Čo sú bazálne jadrá (ganglia) mozgu, za čo sú zodpovedné. Vlastnosti bazálnych jadier

Bazálna uzlina.

Akumulácia šedej hmoty v hrúbke mozgových hemisfér.

Funkcia:

1) korekcia programu zložitého motorického aktu;

2) vytváranie emocionálno-afektívnych reakcií;

3) hodnotenie.

Bazálne jadrá majú štruktúru jadrových centier.

Synonymá:

Subkortikálne gangliá;

Bazálna uzlina;

Strio-pollidarový systém.

Anatomicky k bazálnym gangliám týkať sa:

nucleus caudate;

Lentikulárne jadro;

mandľové jadro.

Hlava nucleus caudatus a predná časť plášťa lentikulárneho jadra tvoria striatum.

Mediálne umiestnená časť lentikulárneho jadra sa nazýva bledá guľa. Predstavuje nezávislú jednotku ( pallidum).

Spojenia bazálneho jadra.

Aferentný:

1) z talamu;

2) z hypotalamu;

3) z tegmenta stredného mozgu;

4) zo substantia nigra končia aferentné dráhy na bunkách striata.

5) od striata po bledú guľu.

Bledá guľa dostane aferentný signál:

1) priamo z kôry;

2) z kôry cez talamus;

3) zo striata;

4 z centrálnej šedej hmoty diencephalon;

5) zo strechy a tegmenta stredného mozgu;

6) z čiernej látky.

Eferentné vlákna:

1) od bledej gule po talamus;

2) caudate nucleus a putamen vysielajú signály do talamu cez globus pallidus;

3) hypotalamus;

4) čierna látka;

5) červené jadro;

6) k jadru spodnej olivy;

7) kvadrigemina.

Neexistujú presné informácie o súvislostiach medzi plotom a mandľovými jadrami.

Fyziológia bazálnych jadier.

Široké asociácie JA určujú komplexnosť funkčného významu JA v rôznych neurofyziologických a psychofyziologických procesoch.

Stanovená účasť BY:

1) pri zložitých motorických úkonoch;

2) vegetatívne funkcie;

3) nepodmienené reflexy (sexuálne, potravinové, obranné);

4) senzorické procesy;

5) podmienené reflexy;

6) emócie.

Úloha AE v komplexných motorických aktoch spočíva v tom, že spôsobujú myotické reflexy, optimálne prerozdelenie svalového tonusu vďaka modulačným účinkom na základné štruktúry CNS, ktoré sa podieľajú na regulácii pohybov.

Metódy výskumu pre BA:

1) podráždenie– elektro a chemostimulácia;

2) zničenie;

3) elektrofyziologická metóda

4) dynamická analýza

5)

6) s implantovanými elektródami.

Zničenie striatum → dezinhibícia globus pallidus a štruktúr stredného mozgu (látka čierna, trup RF), ktorá je sprevádzaná zmenou svalového tonusu a vzhľadu hyperkinéza.

Pri zničení bledej gule alebo jej patológie sa pozoruje svalová hypertonicita, rigidita, hyperkinéza. Hyperkinézy však nesúvisia so stratou funkcie samostatného BU, ale s pridruženou dysfunkciou talamu a stredného mozgu, ktoré regulujú svalový tonus.

účinky BYA.

O stimulácia zobrazené:

1) jednoduchosť vnímania motorických a bioelektrických prejavov epileptiformných reakcií tonického typu;

2) inhibičný účinok jadra caudatus a škrupiny na bledú guľu;

3) stimulácia nucleus caudatus a putamen → dezorientácia, chaotická motorická aktivita. Súvisí s prenosovou funkciou BJ impulzov z RF do kôry.

vegetatívne funkcie. Vegetatívne zložky behaviorálnych reakcií.

Emocionálne reakcie:

Mimické reakcie;

Zvýšená motorická aktivita;

Depresívny účinok stimulácie nucleus caudatus na intelekt.

Štúdie vplyvu nucleus caudatus na podmienenú reflexnú aktivitu a cieľavedomé pohyby naznačujú tak inhibíciu, ako aj facilitačný charakter týchto vplyvov.

Predný mozog, bazálne gangliá a kôra.

Fyziológia bazálnych ganglií.

Ide o párové jadrá umiestnené medzi prednými lalokmi a diencefalom.

Štruktúry:

1. striatum (chvost a lastúra);

2. bledá guľa;

3. čierna látka;

4. subtalamické jadro.

BG spojenia. Aferentný.

Väčšina aferentných vlákien vstupuje do striata z:

1. všetky oblasti kôry BP;

2. z jadier talamu;

3. z mozočku;

4. zo substantia nigra dopaminergnými dráhami.

eferentné spojenia.

1. od striata po bledú guľu;

2. k čiernej látke;

3. z vnútornej časti globus pallidus → talamus (a v menšej miere na strechu stredného mozgu) → motorická kôra;

4. do hypotalamu z bledej gule;

5. do červeného jadra a RF → rubrospinálna dráha, retikulospinálna dráha.

Funkcia BG.

1. Organizácia motorických programov. Táto úloha je spôsobená spojením s kôrou a inými časťami centrálneho nervového systému.

2. Korekcia individuálnych motorických reakcií. Je to spôsobené tým, že subkortikálne gangliá sú súčasťou extrapyramídového systému, ktorý zabezpečuje korekciu motorickej aktivity vďaka spojeniam medzi BG a motorickými jadrami. A motorické jadrá sú zase spojené s jadrami hlavových nervov a miechy.

3. Poskytnite podmienené reflexy.

Metódy výskumu pre BA:

1) podráždenie– elektro a chemostimulácia;

2) zničenie;

3) elektrofyziologická metóda(registrácia EEG a evokovaných potenciálov);

4) dynamická analýza podmienená reflexná aktivita na pozadí stimulácie alebo vylúčenia BA;

5) analýza klinických a neurologických syndrómov;

6) psychofyziologický výskum s implantovanými elektródami.

dráždivé účinky.

Pruhované telo.

1. Motorické reakcie: objavujú sa pomalé (červovité) pohyby hlavy a končatín.

2. Behaviorálne reakcie:

a) inhibícia orientačných reflexov;

b) inhibícia vôľových pohybov;

c) inhibícia motorickej aktivity emócií pri výrobe potravy.

Bledá lopta.

1. Motorické reakcie:

kontrakcie tvárových, žuvacích svalov, kontrakcie svalov končatín, pri zmene frekvencie tremoru (ak existuje).

2. Behaviorálne reakcie:

posilňujú sa motorické zložky správania pri získavaní potravy.

Sú modulátorom hypotalamu.

Účinky deštrukcie jadier a väzieb medzi štruktúrami BG.

Medzi substantia nigra a striatum - Parkinsonov syndróm - paralýza trasením.

Symptómy:

1. chvenie rúk s frekvenciou 4 - 7 Hz (chvenie);

2. maskovitá tvár - vosková tuhosť;

3. absencia alebo prudké zníženie gestikulácie;

4. opatrná chôdza s malými krokmi;

V neurologických štúdiách - akinéza, t.j. pacienti pociťujú veľké ťažkosti pred začatím alebo dokončením pohybov. Parkinsonizmus sa lieči L-dopou, ale užíva sa doživotne, pretože parkinsonizmus je spojený so zhoršeným uvoľňovaním mediátora dopamínu v čiernej hmote.

Účinky jadrového poškodenia.

Pruhované telo.

1. Atetóza - nepretržité rytmické pohyby končatín.

2. Chorea - silné, nepravidelné pohyby, zachytávajúce takmer celé osvalenie.

Tieto stavy sú spojené so stratou inhibičného vplyvu striata na bledú guľu.

3. Hypotenzia a hyperkinéza .

Bledá lopta. 1.Hypertonicita a hyperkinéza. (tuhosť pohybov, vyčerpanie mimiky, plastický tón).

- zložitá a jedinečná štruktúra, ktorej všetky prvky sú spojené mnohými neurónovými spojeniami. Rozlišuje medzi sivou hmotou - nahromadením tiel nervových buniek a bielou hmotou, ktorá je zodpovedná za prenos impulzov z jedného neurónu na druhý. Okrem mozgovej kôry, ktorá je reprezentovaná sivou hmotou a je centrom nášho vedomého myslenia, existuje mnoho ďalších subkortikálnych štruktúr. Sú to oddelené gangliá (jadrá) šedej hmoty v hrúbke bielej a zabezpečujú normálne fungovanie nervového systému človeka. Jedným z nich sú bazálne gangliá, ktorých anatomická štruktúra a fyziologická úloha sa budeme zaoberať v tomto článku.

Štruktúra bazálnych ganglií

Bazálne gangliá (jadrá) v anatómii sa bežne nazývajú komplexom nahromadenia šedej hmoty v centrálnej bielej hmote mozgových hemisfér. Tieto neurologické štruktúry zahŕňajú:

• caudate nucleus;
• škrupina;
• čierna hmota;
• červené jadrá;
• bledá guľa;
• retikulárna formácia.

Bazálne jadrá sa nachádzajú v spodnej časti hemisfér a majú veľa tenkých dlhých výbežkov (axónov), prostredníctvom ktorých sa informácie prenášajú do iných štruktúr mozgu.

Bunková štruktúra týchto útvarov je odlišná a je obvyklé ich rozdeliť na stiatum (označuje extrapyramídový systém) a pallidum (označuje). Stiatum aj pallidum majú početné spojenia s mozgovou kôrou, najmä s čelným, parietálnym lalokom a talamom. Tieto subkortikálne štruktúry vytvárajú silnú rozvetvenú sieť extrapyramídového systému, ktorý riadi mnohé aspekty ľudského života.

Funkcie bazálnych ganglií

Bazálne gangliá majú úzke spojenie so zvyškom mozgových štruktúr a vykonávajú tieto funkcie:

• regulovať motorické procesy;
• zodpovedný za normálne fungovanie autonómneho nervového systému;
• vykonávať integráciu procesov vyššej nervovej aktivity.

Účasť bazálnych ganglií na takých akciách, ako sú:

1. Komplexné motorické programy zahŕňajúce jemné motorické zručnosti, napríklad pohyb ruky pri písaní, kreslení (pri ovplyvnení tejto anatomickej štruktúry sa rukopis stáva hrubým, „neistým“, ťažko čitateľným, ako keby človek prvýkrát vzal do ruky pero) .
2. Použitie nožníc.
3. Zatĺkanie nechtov.
4. Hranie basketbalu, futbalu, volejbalu (dribling, údery do koša, údery do lopty bejzbalovou pálkou).
5. Kopanie zeme lopatou.
6. Spev.

Podľa najnovších údajov sú bazálne gangliá zodpovedné za určitý typ pohybu:

• spontánne, nekontrolované;
• predtým mnohokrát opakované (zapamätané) a nie nové, vyžadujúce kontrolu;
• sekvenčné alebo simultánne, a nie jednoduché jednostupňové.

Dôležité! Podľa mnohých neurológov sú bazálne gangliá našim subkortikálnym autopilotom, ktorý nám umožňuje vykonávať automatizované akcie bez vyčerpania rezerv centrálneho nervového systému. Táto časť mozgu teda riadi vykonávanie pohybov v závislosti od situácie.

V bežnom živote dostávajú nervový impulz z predného laloku a sú zodpovedné za vykonávanie opakujúcich sa účelových akcií. V prípade vyššej moci, ktorá zmení obvyklý priebeh udalostí, sú bazálne gangliá schopné prestavať a prejsť na algoritmus, ktorý je v tejto situácii optimálny.

Príznaky dysfunkcie bazálnych ganglií

Dôvody porážky bazálnych ganglií sú rôzne. To môže byť:

• degeneratívne mozgové lézie (Huntingtonova chorea);
• dedičné metabolické ochorenia (Wilsonova choroba);
• genetická patológia spojená s narušením enzýmových systémov;
• niektoré endokrinné ochorenia;
• chorea pri reumatizme;
• otrava mangánom, chlórpromazín;

Existujú dve formy patológie bazálnych ganglií:

1. funkčná nedostatočnosť. Vyskytuje sa častejšie v detstve a je spôsobená genetickými chorobami. U dospelých je vyvolaná mozgovou príhodou, traumou. Insuficiencia extrapyramídového systému je hlavnou príčinou vzniku Parkinsonovej choroby v starobe.
2. Cysty, nádory. Táto patológia sa vyznačuje vážnymi neurologickými problémami a vyžaduje si včasnú liečbu.
3. Pri léziách bazálnych ganglií dochádza k narušeniu flexibility správania: človek sa ťažko prispôsobuje ťažkostiam, ktoré sa vyskytli pri vykonávaní obvyklého algoritmu. Za týchto podmienok je pre neho ťažké reorganizovať sa, aby vykonával logickejšie akcie.

Okrem toho sa znižuje schopnosť učiť sa, čo je pomalé a výsledky zostávajú dlhodobo minimálne. Pacienti tiež často pociťujú poruchy pohybu: všetky pohyby sa stávajú prerušovanými, akoby zášklbmi, dochádza k chveniu (chvenie končatín) alebo mimovoľným činnostiam (hyperkinéza).

Diagnostika poškodenia bazálnych ganglií sa vykonáva na základe klinických prejavov ochorenia, ako aj moderných inštrumentálnych metód (CT, MRI mozgu).

Korekcia neurologického deficitu

Terapia choroby závisí od príčiny, ktorá ju spôsobila, a vykonáva ju neuropatológ. Vo všeobecnosti sa vyžaduje celoživotné prijatie. Ganglion sa sám nezotaví, liečba ľudovými prostriedkami je tiež často neúčinná.

Pre správne fungovanie nervového systému človeka je teda nevyhnutná jasná a koordinovaná práca všetkých jeho zložiek, aj tých najmenších. V tomto článku sme skúmali, čo sú bazálne gangliá, ich štruktúru, umiestnenie a funkcie, ako aj príčiny a príznaky poškodenia tejto anatomickej štruktúry mozgu. Včasná detekcia patológie umožní opraviť neurologické prejavy ochorenia a úplne sa zbaviť nežiaducich symptómov.

Čítať: A-Aminokyseliny, štruktúra, nomenklatúra, izoméria LEA proteíny. Klasifikácia, vykonávané funkcie. V2: Téma 7.4 Telencephalon (čuchový mozog, 1 pár KN, bazálne gangliá). Bazálne jadrá telencefalu. Bočné komory mozgu: topografia, rozdelenie, štruktúra. Bazálne jadrá, ich nervové spojenia a funkčný význam. Bazálne jadrá. Úloha pri formovaní svalového tonusu a komplexných motorických úkonov, pri realizácii motorických programov a organizácii vyšších mentálnych funkcií. Bazálne jadrá. Úloha chvostového jadra, škrupiny, bledej lopty, plotu pri regulácii svalového tonusu, komplexných motorických reakcií, podmienenej reflexnej aktivity tela. Biela hmota miechy: štruktúra a funkcie. biologická membrána. Vlastnosti a funkcie. membránové proteíny. Glykokalyx.

Bazálne gangliá: štruktúra, umiestnenie a funkcie

Bazálne gangliá sú komplexom subkortikálnych neurónových uzlín umiestnených v centrálnej bielej hmote mozgových hemisfér. Bazálne gangliá zabezpečujú reguláciu motorických a autonómnych funkcií, podieľajú sa na realizácii integračných procesov vyššej nervovej aktivity. Bazálne gangliá, podobne ako cerebellum, predstavujú ďalší pomocný motorický systém, ktorý zvyčajne nefunguje samostatne, ale v úzkom spojení s mozgovou kôrou a kortikospinálnym systémom riadenia motoriky. Na každej strane mozgu sa tieto gangliá skladajú z jadra caudate, putamen, globus pallidus, substantia nigra a subtalamického jadra. Anatomické spojenia medzi bazálnymi gangliami a inými prvkami mozgu, ktoré zabezpečujú motorickú kontrolu, sú zložité. Jednou z hlavných funkcií bazálnych ganglií v motorickom riadení je ich účasť na regulácii vykonávania zložitých motorických programov spolu s kortikospinálnym systémom napríklad na pohybe pri písaní písmen. Medzi ďalšie komplexné motorické činnosti, ktoré si vyžadujú zapojenie bazálnych ganglií, patrí strihanie nožnicami, zatĺkanie klincov, hádzanie basketbalovej lopty cez obruč, driblovanie futbalovou loptou, hádzanie bejzbalovou loptou, pohyb lopatou pri kopaní, väčšina vokalizačných procesov, kontrolované pohyby očí atď. prakticky akýkoľvek náš presný pohyb, vo väčšine prípadov vykonávaný nevedome. Bazálne gangliá sú súčasťou predného mozgu, nachádzajú sa na hranici medzi prednými lalokmi a nad mozgovým kmeňom. Bazálne gangliá zahŕňajú nasledujúce zložky:

- bledá guľa - najstarší útvar striopallidárneho systému

- neostriatum - zahŕňa striatum a schránku

- plot je najnovšia formácia.

Spojenia bazálnych ganglií: 1. vnútri, medzi bazálnymi gangliami. Vďaka nim komponenty bazálnych ganglií úzko interagujú a tvoria jediný striopallidárny systém 2. spojenie s útvarmi stredného mozgu. Majú bilaterálny charakter v dôsledku dopaminergných neurónov. Striopallidárny systém vďaka týmto spojeniam inhibuje činnosť červených jadier a substantia nigra, ktoré regulujú svalový tonus 3. spojenie s formáciami diencefala - talamu a hypotalamu 4. s limbickým systémom 5. s mozgovou kôrou. .

Funkcie bledej gule: - reguluje svalový tonus, podieľa sa na regulácii pohybovej aktivity - podieľa sa na emočných reakciách vplyvom na mimické svaly - podieľa sa na integračnej činnosti vnútorných orgánov, podporuje zjednotenie funkcií vnútorných orgánov a svalový systém.

Pri podráždení bledej gule dochádza k prudkému poklesu svalového tonusu, spomaleniu pohybov, zhoršenej koordinácii pohybov, činnosti vnútorných orgánov kardiovaskulárneho a tráviaceho systému.

Funkcie striata:

Striatum pozostáva z väčších neurónov s dlhými výbežkami, ktoré presahujú striopallidálny systém. Striatum reguluje svalový tonus, znižuje ho; podieľa sa na regulácii práce vnútorných orgánov; pri realizácii rôznych behaviorálnych reakcií správanie pri získavaní potravín; podieľa sa na tvorbe podmienených reflexov.

Funkcie plotu: - podieľa sa na regulácii svalového tonusu; podieľa sa na emocionálnych reakciách; podieľa sa na tvorbe podmienených reflexov.

Dátum pridania: 2015-12-15 | Prezretí: 953 | porušenie autorských práv

Bazálna uzlina Na báze mozgových hemisfér (spodná stena postranných komôr) sú jadrá šedej hmoty - bazálne gangliá. Tvoria asi 3 % objemu hemisfér. Všetky bazálne gangliá sú funkčne spojené do dvoch systémov. Prvou skupinou jadier je striopallidárny systém (obr. 41, 42, 43). Patria sem: caudate nucleus (nucleus caudatus), shell (putamen) a bledá guľa (globus pallidus). Plášťové a kaudátne jadro majú vrstvenú štruktúru, a preto je ich spoločný názov striatum (corpus striatum). Bledá guľa nemá stratifikáciu a vyzerá ľahšie ako striatum. Škrupina a bledá guľôčka sú spojené do lentiformného jadra (nucleus lentiformis). Škrupina tvorí vonkajšiu vrstvu lentikulárneho jadra a bledá guľa tvorí jeho vnútorné časti. Bledá guľa sa zase skladá z vonkajšej a vnútorné segmenty. Anatomicky nucleus caudatus úzko súvisí s laterálnou komorou. Jeho predná a mediálne rozšírená časť - hlava caudatus nucleus tvorí bočnú stenu predného rohu komory, telo jadra - spodná stena centrálnej časti komory a tenký chvost - horná stena spodného rohu. Podľa tvaru laterálnej komory nucleus caudatus oblúkovito prekrýva lentikulárne jadro (obr. 42, 1; 43, 1 /). Kaudátové a lentikulárne jadrá sú od seba oddelené vrstvou bielej hmoty - súčasťou vnútorného puzdra (capsula interna). Ďalšia časť vnútorného puzdra oddeľuje lentikulárne jadro od podložného talamu (obr. 43, 4). 80 Ryža. 41. Hemisféry mozgu na rôznych úrovniach horizontálneho rezu: (vpravo - pod úrovňou dna laterálnej komory; vľavo - nad dnom laterálnej komory; IV komora mozgu bola otvorená zhora): 1 - hlava nucleus caudate; 2 - škrupina; 3 - kôra mozgového ostrovčeka; 4 - bledá guľa; 5 - plot; 6 A tiež v sekcii "Basal Ganglia"

Kapitola VIl. SUBKORTÁLNE GANGLIE, VNÚTORNÁ POUZDLA, SYMPTOMOKOMPLEXY LÉZIE

VIZUÁLNE CHYBY

Pokračovaním mozgového kmeňa vpredu sú vizuálne tuberkulózy umiestnené po stranách. III komora (pozri obr. 2 a 55, III).

Vizuálny talamus(thalamus opticus - obr. 55, 777) je mohutná akumulácia šedej hmoty, v ktorej možno rozlíšiť množstvo jadrových útvarov.

Vlastný talamus sa delí na talamus, hupotalamus, metatalamus a epitalamus.

Thalamus - hlavná hmota zrakového tuberkula - pozostáva z predného, ​​vonkajšieho, vnútorného, ​​ventrálneho a zadného jadra.

Hypotalamus má množstvo jadier umiestnených v stenách tretej komory a jej lieviku (infundibulum). Ten druhý veľmi úzko súvisí s hypofýzou, anatomicky aj funkčne. Patria sem aj telieska bradaviek (corpora mamillaria).

Metatalamus zahŕňa vonkajšie a vnútorné genikulárne telá (corpora geniculata laterale et mediale).

Epitalamus zahŕňa epifýzu alebo epifýzu (glandula pinealis) a zadnú komisuru (comissura posterior).

Optický talamus je dôležitou etapou na ceste k vedeniu citlivosti. Na to sú vhodné nasledujúce citlivé vodiče (na opačnej strane).

mediálna slučka s jeho bulbothalamickými vláknami (hmat, kĺbovo-svalový pocit, pocit vibrácií atď.) a spinothalamickou dráhou (pocit bolesti a teploty).

2. Lemniscus trigemini - zo senzitívneho jadra trojklanného nervu (citlivosť tváre) a vlákien z jadier glosofaryngeálneho a blúdivého nervu (citlivosť hltana, hrtana a pod., ako aj vnútorných orgánov).

3. zrakové trakty, končiace v pulvinárnom talame a v corpus geniculatum laterale (zrakové dráhy).

4. bočná slučka, zakončené v corpus geniculatum mediale (sluchový trakt).

Vo zrakovom tuberkule končia aj čuchové dráhy a vlákna z mozočka (z červených jadier).

Do optického tuberkulu tak prúdia impulzy exteroceptívnej citlivosti, ktoré vnímajú podnety zvonka (bolesť, teplota, dotyk, svetlo atď.), proprioceptívne (kĺbovo-svalové cítenie, zmysel pre polohu a pohyb) a interoceptívne (z vnútorných orgánov). .

Takáto koncentrácia všetkých typov citlivosti v talame je zrejmá, ak vezmeme do úvahy, že v určitých štádiách vývoja nervového systému bol talamus hlavným a konečným citlivým centrom, ktoré určuje všeobecné motorické reakcie organizmu. reflexný poriadok prenášaním podráždenia na odstredivý motorický aparát.

S príchodom a rozvojom mozgovej kôry sa citlivá funkcia komplikuje a zlepšuje; objavuje sa schopnosť jemnej analýzy, diferenciácie a lokalizácie podráždenia. Hlavná úloha v senzitívnej funkcii pripadá na mozgovú kôru. Priebeh citlivých dráh však zostáva rovnaký; existuje len ich pokračovanie od zrakového pahorku ku kortexu. Zrakový kopec sa stáva v podstate len vysielacou stanicou na ceste impulzov z periférie do kôry. Skutočne, existuje množstvo talamo-kortikálnych dráh (tractus thalamo-corticales), tie (väčšinou tretie) senzorické neuróny, o ktorých už bola reč v kapitole o citlivosti a ktoré by sa mali len stručne spomenúť:

1) tretie neuróny kože a hlboká citlivosť(bolesť, teplota, hmat, kĺbovo-svalový pocit atď.), počnúc od ventrolaterálneho oddelenia talamu, cez vnútorné puzdro až po oblasť zadného centrálneho gyru a parietálneho laloka (obr. 55). VII);

2) zrakové dráhy z primárnych zrakových centier (corpus geniculatum laterale - radiatio optica) alebo zväzok Graciole, do oblasti fissurae calcarinae okcipitálneho laloka (obr.

55, VIII),

3) sluchové dráhy od primárnych sluchových centier (corpus geniculatum mediale) po gyrus temporalis superior a gyrus Heschl (obr. 55, IX).

Ryža. 55. Subkortikálne gangliá a vnútorné puzdro.

ja- nucleus caudatus; II- nucleus lenticularis; III- thalamus opticus; IV- tractus cortico-bulbaris; V- tractus corticospinalis; VI- tractus oc-cipito-temporo-pontinus; VII- tractus ttialamo-corticalis: VIII- lúčová optika; IX- sluchové dráhy do kôry; X- tractus fronto-pontinus.

Okrem už spomínaných spojení má talamus cesty spájajúce ho so strio-pallidarovým systémom. Tak ako je thalamus opticus v určitých štádiách vývoja nervového systému najvyšším citlivým centrom, strio-pallidar systém bol konečným motorickým aparátom, ktorý vykonával pomerne zložitú reflexnú činnosť.

Preto sú spojenia talamu s uvedeným systémom veľmi intímne a celý aparát ako celok možno nazvať thalamo-strio-pallidar systém s vnímajúcim článkom v podobe thalamus opticus a motorickým článkom v podobe strio-pallidarového aparátu (obr. 56).

O spojeniach talamu s mozgovou kôrou - v smere talamu - kôry už bolo povedané. Okrem toho existuje silný systém vodičov v opačnom smere, od mozgovej kôry po zrakové tuberkulózy. Tieto dráhy pochádzajú z rôznych častí kôry (tractus cortico-thalamici); najmasívnejšia z nich je tá, ktorá začína od čelného laloku.

Na záver treba spomenúť spojenia thalamus opticus s hypotalamickou oblasťou (hypotalamus), kde sú sústredené subkortikálne centrá autonómno-viscerálnej inervácie.

Prepojenia jadrových formácií talamickej oblasti sú veľmi početné, zložité a ešte nie sú dostatočne podrobne prebádané. V poslednej dobe sa najmä na základe elektrofyziologických štúdií navrhuje rozdeliť talamo-kortikálne systémy na špecifické(spojené s určitými projekčnými oblasťami kôry) a nešpecifické, alebo difúzne. Posledne menované začínajú od mediálnej skupiny jadier vizuálneho pahorku (stredné centrum, intralaminárne, retikulárne a iné jadrá).

Niektorí bádatelia (Penfield, Jasper) týmto „nešpecifickým jadrám“ thalamus opticus, ako aj retikulárnej formácii trupu pripisujú funkciu „substrátu vedomia“ a „najvyšší stupeň integrácie“ nervová činnosť. V koncepcii „centroencefalického systému“ sa kôra považuje len za medzistupeň na ceste zmyslových impulzov prúdiacich z periférie do „vyššej úrovne integrácie“ v diencefale a strednom mozgu. Zástancovia tejto hypotézy sa tak dostávajú do konfliktu s históriou vývoja nervového systému, pričom mnohé a zrejmé fakty potvrdzujú, že najjemnejšiu analýzu a najkomplexnejšiu syntézu („integráciu“) nervovej aktivity vykonáva mozgová kôra. ktorý, samozrejme, nefunguje izolovane, ale v tesnom spojení s podkôrnymi, stonkovými a segmentovými útvarmi.

Ryža. 56. Schéma zapojenia extrapyramídového systému. Jeho odstredivé vodiče.

N. s. nucleus caudatus; N. L. - nucleus lenticularis; gp. - zemegule. pallidus; Pat. - putamen; th. - zrakový tuberkul; N. rub. -červené jadro, Tr. r. sp. - rubro-spinálny zväzok; Tr. kort. th. - tractus cortico-thalamicus; Subst. nigra- substantia nigra; Tr. tecto sp. - tractus tecto-spinalis; 3. prod. zväzok

Bazálne jadrá

Zadný pozdĺžny nosník; ja. Darksh. - Darkševičovo jadro.

Na základe daných anatomických údajov, ako aj existujúcich klinických pozorovaní možno funkčný význam talamu určiť najmä nasledujúcimi ustanoveniami. Vizuálny talamus je:

1) prenosová stanica na vedenie všetkých typov „všeobecnej“ citlivosti, zrakových, sluchových a iných podráždení do kôry;

2) aferentný článok komplexného subkortikálneho talamo-strio-pallidarového systému, ktorý vykonáva pomerne zložité automatizované reflexné úkony;

3) cez zrakový pahorok, ktorý je zároveň subkortikálnym centrom pre viscerorecepciu, sa v dôsledku spojenia s hypotalamickou oblasťou a mozgovou kôrou vykonáva automatická regulácia vnútorných. telesné procesy a činnosti vnútorných orgánov.

Citlivé impulzy prijímané talamom tu môžu získať jedno alebo druhé emocionálne zafarbenie. Podľa M.I. Astvatsaturov, optický talamus je orgán primitívnych afektov a emócií úzko súvisiacich s pocitom bolesti; súčasne dochádza k reakciám z viscerálnych prístrojov (sčervenanie, blanšírovanie, zmeny pulzu a dýchania atď.) a afektívne, expresívne motorické reakcie smiechu a plaču.

Predchádzajúci24252627282930313233343536373839Ďalší

VIDIEŤ VIAC:

Anatómia a fyziológia bazálnych ganglií a limbického systému.

Limbický systém má prstencový tvar a nachádza sa na hranici neokortexu a mozgového kmeňa. Z funkčného hľadiska je limbický systém chápaný ako spojenie rôznych štruktúr terminálu, diencefala a stredného mozgu, ktoré zabezpečuje emocionálnu a motivačnú zložku správania a integráciu viscerálnych funkcií tela. V evolučnom aspekte sa limbický systém formoval v procese sťažovania foriem správania organizmu, prechodu od rigidných, geneticky naprogramovaných foriem správania k plastickým formám založeným na učení a pamäti.

Štrukturálna a funkčná organizácia limbického systému

V užšom zmysle limbický systém zahŕňa útvary starodávneho kortexu (čuchový bulbus a tuberculum), starého kortexu (hipocampus, gyrus dentatus a cingulate), subkortikálnych jadier (jadrá mandlí a septa). Tento komplex sa vo vzťahu k hypotalamu a retikulárnej formácii trupu považuje za vyššiu úroveň integrácie autonómnych funkcií.

Aferentné vstupy do limbického systému sa uskutočňujú z rôznych oblastí mozgu, cez hypotalamus z kmeňa RF, čuchové receptory pozdĺž vlákien čuchového nervu. Hlavným zdrojom excitácie limbického systému je retikulárna formácia mozgového kmeňa.

Eferentné výstupy z limbického systému sa uskutočňujú: 1) cez hypotalamus do základných vegetatívnych a somatických centier trupu a miechy a 2) do nového kortexu (hlavne asociatívneho).

Charakteristickou vlastnosťou limbického systému je prítomnosť výrazných kruhových nervových spojení. Tieto spojenia umožňujú reverberáciu excitácie, ktorá je mechanizmom na jej predĺženie, zvýšenie vodivosti synapsií a tvorbu pamäte. Dozvuk excitácie vytvára podmienky pre udržanie jedného funkčného stavu štruktúr začarovaného kruhu a prenos tohto stavu do iných štruktúr mozgu. Najdôležitejšou cyklickou formáciou limbického systému je Peipezov kruh, ktorý prechádza z hipokampu cez fornix do prsných teliesok, potom do predných jadier talamu, potom do gyrus cingulate a cez gyrus parahippokampus späť do gyrus. hippocampus. Tento kruh zohráva veľkú úlohu pri formovaní emócií, učenia a pamäti. Ďalší limbický kruh prebieha z amygdaly cez strip terminalis do prsných teliesok hypotalamu, potom do limbickej oblasti stredného mozgu a späť do mandlí. Tento kruh je dôležitý pri tvorbe agresívno-obranných, potravinových a sexuálnych reakcií.

Funkcie limbického systému

Najvšeobecnejšou funkciou limbického systému je, že po prijatí informácií o vonkajšom a vnútornom prostredí tela po porovnaní a spracovaní týchto informácií spúšťa vegetatívne, somatické a behaviorálne reakcie prostredníctvom eferentných výstupov, ktoré zabezpečujú adaptáciu organizmu na vonkajšie prostredie a zachovanie vnútorného prostredia na určitej úrovni. Táto funkcia sa vykonáva činnosťou hypotalamu. Adaptačné mechanizmy, ktoré vykonáva limbický systém, sú spojené s reguláciou posledných viscerálnych funkcií.

Najdôležitejšou funkciou limbického systému je formovanie emócií. Emócie sú zase subjektívnou zložkou motivácií – stavov, ktoré spúšťajú a realizujú správanie zamerané na uspokojenie vzniknutých potrieb. Prostredníctvom mechanizmu emócií limbický systém zlepšuje adaptáciu organizmu na meniace sa podmienky prostredia. Táto funkcia zahŕňa hypotalamus, amygdalu a ventrálny frontálny kortex. Hypotalamus je štruktúra primárne zodpovedná za autonómne prejavy emócií. Keď je amygdala stimulovaná, človek vyvíja strach, hnev, hnev. Keď sa mandle odstránia, objaví sa neistota a úzkosť. Okrem toho je amygdala zapojená do procesu porovnávania konkurenčných emócií, zvýrazňuje dominantnú emóciu, čiže inými slovami, amygdala ovplyvňuje výber správania.

9. Bazálne gangliá, ich funkcie

Cingulate gyrus hrá úlohu hlavného integrátora rôznych mozgových systémov, ktoré tvoria emócie, pretože má rozsiahle spojenie s neokortexom aj s kmeňovými centrami. Ventrálny frontálny kortex sa tiež významne podieľa na regulácii emócií. S jeho porážkou nastupuje emocionálna tuposť.

Funkcia formovania pamäti a realizácie učenia sa spája najmä s krúžkom Peipets. Amygdala má zároveň veľký význam pri jednorazovom tréningu, vďaka svojej schopnosti vyvolať silné negatívne emócie, čím prispieva k rýchlemu a trvalému vytvoreniu dočasného spojenia. Hipokampus a s ním súvisiaci zadný frontálny kortex sú tiež zodpovedné za pamäť a učenie. Tieto formácie vykonávajú prechod krátkodobej pamäte na dlhodobú. Poškodenie hipokampu vedie k porušeniu asimilácie nových informácií, tvorbe strednodobej a dlhodobej pamäte.

Elektrofyziologickým znakom hipokampu je, že v reakcii na senzorickú stimuláciu, stimuláciu retikulárnej formácie a zadného hypotalamu sa v hipokampe vyvinie synchronizácia elektrickej aktivity vo forme nízkofrekvenčného θ-rytmu. Zároveň v novom kortexe naopak dochádza k desynchronizácii vo forme vysokofrekvenčného β-rytmu. Kardiostimulátorom θ-rytmu je mediálne jadro septa. Ďalšou elektrofyziologickou vlastnosťou hipokampu je jeho jedinečná schopnosť v reakcii na stimuláciu reagovať predĺženou posttetanickou potenciáciou a zvýšením amplitúdy postsynaptických potenciálov jeho granulových buniek. Posttetanická potenciácia uľahčuje synaptický prenos a je základom mechanizmu tvorby pamäte. Ultraštrukturálnym prejavom účasti hipokampu na tvorbe pamäte je zvýšenie počtu tŕňov na dendritoch jeho pyramídových neurónov, čo zvyšuje synaptický prenos excitácie a inhibície.

Bazálne jadrá

Bazálne jadrá sú súborom troch párových útvarov nachádzajúcich sa v telencefalu na báze mozgových hemisfér: fylogeneticky starodávna časť - bledá guľa, neskoršia formácia - striatum a najmladšia časť - plot. Bledá guľa pozostáva z vonkajších a vnútorných segmentov; striatum - z jadra caudatus a škrupiny. Plot sa nachádza medzi škrupinou a ostrovčekovou kôrou. Funkčne bazálne gangliá zahŕňajú subtalamické jadrá a substantia nigra.

Funkčné spojenia bazálnych ganglií

Excitačné aferentné impulzy vstupujú do striata hlavne z troch zdrojov: 1) zo všetkých oblastí kôry priamo a cez talamus; 2) z nešpecifických jadier talamu; 3) z čiernej látky.

Medzi eferentnými spojeniami bazálnych ganglií možno zaznamenať tri hlavné výstupy:

Zo striatum inhibičné dráhy idú do bledej gule priamo a za účasti subtalamického jadra; od bledej gule začína najdôležitejšia eferentná dráha bazálnych jadier, smerujúca najmä k motorickým ventrálnym jadrám talamu, z nich ide vzruchová dráha do motorickej kôry;

Časť eferentných vlákien z globus pallidus a striatum smeruje do centier mozgového kmeňa (retikulárny útvar, červené jadro a ďalej do miechy), ako aj cez dolnú olivu do mozočku;

· Zo striata idú inhibičné dráhy do substantia nigra a po prepnutí do jadier talamu.

Preto sú bazálne gangliá intermediárne. Spájajú asociatívnu a čiastočne aj senzorickú kôru s motorickou kôrou. Preto sa v štruktúre bazálnych jadier rozlišuje niekoľko paralelných funkčných slučiek, ktoré ich spájajú s mozgovou kôrou.

Predchádzajúci13141516171819202122232425262728Ďalší

VIDIEŤ VIAC:

Vlastnosti bazálnych jadier

Tento materiál NEPORUŠUJE autorské práva žiadnej osoby alebo subjektu.
Ak tomu tak nie je, kontaktujte správu stránky.
Materiál bude okamžite odstránený.
Elektronická verzia tejto publikácie je poskytovaná len na informačné účely.
Ak ho chcete naďalej používať, budete musieť
zakúpiť papierovú (elektronickú, zvukovú) verziu od držiteľov autorských práv.

Stránka "Hlboká psychológia: Učenie a metódy" predstavuje články, pokyny, metódy o psychológii, psychoanalýze, psychoterapii, psychodiagnostike, analýze osudu, psychologickom poradenstve; hry a cvičenia na školenia; životopisy veľkých ľudí; podobenstvá a rozprávky; Príslovia a príslovia; ako aj slovníky a encyklopédie z oblasti psychológie, medicíny, filozofie, sociológie, náboženstva a pedagogiky.

Všetky knihy (audioknihy) umiestnené na našej stránke si môžete stiahnuť zadarmo bez platených SMS a dokonca aj bez registrácie. Všetky slovníkové heslá a diela veľkých autorov si môžete prečítať online.

Dôsledky poškodenia bazálnych ganglií

Predchádzajúci12345678Ďalší

Pri poškodení BG dochádza k poruchám hybnosti. V roku 1817 britský lekár D. Parkinson opísal obraz choroby, ktorá by sa dala nazvať trasľavou paralýzou. Postihuje veľa starších ľudí. Začiatkom 20. storočia sa zistilo, že u ľudí trpiacich Parkinsonovou chorobou sa pigment stráca v čiernej hmote. Neskôr sa zistilo, že ochorenie sa vyvíja v dôsledku progresívneho odumierania dopamínergných neurónov substantia nigra, po ktorom je narušená rovnováha medzi inhibičnými a excitačnými výstupmi zo striata. Pri Parkinsonovej chorobe existujú tri hlavné typy pohybových porúch. Po prvé, je to svalová stuhnutosť alebo výrazné zvýšenie svalového tonusu, v súvislosti s ktorým je pre človeka ťažké vykonať akýkoľvek pohyb: je ťažké vstať zo stoličky, je ťažké otočiť hlavu bez súčasného otočenia hlavy. celé telo. Nepodarí sa mu uvoľniť svaly na ruke alebo nohe tak, aby lekár mohol ohnúť alebo narovnať končatinu v kĺbe bez toho, aby narazil na výrazný odpor. Po druhé, dochádza k prudkému obmedzeniu sprievodných pohybov alebo akinézy: pohyby rúk pri chôdzi miznú, mimický sprievod emócií mizne, hlas slabne. Po tretie, v pokoji sa objavuje chvenie veľkého rozsahu - chvenie končatín, najmä ich distálnych častí; možný tremor hlavy, čeľuste, jazyka.

Možno teda konštatovať, že strata dopamyergických neurónov v substantia nigra vedie k ťažkému poškodeniu celého motorického systému. Na pozadí zníženej aktivity dopaminergných neurónov sa relatívne zvyšuje aktivita cholinergných štruktúr striata, čo môže vysvetliť väčšinu symptómov Parkinsonovej choroby.

Úloha bazálnych ganglií pri poskytovaní motorických funkcií

Odhalenie týchto okolností choroby v 50. rokoch 20. storočia znamenalo prelom v oblasti neurofarmakológie, pretože viedlo nielen k možnosti jej liečby, ale objasnilo, že mozgová činnosť môže byť narušená v dôsledku poškodenia malej skupiny neurónmi a závisí od určitých molekulárnych procesov.

Na liečbu Parkinsonovej choroby začali používať prekurzor syntézy dopamínu – L-DOPA (dioxyfenylalanín), ktorý je na rozdiel od dopamínu schopný prekonať hematoencefalickú bariéru, t.j. vstupujú do mozgu z krvného obehu. Neskôr sa neurotransmitery a ich prekurzory, ako aj látky ovplyvňujúce prenos signálov v určitých štruktúrach mozgu, začali využívať na liečbu duševných chorôb.

Pri poškodení neurónov nucleus caudatus a putamen, ktoré využívajú ako mediátory GABA alebo acetylcholín, sa mení rovnováha medzi týmito mediátormi a dopamínom a vzniká relatívny nadbytok dopamínu. To vedie k vzniku mimovoľných a nežiaducich pohybov pre človeka - hyperkinéza. Jedným z príkladov hyperkinetického syndrómu je chorea alebo tanec svätého Víta, v ktorom sa objavujú prudké pohyby, ktoré sú rôznorodé a náhodné, pripomínajú pohyby dobrovoľné, ale nikdy sa nespájajú do koordinovaných akcií. Takéto pohyby sa vyskytujú počas odpočinku aj počas dobrovoľných motorických činov.

Pamätajte : BAZÁLNA UZLINA :

Cerebellum a bazálne gangliá sa označujú ako softvérové ​​štruktúry pohybov. Obsahujú geneticky dané, vrodené a získané programy pre interakciu rôznych svalových skupín v procese vykonávania pohybov.

Najvyššiu úroveň regulácie motorickej aktivity vykonáva mozgová kôra.

ÚLOHA KORTEXU VEĽKEJ HEMISFÉRY

V REGULÁCII TÓNU A KONTROLY POHYBU.

"Tretie poschodie" alebo úroveň regulácie pohybov je mozgová kôra, ktorá organizuje tvorbu pohybových programov a ich uvedenie do činnosti. Myšlienka budúceho pohybu, ktorý má pôvod v asociatívnych zónach kôry, vstupuje do motorickej kôry. Neuróny motorickej kôry organizujú účelný pohyb za účasti BG, cerebellum, červeného jadra, vestibulárneho jadra Deiters, retikulárnej formácie a tiež - za účasti pyramídového systému, ktorý priamo ovplyvňuje alfa motorické neuróny miechy.

Kortikálna kontrola pohybov je možná len pri súčasnej účasti všetkých motorických úrovní.

Motorický príkaz prenášaný z mozgovej kôry pôsobí cez nižšie motorické úrovne, z ktorých každá prispieva ku konečnej motorickej reakcii. Bez normálnej aktivity základných motorických centier by kortikálna motorická kontrola bola nedokonalá.

Teraz je veľa známe o funkciách motorickej kôry. Považuje sa za centrálnu štruktúru, ktorá riadi najjemnejšie a najpresnejšie dobrovoľné pohyby. Práve v motorickej kôre je vybudovaná konečná a konkrétna verzia motorického riadenia pohybov. Motorická kôra využíva dva princípy riadenia motora: riadenie prostredníctvom senzorických spätnoväzbových slučiek a prostredníctvom programovacích mechanizmov. Dosahuje sa to tým, že sa do nej zbiehajú signály zo svalového aparátu, zo senzomotorickej, zrakovej a iných častí kôry, ktoré slúžia na motorickú kontrolu a korekciu pohybu.

Aferentné impulzy do motorickej kôry prichádzajú cez motorické jadrá talamu. Prostredníctvom nich je kôra spojená s asociačnými a senzorickými zónami samotnej kôry, so subkortikálnymi bazálnymi gangliami a mozočkom.

Motorická oblasť kôry reguluje pohyby pomocou troch typov eferentných spojení: a) priamo s motorickými neurónmi miechy cez pyramídový trakt, b) nepriamo prostredníctvom komunikácie so základnými motorickými centrami, c) dokonca nepriama regulácia pohybov sa uskutočňuje ovplyvňovaním prenosu a spracovania informácií v senzorických jadrách mozgového kmeňa a talamu.

Ako už bolo spomenuté, komplexná motorická aktivita, jemne koordinované akcie sú determinované motorickými oblasťami kôry, z ktorých do trupu a miechy smerujú dve dôležité cesty: kortikospinálna a kortikobulbárna, ktoré sa niekedy spájajú pod názvom pyramídový trakt. Kortikospinálna dráha, ktorá zabezpečuje kontrolu svalov trupu a končatín, končí buď priamo na motorických neurónoch alebo na interoneurónoch miechy. Kortikobulbárny trakt riadi motorické jadrá hlavových nervov, ktoré riadia svaly tváre a pohyby očí.

Pyramídový trakt je najväčšia zostupná motorická dráha; je tvorený približne miliónom axónov, z ktorých viac ako polovica patrí neurónom nazývaným Betzove bunky alebo obrovské pyramídové bunky. Nachádzajú sa vo vrstve V primárnej motorickej kôry v oblasti precentrálneho gyru. Práve z nich vychádza kortikospinálna dráha alebo takzvaný pyramídový systém. Prostredníctvom interkalárnych neurónov alebo priamym kontaktom tvoria vlákna pyramídového traktu excitačné synapsie na flexorových motorických neurónoch a inhibičné synapsie na extenzorových motorických neurónoch v zodpovedajúcich segmentoch miechy. Zostupujúc k motorickým neurónom miechy, vlákna pyramídového traktu vydávajú početné kolaterály do iných centier: červené jadro, jadrá mostíka, retikulárna formácia mozgového kmeňa a tiež do talamu. Tieto štruktúry sú spojené s cerebellum. Vďaka spojeniam motorickej kôry s motorickými subkortikálnymi centrami a mozočkom sa podieľa na zabezpečení presnosti vykonávania všetkých účelových pohybov, dobrovoľných aj mimovoľných.

Pyramídový trakt sa čiastočne prekríži, takže mŕtvica alebo iné poškodenie pravej motorickej oblasti spôsobí ochrnutie na ľavej strane tela a naopak

Doteraz sa môžete stretnúť spolu s pojmom pyramídový systém ešte s jedným: extrapyramídovou dráhou alebo extrapyramídovým systémom. Tento termín sa používal na označenie iných motorických dráh z kôry do motorických centier. V modernej fyziologickej literatúre sa termín extrapyramídová dráha a extrapyramídový systém nepoužíva.

Neuróny v motorickej kôre, ako aj v senzorických oblastiach, sú usporiadané do vertikálnych stĺpcov.Kortikálny motorický (tiež nazývaný motorický) stĺpec je malý súbor motorických neurónov, ktoré riadia skupinu vzájomne prepojených svalov. Teraz sa verí, že ich dôležitou funkciou nie je jednoducho aktivovať určité svaly, ale zabezpečiť určitú polohu kĺbu. V trochu všeobecnej podobe môžeme povedať, že kôra kóduje naše pohyby nie príkazmi na stiahnutie jednotlivých svalov, ale príkazmi, ktoré zabezpečujú určitú polohu kĺbov. Rovnaká svalová skupina môže byť zastúpená v rôznych stĺpcoch a môže byť zapojená do rôznych pohybov.

Pyramídový systém je základom najkomplexnejšej formy motorickej činnosti - dobrovoľných, účelných pohybov. Mozgová kôra je substrátom pre učenie sa nových druhov pohybov (napríklad športové, výrobné a pod.). Kôra ukladá pohybové programy vytvorené počas života,

Vedúca úloha pri výstavbe nových motorických programov patrí predným úsekom CBP (premotor, prefrontálny kortex). Schéma interakcie asociačných, senzorických a motorických oblastí kôry počas plánovania a organizácie pohybov je znázornená na obrázku 14.

Obrázok 14. Schéma interakcie asociačných, senzorických a motorických oblastí pri plánovaní a organizácii pohybov

Prefrontálna asociatívna kôra predných lalokov začína plánovať nadchádzajúce akcie na základe informácií, ktoré pochádzajú predovšetkým zo zadných parietálnych oblastí, s ktorými je spojená mnohými nervovými dráhami. Výstupná aktivita prefrontálneho asociačného kortexu je adresovaná premotorickým alebo sekundárnym motorickým oblastiam, ktoré vytvárajú špecifický plán pre nadchádzajúce akcie a priamo pripravujú motorické systémy na pohyb. Sekundárne motorické oblasti zahŕňajú premotorickú kôru a doplnkovú motorickú oblasť (ďalšia motorická oblasť). Výstupná aktivita sekundárnej motorickej kôry smeruje do primárnej motorickej kôry a do subkortikálnych štruktúr. Premotorická oblasť riadi svaly trupu a proximálnych končatín. Tieto svaly sú obzvlášť dôležité v počiatočnej fáze narovnávania tela alebo pohybu paží smerom k zamýšľanému cieľu. Naproti tomu prídavná motorická oblasť sa podieľa na vytváraní modelu motorického programu a programuje aj postupnosť pohybov, ktoré sa vykonávajú obojstranne (napríklad keď je potrebné pôsobiť oboma končatinami).

Sekundárna motorická kôra zaujíma v hierarchii motorických centier pozíciu nadradenú primárnej motorickej kôre: v sekundárnej kôre sa plánujú pohyby a primárna kôra tento plán vykonáva.

Primárna motorická kôra poskytuje jednoduché pohyby. Nachádza sa v prednom centrálnom gyrus mozgu. Štúdie na opiciach ukázali, že v prednom centrálnom gyre sú nerovnomerne rozložené zóny, ktoré ovládajú rôzne svaly tela. V týchto zónach sú svaly tela zastúpené somatotopicky, to znamená, že každý sval má svoj vlastný úsek oblasti (motorický homunkulus) (obr. 15).

Obrázok 15. Somatotopická organizácia primárnej motorickej kôry - motorický homunkulus

Ako je znázornené na obrázku, najväčšie miesto zaujíma zastúpenie svalov tváre, jazyka, rúk, prstov - teda tie časti tela, ktoré nesú najväčšiu funkčnú záťaž a dokážu vykonávať najkomplexnejšie, najjemnejšie a presné pohyby a zároveň je zastúpených pomerne málo.svaly trupu a nôh.

Motorická kôra riadi pohyb pomocou informácií z oboch senzorických dráh z iných častí kôry a z motorických programov generovaných v CNS, ktoré sa aktualizujú v bazálnych gangliách a mozočku a dostávajú sa do motorickej kôry cez talamus a prefrontálny kortex.

Predpokladá sa, že mozog a cerebellum už obsahujú mechanizmus, ktorý dokáže aktualizovať motorické programy v nich uložené. Na aktiváciu celého mechanizmu je však potrebné, aby tieto štruktúry dostali signál, ktorý by slúžil ako počiatočný impulz procesu. Zrejme existuje spoločný biochemický mechanizmus na aktualizáciu motorických programov v dôsledku zvýšenia aktivity dopaminergných a noradrenergných systémov v mozgu.

Podľa hypotézy, ktorú predložil P. Roberts, k aktualizácii motorických programov dochádza v dôsledku aktivácie príkazových neurónov. Existujú dva typy príkazových neurónov. Niektorí z nich len spúšťajú ten či onen motorický program, ale nepodieľajú sa na jeho ďalšej realizácii. Tieto neuróny sa nazývajú spúšťacie neuróny. Riadiace neuróny iného typu sa nazývajú hradlové neuróny. Udržiavajú alebo upravujú motorické programy iba vtedy, keď sú v stave neustáleho vzrušenia. Takéto neuróny zvyčajne riadia posturálne alebo rytmické pohyby. Samotné príkazové neuróny môžu byť kontrolované a inhibované zhora. Odstránenie inhibície z príkazových neurónov zvyšuje ich excitabilitu a tým uvoľňuje „predprogramované“ obvody pre činnosť, na ktorú sú určené.

Na záver treba poznamenať, že motorické (motorické) oblasti mozgovej kôry slúžia ako posledný článok, v ktorom sa myšlienka tvorená v asociačných a iných zónach (a nielen v motorickej zóne) mení na pohybový program. Hlavnou úlohou motorickej kôry je výber skupiny svalov zodpovedných za vykonávanie pohybov v akomkoľvek kĺbe, a nie priama regulácia sily a rýchlosti ich kontrakcie. Túto úlohu vykonávajú základné centrá až po motoneuróny miechy. V procese vývoja a implementácie pohybového programu dostáva motorická oblasť kôry informácie z CG a cerebellum, ktoré do nej vysielajú korekčné signály.

Pamätajte :

KOROK VEĽKÝCH POLOGULÍ :

Všimnite si, že pyramídové, rubrospinálne a retikulospinálne dráhy aktivujú prevažne flexor, zatiaľ čo vestibulospinálne dráhy aktivujú prevažne extenzorové motorické neuróny miechy. Faktom je, že motorické reakcie flexorov sú hlavné pracovné motorické reakcie tela a vyžadujú jemnejšiu a presnejšiu aktiváciu a koordináciu. Preto sa v procese evolúcie väčšina zostupných dráh špecializovala na aktiváciu flexorových motorických neurónov.

Predchádzajúci12345678Ďalší

Viď Ganglion, Mozog. Veľký psychologický slovník. Moskva: Prime EUROZNAK. Ed. B.G. Meshcheryakova, akad. V.P. Zinčenko. 2003... Veľká psychologická encyklopédia

BAZÁLNA UZLINA- [cm. bázy] rovnaké ako bazálne jadrá, subkortikálne jadrá (pozri Basal Ganglia) ...

Bazálna uzlina- (bazálny grécky ganglion - tuberkulóza, nádor) - subkortikálne jadrá vrátane jadra caudate, škrupiny a bledej gule. Sú súčasťou extrapyramídového systému zodpovedného za reguláciu pohybov. Poškodenie bazálnych ganglií a ich spojenia s kôrou, ... ... Encyklopedický slovník psychológie a pedagogiky

BAZÁLNA UZLINA- Tri veľké subkortikálne jadrá, vrátane jadra caudate, putamen a globus pallidus. Tieto štruktúry a niektoré súvisiace štruktúry stredného mozgu a hypotalamu tvoria extrapyramídový systém a sú priamo zodpovedné za reguláciu ... ... Výkladový slovník psychológie

- (nuclei basalis), subkortikálne jadrá, bazálne gangliá, nahromadenia šedej hmoty v hrúbke bielej hmoty mozgových hemisfér stavovcov zapojených do motorickej koordinácie. činnosť a formovanie emócií. reakcie. B. i. spolu s… … Biologický encyklopedický slovník

Niekoľko veľkých nahromadení šedej hmoty nachádzajúcich sa v hrúbke bielej hmoty veľkého mozgu (pozri obr.). Zahŕňajú kaudátne a lentikulárne jadrá (tvoria striatum (corpus striatum)) a ... ... lekárske termíny

BAZÁLNE GANGLIE, BAZÁLNE JADRÁ- (bazálne gangliá) niekoľko veľkých nahromadení šedej hmoty nachádzajúcich sa v hrúbke bielej hmoty veľkého mozgu (pozri obr.). Zahŕňajú kaudátne a lentikulárne jadrá (tvoria striatum (corpus ... Výkladový slovník medicíny

GANGLIA BASAL- [z gréčtiny. ganglion tuberculum, uzlina, subkutánny tumor a podklad báza] subkortikálne akumulácie nervových buniek, ktoré sa zúčastňujú rôznych reflexných úkonov (pozri tiež Ganglion (v 1) význam.), Subkortikálne jadrá) ... Psychomotor: Slovník

- (n. basales, PNA; synonymum: bazálne gangliá zastarané, I. subkortikálne) I., nachádzajúce sa na báze mozgových hemisfér; do I. b. zahŕňajú caudatum a lentikulárnu I., plot a amygdalu ... Veľký lekársky slovník

Súhrn štruktúr v tele zvierat a ľudí, ktorý spája činnosť všetkých orgánov a systémov a zabezpečuje fungovanie tela ako celku v jeho neustálej interakcii s vonkajším prostredím. N. s. vníma...... Veľká sovietska encyklopédia

Bazálne gangliá (bazálne jadrá) - ide o striopallidárny systém pozostávajúci z troch párov veľkých jadier, ponorených do bielej hmoty telencephalon na báze mozgových hemisfér a spájajúcich senzorické a asociatívne zóny kôry s motorickou kôrou.

Štruktúra

Fylogeneticky starodávna časť bazálnych ganglií je bledá guľa, neskorší útvar je striatum a najmladšia časť je plot.

Bledá guľa pozostáva z vonkajších a vnútorných segmentov; striatum - z jadra caudatus a škrupiny. Plot sa nachádza medzi škrupinou a ostrovčekovou (ostrovnou) kôrou. Funkčne k bazálnym gangliám patria aj subtalamické jadrá a substantia nigra.

Funkčné spojenia bazálnych ganglií

Excitačné aferentné impulzy vstupujú hlavne do striata (v nucleus caudate) hlavne z troch zdrojov:

1) zo všetkých oblastí kôry priamo a nepriamo cez talamus;

2) z nešpecifických jadier talamu;

3) z čiernej látky.

Medzi eferentnými spojeniami bazálnych ganglií možno zaznamenať tri hlavné výstupy:

• zo striata idú inhibičné dráhy do bledej gule priamo a za účasti subtalamického jadra; od bledej gule začína najdôležitejšia eferentná dráha bazálnych jadier, smerujúca najmä k motorickým ventrálnym jadrám talamu, z nich ide vzruchová dráha do motorickej kôry;
• časť eferentných vlákien z globus pallidus a striatum ide do centier mozgového kmeňa (retikulárny útvar, červené jadro a ďalej do miechy) a tiež cez dolnú olivu do mozočku;
• zo striata idú inhibičné dráhy do substantia nigra a po prepnutí do jadier talamu.

Preto sú bazálne gangliá intermediárne. Spájajú asociatívnu a čiastočne aj senzorickú kôru s motorickou kôrou. Preto sa v štruktúre bazálnych jadier rozlišuje niekoľko paralelných funkčných slučiek, ktoré ich spájajú s mozgovou kôrou.

Obr.1. Schéma funkčných slučiek prechádzajúcich cez bazálne gangliá:

1 - slučka skeletového motora; 2 - okulomotorická slučka; 3 - komplexná slučka; DC, motorická kôra; PMC, premotorická kôra; SSC, somatosenzorická kôra; PFC, prefrontálny asociačný kortex; P8 - pole ôsmej čelnej kôry; P7 - pole siedmej parietálnej kôry; FAC, frontálna asociačná kôra; VLA, ventrolaterálne jadro; MDN, mediodorzálne jadro; PVN, predné ventrálne jadro; BS - bledá guľa; CV je čierna hmota.

Skeletno-motorická slučka spája premotorické, motorické a somatosenzorické oblasti kôry s putamenom. Impulz z nej ide do bledej gule a substantia nigra a potom sa vracia cez motorické ventrolaterálne jadro do premotorickej kôry. Predpokladá sa, že táto slučka slúži na reguláciu takých parametrov pohybu, ako je amplitúda, sila, smer.

Okulomotorická slučka spája oblasti kôry, ktoré riadia smer pohľadu k nucleus caudate. Odtiaľ ide impulz do globus pallidus a čiernej substancie, z ktorých sa premieta do asociatívnych mediodorzálnych a predných reléových ventrálnych jadier talamu a z nich sa vracia do frontálneho okulomotorického poľa 8. Táto slučka sa podieľa na regulácii kŕčovitých pohybov očí (sakkalov).

Predpokladá sa aj existencia komplexných slučiek, pozdĺž ktorých impulzy z frontálnych asociačných zón kôry vstupujú do nucleus caudate, globus pallidus a substantia nigra. Potom sa cez mediodorzálne a ventrálne predné jadrá talamu vracia do asociatívneho frontálneho kortexu. Predpokladá sa, že tieto slučky sa podieľajú na implementácii vyšších psychofyziologických funkcií mozgu: riadenia motivácií, predikcie a kognitívnej aktivity.

Funkcie

Funkcie striata

Účinok striata na globus pallidus. Ovplyvnenie vykonáva najmä inhibičný mediátor GABA. Niektoré z neurónov globus pallidus však dávajú zmiešané reakcie a niektoré poskytujú iba EPSP. To znamená, že striatum má na bledú guľu dvojitý účinok: inhibičný a excitačný, s prevahou inhibičného.

Vplyv striata na substantia nigra. Medzi substantia nigra a striatum existujú obojstranné spojenia. Striatálne neuróny majú inhibičný účinok na neuróny substantia nigra. Neuróny substantia nigra majú zasa modulačný účinok na aktivitu pozadia striatálnych neurónov. Substantia nigra má okrem vplyvu na striatum aj inhibičný účinok na neuróny talamu.

Vplyv striata na talamus. Podráždenie striata spôsobuje výskyt rytmov s vysokou amplitúdou v talame, charakteristických pre fázu non-REM spánku. Deštrukcia striata narúša cyklus spánok-bdenie skrátením trvania spánku.

Vplyv striata na motorickú kôru. Caudatus nucleus striata „vybrzdí“ stupne voľnosti pohybu, ktoré sú za daných podmienok zbytočné, čím sa zabezpečí vytvorenie jasnej motoricko-obrannej reakcie.

Stimulácia striata. Stimulácia striata v jeho rôznych častiach spôsobuje rôzne reakcie: otáčanie hlavy a trupu v smere opačnom k ​​podráždeniu; oneskorenie vo výrobe potravín; potlačenie bolesti.

Porážka striata. Porážka caudatus nucleus striatum vedie k hyperkinéze (nadmerné pohyby) - chorea a atetóza.

Funkcie bledej gule

Zo striata dostáva bledá guľa prevažne inhibičný a čiastočne excitačný vplyv. Ale má modulačný účinok na motorickú kôru, cerebellum, červené jadro a retikulárnu formáciu. Bledá guľa pôsobí aktivizujúco na centrum hladu a sýtosti. Zničenie bledej lopty vedie k slabosti, ospalosti, emocionálnej tuposti.

Výsledky činnosti všetkých bazálnych ganglií:

• vývoj spolu s mozočkom komplexných motorických aktov;
• kontrola parametrov pohybu (sila, amplitúda, rýchlosť a smer);
• regulácia cyklu spánok-bdenie;
• účasť na mechanizme tvorby podmienených reflexov, komplexné formy vnímania (napríklad porozumenie textu);
• účasť na akte inhibície agresívnych reakcií.