Kulinárske recepty s fotografiami. ASD pri rakovine – ako liek účinkuje, dôkazová základňa
Ahoj drahá. Ďakujem, že ste si spomenuli a navštívili moju stránku. Mnohí počuli, alebo možno už niekto skúšal liečbu ASD-2. Pre tých, ktorí o tejto droge nič nepočuli, stručne poviem jej históriu vzniku.
Ešte v časoch Sovietskeho zväzu bola úloha stanovená na vytvorenie lieku, ktorý by ochránil telo pred žiarením a zvýšil imunitu, no zároveň zostal dostupný na výrobu. A až po 5 rokoch jeden kandidát vied A.V. Dorogovovi v laboratóriu VIEV sa netradičnou a experimentálnou metódou podarilo priblížiť k riešeniu problému.
A z čoho bol teda daný prípravok prijatý? Spočiatku sa droga extrahovala zo žiab, ale neskôr sa začala používať mäsová a kostná múčka, pretože počas tepelného spracovania sa údaje o type použitia organizmu neukladajú. Prvá frakcia bola podobná vode a nemala žiadnu biologickú hodnotu. Počas testov sa získali ďalšie 2 frakcie, ktoré boli rozpustené vo vode, tukoch a alkohole. Preto len posledné dve frakcie mohli byť použité pre živočíšne a ľudské organizmy.
Frakcia ASD-3 bola uznaná pre externé ošetrenie, čo sa nedá povedať o frakcii ASD-2. ASD-2 je vysoko rozpustný vo vode a používal sa externe aj interne. Počas experimentov bola odhalená účinná liečba rôznych onkologických ochorení bez vedľajších účinkov. Liek ASD - 2 sa rýchlo etabloval ako liek na liečbu pľúcnych, gastrointestinálnych, kožných a onkologických ochorení. „Hlavní“ ministerstva zdravotníctva však negatívne prijali skutočnosť, že takýto „zázračný liek“ vyvinul veterinár. Preto táto droga nebola dlho oficiálne uznaná, ale už je široko používaná v medicíne. Stručne sme sa teda oboznámili s históriou vzniku lieku ASD.
Teraz vám poviem niekoľko možností na liečbu rakoviny pľúc pomocou „zázračného lieku“ ASD-2:
Prvá možnosť je najjednoduchšia a najúčinnejšia.
Možnosť liečby #1
5 kvapiek ASD-2 sa zriedi v 50 ml pitnej vody, potom sa zapije infúziou oregana a tak ďalej 4-krát denne. Priebeh prijatia je prísny, keďže recepcia je viazaná na čas, kedy začíname o 8, 12, 16 a 20 hodine, podľa tejto schémy trváme 25 dní. Po 10-dňovej prestávke užívame metronidazol 0,25 mg / 3x denne.
Možnosť liečby #2
Spolu s užívaním ASD-2 v onkológii robíme rovnaké postupy: črevné mikroklyzéry. Na prípravu zoberieme 50 ml teplej prevarenej vody 36-37 °C a 12 kvapiek lieku, potom zaujmeme polohu „brezy“ alebo naň položíme vankúš - to vám umožní úplne absorbovať liek. Je lepšie robiť priebeh procedúr v noci po dobu 25 dní bez prerušenia. Na konci kurzu je vhodné znovu vyšetriť a darovať krv.
Možnosť liečby #3
Tretia možnosť liečby sa uskutočňuje podľa schémy 1/40/1, alebo, ako sa tiež nazýva "sklíčko", sa stala účinnou na liečbu rakoviny pľúc ASD-2. Musíte začať na 0,5 lyžice. užívame len jednu kvapku vody (vodu možno nahradiť: mrkvovou šťavou alebo oreganový nálev) každý deň pridávame po kvapkách až 40 kvapiek. Užívame 40 kvapiek denne, potom, čo začneme znižovať na 1 kvapku.
Možnosť liečby #4
Možnosť 4: Schéma A.V. Dorogov na liečbu rakoviny
8 hodín 12 hodín 16 hodín 20 hodín
5 čiapka. - 5 dní 5 čiapka. - 5 dní 5 čiapka. - 5 dní 5 čiapka. - 5 dní
10 čiapka. - 5 dní 10 čiapka. - 5 dní 10 čiapka. - 5 dní 10 čiapka. - 5 dní
15 čiapka. - 5 dní 15 čiapka. - 5 dní 15 čiapka. - 5 dní 15 čiapka. - 5 dní
20 čiapka. - 5 dní 20 čiapka. - 5 dní 20 čiapka. - 5 dní 20 čiapka. - 5 dní
25 čiapka. - 5 dní 25 čiapka. - 5 dní 25 čiapka. - 5 dní 25 čiapka. - 5 dní
30 čiapka. - 5 dní 30 čiapka. - 5 dní 30 čiapka. - 5 dní 30 čiapka. - 5 dní
35 čiapka. - 5 dní 35 čiapka. - 5 dní 35 čiapka. - 5 dní 35 čiapka. - 5 dní
40 čiapka. - 5 dní 40 čiapka. - 5 dní 40 čiapka. - 5 dní 40 čiapka. - 5 dní
45 čiapka. - 5 dní 45 čiapka. - 5 dní 45 čiapka. - 5 dní 45 čiapka. - 5 dní
50 čiapka. - do zotavenia 50 kap. - do zotavenia 50 kap. - do zotavenia 50 kap. - až do zotavenia
A skoro som zabudol, že liek ASD-2 musíte používať veľmi opatrne. Liečivo stráca svoje vlastnosti pri kontakte so vzduchom - to je jedno mínus, ale nie dosť významné vo vzťahu k jeho liečivým vlastnostiam. Liek sa musí natiahnuť injekčnou striekačkou s ihlou cez gumený uzáver, pričom sa odstráni hliníkový kruh (nie je potrebné odstrániť celý korok). Na prípravu potrebnej dávky na podanie je potrebné vstreknúť liek priamo do vody bez vstupu vzduchu, liek sa podáva pomaly. Chcem tiež poznamenať, že liek má dosť štipľavý zápach kvôli obsahu karboxylových kyselín, zlúčenín so sulfhydrylovou skupinou, cyklických a alifatických uhľohydrátov, ako aj derivátov amidov.
Rakovina je v súčasnosti druhou najčastejšou príčinou úmrtí, po ktorej nasledujú kardiovaskulárne ochorenia. Mnoho vedcov a lekárov na celom svete hľadá účinný liek na rakovinu a niektoré vývojové trendy si zaslúžia pozornosť. Medzi nimi možno nazvať ASD2.
1. Čo je ASD2?
Tento liek je antiseptický stimulant, ktorý vynašiel sovietsky vedec špecializujúci sa na veterinárnu medicínu A.V. Dorogov. Skúmal, ako sorbenty pôsobia v tele zvierat pri otravách. ASD znamená „Dorogovov antiseptický stimulant“.
Zistil, že ak sa spáli živočíšne tkanivo (napríklad žaby), tak výsledné látky majú nové a veľmi zaujímavé vlastnosti. Uskutočnilo sa veľké množstvo experimentov a nakoniec sa látka začala používať na účinnú liečbu pacientov s trofickými vredmi, dlhodobo sa nehojacimi ranami, chronickými zápalmi, tuberkulózou, osteomyelitídou a inými závažnými ochoreniami.
2. ASD2 pre človeka s onkológiou – efektívne alebo nie?
Frakcia ASD2 je veľmi účinný spôsob boja proti rakovine. Existujú dôkazy, že Beriina matka sa dokázala vyrovnať s rakovinou maternice v najťažšej forme, ktorá spôsobila metastázy v pečeni a pľúcach. No následne začal vedec, ktorý objavil všeliek na rakovinu, byť bez zjavného dôvodu prenasledovaný a nakoniec dosť záhadným spôsobom zomrel. Je možné, že dôvodom prenasledovania bolo, že A.V.Dorogov bol obyčajným veterinárom, ktorému sa podarilo urobiť veľký objav, ktorý zachránil mnoho životov. A profesori medicíny sa museli od tohto génia učiť.
Dnes pokračuje štúdium pôsobenia frakcie 2 ASD a jej zlepšenie. Je oficiálne schválený v oblasti veterinárnej medicíny na liečbu zvierat a je veľmi široko používaný pri liečbe rôznych chorôb. Tretia frakcia tohto lieku (ASD-3) bola patentovaná, čo dobre pomáha pri rôznych kožných léziách.
Pokiaľ ide o ASD2, jeho hlavným pozitívnym účinkom je, že pomáha rýchlo obnoviť a posilniť imunitný systém a normalizovať všetky metabolické procesy na bunkovej úrovni. V tomto prípade je vplyv nielen na určité typy tkanív a mikroorganizmov, ale aj na telo vo všeobecnosti.
Zistilo sa, že väčšina chorôb sa vyskytuje v dôsledku silného stresu, predovšetkým chronického. Telo má dokonalý mechanizmus samoliečby a ochrany, no nefunguje to na 100%, ak je tam nejaká choroba alebo iná patológia. Frakcie ASD sú navrhnuté tak, aby aktivovali obranyschopnosť tela pre efektívne a rýchle víťazstvo nad chorobami.
3. Ako funguje ASD-2?
Pri onkologických ochoreniach u ľudí spôsobuje užívanie ASD2 mnoho pozitívnych účinkov. Medzi nimi sú nasledujúce výsledky:
- telesné tkanivá sa stávajú odolnejšími voči rôznym negatívnym faktorom vrátane stresu;
- frakcia 2 ASD ľahko preniká do všetkých buniek bez ohľadu na typ tkaniva a telo ju neodmieta, pretože má podobnú štruktúru ako bežné živé bunky;
- pri používaní tohto lieku sa nezistia žiadne negatívne vedľajšie účinky, môže sa používať počas tehotenstva;
- ASD má pozitívny vplyv na hormonálne pozadie a obnovuje ho do normálu;
- pri použití tohto činidla sa aktivujú funkcie periférneho nervového systému;
- druhá frakcia pôsobí ako účinný imunomodulátor, ktorý pomáha obnoviť narušené fungovanie imunitného systému;
- metabolizmus sa obnoví a po dlhšom užívaní lieku sa spoločná práca všetkých tkanív, orgánov a ich systémov, dokonca aj na bunkovej úrovni, stáva harmonickou a rytmickou, čo vedie k obnoveniu zdravého fungovania celého organizmu.
Ako môžete vidieť z vyššie uvedeného zoznamu, tento nástroj má veľa pozitívnych vlastností. Vďaka tomu všetkému je úplne netoxický a nespôsobuje žiadne poškodenie tela. Pri akomkoľvek ochorení to pacienti dobre znášajú. Priebeh liečby ASD frakciou 2 trvá dlho, zatiaľ čo príznaky intoxikácie tela, ako aj príznaky akumulácie látok, nie sú pozorované.
Samozrejme, žiadny liek sa nezaobíde bez nevýhod. Jedinou nevýhodou ASD2 je, že má veľmi nepríjemný a dosť silný zápach. Musíme si však uvedomiť, že nepríjemný zápach sa dá vydržať, ak vám tento liek umožní zbaviť sa vážnych chorôb vrátane rakoviny.
4. ASD2 pre ľudí: schéma aplikácie v onkológii
Pri onkologických ochoreniach existuje určitá schéma, podľa ktorej musíte užívať tento liek, predtým zriedený v správnom množstve v studenej prevarenej vode. Pri rakovine musíte piť frakciu rozpustenú vo vode ráno pol hodiny pred raňajkami a večer 2-3 hodiny po jedle. Existuje názor, že po užití lieku sa krv zahusťuje, z tohto dôvodu, aby ste sa vyhli problémom, musíte každý deň používať citróny, citrusové šťavy alebo Cardiomagnyl alebo Aspirín. Na odstránenie toxínov a škodlivých látok z tela je potrebné piť viac tekutín – minimálne odporúčané množstvo je asi dva litre denne.
Existujú dve možnosti použitia ASD-2: jemný režim a intenzívny. Pri prvej metóde musíte piť frakciu zriedenú v 30-40 mililitroch vody alebo čaju pri izbovej teplote počas štyroch týždňov podľa určitej schémy: 1. deň - 3 kvapky, 2. - päť, 3. - sedem, 4. - deväť , 5. - 11., 6. - 13., 7. - treba si dať prestávku. Druhý, tretí a štvrtý týždeň – dávkovanie bude podobné ako v prvom týždni. Potom musíte urobiť prestávku na jeden týždeň. Potom pokračujte v užívaní podľa už známej schémy, ale musíte začať s množstvom piatich kvapiek, pričom každý deň k tomuto množstvu pridajte dve kvapky frakcie. Po štyroch týždňoch užívania si musíte dať opäť týždennú prestávku.
Intenzívna metóda liečby zahŕňa užívanie lieku štyrikrát denne každé štyri hodiny. Počas prvých piatich dní musíte užívať liek päť kvapiek na dávku, ďalších päť dní musíte piť liek 10 kvapiek naraz, potom musíte pridať ďalších päť kvapiek (ukáže sa 15). Za niekoľko týždňov sa teda dosiahne jednorazová dávka 50 kvapiek, v tomto množstve bude potrebné liek užívať až do zotavenia.
Tu je krátke video, v ktorom sa dozviete, ako piť ASD2 na prevenciu
ASD je produkt z organických surovín, ktorý je živočíšneho pôvodu a prešiel tepelnou úpravou. Droga sa nazýva antiseptický stimulant pre svoju schopnosť prenikať do tkanív bez toho, aby spôsobovala vedľajšie účinky, a obnovovať hormonálnu hladinu, normalizovať fungovanie periférneho nervového systému a zvyšovať odolnosť organizmu voči rôznym vonkajším a vnútorným vplyvom.
Ako funguje frakcia ASD-2?
Metódu liečby rôznych chorôb, vrátane rakoviny, s frakciou ASD-2 vyvinul vedec A.V. Dorogov. Uskutočnil sériu štúdií s frakciou ASD-2 a zistil, že tento liek má antibakteriálny účinok, stimuluje imunitnú obranu a zlepšuje výživu a metabolizmus tkanív. Okrem toho liek zvyšuje celkový tón tela, odstraňuje zvýšenú a zmierňuje intoxikáciu. Mnoho vedcov uskutočnilo výskum frakcie ASD-2, najmä profesor Aleutsky, ktorý dokázal, že liek možno kombinovať s tradičnými aj protirakovinovými metódami, najmä s viaczložkovými bylinnými liekmi, tinktúrami zo silných jedovatých bylín - hemlock, akonit a muchovník. Na liečbu by však mal dohliadať skúsený bylinkár.
Ako používať frakciu ASD-2 na liečbu rakoviny
Fytoterapeuti odporúčajú používať frakciu ASD-2 pri rakovine pľúc, obličiek, pečene, žalúdka, tela, mliečnych žliaz a iných orgánov. Podľa výskumov je veľa ľudí s ochoreniami obehového a lymfatického systému – leukémiou a lymfogranulomatózou. Purifikovaná frakcia ASD-2 je tiež účinná pri liečbe benígnych novotvarov. Fytopreparáty na báze viaczložkových rastlinných prípravkov a liečivých bylín by sa mali vyberať prísne individuálne v závislosti od povahy ochorenia pacienta. Hovoríme o lymfodrenážnych, krv prečisťujúcich, imunomodulačných, protizápalových, hematopoetických, adaptogénnych a iných infúziách.
ASD-2 nemožno kombinovať s chemoterapiou a rádioterapiou. Liečba frakciou ASD-2 zahŕňa niekoľko liečebných režimov. Je však potrebné poznamenať, že sám Dorogov odporúčal užívať liek iba na prázdny žalúdok a pridať ho do vody alebo silného čaju 20-30 minút pred raňajkami. Iné spôsoby liečby sú však naďalej populárne.
a) Do vody, kefíru alebo mlieka pridajte 1-2 kvapky drogy 1 hodinu po jedle dvakrát až trikrát denne. Každý deň musíte zvýšiť dávku o 1-2 kvapky, postupne dosiahnuť 40 kvapiek trikrát denne a pri tejto dávke pokračovať v liečbe 1-3 mesiace. V počiatočnom štádiu rakoviny bude stačiť 10-20 kvapiek, v každom prípade o všetkom rozhoduje onkológ-fytoterapeut.
b) V druhej schéme by ste mali tiež postupne zvyšovať dávkovanie lieku na 40 kvapiek a začať znova znižovať na 1 kvapku 2-3 krát denne. Liečba rakoviny frakciou ASD-2 poskytuje aj krátke šokové liečby s krátkou prestávkou, ale len pod dohľadom lekára.
Zverejnené: 28. 5. 2015 o 16:19Užívanie ASD 2 má pozitívne výsledky v prevencii a liečbe rakoviny žalúdka. Je to antiseptický stimulant získaný zo surovín živočíšneho pôvodu. Účelnosť použitia frakcie pri rakovine žalúdka je spôsobená jej stimuláciou sekrečnej funkcie tráviacich žliaz, zlepšením aktivity tkaniva a tráviacich enzýmov. Má aktivačný účinok na autonómny, nervový systém a centrálny nervový systém. Zvyšuje priepustnosť K +, Na + iónov, ako aj živín cez bunkové membrány, ASD 2 je silný imunostimulant s výraznými antiseptickými a antibakteriálnymi účinkami. Netoxický a nekumulatívny.
Vzhľadom na podobnosť vo svojej štruktúre so živou bunkou, ASD 2 nie je telom odmietnuté, ľahko prekonáva placentárnu a tkanivovú bariéru. Prispieva k normalizácii funkcie metabolických procesov ako pri všetkých druhoch dystrofických stavov, tak aj v zdravom organizme za účelom prevencie. Frakcia neovplyvňuje nejaký mikrób alebo baktériu, ale samotné ľudské telo. Dáva mu materiál a silu, aby sám bojoval s chorobou.
Liečba rakoviny žalúdka s ASD 2
Dorogov (tvorca frakcie) na rakovinu žalúdka vyvinul štvornásobný režim užívania lieku. Dávkovanie bolo 5 kvapiek ASD 2 každé štyri hodiny, vždy so začiatkom o 8:00. A tak päť dní a potom potrebujete prestávku na dva až tri dni. Po päťdňovej terapii znova, ale už 10 kvapiek lieku štyrikrát denne a potom znova prestávka. Po každej prestávke zvýšte počet kvapiek o 5. A pokračujte v liečbe rakoviny žalúdka až do 50 kvapiek v čase užívania lieku. Po dosiahnutí tohto maxima pokračujte v užívaní 50 kvapiek naraz až do úplného zotavenia.
ASD 2 na rakovinu žalúdka sa užíva iba v zriedenej forme. Odporúča sa rozpustiť ľubovoľný počet kvapiek v pohári vody alebo mlieka. Takýto prísny príjem lieku nie je vhodný pre všetkých pacientov. Preto by ste mali začať užívať 1 kvapku ASD 2 denne a dávku zvýšiť do 25 dní o 1 kvapku. Čas príjmu zostáva nezmenený (8:00). A už na 26. deň začnite užívať štvornásobnú frakciu 25 kvapiek naraz. A tak ďalej päť dní. Potom musíte znížiť dávku na 20 na dávku štyrikrát denne. Po piatich dňoch tohto príjmu opäť zvýšte množstvo na 25 kvapiek na dávku. Používajte to isté štyrikrát denne počas piatich dní. Potom zvýšte počet kvapiek na 30 naraz a pokračujte podľa potreby až do úplného zotavenia z rakoviny.
Štatistiky o výskyte rakoviny pľúc sú rozporuplné a roztrúsené. Jednoznačne sa však preukázal vplyv niektorých látok na vznik ochorenia. Svetová zdravotnícka organizácia (WHO) uvádza, že hlavnou príčinou rakoviny pľúc je fajčenie tabaku, ktoré vyvoláva až 80 % všetkých hlásených prípadov tohto typu rakoviny. V Rusku ročne ochorie asi 60 tisíc občanov.
Hlavnou skupinou pacientov sú dlhodobí fajčiari vo veku 50 až 80 rokov, táto kategória predstavuje 60-70% všetkých prípadov rakoviny pľúc, mortalita je 70-90%.
Podľa niektorých výskumníkov je štruktúra výskytu rôznych foriem tejto patológie v závislosti od veku nasledovná:
až 45 - 10 % všetkých prípadov;
od 46 do 60 rokov - 52% prípadov;
od 61 do 75 rokov -38 % prípadov.
Rakovina pľúc bola donedávna považovaná za prevažne mužské ochorenie. V súčasnosti dochádza k nárastu výskytu žien a znižovaniu veku prvotného záchytu ochorenia. Vedci tento jav pripisujú nárastu počtu fajčiarok (až o 10 %) a ľudí pracujúcich v nebezpečných odvetviach.
Počet chorých žien od roku 2003 do roku 2014 zvýšil o 5-10%.
V súčasnosti je pomer výskytu rakoviny pľúc medzi pohlaviami:
v skupine do 45 rokov - štyria muži na jednu ženu;
od 46 do 60 rokov - osem až jeden;
od 61 do 75 rokov - päť až jeden.
V skupinách do 45 rokov a po 60 rokoch teda výrazne pribúda pacientov slabšieho pohlavia.
Ako dlho žijú ľudia s rakovinou pľúc?
Ochorenie sa vyznačuje vysokou úmrtnosťou. Táto vlastnosť je spojená s dôležitosťou funkcie dýchania pre telo.
Život môže pokračovať deštrukciou mozgu, pečene, obličiek, akýchkoľvek iných orgánov, až kým sa nezastaví dýchanie alebo srdce. V súlade s kánonmi modernej patofyziológie je biologická smrť zastavenie dýchania alebo srdcového tepu.
V určitom štádiu karcinogenézy má pacient rýchly zánik vitálnych funkcií s poklesom dýchacej aktivity pľúc. Nie je možné kompenzovať funkciu pľúc umelými prístrojmi, proces výmeny vzduchu (atmosférický vzduch - pľúca - krv) je jedinečný.
Existujú štatistické údaje o pravdepodobnosti päťročného prežitia u ľudí v rôznych štádiách rakoviny pľúc. Je zrejmé, že pacienti, ktorí sa liečia v počiatočných štádiách rakoviny, si s väčšou pravdepodobnosťou zachránia život. Bez úplných informácií o charakteristikách patogenézy však nie je etické poskytnúť individuálnu prognózu.
Medzitým je miera prežitia pacientov štatisticky významne vyššia s rôznou lokalizáciou ohniska na periférii alebo v strede pľúc, kde sú sústredené hlavné dýchacie cesty, je tam veľa veľkých ciev a sú tam nervové uzliny.
Vysoké šance na dlhodobé prežitie pri ochorení periférnych pľúc. Sú známe prípady očakávanej dĺžky života viac ako desať rokov od okamihu diagnózy. Zvláštnosťou karcinogenézy periférnej formy rakoviny je pomalý priebeh a dlhá absencia reakcie na bolesť. Pacienti aj štvrtého štádia majú relatívne dobrý fyziologický stav a nepociťujú bolesť. Iba v kritickom období sa zvyšuje únava, klesá hmotnosť, vzniká bolestivý syndróm po metastázovaní do životne dôležitých orgánov.
Nízka pravdepodobnosť centrálnej rakoviny. Priemerná dĺžka života od okamihu diagnózy nepresahuje 3-4 roky. Aktívna karcinogenéza trvá v priemere 9-12 mesiacov. Nádor je charakterizovaný agresivitou, najmä v posledných štádiách, keď je akákoľvek moderná liečba neúčinná, je charakterizovaný rozvojom bolestivého syndrómu v prípade poškodenia centrálnych priedušiek a metastáz do susedných orgánov.
Okrem toho agresivita rakoviny závisí od mikroskopickej (histologickej) štruktúry buniek, ako sú malé bunky alebo nemalobunky (tvar bunky).
Je menej pravdepodobné, že lekári predĺžia život pacientom s malobunkovým karcinómom, vrátane tých po radikálnej operácii a recidíve karcinogenézy.
Rakovina pľúc, najmä jej periférne formy, sa v počiatočných štádiách karcinogenézy ťažko diagnostikujú.
Príčiny diagnostických chýb sú:
podobná hustota normálnych buniek a malígnych nádorov, maskovanie postihnutých buniek za zdravé – to všetko komplikuje diagnostiku vrátane zobrazovacích metód;
umiestnenie ohniska pod kostným tkanivom hrudníka;
absencia regionálnych lymfatických uzlín umiestnených blízko povrchu kože a najrýchlejšie reagujúcich na patogenézu;
slabá citlivosť na bolesť periférnych oblastí pľúc, ktoré nemajú receptory bolesti;
vysoká miera kompenzačnej ochrany, respektíve dlhodobá absencia nebezpečných klinických príznakov, ktoré diagnostikov mýlia s podobnosťami s chorobami, ktoré sa dajú liečiť skôr medikamentózne ako chirurgickou liečbou.
Diagnostické kroky na určenie symptómov rakoviny pľúc a jej typov zahŕňajú akumuláciu alebo syntézu klinických, morfologických, histologických informácií o chorobe a ich následnú analýzu.
Diagnóza akejkoľvek choroby, vrátane tejto, teda zahŕňa dve oblasti výskumu (syntéza a analýza) a tri štádiá diagnostiky (primárne príznaky, všeobecné symptómy, diferenciálne symptómy):
primárne príznaky choroby. Pocity pacienta v podobe hemoptýzy, kašľa, únavy, progresívnej vychudnutosti, zápachu z úst a iných príznakov, s ktorými sa človek, ktorý sa cíti chorý, poradí s lekárom a zisťuje príčiny malátnosti.
Všeobecné príznaky. Určenie lokalizácie patogenézy (v centrálnej, periférnej, apikálnej časti pľúc). Nainštalované:
fyzikálne metódy (vyšetrenie, palpácia, perkusie alebo poklepanie s cieľom určiť zóny zmeneného zvuku, auskultácia alebo počúvanie zmien dýchacích zvukov);
zobrazovacie metódy vrátane ionizačných - RTG, CT a modifikácie, rádioizotopové, PET, PET-CT; neionizujúce - ultrazvuk, MRI a modifikácie;
laboratórne metódy (všeobecné klinické, špecifické, vrátane nádorových markerov).
diferenciálne symptómy. Potrebné onkológmi na objasnenie zmien na bunkovej a mikrofyziologickej úrovni, napríklad na určenie nemalobunkových a malobunkových foriem rakoviny alebo ich odrôd. Stanovujú sa cytologickými a histologickými metódami v rôznych modifikáciách, niekedy doplnené o inštrumentálne vizualizačné metódy, najviac vypovedajú metódy PET a PET-CT.
Skríningové vyšetrenia sú v modernej onkológii najsľubnejšou metódou včasnej diagnostiky. Ide o rozsiahle lekárske vyšetrenie podmienečne zdravej populácie. Skríning niektorých foriem rakoviny efektívne nahrádza klasickú trojstupňovú metódu diagnostiky. Bohužiaľ, skríningové štúdie na určenie rakoviny pľúc sa v našej krajine nevykonávajú z dôvodu nízkej účinnosti inštrumentálnej detekcie ochorenia.
Na rozsiahle zavedenie skríningu je potrebné:
dostupnosť účinných vysoko citlivých diagnostických zariadení;
vysokokvalifikovaný zdravotnícky personál;
onkologickej bdelosti obyvateľstva.
Ak prvé dve podmienky v poslednom čase štát viac-menej úspešne napĺňa, tak náš článok vyzýva na zvýšenie onkologickej bdelosti a pocitu zodpovednosti za vlastné zdravie.
Vôbec sa nesnažíme urobiť z každého, kto číta, onkológa. Našou úlohou je optimalizovať spoluprácu medzi pacientom a lekárom. K lekárovi obvodnej polikliniky sa totiž dostane každý deviaty z desiatich pacientov s rakovinou pľúc.
Kašeľ s rakovinou pľúc
Kašeľ je ochranná reakcia dýchacích orgánov na podráždenie špecifických receptorov. Vyskytuje sa s krátkodobým alebo dlhodobým endogénnym (vnútorným) alebo exogénnym (vonkajším, vonkajším) účinkom na receptory.
Počas úvodného stretnutia sa snažte veľmi presne opísať reflex kašľa, ak nejaký existuje. Hoci kašeľ nie je patognomickým príznakom rakoviny pľúc, niekedy naznačuje povahu patogenézy. Kombinácia výskumných metód - perkusie a rádiografie môže poskytnúť lekárovi cenný materiál na analýzu počas počiatočnej diagnózy.
Patologické (dlhotrvajúce) zvuky kašľa sú charakterizované ako:
silný slabý;
časté/zriedkavé;
hlasný/chrapľavý (chrapľavý);
dlhý/krátky;
kotúľanie / trhanie;
bolestivé/bezbolestné;
suchý mokrý.
Nasledujúce zvuky kašľa nie sú typické pre poškodenie pľúc: silný, hlasný, krátky. S najväčšou pravdepodobnosťou charakterizujú lézie hrtana a priedušnice alebo onkológiu v týchto oblastiach. Kašeľ s podráždením receptorov lokalizovaných na hlasivkách sa prejavuje chrapľavým alebo chrapľavým zvukom.
Charakteristické zvuky kašľa, keď sú receptory v pľúcnom tkanive podráždené:
Slabý, pretrvávajúci, hluchý, hlboký - charakterizuje zníženie elasticity pľúc alebo patologické procesy rozptýlené v tkanivách.
Bolestivá, prechádzajúca do šetriacej formy - kašeľ, naznačuje zapojenie pohrudnice okolo pľúc do patogenézy, prípadne lokalizáciu patogenézy vo veľkých prieduškách centrálnej zóny, ktoré sú citlivé na bolesť. Bolesť sa zhoršuje pohybom hrudníka. Ak auskultácia (počúvanie) pľúc odhalí kombináciu bolestivého kašľa a špliechajúceho hluku, znamená to nahromadenie tekutiny medzi pľúcami a pohrudnicou.
Vlhký kašeľ:
s dobrým (kvapalným) vykašliavaním obsahu - akútny priebeh patogenézy v pľúcach.
s viskóznym výbojom - chronickým priebehom patogenézy v pľúcach.
Suchý kašeľ môže predchádzať rozvoju vlhkého, alebo sa vlhký môže zmeniť na suchý kašeľ. Fenomén suchého kašľa je charakteristický pre chronické podráždenie receptorov bez tvorby exsudátu v pľúcach. Môže to byť aj s rastúcim novotvarom bez zápalových a nekrotických procesov okolo ohniska.
Nebezpečne náhle zastavenie kašľa je jedným z možných príznakov potlačenia reflexu v dôsledku rozvoja intoxikácie.
Pripomíname vám, že by ste nemali robiť nezávislé závery. Informácie sú uvedené tak, aby pacient mohol čo najúplnejšie opísať svoje vlastné pocity lekárovi v prítomnosti reflexu kašľa. Konečná diagnóza sa robí na základe komplexu štúdií.
Pacienti sa vždy obávajú uvoľnenia krvi z dýchacieho traktu. Tento jav sa nazýva hemoptýza. Nie je to nevyhnutne príznak rakoviny pľúc. Krv vylučovaná z pľúc nie je špecifickým príznakom rakoviny pľúc.
Výtok krvi z nosa je prejavom porušenia integrity jednej z krvných ciev v dýchacom trakte. Výtok krvi z ústnej dutiny spôsobuje zmätok medzi neprofesionálmi.
Izolácia krvi z:
tráviace orgány - tmavá krv (farba kávovej usadeniny) v dôsledku pôsobenia tráviacich enzýmov alebo žalúdočnej šťavy;
dýchacie orgány - krv má prevažne šarlátovú farbu, niekedy tmavočervenú, vždy spenená prímesou vzduchu.
Príčiny pľúcnej hemoptýzy sú rôznorodé a sprevádzajú ochorenia s patogenézou v dýchacom systéme človeka. Medzi nimi:
vnútorné krvácanie z poranení hrudníka;
Môžu existovať aj iné dôvody. Krvácanie pri rakovine pľúc zvyčajne znamená poškodenie jednej z ciev v mediastíne alebo centrálnej časti pľúc. Hemoptýza je nebezpečný príznak, najmä pri masívnej vnútornej strate krvi.
Príznaky masívneho krvácania:
hojný výtok šarlátovej farby, pomalé krvácanie tmavočervenej farby;
progresívne zhoršovanie blahobytu;
bledosť slizníc;
vláknitý pulz.
Prvé príznaky rakoviny pľúc
Môže sa výrazne líšiť od zvyčajných príznakov, ako je kašeľ, dýchavičnosť, hemoptýza a iné príznaky charakteristické pre rakovinu pľúc.
Osoba, ktorá môže byť diagnostikovaná s rakovinou pľúc, pri prvom stretnutí dostane odporúčanie lekárom týchto špecializácií:
neurológ, ak má pacient klastrové (paroxysmálne) a bolesti podobné záchvatom;
oftalmológ alebo neurológ, v prípade porušenia pohyblivosti a veľkosti očnej zornice alebo zmeny pigmentácie očnej dúhovky;
terapeutovi, ak máte podozrenie na prechladnutie so suchým kašľom, prípadne miernu hypertermiu ();
na terapeuta alebo ftiziatra, s vlhkým kašľom, sipotom v pľúcach, hemoptýzou, prudkým poklesom telesnej hmotnosti, celkovou slabosťou;
kardiológ, s dýchavičnosťou, bolesťami v oblasti srdca po miernej fyzickej námahe, celkovou slabosťou.
Osoba, ktorá si všimne vyššie uvedené príznaky, by ich mala oznámiť lekárovi alebo doplniť informácie, ktoré zhromažďuje, o nasledujúce informácie:
postoje k fajčeniu s pľúcnymi príznakmi;
prítomnosť rakoviny u krvných príbuzných;
postupné zvyšovanie jedného z vyššie uvedených symptómov (je to cenný doplnok, pretože naznačuje pomalý vývoj ochorenia, charakteristické pre onkológiu);
akútny nárast symptómov na pozadí chronickej predchádzajúcej malátnosti, celkovej slabosti, straty chuti do jedla a telesnej hmotnosti je tiež variantom karcinogenézy.
Pľúca sú jediným vnútorným orgánom človeka v priamom kontakte s vonkajším prostredím. Vdychovaný vzduch sa dostáva do alveol nezmenený. Mikročastice prítomné vo vzduchu sa zdržiavajú na stenách slizníc. Neustály kontakt s vonkajším prostredím predurčuje hlavnú črtu pľúcneho epitelu – zvýšenú rýchlosť obnovy generácií buniek slizníc priedušiek.
Funkcie biologického filtra vykonávajú sliznice prostredníctvom:
mikroklky lemujúce dýchacie cesty;
hlien produkujúci epitel;
receptory kašľacieho reflexu.
Epitelové bunky prichádzajú do kontaktu s aerosólmi vdychovaného vzduchu, ktoré pozostávajú z kvapalných a/alebo pevných častíc, vrátane:
prírodný - prach, peľ rastlín;
antropogénne - tabakový dym, výfukové plyny z áut, prach z tovární, baní, baní, tepelných elektrární.
Aby čitateľ pochopil, čo je v stávke, aerosól je stabilná suspenzia v plyne (vzduchu):
ultra malé častice kvapaliny - hmla;
ultrajemné častice - dym;
malé pevné častice - prach.
Zloženie hmly, dymu a prachu môže zahŕňať agresívne anorganické a organické látky vrátane peľu rastlín, mikroskopických húb, baktérií, vírusov, ktoré nepriaznivo ovplyvňujú mikroklky epitelu.
Slabo chránené epiteliálne bunky sú každú sekundu pod vplyvom vonkajších patogénnych faktorov, čo výrazne zvyšuje pravdepodobnosť patologických mutácií a vývoja novotvarov v pľúcach.
Možné rizikové faktory rakoviny pľúc:
Vysoká miera apoptózy epitelu – čím viac nových buniek sa tvorí, tým vyššia je pravdepodobnosť rakovinových mutácií (prirodzený faktor);
Relatívna zraniteľnosť jemného tkaniva pred účinkami škodlivých aerosólov vdychovaného vzduchu (provokačný faktor).
Bolo poznamenané, že pravdepodobnosť vzniku rakoviny pľúc priamo súvisí so starnutím tela, genetickými predpokladmi a chronickými pľúcnymi ochoreniami.
rizikové faktory pre rakovinu pľúc
Prevažne postihnutí ľudia sú dlhodobo pod vplyvom fyzikálnych, chemických a biologických faktorov a majú aj dedičnú predispozíciu.
azbest – používa sa v stavebníctve, pri výrobe stavebných materiálov, výrobkov z gumy, je súčasťou vrtných kvapalín;
kadmium - ako súčasť spájok ho využívajú klenotníci, pri spájkovaní dosiek elektronických obvodov, antikoróznej úprave, pri výrobe batérií a solárnych panelov;
chróm – používa sa v metalurgii ako súčasť legovaných ocelí;
arzén – používa sa v metalurgii, pyrotechnike, mikroelektronike, farbách, kožiarskom priemysle;
páry syntetických farbív na báze nitro emailu - používané v stavebníctve, maliarstve;
výfukové plyny - pracovníci na opravu automobilov trpia;
ionizujúce (gama, beta, röntgenové) žiarenie – prijímané zamestnancami röntgenových miestností a jadrových elektrární.
Tabakový dym. Približne 80 % pacientov s rakovinou pľúc sú aktívni fajčiari, ale škodlivé účinky tabakového dymu boli pozorované aj pri pasívnom fajčení ().
Radón (slabo rádioaktívny prvok). Alfa žiarenie radónu je súčasťou prirodzeného radiačného pozadia Zeme. Sila žiarenia je však nízka, dostatočná na stimuláciu mutácií v bunkách dýchacieho traktu. Radón vo forme plynu sa hromadí v pivniciach domov, preniká do obytných priestorov cez ventilačný systém, cez medzery medzi suterénom a prvým poschodím.
genetická predispozícia. Prítomnosť opakovaných prípadov rakoviny pľúc u krvných príbuzných.
Vek. Fyziologické starnutie výrazne zvyšuje riziko vzniku patologických mutácií v epitelových bunkách.
profesionálne riziká. Vysoká pravdepodobnosť vystavenia pracovisku prchavým, prašným karcinogénom:
Endogénne faktory vrátane chronických pľúcnych ochorení (tuberkulóza, bronchopneumónia);
nejasné faktory. U určitého počtu pacientov nie je možné modernými metódami zistiť príčiny ochorenia.
Súvisiaci článok: vrátane zrýchleného stiahnutia nikotínu z tela
Bez predchádzajúcej prípravy je veľmi ťažké pochopiť typy a rozdiely medzi formami rakoviny pľúc. V praktickej medicíne sa na ich označenie používajú zložité termíny. Existuje mnoho druhov a foriem rakoviny. Úlohu sme čo najviac zjednodušili a rozdiely sme objasnili. Všetky výrazy používané na označenie foriem rakoviny zapadajú do našej zjednodušenej, prispôsobenej klasifikácie.
Klasifikácia podľa miesta primárneho zamerania. Rakovinový nádor môže byť lokalizovaný v rôznych častiach pľúc:
Centrálna rakovina - nachádza sa v strede pľúc, kde sú lokalizované veľké priedušky, cievy a nervové uzliny;
Periférna rakovina - lokalizovaná po stranách pľúc, kde sú lokalizované malé bronchioly, malé krvné cievy - kapiláry, málo receptorov bolesti;
jasné kontúry - agresívne malé bunkové formácie.
Ďalšie nepriame príznaky periférnej rakoviny, ktoré sa nachádzajú na obrázkoch vo forme negatívnej svetelnej oblasti:
"Rigler" prehĺbenia sú viditeľné v oblasti spojenia alebo oddelenia nádoru a bronchu 3.-5.
okolo nádoru pľúcneho tkaniva, časť malej cievy upchatá nádorom;
Komplikácie periférnej rakoviny:
zápal pľúc za zablokovaním bronchu a vylúčením tejto oblasti z funkcie dýchania. Rozsiahle ohniská vedú k zníženiu respiračnej aktivity pľúc;
tvorba dutiny v uzle, ktorá môže byť neskôr ohniskom šírenia hnisavého zápalu;
akumulácia tekutiny v dutine medzi pľúcami a pleurou;
rýchly rast periférneho uzla a prechod procesu do mediastína;
K ťažko diagnostikovaným formám periférnej rakoviny patrí apikálna rakovina pľúc, ktorá sa vyznačuje neurologickými príznakmi v dôsledku šírenia poškodenia dôležitých nervových uzlín umiestnených v tejto oblasti.
Malobunkový karcinóm pľúc
Svoje meno dostal kvôli tvaru buniek, nazýva sa tiež. Ide o jednu z najagresívnejších foriem rakoviny pľúc. Vyskytuje sa najmä u fajčiarov mužov nad 40 rokov. Miera detekcie tohto ochorenia nie je väčšia ako 25% všetkých histologických typov rakoviny.
Biologické vlastnosti malobunkového karcinómu:
malá veľkosť (iba dvakrát väčšia ako lymfocyt - krvinky);
malignita;
rýchly rast, aktívne zdvojnásobenie objemu do 30 dní, na porovnanie, pri iných formách rakoviny - viac ako 100 dní;
citlivosť receptorov rakovinových buniek na chemoterapiu a radiačnú terapiu.
Existuje niekoľko typov malobunkového karcinómu:
ovsená bunka;
medziprodukt;
kombinované.
Malobunkové novotvary sú schopné produkovať niektoré hormóny (ACTH, antidiuretiká, somatotropné).
Klinické symptómy malobunkového karcinómu sa zásadne nelíšia od iných foriem rakoviny pľúc, okrem toho, že patogenéza sa vyvíja rýchlo a prejavy viditeľné pre výskumníka sú zriedkavé.
Táto skupina onkologických ochorení sa od malobunkových foriem odlišuje histologickými znakmi. Klinicky sa prejavuje:
zvýšená únava;
pľúcny syndróm (dýchavičnosť, kašeľ, hemoptýza);
progresívne chudnutie.
Zahŕňa asi 80% všetkých pacientov s malígnymi ochoreniami.
Existujú tri hlavné histologické formy nemalobunkového karcinómu:
adenokarcinóm.
Ochorenie je charakterizované subklinickým priebehom patogenézy až do štádia 2-3. Napríklad asi 30 % pacientov rozpoznáva svoju diagnózu v 3. štádiu, asi 40 % v 4. štádiu.
Ochorenie sa vyznačuje rýchlym priebehom posledných štádií. Do piatich rokov zostáva nažive iba 15-17% pacientov.
Spinocelulárny karcinóm pľúc
Ide o menšiu histologickú varietu nemalobunkového karcinómu. Líši sa v tichom raste buniek. Mutácie začínajú buď v centrálnej časti alebo na periférii pľúc.
Spinocelulárny karcinóm je výsledkom degenerácie riasinkového epitelu vplyvom nikotínu a iných látok obsiahnutých v tabakovom dyme do bunkového tvaru pripomínajúceho kožný skvamózny epitel.
Rastúci nádor klíči s kapilárami krvných ciev, aby si zabezpečil vlastnú životnú aktivitu.
Klinické príznaky sú podobné ako pri iných formách rakoviny pľúc. Pre diagnózu sa stávajú viditeľnými po zapojení do patogenézy významnej časti pľúcneho tkaniva a metastáz do regionálnych lymfatických uzlín.
Hlavnou diagnostickou metódou je histologické vyšetrenie vzorky rakovinových buniek.
Centrálna rakovina pľúc
Vzťahuje sa na formy rakoviny, určené lokalizáciou v pľúcach. Zvláštnosť lokalizácie nádoru vo veľkých prieduškách 1-3 rádov.
Vyznačuje sa skorým nástupom symptómov, keď:
účasť na karcinogenéze veľkých priedušiek a mediastinálnych orgánov;
stimulácia receptorov bolesti;
zablokovanie veľkých priedušiek a strata významného objemu dýchacieho povrchu.
Tento typ onkológie je pomerne ľahko (s výnimkou najskorších štádií) vizualizovateľný konvenčnými diagnostickými metódami, potvrdený laboratórnymi a klinickými príznakmi.
Najtypickejšie skoré príznaky sú:
neliečený suchý vyčerpávajúci kašeľ;
prístup ku kašľu krvi v dôsledku porušenia integrity cievy a potom vzhľadu hlienového, hnisavého spúta;
upchatie a stlačenie veľkého bronchu je sprevádzané dýchavičnosťou v pokoji.
Takmer všetky ľudské rakoviny sú schopné metastázovania - pohybu onkobuniek v tele a tvorby ložísk vzdialenej sekundárnej karcinogenézy.
Všeobecné vzorce metastáz pri rakovine pľúc:
distribúcia po celom tele s prietokom biologických tekutín (lymfa, krv) a pri kontakte so susednými orgánmi;
bunky metastáz sú takmer vždy identické s bunkami primárneho zamerania,
mechanický pohyb rakovinových buniek do iných orgánov neznamená vývoj sekundárnej karcinogenézy, pozoruje sa inhibícia tohto procesu.
K šíreniu nádoru pri rakovine pľúc dochádza tromi spôsobmi – lymfogénnym, hematogénnym a kontaktným.
Lymfogénny pohyb buniek je charakterizovaný najpravdepodobnejšími miestami fixácie malígnych buniek v lymfatických uzlinách pľúc:
pľúcne;
bronchopulmonárne;
tracheobronchiálne a tracheálne;
preperikardiálna;
bočný perikardiálny;
mediastinálny.
Hematogénny pohyb buniek je charakterizovaný najpravdepodobnejšími miestami fixácie malígnych buniek v orgánoch mediastína:
-
nervové uzliny (frenické, vagusové, hviezdicovité).
srdce a jeho cievy;
priedušnica a hlavné priedušky pľúc;
-
kosti kostry;
nadobličky.
Kontaktná dráha vysvetľuje šírenie karcinogenézy do susedných útvarov, ktoré nemajú spojenie s pľúcnymi krvnými a lymfatickými cievami, najmä do pľúcnej pleury.
Prognóza ochorenia
Vyššie sme hovorili o výraznom zvýšení priaznivého výsledku, keď je rakovina zistená v počiatočnom štádiu onkogenézy. Problémom je, že táto forma rakoviny sa v počiatočných štádiách ťažko diagnostikuje.
Použitie tradičných diagnostických algoritmov umožňuje odhaliť rakovinu pľúc v 60-80% prípadov v štádiách 3-4 ochorenia, keď je chirurgická liečba neúčinná a metastázy sa šíria ďaleko za dýchacie orgány.
Použitím moderných diagnostických technológií je možné výrazne zlepšiť prognózu ochorenia.
Dávajte pozor na súlad medzi nákladmi na diagnostiku ochorenia a kvalitou následnej liečby.
Náklady na high-tech metódy detekcie rakoviny:
opodstatnené v počiatočných štádiách ochorenia, keď má lekár veľký výber možností liečby;
nie sú opodstatnené alebo pochybné, keď sa karcinogenéza rozvinula do klinicky zistiteľného štádia ochorenia, v tomto prípade môžu byť konvenčné diagnostické štúdie obmedzené.
Najsľubnejšie metódy na včasnú detekciu nádorových buniek v pľúcach:
Viacvrstvová špirálová počítačová tomografia (MSCT). Technika umožňuje vyšetrenie prsníka za 8-10 sekúnd, prípadne vyšetrenie celého človeka na určenie ložísk primárnych a sekundárnych nádorov. Iné metódy túto schopnosť nemajú. Súčasne sa s vysokou jasnosťou detegujú nádory do priemeru 1-3 mm. Je možné zostaviť dvoj a trojrozmerné obrazy a určiť presnú lokalizáciu nádoru.
Pozitrónová emisná tomografia kombinovaná s počítačovou tomografiou (PET-CT), metóda výrazne prevyšuje metódy CT alebo MRI v stanovení citlivosti a špecifických vlastností nádorových buniek.
Ak je senzitivita a špecifickosť CT alebo MRI v priemere 60%, potom sú podobné ukazovatele PET-CT od 90% a vyššie a minimálna veľkosť detegovaného nádoru je 5-7 mm.
Diagnóza má viacstupňový komplexný profesionálny algoritmus, ktorý je zrozumiteľný iba pre odborníkov. V tejto časti zhrnieme informácie opísané vyššie, ktoré sú pre pacienta dôležité.
Súbor príznakov na diagnostikovanie rakoviny pľúc:
pľúcne;
mimopľúcne;
hormonálne.
Už predtým sme spomenuli prvé dva smery a mimochodom spomenuli, že niektoré nádory vylučujú hormóny a hormónom podobné látky, ktoré menia klinické príznaky ochorenia.
Pre prvotnú diagnózu je dôležitá prítomnosť aspoň jedného symptómu pri každom syndróme.
Pľúcny syndróm
Zahŕňa dlhodobé, neliečiteľné:
vlhký kašeľ, prípadne s krvou;
bolesť v hrudi;
dýchavičnosť v pokoji, horšie po cvičení;
sipot;
chrapot.
extrapulmonárny syndróm
Charakteristické pre rakovinu pľúc iba v kombinácii s pľúcnym syndrómom:
strata váhy;
