Buserelin long - oficiálny návod na použitie. Prečo nemôžete kombinovať alkoholické nápoje a buserelin depo

Liečba maternicových myómov Buserelinom-Long sa má začať v prvých dňoch menštruačného cyklu. Toto činidlo na boj proti malígnym novotvarom sa spravidla používa, keď rast nádoru závisí od produkcie hormónov. Pred použitím lieku by ste sa mali vždy poradiť s odborníkom o negatívnych dôsledkoch lieku na telo.

Účinná protinádorová látka Buserelin-Long je syntetický analóg prirodzeného GnRH (hormón uvoľňujúci gonadotropín). Základom účinku tohto lieku je kompetitívna väzba buniek hypofýzy na receptory a ďalší krátkodobý rast pohlavných steroidov v plazme, čo často vedie k úplnému zablokovaniu gonadotropných hormónov.

Suspenzia Buserelin-Long znižuje produkciu testosterónu u mužov na úroveň z obdobia po kastrácii. Koncentrácia estradiolu u žien počas užívania lieku dosahuje hodnoty, ktoré sú charakteristické pre postmenopauzálnu fázu. Liek počas dvoch týždňov po začiatku užívania je schopný úplne zablokovať gonadotropné funkcie tela. Liečivo sa vyrába vo forme lyofilizátu na prípravu špeciálnej suspenzie a spreja.

Aký je rozdiel medzi Buserelin-Depot a Buserelin-Long

Dnes na poličkách lekární nájdete obrovské množstvo finančných prostriedkov s názvom Buserelin. Súčasne lieky majú často ďalšie slová: acetát, depot alebo dlhý. Každé z týchto liekov sa vyvíja a vyrába podľa určitých technológií. Len lekár môže určiť, ktorý liek je najvhodnejší na liečbu. Rozdiel medzi Buserelin-Long a Buserelin-Depot sa odráža v porovnávacej tabuľke:

Buserelin

Účinná látka

Spôsob liečby

nosný sprej

Intramuskulárne injekcie

Pomocné komponenty

Benzalkóniumchlorid, voda na injekciu.

sodná soľ karmelózy; kyselina mliečna, glykolová; polysorbát-80, manitol.

Vydané

Na predpis

Čas použiteľnosti

Ampulka s rozpúšťadlom - 3 roky; fľaša s lyofilizátom - nie viac ako 2 roky.

od 700 do 3100 rubľov

3500 rubľov

Zloženie a forma uvoľňovania

Ruský lekárenský reťazec ponúka svojim spotrebiteľom protinádorový liek Buserelin v dvoch formách uvoľňovania: nosový sprej na podanie lieku cez nos a práškovú kompozíciu na prípravu špeciálneho roztoku (lyofilizátu), ktorý sa podáva intramuskulárne. Blistrové balenie spravidla obsahuje ampulku s rozpúšťadlom, injekčnú liekovku s liekom, 2 sterilné ihly a alkoholové tampóny, jednorazovú injekčnú striekačku a vertikutátor. Zloženie Buserelin-Long je uvedené v tabuľke:

Farmakodynamika a farmakokinetika

Buserelin má antiandrogénny protinádorový účinok. Pri použití lieku možno pozorovať proces intenzívneho uvoľňovania gonadotropínov. V tomto prípade pacienti zaznamenajú krátkodobé zvýšenie počtu pohlavných hormónov. Po 2 týždňoch pôsobenie lieku blokuje gonadotropnú funkciu hypofýzy, t.j. zastavuje sa vylučovanie estrogénov, ktoré stimulujú tvorbu luteínu a tvorbu folikulov.

Liek inhibuje syntézu pohlavných hormónov, čo sa prejavuje znížením akumulácie estradiolu na postmenopauzálne hladiny u žien a znížením hladín testosterónu až do stavu orchiektómie, farmakologickej kastrácie u mužov. Účinok lieku v pooperačnom období znižuje tvorbu adhézií a frekvenciu recidív. Farmakokinetika: Po intramuskulárnej injekcii je vysoká biologická dostupnosť. Čas na dosiahnutie maximálnej koncentrácie látky po jednorazovej dávke je 3 hodiny.

Indikácie na použitie

Liek Buserelin sa osvedčil pri liečbe neplodnosti pomocou mimotelového oplodnenia. Nástroj účinne potláča aktivitu hormonálneho systému, čo pomáha umelo kontrolovať dozrievanie, oplodnenie a implantáciu vajíčka. Tieto manipulácie pomáhajú žene rýchlo otehotnieť. Terapia sa vykonáva pod kontrolou koncentrácie hladiny estradiolu v krvnom sére, pri absencii ovariálnych cýst, pomocou ultrazvukového monitorovania. Okrem toho lekári odporúčajú používať liek na:

  • endometrióza;
  • malígny novotvar prostaty (hormonálne závislá rakovina);
  • hyperplastické zmeny v endometriu;
  • myóm maternice;
  • onkologické ochorenia prsníka.

Návod na použitie Buserelin-Long

Liečivý prípravok Buserelin má predpisovať iba ošetrujúci lekár. Suspenzia s liečivom sa pripravuje bezprostredne pred jeho podaním pomocou dodaného rozpúšťadla. Lyofilizát by mal pripraviť a vstreknúť zdravotnícky pracovník. Na základe individuálnych charakteristík pacienta, trvania a štádia ochorenia lekár určí liečebný režim:

  • Myóm maternice zahŕňa zavedenie injekcie 3,75 mg roztoku lieku raz denne do svalu, opakované injekcie sa majú podávať po 4 týždňoch. Pred operáciou sa liečba vykonáva niekoľko mesiacov, v iných prípadoch - šesť mesiacov.
  • Pri liečbe rakoviny prostaty sa má liek podávať intramuskulárne v dávke 3,75 mg s intervalom 4 týždňov. Priebeh liečby trvá dlho a je pod dohľadom lekára.
  • Hyperplastické zmeny v endometriu naznačujú začiatok terapeutickej terapie od 5. dňa menštruačného cyklu jednorazovou dávkou 3,75 mg. Priebeh liečby endometriózy je šesť mesiacov.

špeciálne pokyny

Ešte pred začiatkom medikamentóznej liečby by ženy mali prestať piť hormonálnu antikoncepciu a vylúčiť tehotenstvo. Často na začiatku používania protirakovinového činidla je možný výskyt ovariálnej cysty. Po vysadení lieku sa funkcia pohlavných žliaz obnoví. Menštruácia sa obnoví po 3 mesiacoch. Indukcia ovulácie sa vykonáva len pod lekárskym dohľadom.

Aby sa zabránilo výskytu negatívnych následkov, mužom sa odporúča užívať antiandrogény s týmto liekom 2 týždne po prvej injekcii. Pacienti s depresiou počas liečby musia byť pod dohľadom lekára. Pacienti, ktorí užívajú protirakovinové lieky, by sa mali vyhýbať pitiu alkoholu a fajčeniu.

lieková interakcia

Buserelin môže niekedy znížiť účinok hypoglykemických látok. Toto treba vziať do úvahy u diabetických pacientov. Pri súčasnom použití liekov, ktoré obsahujú pohlavné hormóny (napríklad pri indukcii ovulácie), sa môže vyskytnúť syndróm ovariálnej hyperstimulácie. Okrem toho podľa lekárov kombinované užívanie estrogénových liekov často vyvoláva vývoj cýst. Po vysadení liekov sa funkcia vaječníkov obnoví.

Výrobcovia lieku neuvádzajú dôsledky, ktoré sa môžu vyskytnúť pri súčasnom užívaní Buserelinu a alkoholu, ale spravidla je lepšie nekombinovať alkohol s liekom. Dôsledky takéhoto tandemu sú nepredvídateľné a negatívne pre telo pacienta. Často zo strany srdca možno pozorovať arytmiu, zvýšený krvný tlak. Touto kombináciou trpí aj endokrinný systém, takže pacient pociťuje zníženie libida, nadmerné potenie, začervenanie tváre.

Pacienti, ktorí sa rozhodnú užívať alkoholické nápoje spolu s liekom, zaznamenávajú nedostatok chuti do jedla, závažné poruchy tráviaceho systému (hnačka alebo zápcha), stratu hmotnosti alebo náhle zvýšenie telesnej hmotnosti. Často na pozadí pitia silných nápojov a užívania lieku dochádza k zvýšeniu vedľajších účinkov, ktoré sú charakteristické pre liek. Tie obsahujú:

  • zhoršenie pamäti;
  • ospalosť alebo nespavosť;
  • závraty;
  • znížená koncentrácia;
  • nervozita;
  • zvracať;
  • znížená ostrosť sluchu, zraku;
  • bolesť hlavy;
  • depresie;
  • nevoľnosť.

Vedľajšie účinky

Buserelin, rovnako ako akékoľvek komplexné hormonálne lieky, ktoré sa vydávajú na lekársky predpis, majú negatívne dôsledky pre telo. Centrálny nervový systém môže reagovať na liek bolesťami hlavy, odchýlkami v procesoch bdelosti a spánku, znížením schopnosti pamätať si, neuropsychickou nestabilitou a únavou. Okrem toho môže liek vyvolať nasledujúce vedľajšie účinky:

  • zvýšené potenie;
  • rozvoj depresie;
  • minerálne vyčerpanie kostí;
  • hluk v ušiach;
  • bolesť v dolnej časti brucha;
  • strata sluchu;
  • zvýšený tlak na oči;
  • zníženie sexuálnej túžby;
  • časté návaly krvi do tváre;
  • suchosť vagíny;
  • krvácajúca;
  • tachykardia;
  • zápcha, nevoľnosť, hnačka, vracanie;
  • strata chuti do jedla;
  • hyperémia kože;
  • rozvoj bronchospazmu,
  • anafylaktický šok;
  • opuch;
  • trombocytopénia;
  • hyperglykémia;
  • leukopénia;
  • zadržiavanie moču.

Kontraindikácie

Buserelin-Long by nemali užívať pacienti, ktorí trpia vysokou citlivosťou na hlavné zložky protinádorovej látky. Ľudia, ktorí majú v anamnéze obštrukciu močových ciest, by mali byť viac pozorní k svojmu blahu. Okrem toho je neprijateľné užívať tento liek:

  • pacienti s cukrovkou;
  • deti do 12 rokov;
  • dojčiace matky;
  • tehotná žena;
  • muži s malígnymi nádormi prostaty, ktoré metastázovali do chrbtice;
  • pacienti s arteriálnou hypertenziou, depresiou.

Podmienky predaja a skladovania

Buserelin-Long si môžete kúpiť takmer v každej lekárni. Liek sa vydáva len na predpis ošetrujúceho lekára. Buserelin sa v Rusku vyrába od roku 2003. Čas použiteľnosti lieku je v priemere 3 roky. Liek uchovávajte na suchom mieste, chráňte pred svetlom a deťmi, pri teplote do 25 °C.

Náhradky buserelínu

Buserelin je obsiahnutý v rovnomennom lieku, je tiež súčasťou Suprefact Depot, Buserelin acetát, Suprefact, Buserelin-Depot, pričom ich liekovú formu predstavuje roztok, implantáty, nosový sprej, lyofilizát na prípravu suspenzie. s predĺženým pôsobením. Okrem toho na farmaceutickom trhu možno nájsť nasledujúce analógy lieku:


Catad_pgroup Anticancer

Buserelin long - oficiálny návod na použitie

Evidenčné číslo:

LCP-003576/10-210318

Obchodný názov lieku:

Buserelin-dlhá

Medzinárodný nechránený názov:

buserelin

Dávková forma:

lyofilizát na prípravu suspenzie na intramuskulárne podanie s predĺženým účinkom

zlúčenina:

Ingrediencie na fľašu:
Účinná látka:
Buserelín acetát 3,93 mg
(v zmysle buserelínu) 3,75 mg
Pomocné látky:
DL-mliečna a kyselina glykolová 200,0 mg kopolymér
D-Manitol 85,0 mg
Sodná soľ karmelózy 30,0 mg
Polysorbát-80 2,0 mg
Rozpúšťadlo na prípravu suspenzie - Manitol, roztok 0,8%
Zloženie na 1 ml:
D-Manitol 8,0 mg
Voda na injekciu do 1,0 ml
Popis : číra bezfarebná kvapalina
Rekonštituovaná suspenzia: keď sa pridá rozpúšťadlo a mieša sa, vytvorí sa homogénna suspenzia bielej alebo bielej farby s mierne žltkastým nádychom; pri státí sa suspenzia vyzráža, ale po trepaní sa ľahko resuspenduje; suspenzia by mala voľne prechádzať do injekčnej striekačky cez ihlu č. 0840

Farmakoterapeutická skupina:

antineoplastická látka, analóg hormónu uvoľňujúceho gonadotropín (GnRH).

ATX kód:

L02AE01

Farmakologické vlastnosti

Farmakodynamika
Syntetický analóg endogénneho hormónu uvoľňujúceho gonadotropín (GnRH). Buserelín sa kompetitívne viaže na receptory buniek predného laloku hypofýzy, čo spôsobuje krátkodobé zvýšenie hladiny pohlavných hormónov v krvnej plazme, čo následne vedie k úplnej reverzibilnej blokáde gonadotropnej funkcie hypofýzy, teda inhibícia uvoľňovania luteinizačného (LH) a folikuly stimulujúceho hormónu (FSH). V dôsledku toho sa pozoruje potlačenie syntézy pohlavných hormónov v pohlavných žľazách, čo sa prejavuje poklesom koncentrácie estradiolu v krvnej plazme na postmenopauzálne hodnoty u žien a poklesom hladín testosterónu na post-menopauzálne hodnoty. úrovne kastrácie u mužov. Po prvom podaní buserelínu do 21. dňa u mužov klesá koncentrácia testosterónu na úroveň po kastrácii (charakteristické pre stav orchidektómie), t.j. nazývaná farmakologická kastrácia. A u žien koncentrácia estradiolu klesá na úroveň zodpovedajúcu ovariektómii alebo postmenopauze. Koncentrácia testosterónu a estradiolu zostáva znížená počas celého obdobia liečby, ktorá sa vykonáva každých 28 dní, čo vedie k inhibícii rastu a regresii hormonálne závislých nádorov. Po ukončení liečby sa obnoví fyziologická sekrécia hormónov.

Farmakokinetika
Biologická dostupnosť je vysoká. Maximálna plazmatická koncentrácia sa dosiahne približne 2-3 hodiny po intramuskulárnej injekcii a zostáva na úrovni dostatočnej na inhibíciu syntézy gonadotropínov v hypofýze počas najmenej 4 týždňov.

Indikácie na použitie

  • Hormonálne závislá rakovina prostaty;
  • rakovina prsníka;
  • Endometrióza (predoperačné a pooperačné obdobia);
  • maternicové fibroidy;
  • Hyperplastické procesy endometria;
  • Liečba neplodnosti (počas programu oplodnenia in vitro (IVF)).

Kontraindikácie

  • tehotenstvo;
  • obdobie laktácie;
  • Precitlivenosť na zložky

Dávkovanie a podávanie

Pri rakovine prsníka a hormonálne závislej rakovine prostaty sa Buserelin-long podáva v dávke 3,75 mg (1 injekcia) intramuskulárne (IM) každé 4 týždne dlhodobo pod lekárskym dohľadom.
Pri liečbe endometriózy, hyperplastických procesov endometria, sa liek podáva v dávke 3,75 mg im raz za 4 týždne. Liečba sa má začať v prvých piatich dňoch menštruačného cyklu. Trvanie liečby - 4 - 6 mesiacov.
Pri liečbe maternicových fibroidov sa Buserelin-long podáva v dávke 3,75 mg im raz za 4 týždne. Liečba sa má začať v prvých piatich dňoch menštruačného cyklu. Trvanie liečby - pred operáciou 3 mesiace, v ostatných prípadoch - 6 mesiacov;
Pri liečbe neplodnosti oplodnením in vitro (IVF)
Buserelin-long sa podáva v dávke 3,75 mg (1 injekcia) intramuskulárne raz na začiatku folikulovej fázy (na 2. deň menštruačného cyklu) alebo uprostred luteálnej fázy (21-24 dní) menštruačný cyklus predchádzajúci stimulácii. Po blokáde funkcie hypofýzy, potvrdenej poklesom koncentrácie estrogénov v krvnom sére najmenej o 50 % pôvodnej hodnoty (zvyčajne stanovenej 12-15 dní po injekcii Buserelin-long), pri absencii vaječníkov cysty (podľa ultrazvuku), hrúbka endometria nie je väčšia ako 5 mm, začína sa stimulácia superovulácie gonadotropnými hormónmi pod ultrazvukovým monitorovaním a kontrolou koncentrácie estradiolu v krvnom sére.
Pravidlá na prípravu suspenzie a podávanie lieku

  • Liečivo sa podáva iba intramuskulárne
  • Suspenzia na intramuskulárnu injekciu sa pripravuje bezprostredne pred podaním pomocou dodaného rozpúšťadla.
  • Liek by mal pripravovať a podávať len špeciálne vyškolený zdravotnícky personál.
  • Držte fľašu s Buserelin-long striktne vo zvislej polohe. Jemným poklepaním na injekčnú liekovku sa uistite, že všetok lyofilizát je na dne injekčnej liekovky.
  • Otvorte injekčnú striekačku, pripojte k nej ihlu 1,2 mm x 50 mm, aby ste natiahli rozpúšťadlo.
  • Otvorte ampulku s rozpúšťadlom a natiahnite celý obsah ampulky do striekačky, striekačku nastavte na dávku 2 ml.




  • Odstráňte plastový uzáver z injekčnej liekovky obsahujúcej lyofilizát. Vydezinfikujte gumovú zátku injekčnej liekovky alkoholovým tampónom. Vložte ihlu do injekčnej liekovky s lyofilizátom cez stred gumenej zátky a opatrne vstreknite rozpúšťadlo pozdĺž vnútornej steny injekčnej liekovky bez toho, aby ste sa ihlou dotkli obsahu injekčnej liekovky. Vyberte injekčnú striekačku z injekčnej liekovky.

  • Injekčná liekovka by mala zostať nehybná, kým sa lyofilizát úplne nenasiakne rozpúšťadlom a nevytvorí sa suspenzia (približne 3 - 5 minút). Potom, bez prevrátenia injekčnej liekovky, skontrolujte prítomnosť suchého lyofilizátu na stenách a dne injekčnej liekovky. Ak sa zistia suché zvyšky lyofilizátu, nechajte injekčnú liekovku úplne nasiaknutú.
  • Potom, čo ste sa uistili, že v ňom nie sú žiadne zvyšky suchého lyofilizátu, jemne premiešajte obsah injekčnej liekovky krúživými pohybmi počas 30-60 sekúnd, kým sa nevytvorí homogénna suspenzia. Injekčnú liekovku neprevracajte ani netraste.
  • Rýchlo zasuňte ihlu cez gumenú zátku do injekčnej liekovky. Potom spustite časť ihly nadol a naklonením injekčnej liekovky pod uhlom 45 stupňov pomaly natiahnite celú suspenziu do injekčnej striekačky. Počas písania neotáčajte injekčnú liekovku hore dnom. Malé množstvo lieku môže zostať na stenách a dne injekčnej liekovky. Zohľadňuje sa spotreba zvyšku na stenách a dne injekčnej liekovky. Ihneď po užití roztoku odstráňte ihlu. Vymeňte za ihlu 0,8 mm x 40 mm, opatrne otočte injekčnú striekačku a odstráňte vzduch z injekčnej striekačky.
  • Suspenzia Buserelin-long vstúpi ihneď po príprave.
  • Alkoholovým tampónom dezinfikujte miesto vpichu: Vpichnite ihlu hlboko do gluteálneho svalu, potom mierne potiahnite piest striekačky dozadu, aby ste sa uistili, že nedošlo k poškodeniu cievy. Pomaly vstupujte do suspenzie s konštantným tlakom na piest injekčnej striekačky.
    Ak sa ihla upchá, vymeňte ju za inú ihlu s rovnakým priemerom.

  • Pri opakovaných injekciách sa má striedať ľavá a pravá strana.

Vedľajší účinok

Nežiaduce reakcie zaznamenané častejšie ako jednotlivé pozorovania sú uvedené nižšie podľa orgánov a systémov s uvedením frekvencie ich výskytu.
Frekvencia nežiaducich reakcií, ktoré sa môžu vyskytnúť počas liečby, je uvedená nasledovne: veľmi často (>10%), často (>1% a<10 %), нечасто (>0,1 % a<1%), редко (>0,01 % a<0,1 %), очень редко (<0,01 %), частота неизвестна (отдельные сообщения о нежелательных явлениях, при которых установить частоту не всегда возможно).

Pre mužov a ženy:
Mentálne poruchy: často - časté zmeny nálady, depresia.
Poruchy nervového systému: veľmi často - poruchy spánku, bolesť hlavy.
Cievne poruchy: veľmi často - "návaly horúčavy".
: často - žihľavka, kožná hyperémia, zriedkavo - angioedém.
Poruchy kostrovej a svalovej sústavy a spojivového tkaniva: frekvencia nie je známa - pri dlhšom užívaní - demineralizácia kostí, čo je riziko rozvoja osteoporózy.
Medzi ženami:
Poruchy srdca: často - palpitácie.
Poruchy pečene a žlčových ciest: frekvencia neznáma - zvýšená aktivita alanínaminotransferázy v krvnej plazme, zvýšená aktivita aspartátaminotransferázy v krvnej plazme.
Poruchy kože a podkožného tkaniva: zriedkavo - zvýšené potenie.
Poruchy kostrovej a svalovej sústavy a spojivového tkaniva: často - nepohodlie v kĺboch.
Poruchy genitálií a prsníkov: veľmi často - zmena libida, suchosť vaginálnej sliznice, menštruačné krvácanie (počas prvých týždňov liečby); často - bolesť v dolnej časti brucha.
U mužov pri liečbe rakoviny prostaty: počas prvých 2-3 týždňov po prvej injekcii môže buserelín spôsobiť exacerbáciu a progresiu základného ochorenia (spojeného so stimuláciou syntézy gonadotropínov, a teda aj testosterónu), prechodné zvýšenie koncentrácie androgénov v krvi.
Poruchy krvi a lymfatického systému: v ojedinelých prípadoch (príčinná súvislosť nebola jednoznačne preukázaná) - pľúcna embólia.
Gastrointestinálne poruchy: v ojedinelých prípadoch (príčinná súvislosť nebola jednoznačne stanovená) - dyspeptické poruchy.
Poruchy kože a podkožného tkaniva: frekvencia neznáma - zvýšené potenie.
Poruchy kostrovej a svalovej sústavy a spojivového tkaniva: frekvencia neznáma- svalová slabosť dolných končatín. Na začiatku liečby u pacientov s rakovinou prostaty sa môže vyskytnúť dočasné zvýšenie bolesti kostí; v tomto prípade sa má vykonať symptomatická liečba.
Poruchy obličiek a močových ciest
: zriedkavo - zadržiavanie moču. Vyskytli sa ojedinelé prípady obštrukcie močovodu a kompresie miechy.
Poruchy genitálií a prsníkov: veľmi často - zníženie potencie (zriedkavo vyžaduje prerušenie liečby), často - gynekomastia.
Celkové poruchy a poruchy v mieste vpichu: často - "renálny edém" - opuch tváre, viečok, nôh.

Predávkovanie

Doteraz neboli hlásené žiadne prípady predávkovania.

Interakcia s inými liekmi

Súčasné užívanie Buserelinu-long s liekmi obsahujúcimi pohlavné hormóny (napríklad v režime indukcie ovulácie) môže prispieť k výskytu ovariálneho hyperstimulačného syndrómu.
Pri súčasnom použití Buserelin-long môže znížiť účinnosť hypoglykemických látok.

špeciálne pokyny

Medzi ženami
Pacienti s akoukoľvek formou depresie počas obdobia liečby liekom by mali byť pod prísnym dohľadom lekára.
Indukcia ovulácie sa má vykonávať pod prísnym lekárskym dohľadom.
V počiatočnom štádiu liečby liekom je možný vývoj ovariálnych cýst.
Pred začatím liečby sa odporúča vylúčiť tehotenstvo a prestať užívať hormonálnu antikoncepciu, avšak počas prvých dvoch mesiacov užívania lieku je potrebné používať iné (nehormonálne) metódy antikoncepcie.
Po ukončení liečby sa funkcia vaječníkov obnoví. Prvá menštruácia sa obnoví po 3 mesiacoch.
U mužov
Pre účinnú prevenciu možných nežiaducich účinkov v prvej fáze lieku je potrebné dva týždne pred prvou injekciou Buserelin-long a dva týždne po prvej injekcii použiť antiandrogény.

Vplyv na schopnosť viesť vozidlá a mechanizmy

Pri predpisovaní lieku pacientom zapojeným do potenciálne nebezpečných činností, ktoré si vyžadujú zvýšenú pozornosť a rýchlosť duševných a motorických reakcií, je potrebné postupovať opatrne.

Formulár na uvoľnenie

Lyofilizát obsahujúci 3,75 mg buserelínu, v liekovkách Malý pohár s objemom 10 ml. 2 ml rozpúšťadla (injekčný roztok manitolu 0,8 %) v ampulkách z neutrálneho skla.
Podľa výroby v Nativa LLC, Rusko.
Uložené v blistrovom balení:

1 fľaša s liekom;
1 ampulka s rozpúšťadlom;
1 jednorazová injekčná striekačka s objemom 5 ml, balená v samostatnom blistrovom balení;
1 sterilná injekčná ihla, veľkosť 0,8 mm x HO mm, balená v blistrovom balení spolu s injekčnou striekačkou;
1 sterilná ihla s rozpúšťadlom, s rozmermi 1,2 mm x 50 mm, balená v blistrovom balení;
1 nôž na otváranie ampuliek alebo 1 vertikutátor;
2 alkoholové utierky jednotlivo zabalené.
Pri balení rozpúšťadla do dovážaných ampuliek s otváracími krúžkami alebo bodom zlomu nie je súčasťou balenia vertikutátor ampuliek ani nôž na otváranie ampuliek.
1 alebo 2 obrysové bunky
je vložené 1 balenie spolu s návodom na použitie; kartónový obal.
Alebo vo výrobe v JSC Pharmstandard-UfaVITA, Rusko.
Uložené v blistrovom balení:
1 fľaša s liekom;
1 ampulka s rozpúšťadlom;
1 jednorazová injekčná striekačka, objem 5 ml, kompletná s 1 sterilnou injekčnou ihlou, 0,8 mm x 40 mm, balená v blistrovom balení;
1 sterilná ihla s rozpúšťadlom, veľkosť 1,2 mm x 50 mm, balená v samostatnom blistri;
2 alkoholové utierky, jednotlivo zabalené.
1 alebo 2 blistre spolu s návodom na použitie sú vložené do kartónovej škatule.

Podmienky skladovania

Na mieste chránenom pred svetlom pri teplote neprevyšujúcej 25°C.
Držte mimo dosahu detí.

Dátum minimálnej trvanlivosti

Lyofilizát - 2 roky.
Rozpúšťadlo - 3 roky.
Nepoužívajte po dátume exspirácie uvedenom na obale.

Dovolenkové podmienky

Vydané na lekársky predpis.

Výrobca

Držiteľ osvedčenia o registrácii: OOO Nativa, Rusko Adresa sídla:
143402,; Rusko, Moskovský kraj, Krasnogorsk, sv. Oktyabrskaya, 13;
Vo výrobe v Nativa LLC, Rusko uvádza:
OOO Nativa, Rusko
Adresa sídla: 143402, Rusko, Moskovský kraj, Krasnogorsk, ul. Oktyabrskaya, 13
Alebo vo výrobe v JSC "Pharmstandard-UfaVITA" Rusko uvádza:
Výrobca / organizácia prijímajúca spotrebiteľské reklamácie
OJSC Pharmstandard-UfaVITA, Rusko
450077, Baškirská republika, Ufa, ul. Khudaiberdina, 28

Buserelin- depo
latinský názov:
Buserelin-depo
Farmakologické skupiny: Hyp hormóny od alamus, hypofýza, pohlavné žľazy od ropíny a ich antagonisty. Atď od
farmakologický účinok


Aplikácia: ododod pálenie (ECO).

Atď od a indikácie: Precitlivenosť.

Obmedzenia aplikácie:

Atď od od zdať od dojčenie.

Vedľajšie účinky:
Z tráviaceho traktu: zmena chuti do jedla, nevoľnosť od a, rv od A.
znížené libido, imp odod a, menštruačná krv od liečbe.
Alergické reakcie: od ic od ec.
Ostatné: odod O od od

Interakcia:od

Dávkovanie a podávanie: V / m, s / c, intranazálne.

Rakovina prsníka:

Preventívne opatrenia:
buserelin A.


odod

Špeciálne pokyny:od ry na vedľajšie účinky, to od

  • Buserelin-depo (Buserelin-depo)

Buserelin
latinský názov:
Buserelin
Farmakologické skupiny: Hyp hormóny od alamus, hypofýza, pohlavné žľazy od ropíny a ich antagonisty. Atď od rakovinové hormóny a antagonisty hormónov
Nozologická klasifikácia (ICD-10): C50 Zhubné nádory mliečnej žľazy. C61 Zhubný nádor prostaty. D25 Leiomyóm maternice. D26 Iné nezhubné nádory maternice. Endometrióza N80. N85.0 Glandulárna hyperplázia endometria. N85.1 Adenomatózna hyperplázia endometria. N97 Ženská neplodnosť
farmakologický účinok

Účinná látka (INN) Buserelin (Buserelin)
Aplikácia: Hormonálne závislé štádium rakoviny prostaty III a IV (v prípade potreby inhibícia produkcie testosterónu v semenníkoch); rakovina prsníka u žien so zachovaným menštruačným cyklom a prítomnosťou estradiolových / progesterónových receptorov; hormonálne závislá patológia reprodukčného systému, spôsobená absolútnou resp od relatívny hyperestrogenizmus (endometrióza, vrátane predoperačných a pooperačných období, maternicové fibroidy, endometriálne hyperplastické procesy); na vyvolanie ovulácie pri liečbe neplodnosti (v kombinácii s gonádami od ropins) v programoch oplodnenia in vitro od pálenie (ECO).

Atď od a indikácie: Precitlivenosť.

Obmedzenia aplikácie: Obštrukcia močových ciest v anamnéze, metastázy do chrbtice – kvôli riziku kompresie miechy v dôsledku exacerbácie ochorenia (rakovina prostaty) na začiatku liečby.

Použitie počas tehotenstva a laktácie: Atď od a indikované v tehotenstve. V čase liečby, od zdať od dojčenie.

Vedľajšie účinky:Z nervového systému a zmyslových orgánov: bolesť hlavy (pri intranazálnom podaní), labilita nálady, poruchy spánku, depresia, príznaky podráždenia očí (pri nosení kontaktných šošoviek).
Z tráviaceho traktu: zmena chuti do jedla, nevoľnosť od a, rv od A.
Z genitourinárneho systému: znížené libido, imp od ence, vaginálna suchosť, cysty na vaječníkoch, bolesť v dolnej časti tela od a, menštruačná krv od liečbe.
Alergické reakcie: urtikária, kožná hyperémia, angioedém od ic od ec.
Ostatné: návaly tepla, podráždenie nosovej sliznice a krv z nosa od liečba (s intranazálnym podaním), zvýšená p od O od delenie (s intranazálnym podaním), akné, suchá koža a sliznice, demineralizácia kostí, gynekomastia, trombóza, od stuhnutosť chodidiel a členkových kĺbov; príznaky spojené so zvýšením hladiny testosterónu v krvi na začiatku liečby (bolesť kostí, necitlivosť alebo mravčenie v rukách alebo nohách, ťažkosti s močením, slabosť v nohách).

Interakcia: Súčasné užívanie s inými liekmi obsahujúcimi pohlavné hormóny (vrátane pohlavných žliaz). od ropina - pri indukcii ovulácie), môže prispieť k výskytu ovariálneho hyperstimulačného syndrómu. Znižuje účinok hypoglykemických látok.

Dávkovanie a podávanie: V / m, s / c, intranazálne.
Hormonálne závislá rakovina prostaty: i/m, 3,75 mg raz za 4 týždne alebo s/c 0,5 mg 3-krát denne počas 7 dní, potom udržiavacia intranazálna terapia v dávke 0,9 – 1,2 mg/deň v 4 injekciách až do progresie ochorenia.
Rakovina prsníka: intranazálne, 0,9 mg / deň v 3 injekciách.
Endometrióza, hyperplázia endometria, myómy maternice: i / m, 3,75 mg raz za 4 týždne počas 4-6 mesiacov (s myómom maternice - do 3 mesiacov pred operáciou; s konzervatívnou liečbou - 6 mesiacov); liečba by sa mala začať v prvých 5 dňoch menštruačného cyklu. Intranazálne 0,9 mg / deň v 3 injekciách; začať liečbu v 1. alebo 2. deň menštruačného cyklu, nie dlhšie ako 6 mesiacov (riziko osteoporózy).
IVF liečba neplodnosti: i / m, 3,75 mg jedenkrát v 2. deň menštruačného cyklu alebo s / c, 0,2-0,5 mg 1-krát denne počas 1-3 týždňov pred zavedením hCG počnúc dňom 1 alebo (ak je vylúčené tehotenstvo) od 21. deň menštruačného cyklu (maximálna dávka je 0,5 mg 2-krát denne). Intranazálne 0,6 mg / deň v 4 injekciách počas 1-3 týždňov, počnúc dňom 1, s vylúčením tehotenstva - od 21. dňa menštruačného cyklu do zavedenia hCG. Maximálna dávka je 1,2 mg/deň. Opakovaný priebeh sa uskutočňuje pod dynamickou hormonálnou kontrolou a ultrazvukovým monitorovaním.

Preventívne opatrenia: Pred začatím liečby je potrebné vylúčiť graviditu a prestať užívať perorálnu antikoncepciu, počas prvých 2 mesiacov liečby endometriózy, hyperplázie endometria a myómov maternice je potrebné používať bariérové ​​metódy antikoncepcie (kondómy).
Pri intranazálnom podávaní na pozadí rinitídy je potrebné pred podaním vyčistiť nosové priechody; pred a 30 minút po podaní sa treba vyhnúť použitiu intranazálnych vazokonstriktorov buserelin A.
Používajte opatrne u pacientov s depresiou.
Na vyvolanie ovulácie ho môže predpísať iba lekár, ktorý má skúsenosti s liečbou neplodnosti.
Pri práci používajte opatrne od s vodičmi vozidiel a osôb, činnosti k od Niektoré z nich sú spojené so zvýšenou koncentráciou pozornosti.

Špeciálne pokyny: Na liečbu rakoviny prostaty sa nemá predpisovať pacientom po orchiektómii. Na začiatku liečby rakoviny prostaty je možná exacerbácia ochorenia (zvyčajne menej ako 10 dní) spojená s počiatočným prechodným zvýšením koncentrácie androgénov v krvi („fenomén vzplanutia“). V tomto prípade je možná silná bolesť v kostiach alebo v mieste nádoru, exacerbácia symptómov (vrátane dyzúrie). Posilnenie neurologických porúch u pacientov s metastázami v chrbtici môže viesť k dočasnej slabosti a parestézii dolných končatín. Pacient by mal byť upozornený na potrebu pokračovať v liečbe. od ry na vedľajšie účinky, to od ktoré pri ďalšej liečbe klesajú alebo miznú.

  • Buserelin (Buserelin)

Cytochróm C kvasinky- dlhý
latinský názov:
Cytochromum C
Farmakologické skupiny: Antihypoxanty a antioxidanty. Regenerátory a reparanty
Nozologická klasifikácia (ICD-10): B15-B19 Vírusová hepatitída. H30-H36 Choroby cievovky a sietnice. I25 Chronická ischemická choroba srdca. J18 Pneumónia bez špecifikácie pôvodcu. J45 Astma. R06 Abnormálne dýchanie. T40 Otrava drogami od icami a psychodysleptikami [halucinogény]. T51 Toxický účinok alkoholu
farmakologický účinok

Účinná látka (INN) Cytochróm C (Cytochróm C)
Aplikácia: Asfyxia novorodencov, bronchiálna astma, srdcové zlyhanie, ischemická choroba srdca, infekčná hepatitída.

Atď od a indikácie: Precitlivenosť.

Vedľajšie účinky: alergické reakcie; s rýchlym zapnutím / v úvode - zimnica a horúčka.

Dávkovanie a podávanie: V / v: zrieďte 10-100 mg liečiva v 200 ml od iónový roztok chloridu sodného alebo 5% roztok glukózy sa podáva intravenózne rýchlosťou 30-40 kvapiek za minútu; i / m: 5-20 mg 1-2 krát denne. Priebeh liečby je 10-14 dní. Pred parenterálnym použitím je potrebný test na individuálnu toleranciu (v / do 0,25 mg s vyhodnotením výsledku po 30 minútach). Vnútri: 20 mg 4-krát denne počas 5-10 dní.

  • Cytochróm C kvasnicový dlhý (Cytochromum C)

Účinná látka (INN) Buserelin (Buserelin)
Aplikácia:
Hormonálne závislé štádium rakoviny prostaty III a IV (v prípade potreby inhibícia produkcie testosterónu v semenníkoch); rakovina prsníka u žien so zachovaným menštruačným cyklom a prítomnosťou estradiolových / progesterónových receptorov; hormonálne závislá patológia reprodukčného systému, spôsobená absolútnou resp od relatívny hyperestrogenizmus (endometrióza, vrátane predoperačných a pooperačných období, maternicové fibroidy, endometriálne hyperplastické procesy); na vyvolanie ovulácie pri liečbe neplodnosti (v kombinácii s gonádami od ropins) v programoch oplodnenia in vitro od pálenie (ECO).

Atď od a indikácie: Precitlivenosť.

Obmedzenia aplikácie: Obštrukcia močových ciest v anamnéze, metastázy do chrbtice – kvôli riziku kompresie miechy v dôsledku exacerbácie ochorenia (rakovina prostaty) na začiatku liečby.

Použitie počas tehotenstva a laktácie: Atď od a indikované v tehotenstve. V čase liečby, od zdať od dojčenie.

Vedľajšie účinky:Z nervového systému a zmyslových orgánov: bolesť hlavy (pri intranazálnom podaní), labilita nálady, poruchy spánku, depresia, príznaky podráždenia očí (pri nosení kontaktných šošoviek).
Z tráviaceho traktu: zmena chuti do jedla, nevoľnosť od a, rv od A.
Z genitourinárneho systému: znížené libido, imp od ence, vaginálna suchosť, cysty na vaječníkoch, bolesť v dolnej časti tela od a, menštruačná krv od liečbe.
Alergické reakcie: urtikária, kožná hyperémia, angioedém od ic od ec.
Ostatné: návaly tepla, podráždenie nosovej sliznice a krv z nosa od liečba (s intranazálnym podaním), zvýšená p od O od delenie (s intranazálnym podaním), akné, suchá koža a sliznice, demineralizácia kostí, gynekomastia, trombóza, od stuhnutosť chodidiel a členkových kĺbov; príznaky spojené so zvýšením hladiny testosterónu v krvi na začiatku liečby (bolesť kostí, necitlivosť alebo mravčenie v rukách alebo nohách, ťažkosti s močením, slabosť v nohách).

Interakcia: Súčasné užívanie s inými liekmi obsahujúcimi pohlavné hormóny (vrátane pohlavných žliaz). od ropina - pri indukcii ovulácie), môže prispieť k výskytu ovariálneho hyperstimulačného syndrómu. Znižuje účinok hypoglykemických látok.

Dávkovanie a podávanie: V / m, s / c, intranazálne.
Hormonálne závislá rakovina prostaty: i/m, 3,75 mg raz za 4 týždne alebo s/c 0,5 mg 3-krát denne počas 7 dní, potom udržiavacia intranazálna terapia v dávke 0,9 – 1,2 mg/deň v 4 injekciách až do progresie ochorenia.
Rakovina prsníka: intranazálne, 0,9 mg / deň v 3 injekciách.
Endometrióza, hyperplázia endometria, myómy maternice: i / m, 3,75 mg raz za 4 týždne počas 4-6 mesiacov (s myómom maternice - do 3 mesiacov pred operáciou; s konzervatívnou liečbou - 6 mesiacov); liečba by sa mala začať v prvých 5 dňoch menštruačného cyklu. Intranazálne 0,9 mg / deň v 3 injekciách; začať liečbu v 1. alebo 2. deň menštruačného cyklu, nie dlhšie ako 6 mesiacov (riziko osteoporózy).
IVF liečba neplodnosti: i / m, 3,75 mg jedenkrát v 2. deň menštruačného cyklu alebo s / c, 0,2-0,5 mg 1-krát denne počas 1-3 týždňov pred zavedením hCG počnúc dňom 1 alebo (ak je vylúčené tehotenstvo) od 21. deň menštruačného cyklu (maximálna dávka je 0,5 mg 2-krát denne). Intranazálne 0,6 mg / deň v 4 injekciách počas 1-3 týždňov, počnúc dňom 1, s vylúčením tehotenstva - od 21. dňa menštruačného cyklu do zavedenia hCG. Maximálna dávka je 1,2 mg/deň. Opakovaný priebeh sa uskutočňuje pod dynamickou hormonálnou kontrolou a ultrazvukovým monitorovaním.

Preventívne opatrenia: Pred začatím liečby je potrebné vylúčiť graviditu a prestať užívať perorálnu antikoncepciu, počas prvých 2 mesiacov liečby endometriózy, hyperplázie endometria a myómov maternice je potrebné používať bariérové ​​metódy antikoncepcie (kondómy).
Pri intranazálnom podávaní na pozadí rinitídy je potrebné pred podaním vyčistiť nosové priechody; pred a 30 minút po podaní sa treba vyhnúť použitiu intranazálnych vazokonstriktorov buserelin A.
Používajte opatrne u pacientov s depresiou.
Na vyvolanie ovulácie ho môže predpísať iba lekár, ktorý má skúsenosti s liečbou neplodnosti.
Pri práci používajte opatrne od s vodičmi vozidiel a osôb, činnosti k od Niektoré z nich sú spojené so zvýšenou koncentráciou pozornosti.

Špeciálne pokyny: Na liečbu rakoviny prostaty sa nemá predpisovať pacientom po orchiektómii. Na začiatku liečby rakoviny prostaty je možná exacerbácia ochorenia (zvyčajne menej ako 10 dní) spojená s počiatočným prechodným zvýšením koncentrácie androgénov v krvi („fenomén vzplanutia“). V tomto prípade je možná silná bolesť v kostiach alebo v mieste nádoru, exacerbácia symptómov (vrátane dyzúrie). Posilnenie neurologických porúch u pacientov s metastázami v chrbtici môže viesť k dočasnej slabosti a parestézii dolných končatín. Pacient by mal byť upozornený na potrebu pokračovať v liečbe. od ry na vedľajšie účinky, to od ktoré pri ďalšej liečbe klesajú alebo miznú.

  • Buserelin (-)

Inzulín- dlhý QMS
latinský názov:
Inzulín longum SMC
Farmakologické skupiny: inzulíny
Nozologická klasifikácia (ICD-10): E10 Inzulín-dependentný diabetes mellitus
Zloženie a forma uvoľňovania: 1 ml injekčnej suspenzie obsahuje vysoko purifikovaný bravčový inzulín 40 IU; v injekčných liekovkách s objemom 10 ml.

Farmakologický účinok:Hypoglykemický. Reguluje metabolizmus uhľohydrátov: znižuje hladinu glukózy v krvi, zvyšuje jej absorpciu tkanivami.

Klinická farmakológia:Účinok začína po 1-3 hodinách, dosahuje maximum po 6-12 hodinách a trvá 18-26 hodín.

Indikácie: Diabetes mellitus závislý od inzulínu.

Atď od a indikácie: Precitlivenosť, hyperglykemická kóma.

Vedľajšie účinky: Alergické reakcie, hypoglykémia, lipodystrofia v mieste vpichu.

Predávkovanie:Symptómy: hypoglykémia (pocit hladu, slabosti, od tras, bolesť hlavy, palpitácie), v závažných prípadoch - hypoglykemická kóma (n od strata vedomia, kŕče, útlm srdcovej činnosti).
Liečba: užívanie sladkého čaju alebo cukru; s hypoglykemickou kómou - 20–40 ml (do 100 ml) 40% roztoku glukózy intravenózne, glukagón s / c.

Dávkovanie a podávanie: PC; dávky a počet injekcií sa nastavujú individuálne v závislosti od od celkový stav pacienta, závažnosť a charakteristika priebehu ochorenia, úroveň dennej glukozúrie a glykemický profil.

Preventívne opatrenia: Nie je určené na intravenózne podanie.

Špeciálne pokyny: Pred použitím sa fľaša musí zahriať na izbovú teplotu, pretrepať; gumový uzáver fľaše od kurva s alkoholom alebo ty

  • Inzulín-long SMC (Insulinum-longum SMC)

Účinná látka (INN) Goserelin (Goserelin)
Aplikácia:
Hormonálne závislý karcinóm prostaty, hormonálne závislý karcinóm prsníka u žien v reprodukčnom období, endometrióza, maternicové myómy, dysfunkčná maternicová krv od liečba, vykonávanie metód oplodnenia in vitro od varenie (príprava od ovácie až superovulácia).

Atď od a indikácie: Precitlivenosť, tehotenstvo, dojčenie, deti a dospievanie (do 14 rokov).

Použitie počas tehotenstva a laktácie: Atď od a indikované v tehotenstve. V čase liečby by ste mali prestať dojčiť.

Vedľajšie účinky: U mužov - obštrukcia močovodov, syndróm kompresie miechy; u žien - suchosť pošvovej sliznice, návaly tepla, zmeny nálady a sexuálnej túžby, menopauza, amenorea (po od výmena), špinenie (na začiatku); nestabilita krvného tlaku, alergické reakcie (kožná vyrážka, anafylaxia).

Dávkovanie a podávanie: S / c (v prípade potreby v lokálnej anestézii), depo 3,6 mg do prednej brušnej steny každých 28 dní, depo 10,8 mg (len na liečbu rakoviny prostaty) každých 12 dní. Na stenčenie endometria sa podáva dvakrát s odstupom 4 týždňov (operáciu je potrebné vykonať najneskôr do 2 týždňov po druhej injekcii). Benígne gynekologické ochorenia sa liečia 6 mesiacov.

Preventívne opatrenia: Predpisuje sa opatrne pri riziku obštrukcie močových ciest a syndrómu kompresie miechy. Opakované kurzy pre benígne gynekologické ochorenia sa neodporúčajú kvôli vysokej pravdepodobnosti prejavov osteoporózy.

  • Goserelin (-)

Adamon dlhý 200
latinský názov:
Adamon dlhý 200
Farmakologické skupiny:
Nozologická klasifikácia (ICD-10):odod
farmakologický účinok


Aplikácia:

Atď od a indikácie: od

Vedľajšie účinky: Závislosť, syndróm ododod oniya, kolaps, nevoľnosť odod

Interakcia:od

Predávkovanie:Symptómy:útlm dýchania, vpl od
Liečba:

Dávkovanie a podávanie: od

  • Adamon long 200 (Adamon long 200)

Adamon dlhý 150
latinský názov:
Adamon dlhý 150
Farmakologické skupiny: Opioidy, ich analógy a antagonisty
Nozologická klasifikácia (ICD-10): I21 Akútny infarkt myokardu. M25.5 Bolesť v kĺbe. M79.2 Nešpecifikovaná neuralgia a neuritída R07.2 Bolesť v oblasti srdca. R10.1 Bolesť lokalizovaná v hornej časti živého od A. R10.4 Iná a nešpecifikovaná bolesť v žile od A. R52 Bolesť, inde neklasifikovaná. R52.0 Ostrá bolesť. R52.1 Pretrvávajúca nezvládnuteľná bolesť. R52.2 Iná pretrvávajúca bolesť. T08-T14 Poranenie bližšie neurčenej časti trupu, končatiny alebo oblasti tela. T88 Iné komplikácie chirurgických a lekárskych zákrokov, inde nezaradené Z100 XXII. TRIEDA Chirurgická prax
farmakologický účinok

Účinná látka (INN) Tramadol (Tramadol)
Aplikácia: Bolestivý syndróm strednej intenzity pri malígnych novotvaroch, akútnom infarkte myokardu, úrazoch, diagnostických a terapeutických postupoch, neuralgii.

Atď od a indikácie: Precitlivenosť, akútny alkohol od podávanie a intoxikácia deprimačnými prostriedkami a liekmi, ktoré tlmia centrálny nervový systém, epilepsia, zhoršená funkcia pečene a obličiek, tehotenstvo, dojčenie (prerušené počas liečby), rané detstvo (do 2 rokov).

Vedľajšie účinky: Závislosť, syndróm od závislosť, závrat, letargia, útlm dýchania, dysfória, eufória, kognitívny pokles, kŕče, vracanie od a, tachykardia, palpitácie, bedrový kĺb od oniya, kolaps, nevoľnosť od a, bolesť v epigastrickej oblasti, s od a, zápcha, ťažkosti s močením, alergické reakcie.

Interakcia: Posilňuje účinky trankvilizérov, sn od drogy, sedatíva a anestetiká, alkohol.
Aktivitu znižujú analeptiká a psychostimulanciá, úplne blokujú naloxón a naltrexón (priame antagonisty). V kombinácii s neuroleptikami môže vyvolať kŕče.

Predávkovanie:Symptómy:útlm dýchania, vpl od až apnoe, kŕče, zúženie zreníc, anúria, kóma.
Liečba: podávanie naloxónu (špecifického antagonistu) intravenózne, výplach žalúdka, udržiavanie vitálnych funkcií.

Dávkovanie a podávanie: Vnútri dospelých a detí starších ako 14 rokov - 50 mg (opäť - nie skôr ako za 30-60 minút). Parenterálne - 50-100 mg, rektálne - 100 mg (opätovné zavedenie čapíkov je možné po 3-5 hodinách). Maximálna denná dávka je 400 mg. Deti vo veku od 2 až 14 rokov vo vnútri (kvapky) alebo parenterálne - 1-2 mg / kg.

  • Adamon long 150 (Adamon long 150)

Adamon dlhý 100
latinský názov:
Adamon dlhý 100
Farmakologické skupiny: Opioidy, ich analógy a antagonisty
Nozologická klasifikácia (ICD-10): I21 Akútny infarkt myokardu. M25.5 Bolesť v kĺbe. M79.2 Nešpecifikovaná neuralgia a neuritída R07.2 Bolesť v oblasti srdca. R10.1 Bolesť lokalizovaná v hornej časti živého od A. R10.4 Iná a nešpecifikovaná bolesť v žile od A. R52 Bolesť, inde neklasifikovaná. R52.0 Ostrá bolesť. R52.1 Pretrvávajúca nezvládnuteľná bolesť. R52.2 Iná pretrvávajúca bolesť. T08-T14 Poranenie bližšie neurčenej časti trupu, končatiny alebo oblasti tela. T88 Iné komplikácie chirurgických a lekárskych zákrokov, inde nezaradené Z100 XXII. TRIEDA Chirurgická prax
farmakologický účinok

Účinná látka (INN) Tramadol (Tramadol)
Aplikácia: Bolestivý syndróm strednej intenzity pri malígnych novotvaroch, akútnom infarkte myokardu, úrazoch, diagnostických a terapeutických postupoch, neuralgii.

Atď od a indikácie: Precitlivenosť, akútny alkohol od podávanie a intoxikácia deprimačnými prostriedkami a liekmi, ktoré tlmia centrálny nervový systém, epilepsia, zhoršená funkcia pečene a obličiek, tehotenstvo, dojčenie (prerušené počas liečby), rané detstvo (do 2 rokov).

Vedľajšie účinky: Závislosť, syndróm od závislosť, závrat, letargia, útlm dýchania, dysfória, eufória, kognitívny pokles, kŕče, vracanie od a, tachykardia, palpitácie, bedrový kĺb od oniya, kolaps, nevoľnosť od a, bolesť v epigastrickej oblasti, s od a, zápcha, ťažkosti s močením, alergické reakcie.

Interakcia: Posilňuje účinky trankvilizérov, sn od drogy, sedatíva a anestetiká, alkohol.
Aktivitu znižujú analeptiká a psychostimulanciá, úplne blokujú naloxón a naltrexón (priame antagonisty). V kombinácii s neuroleptikami môže vyvolať kŕče.

Predávkovanie:Symptómy:útlm dýchania, vpl od až apnoe, kŕče, zúženie zreníc, anúria, kóma.
Liečba: podávanie naloxónu (špecifického antagonistu) intravenózne, výplach žalúdka, udržiavanie vitálnych funkcií.

Dávkovanie a podávanie: Vnútri dospelých a detí starších ako 14 rokov - 50 mg (opäť - nie skôr ako za 30-60 minút). Parenterálne - 50-100 mg, rektálne - 100 mg (opätovné zavedenie čapíkov je možné po 3-5 hodinách). Maximálna denná dávka je 400 mg. Deti vo veku od 2 až 14 rokov vo vnútri (kvapky) alebo parenterálne - 1-2 mg / kg.

  • Adamon long 100 (Adamon long 100)

Adamon dlhý 50
latinský názov:
Adamon dlhý 50
Farmakologické skupiny: Opioidy, ich analógy a antagonisty
Nozologická klasifikácia (ICD-10): I21 Akútny infarkt myokardu. M25.5 Bolesť v kĺbe. M79.2 Nešpecifikovaná neuralgia a neuritída R07.2 Bolesť v oblasti srdca. R10.1 Bolesť lokalizovaná v hornej časti živého od A. R10.4 Iná a nešpecifikovaná bolesť v žile od A. R52 Bolesť, inde neklasifikovaná. R52.0 Ostrá bolesť. R52.1 Pretrvávajúca nezvládnuteľná bolesť. R52.2 Iná pretrvávajúca bolesť. T08-T14 Poranenie bližšie neurčenej časti trupu, končatiny alebo oblasti tela. T88 Iné komplikácie chirurgických a lekárskych zákrokov, inde nezaradené Z100 XXII. TRIEDA Chirurgická prax
farmakologický účinok

Účinná látka (INN) Tramadol (Tramadol)
Aplikácia: Bolestivý syndróm strednej intenzity pri malígnych novotvaroch, akútnom infarkte myokardu, úrazoch, diagnostických a terapeutických postupoch, neuralgii.

Atď od a indikácie: Precitlivenosť, akútny alkohol od podávanie a intoxikácia deprimačnými prostriedkami a liekmi, ktoré tlmia centrálny nervový systém, epilepsia, zhoršená funkcia pečene a obličiek, tehotenstvo, dojčenie (prerušené počas liečby), rané detstvo (do 2 rokov).

Vedľajšie účinky: Závislosť, syndróm od závislosť, závrat, letargia, útlm dýchania, dysfória, eufória, kognitívny pokles, kŕče, vracanie od a, tachykardia, palpitácie, bedrový kĺb od oniya, kolaps, nevoľnosť od a, bolesť v epigastrickej oblasti, s od a, zápcha, ťažkosti s močením, alergické reakcie.

Interakcia: Posilňuje účinky trankvilizérov, sn od drogy, sedatíva a anestetiká, alkohol.
Aktivitu znižujú analeptiká a psychostimulanciá, úplne blokujú naloxón a naltrexón (priame antagonisty). V kombinácii s neuroleptikami môže vyvolať kŕče.

Predávkovanie:Symptómy:útlm dýchania, vpl od až apnoe, kŕče, zúženie zreníc, anúria, kóma.
Liečba: podávanie naloxónu (špecifického antagonistu) intravenózne, výplach žalúdka, udržiavanie vitálnych funkcií.

Dávkovanie a podávanie: Vnútri dospelých a detí starších ako 14 rokov - 50 mg (opäť - nie skôr ako za 30-60 minút). Parenterálne - 50-100 mg, rektálne - 100 mg (opätovné zavedenie čapíkov je možné po 3-5 hodinách). Maximálna denná dávka je 400 mg. Deti vo veku od 2 až 14 rokov vo vnútri (kvapky) alebo parenterálne - 1-2 mg / kg.

  • Adamon long 50 (Adamon long 50)

Buserelin je prostriedok na boj proti malígnym nádorom. Liečivo sa používa, ak rast novotvaru závisí od produkcie hormónov. Pri liečbe takýchto nádorov sa používajú syntetické analógy hormónov uvoľňujúcich hypofýzu. Buserelin je jedným z takýchto analógov prírodných hormónov. Buserelin long je predĺžená forma lieku. Kvôli dlhému pôsobeniu sa používa raz za niekoľko týždňov.

V kontakte s

Zloženie lieku

Liečivá látka lieku je Buserelín acetát. Zloženie liečiva tiež zahŕňa kopolymérne zlúčeniny kyseliny mliečnej a glykolovej, sodnú soľ karmelózy, polysorbát-80 a d-manitol. Busereling Long je dostupný ako prášok. Zriedi sa v rozpúšťadle a podáva sa intramuskulárne. Fľaštička s práškom obsahuje 3,75 mg účinnej látky – Buserelin acetát. Jedno balenie Buserelin Long obsahuje fľaštičku s práškom, rozpúšťadlo v ampulke, injekčnú striekačku, 2 ihly (na rozpúšťadlo a na injekciu), 2 obrúsky a nôž na otvorenie ampulky.

Liečivý účinok lieku

V prvej fáze liečby liekom sa zvyšuje obsah gonadotropínov a pohlavných hormónov. Toto zvýšenie hormonálnych hladín je dočasné.

14 dní po injekcii Buserelinu dlho produkcia gonadotropínov hypofýzou je blokovaná. U žien sa zastavuje produkcia hormónov hypofýzy zodpovedných za dozrievanie folikulov vo vaječníkoch. V dôsledku toho sa hladina ženských pohlavných hormónov prudko zníži. Obsah estrogénu u mladých žien klesá na úroveň charakteristickú pre menopauzu. Lekári tento stav nazývajú medicínska pseudomenopauza.

U mužov vedie pôsobenie lieku k prudkému poklesu hladiny androgénov (mužských pohlavných hormónov). Ukazovatele pohlavných hormónov klesajú na úroveň pokastračného obdobia. Lekári tomu hovoria farmakologická kastrácia. Pacienti si musia pamätať, že počas liečby Buserelinom Long je pokles hladín estrogénu a androgénu reverzibilný. Po ukončení liečby sa obsah pohlavných hormónov vráti na normálnu úroveň.

Na aké choroby sa liek používa?

Návod na použitie Buserelin dlho hovorí o nasledujúce indikácie na liečbu droga:

  • ochorenia maternice spôsobené nadbytkom estrogénov (maternicové fibroidy, endometrióza, hyperplázia endometria);
  • nádory prsníka (s intaktnou menštruačnou funkciou a intaktnými estrogénovými a progesterónovými receptormi);
  • pred a po operáciách endometriózy (liek znižuje ložiská endometriózy a tvorbu zrastov po operácii);
  • hormonálne závislé formy rakoviny prostaty;
  • pred oplodnením in vitro (IVF) - liek potláča prirodzenú syntézu estrogénov, čo umožňuje vytvorenie umelého hormonálneho stavu potrebného na replantáciu embryí.

Kto by nemal užívať Buserelin Long?

Buserelin long je silný liek, ktorý výrazne mení hormonálny stav človeka. Preto Nie každému pacientovi sa zobrazí takýto nástroj:

Možné vedľajšie účinky pri užívaní lieku

Pri liečbe takým silným liekom vedľajšie účinky nie sú vylúčené.

  • Zo strany centrálneho nervového systému sú možné závraty, bolesti hlavy, nespavosť, strata pamäti a neprítomnosť mysle, únava. Tí, ktorí trpia depresívnymi poruchami, môžu zhoršiť ich psychický stav.
  • Na strane zmyslových orgánov je možná porucha sluchu a zraku, tinitus, pocit tlaku na oči.
  • Kardiovaskulárny systém môže tiež reagovať na liek. Možné zvýšenie krvného tlaku, tachykardia.
  • Prejavy z tráviacich orgánov sú vyjadrené v dyspeptických symptómoch, zhoršenej chuti do jedla.
  • U pacientov náchylných na alergie sú možné kožné vyrážky a svrbenie. Veľmi zriedkavo sa pozoruje bronchospazmus, anafylaktický šok a edém.
  • Veľmi často sa vyskytujú vedľajšie účinky z endokrinných orgánov, pretože liek je analógom hormónov hypofýzy. Mnoho žien sa sťažuje na začervenanie tváre, zvýšené potenie, znížené libido, bolesti v podbrušku, zvýšenú krehkosť kostí, suchosť v pošve. Je to kvôli schopnosti Buserelinu long dramaticky znižovať hladinu ženských pohlavných hormónov. U mužov v dôsledku nízkej hladiny androgénov dochádza k zväčšeniu mliečnych žliaz (gynekomastia), zníženiu potencie, zriedkavému a ťažkému močeniu.
  • U pacientov podstupujúcich liečbu rakoviny prostaty sa príznaky môžu zhoršiť v prvých dňoch liečby týmto liekom.
  • Všetky vedľajšie účinky sa zhoršujú užívaním alkoholu počas liečby.

Počas liečby Buserelinom long sú možné zmeny v krvnom teste: pokles leukocytov a krvných doštičiek, zvýšenie hladiny glukózy, zmeny v zložení lipidov v krvi.

Buserelin dlhý liečebný režim

Tento liek patrí medzi silné lieky, takže jeho použitie je prípustné len podľa pokynov lekára.

Pri liečbe zhubných nádorov prsníka a prostaty podať 1 injekciu (3,75 mg) intramuskulárne 1 krát za 4 týždne. Priebeh liečby trvá dlho a vykonáva sa pod prísnym lekárskym dohľadom.

Pri liečbe patológií ženských pohlavných orgánov spojené s nadbytkom estrogénu (endometrióza, myómy, hyperplázia endometria), tiež podať 1 injekciu každé 4 týždne. Podľa pokynov k lieku sa liečba začína v prvých 5 dňoch menštruačného cyklu. Priebeh liečby trvá od 3 do 6 mesiacov. Terapia pred operáciou myómov maternice by mala trvať približne 3 mesiace.

Pred procedúrou IVF prvá injekcia Buserelin long sa podáva buď na druhý deň menštruačného cyklu, alebo v období od 21. do 24. dňa. Dva týždne po injekcii sa hladina estrogénu zníži dvakrát. Potom sa urobí ultrazvukové vyšetrenie na vylúčenie ovariálnych cýst. Potom sa pomocou gonadotropných hormónov pod ultrazvukovým monitorovaním stimuluje superovulácia.

špeciálne pokyny

Pokyny pre liek naznačujú vlastnosti používania Buserelin long.

Interakcia buserelínu s inými liekmi

Liek sa neodporúča používať spolu s estrogénnymi látkami. Súčasné užívanie Buserelinu a estrogénov môže spôsobiť hyperstimuláciu vaječníkov a tvorbu cýst. Buserelin môže znížiť účinok užívania hypoglykemických liekov. Toto by mali mať na pamäti diabetici užívajúci lieky.

Mnoho pacientov sa zaujíma o cenu za fľašu Buserelin Long. Cena tohto lieku v lekárňach môže byť od 3500 do 5500 rubľov. Analógy liečiva pre účinnú látku sú:

Najbližším liekom je depo Buserelin. Oba lieky sú generiká toho istého lieku.

KATEGÓRIE

POPULÁRNE ČLÁNKY

2023 "kingad.ru" - ultrazvukové vyšetrenie ľudských orgánov