Nešpecifická sérologická diagnostika syfilisu Precipitačná mikroreakcia s kardiolipínovým antigénom (rmp). Kardiolipínový antigén pre mikroprecipitačnú reakciu (RMP) - popis lieku, návod na použitie, recenzie Kardiolipínový antigén pre
Ide o skríningový test na hromadný skríning populácie na syfilis.
Inscenácia: plazma alebo inaktivované krvné sérum + špeciálny kardiolipínový antigén (extrakt z hovädzieho srdca obohatený o cholesterol a lecitín). Vznikne zrazenina (komplex antigén-protilátka), ktorá sa vyzráža vo forme bielych vločiek.
RMP možno vykonať aj kvantitatívnou metódou s riedením krvného séra.
Výhody expresnej metódy:
rýchla odozva (30-40 minút),
malé množstvo krvi potrebné na analýzu (2-3 kvapky plazmy alebo séra).
Zdroje chýb pri nastavovaní RMP:
nesprávny odber krvi z prsta (prítomnosť vzduchových bublín v kapiláre pipety);
nerovnomerná koncentrácia antigénu v emulzii v dôsledku nedostatočného premiešania pred použitím;
bakteriálna kontaminácia emulzie;
porušenie podmienok skladovania plazmy a krvného séra, antigénu a jeho emulzie, roztokov;
používanie kontaminovaných skúmaviek, pipiet, doštičiek, roztokov pri nastavovaní reakcií.
Vyššie uvedené chyby môžu viesť k falošne negatívnym aj falošne pozitívnym výsledkom reakcie.
Po ukončení terapie sa umiestni RMP a dynamika infekčného procesu a účinnosť terapie sa posúdia podľa poklesu titra.
Za potvrdenie účinnosti terapie sa považuje zníženie titra 4 a viackrát v priebehu 1 roka; na konci tohto obdobia sa vykoná rovnaká špecifická reakcia ako pri vstupnom vyšetrení.
Diagnostické potvrdzujúce sérologické testy
ELISA, RIF a TPHA sú vysoko citlivé a vysoko špecifické reakcie na syfilis.
Vzhľadom na rôznu citlivosť pri rôznych formách syfilisu, špecifickosť a zložitosť prostredia má každá z týchto reakcií svoj vlastný účel.
Preventívne vyšetrenie populácie na syfilis sa môže uskutočniť pomocou RMP, ELISA a RPGA.
Po prijatí pozitívneho výsledku RMP by mal byť pacient vyšetrený dermatovenerológom s opakovaným krvným testom v akomkoľvek diagnostickom teste na syfilis.
Pri preventívnom vyšetrení na syfilis u pacientov s oftalmologickými, neuropsychiatrickými, kardiologickými nemocnicami, tehotnými ženami by sa mala použiť ELISA alebo RPHA.
Pri vyšetrovaní darcov je potrebné použiť ELISA alebo RPHA, vždy však v kombinácii s RMP. Formulácia dvoch reakcií súčasne je spôsobená vysokou zodpovednosťou tejto štúdie.
Vyššie uvedené špecifické testy sa používajú na diagnostiku všetkých foriem syfilisu, najmä latentného, ako aj na rozpoznanie falošne pozitívnych výsledkov získaných pri RMP.
Treba mať na pamäti, že špecifické treponémové testy môžu zostať pozitívne (nie negatívne) niekoľko rokov a v niektorých prípadoch zostať pozitívne po celý život.
Enzýmová imunoanalýza na diagnostiku syfilisu v séro- a cerebrospinálnej tekutine
"■ ) ; // U! £//-
Princíp: - shhsha T. pallidum sú senzibilizované na povrch média tuhej fázy (panelové jamky). Pridá sa testovacie sérum. V prítomnosti protilátok proti T. pallidum sa vytvorí komplex antigén-protilátka, ktorý sa naviaže na povrch nosiča. V ďalšej fáze sa do jamiek naleje protidruhové sérum (proti ľudským imunoglobulínom) označené enzýmom (peroxidáza alebo alkalická fosfatáza). Označené protilátky interagujú s komplexom antigén-protilátka a vytvárajú nový komplex. Na jeho detekciu sa do jamiek naleje roztok substrátu (kyselina 5-aminosalicylová). Pod pôsobením enzýmu substrát mení farbu, čo naznačuje pozitívny výsledok.
V prípade použitia ELISA sa za optimálne považuje súčasné použitie jej troch variantov:
detekcia celkového AT (CAT)
následné diferencované stanovenie treponémovo špecifických IgM a IgG.
Výskyt antisyfilitických protilátok sa vyskytuje v súlade so všeobecnými vzormi imunitnej odpovede. Spočiatku sa IgM objavia 2-4 týždne po infekcii a u neliečených pacientov vymiznú asi po 18 mesiacoch; pri liečbe skorého syfilisu po 3-6 mesiacoch; neskoro - o rok. S progresiou ochorenia začína prevládať syntéza IgG, ktoré sa objavujú 4 týždne po infekcii, dosahujú vyššie titre a pretrvávajú dlhodobo aj po klinickom vyliečení.
Zdroje chýb pri používaní testovacích systémov ELISA:
porušenie techniky odberu krvi, podmienok prepravy a skladovania testovacích systémov a vzoriek.
nekvalitná práca laboratórnych asistentov,
akékoľvek odchýlky od návodu na použitie testovacieho systému,
porucha nástrojov a zariadení,
Posledná aktualizácia popisu výrobcom 31.07.1996
Filtrovateľný zoznam
Zloženie a forma uvoľňovania
Súprava 5 ampuliek kardiolipínového antigénu s obsahom 2 ml liečiva a jedna fľaša roztoku cholínchloridu s obsahom 5 ml liečiva; v balení 2 sady. 1 sada je určená pre 200-240 definícií.
Charakteristický
Roztok troch vysoko purifikovaných lipidov: kardiolipín, lecitín, cholesterol v absolútnom etylalkohole. Priehľadný bezfarebný roztok so špecifickým zápachom alkoholu.
farmakologický účinok
farmakologický účinok— diagnostické.Detekcia protilátok proti pôvodcovi syfilisu.
Indikácie pre kardiolipínový antigén pre mikroprecipitačnú reakciu (RMP)
Diagnóza syfilisu (štúdium aktívnej plazmy alebo inaktivovaného séra v mikroprecipitačnej reakcii).
Podmienky skladovania Kardiolipínový antigén pre mikroprecipitačnú reakciu (RMP)
Na mieste chránenom pred svetlom, pri teplote 6-22°C.Držte mimo dosahu detí.
Čas použiteľnosti Kardiolipínový antigén pre mikroprecipitačnú reakciu (RMP)
1 rok.Nepoužívajte po dátume exspirácie uvedenom na obale.
Antigénový kardiolipínový roztok pre mikroprecipitačnú reakciu (RMP) ()
Pokyny na lekárske použitie lieku
Opis farmakologického účinku
Detekcia protilátok proti pôvodcovi syfilisu.
Indikácie na použitie
Diagnóza syfilisu (štúdium aktívnej plazmy alebo inaktivovaného séra v mikroprecipitačnej reakcii).
Formulár na uvoľnenie
roztok na diagnostické účely; ampulka 2 ml s rozpúšťadlom v injekčných liekovkách a nožom na ampulky, kartónové balenie 10;
Podmienky skladovania
Na mieste chránenom pred svetlom, pri teplote 6-22°C.
Držte mimo dosahu detí.
Dátum minimálnej trvanlivosti
Patrí do ATX klasifikácie:
** Sprievodca liekmi slúži len na informačné účely. Viac informácií nájdete v anotácii výrobcu. Nevykonávajte samoliečbu; Skôr ako začnete používať liek Cardiolipin antigén pre mikroprecipitačné reakcie (RMP), mali by ste sa poradiť s lekárom. EUROLAB nezodpovedá za následky spôsobené použitím informácií zverejnených na portáli. Akékoľvek informácie na stránke nenahrádzajú rady lekára a nemôžu slúžiť ako záruka pozitívneho účinku lieku.
Máte záujem o liek Antigén kardiolipín pre mikroprecipitačnú reakciu (RMP)? Chcete vedieť podrobnejšie informácie alebo potrebujete lekárske vyšetrenie? Alebo potrebujete kontrolu? Môžeš objednať sa k lekárovi- POLIKLINIKA eurlaboratórium vždy k vašim službám! Najlepší lekári vás vyšetria, poradia, poskytnú potrebnú pomoc a stanovia diagnózu. môžete tiež zavolajte lekára domov. POLIKLINIKA eurlaboratórium otvorené pre vás 24 hodín denne.
** Pozor! Informácie uvedené v tomto návode na lieky sú určené pre lekárov a nemali by sa používať ako základ pre samoliečbu. Opis lieku Kardiolipínový antigén pre mikroprecipitačnú reakciu (RMP) sa poskytuje na informačné účely a nie je určený na predpisovanie liečby bez účasti lekára. Pacienti potrebujú radu odborníka!
Ak máte záujem o akékoľvek iné lieky a lieky, ich popisy a návody na použitie, informácie o zložení a forme uvoľňovania, indikácie na použitie a nežiaduce účinky, spôsoby aplikácie, ceny a recenzie liekov, prípadne máte iné otázky a návrhy - napíšte nám, určite sa vám pokúsime pomôcť.
Cena: NA ZNAMENIE
Položku môžete pridať do nákupného košíka zadaním množstva
Cena: NA ZNAMENIE
Položku môžete pridať do nákupného košíka zadaním množstva
