Chirurgická absorpčná bavlna: výroba materiálu.


strana 1



strana 2



strana 3



strana 4



strana 5



strana 6



strana 7



strana 8



strana 9



strana 10



strana 11



strana 12



strana 13



strana 14



strana 15



strana 16

MEDZIŠTÁTNY ŠTANDARD

TECHNICKÉ PODMIENKY

Oficiálne vydanie

VYDÁVACIE ŠTANDARDY IPK Moskva

3.20.3. Hmotnosť balení sa vypočíta ako aritmetický priemer výsledkov váženia 10 balení súčasne, vypočítaný s chybou do 0,1 g a zaokrúhlený na 1 g.

4. OZNAČENIE, BALENIE, DOPRAVA A SKLADOVANIE

4.1. Označovanie

4.1.1. Každé balenie sterilnej alebo nesterilnej vaty musí byť označené farebnou nezmazateľnou farbou s označením:

emblémy Červeného kríža;

meno výrobcu a jeho ochranná známka; druh bavlny; hmotnosť vaty, g;

sterilné alebo nesterilné; metóda otvárania (pre sterilnú vatu); rok výroby; označenia tejto normy.

4.1.2. Do škatule, vrecka alebo valcového balíka je vložený štítok s uvedením: názvu výrobcu a jeho obchodnej značky;

druh bavlny; počet balení;

sériové čísla (pre sterilnú vatu); OTK pečiatka alebo číslo kontrolóra; rok výroby.

4.1.3. Prepravné značenie - v súlade s GOST 14192 s použitím manipulačnej značky „Uchovávajte mimo dosahu vlhkosti“ a značky nebezpečenstva podľa triedy 9.2 v súlade s GOST 19433 s nasledujúcimi dodatočnými označeniami:

na krabici, taške a valcovom balíku:

názov výrobcu a jeho ochranná známka, druh vaty,

sterilné alebo nesterilné,

sériové čísla (pre sterilnú bavlnu),

čísla šarží (pre nesterilnú bavlnu),

čistá hmotnosť balenia, g,

čistá a hrubá hmotnosť, kg,

rok výroby;

na hromádku lisovanej vaty:

názov výrobcu a jeho ochranná známka,

druh bavlny,

čísla šarží,

čistá a hrubá hmotnosť, kg,

rok výroby

označenia tejto normy.

(Upravené vydanie, Rev. č. 1).

4.1.4. Pri aplikácii nápisu „sterilný“ alebo „nesterilný“ by mal byť zvýraznený veľkým písmom alebo inou farbou.

4.2. Balíček

4.2.1. Vata by mala byť zabalená:

sterilné a nesterilné - v kotúčoch s hmotnosťou (25 + 2), (50 + 4), (100 + 5) a (250 + 10) g; nesterilné - v lisovaných balíkoch s hmotnosťou (20 + 0,2), (30 + 0,3), (40 + 0,4) a (50 + 0,5) kg. Po dohode so spotrebiteľom je povolené klásť vatu vo forme cikcakovej stuhy hustého a voľného lisovania v baleniach s hmotnosťou (50 + 4), (100 + 5) a (250 + 10) g.

4.2.2. Rolky sterilnej vaty by mali byť zabalené v baleniach v dvoch vrstvách papiera: vnútorná a vonkajšia.

Na vnútornú vrstvu sa používa papier triedy A a B s hmotnosťou 1 m 2 30-40 g podľa GOST 8273, značka ODPB-28 podľa GOST 16711 alebo priesvitný papier podľa TU 13-0248643-825.

Pre vonkajšiu vrstvu sa používajú pergamenové triedy A a B podľa GOST 1341.

4.2.3. Kotúče nesterilnej vaty a balenia položené vo forme cikcakovej pásky musia byť zabalené v jednej vrstve papiera alebo polyetylénovej fólie.

Používa sa na balenie:

pergamen podľa normatívnej a technickej dokumentácie; podpargamen podľa GOST 1760;

baliaci papier triedy A a B s hmotnosťou 1 m 2 30-40 g podľa GOST 8273 a špeciálny baliaci papier podľa regulačnej a technickej dokumentácie;

polyetylénová fólia s hrúbkou 0,06-0,07 mm podľa GOST 10354.

4.2.4. Rolky sterilnej vaty sa balia do papiera nasledovným spôsobom: rolky vaty sa zabalia do vnútornej vrstvy papiera po 1,5 otáčkach, konce sa zalepia obálkou bez lepenia. Rolka je omotaná prstencovo závitom obchodného čísla 10 alebo 20 podľa GOST 6309, následne sa spolu s vonkajšou vrstvou pevne omotá na 1,5 otáčky tak, aby koniec voľného závitu zostal 3-4 cm.Po dohode u spotrebiteľov je povolené vyrábať rolky zo sterilnej bavlny bez baliacej nite.

Rolka, zabalená v papieri, je zapečatená a koncové strany sú zapečatené obálkou, po ktorej sú obviazané.

4.2.3; 4.2.4. (Upravené vydanie, Rev. č. 1).

4.2.5. Kotúč nesterilnej vaty sa balí do papiera nasledovným spôsobom: kotúč vaty sa položí na roh papiera, po prvom otočení sa rohy papiera na koncoch kotúča prehnú dovnútra. a voľný roh je zapečatený.

Je povolené zabaliť kotúč vaty do 1,5 otáčky, pri položení cikcakovej pásky - na 1,2 otáčky s utesnením koncov papiera obálkou a lepením.

4.2.6. Na lepenie papiera použite: zemiakový škrob podľa GOST 7699; kukuričný škrob podľa GOST 7697 1;

vo vode rozpustná metylcelulóza triedy MTs-100 podľa normatívnej a technickej dokumentácie;

(Upravené vydanie, Rev. č. 1).

4.2.7. Pri balení balenej nesterilnej vaty do polyetylénovej fólie sú konce balenia zatavené.

4.2.8. Balenia sterilnej a nesterilnej vaty musia zodpovedať veľkostiam uvedeným v tabuľke. 2 a 3.

4.2.9. Balenia sterilnej a nesterilnej vaty musia byť balené do preglejkových škatúľ podľa GOST 10350 alebo škatúľ z vlnitej lepenky podľa GOST 13514, papierových troj- alebo štvorvrstvových vreciek značiek HM a BM podľa GOST 2226.

Po dohode so spotrebiteľom je povolené baliť balenia sterilnej a nesterilnej vaty do vrecúšok vyrobených z polyetylénovej fólie s hrúbkou 0,1 mm v súlade s GOST 10354.

Špecifický typ prepravného kontajnera na balenie sterilnej vaty je stanovený dohodou medzi výrobcom a spotrebiteľom.

GOST 5556-81 S. 11

tabuľka 2

Typ balenia

Veľkosť balenia, cm

Hrubé v rolkách

Voľne v rolkách

Tabuľka 3

Typ balenia

Veľkosť balenia, cm

Pevná cik-cak páska

Voľná ​​cik-cak páska

4.2.9.1. Pri balení vaty do preglejkových škatúľ sa balenia ukladajú do radov, pričom vnútro škatule je lemované jednou vrstvou papiera podľa GOST 1341, GOST 1760, GOST 8273 a GOST 2228 a špeciálnym baliacim papierom podľa regulačnej a technickej dokumentácie.

4.2.8-4.2.9.1. (Upravené vydanie, Rev. č. 1).

4.2.9.2. Pri balení vaty do papierových vrecúšok je otvorený koniec vrecka zašitý.

4.2.9.3. Pri balení balíčkov vaty do valcových balíkov sa tieto umiestňujú takto: balíčky sa umiestňujú vo zvislej polohe do kruhu a zviažu sa šnúrou v súlade s GOST 29231 alebo povrazom v súlade s GOST 17308 a inými regulačnými a technickými normami. dokumentáciu. Potom sa výsledný kruhový rad obalov preloží jeden na druhý a zo všetkých strán sa obalí papierom podľa GOST 1341, GOST 1760, GOST 2228, GOST 8273 a oplášťuje jednou vrstvou netkanej obalovej textílie podľa regulačná a technická dokumentácia, zatavovacia tkanina podľa GOST 5530 alebo iné druhy obalových materiálov okrem tkanín vyrobených z prírodných vlákien.

(Upravené vydanie, Rev. č. 1).

4.2.9A Balíky vaty sú umiestnené vo valcových balíkoch:

hmotnosť 50 g v množstve 600 kusov;

» po 100 g » 300 kusov;

» po 250 g » 120 alebo 160 ks.

4.2.10. Balenia rovnakého typu sú umiestnené v každej krabici, vrecku alebo valcovom balíku,

jedna hmota, sterilná alebo nesterilná.

4.2.11. Balíky lisovanej vaty sú obalené jednou vrstvou papiera podľa GOST 1341, GOST 1760, GOST 2228, GOST 8273 a špeciálnym baliacim papierom podľa regulačnej a technickej dokumentácie a opláštené jednou vrstvou netkanej kontajnerovej textílie podľa regulačných a technickú dokumentáciu, obalovú tkaninu podľa GOST 5530 alebo iné druhy obalových materiálov, s výnimkou tkanín vyrobených z prírodných vlákien. Potom sa balíky zviažu lanom podľa GOST 1868 s priemerom najmenej 8 mm alebo šnúrou podľa GOST 29231, alebo opletením z chemických vlákien podľa regulačnej a technickej dokumentácie.

(Upravené vydanie, Rev. č. 1).

4.2.12. V regiónoch Ďalekého severu a oblastiach, ktoré sa im rovnajú, je vata balená podľa GOST 15846.

4.3. Doprava

4.3.1. Vata sa prepravuje všetkými druhmi dopravy krytými vozidlami v súlade s prepravnými pravidlami stanovenými pre každý druh dopravy.

4.4. Skladovanie

4.4.1. Balená vata by sa mala skladovať v skladoch na paletách alebo regáloch v súlade s pravidlami požiarnej bezpečnosti v podmienkach, ktoré zabraňujú vystaveniu atmosférickým zrážkam a pôdnej vlhkosti.

Je povolené skladovať vatu pod prístreškami s plachtou.

APLIKÁCIA

Povinné

Zloženie zmesí na výrobu vaty, %

Vata absorbujúca

názov surovín

Označenie

štandardné

chirurgické

bavlna

viskóza

hygienické

Bavlnené vlákno 1. triedy

Bavlnené vlákno 3. triedy

Bavlnené vlákno 5. triedy

Lint bavlna 1. stupeň I typ

Bavlnený odpad č.14,15,16

Viskózové strižové vlákno 0,17 tex

Poznámka. Do chirurgickej bavlny je dovolené investovať najviac 10 % bavlneného vlákna 4. triedy namiesto bavlneného vlákna 3. triedy.

Do chirurgickej vaty je povolené vkladať dovážané viskózové vlákno namiesto viskózového vlákna podľa GOST 10546 s podobnou lineárnou hustotou a dĺžkou rezu bez toho, aby sa ohrozila kvalita vaty podľa ukazovateľov normalizovaných v tejto norme.

APLIKÁCIA. (Upravené vydanie, Rev. č. 1).

INFORMAČNÉ ÚDAJE

1. VYVINUTÉ A ZAVEDENÉ Ministerstvom ľahkého priemyslu ZSSR

2. SCHVÁLENÉ A ZAvedené vyhláškou Štátneho výboru ZSSR pre normy zo dňa 8.12.81 č.3813

4. REFERENČNÉ PREDPISY A TECHNICKÉ DOKUMENTY

Číslo odseku, pododseku, žiadosti

4.2.2, 4.2.9.1, 4.2.9.3, 4.2.11

4.2.3, 4.2.9.1, 4.2.9.3, 4.2.11

4.2.9.1, 4.2.9.3, 4.2.11

Aplikácia

Aplikácia

3.3.2, 3.4.2, 3.8.2, 3.11.2,

3.4.2, 3.6.2, 3.7.2, 3.11.2,

3.12.2, 3.13.2, 3.14.2

3.11.2, 3.12.2, 3.13.2

3.10.2, 3.11.2, 3.12.2

TU 13-0248643-825-91

4.2.2, 4.2.3, 4.2.9.1, 4.2.9.3,

5. Obmedzenie doby platnosti bolo odstránené vyhláškou Štátnej normy ZSSR zo dňa 18.12.91 č.1976.

6. VYDANIE (november 2003) s dodatkom č. 1 schváleným v januári 1987 (IUS 5-87)

Redaktor T.P. Shashina Technický redaktor V.N. Prusakova korektor R.A. Mentova Rozloženie počítača S.V. Ryabovoy

Ed. osôb. č. 02354 zo dňa 14.07.2000. Odovzdané do súpravy 11.5.2003. Podpísané na zverejnenie 09.12.2003. Podmienky.tlač.l. 1,86. Uch.-ed.l. 1,60.

Náklad 85 kópií. Od roku 12946. Objednávka. 358.

IPK Standards Publishing House, 107076 Moskva, Kolodezny per., 14. http://www.standards.ru e-mail: [chránený e-mailom]

Písané a vytlačené vo vydavateľstve IPK Standards

MEDZIŠTÁTNY ŠTANDARD

HYGROSKOPICKÁ LEKÁRSKA VLNA

technické údaje

Hygroskopická lekárska vata. technické údaje

MKS 11.120.20 OKP 81 9510

Dátum zavedenia 01.07.82

Táto norma platí pre medicínsku absorpčnú bavlnu určenú na lekárske účely.

1. TECHNICKÉ POŽIADAVKY

1.1. Zdravotná savá vata musí byť vyrobená v súlade s požiadavkami tejto normy podľa technologických predpisov schválených predpísaným spôsobom.

1.2. Lekárska hygroskopická vata sa v závislosti od účelu delí na typy:

chirurgické;

hygienické.

1.3. Lekárske hygroskopické oko a hygienická bavlna by mali byť vyrobené z bavlneného vlákna.

Lekárska absorpčná chirurgická bavlna by mala byť vyrobená z bavlneného vlákna alebo zmesi bavlneného vlákna a viskózového strižového vlákna.

Zloženie zmesí je uvedené v prílohe.

1.4. Lekárska hygroskopická vata musí podľa fyzikálnych, mechanických a chemických ukazovateľov spĺňať požiadavky uvedené v tabuľke. 1.

stôl 1

Norma pre vatu

Názov indikátora

chirurgické

bavlna

viskóza

hygienické

1. Hmotnostný podiel hustých nečesaných nahromadení uzlov vlákien, %, nie viac

2. Hmotnostný podiel krátkych vlákien (menej ako 5 mm) a bavlneného prachu, %, nie viac

3. Zamorenie, %, už nie

Nepovolené

Oficiálna publikácia Dotlač zakázaná

© Standards Publishing, 1981 © IPK Standards Publishing, 2003

Pokračovanie tabuľky. 1

Názov indikátora

Norma pre vatu

chirurgické

hygienické

bavlna

viskóza

5. Obsah popola,%, viac nie

6. Hmotnostný podiel tuku a vosku

látky, %, už nie

7. Vlhkosť, %, už nie

8. Absorpčná kapacita, g, nie menšia

9. Kapilarita, mm, nie menšia

10. Reakcia vodného extraktu

Neutrálne

11. Hmotnostný podiel chloridových solí, %, nie viac

12. Hmotnostný podiel síranových solí, %, nie

13. Hmotnostný podiel vápenatých solí, %, not

15. Stupeň belosti, %, nie menej ako:

pre nesterilnú bavlnu

na sterilnú bavlnu

16. (Vymazané, Rev. č. 1).

Nepovolené

(Upravené vydanie, Rev. č. 1).

1.5. Vata by mala byť dobre česaná, zachovávajúca spojenie medzi vláknami a mala by sa ľahko delaminovať do paralelných vrstiev ľubovoľnej hrúbky.

1.6. Vata sa vyrába sterilná a nesterilná.

1.7. Trvanlivosť vaty je minimálne 5 rokov.

2. PRAVIDLÁ PRIJÍMANIA

2.1. Vatu sa odoberá v dávkach. Za šaržu sa považujú výrobky rovnakého druhu, jeden obal, vydaný s jedným dokladom osvedčujúcim ich kvalitu.

2.2. 100% výrobkov podlieha kontrole kvality vaty z hľadiska vzhľadu, súladu balenia a označovania s požiadavkami regulačnej a technickej dokumentácie.

2.3. Na kontrolu kvality vaty podľa fyzikálnych, mechanických a chemických ukazovateľov sa z dávky vyberajú:

pri balení do balíkov - 10%, ale nie menej ako tri balíky;

pri balení vaty do valcových balíkov, škatúľ alebo vriec - 5%, ale nie menej ako jedna obalová jednotka.

2.4. Na kontrolu hmotnosti vaty v balíkoch sa z dávky odoberie päť balíkov.

2.5. Na kontrolu hmotnosti vaty v baleniach sa odoberie 10 balení z valcového balíka, krabice alebo vrecka.

2.6. Po prijatí nevyhovujúcich výsledkov skúšok aspoň jedného indikátora sa na ňom vykoná dvojitá kontrola dvojnásobného počtu vzoriek odobratých z rovnakých balíkov, vriec alebo škatúľ.

Výsledky opakovaného testu sa vzťahujú na celú šaržu.

3. SKÚŠOBNÉ METÓDY

3.1. Metóda odberu vzoriek

3.1.1. Z každého vybraného balíka sa potom odstráni vrchná vrstva vaty s hrúbkou 5-8 cm

v hĺbke 10 cm od okraja balíka sa odoberú najmenej tri bodové vzorky z rôznych miest. Hmotnosť prírastkovej vzorky musí byť aspoň 100 g.

3.1.2. Na odber vzoriek z balených balení, z každého vybraného valcového balíka, škatule alebo etikety, sa odoberie najmenej 10 balení z rôznych miest pri balení 250 g, najmenej 20 balení pri balení 50 a 100 g a najmenej 40 balení pri balení 25 g .

Z vybraných balení vaty sa vyrobí bodová vzorka s hmotnosťou minimálne 100 g.

3.1.3. Každá prírastková vzorka je zabalená do papiera a je uvedený typ vaty a číslo šarže. Potom sa všetky bodové vzorky zabalia do spoločného obalu a zapíše sa adresa výrobcu, druh vaty, číslo šarže a dátum odberu.

Z vybraných bodových vzoriek sa vyrobí kombinovaná vzorka s hmotnosťou najmenej 1 kg.

3.1.4. Na stanovenie vlhkosti vaty sa z kombinovanej vzorky odoberie vzorka s hmotnosťou najmenej 200 g. Vybraná vzorka sa vloží do téglika s tesne uzavretým vekom alebo sa tesne zabalí do plastového vrecka, vloží sa štítok s označením druh vaty a číslo šarže, z ktorej bola vzorka odobratá.

3.1.5. Pred testovaním sa vzorky musia najmenej 4 hodiny uchovávať v klimatických podmienkach podľa GOST 10681. Test sa vykonáva za rovnakých podmienok.

3.2. Stanovenie obsahu hustých nečesaných zhlukov vláknitých uzlov

3.2.1. Z kombinovanej vzorky sa odoberú dve porcie, každá s hmotnosťou 1 g, odvážené s chybou najviac 0,01 g.

3.2.2. Vykonanie testu

Každá vzorka sa položí na dosku pokrytú čiernym zamatom, prípadne na čierne sklo a pomocou pinzety sa spočíta počet uzlov vo vate, pričom sa uzly nerozťahujú, ale posúvajú po povrchu vaty. doska.

(Upravené vydanie, Rev. č. 1).

3.2.3. Spracovanie výsledkov

Vypočítaný priemerný počet uzlín v dvoch vzorkách sa vzťahuje na 0,1 g, t. j. vydelí sa 10. Potom sa podľa nomogramu vypočítaný priemerný obsah uzlín v 0,1 g prepočíta na ich zodpovedajúcu hmotnosť vo vate, vyjadrenú ako percentá.

3.3. Stanovenie obsahu krátkych vlákien (menej ako 5 mm) a bavlneného prachu

3.3.1. Z kombinovanej vzorky sa odoberú tri váženia po 5 g, ktoré sa odvážia s chybou najviac 0,01 g.

3.3.2. Vybavenie

GOST 24104 2.

GOST 24104 2.

3.3.3. Vykonanie testu

Každá vzorka sa rozdelí na samostatné vrstvy a roztiahne sa rukami, pričom sa päťkrát za sebou drží medzi palcom a ukazovákom na čiernom skle.

Krátke vlákna kratšie ako 5 mm izolované na čiernom skle a bavlnený prach sa zozbierajú, prenesú do pohára a odvážia sa s chybou nie väčšou ako 0,001 g.

3.3.4. Spracovanie výsledkov

Pre konečný výsledok skúšky sa berie aritmetický priemer výsledkov skúšok troch stanovení, vypočítaný s chybou do 0,001 % a zaokrúhlený nahor na 0,01 %.

3.4. Definícia zaburinenosti

3.4.1. Z kombinovanej vzorky sa odoberú dve porcie s hmotnosťou 5 g, zvážené s chybou najviac 0,01 g.

3.4.2. Vybavenie

Laboratórne rovnoramenné váhy 2. triedy podľa GOST 24104 2 .

Rovnomerné laboratórne váhy 4. triedy podľa GOST 24104 2 .

Pohár na váženie podľa GOST 25336.

(Upravené vydanie, Rev. č. 1).

3.4.3. Vykonanie testu

Každá vzorka sa umiestni na list papiera alebo lepenky a pinzetou sa vyberie podstielka, koža s vláknom, častice krabičiek, list, stonka.

Vybrané nečistoty burín sa odvážia s chybou najviac 0,001 g.

3.4.4. Spracovanie výsledkov

Zanesenie vaty (3) v percentách sa vypočíta podľa vzorca

3 = - ■ 100, t.j.

kde m je hmotnosť nečistôt z buriny, g; w, - hmotnosť vzorky, g.

Pre konečný výsledok testu sa berie aritmetický priemer výsledkov testu dvoch paralelných stanovení, vypočítaný s chybou do 0,001 % a zaokrúhlený nahor na 0,01 %.

3.5. Stanovenie obsahu popola Obsah popola sa určuje podľa GOST 3818.1.

3.6. Stanovenie obsahu mastných a voskových látok

3.6.1. Z kombinovanej vzorky sa odoberú tri závažia na vzduchu vysušenej vaty s hmotnosťou 5 až 10 g, tretia závažie je kontrolná.

3.6.2. Vybavenie, činidlá a materiály

Tryska na extrakciu (Soxhlet) podľa GOST 25336.

Voda do kúpeľa.

Pohár na váženie podľa GOST 25336.

3.6.3. Vykonanie testu

Každá vzorka vaty je zabalená do odtučneného filtračného papiera, ktorý sa vloží do

extrakčnú dýzu tak, aby horný okraj vzorky nebol vyššie ako horný koniec sifónu. Potom sa dýza pripojí k kalibrovanej banke a etyléter sa naleje o 1,5 až 1,7 objemov viac, ako je potrebné na preliatie éteru cez sifón. Odvážená vzorka s kalibrovanou bankou sa pripojí k chladničke a extrahuje sa vo vodnom kúpeli na šesť transfúzií éteru.

Na konci extrakcie sa odoberie vzorka vaty a éter sa oddestiluje z baniek. Časť vaty a banka so zvyšnými mastnými látkami sa uchovávajú v digestore, kým nezmizne zápach éteru.

Kus vaty sa vloží do kalibrovanej fľaše. Banka a fľaša s otvoreným vekom sa sušia v sušiarni pri teplote 100–110 °C do konštantnej hmotnosti.

Prvé váženie sa uskutoční po 3 hodinách, ďalšie po 30 minútach. Pred vážením sa banky a odvažovačky, ktoré sa uzatvoria viečkami, umiestnia na chladenie do exsikátora na 10 až 15 minút, potom sa odvážia na laboratórnych váhach.

3.6.4. Spracovanie výsledkov

kde m 2 je hmotnosť mastných a voskových látok po vysušení, g; t 3 je hmotnosť vysušenej vzorky po extrakcii, g.

Výsledok testu sa berie ako aritmetický priemer výsledkov testu dvoch stanovení. Ak rozdiel medzi výsledkami testu presiahne 0,05 %, vykoná sa tretie stanovenie.

Konečný výsledok testu je aritmetický priemer výsledkov troch stanovení, vypočítaný s chybou do 0,001 % a zaokrúhlený nahor na 0,01 %.

3.6.2-3.6.4. (Upravené vydanie, Rev. č. 1).

3.7. Stanovenie vlhkosti

3.7.1. Odber vzoriek - podľa a. 3.1.4 s týmto dodatkom:

Zoberte zo vzorky:

pre sušičky textílií všetkých značiek - jedna vzorka s hmotnosťou najmenej 200 g;

pre sušiace skrine - tri vzorky s hmotnosťou 5 g.

3.7.2. Vybavenie

Aparatúra na sušenie textílií AST-73 a iných značiek s teplotou ohrevu 100-110 °C.

Sušiaca skriňa s teplotou ohrevu 100-110 °С.

Pohár na váženie podľa GOST 25336.

(Upravené vydanie, Rev. č. 1).

3.7.3. Vykonanie testu

3.7.3.1. Stanovenie vlhkosti v sušiarni a sušiacom textilnom zariadení - podľa GOST 3274.4.

3.7.3.2. V prípade nezhody medzi spotrebiteľom a výrobcom sa vlhkosť zisťuje sušením v sušiarni.

3.8. Stanovenie nasiakavosti

3.8.1. Z kombinovanej vzorky sa odoberú štyri váženia po 1 g, ktoré sa odvážia s chybou do 0,01 g.

3.8.2. Vybavenie

Laboratórne váhy s rovnakými ramenami 4. triedy podľa GOST 24104.

Sušiaca skriňa s teplotou ohrevu 100-110 °С.

Porcelánové lieviky Buchner č.2 podľa GOST 9147.

Poháre s objemom 300 cm 3.

3.8.3. Vykonanie testu

Pred testovaním na stanovenie skutočného obsahu vlhkosti sa prvá vzorka vysuší na konštantnú suchú hmotnosť. Súčasne sa druhá na vzduchu usušená vzorka rovnomerne rozloží na povrch dna lievika upevneného v stojane. Spodný koniec lievika je uzavretý zátkou. Potom sa vzorka z výšky maximálne 5 cm nad okrajom lievika rovnomerne naleje po celom povrchu až po okraj destilovanou vodou. Po 10 minútach sa korok odstráni a po 2-3 minútach

vzorka vaty sa opatrne prevráti pinzetou na druhú stranu, aby voda, ktorá nie je viazaná vláknami, mohla 10 minút odtekať do pohára. Potom sa časť vaty prenesie do vopred odváženej suchej misky, ktorej hmotnosť by nemala presiahnuť 50 g. Rovnakým spôsobom sa testujú ďalšie dve časti.

3.8.4. Spracovanie výsledkov

Absorpčná kapacita vaty (K) v gramoch sa vypočíta podľa vzorca

t 4 (100 - F f) '

kde n je množstvo vody absorbovanej vzorkou vaty vysušenej na vzduchu, g; t 4 - hmotnosť vzorky vysušenej na vzduchu, g;

Wf - skutočný obsah vlhkosti vaty, %.

Konečný výsledok testu sa berie ako aritmetický priemer výsledkov testu troch stanovení, vypočítaný s chybou do 0,1 g a zaokrúhlený na najbližší 1 g.

3.9. Stanovenie vzlínavosti

3.9.1. Z kombinovanej vzorky sa odoberie desať vážení po 0,5 g pre rúrky s priemerom 7 mm. Pri použití rúrok iných priemerov na dodržanie nastavenej hustoty v rúre sa hmotnosť vzorky vaty (t 5) vypočíta podľa vzorca

kde d je priemer použitej rúrky, mm;

0,01 - hmotnostný konverzný faktor.

3.9.2. Vybavenie a činidlá

Sklenené trubice, 140 mm dlhé, s vnútorným priemerom 6-8 mm, označené delením od 0 do 100 mm na každý milimeter vo vzdialenosti 15 mm od spodného konca.

Sklenená tyčinka.

Statív s okrúhlymi otvormi.

Sklenená tyčinka.

3.10.3. Vykonanie testu

Vybraná vzorka sa vloží do porcelánového pohára, zaleje sa destilovanou vodou (200-250 cm 3) a varí sa 15 minút. Potom sa vzorka vytlačí, kvapalina sa prefiltruje, odparí

GOST 6709.

Odsajte vodu 10 cm 3.

Odmerné banky s objemom 1000 cm3.

Sušiaca skriňa s teplotou ohrevu 100-110 °С.

Odsajte vodu 10 cm 3.

  • Vata lekárske chirurgické sterilné a nesterilné
  • Lekárska očná vata, vatové tampóny pre stomatológiu
  • Zdravotná vata 100% bavlna

    Lekárska vata(z it. Watte) - nadýchaná hmota vlákien, voľne poprepletaných v rôznych smeroch, je určená na použitie v nemocničných, ambulantných a domácich podmienkach.
    Existujú hygroskopické hygienická lekárska, chirurgická a očná bavlna.
    Chirurgická bavlna- biely, ľahko stratifikovateľný, používa sa ako materiál absorbujúci tekutý sekrét (hnis), pri preväzovaní rán cez obväzové vrstvy. Pri kontakte s pokožkou a sliznicami nespôsobuje žiadne dráždivé účinky. Má jednotnú štruktúru, bez cudzích inklúzií, mäkký krk. Ľahko sa rozprestiera do paralelných vrstiev. Vata má vysokú sorpčnú kapacitu, účinne absorbuje a zadržiava výtok z rany, je dobre zmáčaná ako exsudát z rany, tak aj roztoky liečiv.
    vata lekárske môže slúžiť na zahriatie zviazanej alebo obviazanej časti tela (napríklad hrejivými obkladmi), ako aj mäkká výstelka pri aplikácii dlahy a znehybňujúcich obväzov (napríklad sadry).
    Pri výrobe lekárskej vaty sa surovina podrobí tlakovému rozvlákňovaniu v alkáliách a následne sa spracuje hyposiričitanom sodným. Vďaka tomu vlákno získava belosť a charakteristické vlastnosti – schopnosť rýchlo zmáčať a absorbovať tekutiny.
    Zdravotná vata hygroskopický chirurgický sterilný spĺňa medicínske požiadavky a odporúča sa na široké použitie v lekárskej praxi ako obväzy: obväzy z bavlnenej gázy, vatové tampóny, turundy.

    Lekárska chirurgická vata hygroskopický nesterilný
    Balenie: papier a polypropylén 25 g, 50 g, 100 g, 250 g, balík - 30 kg.
    Zloženie: 100% bavlna
    Vata lekárske chirurgické hygroskopické sterilné
    Balenie: polypropylén 25 g, 50 g, 100 g, 250 g,
    Zloženie: 100% bavlna
    Zdravotná vata hygroskopické "Očné" nesterilné
    Balenie: papier a polypropylén 25 g, 50 g, 100 g, 250 g,
    Zloženie: 100% bavlna

    Schválené Vyhláška Štátneho výboru pre normy ZSSR z 12. augusta 1981 N 3813

    Štátna norma ZSSR GOST 5556-81

    "Hygroskopická lekárska vata. ŠPECIFIKÁCIE"

    Hygroskopická lekárska vata. technické údaje

    Namiesto GOST 5556-75, GOST 12233-77

    Táto norma platí pre medicínsku absorpčnú bavlnu určenú na lekárske účely.

    1. Technické požiadavky

    1.1. Zdravotná savá vata musí byť vyrobená v súlade s požiadavkami tejto normy podľa technologických predpisov schválených predpísaným spôsobom.

    1.2. Lekárska hygroskopická vata sa v závislosti od účelu delí na typy:

    chirurgické;

    hygienické.

    1.3. Lekárske hygroskopické oko a hygienická bavlna by mali byť vyrobené z bavlneného vlákna.

    Lekárska absorpčná chirurgická bavlna by mala byť vyrobená z bavlneného vlákna alebo zmesi bavlneného vlákna a viskózového strižového vlákna.

    Zloženie zmesí je uvedené v povinnej prílohe.

    1.4. Lekárska hygroskopická vata musí podľa fyzikálnych, mechanických a chemických ukazovateľov spĺňať požiadavky uvedené v tabuľke. 1.

    stôl 1

    Názov indikátora

    Norma pre vatu

    chirurgické

    hygienické

    bavlna

    bavlna-viskóza

    1. Hmotnostný podiel hustých nečesaných nahromadení vlákien - uzliny,%, viac nie

    2. Hmotnostný podiel krátkych vlákien (menej ako 5 mm) a bavlny, prachu, %, nie viac

    3. Zamorenie, %, už nie

    Nepovolené

    5. Obsah popola,%, viac nie

    6. Hmotnostný podiel mastných a voskových látok, %, nie viac

    7. Vlhkosť, %, už nie

    8. Absorpčná kapacita, g, nie menšia

    9. Kapilarita, mm, nie menšia

    10. Reakcia vodného extraktu

    Neutrálne

    11. Hmotnostný podiel chloridových solí, %, nie viac

    12. Hmotnostný podiel síranových solí, %, nie viac

    13. Hmotnostný podiel vápenatých solí, %, nie viac

    15. Stupeň belosti, %, nie menej ako:

    pre nesterilnú bavlnu

    na sterilnú bavlnu

    16. (Vymazané, Rev. N 1).

    Nepovolené

    1.5. Vata by mala byť dobre česaná, zachovávajúca spojenie medzi vláknami a mala by sa ľahko delaminovať do paralelných vrstiev ľubovoľnej hrúbky.

    1.6. Vata sa vyrába sterilná a nesterilná.

    1.7. Trvanlivosť vaty je minimálne 5 rokov.

    2. Pravidlá prijímania

    2.1. Vatu sa odoberá v dávkach. Za šaržu sa považujú výrobky rovnakého druhu, jeden obal, vydaný s jedným dokladom osvedčujúcim ich kvalitu.

    2.2. 100% výrobkov podlieha kontrole kvality vaty z hľadiska vzhľadu, súladu balenia a označovania s požiadavkami regulačnej a technickej dokumentácie.

    2.3. Na kontrolu kvality vaty podľa fyzikálnych, mechanických a chemických ukazovateľov sa z dávky vyberajú:

    pri balení do balíkov - 10%, ale nie menej ako tri balíky;

    pri balení vata vo valcových balíkoch, škatuliach alebo vreciach - 5%, ale nie menej ako jedna obalová jednotka.

    2.4. Na kontrolu hmotnosti vaty v balíkoch sa z dávky odoberie 5 balíkov.

    2.5. Na kontrolu hmotnosti vaty v baleniach sa odoberie 10 balení z valcového balíka, krabice alebo vrecka.

    2.6. Po prijatí nevyhovujúcich výsledkov skúšok aspoň jedného indikátora sa na ňom vykoná dvojitá kontrola dvojnásobného počtu vzoriek odobratých z rovnakých balíkov, vriec alebo škatúľ.

    Výsledky opakovaného testu sa vzťahujú na celú šaržu.

    3. Testovacie metódy

    3.1. Metóda odberu vzoriek

    3.1.1. Z každého vybraného balíka sa odstráni vrchná vrstva vaty o hrúbke 5-8 cm, následne sa v hĺbke 10 cm od okraja balíka odoberú z rôznych miest aspoň tri bodové vzorky. Hmotnosť prírastkovej vzorky musí byť aspoň 100 g.

    3.1.2. Na odber vzoriek z balených obalov sa z každého vybraného valcového balíka, škatule alebo vrecka odoberie najmenej 10 balení z rôznych miest pri balení 250 g, najmenej 20 balení - pri balení 50 a 100 g a najmenej 40 balení pri balení 25 G.

    Z vybraných balení vaty sa vyrobí bodová vzorka s hmotnosťou minimálne 100 g.

    3.1.3. Každá prírastková vzorka je zabalená do papiera a je uvedený typ vaty a číslo šarže. Potom sa všetky spotové vzorky zabalia do spoločného balíka a zapíše sa adresa výrobcu, druh vaty, číslo šarže a dátum odberu.

    Z vybraných bodových vzoriek sa vyrobí kombinovaná vzorka s hmotnosťou najmenej 1 kg.

    3.1.4. Na stanovenie vlhkosti vaty sa z kombinovanej vzorky odoberie vzorka s hmotnosťou najmenej 200 g. Vybraná vzorka sa vloží do téglika s tesne uzavretým vekom alebo sa tesne zabalí do plastového vrecka, vloží sa štítok s označením druh vaty a číslo šarže, z ktorej bola vzorka odobratá.

    3.1.5. Pred testovaním sa vzorky musia najmenej 4 hodiny uchovávať v klimatických podmienkach v súlade s GOST 10681-75. Test sa vykonáva za rovnakých podmienok.

    3.2. Stanovenie obsahu hustých nečesaných zhlukov vláknitých uzlov

    3.2.1. Z kombinovanej vzorky sa odoberú dve porcie s hmotnosťou každá 1 g, ktoré sa odvážia s chybou najviac 0,01 g.

    3.2.2. Vykonanie testu

    Každá vzorka sa položí na dosku pokrytú čiernym zamatom, prípadne na čierne sklo a pomocou pinzety sa spočíta počet uzlov vo vate, pričom sa uzly nerozťahujú, ale posúvajú po povrchu vaty. doska.

    (Zmenené vydanie, Rev. N 1).

    3.2.3. Spracovanie výsledkov

    Vypočítaný aritmetický priemer počtu uzlín pre dve vzorky sa vzťahuje na 0,1 g, t.j. delené 10. Potom podľa nomogramu vypočítaný, priemerný obsah uzlín v. 0,1 g v ich príslušnej hmotnosti v bavlne, vyjadrené v percentách.

    3.3. Stanovenie obsahu krátkych vlákien (menej ako 5 mm) - a bavlneného prachu

    3.3.1. Z kombinovanej vzorky sa odoberú tri porcie s hmotnosťou 5 g, zvážené s chybou najviac 0,01 g.

    3.3.2. Vybavenie

    Čierne sklo, podľa GOST 21400-75.

    3.3.3. Vykonanie testu

    Každá vzorka sa rozdelí na samostatné vrstvy a roztiahne sa rukami, pričom sa päťkrát za sebou drží medzi palcom a ukazovákom na čiernom skle.

    Krátke vlákna kratšie ako 5 mm izolované na čiernom skle a bavlnený prach sa zozbierajú, prenesú do pohára a odvážia sa s chybou nie väčšou ako 0,001 g.

    3.3.4. Spracovanie výsledkov

    Konečný výsledok testu sa berie ako aritmetický priemer výsledkov testu troch stanovení, vypočítaný s chybou do 0,001 % a zaokrúhlený na 0,01 %.

    3.4. Definícia zaburinenosti

    3.4.1. Z kombinovanej vzorky sa odoberú dve váženia po 5 g, ktoré sa odvážia s chybou najviac 0,01 g.

    3.4.2. Vybavenie

    Nomogram na určenie obsahu hustého nečesaného. nahromadenie vláknitých uzlíkov v lekárskej absorpčnej bavlne.

    Laboratórne váhy s rovnoramennými ramenami 2. triedy podľa GOST 24104-88.

    Laboratórne váhy s rovnakými ramenami 4. triedy podľa GOST 24104-88.

    (Zmenené vydanie, Rev. N 1).

    3.4.3. Vykonanie testu

    Každá vzorka sa umiestni na list papiera alebo lepenky a pinzetou sa vyberie podstielka, koža s vláknom, častice krabičiek, list, stonka.

    Vybrané buriny sa vážia s chybou najviac 0,001 g.

    3.4.4. Spracovanie výsledkov

    Zanesenie vaty (Z) v percentách sa vypočíta podľa vzorca

    kde m je hmotnosť nečistôt z buriny, g;

    m 1 - hmotnosť vzorky, g.

    Konečný výsledok testu sa berie ako aritmetický priemer výsledkov testu dvoch paralelných stanovení, vypočítaný s chybou do 0,001) % a zaokrúhlený na 0,01 %.

    3.5. Stanovenie obsahu popola

    Obsah popola sa určuje podľa GOST 3818.1-72.

    3.6. Stanovenie obsahu mastných a voskových látok

    3.6.1. Z kombinovanej vzorky sa odoberú tri závažia na vzduchu vysušenej vaty s hmotnosťou 5 až 10 g, tretia závažie je kontrolná.

    3.6.2. Vybavenie, činidlá a materiály

    Tryska na extrakciu (Soxhlet) podľa GOST 25336-82.

    Chladnička podľa GOST 25336-82.

    Banka kalibrovaná podľa GOST 25336-82.

    Voda do kúpeľa.

    Pohár na váženie podľa GOST 25336-82.

    Exsikátor podľa GOST 25336-82.

    Etyléter podľa GOST 22300-76.

    3.6.3. Vykonanie testu

    Každá vzorka vaty sa zabalí do odtučneného filtračného papiera, ktorý sa umiestni do extrakčnej dýzy tak, aby horný okraj vzorky nebol vyššie ako horný koniec sifónu. Potom sa dýza pripojí k kalibrovanej banke a etyléter sa naleje o 1,5 až 1,7 objemov viac, ako je potrebné na preliatie éteru cez sifón. Odvážená vzorka s kalibrovanou bankou sa pripojí k chladničke a extrahuje sa vo vodnom kúpeli na šesť transfúzií éteru.

    Na konci extrakcie sa odoberie vzorka vaty a éter sa oddestiluje z baniek. Časť vaty a banka so zvyšnými mastnými látkami sa uchovávajú v digestore, kým nezmizne zápach éteru.

    Kus vaty sa vloží do kalibrovanej fľaše. Banka a fľaša s otvoreným vekom sa sušia v sušiarni pri 100-110 °C do konštantnej hmotnosti.

    Prvé váženie sa uskutoční po 3 hodinách, ďalšie po 30 minútach. Pred vážením sa banky a odvažovačky po uzatvorení viečok umiestnia na chladenie do exsikátora na 10 až 15 minút, potom sa odvážia na laboratórna váha.

    3.6.4. Spracovanie výsledkov

    ,

    kde m 2 je hmotnosť mastných a voskových látok po vysušení, g;

    m 3 - hmotnosť vysušenej vzorky po extrakcii, g.

    Výsledok testu sa berie ako aritmetický priemer výsledkov testu dvoch stanovení. Ak rozdiel medzi výsledkami testu presiahne 0,05 %, vykoná sa tretie stanovenie.

    Konečný výsledok testu sa berie ako aritmetický priemer výsledkov troch stanovení, vypočítaný s chybou do 0,001 % a zaokrúhlený nahor na 0,01 %.

    3.6.3; 3.6.4. (Zmenené vydanie, Rev. N 1).

    3.7. Stanovenie vlhkosti

    3.7.1. Odber vzoriek – podľa článku 3.1.4 s týmto dodatkom:

    Zoberte zo vzorky:

    pre sušičky textílií všetkých značiek - jedna vzorka s hmotnosťou najmenej 200 g;

    pre sušiace skrine - tri vzorky s hmotnosťou 5 g.

    3.7.2. Vybavenie

    Zariadenie na sušenie textilu AST-73 a iných značiek s teplotou ohrevu 100-110°C.

    Sušiaca skriňa s teplotou ohrevu 100-110°С.

    Pohár na váženie podľa GOST 25336-82.

    Exsikátor podľa GOST 25336-82.

    3.7.3. Vykonanie testu

    3.7.3.1. Stanovenie vlhkosti v sušiarni a sušiacom textilnom zariadení - podľa GOST 3274.4-72.

    3.7.3.2. V prípade nezhody medzi spotrebiteľom a výrobcom sa vlhkosť zisťuje sušením v sušiarni.

    3.8. Stanovenie nasiakavosti

    3.8.1. Z kombinovanej vzorky sa odoberú štyri porcie s hmotnosťou 1 g, ktoré sa odvážia s chybou do 0,01 g.

    3.8.2. Vybavenie

    Laboratórne váhy s rovnakými ramenami 4. triedy podľa GOST 24104-88.

    Sušiaca skriňa s teplotou ohrevu 100-110°С.

    Porcelánové lieviky Buchner N 2 v súlade s GOST 9147-80.

    Porcelánový pohár podľa GOST 9147-80.

    Poháre s objemom 300 cm 3.

    3.8.3. Vykonanie testu

    Pred testovaním na stanovenie skutočného obsahu vlhkosti sa prvá vzorka vysuší na konštantnú suchú hmotnosť. Súčasne sa druhá na vzduchu usušená vzorka rovnomerne rozloží na povrch dna lievika upevneného v stojane. Spodný koniec lievika je uzavretý zátkou. Potom sa vzorka z výšky maximálne 5 cm nad okrajom lievika rovnomerne naleje po celom povrchu až po okraj destilovanou vodou. Po 10 minútach sa korok odstráni a po 2 až 3 minútach sa vzorka vaty opatrne prevráti pinzetou na druhú stranu, aby voda, ktorá nie je spojená s vláknom, mohla 10 minút odtekať do pohára. . Potom sa časť vaty prenesie do vopred odváženej suchej misky, ktorej hmotnosť by nemala presiahnuť 50 g. Rovnakým spôsobom sa testujú ďalšie dve časti.

    3.8.4. Spracovanie výsledkov

    Absorpčná kapacita vaty (K) v gramoch sa vypočíta podľa vzorca

    ,

    kde n je množstvo vody absorbovanej vzorkou vaty vysušenej na vzduchu, g;

    m 4 - hmotnosť vzorky vysušenej na vzduchu, g;

    W f - skutočný obsah vlhkosti vaty,%.

    Konečný výsledok testu sa berie ako aritmetický priemer výsledkov testu troch stanovení, vypočítaný s chybou do 0,1 g a zaokrúhlený na najbližší 1 g.

    3.9. Stanovenie vzlínavosti

    3.9.1. Z kombinovanej vzorky sa odoberie desať vážení po 0,5 g pre rúrky s priemerom 7 mm. Pri použití rúrok iných priemerov na dodržanie nastavenej hustoty v rúre sa hmotnosť vzorky vaty (K) vypočíta podľa vzorca

    kde d je priemer použitej rúrky, mm;

    0, 01 - koeficient prepočítania hmotnosti.

    3.9.2. Vybavenie a činidlá

    Sklenené trubice, 140 mm dlhé, s vnútorným priemerom 6-8 mm, označené delením od 0 do 100 mm každý milimeter vo vzdialenosti 15 mm od spodného konca.

    Milimeter pravítka podľa GOST 17435-72.

    Sklenená tyčinka.

    Statív s okrúhlymi otvormi.

    Kyselina bichrómová draselná podľa GOST 4220-75, koncentrácia 5 g na 1 liter.

    3.9.3. Vykonanie testu

    Vybrané vzorky sa stiahnu do pások a skúmavky sa rovnomerne plnia od nulového delenia po 85.

    Rúrky so závažím z vaty sú upevnené v statíve.

    Do kúpeľa sa pri teplote 16 až 24 °C naleje roztok dvojchrómanu draselného a spodné konce rúrok sa zdvihnú tak, aby povrch roztoku bol v nulovom delení a dotýkal sa vzorky. Tento moment sa považuje za začiatok testu.

    Výška stúpania roztoku v skúmavkách sa meria pravítkom po 10 minútach. Najvyšší bod zmáčania sa berie ako výška roztoku v každej z desiatich skúmaviek, bez ohľadu na rovnomernosť zmáčania vzorky v skúmavke.

    3.9.4. V prípade nezhody medzi spotrebiteľom a výrobcom sa kapilárnosť vaty zisťuje na trubičkách s priemerom 7 mm s hmotnosťou vaty 0,5 g.

    3.9.5. Spracovanie výsledkov

    Konečný výsledok testu sa berie ako aritmetický priemer výsledkov testu desiatich stanovení, vypočítaný s chybou do 0,5 mm a zaokrúhlený na najbližší 1 mm.

    3.10.0. Stanovenie reakcie vodného extraktu

    3.10.1. Z celkovej vzorky sa odoberie vzorka s hmotnosťou 10 g.

    3.10.2. Vybavenie, činidlá a materiály

    Banky s objemom 250 cm 3.

    Elektrická varná doska.

    Porcelánový pohár s objemom 250 cm 3 podľa GOST 9147-80.

    Sklenená tyčinka.

    Filtračný papier podľa GOST 12026-76.

    3.10.3. Vykonanie testu

    Vybraná vzorka sa vloží do porcelánového pohára, zaleje sa destilovanou vodou (200-250 cm 3) a varí sa 15 minút. Potom sa vzorka vytlačí, kvapalina sa prefiltruje a odparí na objem 100 cm 3 a ochladí. Reakcia vodného extraktu sa zisťuje červeným, modrým lakmusovým alebo univerzálnym indikátorovým papierikom. Reakcia vodného extraktu by mala byť neutrálna.

    3.11. Stanovenie obsahu chloridových solí

    3.11.1. Na stanovenie obsahu chloridových solí sa použije vodný roztok extraktu získaný v súlade s ustanovením 3.10.

    3.11.2. Vybavenie a činidlá

    Sušiaca skriňa s teplotou ohrevu 100-110°С.

    Laboratórne váhy s rovnoramennými ramenami 2. triedy podľa GOST 24104-88.

    Exsikátor podľa GOST 25336-82.

    Skúmavky podľa GOST 25336-82.

    Pipeta podľa GOST 20292-74.

    Banka s objemom 1000 cm 3.

    Chlorid sodný podľa GOST 4233-77.

    Destilovaná voda podľa GOST 6709-72.

    Odsajte vodu 10 cm 3.

    Dusičnan strieborný podľa GOST 1277-75, 2% roztok.

    Kyselina dusičná podľa GOST 4461-77, 10% roztok.

    3.11.3. Príprava na test

    Na prípravu štandardného roztoku chlórového iónu v odmernej banke s objemom 1000 cm 3 sa rozpustí 0,659 g mierne kalcinovaného chloridu sodného a objem roztoku sa doplní destilovanou vodou po značku (roztok A). 50 cm3 roztoku A sa zriedi na 1000 cm3 a získa sa príkladný roztok B obsahujúci 0,02 mg chloridového iónu na 1 cm3 alebo 0,002 % chloridovej soli. 0,04 %.

    (Zmenené vydanie, Rev. N 1).

    3.11.4. Vykonanie testu

    Do 10 cm 3 vodného extraktu sa pridá 0,5 cm 3 roztoku kyseliny dusičnej, 0,5 cm 3 roztoku dusičnanu strieborného a premieša sa. Súčasne sa k 10 cm3 roztoku vzorky B pridá 0,5 cm3 roztoku kyseliny dusičnej a dusičnanu strieborného a premieša sa. Po 5 minútach sa oba roztoky porovnajú. Výsledný roztok sa považuje za vyhovujúci požiadavkám tejto normy, ak jeho opalescencia nepresahuje opalizáciu referenčného roztoku.

    3.12. Stanovenie obsahu síranových solí

    3.12.1. Na stanovenie obsahu síranových solí sa použije vodný roztok extraktu získaný v súlade s článkom 3.10.

    3.12.2. Vybavenie, činidlá a roztoky

    Sušiaca skriňa s teplotou ohrevu 100-110°С.

    Pohár na váženie podľa GOST 25336-82.

    Odmerné banky s objemom 1000 cm3.

    Pipety - podľa GOST 20292-74.

    Destilovaná voda podľa GOST 6709-72.

    Chlorid bárnatý podľa GOST 4108-72, 5% roztok.

    Síran draselný podľa GOST 4145-74.

    Odsajte vodu 10 cm 3.

    3.12.3. Príprava na test

    Na prípravu štandardného roztoku síranového iónu v odmernej banke s objemom 1000 cm3 rozpustite 1,814 g síranu draselného, ​​vysušte pri 100-105 °C do konštantnej hmotnosti a objem roztoku priveďte destilovanou vodou do značka (riešenie A). 10 cm3 roztoku A sa zriedi destilovanou vodou na 1000 cm3 a získa sa príkladný roztok B obsahujúci 0,01 mg síranového iónu v 1 cm3 alebo 0,001 %, síranovú soľ 0,02 %.

    3.12.4. Vykonanie testu

    K 10 cm 3 vodného extraktu pridajte 0,5 cm 3 roztoku kyseliny chlorovodíkovej, 1 cm 3 roztoku chloridu bárnatého a premiešajte. Súčasne sa k 10 cm3 roztoku vzorky B pridá 0,5 cm 3 roztoku kyseliny chlorovodíkovej, 1 cm 3 roztoku chloridu bárnatého a premieša sa. Po 10 minútach sa oba roztoky porovnajú. Výsledný roztok sa považuje za vyhovujúci požiadavkám tejto normy, ak jeho opalescencia nepresahuje opalizáciu referenčného roztoku.

    3.13. Stanovenie obsahu vápenatých solí

    3.13.1. Na stanovenie obsahu vápenatých solí sa používa vodný roztok extraktu získaný v súlade s ustanovením 3.10.

    3.13.2. Vybavenie, činidlá a roztoky

    Odmerné banky s objemom 100 a 1000 cm3.

    Laboratórne váhy s rovnoramennými ramenami 2. triedy podľa GOST 24104-88.

    Sušiaca skriňa s teplotou ohrevu 100-110°С.

    Exsikátor podľa GOST 25336-82.

    Pipety podľa GOST 20292-74.

    Skúmavky podľa GOST 25336-82.

    Odsajte vodu 10 cm 3.

    Amoniakálna voda podľa GOST 3760-79, 10% roztok.

    Chlorid amónny podľa GOST 3773-72, 10% roztok.

    Šťavelan amónny podľa GOST 5712-78, 4% roztok

    Uhličitan vápenatý podľa GOST 4530-76.

    Kyselina chlorovodíková podľa GOST 3118-77, 10% roztok.

    3.13.3. Príprava na test

    Na prípravu príkladného roztoku vápenatého iónu sa 0,749 g uhličitanu vápenatého, vysušeného pri 100-105 °C do konštantnej hmotnosti, zmieša v odmernej banke s objemom 100 cm3 s 10 cm3 vody. Potom sa do banky postupne pridáva roztok kyseliny chlorovodíkovej až do úplného rozpustenia uhličitanu vápenatého a po vymiznutí bublín oxidu uhličitého sa objem roztoku upraví destilovanou vodou po značku (roztok A). 10 cm3 roztoku A sa zriedi destilovanou vodou na 1000 cm3 a získa sa príkladný roztok B obsahujúci 0,03 mg vápenatého iónu na 1 cm3 alebo 0,003 %, vápenaté soli 0,06 %.

    3.13.4. Vykonanie testu

    Do 10 cm 3 vodného extraktu sa pridá 1 cm 3 roztoku chloridu amónneho, 1 cm 3 roztoku amoniaku a 1 cm 3 roztoku oxalátu amónneho a premieša sa.Súčasne 1 cm 3 roztoku chloridu amónneho, 1 cm 3 roztoku sa pridá k 10 cm 3 vzorky roztoku B amoniaku a 1 ml šťavelanu amónneho a premieša sa.Po 10 minútach sa oba roztoky porovnajú.Skúšobný roztok sa považuje za vyhovujúci požiadavkám tejto normy, ak jeho opalescencia nepresiahne referenčného roztoku.

    3.14. Stanovenie obsahu redukujúcich látok

    3.14.1. Na stanovenie redukujúcich látok sa používa vodný roztok extraktu získaný v súlade s ustanovením 3.10.

    3.14.2. Vybavenie a činidlá

    Skúmavky s objemom 25-30 cm 3 podľa GOST 25336-82.

    Kyselina sírová podľa GOST 4204-77, 10% roztok.

    Manganistan draselný podľa GOST 20490-75 0,1% pre vatu a 0,2% pre vatu a viskózu.

    (Zmenené vydanie, Rev. N 1).

    3.14.3. Vykonanie testu

    10 cm 3 vodného extraktu sa naleje do skúmavky, pridá sa 5-10 kvapiek kyseliny sírovej a 3 kvapky manganistanu draselného. Výsledné slabé sfarbenie tekutiny by nemalo zmiznúť do 5 minút.

    3.15. Stanovenie stupňa belosti vaty

    3.15.1. Stupeň belosti sa určuje podľa GOST 18054-72 s nasledujúcim prídavkom: z kombinovanej vzorky sa odoberú tri vzorky s hmotnosťou 2 g vo forme vrstvy v smere hrebeňa. Vzorka vaty sa rovnomerne zloží a umiestni na nosič zariadenia tak, aby povrch nosiča bol úplne pokrytý vatou.

    Na určenie stupňa belosti vaty je povolené použiť objektívny univerzálny fotometer (FOU) a zariadenie Specol-11.

    Belosť vaty sa určuje ako aritmetický priemer výsledkov troch meraní, vypočítaný s chybou najviac 0,1 % a zaokrúhlený na 1 %.

    (Zmenené vydanie, Rev. N 1).

    3.16-3.16.3. (Vylúčené, Rev. N 1).

    3.17. Stanovenie zápachu

    Stanovenie zápachu sa vykonáva organolepticky.

    3.18. Definícia sterility

    Sterilitu vaty je potrebné určiť v súlade s platnou dokumentáciou na kontrolu sterilizovanej vaty a obväzov na sterilitu, schválenou Ministerstvom zdravotníctva ZSSR. Z každej šarže sa vykoná test sterility. Za sériu sterilizovanej vaty sa považuje počet produktov sterilizovaných parnou metódou v jednom cykle v jednom sterilizátore v priemyselnom podniku.

    3.19. Určenie hmotnosti balíka

    3.19.1. Hmotnosť balíka sa určuje vážením na tovarovej váhe.

    3.19.2. Spracovanie výsledkov

    Hmotnosť balíka sa vypočíta ako aritmetický priemer výsledkov váženia 5 balíkov vypočítaný s chybou do 0,1 kg a zaokrúhlený na 1 kg.

    3.20. Stanovenie hmotnosti balíkov

    3.20.1. Hmotnosť balíkov sa určuje vážením na obchodnej váhe značky VNC.

    3.20.2. V prípade nezhody medzi spotrebiteľom a výrobcom sa hmotnosť balíkov určí vážením na laboratórnych rovnoramenných váhach 4. triedy podľa GOST 24104-88.

    3.20.3. Hmotnosť balení sa vypočíta ako aritmetický priemer výsledkov váženia 10 balení súčasne, vypočítaný s chybou do 0,1 g a zaokrúhlený na 1 g.

    4. Označovanie, balenie, preprava a skladovanie

    4.1. Označovanie

    4.1.1. Každé balenie sterilnej alebo nesterilnej vaty musí byť označené farebnou nezmazateľnou farbou s označením:

    emblémy Červeného kríža;

    druh bavlny;

    vatová hmota, g;

    sterilné alebo nesterilné;

    metóda otvárania (pre sterilnú vatu);

    rok výroby;

    4.1.2. Vnútri škatule, vrecka alebo valcového balíka je vložený štítok označujúci:

    meno výrobcu a jeho ochranná známka;

    druh bavlny;

    počet balení;

    sériové čísla (pre sterilnú vatu);

    OTK pečiatka alebo číslo kontrolóra;

    rok výroby.

    4.1.3. Prepravné označenie - v súlade s GOST 14192-77 s použitím manipulačnej značky "Bojím sa vlhkosti" a značky nebezpečenstva podľa triedy 9.2 v súlade s GOST 19433-81 s nasledujúcimi dodatočnými označeniami:

    na krabici, taške a valcovom balíku:

    druh bavlny,

    sterilné alebo nesterilné,

    sériové čísla (pre sterilnú bavlnu),

    čísla šarží (pre nesterilnú bavlnu)

    čistá hmotnosť balenia, g,

    čistá a hrubá hmotnosť, kg,

    rok výroby;

    na hromádku lisovanej vaty:

    názov výrobcu a jeho ochranná známka,

    druh bavlny,

    čísla šarží,

    čistá a hrubá hmotnosť, kg,

    rok výroby

    označenia tejto normy.

    (Zmenené vydanie, Rev. N 1).

    4.1.4. Ak je použitý nápis „sterilný“ alebo „nesterilný“, mal by byť zvýraznený veľkým písmom alebo inou farbou.

    4.2. Balíček

    4.2.1. Vata by mala byť zabalená:

    sterilné a nesterilné - v kotúčoch s hmotnosťou (25±2), (50±4), (100±5) a (250±10) g;

    nesterilné - v lisovaných balíkoch s hmotnosťou (20±0,2), (30±0,3), (40±0,4) a (50±0,5) kg.

    Po dohode so spotrebiteľom je povolené klásť vatu vo forme cikcakovej stuhy hustého a voľného lisovania na balenia s hmotnosťou (50 ± 4), (100 ± 5) a (250 ± 10) g.

    4.2.2. Rolky sterilnej vaty by mali byť zabalené v baleniach v dvoch vrstvách papiera: vnútorná a vonkajšia.

    Na vnútornú vrstvu sa používa papier triedy A a B s hmotnosťou 1 m 2 30-40 g podľa GOST 8273-75, značka ODPB-28 podľa GOST 16711-84 alebo priesvitný papier podľa GOST 2995-73.

    Pre vonkajšiu vrstvu sa používajú pergamenové triedy A a B podľa GOST-1341-84.

    4.2.3. Kotúče nesterilnej vaty a balenia položené vo forme cikcakovej pásky musia byť zabalené v jednej vrstve papiera alebo polyetylénovej fólie.

    Používa sa na balenie:

    pergamen podľa normatívnej a technickej dokumentácie;

    podpargamen podľa GOST 1760-86;

    baliaci papier triedy A a B s hmotnosťou 1 m 2 30-40 g podľa GOST 8273-75 a špeciálny baliaci papier podľa regulačnej a technickej dokumentácie;

    polyetylénová fólia s hrúbkou 0,06-0,07 mm podľa GOST 10354-82.

    4.2.4. Rolky sterilnej vaty sa balia do papiera nasledovným spôsobom: rolky vaty sa zabalia do vnútornej vrstvy papiera po 1,5 otáčkach, konce sa zalepia obálkou bez lepenia. Rolka je prstencovito omotaná závitom obchodného čísla 10 alebo 20 podľa GOST 6309-87, potom je spolu s vonkajšou vrstvou pevne obalená 1,5 otáčkami tak, aby koniec voľného závitu zostal 3-4 cm.

    Po dohode so spotrebiteľmi je povolené vyrábať rolky sterilnej vaty bez omotávania nití.

    Rolka, zabalená v papieri, je zapečatená a koncové strany sú zapečatené obálkou, po ktorej sú obviazané.

    4.2.3; 4.2.4. (Upravené vydanie, Rev. 1).

    4.2.5. Kotúč nesterilnej vaty sa balí do papiera nasledovným spôsobom: kotúč vaty sa položí na roh papiera, po prvom otočení sa rohy papiera na koncoch kotúča prehnú dovnútra. a voľný roh je zapečatený.

    Je povolené zabaliť kotúč vaty do 1,5 otáčky, pri položení cikcakovej pásky - na 1,2 otáčky s utesnením koncov papiera obálkou a lepením.

    4.2.6. Na lepenie papiera použite:

    zemiakový škrob podľa GOST 7699-78;

    kukuričný škrob podľa GOST 7697-82;

    vo vode rozpustná metylcelulóza triedy MTs-100 podľa aktuálnej regulačnej a technickej dokumentácie;

    dextrín podľa GOST 6034-74 pre nesterilnú vatu:

    sodná soľ karboxymetylcelulózy podľa normatívnej a technickej dokumentácie;

    polyvinylacetátová disperzia podľa GOST 18992-80.

    (Zmenené vydanie, Rev. N 1).

    4.2.7. Pri balení balenej nesterilnej vaty do polyetylénovej fólie sú konce balenia zatavené.

    4.2.8. Balenia sterilnej a nesterilnej vaty musia zodpovedať veľkostiam uvedeným v tabuľke. 2 a 3.

    4.2.9. Balenia sterilnej a nesterilnej vaty musia byť balené do preglejkových škatúľ v súlade s GOST 10350-81 alebo škatúľ z vlnitej lepenky v súlade s GOST 13514-82, papierových troj- alebo štvorvrstvových vrecúšok tried HM a BM v súlade s GOST 2226-88.

    Po dohode so spotrebiteľom je povolené baliť balenia sterilnej a nesterilnej vaty do vreciek vyrobených z polyetylénovej fólie s hrúbkou 0,1 mm v súlade s GOST 10354-82.

    Špecifický typ prepravného kontajnera na balenie sterilnej vaty je stanovený dohodou medzi výrobcom a spotrebiteľom.

    (Zmenené vydanie, Rev. N 1).

    tabuľka 2

    (Zmenené vydanie, Revízia, N 1).

    Tabuľka 3

    4.2.9.1. Pri balení vaty do preglejkových škatúľ sa balenia ukladajú do radov s vnútorným obložením škatule jednou vrstvou papiera podľa GOST 1341-84, GOST 1760-86, GOST 8273-75 a GOST 2228-81 a špeciálnym baliacim papierom. podľa regulačnej a technickej dokumentácie.

    (Zmenené vydanie, Rev. N 1).

    4.2.9.2. Pri balení vaty do papierových vrecúšok je otvorený koniec vrecka zašitý.

    4.2.9.3. Pri balení balíčkov vaty do valcových balíkov sa tieto stohujú nasledujúcim spôsobom: balíčky sa umiestnia vo zvislej polohe do kruhu a zviažu sa šnúrou v súlade s GOST 29231-91 alebo povrazom v súlade s GOST 17308-88 a inej regulačnej a technickej dokumentácie. Potom sa výsledný kruhový rad balíčkov položí jeden na druhý a obalí sa zo všetkých strán papierom v súlade s GOST 1341-84, GOST 1760-86, GOST 2228-81, GOST 8273-75 a obalí sa jedným. vrstva netkanej obalovej textílie v súlade s platnou regulačnou a technickou dokumentáciou, obalová textília v súlade s GOST 5530-81 alebo iné typy zatmelovacích materiálov, s výnimkou tkanín vyrobených z prírodných vlákien.

    (Zmenené vydanie, Rev. N 1).

    4.2.9.4. Balíky vaty sú umiestnené vo valcových balíkoch:

    4.2.10. V každom boxe sú umiestnené vrecové alebo valcové balíky jedného typu, jednej hmoty, sterilné alebo nesterilné.

    4.2.11. Balíky lisovanej vaty sú obalené jednou vrstvou papiera podľa GOST 1341-84, GOST 1760-86, GOST 2228-81, GOST 8273-75 a špeciálnym baliacim papierom v súlade s regulačnou a technickou dokumentáciou a opláštené jednou vrstvou netkaná kontajnerová tkanina v súlade s platnou regulačnou a technickou dokumentáciou, investičná tkanina podľa GOST 5530-81 alebo iné typy; obalové materiály, s výnimkou tkanín vyrobených z prírodných vlákien. Potom sa balíky zviažu lanom podľa GOST 1868-88 s priemerom najmenej 8 mm alebo šnúrou podľa GOST 29231-91 alebo opletením z chemických vlákien podľa platnej regulačnej a technickej dokumentácie.

    (Zmenené vydanie, Rev. N 1).

    4.2.12. V regiónoch Ďalekého severu a odľahlých oblastiach je vata balená v súlade s GOST 15846-79.

    4.3. Doprava

    4.3.1. Vata sa prepravuje všetkými druhmi dopravy krytými vozidlami v súlade s prepravnými pravidlami stanovenými pre každý druh dopravy.

    4.4. Skladovanie

    4.4.1. Balená vata by sa mala skladovať v skladoch na paletách alebo regáloch v súlade s pravidlami požiarnej bezpečnosti v podmienkach, ktoré zabraňujú vystaveniu atmosférickým zrážkam a pôdnej vlhkosti.

    Je povolené skladovať vatu pod prístreškami s plachtou.

    Aplikácia
    (požadovaný)

    Zloženie zmesí na výrobu vaty, %

    názov surovín

    Štandardné označenie

    Vata absorbujúca

    chirurgické

    hygienické

    bavlna

    bavlna-viskóza

    Bavlnené vlákno 1. triedy

    Bavlnené vlákno 3. triedy

    Bavlnené vlákno 5. triedy

    Lint bavlna 1. stupeň I typ

    Bavlnený odpad N 14, 15, 16

    Viskózové strižové vlákno 0,17 tex

    Poznámka. Do chirurgickej bavlny je dovolené investovať najviac 10 % bavlneného vlákna 4. triedy namiesto bavlneného vlákna 3. triedy.

    Je povolené vkladať dovážané viskózové vlákno do chirurgickej vaty namiesto viskózového vlákna podľa GOST 10546-80 s podobnou lineárnou hustotou a dĺžkou rezu bez toho, aby sa ohrozila kvalita vaty podľa ukazovateľov normalizovaných v tejto norme.

    (Zmenené vydanie, Rev. N 1).

    V lekárskej oblasti sa používa obrovské množstvo materiálov. Najpopulárnejšia medzi nimi je chirurgická hygroskopická vata. Jeho hlavným rozdielom od iných druhov vaty je, že oveľa lepšie absorbuje tekutinu.

    Chirurgická absorpčná bavlna môže byť sterilná aj nesterilná. Tento materiál je vyrobený z odtučnených bavlnených alebo ľanových vlákien. Bavlnené vlákna sa počas výrobného procesu nielen najdôkladnejšie vyčesávajú, ale aj bielia.

    Ak hovoríme o tom, ako sa používa chirurgická absorpčná bavlna, stojí za zmienku, že rozsah tohto produktu je mimoriadne široký: je súčasťou obväzov, obkladov, hygienických vatových tampónov, loptičiek; sterilná savá vata sa používa na absorbovanie krvi a hnisavých sekrétov v chirurgii. Sterilná vata sa používa aj na obklady zakrývajúce otvorené rany alebo vredy.

    Chirurgická absorpčná bavlna: výroba materiálu

    Výrobu chirurgickej absorpčnej bavlny nemožno nazvať jednoduchou. Tento proces zahŕňa niekoľko fáz:

    • uvoľňovanie a čistenie bavlnených vlákien;
    • chemické spracovanie;
    • bielenie;
    • umývanie;
    • točiť;
    • uvoľnenie;
    • sušenie;
    • spracovanie v rezacom stroji;
    • spracovanie na mykacom stroji;
    • triedenie a balenie hotového bavlneného plátna.

    Pri výrobe prísne dodržiavané GOST 5556-81.

    Naša spoločnosť má vlastný patent na výrobu chirurgickej savej bavlny.

    Dokázali sme čo najviac zautomatizovať proces výroby našich produktov, čo nám umožňuje znížiť ceny produktov spoločnosti Emelyan Savostin LLC na skutočne nízke ceny.

    Vata medicínska HYGIENIKA- z 100% bavlna, bez prísad a nečistôt, je určený na všetky druhy lekárskych manipulácií súvisiacich s liečbou rán, ako aj na odstraňovanie make-upu, každodennú hygienickú starostlivosť pre deti aj dospelých. Poskytuje maximálny absorpčný a čistiaci účinok. Vhodné pre všetky typy pleti a nemá žiadne kontraindikácie.
    - jednotlivo balené 250 g v lekárskom pergamene, čo zodpovedá GOST 5556-81. Pre ľahkú prepravu je vata umiestnená vo viacvrstvových papierových vreciach (sulfátové vrecia), ktoré zodpovedajú GOST 5556-81

    Dátum minimálnej trvanlivosti: nie je obmedzený
    Továrenské balenie: 50 ks.

    Výrobcovia:

    LLC "RUSVATA", Rusko

    Vata lekárska nesterilná cena:

    Lekárska chirurgická vata nesterilná- používaná na medicínske a hygienické účely, vyrobená z prírodných trvanlivých surovín (100% bavlnené vlákna najvyššieho štandardu) bez pridania aditív a nečistôt Chirurgická vata má vysoký stupeň česania - čo zaisťuje absenciu odpadu nečistoty a inklúzie, jeho štruktúra sa ľahko rozdeľuje do paralelných vrstiev. Má vysokú sorpčnú schopnosť (účinne absorbuje a zadržiava vlhkosť). Chirurgická vata má ideálne bielu farbu a neobsahuje cudzie pachy. Bielenie vaty sa vykonáva v súlade s požiadavkami GOST 5556-81 (bez použitia chlóru a jeho zložiek).

    Výrobcovia:
    OAZT "Továreň zdravotníckych pomôcok a materiálov "NIKA"

    LLC "Emelyan Savostin Cotton Factory"
    LLC PKF "Ravitie"

    Chirurgická vata nesterilná cena:

    Vata lekárske chirurgické sterilné

    Vata lekárske sterilné chirurgické- používa sa tam, kde nie je možnosť sterilizácie, ale vata sa dostane do kontaktu s poškodeným povrchom kože alebo s otvorenou ranou. Balená vata, spracovaná, zostáva sterilný 5 rokov. Túto vlastnosť zabezpečuje dvojvrstvové fóliové balenie.

    Čas použiteľnosti: 5 rokov

    Výrobca:
    OAZT "Továreň zdravotníckych pomôcok a materiálov "NIKA"

    LLC "Emelyan Savostin. Cotton Factory"
    LLC PKF "Ravitie"

    Lekárska chirurgická sterilná vata cena:

    Lekárska vata "Zig-Zag"

    Vata Zig-Zag medicínska hygroskopická bavlna je vyrobená zo 100% prírodnej, dlhostrižnej bavlny najvyššej kvality - "Premium" (ktorá je úplne bez bavlneného chmýří a akýchkoľvek nečistôt z buriny). Na rozdiel od obyčajnej zvinutej vaty, ktorá sa zroluje do rolky, sa cik-cak vata vyčeše do jednovrstvovej pásky a rovnomerne a pohodlne uloží do jednotlivých obalov.
    S takouto špeciálnou metódou kladenia - vatou Zig-Zag, spotrebiteľ odtrhne potrebné množstvo vaty z bavlnenej pásky bez ovplyvnenia zvyšku vo vrecku, čo vám umožní ušetriť objem pred znečistením, prachom, infekciou. Vrchná časť plastového vrecka je perforovaná pre ľahké otváranie.

    Cik-cak vata sa vyrába balená: 50, 100, 200 a 250 gramov.
    Zloženie vaty Zig-Zag: 100% bavlna

    Čas použiteľnosti Neobmedzený.

    Výrobca:
    OAZT "Továreň zdravotníckych pomôcok a materiálov "NIKA"
    LLC "Emelyan Savostin. Cotton Factory"
    LLC "RusVata"

    Cena lekárskej vaty "Cik-cak":

    Názov produktu CJSC "Nika" LLC "Emelyan Savostin"
    Lekárska chirurgická vata "Cik-cak" 50 g RUB 13:00 14,65 RUB
    Chirurgická vata lekárska "Cik-cak" 100 g RUB 22:00 25,50 RUB
    Chirurgická vata lekárska "Cik-cak" 200 g 42,00 RUB 45,00 RUB
    Chirurgická vata lekárska "Cik-cak" 250 g 52,00 RUB 54,00 RUB
    KATEGÓRIE

    POPULÁRNE ČLÁNKY

    2023 "kingad.ru" - ultrazvukové vyšetrenie ľudských orgánov