë një përkeqësimi të sëmundjes. Pavel Evdokimenko ka zhvilluar një grup mjaft të madh ushtrimesh për nyje të mëdha. Sidoqoftë, nuk është e nevojshme t'i bëni të gjitha menjëherë. Midis tyre ka lëvizje jo vetëm për të forcuar nyjet e prekura, por edhe në muskujt e shpinës dhe shtypjes. Një seancë e terapisë fizike duhet të përfshijë rreth 2-3 ushtrime për shtrirje dhe 5-7 për forcimin. Një përzgjedhje e madhe do të diversifikojë stërvitjen, kohëzgjatja e saj duhet të jetë rreth 15-30 minuta në ditë.

Llojet e ushtrimeve për sëmundjet e kyçeve

Në sëmundjet e kyçeve, të ndërlikuara nga procese degjenerative-distrofike, është rreptësisht e ndaluar të bëhen lëvizje të shpejta dinamike. Këto janë mbledhje, krahë lëkundje, këmbë me amplitudë maksimale dhe të tjera.

Të gjitha ushtrimet duhet të jenë statike, në raste ekstreme - dinamike të ngadalta. Me ndihmën e tyre, ju mund të forconi muskujt e dobësuar dhe ligamentet e kyçit, sepse me dhimbje në gju, një person do ta kursejë këtë këmbë, gjë që përfundimisht do të çojë në atrofinë e tyre.

Shembulli më i zakonshëm i një ushtrimi statik është të ngrini këmbën 10-20 cm mbi nivelin e mbështetjes ndërsa jeni shtrirë në shpinë dhe ta mbani në këtë pozicion për 1-2 minuta. Lëvizje dinamike e ngadaltë - ngrini dhe ulni ngadalë gjymtyrën disa herë.

Një rol të rëndësishëm në trajtimin e suksesshëm të sëmundjeve të nyjeve të mëdha luajnë ushtrimet që synojnë jo vetëm forcimin, por edhe shtrirjen e kapsulës së përbashkët dhe aparatit ligamentoz. Këto lëvizje duhet të bëhen shumë ngadalë dhe me kujdes. Ju nuk mund të bëni gjimnastikë me forcë, duke kapërcyer dhimbjen. Duhet të jeni të durueshëm dhe pas disa javësh gjimnastikë të rregullt, lëvizshmëria e kyçeve do të rritet paksa.

Terapia e ushtrimeve për koksartrozën

Ushtrimet e fizioterapisë për sëmundjet e nyjeve të ijeve duhet të kryhen me shumë kujdes, duke marrë parasysh gjendjen e pacientit. Klasat duhet të fillojnë me ushtrime statike. Në këtë rast, muskujt e kofshës janë të përfshirë, dhe vetë nyja mbetet e palëvizshme. Koksartroza përfshin stërvitjen në pozicionin e pacientit të shtrirë në shpinë ose ulur.

Ushtrimet kryesore për ushtrimet e fizioterapisë për sëmundjet e nyjeve të hipit në shtëpi:

Përhapni një qilim në dysheme, shtrihuni në shpinë. Ngadalë dhe me kujdes ngrini secilën këmbë 15-20 cm dhe mbajeni për 30-40 sekonda. Gjatë orëve të mësimit, duhet të ndiqni rregullat e stërvitjes: ngritja e këmbëve duhet të kryhet duke përdorur muskujt e kofshës dhe mollaqeve. Bëni ushtrimin me të dy gjymtyrët dhe pushoni pak. Pas kësaj, përsërisni ngarkesën në një version dinamik: ngrini butësisht këmbën me 10-20 cm dhe uleni ngadalë, duke e mbajtur në pikën më të lartë për disa sekonda. Është e nevojshme të kryhen 10-12 qasje, çdo herë duke bërë një pushim të shkurtër.
Rrotulloni në bark, shtrini krahët përgjatë trupit dhe përkulni njërën këmbë në gju. Ngrini atë mbi dysheme me 10-15 cm dhe mbajeni për 30-40 sekonda. Ulni gjymtyrën, relaksohuni dhe riprodhoni lëvizjen me këmbën tjetër. Përsëriteni ushtrimin në një formë dinamike - ngrini dhe ulni butësisht disa herë. Gjimnastika për artrozën duhet të kryhet saktë dhe ngadalë, ia vlen të ndiqni rekomandimet. Qëllimi juaj është të rrisni qarkullimin dhe të forconi muskujt, jo ta ngrini gjymtyrën sa më lart dhe shpejt.
Shtrirë në bark, shtrini krahët përgjatë trupit dhe drejtoni këmbët. I përshtatshëm për persona të fortë fizikisht, pasi është një ushtrim mjaft i vështirë dhe mund të provokojë një rritje të nivelit të presionit të gjakut. Për ta kryer atë, duhet të ngrini pak të dy këmbët, t'i shpërndani dhe t'i bashkoni. Lëvizjet duhet të jenë të ngadalta dhe të qetë. Është e nevojshme të bëhen 8-10 qasje.
Shtrihuni në anën tuaj të djathtë, duke përkulur gjymtyrën me të njëjtin emër në gju. Ngrini këmbën e majtë në 45° dhe mbajeni për 20-30 sekonda. Kthejeni në anën tjetër dhe përsërisni.
Pozicioni fillestar - i ngjashëm me atë të mëparshëm. Ngrini këmbën e drejtë në një nivel prej rreth 45 °, dhe duke e mbajtur në një lartësi, ngadalë kthejeni jashtë dhe mbrapa. Përsëritni lëvizjet rrotulluese 8-10 herë. Ju duhet të përdredhni jo vetëm këmbën, por të gjithë gjymtyrën, duke filluar nga ijet. Ushtrimi është mjaft i vështirë, duhet bërë shumë ngadalë dhe pa probleme në mënyrë që të mos provokojë dëmtim të kyçit të sëmurë.
Shtrihuni në shpinë, përkulni gjunjët dhe shtrini krahët përgjatë bustit. Ngrini legenin, duke u mbështetur në shpatulla dhe këmbë. Qëndroni në këtë pozicion për 20-30 sekonda, shtrihuni dhe relaksohuni. Përsëriteni lëvizjen disa herë në një version dinamik të ngadaltë.

Terapia e ushtrimeve për gonartrozën

Me artrozën e nyjës së gjurit, ushtrimet e fizioterapisë përfshijnë disa lloje ushtrimesh që kryhen nga pozicione të ndryshme. 4 lëvizjet e para janë të ngjashme me ato që duhen bërë me koksartrozën.

Stërvitjet e mëvonshme duhet të kryhen ulur në një karrige ose në këmbë. Për të arritur një rezultat pozitiv nga ushtrimet e fizioterapisë, ngarkesa duhet të rritet gradualisht, duke rritur numrin e lëvizjeve dhe kohën totale të mësimit. Pas përfundimit të stërvitjes, pacienti duhet të pushojë dhe të relaksohet. Për ta bërë këtë, mund të shtriheni në një sipërfaqe horizontale: kjo do të përmirësojë qarkullimin e gjakut në nyje. Këshillohet që të bëni një dush me kontrast.

Seti i mëposhtëm i ushtrimeve do të ndihmojë në shërimin e gjurit:

Ulur në një karrige me një shpinë të sheshtë, drejtohuni në mënyrë alternative dhe ngrini secilën këmbë. Nëse është e mundur, është e dëshirueshme ta mbani atë në këtë pozicion për rreth 40-50 sekonda.
Pacienti duhet të jetë përballë karriges dhe të mbështetet në shpinë. Ngrihuni në gishtat e këmbëve dhe qëndroni kështu për 3-5 sekonda. Përsëriteni ushtrimin disa herë.
Pa ndryshuar pozicionin, ngrihuni në gishtin e njërës këmbë dhe më pas qëndroni plotësisht në shputën. Në të njëjtën kohë, qëndroni në gishtin e gjymtyrës tjetër. Përsëriteni lëvizjen disa herë. Ju do të merrni një "rrotull", për shkak të së cilës qarkullimi i gjakut aktivizohet në zonën e nyjës së gjurit.
Faza e fundit e çdo stërvitje është një masazh i lehtë. Ju mund ta bëni vetë, pa përdorur ndihmën e të afërmve dhe miqve. Është e nevojshme që të shtrihen butësisht muskujt e sipërfaqes anterolaterale të kofshës.

Gonartroza është mjaft e vështirë për t'u trajtuar, kështu që ju duhet të bëni çdo përpjekje për të arritur një rezultat pozitiv. Ushtrimet e fizioterapisë mund të ofrojnë ndihmë efektive, por për këtë ju duhet të bëni klasa rregullisht për një kohë të gjatë.

Ky term - displazi - quhet moszhvillimi kongjenital i kyçit të hip me çrregullime funksionale. Gjatë ekzaminimit vizual të një të porsalinduri nga një jospecialist, mund të mos vihet re, por kur fëmija të ngrihet në këmbë, sëmundja do të shfaqet.

Simptomat dhe shkaqet e displazisë së hip tek fëmijët

Çrregullimet funksionale ndodhin në 3% të të porsalindurve dhe më shpesh tek vajzat.

Interesante, displazia u zbulua 3 herë më rrallë në përfaqësuesit e kulturës kombëtare të Azisë dhe Afrikës. Madje ekzistonte një teori që moszhvillimi intrauterine është i natyrshëm tek evropianët. Por më pas doli se tiparet e kujdesit për foshnjat - mbajtja e fëmijëve në shpinë me këmbët e tyre të hapura dhe mungesa e pelezës së ngushtë - ndihmuan për të hequr qafe këtë defekt nëse ishte i butë ose i moderuar në ashpërsi.

Struktura e nyjës së kofshës është si vijon: kockat e legenit dhe koka e femurit formojnë një acetabulum në formë kupe. Lidhja kryhet me ndihmën e ligamenteve artikulare, nervat dhe enët e gjakut përfshihen në strukturë.

Me displazi, struktura e elementeve që përbëjnë artikulacionin ndryshon patologjikisht.

Kjo shprehet si më poshtë:

koka e sipërfaqes artikulare të kofshës nuk është mjaft e dendur, ossifikimi i plotë nuk ka ndodhur;
zgavra është e rrafshuar;
qafa e femurit është e shkurtuar.

Për shkak të ndryshimeve displastike, drejtimi ndryshon - qafa e femurit devijon nga boshti, struktura e ligamenteve dhe indit muskulor është i shqetësuar. Në të ardhmen, kur foshnja ngrihet në këmbë, ka një shkelje të statikës, e cila rezulton në një deformim të theksuar të këmbëve.

Shkaqet e displazisë së hip tek fëmijët përfshijnë faktorët e mëposhtëm:

shkelje e zhvillimit intrauterin;
patologji kongjenitale e palcës kurrizore, moszhvillimi i saj - mielodisplazia;
predispozicion trashëgues;
çlirimi i tepërt i progesteronit nga trupi i nënës - në këtë rast, ekziston një mundësi për vetë-eliminimin e problemit me ekzistencën e pavarur të organizmit.

Mundësia e displazisë rritet me shtatzëninë e rëndë, kërcënimin e ndërprerjes për shkak të oligohidramnios, nëse fetusi ishte i madh, mitra shpesh hynte në ton, u diagnostikua kujdesi i legenit. Mungesa e vitaminës gjatë lindjes ka një efekt negativ në formimin e sistemit musculoskeletal.

Simptomat e displazisë së hip në rast të pazhvillimit mund të vërehen vetëm nga një ortoped - ato duken dobët.

Këto përfshijnë pikat e mëposhtme:

pakënaqësia e fëmijës me rritjen e këmbëve në anët;
asimetria e palosjeve popliteale dhe gluteale;
ngurtësi gjatë përhapjes së këmbëve.

Përshkrimi më i saktë i pamjes klinike është i mundur pas një studimi me ultratinguj, i cili konstaton formimin e vonshëm të bërthamave dhe osifikimin e pamjaftueshëm të kokës së kërcit të femurit.

Patologjia zbulohet nga shenjat e mëposhtme:

Klikimi kur përhapni gjymtyrët e përkulura në anët: koka e femurit, e cila ka rënë nga zgavra artikulare, hyn përsëri në nyje me një tingull karakteristik. Kur këmbët kthehen në pozicionin e tyre origjinal, klikimi përsëritet;
Simptoma e Erlacher - një gjymtyrë, në bazën e së cilës dyshohet për çrregullime të formimit, sillet në një këmbë të shëndetshme dhe plagoset shumë ngadalë. Nëse mungon displazia, gjymtyrët kryqëzohen në të tretën e mesme të kofshës, me ndryshime patologjike - në të tretën e sipërme;
Përcaktoni gjatësinë e këmbëve. Shkurtimi është i dukshëm kur krahasohet lartësia e patelës: në pozicionin e foshnjës në shpinë, këmbët janë të përkulura dhe të shtypura në një sipërfaqe horizontale;
Zhvendosja e kofshës mund të shihet nga kthesa e panatyrshme e gjymtyrës së sëmurë - për këtë, foshnja vendoset në shpinë dhe të dy këmbët drejtohen.

Pasojat e displazise

Nëse në foshnjëri sëmundja praktikisht nuk manifestohet, por sapo fëmijët fillojnë të ecin, një shkelje në formimin e kyçit bëhet vizualisht e dukshme. Foshnja çalon në gjymtyrën e sëmurë, ecja e "rosës" është duke ecur, ndryshimi në zhvillimin e muskujve gluteal dhe çrregullimet posturale është tashmë i dukshëm.

Në të ardhmen, devijime të tilla mund të shfaqen:

koksartroza displastike;
problemet me sistemin musculoskeletal: skolioza, këmbët e sheshta, osteokondroza;
neoartroza - një ndryshim spontan në nyje;
nekroza aseptike e kokës së femurit - dëmtimi i enëve të gjakut në aparatin ligamentoz.

Për të parandaluar shfaqjen e komplikimeve në moshën madhore, trajtimi i displazisë së hip tek fëmijët duhet të fillojë që nga momenti i zbulimit të patologjisë.

Terapia e displazisë

Meqenëse pasojat e displazisë përkeqësojnë cilësinë e jetës, trajtimi duhet të fillohet që në moshë të hershme.

Masat terapeutike varen nga ashpërsia e gjendjes. Nëse patologjia nuk shkakton manifestime klinike, trajtimi është konservativ.

Mbështetje e gjerë deri në 6 muaj pa pajisje ortopedike, në të ardhmen - me displazi të rëndë - mund të jetë e nevojshme të vishni splinta, jastëkë Frejk, fasha gipsi. Pajisjet ortopedike janë të nevojshme për dislokimin dhe nënluksimin e kofshës.

terapi ushtrimore

Është shumë e rëndësishme futja e terapisë ushtrimore në masat terapeutike për displazinë e hipit tek fëmijët. Klasat e para mbahen me një specialist, në të ardhmen, prindërit mësojnë aftësitë e nevojshme dhe kryejnë vetë kompleksin e detyrueshëm të ushtrimeve të fizioterapisë me fëmijën.

Kjo ndihmon në zhvillimin e lëvizjes në nyjen e hipit.

Sigurisht, terapia ushtrimore kryhet pasi të hiqen gipsat ose fiksuesit. Për të eliminuar patologjinë, masazhi është i nevojshëm. Më mirë të bëhet nga një specialist.

Fizioterapia

Fizioterapia ka një rëndësi të madhe. Elektroforeza shpesh përshkruhet - veçanërisht për displazinë e rëndë të hipit tek fëmijët. Fizioterapia përshpejton qarkullimin e gjakut, rikthen metabolizmin në kyçin e prekur dhe përshpejton rigjenerimin e indeve. Fizioterapia mund të kryhet edhe kur gjymtyrët fiksohen me fashë, struktura ortopedike ose gips.

Elektroforeza kryhet me kalcium, përveç tij, banjat me kripë, ozoceriti dhe aplikimet e parafinës ndikojnë në mënyrë efektive në rivendosjen e lëvizshmërisë dhe diapazonit të lëvizjes në nyje. Trajtimi i rekomanduar spa, aplikimet e baltës.

Vendin e parë midis deformimeve kongjenitale të sistemit musculoskeletal e zë displazia e hipit dhe shkalla ekstreme e ashpërsisë së saj - dislokimi kongjenital i hipit. Displasia është një zhvillim i gabuar, i çoroditur i nyjës së hipit, i cili kap të gjithë elementët e tij - acetabulumin, kokën e femurit me muskujt përreth, ligamentet dhe kapsulën artikulare. Ekzistojnë një numër i madh i teorive të ndryshme për zhvillimin e displazisë së ijeve, por të gjitha ato përfundojnë në ...

Simptomat e displazisë së hip tek fëmijët

Shumë shpesh, një pediatër dërgon të porsalindurit te një ortoped me dyshimin për "displazi të ijeve". Ka një sërë simptomash që janë të dukshme me sy të lirë dhe me zbulimin e të cilave ËSHTË E PAMUNDUR të shtyhet një vizitë te mjeku. Çdo nënë mund t'i vërejë këto shenja të dislokimit kongjenital të ijeve. Palosjet asimetrike të lëkurës Vendoseni fëmijën në bark dhe drejtojini këmbët e tij. Me tutje

Veshje për fëmijë me displazi të ijeve.

Kur një fëmijë i nënshtrohet trajtimit për displazi i kofshës dhe vesh trazues pavlik, një aparat gnatkovsky, një splint Vilna, një splint koshli ose është i suvatuar, rrobat e zakonshme nuk janë të përshtatshme. Ne ofrojmë veshje speciale për fëmijë në pajisje ortopedike të përshtatura për madhësi individuale. Dorëzimi në të gjithë CIS deri në 10 ditë. free-hip.com

Displasia e ijeve tek të porsalindurit.

Një nga ekzaminimet që vajza ime duhej t'i nënshtrohej në moshën 1 muajshe ishte ekografia e nyjeve të ijeve. Nuk besoj shumë në sigurinë e ultrazërit, veçanërisht për të sapolindurit. Por me sa duket displazia e kofshës është një sëmundje aktuale.Meqë ra fjala, ekografinë e parë e bëra gjatë shtatzënisë në javën e 20-të, sepse nuk doja të dëmtoja një embrion shumë të vogël në javët e para. Por pasi lexova këtë artikull - [link-1] - në lidhje me displazinë e ijeve tek të porsalindurit, kuptova...

Displasia tek fëmijët. Shkaqet. Simptomat. Mjekimi.

Zhvillimi i displazisë së hip tek fëmijët është një çrregullim i zakonshëm. Identifikimi i faktorëve të rrezikut, duke përfshirë paraqitjen me brekë të fëmijës dhe sëmundjen familjare, duhet të ngrejë dyshimin e mjekut për displazi të hipit. Sa më shpejt të bëhet një diagnozë dhe të fillohet trajtimi, aq më shpejt mund të arrihet një rezultat pozitiv dhe aq më të larta janë shanset për shërim. Por le të flasim për gjithçka në rregull. vazhdoi: [link-1]

Sëmundjet displastike të nyjeve të hipit.

Një nga çështjet aktuale të ortopedisë pediatrike është problemi i sëmundjeve displastike të nyjeve të ijeve. Frekuenca e kësaj patologjie artikulare, sipas autorëve të ndryshëm, varion nga 3,8 deri në 20% (në rajone të pafavorshme). Rëndësia e çështjes shkaktohet nga shpeshtësia e lartë e kësaj patologjie, kompleksiteti i diagnostikimit dhe trajtimit të hershëm. Një hallkë e rëndësishme në shfaqjen e patologjisë është lindja me një pozicion të gabuar të fetusit, gjë që krijon kushte për rrëshqitje të kokës së femurit ...

Mirmbrema te gjitheve.. nuk gjeta nje rubrike per shendetin, ndoshta kjo nuk u perket me femijeve te rritur? :) Djali im eshte 17. Dje ishim ne qendren gjenetike ne drejtimin e nje ortopedi (ka skolioze 2 gradë dhe këmbë të sheshta 2 gradë, fizik asthenik, lartësia 185 , pesha 57). Me pak fjalë, u vendos një diagnozë e displazisë së indit lidhor. Meqenëse djali im vuan nga një kompleks për dobësinë e tij, më parë më kërkoi t'i jepja një simulator (stol me shtangë) për një DR. Pesha e shiritit është nga 30 e lart, ai është i angazhuar në të i shtrirë ...

Diskutim

Unë nuk do t'ju tregoj për displazinë, por për skoliozën e shkallës II, mund t'ju pëlqej që nuk do ta marrin atë në ushtri në kohë paqeje. Nëse konfirmohet diagnoza.

E njohur, për fat të keq. Dhe mjeku ka absolutisht të drejtë - ju nuk mund ta ngrini gravitetin me displazinë e indit lidhës, mund të ngriheni në telashe. Djali im ishte 16 vjeç para operacionit. Vërtetë, para këtij operacioni, as ai dhe as unë nuk dyshonim për ndonjë rrezik të tillë. Tani e dimë.
Ju mund të ndërtoni muskuj me një sërë ushtrimesh, dhe ato nuk duhet të jenë forcë. Djali im disi e kuptoi vetë, stërviti në palestër, me një instruktor, pastaj vetë.
Ju duhet ta bindni djalin se ka gjithmonë një rrugëdalje, thjesht duhet të shikoni.

Në qershor shkrova artikullin “111 ditë shprese”. Unë ende vazhdoj të marr letra kërkesash. Dhe nuk lodhem kurrë duke iu përgjigjur atyre.

2 është e sigurt! Dhe çfarë doje? Po, ne donim që fëmija të kontrollohej në maternitet, sidomos nëse ky maternitet mban titullin “Baby-friendly”, që pediatri të mos i kushtojë rëndësi vetëm gjatësisë, peshës, ushqimit! Në fund të fundit, ndonjëherë nëna madje ka frikë ta marrë fëmijën në krahë, dhe jo vetëm të përdredhë e kthejë këmbët dhe krahët! Pas kësaj, ne thirrëm doktorin Kolesov dhe ramë dakord që t'i vendosnim një gips. Shkuam të dielën më 25 nëntor. Ne u lutëm nga pragu që të bënim gjithçka sa më shpejt. Mjeku e ekzaminoi vajzën, gjeti edhe deformim të sheshtë valgus të këmbëve... (“Pse të trajtojmë këmbët e sheshta te foshnjat e tilla, do të kalojë me amo!” - fjalët e pediatrit tonë). Më pas na tregoi fotot e fëmijëve para dhe pas trajtimit. Aty takuam një vajzë nga Khabarov...
... Mjeku thotë se pas trajtimit të tij fëmijët zhvillohen më shpejt. Ai inkurajon të gjitha llojet e ushtrimeve fizike, këmbësorët. Por ai nuk përdor fare goma: ato ose nuk japin rezultat, ose duhet të vishen për një kohë shumë të gjatë. Dhe pse duhet një kohë e gjatë nëse ka një mënyrë alternative? Vajza ime filloi të zvarritet në 11.5 muaj, një muaj pasi u hoq fasha. U ngrita brenda një viti. Ajo nuk e la veten të drejtohej nga doreza, ajo ecte vetë, duke u mbajtur pas divanit. Më 18 korrik 2008, vajza ime eci vetë! Dhe...

Diskutim

Këmbët e sheshta janë të lehta për t'u trajtuar. Është e nevojshme të rrokulliset një rrotull me këmbë në shtëpi, dhe në verë në det, për shembull, në Adler, ku ka guralecë dhe vrapojmë zbathur mbi guralecat.

07/12/2018 23:05:45, Natplya

Më thuaj, a ke gjetur një mënyrë për të trajtuar këmbët e sheshta? Dhe pastaj ortopedia tradicionale mund të bëjë pak për të ndihmuar në këtë çështje. Shtullat që ofrojnë të gjithë nuk shërohen në asnjë mënyrë. Vetë ortopedët thonë se nuk trajtohet. Ju lutemi na tregoni ku dhe si i trajtoni këmbët e sheshta.

08/02/2014 13:15:55, Moonlight1982

Displasia e ijeve është një keqformim i kyçit dhe të gjithë elementëve të tij. Në varësi të shkallës së zhvendosjes së kokës së femurit në acetabulum, dallohet dislokimi, nënluksimi ose para-dislokimi i ijeve. Tek një i porsalindur, formimi i kyçit nuk ka përfunduar ende, prandaj, është e rëndësishme diagnostikimi i hershëm i sëmundjes dhe fillimi sa më i hershëm i trajtimit. Ekzaminimi parandalues nga ortoped dhe neurolog, si dhe ekzaminimi me ultratinguj...
...Ushtrimet fizike janë zhvillimore të përgjithshme dhe të veçanta. Të parat fillojnë të përdoren që në fillimet e jetës së fëmijës si ushtrime refleksesh dhe me rritjen e tij, duke marrë parasysh zhvillimin e tij psikomotor. Ushtrimet speciale kontribuojnë në restaurimin e nyjeve të ijeve, muskujve të kofshëve dhe vitheve. Duke marrë parasysh moshën e fëmijës, përdoren ushtrime pasive (deri në një vit) dhe aktive (nga 1 deri në 3 vjeç). Në vitin e parë të jetës, si rregull, ushtrimet fizike kombinohen me masazh. Me dislokim të lindur...

Diskutim

Përshëndetje! Në 1 muaj një kirurg ortoped zbuloi displazi të artikulacionit pr.t/b, i dërguar për një skanim me ultratinguj. Në ultrazë thanë displazi lion. t/b dhe nënluksacion i nyjeve të tjera t/b. Dërguar në republika. spital për mjekim. Aty ortopedi shkroi: “Patologjia nuk u zbulua”. Ishte sikur të më kishte rënë një gur nga zemra. Tani vajza ime është 10 muajshe. në 6 muaj ajo u zvarrit dhe u ul vetë, ajo ngrihet vetë, ne mësojmë të ecim. Por njëfarë pasigurie mbeti, po sikur ta humbisnin? Dhe befas ata e zbulojnë, dhe më pas është më e vështirë të trajtohet ...

Ne u diagnostikuam me displazi në 3 muaj. Ata i atribuuan masazh, terapi ushtrimore dhe pelenë të gjerë. Ata u rishfaqën në 9 muaj. Ata thanë se gjithçka dukej se ishte mirë. Dhe në një vit ata shkuan te një mjek tjetër. Ai u tmerrua, na vuri një gjilpërë thurje në këmbë dhe tha që për 2 muaj nuk duhet të ngrihemi dhe të ecim. Dhe ajo është hiperaktive, ka 9 muaj që vrapon. Kështu që më duket se ajo zhvendos gjithçka në këtë copë hekuri edhe më shumë. Ashtu si një sepje që zvarritet me të, duke u përpjekur të ngrihet, ajo nuk do ta kuptojë se çfarë është dhe pse. Zemra rrjedh gjak.

05/05/2008 15:35:02, OLYA

Pyetje plotësuese: çfarë do të ndodhë nëse nuk trajtohet? A është e mundur të mbillni një fëmijë me displazi? Dhe a është e nevojshme ta vendosni fëmijën në këtë jastëk budalla? Pyetja u ngrit në sfondin e përvojës personale - nëna ime tha që edhe unë e kisha atë, por u zgjidh vetvetiu për 8 muaj ... Por mbase jam vetëm unë me fat ...

Diskutim

Dhe diagnoza është vendosur saktësisht, fotot apo SHBA-ja e bëri apo e bëri? Një ekzaminim nga një ortoped nuk mjafton. Ne u pyetëm për displazinë për shkak të palosjeve asimetrike. Menjëherë ata filluan të bënin masazh, bënë 4 kurse. Prandaj, një diagnozë e tillë duhet të kontrollohet me foto dhe të mos vonohet me këtë.

Është thjesht e pamundur të mos trajtohet, mund të çojë në komplikime kur fëmija fillon të ecë. Në rastin më të mirë - një ecje si një rosë, në rastin më të keq - një operacion që mund të mos japë rezultate, kështu që duhet të ndiqni rekomandimet e një ortopedi. Vajza ime mbante jastëk për 2 muaj, na ka qenë shumë e vështirë 5-7 ditët e para. Pastaj si unë dhe vajza ime u mësuam me të. Tani vazhdojmë të vëzhgohemi nga një ortoped, bëjmë gjimnastikë. Nëse ka pyetje, shkruani në sapun.

Përvoja shumëvjeçare në vëzhgimin shpërndarës të familjeve të pacientëve me lloje të ndryshme të sëmundjeve trashëgimore të indit lidhor dhe CTD, analiza e të dhënave të literaturës na lejoi të formulojmë parimet bazë për trajtimin e këtyre pacientëve:

Terapi jo medikamentoze (regjim adekuat, dietë, terapi ushtrimore, masazh, fizioterapi dhe elektroterapi, psikoterapi, trajtim spa, korrigjim ortopedik, orientim profesional).

Diet terapi (përdorimi i ushqimeve të pasuruara me proteina, vitamina dhe elementë gjurmë).

Terapia simptomatike e barnave (trajtimi i sindromës së dhimbjes, përmirësimi i qarkullimit venoz të gjakut, marrja e beta-bllokuesve, adaptogjenëve, qetësuesve, hepatoprotektorëve.

Trajnimi aerobik i sistemit kardiovaskular (ecje, udhëtime, vrapim, çiklizëm i rehatshëm, pingpong, ski, aktivitet fizik i dozuar në simulatorë, etj.).

Displasia e indit lidhor është një mosfunksionim në të cilin ka një formim dhe rritje jonormale të strukturës së brendshme. Kjo është e mundur si në fazën e zhvillimit intrauterin ashtu edhe pas lindjes. Shkaqet e shkeljeve shoqërohen me faktorë trashëgues dhe ndikojnë në aktivitetin jetësor të organizatës fibroze, si dhe në substancën kryesore që formon elementët lidhës. Gjenet e mutuara dhe me mosfunksionim përcaktojnë anomalitë në zinxhirët e kolagjenit dhe elastinës. Këto të fundit nuk tolerojnë stresin mekanik. Çrregullimet gjenetike mund të ndodhin kudo në trup për shkak të përhapjes së indeve të brendshme.

Shenjat e sëmundjes

Sindroma e hipermobilitetit ka simptoma të shumta, ndërsa shkalla e shfaqjes së tyre mund të jetë e lehtë ose e rëndë, por gjithmonë individuale. Ekspertët kombinuan leximet në disa kategori të mëdha që karakterizojnë çekuilibrin në punë:

organizimi nervor; valvulat e zemrës;

Kur i thoni pacientit me një buzëqeshje mirëkuptuese: "Ajo që është për t'u habitur, ju keni displazi të indit lidhës", ju tashmë po e trajtoni atë. Në fund të fundit, mjekët thoshin se gjithçka ishte në rregull me të dhe nuk kishte arsye për t'u ndjerë keq. Thjesht mendoni - astenia, skolioza, këmbët e sheshta ... Dhe më në fund ata bëjnë një diagnozë, mos e konsideroni atë një neurastenik dhe rendisni ankesat para se vetë pacienti t'i kujtonte ato. Vetëm mos e teproni, displazia nuk është sëmundje, është një gjendje që predispozon për sëmundje dhe përkeqëson cilësinë e jetës. Pacientit duhet t'i shpjegohet në një nivel të arritshëm se ai ishte i pafat me indin lidhës, por ju e dini këtë gjendje dhe dini si ta trajtoni atë.

E përsëris edhe një herë: një ekzaminim i plotë i pacientit është i domosdoshëm! Edhe nëse shihni se ankesat tregojnë natyrën funksionale të sëmundjes, është më mirë ta luani të sigurt. Patologjia e shoqëruar trajtohet domosdoshmërisht dhe në radhë të parë.

Displasia e indit lidhës ”është një diagnozë që gjendet gjithnjë e më shumë në përfundimet e mjekëve. Le të përpiqemi të merremi me një term kaq të shpeshtë, por pothuajse të pakuptueshëm për prindërit e pacientëve.

"Displasia" i referohet formimit, zhvillimit jonormal, në një rast të veçantë, të indit lidhës. Indi lidhor është i përfaqësuar gjerësisht në trupin tonë. Është i pranishëm në lëkurë, kërc, tendinat, ligamentet, enët e gjakut dhe muskujt, duke përfshirë zemrën.

Kolagjeni është proteina kryesore në përbërjen e fibrave të indit lidhës, procesi i formimit të tij është kompleks dhe nëse ndodhin ndryshime (mutacione), atëherë formohet kolagjen jonormal. Nëse mutacionet janë të rënda, dëmtimi i organeve është i rëndësishëm. Këta njerëz janë gjenetistë. Por mutacionet janë shumë më të zakonshme kur trashëgohen disa tipare, për shembull, nyjet tepër të lëvizshme. Në familje, kjo shenjë është e trashëguar, shpesh shenja të tjera i bashkohen asaj - cenueshmëria dhe shtrirja e tepërt.

Një term i freskët mjekësor që u shfaq jo shumë kohë më parë - dysplasia, nënkupton çdo lloj patologjie të mundshme në zhvillimin e pjesëve të ndryshme të trupit të njeriut, organeve të ndryshme dhe një numri indesh. Shfaqja e patologjive të tilla fillon të formohet në fazën e zhvillimit embrional të fetusit dhe, si rezultat, është një maturim i gabuar i strukturës së qelizave, konfigurimit ose madhësisë së tyre, krijimi i gabuar i indeve dhe si rezultat, patologjitë. e çdo organi ose sistemi organesh që janë shfaqur.

Sidoqoftë, kohët e fundit, displazia po zbulohet gjithnjë e më shumë tek një fëmijë në rritje, ka shembuj të shfaqjes së patologjive tek të rriturit që kanë ndodhur. Duhet të theksohet se displazia nuk është një sëmundje, por ndryshime patologjike në strukturën e organeve.

Shkaqet e shfaqjes së patologjisë

Shkaktarët më të zakonshëm të patologjive janë anomalitë gjenetike në formimin e fetusit. Displasia mund të zhvillohet në rast të ndërprerjeve hormonale c.

Çfarë është displazia e indit lidhës?

Displasia e indit lidhës është një shkelje e formimit dhe zhvillimit të indit lidhës, i vërejtur si në fazën e rritjes embrionale ashtu edhe te njerëzit pas lindjes së tyre. Në përgjithësi, termi displazi i referohet çdo shkelje të formimit të indeve ose organeve, që mund të ndodhë si në mitër ashtu edhe pas lindjes. Patologjitë ndodhin për shkak të faktorëve gjenetikë, prekin si strukturat fibroze ashtu edhe substancën kryesore që përbën indin lidhor.

Ndonjëherë mund të gjeni emra të tillë si displazia e indit lidhës, pamjaftueshmëria kongjenitale e indit lidhor, kolagjenopatia trashëgimore, sindroma e hipermobilitetit. Të gjitha këto përkufizime janë sinonim i emrit kryesor të sëmundjes.

Mutacionet gjenetike ndodhin kudo, pasi indi lidhor shpërndahet në të gjithë trupin. Zinxhirët elastan dhe

A mund ta rrotulloni lehtë veshin në një tub? Apo drejtoni gishtin e vogël 90 gradë? Prisni t'ua tregoni miqve këto truke, ka mundësi që këto janë manifestime të patologjisë së indit lidhor... Kur mjekët diagnostikojnë displazinë e indit lidhor, mund të nevojitet trajtimi më i papritur!

DST si sëmundje

Dhe vetëm një specialist në DST, duke parë një displastik (një burrë i dobët me duar të gjata, të përkulur dhe me syze), mund të pyesë menjëherë nëse gjyshja e tij kishte venat me variçe dhe sa kohë më parë u zbulua një prolaps i veshkës. Ata e shikojnë një mjek të tillë si një "shaman" ose.

Displasia e indit lidhor

Displasia e indit lidhor (CTD) është një sëmundje sistemike në të cilën ka një zhvillim jonormal të indit lidhës në trup, gjë që çon në çrregullime të ndryshme në trup. Indi lidhor gjendet në tendinat, kërc, ligamentet, muskujt, lëkurën dhe enët e gjakut. Shkelja e zhvillimit të tij fillon gjatë zhvillimit embrional, d.m.th. para lindjes, por simptomat e sëmundjes shfaqen tek fëmijët dhe adoleshentët, dhe jo në foshnjëri. Me kalimin e moshës, simptomat bëhen më të theksuara. CTD shkaktohet nga mutacionet në gjenet përgjegjëse për prodhimin e kolagjenit ose proteinave të tjera. Në raste të rralla, shkaku i displazisë mund të jetë shtatzënia e rëndë dhe sëmundja e një gruaje shtatzënë.

Simptomat e displazisë së indit lidhës

Meqenëse indi lidhor është i pranishëm në shumë organe të trupit të njeriut, simptomat mund të jenë të ndryshme dhe të shumta. Gjithashtu, simptomat.

Ky artikull diskuton perspektivat e përdorimit të aktivitetit fizik të dozuar me intensitet të moderuar për të korrigjuar imunitetin.

Problemi i displazisë së indit lidhor ka tërhequr kohët e fundit një interes të madh te mjekët e profileve të ndryshme, për shkak të rritjes së numrit të pacientëve me këtë patologji. Frekuenca e shfaqjes së sindromës së displazisë së indit lidhor (CTD) është mjaft e lartë - nga 26% në 80% të individëve, në varësi të grupit të studimit. Pra, sipas të dhënave të literaturës, CTD bazohet në patologjinë molekulare, e cila çon në një ndryshim në strukturën dhe funksionin e indit lidhës, i cili realizohet nga manifestime heterogjene fenotipike dhe viscerale.

Indi lidhor është një sistem kompleks që kryen funksione të ndryshme, duke përfshirë përfshirjen në ruajtjen e homeostazës. Ekziston një lidhje e ngushtë midis gjendjes së sistemit imunitar dhe sindromës CTD. Sipas T.I. Kadurina, V.N. Gorbunova (2009) për këtë sindromë.

Displasia e indit lidhës është një shkelje e zhvillimit të saj që ndodh përmes mutacioneve në gjenet. Normalisht, indi lidhor gjendet në të gjitha pjesët e trupit dhe formon bazën e organeve, indeve dhe muskujve. Është i lirshëm ose i dendur dhe përbëhet nga substanca ndërqelizore, qeliza dhe fibra.

Falë substancave të kolagjenit dhe elastinës, indi lidhor është elastik, i fortë, mund të përballojë ngarkesa të rënda dhe të mbrojë nyjet nga lëndimet. Por me një mutacion të gjenit përgjegjës për prodhimin e kolagjenit dhe elastinës, formimi i indit lidhës ndodh gabimisht, ai humbet elasticitetin dhe nuk mund të përballojë punën e tij.

Indi lidhor lejon që i gjithë sistemi muskuloskeletor të funksionojë normalisht dhe nëse është i pazhvilluar, atëherë nën ngarkesat më të zakonshme, nyjet dhe skeleti deformohen, duke shkaktuar dhimbje tek fëmija dhe duke e bërë atë të paaftë. Është e rëndësishme të theksohet se sëmundja nuk shfaqet menjëherë dhe shkeljet mund të mos jenë të dukshme për një kohë të gjatë.

Ndoshta shumë kanë lexuar një tregim të shkurtër të D. Grigorovich "Djaloshi Gutta-Percha" ose kanë parë filmin me të njëjtin emër. Historia tragjike e një interpretuesi të vogël cirku, e përshkruar në vepër, jo vetëm që pasqyronte tendencat e atyre kohërave. Shkrimtari, ndoshta pa e kuptuar, dha një përshkrim letrar të kompleksit të dhimbshëm të studiuar nga shkencëtarët vendas, përfshirë T.I. Kadurina.

Jo të gjithë lexuesit menduan për origjinën e këtyre cilësive të pazakonta tek heroi i ri dhe njerëzit si ai.

Megjithatë, kombinimi i simptomave, kryesorja e të cilave është hiperfleksibiliteti, pasqyron inferioritetin e indit lidhës.

Nga vjen talenti i mahnitshëm dhe në të njëjtën kohë problemi që lidhet me zhvillimin dhe formimin e fëmijës. Fatkeqësisht, jo gjithçka është aq e qartë dhe e thjeshtë.

Çfarë është displazia?

Vetë koncepti përkthehet nga latinishtja si "çrregullim zhvillimi". Këtu po flasim për një shkelje të zhvillimit të përbërësve strukturorë të indit lidhës, duke çuar.

Moszhvillimi kongjenital i indeve lidhëse të nyjeve të hipit mund të komplikojë ndjeshëm jetën e foshnjës. Megjithatë, nëse të gjitha rekomandimet e mjekëve ndiqen në mënyrë korrekte, komplikimet mund të shmangen. Është shumë e rëndësishme të kryhet saktë një kompleks i terapisë së ushtrimeve speciale për displazinë e hipit tek fëmijët. Ushtrimi do të ndihmojë në mbështetjen e muskujve që mund të dobësohen ndjeshëm kur trajtohen me pozicion.

Zbulimi i hershëm i një sëmundjeje të tillë është çelësi i trajtimit të suksesshëm të tij në kohën më të shkurtër të mundshme. Por, trajtimi i aplikuar nga pozicioni nuk është në gjendje të sjellë të gjitha përfitimet e mundshme nëse nuk përdoret i kombinuar. Me displazinë e hipit tek të porsalindurit, gjimnastika është gjithashtu një takim i detyrueshëm mjekësor.

Takimet mjekësore

Pavarësisht se sa e frikshme mund të tingëllojë diagnoza, por nëse ka një moszhvillim të indeve lidhëse, atëherë është e nevojshme të krijohen kushtet më të favorshme që ato të kthehen në normalitet. Fiksimi i gjymtyrëve në një pozicion fiziologjik nuk lejon një nyje të paqëndrueshme.

Displasia e indit lidhës tek fëmijët është një grup sindromash kongjenitale në të cilat, për shkak të një shkeljeje në formimin e fibrave të kolagjenit, ndryshojnë vetitë e indit lidhës të trupit. Disa nga sëmundjet që lidhen me zhvillimin e dëmtuar dhe formimin e indeve të tilla në trupin e njeriut u zbuluan në mënyrë të pavarur nga njëra-tjetra dhe kanë një natyrë trashëgimore. Patologji të tilla kombinohen në dy grupe të mëdha:

Sindromat gjenetike të trashëguara - Marfan, Ehlers-Danlos etj., të cilat konsiderohen si displazi të diferencuara. Sëmundjet, simptomat e të cilave nuk përshtaten në pamjen tipike klinike të sëmundjeve trashëgimore, por shoqërohen me patologji të indit lidhor - displazi të padiferencuar.

Një ndryshim i tillë midis këtyre sëmundjeve është kryesisht për shkak të historisë së përshkrimit të tyre të parë dhe ashpërsisë së simptomave karakteristike. Patologjitë trashëgimore të indit lidhor u zbuluan dhe u përshkruan tek fëmijët dhe të rriturit që në fund të shekullit të 19-të. Për faktin se ndryshimet në

Memo për fëmijët me displazi të indit lidhës dhe prindërit e tyre

Shfaqur:

Ushqime të pasura me proteina (mish, peshk, kallamar, fasule, arra), glikozaminoglikane (në mungesë të kundërindikacioneve nga trakti gastrointestinal 2-3 herë në javë - supa të forta, pjata me mish pelte dhe peshk), vitamina ("C ", "A", "E", "PP", grupet "B" - "B1", "B2", "B3", "B6"), elementët gjurmë (kalcium, fosfor, magnez, bakër, zink, selen);

Me rritje tepër të lartë që në moshë të re, marrja e vazhdueshme e enëve me yndyrë të lartë të klasës Omega-3, të cilat pengojnë sekretimin e somatotropinës;

Stërvitje fizike e moderuar ditore (minuta) që synon forcimin e muskujve të shpinës, barkut dhe gjymtyrëve. Ushtrimet kryhen në mënyrë statike-dinamike pa kontakt, në pozicionin shtrirë;

Hidroprocedurat, noti terapeutik, i cili lehtëson ngarkesën statike në shtyllën kurrizore;

Klasat e edukimit fizik sipas një programi të dobësuar (grupe speciale, terapi ushtrimore);

Kufizimet (jo më shumë se 3 kg) në bartjen e peshave, gjatë ngritjes së të cilave përdoren këmbët si ngritje, dhe jo shpina;

Korrigjimi psikologjik i pacientëve dhe anëtarëve të familjeve të tyre;

Me prolapsin e valvulave të zemrës, zgjerimin e rrënjës së aortës - çdo vit ECHOCG dhe EKG;

Me zgjerimin e rrënjës së aortës prej më shumë se 4 cm - përdorimi i β-bllokuesve selektivë në dozën minimale efektive të zgjedhur individualisht nën kontrollin e pulsit dhe presionit të gjakut;

Monitorimi vjetor i gjendjes së treguesve të metabolizmit të indit lidhor dhe të dhënave të densitometrisë. Sipas indikacioneve - korrigjimi i çrregullimeve metabolike të identifikuara;

Kundërindikuar:

Varietetet e sporteve me kontakt, peshëngritje, stërvitje izometrike, pjesëmarrje në gara sportive, punë të rënda bujqësore, ecje në distanca të gjata, mbingarkesë mendore;

Profesionet që lidhen me stres të madh fizik dhe emocional, dridhje, kontakt me kimikate, ekspozim ndaj të lartë

temperaturat dhe rrezatimi;

Unë skemë

shumëfishimi i pritjes - 1-2 herë në ditë; kohëzgjatja - 1-2 muaj.

Shënim: indikacionet për përdorimin e këtij regjimi trajtimi mund të jenë: ulje e cilësisë së jetës së pacientit; manifestimet klinike dhe instrumentale të patologjisë së sistemit musculoskeletal; shenjat e osteopenisë ose osteoporozës sipas densitometrisë; rritja e resorbimit të kolagjenit të kockave; ulje e përmbajtjes së L-prolinës dhe L-lizinës; kalcium i jonizuar në serumin e gjakut; makro dhe mikroelemente në serumin e gjakut dhe/ose indet (flokët).

skema II

1. Një nga kondroprotektorët e kombinuar (artra, teraflex, KONDRO-nova, etj.) në një dozë moshe. Merrni me vakte; pini me bollëk. Kohëzgjatja e pranimit - 2-4 muaj. Sipas indikacioneve - në kombinim me kondroprotektorë lokalë.

Skema III

1. Makro dhe mikroelementë (përgatitje magnezi, kalciumi, seleni, zinku, bakri, mangani, silikoni, squfuri), të zgjedhura individualisht, në doza moshe; kohëzgjatja totale e kursit është 2 muaj.

Indikacionet kryesore për referimin e pacientëve me displazi të indit lidhës në trajtim kompleks rehabilitues:

skolioza, kifoskolioza, paqëndrueshmëria e pjesëve të ndryshme të shtyllës kurrizore, sindroma e hipermobilitetit artikular, këmbët e sheshta;
osteokondropatia, osteokondroza e shtyllës kurrizore, artroza-artriti, artropatia metabolike;
sëmundjet trashëgimore sistemike të skeletit (displazia spondiloepifizare, akondroplazia, hipokondroplazia, osteogenesis imperfecta, etj.).

Ushtrime për formimin dhe konsolidimin e aftësisë së qëndrimit të saktë:

1. Pozicioni fillestar - në këmbë; Qëndrimi i saktë sigurohet duke prekur murin ose murin gjimnastikor me rajonin gluteal, viçat dhe thembrat.

Ushtrime për të forcuar "korse muskulore":

3. Përkulni të dyja këmbët, drejtojini përpara, uleni ngadalë.

Programet e terapisë rehabilituese tek fëmijët me displazi të indit lidhës.

Elektroforeza e barnave (elementë gjurmë, antispazmatikë, qetësues kundër dhimbjeve);

Magnetoterapia (në një vend të lënduar);

Kromoterapia (matrica e gjelbër për të përmirësuar trofizmin dhe për të lehtësuar ënjtjen, e kuqe - për të stimuluar);

Stimulimi amplipuls ose stimulimi DDT i grupeve të dobësuara të muskujve;

UST për osteokondropatinë në nivel lokal;

Terapia ultraton para masazhit.

Sipas "Displasia e indit lidhës",

Displasia e indit lidhës: simptoma, trajtim, rekomandime dhe kundërindikacione

Displasia e indit lidhor është një sëmundje që prek jo vetëm sistemin muskuloskeletor, por edhe pothuajse të gjitha organet e brendshme. Në lidhje me këtë, kjo gjendje patologjike shoqërohet me sindroma të ndryshme që maskohen si sëmundje të tjera më të zakonshme dhe mund të mashtrojnë edhe një mjek me përvojë.

Artikulli zbulon konceptin e displazisë, simptomat karakteristike, metodat e diagnostikimit dhe trajtimit, rekomandimet e dobishme për rivendosjen dhe ruajtjen e aftësive të trupit. Ky informacion do të jetë i dobishëm si për njerëzit që vuajnë nga sëmundjet e sistemit musculoskeletal ashtu edhe për prindërit e rinj në mënyrë që të zbulojnë dhe parandalojnë në kohë zhvillimin e kësaj sëmundje tek fëmijët e tyre.

Displasia e indit lidhor - përshkrim

Çfarë është displazia e indit lidhës? Përballë një diagnoze të tillë, shumica e njerëzve natyrshëm bëhen të hutuar, pasi shumica e tyre nuk kanë dëgjuar kurrë më parë për një gjë të tillë.

Displazia e indit lidhor është një sëmundje polimorfike dhe multisimptomatike që është e trashëgueshme dhe shfaqet në sfondin e sintezës së dëmtuar të kolagjenit, e cila prek pothuajse të gjitha organet e brendshme dhe sistemin muskuloskeletor.

Vetë koncepti përkthehet nga latinishtja si "çrregullim zhvillimi". Këtu po flasim për një shkelje të zhvillimit të përbërësve strukturorë të indit lidhës, duke çuar në ndryshime të shumta. Para së gjithash, tek simptomat e sistemit muskuloskeletor, ku elementët e indit lidhës janë më të përfaqësuar.

Etiologjia e displazisë së indit lidhës (CTD) të sëmundjes bazohet në një shkelje të sintezës së proteinës së kolagjenit, e cila vepron si një lloj skeleti ose matrice për formimin e elementeve më të organizuar. Sinteza e kolagjenit kryhet në strukturat bazë të indit lidhor, ku çdo nënspecie prodhon llojin e vet të kolagjenit.

Displasia e indit lidhor, ose mungesa kongjenitale e indit lidhor, është një shkelje e zhvillimit të indit lidhës në periudhën embrionale dhe në periudhën pas lindjes, e cila ndodh për shkak të ndryshimeve gjenetike në fibrilogjenezën e matricës jashtëqelizore. Pasoja e DST është çrregullimi i homeostazës në nivel të indeve, organeve dhe të gjithë organizmit në formë të çrregullimeve të organeve lokomotore dhe viscerale me ecuri progrediente.

Siç e dini, indi lidhor përfshin qeliza, fibra dhe substancë ndërqelizore. Mund të jetë i dendur ose i lirshëm, i shpërndarë në të gjithë trupin: në lëkurë, kocka, kërc, muret e enëve, gjakun, stromën e organeve. Roli më i rëndësishëm në zhvillimin e indit lidhor u është caktuar fibrave të tij - kolagjenit, i cili siguron mirëmbajtjen e formës, dhe elastinës, e cila siguron tkurrje dhe relaksim.

CTD është një proces i paracaktuar gjenetikisht, domethënë me mutacione themelore në gjenet që janë përgjegjëse për sintezën e fibrave. Këto mutacione mund të jenë shumë të ndryshme, dhe vendet e tyre të origjinës mund të jenë një shumëllojshmëri gjenesh. E gjithë kjo çon në formimin e gabuar të zinxhirëve të kolagjenit dhe elastinës, si rezultat i të cilave strukturat e formuara prej tyre nuk janë në gjendje të përballojnë ngarkesat e duhura mekanike.

Klasifikimi

Sëmundjet trashëgimore të indit lidhor ndahen në:

Displasia e diferencuar (DD),
Displazia e padiferencuar (ND).

Displazia e diferencuar karakterizohet nga një lloj i caktuar trashëgimie që ka një pamje klinike të theksuar dhe shpeshherë edhe defekte biokimike ose gjenesh të vendosura dhe të studiuara mirë. Sëmundjet e këtij lloji të displazisë quhen kolagjenopati, pasi ato janë sëmundje të trashëguara të kolagjenit.

Ky grup përfshin:

Sindroma Marfan është më e zakonshme dhe më e njohur e këtij grupi. Pikërisht atij i korrespondon guta-perka e përshkruar në trillim (D. V. Grigorovich "Djali Gutta-percha").

Ndër të tjera, kjo sindromë karakterizohet nga:

Gjymtyrë të gjata, të gjata, arachnodactyly, scoliosis.
Nga ana e organit të shikimit, vërehet shkëputja e retinës, subluksimi i thjerrëzave, sklera blu dhe ashpërsia e të gjitha ndryshimeve mund të ndryshojë në një gamë të gjerë.

Vajzat dhe djemtë sëmuren po aq shpesh. Pothuajse 100% e pacientëve kanë ndryshime funksionale dhe anatomike në zemër dhe bëhen pacientë në kardiologji.

Manifestimi më karakteristik do të jetë prolapsi i valvulës mitrale, regurgitimi mitrale, zgjerimi dhe aneurizmi i aortës me formimin e mundshëm të dështimit të zemrës.

Sindroma e lëkurës së dobët është një çrregullim i rrallë i indit lidhës në të cilin lëkura shtrihet lehtësisht dhe formon palosje të lirshme. Në sindromën e lëkurës së dobët preken kryesisht fijet elastike. Sëmundja është zakonisht e trashëgueshme; në raste të rralla dhe për arsye të panjohura, zhvillohet tek personat që nuk kanë precedentë në familje.

Sindroma Eilers-Danlos është një grup i tërë sëmundjesh trashëgimore, shenjat kryesore klinike të të cilave do të jenë gjithashtu lirshmëria e kyçeve. Manifestime të tjera, shumë të shpeshta përfshijnë cenueshmërinë e lëkurës dhe formimin e plagëve të gjera atrofike për shkak të shtrirjes së mbulesave.

Shenjat diagnostikuese mund të jenë:

prania tek njerëzit e formacioneve të indit lidhës nënlëkuror;
dhimbje në nyjet e lëvizshme;
dislokime dhe subluksacione të shpeshta.

Osteogenesis imperfecta është një grup sëmundjesh të përcaktuara gjenetikisht, të cilat bazohen në një shkelje të formimit të indit kockor. Si rezultat, densiteti i kockave zvogëlohet ndjeshëm, gjë që çon në fraktura të shpeshta, dëmtim të rritjes dhe qëndrimit, zhvillimin e deformimeve karakteristike paaftësie dhe probleme të lidhura me to, duke përfshirë çrregullime të frymëmarrjes, neurologjike, kardiake, renale, humbje dëgjimi etj.

Në disa lloje dhe nëntipe, vërehet gjithashtu dentinogjeneza e papërsosur - një shkelje e formimit të dhëmbëve. Përveç kësaj, shpesh vërehet çngjyrosje e të bardhës së syve, e ashtuquajtura "sklera blu".

Displazia e padiferencuar (ND) diagnostikohet vetëm kur asnjë nga shenjat e sëmundjes nuk i referohet sëmundjeve të diferencuara. Kjo është patologjia më e zakonshme e indit lidhor. Mund të ndodhë si tek të rriturit ashtu edhe tek fëmijët. Frekuenca e zbulimit të tij tek të rinjtë arrin në 80%.

Grupi i përgjithshëm i manifestimeve klinike të displazisë së padiferencuar nuk përshtatet në asnjë nga sindromat e përshkruara. Manifestimet e jashtme dalin në pah, duke lejuar që dikush të dyshojë për ekzistencën e problemeve të tilla. Duket si një grup shenjash të dëmtimit të indit lidhës, nga të cilat rreth 100 janë përshkruar në literaturë.

Shenjat e displazisë së indit lidhor

Përkundër gjithë larmisë së shenjave të displazisë së indit lidhor të padiferencuar, ato janë të bashkuara nga fakti se mekanizmi kryesor i zhvillimit do të jetë një shkelje e sintezës së kolagjenit, e ndjekur nga formimi i patologjisë së sistemit muskuloskeletor, organeve të shikimit dhe muskujve të zemrës. .

Shenjat e mëposhtme konsiderohen më kryesoret:

hipermobiliteti i kyçeve;
elasticitet i lartë i lëkurës;
deformime skeletore;
malokluzion;
këmbë e sheshtë;
rrjeti vaskular.

Shenjat e vogla përfshijnë p.sh. anomali të veshkave, dhëmbëve, hernieve etj. Zakonisht nuk ka një trashëgimi të qartë, por në familje mund të vërehen osteokondroza, këmbët e sheshta, skolioza, artroza, patologjia e organit të shikimit etj. histori.

Shenjat e jashtme ndahen në:

Shenjat e brendshme përfshijnë ndryshime displastike në sistemin nervor, analizuesin vizual, sistemin kardiovaskular, organet e frymëmarrjes dhe zgavrën e barkut.

Vihet re se sindroma e distonisë vegjetative (VD) është ndër të parat e formuara dhe është një komponent i detyrueshëm i DST. Simptomat e mosfunksionimit autonom vërehen tashmë në moshë të re, dhe në adoleshencë vërehen në 78% të rasteve të UCTD. Ashpërsia e disrregullimit autonom rritet paralelisht me manifestimet klinike të displazisë.

Në formimin e ndërrimeve vegjetative në CTD, të dy faktorët gjenetikë që qëndrojnë në themel të shkeljes së proceseve biokimike në indin lidhës dhe formimi i strukturave jonormale të indit lidhës janë të rëndësishëm, të cilët së bashku ndryshojnë gjendjen funksionale të hipotalamusit dhe çojnë në çekuilibër autonom.

Shkaqet dhe faktorët

Aktualisht, ndër shkaqet kryesore të CTD, ka ndryshime në shkallën e sintezës dhe montimit të kolagjenit dhe elastinës, sintezën e kolagjenit të papjekur, një shkelje të strukturës së fibrave të kolagjenit dhe elastinës për shkak të lidhjes së tyre të pamjaftueshme të kryqëzimit. Kjo tregon se në CTD, defektet e indit lidhës në manifestimet e tyre janë shumë të ndryshme.

Këto çrregullime morfologjike bazohen në mutacione të trashëguara ose kongjenitale të gjeneve që kodojnë drejtpërdrejt strukturat e indit lidhor, enzimat dhe kofaktorët e tyre, si dhe në faktorë të pafavorshëm mjedisor. Vitet e fundit, vëmendje e veçantë i është tërhequr rëndësisë patogjenetike të diselementozës, në veçanti hipomagnezemia.

Me fjalë të tjera, DST është një proces me shumë nivele, pasi mund të shfaqet në nivelin e gjeneve, në nivelin e çekuilibrit të metabolizmit enzimatik dhe proteinik, si dhe në nivelin e shqetësimit të homeostazës së makro- dhe mikroelementeve individuale.

Një shkelje e ngjashme e formimit të indeve mund të ndodhë si gjatë shtatzënisë ashtu edhe pas lindjes së një fëmije. Në shkaqet e menjëhershme të zhvillimit të ndryshimeve të tilla në fetus, shkencëtarët përfshijnë një numër mutacionesh të përcaktuara gjenetikisht që ndikojnë në formimin e fibrileve të matricës jashtëqelizore.

Faktorët më të zakonshëm mutagjenë sot përfshijnë:

zakone të këqija;
gjendje e keqe ekologjike;
gabime ushqyese;
toksikoza e grave shtatzëna;
dehje;
stresi;
mungesa e magnezit dhe më shumë.

Pamja klinike

Ndryshimet displastike në indet lidhëse të trupit janë shumë të ngjashme në simptomat e tyre me patologji të ndryshme, prandaj, në praktikë, mjekët e specializimeve të ndryshme duhet të merren me to: pediatër, gastroenterologë, ortopedë, okulistë, reumatologë, pulmonologë dhe të ngjashme.

Pacientët e diagnostikuar me displazi të indit lidhës mund të identifikohen menjëherë. Këta janë dy lloje njerëzish: i pari është i gjatë, i hollë, me shpatulla të rrumbullakëta, me shpatulla dhe klaviçe të dala, dhe i dyti është i vogël, i hollë, i brishtë.

Është shumë e vështirë të bëhet një diagnozë bazuar në fjalët e pacientit, pasi pacientët paraqesin shumë ankesa:

dobësi e përgjithshme;
dhimbje stomaku;
dhimbje koke;
fryrje;
kapsllëk;
hipotension arterial;
probleme me sistemin e frymëmarrjes: pneumoni të shpeshta ose bronkit kronik;
hipotension i muskujve;
humbje e oreksit;
toleranca e dobët e ushtrimeve dhe shumë të tjera.

Simptomat që tregojnë praninë e këtij lloji të displazisë:

mungesa e peshës trupore (fizik asthenik);
patologjia e shtyllës kurrizore: "shpina e drejtë", skolioza, hiperlordoza, hiperkifoza;
deformime të gjoksit;
dolichostenomelia - ndryshime proporcionale në trup: gjymtyrë, këmbë ose duar të zgjatura;
hipermobiliteti i kyçeve: aftësia për të përkulur gishtin e vogël 90 gradë, ri-zgjatje të dy nyjeve të bërrylit ose gjurit, e kështu me radhë;
deformimi i ekstremiteteve të poshtme: valgus;
ndryshimet në indet e buta dhe lëkurën: lëkura "e hollë", "e dobët" ose "hipertensionueshme", kur rrjeti vaskular është i dukshëm, lëkura tërhiqet pa dhimbje prapa në ballë, në pjesën e pasme të dorës ose nën kockat e klavikulës, ose kur lëkura është në veshka ose në majë të hundës e formuar në një palosje;
këmbët e sheshta: gjatësore ose tërthore;
rritja më e ngadaltë e nofullës (sipërme dhe e poshtme);
ndryshimet e syrit: angiopatia e retinës, miopia, sklera blu;
ndryshimet vaskulare: venat me variçe të hershme, brishtësia dhe përshkueshmëria e shtuar.

Seti i simptomave, kryesorja e të cilave është hiperfleksibiliteti, pasqyron inferioritetin e indit lidhës.

Displasia e indit lidhës, simptomat tek fëmijët e së cilës praktikisht nuk ndryshojnë nga manifestimet klinike tek të rriturit, është një sëmundje polimorfike dhe karakterizohet nga një sërë manifestimesh, përkatësisht:

çrregullime të sistemit nervor qendror dhe periferik (distoni vegjetative-vaskulare, dëmtim i të folurit, migrenë, enurezë, djersitje e tepruar);
mosfunksionim kardiovaskular dhe respirator (prolapsi i valvulës mitrale, aneurizmat, hipoplazia e aortës dhe trungut pulmonar, aritmia, hipotensioni arterial, bllokada, kardiagjia, sindroma e vdekjes së papritur, pamjaftueshmëria akute kardiovaskulare ose pulmonare);
patologjitë e sistemit muskuloskeletor (skolioza, kifoza, këmbët e sheshta, deformimet e kraharorit dhe gjymtyrëve, hipermobiliteti i kyçeve, gjendje patologjike degjenerative dhe shkatërruese në nyje, dislokime të zakonshme, fraktura të shpeshta të kockave);
zhvillimi i sëmundjeve të zonës urogjenitale (nefroptoza, anomalitë në zhvillimin e veshkave, pamjaftueshmëria e sfinkterit të fshikëzës, abortet spontane, amenorrea, metroragjia, kriptorkizmi);
manifestime të jashtme jonormale (peshë e ulët trupore, rritje e lartë me gjymtyrë joproporcionale, letargji dhe zbehje e lëkurës, njolla të moshës, stria, veshë të dalë, asimetri të veshkave, hemangioma, rritje e ulët e qimeve në ballë dhe qafë);
çrregullime oftalmike (miopi, patologjia e enëve të retinës, shkëputja e saj, astigmatizmi, forma të ndryshme të strabizmit, subluksimi i thjerrëzave);
çrregullime neurotike (sulme paniku, depresion, anoreksi);
mosfunksionim i traktit të tretjes (tendenca për kapsllëk, fryrje, humbje e oreksit);
sëmundje të ndryshme të ORL (tonsilit, bronkit).

Të gjitha shenjat e listuara të displazisë së indit lidhës mund të ndodhin si në një kompleks ashtu edhe në grupe të veçanta. Shkalla e shfaqjes së tyre varet vetëm nga karakteristikat individuale të organizmit dhe lloji i mutacionit të gjenit, gjë që çoi në shkelje të sintezës së komponimeve të kolagjenit.

Si shfaqet displazia e indit lidhës në fëmijëri

Ndoshta, një nga simptomat më të rënda të displazisë së indit lidhës tek fëmijët janë ndryshimet patologjike në sistemin muskuloskeletor. Siç e dini, shtylla kurrizore dhe nyjet e mëdha janë ndër organet më të rëndësishme të trupit të njeriut, të cilat janë përgjegjëse për funksione të tilla si lëvizshmëria dhe ndjeshmëria, kështu që humbja e tyre ka pasoja shumë të pakëndshme.

Displasia e indit lidhës tek fëmijët mund të shfaqet si në formën e fleksibilitetit dhe lëvizshmërisë së tepërt (hipermobiliteti), ashtu edhe në formën e lëvizshmërisë së pamjaftueshme të nyjeve (kontraksion), moszhvillimit (xhuxhi) dhe brishtësisë së eshtrave, dobësisë së ligamenteve, forma të ndryshme të skoliozës, këmbë të sheshta, deformime të gjoksit dhe të tjera

Displasia vërehet edhe në organe të tjera, si zemra, organet e shikimit, enët e gjakut. Manifestimet e displazisë në shtyllën kurrizore karakterizohen nga zhvendosja e rruazave në raport me njëra-tjetrën, me çdo lëvizje që shkakton ngjeshje të enëve të gjakut, thyerje të rrënjëve dhe shfaqjen e dhimbjes, marramendje.

Sindroma e displazisë së indit lidhës tek fëmijët nga ana e sferës muskuloskeletore manifestohet me devijime nga normat në zhvillimin e shtyllës kurrizore dhe shqetësime në proceset e formimit të indit lidhës të nyjeve, gjë që çon në hipermobilitetin e tyre dhe duke u dobësuar. Displasia artikulare tek fëmijët diagnostikohet në shumicën e rasteve menjëherë pas lindjes.

Në varësi të lokalizimit të procesit patologjik, është zakon të dallohen format e mëposhtme të kësaj sëmundjeje:

displazia e nyjeve të shpatullave;
displazia e nyjes së bërrylit;
Displasia e hipit (lloji më i zakonshëm);
displazia e nyjës së gjurit tek fëmijët;
Displasia e kyçit të këmbës tek fëmijët.

Figura klinike e çdo lloji të veçantë të displazisë së kyçeve varet nga një numër faktorësh:

lokalizimi i procesit patologjik;
prania e një predispozicioni trashëgues;
traumat e lindjes dhe më shumë.

Displasia kongjenitale e indit lidhor të nyjës së kofshës mund të manifestohet me shkurtimin e njërës prej këmbëve të foshnjës, asimetrinë e palosjeve gluteale dhe pamundësinë për të përhapur këmbët e përkulura në gjunjë anash.

Me displazi të nyjës së gjurit, ka dhimbje në zonën e gjurit gjatë lëvizjes, si dhe deformim të patelës. Tek fëmijët me çrregullime displazike në zonën e shpatullave vërehen nënluksacione në nyjen me të njëjtin emër, dhimbje gjatë lëvizjeve të duarve, ndryshime në formën e skapulës.

Procesi patologjik në kockat e shtyllës kurrizore tek fëmijët ka të njëjtat simptoma si displazia e indit lidhës tek të rriturit. Çrregullimet e qafës së mitrës shoqërohen me dhimbje koke dhe probleme me ndjeshmërinë, si dhe me funksionin motorik të gjymtyrëve të sipërme. Displasia e shtyllës së qafës së mitrës tek fëmijët në shumicën e rasteve shkakton formimin e një gunga.

Displasia e shtyllës kurrizore lumbosakral tek fëmijët ndodh për të njëjtat arsye si çdo lloj tjetër i kësaj sëmundjeje. Procesi patologjik shoqërohet me zhvillimin e deformimeve të trungut të shtyllës kurrizore, çrregullime të ecjes, ndonjëherë edhe me imobilizim të plotë të ekstremiteteve të poshtme. Shpesh, me displazi të rajonit lumbosakral, ka probleme me sistemin gjenitourinar, sëmundjet e veshkave dhe organeve të legenit.

Veçoritë e CTD përfshijnë mungesën ose ashpërsinë e dobët të shenjave fenotipike të displazisë në lindje, edhe në rastet e formave të diferencuara. Tek fëmijët me një gjendje të përcaktuar gjenetikisht, shënuesit e displazisë shfaqen gradualisht gjatë gjithë jetës.

Me kalimin e viteve, veçanërisht në kushte të pafavorshme (kushte mjedisore, ushqyerje, sëmundje të shpeshta interkurente, stres), numri i shenjave displazike dhe ashpërsia e tyre rritet në mënyrë progresive, sepse. ndryshimet fillestare në homeostazë përkeqësohen nga këta faktorë mjedisorë.

Fatkeqësisht, askush nuk është i imunizuar nga displazia e indit lidhës. Mund të ndodhë edhe te një fëmijë, prindërit e të cilit janë plotësisht të shëndetshëm. Kjo është arsyeja pse është e rëndësishme të njihen manifestimet elementare të sëmundjes, të cilat do të bënin të mundur dyshimin në kohë për zhvillimin e patologjisë dhe parandalimin e pasojave të rënda të saj.

Për të nxitur idenë se fëmija ka displazi të indit lidhor duhet të jetë fakti që gjatë muajve të parë të jetës së tij, sëmundjet e disa sistemeve u diagnostikuan njëherësh. Nëse karta ambulatore e foshnjës është e mbushur me një sërë diagnozash që në pamje të parë nuk kanë lidhje me njëra-tjetrën, kjo tashmë është një arsye për t'iu drejtuar gjenetikës.

Ekzaminimet e rregullta periodike nga specialistë shumë të kualifikuar do të ndihmojnë gjithashtu për të sugjeruar praninë e ndryshimeve patologjike tek një fëmijë, të cilat do të ndihmojnë në përcaktimin e çrregullimeve të sistemit muskuloskeletor, sistemit të qarkullimit të gjakut, syve, muskujve dhe shumë më tepër.

Toksikoza e rëndë tek nëna, dehja kronike e gruas shtatzënë, sëmundjet virale të kaluara dhe lindja e komplikuar mund të çojnë në zhvillimin e DST tek një fëmijë.

Diagnoza e patologjisë

Diagnoza e saktë kërkon ekzaminim të kujdesshëm dhe mbledhjen e analizave, veçanërisht informacione për sëmundjet trashëgimore.

Manifestimet e sindromës së displazisë janë aq të ndryshme sa mund të jetë shumë e vështirë të vendoset një diagnozë në kohë dhe e saktë. Për ta bërë këtë, është e nevojshme të kryhen një sërë studimesh diagnostikuese laboratorike, ekografia me ultratinguj (ultratinguj), imazhet e rezonancës magnetike (MRI) dhe tomografia e kompjuterizuar (CT), kryerja e një studimi të aktivitetit elektrik të muskujve (elektromiografia), X- ekzaminimi me rreze i eshtrave etj.

Diagnoza e displazisë së indit lidhor është një proces i gjatë, i mundimshëm dhe gjithmonë kompleks. Nëse dyshohet për një sëmundje, para së gjithash, mjekët përshkruajnë një ekzaminim gjenetik për mutacione, si dhe një studim klinik dhe gjenealogjik të trupit të pacientit.

Diagnostifikimi përfshin një qasje të integruar duke përdorur metoda klinike dhe gjenealogjike, përgatitjen e historisë mjekësore të pacientit, kryerjen e një ekzaminimi klinik të vetë pacientit dhe anëtarëve të familjes së tij dhe, përveç kësaj, duke përdorur metoda molekulare gjenetike dhe biokimike diagnostikuese.

Diagnoza e DST përfshin:

mbledhja e anamnezës;
ekzaminimi i përgjithshëm i pacientit;
matja e gjatësisë së trupit dhe segmenteve të tij individuale;
vlerësimi i lëvizshmërisë së përbashkët;
diagnoza e displazisë së indit lidhës me anë të gjakut;
përcaktimi i glikozaminoglikaneve dhe hidroksiprolinës në pjesën ditore të urinës;
X-ray e shtyllës kurrizore dhe nyjeve;
Ekografi e organeve të brendshme.

Duke përdorur metodën biokimike, është e mundur të përcaktohet përqendrimi i hidroksiprolinës dhe glikozaminoglikaneve që përmbahen në urinë, të cilat janë një kriter mjaft objektiv për displazinë e indit lidhës, por kjo metodë përdoret rrallë për të konfirmuar diagnozën.

Mjekimi

Mjekësia moderne përdor shumë metoda të ndryshme për trajtimin e sindromës së displazisë, në varësi të manifestimeve të saj, por të gjitha ato, si rregull, zbresin në trajtim simptomatik mjekësor ose kirurgjik. Më e vështira për t'u trajtuar është displazia e padiferencuar e indit lidhor, për shkak të simptomave klinike të paqarta dhe mungesës së kritereve të qarta diagnostike.

Trajtimi medikamentoz përfshin përdorimin e preparateve të magnezit, barnave kardiotrofike, antiaritmike, vegetotropike, nootropike, vazoaktive, beta-bllokuesve.

Trajtimi me barna është i natyrës zëvendësuese. Qëllimi i përdorimit të barnave në këtë situatë është të stimulojë sintezën e kolagjenit tuaj. Për këtë, përdoret glukozamina dhe sulfati i kondroitinës. Për të përmirësuar përthithjen e fosforit dhe kalciumit, i cili është i nevojshëm për kockat dhe nyjet, përshkruhen forma aktive të vitaminës D.

Trajtimi kërkon një qasje të integruar, duke përfshirë:

Metodat e drogës bazuar në përdorimin e barnave që stimulojnë formimin e kolagjenit. Këto barna përfshijnë: acid askorbik, kondroitin sulfat (një ilaç me natyrë mukopolisakaride), vitamina dhe elementë gjurmë.
Metodat jo medikamentoze, të cilat përfshijnë ndihmën e psikologut, individualizimin e regjimit ditor, terapi ushtrimore, masazh, fizioterapi, akupunkturë, balneoterapi dhe dietoterapi.

Vëmendja kryesore në trajtimin e sindromës së displazisë me kinesiterapi i kushtohet forcimit, ruajtjes së tonit muskulor dhe ekuilibrit të sistemit muskuloskeletor, parandalimit të zhvillimit të ndryshimeve të pakthyeshme, rivendosjes së funksionit normal të organeve të brendshme dhe sistemit muskuloskeletor dhe përmirësimit të cilësisë së jeta.

Trajtimi i displazisë së indit lidhës tek fëmijët kryhet, si rregull, me një metodë konservatore. Me ndihmën e vitaminave B dhe acidit askorbik mund të stimulohet sinteza e kolagjenit, e cila do të ngadalësojë zhvillimin e sëmundjes. Mjekët rekomandojnë gjithashtu marrjen e preparateve të magnezit dhe bakrit për pacientët e rinj, ilaçe që stimulojnë metabolizmin e mineraleve dhe normalizojnë nivelet e gjakut të aminoacideve esenciale.

Regjimi i ditës: gjumi i natës duhet të jetë së paku 8-9 orë, disa fëmijëve u tregohet edhe gjumi i ditës. Ju duhet të bëni ushtrime në mëngjes çdo ditë.

Nëse nuk ka kufizime për të luajtur sport, atëherë duhet ta bëni gjithë jetën, por në asnjë rast sport profesional! Tek fëmijët me hipermobilitet të kyçeve të përfshira në sportet profesionale, ndryshimet degjenerative-distrofike në kërc dhe ligamente zhvillohen shumë herët. Kjo është për shkak të traumatizimit të vazhdueshëm, mikrodaljeve, të cilat çojnë në inflamacion kronik aseptik dhe procese distrofike.

Një efekt të mirë jep noti terapeutik, skijimi, çiklizmi, ecja në kodra dhe shkallë, badmintoni, gjimnastika wushu. Ecje efektive me dozë. Ushtrimi i rregullt rrit kapacitetin adaptues të trupit.

Masazhi terapeutik është një komponent i rëndësishëm i rehabilitimit të fëmijëve me CTD. Bëhet masazh i zonës së shpinës dhe qafës, si dhe gjymtyrëve (sesionet e kursit).

Në prani të një instalimi të sheshtë valgus të këmbëve, tregohet veshja e mbështetjes së harkut. Nëse një fëmijë ankohet për dhimbje në nyje, kushtojini vëmendje zgjedhjes së këpucëve racionale. Tek fëmijët e vegjël, këpucët e duhura duhet të fiksojnë fort nyjen e këmbës dhe të kyçit të këmbës me Velcro, duhet të kenë një numër minimal të qepjeve të brendshme dhe të bëhen nga materiale natyrale. Pjesa e pasme duhet të jetë e lartë, e fortë, thembra - 1-1,5 cm.

Këshillohet të bëni gjimnastikë të përditshme për këmbët, të bëni banja këmbësh me kripë deti, të bëni masazh të këmbëve dhe këmbëve.

Trajtimi kirurgjik indikohet për pacientët me simptoma të theksuara të displazisë, të cilat nga prania e tyre kërcënojnë jetën e pacientit: prolapsi i valvulave të zemrës, forma të rënda të deformimit të kraharorit, hernie vertebrale.

Terapia e DST me barna që përmbajnë magnez

Aktualisht, efekti i mungesës së magnezit në strukturën e indit lidhës dhe kockor, në veçanti, në kolagjenin, elastinën, proteoglikanet, fibrat e kolagjenit, si dhe në mineralizimin e matricës së kockave, është vërtetuar. Ndikimi i mungesës së magnezit në indin lidhës çon në një ngadalësim të sintezës së të gjithë përbërësve strukturorë, një rritje të degradimit të tyre, gjë që përkeqëson ndjeshëm karakteristikat mekanike të indit.

Mungesa e magnezit për disa javë mund të çojë në një patologji të sistemit kardiovaskular, e shprehur si:

angiospazma, hipertension arterial, distrofi e miokardit, takikardi, aritmi, një rritje në intervalin QT;
një tendencë për trombozë, për çrregullime neuropsikiatrike, të manifestuara në formën e uljes së vëmendjes, depresionit, frikës, ankthit, mosfunksionimit autonom, marramendjes, migrenës, çrregullimeve të gjumit, parestezive, ngërçeve të muskujve.

Manifestimet viscerale të mungesës përfshijnë bronkospazmën, laringospazmën, diarre hiperkinetike, kapsllëk spastik, pilorospazmë, nauze, të vjella, diskinezi biliare, dhimbje abdominale difuze.

Mungesa kronike e magnezit për disa muaj ose më shumë, së bashku me simptomat e mësipërme, shoqërohet me një rënie të theksuar të tonit të muskujve, asteni të rëndë, displazi të indit lidhës dhe osteopeni. Për shkak të efekteve të shumta klinike, magnezi përdoret gjerësisht si ilaç për sëmundje të ndryshme.

Roli i kalciumit dhe magnezit si elementët kryesorë të përfshirë në formimin e një prej llojeve të indit lidhës - indit kockor është i njohur mirë. Është vërtetuar se magnezi përmirëson ndjeshëm cilësinë e indit kockor, sepse. përmbajtja e tij në skelet është 59% e përmbajtjes totale në trup.

Dihet se magnezi ndikon drejtpërdrejt në mineralizimin e matricës organike të kockave, në formimin e kolagjenit, në gjendjen funksionale të qelizave kockore, në metabolizmin e vitaminës D, si dhe në rritjen e kristaleve të hidroksiapatitit. Në përgjithësi, forca dhe cilësia e strukturave të indit lidhës varen kryesisht nga prania e një ekuilibri midis kalciumit dhe magnezit.

Me mungesë magnezi dhe nivele normale ose të ngritura të kalciumit, rritet aktiviteti i enzimave proteolitike - metaloproteinazave - enzimave që shkaktojnë rimodelimin (degradimin) e fibrave të kolagjenit, pavarësisht nga shkaqet që shkaktuan anomali në strukturën e indit lidhës, gjë që çon në degradim të tepruar. të indit lidhor, i cili rezulton në manifestime të rënda klinike të UCTD.

Magnezi rregullon përdorimin e kalciumit nga trupi. Marrja e pamjaftueshme e magnezit në trup çon në depozitimin e kalciumit jo vetëm në kocka, por edhe në indet e buta dhe organe të ndryshme. Konsumimi i tepërt i ushqimeve të pasura me magnez ndërhyn në përthithjen e kalciumit dhe shkakton rritje të sekretimit. Raporti i magnezit dhe kalciumit është proporcioni kryesor i trupit dhe kjo duhet të merret parasysh në rekomandimet e pacientit për ushqimin racional.

Sasia e magnezit në dietë duhet të jetë 1/3 e përmbajtjes së kalciumit (mesatarisht, 350-400 mg magnez për 1000 mg kalcium).

Studimet e kryera të homeostazës së kalciumit janë një argument që konfirmon efektin e mungesës së kalciumit në formimin e mikroelementozës dhe diktojnë nevojën për plotësimin e kalciumit në ekuilibër me magnezin në pacientët me UCTD. Rivendosja e homeostazës elementare të dëmtuar arrihet me ushqimin racional, aktivitetin fizik të dozuar, i cili përmirëson përthithjen e makro dhe mikroelementeve, si dhe përdorimin e magnezit, kalciumit, mikroelementeve dhe vitaminave.

Aktualisht, terapia UCTD me barna që përmbajnë magnez është e vërtetuar patogjenetikisht. Rimbushja e mungesës së magnezit në trup çon në një ulje të aktivitetit të enzimave të metaloproteinazës së mësipërme dhe, në përputhje me rrethanat, në një ulje të degradimit dhe një përshpejtim të sintezës së molekulave të reja të kolagjenit. Rezultatet e terapisë me magnez te fëmijët me UCTD (kryesisht me prolaps të valvulës mitrale, me sindromë aritmike në sfondin e mosfunksionimit autonom) treguan efikasitetin e tyre të lartë.

Në praktikën pediatrike, përdoren gjerësisht preparate të ndryshme që përmbajnë magnez, të cilat ndryshojnë në strukturën e tyre kimike, nivelin e përmbajtjes së magnezit dhe metodat e administrimit. Mundësia e përshkrimit të kripërave inorganike të magnezit për terapi orale afatgjatë është e kufizuar për shkak të përthithjes jashtëzakonisht të ulët në traktin gastrointestinal dhe aftësisë për të shkaktuar diarre.

Në këtë drejtim, preferohet një kripë organike e magnezit (përbërje e magnezit me acid orotik), e cila absorbohet mirë në zorrë. Nëse është e nevojshme të përshkruhen medikamente kardiotrofike, antihipertensive dhe vegetotropike, preparatet e magnezit duhet të rekomandohen si një komponent i terapisë së kombinuar.

Kështu, reduktimi i një prej manifestimeve klinike të UCTD, mosfunksionimi vegjetativ, në sfondin e terapisë me magnez është një nga faktet që konfirmojnë rëndësinë e diselementozës në zhvillimin e CTD. Rezultatet e studimit të homeostazës elementare tregojnë nevojën për korrigjimin e saj duke përdorur magnez, kalcium, elementë gjurmë si një terapi patogjenetike që mund të parandalojë përparimin e UCTD tek fëmijët dhe adoleshentët.

Trajtimi me dietoterapi

Parimi bazë i trajtimit të displazisë së indit lidhor është terapia me dietë. Ushqyerja duhet të jetë e plotë në proteina, yndyrna, karbohidrate. Ushqim i rekomanduar i pasur me proteina (mish, peshk, fasule, arra). Gjithashtu në dietë keni nevojë për gjizë dhe djathë. Gjithashtu, produktet duhet të përmbajnë një sasi të madhe të elementëve gjurmë dhe vitaminave.

Pacientëve me CTD u rekomandohet një dietë e veçantë e pasuruar me peshk, mish, bishtajore dhe ushqim deti. Jo të tepërta përveç dietës kryesore do të jenë edhe shtesat dietike, të cilat përfshijnë acide yndyrore të pangopura.

Pacientëve u rekomandohet një dietë e pasur me proteina, aminoacide esenciale, vitamina dhe elementë gjurmë. Fëmijët që nuk kanë një patologji të traktit gastrointestinal duhet të përpiqen të pasurojnë dietën me sulfat natyral të kondroitinës. Këto janë supë të forta mishi dhe peshku, pelte, aspic, pelte.

Keni nevojë për ushqim që përmban një sasi të madhe antioksidantësh natyralë, si vitamina C dhe E. Këtu duhet të përfshihen agrumet, specat e ëmbël, rrush pa fara e zezë, spinaqi, buka e detit, aronia. Për më tepër, përshkruhen produkte të pasura me makro dhe mikroelemente. Në raste ekstreme, ato mund të zëvendësohen me elementë gjurmë.

Ushqime të pasura me proteina (peshk dhe ushqim deti, mish, arra, fasule), glikozaminoglikane (supje të forta peshku ose mishi), vitamina (A, C, E, B1, B2, B3, B6, PP), elementë gjurmë (fosfor, kalcium , magnez, selen, zink, bakër).
Fëmijët me rritje tepër të gjatë - gropa me yndyrë të lartë të klasës Omega-3, 2. Fëmijët me rritje tepër të gjatë - gropa me yndyrë të lartë të klasës Omega-3, të cilat pengojnë sekretimin e somatotropinës.

Indikacionet dhe kundërindikacionet

Një regjim racional ditor, ushqimi i duhur, aktiviteti fizik i arsyeshëm dhe monitorimi i vazhdueshëm mund të shpëtojnë shpejt nga problemet që lidhen me DST. Displasia është e trashëgueshme dhe një mënyrë jetese e shëndetshme është e dobishme për të gjithë anëtarët e familjes.

Trajtimi i pacientëve me CTD është një detyrë e vështirë, por shpërblyese, e cila arrihet me respektimin e saktë të të gjithë indikacioneve dhe kundërindikacioneve.

Stërvitje fizike e moderuar ditore (20-30 minuta) në formën e ushtrimeve në pozicionin shtrirë, që synon forcimin e indit muskulor të shpinës, gjymtyrëve dhe barkut.
Trajnimi aerobik i sistemit kardiovaskular (shëtitje, vrapim, çiklizëm, ushtrime të dozuara në simulatorë, lojë tenis (tavolinë) etj.).
Not terapeutik, që lehtëson stresin në shtyllën kurrizore.
Gjimnastikë terapeutike.
Me zgjerimin e rrënjës së aortës dhe prolapsin e valvulave të zemrës - një EKG vjetore dhe ekokardiografi.
Kufizimet në mbajtjen e peshave (jo më shumë se tre kilogramë).
Këshillim gjenetik mjekësor para martesës.

Çdo lloj sporti kontakti, stërvitje izometrike, peshëngritje, punë të rënda bujqësore, mbingarkesë mendore.
Me hipermobilitet të nyjeve - varje, strija, shtrirje e tepërt e shtyllës kurrizore.
Profesionet që lidhen me dridhjet, ngarkesat e rënda (fizike dhe emocionale), rrezatimin dhe ekspozimin ndaj temperaturave të larta.
Të jetosh në zona me klimë të nxehtë dhe rrezatim të lartë.

KATEGORITË

Shqyrtimi

Ekografia e ekstremiteteve

Llojet e ultrazërit

ekografia e barkut

ekografia e gjoksit

ARTIKUJ POPULLOR

	Mohimi jo me folje (në formë vetjake, në paskajore, në formën e gerundit) shkruhet veçmas: mos merr, nuk ishte, nuk dija, ngadalë.
	Prezantimi, raporti i veçorive kryesore të filozofisë së rilindjes
	Stili i fiksionit
	Fëmijët e tokës Prezantim ne jemi fëmijët e tokës për kopshtin
	Prezantim me temen Barrierat e komunikimit puna u be nga nxenesit Pa komunikim mbyllemi brenda.

2023 "kingad.ru" - ekzaminimi me ultratinguj i organeve të njeriut