Z pohybového aparátu.

Antiglaukómová látka - analóg prostaglandínu F2a. Na zníženie zvýšeného vnútroočného tlaku u dospelých a detí (starších ako 1 rok) s glaukómom s otvoreným uhlom alebo zvýšeným oftalmotonusom. Aplikujte 1 kvapku 1 krát denne.

latanoprost- analóg prostaglandínu F2a - je selektívny agonista FP receptora a znižuje vnútroočný tlak (IOP) zvýšením odtoku komorového moku, hlavne cez uveosklerálnu cestu, ako aj cez trabekulárnu sieťovinu.
Pokles VOT začína približne 3-4 hodiny po podaní lieku, maximálny účinok sa pozoruje po 8-12 hodinách, účinok trvá najmenej 24 hodín.
Zistilo sa, že latanoprost nemá významný vplyv na tvorbu komorového moku a hemato-oftalmologickú bariéru.
Pri použití v terapeutických dávkach nemá latanoprost významný farmakologický účinok na kardiovaskulárny a respiračný systém.

Zníženie zvýšeného vnútroočného tlaku (IOP) u dospelých a detí (starších ako 1 rok) s glaukómom s otvoreným uhlom alebo zvýšeným oftalmotóniom.
Poznámka: U detí do 3 rokov s primárnym vrodeným glaukómom zostáva chirurgická liečba (trabekulotómia/goniotómia) liečbou prvej voľby.

U dospelých a detí starších ako 1 rok jedna kvapka do postihnutého oka (očí) raz denne. Optimálny účinok sa dosiahne pri použití lieku večer.
Rovnako ako pri použití akýchkoľvek očných kvapiek, aby sa znížil možný systémový účinok lieku, ihneď po instilácii každej kvapky sa odporúča zatlačiť na dolný slzný otvor, ktorý sa nachádza vo vnútornom kútiku oka na dolnom viečku. Toto sa musí vykonať do 1 minúty.

Zo strany orgánu zraku: podráždenie očí (pocit pálenia, pocit piesku v očiach, svrbenie, brnenie a pocit cudzieho telesa); blefaritída; hyperémia spojoviek; Bolesť v očiach; zvýšená pigmentácia dúhovky; prechodné bodkovité erózie epitelu, edém očných viečok, periorbitálny edém, edém a erózie rohovky; konjunktivitída; predĺženie, zahustenie, zvýšenie počtu a zvýšenie pigmentácie mihalníc a vellusových vlasov; iritída/uveitída; keratitída; makulárny edém, vrátane cystoid; zmena smeru rastu mihalníc, niekedy spôsobuje podráždenie očí; rozmazané videnie, fotofóbia, suchá sliznica oka.
Pre kožu a podkožné tkanivá: vyrážka, stmavnutie kože očných viečok a lokálne kožné reakcie na očných viečkach, toxická epidermálna nekrolýza.
Z nervového systému: závrat, bolesť hlavy.
Z dýchacieho systému: bronchospazmus (vrátane akútnych záchvatov alebo exacerbácie ochorenia u pacientov s bronchiálnou astmou v anamnéze), dýchavičnosť.
Z muskuloskeletálneho systému a spojivového tkaniva: bolesť svalov / kĺbov.
Všeobecné a lokálne reakcie: nešpecifická bolesť na hrudníku.
Infekcie a nákazy: herpetická keratitída.
U pacientov s diabetickou retinopatiou boli hlásené aj prípady embólie sietnicovej artérie, odlúčenia sietnice a krvácania do sklovca.
deti
Bezpečnostný profil lieku u detí sa nelíšil od bezpečnostného profilu u dospelých. V porovnaní s dospelou populáciou boli u detí najčastejšie hlásené nazofaryngitída a horúčka.

Precitlivenosť na latanoprost alebo iné zložky lieku.
Vek do 1 roka (účinnosť a bezpečnosť neboli stanovené).

Liek sa nemá používať viac ako raz denne, pretože častejšie podávanie latanoprostu vedie k oslabeniu účinku na zníženie vnútroočného tlaku.
Ak sa vynechá jedna dávka, ďalšia dávka sa má podať vo zvyčajnom čase.
Liečivo sa môže používať súčasne s inými triedami lokálnych oftalmologických liekov na zníženie vnútroočného tlaku. Ak pacient súčasne používa iné očné kvapky, mali by sa použiť s odstupom najmenej 5 minút.
Liek obsahuje benzalkóniumchlorid, ktorý môže byť absorbovaný kontaktnými šošovkami. Pred nakvapkaním kvapiek sa musia kontaktné šošovky vybrať a po 15 minútach znova nasadiť.
Liek môže spôsobiť postupné zvyšovanie obsahu hnedého pigmentu v dúhovke.
Zmena farby očí je spôsobená zvýšením obsahu melanínu v stromálnych melanocytoch dúhovky, a nie zvýšením počtu samotných melanocytov.
V typických prípadoch sa hnedá pigmentácia objavuje okolo zrenice a koncentricky sa rozširuje na perifériu dúhovky.
V tomto prípade celá dúhovka alebo jej časti zhnednú. Vo väčšine prípadov je zmena farby malá a nemusí byť klinicky zistiteľná.
Zvýšená pigmentácia dúhovky jedného alebo oboch očí sa pozoruje hlavne u pacientov so zmiešanou farbou dúhovky, ktorá obsahuje ako základ hnedú farbu.
Liek nemá žiadny účinok na névy a lentigíny dúhovky; nebola zaznamenaná žiadna akumulácia pigmentu v trabekulárnej sieťke alebo v prednej očnej komore.

Keď sa dva analógy prostaglandínu instilujú do očí súčasne, bolo opísané paradoxné zvýšenie vnútroočného tlaku, takže súčasné použitie dvoch alebo viacerých prostaglandíny, ich analógy alebo deriváty Neodporúčané.
Farmaceuticky nekompatibilné s očnými kvapkami obsahujúcimi tiomersal- zrážky.

Inštrukcie na používanie
Xalatan kvapky hl. 0,005 % 2,5 ml č. 3

Liekové formy
očné kvapky 0,005% 2,5ml

Synonymá
Glaumax
Glauprost
Xalatamax
Latanomol
Prolatan

Skupina
Antiglaukómové lieky

Medzinárodný nechránený názov
latanoprost

Zlúčenina
Liečivo je latanoprost.

Výrobcovia
Pfizer MFG. Belgicko N.V. (Belgicko), Pharmacia a Upjohn (Belgicko), Pharmacia N.V./S.A. (Belgicko)

farmakologický účinok
Latanaprost, analóg prostaglandínu F 2 alfa, je selektívny agonista receptora FP (prostaglandín F) a znižuje vnútroočný tlak (IOP) zvýšením odtoku komorového moku, najmä cez uveosklerálnu dráhu, ako aj cez trabekulárnu sieťovinu. Pokles VOT začína približne 3-4 hodiny po podaní lieku, maximálny účinok sa pozoruje po 8-12 hodinách, účinok trvá najmenej 24 hodín. Zistilo sa, že latanoprost nemá významný vplyv na produkciu komorového moku a hemato-oftalmologickú bariéru. Pri použití v terapeutických dávkach nemá latanoprost významný farmakologický účinok na kardiovaskulárny a respiračný systém. Farmakokinetika. Odsávanie. Latanoprost je proliečivo, ktoré sa absorbuje cez rohovku, kde sa hydrolyzuje (pôsobením esteráz) za vzniku biologicky aktívnej zlúčeniny - kyseliny latanoprostovej. Koncentrácia v komorovej vode dosahuje maximum približne dve hodiny po lokálnej aplikácii liečiva. Distribúcia. Distribučný objem je 0,16±0,02 l/kg. Kyselina latanoprostová sa stanovuje v komorovom moku počas prvých 4 hodín a v plazme iba počas prvej hodiny po lokálnej aplikácii. Metabolizmus. Kyselina latanoprostová vstupujúca do systémového obehu sa metabolizuje hlavne v pečeni beta-oxidáciou mastných kyselín za vzniku 1,2-dinorových a 1,2,3,4-tetranorových metabolitov. Vylučovanie. Kyselina latanoprostová sa rýchlo odstraňuje z plazmy: polčas je 17 minút. Systémový klírens je približne 7 ml/min/kg. Po beta-oxidácii v pečeni sa metabolity vylučujú hlavne obličkami: po lokálnej aplikácii sa približne 88 % dávky vylúči močom. Farmakokinetika v špeciálnych klinických situáciách. Expozícia latanoprostu je približne 2-krát vyššia u detí vo veku 3 až 12 rokov v porovnaní s dospelými pacientmi a 6-krát vyššia u detí mladších ako 3 roky. Bezpečnostný profil lieku sa však medzi deťmi a dospelými nelíši. Čas na dosiahnutie maximálnej koncentrácie kyseliny latanoprostovej v krvnej plazme je 5 minút pre všetky vekové skupiny. Polčas kyseliny latanoprostovej u detí je rovnaký ako u dospelých. Pri rovnovážnej koncentrácii sa kyselina latanoprost neakumuluje v krvnej plazme.

Vedľajší účinok
Zaregistrovali sa nasledujúce nežiaduce reakcie súvisiace s užívaním lieku. Zo zrakového orgánu: podráždenie oka (pocit pálenia, pocit piesku v očiach, svrbenie, brnenie a pocit cudzieho telesa), blefaritída, hyperémia spojoviek, bolesť oka, zvýšená pigmentácia dúhovky, prechodné bodové erózie epitelu rohovky, edém očných viečok, periorbitálny edém, opuch a erózia rohovky, konjunktivitída, predlžovanie, zhrubnutie, zvýšenie počtu a zintenzívnenie pigmentácie mihalníc a chĺpkov, iritída/uveitída, keratitída, makulárny edém (vrátane cystoidného), zmena smeru rast mihalníc, niekedy spôsobujúci podráždenie oka, ďalší rastový rad mihalníc nad meibomskými žľazami, zmeny v periorbitálnej oblasti a v oblasti mihalníc, vedúce k prehĺbeniu brázdy horného viečka, rozmazané videnie, fotofóbia, suchá sliznica očí. Z kože: vyrážka, stmavnutie kože očných viečok a lokálne kožné reakcie na očných viečkach, toxická epidermálna nekrolýza. Z nervového systému: závrat, bolesť hlavy. Z dýchacieho systému: bronchospazmus (vrátane akútnych záchvatov alebo exacerbácie ochorenia u pacientov s bronchiálnou astmou v anamnéze), dýchavičnosť. Z pohybového aparátu: bolesti svalov, bolesti kĺbov. Iné: nešpecifická bolesť na hrudníku, herpetická keratitída. U pacientov s diabetickou retinopatiou boli hlásené aj prípady embólie sietnicovej artérie, odlúčenia sietnice a krvácania do sklovca. deti. Bezpečnostný profil lieku u detí sa nelíšil od bezpečnostného profilu u dospelých. V porovnaní s dospelou populáciou boli u detí najčastejšie hlásené nazofaryngitída a horúčka.

Indikácie na použitie
Zníženie zvýšeného vnútroočného tlaku VOT u dospelých a detí (starších ako 1 rok) s glaukómom s otvoreným uhlom alebo zvýšeným oftalmotónom.

Kontraindikácie
Precitlivenosť na latanoprost alebo iné zložky lieku. Vek do 1 roka (účinnosť a bezpečnosť neboli stanovené).

Návod na použitie a dávkovanie
U dospelých a detí starších ako 1 rok - 1 kvapka do postihnutého oka (očí) 1 krát denne. Optimálny účinok sa dosiahne pri použití lieku večer. Rovnako ako pri použití akýchkoľvek očných kvapiek, aby sa znížil možný systémový účinok lieku, ihneď po inštalácii každej kvapky sa odporúča zatlačiť na spodný slzný otvor, ktorý sa nachádza vo vnútornom rohu oka na dolnom viečku. Toto sa musí vykonať do 1 minúty.

Predávkovanie
Okrem podráždenia sliznice očí, hyperémie spojovky alebo episklery nie sú pri predávkovaní latanoprostom známe žiadne iné nežiaduce zmeny v orgáne zraku. Ak náhodne užijete latanoprost perorálne, je potrebné vziať do úvahy nasledujúce informácie: jedna fľaša s 2,5 ml roztoku obsahuje 125 mcg latanoprostu. Viac ako 90 % liečiva sa metabolizuje počas prvého prechodu pečeňou. Intravenózna infúzia v dávke 3 mcg/kg zdravým dobrovoľníkom nespôsobila žiadne príznaky, avšak pri podaní dávky 5,5-10 mcg/kg sa pozorovala nevoľnosť, bolesť brucha, závraty, únava, návaly horúčavy a potenie. U pacientov so stredne ťažkou bronchiálnou astmou podanie latanoprostu do očí v dávke 7-krát vyššej ako je terapeutická dávka nespôsobilo bronchospazmus. Liečba: symptomatická terapia.

Interakcia
Pri súčasnom vkvapnutí dvoch analógov prostaglandínov do očí sa popísalo paradoxné zvýšenie vnútroočného tlaku, preto sa súčasné použitie dvoch alebo viacerých prostaglandínov, ich analógov alebo derivátov neodporúča. Farmaceuticky nekompatibilný s očnými kvapkami obsahujúcimi tiomersal (dochádza k zrážaniu).

špeciálne pokyny
Opatrne. Afakia, pseudofakia s ruptúrou zadného puzdra šošovky, pacienti s rizikovými faktormi makulárneho edému (počas liečby latanoprostom boli opísané prípady rozvoja makulárneho edému vrátane cystoidu); zápalový, neovaskulárny glaukóm (kvôli nedostatku dostatočných skúseností s používaním lieku); bronchiálna astma, herpetická keratitída v anamnéze. Užívaniu lieku sa treba vyhnúť u pacientov s aktívnou herpetickou keratitídou a rekurentnou herpetickou keratitídou, najmä v súvislosti s použitím analógov prostaglandínu F2 alfa. Liek sa má používať s opatrnosťou u pacientov s rizikovými faktormi pre rozvoj iritídy/uveitídy. K dispozícii sú obmedzené údaje o použití lieku u pacientov podstupujúcich operáciu katarakty. V tejto súvislosti sa má u tejto skupiny pacientov používať s opatrnosťou. Tehotenstvo a laktácia. Neuskutočnili sa žiadne adekvátne kontrolované štúdie u tehotných žien. Liek sa má predpisovať počas tehotenstva iba v prípadoch, keď potenciálny prínos pre matku preváži možné riziko pre plod. Latanoprost a jeho metabolity sa môžu vylučovať do materského mlieka, preto sa má liek počas dojčenia používať s opatrnosťou. Liek sa nemá predpisovať viac ako raz denne, pretože častejšie používanie latanoprostu vedie k oslabeniu účinku na zníženie IOP. Ak sa vynechá jedna dávka, ďalšia dávka sa má podať vo zvyčajnom čase. Latanoprost sa môže používať súčasne s inými triedami lokálnych oftalmologických liekov na zníženie vnútroočného tlaku. Ak pacient súčasne používa iné očné kvapky, mali by sa použiť s odstupom najmenej 5 minút. Liek obsahuje benzalkóniumchlorid, ktorý môže byť absorbovaný kontaktnými šošovkami. Pred nakvapkaním kvapiek sa musia kontaktné šošovky vybrať a po 15 minútach znova nasadiť. Latanoprost môže spôsobiť postupné zvýšenie hnedého pigmentu v dúhovke. Zmena farby očí je spôsobená zvýšením obsahu melanínu v stromálnych melanocytoch dúhovky, a nie zvýšením počtu samotných melanocytov. V typických prípadoch sa hnedá pigmentácia objavuje okolo zrenice a koncentricky sa rozširuje na perifériu dúhovky. V tomto prípade celá dúhovka alebo jej časti zhnednú. Vo väčšine prípadov je zmena farby malá a nemusí byť klinicky zistiteľná. Zvýšená pigmentácia dúhovky jedného alebo oboch očí sa pozoruje hlavne u pacientov so zmiešanou farbou dúhovky, ktorá obsahuje ako základ hnedú farbu. Liek nemá žiadny účinok na névy a lentigíny dúhovky; nebola zaznamenaná žiadna akumulácia pigmentu v trabekulárnej sieťke alebo v prednej očnej komore. Pri určovaní stupňa pigmentácie dúhovky po dobu dlhšiu ako 5 rokov neboli zistené žiadne nežiaduce následky zvýšenej pigmentácie ani pri pokračujúcej liečbe latanoprostom. U pacientov bol stupeň zníženia vnútroočného tlaku rovnaký, bez ohľadu na prítomnosť alebo absenciu zvýšenej pigmentácie dúhovky. Preto v liečbe latanoprostom možno pokračovať v prípadoch zvýšenej pigmentácie dúhovky. Takýchto pacientov treba pravidelne sledovať a v závislosti od klinickej situácie možno liečbu prerušiť. Zvýšená pigmentácia dúhovky sa zvyčajne pozoruje počas prvého roka po začatí liečby, zriedkavo počas druhého alebo tretieho roka. Po štvrtom roku liečby sa tento účinok nepozoruje. Rýchlosť progresie pigmentácie sa časom znižuje a stabilizuje sa po 5 rokoch. Z dlhodobého hľadiska sa účinky zvýšenej pigmentácie dúhovky neskúmali. Po ukončení liečby sa nezaznamenalo žiadne zvýšenie hnedej pigmentácie dúhovky, ale zmena farby očí môže byť nezvratná. V súvislosti s užívaním latanoprostu boli opísané prípady stmavnutia kože očných viečok, ktoré môže byť reverzibilné. Latanoprost môže spôsobiť postupné zmeny mihalníc a vellusových chĺpkov, ako je predĺženie, zhrubnutie, zvýšená pigmentácia, zvýšená hrúbka a zmena smeru rastu mihalníc. Zmeny na mihalniciach sú reverzibilné a vymiznú po ukončení liečby. U pacientov, ktorí používajú kvapky len do jedného oka, sa môže vyvinúť heterochrómia. Vplyv na schopnosť viesť vozidlá a obsluhovať stroje. Použitie očných kvapiek môže spôsobiť prechodné rozmazané videnie. Vedenie vozidla alebo používanie zložitých strojov počas užívania lieku by sa malo vykonávať opatrne.

Podmienky skladovania
Skladujte na mieste chránenom pred svetlom, mimo dosahu detí, pri teplote 2 až 8 C. Otvorenú fľašu skladujte pri teplote neprevyšujúcej 25 C.

Zníženie zvýšeného vnútroočného tlaku VOT u dospelých a detí (starších ako 1 rok) s glaukómom s otvoreným uhlom alebo zvýšeným oftalmotónom.

Kontraindikácie Xalatan očné kvapky 0,005% 2,5ml

Precitlivenosť na latanoprost alebo iné zložky lieku. Vek do 1 roka (účinnosť a bezpečnosť neboli stanovené).

Návod na použitie a dávkovanie Xalatan očné kvapky 0,005% 2,5ml

Dávkovací režim pre dospelých (vrátane starších ľudí). Jedna kvapka do postihnutého oka (očí) raz denne. Optimálny účinok sa dosiahne pri použití lieku večer. Liek sa nemá kvapkať častejšie ako raz denne, pretože sa preukázalo, že častejšie podávanie znižuje hypotenzný účinok. Ak sa vynechá jedna dávka, liečba pokračuje ako zvyčajne. Rovnako ako pri použití akýchkoľvek očných kvapiek, aby sa znížil možný systémový účinok lieku, ihneď po instilácii každej kvapky sa odporúča tlačiť po dobu 1 minúty na spodný slzný otvor, ktorý sa nachádza vo vnútornom kútiku oka na spodné viečko. Tento postup sa musí vykonať ihneď po instilácii. Pred instiláciou je potrebné vybrať kontaktné šošovky a nainštalovať ich najskôr 15 minút po vložení. Ak je potrebné súčasne použiť iné očné kvapky, ich použitie by malo byť oddelené 5-minútovým intervalom. Latanoprost sa používa u detí v rovnakej dávke ako u dospelých. Údaje o použití lieku u predčasne narodených detí (gestačný vek

Xalatan ® by sa nemal predpisovať viac ako 1 krát denne, pretože častejšie používanie latanoprostu vedie k oslabeniu účinku na zníženie vnútroočného tlaku.

Ak sa vynechá jedna dávka, ďalšia dávka sa má podať vo zvyčajnom čase.

Latanoprost sa môže používať súčasne s inými triedami lokálnych oftalmologických liekov na zníženie vnútroočného tlaku. Ak pacient súčasne používa iné očné kvapky, mali by sa použiť s odstupom najmenej 5 minút.

Xalatan ® obsahuje benzalkóniumchlorid, ktorý môže byť absorbovaný kontaktnými šošovkami. Pred nakvapkaním kvapiek sa musia kontaktné šošovky vybrať a po 15 minútach znova nasadiť.

Latanoprost môže spôsobiť postupné zvýšenie hnedého pigmentu v dúhovke. Zmena farby očí je spôsobená zvýšením obsahu melanínu v stromálnych melanocytoch dúhovky, a nie zvýšením počtu samotných melanocytov. V typických prípadoch sa hnedá pigmentácia objavuje okolo zrenice a koncentricky sa rozširuje na perifériu dúhovky. V tomto prípade celá dúhovka alebo jej časti zhnednú. Vo väčšine prípadov je zmena farby malá a nemusí byť klinicky zistiteľná. Zvýšená pigmentácia dúhovky jedného alebo oboch očí sa pozoruje hlavne u pacientov so zmiešanou farbou dúhovky, ktorá obsahuje ako základ hnedú farbu. Liek nemá žiadny účinok na névy a lentigíny dúhovky; nebola zaznamenaná žiadna akumulácia pigmentu v trabekulárnej sieťke alebo v prednej očnej komore.

Pri určovaní stupňa pigmentácie dúhovky po dobu dlhšiu ako 5 rokov neboli zistené žiadne nežiaduce následky zvýšenej pigmentácie ani pri pokračujúcej liečbe latanoprostom. U pacientov bol stupeň zníženia vnútroočného tlaku rovnaký, bez ohľadu na prítomnosť alebo absenciu zvýšenej pigmentácie dúhovky. Preto v liečbe latanoprostom možno pokračovať v prípadoch zvýšenej pigmentácie dúhovky. Takýchto pacientov treba pravidelne sledovať a v závislosti od klinickej situácie možno liečbu prerušiť.

Zvýšená pigmentácia dúhovky sa zvyčajne pozoruje počas prvého roka po začatí liečby, zriedkavo počas druhého alebo tretieho roka. Po štvrtom roku liečby sa tento účinok nepozoruje. Rýchlosť progresie pigmentácie sa časom znižuje a stabilizuje sa po 5 rokoch. Z dlhodobého hľadiska sa účinky zvýšenej pigmentácie dúhovky neskúmali. Po ukončení liečby sa nezaznamenalo žiadne zvýšenie hnedej pigmentácie dúhovky, ale zmena farby očí môže byť nezvratná.

V súvislosti s užívaním latanoprostu boli opísané prípady stmavnutia kože očných viečok, ktoré môže byť reverzibilné.

Latanoprost môže spôsobiť postupné zmeny mihalníc a vellusových chĺpkov, ako je predĺženie, zhrubnutie, zvýšená pigmentácia, zvýšená hrúbka a zmena smeru rastu mihalníc. Zmeny na mihalniciach sú reverzibilné a vymiznú po ukončení liečby.

U pacientov, ktorí používajú kvapky len do jedného oka, sa môže vyvinúť heterochrómia.

Vplyv na schopnosť viesť vozidlá a obsluhovať stroje

Použitie očných kvapiek môže spôsobiť prechodné rozmazané videnie. Vedenie vozidla alebo používanie zložitých strojov počas užívania lieku by sa malo vykonávať opatrne.

Zloženie a forma uvoľňovania

Očné kvapky 0,005% - 1 ml latanoprost - 50 mcg pomocné látky: chlorid sodný; dihydrogenfosforečnan sodný (monohydrát); hydrogenfosforečnan sodný (bezvodý); benzalkóniumchlorid; voda na injekciu v 2,5 ml fľaštičkách s kvapkadlom; V kartónovom balení sú 1 alebo 3 fľaše.

Opis liekovej formy

Transparentný bezfarebný roztok.

Charakteristický

Analóg PG F2-alfa (s molekulovou hmotnosťou 432,58).

farmakologický účinok

Je to selektívny agonista receptorov pre PG F2-alfa.

Farmakokinetika

Zvyšuje uveosklerálny odtok komorového moku, ale nemá významný vplyv na jeho tvorbu. Vo forme neaktívneho prekurzora (latanoprost je izopropyléter) dobre preniká cez rohovku, pričom sa hydrolyzuje na biologicky aktívnu kyselinu latanoprost. Cmax v komorovej vode sa dosiahne približne 2 hodiny po aplikácii. V tkanivách oka sa aktívna forma takmer nemetabolizuje; metabolizmus prebieha hlavne v pečeni. T1/2 - 17 min. 2 hlavné metabolity sú neaktívne a vylučujú sa hlavne močom.

Farmakodynamika

Zvýšením uveosklerálneho odtoku znižuje obsah komorovej vody vo vnútorných médiách oka a znižuje vnútroočný tlak. Účinok nastupuje 3-4 hodiny po podaní, maximum dosahuje po 8-12 hodinách a trvá minimálne 24 hodín.Neovplyvňuje tvorbu komorového moku ani priepustnosť hemato-oftalmologickej bariéry.

Indikácie na použitie

Glaukóm

Kontraindikácie na použitie

precitlivenosť na liek.

Použitie počas tehotenstva a detí

Kontraindikované počas tehotenstva, dojčenia a detstva.

Vedľajšie účinky

• pocit cudzieho telesa v oku, sčervenanie oka;
• zmena farby dúhovky;
• kožná vyrážka.

Liekové interakcie

Pokles vnútroočného tlaku sa zvyšuje pri kombinácii s beta-blokátormi (timolol), adrenergnými agonistami (dipivalyladrenalín), inhibítormi karboanhydrázy (acetazolamid); s cholinomimetikami - slabšie. Farmaceuticky nekompatibilný s tiomersalom (precipitácia).

Dávkovanie

večer 1 kvapka do postihnutého oka jedenkrát, pri vynechaní dávky sa ďalšia podáva ako obvykle, t.j. 1 kvapka. Pri použití spolu s inými liekmi v kvapkách sa podávajú v intervaloch najmenej 5 minút.

Predávkovanie

Symptómy: episklera alebo hyperémia spojoviek, podráždenie sliznice očí.
Ako liečba sa používa symptomatická terapia.

Preventívne opatrenia

Pred liečbou je potrebné informovať pacienta o prípadnej zmene farby očí. Počas liečby sa vyžadujú povinné pravidelné vyšetrenia pigmentácie dúhovky, pretože zmeny farby sa vyvíjajú pomaly a nemusia byť viditeľné niekoľko mesiacov; Ak dôjde k intenzívnemu zvýšeniu pigmentácie, liečba sa zastaví.