IRS19 - udhëzime për përdorim. IRS19 - udhëzime për përdorimin e kursit të përsëritur IRS 19

Disa fakte rreth produktit:

Udhëzime për përdorim

Çmimi në faqen e farmacisë online: nga 468

Vetitë farmakologjike

Produkti mjekësor IRS 19 është një ilaç imunostimulues që shfaq vetitë e një vaksine lokale. Përdoret për terapi parandaluese dhe trajtimin e sëmundjeve që ndodhin në traktin e sipërm respirator dhe që kanë një natyrë akute dhe kronike. Ilaçi përdoret me sukses në fushën e pediatrisë.

Ilaçi përfshihet në grupin e vaksinave antibakteriale për shkak të lizave të shtameve të baktereve patogjene më të zakonshme të përfshira në përbërjen e tij. Procesi i prodhimit të shkatërrimit të mikroorganizmave kryhet në atë mënyrë që të dobësohen shtamet, por të ruhen plotësisht vetitë e tyre. Kur substanca aktive ndërvepron me sistemin imunitar të trupit të njeriut, zhvillohet imuniteti mbrojtës specifik dhe jospecifik. Gjatë kryerjes së procedurës së spërkatjes, formohet një aerosol i imët që mbulon mukozën e zgavrës së hundës, e cila kontribuon në zhvillimin e përgjigjes imune dhe formon mbrojtje specifike. Funksionet specifike mbrojtëse përcaktohen nga formimi lokal i antitrupave që i përkasin klasës së imunoglobulinës sekretore, tipi A (IgA). Antitrupat ndërhyjnë në proceset e fiksimit dhe përhapjes së infeksionit në mukozën. Vetitë e mbrojtjes imune jo specifike janë një rritje në aktivitetin e fagociteve dhe një rritje në nivelet e lizozimës.

Ilaçi ka një efekt pothuajse të menjëhershëm; pas përdorimit të parë, kohëzgjatja e mbrojtjes është rreth dy orë. Pas një kursi terapeutik katërmbëdhjetë ditor, vetitë mbrojtëse vazhdojnë për tre deri në katër muaj. Ilaçi tolerohet mirë, për këtë arsye përdoret në praktikën pediatrike edhe tek foshnjat (nga mosha tre muajsh).

Kur përdorni IRS 19 në trajtimin kompleks:

• Procesi infektiv-inflamator frenohet që në fillimet e tij.
• Kohëzgjatja e terapisë me antibiotikë dhe anti-inflamatorë zvogëlohet.
• Procesi i shërimit është i përshpejtuar.
• Rreziku i komplikimeve zvogëlohet.

Indikacionet për përdorim

Indikacionet për përdorimin e ilaçit IRS 19 janë nevoja për terapi parandaluese dhe trajtim për sëmundjet e mëposhtme të sistemit të frymëmarrjes dhe pemës bronkiale:

Ilaçi përdoret gjithashtu për të rivendosur aktivitetin e imunitetit lokal pas infeksioneve virale, përfshirë gripin.

Në periudhën para dhe pas operacionit gjatë ndërhyrjeve kirurgjikale në fushën e otolaringologjisë.

Kundërindikimet

Kundërindikimet për përdorimin e drogës janë:

• Hipersensitiviteti ose intoleranca individuale ndaj përbërësve që përfshihen në strukturën e produktit.
• Sëmundjet që shoqërohen me mosfunksionim të sistemit imunitar (sëmundjet autoimune).

Efekte anësore

Gjatë terapisë me ilaçin IRS 19, mund të zhvillohen manifestimet e mëposhtme negative:

Sistemi imunitar. Në raste të rralla, mund të shfaqen reaksione alergjike, të manifestuara në skuqje të lëkurës, zhvillim të eritemës dhe ekzemës dhe shfaqjes së edemës së Quincke.

Sistemi i frymëmarrjes. Në raste të rralla, kollitja dhe sulmet e astmës mund të zhvillohen.

Sistemi i tretjes. Mund të ketë një ndjenjë të përzier, të vjella, dhimbje në rajonin epigastrik dhe mund të zhvillohen edhe çrregullime të funksioneve të sistemit tretës.

Gjeneral. Në raste të rralla, temperatura e trupit mund të rritet ndjeshëm dhe mund të zhvillohen simptoma të sinusitit, nazofaringitit, laringitit dhe bronkitit.

Nëse ndodhin efekte negative, është e nevojshme të ndërpritet terapia dhe të kërkohet këshilla nga një mjek specialist, i cili pas një ekzaminimi dhe hulumtimi shtesë do t'ju përshkruajë një ilaç që është analog i ilaçit të përshkruar.

Dozimi dhe mënyra e përdorimit

Ilaçi përdoret në mënyrë intranazale (administrimi i aerosolit duke shtypur një shishe llak).

Një shtypje e shkurtër konsiderohet një dozë.

Gjatë procedurës, duhet ta mbani enën me ilaçin vertikalisht.

Për terapi parandaluese, pacientët e rritur dhe fëmijët mbi tre muaj rekomandohen të fillojnë përdorimin e ilaçit katërmbëdhjetë deri në njëzet e një ditë përpara periudhës së pritshme të sëmundshmërisë së përgjithshme.

Doza është përdorimi i një doze standarde në çdo vrimë hunde dy herë në ditë.

Kohëzgjatja e kursit terapeutik është katërmbëdhjetë ditë.

Trajtimi i sëmundjeve të lokalizuara në traktin e sipërm respirator, me natyrë akute dhe kronike te pacientët mbi tre vjeç, kryhet duke përdorur një dozë standarde të barit në secilën vrimë të hundës, dy deri në pesë herë në ditë. Për pacientët nga tre muaj deri në tre vjet, doza standarde përdoret dy herë në ditë.

Procedura është e mundur vetëm pas heqjes së akumulimeve mukoze nga zgavra e hundës.

Kursi terapeutik kryhet derisa manifestimet e sëmundjes infektive të zhduken plotësisht.

Për të kryer procedura për rivendosjen e imunitetit lokal pas gripit dhe sëmundjeve të tjera virale infektive te pacientët e rritur dhe fëmijët, është e nevojshme të kryhen procedura duke përdorur një dozë standarde në secilën vrimë të hundës dy herë në ditë.

Kohëzgjatja e kursit terapeutik është katërmbëdhjetë ditë.

Gjatë kryerjes së masave përgatitore para operacionit, si dhe për përdorim në periudhën pas operacionit, është e nevojshme të përdorni produktin në një dozë standarde në secilën vrimë hunde dy herë në ditë.

Është e nevojshme të filloni një kurs terapeutik të ilaçit shtatë ditë para një operacioni të planifikuar.

Kohëzgjatja e terapisë është katërmbëdhjetë ditë.

Në ditët e para të terapisë mund të zhvillohen reaksionet e mëposhtme: rritje e teshtitjes dhe rritje e sekretimit të mukusit nga zgavra e hundës. Më shpesh këto janë simptoma afatshkurtra, megjithatë, nëse efektet e përshkruara nuk zhduken brenda ditëve të para të trajtimit, rekomandohet të ndërpritet përdorimi i produktit dhe të konsultoheni me një mjek specialist për këshilla.

Nëse ena me ilaçin nuk përdoret për një kohë të gjatë, hapja e grykës mund të bllokohet me substancë të kristalizuar. Më shpesh, kjo mund të ndodhë kur hiqni grykën dhe e vendosni atë në një pozicion poshtë me skajin e sipërm, pa shpëlarje dhe fryrje më parë. Për të shmangur bllokimin e mundshëm, duhet të shtypni pistoletën disa herë për të krijuar presion që pastron bllokimin e mundshëm. Nëse kjo metodë është joefektive, mund ta zhytni grykën në ujë të ngrohtë për pesë deri në dhjetë minuta për të tretur kristalet.

Mbidozimi

Aktualisht, nuk ka informacion të besueshëm në lidhje me kushtet negative të pacientit gjatë një mbidozimi të substancës aktive. Sidoqoftë, mund të supozohet se kur përdorni një dozë që tejkalon sasinë maksimale terapeutike, mund të zhvillohen efektet anësore të përshkruara më sipër.

Veçoritë e përdorimit

Ilaçi është menduar për përdorim intranazal; metodat e tjera të përdorimit janë të ndaluara.

Përpara fillimit të një kursi terapeutik, rekomandohet të merrni një recetë të përshtatshme nga mjeku specialist dhe të lexoni me kujdes udhëzimet.

Gjatë periudhës së përdorimit të produktit, është e nevojshme të respektohen standardet sanitare dhe higjienike për përgatitjet e këtij lloji. Mos prekni sipërfaqet e kontaminuara me grykë dhe ruajeni produktin në paketim të veçantë. Nëse është e nevojshme, gryka mund të lahet me ujë të ngrohtë.

Gjatë ditëve të para të terapisë, mund të ndodhë rritje e sekretimit të mukusit nga hunda dhe rritje e teshtitjes; ky konsiderohet një reagim normal dhe largohet pas disa ditësh. Megjithatë, nëse simptomat vazhdojnë, rekomandohet të konsultoheni me një mjek për këshilla.

Gjithashtu, kur përdorni ilaçin, në raste shumë të rralla, është e mundur një rritje e temperaturës së trupit. Nëse temperatura është dukshëm më e lartë se normalja, duhet të ndaloni marrjen e drogës dhe të konsultoheni me një mjek. Megjithatë, duhet kuptuar se një temperaturë e ngritur mund të shkaktohet edhe nga një sëmundje infektive-inflamatore.

Në rast të zhvillimit të infeksionit bakterial, përdorimi i njëkohshëm i produktit me barna antibakteriale është i mundur.

Nëse pacienti ka një histori të sëmundjes astmatike bronkiale, mund të ndodhë një rritje e incidencës së sulmeve. Në rastin e një ecurie të tillë të sëmundjes, rekomandohet të ndërpritet kursi terapeutik dhe të mos kryhen procedura me barna të ngjashme.

Para përdorimit të cilindrit, është e nevojshme të përqendroni grykën dhe të kryeni një shtypje kontrolli.

Kontejneri me ilaçin duhet të mbahet vertikal gjatë procedurës.

Është e ndaluar të anoni kokën prapa gjatë procedurës.

Me përdorim të rregullt të produktit, hunda mund të jetë përgjithmonë në shishe.

Nëse ka një ndërprerje të gjatë në përdorim, priza e grykës mund të bllokohet. Në këtë rast, fillimisht duhet të shtypni armën spërkatës disa herë radhazi për të krijuar presion të shtuar, i cili do të ndihmojë në pastrimin e vrimës. Nëse procedura e mësipërme nuk jep efekt, rekomandohet të zhysni grykën në ujë të ngrohtë të zier për pesë deri në dhjetë minuta dhe më pas ta shpëlani.

Ena me ilaçin duhet të mbahet në temperaturën e dhomës. Mos e ngrohni ose ngrini shishen, edhe nëse është bosh.

Mos e dëmtoni sipërfaqen e enës.

Ndërveprimi me barna të tjera

Nëse zhvillohet një infeksion bakterial, përdorimi i njëkohshëm i produktit me barna antibakteriale është i mundur.

Kur kombinohet me medikamente vazokonstriktore të përdorura në mënyrë intranazale, është e nevojshme të bëhet intervali midis përdorimeve. Rekomandohet kryerja e procedurave me IRS 19 jo më herët se tridhjetë minuta pas barnave vazokonstriktore.

Gjatë studimeve klinike, nuk u identifikuan ndërveprime negative me barna të tjera

Përdorimi i produktit gjatë shtatzënisë dhe ushqyerjes me gji

Aktualisht, nuk ka informacion të besueshëm në lidhje me provat klinike të ilaçit tek gratë gjatë shtatzënisë dhe ndikimin e mundshëm negativ në zhvillimin intrauterin të fëmijës dhe shëndetin e nënës së ardhshme.

Nuk ka informacion në lidhje me mundësinë e depërtimit të substancës aktive në sekretimin e gjëndrave të qumështit. Rekomandohet të ndërpritet ushqyerja me gji nëse ka nevojë për përdorimin e medikamentit.

Drejtimi i automjeteve dhe kryerja e punëve me saktësi të lartë

Ilaçi nuk ka një efekt negativ në funksionet psikomotorike të trupit të njeriut. Nuk ka kufizime për drejtimin e automjeteve ose kryerjen e punëve që kërkojnë përqendrim dhe vëmendje të lartë gjatë periudhës së terapisë.

Ndërveprimi me alkoolin

Aktualisht, nuk ka të dhëna për zhvillimin e mundshëm të manifestimeve negative gjatë përdorimit të njëkohshëm të produktit me pije alkoolike.

Magazinimi

Udhëzimet për përdorim rekomandojnë ruajtjen e produktit mjekësor në një temperaturë jo më të madhe se njëzet e pesë gradë Celsius. Ruajtja duhet të bëhet me enën me ilaçin në pozicion vertikal. Ngrirja, mbinxehja dhe dëmtimi i cilindrit është rreptësisht i ndaluar.

Afati i ruajtjes së ilaçit është tridhjetë e gjashtë muaj.

Shitjet në zinxhirët e farmacive

Ju mund të blini një produkt mjekësor në një zinxhir farmacish pa recetë.

Analoge

Në rast të reaksioneve alergjike ose nëse mjekimi nuk është efektiv, rekomandohet të konsultoheni me një mjek specialist i cili mund të përshkruajë një zëvendësues.

Lista e përafërt e analogëve të drogës:

Bronko-munal.

Bronko-vaks.

Spërkatje me bazë lizate të baktereve të dobishme. Përdoret si një agjent lokal imunostimulues. Përbërja e ilaçit është unike dhe ndihmon për t'i rezistuar përhapjes së florës patogjene. Mund të përdoret tek fëmijët që nga mosha e hershme dhe madje edhe tek gratë shtatzëna pas konsultimit me mjekun.

Forma e dozimit

IRS 19 është një ilaç efektiv që ju lejon të shpëtoni nga patologjitë e traktit respirator. Ilaçi është me origjinë bakteriale. Ajo vjen në formën e një sprej për hundë. Produkti është një lëng që mund të jetë i ngjyrave të mëposhtme:

• transparente;
• pa ngjyrë;
• e verdhe e lehte.

Lëngu ka një erë të lehtë specifike. Ilaçi është në dispozicion në formën e kontejnerëve të qelqit aerosol. Vëllimi i tyre është 20 ml. Ekziston një valvul i vazhdueshëm në cilindër. Së bashku me ilaçin shitet një hundë spërkatës. Të gjithë përbërësit e ilaçit vendosen në paketim kartoni.

Përshkrimi dhe përbërja

Komponenti kryesor i produktit janë lizat bakteriale. Me hyrjen në trupin e njeriut, ilaçi ka një efekt stimulues në imunitetin jospecifik dhe specifik.

Kur produkti spërkatet, formohet një aerosol. Ajo vendoset në mukozën e traktit të sipërm respirator. Kjo çon në stimulimin e shpejtë të aktivitetit të sistemit imunitar të njeriut. Gjatë ekspozimit, formohen antitrupa sekretues të klasës IgA. Ata nuk lejojnë që patogjenët të ngjiten në muret e traktit respirator dhe të vazhdojnë të përhapen më tej.

Për më tepër, ilaçi rrit aktivitetin e makrofagëve - qeliza që shkatërrojnë mikroorganizmat patogjenë dhe i thithin ato.

Efekti i ilaçit është për shkak të përbërjes së tij unike. Përbërësi kryesor aktiv i tij është një lizatë bakteriale e përbërë nga:

• Lloji Streptococcus pneumoniae;
• Streptococcus pneumoniae tipi II;
• Streptococcus pneumoniae tip III;
• Streptococcus pneumoniae tipi V;
• Streptococcus pneumoniae tipi VIII;
• Streptococcus pneumoniae tipi XII;
• Haemophilus influenzae tip B;
• Klebsiella pneumoniae ss pneumoniae;
• Staphylococcus aureus ss aureus;
• Acinetobacter calcoaceticus;
• Moraxella catarrhalis;
• Neisseria subflava;
• Neisseria perflava;
• Streptococcus pyogenes grupi A;
• Streptococcus dysgalactiae grupi C;
• Enterococcus faecium;
• Enterococcus faecalis;
• Streptokoku i grupit G.

Ilaçi gjithashtu përmban substanca shtesë. Kjo perfshin:

• mertiolat natriumi;
• aromatizues me bazë neroli (linalol, alfa-terpineol, geraniol, metil antranilat, limonen, geranil acetat, linalil acetat, dietilen glikol monoetil eter, alkool feniletil);
• ujë i pastruar - deri në 100 ml.

Grupi farmakologjik

IRS 19 është një ilaç imunostimulues me origjinë bakteriale.

Indikacionet për përdorim

per te rritur

IRS 19 mund të përshkruhet në situatat e mëposhtme:

• kërkohet rivendosja e imunitetit lokal pasi një person ka vuajtur nga gripi ose infeksione të tjera virale;
• për parandalimin e sëmundjeve kronike të bronkeve dhe traktit të sipërm respirator;
• si përgatitje për ndërhyrjen e planifikuar pasuese në organet e ENT dhe gjatë periudhës pas operacionit;
• për trajtimin e sëmundjeve akute dhe kronike të bronkeve dhe traktit të sipërm respirator (sinusit, rinit dhe probleme të tjera të përfshira në kategori).

per femijet

IRS 19 nuk u përshkruhet fëmijëve që ende nuk kanë mbushur moshën 3 muajsh. Nëse fëmija është më i madh se mosha e mësipërme, mjekimi përdoret për të luftuar sëmundjet e frymëmarrjes.

Efekti toksik i barit në fetus gjatë shtatzënisë ose gjatë ushqyerjes pasuese nuk është identifikuar. Mjeku do të përshkruajë ilaçin për trajtimin e sëmundjeve akute dhe kronike të bronkeve dhe traktit të sipërm respirator, rivendosjen e imunitetit lokal ose si përgatitje për kirurgji.

Kundërindikimet

Ilaçi nuk duhet të përdoret nëse një person ka mbindjeshmëri ndaj përbërësve të përfshirë në ilaç ose ka sëmundje autoimune.

Aplikimet dhe dozat

per te rritur

Ilaçi administrohet në trup në mënyrë intranazale me anë të administrimit të aerosolit. Një dozë është e barabartë me një shtypje të shkurtër në shishen me spërkatës.

Doza e barit mund të ndryshojë ndjeshëm në varësi të qëllimit që një person ndjek kur përdor ilaçin. Nëse IRS 19 përdoret për parandalimin e sëmundjeve të rrugëve të sipërme të frymëmarrjes, ilaçi administrohet 1 dozë në secilën vrimë të hundës 2 herë në ditë. Kohëzgjatja e trajtimit në këtë situatë është të paktën dy javë. Kohëzgjatja maksimale e kursit është 21 ditë.

Nëse IRS 19 përdoret për trajtimin e sëmundjeve akute dhe kronike të bronkeve dhe traktit të sipërm respirator, ilaçi administrohet në çdo vrimë hunde një dozë 2 deri në 5 herë në ditë. Trajtimi kryhet derisa infeksioni të zhduket.

Nëse ilaçi përdoret për të rivendosur imunitetin pasi një person ka vuajtur nga gripi ose infeksione të tjera virale, ilaçi përdoret 2 herë në ditë. 1 dozë e produktit administrohet në çdo vrimë hunde. Kohëzgjatja e trajtimit në këtë situatë është 2 javë.

Nëse përgatitet një ndërhyrje kirurgjikale e planifikuar ose kryhet rikuperimi gjatë periudhës postoperative, ilaçi administrohet 1 dozë në secilën vrimë të hundës 2 herë në ditë për 2 javë. Rekomandohet të filloni kursin e trajtimit një javë para operacionit të planifikuar.

per femijet

Nëse pacienti është fëmijë, doza është e ngjashme me parametrat e vërejtur gjatë trajtimit të një të rrituri. Një përjashtim nga rregulli është lufta kundër sëmundjeve akute ose kronike të traktit të sipërm respirator ose bronkeve. Në këtë situatë, fëmijëve që kanë mbushur moshën 3 muaj deri në 3 vjeç u përshkruhet një dozë e barit në çdo vrimë hunde. Trajtimi kryhet 2 herë në ditë. Produkti mund të përdoret vetëm pasi hunda të jetë çliruar nga sekrecionet mukoze. Trajtimi kryhet derisa simptomat e infeksionit të zhduken. Nëse fëmija është mbi 3 vjeç, dozat përcaktohen si për të rriturit.

për gratë shtatzëna dhe gjatë laktacionit

Doza dhe veçoritë e përdorimit të barit gjatë shtatzënisë dhe laktacionit përcaktohen nga mjeku.

Efekte anësore

Ilaçi nuk është i padëmshëm. Mund të çojë në një sërë efektesh anësore. Pas përdorimit të produktit mund të përjetoni:

1. Nga sistemi tretës: diarre, nauze, dhimbje barku. Simptomat janë zakonisht të rralla dhe mund të shfaqen në fillim të trajtimit.
2. Reaksionet alergjike: ose angioedema. Zakonisht efekti anësor është i rrallë.
3. Nga sistemi i frymëmarrjes: sulme astme, kollë. Në fillim të trajtimit, mund të shfaqet sinusiti.
4. Efekte të tjera anësore. Rritja e temperaturës së trupit në 39 gradë Celsius pa asnjë arsye të dukshme. Në mënyrë tipike, ky efekt mund të ndodhë në fillim të trajtimit.

Efektet anësore nuk lidhen gjithmonë me efektet e ilaçit. Nëse një person vëren një nga simptomat e mësipërme pas konsumimit të IRS 19, duhet të kontaktojë menjëherë një specialist.

Ndërveprimi me barna të tjera

Nuk ka pasur raste të ndërveprimit negativ të IRS 19 me barna të tjera. Nëse një person ka simptoma të një infeksioni bakterial, antibiotikët mund të përshkruhen në sfondin e përdorimit të drogës.

udhëzime të veçanta

Kur filloni trajtimin me ilaçin, një person duhet të përgatitet për shfaqjen e reaksioneve negative. Pra, kur ilaçi përdoret për herë të parë, një person mund të pësojë rritje të rrjedhjes së hundës ose teshtitjes. Ky fenomen është zakonisht afatshkurtër në natyrë. Nëse reagimi i trupit bëhet i rëndë, ia vlen të zvogëlohet shpeshtësia e administrimit të IRS 19 ose të ndërpritet fare ilaçi.

Në raste të rralla, gjatë fillimit të trajtimit, mund të vërehet një rritje e temperaturës deri në 39 gradë. Nëse ndodh një fenomen i tillë, përdorimi i produktit duhet të ndërpritet menjëherë. Megjithatë, një person duhet të dallojë qartë rritjen e temperaturës të shkaktuar nga përdorimi i ilaçit nga efekti që jep rrjedha e sëmundjes. Nëse fenomeni shoqërohet me keqtrajtim, mund të shoqërohet me zhvillimin e sëmundjeve të organeve të ORL.

Nëse shfaqen simptoma të një infeksioni bakterial, mjeku duhet të marrë parasysh përshkrimin e antibiotikëve gjatë marrjes së IRS 19.

Nëse ilaçi u përshkruhet pacientëve që vuajnë nga astma bronkiale, është e mundur një rritje e sulmeve. Në këtë situatë, është e nevojshme që menjëherë të ndaloni përdorimin e drogës dhe të mos përdorni ndihmën e tij në të ardhmen. IRS 19 nuk ndikon në aftësinë për të drejtuar automjete dhe për të kontrolluar mekanizmat potencialisht të rrezikshëm.

Mbidozimi

Nuk ka pasur raste të mbidozimit me IRS 19.

Kushtet e ruajtjes

Ilaçi duhet të ruhet jashtë mundësive të fëmijëve. Produkti duhet të vendoset rreptësisht në një pozicion vertikal. Temperatura e ajrit nuk duhet të kalojë 25 gradë Celsius.

Afati i ruajtjes së ilaçit është 3 vjet nga data e prodhimit. Nëse periudha tejkalohet, përdorimi i produktit është i ndaluar.

Gjatë ruajtjes, ilaçi duhet të vendoset në një vend të paarritshëm për rrezet e diellit. Është e nevojshme të sigurohet që cilindri të mos nxehet mbi 50 gradë Celsius. Shishja nuk duhet të shpohet ose digjet, edhe nëse nuk ka ilaç në të.

Analoge

Nuk ka analoge të plotë të ilaçit IRS 19 në shitje; ka vetëm zëvendësues të tij sipas grupit farmakologjik:

1. Broncho-Vaxom për të rritur dhe Broncho-Vaxom për fëmijë janë një preparat zviceran që përmban një përzierje lizate bakteriale. Është në dispozicion në kapsula për administrim oral. Forma e dozimit për të rriturit mund të përdoret nga mosha 12 vjeç. Broncho-Vaxom për fëmijë është krijuar posaçërisht për fëmijët e moshës 6 muaj deri në 12 vjeç.
2. i referohet barnave imunostimuluese. Është në dispozicion në tableta dhe granula, nga të cilat bëhet një zgjidhje për administrim oral. Mjekimi përdoret për trajtimin dhe parandalimin e infeksioneve të organeve ORL te pacientët më të vjetër se 6 muaj. Sipas indikacioneve, ilaçi mund t'u përshkruhet pacientëve shtatzëna dhe laktuese kur përfitimi për ta tejkalon dëmin e mundshëm për fëmijën.
3. - një agjent imunostimulues që përdoret për trajtimin dhe parandalimin e sëmundjeve infektive të sistemit të frymëmarrjes. Ilaçi përmban lizatë bakteriale si përbërës aktivë. Ky është një ilaç zviceran, i prodhuar në kapsula, të cilat miratohen nga mosha 12 vjeç.
4. P prodhohet edhe në kapsula nga Sandoz, Zvicër. Ilaçi rekomandohet për fëmijët nga 6 muaj deri në 12 vjeç për parandalimin dhe trajtimin e sëmundjeve infektive të sistemit të frymëmarrjes.

Çmimi i barnave

Kostoja e Irs 19 është mesatarisht 506 rubla. Çmimet variojnë nga 435 në 924 rubla.

Përditësimi i fundit i përshkrimit nga prodhuesi 08.08.2007

Lista e filtruar

Substanca aktive:

ATX

Grupi farmakologjik

Klasifikimi nozologjik (ICD-10)

imazhe 3D

Përbërja dhe forma e lëshimit

Spraj për hundë	100 ml
Substancat aktive:
lizate bakteriale	43,27 ml
Përbërja e lizave bakteriale:
Lloji Streptococcus pneumoniae I, II, III, V, VIII, XII deri	1.11 ml
Staphylococcus aureus ss aureus	9,99 ml
Neisseria subflava	2,22 ml
Neisseria perflava	2,22 ml
Klebsiella pneumoniae ss pneumoniae	6,66 ml
Moraxella catarrhalis	2,22 ml
Haemophilus influenzae tip B	3,33 ml
Acinetobacter calcoaceticus	3,33 ml
Enterococcus faecium	0,83 ml
Enterococcus faecalis	0,83 ml
Streptococcus pyogenes grupi A	1.66 ml
Streptococcus dysgalactiae grupi C	1.66 ml
Streptokoku i grupit G	1.66 ml
Përbërësit ndihmës: glicinë - 4,25 g; mertiolat natriumi - jo më shumë se 1.2 mg; Aromatizues me bazë neroli (linalol, alfa-terpineol, geraniol, metil antranilat, limonen, geranil acetat, dietilen glikol monoetil eter, alkool feniletil) - 12,5 mg; ujë i pastruar - deri në 100 ml

në shishe 20 ml (60 doza); 1 shishe në një kuti.

Përshkrimi i formës së dozimit

I tejdukshëm, i pangjyrë, ndonjëherë me një nuancë të verdhë, i lëngshëm me një erë të dobët të aromës me bazë neroli.

Karakteristike

Përgatitja komplekse nga lizatat bakteriale.

efekt farmakologjik

efekt farmakologjik- rrit imunitetin specifik dhe jospecifik.

Farmakodinamika

IRS ® 19 rrit imunitetin specifik dhe jospecifik. Kur spërkatet IRS ® 19, formohet një aerosol i imët që mbulon mukozën e hundës, gjë që çon në zhvillimin e shpejtë të një reagimi imunitar lokal. Mbrojtja specifike është për shkak të antitrupave të formuar lokalisht të klasës së imunoglobulinave sekretore të tipit A (IgA), të cilat parandalojnë fiksimin dhe riprodhimin e agjentëve infektivë në mukozë. Imuno-mbrojtja jo specifike manifestohet në një rritje të aktivitetit fagocitar të makrofagëve dhe një rritje të përmbajtjes së lizozimës.

Indikacionet e barit IRS ® 19

parandalimi i sëmundjeve kronike të traktit të sipërm respirator dhe bronkeve;

trajtimin e sëmundjeve akute dhe kronike të traktit të sipërm respirator dhe bronkeve (rinitit, sinusit, laringit, faringjit, bajameve, trakeitit, bronkitit) etj.;

rivendosja e imunitetit lokal pas gripit dhe infeksioneve të tjera virale;

përgatitja për ndërhyrjen e planifikuar kirurgjikale në organet e ENT dhe në periudhën pas operacionit.

Kundërindikimet

historia e mbindjeshmërisë ndaj ilaçit ose përbërësve të tij;

sëmundjet autoimune.

Përdorimi gjatë shtatzënisë dhe ushqyerjes me gji

Efekte anësore

Gjatë marrjes së IRS ® 19, mund të vërehen efektet anësore të mëposhtme, të lidhura dhe jo të lidhura me veprimin e barit.

Reagimet e lëkurës: Në raste të rralla, janë të mundshme reaksione të mbindjeshmërisë (urtikarie, angioedema) dhe reaksione të ngjashme me eritemën dhe ekzemën e lëkurës.

Nga ENT dhe organet e frymëmarrjes: rrallë - sulme astme dhe kollë.

Në raste të rralla, në fillim të trajtimit, mund të vërehet rritje e temperaturës së trupit (≥39 °C) pa ndonjë arsye të dukshme, të përzier, të vjella, dhimbje barku, diarre, nazofaringit, sinusit, laringit, bronkit.

Janë përshkruar raste të izoluara të purpurës trombocitopenike dhe eritemës nodosum.

Ndërveprim

Rastet e ndërveprimeve negative me barna të tjera janë të panjohura. Nëse shfaqen simptoma klinike të një infeksioni bakterial, antibiotikët mund të përshkruhen gjatë përdorimit të IRS ® 19.

Udhëzime për përdorim dhe doza

Intranazalisht, me administrim aerosol të 1 doze (1 dozë = 1 shtypje e shkurtër e spërkatjes). Kur spërkatni ilaçin, duhet ta mbani shishen në një pozicion të drejtë dhe të mos e hidhni kokën prapa.

Për parandalimin të rriturit dhe fëmijët nga mosha 3 muajshe (2-3 javë para rritjes së pritshme të incidencës) - 1 dozë të barit në çdo pasazh hundor 2 herë në ditë për 2 javë.

Për trajtimin e sëmundjeve akute dhe kronike të traktit të sipërm respirator dhe bronkeve: të rriturit dhe fëmijët mbi 3 vjeç - 1 dozë të barit në çdo pasazh të hundës 2-5 herë në ditë; fëmijët nga 3 muaj deri në 3 vjeç - 1 dozë të barit në çdo pasazh hundor 2 herë në ditë (pas lëshimit paraprak të shkarkimit mukoz). Trajtimi kryhet derisa simptomat e infeksionit të zhduken.

Për të rivendosur imunitetin lokal pas gripit dhe infeksioneve të tjera virale të frymëmarrjes: të rriturit dhe fëmijët - 1 dozë e barit në çdo pasazh të hundës 2 herë në ditë për 2 javë.

Në përgatitje për operacionin e planifikuar dhe në periudhën pas operacionit: të rriturit dhe fëmijët - 1 dozë e barit në çdo pasazh të hundës 2 herë në ditë për 2 javë (rekomandohet të filloni kursin e trajtimit 1 javë para ndërhyrjes së planifikuar kirurgjikale).

Në fillim të trajtimit, mund të shfaqen reaksione të tilla si teshtitja dhe shtimi i sekrecioneve nga hunda. Si rregull, ato janë afatshkurtra në natyrë. Nëse këto reaksione bëhen të rënda, frekuenca e administrimit të barit duhet të reduktohet ose të ndërpritet.

Nëse ilaçi lihet për një kohë të gjatë pa përdorim, një pikë lëngu mund të avullojë dhe kristalet që rezultojnë do të bllokojnë daljen e hundës. Ky fenomen ndodh më shpesh kur hunda hiqet dhe vendoset në ambalazh, nga lart poshtë, pranë shishes, pa e shpëlarë dhe tharë më parë. Nëse hunda është e bllokuar, bëhen disa presa me radhë në mënyrë që lëngu të kalojë nën ndikimin e presionit të tepërt. Nëse kjo nuk ju ndihmon, uleni grykën në ujë të ngrohtë për disa minuta.

Mbidozimi

Rastet e mbidozimit janë të panjohura.

Masat paraprake

Përdorimi i IRS 19 ® nuk ndikon në funksionet psikomotorike që lidhen me drejtimin e një makine ose përdorimin e makinerive dhe mekanizmave.

udhëzime të veçanta

Kur përshkruhen medikamente të bazuara në lizate bakteriale për qëllime imunostimulimi në pacientët me astmë bronkiale, mund të ndodhin sulme astme. Në këtë rast, rekomandohet të ndërpritet trajtimi dhe të mos merrni barna të kësaj klase në të ardhmen.

Masat paraprake për përdorim

Shishe me spërkatje:

Mbajeni larg temperaturave mbi 50 °C dhe rrezet e diellit direkte;

Mos e shponi shishen;

Mos e digjni shishen, edhe nëse është bosh.

Prodhuesi

Solvay Pharma, Francë.

Kushtet e ruajtjes për ilaçin IRS ® 19

Në temperaturë 2-8 °C (mos ngrini).

Mbajeni jashtë mundësive të fëmijëve.

Afati i ruajtjes së barit IRS ® 19

3 vjet.

Mos e përdorni pas datës së skadencës të shënuar në paketim.

Sinonimet e grupeve nozologjike

Kategoria ICD-10	Sinonimet e sëmundjeve sipas ICD-10
J01 Sinusiti akut	Inflamacion i sinuseve paranazale
	Sëmundjet inflamatore të sinuseve paranazale
	Proceset purulente-inflamatore të sinuseve paranazale
	Infeksioni i sinusit
	Sinusiti i kombinuar
	Përkeqësimi i sinusitit
	Inflamacion akut i sinuseve paranazale
	Sinusiti akut bakterial
	Sinusiti akut tek të rriturit
	Sinusiti subakut
	Sinusiti akut
	Sinusiti
J02.9 Faringjiti akut, i paspecifikuar	Faringjiti purulent
	Faringjiti limfonodular
	Nazofaringit akut
J03.9 Tonsiliti akut, i paspecifikuar (angina agranulocitare)	Angina
	Dhimbje fyti, ushqimore-hemorragjike
	Dhimbja e fytit dytësore
	Tonsiliti primar
	Dhimbje të fytit folikulare
	Dhimbje të fytit
	Tonsiliti bakterial
	Sëmundjet inflamatore të bajameve
	Infeksionet e fytit
	Dhimbje fyti katarrale
	Tonsiliti lakunar
	Dhimbje akute të fytit
	Tonsiliti akut
	Tonsiliti
	Tonsiliti akut
	Tonsiliti i bajameve
	Tonsiliti folikular
	Tonsiliti folikular
J04 Laringiti akut dhe trakeiti	Sëmundje infektive dhe inflamatore të organeve të ENT
	Laringiti
	Laringit akut
	Trakeiti akut
	Faringolaringit
J06 Infeksione akute të traktit të sipërm respirator me lokalizim të shumëfishtë dhe të paspecifikuar	Infeksionet bakteriale të traktit të sipërm respirator
	Infeksionet bakteriale të frymëmarrjes
	Dhimbje për shkak të ftohjes
	Dhimbje në sëmundjet infektive dhe inflamatore të traktit të sipërm respirator
	Sëmundje të frymëmarrjes virale
	Infeksionet virale të rrugëve të frymëmarrjes
	Sëmundje inflamatore e traktit të sipërm respirator
	Sëmundjet inflamatore të traktit të sipërm respirator
	Sëmundjet inflamatore të traktit të sipërm respirator me sputum të vështirë për t'u ndarë
	Sëmundjet inflamatore të traktit respirator
	Infeksionet dytësore me grip
	Infeksionet dytësore për shkak të ftohjes
	Kushtet e gripit
	Vështirësi në sekretimin e pështymës në sëmundjet akute dhe kronike të frymëmarrjes
	Infeksionet e rrugëve të sipërme të frymëmarrjes
	Infeksionet e rrugëve të sipërme të frymëmarrjes
	Infeksionet e rrugëve të frymëmarrjes
	Infeksionet e frymëmarrjes dhe të mushkërive
	Infeksionet ORL
	Sëmundjet infektive dhe inflamatore të traktit të sipërm respirator
	Sëmundjet infektive dhe inflamatore të traktit të sipërm respirator dhe organeve të ENT
	Sëmundjet infektive dhe inflamatore të traktit të sipërm respirator tek të rriturit dhe fëmijët
	Sëmundjet infektive dhe inflamatore të traktit të sipërm respirator
	Inflamacion infektiv i traktit respirator
	Infeksioni i rrugëve të frymëmarrjes
	Katari i traktit të sipërm respirator
	Inflamacion katarral i traktit të sipërm respirator
	Sëmundja katarrale e traktit të sipërm respirator
	Dukuritë katarale nga trakti i sipërm respirator
	Kollë në sëmundjet e rrugëve të sipërme të frymëmarrjes
	Kollë me të ftohtë
	Ethe për shkak të gripit
	ARVI
	infeksionet akute të frymëmarrjes
	Infeksion akut respirator me simptoma të rinitit
	Infeksioni respirator akut
	Sëmundja akute infektive-inflamatore e traktit të sipërm respirator
	Ftohja akut
	Sëmundje akute të frymëmarrjes
	Sëmundje akute të frymëmarrjes të natyrës së gripit
	Dhimbje të fytit ose hundës
	Ftohtë
	Ftohjet
	Ftohjet
	Infeksion respirator
	Infeksionet virale të frymëmarrjes
	Sëmundjet e frymëmarrjes
	Infeksionet respiratore
	Infeksione të përsëritura të rrugëve të frymëmarrjes
	Ftohjet sezonale
	Ftohjet sezonale
	Ftohjet e shpeshta dhe sëmundjet virale
J10 Gripi i shkaktuar nga një virus i identifikuar i influencës	Gripi A
	Gripi B
	Gripi i tipit A
	Gripi i tipit B
J11 Gripi, virusi i paidentifikuar	Dhimbje gripi
	Gripi
	Gripi në fazat fillestare të sëmundjes
	Gripi tek fëmijët
	Gjendja e gripit
	gripi
	Gjendja e fillimit të gripit
	Sëmundja akute e parainfluenzës
	Parainfluenza
	Gjendja e parainfluenzës
	Epidemitë e gripit
J30 Riniti vazomotor dhe alergjik	Rinopatia alergjike
	Sëmundjet alergjike të traktit të sipërm respirator
	Sëmundjet alergjike të frymëmarrjes
	Rrjedhja e hundës alergjike
	Riniti alergjik
	Riniti alergjik sezonal
	Riniti vazomotor
	Riniti alergjik afatgjatë
	Riniti alergjik gjatë gjithë vitit
	Riniti alergjik gjatë gjithë vitit
	Riniti alergjik gjatë gjithë vitit ose sezonal
	Riniti i natyrës alergjike gjatë gjithë vitit
	Rrjedhje hundësh, alergjike vazomotore
	Përkeqësimi i etheve të barit në formën e sindromës rinokonjuktivale
	Riniti akut alergjik
	Ënjtje e mukozës së hundës
	Ënjtje e mukozës së hundës
	Ënjtje e mukozës së hundës
	Ënjtje e mukozës së hundës
	Ënjtje e mukozës së hundës
	Ethet e barit
	Riniti alergjik i vazhdueshëm
	Rinokonjuktiviti
	Rhinosinusitis
	Rhinosinusopatia
	Riniti alergjik sezonal
	Riniti alergjik sezonal
	Riniti i sanës
	Riniti kronik alergjik
J31 Rinit kronik, nazofaringit dhe faringjit	Rhinosinusopatia alergjike
	Inflamacion i mukozës së hundës
	Sëmundjet infektive dhe inflamatore të organeve të ENT
	Riniti gjatë gjithë vitit
	Ozena
	Dhimbje të fytit ose hundës
	Riniti hiperplastik
	Riniti kronik
	Faringoezofagiti
	Riniti bakterial kronik
J32 Sinusiti kronik	Rhinosinusopatia alergjike
	Sinusiti purulent
	Inflamacion katarral i rajonit nazofaringeal
	Inflamacion katarral i sinuseve paranazale
	Përkeqësimi i sinusitit
	Sinusiti kronik
J40 Bronkit, i paspecifikuar si akut apo kronik	Bronkit alergjik
	Bronkit astmatik
	Bronkit astmoid
	Bronkit bakterial
	Bronkiti
	Bronkit alergjik
	Bronkit astmatik
	Bronkiti i duhanpirësit
	Bronkiti i duhanpirësve
	Inflamacion i rrugëve të poshtme të frymëmarrjes
	Sëmundja bronkiale
	duhanpirës i Katarit
	Duhanpirësit kolliten
	Çrregullimi i sekretimit bronkial
	Mosfunksionim bronkial
	Trakeobronkiti akut
	Bronkit subakut
	Rinotrakeobronkiti
	Rinotrakeobronkiti
	Trakeobronkiti
	Sëmundjet kronike të mushkërive
J42 Bronkit kronik, i paspecifikuar	Bronkit alergjik
	Bronkit astmoid
	Bronkit alergjik
	Bronkit astmatik
	Bronkit kronik
	Sëmundje inflamatore të traktit respirator
	Sëmundja bronkiale
	duhanpirës i Katarit
	Kollë për shkak të sëmundjeve inflamatore të mushkërive dhe bronkeve
	Përkeqësimi i bronkitit kronik
	Bronkit i përsëritur
	Bronkit kronik
	Sëmundjet kronike obstruktive të mushkërive
	Bronkit kronik
	Bronkiti kronik i duhanpirësve
	Bronkit spastik kronik
Z100* KLASA XXII Praktikë kirurgjikale	Kirurgji abdominale
	Adenomektomia
	Amputimi
	Angioplastika e arterieve koronare
	Angioplastika karotide
	Trajtim antiseptik i lëkurës për plagët
	Trajtimi antiseptik i duarve
	Apendektomia
	Aterektomia
	Angioplastika koronare me balon
	Histerektomia vaginale
	Bypass Corona
	Ndërhyrjet në vaginë dhe qafën e mitrës
	Ndërhyrjet në fshikëz
	Ndërhyrja në zgavrën e gojës
	Operacione restauruese dhe rindërtuese
	Higjiena e duarve të personelit mjekësor
	Kirurgji gjinekologjike
	Ndërhyrjet gjinekologjike
	Operacionet gjinekologjike
	Shoku hipovolemik gjatë operacionit
	Dezinfektimi i plagëve purulente
	Dezinfektimi i skajeve të plagës
	Ndërhyrjet diagnostike
	Procedurat diagnostike
	Diathermokoagulimi i qafës së mitrës
	Operacione të gjata kirurgjikale
	Zëvendësimi i kateterëve të fistulës
	Infeksioni gjatë operacionit ortopedik
	Valvula artificiale e zemrës
	Cistektomia
	Kirurgji afatshkurtër ambulatore
	Operacionet afatshkurtra
	Procedurat kirurgjikale afatshkurtra
	Krikotiroidotomia
	Humbja e gjakut gjatë operacionit
	Gjakderdhje gjatë operacionit dhe në periudhën pas operacionit
	Kuldocenteza
	Koagulimi me laser
	Koagulimi me laser
	Koagulimi me laser i retinës
	Laparoskopia
	Laparoskopia në gjinekologji
	Fistula CSF
	Operacione të vogla gjinekologjike
	Ndërhyrjet e vogla kirurgjikale
	Mastektomia dhe kirurgjia plastike pasuese
	Mediastinotomia
	Operacionet mikrokirurgjike në vesh
	Operacionet mukogingive
	Qepje
	Operacione të vogla
	Operacioni neurokirurgjik
	Imobilizimi i zverkut të syrit në kirurgjinë okulistike
	Orkiektomia
	Komplikimet pas nxjerrjes së dhëmbit
	Pankreatektomia
	Perikardektomia
	Periudha e rehabilitimit pas operacionit
	Periudha e konvaleshencës pas ndërhyrjeve kirurgjikale
	Angioplastika koronare transluminale perkutane
	Torakenteza pleurale
	Pneumonia postoperative dhe post-traumatike
	Përgatitja për procedurat kirurgjikale
Përgatitja për kirurgji
Përgatitja e duarve të kirurgut para operacionit
Përgatitja e zorrës së trashë për operacion
Pneumonia aspirative pas operacionit gjatë operacioneve neurokirurgjikale dhe torakale
Nauze postoperative
Gjakderdhje postoperative
Granuloma postoperative
Shoku postoperativ
Periudha e hershme postoperative
Rivaskularizimi i miokardit
Rezeksioni i majës së rrënjës së dhëmbit
Rezeksioni gastrik
Rezeksioni i zorrëve
Rezeksioni i mitrës
Rezeksioni i mëlçisë
Rezeksioni i zorrës së hollë
Rezeksioni i një pjese të stomakut
Rimbyllja e anijes së operuar
Indet lidhëse gjatë operacionit
Heqja e qepjeve
Gjendja pas operacionit në sy
Gjendja pas operacionit
Gjendja pas ndërhyrjeve kirurgjikale në zgavrën e hundës
Gjendja pas gastrektomisë
Gjendja pas resekcionit të zorrëve të vogla
Gjendja pas tonsilektomisë
Gjendja pas heqjes së duodenit
Gjendja pas flebektomisë
Kirurgjia vaskulare
Splenektomia
Sterilizimi i instrumenteve kirurgjikale
Sterilizimi i instrumenteve kirurgjikale
Sternotomia
Operacionet dentare
Ndërhyrja dentare në indet periodontale
Strumektomia
Tonsilektomia
Kirurgjia e kraharorit
Operacionet e kraharorit
Gastrektomia totale
Angioplastika koronare transdermale intravaskulare
Rezeksioni transuretral
Turbinektomia
Heqja e një dhëmbi
Heqja e kataraktit
Heqja e cistit
Heqja e bajameve
Heqja e fibroideve
Heqja e dhëmbëve celularë të qumështit
Heqja e polipeve
Heqja e një dhëmbi të thyer
Heqja e trupit të mitrës
Heqja e qepjeve
Uretrotomia
Fistula e kanalit CSF
Frontoetmoidohaymorotomia
Infeksion kirurgjik
Trajtimi kirurgjik i ulcerave kronike të gjymtyrëve
Kirurgjia
Kirurgji në zonën anale
Kirurgjia e zorrës së trashë
Praktika kirurgjikale
Procedura kirurgjikale
Ndërhyrjet kirurgjikale
Ndërhyrjet kirurgjikale në traktin gastrointestinal
Ndërhyrjet kirurgjikale në traktin urinar
Ndërhyrjet kirurgjikale në sistemin urinar
Ndërhyrjet kirurgjikale në sistemin gjenitourinar
Ndërhyrje në zemër
Procedurat kirurgjikale
Operacionet kirurgjikale
Kirurgjia e venave
Ndërhyrja kirurgjikale
Kirurgjia vaskulare
Trajtimi kirurgjik i trombozës
Kirurgjia
Kolecistektomia
Gastrektomia e pjesshme
Histerektomia transperitoneale
Angioplastika koronare transluminale perkutane
Angioplastika transluminale perkutane
Kirurgjia e bypass-it të arterieve koronare
Ekstirpimi i dhëmbëve
Zhdukja e dhëmbëve të qumështit
Ekstirpimi i pulpës
Qarkullimi ekstrakorporal
Nxjerrja e dhëmbëve
Nxjerrja e dhëmbëve
Nxjerrja e kataraktit
Elektrkoagulimi
Ndërhyrjet endurologjike
Epiziotomia
Etmoidotomia

SOLVAY PHARMACEUTICALS S.A.S.

Vendi i origjinës

Franca

Grupi i produkteve

Barnat imunomoduluese dhe imunosupresantët

Droga imunostimuluese me origjinë bakteriale

Formularët e lëshimit

• Spraj për hundë 20 ml në një kanaçe aerosoli. 1 shishe e kompletuar me grykë dhe udhëzime për përdorim vendoset në një kuti kartoni.

Përshkrimi i formës së dozimit

• Lëng transparent, i pangjyrë ose i verdhë me një erë specifike të dobët.

Farmakokinetika

Ilaçi vepron kryesisht në traktin e sipërm respirator; Aktualisht nuk ka të dhëna për përthithjen sistematike të barit.

Kushtet e veçanta

Në fillim të trajtimit, në raste të rralla, është e mundur një rritje e temperaturës (> 39°C). Në këtë rast, trajtimi duhet të ndërpritet. Megjithatë, kjo gjendje duhet të dallohet nga rritja e temperaturës së trupit, e shoqëruar me keqtrajtim, që mund të shoqërohet me zhvillimin e sëmundjeve të organeve të ORL. Nëse ekzistojnë shenja klinike sistemike të infeksionit bakterial, duhet të merren parasysh antibiotikët sistemik. Kur përshkruhen medikamente të bazuara në lizate bakteriale për qëllime imunostimulimi në pacientët me astmë bronkiale, mund të ndodhin sulme astme. Në këtë rast, rekomandohet të ndërpritet trajtimi dhe të mos merrni barna të kësaj klase në të ardhmen. Masat paraprake gjatë përdorimit të shishes me sprej: - mbrojeni nga ngrohja mbi 50°C dhe nga rrezet e diellit direkte; - mos e shponi shishen; - mos e digjni shishen, edhe nëse është bosh. Efekti i barit në aftësinë për të drejtuar automjete dhe mekanizma të tjerë: Përdorimi i IRS® 19 nuk ndikon në funksionet psikomotorike që lidhen me drejtimin e një makine ose përdorimin e makinerive dhe mekanizmave.

Kompleksi

• Për 100 ml:
• Substancat aktive:
• lizate bakteriale 43.27 ml
• Përbërja e lizave bakteriale:
• Streptococcus pneumoniae tip I 1.11 ml
• Streptococcus pneumoniae tip II 1.11 ml
• Streptococcus pneumoniae tip III 1.11 ml
• Streptococcus pneumoniae tip V 1.11 ml
• Streptococcus pneumoniae tipi VIII 1.11 ml
• Streptococcus pneumoniae tipi XII 1.11 mg
• Haemophilus influenzae tip B 3.33 ml
• Klebsiella pneumoniae ss pneumoniae 6,66 ml
• Staphylococcus aureus ss aureus 9,99 ml
• Acinetobacter calcoaceticus 3,33 ml
• Moraxella catarrhalis 2.22 ml
• Neisseria subflava 2.22 ml
• Neisseria perflava 2.22 ml
• Streptococcus pyogenes grupi A 1.66 ml
• Streptococcus dysgalactiae grupi C 1.66 ml
• Enterococcus faecium 0,83 ml
• Enterococcus faecalis 0,83 ml
• Streptokoku i grupit G 1.66 ml
• Përbërësit ndihmës:
• Glicinë 4,25 g
• Metiolat natriumi jo më shumë se 1.2 mg
• Shije me bazë neroli** 12.50 mg
• Ujë i pastruar deri në 100 ml
• ** Përbërja aromatike me bazë neroli: linalol, alfa-terpineol, geraniol, metil antranilat, limonen, geranil acetat, linalil acetat, dietilen glikol monoetil eter, alkool feniletil.

Irs-19 indikacione për përdorim

• - Parandalimi i sëmundjeve kronike të rrugëve të sipërme të frymëmarrjes dhe bronkeve
• - Trajtimi i sëmundjeve akute dhe kronike të rrugëve të sipërme të frymëmarrjes dhe bronkeve, si riniti, sinoziti, laringiti, faringjiti, bajamet, trakeiti, bronkiti etj.
• - Rivendosja e imunitetit lokal pas gripit dhe infeksioneve të tjera virale.
• - Përgatitja për ndërhyrjen e planifikuar kirurgjikale në organet e ORL dhe në periudhën pas operacionit.
• IRS® 19 mund t'u përshkruhet si të rriturve ashtu edhe fëmijëve nga mosha 3 muajshe.

Kundërindikimet IRS-19

• - Histori e mbindjeshmërisë ndaj barit ose përbërësve të tij.
• - IRS® 19 nuk duhet t'u përshkruhet pacientëve me sëmundje autoimune.
• Shtatzënia dhe laktacioni:
• Nuk ka të dhëna të mjaftueshme për potencialin e efekteve teratogjene ose toksike në fetus gjatë shtatzënisë, prandaj përdorimi i barit gjatë shtatzënisë nuk rekomandohet.

Efektet anësore të Irs-19

• Gjatë marrjes së IRS®19, mund të ndodhin efektet anësore të mëposhtme, të lidhura dhe të palidhura me veprimin e barit.
• Reaksionet e lëkurës: në raste të rralla, janë të mundshme reaksione të mbindjeshmërisë (urtikarie, angioedema) dhe reaksione të lëkurës të ngjashme me eritemën dhe ekzemën.
• Nga ENT dhe organet e frymëmarrjes: në raste të rralla - sulme astme dhe kollë.
• Në raste të rralla, në fillim të trajtimit mund të ndodhin këto:
• ethe (> 39°C) pa ndonjë arsye të dukshme, nauze, të vjella, dhimbje barku, diarre, nazofaringit, sinusit, laringit, bronkit.
• Janë përshkruar raste të izoluara të purpurës trombocitopenike dhe eritemës nodosum.
• Nëse shfaqen simptomat e mësipërme, rekomandohet të konsultoheni me një mjek.

Ndërveprimet e drogës

Nuk ka raste të njohura të ndërveprimeve negative me barna të tjera. Nëse shfaqen simptoma klinike të një infeksioni bakterial, mund të përshkruhen antibiotikë ndërkohë që vazhdoni të përdorni IRS® 19.

Mbidozimi

Deri më sot, nuk është raportuar asnjë rast i mbidozimit të IRS® 19.

Kushtet e ruajtjes

• mbajeni larg fëmijëve

Informacioni i dhënë