IRS19 - návod na použitie. IRS19 - návod na použitie IRS 19 opakovaný kurz
Niektoré fakty o produkte:
Inštrukcie na používanie
Cena na internetovej stránke lekárne: od 468
Farmakologické vlastnosti
Zdravotnícka pomôcka IRS 19 je imunostimulačný liek, ktorý vykazuje vlastnosti lokálnej vakcíny. Používa sa na preventívnu terapiu a liečbu ochorení horných dýchacích ciest akútneho a chronického charakteru. Liečivo sa úspešne používa v pediatrickej oblasti.
Liečivo je zaradené do skupiny antibakteriálnych vakcín kvôli lyzátom kmeňov najbežnejších patogénov zahrnutých v jeho zložení. Výrobný proces na ničenie mikroorganizmov prebieha tak, aby sa kmene oslabili, ale aby sa plne zachovali ich vlastnosti. Pri interakcii účinnej látky s imunitným systémom ľudského tela vzniká špecifická a nešpecifická ochranná imunita. Počas rozprašovania sa vytvára jemný aerosól, ktorý pokrýva sliznice nosovej dutiny, čo prispieva k rozvoju imunitnej odpovede a tvorí špecifickú ochranu. Špecifické ochranné funkcie sú spôsobené lokálnou tvorbou protilátok, ktoré sú súčasťou sekrečnej imunoglobulínovej triedy typu A (IgA). Protilátky zabraňujú procesom fixácie a reprodukcie infekcie na slizniciach. Vlastnosti nešpecifickej imunitnej ochrany sú zvýšenie aktivity fagocytov a zvýšenie hladiny lyzozýmu.
Liečivo má takmer okamžitý účinok, po prvej aplikácii je trvanie ochrany asi dve hodiny. Po štrnásťdňovom terapeutickom kurze zostávajú ochranné vlastnosti tri až štyri mesiace. Liek je dobre tolerovaný, vďaka čomu sa používa v pediatrickej praxi aj u dojčiat (od veku troch mesiacov).
Pri použití IRS 19 pri komplexnej liečbe:
- Na samom začiatku dochádza k inhibícii infekčno-zápalového procesu.
- Trvanie liečby antibiotikami a protizápalovými liekmi je skrátené.
- Proces hojenia sa urýchľuje.
- Riziko vzniku komplikácií je znížené.
Indikácie na použitie
Indikácie pre použitie lieku IRS 19 je potreba preventívnej terapie a liečby nasledujúcich ochorení dýchacieho systému a bronchiálneho stromu:
Liek sa tiež používa na obnovenie aktivity lokálnej imunity po vírusových infekciách vrátane chrípky.
V predoperačnom a pooperačnom období pri chirurgických zákrokoch v oblasti otolaryngológie.
Kontraindikácie
Kontraindikácie pri používaní lieku sú:
- Precitlivenosť alebo individuálna intolerancia na zložky, ktoré tvoria štruktúru produktu.
- Choroby, ktoré sú spojené s dysfunkciou imunitného systému (autoimunitné ochorenia).
Vedľajšie účinky
Počas obdobia liečby liekom IRS 19 sa môžu vyvinúť nasledujúce negatívne prejavy:
Imunitný systém. V ojedinelých prípadoch sa môžu vyskytnúť alergické reakcie prejavujúce sa začervenaním kože, vznikom erytému a ekzému a výskytom Quinckeho edému.
Dýchací systém. V zriedkavých prípadoch sa môže vyvinúť kašeľ a astmatické záchvaty.
Zažívacie ústrojenstvo. Môže sa vyskytnúť nevoľnosť, vracanie, bolesť v epigastrickej oblasti, môžu sa vyvinúť aj poruchy funkcií tráviaceho systému.
generál. V zriedkavých prípadoch môže telesná teplota prudko stúpať, ako aj príznaky sínusitídy, nazofaryngitídy, laryngitídy a bronchitídy.
Ak sa vyskytnú negatívne účinky, je potrebné prerušiť liečbu a vyhľadať radu odborného lekára, ktorý vám po vyšetrení a ďalších štúdiách predpíše liek, ktorý je analógom opísaného lieku.
Dávkovanie a spôsob použitia
Liek sa používa intranazálne (aplikácia aerosólu stlačením striekacej pištole).
Jedna dávka sa považuje za jedno krátke stlačenie.
Počas procedúry by ste mali držať nádobu s liekom vo zvislej polohe.
Pri preventívnej liečbe dospelých pacientov a detí, ktoré dosiahli vek troch mesiacov, sa odporúča začať s užívaním lieku štrnásť až dvadsaťjeden dní pred očakávaným obdobím celkovej chorobnosti.
Dávkovanie je použitie jednej štandardnej dávky do každej nosovej dierky dvakrát denne.
Trvanie terapeutického kurzu je štrnásť dní.
Terapia ochorení lokalizovaných v horných dýchacích cestách, akútnych a chronických u pacientov, ktorí dosiahli vek troch rokov, sa vykonáva pomocou jednej štandardnej dávky lieku do každej nosovej dierky, dvakrát až päťkrát denne. U pacientov od troch mesiacov do troch rokov sa štandardné dávkovanie používa dvakrát denne.
Postup je možný až po odstránení hlienových nahromadení z nosnej dutiny.
Terapeutický kurz sa vykonáva až do úplného vymiznutia prejavov infekčnej choroby.
Pri procedúrach na obnovenie lokálnej imunity po chrípke a iných infekčných vírusových ochoreniach u dospelých pacientov a detí je potrebné vykonávať procedúry s použitím jednej štandardnej dávky do každej nosovej dierky dvakrát denne.
Trvanie terapeutického kurzu je štrnásť dní.
Pri vykonávaní prípravných opatrení pred operáciou, ako aj na použitie v pooperačnom období je potrebné použiť prostriedok v jednej štandardnej dávke do každej nosovej dierky dvakrát denne.
Je potrebné začať terapeutický kurz s liekom sedem dní pred plánovanou operáciou.
Trvanie liečby je štrnásť dní.
V prvých dňoch liečby sa môžu vyvinúť nasledujúce reakcie: zvýšené kýchanie a zvýšená sekrécia hlienu z nosovej dutiny. Najčastejšie ide o krátkodobé príznaky, ak však popísané účinky nezmiznú počas prvých dní liečby, odporúča sa prestať používať prípravok a poradiť sa s odborným lekárom.
Ak sa nádoba s liekom dlhší čas nepoužíva, je možné upchať otvor dýzy vykryštalizovanou látkou. Najčastejšie k tomu môže dôjsť pri vyberaní dýzy a jej položení do spodnej polohy horným koncom bez predchádzajúceho opláchnutia a fúkania. Aby sa predišlo možnému upchatiu, malo by sa na postrekovač použiť niekoľko tlakov, aby sa vytvoril tlak, ktorý odstráni možné zablokovanie. Ak je táto metóda neúčinná, môžete dýzu spustiť do teplej vody na päť až desať minút, aby sa kryštály rozpustili.
Predávkovanie
V súčasnosti neexistujú spoľahlivé informácie o negatívnych stavoch pacienta s predávkovaním účinnou látkou. Dá sa však predpokladať, že pri použití dávky presahujúcej maximálne terapeutické množstvo sa môžu vyvinúť vyššie opísané vedľajšie účinky.
Vlastnosti použitia
Liečivo je určené na intranazálne použitie, iné spôsoby užívania lieku sú zakázané.
Pred začatím terapeutického kurzu sa odporúča získať vhodné stretnutie s odborným lekárom a pozorne si prečítať pokyny.
Počas doby používania výrobku je potrebné dodržiavať hygienické a hygienické normy pre lieky tohto typu. Tryskou sa nedotýkajte kontaminovaných povrchov a skladujte prípravok v špeciálnej nádobe. V prípade potreby je možné trysku umyť teplou vodou.
Počas prvých dní terapie sa môže vyskytnúť zvýšená sekrécia hlienu z nosa a časté kýchanie, čo sa považuje za normálnu reakciu a po niekoľkých dňoch vymizne. Ak však príznaky nezmiznú, odporúča sa poradiť sa s lekárom.
Tiež pri použití lieku vo veľmi zriedkavých prípadoch je možné zvýšiť telesnú teplotu. Pri teplote výrazne vyššej ako normálne by ste mali prestať užívať liek a poradiť sa s lekárom. Malo by sa však chápať, že infekčné-zápalové ochorenie môže tiež spôsobiť zvýšenú teplotu.
V prípade vývoja prejavu bakteriálnej infekcie je možné súčasne použiť činidlo s antibakteriálnymi liekmi.
Ak má pacient v anamnéze bronchiálne astmatické ochorenie, je možný zvýšený rozvoj záchvatov. V prípade takéhoto priebehu ochorenia sa odporúča prerušiť terapeutický priebeh a nevykonávať procedúry s podobnými liekmi.
Pred použitím valca je potrebné vycentrovať trysku a vykonať kontrolný tlak.
Nádoba s liekom počas postupu by mala byť držaná vertikálne.
Počas procedúry je zakázané nakláňať hlavu dozadu.
Pri pravidelnom používaní prípravku môže byť tryska trvalo na fľaši.
Pri dlhšej prestávke v používaní môže dôjsť k upchatiu výstupu trysky. V tomto prípade musíte najskôr urobiť niekoľko kliknutí na striekaciu pištoľ za sebou, aby ste vytvorili zvýšený tlak, ktorý pomôže vyčistiť dieru. Ak vyššie uvedený postup nefunguje, odporúča sa ponoriť trysku do teplej prevarenej vody na päť až desať minút a potom ju opláchnuť.
Nádoba s liekom sa musí uchovávať pri izbovej teplote. Neohrievajte ani nezmrazujte injekčnú liekovku, aj keď je prázdna.
Nepoškodzujte povrch nádoby.
Interakcia s inými liekmi
S rozvojom bakteriálnej infekcie je možné súčasne používať činidlo s antibakteriálnymi liekmi.
Pri kombinovanej terapii liekmi vazokonstrikčného typu, ktoré sa používajú intranazálnym spôsobom, je potrebné urobiť interval medzi použitím. Postupy s IRS 19 sa odporúča vykonávať najskôr tridsať minút po vazokonstrikčných liekoch.
V klinických štúdiách neboli zistené žiadne negatívne interakcie s inými liekmi.
Použitie produktu počas tehotenstva a počas dojčenia
V súčasnosti neexistujú žiadne spoľahlivé informácie o vykonávaní klinických skúšok lieku u žien počas tehotenstva a možnom negatívnom vplyve na vnútromaternicový vývoj dieťaťa a zdravie nastávajúcej matky.
Neexistujú žiadne informácie o možnosti preniknutia účinnej látky do sekrétu mliečnych žliaz. V prípade potreby užívania lieku sa odporúča prerušiť dojčenie.
Riadenie vozidiel a vykonávanie vysoko presných prác
Liek neovplyvňuje nepriaznivo psychomotorické funkcie ľudského tela. Neexistujú žiadne obmedzenia pre vedenie vozidiel a vykonávanie prác, ktoré si vyžadujú vysokú koncentráciu a pozornosť počas liečby.
Interakcia s alkoholom
V súčasnosti neexistujú žiadne údaje o možnom vývoji negatívnych prejavov pri súčasnom užívaní lieku s alkoholickými nápojmi.
Skladovanie
Návod na použitie odporúča uchovávať liek pri teplote nepresahujúcej dvadsaťpäť stupňov Celzia. Skladovanie by sa malo vykonávať vo vertikálnej polohe nádoby s liekom. Zamŕzanie, prehrievanie a poškodzovanie valca je prísne zakázané.
Čas použiteľnosti lieku je tridsaťšesť mesiacov.
Predaj v sieti lekární
Liek si môžete kúpiť v sieti lekární bez lekárskeho predpisu.
Analógy
V prípade alergických reakcií alebo pri absencii účinnosti liečivého prípravku sa odporúča konzultovať s odborným lekárom, ktorý môže predpísať náhradu.
Približný zoznam analógov lieku:
Broncho-munal.
Broncho vosk.
Sprej na báze lyzátov prospešných baktérií. Používa sa ako lokálne imunostimulačné činidlo. Zloženie lieku je jedinečné a pomáha odolávať reprodukcii patogénnej flóry. Môže sa používať u detí od útleho veku a po porade s lekárom aj u tehotných žien.
Lieková forma
IRS 19 je účinný nástroj, ktorý vám umožňuje zbaviť sa patológií dýchacieho traktu. Liečivo je bakteriálneho pôvodu. Dodáva sa vo forme nosového spreja. Nástroj je kvapalina, ktorá môže mať nasledujúce farby:
- transparentné;
- bezfarebný;
- svetlo žltá.
Kvapalina má mierny špecifický zápach. Liečivo je dostupné vo forme aerosólových sklenených fliaš. Ich objem je 20 ml. Valec má priebežný ventil. Spolu s liekom sa predáva tryska na rozprašovanie. Všetky zložky lieku sú umiestnené v kartónovej škatuli.
Popis a zloženie
Hlavnou zložkou produktu sú bakteriálne lyzáty. Keď je liek v ľudskom tele, má stimulačný účinok na nešpecifickú a špecifickú imunitu.
Keď sa činidlo rozpráši, vytvorí sa aerosól. Usadzuje sa na sliznici horných dýchacích ciest. To vedie k rýchlej stimulácii aktivity ľudského imunitného systému. V procese expozície sa tvoria sekrečné protilátky triedy IgA. Neumožňujú patogénom prichytiť sa na stenách dýchacieho traktu a ďalej sa šíriť.
Okrem toho liek zvyšuje aktivitu makrofágov - buniek, ktoré ničia patogénne mikroorganizmy a absorbujú ich.
Účinok lieku je spôsobený jedinečným zložením. Jeho hlavnou aktívnou zložkou je bakteriálny lyzát, ktorý pozostáva z:
- typ Streptococcus pneumoniae;
- Streptococcus pneumoniae typu II;
- Streptococcus pneumoniae typu III;
- Streptococcus pneumoniae typ V;
- Streptococcus pneumoniae typ VIII;
- Streptococcus pneumoniae typ XII;
- Haemophilus influenzae typu B;
- Klebsiella pneumoniae ss pneumoniae;
- Staphylococcus aureus ss aureus;
- Acinetobacter calcoaceticus;
- Moraxella catarrhalis;
- Neisseria subflava;
- Neisseria perflava;
- Streptococcus pyogenes skupina A;
- Streptococcus dysgalactiae skupina C;
- Enterococcus faecium;
- Enterococcus faecalis;
- Streptococcus skupiny G.
Zloženie liečiva zahŕňa ďalšie látky. Tie obsahujú:
- mertiolát sodný;
- aróma na báze nerolu (linalol, alfa-terpineol, geraniol, metylantranilát, limonén, geranylacetát, linalylacetát, dietylénglykolmonoetyléter, fenyletylalkohol);
- čistená voda - do 100 ml.
Farmakologická skupina
IRS 19 je imunostimulačný liek bakteriálneho pôvodu.
Indikácie na použitie
Pre dospelých
IRS 19 môže byť pridelený v týchto situáciách:
- obnovenie lokálnej imunity je potrebné po tom, čo osoba mala chrípku alebo iné vírusové infekcie;
- na prevenciu chronických ochorení priedušiek a horných dýchacích ciest;
- ako príprava na následný plánovaný zásah na ORL orgánoch a v priebehu pooperačného obdobia;
- na liečbu akútnych a chronických ochorení priedušiek a horných dýchacích ciest (zápaly dutín, nádcha a iné problémy zaradené do kategórie).
pre deti
IRS 19 nie je pridelený deťom, ktoré ešte nedosiahli vek 3 mesiacov. Ak je dieťa staršie ako vyššie uvedený vek, liek sa používa na boj proti respiračným ochoreniam.
Toxický účinok lieku na plod počas tehotenstva alebo následného kŕmenia nebol zistený. Lekár vám predpíše liek na liečbu akútnych a chronických ochorení priedušiek a horných dýchacích ciest, obnovenie lokálnej imunity alebo ako prípravu na operáciu.
Kontraindikácie
Je nemožné použiť liek, ak má osoba precitlivenosť na zložky, ktoré tvoria liek, alebo ak existujú autoimunitné ochorenia.
Aplikácie a dávky
Pre dospelých
Činidlo sa podáva do tela intranazálne podávaním aerosólu. Jedna dávka sa rovná jednému krátkemu stlačeniu rozprašovača.
Dávka lieku sa môže výrazne líšiť v závislosti od cieľa, ktorý sleduje osoba, ktorá liek používa. Ak sa IRS 19 používa na prevenciu ochorení horných dýchacích ciest, podáva sa 1 dávka do každej nosovej dierky 2-krát denne. Trvanie liečebného cyklu v tejto situácii je najmenej dva týždne. Maximálna dĺžka kurzu je 21 dní.
Ak sa IRS 19 používa na liečbu akútnych a chronických ochorení priedušiek a horných dýchacích ciest, činidlo sa vstrekuje do každej nosovej dierky v jednej dávke 2 až 5 krát denne. Liečba sa vykonáva, kým infekcia nezmizne.
Ak sa náprava používa na obnovenie imunity po tom, čo osoba mala chrípku alebo iné vírusové infekcie, liek sa používa 2 krát denne. 1 dávka sa vstrekne do každej nosovej dierky. Trvanie liečebného cyklu v tejto situácii je 2 týždne.
Ak sa počas pooperačného obdobia uskutoční príprava na plánovanú chirurgickú intervenciu alebo sa uskutoční zotavenie, činidlo sa podáva 1 dávka do každej nosovej dierky 2-krát denne počas 2 týždňov. Liečebnú kúru sa odporúča začať týždeň pred plánovanou operáciou.
pre deti
Ak je pacientom dieťa, dávkovanie je podobné parametrom pozorovaným pri liečbe dospelého. Výnimkou z pravidla je boj proti akútnym či chronickým ochoreniam horných dýchacích ciest či priedušiek. V tejto situácii sa deťom, ktoré dosiahli vek 3 mesiacov až 3 roky, predpisuje jedna dávka lieku do každej nosovej dierky. Liečba sa vykonáva 2 krát denne. Nástroj je možné použiť až po uvoľnení nosa z hlienového výtoku. Liečba sa vykonáva až do vymiznutia príznakov infekcie. Ak je dieťa staršie ako 3 roky, dávky sa nastavia ako pre dospelého.
pre tehotné ženy a počas laktácie
Dávkovanie a vlastnosti užívania lieku počas tehotenstva a laktácie určuje lekár.
Vedľajšie účinky
Droga nie je neškodná. Môže to viesť k množstvu vedľajších účinkov. Po použití produktu môžete zažiť:
- Z tráviaceho systému: hnačka, nevoľnosť, bolesť brucha. Symptómy sú zvyčajne zriedkavé a môžu sa objaviť na začiatku liečby.
- Alergické reakcie: alebo angioedém. Vedľajší účinok je zvyčajne zriedkavý.
- Z dýchacieho systému: astmatické záchvaty, kašeľ. Na začiatku liečby sa môže objaviť sinusitída.
- Iné vedľajšie účinky. Zvýšenie telesnej teploty až o 39 stupňov Celzia bez zjavného dôvodu. Zvyčajne sa tento účinok môže vyskytnúť na začiatku liečby.
Vedľajšie účinky nie sú vždy spojené s expozíciou lieku. Ak si osoba po použití IRS 19 všimla jeden z vyššie uvedených príznakov, mali by ste okamžite kontaktovať špecialistu.
Interakcia s inými liekmi
Nevyskytli sa žiadne prípady negatívnej interakcie IRS 19 s inými liekmi. Ak má osoba príznaky bakteriálnej infekcie, na pozadí užívania lieku môžu byť predpísané antibiotiká.
špeciálne pokyny
Po začatí liečby liekom by mal byť človek pripravený na výskyt negatívnych reakcií. Takže, keď sa liek použije prvýkrát, človek môže zaznamenať zvýšený výtok z nosa alebo výskyt kýchania. Tento jav je zvyčajne krátkodobý. Ak má reakcia tela závažný priebeh, stojí za to znížiť frekvenciu podávania IRS 19 alebo úplne zrušiť nápravu.
V zriedkavých prípadoch môže na začiatku liečby dôjsť k zvýšeniu teploty až o 39 stupňov. Ak dôjde k takémuto javu, použitie nápravy sa musí okamžite zrušiť. Osoba však musí jasne rozlišovať medzi zvýšením teploty spôsobeným použitím lieku a účinkom, ktorý dáva priebeh ochorenia. Ak je jav sprevádzaný malátnosťou, môže to byť spojené s rozvojom ochorení horných dýchacích ciest.
Ak sa objavia príznaky bakteriálnej infekcie, lekár by mal zvážiť predpísanie antibiotík počas užívania IRS 19.
Ak je liek predpísaný pacientom, ktorí trpia bronchiálnou astmou, je možný nárast záchvatov. V tejto situácii je potrebné okamžite zrušiť užívanie lieku a v budúcnosti sa neuchýliť k jeho pomoci. IRS 19 neovplyvňuje schopnosť viesť vozidlá a ovládať potenciálne nebezpečné mechanizmy.
Predávkovanie
Prípady predávkovania IRS 19 neboli pozorované.
Podmienky skladovania
Liek sa má uchovávať mimo dosahu detí. Nástroj musí byť umiestnený striktne vo vertikálnej polohe. Teplota vzduchu by nemala presiahnuť 25 stupňov Celzia.
Čas použiteľnosti lieku je 3 roky od dátumu výroby. Ak sa lehota prekročí, používanie nástroja je zakázané.
Počas skladovania by mal byť liek umiestnený na mieste neprístupnom slnečnému žiareniu. Je potrebné zabezpečiť, aby sa valec neprehrieval nad 50 stupňov Celzia. Injekčná liekovka by sa nemala prepichnúť ani spáliť, aj keď v nej liek nie je.
Analógy
V predaji nie sú žiadne úplné analógy prípravku IRS 19, existujú iba jeho náhrady za farmakologickú skupinu:
- Broncho-Vaxom pre dospelých a Broncho-Vaxom pre deti je švajčiarsky prípravok obsahujúci zmes bakteriálnych lyzátov. Je dostupný v kapsulách na perorálne podanie. Lieková forma pre dospelých sa môže používať od 12 rokov. Broncho-Vaxom pre deti je určený špeciálne pre deti vo veku od 6 mesiacov do 12 rokov.
- sa týka imunostimulačných liečiv. Je dostupný vo forme tabliet a granúl, ktoré sa používajú na prípravu roztoku na perorálne podanie. Liek sa používa na liečbu a prevenciu infekcií horných dýchacích ciest u pacientov starších ako 6 mesiacov. Podľa indikácií môže byť liek predpísaný tehotným a dojčiacim pacientom, keď prínos pre nich preváži potenciálne poškodenie dieťaťa.
- - imunostimulačná látka používaná na liečbu a prevenciu infekčných ochorení dýchacej sústavy. Liečivo obsahuje ako účinné zložky bakteriálny lyzát. Ide o švajčiarsky liek, vyrábaný v kapsulách, ktoré sú povolené od 12 rokov.
- P je dostupný aj v kapsulách od Sandoz, Švajčiarsko. Liek sa odporúča deťom od 6 mesiacov do 12 rokov na prevenciu a liečbu infekčných ochorení dýchacieho systému.
Cena lieku
Náklady na Irs 19 sú v priemere 506 rubľov. Ceny sa pohybujú od 435 do 924 rubľov.
Posledná aktualizácia popisu výrobcom 08.08.2007
Filtrovateľný zoznam
Účinná látka:
ATX
Farmakologická skupina
Nozologická klasifikácia (ICD-10)
3D obrázky
Zloženie a forma uvoľňovania
Nosný sprej | 100 ml |
účinné látky: | |
bakteriálne lyzáty | 43,27 ml |
zloženie bakteriálnych lyzátov: | |
Typ Streptococcus pneumoniae I, II, III, V, VIII, XII | 1,11 ml |
Staphylococcus aureus ss aureus | 9,99 ml |
Neisseria subflava | 2,22 ml |
Neisseria perflava | 2,22 ml |
Klebsiella pneumoniae ss pneumoniae | 6,66 ml |
Moraxella catarrhalis | 2,22 ml |
Haemophilus influenzae typu B | 3,33 ml |
Acinetobacter calcoaceticus | 3,33 ml |
Enterococcus faecium | 0,83 ml |
Enterococcus faecalis | 0,83 ml |
Streptococcus pyogenes skupiny A | 1,66 ml |
Streptococcus dysgalactia skupiny C | 1,66 ml |
Streptococcus skupiny G | 1,66 ml |
Pomocné látky: glycín - 4,25 g; mertiolát sodný - nie viac ako 1,2 mg; aróma na báze Nerolu (linalol, alfa-terpineol, geraniol, metylantranilát, limonén, geranylacetát, dietylénglykolmonoetyléter, fenyletylalkohol) - 12,5 mg; čistená voda - do 100 ml |
v injekčných liekovkách s objemom 20 ml (60 dávok); v krabici 1 fľaša.
Opis liekovej formy
Priehľadná, bezfarebná, niekedy so žltkastým odtieňom, kvapalina s miernym zápachom arómy na báze Nerolu.
Charakteristický
Komplexná príprava bakteriálnych lyzátov.
farmakologický účinok
farmakologický účinok- zvyšuje špecifickú a nešpecifickú imunitu.Farmakodynamika
IRS ® 19 zvyšuje špecifickú a nešpecifickú imunitu. Pri nástreku IRS ® 19 vzniká jemný aerosól, ktorý pokrýva nosovú sliznicu, čo vedie k rýchlemu rozvoju lokálnej imunitnej odpovede. Špecifická ochrana je spôsobená lokálne vytvorenými protilátkami triedy sekrečných imunoglobulínov typu A (IgA), ktoré bránia fixácii a reprodukcii infekčných agens na sliznici. Nešpecifická imunoprotekcia sa prejavuje zvýšením fagocytárnej aktivity makrofágov a zvýšením obsahu lyzozýmu.
Indikácie pre IRS ® 19
prevencia chronických ochorení horných dýchacích ciest a priedušiek;
liečba akútnych a chronických ochorení horných dýchacích ciest a priedušiek (rinitída, sinusitída, laryngitída, faryngitída, tonzilitída, tracheitída, bronchitída) atď.;
obnovenie lokálnej imunity po chrípke a iných vírusových infekciách;
príprava na plánovanú chirurgickú intervenciu na ORL orgánoch a v pooperačnom období.
Kontraindikácie
precitlivenosť na liek alebo jeho zložky v anamnéze;
autoimunitné ochorenia.
Použitie počas tehotenstva a laktácie
Vedľajšie účinky
Počas užívania IRS ® 19 sa môžu vyskytnúť nasledujúce vedľajšie účinky, súvisiace aj nesúvisiace s účinkom lieku.
Kožné reakcie: v zriedkavých prípadoch sú možné reakcie z precitlivenosti (žihľavka, angioedém) a reakcie podobné kožnému erytému a ekzému.
Z orgánov ORL a dýchacích orgánov: zriedkavo - astmatické záchvaty a kašeľ.
V zriedkavých prípadoch sa na začiatku liečby môže vyskytnúť zvýšenie telesnej teploty (≥39 °C) bez zjavného dôvodu, nevoľnosť, vracanie, bolesť brucha, hnačka, nazofaryngitída, sinusitída, laryngitída, bronchitída.
Boli opísané ojedinelé prípady trombocytopenickej purpury a erythema nodosum.
Interakcia
Prípady negatívnej interakcie s inými liekmi nie sú známe. V prípade objavenia sa klinických príznakov bakteriálnej infekcie je možné na pozadí pokračujúceho používania IRS ® 19 predpísať antibiotiká.
Dávkovanie a podávanie
intranazálne, aerosólovým podaním 1 dávky (1 dávka = 1 krátke stlačenie rozprašovača). Pri striekaní lieku musíte fľašu držať vo zvislej polohe a nehádzať hlavu dozadu.
Na prevenciu dospelí a deti vo veku od 3 mesiacov (2-3 týždne pred očakávaným zvýšením incidencie) - 1 dávka lieku do každého nosového priechodu 2-krát denne počas 2 týždňov.
Na liečbu akútnych a chronických ochorení horných dýchacích ciest a priedušiek: dospelí a deti staršie ako 3 roky - 1 dávka lieku v každej nosovej pasáži 2-5 krát denne; deti od 3 mesiacov do 3 rokov - 1 dávka lieku v každej nosovej pasáži 2-krát denne (po predbežnom uvoľnení z hlienového výtoku). Liečba sa vykonáva až do vymiznutia príznakov infekcie.
Na obnovenie lokálnej imunity po chrípke a iných respiračných vírusových infekciách: dospelí a deti - 1 dávka lieku v každej nosovej pasáži 2-krát denne počas 2 týždňov.
Pri príprave na plánovanú operáciu a v pooperačnom období: dospelí a deti - 1 dávka lieku v každej nosovej pasáži 2-krát denne počas 2 týždňov (odporúča sa začať liečbu 1 týždeň pred plánovaným chirurgickým zákrokom).
Na začiatku liečby sa môžu vyskytnúť reakcie ako kýchanie a zvýšený výtok z nosa. Spravidla majú krátke trvanie. Ak majú tieto reakcie závažný priebeh, frekvencia podávania lieku sa má znížiť alebo sa má zrušiť.
Ak je liek ponechaný dlhší čas bez použitia, kvapka tekutiny sa môže odpariť a vzniknuté kryštály upchajú výstup z dýzy. K tomuto javu dochádza najčastejšie, keď sa dýza vyberie a vloží do obalu vrchným koncom nadol vedľa fľaše, bez toho, aby sa predtým umyla a vysušila. Keď je dýza upchatá, urobí sa niekoľko kliknutí v rade, aby kvapalina mohla prejsť pôsobením nadmerného tlaku. Ak to nepomôže, tryska sa na niekoľko minút spustí v teplej vode.
Predávkovanie
Prípady predávkovania nie sú známe.
Preventívne opatrenia
Použitie IRS 19 ® neovplyvňuje psychomotorické funkcie spojené s vedením vozidla alebo obsluhou strojov a mechanizmov.
špeciálne pokyny
Pri predpisovaní liekov na báze bakteriálnych lyzátov na účely imunostimulácie pacientom s bronchiálnou astmou sa môžu vyskytnúť astmatické záchvaty. V tomto prípade sa odporúča ukončiť liečbu a v budúcnosti neužívať lieky tejto triedy.
Bezpečnostné opatrenia pri používaní
Sprejová Flaška:
Uchovávajte mimo dosahu tepla nad 50 °C a priameho slnečného žiarenia;
Neprepichujte injekčnú liekovku;
Injekčnú liekovku nespaľujte, aj keď je prázdna.
Výrobca
Solvay Pharma, Francúzsko.
Podmienky skladovania IRS ® 19
Pri teplote 2-8 °C (nezmrazovať).Držte mimo dosahu detí.
Čas použiteľnosti IRS ® 19
3 roky.Nepoužívajte po dátume exspirácie uvedenom na obale.
Synonymá nozologických skupín
Kategória ICD-10 | Synonymá chorôb podľa ICD-10 |
---|---|
J01 Akútna sinusitída | Zápal paranazálnych dutín |
Zápalové ochorenia paranazálnych dutín | |
Hnisavé zápalové procesy paranazálnych dutín | |
Zápal dutín | |
Kombinovaná sinusitída | |
Exacerbácia sinusitídy | |
Akútny zápal vedľajších nosových dutín | |
Akútna bakteriálna sinusitída | |
Akútna sinusitída u dospelých | |
Subakútna sinusitída | |
akútna sinusitída | |
zápal prínosových dutín | |
J02.9 Nešpecifikovaná akútna faryngitída | Hnisavá faryngitída |
Lymfonodulárna faryngitída | |
Akútna nazofaryngitída | |
J03.9 Nešpecifikovaná akútna tonzilitída (tonzilitída, agranulocytická) | Angína |
Angína alimentárno-hemoragická | |
Sekundárna angína | |
Primárna angína | |
Folikulárna angína | |
Angína | |
Bakteriálna tonzilitída | |
Zápalové ochorenia mandlí | |
Infekcie hrdla | |
Katarálna angína | |
Lacunárna angína | |
Akútna angína | |
Akútna tonzilitída | |
Tonzilitída | |
akútna tonzilitída | |
Tonsilárna angína | |
Folikulárna angína | |
Folikulárna tonzilitída | |
J04 Akútna laryngitída a tracheitída | Infekčné a zápalové ochorenie orgánov ORL |
Laryngitída | |
Akútna laryngitída | |
Akútna tracheitída | |
Faryngolaryngitída | |
J06 Akútne infekcie horných dýchacích ciest, mnohopočetné a nešpecifikované | Bakteriálne infekcie horných dýchacích ciest |
Bakteriálne infekcie dýchacích ciest | |
Bolesť pri prechladnutí | |
Bolesť pri infekčných a zápalových ochoreniach horných dýchacích ciest | |
Vírusové respiračné ochorenie | |
Vírusové infekcie dýchacích ciest | |
Zápalové ochorenie horných dýchacích ciest | |
Zápalové ochorenia horných dýchacích ciest | |
Zápalové ochorenia horných dýchacích ciest s ťažko separovateľným spútom | |
Zápalové ochorenia dýchacích ciest | |
Sekundárne chrípkové infekcie | |
Sekundárne infekcie pri prechladnutí | |
Chrípkové stavy | |
Ťažká separácia spúta pri akútnych a chronických ochoreniach dýchacích ciest | |
Infekcie horných dýchacích ciest | |
Infekcie horných dýchacích ciest | |
Infekcie dýchacích ciest | |
Infekcie dýchacích ciest a pľúc | |
ORL infekcie | |
Infekčné a zápalové ochorenia horných dýchacích ciest | |
Infekčné a zápalové ochorenia horných dýchacích ciest a orgánov ORL | |
Infekčné a zápalové ochorenia horných dýchacích ciest u dospelých a detí | |
Infekčné a zápalové ochorenia horných dýchacích ciest | |
Infekčný zápal dýchacích ciest | |
Infekcia dýchacích ciest | |
kataru horných dýchacích ciest | |
Katar horných dýchacích ciest | |
Katar horných dýchacích ciest | |
Katarálne javy z horných dýchacích ciest | |
Kašeľ pri ochoreniach horných dýchacích ciest | |
Kašeľ s prechladnutím | |
Horúčka s chrípkou | |
SARS | |
ORZ | |
ARI s rinitídou | |
Akútna infekcia dýchacích ciest | |
Akútne infekčné a zápalové ochorenie horných dýchacích ciest | |
Akútne prechladnutie | |
Akútne ochorenie dýchacích ciest | |
Akútne respiračné ochorenie podobné chrípke | |
Bolesť hrdla alebo nosa | |
Chladný | |
Prechladnutie | |
Prechladnutie | |
Respiračná infekcia | |
Respiračné vírusové infekcie | |
Ochorenia dýchacích ciest | |
Infekcie dýchacích ciest | |
Opakujúce sa infekcie dýchacích ciest | |
sezónne prechladnutia | |
Sezónne prechladnutia | |
Časté prechladnutie vírusové ochorenia | |
J10 Chrípka spôsobená identifikovaným vírusom chrípky | Chrípka A |
Chrípka B | |
Chrípka typu A | |
Chrípka typu B | |
J11 Chrípka, vírus nebol identifikovaný | Bolesť s chrípkou |
Chrípka | |
Chrípka v počiatočných štádiách ochorenia | |
Chrípka u detí | |
chrípkový stav | |
Chrípka | |
Začínajúci chrípkový stav | |
Akútne ochorenie parainfluenzy | |
parainfluenza | |
Stav parachrípky | |
Epidémie chrípky | |
J30 Vazomotorická a alergická rinitída | Alergická rinopatia |
Alergické ochorenia horných dýchacích ciest | |
Alergické ochorenia dýchacích ciest | |
alergická rinitída | |
alergická rinitída | |
sezónna alergická rinitída | |
Vasomotorický výtok z nosa | |
Predĺžená alergická rinitída | |
Celoročná alergická rinitída | |
Celoročná alergická rinitída | |
Celoročná alebo sezónna alergická rinitída | |
Celoročná alergická rinitída | |
Vasomotorická alergia na výtok z nosa | |
Exacerbácia sennej nádchy vo forme rinokonjunktiválneho syndrómu | |
Akútna alergická rinitída | |
Opuch nosovej sliznice | |
Opuch nosovej sliznice | |
Opuch nosovej sliznice | |
Opuch nosovej sliznice | |
Opuch nosovej sliznice | |
senná nádcha | |
Pretrvávajúca alergická rinitída | |
Rhinokonjunktivitída | |
Rinosinusitída | |
Rinosinusopatia | |
Sezónna alergická rinitída | |
Sezónna alergická rinitída | |
senná nádcha | |
Chronická alergická rinitída | |
J31 Chronická rinitída, nazofaryngitída a faryngitída | Alergická rinosinusopatia |
Zápal nosovej sliznice | |
Infekčné a zápalové ochorenia orgánov ORL | |
Celoročná rinitída | |
Ozena | |
Bolesť hrdla alebo nosa | |
Hyperplastická rinitída | |
Chronická rinitída | |
Faryngoezofagitída | |
Chronická bakteriálna rinitída | |
J32 Chronická sinusitída | Alergická rinosinusopatia |
Hnisavá sinusitída | |
Katar nosohltanu | |
Katar paranazálnych dutín | |
Exacerbácia sinusitídy | |
chronická sinusitída | |
J40 Bronchitída, nešpecifikovaná ako akútna alebo chronická | alergická bronchitída |
astmatická bronchitída | |
Astmoidná bronchitída | |
Bakteriálna bronchitída | |
Bronchitída | |
Alergická bronchitída | |
Bronchitída astmatická | |
fajčiarska bronchitída | |
Fajčiari bronchitídy | |
Zápal dolných dýchacích ciest | |
Bronchiálna choroba | |
Katarský fajčiar | |
Kašeľ fajčiarov | |
Porušenie bronchiálnej sekrécie | |
Bronchiálna dysfunkcia | |
Akútna tracheobronchitída | |
Subakútna bronchitída | |
Rhinotracheobronchitída | |
Rhinotracheobronchitída | |
Tracheobronchitída | |
Chronické ochorenie pľúc | |
J42 Nešpecifikovaná chronická bronchitída | alergická bronchitída |
Astmoidná bronchitída | |
Alergická bronchitída | |
Bronchitída astmatická | |
Bronchitída chronická | |
Zápalové ochorenie dýchacích ciest | |
Bronchiálna choroba | |
Katarský fajčiar | |
Kašeľ pri zápalových ochoreniach pľúc a priedušiek | |
Exacerbácia chronickej bronchitídy | |
Opakujúca sa bronchitída | |
Chronická bronchitída | |
Chronická obštrukčná choroba pľúc | |
Chronická bronchitída | |
Chronická bronchitída fajčiarov | |
Chronická spastická bronchitída | |
Z100* XXII. TRIEDA Chirurgická prax | Operácia brucha |
Adenomektómia | |
Amputácia | |
Angioplastika koronárnych artérií | |
Angioplastika krčných tepien | |
Antiseptické ošetrenie rán na kožu | |
Antiseptické ošetrenie rúk | |
Apendektómia | |
Aterektómia | |
Balóniková koronárna angioplastika | |
Vaginálna hysterektómia | |
Korunný bypass | |
Zásahy na vagíne a krčku maternice | |
Zásahy do močového mechúra | |
Zásah do ústnej dutiny | |
Rekonštrukčné a rekonštrukčné operácie | |
Hygiena rúk zdravotníckeho personálu | |
Gynekologická chirurgia | |
Gynekologické zákroky | |
Gynekologické operácie | |
Hypovolemický šok počas operácie | |
Dezinfekcia hnisavých rán | |
Dezinfekcia okrajov rany | |
Diagnostické zásahy | |
Diagnostické postupy | |
Diatermokoagulácia krčka maternice | |
Dlhodobá operácia | |
Výmena fistulových katétrov | |
Infekcia počas ortopedickej chirurgie | |
Umelá srdcová chlopňa | |
cystektómiu | |
Krátka ambulantná operácia | |
Krátkodobé operácie | |
Krátkodobé chirurgické zákroky | |
Krikotyrotómia | |
Strata krvi počas operácie | |
Krvácanie počas operácie a v pooperačnom období | |
Kuldocentéza | |
Laserová koagulácia | |
Laserová koagulácia | |
Laserová koagulácia sietnice | |
Laparoskopia | |
Laparoskopia v gynekológii | |
CSF fistula | |
Menšie gynekologické operácie | |
Menšie chirurgické zákroky | |
Mastektómia a následná plastika | |
Mediastinotómia | |
Mikrochirurgické operácie na uchu | |
Mukogingiválne operácie | |
Šitie | |
Menšie chirurgické zákroky | |
Neurochirurgická operácia | |
Imobilizácia očnej gule v oftalmologickej chirurgii | |
Orchiektómia | |
Komplikácie po extrakcii zubov | |
Pankreatektómia | |
Perikardektómia | |
Obdobie rehabilitácie po chirurgických zákrokoch | |
Obdobie rekonvalescencie po chirurgických zákrokoch | |
Perkutánna transluminálna koronárna angioplastika | |
Pleurálna torakocentéza | |
Pneumónia pooperačné a poúrazové | |
Príprava na chirurgické zákroky | |
Príprava na operáciu | |
Príprava rúk chirurga pred operáciou | |
Príprava hrubého čreva na operáciu | |
Pooperačná aspiračná pneumónia pri neurochirurgických a hrudných operáciách | |
Pooperačná nevoľnosť | |
Pooperačné krvácanie | |
Pooperačný granulóm | |
Pooperačný šok | |
Skoré pooperačné obdobie | |
Revaskularizácia myokardu | |
Resekcia vrcholu koreňa zuba | |
Resekcia žalúdka | |
Resekcia čreva | |
Resekcia maternice | |
Resekcia pečene | |
Resekcia tenkého čreva | |
Resekcia časti žalúdka | |
Reoklúzia operovanej cievy | |
Lepiace tkanivo počas operácie | |
Odstránenie stehov | |
Stav po operácii očí | |
Stav po operácii | |
Stav po chirurgických zákrokoch v nosovej dutine | |
Stav po resekcii žalúdka | |
Stav po resekcii tenkého čreva | |
Stav po tonzilektómii | |
Stav po odstránení dvanástnika | |
Stav po flebektómii | |
Cievna chirurgia | |
Splenektómia | |
Sterilizácia chirurgického nástroja | |
Sterilizácia chirurgických nástrojov | |
Sternotómia | |
Zubné operácie | |
Zubná intervencia na periodontálnych tkanivách | |
Strumektómia | |
Tonzilektómia | |
Operácia hrudníka | |
Operácie hrudníka | |
Celková gastrektómia | |
Transdermálna intravaskulárna koronárna angioplastika | |
Transuretrálna resekcia | |
Turbinektómia | |
Odstránenie zuba | |
Odstránenie katarakty | |
Odstránenie cýst | |
Odstránenie mandlí | |
Odstránenie fibroidov | |
Odstránenie mobilných mliečnych zubov | |
Odstránenie polypov | |
Odstránenie zlomeného zuba | |
Odstránenie tela maternice | |
Odstránenie stehov | |
Uretrotómia | |
CSF fistula | |
Frontoetmoidgaimorotómia | |
Chirurgická infekcia | |
Chirurgická liečba chronických vredov na nohách | |
Chirurgia | |
Operácia v konečníku | |
Chirurgická operácia na hrubom čreve | |
Chirurgická prax | |
chirurgická procedúra | |
Chirurgické zákroky | |
Chirurgické zákroky na gastrointestinálnom trakte | |
Chirurgické zákroky na močovom trakte | |
Chirurgické zákroky na močovom systéme | |
Chirurgické zákroky na genitourinárnom systéme | |
Chirurgické zákroky na srdci | |
Chirurgické manipulácie | |
Chirurgické operácie | |
Chirurgické operácie na žilách | |
Chirurgická intervencia | |
Chirurgická intervencia na cievach | |
Chirurgická liečba trombózy | |
Chirurgia | |
Cholecystektómia | |
Čiastočná resekcia žalúdka | |
Transperitoneálna hysterektómia | |
Perkutánna transluminálna koronárna angioplastika | |
Perkutánna transluminálna angioplastika | |
Bypass koronárnych artérií | |
Extirpácia zubov | |
Extrakcia mliečnych zubov | |
Extirpácia miazgy | |
mimotelový obeh | |
Vytrhnutie zuba | |
Extrakcia zubov | |
Extrakcia katarakty | |
Elektrokoagulácia | |
Endourologické intervencie | |
Epiziotómia | |
Etmoidektómia |
Krajina pôvodu
FrancúzskoSkupina produktov
Imunomodulačné lieky a imunosupresívaImunostimulačné liečivo bakteriálneho pôvodu
Uvoľňovacie formuláre
- Nosový sprej 20 ml v aerosólovej nádobke. 1 fľaša kompletná s tryskou a návodom na použitie je vložená v kartónovej škatuli.
Opis liekovej formy
- Priehľadná bezfarebná alebo žltkastá kvapalina s miernym špecifickým zápachom.
Farmakokinetika
Droga pôsobí najmä v horných dýchacích cestách; v súčasnosti neexistujú žiadne údaje o systémovej absorpcii lieku.Špeciálne podmienky
Na začiatku liečby je v zriedkavých prípadoch možné zvýšenie teploty (> 39 ° C). V tomto prípade by sa liečba mala zrušiť. Tento stav však treba odlíšiť od zvýšenia telesnej teploty, sprevádzaného malátnosťou, ktorá môže súvisieť s rozvojom ochorení horných dýchacích ciest. V prítomnosti systémových klinických príznakov bakteriálnej infekcie sa má zvážiť vhodnosť predpisovania systémových antibiotík. Pri predpisovaní liekov na báze bakteriálnych lyzátov na účely imunostimulácie pacientom s bronchiálnou astmou sa môžu vyskytnúť astmatické záchvaty. V tomto prípade sa odporúča ukončiť liečbu a v budúcnosti neužívať lieky tejto triedy. Bezpečnostné opatrenia pri používaní Fľaša s rozprašovačom: - uchovávajte mimo dosahu tepla nad 50°C a priameho slnečného žiarenia; - neprepichujte injekčnú liekovku; - injekčnú liekovku nespaľujte, aj keď je prázdna. Účinok lieku na schopnosť viesť vozidlá a iné mechanizmy: Použitie IRS® 19 neovplyvňuje psychomotorické funkcie spojené s vedením vozidla alebo vedením strojov a mechanizmov.Zlúčenina
- Na 100 ml:
- Účinné látky:
- bakteriálne lyzáty 43,27 ml
- Zloženie bakteriálnych lyzátov:
- Streptococcus pneumoniae typ I 1,11 ml
- Streptococcus pneumoniae typ II 1,11 ml
- Streptococcus pneumoniae typ III 1,11 ml
- Streptococcus pneumoniae typ V 1,11 ml
- Streptococcus pneumoniae typ VIII 1,11 ml
- Streptococcus pneumoniae typ XII 1,11 mg
- Haemophilus influenzae typ B 3,33 ml
- Klebsiella pneumoniae ss pneumoniae 6,66 ml
- Staphylococcus aureus ss aureus 9,99 ml
- Acinetobacter calcoaceticus 3,33 ml
- Moraxella catarrhalis 2,22 ml
- Neisseria subflava 2,22 ml
- Neisseria perflava 2,22 ml
- Streptococcus pyogenes skupina A 1,66 ml
- Streptococcus dysgalactiae skupiny C 1,66 ml
- Enterococcus faecium 0,83 ml
- Enterococcus faecalis 0,83 ml
- Streptococcus skupiny G 1,66 ml
- Pomocné látky:
- Glycín 4,25 g
- Mertiolát sodný nie viac ako 1,2 mg
- Príchuť Nerol** 12,50 mg
- Čistená voda do 100 ml
- ** Zloženie príchute na báze Nerolu: linalol, alfa-terpineol, geraniol, metylantranilát, limonén, geranylacetát, linalylacetát, dietylénglykolmonoetyléter, fenyletylalkohol.
Indikácie na použitie Irs-19
- - Prevencia chronických ochorení horných dýchacích ciest a priedušiek
- - Liečba akútnych a chronických ochorení horných dýchacích ciest a priedušiek, ako sú nádcha, sinusitída, laryngitída, faryngitída, tonzilitída, tracheitída, bronchitída atď.
- - Obnovenie lokálnej imunity po chrípke a iných vírusových infekciách.
- - Príprava na plánovanú chirurgickú intervenciu na ORL orgánoch a v pooperačnom období.
- IRS® 19 je možné podávať dospelým aj deťom od 3 mesiacov veku.
Kontraindikácie Irs-19
- - Precitlivenosť na liečivo alebo jeho zložky v anamnéze.
- - IRS® 19 by sa nemal predpisovať pacientom s autoimunitnými ochoreniami.
- Tehotenstvo a laktácia:
- Nie sú k dispozícii dostatočné údaje o potenciáli teratogénnych alebo toxických účinkov na plod počas tehotenstva, preto sa užívanie lieku počas tehotenstva neodporúča.
Vedľajšie účinky Irs-19
- Počas užívania IRS®19 sa môžu vyskytnúť nasledujúce vedľajšie účinky, súvisiace aj nesúvisiace s účinkom lieku.
- Kožné reakcie: v zriedkavých prípadoch sú možné reakcie z precitlivenosti (urtikária, angioedém) a reakcie podobné kožnému erytému a ekzému.
- Z ORL a dýchacích orgánov: v zriedkavých prípadoch - astmatické záchvaty a kašeľ.
- V zriedkavých prípadoch sa na začiatku liečby môžu vyskytnúť:
- horúčka (> 39 °C) bez zjavného dôvodu, nevoľnosť, vracanie, bolesti brucha, hnačka, nazofaryngitída, sinusitída, laryngitída, bronchitída.
- Boli opísané ojedinelé prípady trombocytopenickej purpury a erythema nodosum.
- Ak sa objavia vyššie uvedené príznaky, odporúča sa konzultovať s lekárom.
lieková interakcia
Prípady negatívnej interakcie s inými liekmi nie sú známe. Ak sa objavia klinické príznaky bakteriálnej infekcie, antibiotiká sa môžu predpísať na pozadí pokračujúceho používania IRS® 19.Predávkovanie
Doteraz neboli hlásené prípady predávkovania liekom IRS® 19.Podmienky skladovania
- uchovávajte mimo dosahu detí