Narodenie najškaredších detí. Ľudia s najviac šokujúcimi fyzickými anomáliami

Pôrodné poranenia dieťaťa (vykĺbenie ramena, bedrových kĺbov, hematómy atď.) sú zdravotné problémy dieťaťa, ktoré vznikajú v dôsledku patologicky ťažkého pôrodu a tiež - v dôsledku chýb zdravotníckeho personálu a (alebo) nesprávneho správanie matky počas pôrodu a pod.

Patológie novorodencov sú hlbšie, často nie okamžite diagnostikované zdravotné problémy dieťaťa. Príčinou problémov tohto druhu môžu byť chromozomálne malformácie plodu, poškodenie centrálneho nervového systému, poruchy tvorby a vývoja jednotlivých orgánov a systémov. Ak vezmeme do úvahy patológie novorodencov z hľadiska príčin ich výskytu, potom ich možno rozdeliť do dvoch veľkých skupín: geneticky podmienené a získané. Zvážte najtypickejšie prípady z každej skupiny.

Chromozomálna patológia plodu

Downov syndróm- jedna z najčastejších patológií u novorodencov, ktorá, žiaľ, má tendenciu narastať v počte prípadov. Nie je možné predvídať (a ešte viac - prijať opatrenia na prevenciu) túto patológiu novorodencov. Vedci stále nevedia povedať, prečo sa úplne zdravým rodičom narodí dieťa s chromozómom navyše. Ale diagnostikovať Downov syndróm je možné už v prvej polovici tehotenstva. Na tento účel musí tehotná žena včas podstúpiť genetický skríning. Čo robiť s informáciou, že nenarodené dieťa má Downov syndróm, je na osobnom rozhodnutí každej ženy. Ale musíte o tom vedieť.

Shereshevsky-Turnerova choroba- čisto ženské ochorenie, ktoré býva diagnostikované vo veku 10-12 rokov. Ľuďom s týmto ochorením chýba jeden chromozóm X. Neplodnosť a mierna mentálna retardácia sú spoločníkmi tejto chromozomálnej patológie.

Klinefelterova choroba- problém mužov, v karyotype ktorých sa nachádza 47 chromozómov - 47, XXY. Hlavným prejavom tohto ochorenia je veľmi vysoký rast a neplodnosť.

Okrem týchto chorôb existuje množstvo chorôb, ktoré sú spôsobené chromozómami. Vďaka Bohu sa nestávajú často.

Ako sa vyhnúť chromozomálnym patológiám u novorodencov?

Existujú dva spôsoby, ako to urobiť: konzultácia s genetikom pred tehotenstvom a prísne (!) dodržiavanie načasovania genetického skríningu počas tehotenstva. Majte na pamäti: genetické štúdie tehotných žien sú informatívne iba v presne definovanom gestačnom veku! Ak tieto termíny nestihnete, dostanete nesprávne odpovede.

"Získané" patológie novorodencov

Lekári všetkých špecializácií, ktorí pozorujú tehotné ženy, sa neunúvajú povedať, že v záujme ich „zaujímavej pozície“ by ženy mali:

a) pripraviť sa, to znamená aspoň absolvovať vyšetrenie na prítomnosť rôznych infekcií v tele, poradiť sa s genetikom, vopred sa vzdať zlých návykov.

b) liečiť tehotenstvo s plnou zodpovednosťou: navštívte lekára včas a urobte všetky potrebné testy, prísne dodržiavajte jeho odporúčania.

Aké je riziko porušenia týchto pravidiel? "Len" výskyt patológie novorodencov rôznej závažnosti. Zoberme si tie hlavné.

Porušenie pri tvorbe jednotlivých orgánov. Táto patológia novorodencov sa môže vyskytnúť doslova kdekoľvek v tele dieťaťa. „Slabým článkom“ v tele bábätka môže byť jeho srdce, obličky, pľúca, orgány zraku. Sú možné patológie vo vývoji končatín (napríklad ďalšie prsty) atď. Dôvodom je vo veľkej väčšine prípadov vplyv škodlivých faktorov "vonkajšieho sveta" na telo ženy. A zvyk ukazovať na prostredie, nad ktorým nemáme kontrolu - je veľmi zlý. Bohužiaľ, vo veľkej väčšine prípadov „tenké miesta“ v zdraví dieťaťa kladú matky. Nikotín, alkohol, hlúpe užívanie drog atď. - každá žena, ktorá sníva o dieťati, musí jasne pochopiť, čo robí, keď si prinesie k ústam cigaretu alebo pohár vína.

Stáva sa to inak: niekedy sú patológie novorodencov spôsobené dedičnými faktormi alebo skutočne nepredvídateľnými "rozmarmi" prírody. Je možné v tomto prípade pomôcť dieťaťu. Áno. Určite áno! Moderná medicína napríklad robí unikátne operácie srdca deťom doslova v prvých hodinách po ich narodení. Lekári ale musia byť na narodenie takéhoto dieťaťa pripravení. Nevynechávajte návštevy lekára počas tehotenstva! Nechajte lekárov včas diagnostikovať problém a zachrániť život dieťaťa.

Perinatálna cerebrálna hypoexcitabilita. Hlavnými príčinami tohto typu neonatálnej patológie sú chronické kyslíkové hladovanie dieťaťa počas tehotenstva, intrauterinná infekcia plodu, ako aj pôrodná trauma.

Charakteristické príznaky hypoexcitability: nízky svalový tonus dieťaťa, celková letargia, ospalosť, neochota dojčiť, nedostatok plaču alebo jeho extrémne nízka závažnosť. Takéto deti zvyčajne vyvolávajú na matky desivý dojem, ale nemali by ste sa vopred obávať: vo veľkej väčšine prípadov sa tento typ novorodeneckej patológie upraví počas prvých rokov života (a niekedy aj skôr). Liečba môže byť veľmi odlišná: lieky aj fyzioterapia, v závislosti od závažnosti prejavov.

Perinatálna cerebrálna hyperexcitabilita- problém, do určitej miery opak predchádzajúceho. Končatiny detí narodených s touto patológiou sú zvyčajne veľmi napäté, často sa pozoruje chvenie brady. Deti často dlho plačú, neskôr sú hyperaktívne, vyznačujú sa labilnou psychikou.

Táto patológia novorodencov v prevažnej väčšine prípadov tiež nie je veľmi závažná a je úspešne eliminovaná v ranom detstve.

Hypertenzia-hydrocefalický syndróm vzniká v dôsledku zvýšeného intrakraniálneho tlaku. Príznakom charakteristickým pre tento typ novorodeneckej patológie je zväčšený objem hlavy, vydutie fontanelu a nepomer medzi tvárovou a cerebrálnou časťou lebky. Správanie detí trpiacich hypertenzno-hydrocefalickým syndrómom je veľmi odlišné. Deti môžu byť vo svojich životných prejavoch desivo letargické a bolestivo aktívne. V závažných prípadoch je možné výrazné oneskorenie vývoja.

Ako pomôcť dieťaťu s novorodeneckými patológiami

Včasná diagnostika týchto problémov je mimoriadne dôležitá! Najlepšie počas tehotenstva. A je to absolútne nevyhnutné - čoskoro po narodení dieťaťa! Ak spozorujete na svojom dieťati niečo zlé, neskrývajte to pred lekárom: čím skôr sa problém diagnostikuje, tým väčšia je šanca na úspech.

Mnoho chorôb sa vyskytuje u človeka takmer nepostrehnuteľne pre ostatných, ale existujú také, ktoré vedú k takým zmenám vzhľadu, ktoré je ťažké prehliadnuť. Vrodené a získané deformácie stále vyvolávajú u ľudí poverčivé zdesenie. Pozrime sa na najstrašnejšie anomálie ľudského tela.

Progéria

Progéria alebo Hutchinson-Gilfordov syndróm a jednoducho predčasné starnutie je vrodené ochorenie spôsobené genetickou mutáciou. V dôsledku tejto mutácie začínajú procesy starnutia v tele pacienta takmer od narodenia. Priemerná dĺžka života pacientov s progériou je len 13 rokov. Hutchinsonov-Gilfordov syndróm je pomerne zriedkavý a vyskytuje sa raz z ôsmich miliónov ľudí. V súčasnosti je na svete oficiálne zaregistrovaných iba 80 ľudí postihnutých touto chorobou.

Yuner Tan syndróm

Toto zvláštne ochorenie je pomenované po svojom objaviteľovi. Majitelia tohto syndrómu chodia po štyroch, zle rozprávajú a sú celkovo slabomyseľní. V roku 2006 bola v Turecku objavená celá rodina postihnutá touto chorobou. Vzápätí päť jej členov kráčalo po štyroch. Štúdia ukázala, že všetci majú rovnaký genetický defekt, čo vedie k nedostatočnému rozvoju mozočku.

Hypertrichóza

Toto ochorenie sa prejavuje rastom chĺpkov tam, kde zvyčajne neexistujú alebo ich je oveľa menej. Hypertrichóza môže byť vrodená alebo získaná. Môžete ochorieť s hypertrichózou v dôsledku porúch v hormonálnom systéme, nervových porúch, infekčných ochorení a metabolických porúch. Najčastejšie toto ochorenie postihuje ženy.

Epidermodysplasia verruciformis

Pôvodcom ochorenia s takým zložitým názvom je rozšírený ľudský papilomavírus. Ale ak obyčajným ľuďom rastú bradavice kvôli tomu, potom majitelia epidermodyspláziových verruciformných bradavíc rastú do obludných veľkostí. Takmer celé telo môže byť pokryté nevzhľadnými výrastkami, ktoré vyzerajú ako drevo. Chirurgické odstránenie výrastkov s novým kožným štepením môže problém vyriešiť len dočasne.

Ťažká kombinovaná imunodeficiencia

Jedno dieťa zo stotisíc od narodenia nemá imunitný systém. To znamená, že telo takéhoto dieťaťa je úplne bezbranné voči akejkoľvek infekcii. Samozrejme, je takmer nemožné zabezpečiť absolútne sterilné podmienky. Našťastie moderná medicína si s týmto ochorením dokáže celkom úspešne poradiť. Tu pomáha transplantácia krvotvorných buniek v prvých troch mesiacoch života. Existujú úspešné výsledky pri vnútromaternicovej transplantácii kmeňových buniek.

Lesch-Nychenov syndróm

Ide o vrodený syndróm, v dôsledku ktorého sa v tele tvorí nadbytok kyseliny močovej. To vedie k tvorbe obličkových kameňov a dnavej artritíde. Syndróm zahŕňa aj duševné poruchy. Pacienti si hryzú a hryzú ruky, predlaktia, pery a vnútorný povrch líc, čím si spôsobujú neznesiteľnú bolesť. Lesch-Nychenov syndróm sa vyskytuje iba u mužov.

Ekrodaktýlia

V dôsledku zlyhania siedmeho chromozómu chýba pacientom s ekrodaktýliou jeden alebo dokonca niekoľko prstov na rukách alebo nohách. Okrem toho je pacient často hluchý. Teraz sa nedostatok prstov lieči pomocou plastickej chirurgie.

Proteov syndróm

Gén AKT1 je zodpovedný za správny rast ľudských buniek. Zlyhanie v ňom vedie k tomu, že niektoré bunky rastú správne a niektoré nesprávne. To spôsobuje neúmerný rast rôznych častí tela. Niektoré z nich môžu mať normálnu veľkosť, zatiaľ čo iné sú abnormálne opuchnuté. V súčasnosti je vo svete známych 120 pacientov s Proteovým syndrómom.

Sirenomelia (syndróm morskej panny)

Jedno zo stotisíc detí sa rodí s nerozdelenými nohami. Často nemajú vonkajšie pohlavné orgány spolu s vylučovacím systémom. S touto chorobou novorodenci často zomierajú v prvých dvoch dňoch po narodení. Hoci existujú prípady, keď pacienti so sirenoméliou žili niekoľko rokov.

Polyodontia

Povaha tejto anomálie je stále nejasná. Z nejakého dôvodu v osobe rastú ďalšie zuby. Najčastejšie rastú za hornými zubami, ale môžu sa objaviť aj v dolnej čeľusti.

Prihlás sa k nám

Ťažko

UPOZORNENIE NIE PRE VÍLOVÉ SRDCE! NEDOVOĽTE ZOBRAZIŤ DEŤOM!
Viac ako 30 rokov po skončení nepriateľských akcií vo Vietname zostávajú vzťahy medzi Hanojom a Washingtonom napäté. Dôvodom je americké použitie chemickej zbrane, agent Orange.

Táto vojna sa skončila 30. apríla 1975, no jej kliatba sa dotýka druhej aj tretej generácie Vietnamcov.

V 60. a 70. rokoch Američania, ktorí sa snažili nájsť úkryty Viet Congu, nastriekali z lietadiel Agent Orange. Hlavná zložka "Agent Orange" - jed "číslo 1" - dioxín.

Dioxín je súhrnný názov pre celú skupinu organochlórových látok s pomerne špecifickou štruktúrou. Celkovo je tu asi osem desiatok dioxínov. Najčastejšie sa v „jazyku chemikov“ označuje skratka TCDD. Možno je aj najnebezpečnejší, keďže je 67-tisíckrát jedovatejší ako kyanid draselný. Môže sa stať silným imunosupresívom, ako je vírus AIDS. Môže spôsobiť vážnu rakovinu.

Počas vojny Spojené štáty rozprášili asi 80 miliónov litrov Agent Orange nad územím Vietnamu ...

45 miliónov litrov bolo tajne rozprášených nad južnými časťami krajiny, blízko kambodžských hraníc.

Vietnamci museli kvôli americkému bombardovaniu celé týždne presedieť v krytoch. Keď vyšli von, stromy naokolo už boli bez lístia.

„Agent Orange“ mal a má neblahý vplyv na genofond obyvateľstva týchto regiónov.

Silný defoliant je zodpovedný za zvýšenú mieru vrodených chýb u ľudí v oblastiach, kde bola táto jedovatá chemikália rozprášená.

Doteraz sa vo Vietname rodia deti s rôznymi druhmi vrodených deformácií, fyzickými aj psychickými. Mnohé z nich sú vystavené vysokému riziku rakoviny.

Obzvlášť veľa ľudí so zdravotným postihnutím je v odľahlých dedinách v údolí Mekongu.

Vo Vietname je približne 4,8 milióna obetí tejto jedovatej látky, vrátane troch miliónov priamo zasiahnutých takzvaným „oranžovým dažďom“.

Stále existuje veľké množstvo ľudí, ktorí sa stali invalidmi kvôli tomu, že ich rodičia a starí rodičia boli podrobení liečbe dioxínmi.

Koncom 90. rokov kanadskí vedci odobrali vzorky pôdy, vody a rýb a kačíc žijúcich v nej, ako aj vzorky ľudského tkaniva.

Zistili, že v kontaminovaných oblastiach koncentrácia dioxínov v pôde prekračuje normu 13-krát a v tukových tkanivách ľudského tela - 20-krát.

Japonskí vedci, ktorí porovnávali infikované a neinfikované oblasti, zistili, že v infikovaných oblastiach je riziko, že budú mať deti s rázštepom, takzvaným rázštepom, trikrát vyššie ...

Alebo s extra prstami na rukách a nohách.

Navyše deti narodené v týchto miestach majú osemkrát vyššiu pravdepodobnosť, že budú mať pupočnú prietrž...

...a trikrát väčšia pravdepodobnosť, že budú mať vrodené duševné poruchy.

Rozprašovanie chemikálií nad Vietnamom prestalo v roku 1971 na žiadosť verejnosti, no dovtedy už bolo uskutočnených 6000 bojových letov.

Nguyen Trong Nhan, hovorca vietnamskej asociácie obetí Agent Orange a bývalý prezident vietnamského Červeného kríža, považuje použitie látky za vojnový zločin.

„Snažíme sa pomáhať tým, ktorých postihla táto látka a dioxíny, ktoré obsahuje, no kapacity našej vlády sú obmedzené,“ priznáva.

V roku 2004 podali aktivisti združenia žalobu na chemické spoločnosti na americkom súde. Žalobcovia žiadali od chemických spoločností odškodnenie za škody na ľudskom zdraví a ekológii krajiny.

Výška peňažného odškodnenia v prípade súdneho víťazstva by mohla dosiahnuť niekoľko miliárd dolárov.

PREHLIADKA NEODPORÚČAME NERVOVÝM A TEHOTNÝM ĽUDÍM!

Všetky exponáty prezentované v tejto sále sú skutočné deti, nie sú to figuríny, ani gumené bábiky.

Expozícia, ktorú vám dnes predstavujeme, bola zhromaždená v rôznych regiónoch Ruska, v republikách bývalého Sovietskeho zväzu. Najstaršie exponáty majú okolo 50 rokov a najnovšie okolo 2 rokov.

Deformácie od pradávna vyvolávali u poverčivých ľudí strach a zvedavosť a priťahovali pozornosť. V jednom egyptskom sarkofágu sa našla múmia ľudského čudáka s nedostatočne vyvinutým mozgom. V hlbokej minulosti sa v rôznych krajinách so čudákmi zaobchádzalo odlišne. Napríklad v Sparte a Aténach boli zabíjaní novorodenci, v Európe inkvizícia odsúdila ženy, ktoré porodili čudákov, na upálenie na hranici za spojenie s diablom. A v krajinách ako Staroveká India, Staroveké Grécko, Staroveký Rím boli bohovia a polobohovia často obdarení rôznymi deformáciami.

Exponáty prezentované na výstave vychádzajú z učenia slávneho holandského anatóma Frederika Ruyscha.

Sirenomelia (lat. sirenomélia; iné grécke σειρήν - siréna + μέλος - časť tela, končatina) (syn.: syndróm morskej panny, simpus, siréna) - anomália vývoja vo forme fúzie dolných končatín. Končatiny rastú spolu tak, že sa stávajú ako rybí chvost a samotné dieťa vyzerá ako morská panna alebo siréna (odtiaľ názov). Vonkajšie pohlavné orgány tiež často chýbajú, gastrointestinálny trakt je nedostatočne vyvinutý a konečník nie je perforovaný.

Defekt prednej brušnej steny. Defekt prednej brušnej steny na dne herniálneho vaku môže mať priemer 10 cm alebo viac. Veľkosť defektu nie je vždy úmerná veľkosti herniálneho výbežku.

Osteogenesis imperfecta (lat. osteogenesis imperfecta) je skupina genetických porúch. Jedna z chorôb krehkých kostí. Ľudia s OI majú buď nedostatočné množstvo kolagénu, alebo jeho kvalita nie je na úrovni. Keďže kolagén je dôležitým proteínom v štruktúre kostí, výsledkom tohto ochorenia sú slabé alebo krehké kosti.

Vrodené vývojové chyby tváre – rázštep pery a podnebia – majú spoločný názov „rázštep“ a „rázštep podnebia.“ Príčinou býva najčastejšie infekčné vírusové ochorenie prenášané matkou v prvých 3 mesiacoch tehotenstva. Aj keď bola infekcia mierna a žena jej nepripisovala žiadnu dôležitosť, následky pre dieťa môžu byť veľmi nepríjemné.

Ovocie rodičov alkoholikov.

Exencefália je deformácia, pri ktorej je mozog alebo jeho časť umiestnená mimo lebky, čím sa vytvára druh hernie. Mozog môže čiastočne vyjsť z lebky buď v okcipitálnom, alebo frontálnom, alebo v parietálnej oblasti, alebo napokon môže ležať takmer úplne mimo lebky. U ľudí boli pozorované prípady, keď celý mozog ležal mimo lebky na chrbte, zhora pokrytý len tenkou vrstvou kože. Takíto čudáci nie sú húževnatí a umierajú pred narodením alebo krátko po narodení.

Spina bifida je stav, pri ktorom sa časť jedného alebo viacerých stavcov úplne nevyvinie, pričom časť miechy zostáva nechránená.

Hydrocefalus (z iného gréckeho ὕδωρ - voda a κεφαλή - hlava), vodnateľnosť mozgu - ochorenie charakterizované nadmerným hromadením mozgovomiechového moku v komorovom systéme mozgu v dôsledku ťažkostí s jeho presunom z miesta sekrécie (tzv. komôr mozgu) do miesta absorpcie v obehovom systéme (subarachnoidálny priestor) - okluzívny hydrocefalus, alebo v dôsledku zhoršenej absorpcie - azorpčný hydrocefalus.

Ovocie rodičov drogovo závislých

Prvýkrát v Kovrove v najlepších tradíciách Kabinetu kuriozít Petra I. Výstava "Tragédie ľudského narodenia" v mestskom múzeu na ul. Abelman, dom 20.

Cena lístku:
120 rub. - dospelí;
100 rub. - deti (od 7 rokov), študenti a dôchodcovia;
80 rub. - pre skupiny 10 osôb.

Kontaktné telefóny: ​​8 930 743 41 27,
2-27-51.
Výstava je otvorená denne od 10. do 19. hodiny.

1. Žabie dieťa (Anencefália)

Toto zvláštne vyzerajúce dieťa sa narodilo v Charikote v roku 2006 v Nepále. Krk má úplne zrastený s hlavou a oči má také veľké, že mu vyliezajú z jamiek. Toto dieťa trpí anencefáliou, chorobou, ktorá sa vyvíja na začiatku tehotenstva a je zvyčajne spojená s vystavením environmentálnym rizikám, toxickým látkam alebo infekcii. Väčšina detí s anencefáliou sa nedožije narodenia. Pokiaľ sa dieťa nenarodí mŕtve, zvyčajne zomrie do niekoľkých hodín alebo dní po narodení.

2. Dieťa s dvoma tvárami (Diprosopus)

Lali sa narodila s dvoma nosmi, dvoma pármi pier a dvoma očami, no (!) iba dvoma ušami. Zatiaľ čo sa okoliu javí škaredá a divná, jej hrdí rodičia veria, že je reinkarnáciou Boha. Jej rodičia tvrdia, že je „darom od Boha“.

Dievčatko sa narodilo s ochorením diprosopus – ide o deformáciu plodu: zrastené dvojčatá s jedným telom, normálnymi končatinami, ale dvoma tvárami.

Lekári, ktorí dieťa vyšetrili, povedali, že je v dobrom stave a vedie normálny život bez ťažkostí s dýchaním. Pôvodne si neboli istí, že dieťa bude mať normálne funkcie, no ako sa ukázalo, s dvoma pármi niektorých orgánov sa jej darilo dobre. Najúžasnejšie je, že dokáže otvárať a zatvárať všetky štyri oči súčasne.

3. Dieťa s jedným okom (Cyclopius)

Toto dieťa sa narodilo v Nigérii. Trpí kyklopiou, malformáciou plodu, pri ktorej sú očné buľvy úplne alebo čiastočne zrastené a umiestnené v jednej očnej jamke, ktorá sa nachádza v strednej línii tváre. Kyklopy zvyčajne nemajú nos. Defekt je spôsobený chromozomálnou mutáciou alebo materským požitím teratogénnych látok

4. Pruhované mláďa tigra (Arlecchino ichtyóza)

Toto zvláštne dieťa sa narodilo v Pakistane v marci 2010. Trpí zvláštnou kožnou chorobou – Šaškovou ichtyózou. Prvý prípad tohto ochorenia bol hlásený už v roku 1700. Pri tomto vzácnom ochorení koža stvrdne, pokryje sa prasklinami a šupinami. Dieťa bolo po narodení v intenzívnej starostlivosti pre jeho slabý a hrozný stav. Krátko po pôrode sa v nemocnici zhromaždili obrovské davy ľudí, aby videli zvláštne bábätko. Po celom tele mal červené pruhy ako tiger a krvavočervené oči, ktoré vyzerali ako oči filmových mimozemšťanov. Podľa lekára je jeho šanca na prežitie len 10%.

Zdravotná sestra drží egyptské dieťa menom Manar Magid v nemocnici v meste Banha severne od Káhiry. Trpí vzácnou chorobou, pri ktorej je hlava dvojčaťa, ktorá nemá trup, pripevnená k hlave normálneho dvojčaťa.

Celkovo je vo svete zdokumentovaných 10 prípadov tohto javu. Aj keď v súčasnosti je v rôznych zdrojoch opísaných najmenej 80 prípadov. Len trom z novorodencov s týmto ochorením sa podarilo prežiť.

6. Dieťa so srdcom vonku (ektópia srdca)

Toto dieťa sa narodilo v roku 2009 so srdcom mimo tela. Má mimomaternicovú vrodenú chybu srdca, pri ktorej srdce nie je správne umiestnené. Vo väčšine prípadov sa deti narodia mŕtve alebo zomierajú počas prvých dní života. Príčinami smrti sú zvyčajne infekcie, srdcové zlyhanie alebo hypoxémia.

7. Dieťa s viacerými končatinami (Polymelia)

Polymelia je vrodená chyba. Ide o deformáciu vývoja, ktorá spočíva vo vývoji extra končatín.
Lakshmi sa narodila v Indii a je akceptovaná ako hinduistická bohyňa v Indii, ktorá má viacero končatín.