Záhadné choroby, o ktorých ste nikdy nepočuli. Záhadná choroba – to najzaujímavejšie v blogoch
Veda v medicíne výrazne pokročila – v súčasnosti je možné vyrovnať sa s chorobami, o ktorých porážke naši predkovia len snívali. Stále však existujú choroby, pri ktorých lekári rozhadzujú rukami. Niektoré z nich majú neznámy pôvod alebo pôsobia na telo úplne neuveriteľným spôsobom. Možno jedného dňa bude možné vysvetliť tieto podivné choroby a vyrovnať sa s nimi, ale zatiaľ zostávajú pre ľudstvo záhadou.
Od ľudí, ktorí sa vedia pretancovať až po alergiu na vodu, tu je 25 neuveriteľne zvláštnych, no skutočných chorôb, ktoré veda nedokáže vysvetliť!
(Celkovo 25 fotografií)
Akútna ochabnutá myelitída
Myelitída je zápal miechy. Niekedy sa nazýva syndróm detskej obrny. Ide o neurologické ochorenie, ktoré postihuje deti a vedie k slabosti alebo paralýze. Mladí pacienti pociťujú neustálu bolesť kĺbov a svalov. Až do konca 50-tych rokov dvadsiateho storočia bola detská obrna hroznou chorobou, ktorej epidémie v rôznych krajinách si vyžiadali tisíce životov. Z chorých asi 10 % zomrelo a ďalších 40 % sa stalo invalidom.
Po vynájdení vakcíny vedci tvrdili, že choroba bola porazená. Ale napriek ubezpečeniam WHO sa detská obrna ešte nevzdala - jej ohniská sa z času na čas vyskytujú v rôznych krajinách. Zároveň ochorejú ľudia, ktorí už boli zaočkovaní, keďže vírus ázijského pôvodu získal nezvyčajnú mutáciu.
Ide o stav charakterizovaný akútnym nedostatkom tukového tkaniva v tele a jeho ukladaním na nezvyčajných miestach, ako je pečeň. Kvôli takýmto zvláštnym symptómom majú pacienti s LSPS veľmi charakteristický vzhľad – pôsobia veľmi svalnato, takmer ako superhrdinovia. Majú tiež tendenciu mať výrazné tvárové kosti a zväčšené genitálie.
Pri jednom z dvoch známych typov LSPS lekári objavili aj ľahkú duševnú poruchu, no to nie je pre pacientov najväčší problém. Toto neobvyklé rozloženie tukového tkaniva vedie k vážnym problémom, konkrétne k vysokým hladinám tuku v krvi a inzulínovej rezistencii, zatiaľ čo hromadenie tuku v pečeni alebo srdci môže viesť k vážnemu poškodeniu orgánov a dokonca k náhlej smrti.
Spavá choroba
Táto choroba bola desivá, keď sa prvýkrát objavila na začiatku 20. storočia. Najprv začali pacienti halucinovať a potom ochrnuli. Zdalo sa, že spia, no v skutočnosti boli títo ľudia pri vedomí. Mnohí v tomto štádiu zomreli a tí, ktorí prežili, mali po zvyšok svojho života hrozné problémy so správaním (syndróm parkinsonizmu). Epidémia tejto choroby sa už neobjavila a lekári dodnes nevedia, čo ju spôsobilo, hoci bolo predložených veľa verzií (vírus, imunitná reakcia, ktorá ničí mozog). Adolf Hitler pravdepodobne trpel letargickou encefalitídou a následný parkinsonizmus mohol ovplyvniť jeho unáhlené rozhodnutia.
Syndróm explodujúcej hlavy
Pacienti počujú v hlave neskutočne hlasné výbuchy a niekedy vidia záblesky svetla, ktoré v skutočnosti neexistujú a lekári ani netušia prečo. Ide o málo preskúmaný jav, ktorý je klasifikovaný ako porucha spánku. Príčiny tohto syndrómu, ktorý je bežnejší u žien ako u mužov, stále nie sú známe. Zvyčajne sa prejavuje na pozadí nedostatku spánku (deprivácia). V poslednom čase týmto syndrómom trpí čoraz viac mladých ľudí.
Syndróm náhleho úmrtia dojčiat
Tento jav je náhla smrť na zástavu dýchania zjavne zdravého dojčaťa alebo dieťaťa, pri ktorej pitva nemôže určiť príčinu smrti. SIDS sa niekedy nazýva „kolíska smrť“, pretože mu nemusia predchádzať žiadne príznaky, často dieťa zomiera v spánku. Príčiny tohto syndrómu sú stále neznáme.
Aquagénna urtikária
Tiež známa ako alergia na vodu. Pacienti pociťujú bolestivú kožnú reakciu pri kontakte s vodou. Toto je skutočná choroba, aj keď veľmi zriedkavá. V lekárskej literatúre je opísaných len asi 50 prípadov. Neznášanlivosť vody spôsobuje závažnú alergickú reakciu, niekedy dokonca aj na dážď, sneh, pot alebo slzy. Prejavy bývajú závažnejšie u žien a prvé príznaky sa zisťujú v období puberty. Príčiny alergie na vodu nie sú jasné, ale symptómy možno liečiť antihistaminikami.
Brainerdova hnačka
Pomenovaný podľa mesta, kde bol zaznamenaný prvý takýto prípad (Brainerd, Minnesota, USA). Pacienti, ktorí sa nakazili touto infekciou, navštevujú toaletu 10-20 krát denne. Hnačku často sprevádza nevoľnosť, kŕče a neustála únava.
V roku 1983 došlo k ôsmim prepuknutiam Brainerdovej hnačky, z toho šesť v Spojených štátoch. No ten prvý bol aj tak najväčší – za rok ochorelo 122 ľudí. Existujú podozrenia, že choroba vzniká po vypití čerstvého mlieka – stále však nie je jasné, prečo človeka tak dlho trápi.
Ťažké zrakové halucinácie alebo syndróm Charlesa Bonneta
Stav, počas ktorého pacienti pociťujú celkom živé a komplexné halucinácie napriek čiastočnej alebo úplnej strate zraku v dôsledku vysokého veku alebo chorôb, ako je cukrovka a glaukóm.
Hoci je zaznamenaných málo prípadov tejto choroby, predpokladá sa, že je rozšírená medzi staršími ľuďmi trpiacimi slepotou. Syndrómom Charlesa Bonneta trpí 10 až 40 % nevidiacich. Našťastie, na rozdiel od iných tu uvedených stavov, príznaky ťažkých zrakových halucinácií po roku alebo dvoch samy odznejú, keď sa mozog začne prispôsobovať strate zraku.
Elektromagnetická precitlivenosť
Viac duševná choroba ako fyzická. Pacienti sa domnievajú, že ich rôzne symptómy sú spôsobené elektromagnetickými poľami. Lekári však zistili, že ľudia nedokážu rozlíšiť skutočné a falošné polia. Prečo tomu stále veria? To sa zvyčajne spája s konšpiračnou teóriou.
Syndróm spútanej osoby
S progresiou tohto syndrómu sú pacientove svaly stále viac stuhnuté, až úplne ochrnú. Lekári si nie sú istí, čo presne spôsobuje tieto príznaky; Medzi možné hypotézy patrí cukrovka a mutujúce gény.
Uzlinový syndróm
Toto ochorenie je charakterizované konzumáciou nepožívateľných látok. Ľudia trpiaci týmto ochorením pociťujú neustálu túžbu konzumovať namiesto jedla rôzne druhy nepotravinových látok vrátane špiny a lepidla. Teda všetko, čo príde pod ruku počas exacerbácie. Lekári stále nenašli ani skutočnú príčinu ochorenia, ani spôsob liečby.
Anglický pot
Anglický pot alebo anglická potná horúčka je infekčné ochorenie neznámej etiológie s veľmi vysokou úmrtnosťou, ktoré v rokoch 1485 až 1551 niekoľkokrát navštívilo Európu (predovšetkým tudorovské Anglicko). Choroba sa začala zimnicou, závratmi a bolesťami hlavy, ako aj bolesťami krku, ramien a končatín. Potom začala horúčka a extrémny pot, smäd, zrýchlený tep, delírium a bolesť v srdci. Nevyskytli sa žiadne kožné vyrážky. Charakteristickým znakom choroby bola ťažká ospalosť, často predchádzajúca smrti po vyčerpávajúcom pote: verilo sa, že ak človeku dovolia zaspať, nezobudí sa.
Koncom 16. storočia „Anglická potná horúčka“ náhle zmizla a odvtedy sa už nikde inde neobjavila, takže o povahe tejto veľmi nezvyčajnej a záhadnej choroby môžeme len špekulovať.
Peruánska meteoritová choroba
Keď pri dedine Carancas v Peru spadol meteorit, miestni obyvatelia, ktorí sa priblížili ku kráteru, ochoreli na neznámu chorobu, ktorá spôsobila ťažkú nevoľnosť. Lekári sa domnievajú, že príčinou bola otrava arzénom z meteoritu.
Ochorenie je charakterizované výskytom nezvyčajných pruhov po celom tele. Túto chorobu prvýkrát objavil nemecký dermatológ v roku 1901. Hlavným príznakom ochorenia je výskyt viditeľných asymetrických pruhov na ľudskom tele. Anatómia stále nedokáže vysvetliť taký jav ako Blaschko Lines. Existuje predpoklad, že tieto línie sú od nepamäti vložené do ľudskej DNA a sú prenášané dedične.
Kuruova choroba alebo smrť zo smiechu
Kmeň kanibalov Fore, žijúci v horách Novej Guiney, bol objavený až v roku 1932. Členovia tohto kmeňa trpeli smrteľnou chorobou Kuru, ktorej názov má v ich jazyku dva významy - „chvenie“ a „kazenie“. The Fore veril, že choroba je výsledkom zlého oka cudzieho šamana. Hlavnými príznakmi ochorenia sú silné chvenie a trhavé pohyby hlavy, niekedy sprevádzané úsmevom, podobným tomu, ktorý sa objavuje u pacientov s tetanom. V počiatočnom štádiu sa choroba prejavuje ako závraty a únava. Potom sa pridá bolesť hlavy, kŕče a nakoniec aj typické chvenie. V priebehu niekoľkých mesiacov sa mozgové tkanivo degraduje na hubovitú hmotu, po ktorej pacient zomrie.
Choroba sa šírila rituálnym kanibalizmom, konkrétne jedením mozgu niekoho s touto chorobou. Po odstránení kanibalizmu kuru prakticky zmizlo.
Syndróm cyklického zvracania
Zvyčajne sa vyvíja v detstve. Príznaky sú celkom jasné – opakované záchvaty zvracania a nevoľnosti. Lekári nevedia, čo presne je príčinou tejto poruchy. Je jasné, že ľudia s týmto ochorením môžu trpieť nevoľnosťou niekoľko dní alebo týždňov. V prípade jednej pacientky bol najakútnejší záchvat, že za 24 hodín 100-krát zvracala. Zvyčajne sa to stane 40-krát denne, najmä kvôli stresu alebo v stave nervového vzrušenia. Záchvaty sa nedajú predvídať.
Syndróm modrej kože alebo akanthokeratoderma
Ľudia s touto diagnózou majú modrú alebo slivkovú farbu pleti. V minulom storočí žila v americkom štáte Kentucky celá rodina modrých ľudí. Volali sa Blue Fugates. Mimochodom, okrem tejto dedičnej choroby nemali žiadne iné choroby a väčšina z tejto rodiny žila viac ako 80 rokov.
Morgellonova choroba
Choroba dvadsiateho storočia
Tiež známy ako viacnásobná chemická citlivosť. Ochorenie je charakterizované negatívnymi reakciami na rôzne moderné chemikálie a produkty vrátane plastov a syntetických vlákien. Rovnako ako pri elektromagnetickej citlivosti, pacienti nereagujú, pokiaľ nevedia, že interagujú s chemikáliami.
Najznámejší incident tejto choroby sa stal v roku 1518 vo francúzskom Štrasburgu, keď žena menom Frau Troffee začala bezdôvodne tancovať. Počas nasledujúcich týždňov sa k nej pridali stovky ľudí a nakoniec mnohí z nich zomreli od vyčerpania. Pravdepodobnými príčinami sú hromadné otravy alebo duševná porucha.
Deti postihnuté touto chorobou vyzerajú ako deväťdesiatnici. Progéria je spôsobená poruchou genetického kódu človeka. Toto ochorenie má pre človeka nepredvídateľné a škodlivé následky. Väčšina ľudí narodených s touto chorobou zomiera do 13 rokov, pretože ich telo urýchľuje proces starnutia. Progéria je extrémne zriedkavá. Toto ochorenie je pozorované len u 48 ľudí na celom svete, z ktorých päť je príbuzných, preto sa tiež považuje za dedičné.
porfýria
Niektorí vedci sa domnievajú, že práve táto choroba viedla k vzniku mýtov a legiend o upíroch a vlkolakoch. prečo? Pokožka pacientov postihnutých touto chorobou sa pri vystavení slnečnému žiareniu vytvára pľuzgiermi a „vrie sa“ a ich ďasná „vysychajú“, čo spôsobuje, že ich zuby vyzerajú ako tesáky. Viete, čo je najzvláštnejšie? Stolica sa zmení na fialovú.
Príčiny tohto ochorenia stále nie sú dobre pochopené. Je známe, že je dedičná a súvisí s nesprávnou syntézou červených krviniek. Mnohí vedci sa prikláňajú k názoru, že vo väčšine prípadov k tomu dochádza v dôsledku incestu.
Syndróm vojny v Perzskom zálive
Choroba, ktorá postihla veteránov vojny v Perzskom zálive. Existuje niekoľko príznakov, od inzulínovej rezistencie až po stratu kontroly svalov. Lekári sa domnievajú, že chorobu spôsobilo použitie ochudobneného uránu v zbraniach (vrátane chemických).
Maine Jumping French Syndrom
Hlavným príznakom tohto ochorenia je silný strach, ak sa pacientovi stane niečo neočakávané. V tomto prípade človek náchylný na ochorenie vyskočí, začne kričať, mávať rukami, koktá, padá, začína sa váľať po podlahe a nedokáže sa dlho upokojiť. Táto choroba bola prvýkrát zaznamenaná v Spojených štátoch v roku 1878 u Francúza, odtiaľ pochádza aj jej názov. Ochorenie, ktoré opísal George Miller Beard, postihlo iba francúzsko-kanadských drevorubačov v severnom Maine. Lekári sa domnievajú, že ide o genetické ochorenie.
Skupina vedcov zostavila zoznam najzáhadnejších chorôb, ktoré stále ponárajú ľudí do strnulosti a zmätku.
Veda a technologický pokrok nestoja, ľudstvo sa naučilo bojovať s veľkým množstvom predtým nevyliečiteľných chorôb, no napriek tomu stále nie je vysvetlený pôvod niektorých chorôb.
Takže, top 5 najzáhadnejších chorôb.
1. "Marburg vírus"- Spôsobuje marburskú hemoragickú horúčku. Vírus bol pôvodne objavený v strednej a východnej Afrike ako infekcia u veľkých a nehumánnych primátov.
Ochorenie je charakterizované ťažkým priebehom, vysokou mortalitou, hemoragickým syndrómom, poškodením pečene, tráviaceho traktu a centrálneho nervového systému.
Úmrtnosť sa pohybuje od 23-50%, v niektorých ohniskách dosahuje 70%. Patológia je nevyliečiteľná.
2. „Letargická encefalitída“- choroba postihuje mozog, čo spôsobuje, že sa pacienti ocitnú v stave podobnom stagnácii, sú ticho a nehybne.
Ľudia, ktorí trpia týmto ochorením, podliehajú ťažkým halucináciám a po nich upadajú do letargického spánku. Všetky pokusy identifikovať pôvodcu choroby skončili neúspechom, ale povaha epidémie dávala dôvod predpokladať vírusovú povahu pôvodcu.
Adolf Hitler pravdepodobne trpel letargickou encefalitídou a následný parkinsonizmus mohol ovplyvniť jeho unáhlené rozhodnutia.
3. „Syndróm náhleho úmrtia dojčiat“- náhla smrť na zástavu dýchania zjavne zdravého dojčaťa alebo dieťaťa mladšieho ako 1 rok, pri ktorej pitva neumožňuje zistiť príčinu smrti.
Niekedy sa táto choroba nazýva „smrť v kolíske“, pretože jej nemusia predchádzať žiadne príznaky, dieťa často zomiera v spánku.
4. „Choroba šialených kráv“ – Spongiformná encefalopatia- ochorenie, ktoré vedie k nezvratným, smrteľným zmenám v mozgu infikovaných zvierat. Choroba doslova mení mozog nakazených zvierat na kašu.
Vedci z celého sveta stále nevedia vysvetliť pôvod tohto ochorenia. V súčasnosti sa predpokladá, že príčinou je špecifický typ nesprávne poskladaného proteínu nazývaného prión. Takéto priónové proteíny šíria choroby medzi jednotlivcami a spôsobujú degradáciu mozgu.
5. “Syndróm strnulého človeka” alias syndróm svalovej stuhnutosti- neuveriteľne zriedkavý neurologický syndróm, pri ktorom pacient pociťuje zvýšenú celkovú svalovú stuhnutosť (zvýšený svalový tonus, bolestivé kŕče).
V posledných štádiách ochorenia postihujú kŕče a stuhnutosť veľkú väčšinu svalov. Silné kŕče môžu viesť k zlomeninám, deformáciám kĺbov a natrhnutiu svalov. Pre pacienta je mimoriadne ťažké jesť, pohybovať sa a vykonávať iné činnosti potrebné na udržanie života.
Pôvod choroby nie je známy.
Choroba šialených kráv, SARS, vtáčia či prasacia chrípka – tieto pojmy sa vďaka médiám zrazu objavili na perách každého. Málokto však vie, že v lekárskej praxi sa vyskytli také zriedkavé choroby, že počet pacientov na celom svete predstavoval iba niekoľko stoviek. Dnes sme sa rozhodli čitateľom predstaviť zoznam tých najvzácnejších a najzáhadnejších chorôb, o ktorých ešte nikto nepočul.
Morgellonova choroba
Zoznam začína chorobou, ktorej sa podarilo získať nevyslovený status „moru 21. storočia“. A táto desivá definícia nebola uvedená nadarmo, pretože podľa sociologickej nadácie zasiahla metla už takmer 14-tisíc ľudí na celom svete. Pri plávaní v znečistených vodných útvaroch dochádza k prenikaniu cudzích telies (spór). Čoskoro sa infikovanej osobe na tele objavia krvácajúce rany a koža sa pokryje čiernymi chĺpkami. Vonkajšie príznaky dopĺňajú neskutočne silné bolesti kĺbov, zmeny videnia, krátkodobá strata pamäti a vyčerpanie.
Progéria
Takáto zriedkavá choroba ako progéria je vrodená. V prípadoch, keď sa vyvinie anomália, plod dostane defekt v štádiu vývoja v maternici. Táto smrteľná choroba sa inak nazýva predčasné starnutie a pacienti sa v priemere dožívajú iba 13 biologických rokov.
Deti vystavené tejto smrteľnej pohrome trpia oneskoreným vývojom kostného a svalového tkaniva, ktorý začína vo veku jedného roka. Vo veku 2 rokov bude mať dieťa s progériou zvyčajne neúmerne malú tvár, vypuklé oči a nedostatočne vyvinutú bradu. Po dosiahnutí dvoch rokov veku pacienta úplne vymiznú chĺpky, mihalnice a obočie, objavia sa známky vráskavej kože. Pacienti časom strácajú nielen elasticitu kože, ale aj elasticitu stien tepien. Smrť je v 90% prípadov spôsobená mozgovou príhodou alebo srdcovým infarktom. 
Alergia na vodu
Počuli ste už o tom, že môžete byť alergický na vodu? Toto zriedkavé ochorenie bolo diagnostikované len u niekoľkých desiatok pacientov na celom svete. Odmietanie vody alebo zložiek v nej obsiahnutých telom môže byť spôsobené hormonálnou nerovnováhou u žien po pôrode. Nie je to však jediná príčina ochorenia, ktoré sa prejavuje v podobe malej svrbiacej červenej vyrážky po celom tele, v dôsledku umývania rúk, sprchovania či pitia vody. Niektorí pacienti trpia alergiami natoľko, že sa môžu sprchovať maximálne 10 sekúnd a piť diétnu kolu. 
Syndróm cudzieho prízvuku
Nie všetky zriedkavé choroby sú spôsobené zlou genetikou alebo hormonálnymi zmenami. Niektoré problémy sú psychického charakteru. Syndróm cudzieho prízvuku je teda nevysvetliteľná schopnosť človeka hovoriť sotva rozpoznateľným dialektom. Do dnešného dňa lekári diagnostikovali túto anomáliu len u 60 pacientov na celom svete. Lekári najskôr odmietli identifikovať zmeny reči, charakteristické predlžovanie samohlások alebo iné podobné zneužívanie s psychiatrickými chorobami.
Kvôli identifikácii rovnakých abnormalít mozgu u pacientov však lekári prehodnotili svoje názory na výskyt problému. Samotné anomálie sa javia ako nápadné podobnosti s rôznymi svetovými nárečiami a nárečiami. Úplne prvý prípad bol identifikovaný v roku 1941 v Nórsku, keď bola žena vystavená vážnym prekážkam zo strany komunity za to, že mala výrazný nemecký prízvuk. 
Smrť od smiechu
Nasledujúca zriedkavá patológia je známa už od staroveku a nazýva sa „smrť od smiechu“; vyskytuje sa v prípadoch, keď dlhotrvajúci a nekontrolovateľný záchvat smiechu spôsobuje asfyxiu alebo zástavu srdca. V modernej dobe sa maniakálny smiech vedúci k smrti stal známym vďaka medializácii podobných prípadov medzi kmeňovými obyvateľmi Papuy-Novej Guiney. Lekári z celého sveta okamžite prejavili záujem o štúdium tohto problému. Odvtedy lekári sledujú ľudí z Austrálie a Spojených štátov, ktorí trpeli chorobou kuru (smrť od smiechu).
Toto ochorenie sa môže prejaviť v dôsledku traumatického poranenia mozgu alebo poranenia vnútorných orgánov počas záchvatu silného smiechu, ako aj v dôsledku iných chorôb. Symptómy sa najskôr prejavia vo forme pravidelného trasenia končatín, potom sa človek začne pri chôdzi potkýnať. Po určitom čase pacient stráca schopnosť stáť, ako aj schopnosť súvisle hovoriť, získava strabizmus a nakoniec zomrie.
Vedci majú tendenciu považovať smrť zo smiechu za schopnú prenosu na genetickej úrovni. A v dôsledku štúdií mozgu osoby, ktorá zomrela na podobnú chorobu, boli vo vnútornom orgáne identifikované početné otvory. Tiež sa verí, že útok sa mohol rozšíriť naraz kvôli priľnutiu kmeňov Novej Guiney ku kanibalizmu. V našej dobe vrcholné časy epidémie ustúpili práve kvôli vyhubeniu takého fenoménu, akým je kanibalizmus. 
Fibrodysplázia
Toto zriedkavé genetické ochorenie (v priemere 1 pacient z 2 miliónov ľudí) postihuje šľachy a väzy, ktoré po určitom čase prejavujú schopnosť premeny na kostné tkanivo. Je známy prípad, keď si v roku 1938 päťročné americké dieťa Harry Eastlack zlomilo nohu, no zlomenina nebola správne diagnostikovaná. Kostné tkanivo z miesta zlomeniny prerástlo do bedier a kolien. V čase jeho smrti, v roku 1973, sa Eastlackovo telo takmer úplne zmenilo na kostné tkanivo a on sám bol schopný pohybovať len perami. Pred svojou smrťou Harry odkázal svoju vlastnú kostru Medzinárodnej asociácii Philadelphia na podrobné štúdium choroby. 
Alica v krajine zázrakov syndróm
Pacienti náchylní na túto anomáliu majú tendenciu vnímať predmety ako oveľa menšie, než v skutočnosti sú. Tento stav môže ovplyvniť aj deformáciu sluchového vnímania, hmatových orgánov a skreslenie zrakového vnímania vlastného odrazu v zrkadle. Lekári sa domnievajú, že migréna môže byť predzvesťou choroby.
Diania
Existuje veľké množstvo chorôb, ktoré lekári dokážu vyliečiť niekoľkými injekciami alebo jednoduchou terapiou. No stále je veľa chorôb, ktoré svojou záhadnosťou a nevysvetliteľnosťou zamestnávajú mysle vedcov a lekárov.
Morgellonova choroba
Táto záhadná choroba postihla už niekoľko tisíc ľudí po celom svete a jej príznaky hraničia so sci-fi. Tí, ktorí ňou trpia, sa sťažujú na nekontrolovateľné svalové kŕče a na prítomnosť nehojacich sa rán, z ktorých najmä po kúpaní vychádzajú malé čierne nitky. Kožné rany sú sprevádzané pálením a svrbením. Niektorí odborníci v lekárskej komunite nenazývajú túto chorobu ničím iným ako psychotickým bludom, zatiaľ čo iní im protirečia a tvrdia, že symptómy sú veľmi reálne.
Chronický únavový syndróm
Chronická únava je klasickým príkladom choroby s nevysvetliteľnými fyzickými príznakmi. Takáto diagnóza sa robí len vtedy, keď sú vylúčené všetky ostatné ochorenia. Ochorenie je charakterizované neustálym pocitom extrémnej únavy, bolesti svalov, horúčky, ospalosti a depresie, ktoré trvajú mesiace, v niektorých prípadoch aj roky.
Creutzfeldt-Jakobova choroba
Jeden z najznámejších variantov tohto zriedkavého ochorenia mozgu je lepšie známy ako „choroba šialených kráv“ a môže byť diagnostikovaný u ľudí po konzumácii kontaminovaného hovädzieho mäsa. Toto ochorenie sa spravidla vždy končí smrťou, postupuje veľmi rýchlo, no lekári doteraz nielenže nevedia pochopiť presnú príčinu jeho vzniku, ale nedokážu mu ani zabrániť.
Schizofrénia
Odborníci považujú túto chorobu za najzáhadnejšiu zo všetkých známych duševných porúch, ktorá pacienta zbavuje schopnosti logicky rozlíšiť realitu od ilúzií. Symptómy choroby sa medzi pacientmi značne líšia a zahŕňajú bludy, halucinácie, dezorganizovanú reč, nedostatok motivácie a emócií, ale choroba nemá žiadne špecifické lekárske testy a nemôže byť diagnostikovaná žiadnymi lekárskymi indikátormi.
Autoimunitné ochorenia
Ide o skupinu chorôb, pri ktorých vlastný imunitný systém ničí orgány a tkanivá, ktoré sú normálne určené na rozpoznávanie a ničenie cudzích štruktúr (baktérie, cudzie proteíny, nádorové bunky, transplantované tkanivá atď.). Spravidla sú tieto ochorenia chronické, vždy ťažké a lekári nemôžu urobiť nič iné, ako len zmierniť príznaky.
Pica
Ľudia s diagnózou tohto typu majú neukojiteľnú túžbu konzumovať nepotravinárske predmety, ako je špina, papier, lepidlo alebo hlina. Hoci sa predpokladá, že to môže byť spôsobené nedostatkom minerálov, odborníci na zdravie nenašli skutočnú príčinu jeho výskytu a zatiaľ nie sú schopní túto zvláštnu poruchu liečiť.
Vtáčia chrípka
Ľudia nemajú imunitu voči silnému vírusu prenášanému vtákmi, ktorý sa môže prenášať z človeka na človeka. Úmrtnosť medzi infikovanými ľuďmi je 50 percent, no doteraz sa ľudia nakazili iba priamym kontaktom s infikovanými vtákmi.
Bežné nachladnutie
Napriek tomu, že každý rok prechladne veľké množstvo ľudí, vedci stále vedia málo o tom, prečo sa objavuje nádcha alebo kašeľ, pretože dôvodov môže byť veľké množstvo. Často je hlavnou a najúčinnejšou liečbou čas a kurací vývar, nie antibiotiká.
Alzheimerova choroba
Toto ochorenie by sa nemalo zamieňať so zábudlivosťou, ktorá je charakteristická pre väčšinu starších ľudí. Alzheimerova choroba je degeneratívne ochorenie mozgu, ktoré sa u každého pacienta prejavuje inak. Presná príčina jeho vzhľadu ešte nebola stanovená, a preto zodpovedajúca liečba nie je úplne účinná.
AIDS
Od prvého zistenia choroby uplynulo 25 rokov a stále neexistuje liek, ktorý by vyliečil človeka zo syndrómu získanej imunodeficiencie. AIDS je stále jedným z najhorších zabijakov na celom svete, najmä v rozvojových krajinách.
Veda v medicíne výrazne pokročila – v súčasnosti je možné vyrovnať sa s chorobami, o ktorých porážke naši predkovia len snívali. Stále však existujú choroby, pri ktorých lekári rozhadzujú rukami. Niektoré z nich majú neznámy pôvod alebo pôsobia na telo úplne neuveriteľným spôsobom. Možno jedného dňa bude možné vysvetliť tieto podivné choroby a vyrovnať sa s nimi, ale zatiaľ zostávajú pre ľudstvo záhadou.
Od ľudí, ktorí sa vedia pretancovať až po alergiu na vodu, tu je 25 neuveriteľne zvláštnych, no skutočných chorôb, ktoré veda nedokáže vysvetliť!
Spavá choroba
Táto choroba bola desivá, keď sa prvýkrát objavila na začiatku 20. storočia. Najprv začali pacienti halucinovať a potom ochrnuli. Zdalo sa, že spia, no v skutočnosti boli títo ľudia pri vedomí. Mnohí v tomto štádiu zomreli a tí, ktorí prežili, mali po zvyšok svojho života hrozné problémy so správaním (syndróm parkinsonizmu). Epidémia tejto choroby sa už neobjavila a lekári dodnes nevedia, čo ju spôsobilo, hoci bolo predložených veľa verzií (vírus, imunitná reakcia, ktorá ničí mozog). Adolf Hitler pravdepodobne trpel letargickou encefalitídou a následný parkinsonizmus mohol ovplyvniť jeho unáhlené rozhodnutia.
Akútna ochabnutá myelitída
Myelitída je zápal miechy. Niekedy sa nazýva syndróm detskej obrny. Ide o neurologické ochorenie, ktoré postihuje deti a vedie k slabosti alebo paralýze. Mladí pacienti pociťujú neustálu bolesť kĺbov a svalov. Až do konca 50-tych rokov dvadsiateho storočia bola detská obrna hroznou chorobou, ktorej epidémie v rôznych krajinách si vyžiadali tisíce životov. Z chorých asi 10 % zomrelo a ďalších 40 % sa stalo invalidom.
Po vynájdení vakcíny vedci tvrdili, že choroba bola porazená. Ale napriek ubezpečeniam WHO sa detská obrna ešte nevzdala - jej ohniská sa z času na čas vyskytujú v rôznych krajinách. Zároveň ochorejú ľudia, ktorí už boli zaočkovaní, keďže vírus ázijského pôvodu získal nezvyčajnú mutáciu.
Berardinelli-Sape kongenitálna lipodystrofia (SBLS)
Ide o stav charakterizovaný akútnym nedostatkom tukového tkaniva v tele a jeho ukladaním na nezvyčajných miestach, ako je pečeň. Kvôli takýmto zvláštnym symptómom majú pacienti s LSPS veľmi charakteristický vzhľad – pôsobia veľmi svalnato, takmer ako superhrdinovia. Majú tiež tendenciu mať výrazné tvárové kosti a zväčšené genitálie.
Pri jednom z dvoch známych typov LSPS lekári objavili aj ľahkú duševnú poruchu, no to nie je pre pacientov najväčší problém. Toto neobvyklé rozloženie tukového tkaniva vedie k vážnym problémom, konkrétne k vysokým hladinám tuku v krvi a inzulínovej rezistencii, zatiaľ čo hromadenie tuku v pečeni alebo srdci môže viesť k vážnemu poškodeniu orgánov a dokonca k náhlej smrti.
Syndróm explodujúcej hlavy
Pacienti počujú v hlave neskutočne hlasné výbuchy a niekedy vidia záblesky svetla, ktoré v skutočnosti neexistujú a lekári ani netušia prečo. Ide o málo preskúmaný jav, ktorý je klasifikovaný ako porucha spánku. Príčiny tohto syndrómu, ktorý je bežnejší u žien ako u mužov, stále nie sú známe. Zvyčajne sa prejavuje na pozadí nedostatku spánku (deprivácia). V poslednom čase týmto syndrómom trpí čoraz viac mladých ľudí.
Syndróm náhleho úmrtia dojčiat
Tento jav je náhla smrť na zástavu dýchania zjavne zdravého dojčaťa alebo dieťaťa, pri ktorej pitva nemôže určiť príčinu smrti. SIDS sa niekedy nazýva „kolíska smrť“, pretože mu nemusia predchádzať žiadne príznaky, často dieťa zomiera v spánku. Príčiny tohto syndrómu sú stále neznáme.
Aquagénna urtikária
Tiež známa ako alergia na vodu. Pacienti pociťujú bolestivú kožnú reakciu pri kontakte s vodou. Toto je skutočná choroba, aj keď veľmi zriedkavá. V lekárskej literatúre je opísaných len asi 50 prípadov. Neznášanlivosť vody spôsobuje závažnú alergickú reakciu, niekedy dokonca aj na dážď, sneh, pot alebo slzy. Prejavy bývajú závažnejšie u žien a prvé príznaky sa zisťujú v období puberty. Príčiny alergie na vodu nie sú jasné, ale symptómy možno liečiť antihistaminikami.
Brainerdova hnačka
Pomenovaný podľa mesta, kde bol zaznamenaný prvý takýto prípad (Brainerd, Minnesota, USA). Pacienti, ktorí sa nakazili touto infekciou, navštevujú toaletu 10-20 krát denne. Hnačku často sprevádza nevoľnosť, kŕče a neustála únava.
V roku 1983 došlo k ôsmim prepuknutiam Brainerdovej hnačky, z toho šesť v Spojených štátoch. No ten prvý bol aj tak najväčší – za rok ochorelo 122 ľudí. Existujú podozrenia, že choroba vzniká po vypití čerstvého mlieka – stále však nie je jasné, prečo človeka tak dlho trápi.
Ťažké zrakové halucinácie alebo syndróm Charlesa Bonneta
Stav, počas ktorého pacienti pociťujú celkom živé a komplexné halucinácie napriek čiastočnej alebo úplnej strate zraku v dôsledku vysokého veku alebo chorôb, ako je cukrovka a glaukóm.
Hoci je zaznamenaných málo prípadov tejto choroby, predpokladá sa, že je rozšírená medzi staršími ľuďmi trpiacimi slepotou. Syndrómom Charlesa Bonneta trpí 10 až 40 % nevidiacich. Našťastie, na rozdiel od iných tu uvedených stavov, príznaky ťažkých zrakových halucinácií po roku alebo dvoch samy odznejú, keď sa mozog začne prispôsobovať strate zraku.
Elektromagnetická precitlivenosť
Viac duševná choroba ako fyzická. Pacienti sa domnievajú, že ich rôzne symptómy sú spôsobené elektromagnetickými poľami. Lekári však zistili, že ľudia nedokážu rozlíšiť skutočné a falošné polia. Prečo tomu stále veria? To sa zvyčajne spája s konšpiračnou teóriou.
Syndróm spútanej osoby
S progresiou tohto syndrómu sú pacientove svaly stále viac stuhnuté, až úplne ochrnú. Lekári si nie sú istí, čo presne spôsobuje tieto príznaky; Medzi možné hypotézy patrí cukrovka a mutujúce gény.
Alotriofágia
Toto ochorenie je charakterizované konzumáciou nepožívateľných látok. Ľudia trpiaci týmto ochorením pociťujú neustálu túžbu konzumovať namiesto jedla rôzne druhy nepotravinových látok vrátane špiny a lepidla. Teda všetko, čo príde pod ruku počas exacerbácie. Lekári stále nenašli ani skutočnú príčinu ochorenia, ani spôsob liečby.
Anglický pot
Anglický pot alebo anglická potná horúčka je infekčné ochorenie neznámej etiológie s veľmi vysokou úmrtnosťou, ktoré v rokoch 1485 až 1551 niekoľkokrát navštívilo Európu (predovšetkým tudorovské Anglicko). Choroba sa začala zimnicou, závratmi a bolesťami hlavy, ako aj bolesťami krku, ramien a končatín. Potom začala horúčka a extrémny pot, smäd, zrýchlený tep, delírium a bolesť v srdci. Nevyskytli sa žiadne kožné vyrážky. Charakteristickým znakom choroby bola ťažká ospalosť, často predchádzajúca smrti po vyčerpávajúcom pote: verilo sa, že ak človeku dovolia zaspať, nezobudí sa.
Koncom 16. storočia „Anglická potná horúčka“ náhle zmizla a odvtedy sa už nikde inde neobjavila, takže o povahe tejto veľmi nezvyčajnej a záhadnej choroby môžeme len špekulovať.
Peruánska meteoritová choroba
Keď pri dedine Carancas v Peru spadol meteorit, miestni obyvatelia, ktorí sa priblížili ku kráteru, ochoreli na neznámu chorobu, ktorá spôsobila ťažkú nevoľnosť. Lekári sa domnievajú, že príčinou bola otrava arzénom z meteoritu.
Blaschkove línie
Ochorenie je charakterizované výskytom nezvyčajných pruhov po celom tele. Túto chorobu prvýkrát objavil nemecký dermatológ v roku 1901. Hlavným príznakom ochorenia je výskyt viditeľných asymetrických pruhov na ľudskom tele. Anatómia stále nedokáže vysvetliť taký jav ako Blaschko Lines. Existuje predpoklad, že tieto línie sú od nepamäti vložené do ľudskej DNA a sú prenášané dedične.
Kuruova choroba alebo smrť zo smiechu
Kmeň kanibalov Fore, žijúci v horách Novej Guiney, bol objavený až v roku 1932. Členovia tohto kmeňa trpeli smrteľnou chorobou Kuru, ktorej názov má v ich jazyku dva významy - „chvenie“ a „kazenie“. The Fore veril, že choroba je výsledkom zlého oka cudzieho šamana. Hlavnými príznakmi ochorenia sú silné chvenie a trhavé pohyby hlavy, niekedy sprevádzané úsmevom, podobným tomu, ktorý sa objavuje u pacientov s tetanom. V počiatočnom štádiu sa choroba prejavuje ako závraty a únava. Potom sa pridá bolesť hlavy, kŕče a nakoniec aj typické chvenie. V priebehu niekoľkých mesiacov sa mozgové tkanivo degraduje na hubovitú hmotu, po ktorej pacient zomrie.
Choroba sa šírila rituálnym kanibalizmom, konkrétne jedením mozgu niekoho s touto chorobou. Po odstránení kanibalizmu kuru prakticky zmizlo.
Syndróm cyklického zvracania
Zvyčajne sa vyvíja v detstve. Príznaky sú celkom jasné – opakované záchvaty zvracania a nevoľnosti. Lekári nevedia, čo presne je príčinou tejto poruchy. Je jasné, že ľudia s týmto ochorením môžu trpieť nevoľnosťou niekoľko dní alebo týždňov. V prípade jednej pacientky bol najakútnejší záchvat, že za 24 hodín 100-krát zvracala. Zvyčajne sa to stane 40-krát denne, najmä kvôli stresu alebo v stave nervového vzrušenia. Záchvaty sa nedajú predvídať.
Syndróm modrej kože alebo akanthokeratoderma
Ľudia s touto diagnózou majú modrú alebo slivkovú farbu pleti. V minulom storočí žila v americkom štáte Kentucky celá rodina modrých ľudí. Volali sa Blue Fugates. Mimochodom, okrem tejto dedičnej choroby nemali žiadne iné choroby a väčšina z tejto rodiny žila viac ako 80 rokov.
Choroba dvadsiateho storočia
Tiež známy ako viacnásobná chemická citlivosť. Ochorenie je charakterizované negatívnymi reakciami na rôzne moderné chemikálie a produkty vrátane plastov a syntetických vlákien. Rovnako ako pri elektromagnetickej citlivosti, pacienti nereagujú, pokiaľ nevedia, že interagujú s chemikáliami.
Chorea
Najznámejší incident tejto choroby sa stal v roku 1518 vo francúzskom Štrasburgu, keď žena menom Frau Troffee začala bezdôvodne tancovať. Počas nasledujúcich týždňov sa k nej pridali stovky ľudí a nakoniec mnohí z nich zomreli od vyčerpania. Pravdepodobnými príčinami sú hromadné otravy alebo duševná porucha.
Progéria, Hutchinsonov-Gilfordov syndróm
Deti postihnuté touto chorobou vyzerajú ako deväťdesiatnici. Progéria je spôsobená poruchou genetického kódu človeka. Toto ochorenie má pre človeka nepredvídateľné a škodlivé následky. Väčšina ľudí narodených s touto chorobou zomiera do 13 rokov, pretože ich telo urýchľuje proces starnutia. Progéria je extrémne zriedkavá. Toto ochorenie je pozorované len u 48 ľudí na celom svete, z ktorých päť je príbuzných, preto sa tiež považuje za dedičné.
porfýria
Niektorí vedci sa domnievajú, že práve táto choroba viedla k vzniku mýtov a legiend o upíroch a vlkolakoch. prečo? Pokožka pacientov postihnutých touto chorobou sa pri vystavení slnečnému žiareniu vytvára pľuzgiermi a „vrie sa“ a ich ďasná „vysychajú“, čo spôsobuje, že ich zuby vyzerajú ako tesáky. Viete, čo je najzvláštnejšie? Stolica sa zmení na fialovú.
Príčiny tohto ochorenia stále nie sú dobre pochopené. Je známe, že je dedičná a súvisí s nesprávnou syntézou červených krviniek. Mnohí vedci sa prikláňajú k názoru, že vo väčšine prípadov k tomu dochádza v dôsledku incestu.
Syndróm vojny v Perzskom zálive
Choroba, ktorá postihla veteránov vojny v Perzskom zálive. Existuje niekoľko príznakov, od inzulínovej rezistencie až po stratu kontroly svalov. Lekári sa domnievajú, že chorobu spôsobilo použitie ochudobneného uránu v zbraniach (vrátane chemických).
Maine Jumping French Syndrom
Hlavným príznakom tohto ochorenia je silný strach, ak sa pacientovi stane niečo neočakávané. V tomto prípade človek náchylný na ochorenie vyskočí, začne kričať, mávať rukami, koktá, padá, začína sa váľať po podlahe a nedokáže sa dlho upokojiť. Táto choroba bola prvýkrát zaznamenaná v Spojených štátoch v roku 1878 u Francúza, odtiaľ pochádza aj jej názov. Ochorenie, ktoré opísal George Miller Beard, postihlo iba francúzsko-kanadských drevorubačov v severnom Maine. Lekári sa domnievajú, že ide o genetické ochorenie.
