Antistafylokokové imunoglobulínové ampulky. Poďme zistiť všetko o antistafylokokovom imunoglobulíne

kvapalina 100 IU amp., 1 dávka, č. 3, č. 5, č. 10

Špecifické protilátky proti stafylokokovému alfa-exotoxínu 100 IU

Ďalšie zložky: glycín.

1 dávka lieku (3–5 ml) obsahuje minimálne 100 IU anti-alfastafyliolýzu.

č. 409/09-300200000 od 13.01.2009 do 22.09.2013

CHARAKTERISTIKA:

liek je imunologicky aktívna proteínová frakcia izolovaná z ľudského séra alebo plazmy, purifikovaná a koncentrovaná frakcionáciou etylalkoholom. Obsahuje od 9 do 11% bielkovín. Aktívnym základom lieku sú imunoglobulíny obsahujúce protilátky rôznych špecifík, ktorých koncentrácia v krvi pri podaní imunoglobulínu dosahuje maximum po 24 hodinách, polčas protilátok z tela je 4–5 týždňov. Liek zvyšuje nešpecifickú odolnosť organizmu.

Indikácie:

Aplikácia:

imunoglobulín sa podáva intramuskulárne.Na prevenciu hepatitídy A u dospelých sa liek predpisuje raz v dávke 3 ml; deti - v závislosti od veku: 1-6 rokov - 0,75 ml; 7-10 rokov - 1,5 ml, od 10 rokov a viac - 3 ml. V prípade urgentnej potreby je opakované podanie imunoglobulínu indikované najskôr po 2 mesiacoch od prvého užitia lieku.Na prevenciu osýpok sa liek predpisuje jednorázovo deťom vo veku 3 mesiacov a starším, ktoré osýpky neprekonali a neboli liečené. zaočkovaný proti tomuto ochoreniu (najneskôr do 6 dní po kontakte s pacientom). Dávka liečiva v závislosti od zdravotného stavu a času, ktorý uplynul od kontaktu, je 1,5 alebo 3 ml. Pre dospelých a deti v kontakte s pacientmi so zmiešanými infekciami sa liek predpisuje v dávke 3 ml.Na prevenciu a liečbu chrípky sa imunoglobulín podáva jednorazovo - u dospelých v dávke 6 ml, u detí v závislosti od vek: do 2 rokov - 1,5 ml, 2–7 rokov - 3 ml, deti staršie ako 7 rokov - 4,5 ml. Pri liečbe ťažkých foriem chrípky sa odporúča opätovne podať imunoglobulín po 24–48 hodinách od prvého podania vo vyššie uvedených dávkach.Pre prevenciu čierneho kašľa sa liek podáva dvakrát s odstupom 24 hodín v jednej dávke 3 ml deťom, ktoré nemali čierny kašeľ, čo najskôr po kontakte s pacientmi, ako aj deťom prvého roku života, oslabeným deťom, deťom nad 1 rok, ktoré nie sú proti čiernemu kašľu očkované. meningokokovej infekcii sa liek podáva jednorázovo deťom vo veku od 6 mesiacov do 7 rokov najneskôr do 7 dní po kontakte s pacientom s generalizovanou formou meningokokovej infekcie v dávkach 1,5 ml (deti do 3 rokov vrátane) a 3 ml ( deti nad 3 roky).Na prevenciu detskej obrny sa liek podáva jednorazovo, podľa zdravotného stavu, v dávke 3 a 6 ml neočkovaným a neúplne zaočkovaným deťom vakcínou proti detskej obrne v čo najkratšom čase po kontakte s pacient s paralytickou formou poliomyelitídy.Na liečbu hypo- a agamaglobulinémie u detí sa liek používa v dávke 1 ml na 1 kg telesnej hmotnosti: vypočítanú dávku možno podať v 2-3 dávkach interval 24 hod. Ďalšie podávanie imunoglobulínu sa vykonáva podľa indikácií najskôr za 1 mesiac Na zvýšenie odolnosti organizmu v období rekonvalescencie po akútnych infekčných ochoreniach s protrahovaným priebehom a pri dlhotrvajúcich zápaloch pľúc sa liek podáva napr. dospelým a deťom v jednej dávke 0,15–0,2 ml na 1 kg telesnej hmotnosti. Frekvenciu podávania (do 4 injekcií) určuje lekár, intervaly medzi injekciami sú 2–3 dni.Po podaní imunoglobulínu sa očkovanie proti osýpkam a mumpsu vykonáva najskôr 2–3 mesiace. Po očkovaní proti týmto infekciám sa imunoglobulín má podať najskôr o 2 týždne neskôr.

Kontraindikácie:

podávanie imunoglobulínu je kontraindikované u osôb s anamnézou závažných alergických reakcií na podávanie produktov ľudskej krvi s proteínmi. U pacientov s alergiami alebo s anamnézou závažných alergických ochorení sa v deň podania imunoglobulínu a počas nasledujúcich 3 dní odporúčajú antihistaminiká. Osobám s imunopatologickými systémovými ochoreniami (ochorenia krvi, ochorenia spojivového tkaniva, zápal obličiek atď.) je potrebné podávať imunoglobulín na pozadí vhodnej liečby.

Vedľajšie účinky:

reakcie na podanie imunoglobulínu zvyčajne chýbajú. V zriedkavých prípadoch sa môže vyskytnúť lokálna reakcia vo forme hyperémie kože, ako aj zvýšenie telesnej teploty na 37,5 ° C počas dňa po podaní lieku. U niektorých pacientov so zmenenou reaktivitou môže podanie lieku vyvolať alergické reakcie rôzneho typu, v extrémne zriedkavých prípadoch až anafylaktický šok. V tomto ohľade osoby, ktoré dostali liek, musia byť pod lekárskym dohľadom po dobu 30 minút.

Špeciálne pokyny:

Intravenózne podanie lieku je zakázané! Po dátume exspirácie je použitie lieku neprijateľné. Droga nepodlieha opätovnej kontrole kvality a predĺženiu doby použiteľnosti po jej uplynutí.Nekompatibilita. Pri podávaní je inkompatibilný s inými liekmi.Používanie počas gravidity a laktácie. Neodporúča sa užívať liek počas tehotenstva a dojčenia.Vplyv na schopnosť viesť vozidlá. Neovplyvňuje.

Interakcie:

v komplexnej terapii sa kombinuje s inými skupinami liekov. Znižuje aktivitu atenuovaných živých vakcín proti osýpkam, ružienke, mumpsu, ovčím kiahňam (pri podaní v prvých dvoch týždňoch po očkovaní proti osýpkam, mumpsu a ružienke treba očkovanie týmito vakcínami zopakovať najskôr po 3 mesiacoch). Ak je potrebné použiť imunoglobulín skôr ako v tomto období, očkovanie proti osýpkam alebo mumpsu sa musí zopakovať. Očkovanie proti iným infekciám je možné vykonať kedykoľvek pred alebo po podaní imunoglobulínu. Dočasné zvýšenie obsahu injekčne podaných protilátok v krvi pacienta po podaní imunoglobulínu môže spôsobiť falošne pozitívne výsledky sérologických testov. Liečivo sa môže miešať iba s 0,9% roztokom chloridu sodného. Iné liečivá nie je možné pridávať do roztoku, pretože zmeny koncentrácie elektrolytu alebo hodnoty pH môžu spôsobiť denaturáciu bielkovín.

Predávkovanie:

Údaje o predávkovaní liekom neboli stanovené.

Podmienky skladovania:

na suchom mieste, chránenom pred svetlom, pri teplote 2–8 °C.

všeobecné informácie

Pharm. skupina:

Lieky, ktoré stimulujú imunitné procesy

Výrobca: Federal State Unitary Enterprise NPO Microgen Russia

Kód PBX: J06BA01

Farmárska skupina:

Uvoľňovacia forma: Tekuté liekové formy. Injekcia.

Všeobecné charakteristiky. zlúčenina:

Účinná látka: 100 IU ľudského antistafylokokového imunoglobulínu v 3 ml roztoku.

Pomocné látky: glycín, chlorid sodný.

Farmakologické vlastnosti:

Farmakodynamika. Aktívnym princípom lieku sú imunoglobulíny, ktoré majú aktivitu protilátok, ktoré neutralizujú stafylokokový exotoxín (alfastafylolyzín).

Indikácie na použitie:

— liečba chorôb stafylokokovej etiológie u detí a dospelých.

Dôležité! Zoznámte sa s liečbou

Návod na použitie a dávkovanie:

Kvapalný antistafylokokový imunoglobulín sa injikuje intramuskulárne do horného vonkajšieho kvadrantu gluteálneho svalu alebo do vonkajšieho povrchu stehna. Pred injekciou sa ampulky s liečivom uchovávajú 2 hodiny pri izbovej teplote od 18 do 22 °C.

Otváranie ampuliek a postup podávania sa vykonáva v prísnom súlade s pravidlami asepsie a antiseptík. Aby sa zabránilo tvorbe peny, liek sa natiahne do injekčnej striekačky so širokou ihlou. Liek nemožno uchovávať v otvorenej ampulke.

Dávka lieku a frekvencia jeho podávania závisia od indikácií na použitie:

Pri generalizovanej stafylokokovej infekcii je minimálna jednotlivá dávka 5 IU antialfastafylolyzínu na 1 kg telesnej hmotnosti (pre deti mladšie ako 5 rokov by mala byť jedna dávka lieku najmenej 100 IU);

Pri lokalizovaných ochoreniach je minimálna jednotlivá dávka najmenej 100 IU.

Priebeh liečby pozostáva z 3 až 5 injekcií podávaných denne alebo každý druhý deň v závislosti od závažnosti ochorenia a terapeutického účinku.

Vlastnosti aplikácie:

Použitie u detí. Môže byť použitý u detí podľa indikácií.

Vedľajšie účinky:

Spravidla neexistujú žiadne reakcie na podanie imunoglobulínu. V zriedkavých prípadoch sa môžu vyvinúť lokálne reakcie vo forme hyperémie a zvýšenia teploty na 37,5 ° C počas prvého dňa po podaní lieku.

U jednotlivých ľudí so zmenenou reaktivitou sa môžu vyvinúť alergické reakcie rôzneho typu a vo veľmi zriedkavých prípadoch – v tomto ohľade by ľudia, ktorým bol liek podaný, mali byť pod lekárskym dohľadom 30 minút po jeho podaní.

Vakcinačné miesta musia byť vybavené protišokovou terapiou.

Podávanie imunoglobulínu sa eviduje v zavedených účtovných formulároch s uvedením výrobcu, čísla šarže, dátumu uvoľnenia, dátumu exspirácie, dátumu podania, dávky a charakteru reakcie na podanie.

Interakcia s inými liekmi:

Nie je nainštalované.

Kontraindikácie:

- použitie antistafylokokového ľudského imunoglobulínu je kontraindikované u osôb s anamnézou závažných alergických reakcií na podávanie produktov ľudskej krvi;

- v závažných prípadoch je jedinou kontraindikáciou použitia lieku anamnéza anafylaktického šoku pri podávaní produktov ľudskej krvi;

- osobám trpiacim alergickými ochoreniami alebo osobám, ktoré mali v anamnéze klinicky výrazné alergické reakcie, sa odporúča predpísať antihistaminiká v deň podania imunoglobulínu a počas nasledujúcich 8 dní;

— u osôb trpiacich imunopatologickými systémovými ochoreniami (ochorenia krvi, spojivového tkaniva atď.) by sa liek mal podávať na pozadí vhodnej liečby;

— liek nie je vhodný na použitie, ak je poškodená celistvosť ampuliek alebo ich označenie, zmenené fyzikálne vlastnosti (zákal, zmena farby, prítomnosť vločiek, ktoré sa nelámu), ak uplynula doba použiteľnosti a skladovateľnosť nie sú splnené podmienky.

Podmienky skladovania:

Preprava v súlade s SP 3.3.2.1248-03 pri teplotách od 2 do 8 °C. Zmrazovanie nie je povolené.Skladovanie v súlade s SP 3.3.2.1248-03 pri teplote 2 až 8 °C mimo dosahu detí. Zmrazovanie nie je povolené.Čas použiteľnosti - 2 roky. Liek, ktorý vypršal, nemožno použiť.

Podmienky na dovolenku:

Na predpis

Balíček:

3 ml - ampulky (10) - kartónové balenia.

Tento liek obsahuje ako hlavnú látku antistafylokokový ľudský imunoglobulín (anti-alfastavafylolyzín), ako ďalšie látky - glycín, chlorid sodný.

Formulár na uvoľnenie

Vyrába sa vo forme roztoku, ktorý sa podáva intramuskulárne, roztok je balený v ampulkách, v kartónovom balení - 10 ampuliek.

farmakologický účinok

Ľudský antistafylokokový imunoglobulín je proteínová frakcia s imunologickou aktivitou, ktorá sa získava z ľudskej plazmy. Obsahuje protilátky proti stafylokokovému exotoxínu. Prípravok obsahuje od 9 do 11% bielkovín. Pod vplyvom tohto lieku sa tiež zvyšuje nešpecifická odolnosť tela.

Farmakokinetika a farmakodynamika

Najvyššia koncentrácia v krvi sa pozoruje 24 hodín po podaní lieku. Polčas rozpadu z tela je štyri až päť týždňov.

Indikácie na použitie

Antistafylokokový imunoglobulín je predpísaný ľuďom, u ktorých boli diagnostikované ochorenia stafylokokovej etiológie. Používa sa na liečbu dospelých a detí.

Kontraindikácie

Ľudský antistafylokokový imunoglobulín by sa nemal používať v nasledujúcich prípadoch:

• za predpokladu, že pacient má v anamnéze závažné komplikácie po podaní krvných produktov;
• na ťažkú ​​sepsu u ľudí, ktorí majú v anamnéze podávanie krvných produktov;
• ak sú v anamnéze závažné alergické reakcie v deň podania imunoglobulínov a osem dní po podaní injekcie. V tomto prípade môžete užívať Imunoglobulín spolu s antihistaminikami;
• ľudia so systémovými imunopatologickými ochoreniami by mali dostať liek iba na pozadí vhodnej liečby.

Vedľajšie účinky

Vo väčšine prípadov po podaní tohto lieku človek nezaznamená žiadne nežiaduce reakcie. Veľmi zriedkavo dochádza k zvýšeniu telesnej teploty a lokálnym reakciám v mieste vpichu roztoku.

Môžu sa vyskytnúť pacienti, ktorí vykazujú zmenenú reaktivitu alergické reakcie . Vývoj je veľmi zriedkavý anafylaktický šok . Preto každá osoba, ktorá dostala injekciu Imunoglobulínu, musí zostať pol hodiny pod dohľadom špecialistov. Lekár musí mať prístup k liekom na protišokovú liečbu.

Návod na antistafylokokový imunoglobulín (metóda a dávkovanie)

Roztok sa vstrekuje intramuskulárne do zadku alebo do vonkajšieho povrchu stehna. Pred podaním lieku musíte ampulku ponechať dve hodiny pri izbovej teplote.

Pri otváraní ampuliek a podávaní je potrebné dôsledne dodržiavať požiadavky asepsie a antisepsy. Odporúča sa natiahnuť stafylokokový imunoglobulín do injekčnej striekačky pomocou ihly so širokým priemerom. Roztok nie je možné uchovávať v otvorenej ampulke. Dávkovanie a frekvencia podávania roztoku závisí od charakteristík ochorenia. Ak bol pacient diagnostikovaný generalizovanej stafylokokovej infekcie , potom sa má jednotlivá dávka stanoviť rýchlosťou 5 IU liečiva na 1 kg hmotnosti pacienta. Deti mladšie ako 5 rokov majú dostať jednu dávku najmenej 100 IU.

Ak má pacient lokalizované ochorenie , mali by ste mu podať jednorazovú dávku najmenej 100 IU.

Priebeh liečby vyžaduje 3 až 5 injekcií, ktoré sa podávajú denne alebo každý druhý deň v závislosti od predpisu lekára.

Nepoužívajte exspirovaný imunoglobulín, poškodené ampulky alebo roztok so zmenenými fyzikálnymi vlastnosťami.

Injekcia sa zaznamenáva v špeciálnej forme.

Predávkovanie

Neexistujú žiadne dôkazy o predávkovaní liekom.

Interakcia

Liečivo je kompatibilné s inými liekmi, môže sa užívať súčasne a používať v komplexnej terapii.

Antistafylokokový imunoglobulín možno podať najskôr tri mesiace po imunizácii pacienta pomocou živých vírusových vakcín. Liek neovplyvňuje účinnosť iných vakcín.

Po podaní lieku sa môžu výsledky sérologického testu pacienta zmeniť. Výsledok v tomto prípade môže byť falošne pozitívny.

Podmienky predaja

Antistafylokokový imunoglobulín je možné zakúpiť len na lekársky predpis.

Podmienky skladovania

Pri skladovaní alebo preprave výrobku je potrebné dodržať vhodný teplotný režim - od 2 do 8°C. Liek nezmrazujte.

Dátum minimálnej trvanlivosti

Čas použiteľnosti - 2 roky.

špeciálne pokyny

Ľudia, ktorí majú alergických ochorení alebo máte tendenciu k rozvoju alergických reakcií, by ste mali užívať Imunoglobulín v deň, keď ho dostanete, a počas nasledujúcich ôsmich dní . V prípade exacerbácie alergických procesov sa liek môže podávať len vtedy, ak existuje príslušný záver od alergológa.

Po podaní lieku nie sú pozorované žiadne psychomotorické poruchy, preto je povolené viesť vozidlo a pracovať so zložitými mechanizmami.

Pre deti

Podľa indikácií je predpísaný na liečbu detí vo vhodnej dávke. Deti do 5 rokov by mali dostať liek v jednej dávke najmenej 100 IU.

Počas tehotenstva a laktácie

Môže sa užívať počas obdobia, ako aj počas iba ak existujú životne dôležité indikácie. V tomto prípade musí špecialista vyhodnotiť očakávanú škodu a prínos. Je potrebné poznamenať, že účinná látka prechádza do mlieka, takže ochranné protilátky môžu vstúpiť do tela novorodenca.

medzinárodný nechránený názov: stafylokokový imunoglobulín;

Základné vlastnosti

číra alebo mierne opaleskujúca, bezfarebná alebo žltkastá tekutina. Počas skladovania sa môže objaviť mierny sediment, ktorý po pretrepaní zmizne. Liečivo je imunologicky aktívna proteínová frakcia darcovskej krvnej plazmy, testovaná na neprítomnosť protilátok proti HIV-1, HIV-2, vírusu hepatitídy C a povrchového antigénu vírusu hepatitídy B, purifikovaná a koncentrovaná frakcionáciou alkoholom -vodné roztoky na zrážanie, ktoré prešlo štádiom vírusovej inaktivácie pomocou rozpúšťadiel na báze rozpúšťadiel.detergentná metóda. Obsah bielkovín v 1,0 ml drogy je od 0,09 g do 0,11 g. Droga neobsahuje konzervačné látky ani antibiotiká.

Kvalitatívne a kvantitatívne zloženie

aktívne zložky sú špecifické protilátky aktívne proti stafylokokovým alfa-exotoxínom. Jedna ampulka lieku obsahuje najmenej 100 IU antialfastafylolyzínu.

pomocné látky - glycín (glykol, aminokyselina), chlorid sodný.

Formulár na uvoľnenie

Injekcia.

ATS kód. J06B B08. Špecifické imunoglobulíny. Stafylokokový imunoglobulín.

Imunologické a biologické vlastnosti

Liek obsahuje vysoké koncentrácie protilátok proti stafylokokovým alfa-exotoxínom. Ide o cielený imunoglobulín: kompenzuje nedostatok špecifických neutralizujúcich protilátok v tele. Okrem toho imunoglobulín G spôsobuje imunomodulačný účinok, ovplyvňuje rôzne časti ľudského imunitného systému a zvyšuje nešpecifickú odolnosť organizmu.

Indikácie na použitie

Liečivo sa používa na liečbu chorôb stafylokokovej etiológie u detí a dospelých.

Návod na použitie a dávkovanie

Imunoglobulín sa podáva intramuskulárne.

V prípade generalizovanej stafylokokovej infekcie je minimálna jednotlivá dávka lieku 5 IU antialfastafylolyzínu na 1 kg telesnej hmotnosti (pre deti do 5 rokov je jednorazová dávka najmenej 100 IU). Pri miernych lokalizovaných ochoreniach je minimálna jednotlivá dávka lieku najmenej 100 IU. Injekcie sa vykonávajú denne alebo každý druhý deň v závislosti od závažnosti ochorenia, stavu pacienta a terapeutického účinku. Priebeh liečby je 3 - 5 injekcií.

Vedľajší účinok

Spravidla neexistujú žiadne reakcie na podanie imunoglobulínu.

Možné:

reakcie v mieste vpichu - opuch, bolesť, erytém, stvrdnutie, začervenanie, vyrážka, svrbenie;

všeobecné poruchy a reakcie- horúčka, nevoľnosť, zimnica;

poruchy imunitného systému - reakcie z precitlivenosti a vo veľmi zriedkavých prípadoch anafylaktický šok;

poruchy nervového systému - bolesť hlavy;

poruchy kardiovaskulárneho systému - tachykardia, hypotenzia;

gastrointestinálne poruchy - nevoľnosť, vracanie;

poruchy kože a podkožného tkaniva - erytém, svrbenie;

Poruchy kostrovej a svalovej sústavy a spojivového tkaniva - artlargia.

Kontraindikácie

Liek je kontraindikovaný: v prípade selektívneho deficitu Ig A, pri prítomnosti protilátok proti Ig A, u osôb, ktoré majú v anamnéze závažné alergické reakcie na podanie produktov z ľudskej krvi, ako aj reakcie z precitlivenosti na darcovského človeka imunoglobulíny.

V prípade ťažkej sepsy je jedinou kontraindikáciou anamnéza anafylaktického šoku na produkty ľudskej krvi.

Liek sa nemá podávať v prípadoch závažnej trombocytopénie a iných porúch hemostázy.

Vlastnosti aplikácie

Je zakázané podávať liek intravenózne!

Pacienti užívajúci liek by mali byť pod lekárskym dohľadom 30 minút.

U pacientov trpiacich alergickými ochoreniami alebo s nimi v anamnéze sa antihistaminiká odporúčajú v deň podania imunoglobulínu a počas nasledujúcich 8 dní. V prípade anafylaktického šoku sa vykonáva štandardná protišoková terapia. Osobám trpiacim imunopatologickými systémovými ochoreniami (ochorenia krvi, spojivového tkaniva, nefritída atď.) by sa imunoglobulín mal podávať na pozadí vhodnej liečby.

Užívanie počas tehotenstva a dojčenia

Neexistujú žiadne správy o negatívnych účinkoch lieku na plod alebo reprodukčnú schopnosť. V tehotenstve a počas dojčenia by sa však liek mal užívať len v nevyhnutných prípadoch a ak je to potrebné oznámiť lekárovi, ktorý dieťa bežne imunizuje vakcínami.

Interakcia s inými liekmi

Je možná kombinácia s inými špecifickými liekmi.

Predávkovanie

Neštudoval.

Vplyv na schopnosť viesť vozidlá

Neskúmané.

Podmienky skladovania

Na suchom mieste, chránenom pred svetlom, pri teplote 2 až 8 0 C.

Držte mimo dosahu detí.

Antistafylokokový imunoglobulín je liek, ktorý zvyčajne sa predpisuje ako doplnková. Napriek tomu preukázal svoju účinnosť v mnohých klinických prípadoch a je zaslúžene odporúčaný na použitie odborníkmi.

Indikácie pre použitie tohto lieku môžu byť nasledovné:

• generalizované infekcie spôsobené stafylokokmi;
• stafylokokové infekcie kože a slizníc;
• septické stavy.

Tieto čítania sú hlavné, ale je možné použiť stafylokokový imunoglobulín aj v iných prípadoch, ak je predpis odôvodnený ošetrujúcim lekárom.

Kontraindikácie

Absolútnou kontraindikáciou injekcie ľudského antistafylokokového imunoglobulínu je precitlivenosť. Ak sa u neho predtým vyskytli alergické reakcie pri podávaní zložiek krvi darcu, je zakázané podávať antistafylokokový imunoglobulín.

Existujú prípady, keď prínosy podávania lieku prevažujú nad škodou. Hovoríme tu o vitálnych znakoch. Napríklad u pacienta sa vyvinul ťažký septický stav a je indikované použitie tohto lieku. Aj keď mal predtým alergické reakcie na krvné produkty, injekcia imunoglobulínu mu zachráni život.

Vždy sa nájdu výnimky: ak mal tento ťažko chorý pacient predtým anafylaktický šok z príjmu krvných produktov, tak aj zo zdravotných dôvodov je antistafylokokový imunoglobulín kontraindikovaný.

Ľudia so sklonom k ​​alergickým reakciám by mali počas liečby antistafylokokovými imunoglobulínmi užívať antihistaminiká.

Týmto spôsobom sa chránia pred nebezpečnými následkami.

Zlúčenina

Antistafylokokový imunoglobulín je proteínová frakcia ľudskej krvnej plazmy. Obsahuje protilátky proti stafylokokovým toxínom. Imunoglobulíny sa získavajú centrifugáciou darcovskej krvi. Kompozícia tiež obsahuje stabilizátory glycín a chlorid sodný.

Uvoľňovacie formuláre

Tento liek je dostupný vo forme roztoku v ampulkách s objemom 3 a 5 ml.

Jedna ampulka obsahuje 100 IU lieku.

Roztok je buď bezfarebný alebo mierne žltkastý.

Môže tam byť sediment, ktorý zatrasením zmizne.

Inštrukcie na používanie

Imunoglobulín sa podáva intramuskulárne do horného vonkajšieho kvadrantu m. gluteus maximus alebo do strednej časti m. triceps femoris. Pred podaním je potrebné držať ampulky lieku 2-3 hodiny pri teplote asi 20 stupňov. Ak roztok obsahuje perzistentné vločky, pevné usadeniny alebo ampulka vykazuje známky poškodenia, potom je používanie takéhoto roztoku prísne zakázané!

Ak sú poznámky na ampulke vymazané, potom to používanie je tiež zakázané.

Po podaní imunoglobulínu sa urobí záznam o injekcii do špeciálneho denníka s údajmi o dátume spotreby, šarži, čísle a výrobcovi lieku. Do pol hodiny musí byť pacient prítomný v oblasti pozornosti lekárov, aby v prípade potreby okamžite poskytol núdzovú pomoc. Aby ste to dosiahli, v ošetrovni by mala byť vždy súprava proti šoku.

Dávkovanie

Dávka imunoglobulínu sa vypočíta z pomeru 5 IU na 1 kg telesnej hmotnosti.

Pri stafylokokových infekciách kože a akné je priebeh lieku najmenej 5 injekcií.

Vlastnosti použitia u detí

U detí je táto droga zvyčajne používané zriedka. Dávka podávaného lieku by nemala byť nižšia ako 100 IU. Jedna ampulka obsahuje 100 IU.

Vlastnosti použitia u tehotných žien

Použitie imunoglobulínu u tehotných a dojčiacich matiek sa neodporúča, pretože môže spôsobiť nežiaduce následky.

Ak je to možné, je potrebné chrániť plod a dojčatá pred užívaním liekov.

Antistafylokokový imunoglobulín ľahko prechádza placentárnou bariérou a zisťuje sa v materskom mlieku, preto by sa mal podávať len zo zdravotných dôvodov, keď prínos prevažuje nad škodou.

Vlastnosti použitia u starších ľudí

Starší ľudia zvyčajne dobre znášajú tento liek, takže úpravy dávkovania nie sú potrebné.