Buserelin gjatë - udhëzime zyrtare për përdorim. Pse nuk mund të kombinohen pijet alkoolike dhe depoja e buserelinës

Trajtimi i fibroideve të mitrës me Buserelin-Long duhet të fillohet në ditët e para të ciklit menstrual. Si rregull, ky agjent për luftimin e neoplazmave malinje përdoret kur rritja e tumorit varet nga prodhimi i hormoneve. Para se të përdorni ilaçin, gjithmonë duhet të konsultoheni me një specialist për pasojat negative të ilaçit për trupin.

Agjenti efektiv antitumor Buserelin-Long është një analog sintetik i GnRH natyral (hormoni çlirues i gonadotropinës). Baza e veprimit të këtij ilaçi është lidhja konkurruese e qelizave të hipofizës me receptorët dhe rritja e mëtejshme afatshkurtër e steroideve seksuale në plazmë, gjë që shpesh çon në një bllokim të plotë të hormoneve gonadotropike.

Pezullimi Buserelin-Long ul prodhimin e testosteronit tek meshkujt në nivelet e periudhës pas kastrimit. Përqendrimi i estradiolit tek gratë gjatë marrjes së ilaçit arrin vlerat që janë karakteristike për fazën pas menopauzës. Ilaçi për dy javë pas fillimit të përdorimit është në gjendje të bllokojë plotësisht funksionet gonadotropike të trupit. Ilaçi prodhohet në formën e një liofilizati për përgatitjen e një pezullimi dhe llak të veçantë.

Cili është ndryshimi midis Buserelin-Depot dhe Buserelin-Long

Sot në raftet e farmacive mund të gjeni një sasi të madhe fondesh të quajtur Buserelin. Në të njëjtën kohë, ilaçet shpesh kanë fjalë shtesë: acetat, depo ose e gjatë. Secila prej këtyre barnave zhvillohet dhe prodhohet sipas teknologjive të caktuara. Vetëm një mjek mund të përcaktojë se cili ilaç është më i përshtatshëm për trajtim. Dallimi midis Buserelin-Long dhe Buserelin-Depot pasqyrohet në tabelën krahasuese:

Buserelin
Substanca aktive
Metoda e trajtimit	sprej për hundë	Injeksione intramuskulare
Komponentët ndihmës	Klorur benzalkonium, ujë për injeksion.	natriumi karmellozë; acide laktike, glikolike; polisorbat-80, manitol.
Liruar	Me recetë
Afati i ruajtjes		Ampulë me tretës - 3 vjet; shishe me liofilizate - jo më shumë se 2 vjet.
	nga 700 në 3100 rubla	3500 rubla

Përbërja dhe forma e lëshimit

Zinxhiri rus i farmacive u ofron konsumatorëve të tij ilaçin antitumor Buserelin në dy forma lëshimi: një sprej nazal për administrimin e barit përmes hundës dhe një përbërje pluhuri për përgatitjen e një solucioni special (liofilizat) që administrohet në mënyrë intramuskulare. Si rregull, një paketë flluskë përmban një ampulë me një tretës, një shishkë me një ilaç, 2 gjilpëra sterile dhe peceta alkooli, një shiringë të disponueshme dhe një gërryes. Përbërja e Buserelin-Long është paraqitur në tabelë:

Farmakodinamika dhe farmakokinetika

Buserelin ka një efekt antiandrogjenik antitumor. Kur përdorni ilaçin, mund të vërehet një proces i lëshimit intensiv të gonadotropinave. Në këtë rast, pacientët përjetojnë një rritje afatshkurtër të numrit të hormoneve seksuale. Pas 2 javësh, veprimi i barit bllokon funksionin gonadotropik të gjëndrrës së hipofizës, d.m.th. ndalon sekretimi i estrogjenit, i cili stimulon prodhimin e luteinës dhe formimin e folikulave.

Ilaçi pengon sintezën e hormoneve seksuale, e cila manifestohet me një ulje të akumulimit të estradiolit në nivelet pas menopauzës tek gratë dhe një ulje të niveleve të testosteronit në gjendjen e orkiektomisë, kastrimit farmakologjik tek burrat. Efekti i ilaçit në periudhën pas operacionit zvogëlon formimin e ngjitjeve dhe frekuencën e relapsave. Farmakokinetika: Pas injektimit intramuskular, ka një biodisponibilitet të lartë. Koha për të arritur përqendrimin maksimal të substancës pas një doze të vetme është 3 orë.

Indikacionet për përdorim

Ilaçi Buserelin e ka provuar veten në trajtimin e infertilitetit me ndihmën e fekondimit in vitro. Mjeti në mënyrë efektive shtyp aktivitetin e sistemit hormonal, i cili ndihmon në kontrollin artificial të maturimit, fekondimit dhe implantimit të vezës. Këto manipulime ndihmojnë një grua të mbetet shtatzënë shpejt. Terapia kryhet nën kontrollin e përqendrimit të nivelit të estradiolit në serumin e gjakut, në mungesë të kisteve ovariane, duke përdorur monitorimin me ultratinguj. Përveç kësaj, mjekët rekomandojnë përdorimin e ilaçit për:

• endometrioza;
• neoplazma malinje e prostatës (kanceri i varur nga hormoni);
• ndryshime hiperplastike në endometrium;
• mioma e mitrës;
• sëmundjet onkologjike të gjirit.

Udhëzime për përdorim Buserelin-Long

Preparati mjekësor Buserelin duhet të përshkruhet vetëm nga mjeku që merr pjesë. Pezullimi me ilaçin përgatitet menjëherë para administrimit të tij duke përdorur tretësin e dhënë. Një punonjës shëndetësor duhet të përgatisë dhe të injektojë liofilizatin. Bazuar në karakteristikat individuale të pacientit, kohëzgjatjen dhe fazën e sëmundjes, mjeku përcakton regjimin e trajtimit:

• Fibroidet e mitrës përfshijnë futjen në muskul të një injeksioni prej 3.75 mg të një solucioni të barit një herë në ditë, injeksione të përsëritura duhet të bëhen pas 4 javësh. Para operacionit, trajtimi kryhet për disa muaj, në raste të tjera - gjashtë muaj.
• Në trajtimin e kancerit të prostatës, ilaçi duhet të administrohet në mënyrë intramuskulare në një dozë prej 3.75 mg me një interval prej 4 javësh. Kursi i trajtimit zgjat një kohë të gjatë dhe është nën mbikëqyrjen e një mjeku.
• Ndryshimet hiperplastike në endometrium sugjerojnë fillimin e terapisë terapeutike nga dita e 5-të e ciklit menstrual me një dozë të vetme prej 3,75 mg. Kursi i trajtimit për endometriozën është gjashtë muaj.

udhëzime të veçanta

Edhe para fillimit të trajtimit me ilaçe, gratë duhet të ndalojnë pirjen e kontraceptivëve hormonalë dhe të përjashtojnë shtatzëninë. Shpesh në fillim të përdorimit të një agjenti antikancerogjen është e mundur shfaqja e një kisti ovarian. Pas ndërprerjes së barit, funksioni i gonadave rifillon. Menstruacioni rikthehet pas 3 muajsh. Induksioni i ovulacionit kryhet vetëm nën mbikëqyrjen mjekësore.

Për të parandaluar shfaqjen e pasojave negative, burrat këshillohen të marrin antiandrogjenë me këtë ilaç për 2 javë pas injektimit të parë. Pacientët me depresion gjatë terapisë duhet të jenë nën mbikëqyrjen e një mjeku. Pacientët që përdorin një ilaç kundër kancerit duhet të shmangin pirjen e alkoolit dhe pirjen e duhanit.

ndërveprimin e drogës

Buserelin ndonjëherë mund të zvogëlojë efektin e agjentëve hipoglikemikë. Kjo duhet të merret parasysh në pacientët me diabet. Me përdorimin e njëkohshëm të barnave që përmbajnë hormone seksuale (për shembull, me nxitjen e ovulacionit), mund të shfaqet sindroma e hiperstimulimit ovarian. Përveç kësaj, sipas mjekëve, përdorimi i kombinuar i barnave estrogjenike shpesh provokon zhvillimin e kisteve. Pas ndërprerjes së barnave, funksioni i vezoreve rikthehet.

Prodhuesit e ilaçit nuk tregojnë pasojat që mund të ndodhin me përdorimin e njëkohshëm të Buserelin dhe alkoolit, por, si rregull, është më mirë të mos kombinoni alkoolin me ilaçin. Pasojat e një tandemi të tillë janë të paparashikueshme dhe negative për trupin e pacientit. Shpesh, aritmia, rritja e presionit të gjakut mund të vërehen nga ana e zemrës. Nga ky kombinim vuan edhe sistemi endokrin, ndaj pacienti ndjen ulje të libidos, djersitje të tepërt, skuqje të fytyrës.

Pacientët që vendosin të marrin pije alkoolike së bashku me ilaçin vërejnë mungesë oreksi, çrregullime të rënda të sistemit të tretjes (diarre ose kapsllëk), humbje peshe ose shtim i papritur në peshë. Shpesh, në sfondin e pirjes së pijeve të forta dhe marrjes së ilaçit, ka një rritje të efekteve anësore që janë karakteristike për ilaçin. Kjo perfshin:

• dëmtim i kujtesës;
• përgjumje ose pagjumësi;
• marramendje;
• ulje e përqendrimit;
• nervozizëm;
• të vjella;
• ulje e mprehtësisë së dëgjimit, shikimit;
• dhimbje koke;
• depresioni;
• të përziera.

Efekte anësore

Buserelin, si çdo ilaç kompleks hormonal që jepet me recetë, ka pasoja negative për trupin. Sistemi nervor qendror mund të reagojë ndaj ilaçit me dhimbje koke, devijime në proceset e zgjimit dhe gjumit, një rënie në aftësinë për të kujtuar, paqëndrueshmëri neuropsikike dhe lodhje. Përveç kësaj, ilaçi mund të provokojë efektet anësore të mëposhtme:

• djersitje e shtuar;
• zhvillimi i depresionit;
• varfërimi mineral i kockave;
• zhurma në vesh;
• dhimbje në pjesën e poshtme të barkut;
• humbje dëgjimi;
• presion në rritje në sy;
• ulje e dëshirës seksuale;
• skuqje të shpeshta të gjakut në fytyrë;
• thatësi e vaginës;
• gjakderdhje;
• takikardi;
• kapsllëk, nauze, diarre, të vjella;
• humbje e oreksit;
• hiperemia e lëkurës;
• zhvillimi i bronkospazmës,
• shoku anafilaktik;
• ënjtje;
• trombocitopeni;
• hiperglicemia;
• leukopenia;
• mbajtje urinare.

Kundërindikimet

Buserelin-Long nuk duhet të merret nga pacientët që vuajnë nga ndjeshmëria e lartë ndaj përbërësve kryesorë të agjentit antitumor. Njerëzit që kanë një histori të obstruksionit të traktit urinar duhet të jenë më të vëmendshëm ndaj mirëqenies së tyre. Për më tepër, marrja e këtij ilaçi është e papranueshme:

• pacientët me diabet;
• fëmijët nën 12 vjeç;
• nënat me gji;
• gratë shtatzëna;
• meshkujt me tumore malinje të prostatës që kanë metastazuar në shtyllën kurrizore;
• pacientët me hipertension arterial, depresion.

Kushtet e shitjes dhe ruajtjes

Ju mund të blini Buserelin-Long në pothuajse çdo farmaci. Ilaçi shpërndahet vetëm me recetë të mjekut që merr pjesë. Buserelin është prodhuar në Rusi që nga viti 2003. Afati i ruajtjes së ilaçit është mesatarisht 3 vjet. Ruajeni ilaçin në një vend të thatë, të mbrojtur nga drita dhe fëmijët, në temperaturë deri në 25°C.

Zëvendësuesit e Buserelinës

Buserelin përmbahet në ilaçin me të njëjtin emër, është gjithashtu pjesë e Suprefact Depot, Buserelin acetate, Suprefact, Buserelin-Depot, ndërsa forma e tyre e dozimit përfaqësohet nga një tretësirë, implante, sprej për hundë, liofilizim për përgatitjen e një suspensioni. me veprim të zgjatur. Për më tepër, analogët e mëposhtëm të ilaçit mund të gjenden në tregun farmaceutik:

Catad_pgroup Antikancer

Buserelin gjatë - udhëzime zyrtare për përdorim

Numrin e regjistrimit:

LCP-003576/10-210318

Emri tregtar i barit:

Buserelin-gjatë

Emri ndërkombëtar jo i pronarit:

buserelin

Forma e dozimit:

liofilizat për përgatitjen e një suspensioni për administrim intramuskular me veprim të zgjatur

Komponimi:

Përbërësit për shishe:
Substanca aktive:
Buserelin acetat 3.93 mg
(përsa i përket buserelinës) 3.75 mg
Eksipientë:
Kopolimer DL-laktik dhe acid glikolik 200,0 mg
D-manitol 85,0 mg
Natriumi karmelozë 30,0 mg
Polisorbat-80 2,0 mg
Tretës për përgatitjen e suspensionit - Manitol, tretësirë ​​0.8%
Përbërja për 1 ml:
D-manitol 8,0 mg
Ujë për injeksion deri në 1.0 ml
Përshkrim : lëng i pastër pa ngjyrë
Pezullim i rindërtuar: kur tretësi shtohet dhe trazohet, formohet një suspension homogjen i bardhë ose i bardhë me një nuancë të lehtë të verdhë; kur qëndron në këmbë, pezullimi precipiton, por risuspendohet lehtësisht kur tundet; suspensioni duhet të kalojë lirshëm në shiringë përmes gjilpërës nr. 0840

Grupi farmakoterapeutik:

agjent antineoplastik, analog i hormonit çlirues të gonadotropinës (GnRH)

Kodi ATX:

L02AE01

Vetitë farmakologjike

Farmakodinamika
Analog sintetik i hormonit endogjen që çliron gonadotropinë (GnRH). Buserelin lidhet në mënyrë konkurruese me receptorët e qelizave të gjëndrrës së hipofizës së përparme, duke shkaktuar një rritje afatshkurtër të nivelit të hormoneve seksuale në plazmën e gjakut, e cila më pas çon në një bllokim të plotë të kthyeshëm të funksionit gonadotropik të gjëndrrës së hipofizës. duke penguar lirimin e hormonit luteinizues (LH) dhe folikul-stimulues (FSH). Si rezultat, vërehet një shtypje e sintezës së hormoneve seksuale në gonadat, e cila manifestohet me një ulje të përqendrimit të estradiolit në plazmën e gjakut në vlerat pas menopauzës tek gratë dhe një ulje të niveleve të testosteronit në post- Nivelet e kastrimit tek meshkujt. Pas administrimit të parë të buserelinës, në ditën e 21-të te meshkujt, përqendrimi i testosteronit zvogëlohet në nivelin e paskastrimit (karakteristikë e gjendjes së orkidektomisë), d.m.th. i quajtur kastrim farmakologjik. Dhe tek gratë, përqendrimi i estradiolit zvogëlohet në një nivel që korrespondon me ovariektominë ose postmenopauzën. Përqendrimi i testosteronit dhe estradiolit mbetet i reduktuar gjatë gjithë periudhës së trajtimit, të kryer çdo 28 ditë, gjë që çon në frenimin e rritjes dhe regresionin e tumoreve të varur nga hormoni. Pas ndërprerjes së mjekimit, rikthehet sekretimi fiziologjik i hormoneve.

Farmakokinetika
Biodisponueshmëria është e lartë. Përqendrimi maksimal i plazmës arrihet afërsisht 2-3 orë pas injektimit intramuskular dhe mbetet në një nivel të mjaftueshëm për të penguar sintezën e gonadotropinave nga gjëndrra e hipofizës për të paktën 4 javë.

Indikacionet për përdorim

• Kanceri i prostatës i varur nga hormoni;
• Kanceri i gjirit;
• Endometrioza (periudha para dhe pas operacionit);
• fibroidet e mitrës;
• Proceset hiperplastike të endometrit;
• Trajtimi i infertilitetit (gjatë programit të fertilizimit in vitro (IVF)).

Kundërindikimet

• Shtatzënia;
• periudha e laktacionit;
• Hipersensitiviteti ndaj komponentëve

Dozimi dhe administrimi

Në kancerin e gjirit dhe kancerin e prostatës të varur nga hormoni, Buserelin-long administrohet në një dozë 3.75 mg (1 injeksion) në mënyrë intramuskulare (IM) çdo 4 javë për një kohë të gjatë nën mbikëqyrjen mjekësore.
Në trajtimin e endometriozës, proceseve hiperplastike të endometriumit, ilaçi administrohet në një dozë 3.75 mg IM një herë në 4 javë. Trajtimi duhet të fillojë në pesë ditët e para të ciklit menstrual. Kohëzgjatja e trajtimit - 4 - 6 muaj.
Në trajtimin e fibroideve të mitrës, Buserelin-long administrohet në një dozë 3.75 mg IM një herë në 4 javë. Trajtimi duhet të fillojë në pesë ditët e para të ciklit menstrual. Kohëzgjatja e trajtimit - para operacionit 3 muaj, në raste të tjera - 6 muaj;
Në trajtimin e infertilitetit me fekondim in vitro (IVF)
Buserelin-long administrohet në një dozë prej 3,75 mg (1 injeksion) në mënyrë intramuskulare një herë në fillim të fazës folikulinike (në ditën e dytë të ciklit menstrual) ose në mes të fazës luteale (21-24 ditë) të cikli menstrual që i paraprin stimulimit. Pas bllokimit të funksionit të hipofizës, i konfirmuar nga një ulje e përqendrimit të estrogjeneve në serumin e gjakut me të paktën 50% të vlerës fillestare (zakonisht e përcaktuar 12-15 ditë pas injektimit të Buserelin-it gjatë), në mungesë të vezoreve. cistet (sipas ultrazërit), trashësia e endometrit nuk kalon 5 mm, stimulimi i superovulacionit me hormone gonadotropike fillon nën monitorimin me ultratinguj dhe kontrollin e përqendrimit të estradiolit në serumin e gjakut.
Rregullat për përgatitjen e një pezullimi dhe administrimin e ilaçit

• Ilaçi administrohet vetëm në mënyrë intramuskulare
• Pezullimi për injeksion intramuskular përgatitet menjëherë përpara administrimit duke përdorur tretësin e dhënë.
• Ilaçi duhet të përgatitet dhe administrohet vetëm nga personeli mjekësor i trajnuar posaçërisht.
• Mbajeni shishen me Buserelin të gjatë rreptësisht drejt. Duke shtypur lehtë shishkën, sigurohuni që i gjithë liofilizati të jetë në fund të shishkës.

• Hapni shiringën, vendosni një gjilpërë 1,2 mm x 50 mm në të për të tërhequr tretësin.
• Hapeni ampulën me tretësin dhe futni të gjithë përmbajtjen e ampulës në shiringë, vendoseni shiringën në një dozë prej 2 ml.

• Hiqeni kapakun e plastikës nga shishja që përmban liofilizatin. Dezinfektoni tapën e gomës të shishkës me një shtupë alkooli. Futeni gjilpërën në shishkën e liofilizimit përmes qendrës së tapës së gomës dhe injektoni me kujdes tretësin përgjatë murit të brendshëm të shishkës pa prekur përmbajtjen e shishkës me gjilpërë. Hiqeni shiringën nga shishja.

• Shishja duhet të qëndrojë e palëvizur derisa liofilizimi të ngjyhet plotësisht me tretës dhe të formohet suspensioni (afërsisht 3 - 5 minuta). Pas kësaj, pa e kthyer shishkën nga ana tjetër, kontrolloni për praninë e liofilizatit të thatë në muret dhe në fund të shishkës. Nëse gjenden mbetje të thata të liofilizatit, lëreni shishkën derisa të ngjyhet plotësisht.
• Pasi të jeni siguruar që nuk ka mbetje të liofilizatit të thatë, përzieni butësisht përmbajtjen e shishkës me lëvizje rrethore për 30-60 sekonda derisa të formohet një suspension homogjen. Mos e përmbysni ose shkundni shishkën.

• Futeni shpejt gjilpërën përmes tapës së gomës në shishkë. Më pas uleni pjesën e gjilpërës poshtë dhe, duke e përkulur shishkën në një kënd prej 45 gradë, tërhiqeni ngadalë të gjithë suspensionin në shiringë. Mos e ktheni shishkën me kokë poshtë gjatë shkrimit. Një sasi e vogël e barit mund të mbetet në muret dhe në fund të shishkës. Konsumi i mbetjeve në muret dhe në fund të shishkës merret parasysh. Menjëherë pas marrjes së tretësirës hiqeni gjilpërën. Ndryshojeni në një gjilpërë 0,8 mm x 40 mm, kthejeni me kujdes shiringën dhe hiqni ajrin nga shiringa.
• Pezullimi Buserelin-gjatë futet menjëherë pas përgatitjes.
• Duke përdorur një shtupë alkooli, dezinfektoni vendin e injektimit: Fusni gjilpërën thellë në muskulin gluteal, më pas tërhiqeni pak mbrapsht kutinë e shiringës për t'u siguruar që nuk ka dëmtime në enë. Futeni pezullimin ngadalë me presion të vazhdueshëm në kutinë e shiringës.
  Nëse gjilpëra bllokohet, zëvendësojeni me një gjilpërë tjetër me të njëjtin diametër.

• Me injeksione të përsëritura, anët e majta dhe të djathta duhet të alternohen.

Efekte anesore

Reagimet anësore të regjistruara më shpesh sesa vëzhgimet e vetme janë renditur më poshtë sipas organeve dhe sistemeve, duke treguar shpeshtësinë e shfaqjes së tyre.
Frekuenca e reaksioneve të padëshiruara që mund të ndodhin gjatë terapisë jepet si gradimi i mëposhtëm: shumë shpesh (>10%), shpesh (>1% dhe<10 %), нечасто (>0.1% dhe<1%), редко (>0.01% dhe<0,1 %), очень редко (<0,01 %), частота неизвестна (отдельные сообщения о нежелательных явлениях, при которых установить частоту не всегда возможно).

Për burra dhe gra:
Çrregullime mendore: shpesh - luhatje të shpeshta të humorit, depresion.
Çrregullime të sistemit nervor: shumë shpesh - shqetësime të gjumit, dhimbje koke.
Çrregullime vaskulare: shumë shpesh - "flice të nxehta".
: shpesh - urtikarie, hiperemia e lëkurës, rrallë - angioedema.
Çrregullime muskuloskeletore dhe indit lidhës: frekuenca është e panjohur - me përdorim të zgjatur - demineralizimi i kockave, i cili është rrezik për zhvillimin e osteoporozës.
Në mesin e grave:
Çrregullime të zemrës: shpesh - palpitacione.
Çrregullime të mëlçisë dhe traktit biliar: frekuenca e panjohur - rritje e aktivitetit të alaninës aminotransferazës në plazmën e gjakut, rritje e aktivitetit të aspartat aminotransferazës në plazmën e gjakut.
Çrregullime të lëkurës dhe indit nënlëkuror: rrallë - djersitje e shtuar.
Çrregullime muskuloskeletore dhe indit lidhor: shpesh - parehati në nyje.
Çrregullime të organeve gjenitale dhe të gjirit: shumë shpesh - një ndryshim në libido, thatësi e mukozës vaginale, gjakderdhje menstruale (gjatë javëve të para të trajtimit); shpesh - dhimbje në pjesën e poshtme të barkut.
Tek meshkujt në trajtimin e kancerit të prostatës: gjatë 2-3 javëve të para pas injektimit të parë, buserelina mund të shkaktojë një përkeqësim dhe përparim të sëmundjes themelore (të shoqëruar me stimulimin e sintezës së gonadotropinave dhe, rrjedhimisht, testosteronit), një rritje kalimtare në përqendrimin e androgjenëve në gjaku.
Çrregullime të gjakut dhe sistemit limfatik: në raste të izoluara (nuk është vendosur qartë një marrëdhënie shkakësore) - emboli pulmonare.
Çrregullime gastrointestinale: në raste të izoluara (një lidhje shkakësore nuk është vendosur qartë) - çrregullime dispeptike.
Çrregullime të lëkurës dhe indit nënlëkuror: frekuenca e panjohur - djersitje e shtuar.
Çrregullime muskuloskeletore dhe të indit lidhës: frekuenca e panjohur- dobësi e muskujve në ekstremitetet e poshtme. Në fillim të trajtimit në pacientët me kancer të prostatës, mund të ndodhë një rritje e përkohshme e dhimbjes së kockave; Në këtë rast, duhet të kryhet terapi simptomatike.
Çrregullime të veshkave dhe traktit urinar: rrallë - mbajtje urinare. Ka pasur raste të izoluara të obstruksionit të ureterit dhe ngjeshjes së palcës kurrizore.
Çrregullime të organeve gjenitale dhe të gjirit: shumë shpesh - ulje e fuqisë (rrallë kërkon ndërprerjen e terapisë), shpesh - gjinekomasti.
Çrregullime dhe çrregullime të përgjithshme në vendin e injektimit: shpesh - "edemë renale" - ënjtje e fytyrës, qepallave, këmbëve.

Mbidozimi

Asnjë rast mbidozimi nuk është raportuar deri më sot.

Ndërveprimi me barna të tjera

Përdorimi i njëkohshëm i Buserelin-it me ilaçe që përmbajnë hormone seksuale (për shembull, në modalitetin e induksionit të ovulacionit) mund të kontribuojë në shfaqjen e sindromës së hiperstimulimit ovarian.
Me përdorimin e njëkohshëm të Buserelin-Long mund të zvogëlohet efektiviteti i agjentëve hipoglikemikë.

udhëzime të veçanta

Në mesin e grave
Pacientët me çdo formë depresioni gjatë periudhës së trajtimit me ilaçe duhet të jenë nën mbikëqyrjen e ngushtë të një mjeku.
Induksioni i ovulacionit duhet të kryhet nën mbikëqyrje të rreptë mjekësore.
Në fazën fillestare të trajtimit me ilaçe, zhvillimi i kisteve ovarian është i mundur.
Para fillimit të trajtimit, rekomandohet të përjashtoni shtatzëninë dhe të ndaloni marrjen e kontraceptivëve hormonalë, megjithatë, gjatë dy muajve të parë të përdorimit të ilaçit, duhet të përdoren metoda të tjera (jo hormonale) të kontracepsionit.
Pas ndërprerjes së trajtimit, funksioni i vezoreve rikthehet. Menstruacioni i parë rifillon pas 3 muajsh.
Tek meshkujt
Për të parandaluar efektivisht efektet anësore të mundshme në fazën e parë të barit, është e nevojshme të përdoren antiandrogjenët dy javë para injektimit të parë të Buserelin-it gjatë dhe dy javë pas injektimit të parë.

Ndikimi në aftësinë për të drejtuar automjete dhe mekanizma

Duhet pasur kujdes gjatë përshkrimit të barit për pacientët e përfshirë në aktivitete potencialisht të rrezikshme që kërkojnë vëmendje të shtuar dhe shpejtësi të reaksioneve mendore dhe motorike.

Formulari i lëshimit

Liofilizat që përmban 3,75 mg buserelinë, në shishe Pak gotë me një kapacitet 10 ml. 2 ml tretës (solucion manitol për injeksion 0.8%) në ampula qelqi neutrale.
Nga prodhimi në Nativa LLC, Rusi.
E vendosur në një paketë blister:

1 shishe me ilaçin;
1 ampulë me tretës;
1 shiringë e disponueshme me kapacitet 5 ml, e paketuar në një paketë individuale blister;
1 gjilpërë sterile për injeksion, madhësia 0,8 mm x HO mm, e paketuar në një paketë blister të plotë me një shiringë;
1 gjilpërë tretës sterile, me përmasa 1,2 mm x 50 mm, e paketuar në një pako blister;
1 thikë për hapjen e ampulave ose 1 skarifikues;
2 peceta alkoolike të mbështjella individualisht.
Kur paketoni tretësin në ampula të importuara me unaza hapëse ose një pikë thyerjeje, nuk përfshihet një skarifikues ampule ose një thikë për hapjen e ampulave.
1 ose 2 qeliza konturore
1 pako, së bashku me udhëzimet për përdorim, vendoset në; pako kartoni.
Ose, në prodhimin në SHA Pharmstandard-UfaVITA, Rusi.
E vendosur në një paketë blister:
1 shishe me ilaçin;
1 ampulë me tretës;
1 shiringë e disponueshme, me kapacitet 5 ml, e kompletuar me 1 gjilpërë injeksioni sterile, 0,8 mm x 40 mm, e paketuar në një pako blister;
1 gjilpërë tretës sterile, me përmasa 1,2 mm x 50 mm, e paketuar në një paketë individuale blister;
2 peceta alkoolike, të mbështjella individualisht.
1 ose 2 blistera, së bashku me udhëzimet për përdorim, vendosen në një kuti kartoni.

Kushtet e ruajtjes

Në një vend të mbrojtur nga drita në një temperaturë jo më të madhe se 25 ° C.
Mbajeni jashtë mundësive të fëmijëve.

Më e mira para datës

Liofilizat - 2 vjet.
Tretës - 3 vjet.
Mos e përdorni pas datës së skadencës të treguar në paketim.

Kushtet e pushimeve

Lëshohet me recetë.

Prodhuesi

Mbajtësi i certifikatës së regjistrimit: OOO Nativa, Rusi Adresa ligjore:
143402,; Rusia, rajoni i Moskës, Krasnogorsk, rr. Oktyabrskaya, 13;
Në prodhim në Nativa LLC, Rusi tregojnë:
OOO Nativa, Rusi
Adresa ligjore: 143402, Rusi, rajoni i Moskës, Krasnogorsk, rr. Oktyabrskaya, 13
Ose, në prodhimin në SHA "Pharmstandard-UfaVITA", Rusia tregoni:
Prodhuesi/organizata që pranon pretendimet e konsumatorëve
OJSC Pharmstandard-UfaVITA, Rusi
450077, Republika e Bashkortostanit, Ufa, rr. Khudaiberdina, 28

Buserelin- depo
Emri latin: Buserelin-depo
Grupet farmakologjike: Hormonet e hip nga alamus, hipofizë, gonadat nga ropinat dhe antagonistët e tyre. etj nga
efekt farmakologjik

Aplikacion: nganganga djegie (ECO).

etj nga dhe indikacionet: Hipersensitiviteti.

Kufizimet e aplikimit:

etj nga nga duket nga ushqyerja me gji.

Efekte anësore:
Nga aparati tretës: ndryshim në oreks, të përzier nga a, rv nga A.
ulje e dëshirës seksuale, imp nganga a, gjak menstrual nga trajtimi.
Reaksionet alergjike: nga Unë C nga etj.
Të tjerët: nganga O nga nga

Ndërveprimi:nga

Dozimi dhe administrimi: V/m, s/c, intranazal.

Kanceri i gjirit:

Masat paraprake:
buserelin A.


nganga

Udhëzime të veçanta:nga ry mbi efektet anësore, për të nga

• Buserelin-depo (Buserelin-depo)

Buserelin
Emri latin: Buserelin
Grupet farmakologjike: Hormonet e hip nga alamus, hipofizë, gonadat nga ropinat dhe antagonistët e tyre. etj nga hormonet kanceroze dhe antagonistët e hormoneve
Klasifikimi nozologjik (ICD-10): C50 Neoplazitë malinje të gjëndrës së qumështit. C61 Neoplazi malinje e prostates. D25 Leiomyoma e mitrës. D26 Neoplazi të tjera beninje të mitrës. N80 Endometrioza. N85.0 Hiperplazia e gjëndrave të endometrit. N85.1 Hiperplazia adenomatoze e endometriumit. N97 Steriliteti femëror
efekt farmakologjik

Përbërësi aktiv (INN) Buserelin (Buserelin)
Aplikacion: Kanceri i prostatës i varur nga hormoni, faza III dhe IV (nëse është e nevojshme, frenimi i prodhimit të testosteronit në testikuj); kanceri i gjirit tek gratë me një cikël menstrual të ruajtur dhe prania e receptorëve të estradiolit / progesteronit; patologji e varur nga hormoni i sistemit riprodhues, e shkaktuar nga absolute ose nga hiperestrogjenizmi relativ (endometrioza, duke përfshirë periudhat para dhe pas operacionit, fibroidet e mitrës, proceset hiperplastike endometriale); për nxitjen e ovulacionit në trajtimin e infertilitetit (në kombinim me gonadal nga ropins) programet e fekondimit in vitro nga djegie (ECO).

etj nga dhe indikacionet: Hipersensitiviteti.

Kufizimet e aplikimit: Historia e obstruksionit të traktit urinar, metastazave në shtyllën kurrizore - për shkak të rrezikut të ngjeshjes së palcës kurrizore si rezultat i një përkeqësimi të sëmundjes (kanceri i prostatës) në fillim të trajtimit.

Përdorimi gjatë shtatzënisë dhe laktacionit: etj nga dhe indikohet në shtatzëni. Në momentin e trajtimit, nga duket nga ushqyerja me gji.

Efekte anësore:Nga sistemi nervor dhe organet shqisore: dhimbje koke (me administrim intranazal), qëndrueshmëri humori, shqetësim i gjumit, depresion, simptoma të acarimit të syve (kur mbani lente kontakti).
Nga aparati tretës: ndryshim në oreks, të përzier nga a, rv nga A.
Nga sistemi gjenitourinar: ulje e dëshirës seksuale, imp nga ence, thatësi vaginale, ciste ovariane, dhimbje në fund të gjallë nga a, gjak menstrual nga trajtimi.
Reaksionet alergjike: urtikarie, hiperemia e lëkurës, angioedema nga Unë C nga etj.
Të tjerët: ndezje të nxehta, acarim i mukozës së hundës dhe gjakut të hundës nga trajtimi (me administrim intranazal), i rritur p nga O nga ndarje (me administrim intranazal), aknet, lëkurë dhe mukozë të thatë, demineralizimi i kockave, gjinekomastia, tromboza, nga ngurtësi e këmbëve dhe nyjeve të kyçit të këmbës; simptoma të lidhura me një rritje të nivelit të testosteronit në gjak në fillim të terapisë (dhimbje kockash, mpirje ose ndjesi shpimi gjilpërash në duar ose këmbë, vështirësi në urinim, dobësi në këmbë).

Ndërveprimi: Përdorimi i njëkohshëm me barna të tjera që përmbajnë hormone seksuale (përfshirë gonadat nga ropina - në nxitjen e ovulacionit), mund të kontribuojë në shfaqjen e sindromës së hiperstimulimit ovarian. Redukton efektin e agjentëve hipoglikemikë.

Dozimi dhe administrimi: V/m, s/c, intranazal.
Kanceri i prostatës i varur nga hormoni: i/m, 3,75 mg një herë në 4 javë ose s/c 0,5 mg 3 herë në ditë për 7 ditë, më pas terapi intranazale e mirëmbajtjes në një dozë prej 0,9 - 1,2 mg / ditë në 4 injeksione deri në përparimin e sëmundjes.
Kanceri i gjirit: në mënyrë intranazale, 0.9 mg / ditë në 3 injeksione.
Endometrioza, hiperplazia endometriale, fibroidet e mitrës: i/m, 3.75 mg një herë në 4 javë për 4-6 muaj (me mioma të mitrës - brenda 3 muajve para operacionit; me trajtim konservativ - 6 muaj); trajtimi duhet të fillojë në 5 ditët e para të ciklit menstrual. Intranazalisht 0.9 mg / ditë në 3 injeksione; filloni trajtimin në ditën 1 ose 2 të ciklit menstrual, jo më shumë se 6 muaj (rreziku i osteoporozës).
Trajtimi i infertilitetit me IVF: i/m, 3,75 mg një herë në ditën e dytë të ciklit menstrual ose s/c, 0,2-0,5 mg 1 herë në ditë për 1-3 javë para futjes së hCG duke filluar nga dita 1 ose (nëse shtatzënia përjashtohet) nga dita e 21-të e ciklit menstrual (doza maksimale është 0.5 mg 2 herë në ditë). Intranazalisht, 0.6 mg / ditë në 4 injeksione për 1-3 javë, duke filluar nga dita 1, me përjashtim të shtatzënisë - nga dita e 21 e ciklit menstrual deri në futjen e hCG. Doza maksimale është 1.2 mg / ditë. Kursi i përsëritur kryhet nën kontroll dinamik hormonal dhe monitorim me ultratinguj.

Masat paraprake: Para fillimit të terapisë, është e nevojshme të përjashtohet prania e shtatzënisë dhe të ndërpritet marrja e kontraceptivëve oralë; gjatë 2 muajve të parë të trajtimit të endometriozës, hiperplazisë endometriale dhe fibroideve të mitrës, duhet të përdoren metoda penguese të kontracepsionit (prezervativët).
Kur administrohet në mënyrë intranazale në sfondin e rinitit, është e nevojshme të pastrohen pasazhet e hundës përpara administrimit; përdorimi i vazokonstriktorëve intranazalë duhet të shmanget para dhe për 30 minuta pas administrimit buserelin A.
Përdorni me kujdes në pacientët me depresion.
Për induksionin e ovulacionit, mund të përshkruhet vetëm nga një mjek me përvojë në trajtimin e infertilitetit.
Përdoreni me kujdes gjatë punës nga s drejtuesit e mjeteve dhe njerëzve, aktivitete të nga Disa prej tyre shoqërohen me përqendrim të shtuar të vëmendjes.

Udhëzime të veçanta: Për trajtimin e kancerit të prostatës nuk duhet t'u përshkruhet pacientëve pas orkiektomisë. Në fillim të trajtimit për kancerin e prostatës, një përkeqësim i sëmundjes (zakonisht më pak se 10 ditë) është i mundur, i shoqëruar me një rritje fillestare kalimtare të përqendrimit të androgjeneve në gjak ("fenomen flakë"). Në këtë rast, dhimbje të forta në kocka ose në vendin e tumorit, përkeqësimi i simptomave (përfshirë dizurinë) janë të mundshme. Forcimi i çrregullimeve neurologjike te pacientët me metastaza në shtyllën kurrizore mund të çojë në dobësi të përkohshme dhe parestezi në ekstremitetet e poshtme. Pacienti duhet të paralajmërohet për nevojën për të vazhduar terapinë. nga ry mbi efektet anësore, për të nga të cilat zvogëlohen ose zhduken gjatë trajtimit të mëtejshëm.

• Buserelin (Buserelin)

Maja e citokromit C- gjatë
Emri latin: Citokromi C
Grupet farmakologjike: Antihipoksantë dhe antioksidantë. Rigjenerues dhe riparues
Klasifikimi nozologjik (ICD-10): B15-B19 Hepatiti viral. H30-H36 Sëmundjet e koroidit dhe retinës. I25 Sëmundja kronike ishemike e zemrës. J18 Pneumonia pa specifikim të agjentit shkaktar. J45 Astma. R06 Frymëmarrje jonormale. T40 Helmimi me ilaçe nga icami dhe psikodisleptikët [halucinogjenët]. T51 Efekti toksik i alkoolit
efekt farmakologjik

Përbërësi aktiv (INN) Citokromi C (Citokrom C)
Aplikacion: Asfiksia e të porsalindurve, astma bronkiale, dështimi i zemrës, sëmundjet ishemike të zemrës, hepatiti infektiv.

etj nga dhe indikacionet: Hipersensitiviteti.

Efekte anësore: reaksione alergjike; me ndezje të shpejtë / në hyrje - të dridhura dhe ethe.

Dozimi dhe administrimi: In / in: holluar 10-100 mg të barit në 200 ml nga një solucion onik i klorurit të natriumit ose tretësirës 5% të glukozës administrohet në mënyrë intravenoze me një shpejtësi prej 30-40 pika në minutë; i/m: 5-20 mg 1-2 herë në ditë. Kursi i trajtimit është 10-14 ditë. Para përdorimit parenteral, është i nevojshëm një test për tolerancën individuale (në / deri në 0,25 mg me një vlerësim të rezultatit pas 30 minutash). Brenda: 20 mg 4 herë në ditë për 5-10 ditë.

• Citokromi C i gjatë maja (Citokrom C)

Përbërësi aktiv (INN) Buserelin (Buserelin)
Aplikacion: Kanceri i prostatës i varur nga hormoni, faza III dhe IV (nëse është e nevojshme, frenimi i prodhimit të testosteronit në testikuj); kanceri i gjirit tek gratë me një cikël menstrual të ruajtur dhe prania e receptorëve të estradiolit / progesteronit; patologji e varur nga hormoni i sistemit riprodhues, e shkaktuar nga absolute ose nga hiperestrogjenizmi relativ (endometrioza, duke përfshirë periudhat para dhe pas operacionit, fibroidet e mitrës, proceset hiperplastike endometriale); për nxitjen e ovulacionit në trajtimin e infertilitetit (në kombinim me gonadal nga ropins) programet e fekondimit in vitro nga djegie (ECO).

etj nga dhe indikacionet: Hipersensitiviteti.

Kufizimet e aplikimit: Historia e obstruksionit të traktit urinar, metastazave në shtyllën kurrizore - për shkak të rrezikut të ngjeshjes së palcës kurrizore si rezultat i një përkeqësimi të sëmundjes (kanceri i prostatës) në fillim të trajtimit.

Përdorimi gjatë shtatzënisë dhe laktacionit: etj nga dhe indikohet në shtatzëni. Në momentin e trajtimit, nga duket nga ushqyerja me gji.

Efekte anësore:Nga sistemi nervor dhe organet shqisore: dhimbje koke (me administrim intranazal), qëndrueshmëri humori, shqetësim i gjumit, depresion, simptoma të acarimit të syve (kur mbani lente kontakti).
Nga aparati tretës: ndryshim në oreks, të përzier nga a, rv nga A.
Nga sistemi gjenitourinar: ulje e dëshirës seksuale, imp nga ence, thatësi vaginale, ciste ovariane, dhimbje në fund të gjallë nga a, gjak menstrual nga trajtimi.
Reaksionet alergjike: urtikarie, hiperemia e lëkurës, angioedema nga Unë C nga etj.
Të tjerët: ndezje të nxehta, acarim i mukozës së hundës dhe gjakut të hundës nga trajtimi (me administrim intranazal), i rritur p nga O nga ndarje (me administrim intranazal), aknet, lëkurë dhe mukozë të thatë, demineralizimi i kockave, gjinekomastia, tromboza, nga ngurtësi e këmbëve dhe nyjeve të kyçit të këmbës; simptoma të lidhura me një rritje të nivelit të testosteronit në gjak në fillim të terapisë (dhimbje kockash, mpirje ose ndjesi shpimi gjilpërash në duar ose këmbë, vështirësi në urinim, dobësi në këmbë).

Ndërveprimi: Përdorimi i njëkohshëm me barna të tjera që përmbajnë hormone seksuale (përfshirë gonadat nga ropina - në nxitjen e ovulacionit), mund të kontribuojë në shfaqjen e sindromës së hiperstimulimit ovarian. Redukton efektin e agjentëve hipoglikemikë.

Dozimi dhe administrimi: V/m, s/c, intranazal.
Kanceri i prostatës i varur nga hormoni: i/m, 3,75 mg një herë në 4 javë ose s/c 0,5 mg 3 herë në ditë për 7 ditë, më pas terapi intranazale e mirëmbajtjes në një dozë prej 0,9 - 1,2 mg / ditë në 4 injeksione deri në përparimin e sëmundjes.
Kanceri i gjirit: në mënyrë intranazale, 0.9 mg / ditë në 3 injeksione.
Endometrioza, hiperplazia endometriale, fibroidet e mitrës: i/m, 3.75 mg një herë në 4 javë për 4-6 muaj (me mioma të mitrës - brenda 3 muajve para operacionit; me trajtim konservativ - 6 muaj); trajtimi duhet të fillojë në 5 ditët e para të ciklit menstrual. Intranazalisht 0.9 mg / ditë në 3 injeksione; filloni trajtimin në ditën 1 ose 2 të ciklit menstrual, jo më shumë se 6 muaj (rreziku i osteoporozës).
Trajtimi i infertilitetit me IVF: i/m, 3,75 mg një herë në ditën e dytë të ciklit menstrual ose s/c, 0,2-0,5 mg 1 herë në ditë për 1-3 javë para futjes së hCG duke filluar nga dita 1 ose (nëse shtatzënia përjashtohet) nga dita e 21-të e ciklit menstrual (doza maksimale është 0.5 mg 2 herë në ditë). Intranazalisht, 0.6 mg / ditë në 4 injeksione për 1-3 javë, duke filluar nga dita 1, me përjashtim të shtatzënisë - nga dita e 21 e ciklit menstrual deri në futjen e hCG. Doza maksimale është 1.2 mg / ditë. Kursi i përsëritur kryhet nën kontroll dinamik hormonal dhe monitorim me ultratinguj.

Masat paraprake: Para fillimit të terapisë, është e nevojshme të përjashtohet prania e shtatzënisë dhe të ndërpritet marrja e kontraceptivëve oralë; gjatë 2 muajve të parë të trajtimit të endometriozës, hiperplazisë endometriale dhe fibroideve të mitrës, duhet të përdoren metoda penguese të kontracepsionit (prezervativët).
Kur administrohet në mënyrë intranazale në sfondin e rinitit, është e nevojshme të pastrohen pasazhet e hundës përpara administrimit; përdorimi i vazokonstriktorëve intranazalë duhet të shmanget para dhe për 30 minuta pas administrimit buserelin A.
Përdorni me kujdes në pacientët me depresion.
Për induksionin e ovulacionit, mund të përshkruhet vetëm nga një mjek me përvojë në trajtimin e infertilitetit.
Përdoreni me kujdes gjatë punës nga s drejtuesit e mjeteve dhe njerëzve, aktivitete të nga Disa prej tyre shoqërohen me përqendrim të shtuar të vëmendjes.

Udhëzime të veçanta: Për trajtimin e kancerit të prostatës nuk duhet t'u përshkruhet pacientëve pas orkiektomisë. Në fillim të trajtimit për kancerin e prostatës, një përkeqësim i sëmundjes (zakonisht më pak se 10 ditë) është i mundur, i shoqëruar me një rritje fillestare kalimtare të përqendrimit të androgjeneve në gjak ("fenomen flakë"). Në këtë rast, dhimbje të forta në kocka ose në vendin e tumorit, përkeqësimi i simptomave (përfshirë dizurinë) janë të mundshme. Forcimi i çrregullimeve neurologjike te pacientët me metastaza në shtyllën kurrizore mund të çojë në dobësi të përkohshme dhe parestezi në ekstremitetet e poshtme. Pacienti duhet të paralajmërohet për nevojën për të vazhduar terapinë. nga ry mbi efektet anësore, për të nga të cilat zvogëlohen ose zhduken gjatë trajtimit të mëtejshëm.

• Buserelin (-)

Insulinë- gjatë QMS
Emri latin: Insulina longum SMC
Grupet farmakologjike: insulinave
Klasifikimi nozologjik (ICD-10): E10 Diabeti mellitus i varur nga insulina
Përbërja dhe forma e lëshimit: 1 ml suspension për injeksion përmban insulinë derri shumë të purifikuar 40 IU; në shishe prej 10 ml.

Efekti farmakologjik:Hipoglikemik. Rregullon metabolizmin e karbohidrateve: ul nivelin e glukozës në gjak, rrit përthithjen e saj nga indet.

Farmakologjia klinike: Veprimi fillon pas 1-3 orësh, arrin maksimumin pas 6-12 orësh dhe zgjat 18-26 orë.

Indikacionet: Diabeti mellitus i varur nga insulina.

etj nga dhe indikacionet: Hipersensitiviteti, koma hiperglicemike.

Efekte anësore: Reaksione alergjike, hipoglikemia, lipodistrofia në vendin e injektimit.

Mbidozimi:Simptomat: hipoglikemia (ndjenja e urisë, e dobët, nga dridhje, dhimbje koke, palpitacione), në raste të rënda - koma hipoglikemike (n nga humbja e vetëdijes, konvulsione, depresioni i aktivitetit kardiak).
Trajtimi: duke marrë çaj të ëmbël ose sheqer; me koma hipoglikemike - 20-40 ml (deri në 100 ml) tretësirë ​​glukoze 40% në mënyrë intravenoze, glukagon s / c.

Dozimi dhe administrimi: PC; doza dhe numri i injeksioneve përcaktohen individualisht, në varësi të nga gjendja e përgjithshme e pacientit, ashpërsia dhe karakteristikat e rrjedhës së sëmundjes, niveli i glukozurisë ditore dhe profili i glicemisë.

Masat paraprake: Nuk është menduar për administrim intravenoz.

Udhëzime të veçanta: Para përdorimit, shishja duhet të ngrohet në temperaturën e dhomës, të tundet; kapak gome shishe nga dreq me alkool ose yo

• SMC gjatë insulinës (Insulinum-longum SMC)

Përbërësi aktiv (INN) Goserelin (Goserelin)
Aplikacion: Kanceri i prostatës i varur nga hormoni, kanceri i gjirit i varur nga hormoni tek gratë në periudhën riprodhuese, endometrioza, fibroidet e mitrës, gjaku i mitrës jofunksionale nga trajtimi, kryerja e metodave të fekondimit in vitro nga gatim (përgatitje nga ovacion deri te superovulacioni).

etj nga dhe indikacionet: Hipersensitiviteti, shtatzënia, ushqyerja me gji, fëmijët dhe adoleshenca (deri në 14 vjeç).

Përdorimi gjatë shtatzënisë dhe laktacionit: etj nga dhe indikohet në shtatzëni. Në kohën e trajtimit, ushqyerja me gji duhet të ndërpritet.

Efekte anësore: Tek meshkujt - obstruksioni i ureterëve, sindroma e ngjeshjes së palcës kurrizore; tek gratë - thatësi e mukozës vaginale, ndezje të nxehta, ndryshime në humor dhe dëshirë seksuale, menopauzë, amenorre (pas nga shkëmbim), diktim (në fillim); paqëndrueshmëria e presionit të gjakut, reaksionet alergjike (skuqja e lëkurës, anafilaksia).

Dozimi dhe administrimi: S / c (nëse është e nevojshme nën anestezi lokale), depo 3.6 mg në murin e përparmë të barkut çdo 28 ditë, depo 10.8 mg (vetëm për trajtimin e kancerit të prostatës) çdo 12 ditë. Për hollimin e endometrit, administrohet dy herë me një interval prej 4 javësh (operacioni duhet të kryhet jo më vonë se 2 javë pas injektimit të dytë). Sëmundjet beninje gjinekologjike trajtohen për 6 muaj.

Masat paraprake: Përshkruhet me kujdes në rrezik të pengimit të traktit urinar dhe sindromës së ngjeshjes së palcës kurrizore. Kurset e përsëritura për sëmundjet beninje gjinekologjike nuk rekomandohen për shkak të probabilitetit të lartë të shfaqjes së osteoporozës.

• Goserelin (-)

Adamoni gjatë 200
Emri latin: Adamon gjatë 200
Grupet farmakologjike:
Klasifikimi nozologjik (ICD-10):nganga
efekt farmakologjik

Aplikacion:

etj nga dhe indikacionet: nga

Efekte anësore: Varësia, sindroma nganganga oniya, kolaps, vjellje nganga

Ndërveprimi:nga

Mbidozimi:Simptomat: depresion respirator, vpl nga
Trajtimi:

Dozimi dhe administrimi: nga

• Adamon long 200 (Adamon long 200)

Adamoni gjatë 150
Emri latin: Adamon i gjatë 150
Grupet farmakologjike: Opioidet, analogët dhe antagonistët e tyre
Klasifikimi nozologjik (ICD-10): I21 Infarkti akut i miokardit. M25.5 Dhimbje në kyç. M79.2 Nevralgji dhe neurit, të paspecifikuara R07.2 Dhimbje në rajonin e zemrës. R10.1 Dhimbje e lokalizuar në pjesën e sipërme të të gjallës nga A. R10.4 Dhimbje të tjera dhe të paspecifikuara në venë nga A. R52 Dhimbje, e pa klasifikuar diku tjetër. R52.0 Dhimbje e fortë. R52.1 Dhimbje e vazhdueshme e patrajtueshme. R52.2 Dhimbje të tjera të vazhdueshme. T08-T14 Lëndim i pjesës së paspecifikuar të trungut, gjymtyrëve ose rajonit të trupit. T88 Komplikime të tjera të operacioneve dhe procedurave mjekësore, të pa klasifikuara diku tjetër Z100 KLASA XXII Praktikë kirurgjikale
efekt farmakologjik

Përbërësi aktiv (INN) Tramadol (Tramadol)
Aplikacion: Sindroma e dhimbjes me intensitet mesatar në neoplazitë malinje, infarkt akut të miokardit, trauma, procedura diagnostike dhe terapeutike, nevralgji.

etj nga dhe indikacionet: Hipersensitiviteti, alkooli akut nga administrimi dhe dehja me agjentë deprimues dhe medikamente që shtypin sistemin nervor qendror, epilepsi, funksion të dëmtuar të mëlçisë dhe veshkave, shtatzënisë, ushqyerjes me gji (të pezulluara për kohëzgjatjen e trajtimit), fëmijërisë së hershme (deri në 2 vjet).

Efekte anësore: Varësia, sindroma nga varësia, marramendje, letargji, depresion respirator, disfori, eufori, rënie njohëse, konvulsione, të vjella nga a, takikardi, palpitacione, hip nga oniya, kolaps, vjellje nga a, dhimbje në rajonin epigastrik, f nga a, kapsllëk, vështirësi në urinim, reaksione alergjike.

Ndërveprimi: Rrit efektet e qetësuesve, sn nga droga, qetësues dhe anestetikë, alkool.
Aktiviteti zvogëlohet nga analeptikët dhe psikostimulantët, të bllokuar plotësisht nga naloksoni dhe naltreksoni (antagonistët e drejtpërdrejtë). Në kombinim me neuroleptikët, mund të shkaktojë konvulsione.

Mbidozimi:Simptomat: depresion respirator, vpl nga te apnea, konvulsione, shtrëngimi i pupilës, anuria, koma.
Trajtimi: administrimi i naloksonit (antagonist specifik) në mënyrë intravenoze, lavazhi i stomakut, ruajtja e funksioneve vitale.

Dozimi dhe administrimi: Brenda të rriturve dhe fëmijëve mbi 14 vjeç - 50 mg, (përsëri - jo më herët se në 30-60 minuta). Parenteralisht - 50-100 mg, rektalisht - 100 mg (rifutja e supozitorëve është e mundur pas 3-5 orësh). Doza maksimale ditore është 400 mg. Fëmijët e moshës nga 2 deri në 14 vjet brenda (pika) ose parenteralisht - 1-2 mg / kg.

• Adamon long 150 (Adamon long 150)

Adamoni gjatë 100
Emri latin: Adamon i gjatë 100
Grupet farmakologjike: Opioidet, analogët dhe antagonistët e tyre
Klasifikimi nozologjik (ICD-10): I21 Infarkti akut i miokardit. M25.5 Dhimbje në kyç. M79.2 Nevralgji dhe neurit, të paspecifikuara R07.2 Dhimbje në rajonin e zemrës. R10.1 Dhimbje e lokalizuar në pjesën e sipërme të të gjallës nga A. R10.4 Dhimbje të tjera dhe të paspecifikuara në venë nga A. R52 Dhimbje, e pa klasifikuar diku tjetër. R52.0 Dhimbje e fortë. R52.1 Dhimbje e vazhdueshme e patrajtueshme. R52.2 Dhimbje të tjera të vazhdueshme. T08-T14 Lëndim i pjesës së paspecifikuar të trungut, gjymtyrëve ose rajonit të trupit. T88 Komplikime të tjera të operacioneve dhe procedurave mjekësore, të pa klasifikuara diku tjetër Z100 KLASA XXII Praktikë kirurgjikale
efekt farmakologjik

Përbërësi aktiv (INN) Tramadol (Tramadol)
Aplikacion: Sindroma e dhimbjes me intensitet mesatar në neoplazitë malinje, infarkt akut të miokardit, trauma, procedura diagnostike dhe terapeutike, nevralgji.

etj nga dhe indikacionet: Hipersensitiviteti, alkooli akut nga administrimi dhe dehja me agjentë deprimues dhe medikamente që shtypin sistemin nervor qendror, epilepsi, funksion të dëmtuar të mëlçisë dhe veshkave, shtatzënisë, ushqyerjes me gji (të pezulluara për kohëzgjatjen e trajtimit), fëmijërisë së hershme (deri në 2 vjet).

Efekte anësore: Varësia, sindroma nga varësia, marramendje, letargji, depresion respirator, disfori, eufori, rënie njohëse, konvulsione, të vjella nga a, takikardi, palpitacione, hip nga oniya, kolaps, vjellje nga a, dhimbje në rajonin epigastrik, f nga a, kapsllëk, vështirësi në urinim, reaksione alergjike.

Ndërveprimi: Rrit efektet e qetësuesve, sn nga droga, qetësues dhe anestetikë, alkool.
Aktiviteti zvogëlohet nga analeptikët dhe psikostimulantët, të bllokuar plotësisht nga naloksoni dhe naltreksoni (antagonistët e drejtpërdrejtë). Në kombinim me neuroleptikët, mund të shkaktojë konvulsione.

Mbidozimi:Simptomat: depresion respirator, vpl nga te apnea, konvulsione, shtrëngimi i pupilës, anuria, koma.
Trajtimi: administrimi i naloksonit (antagonist specifik) në mënyrë intravenoze, lavazhi i stomakut, ruajtja e funksioneve vitale.

Dozimi dhe administrimi: Brenda të rriturve dhe fëmijëve mbi 14 vjeç - 50 mg, (përsëri - jo më herët se në 30-60 minuta). Parenteralisht - 50-100 mg, rektalisht - 100 mg (rifutja e supozitorëve është e mundur pas 3-5 orësh). Doza maksimale ditore është 400 mg. Fëmijët e moshës nga 2 deri në 14 vjet brenda (pika) ose parenteralisht - 1-2 mg / kg.

• Adamon long 100 (Adamon long 100)

Adamoni gjatë 50
Emri latin: Adamon i gjatë 50
Grupet farmakologjike: Opioidet, analogët dhe antagonistët e tyre
Klasifikimi nozologjik (ICD-10): I21 Infarkti akut i miokardit. M25.5 Dhimbje në kyç. M79.2 Nevralgji dhe neurit, të paspecifikuara R07.2 Dhimbje në rajonin e zemrës. R10.1 Dhimbje e lokalizuar në pjesën e sipërme të të gjallës nga A. R10.4 Dhimbje të tjera dhe të paspecifikuara në venë nga A. R52 Dhimbje, e pa klasifikuar diku tjetër. R52.0 Dhimbje e fortë. R52.1 Dhimbje e vazhdueshme e patrajtueshme. R52.2 Dhimbje të tjera të vazhdueshme. T08-T14 Lëndim i pjesës së paspecifikuar të trungut, gjymtyrëve ose rajonit të trupit. T88 Komplikime të tjera të operacioneve dhe procedurave mjekësore, të pa klasifikuara diku tjetër Z100 KLASA XXII Praktikë kirurgjikale
efekt farmakologjik

Përbërësi aktiv (INN) Tramadol (Tramadol)
Aplikacion: Sindroma e dhimbjes me intensitet mesatar në neoplazitë malinje, infarkt akut të miokardit, trauma, procedura diagnostike dhe terapeutike, nevralgji.

etj nga dhe indikacionet: Hipersensitiviteti, alkooli akut nga administrimi dhe dehja me agjentë deprimues dhe medikamente që shtypin sistemin nervor qendror, epilepsi, funksion të dëmtuar të mëlçisë dhe veshkave, shtatzënisë, ushqyerjes me gji (të pezulluara për kohëzgjatjen e trajtimit), fëmijërisë së hershme (deri në 2 vjet).

Efekte anësore: Varësia, sindroma nga varësia, marramendje, letargji, depresion respirator, disfori, eufori, rënie njohëse, konvulsione, të vjella nga a, takikardi, palpitacione, hip nga oniya, kolaps, vjellje nga a, dhimbje në rajonin epigastrik, f nga a, kapsllëk, vështirësi në urinim, reaksione alergjike.

Ndërveprimi: Rrit efektet e qetësuesve, sn nga droga, qetësues dhe anestetikë, alkool.
Aktiviteti zvogëlohet nga analeptikët dhe psikostimulantët, të bllokuar plotësisht nga naloksoni dhe naltreksoni (antagonistët e drejtpërdrejtë). Në kombinim me neuroleptikët, mund të shkaktojë konvulsione.

Mbidozimi:Simptomat: depresion respirator, vpl nga te apnea, konvulsione, shtrëngimi i pupilës, anuria, koma.
Trajtimi: administrimi i naloksonit (antagonist specifik) në mënyrë intravenoze, lavazhi i stomakut, ruajtja e funksioneve vitale.

Dozimi dhe administrimi: Brenda të rriturve dhe fëmijëve mbi 14 vjeç - 50 mg, (përsëri - jo më herët se në 30-60 minuta). Parenteralisht - 50-100 mg, rektalisht - 100 mg (rifutja e supozitorëve është e mundur pas 3-5 orësh). Doza maksimale ditore është 400 mg. Fëmijët e moshës nga 2 deri në 14 vjet brenda (pika) ose parenteralisht - 1-2 mg / kg.

• Adamon long 50 (Adamon long 50)

Buserelin është një agjent për luftimin e tumoreve malinje. Ilaçi përdoret nëse rritja e neoplazmës varet nga prodhimi i hormoneve. Në trajtimin e tumoreve të tilla, përdoren analoge sintetike të hormoneve çliruese të hipofizës. Buserelin është një analog i tillë i hormoneve natyrore. Buserelin long është një formë e zgjatur e drogës. Për shkak të veprimit të gjatë, përdoret një herë në disa javë.

Në kontakt me

Përbërja e barit

Substanca medicinale e barit është Buserelin acetat. Përbërja e ilaçit përfshin gjithashtu komponime kopolimere të acideve laktike dhe glikolike, natrium karmellozë, polisorbat-80 dhe d-manitol. Busereling Long është në dispozicion si pluhur. Ai hollohet në një tretës dhe injektohet në mënyrë intramuskulare. Shishja e pluhurit përmban 3.75 mg të përbërësit aktiv - Buserelin acetate. Një pako Buserelin Long përmban një shishe pluhur, një tretës në një ampulë, një shiringë, 2 gjilpëra (për tretës dhe për injeksion), 2 peceta dhe një thikë për hapjen e ampulës.

Efekti medicinal i barit

Në fazën e parë të trajtimit me ilaçin, përmbajtja e gonadotropinave dhe hormoneve seksuale rritet. Kjo rritje e niveleve hormonale është e përkohshme.

14 ditë pas injektimit të Buserelin gjatë bllokohet prodhimi i gonadotropinave nga gjëndrra e hipofizës. Tek gratë, prodhimi i hormoneve të hipofizës përgjegjëse për maturimin e folikulave në vezore ndalon. Si rezultat, niveli i hormoneve seksuale femërore është ulur ndjeshëm. Përmbajtja e estrogjenit tek femrat e reja bie në nivelet karakteristike të menopauzës. Mjekët e quajnë këtë gjendje pseudomenopauzë mjekësore.

Tek burrat, veprimi i ilaçit çon në një rënie të mprehtë të nivelit të androgjeneve (hormonet seksuale mashkullore). Treguesit e hormoneve seksuale bien në nivelin e periudhës pas kastrimit. Mjekët e quajnë kastrim farmakologjik. Pacientët duhet të mbajnë mend se gjatë trajtimit me Buserelin Long, ulja e niveleve të estrogjenit dhe androgjenit është e kthyeshme. Pas ndërprerjes së terapisë, përmbajtja e hormoneve seksuale kthehet në nivele normale.

Për çfarë sëmundjesh përdoret ilaçi?

Udhëzimet për përdorim Buserelin flet gjatë indikacionet e mëposhtme për trajtim droga:

• sëmundjet e mitrës të shkaktuara nga një tepricë e estrogjeneve (fibroidet e mitrës, endometrioza, hiperplazia endometriale);
• tumoret e gjirit (me funksion të paprekur menstrual dhe receptorë të paprekur të estrogjenit dhe progesteronit);
• para dhe pas operacioneve për endometriozë (droga redukton lezionet e endometriozës dhe formimin e ngjitjeve pas operacionit);
• forma të varura nga hormonet e kancerit të prostatës;
• para fekondimit in vitro (IVF) - ilaçi shtyp sintezën natyrale të estrogjeneve, gjë që bën të mundur krijimin e një statusi hormonal artificial të nevojshëm për rimbjelljen e embrionit.

Kush nuk duhet të marrë Buserelin Long?

Buserelin long është një ilaç i fuqishëm që ndryshon shumë statusin hormonal të një personi. Kjo është arsyeja pse Jo çdo pacienti i tregohet një mjet i tillë:

Efektet anësore të mundshme gjatë marrjes së drogës

Kur trajtohet me një ilaç kaq të fuqishëm efektet anësore nuk përjashtohen.

• Nga ana e sistemit nervor qendror, marramendje, dhimbje koke, pagjumësi, humbje të kujtesës dhe mungesë mendjeje, lodhje janë të mundshme. Ata që vuajnë nga çrregullimet depresive mund të përkeqësojnë gjendjen e tyre mendore.
• Nga ana e organeve shqisore janë të mundshme dëmtimi i dëgjimit dhe shikimit, tringëllimë në veshët, ndjenja e presionit në sy.
• Sistemi kardiovaskular gjithashtu mund t'i përgjigjet ilaçit. Rritje e mundshme e presionit të gjakut, takikardi.
• Manifestimet nga organet e tretjes shprehen me simptoma dispeptike, oreks të dëmtuar.
• Në pacientët e prirur ndaj alergjive, skuqjet e lëkurës dhe kruajtjet janë të mundshme. Bronkospazma, shoku anafilaktik dhe edema vërehen shumë rrallë.
• Shumë shpesh ka efekte anësore nga organet endokrine, pasi ilaçi është një analog i hormoneve të hipofizës. Shumë gra ankohen për skuqje të fytyrës, djersitje të shtuar, ulje të dëshirës seksuale, dhimbje në fund të barkut, rritje të brishtësisë së kockave, thatësi në vaginë. Kjo është për shkak të aftësisë së Buserelin për të ulur në mënyrë dramatike nivelin e hormoneve seksuale femërore. Tek meshkujt, për shkak të nivelit të ulët të androgjenëve, vërehet rritje e gjëndrave të qumështit (gjinekomastia), ulje e fuqisë, urinim i rrallë dhe i vështirësuar.
• Në pacientët që i nënshtrohen trajtimit për kancerin e prostatës, simptomat mund të përkeqësohen në ditët e para të trajtimit me ilaçin.
• Të gjitha efektet anësore përkeqësohen nga përdorimi i alkoolit gjatë kursit të trajtimit.

Gjatë terapisë me Buserelin për një kohë të gjatë, ndryshimet në testin e gjakut janë të mundshme: një ulje e leukociteve dhe trombociteve, një rritje e niveleve të glukozës, ndryshime në përbërjen lipidike të gjakut.

Regjimi i gjatë i trajtimit me Buserelin

Ky medikament i përket barnave të fuqishme, kështu që përdorimi i tij lejohet vetëm siç udhëzohet nga një mjek.

Në trajtimin e tumoreve malinje të gjirit dhe prostatës bëni 1 injeksion (3.75 mg) në mënyrë intramuskulare 1 herë në 4 javë. Kursi i trajtimit zgjat shumë dhe kryhet nën mbikëqyrjen e ngushtë mjekësore.

Në trajtimin e patologjive të organeve gjenitale femërore të shoqëruara me një tepricë të estrogjenit (endometrioza, fibroidet, hiperplazia endometriale), jepni gjithashtu 1 injeksion çdo 4 javë. Sipas udhëzimeve për ilaçin, trajtimi fillon në 5 ditët e para të ciklit menstrual. Kursi i trajtimit zgjat nga 3 deri në 6 muaj. Terapia para operacionit për fibroidet e mitrës duhet të zgjasë rreth 3 muaj.

Para procedurës IVF injeksioni i parë i Buserelin long bëhet ose në ditën e dytë të ciklit menstrual, ose në periudhën nga dita e 21-të deri në ditën e 24-të. Dy javë pas injektimit, niveli i estrogjenit ulet me 2 herë. Pas kësaj, bëhet një ekzaminim me ultratinguj për të përjashtuar kistet ovariane. Më pas, me ndihmën e hormoneve gonadotropike, stimulohet superovulacioni nën monitorimin me ultratinguj.

udhëzime të veçanta

Udhëzimet për ilaçin tregojnë veçoritë e përdorimit të Buserelin gjatë.

Ndërveprimi i buserelinës me barna të tjera

Ilaçi nuk rekomandohet të përdoret së bashku me agjentë estrogjenë. Përdorimi i njëkohshëm i Buserelinës dhe estrogjeneve mund të shkaktojë hiperstimulim ovarian dhe formimin e kisteve. Buserelin mund të zvogëlojë efektin e përdorimit të barnave hipoglikemike. Këtë duhet ta kenë parasysh pacientët me diabet që marrin ilaçe.

Shumë pacientë janë të interesuar për koston për shishe Buserelin Long. Çmimi i këtij ilaçi në barnatore mund të jetë nga 3500 në 5500 rubla. Analoge të ilaçit për substancën aktive janë:

Ilaçi më i afërt është depoja e Buserelin. Të dy barnat janë gjenerikë të të njëjtit ilaç.