IRS19 - udhëzime për përdorim. IRS19 - udhëzime për përdorim IRS 19 kurs i përsëritur

Disa fakte rreth produktit:

Udhëzime për përdorim

Çmimi në faqen e farmacisë online: nga 468

Vetitë farmakologjike

Pajisja mjekësore IRS 19 është një ilaç imunostimulues që shfaq vetitë e një vaksine lokale. Përdoret për terapi parandaluese dhe trajtimin e sëmundjeve që ndodhin në traktin e sipërm respirator dhe që kanë një natyrë akute dhe kronike. Ilaçi përdoret me sukses në fushën e pediatrisë.

Ilaçi përfshihet në grupin e vaksinave antibakteriale për shkak të lizave të shtameve të patogjenëve më të zakonshëm të përfshirë në përbërjen e tij. Procesi i prodhimit për shkatërrimin e mikroorganizmave kryhet në atë mënyrë që të dobësohen shtamet, por të ruhen plotësisht vetitë e tyre. Kur substanca aktive ndërvepron me sistemin imunitar të trupit të njeriut, zhvillohet imuniteti mbrojtës specifik dhe jo specifik. Gjatë procedurës së spërkatjes, formohet një aerosol i imët që mbulon mukozën e zgavrës së hundës, e cila kontribuon në zhvillimin e një përgjigje imune dhe formon një mbrojtje specifike. Funksionet specifike mbrojtëse janë për shkak të formimit lokal të antitrupave që janë pjesë e klasës sekretore të imunoglobulinave të tipit A (IgA). Antitrupat parandalojnë proceset e fiksimit dhe riprodhimit të infeksionit në mukozën. Vetitë e mbrojtjes imune jo specifike janë një rritje në aktivitetin e fagociteve dhe një rritje në nivelin e lizozimës.

Ilaçi ka një efekt pothuajse të menjëhershëm, pas aplikimit të parë, kohëzgjatja e mbrojtjes është rreth dy orë. Pas një kursi terapeutik katërmbëdhjetë ditor, vetitë mbrojtëse mbeten për tre deri në katër muaj. Droga tolerohet mirë, për shkak të së cilës përdoret në praktikën pediatrike edhe tek foshnjat (nga mosha tre muajsh).

Kur përdorni IRS 19 në trajtimin kompleks:

• Ekziston një frenim i procesit infektiv-inflamator që në fillimet e tij.
• Kohëzgjatja e terapisë me antibiotikë dhe anti-inflamatorë zvogëlohet.
• Procesi i shërimit është i përshpejtuar.
• Rreziku i zhvillimit të komplikimeve zvogëlohet.

Indikacionet për përdorim

Indikacionet për përdorimin e ilaçit IRS 19 është nevoja për terapi parandaluese dhe trajtim për sëmundjet e mëposhtme të sistemit të frymëmarrjes dhe pemës bronkiale:

Gjithashtu, ilaçi përdoret për të rivendosur aktivitetin e imunitetit lokal pas infeksioneve virale, përfshirë gripin.

Në periudhën para dhe pas operacionit gjatë ndërhyrjeve kirurgjikale në fushën e otolaringologjisë.

Kundërindikimet

Kundërindikimet për përdorimin e drogës janë:

• Hipersensitiviteti ose intoleranca individuale ndaj përbërësve që përbëjnë strukturën e produktit.
• Sëmundjet që shoqërohen me mosfunksionim të sistemit imunitar (sëmundjet autoimune).

Efekte anësore

Gjatë periudhës së terapisë me agjentin mjekësor IRS 19, mund të zhvillohen manifestimet e mëposhtme negative:

Sistemi imunitar. Në raste të rralla, mund të shfaqen reaksione alergjike, të manifestuara në skuqje të lëkurës, zhvillim të eritemës dhe ekzemës dhe shfaqjes së edemës së Quincke.

Sistemi i frymëmarrjes. Në raste të rralla, kollitja dhe sulmet e astmës mund të zhvillohen.

Sistemi i tretjes. Mund të ketë një ndjenjë të përzier, të vjella, dhimbje në rajonin epigastrik dhe mund të zhvillohen edhe çrregullime të funksioneve të sistemit tretës.

Gjeneral. Në raste të rralla, temperatura e trupit mund të rritet ndjeshëm, si dhe simptomat e sinusitit, nazofaringitit, laringitit dhe bronkitit.

Nëse ndodhin efekte negative, është e nevojshme të ndërpritet terapia dhe të kërkoni këshilla nga një mjek specialist i cili, pas një ekzaminimi dhe studimeve shtesë, do t'ju përshkruajë një ilaç që është një analog i ilaçit të përshkruar.

Dozimi dhe mënyra e përdorimit

Ilaçi përdoret në mënyrë intranazale (administrimi i aerosolit duke shtypur pistoletën me llak).

Një dozë konsiderohet një shtypje e shkurtër.

Gjatë procedurës, duhet ta mbani enën me ilaçin drejt.

Për terapi parandaluese për pacientët e rritur dhe fëmijët që kanë mbushur moshën tre muajsh, rekomandohet të filloni përdorimin e ilaçit katërmbëdhjetë deri në njëzet e një ditë para periudhës së pritshme të sëmundshmërisë së përgjithshme.

Doza është përdorimi i një doze standarde në çdo vrimë hunde dy herë në ditë.

Kohëzgjatja e kursit terapeutik është katërmbëdhjetë ditë.

Terapia e sëmundjeve të lokalizuara në traktin e sipërm respirator, akute dhe kronike në pacientët që kanë mbushur moshën tre vjeç, kryhet duke përdorur një dozë standarde të barit në çdo vrimë hunde, dy deri në pesë herë në ditë. Për pacientët nga tre muaj deri në tre vjet, doza standarde përdoret dy herë në ditë.

Procedura është e mundur vetëm pas heqjes së akumulimeve mukoze nga zgavra e hundës.

Kursi terapeutik kryhet deri në zhdukjen e plotë të manifestimeve të një sëmundjeje infektive.

Për procedurat për rivendosjen e imunitetit lokal pas gripit dhe sëmundjeve të tjera virale infektive te pacientët e rritur dhe fëmijët, është e nevojshme të kryhen procedura duke përdorur një dozë standarde në secilën vrimë hunde dy herë në ditë.

Kohëzgjatja e kursit terapeutik është katërmbëdhjetë ditë.

Gjatë kryerjes së masave përgatitore para operacionit, si dhe për përdorim në periudhën pas operacionit, është e nevojshme të përdorni agjentin në një dozë standarde në secilën vrimë hunde dy herë në ditë.

Është e nevojshme të filloni një kurs terapeutik me ilaçin shtatë ditë para një operacioni të planifikuar.

Kohëzgjatja e terapisë është katërmbëdhjetë ditë.

Në ditët e para të terapisë mund të zhvillohen reaksionet e mëposhtme: rritje e teshtitjes dhe rritje e sekretimit të mukusit nga zgavra e hundës. Më shpesh këto janë simptoma afatshkurtra, megjithatë, nëse efektet e përshkruara nuk zhduken brenda ditëve të para të trajtimit, rekomandohet të ndërpritet përdorimi i produktit dhe të konsultoheni me një mjek specialist për këshilla.

Nëse ena me ilaçin nuk përdoret për një kohë të gjatë, është e mundur të bllokoni hapjen e grykës me një substancë të kristalizuar. Më shpesh, kjo mund të ndodhë kur hiqni grykën dhe e vendosni atë në pozicionin poshtë me skajin e sipërm, pa shpëlarje dhe fryrje më parë. Për të shmangur bllokimin e mundshëm, duhet të bëhen disa presione në spërkatës për të krijuar presion që pastron një bllokim të mundshëm. Nëse kjo metodë është joefektive, mund ta ulni grykën në ujë të ngrohtë për pesë deri në dhjetë minuta për të tretur kristalet.

Mbidozimi

Aktualisht, nuk ka informacion të besueshëm në lidhje me kushtet negative të pacientit me një mbidozë të substancës aktive. Sidoqoftë, mund të supozohet se kur përdorni një dozë që tejkalon sasinë maksimale terapeutike, mund të zhvillohen efektet anësore të përshkruara më sipër.

Veçoritë e përdorimit

Ilaçi është menduar për përdorim intranazal, metodat e tjera të përdorimit të drogës janë të ndaluara.

Përpara fillimit të një kursi terapeutik, rekomandohet të merrni një takim të përshtatshëm nga një mjek specialist dhe të lexoni me kujdes udhëzimet.

Gjatë periudhës së përdorimit të produktit, kërkohet respektimi i standardeve sanitare dhe higjienike për barnat e këtij lloji. Mos prekni sipërfaqet e kontaminuara me grykë dhe ruajeni produktin në një enë të veçantë. Nëse është e nevojshme, gryka mund të lahet me ujë të ngrohtë.

Gjatë ditëve të para të terapisë, mund të ndodhë rritje e sekretimit të mukusit nga hunda dhe teshtitje të shpeshta, ky konsiderohet një reagim normal dhe zhduket pas disa ditësh. Megjithatë, nëse simptomat nuk zhduken, rekomandohet të konsultoheni me një mjek për këshilla.

Gjithashtu, kur përdorni ilaçin në raste shumë të rralla, është e mundur të rritet temperatura e trupit. Në një temperaturë dukshëm më të lartë se normalja, duhet të ndaloni marrjen e drogës dhe të konsultoheni me një mjek. Megjithatë, duhet kuptuar se një sëmundje infektive-inflamatore mund të japë edhe një temperaturë të ngritur.

Në rastin e zhvillimit të një manifestimi të infeksionit bakterial, është e mundur që të përdoret njëkohësisht agjenti me ilaçe antibakteriale.

Nëse një pacient ka një histori të sëmundjes astmatike bronkiale, është i mundur një rritje e zhvillimit të krizave. Në rast të një ecurie të tillë të sëmundjes, rekomandohet të ndërpritet kursi terapeutik dhe të mos kryhen procedura me barna të ngjashme.

Para përdorimit të cilindrit, është e nevojshme të përqendroni grykën dhe të kryeni një presion kontrolli.

Ena me ilaçin gjatë procedurës duhet të mbahet vertikalisht.

Është e ndaluar të anoni kokën prapa gjatë procedurës.

Me përdorim të rregullt të produktit, hunda mund të jetë përgjithmonë në shishe.

Me një ndërprerje të gjatë në përdorim, mund të ndodhë bllokimi i daljes së hundës. Në këtë rast, së pari duhet të bëni disa klikime në armë spërkatës me radhë për të krijuar presion të shtuar, i cili do të ndihmojë në pastrimin e vrimës. Nëse procedura e mësipërme nuk funksionon, rekomandohet të ulni grykën në ujë të ngrohtë të zier për pesë deri në dhjetë minuta dhe më pas ta shpëlani.

Ena me ilaçin duhet të mbahet në temperaturën e dhomës. Mos e ngrohni ose ngrini shishkën, edhe nëse ajo është bosh.

Mos e dëmtoni sipërfaqen e enës.

Ndërveprimi me barna të tjera

Me zhvillimin e infeksionit bakterial, është e mundur të përdoret njëkohësisht agjenti me ilaçe antibakteriale.

Kur terapia e kombinuar me barna të tipit vazokonstriktor të përdorur me metodën intranazale, është e nevojshme të bëhet një interval midis përdorimeve. Rekomandohet të kryhen procedura me IRS 19 jo më herët se tridhjetë minuta pas barnave vazokonstriktore.

Në studimet klinike, nuk janë identifikuar ndërveprime negative me barna të tjera.

Përdorimi i produktit gjatë shtatzënisë dhe gjatë ushqyerjes me gji

Aktualisht, nuk ka informacion të besueshëm në lidhje me kryerjen e provave klinike të ilaçit tek gratë gjatë shtatzënisë dhe ndikimin e mundshëm negativ në zhvillimin intrauterin të fëmijës dhe shëndetin e nënës së ardhshme.

Nuk ka informacion në lidhje me mundësinë e depërtimit të substancës aktive në sekretimin e gjëndrave të qumështit. Rekomandohet që nëse lind nevoja për të përdorur ilaçin, të ndërpritet ushqyerja me gji.

Drejtimi i automjeteve dhe kryerja e punëve me saktësi të lartë

Ilaçi nuk ndikon negativisht në funksionet psikomotore të trupit të njeriut. Nuk ka kufizime për drejtimin e automjeteve dhe kryerjen e punëve që kërkojnë përqendrim dhe vëmendje të lartë gjatë periudhës së terapisë.

Ndërveprimi me alkoolin

Aktualisht, nuk ka të dhëna për zhvillimin e mundshëm të manifestimeve negative me përdorimin e njëkohshëm të drogës me pije alkoolike.

Magazinimi

Udhëzimet për përdorim rekomandojnë ruajtjen e produktit mjekësor në një temperaturë jo më të madhe se njëzet e pesë gradë Celsius. Ruajtja duhet të kryhet në një pozicion vertikal të enës me ilaçin. Ngrirja, mbinxehja dhe dëmtimi i cilindrit është rreptësisht i ndaluar.

Afati i ruajtjes së ilaçit është tridhjetë e gjashtë muaj.

Shitje ne zinxhirin e farmacive

Ju mund të blini një ilaç në rrjetin e farmacive pa recetë.

Analoge

Në rast të reaksioneve alergjike ose në mungesë të efektivitetit të produktit mjekësor, rekomandohet konsultimi me një mjek specialist i cili mund të përshkruajë një zëvendësues.

Një listë e përafërt e analogëve të ilaçit:

Bronko-munal.

Dyll bronko.

Spërkatje me bazë lizate të baktereve të dobishme. Përdoret si një agjent lokal imunostimulues. Përbërja e ilaçit është unike dhe ndihmon për t'i rezistuar riprodhimit të florës patogjene. Mund të përdoret tek fëmijët që në moshë të re dhe madje edhe tek gratë shtatzëna pas konsultimit me mjekun.

Forma e dozimit

IRS 19 është një mjet efektiv që ju lejon të shpëtoni nga patologjitë e traktit respirator. Ilaçi është me origjinë bakteriale. Ajo vjen në formën e një sprej për hundë. Mjeti është një lëng që mund të jetë i ngjyrave të mëposhtme:

• transparente;
• pa ngjyrë;
• e verdhe e lehte.

Lëngu ka një erë të lehtë specifike. Ilaçi është në dispozicion në formën e shisheve prej qelqi aerosol. Vëllimi i tyre është 20 ml. Cilindri ka një valvul të vazhdueshëm. Së bashku me ilaçin shitet një hundë për spërkatje. Të gjithë përbërësit e ilaçit vendosen në një kuti kartoni.

Përshkrimi dhe përbërja

Komponenti kryesor i produktit janë lizat bakteriale. Pasi në trupin e njeriut, ilaçi ka një efekt stimulues në imunitetin jospecifik dhe specifik.

Kur agjenti spërkatet, formohet një aerosol. Ajo vendoset në mukozën e traktit të sipërm respirator. Kjo çon në një stimulim të shpejtë të aktivitetit të sistemit imunitar të njeriut. Në procesin e ekspozimit, formohen antitrupa sekretues të klasës IgA. Ata nuk lejojnë që patogjenët të ngjiten në muret e traktit respirator dhe të vazhdojnë të përhapen më tej.

Për më tepër, ilaçi rrit aktivitetin e makrofagëve - qeliza që shkatërrojnë mikroorganizmat patogjenë dhe i thithin ato.

Veprimi i ilaçit është për shkak të përbërjes unike. Përbërësi kryesor i tij aktiv është një lizat bakterial, i përbërë nga:

• Lloji Streptococcus pneumoniae;
• Streptococcus pneumoniae tipi II;
• Streptococcus pneumoniae tip III;
• Streptococcus pneumoniae tipi V;
• Streptococcus pneumoniae tipi VIII;
• Streptococcus pneumoniae tipi XII;
• Haemophilus influenzae tip B;
• Klebsiella pneumoniae ss pneumoniae;
• Staphylococcus aureus ss aureus;
• Acinetobacter calcoaceticus;
• Moraxella catarrhalis;
• Neisseria subflava;
• Neisseria perflava;
• Streptococcus pyogenes grupi A;
• Streptococcus dysgalactiae grupi C;
• Enterococcus faecium;
• Enterococcus faecalis;
• Streptokoku i grupit G.

Përbërja e ilaçit përfshin substanca shtesë. Kjo perfshin:

• mertiolat natriumi;
• aromë me bazë neroli (linalol, alfa-terpineol, geraniol, metil antranilat, limonen, geranil acetat, linalil acetat, dietilen glikol monoetil eter, alkool feniletil);
• ujë i pastruar - deri në 100 ml.

Grupi farmakologjik

IRS 19 është një ilaç imunostimulues me origjinë bakteriale.

Indikacionet për përdorim

per te rritur

IRS 19 mund të caktohet në situatat e mëposhtme:

• kërkohet rivendosja e imunitetit lokal pasi një person ka pasur grip ose infeksione të tjera virale;
• për parandalimin e sëmundjeve kronike të bronkeve dhe traktit të sipërm respirator;
• si përgatitje për ndërhyrjen e planifikuar pasuese në organet e ENT dhe gjatë periudhës postoperative;
• për trajtimin e sëmundjeve akute dhe kronike të bronkeve dhe traktit të sipërm respirator (sinusit, rinit dhe probleme të tjera të përfshira në kategori).

per femijet

IRS 19 nuk u caktohet fëmijëve që nuk kanë mbushur ende moshën 3 muajsh. Nëse fëmija është më i madh se mosha e mësipërme, mjekimi përdoret për të luftuar sëmundjet e frymëmarrjes.

Efekti toksik i barit në fetus gjatë shtatzënisë ose gjatë ushqyerjes pasuese nuk është identifikuar. Mjeku do të përshkruajë një ilaç për trajtimin e sëmundjeve akute dhe kronike të bronkeve dhe traktit të sipërm respirator, rivendosjen e imunitetit lokal ose si përgatitje për kirurgji.

Kundërindikimet

Është e pamundur të përdoret ilaçi nëse një person ka mbindjeshmëri ndaj përbërësve që përbëjnë ilaçin ose nëse ka sëmundje autoimune.

Aplikimet dhe dozat

per te rritur

Agjenti administrohet në trup në mënyrë intranazale me anë të administrimit të aerosolit. Një dozë është e barabartë me një shtypje të shkurtër në spërkatës.

Doza e barit mund të ndryshojë ndjeshëm në varësi të qëllimit të ndjekur nga personi që përdor ilaçin. Nëse IRS 19 përdoret për parandalimin e sëmundjeve të traktit të sipërm respirator, agjenti administrohet 1 dozë në çdo vrimë hunde 2 herë në ditë. Kohëzgjatja e kursit të trajtimit në këtë situatë është të paktën dy javë. Kohëzgjatja maksimale e kursit është 21 ditë.

Nëse IRS 19 përdoret për trajtimin e sëmundjeve akute dhe kronike të bronkeve dhe traktit të sipërm respirator, agjenti injektohet në secilën vrimë të hundës në një dozë nga 2 deri në 5 herë në ditë. Trajtimi kryhet derisa infeksioni të zhduket.

Nëse ilaçi përdoret për të rivendosur imunitetin pasi një person ka pasur grip ose infeksione të tjera virale, ilaçi përdoret 2 herë në ditë. 1 dozë injektohet në çdo vrimë hunde. Kohëzgjatja e kursit të trajtimit në këtë situatë është 2 javë.

Nëse kryhet përgatitja për një ndërhyrje kirurgjikale të planifikuar ose kryhet rikuperimi gjatë periudhës postoperative, agjenti administrohet 1 dozë në secilën vrimë hunde 2 herë në ditë për 2 javë. Rekomandohet të filloni kursin e trajtimit një javë para operacionit të planifikuar.

per femijet

Nëse pacienti është fëmijë, doza është e ngjashme me parametrat e vërejtur në trajtimin e një të rrituri. Një përjashtim nga rregulli është lufta kundër sëmundjeve akute ose kronike të traktit të sipërm respirator ose bronkeve. Në këtë situatë, fëmijëve që kanë mbushur moshën 3 muaj deri në 3 vjeç u përshkruhet një dozë e barit në çdo vrimë hunde. Trajtimi kryhet 2 herë në ditë. Mjeti mund të përdoret vetëm pasi hunda të jetë çliruar nga rrjedhja mukoze. Trajtimi kryhet derisa simptomat e infeksionit të zhduken. Nëse fëmija është më i madh se 3 vjeç, dozat përcaktohen si për të rriturit.

për gratë shtatzëna dhe gjatë laktacionit

Doza dhe veçoritë e përdorimit të barit gjatë shtatzënisë dhe laktacionit përcaktohen nga mjeku.

Efekte anësore

Ilaçi nuk është i padëmshëm. Mund të çojë në një sërë efektesh anësore. Pas përdorimit të produktit, mund të përjetoni:

1. Nga sistemi tretës: diarre, nauze, dhimbje barku. Simptomat janë zakonisht të rralla dhe mund të shfaqen në fillim të trajtimit.
2. Reaksionet alergjike: ose angioedema. Efekti anësor është zakonisht i rrallë.
3. Nga sistemi i frymëmarrjes: sulme astme, kollë. Në fillim të trajtimit, mund të shfaqet sinusiti.
4. Efekte të tjera anësore. Një rritje e temperaturës së trupit deri në 39 gradë Celsius pa asnjë arsye të dukshme. Zakonisht ky efekt mund të ndodhë në fillim të trajtimit.

Efektet anësore nuk lidhen gjithmonë me ekspozimin ndaj drogës. Nëse një person ka vënë re një nga simptomat e mësipërme pas përdorimit të IRS 19, duhet të kontaktoni menjëherë një specialist.

Ndërveprimi me barna të tjera

Nuk ka pasur raste të ndërveprimit negativ të IRS 19 me barna të tjera. Nëse një person ka simptoma të një infeksioni bakterial, antibiotikët mund të përshkruhen në sfondin e përdorimit të ilaçit.

udhëzime të veçanta

Duke filluar trajtimin me ilaçin, një person duhet të përgatitet për shfaqjen e reaksioneve negative. Pra, kur ilaçi përdoret për herë të parë, një person mund të përjetojë një rritje të rrjedhjes së hundës ose shfaqjen e teshtitjes. Ky fenomen zakonisht është jetëshkurtër. Nëse reagimi i trupit merr një rrjedhë të rëndë, ia vlen të zvogëloni shpeshtësinë e administrimit të IRS 19 ose të anuloni plotësisht ilaçin.

Në raste të rralla, gjatë fillimit të trajtimit, mund të ketë rritje të temperaturës deri në 39 gradë. Nëse ndodh një fenomen i tillë, përdorimi i ilaçit duhet të anulohet menjëherë. Sidoqoftë, një person duhet të dallojë qartë midis rritjes së temperaturës të shkaktuar nga përdorimi i ilaçit dhe efektit që jep rrjedhën e sëmundjes. Nëse fenomeni shoqërohet me keqtrajtim, mund të shoqërohet me zhvillimin e sëmundjeve të rrugëve të sipërme të frymëmarrjes.

Nëse shfaqen simptoma të një infeksioni bakterial, mjeku duhet të marrë parasysh përshkrimin e antibiotikëve gjatë marrjes së IRS 19.

Nëse ilaçi u përshkruhet pacientëve që vuajnë nga astma bronkiale, është e mundur një rritje e sulmeve. Në këtë situatë, është e nevojshme që menjëherë të anuloni përdorimin e drogës dhe të mos drejtoheni në ndihmën e tij në të ardhmen. IRS 19 nuk ndikon në aftësinë për të drejtuar automjete dhe për të kontrolluar mekanizmat potencialisht të rrezikshëm.

Mbidozimi

Rastet e mbidozimit me IRS 19 nuk janë vërejtur.

Kushtet e ruajtjes

Ilaçi duhet të ruhet jashtë mundësive të fëmijëve. Mjeti duhet të vendoset rreptësisht në një pozicion vertikal. Temperatura e ajrit nuk duhet të kalojë 25 gradë Celsius.

Afati i ruajtjes së ilaçit është 3 vjet nga data e prodhimit. Nëse periudha tejkalohet, përdorimi i mjetit është i ndaluar.

Gjatë ruajtjes, ilaçi duhet të vendoset në një vend të paarritshëm për rrezet e diellit. Është e nevojshme të sigurohet që cilindri të mos nxehet mbi 50 gradë Celsius. Shishja nuk duhet shpuar ose djegur, edhe nëse ilaçi nuk është në të.

Analoge

Nuk ka analoge të plotë të përgatitjes IRS 19 në shitje, ka vetëm zëvendësues të tij për grupin farmakologjik:

1. Broncho-Vaxom për të rritur dhe Broncho-Vaxom për fëmijë është një preparat zviceran që përmban një përzierje lizate bakteriale. Është në dispozicion në kapsula për administrim oral. Forma e dozimit për të rriturit mund të përdoret nga 12 vjeç. Broncho-Vaxom për fëmijë është krijuar posaçërisht për fëmijët e moshës 6 muaj deri në 12 vjeç.
2. i referohet barnave imunostimuluese. Është në dispozicion në tableta dhe granula, të cilat përdoren për të bërë një zgjidhje për administrim oral. Ilaçi përdoret për trajtimin dhe parandalimin e infeksioneve të rrugëve të sipërme të frymëmarrjes te pacientët më të vjetër se 6 muaj. Sipas indikacioneve, ilaçi mund t'u përshkruhet pacientëve shtatzëna dhe laktuese kur përfitimi për ta tejkalon dëmin e mundshëm për fëmijën.
3. - një agjent imunostimulues që përdoret për trajtimin dhe parandalimin e sëmundjeve infektive të sistemit të frymëmarrjes. Ilaçi përmban lizatë bakteriale si përbërës aktivë. Ky është një ilaç zviceran, i prodhuar në kapsula, të cilat lejohen nga mosha 12 vjeçare.
4. P është gjithashtu në dispozicion në kapsula nga Sandoz, Zvicër. Ilaçi rekomandohet për fëmijët nga 6 muaj deri në 12 vjeç për parandalimin dhe trajtimin e sëmundjeve infektive të sistemit të frymëmarrjes.

Çmimi i barit

Kostoja e Irs 19 është mesatarisht 506 rubla. Çmimet variojnë nga 435 në 924 rubla.

Përditësimi i fundit i përshkrimit nga prodhuesi 08.08.2007

Lista e filtruar

Substanca aktive:

ATX

Grupi farmakologjik

Klasifikimi nozologjik (ICD-10)

imazhe 3D

Përbërja dhe forma e lëshimit

Spraj për hundë	100 ml
Substancat aktive:
lizate bakteriale	43,27 ml
Përbërja e lizave bakteriale:
Lloji Streptococcus pneumoniae I, II, III, V, VIII, XII	1.11 ml
Staphylococcus aureus ss aureus	9,99 ml
Neisseria subflava	2,22 ml
Neisseria perflava	2,22 ml
Klebsiella pneumoniae ss pneumoniae	6,66 ml
Moraxella catarrhalis	2,22 ml
Haemophilus influenzae tip B	3,33 ml
Acinetobacter calcoaceticus	3,33 ml
Enterococcus faecium	0,83 ml
Enterococcus faecalis	0,83 ml
Streptococcus pyogenes grupi A	1.66 ml
Streptococcus dysgalactia grupi C	1.66 ml
Streptokoku i grupit G	1.66 ml
Përbërësit ndihmës: glicinë - 4,25 g; mertiolat natriumi - jo më shumë se 1.2 mg; aromatizues i bazuar në Nerol (linalol, alfa-terpineol, geraniol, metil antranilat, limonen, geranil acetat, dietilen glikol monoetil eter, alkool feniletil) - 12,5 mg; ujë i pastruar - deri në 100 ml

në shishe prej 20 ml (60 doza); në një kuti 1 shishe.

Përshkrimi i formës së dozimit

I tejdukshëm, i pangjyrë, ndonjëherë me nuancë të verdhë, i lëngshëm me një erë të lehtë të aromatizimit me bazë nerolin.

Karakteristike

Përgatitja komplekse e lizave bakteriale.

efekt farmakologjik

efekt farmakologjik- rrit imunitetin specifik dhe jospecifik.

Farmakodinamika

IRS ® 19 rrit imunitetin specifik dhe jospecifik. Kur spërkatni IRS ® 19, formohet një aerosol i imët, i cili mbulon mukozën e hundës, gjë që çon në zhvillimin e shpejtë të një përgjigjeje imune lokale. Mbrojtja specifike është për shkak të antitrupave të formuar lokalisht të klasës së imunoglobulinave sekretore të tipit A (IgA), të cilat parandalojnë fiksimin dhe riprodhimin e agjentëve infektivë në mukozë. Imunombrojtja jo specifike manifestohet në një rritje të aktivitetit fagocitar të makrofagëve dhe një rritje të përmbajtjes së lizozimës.

Indikacionet për IRS ® 19

parandalimi i sëmundjeve kronike të traktit të sipërm respirator dhe bronkeve;

trajtimin e sëmundjeve akute dhe kronike të traktit të sipërm respirator dhe bronkeve (rinitit, sinusit, laringit, faringjit, bajameve, trakeitit, bronkitit) etj.;

rivendosja e imunitetit lokal pas gripit dhe infeksioneve të tjera virale;

përgatitje për ndërhyrje të planifikuar kirurgjikale në organet e ENT dhe në periudhën pas operacionit.

Kundërindikimet

mbindjeshmëria ndaj ilaçit ose përbërësve të tij në histori;

sëmundjet autoimune.

Përdorni gjatë shtatzënisë dhe laktacionit

Efekte anësore

Gjatë marrjes së IRS ® 19, mund të ndodhin efektet anësore të mëposhtme, të lidhura dhe jo të lidhura me veprimin e barit.

Reagimet e lëkurës: Në raste të rralla, janë të mundshme reaksione të mbindjeshmërisë (urtikarie, angioedema) dhe reaksione të ngjashme me eritemën dhe ekzemën e lëkurës.

Nga organet e ENT dhe organet e frymëmarrjes: rrallë - sulme astme dhe kollë.

Në raste të rralla, në fillim të trajtimit, mund të ketë një rritje të temperaturës së trupit (≥39 ° C) pa ndonjë arsye të dukshme, të përzier, të vjella, dhimbje barku, diarre, nazofaringit, sinusit, laringit, bronkit.

Janë përshkruar raste të izoluara të purpurës trombocitopenike dhe eritemës nodosum.

Ndërveprim

Rastet e ndërveprimit negativ me barna të tjera janë të panjohura. Në rast të shfaqjes së simptomave klinike të një infeksioni bakterial, është e mundur të përshkruhen antibiotikë në sfondin e përdorimit të vazhdueshëm të IRS ® 19.

Dozimi dhe administrimi

në mënyrë intranazale, me administrim aerosol të 1 doze (1 dozë = 1 shtypje e shkurtër e atomizuesit). Kur spërkatni ilaçin, duhet ta mbani shishen në një pozicion të drejtë dhe të mos e hidhni kokën prapa.

Për parandalim të rriturit dhe fëmijët nga mosha 3 muajshe (2-3 javë para rritjes së pritshme të incidencës) - 1 dozë të barit në çdo pasazh hundor 2 herë në ditë për 2 javë.

Për trajtimin e sëmundjeve akute dhe kronike të traktit të sipërm respirator dhe bronkeve: të rriturit dhe fëmijët mbi 3 vjeç - 1 dozë të barit në çdo pasazh të hundës 2-5 herë në ditë; fëmijët nga 3 muaj deri në 3 vjeç - 1 dozë të barit në çdo pasazh hundor 2 herë në ditë (pas lëshimit paraprak nga shkarkimi mukoz). Trajtimi kryhet derisa simptomat e infeksionit të zhduken.

Për të rivendosur imunitetin lokal pas gripit dhe infeksioneve të tjera virale të frymëmarrjes: të rriturit dhe fëmijët - 1 dozë e barit në çdo pasazh të hundës 2 herë në ditë për 2 javë.

Në përgatitje për operacionin e planifikuar dhe në periudhën pas operacionit: të rriturit dhe fëmijët - 1 dozë e barit në çdo pasazh të hundës 2 herë në ditë për 2 javë (rekomandohet të filloni kursin e trajtimit 1 javë para ndërhyrjes së planifikuar kirurgjikale).

Në fillim të trajtimit, mund të shfaqen reaksione të tilla si teshtitja dhe shtimi i sekrecioneve nga hunda. Si rregull, ato janë me kohëzgjatje të shkurtër. Nëse këto reaksione marrin një rrjedhë të rëndë, shpeshtësia e administrimit të barit duhet të zvogëlohet ose duhet të anulohet.

Nëse ilaçi lihet për një kohë të gjatë pa përdorim, një pikë lëngu mund të avullojë dhe kristalet që rezultojnë do të bllokojnë daljen e hundës. Ky fenomen ndodh më shpesh kur hunda hiqet dhe vendoset në ambalazh me majën e sipërme poshtë pranë shishes, pa e larë dhe tharë më parë. Kur hunda është e bllokuar, bëhen disa klikime me radhë në mënyrë që lëngu të kalojë nën veprimin e presionit të tepërt. Nëse kjo nuk ndihmon, hunda ulet për disa minuta në ujë të ngrohtë.

Mbidozimi

Rastet e mbidozimit janë të panjohura.

Masat paraprake

Përdorimi i IRS 19 ® nuk ndikon në funksionet psikomotorike që lidhen me drejtimin e një makine ose përdorimin e makinerive dhe mekanizmave.

udhëzime të veçanta

Kur përshkruhen medikamente të bazuara në lizate bakteriale për qëllime imunostimulimi te pacientët me astmë bronkiale, mund të ndodhin sulme astme. Në këtë rast, rekomandohet të ndërpritet trajtimi dhe të mos merrni barna të kësaj klase në të ardhmen.

Masat paraprake për përdorim

Shishe me spërkatje:

Mbajeni larg nxehtësisë mbi 50 °C dhe rrezet e diellit direkte;

Mos e shponi shishkën;

Mos e digjni shishkën, edhe nëse është bosh.

Prodhuesi

Solvay Pharma, Francë.

Kushtet e ruajtjes për IRS ® 19

Në temperaturë 2-8 °C (mos ngrini).

Mbajeni jashtë mundësive të fëmijëve.

Jetëgjatësia e IRS ® 19

3 vjet.

Mos e përdorni pas datës së skadencës të shënuar në paketim.

Sinonimet e grupeve nozologjike

Kategoria ICD-10	Sinonimet e sëmundjeve sipas ICD-10
J01 Sinusiti akut	Inflamacion i sinuseve paranazale
	Sëmundjet inflamatore të sinuseve paranazale
	Proceset purulente-inflamatore të sinuseve paranazale
	Infeksioni i sinusit
	Sinusiti i kombinuar
	Përkeqësimi i sinusitit
	Inflamacion akut i sinuseve paranazale
	Sinusiti akut bakterial
	Sinusiti akut tek të rriturit
	Sinusiti subakut
	sinusiti akut
	sinusit
J02.9 Faringjiti akut, i paspecifikuar	Faringjiti purulent
	Faringjiti limfonodular
	Nazofaringit akut
J03.9 Tonsiliti akut, i paspecifikuar (tonsilit, agranulocitar)	Angina
	Angina ushqimore-hemorragjike
	Angina dytësore
	Angina primare
	Angina folikulare
	Angina
	Tonsiliti bakterial
	Sëmundjet inflamatore të bajameve
	Infeksionet e fytit
	Angina katarale
	Angina lakunare
	Angina akute
	Tonsiliti akut
	Tonsiliti
	tonsiliti akut
	Angina bajamesh
	Angina folikulare
	Tonsiliti folikular
J04 Laringiti akut dhe trakeiti	Sëmundje infektive dhe inflamatore të organeve të ENT
	Laringiti
	Laringit akut
	Trakeiti akut
	Faringolaringiti
J06 Infeksione akute të traktit të sipërm respirator, të shumëfishta dhe të paspecifikuara	Infeksionet bakteriale të traktit të sipërm respirator
	Infeksionet bakteriale të frymëmarrjes
	Dhimbje në ftohje
	Dhimbje në sëmundjet infektive dhe inflamatore të traktit të sipërm respirator
	Sëmundje të frymëmarrjes virale
	Infeksionet virale të rrugëve të frymëmarrjes
	Sëmundje inflamatore e traktit të sipërm respirator
	Sëmundjet inflamatore të traktit të sipërm respirator
	Sëmundjet inflamatore të traktit të sipërm respirator me sputum të vështirë për t'u ndarë
	Sëmundjet inflamatore të traktit respirator
	Infeksionet sekondare të gripit
	Infeksionet dytësore në ftohjet
	Kushtet e gripit
	Ndarja e vështirë e pështymës në sëmundjet akute dhe kronike të frymëmarrjes
	Infeksionet e rrugëve të sipërme të frymëmarrjes
	Infeksionet e rrugëve të sipërme të frymëmarrjes
	Infeksionet e rrugëve të frymëmarrjes
	Infeksionet e frymëmarrjes dhe të mushkërive
	Infeksionet ORL
	Sëmundjet infektive dhe inflamatore të traktit të sipërm respirator
	Sëmundjet infektive dhe inflamatore të traktit të sipërm respirator dhe organeve të ENT
	Sëmundjet infektive dhe inflamatore të traktit të sipërm respirator tek të rriturit dhe fëmijët
	Sëmundjet infektive dhe inflamatore të traktit të sipërm respirator
	Inflamacion infektiv i traktit respirator
	Infeksioni i rrugëve të frymëmarrjes
	katara e sipërme respiratore
	Katara e rrugëve të sipërme të frymëmarrjes
	Katara e rrugëve të sipërme të frymëmarrjes
	Dukuritë katarale nga trakti i sipërm respirator
	Kollë në sëmundjet e rrugëve të sipërme të frymëmarrjes
	Kollë me të ftohtë
	Ethe me grip
	SARS
	ORZ
	ARI me rinit
	Infeksioni respirator akut
	Sëmundje akute infektive dhe inflamatore të traktit të sipërm respirator
	Ftohja akut e zakonshme
	Sëmundje akute të frymëmarrjes
	Sëmundje respiratore akute e ngjashme me gripin
	Dhimbje të fytit ose hundës
	Ftohtë
	Ftohjet
	Ftohjet
	Infeksion respirator
	Infeksionet virale të frymëmarrjes
	Sëmundjet e frymëmarrjes
	Infeksionet respiratore
	Infeksione të përsëritura të rrugëve të frymëmarrjes
	ftohjet sezonale
	Ftohjet sezonale
	Ftohjet e shpeshta Sëmundjet virale
J10 Gripi për shkak të një virusi të influencës të identifikuar	Gripi A
	Gripi B
	Gripi i tipit A
	Gripi i tipit B
J11 Gripi, virusi i paidentifikuar	Dhimbje me gripin
	Gripi
	Gripi në fazat e hershme të sëmundjes
	Gripi tek fëmijët
	gjendje gripale
	gripi
	Gjendja fillestare e gripit
	Sëmundja akute e parainfluenzës
	parainfluenza
	Gjendja e parainfluenzës
	Epidemitë e gripit
J30 Riniti vazomotor dhe alergjik	Rinopatia alergjike
	Sëmundjet alergjike të traktit të sipërm respirator
	Sëmundjet alergjike të traktit respirator
	rinitit alergjik
	rinitit alergjik
	rinitit alergjik sezonal
	Rrjedhja e hundës vazomotore
	Riniti alergjik i zgjatur
	Riniti alergjik shumëvjeçar
	Riniti alergjik shumëvjeçar
	Riniti alergjik shumëvjeçar ose sezonal
	Riniti alergjik shumëvjeçar
	Rrjedhja e hundës alergjike vazomotore
	Përkeqësimi i etheve të barit në formën e sindromës rinokonjuktivale
	Riniti akut alergjik
	Ënjtje e mukozës së hundës
	Ënjtje e mukozës së hundës
	Ënjtje e mukozës së hundës
	Ënjtje e mukozës së hundës
	Ënjtje e mukozës së hundës
	ethet e barit
	Riniti alergjik i vazhdueshëm
	Rinokonjuktiviti
	Rhinosinusitis
	Rhinosinusopatia
	Riniti alergjik sezonal
	Riniti alergjik sezonal
	riniti i barit
	Riniti kronik alergjik
J31 Rinit kronik, nazofaringit dhe faringjit	Rhinosinusopatia alergjike
	Inflamacion i mukozës së hundës
	Sëmundjet infektive dhe inflamatore të organeve të ENT
	Riniti shumëvjeçar
	Ozena
	Dhimbje të fytit ose hundës
	Riniti hiperplastik
	Riniti kronik
	Faringoezofagiti
	Riniti bakterial kronik
J32 Sinusiti kronik	Rhinosinusopatia alergjike
	Sinusiti purulent
	Katara e nazofaringit
	Katara e sinuseve paranazale
	Përkeqësimi i sinusitit
	sinusiti kronik
J40 Bronkit, i paspecifikuar si akut apo kronik	bronkit alergjik
	bronkit astmatik
	Bronkit astmoid
	Bronkit bakterial
	Bronkiti
	Bronkit alergjik
	Bronkiti astmatik
	bronkiti i duhanpirësit
	Duhanpirësit e bronkitit
	Inflamacion i rrugëve të poshtme të frymëmarrjes
	Sëmundja bronkiale
	duhanpirës i Katarit
	Kolla e duhanpirësve
	Shkelja e sekretimit bronkial
	Mosfunksionim bronkial
	Trakeobronkiti akut
	Bronkit subakut
	Rinotrakeobronkiti
	Rinotrakeobronkiti
	Trakeobronkiti
	Sëmundje kronike të mushkërive
J42 Bronkit kronik, i paspecifikuar	bronkit alergjik
	Bronkit astmoid
	Bronkit alergjik
	Bronkiti astmatik
	Bronkiti kronik
	Sëmundje inflamatore të rrugëve të frymëmarrjes
	Sëmundja bronkiale
	duhanpirës i Katarit
	Kollë në sëmundjet inflamatore të mushkërive dhe bronkeve
	Përkeqësimi i bronkitit kronik
	Bronkit i përsëritur
	Bronkit kronik
	Sëmundja kronike obstruktive pulmonare
	Bronkit kronik
	Bronkiti kronik i duhanpirësve
	Bronkit spastik kronik
Z100* KLASA XXII Praktikë kirurgjikale	Kirurgjia abdominale
	Adenomektomia
	Amputimi
	Angioplastika e arterieve koronare
	Angioplastika e arterieve karotide
	Trajtim antiseptik i lëkurës për plagët
	Trajtimi antiseptik i duarve
	Apendektomia
	Atherektomia
	Angioplastika koronare me balon
	Histerektomia vaginale
	Anashkalimi i kurorës
	Ndërhyrjet në vaginë dhe qafën e mitrës
	Ndërhyrjet në fshikëz
	Ndërhyrja në zgavrën e gojës
	Operacione restauruese dhe rindërtuese
	Higjiena e duarve të personelit mjekësor
	Kirurgji gjinekologjike
	Ndërhyrjet gjinekologjike
	Operacionet gjinekologjike
	Shoku hipovolemik gjatë operacionit
	Dezinfektimi i plagëve purulente
	Dezinfektimi i skajeve të plagës
	Ndërhyrjet diagnostike
	Procedurat diagnostike
	Diathermokoagulimi i qafës së mitrës
	Kirurgji afatgjatë
	Zëvendësimi i kateterëve të fistulës
	Infeksioni gjatë operacionit ortopedik
	Valvula artificiale e zemrës
	cistektomia
	Kirurgji e shkurtër ambulatore
	Operacionet afatshkurtra
	Procedurat kirurgjikale afatshkurtra
	Krikotirotomia
	Humbja e gjakut gjatë operacionit
	Gjakderdhje gjatë operacionit dhe në periudhën pas operacionit
	Kuldocenteza
	Koagulimi me laser
	Koagulimi me laser
	Koagulimi me laser i retinës
	Laparoskopia
	Laparoskopia në gjinekologji
	Fistula CSF
	Operacione të vogla gjinekologjike
	Ndërhyrjet e vogla kirurgjikale
	Mastektomia dhe plastika pasuese
	Mediastinotomia
	Operacionet mikrokirurgjike në vesh
	Operacionet mukogingive
	Qepja
	Ndërhyrjet e vogla kirurgjikale
	Operacioni neurokirurgjik
	Imobilizimi i zverkut të syrit në kirurgjinë okulistike
	Orkiektomia
	Komplikimet pas nxjerrjes së dhëmbit
	Pankreatektomia
	Perikardektomia
	Periudha e rehabilitimit pas operacioneve kirurgjikale
	Periudha e konvaleshencës pas ndërhyrjeve kirurgjikale
	Angioplastika koronare transluminale perkutane
	Torakocenteza pleurale
	Pneumonia postoperative dhe post-traumatike
	Përgatitja për procedurat kirurgjikale
Përgatitja për kirurgji
Përgatitja e duarve të kirurgut para operacionit
Përgatitja e zorrës së trashë për operacion
Pneumonia e aspiratës postoperative në operacionet neurokirurgjikale dhe torakale
Nauze postoperative
Gjakderdhje postoperative
Granuloma postoperative
Shoku postoperativ
Periudha e hershme postoperative
Rivaskularizimi i miokardit
Rezeksioni i majës së rrënjës së dhëmbit
Rezeksioni i stomakut
Rezeksioni i zorrëve
Rezeksioni i mitrës
Rezeksioni i mëlçisë
Rezeksioni i zorrëve të vogla
Rezeksioni i një pjese të stomakut
Rimbyllja e anijes së operuar
Indet lidhëse gjatë operacionit
Heqja e qepjeve
Gjendja pas operacionit në sy
Gjendja pas operacionit
Gjendja pas ndërhyrjeve kirurgjikale në zgavrën e hundës
Gjendja pas resekcionit të stomakut
Gjendja pas resekcionit të zorrëve të vogla
Gjendja pas tonsilektomisë
Gjendja pas heqjes së duodenit
Gjendja pas flebektomisë
Kirurgjia vaskulare
Splenektomia
Sterilizimi i instrumentit kirurgjik
Sterilizimi i instrumenteve kirurgjikale
Sternotomia
Operacionet dentare
Ndërhyrja dentare në indet periodontale
Strumektomia
Tonsilektomia
Kirurgjia e kraharorit
Kirurgjia e kraharorit
Gastrektomia totale
Angioplastika koronare transdermale intravaskulare
Rezeksioni transuretral
Turbinektomia
Heqja e një dhëmbi
Heqja e kataraktit
Heqja e cisteve
Heqja e bajameve
Heqja e fibroideve
Heqja e dhëmbëve të qumështit të lëvizshëm
Heqja e polipeve
Heqja e një dhëmbi të thyer
Heqja e trupit të mitrës
Heqja e qepjeve
Uretrotomia
Fistula CSF
Frontoetmoidogaimorotomia
Infeksion kirurgjik
Trajtimi kirurgjik i ulcerave kronike të këmbëve
Kirurgjia
Kirurgji në anus
Operacioni kirurgjik në zorrën e trashë
Praktika kirurgjikale
procedurë kirurgjikale
Ndërhyrjet kirurgjikale
Ndërhyrjet kirurgjikale në traktin gastrointestinal
Ndërhyrjet kirurgjikale në traktin urinar
Ndërhyrjet kirurgjikale në sistemin urinar
Ndërhyrjet kirurgjikale në sistemin gjenitourinar
Ndërhyrjet kirurgjikale në zemër
Manipulimet kirurgjikale
Operacionet kirurgjikale
Operacionet kirurgjikale në venat
Ndërhyrja kirurgjikale
Ndërhyrja kirurgjikale në enët e gjakut
Trajtimi kirurgjik i trombozës
Kirurgjia
Kolecistektomia
Rezeksion i pjesshëm i stomakut
Histerektomia transperitoneale
Angioplastika koronare transluminale perkutane
Angioplastika transluminale perkutane
Bypass arteriet koronare
Ekstirpimi i dhëmbëve
Nxjerrja e dhëmbëve të qumështit
Ekstirpimi i pulpës
qarkullimi ekstrakorporal
Nxjerrja e dhëmbëve
Nxjerrja e dhëmbëve
Nxjerrja e kataraktit
Elektrkoagulimi
Ndërhyrjet endurologjike
Epiziotomia
Etmoidektomia

SOLVAY PHARMACEUTICALS S.A.S.

Vendi i origjinës

Franca

Grupi i produkteve

Barnat imunomoduluese dhe imunosupresantët

Droga imunostimuluese me origjinë bakteriale

Formulari i lëshimit

• Spraj për hundë 20 ml në një kanaçe aerosoli. 1 shishe e kompletuar me një grykë dhe udhëzime për përdorim vendoset në një kuti kartoni.

Përshkrimi i formës së dozimit

• Lëng transparent pa ngjyrë ose të verdhë me një erë të lehtë specifike.

Farmakokinetika

Ilaçi vepron kryesisht në traktin e sipërm respirator; aktualisht nuk ka të dhëna për përthithjen sistematike të barit.

Kushtet e veçanta

Në fillim të trajtimit, në raste të rralla, është e mundur një rritje e temperaturës (> 39 ° C). Në këtë rast, trajtimi duhet të anulohet. Megjithatë, kjo gjendje duhet të dallohet nga rritja e temperaturës së trupit, e shoqëruar me keqtrajtim, e cila mund të shoqërohet me zhvillimin e sëmundjeve të rrugëve të sipërme të frymëmarrjes. Në prani të shenjave klinike sistemike të një infeksioni bakterial, duhet të merret parasysh këshillimi i përshkrimit të antibiotikëve sistemikë. Kur përshkruhen medikamente të bazuara në lizate bakteriale për qëllime imunostimulimi te pacientët me astmë bronkiale, mund të ndodhin sulme astme. Në këtë rast, rekomandohet të ndërpritet trajtimi dhe të mos merrni barna të kësaj klase në të ardhmen. Masat paraprake të përdorimit Shishja me spërkatje: - mbajeni larg nxehtësisë mbi 50°C dhe rrezet e diellit direkte; - mos e shponi shishkën; - mos e digjni shishkën, edhe nëse është bosh. Efekti i barit në aftësinë për të drejtuar automjete dhe mekanizma të tjerë: Përdorimi i IRS® 19 nuk ndikon në funksionet psikomotore që lidhen me drejtimin e një makine ose drejtimin e makinerive dhe mekanizmave.

Kompleksi

• Për 100 ml:
• Substancat aktive:
• lizate bakteriale 43.27 ml
• Përbërja e lizave bakteriale:
• Streptococcus pneumoniae tip I 1.11 ml
• Streptococcus pneumoniae tip II 1.11 ml
• Streptococcus pneumoniae tip III 1.11 ml
• Streptococcus pneumoniae tip V 1.11 ml
• Streptococcus pneumoniae tipi VIII 1.11 ml
• Streptococcus pneumoniae tipi XII 1.11 mg
• Haemophilus influenzae tip B 3.33 ml
• Klebsiella pneumoniae ss pneumoniae 6,66 ml
• Staphylococcus aureus ss aureus 9,99 ml
• Acinetobacter calcoaceticus 3,33 ml
• Moraxella catarrhalis 2.22 ml
• Neisseria subflava 2.22 ml
• Neisseria perflava 2.22 ml
• Streptococcus pyogenes grupi A 1.66 ml
• Streptococcus dysgalactiae grupi C 1.66 ml
• Enterococcus faecium 0,83 ml
• Enterococcus faecalis 0,83 ml
• Streptokoku i grupit G 1.66 ml
• Përbërësit ndihmës:
• Glicinë 4,25 g
• Mertiolat natriumi jo më shumë se 1.2 mg
• Shije Nerol** 12.50 mg
• Ujë i pastruar deri në 100 ml
• ** Përbërja e shijes me bazë neroli: linalol, alfa-terpineol, geraniol, metil antranilat, limonen, geranil acetat, linalil acetat, dietilen glikol monoetil eter, alkool feniletil.

Irs-19 indikacione për përdorim

• - Parandalimi i sëmundjeve kronike të rrugëve të sipërme të frymëmarrjes dhe bronkeve
• - Trajtimi i sëmundjeve akute dhe kronike të traktit të sipërm respirator dhe bronkeve, si riniti, sinoziti, laringiti, faringjiti, bajamet, trakeiti, bronkiti etj.
• - Rivendosja e imunitetit lokal pas gripit dhe infeksioneve të tjera virale.
• - Përgatitja për ndërhyrje të planifikuar kirurgjikale në organet e ORL dhe në periudhën pas operacionit.
• IRS® 19 mund të administrohet si tek të rriturit ashtu edhe tek fëmijët nga mosha 3 muajshe.

Irs-19 kundërindikacionet

• - Hipersensitiviteti ndaj barit ose përbërësve të tij në histori.
• - IRS® 19 nuk duhet t'u përshkruhet pacientëve me sëmundje autoimune.
• Shtatzënia dhe laktacioni:
• Nuk ka të dhëna të mjaftueshme për potencialin e efekteve teratogjene ose toksike në fetus gjatë shtatzënisë, kështu që përdorimi i barit gjatë shtatzënisë nuk rekomandohet.

Efektet anësore të Irs-19

• Gjatë marrjes së IRS®19, mund të ndodhin efektet anësore të mëposhtme, të lidhura dhe të palidhura me veprimin e barit.
• Reaksionet e lëkurës: në raste të rralla janë të mundshme reaksione të mbindjeshmërisë (urtikarie, angioedema) dhe reaksione të ngjashme me eritemën dhe ekzemën e lëkurës.
• Nga ENT dhe organet e frymëmarrjes: në raste të rralla - sulme astme dhe kollë.
• Në raste të rralla, në fillim të trajtimit, mund të ketë:
• ethe (> 39 ° C) pa ndonjë arsye të dukshme, të përzier, të vjella, dhimbje barku, diarre, nazofaringit, sinusit, laringit, bronkit.
• Janë përshkruar raste të izoluara të purpurës trombocitopenike dhe eritemës nodosum.
• Nëse shfaqen simptomat e mësipërme, rekomandohet të konsultoheni me një mjek.

ndërveprimin e drogës

Rastet e ndërveprimit negativ me barna të tjera janë të panjohura. Nëse shfaqen simptoma klinike të një infeksioni bakterial, antibiotikët mund të përshkruhen në sfondin e përdorimit të vazhdueshëm të IRS® 19.

Mbidozimi

Deri më sot, nuk janë raportuar raste të mbidozimit të ilaçit IRS® 19.

Kushtet e ruajtjes

• mbajeni larg fëmijëve

Informacioni i dhënë