Návod na použitie azitromycínového sirupu pre deti. Účinné univerzálne antibiotikum azitromycín (návod na použitie)

Každá matka sa počas choroby svojho dieťaťa snaží vyhnúť užívaniu antibiotík. Keď pediater vyhlási potrebu takýchto prostriedkov, väčšina rodičov začne panikáriť. Nie všetko je však také strašidelné. V niektorých prípadoch sa antibakteriálne lieky dokážu rýchlo vyrovnať s infekciou a vrátiť dieťa do dobrého zdravia. Jedným z bežne predpisovaných liekov je azitromycín. Pokyny na použitie (pre deti sa liek používa pomerne často) budú uvedené nižšie. Môžete sa tiež dozvedieť o náhradách tejto drogy a recenziách o nej.

Čo je azitromycín?

Pre dieťa je výber lieku veľmi dôležitý. Tento liek je antibiotikum. Predstavuje skupinu makrolidov. Liečivo má baktericídny a bakteriostatický účinok na telo pacienta. Liečivo je dostupné v dávkach 100, 125, 250 a 500 miligramov. Hlavnou účinnou látkou je azitromycín. V závislosti od formy uvoľňovania môže mať liek ďalšie zložky. Liečivo je teda dostupné vo forme kapsúl v želatínovom obale, pevných tabliet, suspenzie a prášku na jeho prípravu.

"Azitromycín" pre dieťa je jedným z bežne predpisovaných liekov. Veľmi ľahko sa používa a môže poskytnúť rýchly pozitívny účinok. Tento nástroj je tiež celkom bezpečný pre telo dieťaťa.

Kedy deti potrebujú opísané antibiotikum?

Liek "Azitromycín" pre dieťa by mal predpisovať výlučne pediatr. Samopodávanie môže viesť k negatívnym reakciám a nepríjemným následkom. Liek sa zvyčajne predpisuje po analýze. Antibiotikum je tiež indikované, ak iné lieky neposkytli pozitívny výsledok do piatich dní. Hlavnými indikáciami na použitie lieku "Azitromycín" pre dieťa sú nasledujúce situácie:

• choroby postihujúce horné dýchacie cesty (tonzilitída, tonzilitída, sinusitída, laryngitída, nazofaryngitída atď.);
• infekcie postihujúce dolné dýchacie cesty (bronchitída, pneumónia, tuberkulóza a iné);
• šarlach;
• infekcie, ktoré spôsobujú poškodenie mäkkých tkanív a slizníc;
• infekcie močových ciest.

Tento liek môžu lekári predpisovať aj v iných situáciách. V tomto prípade sa každý prípad posudzuje individuálne.

Kontraindikácie liečby

V akých prípadoch sa oplatí obmedziť užívanie liekov alebo úplne opustiť liečbu azitromycínom? Návod na použitie (pre deti je obzvlášť dôležité vziať do úvahy kontraindikácie) uvádza nasledujúce situácie:

• vek dieťaťa je menej ako 12 rokov (kapsuly, tablety) alebo menej ako 6 mesiacov (suspenzia);
• zlyhanie obličiek v pokročilej forme;
• ochorenia pečene vrátane získaných;
• precitlivenosť na azitromycín;
• niektoré choroby žalúdka a čriev.

Dávkovanie lieku

Zvyčajne lekári predpisujú deťom liek "Azitromycín 250 mg". Pre deti do troch rokov je však vhodnejšie podať suspenziu. Dávkovanie liečiva závisí od veku pacienta a výberu dávkovej formy.

Pre deti mladšie ako 16 rokov sa liek predpisuje v dávke 10 miligramov azitromycínu na kilogram telesnej hmotnosti. Vzhľadom na to, že je vhodnejšie zvoliť si liek do 12 rokov vo forme suspenzie, dávka sa vypočíta nasledovne. Napríklad vaše dieťa váži 10 kilogramov. V tomto prípade mu treba podať 100 miligramov azitromycínu. Sirup je dostupný v dvoch dávkach: 100 a 200 mg na 5 mililitrov liečiva. Takže v prvom prípade musí dieťa dostať 5 ml lieku av druhom - 2,5.

Pre deti staršie ako 12 rokov sa odporúčajú tablety v dávke 250 mg. Zároveň by ste nemali vypiť viac ako jednu kapsulu alebo pilulku denne. Stojí za zmienku, že liečba týmto liekom sa vykonáva iba tri dni. Iba v obzvlášť ťažkých situáciách sa toto obdobie môže predĺžiť na 4-5 dní.

Vlastnosti použitia lieku

Ak sú predpísané tablety "Azitromycín 250 mg" pre deti, nemali by sa žuť a drviť. Liek by mal vstúpiť do žalúdka nezmenený. Pri použití suspenzie je potrebné ju pred každým použitím dobre pretrepať. Liek sa má tiež umyť veľkým množstvom vody. Najmä sa to týka

Liek sa užíva jednu hodinu pred jedlom alebo dve po jedle. Je tiež potrebné pripomenúť súčasné užívanie iných liekov. Mnoho liekov je schopných potlačiť alebo zosilniť vzájomné pôsobenie. To je dôvod, prečo lekári odporúčajú prestávku medzi rôznymi liekmi a azitromycínom na dve hodiny.

Vedľajšie účinky

Čo hovorí pokyn o lieku "Azitromycín"? Pre deti, ako uvádza súhrn, by antibiotiká mal predpisovať iba lekár, pretože tento liek môže spôsobiť vedľajšie účinky. Lekári však ubezpečujú, že pri dodržaní uvedeného dávkovania je liek dobre znášaný. Medzi najčastejšie vedľajšie účinky odborníci uvádzajú slabosť, malátnosť alebo úzkosť, bolesti brucha, zhoršená stolica alebo nevoľnosť.

Antibakteriálne látky

názov

prášok na prípravu suspenzie na perorálne podanie 100 mg/5 ml, 200 mg/5 ml; 50 mg, 100 mg, 200 mg

Farmakoterapeutická skupina

Antibiotikum - azalid

Obchodné meno

AzitRus®

Medzinárodný nechránený názov

azitromycín

Lieková forma

Prášok na prípravu suspenzie na perorálne podanie.

Zlúčenina

Účinná látka: dihydrát azitromycínu v prepočte na azitromycín - 50 mg, 100 mg, 200 mg, 400 mg, 800 mg, 1200 mg CL-M (krospovidón), cukor (sacharóza).

ATX kód

Farmakologické vlastnosti

Farmakodynamika Širokospektrálne antibiotikum, azalid, pôsobí bakteriostaticky. Väzbou na 50S podjednotku ribozómu inhibuje syntézu bielkovín, spomaľuje rast a reprodukciu baktérií. Vo vysokých koncentráciách má baktericídny účinok. Pôsobí na extra- a intracelulárne patogény. Aktívne proti grampozitívnym mikroorganizmom: Streptococcus spp. (skupiny C, F a G, okrem tých, ktoré sú odolné voči erytromycínu), Streptococcus pneumoniae, Streptococcus pyogenes, Streptococcus agalactiae, Streptococcus viridans, Staphylococcus epidermidis, Staphylococcus aureus; gramnegatívne baktérie: Haemophilus influenzae, Moraxella catarrhalis, Bordetella pertussis, Bordetella parapertussis, Legionella pneumophila, Haemophilus ducreyi, Helicobacter pylori, Campylobacter jejuni, Neisseria gonorrhoeae a Garsdnerella vaginali; niektoré anaeróbne mikroorganizmy: Bacteroides bivius, Clostridium perfringens, Peptostreptococcus spp.; ako aj intracelulárne patogény: Chlamydia trachomatis, Chlamydia pneumoniae, Mycoplasma pneumoniae, Mycobacterium avium complex, Ureaplasma urealyticum, Treponema pallidum, Borrelia burgdorferi. Je neaktívny proti grampozitívnym baktériám rezistentným na erytromycín. Farmakokinetika Azitromycín sa rýchlo absorbuje z gastrointestinálneho traktu v dôsledku jeho kyslej stability a lipofility. Rýchlo sa distribuuje do celého tela, pričom vysoké koncentrácie antibiotika sa dosahujú v tkanivách. Po perorálnom podaní 500 mg sa maximálna koncentrácia azitromycínu v krvnej plazme dosiahne po 2,5 - 2,9 hodinách a je 0,4 mg/l. Biologická dostupnosť je 37,5 %. Azitromycín dobre preniká do dýchacích ciest, orgánov a tkanív urogenitálneho traktu (najmä do prostaty), do kože a mäkkých tkanív. Vysoká koncentrácia v tkanivách (10-50-krát vyššia ako v krvnej plazme) a dlhý polčas sú spôsobené nízkou väzbou azitromycínu na plazmatické proteíny, ako aj jeho schopnosťou prenikať do eukaryotických buniek a koncentrovať sa v okolitom prostredí s nízkym pH. lyzozómy. To zase určuje veľký zdanlivý distribučný objem (31,1 l/kg) a vysoký plazmatický klírens. Schopnosť azitromycínu akumulovať sa hlavne v lyzozómoch je dôležitá najmä pre elimináciu intracelulárnych patogénov. Bolo dokázané, že fagocyty dodávajú azitromycín do miest infekcie, kde sa uvoľňuje počas fagocytózy. Koncentrácia azitromycínu v ložiskách infekcie je výrazne vyššia ako v zdravých tkanivách (v priemere o 24-34 %) a koreluje so stupňom zápalového edému. Azitromycín pretrváva v baktericídnych koncentráciách počas 5-7 dní po poslednej dávke, čo umožnilo vývoj krátkych (3-dňových a 5-dňových) liečebných cyklov. Demetylované v pečeni, výsledné metabolity nie sú aktívne. Odstránenie azitromycínu z krvnej plazmy prebieha v 2 etapách: polčas je 14-20 hodín v rozmedzí od 8 do 24 hodín po užití lieku a 41 hodín - v rozmedzí od 24 do 72 hodín, čo umožňuje liek na použitie 1 krát / deň. Liečivo sa vylučuje hlavne nezmenenou žlčou, malá časť sa vylučuje obličkami.

Indikácie na použitie

Infekčné a zápalové ochorenia spôsobené mikroorganizmami citlivými na liečivo; Infekcie horných dýchacích ciest a orgánov ORL (tonzilitída, sinusitída, tonzilitída, faryngitída, zápal stredného ucha); šarlach; Infekcie dolných dýchacích ciest (bakteriálna a atypická pneumónia, exacerbácia chronickej pneumónie, bronchitída); Infekcie kože a mäkkých tkanív (erysipel, impetigo, sekundárne infikované dermatózy); Infekcie močových ciest (kvapavka a negonoreálna uretritída, cervicitída); Lymská borelióza (borelióza) na liečbu počiatočného štádia (erythema migrans); Ochorenia žalúdka a dvanástnika spojené s Helicobacter pylori (ako súčasť kombinovanej liečby).

Kontraindikácie

Precitlivenosť (vrátane na iné makrolidy); zlyhanie pečene a/alebo obličiek, laktácia, deti mladšie ako 6 mesiacov (účinnosť a bezpečnosť neboli stanovené).

Aplikácia počas tehotenstva

Spôsob aplikácie

Dávkovanie a podávanie

Vnútri 1 hodinu pred alebo 2 hodiny po jedle 1 krát denne.
Dospelí: na infekcie horných a dolných dýchacích ciest - 500 mg / deň na 1 dávku počas 3 dní (kurzová dávka - 1,5 g).
Pri infekciách kože a mäkkých tkanív - 1 000 mg / deň v prvý deň na 1 dávku, potom
500 mg / deň denne od 2 do 5 dní (kurzová dávka - 3 g).
Pri akútnych infekciách urogenitálnych orgánov (nekomplikovaná uretritída alebo cervicitída) - jedenkrát 1 g.
Pri lymskej chorobe (borelióza) na liečbu štádia I (erythema migrans) - 1 g prvý deň a 500 mg denne od 2 do 5 dní (kurzová dávka - 3 g).
Na peptický vred žalúdka a dvanástnika súvisiaci s Helicobacter pylori - 1 g / deň počas 3 dní ako súčasť kombinovanej liečby proti Helicobacter.
Deti s infekciami horných a dolných dýchacích ciest, kože a mäkkých tkanív sa predpisujú v dávke 10 mg / kg telesnej hmotnosti 1 krát denne počas 3 dní (kurzová dávka - 30 mg / kg telesnej hmotnosti) alebo 5 dni: prvý deň - 10 mg / kg telesnej hmotnosti, potom 5-10 mg / kg telesnej hmotnosti 1 krát denne počas 4 dní.
V závislosti od telesnej hmotnosti dieťaťa sa odporúčajú nasledujúce dávkovacie režimy:

Telesná hmotnosť
Formulár na uvoľnenie

Priemerná denná (jednorazová) dávka

5 kg
6 kg
7 kg
8 kg
9 kg
10-14 kg

Prášok na prípravu suspenzie 100 mg/5 ml

2,5 ml (50 mg)
3 ml (60 mg)
3,5 ml (70 mg)
4 ml (80 mg)
4,5 ml (90 mg)
5 ml (100 mg)

15-24 kg
25-34 kg
35-44 kg
> 45 kg

Prášok na prípravu suspenzie 200 mg/5 ml

5 ml (200 mg)
7,5 ml (300 mg)
10 ml (400 mg)
predpísať dávky pre dospelých (500-1000 mg)

Pri liečbe erythema migrans u detí sa liek predpisuje 1-krát denne počas 5 dní: 20 mg / kg telesnej hmotnosti v prvý deň a 10 mg / kg telesnej hmotnosti od 2 do 5 dní.

Príprava suspenzie.
Jednodávkové balenie. Malé množstvo prevarenej a vychladnutej vody sa naleje do čistého pohára, potom sa obsah jedného balenia vyleje a mieša, kým sa nedosiahne homogénna suspenzia.
Po prevzatí pohár opláchnite vodou, vysušte a uskladnite na suchom a čistom mieste.
Jar. Do nádoby obsahujúcej 400 mg alebo 800 mg azitromycínu sa pomocou dávkovača polymérnej zlúčeniny pridá 12 ml prevarenej a ochladenej vody alebo destilovanej vody; v nádobe s obsahom 1200 mg azitromycínu - 18 ml. Pred použitím sa suspenzia pretrepe.
Suspenzia sa dávkuje obojstrannou lyžičkou: veľká lyžica obsahuje 5 ml suspenzie, malá - 2,5 ml; alebo lyžica s dvoma značkami: spodná zodpovedá 2,5 ml suspenzie a horná - 5 ml; alebo dávkovač polymérnych zlúčenín.
Po použití opláchnite lyžicu a dávkovač vodou, vysušte a uskladnite na suchom a čistom mieste.

Vedľajší účinok

Z gastrointestinálneho traktu: hnačka (5 %), nevoľnosť (3 %), bolesť brucha (3 %), 1 % alebo menej – plynatosť, vracanie, meléna, cholestatická žltačka, zvýšená aktivita „pečeňových“ transamináz, u detí – zápcha , strata chuti do jedla, gastritída; kandidóza ústnej sliznice, zmena chuti (1 % alebo menej).
Z kardiovaskulárneho systému: palpitácie, bolesť na hrudníku (1% alebo menej).
Z nervového systému: bolesť hlavy, závrat, ospalosť; u detí - bolesť hlavy (pri liečbe zápalu stredného ucha), hyperkinéza, úzkosť, neuróza, poruchy spánku (1 % alebo menej). Z genitourinárneho systému: vaginálna kandidóza, nefritída (1% alebo menej).
Alergické reakcie: vyrážka, žihľavka, svrbenie kože, angioedém; u detí - konjunktivitída, svrbenie, žihľavka. Iné: asténia, fotosenzitivita.

Predávkovanie

Príznaky: nevoľnosť, dočasná strata sluchu, vracanie, hnačka.
Liečba: výplach žalúdka, symptomatická liečba.

Používajte s inými liekmi

Antacidá (obsahujúce hliník a horčík), etanol a jedlo spomaľujú a znižujú vstrebávanie azitromycínu.
Pri spoločnom užívaní warfarínu a azitromycínu (v obvyklých dávkach) sa nezistila žiadna zmena protrombínového času, avšak vzhľadom na to, že interakcia makrolidov a warfarínu môže zvýšiť antikoagulačný účinok, pacienti potrebujú starostlivé sledovanie protrombínového času.
Zvyšuje koncentráciu digoxínu.
Ergotamín a dihydroergotamín: zvýšený toxický účinok (vazospazmus, dysestézia).
Triazolam: znížený klírens a zvýšený farmakologický účinok triazolamu.
Spomaľuje vylučovanie a zvyšuje plazmatickú koncentráciu a toxicitu cykloserínu, nepriamych antikoagulancií, metylprednizolónu, felodipínu, ako aj liekov podliehajúcich mikrozomálnej oxidácii (karbamazepín, terfenadín, cyklosporín, hexobarbital, námeľové alkaloidy, kyselina valproová, dizoripopyramid, fenypyramid, bromocripín hypoglykemické liečivá, teofylín a iné deriváty xantínu), v dôsledku inhibície mikrozomálnej oxidácie v hepatocytoch azitromycínom.
Linkosamíny oslabujú a tetracyklín a chloramfenikol zvyšujú účinnosť azitromycínu.

špeciálne pokyny

Neužívajte s jedlom.
V prípade vynechania dávky sa má vynechaná dávka užiť čo najskôr a ďalšie dávky sa majú užiť s odstupom 24 hodín.
Pri súčasnom použití antacíd je potrebné dodržať prestávku 2 hodiny.
Po prerušení liečby môžu u niektorých pacientov pretrvávať reakcie z precitlivenosti, čo si vyžaduje špecifickú liečbu pod lekárskym dohľadom.

Formulár na uvoľnenie

Suspenzie, sirupy

Formulár na uvoľnenie

Prášok na perorálnu suspenziu 100 mg/5 ml a 200 mg/5 ml; prášok na prípravu suspenzie na perorálne podanie 50 mg, 100 mg a 200 mg.
25 g (1200 mg azitromycínu na prípravu 30 ml suspenzie s koncentráciou 200 mg / 5 ml), 17 g (800 mg azitromycínu na prípravu 20 ml suspenzie s koncentráciou
200 mg / 5 ml) alebo 17 g (400 mg azitromycínu na prípravu 20 ml suspenzie s koncentráciou 100 mg / 5 ml) v oranžových sklenených nádobách s plastovým skrutkovacím uzáverom.
Každá nádoba s návodom na použitie, lyžicou na užívanie liekov alebo dávkovacou lekárenskou lyžičkou a dávkovačom polymérnych zlúčenín je vložená do kartónového obalu.
4,2 g (50 mg, 100 mg alebo 200 mg azitromycínu) v tepelne zatavených jednodávkových vreckách vyrobených z kombinovaného viacvrstvového materiálu na báze fólie, baliaceho papiera potiahnutého byvolom alebo polyetylénom.
3 alebo 6 vrecúšok (50 mg azitromycínu), 3 alebo 6 vrecúšok (100 mg azitromycínu), 3 alebo 6 vrecúšok (200 mg azitromycínu) s návodom na použitie a plastový pohár sa vloží do kartónovej škatule.
3 alebo 6 vrecúšok (50 mg azitromycínu), 3 alebo 6 vrecúšok (100 mg azitromycínu), 3 alebo 6 vrecúšok (200 mg azitromycínu) s návodom na použitie sa umiestni do kartónovej škatule.

Podmienky skladovania

Zoznam B. Na suchom a tmavom mieste pri teplote 15 až 25 °C. Vodná suspenzia sa uchováva pri teplote 15 až 25 °C najviac 5 dní alebo v chladničke najviac 14 dní. Držte mimo dosahu detí.

Dátum minimálnej trvanlivosti

2 roky. Použite liek pred dátumom uvedeným na obale.

Catad_pgroup Antibiotiká makrolidy a azalidy

Azitrox - oficiálny návod na použitie

INŠTRUKCIE
o používaní lieku
na lekárske použitie

Evidenčné číslo:

Obchodné meno:

Azitrox®

Medzinárodný nechránený názov:

azitromycín

Dávkovacia forma:

prášok na prípravu suspenzie na perorálne podanie

Ingrediencie na fľašu:

Dávkovanie pre pripravenú suspenziu	100 mg/5 ml	200 mg/5 ml
Dihydrát azitromycínu pokiaľ ide o azitromycín	419,3 mg 400 mg	838,6 mg 800 mg
Pomocné látky:
Sacharóza (cukor)	14948,7 mg	14529,4 mg
Uhličitan sodný (bezvodý uhličitan sodný)	238,5 mg	238,5 mg
Xantánová guma (xantánová guma)	21,7 mg	21,7 mg
Hyprolosa (Klucel EF)	25,4 mg	25,4 mg
Príchuť "banán"	119,2 mg	119,2 mg
Príchuť "čerešňa"	71,5 mg	71,5 mg
Príchuť "vanilka"	55,7 mg	55,7 mg

Popis: Kryštalický alebo zrnitý prášok bielej alebo bielej farby so žltkastým alebo krémovým nádychom alebo svetložltej farby s miernym ovocným zápachom.
Opis pripravenej suspenzie. Homogénna suspenzia od bielej alebo svetlosivej so žltkastým alebo krémovým odtieňom až po svetložltú s charakteristickou ovocnou vôňou.

Farmakoterapeutická skupina:

azalidové antibiotikum

ATC kód:

Farmakologické vlastnosti

Azitromycín je širokospektrálne bakteriostatické antibiotikum zo skupiny azalidových makrolidov. Má široké spektrum antimikrobiálnej aktivity. Mechanizmus účinku azitromycínu je spojený s potlačením syntézy proteínov mikrobiálnych buniek. Väzbou na SOS podjednotku ribozómu inhibuje peptidovú translokázu v štádiu translácie a inhibuje syntézu proteínov, čím spomaľuje rast a reprodukciu baktérií. Vo vysokých koncentráciách má baktericídny účinok.
Pôsobí proti množstvu grampozitívnych, gramnegatívnych, anaeróbnych, intracelulárnych a iných mikroorganizmov.
Citlivé mikroorganizmy: - Staphylococcus aureus(kmene citlivé na meticilín), Streptococcus pneumoniae(kmene citlivé na penicilín), Streptococcus pyogenes, Streptococcus spp.(skupina C, F a G); aeróbne Gramnegatívne mikroorganizmy - Haemophilus influenzae, Haemophilus parainfluenzae, Legionella pneumophila, Moraxella catarrhalis, Pasteurella multocida, Neisseria gonorrhoeae; anaeróbne mikroorganizmy - Clostridium perfringens, Fusobacterium spp., Prevotella spp., Porphyriomonas spp.; iné mikroorganizmy -Chlamydia trachomatis, Chlamydia pneumoniae, Chlamydia psittaci, Mycoplasma pneumoniae, Mycoplasma hominis, Borrelia burgdorferi.
Mikroorganizmy so získanou rezistenciou na azitromycín: aeróbne grampozitívne mikroorganizmy - Streptococcus pneumoniae(penicilín-rezistentné kmene a kmene so strednou citlivosťou na penicilín).
Mikroorganizmy s prirodzenou rezistenciou voči azitromycínu: aeróbne grampozitívne mikroorganizmy - Enterococcus faecalis, Staphylococcus aureus(kmene rezistentné na meticilín), Staphylococcus epidermidis(kmene rezistentné na meticilín); anaeróbne mikroorganizmy - Bacteroides fragilis.
Prípady krížovej rezistencie boli opísané v Streptococcus pneumoniae, Streptococcus pyogenes(beta-hemolytický streptokok skupiny A), Enterococcus faecalis A Staphylococcus aureus(vrátane kmeňov rezistentných na meticilín) na erytromycín, iné makrolidy, linkozamidy a azitromycín.
Stupnica citlivosti mikroorganizmov na azitromycín (minimálna inhibičná koncentrácia (MIC), mg/l)
Farmakokinetika. Po perorálnom podaní je biologická dostupnosť 37 %, maximálna plazmatická koncentrácia (Cmax) sa vytvorí po 2-3 hodinách, distribučný objem je 31,1 l/kg. Väzba na krvné bielkoviny je nepriamo úmerná koncentrácii v krvi a je 7-50%. Preniká cez bunkové membrány (účinné pri infekciách spôsobených intracelulárnymi patogénmi). Je transportovaný fagocytmi, polymorfonukleárnymi leukocytmi a makrofágmi do miesta infekcie, kde sa v prítomnosti baktérií uvoľňuje. Ľahko prechádza cez histohematické bariéry a vstupuje do tkanív. Koncentrácia v tkanivách a bunkách je 50-krát vyššia ako v krvnej plazme a v ohnisku infekcie je o 24 – 34 % vyššia ako v zdravých tkanivách.
Má dlhý polčas rozpadu 2-4 dni. Polčas eliminácie z tkanív je oveľa dlhší. Terapeutická koncentrácia azitromycínu sa udržiava do 5-7 dní po poslednej dávke. Azitromycín sa vylučuje prevažne nezmenený – 50 % črevami, 6 % obličkami. Demetylovaný v pečeni, stráca aktivitu. U pacientov s ťažkou renálnou insuficienciou (klírens kreatinínu (CC) menej ako 10 ml/min) sa polčas azitromycínu zvyšuje o 33%.

Indikácie na použitie

Infekčné a zápalové ochorenia spôsobené mikroorganizmami citlivými na azitromycín, vrátane:

horné dýchacie cesty a orgány ORL vrátane faryngitídy / tonzilitídy, sinusitídy, zápalu stredného ucha;

dolných dýchacích ciest, vrátane akútnej bronchitídy, exacerbácie chronickej bronchitídy a komunitnej pneumónie;

infekcie močových ciest spôsobené Chlamydia trachomatis(uretritída, cervicitída);

infekcie kože a mäkkých tkanív (acne vulgaris (akné) strednej závažnosti, erysipel, impetigo, sekundárne infikované dermatózy);

Lymská borelióza - počiatočné štádium (erythema migrans - erythema migrans);

Kontraindikácie

Precitlivenosť na azitromycín, iné makrolidy alebo iné zložky lieku; závažná dysfunkcia pečene (žiadne údaje o účinnosti a bezpečnosti); zhoršená funkcia obličiek (CC menej ako 40 ml / min (žiadne údaje o účinnosti a bezpečnosti)); nedostatok sacharázy/izomaltázy, intolerancia fruktózy, glukózo-galaktózová malabsorpcia; vek detí do 6 mesiacov; dojčenie; súbežné užívanie ergotamínu a dihydroergotamínu.

Opatrne
So stredne ťažkou poruchou funkcie pečene; zhoršená funkcia obličiek (CC viac ako 40 ml / min); predispozícia k arytmii a predĺženiu QT intervalu, kombinované použitie s antiarytmikami triedy IA, III, cisaprid, v prítomnosti hypokaliémie alebo hypomagneziémie, klinicky významnej bradykardie, arytmie alebo ťažkého srdcového zlyhania; súčasné užívanie terfenadínu, warfarínu, digoxínu, tehotenstvo, myasthenia gravis, diabetes mellitus.

Užívanie počas tehotenstva a počas dojčenia

Štúdie na zvieratách nepreukázali škodlivý účinok na plod, údaje o účinnosti a bezpečnosti používania azitromycínu u gravidných žien sú obmedzené. Azitromycín sa používa počas tehotenstva iba vtedy, ak očakávaný prínos pre matku preváži možné riziko pre plod. Počas liečby azitromycínom sa má dojčenie prerušiť.

Dávkovanie a podávanie

Užívajte perorálne, 1 hodinu pred alebo 2 hodiny po jedle, 1 krát denne.
Na prípravu suspenzie pridajte 9,5 ml vody (destilovanej alebo prevarenej a ochladenej) do injekčnej liekovky s práškom. Odmerajte vodu pomocou dávkovacej pipety dodanej s liekovkou. Obsah injekčnej liekovky dôkladne pretrepte, kým nevznikne homogénna suspenzia. Skutočný objem pripravenej suspenzie bude 20 ml.
Pripravenú suspenziu uchovávajte v pôvodnom obale najviac 5 dní pri teplote neprevyšujúcej 25 °C. Neuchovávajte v mrazničke.
Pred každým použitím suspenziu pretrepte. Na dávkovanie hotovej suspenzie použite pipetu na dávkovanie alebo odmernú lyžičku. Ihneď po užití suspenzie musíte vypiť niekoľko dúškov vody, aby ste sa umyli a prehltli liek zostávajúci v ústnej dutine. Po použití sa odmerka alebo pipeta, ktorá sa predbežne rozoberie, umyje tečúcou vodou, vysuší sa a uskladní sa spolu s prípravkom.
Deti staršie ako 6 mesiacov
rýchlosťou 10 mg/kg telesnej hmotnosti 1-krát denne počas 3 dní (kurzová dávka 30 mg/kg). Deťom s hmotnosťou do 10 kg sa odporúča užívať liek vo forme prášku na perorálnu suspenziu s koncentráciou 100 mg / 5 ml.
Pri liečbe počiatočného štádia lymskej boreliózy (erythema migrans - erythema migrans): raz denne: 1. deň - v dávke 20 mg / kg telesnej hmotnosti, potom od 2. do 5. dňa v dávke 10 mg / kg telesnej hmotnosti. Hlavová dávka - 60 mg/kg telesnej hmotnosti.

1. deň
Telesná hmotnosť pacienta	Požadovaný objem suspenzie v ml (dávka azitromycínu v mg) na dávku
	Suspenzia 100 mg/5 ml	Suspenzia 200 mg/5 ml
5 kg	5 ml (100 mg)
6 kg	6 ml (120 mg)	3 ml (120 mg)
7 kg	7 ml (140 mg)	3,5 ml (140 mg)
8 kg	8 ml (160 mg)	4 ml (160 mg)
9 kg	9 ml (180 mg)	4,5 ml (180 mg)
10-14 kg	10 ml (200 mg)	5 ml (200 mg)
15-24 kg		10 ml (400 mg)
25-34 kg		15 ml (600 mg)
35-44 kg		20 ml (800 mg)
Viac ako 45 kg		25 ml (1,0 g)
2. až 5. deň
	Suspenzia 100 mg/5 ml	Suspenzia 200 mg/5 ml
5 kg	2,5 ml (50 mg)
6 kg	3 ml (60 mg)	1,5 ml (60 mg)
7 kg	3,5 ml (70 mg)	1,8 ml (70 mg)
8 kg	4 ml (80 mg)	2 ml (80 mg)
9 kg	4,5 ml (90 mg)	2,3 ml (90 mg)
10-14 kg	5 ml (100 mg)	2,5 ml (100 mg)
15-24 kg		5 ml (200 mg)
25-34 kg		7,5 ml (300 mg)
35-44 kg		10 ml (400 mg)
Viac ako 45 kg (predpísať dávky pre dospelých)		12,5 ml (500 mg)

Dospelí.
Pri infekciách horných a dolných dýchacích ciest, orgánov ORL, kože a mäkkých tkanív (s výnimkou erythema migrans):
500 mg 1-krát denne počas 3 dní (kurzová dávka - 1,5 g).
Pri liečbe počiatočného štádia lymskej boreliózy (erythema migrans - erythema migrans): Pri infekciách močových ciest spôsobených Chlamydia trachomatis (uretritída, cervicitída):
Pri nekomplikovanej uretritíde / cervicitíde - raz 1,0 g.
Pri liečbe akné (acne vulgaris) strednej závažnosti.
V 1., 2. a 3. deň liečby užívajte 500 mg 1-krát denne, potom si urobte prestávku od štvrtého do siedmeho dňa, od ôsmeho dňa liečby užívajte 500 mg 1-krát týždenne počas 9 týždňov (kurzová dávka 6,0 g).
Pacienti s poruchou funkcie obličiek. V prípade poruchy funkcie obličiek (CC viac ako 40 ml/min) nie je potrebná úprava dávky.
Pacienti s poruchou funkcie pečene. Pri stredne závažnom poškodení funkcie pečene nie je potrebná úprava dávky.

Vedľajší účinok

Klasifikácia výskytu nežiaducich účinkov (WHO): veľmi často (s frekvenciou vyššou ako 1/10), často (s frekvenciou najmenej 1/100, ale menej ako 1/10), zriedkavo (s frekvenciou výskytu najmenej 1/1000, ale menej ako 1/100), zriedkavo (s frekvenciou najmenej 1/10 000, ale menej ako 1/1 000), veľmi zriedkavo (s frekvenciou menej ako 1/10 000), vrátane jednotlivé správy.
Z obehového a lymfatického systému: často- lymfocytopénia, eozinofília; zriedkavo - leukopénia, neutropénia; veľmi zriedkavo - trombocytopénia, hemolytická anémia.
Z nervového systému:často - závrat, bolesť hlavy, parestézia, anorexia; zriedkavo - nervozita, hypoestézia, nespavosť, ospalosť; zriedkavo - agitácia; veľmi zriedkavo - mdloby, kŕče, psychomotorická hyperaktivita, exacerbácia myasthenia gravis, úzkosť, agresivita.
Zo zmyslových orgánov:často - znížená ostrosť sluchu, znížená zraková ostrosť, zhoršené vnímanie chuťových vnemov; zriedkavo - tinitus, hluchota; zriedkavo - vertigo; veľmi zriedkavo - anosmia, strata chuti, parosmia.
Zo strany kardiovaskulárneho systému: zriedkavo - pocit búšenia srdca; veľmi zriedkavo - arytmia, ventrikulárna tachykardia, predĺženie QT intervalu, arytmia piruetového typu, zníženie krvného tlaku.
Z tráviaceho systému: veľmi často - nevoľnosť, hnačka, bolesť brucha, plynatosť; často - vracanie, dyspepsia; zriedkavo - gastritída, zápcha; veľmi zriedkavo - zmena farby jazyka, pseudomembranózna kolitída, pankreatitída.
Zo strany pečene a žlčových ciest: zriedkavo - hepatitída, zvýšená aktivita "pečeňových" transamináz, hyperbilirubinémia; zriedkavo - zhoršená funkcia pečene; veľmi zriedkavo - cholestatická žltačka, zlyhanie pečene, fulminantná hepatitída, nekróza pečene.
Alergické reakcie:často - svrbenie kože, vyrážka; zriedkavo - angioedém, reakcie z precitlivenosti, Stevensov-Johnsonov syndróm, fotosenzitivita, urtikária; veľmi zriedkavo - anafylaktické reakcie, toxická epidermálna nekrolýza, multiformný erytém.
Z pohybového aparátu:často - artralgia.
Z močového systému: zriedkavo - zvýšenie koncentrácie močoviny a kreatinínu v krvnej plazme; veľmi zriedkavo - intersticiálna nefritída, akútne zlyhanie obličiek.
Ostatné:často - slabosť; zriedkavo - bolesť na hrudníku, periférny edém, bolestivosť, asténia, vaginitída, kandidóza rôznych lokalizácií.

Predávkovanie

Pri užívaní vysokých dávok lieku môže dôjsť k zvýšeniu vedľajších účinkov závislých od dávky: dočasná strata sluchu, ťažká nevoľnosť, vracanie, hnačka. Liečba: vymenovanie aktívneho uhlia, symptomatická terapia, kontrola životných funkcií.

Interakcia s inými liekmi

Antacidá (s obsahom hliníka a horčíka) neovplyvňujú biologickú dostupnosť azitromycínu, ale znižujú jeho Cmax o 30 %, takže liek sa má užívať aspoň jednu hodinu pred alebo dve hodiny po užití týchto liekov. Azitromycín neovplyvňuje koncentráciu karbamazepínu, cimetidínu, didanozínu, efavirenzu, flukonazolu, indinaviru, midazolamu, teofylínu, triazolamu, trimetoprimu / sulfametoxazolu, cetirizínu, sildenafilu, atorvastatínu, rifabutínu a metyl v krvi pri súčasnom použití prednisololu.
Ak je to potrebné, pri súčasnom použití s ​​cyklosporínom sa odporúča kontrolovať koncentráciu cyklosporínu v krvi.
Počas užívania digoxínu a azitromycínu je potrebné kontrolovať koncentráciu digoxínu v krvi, pretože mnohé makrolidy zvyšujú absorpciu digoxínu v čreve, čím zvyšujú jeho Cmax.
Pri súčasnom použití s ​​derivátmi ergotamínu a dihydroergotamínu je možné zvýšiť ich toxický účinok (vazospazmus, dysestézia). V prípade potreby sa na kontrolu protrombínového času odporúča súčasné podávanie s nepriamymi antikoagulanciami (warfarín a iné antikoagulanciá kumarínového typu).
Zistilo sa, že súčasné použitie terfenadínu alebo cisapridu a antibiotík zo skupiny makrolidov spôsobuje arytmiu a predĺženie QT intervalu. Na základe toho nemožno vylúčiť vyššie uvedenú komplikáciu pri kombinovanom použití azitromycínu a terfinadínu.
Keď sa azitromycín a zidovudín užívajú spolu, azitromycín neovplyvňuje farmakokinetické parametre zidovudínu v krvnej plazme ani jeho vylučovanie a jeho glukuronidového metabolitu obličkami. Koncentrácia aktívneho metabolitu, fosforylovaného zidovudínu, v monocytoch sa však zvyšuje.
Pri súčasnom použití s ​​nelfinavirom je možné zvýšenie frekvencie nežiaducich reakcií azitromycínu (strata sluchu, zvýšená aktivita "pečeňových" transamináz).
Pri súčasnom použití s ​​cyklosporínom, terfenadínom, námeľovými alkaloidmi, cisapridom, pimozidom, chinidínom, astemizolom a inými liekmi, ktorých metabolizmus prebieha za účasti tohto enzýmu, sa má zvážiť možnosť inhibície izoenzýmu CYP3A4 azitromycínom.

špeciálne pokyny

Pri predpisovaní pacientom s diabetes mellitus, ako aj pri nízkokalorickej diéte, treba mať na pamäti, že suspenzia obsahuje sacharózu (3,7 g / 5 ml alebo 0,3 XE / 5 ml). V prípade vynechania jednej dávky lieku treba vynechanú dávku užiť čo najskôr a ďalšie užiť v intervale 24 hodín.Je potrebné dodržať režim odporúčaný v návode a dĺžku užívania liek.
Azitromycín je kontraindikovaný u pacientov s ťažkou poruchou funkcie pečene. U pacientov so stredne ťažkou poruchou funkcie pečene sa má azitromycín podávať s opatrnosťou vzhľadom na možnosť vzniku fulminantnej hepatitídy a závažného zlyhania pečene. V prípade príznakov poškodenia funkcie pečene (rýchlo narastajúca asténia, žltačka, stmavnutie farby moču, sklon ku krvácaniu, hepatálna encefalopatia) sa má liečba azitromycínom prerušiť a má sa vykonať štúdia funkčného stavu pečene.
Pri stredne závažnom zlyhaní obličiek (CC viac ako 40 ml/min) sa má azitromycín užívať pod kontrolou funkcie obličiek.
Neexistujú dôkazy o možnej interakcii medzi azitromycínom a ergotamínom a derivátmi dihydroergotamínu, ale vzhľadom na rozvoj ergotizmu pri užívaní makrolidov s ergotamínom a derivátmi dihydroergotamínu je táto kombinácia kontraindikovaná.
Pri dlhodobom používaní azitromycínu sa môže vyvinúť pseudomembranózna kolitída spôsobená Clostridium difficile, a to vo forme miernej hnačky aj ťažkej kolitídy. S rozvojom hnačky počas užívania azitromycínu, ako aj 2 mesiace po ukončení liečby je potrebné vylúčiť klostridiovú pseudomembranóznu kolitídu. So syndrómom oneskorenej repolarizácie komôr - syndrómom predĺženia QT intervalu - pri užívaní makrolidov vrátane azitromycínu sa zvyšuje riziko vzniku arytmií. Opatrnosť pri predpisovaní azitromycínu je potrebná u pacientov s predĺžením QT intervalu, ktorí dostávajú liečbu antiarytmikami triedy IA, III, cisaprid, v prítomnosti hypokaliémie alebo hypomagneziémie, klinicky významnej bradykardie, arytmie alebo ťažkého srdcového zlyhania.
Použitie azitromycínu môže vyvolať rozvoj myastenického syndrómu alebo exacerbáciu myasténie gravis.
Od roku 2010 je azitromycín odporúčaný Medzinárodnou úniou proti sexuálne prenosným infekciám spolu s WHO Europe ako liek prvej voľby na liečbu chlamýdiovej infekcie počas tehotenstva.
Tak ako pri používaní iných antibakteriálnych liekov, pacienti liečení azitromycínom sa majú pravidelne vyšetrovať na prítomnosť necitlivých mikroorganizmov a na príznaky rozvoja superinfekcií vrátane plesňových infekcií.

Vplyv na schopnosť viesť vozidlá a mechanizmy.
Ak sa vyskytnú nežiaduce reakcie z centrálneho nervového systému, pacientom sa odporúča zdržať sa vedenia vozidiel a iných potenciálne nebezpečných činností, ktoré si vyžadujú zvýšenú koncentráciu pozornosti, rýchlosť psychomotorických a motorických reakcií.

Formulár na uvoľnenie

Prášok na perorálnu suspenziu 100 mg/5 ml alebo 200 mg/5 ml. 15,9 g v 50 ml fľašiach z tmavého (jantárového) skla. Jedna injekčná liekovka spolu s návodom na použitie, odmernou lyžičkou a dávkovacou pipetou je vložená do kartónovej škatule.

Podmienky skladovania

Pri teplote nie vyššej ako 25 °C.
Pripravená suspenzia sa má uchovávať pri teplote neprevyšujúcej 25 °C.
Neuchovávajte v mrazničke.
Držte mimo dosahu detí.

Dátum minimálnej trvanlivosti

2 roky. Pripravená suspenzia - nie viac ako 5 dní.
Nepoužívajte liek po dátume exspirácie.

Podmienky výdaja z lekární

Na predpis.

Meno a adresa výrobcu/organizácie prijímajúcej reklamácie:

Pharmstandard-Leksredstva OJSC, 305022, Rusko, Kursk, ul. 2. súhrn, 1a/18.

Časté prechladnutia sú problémom, s ktorým sa stretávajú rodičia detí predškolského veku. Nedostatočne vytvorené mechanizmy imunitnej obrany vedú k rozvoju rôznych bakteriálnych komplikácií pri ARVI. Viac ako 80% takýchto prípadov sú patológie dýchacieho systému a orgánov ENT. Terapia zahŕňa vymenovanie antibakteriálnych látok. Širokospektrálne antibiotiká používané v pediatrickej praxi zahŕňajú "Azitromycín" pre deti, návod na použitie je uvedený nižšie.

Azitromycín je aktívnou zložkou lieku s rovnakým názvom, ako aj liekov Azitrox, Sumamed. Patrí do špeciálnej skupiny antibiotík – makrolidov. Syntetizovaný z molekuly erytromycínu vyvinutej pred viac ako 50 rokmi. Azitromycín má však zásadné rozdiely od svojich predchodcov, má väčšiu antibakteriálnu aktivitu a lepšiu toleranciu.

Čo je droga

Mechanizmus účinku lieku je jeho účinok na intracelulárne ribozómy. V dôsledku toho dochádza k narušeniu syntézy bakteriálnych proteínov a ich rast sa zastaví.

V terapeutických koncentráciách má liek bakteriostatický účinok. So zavedením veľkých dávok a nízkych koncentrácií bakteriálnych patogénov sa prejavuje jeho baktericídny účinok. Toto je obzvlášť viditeľné vo vzťahu k streptokokom a pneumokokom. Spektrum antibakteriálnej aktivity tohto lieku je dosť široké. Vzťahuje sa na:

• grampozitívne mikroorganizmy (streptokoky, pneumokoky, stafylokoky);
• difterický bacil;
• bordetella (pôvodca čierneho kašľa);
• korynebaktérie;
• moraxella;
• intracelulárne mikroorganizmy (chlamýdie, mykoplazmy, ureaplazmy);
• legionella;
• listéria.

"Azitromycín" tiež pôsobí na množstvo gramnegatívnych mikroorganizmov (napríklad Haemophilus influenzae). Dokázaná je aj účinnosť tohto lieku proti boréliám, pri infekciách po uhryznutí zvieratami.

Liečivo pôsobí na Helicobacter pylori, ktorý vyvoláva erozívne a ulcerózne lézie gastrointestinálneho traktu. Preto "Azitromycín" našiel široké uplatnenie v gastroenterológii.

Vlastnosti farmakokinetiky

Na ambulantný príjem sa deťom predpisuje perorálna forma lieku: suspenzia, menej často tablety. Charakteristickým znakom "Azitromycínu" je jeho odolnosť voči účinkom kyslého obsahu žalúdka. V črevách sa dobre vstrebáva, no súčasný príjem potravy môže tento proces spomaliť. Biologická dostupnosť tiež znižuje súčasné použitie antacíd.

"Azitromycín" je schopný akumulovať sa vo vysokých koncentráciách v tkanivách tela, čo výrazne prevyšuje koncentráciu v krvnom sére. Účinná látka farmaceutického prípravku si zároveň zachováva svoju terapeutickú koncentráciu v ohnisku zápalu veľmi dlho: podľa klinických štúdií od troch do piatich dní.

Obzvlášť vysoký obsah liečiva sa pozoruje v strednom uchu, paranazálnych dutinách, bronchopulmonálnom systéme, mäkkých tkanivách (koža, svaly), orgánoch urogenitálneho systému. Okrem toho so zápalom dochádza k ďalšiemu zvýšeniu množstva liečiva v tkanivách.

Hlavný metabolizmus "Azitromycínu" sa vyskytuje v pečeňových bunkách, na tomto procese sa podieľa systém cytochrómu P450. Tento bod by sa mal brať do úvahy pri predpisovaní liekov s podobným metabolizmom. Liečivo sa vylučuje cez gastrointestinálny trakt s výkalmi. Len malá časť, len asi 5% sa vylučuje močovým systémom.

"Azitromycín" je predpísaný deťom s bakteriálnymi infekciami. Indikácie na použitie sú nasledujúce choroby:

• ochorenia v otolaryngológii: zápal stredného ucha, sinusitída, nazofaryngitída;
• patológia orofaryngu: tonzilitída, tonzilitída, tonzilofaryngitída;
• bronchitída, tracheitída, laryngitída;
• zápal pľúc;
• poškodenie kože a mäkkých tkanív;
• črevné infekcie spôsobené baktériami citlivými na tento farmaceutický prípravok.

Indikácie na použitie lieku sú infekcie močových ciest spôsobené mikroflórou citlivou na azitromycín. Azitromycín sa používa aj u detí s migrujúcim erytémom spôsobeným Borrelia burgdorferi.

Liečba peptického vredu spojeného s Helicobacter pylori sa môže v niektorých prípadoch uskutočniť aj použitím azitromycínu. Pri liečbe vyššie uvedených ochorení možno použiť iné antibiotiká. Recenzie lieku "Azitromycín" pre dieťa však naznačujú, že má množstvo výhod oproti iným antibakteriálnym liekom.

• Vysoká účinnosť a široké spektrum činnosti. Liečivo pôsobí na väčšinu patogénov, ktoré spôsobujú zápal v dýchacom systéme a orgánoch ORL.
• Bezpečnosť pre deti. Droga zriedkavo spôsobuje vedľajšie účinky, čo potvrdzujú klinické štúdie.
• Dobrá zhoda. "Azitromycín" je vhodný na použitie ambulantne, užíva sa v krátkom kurze raz denne.

Návod na použitie "Azitromycín" u detí

Prípravky s azitromycínom sú dostupné v dvoch dávkových formách:

• pilulky;
• prášok na suspenziu.

Pre mladších pacientov je najvhodnejšou formou suspenzia. Na farmaceutickom trhu existuje niekoľko typov azitromycínu vo forme suspenzie:

• "Sumamed";
• "Azitromycín Ecomed";
• Azitromycín Zentiva.

"Azitromycín Ecomed" vyrába domáca farmaceutická spoločnosť, preto má relatívne nízke náklady.

Je lepšie podávať "Azitromycín" deťom do jedného roka a predškolského veku vo forme suspenzie, na tento účel sa vyrábajú liekovky obsahujúce liečivý prášok. 5 ml takejto suspenzie bude obsahovať 0,1 g (alebo 0,2 g) azitromycínu. Balenie obsahuje odmernú lyžicu a dávkovaciu striekačku.

Zloženie lieku zahŕňa aj ďalšie látky: príchute, sacharózu, konzervačné látky. Preto by sa tento bod mal brať do úvahy pri liečbe dieťaťa s alergiou.

Pred použitím lieku sa má pripraviť suspenzia z existujúceho prášku. Môžete zriediť a podať "Azitromycín" dieťaťu podľa nasledujúcich šesťkrokových pokynov.

1. Varte a ochlaďte vodu.
2. Pretrepte fľaštičku s práškom.
3. Pomocou dávkovača pridajte do fľaštičky 11 ml pripravenej vody.
4. Obsah injekčnej liekovky opäť dôkladne pretrepte, kým nevznikne homogénna suspenzia.
5. Odmerkou odmerajte správne množstvo sirupu a podajte liek dieťaťu.
6. Umyte a osušte odmernú lyžicu.

Pripravený liek sa môže uchovávať na chladnom mieste nie dlhšie ako týždeň. Po uplynutí tejto doby už liek nie je vhodný na použitie.

"Azitromycín" sa môže podávať deťom vo veku od šiestich mesiacov. Suspenzia sa užíva medzi jedlami, jednu hodinu alebo dve až tri hodiny po nich. Dochádza teda k maximálnej absorpcii liečiva v gastrointestinálnom trakte.

Dávka "Azitromycínu" pre deti sa určuje na základe telesnej hmotnosti, pričom sa berie do úvahy, že 1 ml pripravenej suspenzie obsahuje 0,01 alebo 0,02 g liečiva v závislosti od formy uvoľňovania. Pre deti staršie ako šesť mesiacov je dávkovanie 0,01 g na kilogram hmotnosti dieťaťa. To znamená, že ak je hmotnosť dieťaťa 20 kg, potom je potrebné podávať 0,2 g lieku denne. Trvanie a liečebný režim pre konkrétnu chorobu určuje ošetrujúci lekár. Môžete si tiež pozrieť údaje v tabuľke.

Obdobné dávkovanie 0,02 g na 1 kg hmotnosti dieťaťa sa odporúča pri šarlach (angíne alebo angíne) spôsobených streptokokovou infekciou. V tomto prípade je priebeh liečby tri dni.

Liečba čierneho kašľa "Azitromycín" u dieťaťa sa uskutočňuje podľa päťdňovej schémy. Pre deti staršie ako šesť mesiacov je dávkovanie 0,01 g na 1 kg hmotnosti dieťaťa, v nasledujúcich dňoch 0,005 g na 1 kg hmotnosti dieťaťa.

Dávkovanie, režim, trvanie liečby určuje iba ošetrujúci lekár. Neodporúča sa meniť dávkovanie sami a ešte viac používať liek na prevenciu komplikácií pri ARVI alebo chrípke.

Vedľajšie účinky

"Azitromycín" pomerne zriedkavo vyvoláva vedľajšie účinky. Podľa lekárov a rodičov ho deti dobre znášajú. Zriedkavo sa môžu vyskytnúť nasledujúce negatívne účinky:

• dyspeptické poruchy- nevoľnosť, sucho v ústach, zriedkavo vracanie, bolesť brucha, riedka stolica, nadúvanie;
• exacerbácia chorôb gastrointestinálneho traktu- gastritída, pankreatitída.
• syndróm bolesti - vo svaloch, kĺboch, chrbtici;
• účinok na obličky- porušenie močenia, bolesť chrbta;
• zmeny v krvných testoch- biochemické ukazovatele funkcie pečene a obličiek;
• neurologické poruchy- bolesť hlavy, vestibulárne poruchy, ospalosť alebo naopak, nepokoj, porucha sluchu;
• patológia kardiovaskulárneho systému- zvýšená srdcová frekvencia, zmeny na elektrokardiograme;
• iné prejavy- exacerbácia myasthenia gravis, kandidová infekcia, alergické reakcie.

V zriedkavých situáciách, keď užívate veľmi veľké dávky lieku, sa môžu vyvinúť príznaky predávkovania:

• vracanie, nevoľnosť;
• ťažká strata sluchu;
• hnačka.

Kontraindikácie

Kontraindikácie pre vymenovanie tohto lieku sú:

• individuálna intolerancia;
• závažné ochorenia hepatobiliárneho systému;
• súčasné podávanie liekov s ergotamínom;
• neznášanlivosť na zložky suspenzie (zhoršený metabolizmus cukrov).

Kde kúpiť a aké sú analógy

Tento liek sa má užívať len podľa pokynov lekára. Vo väčšine lekární lekárnici nevyžadujú lekársky predpis na azitromycín. Ak nie je v predaji liek, môžete si kúpiť jeho analógy:

• "Sumamed";
• "Azitrox";
• "Hemomycín".

Tieto lieky obsahujú ako hlavnú účinnú látku azitromycín. Sú dostupné aj vo forme prášku na prípravu liečivej suspenzie, a preto sa môžu použiť na liečbu malých detí.

"Azitromycín" (suspenzia pre deti) je účinný liek, ktorý sa úspešne používa v ambulantnej praxi. Jeho výhody sú zrejmé: široké spektrum účinku, pohodlná forma uvoľňovania, krátka a zrozumiteľná schéma príjmu pre rodičov. Pred použitím je však potrebné ukázať dieťaťu lekárovi a objasniť dávkovanie. Vyhnete sa tak nežiaducim vedľajším účinkom a skrátite cestu k uzdraveniu.

vytlačiť

Otázka, ako sa správať k svojmu dieťaťu, je pre rodičov veľmi dôležitá. Preto o lieky, ktoré im predpísal pediater, prejavujú veľký záujem. V niektorých prípadoch sa tento záujem prelieva aj do sporov s detským lekárom o potrebe predpisovania konkrétneho lieku. V zásade môže byť tento postoj rodičov spôsobený neobjektívnym postojom k antibiotikám.

Výber vhodného spôsobu liečby a vhodných liekov je veľmi vážny a zodpovedný proces. Pediatr pred predpísaním akéhokoľvek lieku (najmä ak je to antibiotikum) analyzuje množstvo faktorov súvisiacich so zdravím dieťaťa a znášanlivosťou tohto lieku. Napriek nevraživosti rodičov k silným liekom sú lekári niekedy nútení ich predpisovať, aby nedošlo k zhoršeniu zdravotného stavu dieťaťa. V tomto článku zvážime takéto antibiotikum pre deti ako azitromycín.

Azitromycín je najpoužívanejším makrolidovým liekom. Má baktericídny účinok, je predpísaný v prípade zápalu. Na tento liek sú citlivé patogény, ako sú gramnegatívne baktérie, rôzne streptokoky a niektoré anaeróbne mikroorganizmy. Azitromycín neovplyvňuje grampozitívne baktérie, pretože sú odolné voči erytromycínu.

Môže sa azitromycín podávať deťom?

Dlhoročné skúsenosti s používaním tohto lieku ukazujú, že azitromycín je dobre tolerovaný aj deťmi mladšími ako jeden rok. A čo je najdôležitejšie, je bezpečný a účinný pri liečbe. Azitromycín má niekoľko foriem uvoľňovania: suchá zmes, kapsuly a tablety. Suchá zmes azitromycínu je určená na prípravu sirupu pre deti. Na prípravu azitromycínového sirupu pre vaše dieťa musíte fľašu so suchou zmesou pretrepať a pridať do nej 12 ml destilovanej vody. Keď dieťa vypije sirup, mali by ste mu dať pár dúškov čaju alebo inej tekutiny, aby ste vypláchli zvyšný sirup v ústach.

Kedy je predpísaný azitromycín?

Azitromycín sa predpisuje hlavne na infekčné a zápalové ochorenia spôsobené baktériami citlivými na azitromycín. Tieto ochorenia zahŕňajú: pneumóniu, bronchitídu, infekcie kože a mäkkých tkanív, sínusitídu, zápal stredného ucha, tonzilitídu, faryngitídu, uretritídu a lymskú boreliózu. Ak je u dieťaťa podozrenie na zápal pľúc, pediatri urýchlene predpíšu antibiotiká, a to ešte pred vykonaním röntgenového vyšetrenia. Pretože, ak nezačnete včas liečiť túto chorobu, následky môžu byť smutné. Antibiotiká sa v tomto prípade vyberajú na základe symptómov, klinického obrazu a údajného patogénu. Navyše, pri predpokladaní pôvodcu ochorenia sa berie do úvahy najmä vek dieťaťa. Ak je vo veku od 1 do 6 mesiacov, potom je s najväčšou pravdepodobnosťou príčinou zápalu pľúc Staphylococcus aureus a u detí vo veku 1 až 6 rokov sa vo väčšine prípadov stáva príčinou tohto ochorenia Streptococcus pneumoniae. Oba sú účinne zničené azitromycínom.

Dávkovanie azitromycínu pre deti

O potrebe užívania tohto lieku a o spôsobe podávania azitromycínu deťom je najlepšie poradiť sa so skúseným odborníkom. Dávkovanie a forma aplikácie azitromycínu do značnej miery závisí od typu ochorenia a veku dieťaťa. Takže napríklad pri liečbe horných a dolných dýchacích ciest sa v prvý deň liečby predpisuje naraz 500 mg (dve kapsuly) tohto lieku. A od druhého do piateho dňa liečby sa odporúča podávať deťom 250 mg azitromycínu denne. V priemere je priebeh liečby týmto antibiotikom od 3 do 5 dní.