Z pohybového aparátu.

Antiglaukómová látka - analóg prostaglandínu F2a. Na zníženie zvýšeného vnútroočného tlaku u dospelých a detí (starších ako 1 rok) s glaukómom s otvoreným uhlom alebo zvýšeným oftalmotonusom. Aplikujte 1 kvapku 1 krát denne.

latanoprost- analóg prostaglandínu F2a - je selektívny agonista FP receptora a znižuje vnútroočný tlak (IOP) zvýšením odtoku komorového moku, hlavne cez uveosklerálnu cestu, ako aj cez trabekulárnu sieťovinu.
Pokles VOT začína približne 3-4 hodiny po podaní lieku, maximálny účinok sa pozoruje po 8-12 hodinách, účinok pretrváva najmenej 24 hodín.
Zistilo sa, že latanoprost nemá významný vplyv na tvorbu komorového moku a na hemato-oftalmickú bariéru.
Pri použití v terapeutických dávkach nemá latanoprost významný farmakologický účinok na kardiovaskulárny a respiračný systém.

Zníženie zvýšeného vnútroočného tlaku (VOT) u dospelých a detí (vo veku nad 1 rok) s glaukómom s otvoreným uhlom alebo zvýšeným oftalmotónom.
Poznámka: u detí do 3 rokov s primárnym vrodeným glaukómom zostáva terapiou prvej voľby chirurgická liečba (trabekulotómia/goniotómia).

U dospelých a detí starších ako 1 rok jedna kvapka do postihnutého oka (očí) raz denne. Optimálny účinok sa dosiahne, keď sa liek užíva večer.
Rovnako ako pri použití akýchkoľvek očných kvapiek, aby sa znížil možný systémový účinok lieku, ihneď po nakvapkaní každej kvapky sa odporúča zatlačiť na dolný slzný otvor, ktorý sa nachádza vo vnútornom kútiku oka na spodnej časti oka. očného viečka. Toto sa musí vykonať do 1 minúty.

Zo strany orgánu zraku: podráždenie očí (pocit pálenia, pocit škvŕn v očiach, svrbenie, štípanie a pocit cudzieho telesa); blefaritída; hyperémia spojovky; Bolesť v očiach; zvýšená pigmentácia dúhovky; prechodná bodová erózia epitelu, opuch očných viečok, periorbitálny edém, edém a erózia rohovky; konjunktivitída; predĺženie, zahustenie, zvýšenie počtu a zvýšenie pigmentácie mihalníc a vellusových vlasov; iritída/uveitída; keratitída; makulárny edém, vrátane cystoid; zmena smeru rastu mihalníc, niekedy spôsobuje podráždenie očí; rozmazané videnie, fotofóbia, suchosť sliznice očí.
Z kože a podkožného tkaniva: vyrážka, stmavnutie kože očných viečok a lokálne kožné reakcie na očných viečkach, toxická epidermálna nekrolýza.
Z nervového systému: závrat, bolesť hlavy.
Zo strany dýchacieho systému: bronchospazmus (vrátane akútnych záchvatov alebo exacerbácie ochorenia u pacientov s bronchiálnou astmou v anamnéze), dýchavičnosť.
Z muskuloskeletálneho systému a spojivového tkaniva: bolesť svalov / kĺbov.
Všeobecné a lokálne reakcie: nešpecifická bolesť na hrudníku.
Infekcie a nákazy: herpetická keratitída.
U pacientov s diabetickou retinopatiou sa vyskytli aj prípady embólie sietnicovej artérie, odlúčenia sietnice a krvácania do sklovca.
deti
Bezpečnostný profil lieku u detí sa nelíšil od bezpečnostného profilu u dospelých. V porovnaní s dospelou populáciou boli u detí najčastejšie nazofaryngitída a horúčka.

Precitlivenosť na latanoprost alebo iné zložky lieku.
Vek do 1 roka (účinnosť a bezpečnosť nebola stanovená).

Liek sa nemá používať viac ako raz denne, pretože častejšie podávanie latanoprostu vedie k oslabeniu účinku na zníženie vnútroočného tlaku.
Ak sa vynechá jedna dávka, ďalšia dávka sa má podať vo zvyčajnom čase.
Liečivo sa môže používať súčasne s inými triedami lokálnych oftalmologických liekov na zníženie vnútroočného tlaku. Ak pacient súčasne používa iné očné kvapky, mali by sa použiť s odstupom najmenej 5 minút.
Zloženie liečiva zahŕňa benzalkóniumchlorid, ktorý sa môže absorbovať kontaktnými šošovkami. Pred nakvapkaním kvapiek sa musia kontaktné šošovky vybrať a po 15 minútach znova nasadiť.
Liek môže spôsobiť postupné zvyšovanie obsahu hnedého pigmentu v dúhovke.
Zmena farby očí je spôsobená zvýšením obsahu melanínu v stromálnych melanocytoch dúhovky, a nie zvýšením počtu samotných melanocytov.
Typicky sa hnedá pigmentácia objavuje okolo zrenice a šíri sa koncentricky na perifériu dúhovky.
V tomto prípade celá dúhovka alebo jej časti zhnednú. Vo väčšine prípadov je sfarbenie malé a nemusí byť klinicky zistiteľné.
Zvýšená pigmentácia dúhovky jedného alebo oboch očí sa pozoruje hlavne u pacientov so zmiešanou farbou dúhovky s obsahom hnedej.
Liek neovplyvňuje névy a lentigo dúhovky; nedošlo k akumulácii pigmentu v trabekulárnej sieťke alebo v prednej očnej komore.

Pri súčasnej instilácii dvoch analógov prostaglandínov do očí bolo popísané paradoxné zvýšenie vnútroočného tlaku, a preto súčasné použitie dvoch alebo viacerých prostaglandíny, ich analógy alebo deriváty Neodporúčané.
Farmaceuticky nekompatibilné s očnými kvapkami obsahujúcimi tiomersal- zrážky.

Inštrukcie na používanie
Xalatan kvapky Ch. 0,005 % 2,5 ml #3

Liekové formy
očné kvapky 0,005% 2,5ml

Synonymá
Glaumax
Glauprost
Xalatamax
Latanomol
Prolatan

Skupina
Antiglaukómové lieky

Medzinárodný nechránený názov
latanoprost

Zlúčenina
Liečivo je latanoprost.

Výrobcovia
Pfizer MFG. Belgicko N.V. (Belgicko), Pharmacy a Upjohn (Belgicko), Pharmacy N.V./S.A. (Belgicko)

farmakologický účinok
Latanaprost, analóg prostaglandínu F 2 alfa, je selektívny agonista FP (prostaglandínu F) receptora a znižuje vnútroočný tlak (IOP) zvýšením odtoku komorového moku, najmä uveosklerálnou cestou, ako aj cez trabekulárnu sieťovinu. Pokles VOT začína približne 3-4 hodiny po podaní lieku, maximálny účinok sa pozoruje po 8-12 hodinách, účinok pretrváva najmenej 24 hodín.. Zistilo sa, že latanoprost významne neovplyvňuje tvorbu komorovej vody a hemato-oftalmologickej bariéry. Pri použití v terapeutických dávkach nemá latanoprost významný farmakologický účinok na kardiovaskulárny a respiračný systém. Farmakokinetika. Odsávanie. Latanoprost je proliečivo, ktoré sa absorbuje cez rohovku, kde sa hydrolyzuje (pôsobením esteráz) za vzniku biologicky aktívnej zlúčeniny - kyseliny latanoprostovej. Koncentrácia v komorovej vode dosahuje maximum približne dve hodiny po lokálnej aplikácii liečiva. Distribúcia. Distribučný objem je 0,16±0,02 l/kg. Kyselina latanoprostová sa stanovuje v komorovom moku počas prvých 4 hodín a v plazme iba počas prvej hodiny po lokálnej aplikácii. Metabolizmus. Kyselina latanoprostová vstupujúca do systémového obehu sa metabolizuje hlavne v pečeni beta-oxidáciou mastných kyselín za vzniku 1,2-dinor- a 1,2,3,4-tetranor-metabolitov. Odstúpenie. Kyselina latanoprostová sa rýchlo eliminuje z plazmy s polčasom eliminácie 17 minút. Systémový klírens je približne 7 ml/min/kg. Po beta-oxidácii v pečeni sa metabolity vylučujú hlavne obličkami: po lokálnej aplikácii sa približne 88 % dávky vylúči močom. Farmakokinetika v špeciálnych klinických situáciách. Expozícia latanoprostu je približne 2-krát vyššia u detí vo veku 3 až 12 rokov v porovnaní s dospelými a 6-krát vyššia u detí mladších ako 3 roky. Bezpečnostný profil lieku sa však u detí a dospelých nelíši. Čas na dosiahnutie maximálnej koncentrácie kyseliny latanoprostovej v plazme je 5 minút pre všetky vekové skupiny. Polčas kyseliny latanoprostovej u detí je rovnaký ako u dospelých. Pri rovnovážnej koncentrácii nedochádza k akumulácii kyseliny latanoprostovej v krvnej plazme.

Vedľajší účinok
Zaregistrovali sa nasledujúce nežiaduce reakcie súvisiace s užívaním lieku. Na strane zrakového orgánu: podráždenie oka (pocit pálenia, pocit piesku v očiach, svrbenie, brnenie a pocit cudzieho telesa), blefaritída, prekrvenie spojoviek, bolesť oka, zvýšená pigmentácia dúhovky, prechodná bodová erózia epitelu rohovky, edém očných viečok, periorbitálny edém, opuch a erózia rohovky, konjunktivitída, predĺženie, zhrubnutie, zvýšenie počtu a zvýšenie pigmentácie mihalníc a chĺpkov, iritída/uveitída, keratitída, makulárny edém (vrátane cystoidného) , zmena smeru rastu mihalníc, niekedy spôsobujúca podráždenie oka, rast ďalšieho radu mihalníc nad meibomskými žľazami, zmeny v periorbitálnej oblasti a v oblasti mihalníc, čo vedie k prehĺbeniu brázdy horné viečko, rozmazané videnie, fotofóbia, suchosť sliznice očí. Na strane kože: vyrážka, stmavnutie kože očných viečok a lokálne kožné reakcie na očných viečkach, toxická epidermálna nekrolýza. Z nervového systému: závrat, bolesť hlavy. Z dýchacieho systému: bronchospazmus (vrátane akútnych záchvatov alebo exacerbácie ochorenia u pacientov s bronchiálnou astmou v anamnéze), dýchavičnosť. Z pohybového aparátu: bolesti svalov, bolesti kĺbov. Iné: nešpecifická bolesť na hrudníku, herpetická keratitída. U pacientov s diabetickou retinopatiou sa vyskytli aj prípady embólie sietnicovej artérie, odlúčenia sietnice a krvácania do sklovca. deti. Bezpečnostný profil lieku u detí sa nelíšil od bezpečnostného profilu u dospelých. V porovnaní s dospelou populáciou boli u detí najčastejšie nazofaryngitída a horúčka.

Indikácie na použitie
Zníženie zvýšeného vnútroočného tlaku VOT u dospelých a detí (vo veku nad 1 rok) s glaukómom s otvoreným uhlom alebo zvýšeným oftalmotónom.

Kontraindikácie
Precitlivenosť na latanoprost alebo iné zložky lieku. Vek do 1 roka (účinnosť a bezpečnosť nebola stanovená).

Spôsob aplikácie a dávkovanie
Dospelí a deti staršie ako 1 rok - 1 kvapka do postihnutého oka (očí) 1 krát denne. Optimálny účinok sa dosiahne, keď sa liek užíva večer. Rovnako ako pri použití akýchkoľvek očných kvapiek, aby sa znížil možný systémový účinok lieku, ihneď po aplikácii každej kvapky sa odporúča zatlačiť na spodný slzný otvor, ktorý sa nachádza vo vnútornom kútiku oka na spodné viečko. Toto sa musí vykonať do 1 minúty.

Predávkovanie
Okrem podráždenia sliznice očí, hyperémie spojovky alebo episklery nie sú známe iné nežiaduce zmeny v orgáne zraku pri predávkovaní latanoprostom. V prípade náhodného požitia latanoprostu je potrebné vziať do úvahy nasledujúce informácie: jedna injekčná liekovka s 2,5 ml roztoku obsahuje 125 mcg latanoprostu. Viac ako 90 % liečiva sa metabolizuje počas prvého prechodu pečeňou. Intravenózna infúzia v dávke 3 mcg/kg zdravým dobrovoľníkom nespôsobila žiadne príznaky, avšak pri dávke 5,5-10 mcg/kg sa pozorovala nevoľnosť, bolesť brucha, závraty, únava, návaly horúčavy a potenie. U pacientov so stredne ťažkou bronchiálnou astmou zavedenie latanoprostu do očí v dávke 7-krát vyššej ako je terapeutická dávka nespôsobilo bronchospazmus. Liečba: symptomatická terapia.

Interakcia
Pri súčasnej instilácii dvoch analógov prostaglandínov do očí bolo popísané paradoxné zvýšenie VOT, preto sa súčasné použitie dvoch alebo viacerých prostaglandínov, ich analógov alebo derivátov neodporúča. Farmaceuticky nekompatibilný s očnými kvapkami obsahujúcimi tiomersal (dochádza k zrážaniu).

špeciálne pokyny
Opatrne. Afakia, pseudoafakia s ruptúrou zadného puzdra šošovky, pacienti s rizikovými faktormi makulárneho edému (počas liečby latanoprostom boli opísané prípady makulárneho edému vrátane cystoidného edému); zápalový, neovaskulárny glaukóm (kvôli nedostatku dostatočných skúseností s používaním lieku); bronchiálna astma, herpetická keratitída v anamnéze. Užívaniu lieku sa treba vyhnúť u pacientov s aktívnou herpetickou keratitídou a rekurentnou herpetickou keratitídou, najmä spojenou s užívaním analógov prostaglandínu F2 alfa. Liek sa má používať s opatrnosťou u pacientov s rizikovými faktormi pre iritídu / uveitídu. K dispozícii sú obmedzené údaje o použití lieku u pacientov, u ktorých je plánovaná operácia katarakty. V tejto súvislosti by sa táto skupina pacientov mala používať opatrne. Tehotenstvo a laktácia. Adekvátne kontrolované štúdie u tehotných žien sa neuskutočnili. Liek sa má predpisovať počas tehotenstva iba v prípadoch, keď potenciálny prínos pre matku preváži možné riziko pre plod. Latanoprost a jeho metabolity sa môžu vylučovať do materského mlieka, preto sa má liek počas laktácie používať s opatrnosťou. Liek sa nemá predpisovať viac ako raz denne, pretože častejšie používanie latanoprostu vedie k oslabeniu účinku na zníženie IOP. Ak sa vynechá jedna dávka, ďalšia dávka sa má podať vo zvyčajnom čase. Latanoprost sa môže používať súčasne s inými triedami lokálnych oftalmických liekov na zníženie vnútroočného tlaku. Ak pacient súčasne používa iné očné kvapky, mali by sa použiť s odstupom najmenej 5 minút. Zloženie liečiva zahŕňa benzalkóniumchlorid, ktorý sa môže absorbovať kontaktnými šošovkami. Pred nakvapkaním kvapiek sa musia kontaktné šošovky vybrať a po 15 minútach znova nasadiť. Latanoprost môže spôsobiť postupné zvýšenie množstva hnedého pigmentu v dúhovke. Zmena farby očí je spôsobená zvýšením obsahu melanínu v stromálnych melanocytoch dúhovky, a nie zvýšením počtu samotných melanocytov. Typicky sa hnedá pigmentácia objavuje okolo zrenice a šíri sa koncentricky na perifériu dúhovky. V tomto prípade celá dúhovka alebo jej časti zhnednú. Vo väčšine prípadov je sfarbenie malé a nemusí byť klinicky zistiteľné. Zvýšená pigmentácia dúhovky jedného alebo oboch očí sa pozoruje hlavne u pacientov so zmiešanou farbou dúhovky s obsahom hnedej. Liek neovplyvňuje névy a lentigo dúhovky; nedošlo k akumulácii pigmentu v trabekulárnej sieťke alebo v prednej očnej komore. Pri určovaní stupňa pigmentácie dúhovky dlhšie ako 5 rokov sa ani pri pokračujúcej liečbe latanoprostom nezistili žiadne nežiaduce následky zvýšenej pigmentácie. U pacientov bol stupeň poklesu vnútroočného tlaku rovnaký bez ohľadu na prítomnosť alebo neprítomnosť zvýšenej pigmentácie dúhovky. Preto v liečbe latanoprostom možno pokračovať v prípadoch zvýšenej pigmentácie dúhovky. Takýchto pacientov treba pravidelne sledovať a v závislosti od klinickej situácie možno liečbu prerušiť. Zvýšená pigmentácia dúhovky sa zvyčajne pozoruje počas prvého roka po začatí liečby, zriedkavo počas druhého alebo tretieho roka. Po štvrtom roku liečby sa tento účinok nepozoruje. Rýchlosť progresie pigmentácie sa časom znižuje a stabilizuje sa po 5 rokoch. Z dlhodobého hľadiska sa účinky zvýšenej pigmentácie dúhovky neskúmali. Po prerušení liečby sa nezvýšila hnedá pigmentácia dúhovky, ale zmena farby oka môže byť nezvratná. V súvislosti s užívaním latanoprostu boli opísané prípady stmavnutia kože očných viečok, ktoré môže byť reverzibilné. Latanoprost môže spôsobiť postupné zmeny mihalníc a vellusových vlasov, ako je predĺženie, zhrubnutie, zvýšená pigmentácia, zvýšená hustota a zmena smeru rastu mihalníc. Zmeny mihalníc sú reverzibilné a vymiznú po ukončení liečby. U pacientov, ktorí používajú kvapky len do jedného oka, sa môže vyvinúť heterochrómia. Vplyv na schopnosť viesť vozidlá a ovládacie mechanizmy. Použitie očných kvapiek môže spôsobiť prechodné rozmazané videnie. Vedenie vozidla alebo používanie zložitých strojov počas užívania lieku by sa malo vykonávať opatrne.

Podmienky skladovania
Uchovávajte na mieste chránenom pred svetlom, mimo dosahu detí, pri teplote 2 až 8 C. Otvorenú injekčnú liekovku skladujte pri teplote neprevyšujúcej 25 C.

Zníženie zvýšeného vnútroočného tlaku VOT u dospelých a detí (vo veku nad 1 rok) s glaukómom s otvoreným uhlom alebo zvýšeným oftalmotónom.

Kontraindikácie Xalatan očné kvapky 0,005% 2,5ml

Precitlivenosť na latanoprost alebo iné zložky lieku. Vek do 1 roka (účinnosť a bezpečnosť nebola stanovená).

Spôsob aplikácie a dávkovanie Xalatan očné kvapky 0,005% 2,5ml

Dávkovací režim u dospelých (vrátane starších osôb). Jedna kvapka do postihnutého oka (očí) raz denne. Optimálny účinok sa dosiahne, keď sa liek užíva večer. Nekvapkajte liek viac ako raz denne, pretože sa ukázalo, že častejšie podávanie znižuje hypotenzný účinok. Ak sa vynechá jedna dávka, liečba pokračuje ako zvyčajne. Tak ako pri iných očných kvapkách, aby sa znížil možný systémový účinok lieku, ihneď po nakvapkaní každej kvapky sa odporúča stlačiť dolný slzný otvor, ktorý sa nachádza vo vnútornom kútiku oka na dolnom viečku, aby 1 minúta. Tento postup sa musí vykonať ihneď po instilácii. Pred instiláciou je potrebné vybrať kontaktné šošovky a nainštalovať ich najskôr 15 minút po zavedení. Ak je potrebné súčasne použiť iné očné kvapky, ich použitie by malo byť oddelené 5-minútovým intervalom. Latanoprost sa používa u detí v rovnakej dávke ako u dospelých. Údaje o použití lieku u predčasne narodených detí (gestačný vek

Xalatan ® by sa nemal predpisovať viac ako 1 krát denne, pretože. častejšie používanie latanoprostu vedie k oslabeniu účinku na zníženie vnútroočného tlaku.

Ak sa vynechá jedna dávka, ďalšia dávka sa má podať vo zvyčajnom čase.

Latanoprost sa môže používať súčasne s inými triedami lokálnych oftalmických liekov na zníženie vnútroočného tlaku. Ak pacient súčasne používa iné očné kvapky, mali by sa použiť s odstupom najmenej 5 minút.

Zloženie lieku Xalatan® zahŕňa benzalkóniumchlorid, ktorý sa môže absorbovať kontaktnými šošovkami. Pred nakvapkaním kvapiek sa musia kontaktné šošovky vybrať a po 15 minútach znova nasadiť.

Latanoprost môže spôsobiť postupné zvýšenie množstva hnedého pigmentu v dúhovke. Zmena farby očí je spôsobená zvýšením obsahu melanínu v stromálnych melanocytoch dúhovky, a nie zvýšením počtu samotných melanocytov. Typicky sa hnedá pigmentácia objavuje okolo zrenice a šíri sa koncentricky na perifériu dúhovky. V tomto prípade celá dúhovka alebo jej časti zhnednú. Vo väčšine prípadov je sfarbenie malé a nemusí byť klinicky zistiteľné. Zvýšená pigmentácia dúhovky jedného alebo oboch očí sa pozoruje hlavne u pacientov so zmiešanou farbou dúhovky s obsahom hnedej. Liek neovplyvňuje névy a lentigo dúhovky; nedošlo k akumulácii pigmentu v trabekulárnej sieťke alebo v prednej očnej komore.

Pri určovaní stupňa pigmentácie dúhovky dlhšie ako 5 rokov sa ani pri pokračujúcej liečbe latanoprostom nezistili žiadne nežiaduce následky zvýšenej pigmentácie. U pacientov bol stupeň poklesu vnútroočného tlaku rovnaký bez ohľadu na prítomnosť alebo neprítomnosť zvýšenej pigmentácie dúhovky. Preto v liečbe latanoprostom možno pokračovať v prípadoch zvýšenej pigmentácie dúhovky. Takýchto pacientov treba pravidelne sledovať a v závislosti od klinickej situácie možno liečbu prerušiť.

Zvýšená pigmentácia dúhovky sa zvyčajne pozoruje počas prvého roka po začatí liečby, zriedkavo počas druhého alebo tretieho roka. Po štvrtom roku liečby sa tento účinok nepozoruje. Rýchlosť progresie pigmentácie sa časom znižuje a stabilizuje sa po 5 rokoch. Z dlhodobého hľadiska sa účinky zvýšenej pigmentácie dúhovky neskúmali. Po prerušení liečby sa nezvýšila hnedá pigmentácia dúhovky, ale zmena farby oka môže byť nezvratná.

V súvislosti s užívaním latanoprostu boli opísané prípady stmavnutia kože očných viečok, ktoré môže byť reverzibilné.

Latanoprost môže spôsobiť postupné zmeny mihalníc a vellusových vlasov, ako je predĺženie, zhrubnutie, zvýšená pigmentácia, zvýšená hustota a zmena smeru rastu mihalníc. Zmeny mihalníc sú reverzibilné a vymiznú po ukončení liečby.

U pacientov, ktorí používajú kvapky len do jedného oka, sa môže vyvinúť heterochrómia.

Vplyv na schopnosť viesť vozidlá a ovládacie mechanizmy

Použitie očných kvapiek môže spôsobiť prechodné rozmazané videnie. Vedenie vozidla alebo používanie zložitých strojov počas užívania lieku by sa malo vykonávať opatrne.

Zloženie a forma uvoľňovania

Očné kvapky 0,005% - 1 ml latanoprost - 50 mcg pomocné látky: chlorid sodný; dihydrogenfosforečnan sodný (monohydrát); hydrogenfosforečnan sodný (bezvodý); benzalkóniumchlorid; voda na injekciu vo fľaštičkách s kvapkadlom s objemom 2,5 ml; v kartónovom balení 1 alebo 3 fľaše.

Opis liekovej formy

Číry bezfarebný roztok.

Charakteristický

Analóg PG F2-alfa (s molekulovou hmotnosťou 432,58).

farmakologický účinok

Je to selektívny agonista F2-alfa PG receptora.

Farmakokinetika

Zvyšuje uveosklerálny odtok komorového moku, významne neovplyvňuje jeho tvorbu. Vo forme neaktívneho prekurzora (latanoprost je izopropyléter) dobre preniká cez rohovku, pričom sa hydrolyzuje na biologicky aktívnu kyselinu latanoprostu. Cmax v komorovej vode sa dosiahne približne 2 hodiny po aplikácii. V tkanivách oka sa aktívna forma takmer nemetabolizuje; metabolizmus prebieha hlavne v pečeni. T1/2 - 17 min. 2 hlavné metabolity sú neaktívne a vylučujú sa hlavne močom.

Farmakodynamika

Zvyšovaním uveosklerálneho odtoku znižuje obsah komorovej vody vo vnútornom prostredí oka a znižuje vnútroočný tlak. Účinok nastupuje 3-4 hodiny po podaní, maximum dosahuje po 8-12 hodinách a trvá minimálne 24 hodín.Neovplyvňuje tvorbu komorovej vody, priepustnosť hemato-oftalmickej bariéry.

Indikácie na použitie

Glaukóm

Kontraindikácie na použitie

precitlivenosť na liek.

Použitie v tehotenstve a u detí

Kontraindikované v tehotenstve, laktácii a v detstve.

Vedľajšie účinky

• pocit cudzieho telesa v oku, sčervenanie oka;
• zmena farby dúhovky;
• kožná vyrážka.

lieková interakcia

Pokles vnútroočného tlaku sa zvyšuje pri kombinácii s betablokátormi (timolol), adrenomimetikami (dipivalyladrenalín), inhibítormi karboanhydrázy (acetazolamid); s cholinomimetikami - slabšie. Farmaceuticky nekompatibilný s tiomersalom (precipitácia).

Dávkovanie

večer 1 kvapku do boľavého oka, 1x, v prípade vynechania dávky, ďalšiu podávame ako obvykle, t.j. 1 kvapka. Pri kombinácii s inými liekmi v kvapkách sa podávajú v intervaloch minimálne 5 minút.

Predávkovanie

Symptómy: episklera alebo hyperémia spojoviek, podráždenie sliznice očí.
Ako liečba sa vykonáva symptomatická terapia.

Preventívne opatrenia

Pred liečbou je potrebné informovať pacienta o prípadnej zmene farby očí. Počas liečby sa vyžadujú povinné pravidelné vyšetrenia pigmentácie dúhovky, pretože. zmeny farby sa vyvíjajú pomaly a môžu zostať neviditeľné niekoľko mesiacov; s intenzívnym zvýšením pigmentácie sa liečba zastaví.