Nedostatok vitamínov a svalová dysfunkcia. Retinálna dystrofia: liečba

Kapitola 1. Dystrofie

Dystrofia- patologický stav, ktorý charakterizuje rôzne prejavy chronických porúch príjmu potravy. V tomto prípade je narušená nielen funkcia trávenia, ale aj absorpcia živín bunkami a tkanivami ľudského tela, metabolizmus a životná činnosť organizmu, jeho rast a vývoj.

Medzi mnohými príčinami bunkovej a tkanivovej dystrofie zaujíma zvláštne miesto nutričná dystrofia. Synonymá alimentárnej dystrofie sú nasledovné: hladová choroba, edematózna choroba, edém bez bielkovín, hladný edém, vojenský edém.

Ide o ochorenie z dlhotrvajúcej podvýživy, ktoré sa prejavuje celkovou vyčerpanosťou, progresívnou poruchou všetkých typov metabolizmu a degeneráciou tkanív a orgánov s porušením ich funkcií. Toto ochorenie nie je ekvivalentom stavu hladu alebo určitých foriem takzvanej čiastočnej podvýživy, ako je nedostatok vitamínov, jednostranné kŕmenie atď.

Spisovateľ Flavius ​​vo svojich spisoch spomína chorobu hladovania. V Európe ho prvýkrát opísal v roku 1742 anglický lekár J. Pringel, ktorý ho pozoroval medzi vojakmi obkľúčených vojsk; u Napoleonových vojsk boli pozorované vypuknutia hladu. Podrobnejšie informácie o chorobe z hladu sa týkajú obdobia prvej svetovej vojny. Odvtedy sa začal vedecký výskum tejto choroby. Na práci participujú R. A. Luria, V. A. Valdman, A. Belogolovy a ďalší.V závislosti od podmienok, ktoré boli hlavnou príčinou alimentárnej dystrofie (neúroda, povodne, epidémie, vojny, blokáda a pod.), forma priebehu toto ochorenie sa tvorí .

Najkompletnejšiu formu alimentárnej dystrofie pozorovali domáci vedci v obliehanom Leningrade počas Veľkej vlasteneckej vojny. Svoje postrehy publikovali v monografii „Nutričná dystrofia v obliehanom Leningrade“, ktorú vydal G. F. Lang. Monografia načrtáva všetky varianty priebehu tohto ochorenia. Maximálny nárast incidencie nastal do konca druhého mesiaca blokády. Úmrtnosť v tom čase dosahovala 85 %, medzi chorými prevládali muži. Asi 40 % obetí trpelo edematóznou formou ochorenia. Trvanie ochorenia sa pohybovalo od 2-3 týždňov s následnou smrťou do dvoch rokov s postupným zotavovaním.

1. Etiológia

Hlavným etiologickým faktorom alimentárnej dystrofie je dlhotrvajúci (týždne, mesiace) nedostatok kalórií skonzumovanej potravy. V závislosti od stupňa nutričného deficitu sa vyvíja klinický obraz tohto ochorenia.

K hlavnému etiologickému faktoru sa pripájajú ďalšie, ktoré pochádzajú z katastrofálneho stavu obyvateľstva (nervovo-emocionálne prepätie, chlad, ťažká fyzická práca). Infekčné ochorenia, najmä črevné, tiež zvyšujú pravdepodobnosť vzniku alimentárnej dystrofie a zhoršujú jej priebeh.

Pri vzniku alimentárnej dystrofie sú dôležité nielen kvantitatívne, ale aj kvalitatívne ukazovatele stravy, najmä nedostatok bielkovín. Pri nedostatku bielkovín a tukov je nedostatok esenciálnych aminokyselín, mastných kyselín a vitamínov rozpustných v tukoch.

2. Patogenéza

Chorobu alimentárnej dystrofie možno považovať za klinický prejav narušenej homeostázy v dôsledku neprijatia mnohých živín do organizmu v správnom množstve a kvalite.

Klinické pozorovania ukazujú, že pacienti s alimentárnou dystrofiou vykazovali známky nedostatočnej funkcie celého radu žliaz s vnútornou sekréciou – hypofýzy, nadobličiek, pohlavných žliaz, štítnej žľazy atď. (M. V. Chernorutsky).

Pri pretrvávajúcom nedostatku výživy telo využíva svoje vlastné zásoby tukov, bielkovín a sacharidov. Dochádza k poklesu hladiny cukru v krvi až do hypoglykemických hodnôt (25–40 mg %).

Zvyšuje sa hladina kyseliny mliečnej, v moči sa vo zvýšenom množstve objavuje acetón a kyselina acetoctová, neskôr klesá pH krvi.

Pri alimentárnej dystrofii sa zaznamenáva celková hypoproteinémia, v krvi prevládajú globulíny, mení sa funkcia tráviacich žliaz. Vyskytuje sa nedostatok enzýmov, čo zvyšuje stav dystrofie tkanív a orgánov v dôsledku zhoršenej absorpcie potravinových produktov a ich asimilácie.

Produkcia hormónov žliaz s vnútornou sekréciou je narušená, vzniká hormonálny nedostatok.

Alimentárna dystrofia môže byť komplikovaná infekčným ochorením, ktoré môže byť príčinou smrti. V tomto prípade dochádza k extrémnemu vyčerpaniu neuroendokrinného systému.

3. Patologická anatómia

V rôznych obdobiach alimentárnej dystrofie sa môžu spájať rôzne komplikácie. Prvé obdobie je charakterizované malofokálnou bronchopneumóniou, najmä v chladnom období. V ďalšom období ochorenia sa zistia príznaky akútnej a chronickej dyzentérie a v budúcnosti sa rozvinie pľúcna tuberkulóza.

Mŕtvola pôsobí dojmom kostry pokrytej kožou.

Pri edematóznej forme alimentárnej dystrofie sa pozoruje patologická plnosť, koža je bledá, na reze je určená opalescentná sivobiela kvapalina.

Vnútorné orgány sú atrofické. Srdce dospelého človeka váži nie viac ako 90 g (normálny priemer je 174 g).

Tromby sa nachádzajú v žilách končatín, čo súvisí s nízkou pohyblivosťou pacientov. Všetky vnútorné orgány sú zmenšené. Chýbajú tukové zásoby.

4. Klinický obraz

V klinickom obraze alimentárnej dystrofie sú tri stupne (štádiá) závažnosti ochorenia (MI Khvilivitskaya).

Prvý stupeň- výrazný pokles výživy, polakizúria, zvýšená chuť do jedla, smäd, zvýšená konzumácia kuchynskej soli, ako aj občas sotva znateľné opuchy. Pacienti sú schopní pracovať.

Druhý stupeň- prudký pokles hmotnosti s úplným vymiznutím tukového tkaniva na krku, hrudníku, bruchu a zadku. Časové jamky ustupujú. Existuje všeobecná slabosť, únava, znížená schopnosť pracovať. Dochádza k zvýšenému chladu v dôsledku podchladenia (telesná teplota 34°C), mení sa psychika.

Tretí stupeň alimentárna dystrofia - zmiznutie tuku vo všetkých orgánoch a tkanivách. Zaznamenáva sa výrazná celková slabosť, adynamia, apatia, objavuje sa hlboká atrofia kostrových svalov. Koža je buď suchá a vráskavá, alebo pretrvávajúci edém a ascites. Vyjadrené a pretrvávajúce zmeny v psychike. Ťažké poruchy chuti do jedla – od „vlčieho hladu“ po úplnú anorexiu, od pretrvávajúcej zápchy až po fekálnu inkontinenciu.

Dochádza k zmenám v centrálnom a periférnom nervovom systéme. Vyvíja sa polyneuritída.

Podľa klinického obrazu sa rozlišujú tieto formy ochorenia: kachektická, edematózna a ascitická (pozorovaná pri edematóznej forme). Prechod z jednej formy do druhej je však možný. Zaznamenávajú sa nepríjemné pocity v nohách (parestézia), tupá bolesť na chodidlách, lýtkových svaloch a stehenných svaloch.

Mnoho pacientov s alimentárnou dystrofiou vykazuje známky parkinsonizmu.

Na začiatku ochorenia sú pacienti ľahko vzrušení, môžu byť agresívni, hrubí. S progresiou ochorenia sa osobnosť obete rozpadá. Zvyšujúca sa strata pamäti. Pocit hanby a znechutenia zmizne. Postupne nastupuje úplná ľahostajnosť a fyzická nehybnosť. V tomto čase je možné odmietnutie potravy a čoskoro nastane smrť.

Zmeny v kardiovaskulárnom systéme sú charakterizované znížením veľkosti srdca, bradykardiou, arteriálnou a venóznou hypotenziou. Počet úderov srdca sa zníži na 44–48 úderov za minútu, zistia sa difúzne svalové zmeny: nízke napätie zubov, sploštenie T vĺn, spomalenie intrakardiálneho vedenia.

Zhoršená funkcia pľúc.

Dyspeptické poruchy sa pozorujú u mnohých pacientov s alimentárnou dystrofiou. Bolestivá zápcha niekoľko týždňov. Existujú prípady atonickej intestinálnej obštrukcie vyžadujúcej urgentný chirurgický zákrok.

Proteínotvorná funkcia pečene je výrazne narušená. Telo má nedostatok bielkovín.

5. Histochemické a luminiscenčné štúdie dystrofických procesov

Pojem „dystrofia“ dlho nemal jasne definovaný obsah. Používal sa v nozologickom zmysle na označenie choroby (alimentárna dystrofia, neonatálna dystrofia), ako aj v biochemickom zmysle na charakterizáciu metabolických porúch v orgánoch a tkanivách a v morfologickom zmysle ako termín ekvivalentný pojmom „degenerácia“ , „znovuzrodenie“. Osobitné ťažkosti tohto konceptu vyplynuli z pozícií biochémie a morfológie. Na základe klinických a morfologických porovnaní G. F. Lang tvrdil, že pre množstvo závažných klinických porúch kontraktilnej funkcie myokardu, ktoré majú čisto biochemický základ, neexistuje morfologický ekvivalent. V probléme myokardiálnych dystrofií bola „morfologická slepá ulička“. Ya. L. Rapoport vkladá morfologický obsah do pojmu „myokardiálna dystrofia“.

Široký rozvoj histochémie a elektrónovej mikroskopie vyriešil rozpor medzi rôznymi interpretáciami pojmu „dystrofia“, čo umožnilo štruktúrnu dokumentáciu metabolických procesov v bunkách a tkanivách a ich porúch. Pojem „dystrofia“ je teda konkretizovaný v určitých morfochemických konceptoch. Nastal čas na vizuálne pozorovanie mnohých metabolických procesov prebiehajúcich v bunkách, čím sa ostrá hranica medzi morfológiou a biochémiou vymazala.

Dystrofia u detí je patologický stav, ktorý charakterizuje rôzne prejavy chronických porúch príjmu potravy. V tomto prípade je narušená nielen funkcia trávenia, ale aj absorpcia živín bunkami a tkanivami ľudského tela, metabolizmus, životná aktivita organizmu, jeho rast a vývoj.

V špeciálnej skupine vyniká dystrofia u detí. Podľa klasifikácie G. N. Speranského a kol.(1945) sa rozlišujú tri typy dystrofie: hypotrofia, hypostatura a paratrofia. V nasledujúcich rokoch (1969) G. I. Zaitseva a spoluautori urobili dodatok k tejto klasifikácii. Rozlišujú typ a stupeň (I, II, III) závažnosti dystrofie, čas vzniku (dystrofia prenatálneho, postnatálneho a zmiešaného pôvodu), obdobie priebehu (počiatočné, progresie a rekonvalescencia), stavajú ho podľa na etiologický princíp (exogénny, endogénny, exogénno-endogénny). Pozornosť pediatrov priťahujú dystrofie prenatálneho pôvodu, ktoré sa prejavujú od prvých dní života dieťaťa a vyznačujú sa zaostalosťou v jeho fyzickom vývoji. O tomto type dystrofie sa v domácej i zahraničnej literatúre hovorí pod rôznymi názvami – novorodenecká dystrofia, dystrofia pri narodení, nízka pôrodná hmotnosť, vnútromaternicová podvýživa a pod.(1961, WHO). Ťažké formy vnútromaternicovej podvýživy sa nazývajú neurodystrofie, pričom sa zdôrazňuje ich pôvod v centrálnom nervovom systéme.

6. Etiológia a patogenéza dystrofie u detí

Pri výskyte dystrofií u detí sú dôležité exogénne a endogénne faktory.

Komu exogénne faktory dystrofie zahŕňajú:

Potravinové (nedostatočné kŕmenie, kvalitatívne porušenie zloženia potravy, prevaha uhľohydrátov v ňom s malým množstvom bielkovín a tukov, nedostatok vitamínov);

Infekcie (dyzentéria, zápal pľúc atď.);

toxické faktory;

chyby v starostlivosti o deti.

Komu endogénne príčiny zahŕňajú nasledujúce:

Anomálie konštitúcie dieťaťa;

endokrinné poruchy;

Malformácie orgánov a systémov (centrálny nervový systém, kardiovaskulárny systém, gastrointestinálny trakt, obličky, pľúca atď.);

Dedičné metabolické poruchy - aminokyseliny, sacharidy, tuky atď.

Patogenéza dystrofia je komplexná. Dochádza k zníženiu excitability mozgových buniek a narušeniu regulačnej činnosti centrálneho nervového systému, čo vedie k dysfunkcii všetkých orgánov a systémov, vrátane dysfunkcie gastrointestinálneho traktu. Absorpcia bielkovín, tukov a vitamínov je narušená, enzymatická energia krvi klesá, procesy asimilácie živín bunkami a tkanivami tela sú narušené. Rozvíjajú sa poruchy príjmu potravy a metabolizmus. Na udržanie vitálnej aktivity tela sa používajú bielkoviny, tuky a sacharidy vlastných tkanív, čo vedie ku kachexii (vyčerpaniu).

Pri vzniku vnútromaternicových dystrofií má veľký význam výživa matky v tehotenstve, ktorá môže byť dostatočná v množstve, ale nedostatočná v kvalite, teda v obsahu jednotlivých potravín. Pri nedostatočnom obsahu bielkovín a minerálov v strave matky sa dieťa môže narodiť s oneskorením v raste a hmotnosti alebo nadváhou v dôsledku bezbielkovinového edému. Znížená hmotnosť dieťaťa je spojená s atrofiou orgánov a tkanív.

Atrofia, ktorá sa pozoruje pri kachexii, je charakterizovaná znížením objemu a veľkosti orgánov v dôsledku kvalitatívnych zmien v bunkách a tkanivách.

V závislosti od príčiny atrofie sa rozlišujú tieto typy:

1) neurotoxické;

2) funkčné;

3) hormonálne;

4) z podvýživy;

5) v dôsledku vystavenia fyzikálnym, chemickým a mechanickým faktorom.

Súčasne sa v orgánoch pozorujú aj dystrofické zmeny.

Pri kachexii mizne tukové tkanivo v epikarde, retroperitoneálnom priestore, v perirenálnej oblasti, pozoruje sa difúzne odvápnenie kostí sprevádzané bolesťou.

Na základe etiológie sa rozlišujú exogénna kachexia a kachexia endogénneho pôvodu.

Najčastejšou príčinou exogénnej kachexie je z kvantitatívneho a kvalitatívneho hľadiska podvýživa. To vedie k alimentárnej dystrofii a alimentárnej kachexii. Exogénna kachexia zahŕňa otravu drogami arzénom, olovom, ortuťou, fluórom, ako aj beriberi, beriberi, sprue, pelagrou, rachitídou a rozvíjajúc sa v chronickom štádiu choroby z ožiarenia.

7. Duševné poruchy

Duševné poruchy pacientov s kachexiou sú veľmi rôznorodé. V počiatočnom štádiu sa rozvíja asténia s prevahou dráždivej slabosti (pozri vyššie) a so zhoršením celkového stavu začína prevládať apatia (necitlivosť, ľahostajnosť). Apatický syndróm je duševná porucha, pri ktorej dochádza k úplnej duševnej prázdnote, duševnej a fyzickej adynamii, mimoriadnej chudobe afektívnej sféry až po jej úplnú blokádu („paralýza emócií“).

Klinika apatického syndrómu Pacienti sú ľahostajní ako k vlastnej osobnosti, tak aj k okolitým javom života. Chýbajú túžby, túžby a ašpirácie. S najvýraznejšou hĺbkou porážky emocionálnych reakcií, oslabením všetkých duševných prejavov, sa vyvíja stav apatickej strnulosti. Zároveň nie sú žiadne známky mobilizácie pozornosti, intelektuálneho napätia. Pacient leží na chrbte, všetky svalové skupiny sú uvoľnené, oči má neustále otvorené, pohľad smeruje do prázdna, bez toho, aby sa na niečo uprel. Charakteristická je nočná bdelosť – „bdelá kóma“ alebo „smrť s otvorenými očami“ (Jaspers (K. Jaspers)). S menej výrazným apatickým syndrómom sú pacienti letargickí, ak dávajú, potom jednoslabičné odpovede. Vedomie je zachované, ale pozornosť je dezorientovaná.

Etiopatogenéza apatický syndróm je najtypickejší pre dlhotrvajúce symptomatické somatické psychózy pri tuberkulóze, malárii, týfuse, beriberi, ranovej sepse, endokrinných poruchách, poškodení mozgu pri traume, nádore, epidemickej encefalitíde a pod. sily s rozvojom kachexie a zapojením do procesu diencefala s poruchou vedenia vzruchov medzi kôrou a podkôrou pri organických ochoreniach mozgu. V patologicko-anatomickom obraze prevládajú toxicko-degeneratívne procesy v mezenchymálnych elementoch mozgu (M. E. Snesarev).

Diagnóza na základe klinického obrazu.

Diferenciálna diagnostika sa vykonáva s ohromením.

Omráčenie je forma zatemnenia vedomia, prejavujúca sa poklesom vedomia a jeho devastáciou. Ohromenie sa vyskytuje pri rôznych chorobách, ktoré spôsobujú poruchy centrálneho nervového systému.

Hlavnými znakmi omráčenia sú ťažkosti s vnímaním vonkajších vplyvov v dôsledku zvýšenia prahu excitability analyzátorov, zúženie chápania okolitého sveta v dôsledku spomalenia myslenia a oslabenia analýzy a syntézy, pasivita myslenia v dôsledku zníženia vôľová činnosť, oslabenie zapamätania si aktuálnych udalostí, následne amnézia. Na rozdiel od iných stavov zakalenia vedomia sa pri omračovaní nevyskytujú produktívne psychopatologické symptómy, ako sú halucinácie, delírium.

Podľa hĺbky narušenia jasnosti vedomia sa rozlišujú tieto stupne omráčenia:

1) obnubilácia;

2) pochybnosť;

Hranice medzi nimi sú zvyčajne nevýrazné.

Obnubilácia- zahmlievanie, zakalenie vedomia, - najmiernejší stupeň omráčenia. Jasné vedomie pacienta je periodicky narušené krátkodobým, v priebehu niekoľkých sekúnd alebo minút, stavom miernej strnulosti: vnímanie a chápanie prostredia sa stáva hmlistým a fragmentárnym, aktivita myslenia a motoriky klesá. Pacient sa stáva menej hovorným.

Pochybnosti- patologická ospalosť - hlbší a dlhší stupor. Vnímanie vonkajších podnetov je ťažké: nereaguje na slabé podnety; vnímajú sa len intenzívne podnety (hlasný rozhovor, intenzívne svetlo), ale reakcia na ne je pomalá a rýchlo sa vyčerpá. Chápanie okolitých udalostí je povrchné, ich porovnávanie s minulou životnou skúsenosťou je obmedzené, orientácia v mieste, čase a priestore je narušená. Reč je pomalá, lakonická, pohyby sú pomalé, únava nastupuje rýchlo; reaguje neadekvátne na zložité otázky a úlohy alebo nereaguje vôbec. Pacient sám nejaví záujem o ostatných, väčšinou pasívne leží so zavretými očami, v polospánku.

Sopor- bezvedomie, necitlivosť - patologická hibernácia, hlboká strnulosť. Pacient leží nehybne, so zatvorenými očami, tvár je amimická, rečový kontakt je nemožný. Silné podnety (silný zvuk, jasné svetlo, bolestivé podnety) vyvolávajú nediferencované, stereotypné obranné reakcie.

Coma (hlboký spánok), kóma- vypnutie vedomia. Pacient nemá žiadne reakcie ani na najsilnejšie podnety. V počiatočných štádiách sú možné nepodmienené reflexné reakcie (pupilárne, rohovkové reflexy, reflexy zo slizníc), ktoré po chvíli zmiznú. Existujú aj špeciálne formy hlbokého omráčenia v podobe apalického syndrómu alebo akinetického mutizmu.

Etiológia a patogenéza nie úplne preskúmané. Omráčenie môžu spôsobiť exogénne a endogénne faktory. Exogénne faktory zahŕňajú alkohol, oxid uhoľnatý a iné, endogénne faktory zahŕňajú urémiu, intoxikáciu, traumatické poranenie mozgu, intrakraniálne nádory, zápaly a poruchy krvného obehu v mozgu. Omráčenie nastáva pri znížení excitability nervových buniek mozgovej kôry, pri inhibícii aktivity druhého a potom prvého signálneho systému. K difúznemu poklesu kortikálnej aktivity dochádza buď v dôsledku poškodenia kortikálnych štruktúr mozgu, alebo v súvislosti s porušením stimulácie mozgovej kôry z retikulárnej formácie.

Liečba zamerané na základné ochorenie, ktoré spôsobilo dysfunkciu mozgu. Pomocný terapeutický účinok poskytujú psychostimulanty, ako je amfetamín, ako aj metabolické lieky, ako sú nootropiká, kyselina glutámová.

Predpoveď závisí od povahy choroby, počas ktorej k omráčeniu dochádza. Častejšie sa očakáva nepriaznivá prognóza.

Klinický obraz

Hlavné klinické príznaky dystrofie u detí sú: váhové a výškové oneskorenie; oneskorený psychomotorický vývoj; zníženie odolnosti tela; dyspeptické poruchy.

Vo väčšine prípadov je telesná hmotnosť dieťaťa s dystrofiou znížená, ale je možné aj jej zvýšenie. Stupeň chudnutia môže byť rôzny, až do prudkého oneskorenia. Zvýšenie hmotnosti je možné pri zadržiavaní vody v tele. Deti sú letargické, neaktívne, ich reakcia na okolie je znížená. Existuje tendencia k rôznym infekciám: hnisavé vyrážky na koži, akútne respiračné ochorenia, zápal pľúc atď. Pri dystrofii sa vyvíjajú klinické príznaky nedostatku vitamínov. Dysfunkcia gastrointestinálneho traktu sa prejavuje častou stolicou a zložením výkalov.

Ťažká vnútromaternicová podvýživa je rozdelená do štyroch klinických foriem:

1) neuropatické;

2) neurodystrofické;

3) neuroendokrinné;

4) encefalopatické.

neuropatická forma charakterizované zvýšením excitability dieťaťa, poruchou spánku a skrátením jeho trvania. Prejavy podvýživy nie sú výrazné, rozvíjajú sa po narodení, sú trvalé. O neurodystrofická forma vedúcim príznakom je trvalé meškanie hmotnosti, pretrvávajúca anorexia (úplný nedostatok chuti do jedla s objektívnou potrebou výživy, v dôsledku organických alebo funkčných porúch funkcie centra chuti do jedla). Psychomotorický vývoj je trochu oneskorený. Neuroendokrinná forma charakterizované pretrvávajúcou podváhou a výrazným spomalením rastu. Pri narodení sa zisťujú telesné poruchy, ako je hypofýzový nanizmus a hemiasymetria. Niekedy existujú príznaky spojené s poruchou funkcie endokrinných žliaz.

8. Kachexia

kachexia(grécka kachexia - „choroba, pocit nepohody“) - bolestivý stav spojený s nedostatočným príjmom živín do ľudského tela alebo porušením ich absorpcie. Kachexia sa vyskytuje na pozadí všeobecného vyčerpania človeka, aj keď v zriedkavých prípadoch sa pozoruje bez vyčerpania a dokonca aj s výraznou plnosťou. Vyskytuje sa pri rôznych chronických ochoreniach, chronických intoxikáciách, podvýžive a je sprevádzané prudkým zhoršením a narušením homeostázy.

V tomto prípade je zaznamenaná oligémia (hypovolémia), ktorá sa vyznačuje znížením celkového objemu krvi, narušením pomeru plazmy a červených krviniek. Zníženie počtu červených krviniek sa pozoruje pri anémii rôzneho pôvodu, obsah hemoglobínu v krvi klesá. K poklesu objemu cirkulujúcej plazmy dochádza v dôsledku intenzívnej diuretickej liečby, straty plazmy s rozsiahlymi popáleninami, hnačkami a vracaním.

Existuje výrazná fyzická slabosť a javy všeobecnej asténie.

Asténia, ako viete, sa vyznačuje zvýšenou únavou a vyčerpaním, oslabením a dokonca úplnou stratou schopnosti dlhodobej fyzickej a duševnej práce. Pacienti majú podráždenú slabosť, ktorá sa prejavuje zvýšenou excitabilitou, ľahko sa meniacou náladou, podráždenosťou, afektívnou labilitou s rysmi náladovosti a nespokojnosti, ako aj plačlivosťou. Hyperestézia je charakteristická - neznášanlivosť na jasné svetlo, hlasné zvuky, štipľavý zápach. Pacienti sa sťažujú na bolesti hlavy, poruchy spánku, s poklesom barometrického tlaku, je zaznamenaný Pirogovov príznak. Pamäť trpí, najmä spomínanie na aktuálne udalosti.

Astenický syndróm sa môže vyvinúť po prekonaní somatických ochorení, traumatickom poranení mozgu, v počiatočnom období hypertenzie, s aterosklerózou, cerebrálnym syfilisom, progresívnou paralýzou, endokrinopatiami, schizofréniou atď.

Tento stav sa najčastejšie vyskytuje u ľudí so slabým alebo nevyrovnaným typom vyššej nervovej aktivity.

Hmotnosť vnútorných orgánov klesá (splanchnomykria), pozorujú sa v nich dystrofické a atrofické zmeny.

Kachexia môže viesť aj k dumpingovému syndrómu alebo dumpingovému syndrómu, ktorý je charakterizovaný kombináciou klinických, rádiologických a laboratórnych príznakov, ktoré sa vyvinú po resekcii žalúdka v dôsledku rýchleho toku obsahu žalúdka z pahýľa žalúdka do tenkého čreva.

Dumpingový syndróm sa týka postgastroresekčných komplikácií, skorých a dlhodobých komplikácií po gastrektómii, vagotómii a antrumektómii.

Frekvencia týchto komplikácií je v priemere 10-15%, veľkosť odstránenej časti žalúdka je 2/3-3/4. Preto sa pri chirurgickej liečbe pyloroduodenálneho vredu uprednostňuje ekonomická resekcia žalúdka – antrurektómia s vagotómiou.

Komplikácie raného obdobia po operácii žalúdka zahŕňajú porušenie evakuácie zo žalúdočného pahýľa v dôsledku inhibície motorickej aktivity žalúdka v dôsledku chirurgického úrazu, poškodenia nervovosvalového aparátu, porúch metabolizmu elektrolytov a bielkovín a vagotómie, existuje aj akútna obštrukcia aferentnej slučky anastomózy.

Neskoré komplikácie – postgastroresekčný syndróm – zahŕňajú dumpingový syndróm; syndróm aferentnej slučky; hypoglykemický syndróm s prudkým kolísaním hladiny cukru v krvi, po ktorom nasleduje hypoglykémia; chronická postresekčná pankreatitída spôsobená chirurgickou traumou; metabolické poruchy, ktoré sa vyvíjajú v súvislosti s porušením funkčnej synergie tráviaceho systému; anémia, zvyčajne nedostatok železa a vitamínu.

Tieto komplikácie vedú k narušeniu metabolizmu bielkovín, tukov, sacharidov, vitamínov, elektrolytov, prípadne k rozvoju alimentárnej kachektickej dystrofie (kachexia), čiže edematóznej formy.

Degenerácia buniek a tkanív- patologický proces, ktorý sa vyskytuje v súvislosti s metabolickou poruchou a je charakterizovaný objavením sa kvantitatívne alebo kvalitatívne zmenených metabolických produktov v bunkách a tkanivách. Degenerácia buniek a tkanív sa považuje za jeden z typov poškodenia.

Dôvody vedúce k dystrofii buniek a tkanív sú veľmi rôznorodé: obehové a lymfatické poruchy, inervácia, hypoxia, infekcia. Intoxikácia, hormonálne a enzymatické poruchy, dedičné faktory atď. Rozvoj bunkovej a tkanivovej dystrofie je založený na poruche regulačných mechanizmov (autoregulácia buniek, transportné systémy, integračné neuroendokrinné trofické systémy), ktoré zabezpečujú trofizmus. Poruchy mechanizmov autoregulácie buniek, ktoré môžu byť spôsobené rôznymi faktormi (hyperfunkcia, toxické látky, žiarenie a pod.), vedú k nedostatku energie a narušeniu enzymatických procesov. Fermentopatia, získaná alebo dedičná, je hlavnou patogenetickou väzbou a prejavom dystrofie orgánov a tkanív. V prípade narušenia transportných systémov (mikrocirkulačné lôžko krvi a lymfy) vzniká hypoxia, ktorá sa stáva vedúcou v patogenéze takýchto dyscirkulačných dystrofií buniek a tkanív. S poruchou endokrinnej regulácie trofizmu (tyreotoxikóza, diabetes, hyperparatyreóza) je spojený výskyt endokrinného a s porušením nervových mechanizmov trofizmu (porucha inervácie, mozgový nádor atď.) - neurotoxická a mozgová dystrofia buniek a tkanív.

Medzi morfologické mechanizmy vedúce k rozvoju dystrofie buniek a tkanív patria:

Infiltrácia (napríklad proteínová infiltrácia epitelu proximálnych tubulov obličiek pri nefróze, infiltrácia arteriálnych intimálnych lipoidov pri ateroskleróze);

Zvrátená syntéza (syntéza hemomelanínu pri malárii, syntéza patologického glykoproteínu - amyloidu pri plazmocytóme);

Transformácia;

Rozklad (rozklad lipoproteínov bunkových membrán, napr. hepatocytov s tukovou degeneráciou alebo vláknitých štruktúr a hlavnej látky cievnej steny s fibrinoidným opuchom).

Štúdium mechanizmov vývoja dystrofie buniek a tkanív bolo možné vďaka použitiu histochémie, elektrónovej mikroskopie, autorádiografie, histospektrografie atď.

V závislosti od prevahy porušení typu metabolizmu sa rozlišujú tieto typy dystrofií:

1) proteín;

2) mastné;

3) uhľohydráty;

4) minerálna degenerácia buniek a tkanív:

Parenchymálny;

mezenchymálne;

Zmiešané.

Degenerácia buniek a tkanív môže mať všeobecný (systémový) a lokálny charakter.

Proteínová degenerácia buniek a tkanív alebo dysproteinóza je spôsobená nadmerným príjmom bielkovín do buniek alebo medzibunkovej látky, zvrátenou syntézou bielkovín alebo rozpadom tkanivových štruktúr; v tomto prípade sa menia fyzikálno-chemické a morfologické vlastnosti proteínu. Parenchymálna dystrofia buniek a tkanív:

zrnitý;

Hyalínové odkvapkávanie;

vodnatieľka;

Balón;

acidofilné;

Horny.

Mezenchymálna dystrofia:

Mukoidný opuch.

Zmiešaná dysproteinóza je veľká skupina dystrofických procesov, ktoré sa vyskytujú pri metabolickej poruche:

a) chromoproteíny - hemosideróza, melanóza, hemomelanóza, žltačka;

b) nukleoproteíny - dna, infarkt kyseliny močovej;

c) glykoproteíny - mukózne a koloidné dysproteinózy.

Tuková degenerácia buniek a tkanív alebo lipidóza je charakterizovaná zmenou množstva tuku v tukových zásobách, objavením sa lipidov tam, kde sa bežne nenachádzajú, a zmenou kvality lipidov v bunkách a tkanivách. Porušenie výmeny neutrálneho tuku sa prejavuje častejšie znížením, menej často zvýšením jeho zásob; môže postihnúť celé telo alebo určitú časť tela. Celkový pokles množstva tukového tkaniva je charakteristický pre kachexiu, lokálny pokles množstva tukového tkaniva je charakteristický pre regionálnu lipodystrofiu; všeobecné zvýšenie tukových zásob vedie k obezite, lokálne zvýšenie sa pozoruje pri atrofii tkaniva alebo orgánu (náhrada tuku), s endokrinnými poruchami. Poruchy metabolizmu lipidov sa najčastejšie nachádzajú v bunkách parenchýmových orgánov (myokard, pečeň, obličky) – parenchýmová lipoidóza. Menej často sa vyznačuje ukladaním rôznych typov lipoidov v retikuloendoteliálnom systéme – systémová lipoidóza.

Kapitola 2

I. Dystrofia u detí

1. Klinický obraz dystrofie u detí

K hlavnému klinické príznaky dystrofia u detí zahŕňa:

Zmena hmotnosti a výšky;

Oneskorený psychomotorický vývoj;

Znížená odolnosť tela;

Dyspeptické poruchy.

Vo väčšine pozorovaní je telesná hmotnosť dieťaťa znížená, ale je možné aj jej zvýšenie. Stupeň chudnutia môže byť rôzny až do prudkého oneskorenia. Pri zadržiavaní vody v tele je možný prírastok hmotnosti. S touto patológiou sú deti letargické, neaktívne, reakcia na to, čo sa deje, je znížená, obranyschopnosť tela je znížená. Sú náchylné na vývoj rôznych infekcií: pustulózne kožné ochorenia, akútne respiračné ochorenia; zápal pľúc. Existujú príznaky nedostatku vitamínov. Funkcia gastrointestinálneho traktu je narušená. Stolica je oneskorená alebo zrýchlená, mení sa jej farba, reakcia a konzistencia.

Ťažké formy vnútromaternicovej malnutrície sa delia na štyri klinické formy: neuropatické, nedystrofické, neuroendokrinné a encefalopatické. Neuropatická forma je charakterizovaná zvýšením vzrušivosti dieťaťa, poruchou spánku a skrátením času spánku. Prejav podvýživy nie je výrazný, vyvíja sa po narodení, je pretrvávajúci. V neurodystrofickej forme je hlavným príznakom pretrvávajúce oneskorenie hmotnosti. Neuroendokrinná forma je diagnostikovaná pretrvávajúcim oneskorením hmotnosti a výšky. Pri zrode postavy je zaznamenaný typ hypofýzového nanizmu. Niekedy sa určujú symptómy spojené s poruchou funkcie, forma sa prejavuje ťažkou malnutríciou III. stupňa, anorexiou, výrazným oneskorením v psychomotorickom vývoji.

V závislosti od kombinácie príznakov dystrofie, charakteru zmien kože, jej farby a hmotnostného deficitu existujú tri varianty vnútromaternicovej dystrofie novorodencov (Clifford): Clifford I - macerácia kože; Clifford II a III - macerácia kože, jej žltá farba je kombinovaná s hypotrofiou rôzneho stupňa. Syndróm sa vyskytuje počas tehotenstva po termíne v dôsledku komplexnej dysfunkcie placenty.

Diagnóza dať na základe klinických prejavov a ukazovateľov výšky a hmotnosti.

A. Gaucherova choroba

Mastná degenerácia stien krvných ciev (mezenchymálna lipidóza) je základom aterosklerózy.

Sacharidová dystrofia buniek a tkanív sa týka narušenia metabolizmu polysacharidov, mukopolysacharidov a glykoproteínov. Najčastejšie poruchy metabolizmu glykogénových polysacharidov. Obzvlášť výrazné sú pri diabetes mellitus, keď sú zásoby tkanivového glykogénu prudko znížené, a pri glykogenózach, ktoré sú charakterizované nadmerným ukladaním glykogénu (ochorenie ukladania) v pečeni, srdci, obličkách a kostrových svaloch.

Minerálne dystrofie majú zvyčajne zmiešaný charakter: metabolizmus draslíka, vápnika, železa a medi je narušený. Zvýšenie množstva draslíka v krvi a tkanivách sa pozoruje pri Addisonovej chorobe, nedostatok draslíka vysvetľuje výskyt dedičnej choroby - periodickej paralýzy. Poruchy metabolizmu vápnika – kalcifikácia, vápenatá degenerácia, alebo kalcifikácia tkaniva, sú charakterizované zrážaním vápna v tkanivách vo forme hustých hmôt; Vyskytuje sa metastatická (vápenaté metastázy), dystrofická (petrifikácia) a metabolická (vápenatá dna) kalcifikácia tkaniva. Železo sa nachádza najmä v hemoglobíne a morfológia jeho metabolických porúch je spojená s hemoglobinogénnymi pigmentmi – chromoproteínmi. Pri porušení metabolizmu medi môže dôjsť k hepatocerebrálnej dystrofii, pri ktorej sa meď ukladá v pečeni, obličkách, mozgu a rohovke.

B. Dystrofia kože- patologický proces, ktorý sa vyskytuje v súvislosti s metabolickou poruchou a je charakterizovaný objavením sa kvantitatívne a kvalitatívne zmenených metabolických produktov v bunkách alebo intersticiálnej substancii. Tieto zmeny sa často označujú ako degenerácia kože.

Príčiny metabolických porúch vedúcich k rozvoju kožnej dystrofie sú rôznorodé: chronický zápal, alergické a infekčné faktory, intoxikácia, poruchy krvného obehu, podvýživa, hypovitaminóza, ochorenia žliaz s vnútornou sekréciou, malformácie atď.

Kožné dystrofie môžu byť systémové alebo lokálne, vrodené alebo získané.

Dystrofia kože môže byť nezávislou nozologickou jednotkou, ako aj príznakom akejkoľvek choroby. Pri ekzémoch, dermatitíde a iných ochoreniach vzniká vakuolizácia epitelu (vakuolárna degenerácia alebo degenerácia). Pri niektorých vírusových ochoreniach kože (ovčie kiahne, herpes zoster) sa pozoruje balónová dystrofia. Rohovitá degenerácia je zaznamenaná pri skvamocelulárnej rakovine kože, Darierovej chorobe. Pri lichen planus podlieha epitel koloidnej degenerácii. V spojivovom tkanive kože môže dôjsť k degenerácii hlienu, pri ktorej sa kolagénové vlákna premenia na polotekutú látku, pozorované pri kožnom myxedému, myxóme. Piamenická dystrofia sa vyskytuje pri rakovine kože, v koži sa pozoruje zvláštna a progresívna dezorganizácia spojivového tkaniva s kolagenózami (fázy mukoidného opuchu, fibrinoid a skleróza). Pri poraneniach, sklerodermii a nádoroch dochádza k vápennej degenerácii kože.

Ak dystrofické zmeny na koži nie sú výsledkom predchádzajúcich patologických procesov, ale vyskytujú sa primárne, potom sa takéto patologické procesy považujú za nezávislé nosologické formy kožných ochorení. Môžu byť vrodené a získané.

Prideliť hyperelastickú kožu Unna (syndróm Ehlers-Danlos) - vrodená porucha vo vývoji kolagénových štruktúr, charakterizovaná ostrou rozťažnosťou normálne vyzerajúcej kože. V tomto prípade sa stiahnutá koža rýchlo vráti do svojej pôvodnej polohy. Hyperelastická koža je hlavným príznakom desmogenesis imperfecta. Treba ju odlíšiť od ochabnutej kože – vrodenej anomálie spojivového tkaniva. Na rozdiel od hyperelastickej kože je ochabnutá koža natiahnutá a hyperplastická, visí vo veľkých, ochabnutých a zvrásnených záhyboch. Niekedy je táto anomália kombinovaná so slabosťou väzivového aparátu, retardáciou rastu a mentálnou retardáciou.

Senilná dystrofia kože je fenomén vekom podmienenej involúcie, ktorý začína vo veku okolo 50 rokov.

V epidermis sa vyvíja hyperkeratóza, parakeratóza, fokálna akantóza, hyperpigmentácia. V papilárnej vrstve dermis - akumulácia bazofilnej vláknitej, zrnitej a hrudkovitej hmoty - dôsledok deštrukcie kolagénu. Existuje aj hyalínová, koloidná, myloidná dystrofia.

Senilná kožná dystrofia sa prejavuje keratózou vo forme vyvýšených žltohnedých plakov s drsným povrchom alebo papilomatóznych výrastkov s hnedým bradavičnatým povrchom. Koža sa stáva suchou, drsnou, drsnou, žltou, niekedy s miernym leskom povrchu, s atrofickými a pigmentovanými škvrnami a bazaliómami. Pozorujú sa aj nezmenené oblasti pokožky.

Koža námorníkov a farmárov má červenohnedú farbu, zhrubnutú, drsnú, pokrytú pigmentovými škvrnami, s ohniskami keratózy a atrofie.

Kosoštvorcová hypertrofická kožná tendystrofia zadného povrchu kože krku spojená s dlhodobým vystavením slnečnému žiareniu. Mikroskopia pripravených prípravkov odhalí ložiská elastózy a hyaminácie kolagénových vlákien. Zhrubnutá koža je narezaná s hlbokými ryhami, ktoré tvoria vzor vo forme kosoštvorcov s priemerom do 5 cm, mäkké, žltkastohnedej farby.

B. Difúzny elastom Drobrey- koloidná dystrofia kože. Na histologickom reze je viditeľná elastorhexia, elastické vlákna, opuchnuté, ktoré splývajú s kolagénovými vláknami; výsledná plsťovitá hmota je zafarbená na čierno kyslým orsepom. Vlasové folikuly sú dystrofické, epidermis je atrofická. Difúzny elastom sa tvorí u starších mužov, menej často u mladých mužov. Na pokožke tváre, hlavne v oblasti líc a pri očiach, sa objavuje ostro ohraničený difúzny plak mäkkej konzistencie, pokrytý vrásčitou pokožkou s papulóznymi vyrážkami a viacnásobnými bodkovanými priehlbinami tvorenými rozšírenými otvormi vlasov folikuly (pripomínajúce povrch citróna).

Z knihy Prestaňte fajčiť raz a navždy autora Jekaterina Gennadievna Bersenyeva

Literatúra Alexandrov A.A., Aleksandrova V.Yu. Fajčenie a jeho prevencia v škole. M., 1996. Beljajev I.I. Tabak je nepriateľom zdravia. M., "Medicine", 1973. Blokhin N.N. O boji proti rakovine. M., "Knowledge", 1976. Gerasimenko N. Epidémia fajčenia v Rusku / Anti-zombies. 2002, č. 22. Grinev V.I. samodoručovanie

Z knihy Nalaďte sa na liečenie autora

Literatúra 1. Agadzhanyan N.A., Katkov A.Yu. zásoby nášho tela. M., 1981,2. Alekseev A.V. Psychomuskulárny tréning: Metóda mentálnej sebaregulácie. M., 1979,3. Aliev A. Kľúč k sebe. Náčrty o samoregulácii. M., 1990,4. Anokhin P.K. Biológia a neurofyziológia podmieneného reflexu. M.,

Z knihy Za hranicami možného autora Alexander Vladimirovič Lichach

Literatúra 1. Agadzhanyan N.A., Katkov A.Yu. zásoby nášho tela. M., 1981,2. Alekseev A.V. Psychomuskulárny tréning: Metóda mentálnej sebaregulácie. M., 1979,3. Aliev A. Kľúč k sebe. Náčrty o samoregulácii. M., 1990,4. Anokhin P.K. Eseje o fyziológii funkčných systémov. M.,

Z knihy Prípravy "Tiens" a Qigong autorka Vera Lebedeva

Literatúra 1. Encyclopedia of Traditional Chinese Medicinal Substances (Ahong Yao Da Ci Dian), Jiansu College of New Medicine, 1977, pre anglických čitateľov ju sprístupnil Bensky, D.; Gamble, A. Chinese Herbal Materia Medica, Eastland Press, Seattle, 1986.2. Atkins R. Dr. Atkinsove doplnky. Ripol-classic, M.: 2000,3. Dvanásť krokov k zdraviu s "Tiens". Rostov na Done: "Fénix",

Z knihy Choroby kostí. Najúčinnejšie liečby autora Alexandra Vasiljevová

Literatúra Barsov S. Prekonanie periodontálneho ochorenia. / Buďte zdraví, č. 3, 2000. Benevolenskaya L. Toto nie je osteochondróza, ale osteoporóza; Tokarskaya B., Chodím po zlomenine krčka stehennej kosti / Buď zdravý, č. 1, 2000. Vasichkin V. I., Petrov O. S. Dobrý deň, nohy. - Petrohrad: Lan, 1997. Doronina Yu, A. Tselebnaya

Z knihy Podpora života pre posádky lietadiel po vynútenom pristátí alebo postriekaní (bez ilustrácií) autora Vitalij Georgievič Volovič

Z knihy Podpora života pre posádky lietadiel po vynútenom pristátí alebo postriekaní autora Vitalij Georgievič Volovič

Z knihy Čínske umenie liečiť. História a prax liečenia od staroveku až po súčasnosť od Štefana Palosa

Z knihy Terapeut. Ľudové spôsoby. autora Nikolaj Ivanovič Maznev

Literatúra Avicenna Canon of Medicine. Taškent, 1994 Adiraja Das Vedic kulinárske umenie. M., 1994 Aleutsky N. N. 500 rád Soloveckého kláštora. M., 1993 Akhmedov R. B. V rastlinách - liečivá sila. M., 1992 Bolotov B. V., Lyubetsky A. E. Verím v nesmrteľnosť. M., 1995 Bondarev G.A.

Z knihy Zrkadlové choroby. Rakovina, cukrovka, schizofrénia, alergie autora Michail Vladimirovič Kutušov

Literatúra 1. Bazin I.S., Garin A.M., Zharkov S.A., Narimanov M.N. N. N. Blokhin RAMS. "Štatistické aspekty, problematika karcinogenézy a prognostické faktory".2. Belousov L. V., Voeikov V. L., Popp F. A. Mitogenetické lúče Gurvicha // Priroda.

Z knihy Guidelines for RTD autor A. N. Kokosov

LITERATÚRA Terapeutické hladovanie pri vnútorných chorobách. Metodická príručka ... Autor: Kokosov A.N., Luft V.M., Tkachenko E.I., Khoroshilov I.E. Petrohrad, Vydavateľstvo "Lan", 1998.-64 s.

Z knihy Využitie vykládky a diétnej terapie (RDT) v restoratívnej medicíne. Manuál pre lekárov autora nie

Literatúra 1. Algazin A.I., Savenkov Yu.I., Mashkin I.L. Vplyv RDT na závažnosť alergických procesov u pacientov s atopickou bronchiálnou astmou. // So. "RDT na klinike vnútorných chorôb". - M., 1993.-s.63.2. Oganova A.G., Vukolova Z.P., Ashikhmina M.V., Ermolin S.N. Kombinácia

Z knihy Teória adekvátnej výživy a trofológie autora Alexander Michajlovič Ugolev

Z knihy Cesta reiki autora Elena Ushakovskaya

Z knihy Liečebný pôst pri vnútorných chorobách. Toolkit autora Alexej Nikolajevič Kokosov

Z knihy Oživenie bez senzácií autora Albert Yulievich Axelrod

Literatúra Bunyatyan A. A., Ryabov G. A., Manevich A. 3. Anestéziológia a resuscitácia.- M .: Medicína, 1977. Gurvich A. M. Elektrická aktivita umierajúceho a oživujúceho mozgu.- Leningrad: Medicína, 1966. Zilber A.P. Respiračná terapia - Taškent.

Pojem trofizmus je komplex telesných mechanizmov zodpovedných za metabolické procesy a zachovanie normálnej štruktúry buniek. Pri dystrofii je narušený proces samoregulácie buniek a transport metabolických produktov.

Toto ochorenie najčastejšie postihuje malé deti do troch rokov, čo sa prejavuje vo forme oneskoreného fyzického, psychomotorického a intelektuálneho vývoja.

Typy dystrofie

V závislosti od toho, aké procesy tela boli narušené, sa dystrofia delí na: tuky, bielkoviny, minerály a uhľohydráty. Podľa distribúcie sa dystrofia líši ako extracelulárna, bunková a zmiešaná.

Podľa etiológie môže byť toto ochorenie vrodené aj získané. Geneticky vrodená dystrofia je spôsobená metabolickými poruchami uhľohydrátov, tukov alebo bielkovín, ktoré sú dedičné. V tomto prípade sú ovplyvnené rôzne tkanivá tela a centrálny nervový systém. Ochorenie je obzvlášť zákerné, pretože nedostatok enzýmov potrebných pre telo môže viesť k smrti.

Príznaky dystrofie

Príznaky ochorenia sa prejavujú vo forme: nepokoja, zlého spánku, zvýšenej únavy, straty chuti do jedla, celkovej slabosti a chudnutia. Maličké sú vývojovo oneskorené.

V závislosti od závažnosti ochorenia možno pozorovať: zníženie svalového tonusu tela, poruchy imunitného systému, zvýšenie pečene a porušenie stolice.

Existujú dokonca také ako: poruchy srdcového rytmu, zníženie krvného tlaku, anémia a dysbakterióza.

Liečba dystrofie

Liečba dystrofie vo všetkých prípadoch by sa mala vykonávať komplexným spôsobom v závislosti od jej závažnosti. Ak je choroba dôsledkom akejkoľvek choroby, dôraz v liečbe je zameraný na príčinu choroby. Hlavnou metódou liečby je vykonávanie terapie pomocou rôznych diét, ako aj prevencia sekundárnych infekcií.

V prípade ochorenia prvého stupňa závažnosti sa deti liečia, ale v prípade druhého a tretieho stupňa je liečba predpísaná v stacionárnom režime s umiestnením chorého do samostatného boxu.

Pri predpisovaní terapeutickej diéty sa najskôr zisťuje tolerancia organizmu na určitý druh potravy a až potom sa jej objem postupne zväčšuje.

Často sú pacientom s dystrofiou predpísané materské mlieko a zmesi fermentovaného mlieka. Jedlá by mali byť zlomkové - až desaťkrát denne. Pacient si tiež musí viesť denník potravín, ktorý uvádza všetky zmeny v stolici a telesnej hmotnosti. Okrem potravín sú predpísané enzýmy, vitamíny, doplnky stravy a stimulanty.

Aby ste ochránili svoje dieťa pred dystrofiou, počas tohto obdobia musíte starostlivo sledovať svoje zdravie, vzdať sa zlých návykov a dodržiavať režim dňa. Po narodení dieťaťa je potrebné dodržiavať určité pravidlá kŕmenia a starostlivosti. Je veľmi dôležité včas liečiť rôzne infekčné ochorenia a dodržiavať režim návštevy pediatra na kontrolu hmotnosti a rastu dieťaťa.

Makulárna degenerácia je podvýživa sietnice v centrálnej zóne, kde je zaostrený obraz okolitých predmetov. Zraková ostrosť závisí od stavu tejto časti oka. Podvýživa sietnice je úplne závislá od konzumovaných potravín, najmä živočíšneho pôvodu. Asi 40% populácie stráca zrak z tohto ochorenia po 40 rokoch. Zatiaľ čo makulárna degenerácia je považovaná za nevyliečiteľnú, pokroky v laserovej terapii v kombinácii s príjmom výživy môžu spomaliť progresiu ochorenia.

Budete potrebovať

  • - siatie ovsa;
  • - kvety nechtíka;
  • - čučoriedka;
  • - mumiyo;
  • - aloe.

Inštrukcia

Ak chcete spomaliť vývoj ochorenia, dodržujte diétu, ktorá obsahuje látky, ktoré dokážu odolávať degenerácii súvisiacej s vekom. Sú to lykopeín, luteín, bioflavonoidy, antokyanáty. Nachádzajú sa v ovocí a zelenine, najmä zelenej a listovej (petržlen, kôpor, zeler, kapusta,), jahodách a čučoriedkach, žihľave. Výnimočne naklíčená pšenica.

Na liečbu choroby si vezmite odvar z ovsa. Na jeho prípravu si vezmite pollitrovú nádobu vcelku, očistite ju od zvyškov a umyte v tečúcej vode, namočte zrno na 3-4 hodiny. Po vypustení vody z nej vložte do trojlitrového hrnca a naplňte po vrch filtrovanou vodou. Dajte panvicu na mierny oheň, priveďte do varu a varte tridsať minút. Po vychladnutí prefiltrujte a sceďte do pohára a vložte do chladničky. Vezmite 4-5 pohárov zohriateho odvaru denne, pridajte lyžicu medu a rozdrvené bobule arónie, čučoriedky, čiernych ríbezlí alebo feijoa.

Pite infúziu nechtíka. Na jeho prípravu vezmite 1 polievkovú lyžicu rozdrvených kvetov nechtíka a po varení 200 ml vriacej vody trvajte na tom, dobre zabalené, štvrť hodiny. Po precedení ochladíme na izbovú teplotu a pijeme 4x denne 120 ml nálevu,

Dystrofia telo je patológia, pri ktorej je narušený metabolický proces, ktorý inhibuje normálny rast, vývoj a funkčnosť tela. Táto porucha môže byť diagnostikovaná u ľudí akejkoľvek vekovej skupiny, ale dystrofia je bežnejšia u detí. Existuje niekoľko typov a stupňov tohto patologického procesu.

Typy a stupne dystrofie

Dystrofia sa klasifikuje podľa niekoľkých faktorov, vrátane formy prejavu a času výskytu. Tiež v závislosti od faktorov, ktoré vyvolali túto poruchu, existujú primárne a sekundárne formy dystrofie.

Formy prejavov dystrofie
Forma prejavu dystrofie naznačuje povahu patologických zmien v tele, ktoré sa vyvíjajú v dôsledku tejto poruchy. Podľa tohto faktora sa rozlišujú 3 formy dystrofie.

Formy dystrofie sú:

  • Hypotrofia. Vyznačuje sa nedostatočnou hmotnosťou v pomere k dĺžke tela a veku pacienta.
  • Hypostatura. Pri tejto forme je jednotný nedostatok telesnej hmotnosti a výšky.
  • Paratrofia. Táto patológia sa prejavuje nadmernou hmotnosťou vo vzťahu k dĺžke tela.
Najvýznamnejšou a najbežnejšou formou dystrofie je podvýživa.

Typy dystrofie podľa času výskytu
V čase výskytu môže byť dystrofia prenatálna ( vnútromaternicové) a postnatálne ( mimomaternicové). Prenatálna forma dystrofie sa vyvíja v čase vnútromaternicového vývoja, v dôsledku čoho sa dieťa narodí s vrodenou patológiou. Postnatálna dystrofia sa vyskytuje po narodení a patrí do kategórie získaných ochorení. Existuje aj kombinovaná forma dystrofie, pri ktorej sú odchýlky hmotnosti výsledkom faktorov, ktoré pôsobili počas vývoja plodu aj po narodení.

Primárna a sekundárna forma dystrofie
Primárna forma dystrofie sa vyvíja ako nezávislá patológia pod vplyvom rôznych ( najčastejšie alimentárne) faktory. Sekundárna forma tejto poruchy je výsledkom rôznych chorôb, ktoré inhibujú normálne vstrebávanie potravy, čo vedie k poruchám metabolizmu.

Stupne dystrofie
Existujú 3 stupne dystrofie, ktorých hlavným rozdielom je intenzita symptómov tejto choroby. Stupne ochorenia sa tiež medzi sebou líšia podľa váhového deficitu, ktorý je u pacienta diagnostikovaný. Na určenie stupňa poruchy sa porovnáva skutočná hmotnosť človeka s tou, ktorú by mal mať podľa veku a pohlavia.

Nedostatok hmotnosti, charakteristický pre rôzne stupne dystrofie, sú:

  • prvý stupeň- hmotnostný deficit sa pohybuje od 10 do 20 percent;
  • druhého stupňa- nedostatok hmotnosti môže byť od 20 do 30 percent;
  • tretieho stupňa- nedostatok hmotnosti presahuje 30 percent.

Príčiny dystrofie u detí

Príčiny, ktoré vyvolávajú dystrofiu tela u ľudí, sú rozdelené do dvoch kategórií. Do prvej skupiny patria faktory, pod vplyvom ktorých vzniká prenatálna, teda vrodená dystrofia. Druhá kategória zahŕňa okolnosti, proti ktorým dochádza k postnatálnej získanej dystrofii.

Príčiny prenatálnej dystrofie
Vrodená dystrofia sa vyvíja pod vplyvom negatívnych faktorov, ktoré narúšajú zdravú formáciu a vývoj plodu.

Príčiny vrodenej dystrofie sú nasledovné:

  • Hlavnou príčinou tejto formy poruchy je toxikóza, ktorá postihuje tehotnú ženu.
  • Mať dieťa pred 20. alebo po 40. roku tiež výrazne zvyšuje šancu na vrodenú dystrofiu.
  • Medzi príčiny tejto poruchy patrí aj pravidelný stres, nedostatok rovnováhy a užitočných prvkov v strave, fajčenie a iné odchýlky od zdravého životného štýlu počas tehotenstva.
  • Prenatálna dystrofia môže byť vyprovokovaná prácou budúcej matky v rizikovej výrobe, ktorá je sprevádzaná zvýšenou hladinou hluku, vibrácií a interakciou s chemikáliami.
  • Dôležitú úlohu pri vzniku vrodenej dystrofie zohrávajú choroby tehotnej ženy ( zhoršená funkčnosť endokrinného systému, srdcové choroby, rôzne chronické infekcie).
  • Nesprávne pripojenie placenty, poruchy obehu placenty a iné odchýlky od noriem normálneho priebehu tehotenstva môžu tiež spôsobiť intrauterinnú dystrofiu.
Príčiny postnatálnej dystrofie
Faktory, ktoré vytvárajú optimálne prostredie pre rozvoj získaných ( mimomaternicové) dystrofie sa delia na vnútorné a vonkajšie.
Medzi vnútorné príčiny patria patológie, v dôsledku ktorých je narušené trávenie a vstrebávanie potravy.

Vnútorné príčiny mimomaternicovej dystrofie sú:

  • rôzne odchýlky vo fyzickom vývoji;
  • porušenie počtu alebo normálnej štruktúry chromozómov;
  • poruchy endokrinného systému;
  • anomálie centrálneho nervového systému;
  • syndróm imunodeficiencie ( AIDS).
Samostatnú skupinu vnútorných faktorov tvoria potravinové alergie a množstvo dedičných chorôb, pri ktorých sa niektoré potraviny nestrávia. Medzi tieto ochorenia patrí cystická fibróza nesprávne fungovanie orgánov, ktoré produkujú hlien, vrátane čriev), celiakia ( neznášanlivosť na proteín nachádzajúci sa v obilninách), nedostatok laktázy ( zhoršená absorpcia bielkovín nachádzajúcich sa v mliečnych výrobkoch).
Ďalšiu, početnú skupinu vnútorných príčin dystrofie tvoria ochorenia tráviaceho traktu, ktoré sú typické skôr pre dospelých pacientov.

Choroby, ktoré vyvolávajú dystrofiu u dospelých, sú:

  • onkologické ochorenia tráviaceho traktu;
  • polypy žalúdka alebo čriev jedného alebo viacerých typov;
  • gastritída ( zápalové zmeny v sliznicových tkanivách žalúdka);
  • pankreatitída ( zápalové ochorenie pankreasu);
  • cholecystitída ( zápal žlčníka);
  • cholelitiáza ( tvorba pevných hmôt v žlčníku).
Skupina vonkajších faktorov dystrofie je tvorená okolnosťami, v dôsledku ktorých pacient nedostáva také množstvo živín, ktoré je potrebné na vytvorenie normálnej hmotnosti. Do tejto kategórie patria aj príčiny, ktoré nepriamo inhibujú trávenie a asimiláciu potravy.

Vonkajšie príčiny získanej dystrofie sú:

  • nutričný faktor. Je to najvýznamnejšia príčina tejto formy dystrofie. U detí sa porucha vyvíja v dôsledku nedostatku materského mlieka, nesprávne zvolenej zmesi na umelé kŕmenie, neskorého zavádzania doplnkových potravín. U dospelých dystrofia vyvoláva nedostatočné množstvo kalórií ( napríklad kvôli prísnym diétam), nevyvážená strava, prevaha alebo nedostatok tukov / bielkovín / sacharidov.
  • toxický faktor. Neustály vplyv zlej ekológie, otravy jedlom alebo iných foriem intoxikácie, dlhodobé užívanie liekov - všetky tieto faktory môžu spôsobiť dystrofiu.
  • sociálny faktor. Nedostatok pozornosti dospelých, časté hádky medzi rodičmi spôsobujú stres a môžu u detí vyvolať dystrofiu. U dospelých pacientov sa porucha môže vyvinúť na pozadí neuspokojivého emočného stavu v dôsledku práce, problémov v osobnom živote.

Symptómy telesnej dystrofie ( hmotnosť)

Príznaky dystrofie sa môžu líšiť od malých príznakov ( mierny pokles chuti do jedla) k vážnym zdravotným problémom ( oneskorenie duševného a/alebo fyzického vývoja). Medzi bežné príznaky tejto poruchy patrí strata chuti do jedla, strata hmotnosti ( deti sú tiež zakrpatené), zlý spánok, únava. Intenzita prejavu všeobecných symptómov závisí od závažnosti dystrofie. Tiež pre niektoré štádiá dystrofie sú charakteristické špecifické prejavy, neobvyklé pre iné štádiá.

Známky prvého stupňa dystrofie
Počiatočná forma dystrofie sa prejavuje znížením chuti do jedla, problémami so spánkom, nedostatkom pokoja. Tieto znaky nie sú veľmi výrazné a nie pravidelne. Môže byť znížená elasticita pokožky a tiež je možné pozorovať slabý svalový tonus. Môžu byť prítomné mierne problémy so stolicou, ako je zápcha alebo hnačka. Ak dieťa trpí dystrofiou prvého stupňa, môže trpieť infekčnými chorobami častejšie ako jeho rovesníci. Odchýlky hmotnosti v tomto štádiu sa pohybujú od 10 do 20 percent. Zároveň je vizuálne ťažké rozlíšiť nedostatok telesnej hmotnosti od bežnej štíhlosti. Charakteristickým znakom chudnutia v počiatočnom štádiu dystrofie je štíhlosť brucha.

Známky druhého stupňa dystrofie
V tomto štádiu sa všetky príznaky, ktoré boli prítomné na začiatku ochorenia, stávajú výraznejšími a objavujú sa častejšie. Pacienti zle spia, málo sa pohybujú, často odmietajú jesť. Tonus pokožky a svalov je výrazne znížený, objavuje sa ochabnutie pokožky, suchosť a ochabnutie. Chudosť na bruchu sa zväčšuje do takej miery, že rebrá začínajú byť silne viditeľné. Okrem brucha začínajú chudnúť aj ruky a nohy. Deti trpiace dystrofiou druhého stupňa, aspoň raz za štvrťrok, trpia prechladnutím. Odchýlky hmotnosti môžu byť od 20 do 30 percent, deti sú zakrpatené aj o 2 až 4 centimetre.

Ďalšie príznaky druhého stupňa dystrofie sú:

  • pocit nevoľnosti, vracanie;
  • časté pľuvanie u detí);
  • v stolici môžu byť prítomné nestrávené potraviny;
  • beriberi, ktoré sa prejavuje suchou pokožkou a vlasmi, lámavými nechtami, prasklinami v kútikoch úst;
  • problémy s termoreguláciou tela, pri ktorých sa telo rýchlo prehrieva a / alebo ochladzuje;
  • poruchy nervového systému vo forme hlasitosti, nervozity, nepokoja.
Známky tretieho stupňa dystrofie
Dystrofia posledného štádia je charakterizovaná výraznými zmenami vo vzhľade a správaní pacienta. V treťom stupni sa tiež vyvíjajú početné patológie z rôznych systémov tela. Nedostatok hmotnosti presahuje 30 percent, deti sú zakrpatené o 7 až 10 centimetrov. Podľa vzhľadu osoby môžete okamžite určiť prítomnosť závažných metabolických porúch. Vrstva podkožného tuku v celom tele chýba, suchá, ochabnutá koža prilieha ku kostiam. Pokožka tiež stráca pružnosť a odolnosť, v dôsledku čoho sa po celom tele tvoria hlboké záhyby. To všetko spôsobuje, že človek vyzerá ako múmia.

Ďalšie príznaky neskorej dystrofie sa môžu prejaviť takto:

  • Chuť do jedla je výrazne znížená alebo úplne chýba. Poruchy stolice sa stávajú trvalými a môže byť prítomné aj časté zvracanie.
  • Na tvári v dôsledku poklesu tukovej vrstvy na lícach lícne kosti silne vyčnievajú a brada je špicatá. V kútikoch úst sa tvoria hlboké praskliny, sliznica očí je suchá.
  • Slabý svalový tonus sa prejavuje natiahnutým bruchom ( oslabiť brušné svaly), vpadnutý zadok, visiace záhyby kože nad kolenami. Koža získava sivastý odtieň, v dôsledku nedostatku vitamínov sa môže objaviť olupovanie kože.
  • Telesná teplota stúpa vo vlnách, potom klesá pod štandardné hodnoty. Končatiny pacienta sú studené.
  • Imunita takýchto pacientov je znížená, v dôsledku čoho sa často vyvíjajú zápalové procesy v pľúcach ( zápal pľúc), obličky ( pyelonefritída). Často pacienti s treťou fázou dystrofie trpia dysbakteriózou.
  • Vyskytujú sa poruchy srdcovej frekvencie a iné patológie zo srdcového svalu. Dýchanie sa stáva slabým a krátkym.
  • U detí je fyzický a duševný vývoj pozastavený. V pokročilých prípadoch môže dôjsť k strate už získaných zručností. U dospelých sú reflexy znížené, prevláda depresívny stav.

Výživa pre dystrofiu

Úprava stravy je hlavnou liečbou dystrofie. Špecifickosť stravy závisí od množstva faktorov, z ktorých najdôležitejšie sú stupeň vyčerpania organizmu a stav gastrointestinálneho traktu pacienta.


Pri dystrofii je nedostatok určitých živín, takže cieľom diétnej terapie je obnoviť nedostatok zdrojov potrebných pre telo. Asimilácia potravy u pacienta je však ťažká, vzhľadom na zhoršenú funkciu trávenia. V tomto ohľade môže rýchle zvýšenie množstva spotrebovanej potravy vyvolať zhoršenie stavu pacienta. Preto diétna terapia pre dystrofiu pozostáva z 3 etáp. Pri realizácii každej etapy diéty musíte dodržiavať prísne pravidlá.

Výživové pravidlá pre dystrofiu

Existuje množstvo všeobecných pravidiel diétnej terapie, ktoré by sa mali pri liečbe tejto poruchy prísne dodržiavať. Okrem všeobecných ustanovení existujú špecifické odporúčania pre organizáciu stravy ( poskytuje lekár), v závislosti od formy a stupňa dystrofie. Dodržiavanie všeobecných pravidiel a lekárskych odporúčaní umožní účinnú diétnu terapiu a urýchli zotavenie pacienta.

Všeobecné pravidlá diétnej terapie dystrofie sú nasledovné:

  • Zníženie prestávok medzi jedlami. Počet jedál a trvanie prestávok medzi nimi závisí od stupňa dystrofie. Na prvom stupni by mala byť frekvencia jedál aspoň 7-krát denne. S druhým stupňom dystrofie by jedlo malo byť najmenej 8, s tretím stupňom - ​​najmenej 10. Tieto odporúčania sú relevantné pre prvú fázu stravy. V nasledujúcich fázach sa počet jedál postupne znižuje, a preto sa prestávky medzi nimi zvyšujú.
  • Ovládanie výkonu. Pri dystrofii je potrebné kontrolovať reakciu tela na konzumované jedlo. Aby ste to dosiahli, musíte si viesť denník, v ktorom by ste si mali všímať kvalitatívne a kvantitatívne zloženie jedla. Musíte tiež zadať údaje o pacientovej stolici a močení ( počet ciest na toaletu, zloženie a vzhľad moču a výkalov).
  • Pravidelná analýza. Pri dystrofii 2. a 3. stupňa musíte pravidelne užívať koprogram ( fekálny rozbor). Analýza vám umožní posúdiť tráviacu kapacitu gastrointestinálneho traktu a v prípade potreby upraviť diétnu terapiu.
  • Pravidelné váženie. Na vyhodnotenie účinnosti diétnej terapie je potrebné vážiť sa aspoň 3-4 krát týždenne. Diéta sa považuje za účinnú, ak počnúc fázou 2 sa hmotnosť začne zvyšovať o 25-30 gramov denne.
Dôležitou požiadavkou stravy pre dystrofiu je správny výber potravín. Pacienti si musia vybrať prírodné produkty s minimálnym množstvom potravinárskych prísad, farbív, konzervačných látok. Okrem toho je potrebné počas diéty vylúčiť zo stravy niektoré potravinové produkty.

Produkty, ktoré sa majú odstrániť z ponuky, sú:

  • modifikované tuky ( margarín, sendvičové maslo);
  • niektoré živočíšne tuky bravčová masť, roztopený tuk, bravčová masť);
  • konzervovaná zelenina, uhorky, marinády;
  • akékoľvek druhy mäsa a rýb pripravené údením, sušením, nakladaním;
  • alkohol, ako aj nápoje obsahujúce plyny, kofeín, stimulanty ( nachádza sa najmä v energetických nápojoch).

Etapy diéty pre dystrofiu

Diéta pre túto poruchu zahŕňa tri fázy. Najprv sa uskutoční fáza vykládky, aby sa obnovila funkčnosť tráviaceho systému. Okrem toho vám vyloženie stravy umožňuje odstrániť z tela látky, ktoré sa nahromadili v dôsledku narušeného metabolizmu. V prvej fáze sa tiež určuje reakcia tela na určité potravinové produkty. Druhá etapa diéty je stredná a je zameraná na postupnú adaptáciu tela na normálnu výživu. Poslednou fázou diétnej terapie je poskytnúť pacientovi všetky potrebné živiny na rýchle zotavenie. Trvanie každého štádia závisí od formy dystrofie a charakteristík pacienta.

Prvá fáza diéty pre dystrofiu
Prvá fáza diétnej terapie ( adaptívny) je zameraný na určenie účinku určitých produktov na tráviaci systém. Závery o tom, ako dobre sa ten alebo ten produkt vstrebáva a či spôsobuje komplikácie, ako je hnačka a iné príznaky intolerancie, sa robia na základe záznamov z potravinového denníka.

Stanovenie potravinovej tolerancie trvá 2-3 dni s dystrofiou prvého stupňa. Pri dystrofii 2. stupňa trvá táto fáza 3 až 5 dní, s 3. stupňom asi 7 dní. Aby bolo možné určiť, ako dobre sú spotrebované produkty spracované a asimilované, musí sa znížiť strava pacienta.

Pravidlá pre redukciu stravy v prvej fáze diéty sú nasledovné:

  • s počiatočnou formou dystrofie sa strava znižuje o 30 percent dennej normy;
  • s dystrofiou 2. stupňa by mal byť objem spotrebovaných produktov o 50 percent menší;
  • s dystrofiou 3. stupňa sa množstvo potravy znižuje o 60 - 70 percent štandardnej normy.
Štandardná denná dávka je denné množstvo jedla pre zdravého človeka, ktoré sa vypočítava v závislosti od hmotnosti, veku, pohlavia a druhu aktivity ( Pre dospelých).

Množstvo živín potrebných pre fungovanie tela je kompenzované zvýšením množstva spotrebovanej tekutiny. Na tento účel sa môžu použiť prírodné zeleninové odvary, bylinkové čaje. V niektorých prípadoch je na kompenzáciu nedostatku solí a elektrolytov indikované použitie liekov, ako je oralit a / alebo rehydron. Pri ťažkých formách dystrofie sa predpisuje intravenózne podanie roztoku albumínu ( veverička) alebo iné výživné tekutiny.

Druhá etapa diéty pre dystrofiu
Druhá etapa diéty sa nazýva reparácia a jej cieľom je bezproblémový prechod organizmu na normálnu stravu. V tomto štádiu sa objem a kalorický obsah skonzumovaných potravín postupne zvyšuje. Jedlá je potrebné 1 - 2 krát menej ako v prvej fáze diéty.

Kvantitatívne a kvalitatívne zloženie stravy pre dystrofiu 2. a 3. stupňa určuje lekár. Lekár určuje množstvo bielkovín, tukov a uhľohydrátov potrebných pre telo, berúc do úvahy vek pacienta a existujúci nedostatok telesnej hmotnosti. Pri prvom stupni dystrofie je objem a zloženie jedál určené stavom a chuťovými preferenciami pacienta. Trvanie druhej fázy je približne 3 týždne.

Tretia etapa
Konečná fáza diéty pokračuje, kým sa neobnoví normálna telesná hmotnosť pacienta a normalizujú sa tráviace procesy. Tretia etapa je charakterizovaná zvýšeným príjmom potravy. Zároveň sa znižuje počet jedál v porovnaní s druhým stupňom na jedno jedlo a zvyšuje sa počet a obsah kalórií výrobkov.

Jedlo pre dystrofiu

Pri dystrofii by sa do menu mali zaviesť potraviny s vysokou nutričnou hodnotou. Strava zahŕňa prírodné produkty aj špeciálnu liečebnú výživu. Denné menu by malo obsahovať vyvážené zloženie bielkovín ( 1 diel), tuk ( 1 diel) a sacharidy ( 4 diely). V niektorých prípadoch, s nedostatkom, napríklad bielkovín, lekár zvyšuje podiel bielkovín v strave pacienta.

Prírodné produkty, ktoré by mali byť zahrnuté do terapeutickej stravy, sú:

  • Veveričky. Pri dystrofii treba do stravy zaradiť ľahko stráviteľné bielkoviny, ktoré obsahujú dostatočné množstvo aminokyselín. Najkvalitnejšie bielkoviny sa nachádzajú v mäse ( teľacie, kuracie, králičie). Aby sa zachovala nutričná hodnota mäsa, odporúča sa variť v pare. Pre malé deti môže byť mäso roztlačené. Dostatok bielkovín sa nachádza vo vajciach, tvarohu, mierne osolenom syre. Do jedálneho lístka pre dystrofiu určite zaraďte ryby ( makrela, sleď, tuniak), pretože okrem bielkovín obsahuje aj mnoho užitočných mastných kyselín.
  • Tuky. Aby sa vyrovnala norma živočíšnych tukov, strava by mala obsahovať ryby a mäso so stredným obsahom tuku, vaječný žĺtok. Veľa živočíšneho tuku užitočného pre telo sa nachádza v masle a smotane. Potrebné množstvo rastlinných tukov by sa malo zabezpečiť pomocou rastlinného oleja ( slnečnica, oliva), orechy ( neodporúča sa pre malé deti), semená ( ľan, slnečnica).
  • Sacharidy. Aby sa telu dodalo potrebné množstvo uhľohydrátov, v strave pacienta s dystrofiou by mali byť prítomné ovocné šťavy, zeleninové pyré a prírodný med. Pri nedostatku sacharidov sa odporúča užívať cukrový sirup, ktorý sa pripravuje zo 150 mililitrov teplej vody a 100 gramov cukru.
Aby sa zabezpečilo potrebné množstvo živín, ale zároveň sa nezvýšil objem a kalorický obsah skonzumovaných potravín, odporúča sa v prípade dystrofie zaradiť do stravy špeciálnu terapeutickú výživu. Toto odporúčanie je obzvlášť dôležité pre prvú a druhú fázu diéty. Príkladom klinickej výživy sú enpitas, ktoré môžu byť viacerých typov. Všetky enpitas sú suchý instantný prášok, ktorý by sa mal pred použitím zriediť vodou.

Typy enpitov sú:

  • Proteín. Tento terapeutický produkt obsahuje 44 percent bielkovín a používa sa na obohatenie stravy o kompletný proteín, ktorý je ľahko stráviteľný. Tento enpit je vyrobený z produktov, ako je mlieko, smotana, cukor. Prášok je navyše obohatený o vitamíny A, E, C, B1, B2, B6.
  • Mastný. Indikované pri absencii podkožnej tukovej vrstvy. Produkt obsahuje vyvážené zloženie zdravých tukov, ktorých podiel je 39 percent. Vyrába sa z plnotučného mlieka, smotany, kukuričného oleja a rôznych vitamínov.
  • Bez tuku. Odporúča sa v prípadoch, keď je potrebné minimalizovať množstvo skonzumovaného tuku, no zároveň je potrebné zabezpečiť dostatočný príjem bielkovín. Obsah tuku v tejto enpite je 1 percento, keďže sa vyrába z odstredeného mlieka.
Enpitas sa môže konzumovať v tekutej forme ako samostatný produkt. Prášok môže byť tiež pridaný do zloženia obilnín a iných jedál.

Výživa pre dystrofiu u dojčiat

Pre bábätká ( deti mladšie ako jeden rok), ktorým bola diagnostikovaná dystrofia, existujú samostatné odporúčania na výber produktov. Deti do 3 mesiacov by mali byť dojčené. Pri silnom nedostatku hmotnosti sa odporúča používať proteínové a minerálne doplnky na obohatenie zloženia materského mlieka. Môžu to byť pre-semp, semper aditíva. Ak materské mlieko nie je k dispozícii, dieťa by malo byť kŕmené upravenou dojčenskou výživou.
Dôležitou podmienkou dystrofie je včasné zavedenie doplnkových potravín. V niektorých prípadoch sa odporúča zaviesť „dospelácke“ potraviny do stravy dojčaťa v skoršom termíne.
  • 3 mesiace. Od troch mesiacov sa deťom odporúča podávať vaječný žĺtok, ktorý treba uvariť natvrdo.
  • 4 mesiace. Od tohto veku by sa mala do stravy dieťaťa zaviesť zelenina, ktorá by mala byť varená vo forme zemiakovej kaše.
  • 5 mesiacov. Po 5. mesiaci dieťaťa by sa do jeho jedálneho lístka malo postupne zaraďovať mäso ( kuracie, morčacie, teľacie), z ktorej sa pripravuje pyré ( dvakrát skrútené v mlynčeku na mäso alebo v mixéri).
  • 6 mesiacov. Po šiestich mesiacoch by mali byť do stravy zahrnuté fermentované mliečne výrobky. Môže to byť špeciálny detský kefír, jogurt pre deti, špecializovaná zmes agu-2.

Ako sa vysporiadať so zlou chuťou do jedla?

Slabá chuť do jedla je bežným javom pri dystrofii. U zdravého človeka vzniká túžba po jedle pri vyprázdnení žalúdka. Pri dystrofii sa proces trávenia potravy spomaľuje, takže človek necíti hlad. Niekedy, keď sa snažia niečo zjesť, pacienti vyvinú zvracanie, čo je akýsi ochranný mechanizmus. Existuje niekoľko spôsobov, ako stimulovať chuť do jedla, ktoré môžu používať pacienti s dystrofiou.

Spôsoby, ako zvýšiť chuť do jedla, sú nasledujúce:

  • Pred jedlom musí pacient zjesť jedlo alebo vypiť nápoj, ktorý zvyšuje uvoľňovanie tráviacich enzýmov. Na tento účel môžete použiť šťavu z kyslého ovocia alebo bobúľ, nakladanú alebo solenú zeleninu ( málo). Tiež pred jedlom môžete vypiť 50 - 100 mililitrov silného mäsového vývaru. Mäsový vývar na zlepšenie chuti do jedla možno podávať aj malým deťom od 3 do 4 mesiacov 1 až 2 čajové lyžičky.
  • Pri slabej chuti do jedla je veľmi dôležitá strava. Je potrebné jesť v určitých hodinách av intervaloch medzi jedlami nemôžete jesť.
  • Významnú úlohu pri stimulácii chuti do jedla zohráva vzhľad jedla, prestieranie a pokojná atmosféra. Jesť by malo byť v spoločnosti príbuzných, priateľov, ako príklad iných ľudí, ktorí jedia s chuťou, pôsobí pozitívne.
  • V horúcom období sa chuť do jedla znižuje, pretože telo stráca veľa tekutín. V takýchto prípadoch sa nejaký čas pred jedlom odporúča vypiť studenú vodu, džús alebo kefír. V čase obeda, keď teplota dosiahne maximálne hodnoty, by ste si tiež nemali dať tradičné jedlo, ale odložiť ho na neskôr.

Nervová dystrofia ( anorexia nervosa)

Neexistuje nič také ako nervová dystrofia, ale táto definícia sa často používa na označenie takejto poruchy ako anorexia. Túto skutočnosť vysvetľuje skutočnosť, že dystrofia a anorexia majú podobné príznaky ( strata hmotnosti, zlá chuť do jedla, poruchy nervového systému). Príčiny mentálnej anorexie sa však v mnohých ohľadoch líšia od faktorov, ktoré dystrofiu vyvolávajú.

Príčiny mentálnej anorexie

Mentálna anorexia patrí do kategórie duševných porúch a prejavuje sa odchýlkami v správaní pacienta, v dôsledku čoho veľmi chudne. Ak je pri dystrofii strata hmotnosti výsledkom rôznych patológií alebo podvýživy, potom s anorexiou sa človek úmyselne obmedzuje na príjem potravy.
Ľudia s týmto ochorením často trpia nízkym sebavedomím a začínajú chudnúť, aby zvýšili svoj vlastný význam. Odborníci poznamenávajú, že skutočné problémy s osobnosťou sú skutočnou príčinou anorexie a kontrola hmotnosti je pokusom vyrovnať sa s týmito ťažkosťami.

Vo väčšine prípadov sa mentálna anorexia rozvinie počas dospievania. Nedostatok popularity medzi opačným pohlavím, výsmech rovesníkov môže vyvolať chorobu. Niekedy sa táto duševná porucha objaví na pozadí túžby tínedžera vyrovnať sa svojmu idolu. Často je anorexia protestom dieťaťa proti nadmernej starostlivosti rodičov. Najčastejšie sa takto prejavujú konflikty medzi dcérou a matkou. Mentálna anorexia sa najčastejšie vyskytuje v ekonomicky vyspelých krajinách, kde sa štíhlosť masívne presadzuje ako znak ideálu.

Ako sa prejavuje mentálna anorexia?

Aby dosiahol z pohľadu pacienta ideálnu hmotnosť, začína sa obmedzovať v jedle. V počiatočných štádiách ochorenia človek vylúči zo svojho jedálnička tradičných „vinníkov“ nadváhy – tuky a sacharidy. Postupne pacient začína odmietať používanie iných životne dôležitých produktov. Často s anorexiou sa vyvinú odchýlky od štandardných noriem v správaní. Pacienti tak môžu prehĺtať jedlo bez žuvania, skrývať jedlo pred sebou, jesť s malými spotrebičmi.
Okrem diéty ľudia s anorexiou často užívajú preháňadlá, intenzívne cvičia alebo sa uchyľujú k iným metódam chudnutia.

Liečba mentálnej anorexie

Rovnako ako v prípade dystrofie, liečba zahŕňa odstránenie symptómov aj príčin ochorenia. Iba ak sa proces trávenia a asimilácie potravy upraví počas dystrofie, potom s anorexiou sa pracuje s myšlienkami a presvedčeniami pacienta. Preto je hlavnou terapeutickou metódou anorexie psychoterapia.
Na odstránenie nedostatku telesnej hmotnosti pri mentálnej anorexii je predpísaná diétna terapia.
V niektorých prípadoch je indikované intravenózne podávanie rôznych liekov. Pred použitím by ste sa mali poradiť s odborníkom.

Kategória Lekár II

  • Anorexia - popis a klasifikácia (pravá, nervová), príčiny a príznaky, štádiá, liečba, knihy o anorexii, fotografie pacientov
  • Dystrofia myokardu (dyshormonálna, dysmetabolická, alkoholická, zmiešaná genéza atď.) - príčiny, typy a symptómy, diagnostika a liečba u detí a dospelých
  • Dystrofia je ochorenie, ktoré je charakterizované poruchou príjmu potravy v chronickej forme. V tele pacienta s dystrofiou dochádza k narušeniu metabolizmu a absorpcie užitočných zložiek. Okrem toho bunky a tkanivá tela prestávajú rásť a vyvíjať sa.

    Špecialisti rozlišujú mnoho druhov dystrofií a klasifikujú ich podľa princípu atrofie buniek a tkanív v ľudskom tele. Takže napríklad dystrofia sietnice sa nazýva atrofia kardiovaskulárnych spojení ľudského oka a dystrofia pečene sú zmeny v štruktúre buniek a tkanív tohto orgánu (tukové tkanivo sa hromadí hlavne v pečeni).

    Najčastejším typom dystrofie je takzvaná alimentárna dystrofia. Tento typ ochorenia je spôsobený podvýživou s čiastočným alebo úplným hladovaním človeka.

    Ako väčšina chorôb, ktoré poznajú lekári v 21. storočí, aj dystrofia môže byť vrodená a získaná. Okrem toho môže byť choroba dedičná. Okrem toho môže byť choroba diagnostikovaná u ľudí rôznych vekových skupín.

    Príčiny dystrofie

    Hlavnou príčinou dystrofie je ľudská podvýživa. V dnešnom svete asi miliarda ľudí hladuje alebo sa stravuje nepravidelne. Dystrofia je rovnako nebezpečná choroba ako vírusové choroby, pretože smrteľný výsledok môže byť negatívnym dôsledkom choroby. Preto je dôležité začať s liečbou v počiatočných štádiách nástupu príznakov ochorenia.

    Dystrofiu môžu spôsobiť úplne iné faktory. Môžu to byť spoločenské stereotypy, diéty, ťažká finančná situácia, náboženské presvedčenie a fyzické vyčerpanie v dôsledku dlhej záťaže ľudského tela. Choroba dystrofie tiež úzko súvisí s vojnami a rôznymi prírodnými katastrofami, pretože ľudia v tomto období sú obzvlášť akútne hladní v dôsledku prevládajúcich životných okolností.

    Dystrofia môže byť problémom aj pre ľudí, u ktorých boli predtým diagnostikované popáleniny alebo poranenia gastrointestinálneho traktu, ako aj choroby, ktoré sťažujú žuvanie a prehĺtanie. Navyše následky chirurgických zákrokov môžu človeku skomplikovať príjem potravy. V týchto prípadoch sa človek nezávisle obmedzuje vo výžive, aby znovu nezažil bolesť.

    Často lekári diagnostikujú dystrofiu u ľudí, ktorí sa úmyselne obmedzujú v jedle. Umelci, baletky, tanečníci, športovci a modelky sú často obeťami dystrofie, pretože musia spĺňať určité parametre. Ľudia s psychickými poruchami sa tiež môžu zámerne obmedzovať v jedle. Keď dôjde k apatickému stavu, človek stratí akýkoľvek záujem o okolitý svet, vrátane procesu jedenia.

    Príznaky ochorenia

    Symptómy dystrofie zahŕňajú také vonkajšie prejavy ako: chudnutie alebo priberanie (so zvýšenou hmotnosťou je koža pacienta bledá a tkanivá uvoľnené), nečinnosť, letargia, spomalenie rastu, poruchy trávenia, zlý spánok a chuť do jedla. Pri hladovej chorobe človek cíti slabé svaly a kĺby, je zábudlivý alebo je vo vzrušenom stave. U pacientov je výrazne znížená aj imunita, telo oveľa ťažšie bojuje s rôznymi infekciami.

    V procese klinických štúdií dystrofie možno pozorovať ďalšie zmeny v ľudskom tele. V prípade hladovania u ľudí sa zhoršuje práca viacerých žliaz s vnútornou sekréciou - štítnej žľazy, nadobličiek, pohlavných žliaz atď. V tejto súvislosti sa vyvíja aj hormonálna nedostatočnosť.

    Pri nesprávnej výžive telo začne míňať zásoby tukov, bielkovín a sacharidov. Hladina cukru v krvi a hladina pH teda prudko klesajú. Spomalí sa aj samotný prietok krvi. Na druhej strane sa výrazne zvyšuje hladina kyseliny mliečnej a acetón a kyselina acetoctová vstupujú do moču v množstve, ktoré je niekoľkonásobne vyššie ako normálne. Vzhľadom na nízku hladinu bielkovín v tele sa na tele pacienta objavuje edém. Tukové zásoby u pacientov s dystrofiou spravidla úplne chýbajú.

    Vnútorné orgány osoby trpiacej dystrofiou sú zvyčajne niekoľkonásobne menšie ako u zdravého človeka. Srdce dospelého človeka s hladovou chorobou teda váži asi 90 gramov, kým u priemerného človeka asi 175 gramov. Je pozoruhodné, že všetky orgány v tele pacienta majú menšiu veľkosť, ako by mali byť počas normálneho fungovania zdravého organizmu.

    S priebehom ochorenia sa môžu vyskytnúť komplikácie v rôznych štádiách. V chladnom podnebí a v počiatočných štádiách dystrofie sa môže vyskytnúť bronchopneumónia. V ďalších štádiách ochorenia sa objavujú komplikácie vo forme akútnej a chronickej dyzentérie, ako aj pľúcnej tuberkulózy. Do zoznamu ťažkých komplikácií v dôsledku dystrofie možno zapísať aj ochrnutie a invaliditu.

    Ako určiť prítomnosť dystrofie u človeka?

    Dystrofia u zrelého človeka môže byť určená indexom telesnej hmotnosti (pomer hmotnosti a štvorca dĺžky tela). Index telesnej hmotnosti je normálny, ak sa získa 20-25 kg hmotnosti na meter štvorcový. Existujú 3 štádiá dystrofie:

    1. Index telesnej hmotnosti je 19,5 - 17,5 kg na meter štvorcový. Štádium trvá v priemere od 30 dní do niekoľkých mesiacov. Trvanie fázy priamo závisí od úrovne diétnych obmedzení. V prvom štádiu ochorenia pacient nestratí viac ako 20% celkovej telesnej hmotnosti. V tomto čase sa človek cíti ľahko a bezstarostne, jeho duševná a fyzická výkonnosť sa mierne zlepšuje. Pre príbuzných a lekárov je ťažké presvedčiť človeka v tomto stave, aby jedol naplno.
    2. Od 17,5 do 15,5 kg na meter štvorcový. Ľudské telo stráca 21 % až 30 % svojej hmoty. V druhom štádiu začínajú v tele závažnejšie zmeny. Pacient teda začína strácať svalovú hmotu, metabolický proces je narušený, katabolické procesy prevažujú nad anabolickými atď. Okrem toho muži začínajú mať problémy s potenciou a ženy nemusia mať kritické dni počas niekoľkých menštruačných cyklov.
    3. Menej ako 15,5 kg na meter štvorcový ľudskej výšky. Úbytok hmotnosti je už viac ako 30% z celkovej hmotnosti. Pacient nemá žiadnu koncentráciu pozornosti a všetko, čo ho obklopuje, je mu ľahostajné. Klesá aj úroveň psychickej a fyzickej výkonnosti, pre pacienta je ťažké žuť a prehĺtať potravu. Ak sa terapeutická výživa nezačne včas, potom môže byť 3. fáza posledná.

    S rozvojom ochorenia sa pozoruje aj charakteristické stravovacie správanie. Človek jedáva maximálne 2-3 krát denne, porcia jedla naraz je 100-150 gramov (celkový obsah kalórií v porcii je až 1200 kcal.), Neexistujú žiadne bielkovinové produkty, živočíšne tuky, a ľahko stráviteľné sacharidy v strave. Taktiež v každodennej strave potenciálneho pacienta s dystrofiou často chýbajú pekárenské výrobky. Ak má človek takéto stravovacie správanie asi 3 týždne a dôjde k zníženiu objemu tela o 15%, potom to naznačuje vývoj dystrofie.

    V modernej medicíne je stále problém včasného určenia správnej diagnózy. Podľa štatistík v 83% prípadov dystrofie lekári stanovia správnu diagnózu len šesť mesiacov po kontaktovaní lekárskej inštitúcie.

    Terapeutická výživa pre dystrofiu

    Denná strava pacienta s dystrofiou je vždy veľmi individuálna. Aké jedlo v každom prípade použiť, určuje niekoľko faktorov. Po prvé, podľa štádia vývoja ochorenia. Po druhé, črevá pacienta musia byť schopné tolerovať potraviny odporúčané lekármi. Po tretie, v prípade choroby z hladu je dôležité konzumovať potraviny, ktoré neutralizujú škodlivé produkty metabolizmu v ľudskom tele. Diéta č.15 je najčastejšie základom diétnej terapie dystrofie.

    Pri strate svalového tkaniva u pacienta je potrebné ho obnoviť včas. Potraviny s vysokou koncentráciou bielkovín pomôžu budovať svalovú hmotu. Pacientom s dystrofiou sa odporúča užívať nutričné ​​zmesi aminokyselín, ktoré budú obsahovať aj vitamíny a L-karotén. Potraviny s vysokou koncentráciou bielkovín sú nasledovné: mäso, ryby, syry, vajcia, tvaroh. Okrem toho je v zložení produktov so zvýšenou biologickou hodnotou, ako je sójová potravinová základňa alebo sójové bielkoviny, veľa bielkovín.

    Metabolické procesy pri dystrofii budú fungovať, ak sa konzumujú. Patria sem cukor, med, džem atď. Užitočné budú aj potraviny s rastlinnými a živočíšnymi tukmi (kyslá smotana, smotana, maslo), rôzne druhy múčnych výrobkov, obilniny všetkých druhov, mliečne a kyslomliečne výrobky. Odporúča sa tiež jesť veľa zeleniny, ovocia, zeleniny; piť prírodné šťavy z ovocia a zeleniny, odvar z divokej ruže a pšeničných otrúb. Pacienti môžu tiež použiť slabý čaj, kávu a kakao. Zdravé jedlá budú cviklová polievka, boršč, zeleninové, ovocné a mliečne polievky, ale aj mäsové a rybie vývary.

    Nie vždy je možné vyliečiť dystrofiu len pomocou správnej výživy. Denná strava pacienta bohatá na užitočné látky je spravidla doplnená liekmi a špeciálnymi terapeutickými účinkami. Lekári môžu tiež predpisovať transfúzie krvi alebo plazmy, masáže, terapeutické cvičenia a psychoterapiu.

    Výživa v prípade choroby od prvých dní života

    U novorodencov pôrodníci určia dystrofiu hneď po prvom vyšetrení. A správna výživa je dieťaťu predpísaná doslova od prvých minút života. Základom stravy novorodenca je samozrejme materské mlieko matky, ktoré je svojou povahou hojne nasýtené užitočnými a výživnými látkami. Lekári môžu dodatočne predpísať liečivé prípravky na základe toho, ako črevá dieťaťa vnímajú jednotlivé prípravky, ako aj ich celkový zdravotný stav.

    Takže dieťaťu s dystrofiou možno predpísať cmar - fermentovanú mliečnu zmes, ktorá obsahuje veľa sacharidov a prakticky žiadny tuk. Táto zmes prechádza tenkým črevom rýchlejšie ako ostatné, bielkoviny, tuky a sacharidy sa z čriev menej vstrebávajú a samotné črevá sú pri tomto procese trochu podráždené. Vírenie je schopné vzbudiť sekréciu pankreasu. Spravidla sa táto zmes pripisuje deťom s výraznou slabou chuťou do jedla.

    Podobná v účinku ako cmar je ďalšia zmes – proteínové mlieko. Na rozdiel od prvej ide o mierne kyslejšiu zmes, v ktorej prevládajú zrazené bielkoviny a tuky. V kompozícii je tiež malé množstvo laktózy a solí. Proteínové mlieko je najúčinnejšie na sekréciu pankreasu a čriev, vyznačuje sa zvýšenou aktivitou enzýmov v organizme. Táto zmes je predpísaná pre deti s nízkou úrovňou chuti do jedla a veľmi malým prírastkom hmotnosti, ale s dostatočným množstvom rezervnej sily.

    Pri normálnom fungovaní čriev dieťaťa a pri zvýšenej sekrécii štiav tenkého čreva je predpísaná zmes oleja a múky. Ide o mlieko, ktoré obsahuje zvýšenú koncentráciu tukov a sacharidov. Zmes oleja a múky, ktorá sa pohybuje cez črevá, poskytuje vysokú úroveň absorpcie biologicky aktívnych látok: napríklad lúč sa absorbuje až 90%, tuky - 98% a 87% uhľohydráty. Táto vysokokalorická zmes sa spravidla predpisuje dieťaťu počas obdobia opravy a kombinuje ju s inými zmesami.

    Kefír sa tiež kladie na rovnakú úroveň ako vyššie uvedené zmesi. Pri použití kefíru prechádzajú potravinové hmoty cez črevá rovnomernejšie ako pri použití zmesí. V črevách sa teda dusík lepšie vstrebáva. Kefír dobre stimuluje prácu tráviacich žliaz, zatiaľ čo tuky sú dokonale rozdelené a absorbované.

    Dôležitá zložka výživy pre pacientov

    Jednou z najdôležitejších zložiek klinickej výživy pre pacientov s dystrofiou je vitamín E. Konzumácia vitamínu E je dôležitá nielen pre pacientov, ale aj pre zdravých ľudí. Štúdie ukázali, že ak tento vitamín v strave človeka chýba, po určitom čase sa u neho rozvinie svalová dystrofia. Preto je také dôležité jesť potraviny bohaté na vitamín E.

    Lekári hovoria, že ak začnete užívať vitamín E v počiatočných štádiách liečby choroby, potom sa dystrofia môže vyliečiť výlučne prostredníctvom tejto biologicky aktívnej látky. Tiež vitamín E pomôže vyliečiť dystrofiu, ak má telo pacienta akútny nedostatok bielkovín a vitamínov A, B6.

    Pre normálne fungovanie všetkých systémov ľudského tela lekári odporúčajú konzumovať 100-200 mg vitamínu E denne pre dospelého a asi 50-100 mg pre dieťa. Pre tehotné ženy bude potrebná o niečo vyššia denná dávka vitamínu E. Ale v iných prípadoch môže byť dávka vitamínu E zvýšená. Takže s konzumáciou rastlinných tukov sa zvyšuje príjem vitamínu (1 polievková lyžica tuku = 100 mg vitamínu E), s nárastom fyzickej aktivity, stresom, pubertou a menopauzou zvyšujeme aj denný príjem tohto biologicky aktívneho látka. Viac vitamínu E je potrebné konzumovať aj pre ľudí, ktorí žijú vysoko v horách alebo v oblastiach zamorených rádioaktívnymi látkami.

    Vitamín E sa nachádza v potravinách, ako sú lieskové orechy, arašidy, pistácie, kešu, vlašské orechy, sušené marhule, sušené slivky, rakytník, šípky, kalina, pšenica, ovsené vločky, jačmenné krúpy, špenát, šťavel atď. veľa vitamínu E rozpustného v tukoch, ktorý sa nachádza v úhoroch, kalamároch, lososoch a zubáčoch.

    Ľudové tajomstvá výživy pre dystrofiu

    S dystrofiou môžete bojovať doma. Pri alimentárnej dystrofii, ktorá je spojená s nedostatkom živín potrebných pre telo, sa odporúča používať ovsený kvas. Na prípravu takéhoto kvasu potrebujeme 0,5 kg dobre umytých ovsených zŕn, 3 polievkové lyžice. lyžice cukru a 1 polievková lyžica. lyžica kyseliny citrónovej. Tieto zložky posielame do trojlitrovej nádoby a naplníme ich vodou. A po 3 dňoch už môžete piť kvas z ovsených vločiek.

    Vaječná škrupina je tiež výborným nástrojom v boji proti alimentárnej dystrofii. Na prípravu ďalšieho lieku vezmeme vaječné škrupiny domácich kurčiat, umyjeme a rozdrvíme na prášok. Do prášku pridajte niekoľko kvapiek citrónovej šťavy. Výsledné zrazeniny sa musia konzumovať pred jedlom.

    Navyše s alimentárnou dystrofiou doma môžete urobiť jednoduchú masáž. Ráno votrite veľké množstvo domáceho masla do svalov pacienta. Po ukončení procedúry zabaľte osobu do deky alebo plachty. V tejto polohe je pacient 60 minút v stave pokoja. Postup sa musí opakovať asi 3 týždne. Po 20-dňovej prestávke masážnu kúru zopakujte znova, najlepšie aspoň 3 opakovania kúry.

    Pri retinálnej dystrofii je možné použiť aj alternatívne metódy liečby. Pacientovi je možné vkvapkať do očí liek, ktorý bude obsahovať vodu a syr z kozieho mlieka (1 až 1). Po nakvapkaní na oči priviažte tmavého obväzu a nechajte pacienta odpočívať 60 minút. Z odvaru rasce sa dajú vyrobiť aj výborné očné kvapky. Na odvar potrebujeme 15 gramov semien rasce, 200 ml vody, kvety nevädze. Odvar pripravujeme podľa nasledujúcej schémy: semená rasce zalejeme prevarenou vodou a varíme 5 minút, potom pridáme 1 lyžicu kvetov nevädze, necháme 5 minút uvariť, prefiltrujeme a môžeme použiť na určený účel. Odvar z rasce kvapká do očí 2-krát denne.

    Zakázané potraviny pri chorobe

    Do zoznamu zakázaných potravín zaraďujeme tie jedlá a nápoje, ktoré lekári neodporúčajú používať pri dystrofii, pretože môžu zhoršiť stav pacienta. Pacienti by sa mali vzdať alkoholických a sýtených nápojov, korenených a vyprážaných jedál, údenín, kyslých uhoriek, húb, fazule, cesnaku, cibule, paradajok, reďkoviek, konzerv, ako aj tučného mäsa a rýb. Je tiež lepšie znížiť množstvo soli a margarínu v každodennej strave.

    Pamätajte, že diétna terapia pri dystrofii je základom liečby a kontroly choroby. Konzumácia zdravých a výživných potravín podľa odporúčania lekára pomáha lepšie absorbovať vaše lieky a naopak. Správna výživa je tiež dobrou prevenciou proti chorobám z hladu. Denná strava človeka musí obsahovať všetky živiny, ktoré telo potrebuje, inak bude ťažké udržať si zdravie.

    Niekedy v tele prebiehajú procesy, ktoré narúšajú metabolické procesy v bunkách tela. Existuje niekoľko dôvodov a faktorov, ktoré prispievajú k tomuto javu. Výsledkom takejto patológie sú nezvratné procesy, ktoré vedú buď k zvýšeniu hmotnosti pacienta, alebo k jeho rýchlej strate.

    Tento jav sa nazýva obezita alebo tak dochádza k dystrofickým zmenám. Posledná uvedená choroba má mnoho znakov.

    Stav, ako sú dystrofické zmeny v tele, sa vyskytuje u ľudí, ktorí majú problémy s metabolizmom. Pod vplyvom určitých faktorov v ľudskom tele dochádza k poškodeniu buniek a priestoru medzi nimi, čo vedie k porušeniu funkčných charakteristík orgánu, v ktorom takéto procesy vznikli.

    Podľa lekárskych termínov sú dystrofické zmeny patológiou vedúcou k porušeniu trofizmu, t.j. určitého komplexu mechanických procesov zodpovedných za metabolizmus a integritu buniek orgánov a tkanív.

    Podľa vykonávaných funkcií sú trofizmy rozdelené na bunkové a extracelulárne. V závislosti od toho, ktoré trofické zmeny, závisí aj typ získanej dystrofie, ako aj jej príznaky.

    Touto chorobou sú najviac postihnuté deti prvých troch rokov života. Ale choroba sa vyskytuje aj u dospelých pod vplyvom množstva faktorov. Existuje dokonca taký typ patológie ako chronické dystrofické zmeny - ochorenie, ktorého symptómy sa u niektorých ľudí objavujú každé 2-3 roky. Ale liečba tohto ochorenia dáva dobré výsledky a pri dodržaní určitých požiadaviek sa obdobia exacerbácie stávajú zriedkavejšie.

    Toto ochorenie sa môže ľahko rozšíriť na celé telo, potom spadá do klasifikácie "systémové", to znamená všeobecné a môže byť lokalizované v jednom orgáne. V tomto prípade sa choroba nazýva lokálna. Takéto rozdelenie je mimoriadne dôležité, pretože liečba, podobne ako symptómy, sú v tomto prípade úplne odlišné.

    Dôležitá je aj etiológia ochorenia. Príčiny a symptómy získanej a vrodenej dystrofie majú významné rozdiely. Vrodené ochorenie sa začína prejavovať už od prvých mesiacov života bábätka.

    Takéto ochorenie sa vysvetľuje jednoducho: dieťa má genetický nedostatok určitých látok zapojených do metabolických procesov. Výsledkom je hromadenie nestrávených bielkovín, tukov alebo uhľohydrátov v tkanivách tela, ktoré v konečnom dôsledku spôsobujú poruchu fungovania jedného alebo druhého orgánu. Bez zlyhania sa v nervovom systéme vyskytujú nezvratné procesy. Liečba vrodenej dystrofie je nemožná, a preto smrť nastáva v 100 % prípadov: väčšina detí s vrodenou dystrofiou sa nedožije ani prvých narodenín.

    Genetické odrody dystrofie

    Okrem celkovej dystrofie existuje aj lokálna, ktorá postihuje ten či onen orgán alebo určitú časť tela.

    Najznámejšia je Duchennova svalová dystrofia. Ide o vrodené genetické ochorenie, ktoré je dedičné. Duchennova svalová dystrofia je výlučne mužské ochorenie. Je charakterizovaná takými príznakmi, ako je zníženie svalového tonusu a narušenie centrálneho nervového systému.

    Ale gén zodpovedný za vývoj takého ochorenia, akým je Duchennova svalová dystrofia, nesú výlučne dievčatá. Určitými typmi svalovej dystrofie trpí aj nežnejšie pohlavie, no prejavy ochorenia sú miernejšie, a preto u nich nie je diagnostikovaná Duchennova svalová dystrofia.

    Choroba je diagnostikovaná v detstve. Ak dieťa nezačne chodiť do správneho veku alebo často padá, pediater môže predpokladať, že sa u dieťaťa vyvíja choroba. Po vyšetrení u ortopéda a určitých vyšetreniach (krvný test, svalový test, biopsia svalového tkaniva) sa táto diagnóza buď potvrdí, alebo vyvráti.

    Ak je ochorenie prítomné, časom sa dystrofické zmeny prejavia na všetkých častiach tela dieťaťa: svaly ochabnú, následne atrofujú, kĺby sa deformujú a strácajú svoj tvar.

    Liečba tohto ochorenia je nemožná, pretože ochorenie patrí ku genetickým ochoreniam. Dieťaťu a rodičom sa však prejavuje psychologická podpora a sociálna adaptácia.

    Ďalším typom genetického ochorenia je myotonická dystrofia. Vyznačuje sa zmenami nielen vo svaloch a kostiach, ale aj v pankrease, štítnej žľaze, srdci a mozgu. Myotonická dystrofia je rovnako častá u oboch pohlaví, no prenášačmi sú aj ženy. Myotonická dystrofia sa prejavuje atrofiou svalov tváre, zhoršeným videním a srdcovým rytmom, plešatosťou, v ťažkých prípadoch aj mentálnou retardáciou.

    Dystrofie vnútorných orgánov

    Najznámejšou dystrofiou vnútorných orgánov je tuková degenerácia pečene. Ide o stav, pri ktorom sa v hlavnom filtri ľudského tela objavujú ostrovčeky tuku, ktoré nahrádzajú bunky samotnej pečene.

    Tuková degenerácia pečene sa často nijako neprejavuje, no ak sa liečba neuskutoční, ochorenie prechádza do cirhózy pečene alebo akútneho zlyhania pečene. Tukové ochorenie pečene sa lieči pomerne jednoducho – zvyčajne je pacientovi predpísaná posilnená, kompletná a racionálna strava.

    Ak sú metabolické procesy narušené v bunkách, ktoré tvoria srdcový sval pacienta, dochádza k dystrofii myokardu. Dystrofia myokardu sa vyskytuje z rôznych dôvodov. Prispieť k jeho vzhľadu nedostatok niektorých vitamínov, alimentárna dystrofia, otravy toxickými látkami.

    Dystrofia myokardu je dôsledkom určitých ochorení kardiovaskulárneho systému, a preto dystrofia myokardu nemá jasné znaky, ktoré sú jej vlastné. Liečba je v tomto prípade zameraná na obnovenie metabolických procesov v bunkách srdca, jeho správny rytmus a výživu jeho buniek. Dystrofia myokardu často vedie k akútnemu srdcovému zlyhaniu a smrti.

    Dystrofické zmeny v orgánoch zraku

    Ak sa v očnej gule pozorujú procesy, v ktorých zomierajú jej tkanivá, vykoná sa diagnóza retinálnej dystrofie. Ak sa nelieči, vždy vedie najskôr k zhoršeniu a potom k úplnej strate zraku. Očná dystrofia má dve formy: získanú a dedičnú, to znamená vrodenú. Delí sa na dva typy: periférne a centrálne.

    Periférna dystrofia oka sa zvyčajne vyskytuje u ľudí, ktorí utrpeli poškodenie očných buliev, trpiacich krátkozrakosťou alebo krátkozrakosťou. Centrálna retinálna dystrofia orgánov zraku sa týka javov súvisiacich s vekom, ktoré postihujú starších ľudí, ktorí vedú nezdravý životný štýl alebo žijú v ekologicky nepriaznivých oblastiach.

    Prejavuje sa ako porucha zraku: strata jeho ostrosti, jasu a jasnosti. Ak sa dystrofia sietnice nelieči alebo sa pacient lieči sám, je vysoká pravdepodobnosť úplnej atrofie očí.

    Lieči ju očný lekár pomocou laserových operácií a liekov. Existujú aj ľudové recepty na túto chorobu, ale ich použitie musí byť dohodnuté s odborníkom.

    Ďalším typom dystrofie orgánov zraku je dystrofia rohovky. Toto ochorenie patrí do kategórie dedičných, teda vrodených. Prejavuje sa rôznymi poruchami zraku u dieťaťa. Má niekoľko typov, ktoré sú určené tkanivami, v ktorých sa vyvíja.

    Okrem poškodenia zraku sa dystrofia rohovky prejavuje ako bolesť v očiach, slzenie, odmietanie jasného svetla. Dystrofia rohovky sa lieči v závislosti od jej typu. Zvyčajne ide o užívanie liekov, fyzioterapiu, chirurgické operácie. Dystrofia rohovky sa nemusí preniesť na dieťa, ak matka počas tehotenstva dostala všetky potrebné živiny a úplne spala.

    Toto ochorenie postihuje nielen vnútorné orgány, ale aj také časti tela, ako sú prsty alebo skôr nechty. Stav, pri ktorom nechtová platnička mení svoj tvar, sa nazýva dystrofia nechtov.

    Dôvod, prečo sa dystrofia nechtovej platničky vyvíja, je jeden - porušenie pravidiel starostlivosti o ňu, chyby v manikúre alebo jednoducho nedodržiavanie hygieny rúk. Tieto faktory môžu byť doplnené oslabenou imunitou, nedostatkom vitamínov, zlou ekológiou, infekčnými chorobami a poraneniami rúk.

    Dystrofia nechtov má niekoľko odrôd, ktoré sa líšia lokalizáciou a stupňom poškodenia stratum corneum a nechtového lôžka. Symptómy, ktoré označujú dystrofiu nechtov, sú deformácia a delaminácia nechtovej platničky, jej zriedenie.

    Liečba v tomto prípade zahŕňa vylúčenie provokujúceho faktora a posilnenie nechtov prírodnými a liečivými prostriedkami.

    Strata hmotnosti v dôsledku podvýživy

    Najčastejším typom tohto ochorenia je alimentárna dystrofia. Vyvíja sa v dôsledku správnej výživy pacienta. Alimentárna dystrofia je výsledkom podvýživy, hladovania, vylúčenia niektorých živín zo stravy. Telo jednoducho nemá dostatok potravy a spotrebúva svoje zásoby – podkožné tukové tkanivo.

    Keď tento prísun skončí, telo začne konzumovať bielkoviny, ktoré sú hlavnými vnútornými orgánmi. Takže alimentárna dystrofia vedie k atrofii svalov, niektorých orgánov a endokrinných žliaz. Symptómy ochorenia sú nepriame: alimentárna dystrofia sa prejavuje ako bolesť v tele, neustály pocit hladu, zvýšená únava.

    Ak sa liečba neuskutoční, alimentárna dystrofia vedie k patologickým zmenám srdcového svalu, žalúdka a čriev, svalov a kostí a endokrinného systému. Má niekoľko stupňov závažnosti. Liečba zvyčajne pozostáva zo zvýšenej výživy a eliminácie príznakov ochorenia.

    KATEGÓRIE

    POPULÁRNE ČLÁNKY

    2022 "kingad.ru" - ultrazvukové vyšetrenie ľudských orgánov