Ktoré bunky nie sú schopné fagocytózy. Fagocytóza je ochranca tela

Ochrannú úlohu mobilných krviniek a tkanív prvýkrát objavil I. I. Mečnikov v roku 1883. Tieto bunky nazval fagocyty a sformuloval hlavné ustanovenia fagocytárnej teórie imunity. Fagocytóza- absorpcia veľkých makromolekulových komplexov alebo teliesok, baktérie, fagocytom. Fagocytové bunky: neutrofily a monocyty/makrofágy. Eozinofily môžu tiež fagocytovať (najúčinnejšie v anthelmintickej imunite). Proces fagocytózy je posilnený opsonínmi, ktoré obaľujú objekt fagocytózy. Monocyty tvoria 5-10% a neutrofily 60-70% krvných leukocytov. Monocyty, ktoré vstupujú do tkaniva, tvoria populáciu tkanivových makrofágov: Kupfferove bunky (alebo hviezdicové retikuloendoteliocyty pečene), mikroglie CNS, osteoklasty kostného tkaniva, alveolárne a intersticiálne makrofágy).

Proces fagocytózy. Fagocyty sa pohybujú smerom k objektu fagocytózy a reagujú na chemoatraktanty: mikrobiálne látky, aktivované zložky komplementu (C5a, C3a) a cytokíny.
Plazmalema fagocytu zahŕňa baktérie alebo iné telieska a ich vlastné poškodené bunky. Potom je objekt fagocytózy obklopený plazmalemou a membránová vezikula (fagozóm) je ponorená do cytoplazmy fagocytu. Fagozómová membrána sa spojí s lyzozómom a fagocytovaný mikrób je zničený, pH sa okyslí na 4,5; aktivujú sa lyzozómové enzýmy. Fagocytovaný mikrób je zničený pôsobením lyzozómových enzýmov, katiónových defenzínových proteínov, katepsínu G, lyzozýmu a ďalších faktorov. Pri oxidatívnej (respiračnej) explózii vznikajú vo fagocyte toxické antimikrobiálne formy kyslíka - peroxid vodíka H 2 O 2, superoxid O 2 -, hydroxylový radikál OH -, singletový kyslík. Okrem toho oxid dusnatý a NO - radikál majú antimikrobiálny účinok.
Makrofágy vykonávajú ochrannú funkciu ešte pred interakciou s inými imunokompetentnými bunkami (nešpecifická rezistencia). K aktivácii makrofágov dochádza po deštrukcii fagocytovaného mikróbu, jeho spracovaní (spracovaní) a prezentácii (reprezentácii) antigénu T-lymfocytom. V konečnom štádiu imunitnej odpovede vylučujú T-lymfocyty cytokíny, ktoré aktivujú makrofágy (získaná imunita). Aktivované makrofágy spolu s protilátkami a aktivovaným komplementom (C3b) vykonávajú účinnejšiu fagocytózu (imunitnú fagocytózu), pričom ničia fagocytované mikróby.

Fagocytóza môže byť úplná, končiaca smrťou zachyteného mikróbu, a neúplná, pri ktorej mikróby neumierajú. Príkladom neúplnej fagocytózy je fagocytóza gonokokov, tuberkulóznych bacilov a leishmánie.

Všetky fagocytárne bunky tela sa podľa I. I. Mechnikova delia na makrofágy a mikrofágy. Mikrofágy zahŕňajú polymorfonukleárne krvné granulocyty: neutrofily, eozinofily a bazofily. Makrofágy rôznych tkanív tela (spojivové tkanivo, pečeň, pľúca atď.), spolu s krvnými monocytmi a ich prekurzormi kostnej drene (promonocyty a monoblasty), sú spojené do špeciálneho systému mononukleárnych fagocytov (MPS). SMF je fylogeneticky starší ako imunitný systém. Vytvára sa pomerne skoro v ontogenéze a má určité vekové charakteristiky.

Mikrofágy a makrofágy majú spoločný myeloidný pôvod – z pluripotentnej kmeňovej bunky, ktorá je jediným prekurzorom granulo- a monocytopoézy. Periférna krv obsahuje viac granulocytov (od 60 do 70 % všetkých krvných leukocytov) ako monocytov (od 1 do 6 %). Trvanie cirkulácie monocytov v krvi je zároveň oveľa dlhšie (polčas 22 hodín) ako u krátkodobých granulocytov (polčas 6,5 hodiny). Na rozdiel od krvných granulocytov, ktoré sú zrelými bunkami, monocyty, ktoré opúšťajú krvný obeh, vo vhodnom mikroprostredí dozrievajú na tkanivové makrofágy. Extravaskulárna zásoba mononukleárnych fagocytov je desaťkrát väčšia ako ich počet v krvi. Bohatá je na ne najmä pečeň, slezina a pľúca.

Všetky fagocytárne bunky sa vyznačujú zhodou základných funkcií, podobnosťou štruktúr a metabolických procesov. Vonkajšia plazmatická membrána všetkých fagocytov je aktívne fungujúcou štruktúrou. Vyznačuje sa výrazným skladaním a nesie mnoho špecifických receptorov a antigénnych markerov, ktoré sa neustále aktualizujú. Fagocyty sú vybavené vysoko vyvinutým lyzozomálnym aparátom, ktorý obsahuje bohatý arzenál enzýmov. Aktívna účasť lyzozómov na funkciách fagocytov je zabezpečená schopnosťou ich membrán fúzovať s membránami fagozómov alebo s vonkajšou membránou. V druhom prípade dochádza k bunkovej degranulácii a súčasnej sekrécii lyzozomálnych enzýmov do extracelulárneho priestoru.

Fagocyty majú tri funkcie:

1 - ochranný, spojený s čistením tela od infekčných agens, produktov rozpadu tkaniva atď .;

2 - predstavujúce, spočívajúce v prezentácii antigénnych epitopov na fagocytovej membráne;

3 - sekrečné, spojené so sekréciou lyzozomálnych enzýmov a iných biologicky aktívnych látok - monokínov, ktoré hrajú dôležitú úlohu v imunogenéze.

Obr 1. Funkcie makrofágov.

V súlade s uvedenými funkciami sa rozlišujú nasledujúce po sebe nasledujúce štádiá fagocytózy.

1. Chemotaxia - cielený pohyb fagocytov v smere chemického gradientu chemoatraktantov v prostredí. Schopnosť chemotaxie je spojená s prítomnosťou na membráne špecifických receptorov pre chemoatraktanty, ktorými môžu byť bakteriálne zložky, produkty degradácie telesných tkanív, aktivované frakcie komplementového systému – C5a, C3a, produkty lymfocytov – lymfokíny.

2. Adhézia (pripútanie) je tiež sprostredkovaná zodpovedajúcimi receptormi, ale môže prebiehať v súlade so zákonmi nešpecifickej fyzikálno-chemickej interakcie. Adhézia bezprostredne predchádza endocytóze (záchytu).

3. Endocytóza je hlavnou fyziologickou funkciou takzvaných profesionálnych fagocytov. Existuje fagocytóza - vo vzťahu k časticiam s priemerom najmenej 0,1 mikrónu a pinocytóza - vo vzťahu k menším časticiam a molekulám. Fagocytárne bunky sú schopné zachytávať inertné častice uhlia, karmínu, latexu tak, že okolo nich prúdia pseudopódia bez účasti špecifických receptorov. Fagocytózu mnohých baktérií, kvasinkovitých húb rodu Candida a iných mikroorganizmov zároveň sprostredkúvajú špeciálne fagocytárne manózo-fukózové receptory, ktoré rozpoznávajú sacharidové zložky povrchových štruktúr mikroorganizmov. Najúčinnejšia je fagocytóza, sprostredkovaná receptormi, pre Fc-fragment imunoglobulínov a pre C3-frakciu komplementu. Takáto fagocytóza sa nazýva imunitná, pretože prebieha za účasti špecifických protilátok a aktivovaného komplementového systému, ktorý opsonizuje mikroorganizmus. To robí bunku vysoko citlivou na zachytenie fagocytmi a vedie k následnej intracelulárnej smrti a degradácii. V dôsledku endocytózy vzniká fagocytárna vakuola – fagozóm. Je potrebné zdôrazniť, že endocytóza mikroorganizmov do značnej miery závisí od ich patogenity. Priamo fagocytujú iba avirulentné alebo málo virulentné baktérie (puzdrové kmene pneumokokov, kmene streptokokov bez kyseliny hyalurónovej a M-proteínu). Väčšina baktérií obdarených faktormi agresivity (stafylokok-A-proteín, kapsulárny antigén exprimovaný Escherichia coli, Salmonella-Vi-antigén atď.) je fagocytovaná až po opsonizácii komplementom alebo (a) protilátkami.

Prezentujúca alebo reprezentujúca funkcia makrofágov je fixovať antigénne epitopy mikroorganizmov na vonkajšej membráne. V tejto forme sú prezentované makrofágmi pre ich špecifické rozpoznávanie bunkami imunitného systému – T-lymfocytmi.

Sekrečná funkcia spočíva v vylučovaní biologicky aktívnych látok - monokínov mononukleárnymi fagocytmi. Patria sem látky, ktoré majú regulačný účinok na proliferáciu, diferenciáciu a funkciu fagocytov, lymfocytov, fibroblastov a iných buniek. Osobitné miesto medzi nimi zaujíma interleukín-1 (IL-1), ktorý vylučujú makrofágy. Aktivuje mnohé funkcie T-lymfocytov, vrátane tvorby lymfokínu - interleukínu-2 (IL-2). IL-1 a IL-2 sú bunkové mediátory zapojené do regulácie imunogenézy a rôznych foriem imunitnej odpovede. IL-1 má zároveň vlastnosti endogénneho pyrogénu, pretože pôsobením na jadrá predného hypotalamu vyvoláva horúčku. Makrofágy produkujú a vylučujú také dôležité regulačné faktory, ako sú prostaglandíny, leukotriény, cyklické nukleotidy so širokým rozsahom biologickej aktivity.

Spolu s tým fagocyty syntetizujú a vylučujú množstvo produktov s prevažne efektorovou aktivitou: antibakteriálne, antivírusové a cytotoxické. Patria sem kyslíkové radikály (O 2, H 2 O 2), zložky komplementu, lyzozým a iné lyzozomálne enzýmy, interferón. Vďaka týmto faktorom môžu fagocyty zabíjať baktérie nielen vo fagolyzozómoch, ale aj mimo buniek, v bezprostrednom mikroprostredí. Tieto sekrečné produkty môžu tiež sprostredkovať cytotoxický účinok fagocytov na rôzne cieľové bunky v bunkami sprostredkovaných imunitných odpovediach, napríklad pri hypersenzitívnych reakciách oneskoreného typu (DTH), pri odmietnutí homotransplantátu a pri protinádorovej imunite.

Uvažované funkcie fagocytujúcich buniek zabezpečujú ich aktívnu účasť na udržiavaní homeostázy organizmu, v procesoch zápalu a regenerácie, pri nešpecifickej protiinfekčnej ochrane, ako aj pri imunogenéze a reakciách špecifickej bunkovej imunity (SIT). Skoré zapojenie fagocytárnych buniek (najprv granulocyty, potom makrofágy) v reakcii na akúkoľvek infekciu alebo akékoľvek poškodenie sa vysvetľuje skutočnosťou, že mikroorganizmy, ich zložky, produkty nekrózy tkaniva, proteíny krvného séra, látky vylučované inými bunkami, sú chemoatraktanty pre fagocyty . V ohnisku zápalu sa aktivujú funkcie fagocytov. Makrofágy nahrádzajú mikrofágy. V tých prípadoch, keď zápalová reakcia zahŕňajúca fagocyty nestačí očistiť telo od patogénov, potom sekrečné produkty makrofágov zabezpečia zapojenie lymfocytov a vyvolanie špecifickej imunitnej odpovede.

komplementový systém. Systém komplementu je viaczložkový samoskladajúci sa systém proteínov krvného séra, ktorý hrá dôležitú úlohu pri udržiavaní homeostázy. Dokáže sa aktivovať v procese samousporiadania, t.j. postupného pripájania sa k výslednému komplexu jednotlivých proteínov, ktoré sa nazývajú zložky alebo frakcie komplementu. Takýchto frakcií je deväť. Produkujú ich pečeňové bunky, mononukleárne fagocyty a sú obsiahnuté v krvnom sére v neaktívnom stave. Proces aktivácie komplementu môže byť spustený (iniciovaný) dvoma rôznymi spôsobmi, ktoré sa nazývajú klasický a alternatívny.

Pri aktivácii komplementu je klasickým iniciačným faktorom komplex antigén-protilátka (imunitný komplex). Navyše protilátky len dvoch tried IgG a IgM v zložení imunitných komplexov môžu iniciovať aktiváciu komplementu v dôsledku prítomnosti miest, ktoré viažu C1 frakciu komplementu v štruktúre ich Fc fragmentov. Pri naviazaní C1 na komplex antigén-protilátka vzniká enzým (C1-esteráza), pôsobením ktorého vzniká enzymaticky aktívny komplex (C4b, C2a), nazývaný C3-konvertáza. Tento enzým štiepi C3 na C3 a C3b. Keď subfrakcia C3b interaguje s C4 a C2, vytvorí sa peptidáza, ktorá pôsobí na C5. Ak je iniciačný imunitný komplex spojený s bunkovou membránou, potom samoskladajúci sa komplex C1, C4, C2, C3 na ňom zaisťuje fixáciu aktivovanej frakcie C5 a potom C6 a C7. Posledné tri zložky spolu prispievajú k fixácii C8 a C9. Súčasne dve sady frakcií komplementu - C5a, C6, C7, C8 a C9 - tvoria komplex atakujúci membránu, po ktorom je bunka po pripojení k bunkovej membráne lyzovaná v dôsledku nevratného poškodenia štruktúry jej membrány. . V prípade, že dôjde k aktivácii komplementu pozdĺž klasickej dráhy za účasti imunitného komplexu erytrocyt-antierytrocyt Ig, dôjde k hemolýze erytrocytov; ak imunitný komplex pozostáva z baktérie a antibakteriálneho Ig, dochádza k bakteriálnej lýze (bakteriolýze).

Pri aktivácii komplementu klasickým spôsobom sú teda kľúčové zložky C1 a C3, ktorých štiepny produkt C3b aktivuje koncové zložky komplexu atakujúceho membránu (C5 - C9).

Existuje možnosť aktivácie C3 s tvorbou C3b za účasti alternatívnej dráhy C3 konvertázy, t.j. obídenie prvých troch zložiek: C1, C4 a C2. Znakom alternatívnej cesty aktivácie komplementu je, že k iniciácii môže dôjsť bez účasti komplexu antigén-protilátka v dôsledku polysacharidov bakteriálneho pôvodu - lipopolysacharid (LPS) bunkovej steny gramnegatívnych baktérií, povrchové štruktúry vírusov, imunita komplexy vrátane IgA a IgE.

Imunitný stav, fagocytóza (fagocytový index, fagocytový index, index dokončenia fagocytózy), krv

Príprava na štúdium: Nie je potrebná žiadna špeciálna príprava, krv sa odoberá zo žily ráno, nalačno, do skúmaviek s EDTA.

Nešpecifickú bunkovú obranu tela zabezpečujú leukocyty, ktoré sú schopné fagocytózy. Fagocytóza je proces rozpoznávania, zachytávania a absorpcie rôznych cudzích štruktúr (zničené bunky, baktérie, komplexy antigén-protilátka atď.). Bunky, ktoré vykonávajú fagocytózu (neutrofily, monocyty, makrofágy), sa nazývajú všeobecným pojmom - fagocyty. Fagocyty sa aktívne pohybujú a obsahujú veľké množstvo granúl s rôznymi biologicky aktívnymi látkami Fagocytárna aktivita leukocytov

Z krvi sa určitým spôsobom získa suspenzia leukocytov, ktorá sa zmieša s presným počtom leukocytov (1 miliarda mikróbov v 1 ml). Po 30 a 120 minútach sa z tejto zmesi pripravia nátery a zafarbia sa podľa Romanovského-Giemsa. Asi 200 buniek sa skúma pod mikroskopom a zisťuje sa počet fagocytov, ktoré absorbovali baktérie, intenzita ich zachytávania a deštrukcie. Fagocytárny index je percento fagocytov, ktoré absorbovali baktérie po 30 a 120 minútach k celkovému počtu skenovaných buniek.2. Fagocytárny index - priemerný počet baktérií vo fagocyte po 30 a 120 minútach (matematicky vydeľte celkový počet baktérií absorbovaných fagocytmi indexom fagocytov)

3. Index úplnosti fagocytózy – vypočíta sa vydelením počtu usmrtených baktérií vo fagocytoch celkovým počtom absorbovaných baktérií a vynásobením 100.

Informácie týkajúce sa referenčných hodnôt ukazovateľov, ako aj samotného zloženia ukazovateľov zahrnutých do analýzy sa môžu v závislosti od laboratória mierne líšiť!

Normálne ukazovatele fagocytárnej aktivity: 1. Fagocytárny index: po 30 minútach - 94,2 ± 1,5, po 120 minútach - 92,0 ± 2,52. Fagocytárny index: po 30 minútach - 11,3 ± 1,0, po 120 minútach - 9,8 ± 1,0

1. Ťažké, dlhotrvajúce infekcie2. Prejavy akejkoľvek imunodeficiencie

3. Somatické ochorenia - cirhóza pečene, glomerulonefritída - s prejavmi imunodeficiencie

1. S bakteriálnymi zápalovými procesmi (normálne)2. Zvýšený počet bielych krviniek (leukocytóza)3. Alergické reakcie, autoalergické ochorenia Zníženie aktivity fagocytózy naznačuje rôzne poruchy v systéme nešpecifickej bunkovej imunity. Môže za to znížená produkcia fagocytov, ich rýchly rozpad, zhoršená pohyblivosť, zhoršená absorpcia cudzorodej látky, narušené procesy jej deštrukcie atď. To všetko svedčí o znížení odolnosti organizmu voči infekcii. Najčastejšie sa fagocytárna aktivita znižuje s: 1. Na pozadí závažných infekcií, intoxikácie, ionizujúceho žiarenia (sekundárna imunodeficiencia)2. Systémové autoimunitné ochorenia spojivového tkaniva (systémový lupus erythematosus, reumatoidná artritída)3. Primárne imunodeficiencie (Chediak-Higashiho syndróm, chronické granulomatózne ochorenie)4. Chronická aktívna hepatitída, cirhóza pečene

5. Niektoré formy glomerulonefritídy

Fagocytóza

Fagocytóza je absorpcia veľkých častíc viditeľných pod mikroskopom bunkou (napríklad mikroorganizmy, veľké vírusy, poškodené telá buniek atď.). Proces fagocytózy možno rozdeliť do dvoch fáz. V prvej fáze sa častice viažu na povrch membrány. V druhej fáze dochádza k samotnej absorpcii častice a jej ďalšej deštrukcii. Existujú dve hlavné skupiny fagocytových buniek - mononukleárne a polynukleárne. Polynukleárne neutrofily sú

prvá línia obrany proti prenikaniu rôznych baktérií, húb a prvokov do tela. Ničia poškodené a odumreté bunky, podieľajú sa na procese odstraňovania starých červených krviniek a čistenia povrchu rany.

Štúdium ukazovateľov fagocytózy je dôležité pri komplexnej analýze a diagnostike stavov imunodeficiencie: často sa opakujúce hnisavé zápalové procesy, dlhodobo sa nehojace rany a sklon k pooperačným komplikáciám. Štúdium systému fagocytózy pomáha pri diagnostike stavov sekundárnej imunodeficiencie spôsobených liekovou terapiou. Najinformatívnejšie pre hodnotenie aktivity fagocytózy je počet fagocytov, počet aktívnych fagocytov a index dokončenia fagocytózy.

Fagocytárna aktivita neutrofilov

Parametre charakterizujúce stav fagocytózy.

■ Fagocytárne číslo: norma - 5-10 mikrobiálnych častíc. Fagocytárne číslo - priemerný počet mikróbov absorbovaných jedným krvným neutrofilom. Charakterizuje absorpčnú kapacitu neutrofilov.

■ Fagocytárna kapacita krvi: norma - 12,5-25x109 na 1 liter krvi. Fagocytárna kapacita krvi je množstvo mikróbov, ktoré môžu neutrofily absorbovať v 1 litri krvi.

■ Fagocytárny index: norma 65-95%. Fagocytárny index je relatívny počet neutrofilov (vyjadrený v percentách) zapojených do fagocytózy.

■ Počet aktívnych fagocytov: norma je 1,6-5,0x109 na 1 liter krvi. Počet aktívnych fagocytov je absolútny počet fagocytárnych neutrofilov v 1 litri krvi.

■ Index úplnosti fagocytózy: norma je viac ako 1. Index úplnosti fagocytózy odráža tráviacu kapacitu fagocytov.

Fagocytárna aktivita neutrofilov sa zvyčajne zvyšuje na začiatku vývoja zápalového procesu. Jeho pokles vedie k chronickosti zápalového procesu a udržiavaniu autoimunitného procesu, pretože to narúša funkciu deštrukcie a odstraňovania imunitných komplexov z tela.

Choroby a stavy, pri ktorých sa mení fagocytárna aktivita neutrofilov, sú uvedené v tabuľke.

Tabuľka Choroby a stavy, pri ktorých sa mení fagocytárna aktivita neutrofilov

Spontánny test s HCT

Normálne je u dospelých počet HBT-pozitívnych neutrofilov do 10 %.

Spontánny test s NBT (nitrozín tetrazólium) umožňuje posúdiť stav kyslíkovo závislého mechanizmu baktericídnej aktivity krvných fagocytov (granulocytov) in vitro. Charakterizuje stav a stupeň aktivácie intracelulárneho antibakteriálneho systému NADP-N-oxidázy. Princíp metódy je založený na obnove rozpustného farbiva NBT absorbovaného fagocytom do nerozpustného diformazánu vplyvom superoxidového aniónu (určeného na intracelulárnu deštrukciu infekčného agens po jeho absorpcii), ktorý sa tvorí v NADP-H. - oxidázová reakcia. Indikátory NST-testu sa zvyšujú v počiatočnom období akútnych bakteriálnych infekcií, zatiaľ čo v subakútnom a chronickom priebehu infekčného procesu klesajú. Sanitácia tela z patogénu je sprevádzaná normalizáciou indikátora. Prudký pokles naznačuje dekompenzáciu protiinfekčnej ochrany a považuje sa za prognosticky nepriaznivý príznak.

NBT test zohráva dôležitú úlohu v diagnostike chronických granulomatóznych ochorení, ktoré sú charakterizované prítomnosťou defektov v komplexe NADP-H-oxidázy. Pacienti s chronickými granulomatóznymi ochoreniami sú charakterizovaní prítomnosťou recidivujúcich infekcií (zápal pľúc, lymfadenitída, abscesy pľúc, pečene, kože) spôsobených Staphylococcus aureus, Klebsiella spp., Candida albicans, Salmonella spp., Escherichia coli, Aspergillus spp., Pseudomonas cepacia, Mycobacterium spp. a Pneumocystis carini.

Neutrofily u pacientov s chronickými granulomatóznymi ochoreniami majú normálnu fagocytárnu funkciu, ale v dôsledku defektu komplexu NADP-H-oxidázy nie sú schopné ničiť mikroorganizmy. Dedičné defekty komplexu NADP-H-oxidázy sú vo väčšine prípadov spojené s chromozómom X, menej často sú autozomálne recesívne.

Spontánny test s HCT

Pokles spontánneho testu s NST je charakteristický pre chronický zápal, vrodené chyby fagocytárneho systému, sekundárne a primárne imunodeficiencie, infekciu HIV, zhubné novotvary, ťažké popáleniny, poranenia, stres, podvýživu, liečbu cytostatikami a imunosupresívami, vystavenie ionizujúcemu žiareniu .

Zvýšenie spontánneho testu s NBT je zaznamenané s antigénnym podráždením v dôsledku bakteriálneho zápalu (prodromálne obdobie, obdobie akútnej manifestácie infekcie s normálnou aktivitou fagocytózy), chronická granulomatóza, leukocytóza, zvýšená cytotoxicita fagocytov závislá od protilátok, autoalergické ochorenia , alergie.

Aktivovaný test s NBT

Normálne u dospelých je počet HBT-pozitívnych neutrofilov 40-80%.

Aktivovaný test s NBT umožňuje vyhodnotiť funkčnú rezervu mechanizmu baktericídnej aktivity fagocytov závislého od kyslíka. Test sa používa na identifikáciu rezervnej kapacity intracelulárnych systémov fagocytov. Pri zachovanej intracelulárnej antibakteriálnej aktivite vo fagocytoch dochádza k prudkému zvýšeniu počtu formazan-pozitívnych neutrofilov po ich stimulácii latexom. Pokles aktivovaného testu NBT neutrofilov pod 40 % a monocytov pod 87 % naznačuje chýbajúcu fagocytózu.

Fagocytóza je dôležitým článkom ochrany zdravia. Je však známe, že môže postupovať s rôznym stupňom účinnosti. Od čoho to závisí a ako možno určiť ukazovatele fagocytózy, ktoré odrážajú jej „kvalitu“?

Fagocytóza pri rôznych infekciách:

V skutočnosti prvá vec, ktorá určuje silu ochrany, je samotný mikrób, ktorý „útočí“ na telo. Niektoré mikroorganizmy majú špeciálne vlastnosti. Vďaka týmto vlastnostiam ich bunky, ktoré sa podieľajú na fagocytóze, nemôžu zničiť.

Napríklad pôvodcovia toxoplazmózy a tuberkulózy sú pohlcovaní fagocytmi, no zároveň sa v nich ďalej rozvíjajú bez toho, aby im ublížili. Dosahuje sa to tým, že inhibujú fagocytózu: mikrobiálna membrána vylučuje látky, ktoré neumožňujú fagocytom pôsobiť na ne enzýmami svojich lyzozómov.

Niektoré streptokoky, stafylokoky a gonokoky môžu tiež žiť v ďateline a dokonca sa množiť vo fagocytoch. Tieto mikróby produkujú zlúčeniny, ktoré neutralizujú vyššie uvedené enzýmy.

Chlamýdie a rickettsie sa nielen usadzujú vo vnútri fagocytu, ale vytvárajú si tam aj svoje vlastné pravidlá. Takže rozpustia „vrecko“, v ktorom ich „chytí“ fagocyt, a prejdú do cytoplazmy bunky. Tam existujú a využívajú zdroje fagocytov na svoju výživu.

Nakoniec, vírusy sú vo všeobecnosti ťažko dosiahnuteľné pre fagocytózu: mnohé z nich okamžite preniknú do bunkového jadra, integrujú sa do jeho genómu a začnú kontrolovať jeho prácu, sú nezraniteľné pre imunitnú obranu, a preto sú veľmi nebezpečné pre zdravie.

Možnosť neefektívnej fagocytózy sa teda dá posúdiť už podľa toho, s čím presne je človek chorý.

Analýzy, ktoré určujú kvalitu fagocytózy:

Na fagocytóze sa podieľajú najmä dva typy buniek: neutrofily a makrofágy. Preto, aby lekári zistili, ako dobre prebieha fagocytóza v ľudskom tele, študujú ukazovatele hlavne týchto buniek. Nižšie je uvedený zoznam testov, ktoré vám umožňujú zistiť, ako aktívna je polymikrobiálna fagocytóza u pacienta.

1. Kompletný krvný obraz s určením počtu neutrofilov.

2. Stanovenie počtu fagocytov alebo fagocytárnej aktivity. Za týmto účelom sa zo vzorky krvi odoberú neutrofily a pozoruje sa, ako uskutočňujú proces fagocytózy. Ako „obete“ sa im ponúkajú stafylokoky, kúsky latexu, plesne Candida. Počet profagocytovaných neutrofilov sa vydelí ich celkovým počtom a získa sa požadovaný index fagocytózy.

3. Výpočet fagocytárneho indexu. Ako viete, každý fagocyt môže počas svojho života zničiť niekoľko škodlivých predmetov. Pri výpočte fagocytárneho indexu laboranti zvažujú, koľko baktérií zachytil jeden fagocyt. Podľa "žravosti" fagocytov sa robí záver o tom, ako dobre prebieha obrana tela.

4. Stanovenie opsonofagocytárneho indexu. Opsoníny sú látky, ktoré podporujú fagocytózu: fagocytová membrána lepšie reaguje na prítomnosť škodlivých častíc v tele a proces ich absorpcie je aktívnejší, ak je v krvi veľa opsonínov. Opsonofagocytárny index je určený pomerom fagocytového indexu séra pacienta a rovnakého indexu normálneho séra. Čím vyšší je index, tým lepšia je fagocytóza.

5. Stanovenie rýchlosti pohybu fagocytov na škodlivé častice, ktoré vstúpili do tela, sa uskutočňuje špeciálnou reakciou inhibície migrácie leukocytov.

Existujú aj iné testy na určenie možnosti fagocytózy. Nebudeme nudiť čitateľov podrobnosťami, povieme len, že získať informácie o kvalite fagocytózy je možné, a preto by ste sa mali obrátiť na imunológa, ktorý vám povie, aké konkrétne štúdie je potrebné vykonať.

Ak existuje dôvod domnievať sa, že máte slabý imunitný systém, alebo ak o tom viete s istotou z výsledkov testov, mali by ste začať užívať lieky, ktoré priaznivo ovplyvnia účinnosť fagocytózy. Najlepším z nich je dnes imunomodulátor Transfer Factor. Jeho vzdelávací účinok na imunitný systém, ktorý sa realizuje vďaka prítomnosti informačných molekúl v produkte, vám umožňuje normalizovať všetky procesy vyskytujúce sa v imunitnom systéme. Užívanie Transfer Factoru je nevyhnutným opatrením na zlepšenie kvality všetkých častí imunitného systému, a teda kľúčom k udržaniu a posilneniu zdravia vo všeobecnosti.

Parametre imunogramu - fagocyty, antistreptolyzín O (ASLO)

Na diagnostiku imunodeficiencie sa vykonáva imunogramová analýza.

Je možné predpokladať prítomnosť imunodeficiencie s výrazným poklesom parametrov imunogramu.

Mierne kolísanie hodnoty ukazovateľov môže byť spôsobené rôznymi fyziologickými príčinami a nie je významným diagnostickým znakom.

Ceny za imunogram Treba upresniť - zavolajte!

fagocyty

Fagocyty zohrávajú veľmi dôležitú úlohu v prirodzenej alebo nešpecifickej imunite organizmu.

Nasledujúce typy leukocytov sú schopné fagocytózy: monocyty, neutrofily, bazofily a eozinofily. Dokážu zachytiť a stráviť veľké bunky – baktérie, vírusy, plesne, odstrániť vlastné odumreté tkanivové bunky a staré červené krvinky. Môžu sa pohybovať z krvi do tkanív a vykonávať svoje funkcie. Pri rôznych zápalových procesoch a alergických reakciách sa počet týchto buniek zvyšuje. Na posúdenie aktivity fagocytov sa používajú tieto ukazovatele:

• Fagocytárne číslo - udáva počet častíc, ktoré môže absorbovať 1 fagocyt (normálne môže bunka absorbovať 5-10 mikrobiálnych teliesok),
• fagocytárna kapacita krvi
• Aktivita fagocytózy – vyjadruje percento fagocytov schopných aktívne zachytávať častice,
• Počet aktívnych fagocytov,
• Index dokončenia fagocytózy (mal by byť väčší ako 1).

Na vykonanie takejto analýzy sa používajú špeciálne NST - testy - spontánne a stimulované.

K faktorom prirodzenej imunity patrí aj komplementový systém – ide o komplexné aktívne zlúčeniny, ktoré sa nazývajú zložky, patria sem cytokíny, interferóny, interleukíny.

Ukazovatele humorálnej imunity:

Aktivita fagocytózy (WF, %)

Intenzita fagocytózy (PF)

NST – spontánny test, %

NST – stimulovaný test, %

Zníženie aktivity fagocytov môže byť znakom toho, že fagocyty neplnia svoju úlohu pri neutralizácii cudzích častíc.

Analýza antistreptolyzínu O (ASLO)

Pri streptokokových infekciách spôsobených beta-hemolytickým streptokokom skupiny A vylučujú mikróby, ktoré vstupujú do tela, špecifický enzým streptolyzín, ktorý poškodzuje tkanivá a spôsobuje zápal. V reakcii na to telo produkuje antistreptolyzín O - to sú protilátky proti streptolyzínu. Antistreptolyzín O - ASLO sa zvyšuje pri týchto ochoreniach:

• Reuma,
• Reumatoidná artritída,
• Glomerulonefritída,
• tonzilitída,
• faryngitída,
• Chronické ochorenia mandlí,
• šarlach,
• Erysipelas.

Aké organizmy sú schopné fagocytózy

Odpovede a vysvetlenia

Krvné doštičky alebo krvné doštičky sú zodpovedné najmä za zrážanie krvi, zastavujú krvácanie, tvoria krvné zrazeniny. Okrem toho však majú aj fagocytárne vlastnosti. Krvné doštičky môžu vytvárať pseudopódy a ničiť niektoré škodlivé zložky, ktoré sa dostali do tela.

Ukazuje sa, že bunková výstelka krvných ciev predstavuje nebezpečenstvo aj pre baktérie a iných „votrelcov“, ktorí sa dostali do tela. Monocyty a neutrofily bojujú s cudzími predmetmi v krvi, makrofágy a iné fagocyty na ne čakajú v tkanivách a dokonca aj v stenách krvných ciev, medzi krvou a tkanivami, sa "nepriatelia" nemôžu "cítiť bezpečne". Skutočne, možnosti ochrany tela sú mimoriadne veľké. So zvýšením obsahu histamínu v krvi a tkanivách, ku ktorému dochádza pri zápale, sa fagocytárna schopnosť endotelových buniek, predtým takmer nepostrehnuteľná, niekoľkonásobne zvyšuje!

Pod týmto súhrnným názvom sa spájajú všetky tkanivové bunky: spojivové tkanivo, koža, podkožie, parenchým orgánov a pod. Predtým si to nikto nedokázal predstaviť, ale ukazuje sa, že za určitých podmienok je veľa histiocytov schopných zmeniť svoje „životné priority“ a získať aj schopnosť fagocytózy! Poškodenie, zápal a iné patologické procesy v nich prebúdzajú túto schopnosť, ktorá bežne chýba.

Fagocytóza a cytokíny:

Fagocytóza je teda komplexný proces. Za normálnych podmienok ju vykonávajú špeciálne na to určené fagocyty, no kritické situácie môžu prinútiť aj tie bunky, pre ktoré takáto funkcia nie je typická. Keď je telo v skutočnom ohrození, jednoducho nie je iné východisko. Je to ako vo vojne, keď sa zbrane chopia nielen muži, ale celkovo každý, kto je schopný ju držať.

V procese fagocytózy bunky produkujú cytokíny. Ide o takzvané signálne molekuly, pomocou ktorých fagocyty prenášajú informácie ďalším zložkám imunitného systému. Najdôležitejšie z cytokínov sú transferové faktory alebo transferové faktory - proteínové reťazce, ktoré možno nazvať najcennejším zdrojom imunitných informácií v tele.

Aby fagocytóza a ďalšie procesy v imunitnom systéme prebiehali bezpečne a naplno, môžete použiť prípravok Transfer Factor, ktorého účinnú látku predstavujú transfer faktory. S každou tabletou lieku dostáva ľudské telo časť neoceniteľných informácií o správnom fungovaní imunity, ktoré prijímajú a hromadia mnohé generácie živých bytostí.

Pri užívaní Transfer Factoru sa normalizujú procesy fagocytózy, zrýchľuje sa reakcia imunitného systému na prienik patogénov a zvyšuje sa aktivita buniek, ktoré nás chránia pred agresormi. Okrem toho sa prostredníctvom normalizácie imunitného systému zlepšujú funkcie všetkých orgánov. To umožňuje zvýšiť celkovú úroveň zdravia a v prípade potreby pomôcť telu v boji proti takmer akejkoľvek chorobe.

Bunky schopné fagocytózy sú

Polymorfonukleárne leukocyty (neutrofily, eozinofily, bazofily)

Fixné makrofágy (alveolárne, peritoneálne, Kupfferove, dendritické bunky, Langerhansove bunky

2. Aký typ imunity zabezpečuje ochranu slizníc, ktoré komunikujú s vonkajším prostredím. a kožu pred prenikaním do tela patogénu: špecifická lokálna imunita

3. Medzi centrálne orgány imunitného systému patria:

Fabriciusov vak a jeho náprotivok u ľudí (Peyerove pláty)

4. Ktoré bunky produkujú protilátky:

B. Plazmatické bunky

5. Haptény sú:

Jednoduché organické zlúčeniny s nízkou molekulovou hmotnosťou (peptidy, disacharidy, Hc, lipidy atď.)

Nemôže vyvolať tvorbu protilátok

Schopný špecificky interagovať s tými protilátkami, na ktorých indukcii sa podieľali (po naviazaní na proteín a premene na plnohodnotné antigény)

6. Prenikaniu patogénu cez sliznicu bránia imunoglobulíny triedy:

7. Funkciu adhezínov v baktériách plnia: štruktúry bunkovej steny (fimbrie, proteíny vonkajšej membrány, LPS)

U Gr(-): spojené s pili, kapsulou, kapsulovitým obalom, proteínmi vonkajšej membrány

U Gr (+): teichoové a lipoteichoové kyseliny bunkovej steny

8. Precitlivenosť oneskoreného typu je spôsobená:

Senzibilizované bunky – T-lymfocyty (lymfocyty, ktoré prešli imunologickým „tréningom“ v týmusu)

9. Bunky, ktoré vykonávajú špecifickú imunitnú odpoveď, zahŕňajú:

10. Komponenty potrebné na aglutináciu:

mikrobiálne bunky, latexové častice (aglutinogény)

11. Komponenty na nastavenie precipitačnej reakcie sú:

A. Bunková suspenzia

B. Roztok antigénu (haptén vo fyziologickom roztoku)

B. Teplá kultúra mikrobiálnych buniek

E. Imunitné sérum alebo sérum testovaného pacienta

12. Aké zložky sú potrebné pre reakciu fixácie komplementu:

krvné sérum pacienta

13 Komponenty potrebné na reakciu imunitnej lýzy:

D. Fyziologický roztok

14. U zdravého človeka v periférnej krvi je počet T-lymfocytov:

15. Lieky používané na núdzovú prevenciu a liečbu:

16. Metódou kvantitatívneho hodnotenia T-lymfocytov ľudskej periférnej krvi je reakcia:

B. Doplnkové viazanie

B. Spontánna tvorba rozety s baraními erytrocytmi (E-ROS)

D. Tvorba ružice s myšími erytrocytmi

D. Tvorba rozety s erytrocytmi ošetrenými protilátkami a komplementom (EAC-ROK )

17. Pri zmiešaní myších erytrocytov s lymfocytmi ľudskej periférnej krvi sa vytvoria „E-rozety“ s bunkami, ktoré sú:

B. Nediferencované lymfocyty

18. Na nastavenie latexovej aglutinačnej reakcie musíte použiť všetky nasledujúce zložky okrem:

A. Krvné sérum pacienta v zriedení 1:25

B. Fosfátom pufrovaný fyziologický roztok (fyziologický roztok)

D. Antigénne latexové diagnostikum

19. Aký typ reakcie je test pomocou latexového diagnostika:

20. Ako sa prejavuje pozitívna reakcia latexovej aglutinácie pri umiestnení do platní na imunologické reakcie:

A. Odlupovanie

B. Rozpustenie antigénu

B. Zákal prostredia

D. Vytvorenie tenkého filmu na dne misky s nerovným okrajom (tvar dáždnika)

D. Okraj v strede v spodnej časti otvoru vo forme "gombíka"

21. Na aký účel sa používa Manciniho imunodifúzna reakcia:

A. Detekcia celých bakteriálnych buniek

B. Stanovenie polysacharidu - antigénu baktérií

B. Kvantifikácia tried imunoglobulínov

D. Stanovenie aktivity fagocytujúcich buniek

22. Na stanovenie množstva imunoglobulínov v krvnom sére sa používa nasledujúci test:

B. enzymatická imunita

B. rádioimunitný test

D. radiálna imunodifúzia podľa Manciniho

23. Aké sú názvy protilátok zapojených do Manciniho imunodifúznej reakcie:

A. Antibakteriálne protilátky

B. Antivírusové protilátky

B. Protilátky fixujúce komplement

D. Anti-imunoglobulínové protilátky

24. Akú formu infekcie predstavujú ochorenia spojené so vstupom patogénu z prostredia:

A. ochorenie spôsobené jedným patogénom

B. ochorenie, ktoré sa vyvinulo pri infekcii niekoľkými typmi patogénov

B. choroba, ktorá sa vyvinula na pozadí inej choroby

A. krv je mechanický nosič mikróba, ktorý sa však v krvi nemnoží

B. patogén sa množí v krvi

B. patogén vstupuje do krvi z hnisavých ložísk

27. Po zotavení z brušného týfusu sa patogén dlhodobo vylučuje z tela. O akú formu infekcie ide v týchto prípadoch:

A. Chronická infekcia

B. Latentná infekcia

B. Asymptomatická infekcia

28. Hlavné vlastnosti bakteriálnych exotoxínov sú:

A. Silne spojená s telom baktérií

D. Ľahko sa uvoľňuje do životného prostredia

Z. Pôsobením formalínu sú schopné prejsť na toxoid

I. Spôsobujú tvorbu antitoxínov

K. Antitoxíny sa netvoria

29. Invazívne vlastnosti patogénnych baktérií sú spôsobené:

A. schopnosť vylučovať sacharolytické enzýmy

B. prítomnosť enzýmu hyalorunidázy

B. izolácia distribučných faktorov (fibrinolyzín a pod.)

D. strata bunkovej steny

D. schopnosť zapuzdrenia

Z. prítomnosť génu col

30. Podľa biochemickej štruktúry sú protilátky:

31. Ak sa infekčné ochorenie prenesie na človeka z chorého zvieraťa, nazýva sa to:

32. Hlavné vlastnosti a znaky kompletného antigénu:

A. je bielkovina

B. je polysacharid s nízkou molekulovou hmotnosťou

G. je makromolekulárna zlúčenina

D. vyvoláva v organizme tvorbu protilátok

E. nespôsobuje tvorbu protilátok v organizme

Z. nerozpustné v telových tekutinách

I. je schopný reagovať so špecifickou protilátkou

K. nie je schopný reagovať so špecifickou protilátkou

33. Nešpecifická rezistencia makroorganizmu zahŕňa všetky nasledujúce faktory, s výnimkou:

B. žalúdočná šťava

E. teplotná odozva

G. sliznice

Z. lymfatické uzliny

K. komplementový systém

34. Po zavedení vakcíny sa vytvorí nasledujúci typ imunity:

G. získané umelé aktívne

35. Ktoré z nasledujúcich aglutinačných reakcií sa používajú na identifikáciu typu mikroorganizmu:

B. rozšírená Gruberova aglutinačná reakcia

B. približná aglutinačná reakcia na skle

D. latexová aglutinačná reakcia

D. reakcia pasívnej hemaglutinácie s erytrocytmi O-diagnosticum

36. Ktorá z nasledujúcich reakcií sa používa na získanie adsorbovaných a monoreceptorových aglutinačných sér:

A. Odhadovaná aglutinačná reakcia na skle

B. nepriama hemaglutinačná reakcia

B. rozšírená Gruberova aglutinačná reakcia

D. adsorpčná reakcia aglutinínu podľa Castellaniho

D. zrážacia reakcia

E. rozšírená Vidalova aglutinačná reakcia

37. Nevyhnutné zložky na nastavenie akejkoľvek aglutinačnej reakcie sú:

A. destilovaná voda

B. fyziologický roztok

G. antigén (suspenzia mikróbov)

E. suspenzia erytrocytov

Z. suspenzia fagocytov

38. Na aký účel sa používajú zrážacie reakcie:

A. detekcia aglutinínov v krvnom sére pacienta

B. detekcia mikrobiálnych toxínov

B. detekcia krvných druhov

D. detekcia precipitínov v krvnom sére

D. retrospektívna diagnostika ochorenia

E. Definícia falšovania potravín

G. Stanovenie účinnosti toxínu

Z. kvantifikácia tried sérových imunoglobulínov

39. Nevyhnutné zložky na vytvorenie nepriamej hemaglutinačnej reakcie sú:

A. destilovaná voda

B. krvné sérum pacienta

B. fyziologický roztok

G. erythrocyte diagnosticum

E. monoreceptorové aglutinačné sérum

E. neadsorbované aglutinačné sérum

H. suspenzia erytrocytov

40. Hlavné vlastnosti a znaky precipitinogénu-hapténu sú:

A. je celá mikrobiálna bunka

B. je extrakt z mikrobiálnej bunky

B. je toxín mikroorganizmov

D. je menejcenný antigén

E. rozpustný vo fyziologickom roztoku

G. po zavedení do makroorganizmu vyvoláva tvorbu protilátok

I. vstupuje do interakčnej reakcie s protilátkou

41. Čas vziať do úvahy reakciu zrážania kruhu:

42. Ktorá z nasledujúcich imunitných reakcií sa používa na stanovenie toxigenity kultúry mikroorganizmov:

A. Vidalova aglutinačná reakcia

B. reakcia zrážania kruhu

B. Gruberova aglutinačná reakcia

D. fagocytózová reakcia

E. gélová precipitačná reakcia

G. neutralizačná reakcia

Z. lyzačná reakcia

I. hemaglutinačná reakcia

K. flokulačná reakcia

43. Potrebné zložky na nastavenie hemolytickej reakcie sú:

A. hemolytické sérum

B. čistá kultúra baktérií

B. antibakteriálne imunitné sérum

D. fyziologický roztok

G. bakteriálne toxíny

44. Na aký účel sa používajú bakteriolýzne reakcie:

A. detekcia protilátok v krvnom sére pacienta

B. detekcia mikrobiálnych toxínov

B. identifikácia čistej kultúry mikroorganizmov

D. stanovenie sily toxoidu

45. Na aký účel sa RSC používa:

A. stanovenie protilátok v krvnom sére pacienta

B. Identifikácia čistej kultúry mikroorganizmu

46. ​​Známky pozitívnej reakcie bakteriolýzy sú:

E. rozpúšťanie baktérií

47. Známky pozitívneho RSK sú:

A. zákal kvapaliny v skúmavke

B. imobilizácia baktérií (strata pohyblivosti)

B. tvorba lakovej krvi

D. vzhľad zakaleného prstenca

D. kvapalina v skúmavke je priehľadná, na dne je sediment erytrocytov

E. kvapalina je priehľadná, na dne sú vločky baktérií

48. Na aktívnu imunizáciu použite:

B. imunitné sérum

49. Aké bakteriologické prípravky sa pripravujú z bakteriálnych toxínov:

50. Aké zložky sú potrebné na prípravu usmrtenej vakcíny:

Vysoko virulentný a vysoko imunogénny kmeň mikroorganizmov (celé usmrtené bakteriálne bunky)

Zahrievanie pri t = 56-58 °C počas 1 hodiny

Ožarovanie ultrafialovými lúčmi

51. Ktoré z nasledujúcich bakteriálnych prípravkov sa používajú na liečbu infekčných ochorení:

A. živá vakcína

D. antitoxické sérum

Z. aglutinačné sérum

K. zrážacie sérum

52. Na aké imunitné reakcie sa používajú diagnostické prostriedky:

Rozšírená aglutinačná reakcia Vidalovho typu

Reakcie pasívnej alebo nepriamej hemaglutinácie (RNHA)

53. Trvanie ochranného pôsobenia imunitných sér zavedených do ľudského tela: 2-4 týždne

54. Spôsoby zavedenia vakcíny do tela:

cez sliznice dýchacích ciest pomocou umelých aerosólov živých alebo usmrtených vakcín

55. Hlavné vlastnosti bakteriálnych endotoxínov:

A. sú bielkoviny(bunková stena Gr(-) baktérií)

B. pozostávajú z lipopolysacharidových komplexov

G. sa ľahko izolujú z baktérií do prostredia

I. sú vplyvom formalínu a teploty schopné prejsť do toxoidu

K. vyvoláva tvorbu antitoxínov

56. Výskyt infekčnej choroby závisí od:

A. tvarované baktérie

B. reaktivita mikroorganizmov

B. schopnosť farbiť podľa Gram

D. stupeň patogenity baktérie

E. vstupná brána infekcie

G. stav kardiovaskulárneho systému mikroorganizmu

Z. podmienky prostredia (atmosférický tlak, vlhkosť, slnečné žiarenie, teplota atď.)

57. Antigény MHC (hlavný komplex histokompatibility) sa nachádzajú na membránach:

A. jadrové bunky rôznych tkanív mikroorganizmu (leukocyty, makrofágy, histiocyty atď.)

B. iba leukocyty

58. Schopnosť baktérií vylučovať exotoxíny je spôsobená:

A. tvar baktérie

B. schopnosť vytvárať kapsuly

59. Hlavné vlastnosti patogénnych baktérií sú:

A. schopnosť vyvolať infekčný proces

B. schopnosť vytvárať spóry

B. špecifickosť pôsobenia na makroorganizmus

E. schopnosť tvoriť toxíny

Z. schopnosť tvoriť cukry

I. schopnosť kapsulácie

60. Metódy hodnotenia imunitného stavu osoby sú:

A. aglutinačná reakcia

B. reakcia zrážania kruhu

D. radiálna imunodifúzia podľa Manciniho

E. Imunofluorescenčný test s monoklonálnymi protilátkami na identifikáciu T-pomocníkov a T-supresorov

E. reakcia fixácie komplementu

G. metóda spontánnej tvorby rozety s baraními erytrocytmi (E-ROK)

61. Imunologická tolerancia je:

A. schopnosť produkovať protilátky

B. schopnosť spôsobiť proliferáciu určitého klonu buniek

B. nedostatok imunologickej odpovede na antigén

62. Inaktivované krvné sérum:

Sérum vystavené tepelnému spracovaniu pri 56 °C počas 30 minút, čo vedie k deštrukcii komplementu

63. Bunky, ktoré potláčajú imunitnú odpoveď a podieľajú sa na fenoméne imunotolerancie, sú:

B. T-supresorové lymfocyty

D. T-efektory lymfocytov

T-killery E. lymfocytov

64. Funkcie T-pomocných buniek sú:

Nevyhnutné pre transformáciu B-lymfocytov na bunky tvoriace protilátky a pamäťové bunky

Rozpoznať bunky, ktoré majú antigény MHC triedy 2 (makrofágy, B-lymfocyty)

Regulujú imunitnú odpoveď

65. Mechanizmus zrážkovej reakcie:

A. tvorba imunitného komplexu na bunkách

B. inaktivácia toxínov

B. tvorba viditeľného komplexu po pridaní roztoku antigénu do séra

D. Žiara komplexu antigén-protilátka v ultrafialových lúčoch

66. Rozdelenie lymfocytov na T- a B-populáciu je spôsobené:

A. prítomnosť určitých receptorov na povrchu buniek

B. miesto proliferácie a diferenciácie lymfocytov (kostná dreň, týmus)

B. schopnosť produkovať imunoglobulíny

D. prítomnosť komplexu HGA

D. schopnosť fagocytovať antigén

67. Enzýmy agresie zahŕňajú:

Proteáza (rozkladá protilátky)

koaguláza (zrážanie krvnej plazmy)

Hemolyzín (ničí membrány červených krviniek)

Fibrinolyzín (rozpúšťanie fibrínovej zrazeniny)

Lecitináza (pôsobí na lecitín)

68. Imunoglobulíny triedy prechádzajú cez placentu:

69. Ochranu proti záškrtu, botulizmu, tetanu určuje imunita:

70. Reakcia nepriamej hemaglutinácie zahŕňa:

Na reakcii sa zúčastňujú antigény erytrocytov A

Na reakcii sa zúčastňujú antigény B. adsorbované na erytrocytoch

Na reakcii sa zúčastňujú B. receptory pre adhezíny patogénov

A. krv je mechanický nosič patogénu

B. patogén sa množí v krvi

B. patogén vstupuje do krvi z hnisavých ložísk

72. Intradermálny test na zistenie antitoxickej imunity:

Schickov test s difterickým toxínom je pozitívny, ak v tele nie sú žiadne protilátky, ktoré by toxín dokázali neutralizovať

73. Reakcia imunodifúzie podľa Manciniho sa týka reakcie typu:

A. aglutinačná reakcia

B. lyzačná reakcia

B. zrážacia reakcia

D. ELISA (enzymatická imunoanalýza)

E. fagocytózová reakcia

J. RIF (imunofluorescenčná reakcia)

74. Reinfekcia je:

A. ochorenie, ktoré sa vyvinulo po zotavení z opätovnej infekcie tým istým patogénom

B. ochorenie, ktoré sa vyvinulo pri infekcii rovnakým patogénom pred zotavením

B. návrat klinických prejavov

75. Viditeľný výsledok pozitívnej Manciniho reakcie je:

A. tvorba aglutinínov

B. zákal prostredia

B. rozpustenie buniek

D. tvorba precipitačných krúžkov v géli

76. Odolnosť človeka voči pôvodcovi slepačej cholery určuje imunitu:

77. Imunita je zachovaná iba v prítomnosti patogénu:

78. Reakciu latexovej aglutinácie nemožno použiť na:

A. identifikácia pôvodcu ochorenia

B. definícia tried imunoglobulínov

B. detekcia protilátok

79. Uvažuje sa o reakcii tvorby rozety s ovčími erytrocytmi (E-ROK).

pozitívne, ak sa jeden lymfocyt adsorbuje:

A. jeden erytrocyt barana

B. zlomok komplementu

B. viac ako 2 ovčie erytrocyty (viac ako 10)

D. bakteriálny antigén

80. Neúplná fagocytóza sa pozoruje pri ochoreniach:

K. antrax

81. Špecifické a nešpecifické faktory humorálnej imunity sú:

82. Pri zmiešaní ovčích erytrocytov s lymfocytmi ľudskej periférnej krvi vznikajú E-rozety len s tými bunkami, ktoré sú:

83. Účtovanie výsledkov latexovej aglutinačnej reakcie sa vykonáva v:

A. v mililitroch

B. v milimetroch

84. Zrážacie reakcie zahŕňajú:

B. flokulačná reakcia (podľa Korotyaeva)

B. fenomén Isaeva Pfeifera

D. gélová precipitačná reakcia

D. aglutinačná reakcia

E. bakteriolytická reakcia

G. hemolytická reakcia

Z. Reakcia zrážania Ascoliho kruhu

I. Mantouxova reakcia

K. reakcia radiálnej imunodifúzie podľa Manciniho

85. Hlavné znaky a vlastnosti hapténu:

A. je bielkovina

B. je polysacharid

G. má koloidnú štruktúru

D. je makromolekulárna zlúčenina

E. pri zavedení do tela vyvoláva tvorbu protilátok

G. pri zavedení do tela nespôsobuje tvorbu protilátok

Z. rozpustný v telových tekutinách

I. schopné reagovať so špecifickými protilátkami

K. neschopný reagovať so špecifickými protilátkami

86. Hlavné znaky a vlastnosti protilátok:

A. sú polysacharidy

B. sú albumíny

V. sú imunoglobulíny

G. vznikajú ako odpoveď na zavedenie plnohodnotného antigénu do organizmu

D. vznikajú v tele ako odpoveď na zavedenie hapténu

E. sú schopné vstupovať do interakčných reakcií s plnohodnotným antigénom

Zh sú schopné vstúpiť do reakcií interakcie s hapténom

87. Komponenty potrebné na nastavenie rozšírenej aglutinačnej reakcie Gruberovho typu:

A. krvné sérum pacienta

B. fyziologický roztok

B. čistá kultúra baktérií

D. známe imunitné sérum, neadsorbované

E. suspenzia erytrocytov

Z. známe imunitné sérum, adsorbované

I. monoreceptorové sérum

88. Známky pozitívnej Gruberovej reakcie:

89. Potrebné zložky na nastavenie podrobnej Vidalovej aglutinačnej reakcie:

Diagnosticum (suspenzia usmrtených baktérií)

Krvné sérum pacienta

90. Protilátky, ktoré prispievajú k zosilneniu fagocytózy:

D. protilátky fixujúce komplement

91. Zložky reakcie zrážania kruhu:

A. fyziologický roztok

B. zrážacie sérum

B. suspenzia erytrocytov

D. čistá kultúra baktérií

Z. bakteriálne toxíny

92. Na zistenie aglutinínov v krvnom sére pacienta sa používajú:

A. rozšírená Gruberova aglutinačná reakcia

B. bakteriolytická reakcia

B. rozšírená Vidalova aglutinačná reakcia

G. zrážacia reakcia

D. reakcia pasívnej hemaglutinácie s erytrocytom diagonosticum

E. Orientovaná sklenená aglutinačná reakcia

93. Lyzné reakcie sú:

A. zrážacia reakcia

B. Isaev-Pfeiferov fenomén

B. Mantouxova reakcia

D. Gruberova aglutinačná reakcia

E. Vidalova aglutinačná reakcia

94. Známky pozitívnej reakcie zrážania kruhu:

A. zákal kvapaliny v skúmavke

B. strata motility baktérií

B. objavenie sa zrazeniny na dne skúmavky

D. vzhľad zakaleného prstenca

D. tvorba lakovej krvi

E. objavenie sa bielych línií zákalu na agare ("uson")

95. Čas konečnej registrácie Grubberovej aglutinačnej reakcie:

96. Na nastavenie reakcie bakteriolýzy potrebujete:

B. destilovaná voda

D. fyziologický roztok

E. suspenzia erytrocytov

E. čistá kultúra baktérií

G. suspenzia fagocytov

I. bakteriálne toxíny

K. monoreceptorové aglutinačné sérum

97. Na prevenciu infekčných chorôb sa používajú:

E. antitoxické sérum

K. aglutinačné sérum

98. Po chorobe vzniká nasledujúci typ imunity:

B. nadobudnuté prirodzené aktívne

B. získané umelé aktívne

G. nadobudnutý prirodzený pasívny

D. získané umelé pasívne

99. Po zavedení imunitného séra sa vytvorí nasledujúci typ imunity:

B. nadobudnuté prirodzené aktívne

B. nadobudnutý prirodzený pasívny

G. získané umelé aktívne

D. získané umelé pasívne

100. Čas na konečný záznam výsledkov lyzačnej reakcie, vložte do skúmavky:

101. Počet fáz reakcie fixácie komplementu (RCC):

D. viac ako desať

102. Príznaky pozitívnej hemolytickej reakcie:

A. zrážanie erytrocytov

B. tvorba lakovej krvi

B. aglutinácia erytrocytov

D. vzhľad zakaleného prstenca

E. zákal kvapaliny v skúmavke

103. Pre pasívnu imunizáciu platí:

B. antitoxické sérum

104. Ingrediencie potrebné na stanovenie RSK sú:

A. destilovaná voda

B. fyziologický roztok

D. krvné sérum pacienta

E. bakteriálne toxíny

I. hemolytické sérum

105. Na diagnostiku infekčných chorôb sa používajú:

B. antitoxické sérum

G. aglutinačné sérum

I. zrážacie sérum

106. Bakteriologické prípravky sa pripravujú z mikrobiálnych buniek a ich toxínov:

B. antitoxické imunitné sérum

B. antimikrobiálne imunitné sérum

107. Antitoxické séra sú séra:

D. proti plynatej gangréne

K. proti kliešťovej encefalitíde

108. Vyberte správnu postupnosť nasledujúcich štádií bakteriálnej fagocytózy:

1A. priblíženie fagocytu k baktérii

2B. adsorpcia baktérií na fagocyte

3B. pohltenie baktérie fagocytom

4G. tvorba fagozómov

5D. fúzia fagozómu s mezozómom za vzniku fagolyzozómu

6E. intracelulárna mikrobiálna inaktivácia

7G. enzymatické trávenie baktérií a odstránenie zvyšných prvkov

109. Vyberte správnu postupnosť štádií interakcie (medzibunkovej spolupráce) v humorálnej imunitnej odpovedi v prípade zavedenia antigénu nezávislého na týmuse:

4A. Tvorba klonov plazmatických buniek produkujúcich protilátky

1B. Zachytenie, intracelulárna dezintegrácia génu

3B. Rozpoznanie antigénu B-lymfocytom

2G. Prezentácia dezintegrovaného antigénu na povrchu makrofágov

110. Antigén je látka, ktorá má tieto vlastnosti:

Imunogenicita (tolerogenita), určená cudzotou

111. Počet tried imunoglobulínov u ľudí: päť

112. IgG v krvnom sére zdravého dospelého človeka je z celkového obsahu imunoglobulínov: 75-80%

113. Pri elektroforéze ľudského krvného séra Ig migrujú do zóny: γ-globulíny

114. Pri alergických reakciách okamžitého typu je najdôležitejšie:

Produkcia protilátok rôznych tried

115. Na membráne je prítomný receptor pre ovčie erytrocyty: T-lymfocyt

116. B-lymfocyty tvoria rozety s:

myších erytrocytoch ošetrených protilátkami a komplementom

117. Aké faktory treba brať do úvahy pri hodnotení imunitného stavu:

Frekvencia infekčných ochorení a povaha ich priebehu

Závažnosť teplotnej reakcie

Prítomnosť ložísk chronickej infekcie

118. "Nulové" lymfocyty a ich počet v ľudskom tele je:

lymfocyty, ktoré neprešli diferenciáciou, čo sú progenitorové bunky, ich počet je 10-20%

119. Imunita je:

Systém biologickej ochrany vnútorného prostredia mnohobunkového organizmu (udržiavanie homeostázy) pred geneticky cudzími látkami exogénnej a endogénnej povahy.

120. Antigény sú:

Akékoľvek látky obsiahnuté v mikroorganizmoch a iných bunkách alebo nimi vylučované, ktoré nesú znaky cudzej informácie a po zavedení do organizmu spôsobujú rozvoj špecifických imunitných reakcií (všetky známe antigény sú koloidného charakteru) + proteíny. polysacharidy, fosfolipidy. nukleových kyselín

121. Imunogenicita je:

Schopnosť vyvolať imunitnú odpoveď

122. Haptény sú:

Jednoduché chemické zlúčeniny s nízkou molekulovou hmotnosťou (disacharidy, lipidy, peptidy, nukleové kyseliny)

Nie je imunogénny

Majú vysokú úroveň špecifickosti pre produkty imunitnej odpovede

123. Hlavná trieda ľudských imunoglobulínov s cytofilitou a poskytujúcich okamžitú reakciu z precitlivenosti je: IgE

124. Pri primárnej imunitnej odpovedi začína syntéza protilátok triedou imunoglobulínov:

125. Pri sekundárnej imunitnej odpovedi začína syntéza protilátok triedou imunoglobulínov:

126. Hlavné bunky ľudského tela, ktoré zabezpečujú patochemickú fázu okamžitej reakcie z precitlivenosti, uvoľňujúce histamín a iné mediátory, sú:

Bazofily a žírne bunky

127. Reakcie z precitlivenosti oneskoreného typu zahŕňajú:

T-pomocníci, T-supresory, makrofágy a pamäťové bunky

128. Dozrievanie a hromadenie buniek periférnej krvi cicavcov sa nikdy nevyskytuje v kostnej dreni:

129. Nájdite súlad medzi typom precitlivenosti a mechanizmom implementácie:

1.Anafylaktická reakcia- tvorba IgE protilátok pri prvotnom kontakte s alergénom, protilátky sa fixujú na povrchu bazofilov a žírnych buniek, pri opätovnom zásahu alergénu sa uvoľňujú mediátory-histamín, seratonín atď.

2. Cytotoxické reakcie- zapájajú sa protilátky IgG, IgM, IgA fixované na rôznych bunkách, komplex AG-AT klasickým spôsobom aktivuje systém komplementu, ďalej. bunková cytolýza.

3.Reakcie imunitného komplexu- tvorba IC (rozpustný antigén spojený s protilátkou + komplement), komplexy sa fixujú na imunokompetentných bunkách, ukladajú sa v tkanivách.

4. Reakcie sprostredkované bunkami– antigén interaguje s presenzibilizovanými imunokompetentnými bunkami, tieto bunky začnú produkovať mediátory, ktoré spôsobujú zápal (DTH)

130. Nájdite zhody medzi cestou aktivácie komplementu a implementačným mechanizmom:

1. Alternatívna cesta- vplyvom polysacharidov, lipopolysacharidov baktérií, vírusov (AH bez účasti protilátok) sa viaže zložka C3b, pomocou proteínu properdin tento komplex aktivuje zložku C5, následne vznik MAC => lýza mikrobiálnych buniek

2.klasickým spôsobom- vďaka komplexu Ag-At (komplexy IgM, IgG s antigénmi, väzba zložky C1, štiepenie zložky C2 a C4, tvorba C3 konvertázy, tvorba zložky C5

3.lektínová cesta- vďaka lektínu viažucemu manán (MBL), aktivácia proteázy, štiepenie zložiek C2-C4, klasický variant. Spôsoby

131. Spracovanie antigénu je:

Fenomén rozpoznávania cudzieho antigénu zachytením, štiepením a väzbou antigénových peptidov s molekulami hlavného histokompatibilného komplexu triedy 2 a ich prezentáciou na bunkovom povrchu

132. Nájdite zhody medzi vlastnosťami antigénu a vývojom imunitnej odpovede:

133. Nájdite zhody medzi typom lymfocytov, ich počtom, vlastnosťami a spôsobom ich diferenciácie:

1. T-pomocníci, C D 4-lymfocyty - APC sa aktivuje spolu s molekulou MHC 2. triedy, delenie populácie na Tx1 a Tx2 (odlišujú sa interleukínmi), tvoria pamäťové bunky a Tx1 sa môže premeniť na cytotoxické bunky, diferenciácia v týmuse, 45-55%

2.C D 8 - lymfocyty - cytotoxický účinok, aktivovaný molekulou MHC 1. triedy, môže hrať úlohu supresorových buniek, vytvárať pamäťové bunky, ničiť cieľové bunky ("smrtiaci úder"), 22-24%

3.B-lymfocyt - diferenciácia v kostnej dreni, receptor prijíma len jeden receptor, po interakcii s antigénom môže prejsť do T-dependentnej dráhy (v dôsledku IL-2 T-helper, tvorba pamäťových buniek a iných tried imunoglobulínov) alebo T-nezávislé (tvoria sa len IgM), 10-15%

134. Hlavná úloha cytokínov:

Regulátor medzibunkových interakcií (mediátor)

135. Bunky zapojené do prezentácie antigénu T-lymfocytom sú:

136. Na tvorbu protilátok dostávajú B-lymfocyty pomoc od:

137. T-lymfocyty rozpoznávajú antigény, ktoré sú prezentované v spojení s molekulami:

Hlavný komplex histokompatibility na povrchu buniek prezentujúcich antigén)

138. Protilátky triedy IgE vznikajú: pri alergických reakciách plazmatickými bunkami v bronchiálnych a peritoneálnych lymfatických uzlinách, v sliznici tráviaceho traktu

139. Fagocytárnu reakciu vykonáva:

140. Neutrofilné leukocyty majú tieto funkcie:

Schopný fagocytózy

Vylučuje široké spektrum biologicky aktívnych látok (IL-8 spôsobuje degranuláciu)

Súvisí s reguláciou tkanivového metabolizmu a zápalovej kaskády

141. V týmusu prebieha: dozrievanie a diferenciácia T-lymfocytov

142. Hlavný histokompatibilný komplex (MCHC) je zodpovedný za:

A. sú markermi individuality ich tela

B. vznikajú, keď sú bunky tela poškodené niektorými agens (infekčné) a označujú bunky, ktoré musia byť zničené T-killermi

V. podieľajú sa na imunoregulácii, prezentujú antigénne determinanty na membráne makrofágov a interagujú s T-pomocníkmi

143. K tvorbe protilátok dochádza v: plazmatických bunkách

Prejdite cez placentu

Opsonizácia korpuskulárnych antigénov

Väzba a aktivácia komplementu pozdĺž klasickej dráhy

Bakteriolýza a neutralizácia toxigénov

Aglutinácia a precipitácia antigénov

145. Primárne imunodeficiencie vznikajú v dôsledku:

Chyby v génoch (napríklad mutácie), ktoré riadia imunitný systém

146. Cytokíny zahŕňajú:

interleukíny (1,2,3,4 atď.)

faktory nekrózy nádorov

147. Nájdite zhody medzi rôznymi cytokínmi a ich hlavnými vlastnosťami:

1. Hemopoetíny- bunkové rastové faktory (ID zabezpečuje rastovú stimuláciu, diferenciáciu a aktiváciu T-.B-lymfocytov,NK-bunky a pod.) a faktory stimulujúce kolónie

2.Interferóny- antivírusová aktivita

3.Faktory nekrózy nádorov- lyzuje niektoré nádory, stimuluje tvorbu protilátok a aktivitu mononukleárnych buniek

4. Chemokíny - prilákať leukocyty, monocyty, lymfocyty do ohniska zápalu

148. Bunky syntetizujúce cytokíny sú:

týmové stromálne bunky

149. Alleghenes sú:

1. plné proteínové antigény:

potravinové výrobky (vajcia, mlieko, orechy, mäkkýše); jedy včiel, ôs; hormóny; zvieracie séra; enzýmové prípravky (streptokináza atď.); latex; zložky domáceho prachu (roztoče, huby atď.); peľ tráv a stromov; zložky vakcíny

150. Nájdite zhody medzi úrovňou testov charakterizujúcich imunitný stav človeka a hlavnými ukazovateľmi imunitného systému:

1. stupeň- skríning (leukocytový vzorec, stanovenie aktivity fagocytózy intenzitou chemotaxie, stanovenie tried imunoglobulínov, počítanie počtu B-lymfocytov v krvi, stanovenie celkového počtu lymfocytov a percenta zrelých T-lymfocytov)

2. stupeň – množstvá. stanovenie T-pomocníkov / induktorov a T-killerov / supresorov, stanovenie expresie adhéznych molekúl na povrchovej membráne neutrofilov, posúdenie proliferačnej aktivity lymfocytov na hlavné mitogény, stanovenie proteínov systému komplementu, stanovenie akútnej fázy proteíny, podtriedy imunoglobulínov, stanovenie prítomnosti autoprotilátok, kožné testy

151. Nájdite súlad medzi formou infekčného procesu a jeho charakteristikami:

Pôvod: exogénny- patogén pochádza zvonku

endogénne- pôvodca infekcie je predstaviteľom podmienene patogénnej mikroflóry samotného makroorganizmu

autoinfekcia- keď sú patogény prenesené z jedného biotopu makroorganizmu do druhého

Podľa dĺžky toku: akútne, subakútne a chronické (patogén pretrváva dlhú dobu)

Distribúcia: fokálne (lokalizované) a generalizované (šírené lymfatickými alebo hematogénnymi): bakteriémia, sepsa a septikopyémia

Podľa miesta infekcie: komunitne získané, nozokomiálne, prirodzené-ohniskové

152. Vyberte správnu postupnosť období vo vývoji infekčného ochorenia:

3. obdobie závažných klinických príznakov (akútne obdobie)

4. obdobie rekonvalescencie (zotavenia) - možný bakterionosič

153. Nájdite zhody medzi typom bakteriálneho toxínu a ich vlastnosťami:

1.cytotoxíny- blokujú syntézu bielkovín na subcelulárnej úrovni

2. membránové toxíny– zvýšiť priepustnosť povrchov. membrány erytrocytov a leukocytov

3.funkčné blokátory- zvrátenie prenosu nervových vzruchov, zvýšená vaskulárna permeabilita

4.exfoliatíny a erytrogeníny

154. Alergény obsahujú:

155. Inkubačná doba je: čas od vstupu mikróba do tela do objavenia sa prvých príznakov ochorenia, ktoré je spojené s rozmnožovaním, hromadením mikróbov a toxínov.

Recenzie služieb Pandia.ru

Fagocytóza (Phago - požierať a cytos - bunka) je proces, pri ktorom špeciálne bunky krvi a tkanív tela (fagocyty) zachytávajú a trávia patogény infekčných chorôb a odumreté bunky.

Vykonávajú ho dva typy buniek: granulované leukocyty (granulocyty) cirkulujúce v krvi a tkanivové makrofágy. Objav fagocytózy patrí I. I. Mečnikovovi, ktorý tento proces odhalil tým, že robil experimenty s hviezdicami a dafniami, pričom do ich tiel vnášal cudzie telesá. Napríklad, keď Mečnikov umiestnil spóru huby do tela dafnie, všimol si, že bola napadnutá špeciálnymi mobilnými bunkami. Keď zaviedol príliš veľa spór, bunky ich nestihli všetky stráviť a zviera zomrelo. Mechnikov nazval bunky, ktoré chránia telo pred baktériami, vírusmi, spórami húb atď., fagocytmi.

Fagocytóza, proces aktívneho zachytávania a absorpcie živých a neživých častíc jednobunkovými organizmami alebo špeciálnymi bunkami (fagocytmi) mnohobunkových živočíšnych organizmov. Fenomén F. objavil I. I. Mečnikov, ktorý sledoval jeho vývoj a objasnil úlohu tohto procesu v ochranných reakciách organizmu vyšších živočíchov a ľudí, hlavne pri zápaloch a imunite. F. hrá dôležitú úlohu pri hojení rán. Schopnosť zachytávať a tráviť častice je základom výživy primitívnych organizmov. V procese evolúcie táto schopnosť postupne prešla na jednotlivé špecializované bunky, najskôr tráviace a potom na špeciálne bunky spojivového tkaniva. U ľudí a cicavcov sú aktívne fagocyty neutrofily (mikrofágy alebo špeciálne leukocyty) krvi a buniek retikuloendotelového systému, ktoré sa môžu zmeniť na aktívne makrofágy. Neutrofily fagocytujú malé častice (baktérie a pod.), makrofágy sú schopné absorbovať väčšie častice (odumreté bunky, ich jadrá alebo fragmenty a pod.). Makrofágy sú tiež schopné akumulovať negatívne nabité častice farbív a koloidných látok. Absorpcia malých koloidných častíc sa nazýva ultrafagocytóza alebo koloidopexia.

Neutrofily a monocyty sú najviac schopné fagocytózy.

1. Neutrofily sú prvé, ktoré prenikajú do ohniska zápalu, fagocytujú mikróby. Okrem toho lyzozomálne enzýmy rozpadajúcich sa neutrofilov zmäkčujú okolité tkanivá a vytvárajú hnisavé ohnisko.

2. Monocyty, migrujúce do tkanív, sa tam menia na makrofágy a fagocytujú všetko, čo je v ohnisku zápalu: mikróby, zničené leukocyty, poškodené bunky a tkanivá tela atď. Okrem toho zosilňujú syntézu enzýmov, ktoré podporujú tvorbu vláknitého tkaniva v ohnisku zápalu, a tým podporujú hojenie rán.

Fagocyt zachytáva jednotlivé signály (chemotaxia) a migruje v ich smere (chemokinéza). Mobilita leukocytov sa prejavuje v prítomnosti špeciálnych látok (chemoatraktantov). Chemoatraktanty interagujú so špecifickými neutrofilnými receptormi. V dôsledku interakcie myozínového aktínu sa uskutočňuje rozšírenie pseudopódií a pohyb fagocytu. Pohybujúc sa týmto spôsobom leukocyt preniká stenou kapilár, vstupuje do tkanív a kontaktuje fagocytovaný objekt. Akonáhle ligand interaguje s receptorom, nastaví sa jeho konformácia (tohto receptora) a signál sa prenesie do enzýmu spojeného s receptorom v jedinom komplexe. Vďaka tomu sa uskutočňuje absorpcia fagocytovaného objektu a jeho fúzia s lyzozómom. V tomto prípade fagocytovaný objekt buď zomrie ( dokončená fagocytóza), alebo naďalej žije a vyvíja sa vo fagocyte ( neúplná fagocytóza).

Posledným štádiom fagocytózy je deštrukcia ligandu. V momente kontaktu s fagocytovaným predmetom nastáva aktivácia membránových enzýmov (oxidáz), prudko sa zvyšujú oxidačné procesy vo fagolyzozómoch, čo vedie k smrti baktérií.

Funkcia neutrofilov. V krvi sú neutrofily len niekoľko hodín (v tranzite z kostnej drene do tkanív) a ich funkcie sa vykonávajú mimo cievneho riečiska (k výstupu z cievneho riečiska dochádza v dôsledku chemotaxie) a až po aktivácii neutrofily. Hlavnou funkciou je fagocytóza tkanivových zvyškov a deštrukcia opsonizovaných mikroorganizmov (opsonizácia je prichytenie protilátok alebo komplementových proteínov na stenu bakteriálnej bunky, čo umožňuje túto baktériu rozpoznať a fagocytovať). Fagocytóza sa uskutočňuje v niekoľkých fázach. Po predbežnom špecifickom rozpoznaní materiálu podliehajúceho fagocytóze sa neutrofilná membrána invaginuje okolo častice a dochádza k vytvoreniu fagozómu. Ďalej v dôsledku fúzie fagozómu s lyzozómami sa vytvorí fagolyzozóm, po ktorom sú baktérie zničené a zachytený materiál je zničený. Na tento účel vstupujú do fagolyzozómu lyzozým, katepsín, elastáza, laktoferín, defenzíny, katiónové proteíny; myeloperoxidáza; superoxid O 2 - a hydroxylový radikál OH - vznikli (spolu s H 2 O 2) pri respiračnej explózii. Respiračné vzplanutie: Počas prvých sekúnd po stimulácii neutrofily dramaticky zvýšia príjem kyslíka a rýchlo ho spotrebujú. Tento jav je známy ako dýchacie (kyslík) výbuch. V tomto prípade vzniká H 2 O 2, toxický pre mikroorganizmy, superoxid O 2 - a hydroxylový radikál OH - Po jedinom výbuchu aktivity neutrofil odumiera. Takéto neutrofily tvoria hlavnú zložku hnisu („hnisavé“ bunky).

Funkcia bazofilov. Aktivované bazofily opúšťajú krvný obeh a podieľajú sa na alergických reakciách v tkanivách. Bazofily majú vysoko citlivé povrchové receptory pre IgE fragmenty, ktoré sú syntetizované plazmatickými bunkami, keď antigény vstupujú do tela. Po interakcii s imunoglobulínom dochádza k degranulácii bazofilov. Uvoľňovanie histamínu a iných vazoaktívnych faktorov pri degranulácii a oxidácii kyseliny arachidónovej spôsobuje rozvoj okamžitej alergickej reakcie (takéto reakcie sú typické pre alergickú rinitídu, niektoré formy bronchiálnej astmy, anafylaktický šok).

Makrofág - diferencovaná forma monocytov - veľká (asi 20 mikrónov), pohyblivá bunka mononukleárneho fagocytového systému. makrofágy - profesionálne fagocyty, nachádzajú sa vo všetkých tkanivách a orgánoch, ide o mobilnú populáciu buniek. Životnosť makrofágov je mesiace. Makrofágy sa delia na rezidentné a pohyblivé. Rezidentné makrofágy sú prítomné v tkanivách normálne, bez zápalu. Makrofágy zachytávajú z krvi denaturované bielkoviny, staré erytrocyty (fixované makrofágy pečene, sleziny, kostnej drene). Makrofágy fagocytujú fragmenty buniek a tkanivovej matrice. Nešpecifická fagocytóza charakteristické pre alveolárne makrofágy, zachytávajúce prachové častice rôzneho charakteru, sadze a pod. Špecifická fagocytóza nastáva, keď makrofágy interagujú s opsonizovanými baktériami.

Makrofág okrem fagocytózy plní mimoriadne dôležitú funkciu: je to bunka prezentujúca antigén. Antigén prezentujúce bunky okrem makrofágov zahŕňajú procesné (dendritické) bunky lymfatických uzlín a sleziny, Langerhansove bunky epidermis, M bunky v lymfatických folikuloch tráviaceho traktu a dendritické epitelové bunky týmusovej žľazy. Tieto bunky zachytávajú, spracovávajú (spracúvajú) a prezentujú Ag na svojom povrchu T-lymfocytom-pomocníkom, čo vedie k stimulácii lymfocytov a spusteniu imunitných reakcií. IL1 z makrofágov aktivuje T-lymfocyty a v menšej miere aj B-lymfocyty.

Fagocytóza

V rokoch 1882-1883. slávny ruský zoológ I. I. Mečnikov uskutočnil svoj výskum v Taliansku, na pobreží Messinskej úžiny. Vedca zaujímalo, či si jednotlivé bunky mnohobunkových organizmov zachovali schopnosť zachytávať a tráviť potravu, ako to robia jednobunkové organizmy, napríklad améby. V mnohobunkových organizmoch sa potrava spravidla trávi v tráviacom trakte a bunky absorbujú hotové živné roztoky. Mechnikov pozoroval larvy hviezdice. Sú priehľadné a ich obsah je dobre viditeľný. Tieto larvy nemajú cirkulujúcu krv, ale majú bunky putujúce po celej larve. Zachytili častice červenej karmínovej farby zavedenej do larvy. Ale ak tieto bunky absorbujú farbu, potom možno zachytávajú cudzie častice? Ukázalo sa, že tŕne ruží vložené do larvy sú obklopené bunkami zafarbenými karmínom.

Bunky boli schopné zachytiť a stráviť akékoľvek cudzie častice, vrátane patogénnych mikróbov. Mečnikov nazval putujúce bunky fagocyty (z gréckych slov fágy - požierač a kytos - schránka, tu - bunka). A samotný proces zachytávania a trávenia rôznych častíc nimi je fagocytóza. Neskôr Mečnikov pozoroval fagocytózu u kôrovcov, žiab, korytnačiek, jašteríc a tiež u cicavcov – morčiat, králikov, potkanov a ľudí.

Fagocyty sú špeciálne bunky. Trávenie zachytených častíc nie je potrebné na to, aby sa živili ako améby a iné jednobunkové organizmy, ale na ochranu tela. U lariev hviezdice sa fagocyty potulujú po tele, zatiaľ čo u vyšších živočíchov a ľudí cirkulujú v cievach. Toto je jeden z typov bielych krviniek alebo leukocytov - neutrofilov. Práve oni, priťahovaní toxickými látkami mikróbov, sa presúvajú na miesto infekcie (pozri Taxíky). Po opustení ciev majú takéto leukocyty výrastky - pseudopódia alebo pseudopódia, pomocou ktorých sa pohybujú rovnakým spôsobom ako améby a putujúce bunky lariev hviezdice. Mechnikov nazval takéto fagocytujúce leukocyty mikrofágy.

Avšak nielen neustále sa pohybujúce leukocyty, ale aj niektoré sedavé bunky sa môžu stať fagocytmi (teraz sú všetky spojené do jedného systému fagocytujúcich mononukleárnych buniek). Niektorí z nich sa ponáhľajú do nebezpečných oblastí, napríklad na miesto zápalu, zatiaľ čo iní zostávajú na svojich obvyklých miestach. Oboch spája schopnosť fagocytózy. Tieto tkanivové bunky (histocyty, monocyty, retikulárne a endotelové bunky) sú takmer dvakrát väčšie ako mikrofágy – ich priemer je 12–20 μm. Mečnikov ich preto nazval makrofágy. Najmä veľa z nich v slezine, pečeni, lymfatických uzlinách, kostnej dreni a v stenách krvných ciev.

Samotné mikrofágy a putujúce makrofágy aktívne útočia na „nepriateľov“, zatiaľ čo nehybné makrofágy čakajú, kým „nepriateľ“ okolo nich prepláva v prietoku krvi alebo lymfy. Fagocyty „lovia“ mikróby v tele. Stáva sa, že v nerovnom boji s nimi sú porazení. Hnis je nahromadenie mŕtvych fagocytov. Iné fagocyty sa k nemu priblížia a začnú riešiť jeho elimináciu, ako to robia s najrôznejšími cudzorodými časticami.

Fagocyty čistia tkanivá od neustále odumierajúcich buniek a podieľajú sa na rôznych reštrukturalizáciách tela. Napríklad pri premene pulca na žabu, keď spolu s ďalšími zmenami postupne mizne aj chvost, celé hordy fagocytov ničia tkanivá chvosta pulca.

Ako sa častice dostanú do fagocytu? Ukazuje sa, že pomocou pseudopodií, ktoré ich zachytávajú, ako vedro rýpadla. Postupne sa pseudopodia predlžujú a potom sa uzatvárajú nad cudzím telesom. Niekedy sa zdá, že je vtlačený do fagocytu.

Mechnikov navrhol, že fagocyty by mali obsahovať špeciálne látky, ktoré trávia mikróby a iné častice, ktoré zachytili. Takéto častice – lyzozómy – boli skutočne objavené 70 rokov po objavení fagocytózy. Obsahujú enzýmy, ktoré dokážu rozložiť veľké organické molekuly.

Teraz sa objasnilo, že okrem fagocytózy sa na neutralizácii cudzích látok podieľajú prevažne protilátky (pozri Antigén a protilátka). Aby sa však proces ich výroby začal, je potrebná účasť makrofágov. Zachytávajú cudzie proteíny (antigény), krájajú ich na kúsky a ich kúsky (tzv. antigénne determinanty) vystavujú na ich povrchu. Tu s nimi prichádzajú do kontaktu tie lymfocyty, ktoré sú schopné produkovať protilátky (imunoglobulínové proteíny), ktoré viažu tieto determinanty. Potom sa takéto lymfocyty množia a vylučujú do krvi mnohé protilátky, ktoré inaktivujú (viažu) cudzie proteíny – antigény (pozri Imunita). Týmito otázkami sa zaoberá veda imunológia, ktorej jedným zo zakladateľov bol I. I. Mečnikov.

schopnosť fagocytózy

Rusko-anglický slovník biologických pojmov. - Novosibirsk: Inštitút klinickej imunológie. IN AND. Seledcov. 1993-1999.

Pozrite sa, čo je „schopnosť fagocytózy“ v iných slovníkoch:

Imunita - I Imunita (lat. immunitas uvoľnenie, zbavenie sa niečoho) imunita organizmu voči rôznym infekčným agens (vírusy, baktérie, huby, prvoky, helminty) a ich metabolickým produktom, ako aj voči tkanivám a látkam ... .. Lekárska encyklopédia

Hematopoéza - I Hematopoéza (synonymum hematopoéza) je proces pozostávajúci zo série bunkových diferenciácií, v dôsledku ktorých sa tvoria zrelé krvinky. V dospelom organizme existujú rodové hematopoetické alebo kmeňové bunky. Predpokladá sa ... ... Lekárska encyklopédia

Primárne imunodeficiencie sú dedičné alebo získané v prenatálnom období imunodeficiencie stavov. Zvyčajne sa objavujú buď ihneď po narodení alebo počas prvých dvoch rokov života (vrodené imunodeficiencie). Avšak, menej výrazné genetické chyby ... ... Wikipedia

INFEKCIA - INFEKCIA. Obsah: História. 633 Charakteristika infekcií. 634 Pramene I. . 635 Spôsoby prenosu I. 636 Vrodené I. 640 Rôzne stupne virulencie mikróbov ... ... Veľká lekárska encyklopédia

MAKROPHAGES - (z gréc. makros: veľký a fago jesť), sup. megalofágy, makrofagocyty, veľké fagocyty. Termín M. navrhol Mečnikov, ktorý rozdelil všetky bunky schopné fagocytózy na malé fagocyty, mikrofágy (pozri) a veľké fagocyty, makrofágy. Pod ... ... Veľká lekárska encyklopédia

NÁDORY - NÁDORY. Obsah: I. Rozšírenie O. vo svete zvierat. . ,44 6 II. Štatistika 0,44 7 III. Štrukturálne a funkčné. charakteristický. 449 IV. Patogenéza a etiológia. 469 V. Klasifikácia a nomenklatúra. 478 VI. ... ... Veľká lekárska encyklopédia

Leukocyty – (z gréckeho leukos biela a kytos bunka), biele alebo bezfarebné telieska, jeden z typov krviniek spolu s erytrocytmi a krvnými doštičkami. Termín "leukocyt" sa používa v dvojakom význame: 1) na označenie všetkých ... ... Big Medical Encyclopedia

Monocyt – (z gréckeho μονος „jeden“ a κύτος „zásobník“, „bunka“) veľký zrelý mononukleárny leukocyt skupiny agranulocytov s priemerom ... Wikipedia

BUNKA - elementárna jednotka života. Bunka je oddelená od ostatných buniek alebo z vonkajšieho prostredia špeciálnou membránou a má jadro alebo jeho ekvivalent, v ktorom je sústredená hlavná časť chemickej informácie, ktorá riadi dedičnosť. Štúdiom... ... Collierovej encyklopédie

Prezentácia antigénu - Prezentácia antigénu. Hore: cudzorodý antigén (1) je zachytený a absorbovaný bunkou prezentujúcou antigén (2), ktorá ho štiepi a čiastočne exponuje na svojom povrchu v kombinácii s molekulami MHC II (... Wikipedia

Endotel - (z gréčtiny a vsuvky thele) špecializované bunky zvierat a ľudí, vystielajúce vnútorný povrch krvných a lymfatických ciev, ako aj dutiny srdca. E. vzniká z mezenchýmu (Pozri Mezenchým). Prezentované ... ... Veľká sovietska encyklopédia

Používame cookies, aby sme vám poskytli čo najlepší zážitok z našej webovej stránky. Pokračovaním v používaní tejto stránky s tým súhlasíte. Dobre

Fagocytóza

Jednou z najdôležitejších funkcií leukocytov, ktoré opustili cievy na miesto zápalu, je fagocytóza, počas ktorej leukocyty rozpoznávajú, absorbujú a ničia mikroorganizmy, ktoré sa dostali do tela, rôzne cudzie častice, ako aj vlastné neživotaschopné bunky a tkanív.

Nie všetky leukocyty uvoľnené do ohniska zápalu sú schopné fagocytózy. Táto schopnosť je charakteristická pre neutrofily, monocyty, makrofágy a eozinofily, ktoré sú klasifikované ako takzvané profesionálne, alebo obligátne (povinné) fagocyty.

V procese fagocytózy sa rozlišuje niekoľko štádií:

1) štádium adhézie (alebo pripojenia) fagocytu k objektu,

2) štádium absorpcie objektu a

3) štádium intracelulárnej deštrukcie absorbovaného objektu. Adhézia fagocytov k objektu je v niektorých prípadoch spôsobená

existencia receptorov na membráne fagocytov pre molekuly, ktoré tvoria mikrobiálnu stenu (napríklad pre sacharidový zymosan), alebo pre molekuly, ktoré sa objavujú na povrchu ich vlastných umierajúcich buniek. Vo väčšine prípadov sa však adhézia fagocytov na mikroorganizmy, ktoré vstúpili do tela, uskutočňuje za účasti takzvaných opsonínov - sérových faktorov, ktoré vstupujú do ohniska zápalu ako súčasť zápalového exsudátu. Opsoníny sa viažu na bunkový povrch mikroorganizmu, po ktorom fagocytová membrána ľahko priľne. Hlavnými opsonínmi sú imunoglobulíny a fragment C3b-komplementu. Vlastnosti opsonínov majú aj niektoré plazmatické proteíny (napríklad C-reaktívny proteín) a lyzozým.

Fenomén opsonizácie možno vysvetliť tak, že molekuly opsonínu majú najmenej dve miesta, z ktorých jedno sa viaže na povrch napadnutej častice a druhé na membránu fagocytu, čím sa oba povrchy navzájom spájajú. Imunoglobulíny triedy B napríklad viažu svoje fragmenty Pab na mikrobiálne povrchové antigény, zatiaľ čo fragmenty Pc týchto protilátok sa viažu na povrchovú membránu fagocytov, na ktorých sú receptory pre fragmenty Pc! redukovaný pyridínový nukleotid NADPH:

202 + NADPH -> 202- + NADP + + H+.

Zásoby NADPH spotrebované počas „respiračného vzplanutia“ sa okamžite dopĺňajú zvýšenou oxidáciou glukózy cez hexózový monofosfátový skrat.

Väčšina superoxidových aniónov 02_ vytvorených počas redukcie 02 podlieha dismutácii na H2O2:

Niektoré z molekúl H202 interagujú v prítomnosti železa alebo medi so superoxidovým aniónom za vzniku extrémne aktívneho OH hydroxylového radikálu:

V mieste kontaktu fagocytu s mikróbom sa aktivuje cytoplazmatická NADP oxidáza a na vonkajšej strane leukocytovej membrány, mimo vnútorného prostredia bunky, dochádza k tvorbe superoxidových aniónov. Proces pokračuje aj po dokončení tvorby fagozómu, v dôsledku čoho sa v jeho vnútri vytvára vysoká koncentrácia baktericídnych radikálov. Radikály prenikajúce do cytoplazmy fagocytu sú neutralizované enzýmami superoxiddismutáza a kataláza.

Systém tvorby baktericídnych kyslíkových metabolitov funguje vo všetkých profesionálnych fagocytoch. V neutrofiloch spolu s ním pôsobí ďalší výkonný baktericídny systém - myeloleroxidázový systém (podobný neutrofilný oxidázový systém je prítomný aj v eozinofiloch, ale nie je prítomný v monocytoch a makrofágoch).

myeloperoxidáza C1- + H202 *OC1

Chlórnan má sám o sebe výrazný baktericídny účinok. Okrem toho môže reagovať s amóniom alebo amínmi za vzniku baktericídnych chloramínov.

Baktericídny mechanizmus nezávislý od kyslíka je spojený s degranuláciou - vstupom baktericídnych látok do fagozómu, ktoré sú obsiahnuté v intracelulárnych granulách fagocytov.

Po dokončení tvorby fagozómu sa k nemu priblížia granuly cytoplazmy fagocytov. Membrána granúl sa spája s membránou fagozómu a obsah granúl prúdi do fagozómu. Predpokladá sa, že stimulom na degranuláciu je zvýšenie cytosolického Ca2+, ktorého koncentrácia obzvlášť silne narastá v blízkosti fagozómu, kde sa nachádzajú organely akumulujúce vápnik.

Cytoplazmatické granuly všetkých obligátnych fagocytov obsahujú veľké množstvo biologicky aktívnych látok schopných zabíjať a tráviť mikroorganizmy a iné objekty absorbované fagocytmi. V neutrofiloch sú napríklad 3 typy granúl:

Sekundárne (špecifické) granule.

Najľahšie mobilizované sekrečné vezikuly uľahčujú výstup neutrofilov z ciev, ich migráciu v tkanivách. Zničte a zničte absorbované častice látky azurofilných a špecifických granúl. Azurofilné granule okrem už spomínanej myeloperoxidázy obsahujú nízkomolekulové baktericídne peptidy defenzíny, pôsobiace nezávisle od kyslíka, slabú baktericídnu látku lyzozým a mnohé deštruktívne enzýmy; v špecifických granulách, lyzozýme a proteínoch, ktoré zastavujú rozmnožovanie mikroorganizmov, najmä laktoferínu, ktorý viaže železo potrebné pre život mikroorganizmov.

Na vnútornej membráne špecifických a azurofilných granúl sa nachádza protónová pumpa, ktorá transportuje vodíkové ióny z cytoplazmy fagocytu do fagozómu. Výsledkom je, že pH média vo fagozóme klesne na 4-5, čo spôsobí smrť mnohých mikroorganizmov vo fagozóme. Po smrti mikroorganizmov sú zničené vo fagozóme kyslými hydrolázami azurofilných granúl.

Vytvára peroxydusitan, ktorý sa rozkladá na cytotoxické voľné radikály OH* a NO.

Nie všetky živé mikroorganizmy umierajú vo fagocytoch. Niektorí, napríklad, pôvodcovia tuberkulózy, zostávajú, zatiaľ čo sú „oplotení“ membránou a cytoplazmou fagocytov od antimikrobiálnych liekov.

Fagocyty aktivované chemoatraktantmi sú schopné uvoľniť obsah svojich granúl nielen do fagozómu, ale aj do extracelulárneho priestoru. K tomu dochádza pri takzvanej neúplnej fagocytóze - v tých prípadoch, keď fagocyt z nejakého dôvodu nemôže absorbovať napadnutý objekt, napríklad ak veľkosť tohto výrazne presahuje veľkosť samotného fagocytu alebo ak objekt fagocytózy sú komplexy antigén-protilátka umiestnené na plochom povrchu vaskulárneho endotelu. Zároveň obsah granúl a aktívne metabolity kyslíka produkované fagocytmi ovplyvňujú tak objekt napadnutia, ako aj tkanivá hostiteľského organizmu.

Poškodenie hostiteľských tkanív toxickými produktmi fagocytov je možné nielen v dôsledku neúplnej fagocytózy, ale aj po smrti leukocytov alebo v dôsledku deštrukcie fagozómovej membrány samotnými absorbovanými časticami, napríklad časticami kremíka alebo kyseliny močovej. kryštály.

Fagocytóza je ochranca tela

Fagocytóza je obranný mechanizmus tela, ktorý pohlcuje pevné častice. V procese ničenia škodlivých látok sa odstraňujú trosky, toxíny a odpad z rozkladu. Aktívne bunky sú schopné detegovať inklúzie cudzieho tkaniva. Začnú rýchlo útočiť na agresora a rozdeľujú ho na jednoduché častice.

Podstata javu

Fagocytóza je obrana proti patogénom. Domáci vedec Mečnikov I.I. uskutočnili experimenty na skúmanie tohto javu. Do tela morských hviezd a dafnií zaviedol cudzie inklúzie a zaznamenal výsledky pozorovaní.

Štádiá fagocytózy boli zaznamenané mikroskopickým vyšetrením morského života. Ako patogén sa použili spóry húb. Umiestnením do tkaniva hviezdice si vedec všimol pohyb aktívnych buniek. Pohybujúce sa častice útočili znova a znova, až kým úplne nepokryli cudzie teleso.

Po prekročení počtu škodlivých zložiek však zviera neodolalo a uhynulo. Ochranné bunky dostali názov fagocyty, ktorý pozostáva z dvoch gréckych slov: požierať a bunka.

Aktívny mechanizmus ochrany proti časticiam

Prideľte pôsobenie leukocytov a makrofágov v dôsledku fagocytózy. Nie sú to jediné bunky, ktoré strážia zdravie tela, u zvierat fungujú ako aktívne častice oocyty, placentárne „stráže“.

Fenomén fagocytózy vykonávajú dve ochranné bunky:

• Neutrofily sa tvoria v kostnej dreni. Patria medzi granulocytárne častice krvi, ktorých štruktúra sa vyznačuje zrnitosťou.
• Monocyty sú typom bielych krviniek, ktoré pochádzajú z kostnej drene. Mladé fagocyty sú vysoko mobilné a vykonávajú štruktúru hlavnej ochrannej bariéry.

Volebná obrana

Fagocytóza je aktívna obrana tela, pri ktorej sú zničené iba patogénne bunky, prospešné častice prechádzajú bariérou bez komplikácií. Na analýzu stavu ľudského zdravia sa používa kvantitatívne hodnotenie prostredníctvom laboratórnych krvných testov. Zvýšená koncentrácia leukocytov naznačuje súčasný zápalový proces.

Fagocytóza je ochranná bariéra proti veľkému počtu patogénov:

• baktérie;
• vírusy;
• krvné zrazeniny;
• nádorové bunky;
• spóry húb;
• toxíny a inklúzie trosky.

Počet bielych krviniek sa pravidelne mení, správne závery sa robia po niekoľkých všeobecných krvných testoch. Takže u tehotných žien je množstvo mierne nadhodnotené a to je normálny stav tela.

Nízke miery fagocytózy sú zaznamenané pri dlhodobých chronických ochoreniach:

• tuberkulóza;
• pyelonefritída;
• infekcie dýchacích ciest;
• reuma;
• atopická dermatitída.

Aktivita fagocytov sa mení pod vplyvom určitých látok:

Avitominóza, užívanie antibiotík, kortikosteroidy inhibujú ochranný mechanizmus. Fagocytóza pôsobí ako asistent imunity. Nútená aktivácia prebieha tromi spôsobmi:

• Klasická - vykonáva sa podľa princípu antigén-protilátka. Aktivátormi sú imunoglobulíny IgG, IgM.
• Alternatíva - používajú sa polysacharidy, vírusové častice, nádorové bunky.
• Používa sa lektín – skupina bielkovín, ktoré prechádzajú pečeňou.

Postupnosť deštrukcie častíc

Na pochopenie procesu ochranného mechanizmu sú definované štádiá fagocytózy:

• Chemotaxia je obdobie prieniku cudzorodej častice do ľudského tela. Je charakterizovaná hojným uvoľňovaním chemického činidla, ktoré slúži ako signál aktivity pre makrofágy, neutrofily a monocyty. Imunita človeka priamo závisí od aktivity ochranných buniek. Všetky prebudené bunky útočia na oblasť prieniku cudzieho tela.
• Adhézia - rozpoznanie cudzieho telesa vďaka receptorom fagocytmi.
• Prípravný proces obranných buniek na útok.
• Absorpcia - častice postupne prekrývajú cudzorodú látku svojou membránou.
• Vznik fagozómu je dotvorenie prostredia cudzieho telesa membránou.
• Vytvorenie fagolyzozómu - do kapsuly sa uvoľňujú tráviace enzýmy.
• Killing – zabíjanie škodlivých častíc.
• Odstránenie zvyškov po štiepení častíc.

Štádiá fagocytózy považuje medicína za pochopenie vnútorných procesov vývoja akejkoľvek choroby. Lekár je povinný pochopiť základy javu na diagnostiku zápalu.

Schopnosť fagocytózy

v anglickom jazyku.

v matematike a ruštine

zo školy 162 Kirovského okresu Petrohrad.

Vytvorte súlad medzi typom buniek a ich schopnosťou fagocytózy.

Kŕmenie nálevníkov je nasledovné. Na jednej strane tela topánky je lievikovitá priehlbina vedúca do úst a rúrkovitého hltana. Pomocou riasiniek vystielajúcich lievik sú čiastočky potravy (baktérie, jednobunkové riasy, detritus) vháňané do úst a následne do hrdla. Z hltana potrava preniká do cytoplazmy fagocytózou.Vzniknutá tráviaca vakuola je zachytená kruhovým prúdom cytoplazmy. V priebehu 1-1,5 hodiny sa potrava natrávi, vstrebe do cytoplazmy a otvorom v pelikule sa vynesú nestrávené zvyšky – prášok.

Fagocytóza - aktívne zachytávanie a absorpcia cudzích živých predmetov (baktérie, fragmenty buniek) a pevných častíc jednobunkovými organizmami alebo bunkami mnohobunkových živočíchov. Rastliny a huby toho nie sú schopné, pretože majú v bunkách pevné bunkové steny. Chlorella a chlamydomonas sú rastliny, ktoré sa živia autotrofne, mucor je huba, ktorá absorbuje rozpustené látky.

Podľa vášho vysvetlenia huby nie sú schopné fagocytózy. Ale úloha hovorí, že mucor je schopný fagocytózy a mucor je huba.

Kde v úlohe je napísané, že mucor je schopný fagocytózy? Má pevnú bunkovú stenu. Nemôže zmeniť tvar, aby zachytil pevné častice. Mukor sa kŕmi odsávaním.

Nárožná bunka je pokrytá pelikulou, má bunkové ústie. Ako je schopný fagocytózy?

Pochopil som správne, že bunkové ústie riasiniek je oblasť určená na fagocytózu?

V tomto procese dochádza k vstupu vody do rastlinnej bunky

Osmóza je difúzia látky, zvyčajne rozpúšťadla, cez semipermeabilnú membránu, ktorá oddeľuje roztok a čisté rozpúšťadlo alebo dva roztoky rôznych koncentrácií.

Rastlinné bunky nemôžu mať fagocytózu a pinocytózu kvôli bunkovej stene.

Fagocytóza je proces aktívneho zachytávania a absorpcie živých a neživých častíc.

Aktívny transport - prenos látky cez bunku alebo intracelulárnu membránu alebo cez vrstvu buniek, prúdiaci proti koncentračnému gradientu z oblasti s nízkou koncentráciou do oblasti s vysokou koncentráciou

Fagocytóza je absorpcia pevných častíc potravy bunkou. Príkladom fagocytózy je zachytenie baktérií a vírusov leukocytmi.

V dôsledku toho vzniká tráviaca vakuola améby

Fagocytóza, proces aktívneho zachytávania a absorpcie živých a neživých častíc jednobunkovými organizmami alebo špeciálnymi bunkami (fagocytmi) mnohobunkových živočíšnych organizmov.

Améba môže súčasne vytvoriť niekoľko pseudopodov a potom obklopujú potravu - baktérie, riasy a iné prvoky (fagocytóza).

Tráviaca šťava sa vylučuje z cytoplazmy obklopujúcej korisť. Vznikne vezikula – tráviaca vakuola.

Nie je pinocytóza charakteristická pre amébu?

Tráviaca vakuola je membranózna vezikula s časticou vo vnútri – t.j. fagocytóza

Zásobovanie živinami fagocytózou prebieha v bunkách

Fagocytóza je zachytávanie pevných častíc potravy bunkou. Charakteristické pre živočíšne bunky, nemajú bunkové steny, membrána je plastická a schopná zachytávať častice.

Základom procesu je schopnosť plazmatickej membrány obklopiť pevnú potravinovú časticu a presunúť ju do bunky

Základom procesu je schopnosť plazmatickej membrány obklopovať kvapky kvapaliny a presúvať ich vnútri bunky

Fagocytóza je zachytenie pevnej častice, difúzia je riadený proces prenosu molekúl látky v roztoku pozdĺž koncentračného gradientu cez membránu, osmóza je selektívna priepustnosť molekúl vody cez membránu, kým sa koncentrácia nevyrovná na oboch strany membrány. Pinocytóza je zachytenie kvapalnej častice.

Aký proces vedie k oxidácii lipidov?

Fagocytóza je zachytávanie pevných častíc bunkou. V procese fotosyntézy a chemosyntézy dochádza k tvorbe organických látok. Oxidácia org látok prebieha v energetickom procese.

Nájdite chyby v texte, opravte ich a vysvetlite svoje opravy.

1) V roku 1883 IP Pavlov informoval o ním objavenom fenoméne fagocytózy, ktorý je základom bunkovej imunity.

2) Imunita je imunita organizmu voči infekciám a cudzorodým látkam – protilátkam.

3) Imunita môže byť špecifická a nešpecifická.

4) Špecifická imunita je reakcia organizmu na pôsobenie neznámych cudzích látok.

5) Nešpecifická imunita poskytuje telu ochranu len pred telu známymi antigénmi.

1) 1 - fenomén fagocytózy objavil I. I. Mechnikov;

2) 2 - cudzorodé látky - nie sú to protilátky, ale antigény;

3) 4 - špecifická imunita sa vyvinie ako odpoveď na penetráciu známeho špecifického antigénu;

4) 5 - nešpecifická imunita môže nastať ako odpoveď na penetráciu akéhokoľvek antigénu.

mali by byť 3 možné odpovede, nie 4.

Pred úlohami si pozorne prečítajte vysvetlivky.

Nájdite tri chyby v danom texte. Uveďte čísla návrhov, v ktorých sú urobené, opravte ich. »Tak to máš pravdu.

Ak "Nájdite chyby v texte, opravte ich a vysvetlite svoje opravy" (bez uvedenia čísla), potom môže byť v jednej vete niekoľko chýb alebo viac ako tri chyby.

Vytvorte súlad medzi charakteristikami ľudských krviniek a ich typom.

A) transportuje kyslík a oxid uhličitý

B) poskytnúť imunitu organizmu

B) určiť krvnú skupinu

D) tvoria pseudopody

D) schopné fagocytózy

E) 1 ul 5 miliónov buniek

Leukocyty sú schopné améboidného pohybu, pomocou pseudopodov zachytávajú baktérie, to znamená, že sú schopné fagocytózy a poskytujú imunitnú ochranu. Zvyšné znaky sú charakteristické pre erytrocyty.

poskytujú erytrocyty imunitu organizmu?

Nie Imunita je funkciou leukocytov. Odpoveď hovorí, že áno.

Fagocytóza je proces, pri ktorom špeciálne navrhnuté bunky v krvi a tkanivách tela (leukocyty = fagocyty) zachytávajú a trávia pevné častice.

Proces absorpcie kvapaliny bunkou je

Fagocytóza je proces aktívneho zachytávania a absorpcie živých a neživých častíc jednobunkovými organizmami alebo špeciálnymi bunkami (fagocytmi) mnohobunkových živočíšnych organizmov.

Cytokinéza je delenie tela eukaryotických buniek. Cytokinéza sa zvyčajne vyskytuje po tom, čo bunka prejde jadrovým delením (karyokinéza) počas mitózy alebo meiózy.

Pinocytóza je zachytenie kvapaliny s látkami, ktoré sú v nej obsiahnuté, bunkovým povrchom.

Autolýza - samočinné trávenie tkanív zvierat, rastlín a mikroorganizmov.

Vytvorte súlad medzi znakom krviniek a ich typom.

A) podieľať sa na tvorbe fibrínu

B) poskytujú proces fagocytózy

D) transport oxidu uhličitého

D) hrajú dôležitú úlohu v imunitných odpovediach

Ako odpoveď si zapíšte čísla a zoraďte ich v poradí zodpovedajúcom písmenám:

Erytrocyty, červené bikonkávne nejadrové krvinky obsahujúce hemoglobín; prenášajú kyslík z dýchacích orgánov do tkanív a podieľajú sa na prenose oxidu uhličitého v opačnom smere. Spôsobuje červenú farbu krvi.

Leukocyty (bezfarebné bunky, beztvaré s jadrom) majú veľmi rôznorodú veľkosť a funkciu; podieľať sa na ochrannej funkcii krvi.

Krvné doštičky a im zodpovedajúce krvné doštičky u cicavcov a ľudí zabezpečujú zrážanie krvi.

Červené krvinky: obsahujú hemoglobín, transportujú oxid uhličitý. Leukocyty: zabezpečujú proces fagocytózy, hrajú dôležitú úlohu v imunitných odpovediach. Krvné doštičky: podieľajú sa na tvorbe fibrínu.

Zničenie baktérií, vírusov a cudzorodých látok, ktoré sa dostali do ľudského tela ich zachytením leukocytmi, je proces

Fagocytóza je proces, pri ktorom špeciálne navrhnuté bunky v krvi a tkanivách tela (fagocyty) zachytávajú a trávia pevné častice.

Zápalový proces, keď patogénne baktérie vstupujú do ľudskej kože, je sprevádzaný

1) zvýšenie počtu leukocytov v krvi

2) zrážanie krvi

3) rozšírenie krvných ciev

4) aktívna fagocytóza

5) tvorba oxyhemoglobínu

6) zvýšený krvný tlak

Zápalový proces, keď patogénne baktérie vstupujú do ľudskej kože, je sprevádzaný zvýšením počtu leukocytov v krvi, rozšírením krvných ciev (sčervenanie miesta zápalu), aktívnou fagocytózou (leukocyty ničia baktérie požieraním).

Znaky charakteristické pre huby -

1) prítomnosť chitínu v bunkovej stene

2) ukladanie glykogénu v bunkách

3) absorpcia potravy fagocytózou

4) schopnosť chemosyntézy

5) heterotrofná výživa

6) obmedzený rast

Znaky charakteristické pre huby: chitín v bunkovej stene, ukladanie glykogénu v bunkách, heterotrofná výživa. Nie sú schopné fagocytózy, pretože majú bunkovú stenu; chemosyntéza je znakom baktérií; obmedzený rast je znakom zvierat.

huby su schopne absorbovat ziviny po celom povrchu tela, neplati to na fagocytozu?

Fagocytóza - aktívne zachytávanie a absorpcia mikroskopických cudzích živých predmetov (baktérie, fragmenty buniek) a pevných častíc jednobunkovými organizmami alebo špecializovanými bunkami (fagocytmi) ľudí a zvierat.

Mikrobiológia: slovník pojmov, Firsov N.N. - M: Drop, 2006

Nie sú huby heterotrofy?

Majú, takže možnosť 5 je správna odpoveď.

Verím, že 125 a 6 sú správne, keďže huby majú obmedzený rast.

Nie, huby rastú celý život, toto je podobnosť s rastlinami.

skladovanie glykogénu je charakteristickým znakom živočíšnej bunky.

To je znakom podobnosti húb a zvierat.

Vytvorte súlad medzi charakteristikami ľudských krviniek a ich typom.

TYP KRVINKOV

A) Priemerná dĺžka života - tri až štyri mesiace

B) presunúť sa na miesta, kde sa hromadia baktérie

C) podieľať sa na fagocytóze a tvorbe protilátok

D) nejadrové, majú tvar bikonkávneho disku

D) podieľať sa na transporte kyslíka a oxidu uhličitého

Ako odpoveď si zapíšte čísla a zoraďte ich v poradí zodpovedajúcom písmenám:

Leukocyty: presúvajú sa na miesta, kde sa hromadia baktérie, podieľajú sa na fagocytóze a tvorbe protilátok. Erytrocyty: dĺžka života – tri až štyri mesiace, nejadrové, majú tvar bikonkávneho disku, podieľajú sa na transporte kyslíka a oxidu uhličitého.

erytrocyty žijú niekoľko dní a lymfocyty (20-40% všetkých leukocytov) môžu žiť veľmi dlho, tk. mať imunitnú pamäť. Podľa vysvetlenia sa ukazuje, že červené krvinky žijú dlhšie a prečo?

pretože 20-40% lymfocytov z celkového počtu leukocytov, to nie je 100% erytrocytov

Vytvorte súlad medzi životnými procesmi a zvieratami, v ktorých sa tieto procesy vyskytujú.

A) pohyb prebieha pomocou pseudopodov (tečúcich)

B) zachytávanie potravy fagocytózou

C) sekrécia prebieha cez jednu kontraktilnú vakuolu

D) jadrová výmena počas sexuálneho procesu

E) sekrécia prebieha cez dve kontraktilné vakuoly s kanálikmi

E) pohyb nastáva pomocou mihalníc

1) obyčajná améba

Ako odpoveď si zapíšte čísla a zoraďte ich v poradí zodpovedajúcom písmenám:

Amoeba vulgaris: pohyb prebieha pomocou pseudopodov (tečúcich); zachytiť potravu fagocytózou; vylučovanie prebieha cez jednu kontraktilnú vakuolu. Infusoria-shoe: výmena jadier počas sexuálneho procesu; vylučovanie prebieha cez dve kontraktilné vakuoly s kanálikmi; pohyb nastáva pomocou mihalníc.

Prečo v tom istom katalógu 29 v úlohe 8 (16141) sú nálevníky schopné fagocytózy aj améby, ale tu iba améby. Ako pochopiť?

Infusoria je schopná fagocytózy:

Výživa je nasledovná. Na jednej strane tela topánky je lievikovitá priehlbina vedúca do úst a rúrkovitého hltana. Pomocou riasiniek vystielajúcich lievik sú čiastočky potravy (baktérie, jednobunkové riasy, detritus) vháňané do úst a následne do hrdla. Z hltana sa potrava dostáva do cytoplazmy fagocytózou.

Ale nálevníky nezachytávajú potravu fagocytózou, ako améba.

Ktorú z nasledujúcich funkcií plní plazmatická membrána bunky? Zapíšte si čísla vo vzostupnom poradí.

1) podieľa sa na syntéze lipidov

2) vykonáva aktívny transport látok

3) podieľa sa na procese fagocytózy

4) podieľa sa na procese pinocytózy

5) je miestom pre syntézu membránových proteínov

6) koordinuje proces bunkového delenia

Plazmatická membrána bunky: vykonáva aktívny transport látok, podieľa sa na procese fagocytózy a pinocytózy. Pod číslami 1 sú funkcie hladkého EPS; 5 - ribozóm; 6 - jadrá.

Vytvorte súlad medzi charakteristikami organizmu a organizmom, ku ktorému táto charakteristika patrí.

A) parazitický organizmus

B) schopné fagocytózy

C) tvorí spóry mimo tela

D) za nepriaznivých podmienok tvorí cystu

D) dedičný aparát je obsiahnutý v kruhovom chromozóme

E) energia sa ukladá v mitochondriách vo forme ATP

1) Antrax

2) Améba obyčajná

Ako odpoveď si zapíšte čísla a zoraďte ich v poradí zodpovedajúcom písmenám:

Antrax: parazitický organizmus; tvorí spóry mimo tela; dedičný aparát je obsiahnutý v kruhovom chromozóme. Améba obyčajná: schopná fagocytózy; za nepriaznivých podmienok tvorí cystu; Energia sa ukladá v mitochondriách vo forme ATP.

Netvorí antrax cystu?

nie, baktérie tvoria spóry za nepriaznivých podmienok

Z rôznych dôvodov.

Niektoré bunky môžu používať rôzne metódy, ako sú iónové pumpy alebo osmóza, na presun makromolekúl, ako aj chemikálií cez plazmatickú membránu a cytoplazmu. Ale veľké častice, ako napríklad , sú príliš veľké na to, aby použili malé kanály na transport cez bunkovú membránu. Na absorbovanie väčších častíc bunky používajú proces nazývaný . Existuje niekoľko rôznych typov endocytózy, z ktorých jeden sa nazýva fagocytóza.

Čo je fagocytóza?

Fagocytóza je proces, pri ktorom sa bunka naviaže na požadovanú časticu na povrchu a potom ju obalí a ponorí dovnútra. Proces fagocytózy sa často vyskytuje, keď sa bunka pokúša niečo zničiť, napríklad vírus alebo infikovanú bunku, a často ho využívajú bunky imunitného systému.

Fagocytóza nenastane, pokiaľ bunka nebude vo fyzickom kontakte s časticou, ktorú chce pohltiť. Receptory bunkového povrchu používané na fagocytózu závisia od . Toto sú tie najbežnejšie:

• Opsonínové receptory: sa používajú na viazanie baktérií alebo iných častíc, ktoré boli potiahnuté imunoglobulínovými G (alebo IgG) protilátkami imunitným systémom. Imunitný systém pokrýva potenciálne hrozby protilátkami, aby dal ostatným bunkám vedieť, že musia byť zničené. Imunitný systém môže tiež použiť skupinu komplexných proteínov na označenie baktérií nazývaných komplementový systém. Systém komplementu je ďalším spôsobom, ako imunitný systém ničí a ničí hrozby pre telo.
• Scavenger receptory: viažu sa na molekuly produkované baktériami. Väčšina baktérií a buniek produkuje matricu proteínov, ktorá sa obklopuje (nazývaná "extracelulárna matrica"). Matrica je ideálny spôsob, ako imunitný systém identifikovať cudzie druhy v tele, pretože ľudské bunky neprodukujú rovnakú proteínovú matricu.
• Mýtne receptory: receptory, pomenované podľa podobného receptora ovocných mušiek kódovaného génom Toll, ktoré sa viažu na špecifické molekuly produkované baktériami. Toll-like receptory sú kľúčovou súčasťou vrodeného imunitného systému, pretože keď sú naviazané na bakteriálny patogén, rozpoznávajú špecifické baktérie a aktivujú imunitnú odpoveď. Existuje mnoho rôznych typov Toll-like receptorov produkovaných telom, z ktorých všetky viažu rôzne molekuly.
• Protilátky: niektoré imunitné bunky tvoria protilátky, ktoré sa viažu na špecifické antigény. Ide o proces podobný tomu, ako tieto receptory rozpoznávajú a identifikujú, ktorý typ baktérie infikuje hostiteľa. Antigény sú molekuly, ktoré fungujú ako „vizitka“ patogénu, pretože pomáhajú imunitnému systému pochopiť, s akou hrozbou sa stretáva.

Ako vzniká fagocytóza?

Na uskutočnenie procesu fagocytózy musia bunky vykonať niekoľko postupných akcií. Majte na pamäti, že rôzne typy buniek vykonávajú fagocytózu rôznymi spôsobmi.

• Vírus a bunka musia prísť do vzájomného kontaktu. Niekedy sa imunitná bunka náhodne dostane do vírusu do krvného obehu. V iných prípadoch sa bunky pohybujú procesom nazývaným "chemotaxia". Chemotaxia sa vzťahuje na pohyb mikroorganizmu alebo bunky v reakcii na chemický stimul. Mnoho buniek imunitného systému sa pohybuje v reakcii na cytokíny, malé proteíny používané špecificky na signalizáciu v bunke. Cytokíny signalizujú bunkám, aby sa presunuli do špecifickej oblasti tela, kde sa nachádza častica (v našom prípade vírus). To je bežné pri infekciách určitej oblasti (napríklad kožná rana postihnutá baktériami).
• Vírus sa viaže na receptory na povrchu bunky. Pamätajte, že rôzne typy buniek exprimujú rôzne receptory. Niektoré receptory sú generické, čo znamená, že dokážu identifikovať spontánnu molekulu oproti potenciálnej hrozbe, zatiaľ čo iné sú veľmi špecifické, ako napríklad podobné receptory alebo protilátky. Makrofág neiniciuje fagocytózu bez úspešnej väzby na povrchové bunkové receptory.
• Vírusy môžu mať aj povrchové receptory špecifické pre vírusy na makrofágoch. Vírusy musia získať prístup do cytoplazmy alebo hostiteľskej bunky, aby sa mohli replikovať a spôsobiť infekciu, takže používajú svoje povrchové receptory na interakciu s bunkami imunitného systému a využívajú imunitnú odpoveď na vstup do bunky. Niekedy, keď vírus a hostiteľská bunka interagujú, hostiteľská bunka môže úspešne zničiť vírus a zastaviť šírenie infekcie. V iných prípadoch hostiteľská bunka pohltí vírus, ktorý sa začne replikovať. Akonáhle sa to stane, infikovaná bunka je identifikovaná a zničená inými bunkami imunitného systému, aby sa zastavila replikácia vírusu a šírenie infekcie.

• Makrofág sa začne točiť okolo vírusu a absorbovať ho do vrecka. Namiesto presunu veľkého prvku cez plazmatickú membránu, ktorý by ju mohol poškodiť, fagocytóza využíva invagináciu na zachytenie častice dovnútra a jej obalenie. Intususcepcia je činnosť ohýbania sa dovnútra, aby sa vytvorila dutina alebo vačok. Bunka zachytáva vírus dovnútra a vytvára dutinu vrecka bez poškodenia plazmatickej membrány. Pamätajte, že bunky sú dosť pružné a tekuté.

• Zachytený vírus sa v cytoplazme úplne uzavrie ako vezikulárna štruktúra nazývaná "fagozóm". Pysky vrecka, ktoré sa vytvorili v dôsledku invaginácie, sa pritiahnu k sebe, aby sa medzera uzavrela. Táto akcia vytvorí fagozóm, kde sa plazmatická membrána pohybuje okolo častice a bezpečne ju umiestni do bunky.

• Fagozómy sa spájajú a stávajú sa „fagolyzozómami“. Lyzozómy sú tiež pľuzgierovité štruktúry podobné fagozómom, ktoré spracovávajú odpad v bunke. Pre lepšie pochopenie funkcií lyzozómu predpona „Lýza“ znamená oddelenie alebo rozpustenie. Bez fúzie s lyzozómom nie je fagozóm schopný nič urobiť s obsahom vo vnútri.
• Fagolyzozóm znižuje svoje pH, aby rozložil jeho obsah. Lysozóm alebo fagolyzozóm sú schopné zničiť látku vo svojom vnútri a prudko znížiť pH vnútorného prostredia. Pokles pH spôsobuje, že prostredie vo fagolyzozóme je veľmi kyslé. Toto je účinný spôsob, ako zabiť alebo neutralizovať čokoľvek vo fagolyzozóme, aby sa zabránilo infekcii bunky. Niektoré vírusy skutočne využívajú znížené pH na to, aby sa vymanili z fagolyzozómu a začali sa replikovať vo vnútri bunky. Napríklad chrípka využíva zníženie pH na aktiváciu konformačnej zmeny, ktorá jej umožňuje vstúpiť do cytoplazmy.
• Po neutralizácii obsahu fagolyzozóm vytvorí zvyškové telo, ktoré obsahuje odpadové produkty z fagolyzozómu. Zvyškové telo sa nakoniec z bunky vylúči.

Fagocytóza a imunitný systém

Fagocytóza je dôležitou súčasťou imunitného systému. Niekoľko typov buniek imunitného systému vykonáva fagocytózu, ako sú neutrofily, makrofágy, dendritické bunky a B lymfocyty. Pôsobenie fagocytujúcich patogénov alebo cudzích častíc dáva bunkám imunitného systému vedieť, proti čomu bojujú. Keď poznajú nepriateľa, bunky imunitného systému sa môžu špecificky zamerať na podobné častice, ktoré cirkulujú v tele.

Ďalšou funkciou fagocytózy v imunitnom systéme je pohlcovať a ničiť patogény (ako sú vírusy alebo baktérie) a infikované bunky. Tým, že imunitný systém ničí infikované bunky, obmedzuje rýchlosť šírenia a množenia infekcie. Už sme spomenuli, že fagolyzozóm vytvára kyslé prostredie na zničenie alebo neutralizáciu jeho obsahu. Bunky imunitného systému, ktoré vykonávajú fagocytózu, môžu tiež použiť iné mechanizmy na zničenie patogénov vo fagolyzóme, ako napríklad:

• Kyslíkové radikály: vysoko reaktívne molekuly, ktoré reagujú s proteínmi, lipidmi a inými biologickými molekulami. Počas fyziologického stresu sa množstvo kyslíkových radikálov v bunke môže dramaticky zvýšiť, čo spôsobí oxidačný stres, ktorý môže ničiť.
• Oxid dusnatý: reaktívna látka podobná kyslíkovým radikálom, ktorá reaguje so superoxidom a vytvára ďalšie molekuly, ktoré poškodzujú rôzne typy biologických molekúl.
• Antimikrobiálne proteíny: proteíny, ktoré špecificky poškodzujú alebo zabíjajú baktérie. Príklady antimikrobiálnych proteínov zahŕňajú proteázy, ktoré zabíjajú rôzne baktérie zničením základných proteínov, a lyzozým, ktorý napáda grampozitívne baktérie.
• Antimikrobiálne peptidy: podobné antimikrobiálnym proteínom v tom, že tiež napádajú a zabíjajú baktérie. Niektoré antimikrobiálne peptidy, ako sú defenzíny, napádajú membrány bakteriálnych buniek.
• Väzbové proteíny: sú dôležitými hráčmi vo vrodenom imunitnom systéme, pretože súťažia s proteínmi alebo iónmi, ktoré by inak mohli byť prospešné pre replikáciu baktérií alebo vírusov. Laktoferín je väzobný proteín nachádzajúci sa v slizniciach a viaže ióny železa potrebné pre rast baktérií.

Fagocytóza plní najdôležitejšiu funkciu granulocytárnych krviniek - ochranu pred cudzími xenoagens pokúšajúcimi sa preniknúť do vnútorného prostredia tela (zabránenie alebo spomalenie tejto invázie, ako aj jej „trávenie“, ak sa im predsa len podarilo infiltrovať).

Neutrofily vylučujú do prostredia rôzne látky, a preto vykonávajú sekrečnú funkciu.

Fagocytóza = endocytóza je podstatou procesu absorpcie xenolátky tou časťou cytoplazmatickej membrány (cytoplazmy), ktorá ju obaluje, v dôsledku čoho sa cudzie teleso začlení do bunky. Endocytóza sa zase delí na pinocytózu ("bunkový nápoj") a fagocytózu ("bunková výživa").

Fagocytóza je veľmi dobre viditeľná už na svetelno-optickej úrovni (na rozdiel od pinocytózy spojenej s trávením mikročastíc, vrátane makromolekúl, a preto ju možno študovať len pomocou elektrónovej mikroskopie). Oba procesy zabezpečuje mechanizmus invaginácie bunkovej membrány, v dôsledku čoho sa v cytoplazme vytvárajú fagozómy rôznych veľkostí. Väčšina buniek je schopná pinocytózy, zatiaľ čo fagocytózy sú schopné iba neutrofily, monocyty, makrofágy a v menšej miere bazofily a eozinofily.

Akonáhle sú v ohnisku zápalu, neutrofily prichádzajú do kontaktu s cudzími látkami, absorbujú ich a vystavujú ich tráviacim enzýmom (prvýkrát takúto sekvenciu opísal Ilya Mechnikov v 80. rokoch 19. storočia). Neutrofily, ktoré absorbujú rôzne xenoagens, zriedka trávia autológne bunky.

Ničenie baktérií leukocytmi sa uskutočňuje v dôsledku kombinovaného účinku proteáz tráviacich vakuol (fagot), ako aj deštruktívneho účinku toxických foriem kyslíka 0 2 a peroxidu vodíka H 2 0 2, ktoré sú tiež uvoľnené do fagozómu.

Dôležitosť úlohy, ktorú zohrávajú fagocytárne bunky pri ochrane tela, nebola špecificky zdôraznená až do 40. rokov 20. storočia. minulého storočia – kým Wood and Iron nedokázali, že o výsledku infekcie sa rozhoduje dlho pred objavením sa špecifických protilátok v sére.

O fagocytóze

Fagocytóza je rovnako úspešne vyriešená ako v atmosfére čistého dusíka, tak v atmosfére čistého kyslíka; nie je inhibovaný kyanidmi a dinitrofenolom; je však inhibovaný inhibítormi glykolýzy.

K dnešnému dňu bola objasnená účinnosť kombinovaného účinku fúzie fagozómov a lyzozómov: mnoho rokov sporov sa skončilo záverom, že súčasný účinok séra a fagocytózy na xenoagens je veľmi dôležitý. Neutrofily, eozinofily, bazofily a mononukleárne fagocyty sú schopné smerového pohybu pod vplyvom chemotaktických činidiel, ale ich migrácia vyžaduje aj koncentračný gradient.

Ako fagocyty rozlišujú rôzne častice a poškodené autológne bunky od normálnych, stále nie je jasné. Táto ich schopnosť je však možno podstatou fagocytárnej funkcie, ktorej všeobecný princíp znie: absorbované častice sa musia najskôr prichytiť (prilepiť) na povrch fagocytu pomocou Ca++ alebo Mg+ + ióny a katióny (inak môžu byť slabo prichytené častice (baktérie) vymyté z fagocytárnej bunky). Zvyšujú fagocytózu a opsoníny, ako aj množstvo sérových faktorov (napríklad lyzozým), ale priamo neovplyvňujú fagocyty, ale častice, ktoré sa majú absorbovať.

V niektorých prípadoch imunoglobulíny uľahčujú kontakt medzi časticami a fagocytmi a určité látky v normálnom sére môžu hrať úlohu pri udržiavaní fagocytov v neprítomnosti špecifických protilátok. Nezdá sa, že by neutorofily boli schopné pohlcovať neopsonizované častice; zároveň sú makrofágy schopné neutrofilnej fagocytózy.

Neutrofily

Okrem známeho faktu, že sa obsah neutrofilov uvoľňuje pasívne v dôsledku spontánnej lýzy buniek, je pravdepodobne množstvo látok aktivovaných leukocytmi, uvoľňovanými z granúl (ribonukleáza, deoxyribonukleáza, beta-glukuronidáza, hyaluronidáza, fagocytín, lyzozým , histamín, vitamín B12). Obsah špecifických granúl sa uvoľňuje skôr ako obsah primárnych.

Uvádzajú sa niektoré objasnenia týkajúce sa morfologických a funkčných vlastností neutrofilov: transformácia ich jadier určuje stupeň ich zrelosti. Napríklad:

- bodavé neutrofily sú charakterizované ďalšou kondenzáciou ich jadrového chromatínu a jeho premenou na tvar klobásy alebo tyčinky s relatívne rovnakým priemerom po celej dĺžke;

- v budúcnosti sa na nejakom mieste pozoruje zúženie, v dôsledku čoho sa rozdelí na laloky spojené tenkými mostíkmi heterochromatínu. Takéto bunky sa už považujú za polymorfonukleárne granulocyty;

– stanovenie frakcií jadra a jeho segmentácia je často potrebná na diagnostické účely: skoré stavy nedostatku folia sú charakterizované skorším uvoľňovaním mladých bunkových foriem z kostnej drene do krvi;

- v polymorfonukleárnom štádiu má Wrightovo sfarbené jadro sýtofialovú farbu a obsahuje kondenzovaný chromatín, ktorého laloky sú spojené veľmi tenkými mostíkmi. Súčasne cytoplazma obsahujúca malé granule vyzerá bledoružovo.

Neexistencia konsenzu o transformácii neutorofilov však naznačuje, že ich deformácie uľahčujú ich prechod cez cievnu stenu do miesta zápalu.

Arnet (1904) veril, že delenie jadra na laloky pokračuje aj v zrelej bunke a že granulocyty s tromi alebo štyrmi segmentmi jadra sú zrelšie ako tie s bisegmentmi. "Staré" polymorfonukleárne leukocyty nie sú schopné vnímať neutrálnu farbu.

Vďaka úspechom imunológie sa stali známymi nové skutočnosti, ktoré potvrdzujú heterogenitu neutrofilov, ktorých imunologické fenotypy korelujú s morfologickými štádiami ich vývoja. Je veľmi dôležité, že vďaka definícii funkcie rôznych činidiel a faktorov, ktoré riadia ich expresiu, je možné pochopiť postupnosť zmien, ktoré sprevádzajú dozrievanie a diferenciáciu buniek vyskytujúcich sa na molekulárnej úrovni.

Eozinofily sú charakterizované obsahom enzýmov nachádzajúcich sa v neutrofiloch; v ich cytoplazme sa však tvorí len jeden typ zrnitých kryštaloidov. Postupne granule nadobúdajú hranatý tvar charakteristický pre zrelé polymorfonukleárne bunky.

Kondenzácia jadrového chromatínu, zmenšenie veľkosti a konečné vymiznutie jadierok, zmenšenie Golgiho aparátu a dvojitá segmentácia jadra – všetky tieto zmeny sú charakteristické pre zrelé eozinofily, ktoré sú – podobne ako neutrofily – rovnako mobilné.

Eozinofily

U ľudí je normálna koncentrácia eozinofilov v krvi (podľa počtu leukocytov) nižšia ako 0,7-0,8 x 109 buniek/l. Ich počet sa v noci zvykne zvyšovať. Fyzická aktivita znižuje ich počet. Produkcia eozinofilov (rovnako ako neutrofilov) u zdravého človeka prebieha v kostnej dreni.

Bazofilné série (Erlich, 1891) sú najmenšie leukocyty, ale ich funkcia a kinetika nie sú dostatočne študované.

bazofily

Bazofily a žírne bunky sú morfologicky veľmi podobné, ale výrazne sa líšia kyslým obsahom ich granúl obsahujúcich histamín a heparín. Bazofily sú výrazne horšie ako žírne bunky tak vo veľkosti, ako aj v počte granúl. Žírne bunky na rozdiel od bazofilných buniek obsahujú hydrolytické enzýmy, serotonín a 5-hydroxytryptamín.

Bazofilné bunky sa diferencujú a dozrievajú v kostnej dreni a podobne ako iné granulocyty cirkulujú v krvnom obehu bez toho, aby sa v normálnej situácii nachádzali v spojivovom tkanive. Naproti tomu žírne bunky sú spojené so spojivovým tkanivom obklopujúcim krvné a lymfatické cievy, nervy, pľúcne tkanivo, gastrointestinálny trakt a kožu.

Žírne bunky majú schopnosť zbaviť sa granúl a vyhodiť ich ("exoplazmóza"). Bazofily po fagocytóze podliehajú vnútornej difúznej degranulácii, ale nie sú schopné „exoplazmózy“.

Primárne bazofilné granule sa tvoria veľmi skoro; sú ohraničené 75 Á širokou membránou identickou s vonkajšou membránou a vezikulovou membránou. Obsahujú veľké množstvo heparínu a histamínu, pomaly reagujúcej anafylaxickej látky, kalecreínu, eozinofilného chemotaktického faktora a faktora aktivujúceho krvné doštičky.

Sekundárne – menšie – granule majú aj membránové prostredie; sú klasifikované ako peroxidáza-negatívne. Segmentované bazofily a eozinofily sa vyznačujú veľkými a početnými mitochondriami, ako aj malým množstvom glykogénu.

Histamín je hlavnou zložkou bazofilných granúl žírnych buniek. Metachromatické farbenie bazofilov a žírnych buniek vysvetľuje ich obsah proteoglykánov. Granuly žírnych buniek obsahujú prevažne heparín, proteázy a množstvo enzýmov.

U žien sa počet bazofilov mení v závislosti od menštruačného cyklu: s najvyšším počtom na začiatku krvácania a poklesom ku koncu cyklu.

U ľudí náchylných na alergické reakcie sa počet bazofilov mení spolu s IgG počas celého obdobia kvitnutia rastlín. Pri použití steroidných hormónov sa pozoruje paralelný pokles počtu bazofilov a eozinofilov v krvi; tiež sa zistil všeobecný vplyv systému hypofýzy a nadobličiek na obe tieto bunkové línie.

Nedostatok bazofilov a žírnych buniek v krvnom riečisku sťažuje určenie distribúcie a trvania pobytu týchto zásob v krvnom riečisku. Krvné bazofily sú schopné pomalých pohybov, čo im umožňuje migrovať cez kožu alebo pobrušnicu po zavedení cudzieho proteínu.

Schopnosť fagocytózy zostáva nejasná pre bazofily aj žírne bunky. S najväčšou pravdepodobnosťou je ich hlavnou funkciou exocytóza (vytlačenie obsahu granúl bohatých na histamín, najmä v žírnych bunkách).