epitelové tkanivá. Prednáška: epitelové tkanivá

Pri štúdiu vývoja embrya sme videli, ako postupne vzniká jeho zložitosť, ako z relatívne homogénneho bunkového materiálu v dôsledku rozmnožovania, rastu, pohybu, determinácie, diferenciácie a integrácie buniek vznikajú najskôr zárodočné vrstvy a potom tkanivá, orgánov a orgánových systémov.

Determinácia je určenie spôsobov vývoja buniek na genetickom základe. Diferenciácia je vonkajším vyjadrením determinácie a spočíva v zmene štruktúry buniek v súvislosti s ich funkčnou špecializáciou. Tento proces je spôsobený aktivitou génov. V dôsledku toho existujú morfologické a chemické rozdiely medzi bunkami tela, ktoré majú rovnaký genóm.

V chromozómoch každej normálnej bunky sú zakódované vlastnosti všetkých proteínov, ktoré sa môžu v danom organizme tvoriť. Ale možnosť nie je realita. V rôznych bunkách v rôznych fázach vývoja môžu fungovať niektoré gény, t.j. odosielať informácie v nich obsiahnuté, iní nie.

V dôsledku toho sa v rôznych skupinách buniek vytvárajú rôzne enzýmové systémy, a tým aj rôzne typy metabolizmu. To, čo bolo jednoduché a zdalo sa homogénne, sa mení na zložité a rôznorodé.

Diferenciácia vedie k tomu, že medzi miliardami rozmnožujúcich sa buniek z jednej zygoty sa vytvárajú ich kvalitatívne rôznorodé skupiny. Tieto skupiny alebo súbory buniek, ktoré sú podobné morfologickými znakmi a chemickým zložením, vykonávajú rovnaké funkcie a majú podobný pôvod a vývoj, sa nazývajú tkanivá.

Zloženie tkanív zahŕňa aj extracelulárne štruktúry alebo medzibunkovú látku, ktorá je produktom bunkovej aktivity.

Tvorba tkanív sa nazýva histogenéza. Existuje embryonálna, postembryonálna a reparatívna histogenéza.

Postembryonálna histogenéza je fyziologická regenerácia tkanív.

Reparatívna histogenéza je obnova tkanív po poškodení.

Histogenéza zahŕňa množstvo procesov: reprodukciu buniek mitózou, rast buniek, migráciu (pohyb buniek), deštrukciu (deštrukciu buniek), diferenciáciu a medzibunkové interakcie (integráciu).

Posledné dva procesy sú kvalitatívne a sú základom tvorby tkanív.

Vytvorené tkanivá nie sú stabilné. Neustále sa menia počas celého života zvieraťa v dôsledku meniacich sa podmienok.

Tkaniny majú veľa vlastností, podľa ktorých sa dajú rozlíšiť. Líšia sa svojou štruktúrou, štruktúrou, funkciami, chemickým zložením, povahou obnovy, diferenciáciou, plasticitou a ďalšími vlastnosťami.

Tkanivá sa klasifikujú najmä podľa morfofunkčných charakteristík. Na základe morfologických, fyziologických a genetických charakteristík sa tkanivá delia na štyri hlavné typy: epiteliálne, spojivové alebo podporno-trofické, svalové a nervové. Tieto štyri typy tkanív tvoria orgány, z ktorých sú vybudované orgánové sústavy živočíšneho tela. Funkcie každého orgánu sú určené zložením jeho tkanív.

EPITELIÁLNE TKANIVÁ
všeobecné charakteristiky

Epitelové tkanivá komunikujú telo s vonkajším prostredím. Vykonávajú krycie a žľazové (sekrečné) funkcie.

Epitel sa nachádza v koži, lemuje sliznice všetkých vnútorných orgánov, je súčasťou seróznych membrán a vystiela dutinu.

Epitelové tkanivá vykonávajú rôzne funkcie - absorpciu, vylučovanie, vnímanie podráždenia, sekréciu. Väčšina telesných žliaz je postavená z epitelového tkaniva.

Všetky zárodočné vrstvy sa podieľajú na vývoji epiteliálnych tkanív: ektoderm, mezoderm a endoderm. Napríklad epitel kože prednej a zadnej časti črevnej trubice pochádza z ektodermy, epitel strednej časti gastrointestinálnej trubice a dýchacích orgánov je endodermálneho pôvodu a epitel močového systému a reprodukčné orgány sa tvoria z mezodermu. Epitelové bunky sa nazývajú epiteliocyty.

Medzi hlavné všeobecné vlastnosti epitelových tkanív patria:

1) Epitelové bunky k sebe tesne priliehajú a sú spojené rôznymi kontaktmi (pomocou desmozómov, uzatváracích pásikov, lepiacich pásikov, štrbiny).

2) Epitelové bunky tvoria vrstvy. Medzi bunkami nie je žiadna medzibunková látka, ale existujú veľmi tenké (10-50 nm) medzimembránové medzery. Obsahujú medzimembránový komplex. Prenikajú sem látky vstupujúce do buniek a nimi vylučované.

3) Epitelové bunky sú umiestnené na bazálnej membráne, ktorá zase leží na voľnom spojivovom tkanive, ktoré vyživuje epitel. bazálnej membrány Hrúbka do 1 mikrónu je bezštruktúrna medzibunková látka, cez ktorú prichádzajú živiny z krvných ciev umiestnených v podkladovom spojivovom tkanive. Na tvorbe bazálnych membrán sa podieľajú epitelové bunky aj voľné spojivové tkanivo.

4) Epitelové bunky majú morfofunkčnú polaritu alebo polárnu diferenciáciu. Polárna diferenciácia je odlišná štruktúra povrchového (apikálneho) a spodného (bazálneho) pólu bunky. Napríklad na apikálnom póle buniek niektorých epitelov tvorí plazmolema saciu hranicu klkov alebo riasiniek a jadro a väčšina organel sa nachádza na bazálnom póle.

Vo viacvrstvových vrstvách sa bunky povrchových vrstiev líšia od bazálnych vrstiev formou, štruktúrou a funkciami.

Polarita naznačuje, že v rôznych častiach bunky prebiehajú rôzne procesy. K syntéze látok dochádza na bazálnom póle a na apikálnom póle dochádza k absorpcii, pohybu riasiniek, sekrécii.

5) Epitel má dobre definovanú schopnosť regenerácie. Pri poškodení sa rýchlo zotavia delením buniek.

6) V epiteli nie sú žiadne krvné cievy.

Klasifikácia epitelu

Existuje niekoľko klasifikácií epiteliálnych tkanív. V závislosti od miesta a vykonávanej funkcie sa rozlišujú dva typy epitelu: kožné a žľazové .

Najbežnejšia klasifikácia integumentárneho epitelu je založená na tvare buniek a počte ich vrstiev v epitelovej vrstve.

Podľa tejto (morfologickej) klasifikácie je kožný epitel rozdelený do dvoch skupín: I) jednovrstvová aII) viacvrstvové.

AT jednovrstvový epitel spodné (bazálne) póly buniek sú pripojené k bazálnej membráne, zatiaľ čo horné (apikálne) póly hraničia s vonkajším prostredím. AT stratifikovaný epitel iba spodné bunky ležia na bazálnej membráne, všetky ostatné sú umiestnené na podložných.

V závislosti od tvaru buniek sa jednovrstvový epitel delí na ploché, kubické a hranolové, prípadne valcové . V skvamóznom epiteli je výška buniek oveľa menšia ako šírka. Takýto epitel lemuje dýchacie úseky pľúc, dutinu stredného ucha, niektoré úseky renálnych tubulov a pokrýva všetky serózne membrány vnútorných orgánov. Epitel (mezotel), ktorý pokrýva serózne membrány, sa podieľa na uvoľňovaní a absorpcii tekutiny do brušnej dutiny a chrbta, bráni tomu, aby sa orgány navzájom spájali so stenami tela. Vytvorením hladkého povrchu orgánov ležiacich v hrudnej a brušnej dutine poskytuje možnosť ich pohybu. Na tvorbe moču sa podieľa epitel obličkových tubulov, ohraničujúcu funkciu plní epitel vylučovacích ciest.

V dôsledku aktívnej pinocytotickej aktivity buniek dlaždicového epitelu dochádza k rýchlemu prenosu látok zo seróznej tekutiny do lymfatického kanála.

Jednovrstvový skvamózny epitel pokrývajúci sliznice orgánov a seróznych membrán sa nazýva výstelka.

Jednovrstvový kvádrový epitel vystiela vylučovacie cesty žliaz, tubuly obličiek, tvorí folikuly štítnej žľazy. Výška buniek sa približne rovná šírke.

Funkcie tohto epitelu sú spojené s funkciami orgánu, v ktorom sa nachádza (v kanáloch - ohraničujúce, v obličkách osmoregulačné a ďalšie funkcie). Na apikálnom povrchu buniek v tubuloch obličiek sú mikroklky.

Jednovrstvový prizmatický (cylindrický) epitel má väčšiu výšku buniek v porovnaní so šírkou. Vystiela sliznicu žalúdka, čriev, maternice, vajcovodov, zberných ciest obličiek, vylučovacích ciest pečene a pankreasu. Vyvíja sa hlavne z endodermu. Oválne jadrá sú posunuté k bazálnemu pólu a sú umiestnené v rovnakej výške od bazálnej membrány. Okrem vymedzovacej funkcie tento epitel vykonáva špecifické funkcie vlastné konkrétnemu orgánu. Napríklad stĺpcový epitel žalúdočnej sliznice produkuje hlien a je tzv


b - jednovrstvový kubický;		c - jednovrstvový valcový					(stĺpec
	d - jednovrstvová viacradová cylindrická scintilačná (pseudo
viacvrstvové); g -1 - riasinková bunka; g -2 - trblietavé riasy
ki; gz - interkalárne (nahrádzajúce) bunky;				d - viacvrstvové
(skvamózne) nekeratinizujúce;		e-i - bunky bazal					#-2 -
bunky tŕňovej vrstvy; e -8 - bunky povrchovej vrstvy;					e - viacvrstvové
ny plochý (skvamózny) keratinizujúci epitel; e-a - bazálna vrstva;
f-b - pichľavá vrstva; e-c - granulovaná vrstva; e-g - lesklá vrstva; e -
e - stratum corneum;g - prechodný epitel;				f-a - bunky		bazálny
	f-b - prechodné bunky			g - c - bunky		krycím sklíčkom
	h - uvoľnené spojivové tkanivo;		a - pohárik.

pania, kĺby podobné prstom. Oválne jadrá epiteliocytov sú zvyčajne posunuté k bazálnemu pólu a umiestnené v rovnakej výške od bazálnej membrány.

Úpravy jednoduchého cylindrického epitelu - črevného hraničného epitelu (obr. 81) a žľazového epitelu žalúdka (pozri kap. 11). Limbický epitel pokrývajúci vnútorný povrch črevnej sliznice sa podieľa na vstrebávaní živín. Všetky bunky tohto epitelu, nazývané mikrovilózne epiteliocyty, sú umiestnené na bazálnej membráne. V tomto epiteli je dobre vyjadrená polárna diferenciácia, ktorá je určená štruktúrou a funkciou jeho epiteliocytov. Bunkový pól smerujúci k črevnému lúmenu (apikálny pól) je pokrytý pruhovaným okrajom. Pod ňou v cytoplazme je centrozóm. Jadro epiteliocytu leží v bazálnom póle. Golgiho komplex susedí s jadrom, ribozómy, mitochondrie a lyzozómy sú rozptýlené v cytoplazme.

V apikálnych a bazálnych póloch mikroklkov cinete epitelovej bunky sú teda rôzne intracelulárne štruktúry, čo sa nazýva polárna diferenciácia.

Bunky črevného epitelu sa nazývajú mikrovilózne, pretože na ich apikálnom póle je pruhovaný okraj - vrstva mikroklkov tvorená výrastkami plazmolemy apikálneho povrchu epitelovej bunky. Microvilli zreteľne

1 - epiteliálna bunka; 2 - bazálna membrána; 3 - bazálny pól; 4 - apikálny pól; 5 - pruhovaný okraj; b "^ - uvoľnené spojivové tkanivo; 7 - krvná cieva; 8 - leukocyty.

rozlíšiteľné len v elektrónovom mikroskope (obr / 82, 83). Každý epiteliocyt má v priemere viac ako tisíc mikroklkov. Zväčšujú absorpčný povrch bunky, a preto

a črevá až 30-krát.

AT epiteliálna vrstva tohto epitelu obsahuje pohárikovité bunky (obr. 84). Ide o jednobunkové žľazy, ktoré produkujú hlien, ktorý chráni bunky pred škodlivými účinkami mechanických a chemických faktorov.

Jednoduchý stĺpcový žľazový epitel pokrýva vnútorný povrch žalúdočnej sliznice. Všetky bunky epiteliálnej vrstvy sú umiestnené na bazálnej membráne, ich výška je väčšia ako šírka. Bunky jasne vykazujú polárnu diferenciáciu: oválne jadro a organely sú umiestnené na bazálnom póle, zatiaľ čo apikálne obsahuje kvapky sekrétu a chýbajú organely (pozri kap. 10).

Jednovrstvový, jednoradový cylindrický ciliovaný epitel (pseudomyoglossálny ciliovaný epitel) (obr. 85) vystiela dýchacie cesty dýchacích orgánov - nosová dutina, hrtan, priedušnica, priedušky, ako aj tubuly nadsemenníka, vnútorné povrch sliznice vajcovodu. Epitel dýchacích ciest sa vyvíja z endodermu, epitel reprodukčných orgánov - z mezodermu.

Ryža. 82. A - mikroklky pruhovaného okraja a priľahlá oblasť epiteliocytovej cytoplazmy (veľkosť 21800, pozdĺžny rez); B - prierez mikroklkov (veľkosť 21800); C - prierez mikroklkov (veľkosť 150 000) . Elektronická mikrofotografia.

1 - apikálny pól epiteliocytu; 2 - hranica nasávania; h - * plazmolema epiteliocytu. Elektronická mikrofotografia.

Ryža. 84. Pohárikové bunky:

1 - epitelové bunky; 2 - pohárikové bunky v počiatočnom štádiu tvorby sekrécie; h - pohárikové bunky, ktoré vylučujú tajomstvo; 4 - jadro; D tajomstvo.

Všetky bunky epitelovej vrstvy ležia na bazálnej membráne a líšia sa tvarom, štruktúrou a funkciou. V epiteli] dýchacích ciest sa nachádzajú aj pohárikové bunky; na voľný povrch sa dostanú len ciliárne cylindrické a pohárikové bunky. Medzi ne sú vklinené kmeňové (náhradné) epiteliocyty. Výška a šírka týchto

bunky sa líšia: niektoré z nich sú stĺpovité, ich oválne jadrá sú v strede bunky; iné sú nižšie, s rozšírenými bazálnymi a zúženými apikálnymi pólmi. Zaoblené jadrá sú umiestnené bližšie k bazálnej membráne. Všetky odrody interkalovaných epiteliálnych buniek nemajú ciliárne riasy.

V dôsledku toho sa jadrá cylindrických riasinkových, náhradných a málo náhradných buniek nachádzajú v radoch v rôznych výškach od bazálnej membrány, a preto sa epitel nazýva viacradový. Nazýva sa pseudomultilayer (false multilayer)1, pretože všetky epiteliocyty sú umiestnené na bazálnej membráne.

Medzi riasinkovými a interkalovanými (nahrádzajúcimi) bunkami ležia jednobunkové žľazy - pohárikové bunky, ktoré produkujú hlien. Hromadí sa v apikálnom póle, čím tlačí endoplazmatické retikulum, Golgiho komplex, mitochondrie a jadro smerom k základni bunky. Ten potom nadobúda tvar polmesiaca, je veľmi bohatý na chromatín a je intenzívne zafarbený. Tajomstvo pohárikovitých buniek pokrýva epitelovú vrstvu a podporuje priľnavosť škodlivých častíc, mikroorganizmov, vírusov, ktoré sa dostali do dýchacích ciest spolu s vdychovaným vzduchom.

Ciliated (ciliated) epiteliocyty sú vysoko diferencované bunky, preto sú mitoticky neaktívne. Na svojom povrchu má riasinková bunka asi tristo riasiniek, z ktorých každá je tvorená tenkým výrastkom cytoplazmy, pokrytým plazmolemou. Cilium obsahuje jeden centrálny pár a deväť párov periférnych mikrotubulov. Na báze riasiniek miznú periférne mikrotubuly, zatiaľ čo centrálny siahajú hlbšie a tvoria bazálne telo.

Bazálne telieska všetkých epiteliocytov sú umiestnené na rovnakej úrovni (obr. 86). Mihalnice sú v neustálom pohybe. Smer ich pohybu bude kolmý na rovinu výskytu centrálneho páru mikrotubulov. V dôsledku pohybu riasiniek sa z dýchacích orgánov odstraňujú prachové častice a nadmerné nahromadenie hlienu. V genitáliách podporuje blikanie riasiniek postup vajíčok.

Ryža. 86. Schéma ciliárneho aparátu epitelu:

a - rez v rovine kolmej na rovinu pohybu riasiniek b - rez v rovine pohybu riasiniek; s-L - prierez mihalníc na rôznych úrovniach; d - priečny rez mihalnicami (bodkovaná čiara znázorňuje rovinu kolmú na smer pohybu).

skvamózny epitel. Rozlišuje tiež bazálne, ostnaté, ploché vrstvy buniek. /

Všetky bunky bazálnej vrstvy (pozri obr. 79, e-a) sú umiestnené na bazálnej membráne. Väčšina buniek v tejto vrstve sa nazýva keratinocyty. Existujú ďalšie bunky - melanocyty a bezpigmentové granulárne dendrocyty (Langerhansove bunky). Keratinocyty sa podieľajú na syntéze vláknitých proteínov, polysacharidov a lipidov. Majú stĺpcový tvar, ich jadrá sú bohaté na DNA a cytoplazma je bohatá na RNA. Bunky obsahujú aj tenké filamenty – tonofibrily, zrnká melanínového pigmentu.

Maximálnu mitotickú aktivitu majú keratinocyty bazálnej vrstvy. Po mitóze sa niektoré z dcérskych buniek presunú do tŕňovej vrstvy umiestnenej vyššie, zatiaľ čo iné zostávajú v bazálnej vrstve ako „rezerva“ a vykonávajú funkciu kambiálnych (kmeňových) epiteliocytov. Hlavným významom keratinocytov je tvorba hustej, ochrannej, neživej, rohovej látky – keratínu, ktorá určila názov buniek.

Spracované melaninocyty. Ich bunkové telá sú umiestnené v bazálnej vrstve a procesy môžu dosiahnuť ďalšie vrstvy epitelovej vrstvy. Hlavnou funkciou melanocytov je tvorba melanozómov a kožného farbiva melanínu. Posledne menované môžu byť prenášané pozdĺž procesov melanocytov do iných epitelových buniek. Kožný pigment chráni telo pred nadmerným ultrafialovým žiarením, ktoré nepriaznivo ovplyvňuje telo. Melanocytové jadrá zaberajú väčšinu bunky, nepravidelného tvaru, bohaté na chromatín. Cytoplazma je ľahšia ako keratinocyty, obsahuje veľa ribozómov, vyvinuté je granulárne endoplazmatické retikulum a Golgiho aparát. Tieto organely sa podieľajú na syntéze melanozómov, ktoré majú oválny tvar a pozostávajú z niekoľkých hustých granúl pokrytých membránou.

tvarom podobná tenisovej rakete (obr. 88). Význam týchto buniek nebol objasnený. Existuje názor, že ich funkcia je spojená s kontrolou proliferačnej aktivity keratinocytov.

Bunky ostnatej vrstvy nie sú spojené s bazálnou membránou. Sú mnohostranné; pohybujúce sa na povrch sa postupne splošťujú. Hranica medzi bunkami je zvyčajne nerovnomerná, pretože na povrchu keratinocytov sa tvoria cytoplazmatické výrastky („tŕne“), pomocou ktorých sú navzájom spojené. To vedie k tvorbe bunkových mostíkov (obr. 89) a medzibunkových medzier. Cez medzibunkové trhliny preteká tkanivový mok, ktorý obsahuje živiny a nepotrebné metabolické produkty určené na odstránenie. V bunkách tejto vrstvy sú veľmi dobre vyvinuté tonofibrily. Ich priemer je 7-10 nm. Usporiadané vo zväzkoch končia zónami desmozómov, ktoré navzájom pevne spájajú bunky počas tvorby epitelovej vrstvy. Tonofibrily plnia funkciu nosno-ochranného rámu.

Ryža. 88. A - Langerhansova bunka, B - špecifické granule "tenisové rakety s ampulárnym zakončením a pozdĺžnymi lamelami v oblasti rukoväte." Elektronická mikrofotografia.

Granulovaná vrstva (pozri obr. 79, e-c) pozostáva z 2-4 radov buniek plochého tvaru ležiacich rovnobežne s povrchom epitelovej vrstvy. Epiteliocyty sú charakterizované zaoblenými, oválnymi alebo predĺženými jadrami; zníženie počtu organel; hromadenie keratinohyalínových látok impregnujúcich tónové fibrily. Keratohyalín je farbený zásaditými farbivami, preto má vzhľad bazofilných granúl. Keratinocyty

Ryža. 89. Bunkové mostíky v epidermis bovinného nazálneho planum:

zrnitá vrstva sú prekurzory buniek ďalšej - lesklej vrstvy (e-g). Jeho bunky sú bez jadier a organel a tonofibrilárne-keratinhyalínové komplexy sa spájajú do homogénnej hmoty, ktorá silne láme svetlo a farbí sa kyslými farbivami. Táto vrstva nebola odhalená elektrónovou mikroskopiou, pretože nemá žiadne ultraštrukturálne rozdiely.

Stratum corneum (e-d) pozostáva z rohovitých šupín. Sú tvorené z lesklej vrstvy a sú postavené z keratínových fibríl a amorfného materiálu elektrón-masa, stratum corneum je na vonkajšej strane pokryté jednovrstvovou membránou. V povrchových zónach ležia fibrily hustejšie. Rohové šupiny sú navzájom spojené keratinizovanými desmozómami a inými bunkovými kontaktnými štruktúrami. Strata rohovitých šupín je kompenzovaná novotvarom buniek bazálnej vrstvy.

Keratinocyty povrchovej vrstvy sa teda premenia na hustú neživú látku - keratín (keratos - roh). Chráni základné živé bunky pred silným mechanickým namáhaním a vysychaním. Keratín zabraňuje úniku tkanivového moku z medzibunkových medzier.

Stratum corneum funguje ako primárna ochranná bariéra, pretože je nepriepustná pre mikroorganizmy. Keratinizujúci skvamózny a stratifikovaný epitel môže dosiahnuť značnú hrúbku, čo vedie k podvýžive jeho buniek. Toto je eliminované tvorbou výrastkov spojivového tkaniva - papíl, ktoré zväčšujú kontaktnú plochu buniek bazálnej vrstvy a uvoľneného spojivového tkaniva, ktoré plní trofickú funkciu.

Prechodný epitel (g) sa vyvíja z mezodermu a pokrýva vnútorný povrch obličkovej panvičky, močovodov a močového mechúra. Počas fungovania týchto orgánov sa mení objem ich dutín, a preto hrúbka epiteliálnej vrstvy buď prudko klesá, alebo sa zvyšuje.

Epitelová vrstva pozostáva z bazálnych, intermediárnych, povrchových vrstiev (g-a, b, c).

Bazálna vrstva sa skladá z bazálnych buniek spojených s bazálnou membránou, rôzneho tvaru a veľkosti: malé kubické a veľké bunky hruškovitého tvaru. Prvé z nich majú zaoblené jadrá a bazofilnú cytoplazmu. V epiteliálnej vrstve tvoria jadrá týchto buniek najnižší rad jadier. Malé kubické bunky sa vyznačujú vysokou mitotickou aktivitou a plnia funkciu kmeňových buniek. Druhé sú svojou úzkou časťou pripevnené k bazálnej membráne. Ich predĺžené telo sa nachádza nad kubickými bunkami; cytoplazma je svetlá, pretože bazofília je slabo exprimovaná. Ak orgán nie je naplnený močom, veľké bunky hruškovitého tvaru sa hromadia jedna na druhú a tvoria akoby medzivrstvu.

Krycie bunky sú sploštené. Často viacjadrové alebo ich jadrá sú polyploidné (obsahujú väčší počet chromozómov v porovnaní s

Ryža. 90. Prechodný epitel obličkovej panvičky oviec:

a-a" - bunka sliznice krycej zóny so slabou reakciou na drén; b - intermediárna zóna; c - mitóza; d - bazálna zóna; e - spojivové tkanivo.

bublina.

ny s diploidnou sadou chromozómov). Povrchoví úradníci môžu byť slizký. Táto schopnosť je obzvlášť dobre vyvinutá u bylinožravcov (obr. 90). Hlien chráni epiteliocyty pred škodlivými účinkami moču.

Stupeň naplnenia orgánu močom teda zohráva úlohu pri reštrukturalizácii epitelovej vrstvy daného zidu epitelu (obr. 91).

žľazový epitel

Pre epitelové tkanivo je charakteristická schopnosť telesných buniek intenzívne syntetizovať účinné látky (sekrécia, hormón) potrebné na realizáciu funkcií iných orgánov. Epitel, ktorý produkuje sekréty, sa nazýva glandulárny a jeho bunky sa nazývajú sekrečné bunky alebo sekrečné glandulocyty. Žľazy sú postavené zo sekrečných buniek, ktoré môžu byť konštruované ako samostatný orgán alebo byť len jeho súčasťou.

Existujú endokrinné (endo - vnútri, krio - oddelené) a exokrinné (exo - vonkajšie) žľazy. Exokrinné žľazy sa skladajú z dvoch častí: koncovej (sekrečnej) časti a vylučovacích ciest, ktorými sa sekrét dostáva na povrch tela alebo do dutiny vnútorného orgánu.Vylučovacie cesty sa väčšinou nezúčastňujú na tvorbe vývodu. tajný .

Endokrinné žľazy nemajú vylučovacie kanály. Ich účinné látky (hormóny) sa dostávajú do krvi, a preto funkciu vylučovacích ciest plnia kapiláry, s ktorými sú žľazové bunky veľmi úzko spojené. Funkčná morfológia žliaz s vnútornou sekréciou bude podrobne popísaná v 8. kapitole.

Exokrinné žľazy majú rôznu štruktúru a funkciu. Môžu byť jednobunkové a mnohobunkové. Príkladom jednobunkových žliaz sú pohárikové bunky nachádzajúce sa v jednoduchom stĺpcovom okraji a pseudostratifikovanom ciliovanom epiteli. Nesekrečná poháriková bunka má cylindrický tvar a je podobná nesekrečným epitelovým bunkám. Tajomstvo (mucín) sa hromadí v apikálnej zóne a jadro a organely sú premiestnené do bazálnej časti bunky. Vytesnené jadro má formu polmesiaca a bunka má formu skla. Potom sa tajomstvo vyleje z bunky a opäť získa stĺpcový tvar.

Exokrinné mnohobunkové žľazy môžu byť jednovrstvové a viacvrstvové, čo je podmienené geneticky. Ak sa žľaza vyvíja z viacvrstvového epitelu (potné, mazové, mliečne, slinné žľazy), potom je žľaza tiež viacvrstvová; ak z jednej vrstvy (žľazy na dne žalúdka, maternice, pankreasu), tak sú jednovrstvové.

Povaha vetvenia vylučovacích kanálov exokrinných žliaz

Rôzne, preto sú rozdelené na jednoduché a zložité. Jednoduché žľazy majú vylučovací kanál, ktorý sa nerozvetvuje, zatiaľ čo zložité žľazy majú rozvetvený.

Koncové úseky sa u jednoduchých žliaz rozvetvujú a nerozvetvujú, u zložitých žliaz sa rozvetvujú. V tomto ohľade majú zodpovedajúce názvy: rozvetvená žľaza a nerozvetvená

naya žľaza.

Podľa tvaru koncových úsekov sa exokrinné žľazy delia na alveolárne, tubulárne, tubulárno-alveolárne. V alveolárnej žľaze tvoria bunky koncových úsekov vezikuly alebo vaky, v tubulárnych žľazách vytvárajú vzhľad trubice. Tvar terminálnej časti tubulárnej alveolárnej žľazy zaujíma medzipolohu medzi vakom a tubulom (obr. 92, 93).

Ryža. 93. Schematické znázornenie jednoduchých a zložitých exokrinných žliaz:


1 - jednoduché rúrkové žľazy s rozloženými
rozvetvené koncové časti; G -
jednoduchá alveolárna žľaza s
rozvetvený terminál						h -
jednoduché rúrkové žľazy rozvetvené
terminál			oddelenia;
	alveolárnych
splnomocnencov		terminál		oddelenia;
		alveolárny-tubulárny
s rozvetveným koncovým úsekom; b-
komplexná alveolárna žľaza
splnomocnencov		terminál		oddelenia.
	oddelenia sú zobrazené čiernou farbou
	výkon		rotokn -		svetlo.

Bunky terminálneho úseku sa nazývajú mandle. Proces syntézy sekrécie začína od okamihu absorpcie počiatočných zložiek tajomstva glandulocytmi z krvi a lymfy. Za aktívnej účasti organel syntetizujúcich tajomstvo proteínovej alebo sacharidovej povahy sa v glandulocytoch vytvárajú sekrečné granuly. Hromadia sa v apikálnej časti bunky a potom sa reverznou pinocytózou uvoľňujú do dutiny terminálnej časti. Konečným štádiom sekrečného cyklu je obnova bunkových štruktúr, ak boli zničené v procese sekrécie.

Štruktúra buniek terminálnej časti exokrinných žliaz je určená zložením vylučovaného tajomstva a spôsobom jeho vzniku.

Podľa spôsobu tvorby sekrécie sa žľazy delia na holokrinné, apokrinné, merokrinné (ekrinné). Pri holokrinnej sekrécii (holos – celok) sa glandulárna metamorfóza glandulocytov začína od periférie terminálneho úseku a postupuje v smere vylučovacieho kanála. Príkladom holokrinnej sekrécie je mazová žľaza. Na periférii terminálnej časti sa nachádzajú kmeňové bunky s bazofilnou cytoplazmou a zaobleným jadrom. Intenzívne sa delia mitózou, preto majú malú veľkosť. Pohybom do stredu žľazy sa sekrečné bunky zväčšujú, pretože kvapôčky kožného mazu sa postupne hromadia v ich cytoplazme. Čím viac tukových kvapôčok je uložených v cytoplazme, tým intenzívnejší je proces deštrukcie organel. Končí sa úplným zničením bunky. Plazmatická membrána sa zlomí a obsah glandulocytov vstupuje do lumenu vylučovacieho kanála.

Pri apokrinnej sekrécii (aro - from, zhora) je zničená apikálna časť sekrečnej bunky, ktorá je potom neoddeliteľnou súčasťou jej tajomstva. Tento typ sekrécie prebieha v potných alebo mliečnych žľazách.

Počas merokrinálnej sekrécie sa bunka nezničí. Tento spôsob tvorby sekrécie je typický pre mnohé žľazy tela: žalúdočné žľazy, slinné žľazy, pankreas, endokrinné žľazy (obr. 94).

A - merokrín; E - apokrinný; B - holokrín; 1 - mayodiferencované bunky; 2 - degenerujúce bunky; 3 - kolabujúce bunky.

Žľazový epitel, podobne ako krycia vrstva, sa teda vyvíja zo všetkých troch zárodočných vrstiev (ektoderm, mezoderm, endoderm), nachádza sa na spojivovom tkanive, je zbavený krvných ciev, takže výživa sa uskutočňuje difúziou. Bunky sa vyznačujú polárnou diferenciáciou: tajomstvo je lokalizované v apikálnom póle, jadro a organely sa nachádzajú v bazálnom póle.

Regenerácia. Krycí epitel zaujíma hraničnú polohu. Často sú poškodené, preto sa vyznačujú vysokou regeneračnou schopnosťou. Regenerácia sa uskutočňuje hlavne mitomickou a veľmi zriedkavo amitotickou cestou. Bunky epiteliálnej vrstvy sa rýchlo opotrebúvajú, starnú a odumierajú. Ich zotavenie sa nazýva fyzická regenerácia.

Obnova epiteliálnych buniek stratených v dôsledku traumy a inej patológie sa nazýva reparačná

R napr.

AT V jednovrstvovom epiteli majú regeneračnú schopnosť buď všetky bunky epiteliálnej vrstvy, alebo ak sú epiteliocyty vysoko diferencované, tak vďaka ich zonálnym kmeňovým bunkám.

AT V stratifikovanom epiteli sú kmeňové bunky umiestnené na bazálnej membráne, preto ležia hlboko v epiteliálnej vrstve.

AT žľazový epitel, povaha regenerácie je určená metódou tvorby sekrétu. Pri holokrinnej sekrécii sa kmeňové bunky nachádzajú mimo žľazy na bazálnej membráne. Zdieľanie

a pri diferenciácii sa kmeňové bunky premieňajú na žľazové bunky.

AT V merokrinných a apokrinných žľazách prebieha obnova epiteliocytov hlavne intracelulárnou regeneráciou.

TKANIVÁ VNÚTORNÉHO PROSTREDIA (podporné a trofické tkanivá)

Tkanivá vnútorného prostredia vznikajú súčasne s epitelovými v najskorších štádiách vývoja mnohobunkových živočíchov. U vyšších stavovcov sú zastúpené skupinou tkanív, ktorých spoločným morfologickým znakom je prítomnosť v ich zložení nielen buniek, ale aj dobre vyvinutej medzibunkovej látky. V súlade so špecifickosťou a rozdielom v bunkovom zložení a vo väčšej miere so znakmi štrukturálnej organizácie medzibunkovej látky medzi tkanivami vnútorného prostredia sa rozlišujú: krv a lymfa, typy spojivových tkanív , chrupavkové a kostné tkanivá. Prejavom jednoty týchto typov tkanív s prudkým rozdielom vo fyzikálno-chemických vlastnostiach (krv a lymfa sú tekuté, kostné tkanivo je pevné) je ich pôvod zo spoločného embryonálneho zdroja – mezenchýmu.

Všetky tkanivá vnútorného prostredia sa vyznačujú trofickými a ochrannými a spojivovými, chrupavkovými a kostnými tkanivami - do istej miery mechanickými a podpornými funkciami.

MEZENCHÝMA

Mezenchým - súbor embryonálnych sieťovo spojených: procesných buniek, ktoré vypĺňajú medzery medzi kompaktnejšími zárodočnými vrstvami podobnými epitelu a základmi orgánov. V bunkách tejto siete sa nachádza želatínová medzibunková látka (obr. 95).

Ryža. 95. Mezenchým.

Počas embryogenézy sa mezenchým objavuje predovšetkým v zložení extraembryonálnych orgánov. Potvrdzuje to aj fakt, že v stene žĺtkového vaku sa objavujú prvé krvné ostrovčeky. V tele embrya mezenchým vzniká najmä z buniek určitých úsekov mezodermu – dermatómov, sklerotómov a splanchnotómov. V oblasti hlavy sa časť mezenchýmu vyvíja z buniek, ktoré migrujú z ektodermálnej gangliovej platničky, neuromezenchýmu. Mezenchymálne bunky sa rýchlo delia mitózou. V jeho rôznych častiach vznikajú početné mezenchymálne deriváty - krvné ostrovčeky s ich endotelom a krvinkami, bunky spojivových tkanív a tkaniva hladkého svalstva, zhutnené bunkové primordia kostrových tkanív atď.

Intravaskulárna krv je pohyblivý tkanivový systém s tekutou medzibunkovou látkou - plazmou a vytvorenými prvkami - erytrocytmi, leukocytmi a krvnými doštičkami (krvné doštičky - u vtákov a nižších stavovcov).

Histogeneticky, štrukturálne a funkčne je cievna krv súčasťou krvného systému a úzko súvisí s orgánmi krvotvorby a deštrukcie krvi, voľným spojivovým tkanivom a inými tkanivami a orgánmi. Mnoho leukocytov cirkuluje v krvi krátky čas (niekoľko dní), sú v nej v relatívne neaktívnom stave a sú prekurzormi buniek, ktorých aktívna špecifická aktivita sa uskutočňuje po uvoľnení týchto leukocytov z krvného obehu v zložení tkanív. (hlavne uvoľnené spojivové tkanivo) a orgány .

Erytrocyty a krvné doštičky vykonávajú svoje funkcie priamo v krvnom obehu. V kapilárnom úseku cievneho systému dochádza k intenzívnej výmene medzi zložkami krvnej plazmy a okolitého tkanivového moku a k migrácii krviniek.

Krv, ktorá neustále cirkuluje v uzavretom obehovom systéme, spája prácu všetkých systémov tela a udržuje mnohé fyziologické ukazovatele vnútorného prostredia tela na určitej úrovni, ktorá je optimálna pre metabolické procesy. Na základe obehu vytvorených prvkov a zložiek plazmy plní krv v organizme rôzne životne dôležité funkcie: dýchacie, trofické, ochranné, regulačné, vylučovacie a iné. Konkrétne pochopenie početných funkcií krvi je možné len na základe štúdia štruktúry a vlastností jej hlavných zložiek - jednotných prvkov a plazmy.

Napriek mobilite a variabilite krvi jej ukazovatele v každom okamihu zodpovedajú funkčnému stavu

tela, takže štúdium krvi je jednou z najdôležitejších diagnostických metód.

Plazma - tekutá zložka krvi, obsahuje 90-92% vody a 8-10% pevných látok, medzi ktoré patrí asi 9% organických a 1% minerálnych látok. Hlavnými organickými látkami krvnej plazmy sú bielkoviny (albumíny, rôzne frakcie globulínov a fibrinogén). Onkotický tlak je spojený s krvnými proteínmi, čo je nevyhnutné v procesoch transkapilárnej výmeny medzi zložkami krvnej plazmy a tkanivového moku. Imunitné proteíny (protilátky), z ktorých väčšina je obsiahnutá v 7-hl ° bulínovej frakcii, sa nazývajú imuno

atď. Fibrinogén sa podieľa na procesoch zrážania krvi. Kompletnejšie informácie o zložení a vlastnostiach krvnej plazmy sú uvedené v kurzoch biochémie a fyziológie.

Formované prvky krvi

červené krvinky

Erytrocyty (erytrocyty – červené) sú vysoko špecializované bunky prispôsobené na vykonávanie hlavnej funkcie krvi – transportu kyslíka a oxidu uhličitého v tele. 1 µl krvi u stavovcov obsahuje niekoľko miliónov

erytrocyty a väčšina		poľnohospodárska		zvierat
od 5 do 10 miliónov (tabuľka 1).
1. Počet červených krviniek v krvi zvierat

Druhy zvierat,	erytrocyty,		Druhy zvierat,	erytrocyty,
vrátane vtákov			vrátane vtákov
Hovädzí dobytok



Severné Olbni

Stanovenie počtu erytrocytov v krvi je dôležitou súčasťou všeobecnej klinickej analýzy krvi zvierat, vykonáva sa buď pomocou počítacej komory alebo v elektronických automatických počítadlách. Počet erytrocytov v krvi závisí od druhu, plemena, veku zvierat a môže sa meniť pod vplyvom rôznych faktorov – fyzickej aktivity, barometrického tlaku, ale aj chorôb.

Zrelé erytrocyty u cicavcov, ktoré stratili jadro počas vývoja, sú nejadrové bunky a majú tvar bikonkávneho okrúhleho disku s priemerným priemerom kruhu.

5-7 mikrónov. Erytrocyty krvi ťavy a lamy sú oválne. Diskovitý tvar zväčšuje celkový povrch erytrocytu 1,64-krát v porovnaní s povrchom guľôčky rovnakého priemeru, čo pomáha urýchliť prienik kyslíka do erytrocytu. Erytrocyty iných stavovcov – vtákov, plazov, obojživelníkov a rýb – sú oválneho tvaru, majú jadro s vysoko kondenzovaným chromatínom. Sú väčšie ako erytrocyty cicavcov (napríklad u mlokov ich veľkosť presahuje 100-krát).

Vo väčšine prípadov možno nájsť inverzný vzťah medzi počtom erytrocytov a ich veľkosťou: napríklad v 1 μl krvi je 14 miliónov erytrocytov, priemer erytrocytu je 4 μm; v žabe je v 1 μl krvi 0,35 milióna erytrocytov, priemer oválneho erytrocytu je 22,8 μm na dĺžku a 15,8 μm na šírku. U zvierat jedného druhu sú všetky erytrocyty takmer rovnakej veľkosti a výskyt erytrocytov inej veľkosti a tvaru v krvi sa považuje za znak patologického procesu.

Erytrocyty sú pokryté membránou – plazmolemou (hrubá asi 6 nm), obsahujúcou 44 % lipidov, 47 % bielkovín a 7 % sacharidov. Mnohé membránové proteíny erytrocytov sú glykoproteíny a glykolipidy, ich povrchové koncové oligosacharidové zložky určujú skupinové vlastnosti krvi. Membrána erytrocytov je ľahko priepustná pre plyny, anióny, zabezpečuje aktívny prenos sodíkových iónov, uľahčuje transport glukózy. Vnútorný koloidný obsah erytrocytov z 34% tvorí hemoglobín - unikátna komplexná farebná zlúčenina - chromoproteín, v ktorého neproteínovej časti (hém) sa nachádza železité železo, schopné vytvárať špeciálne krehké väzby s molekulou kyslíka. Vďaka hemoglobínu sa vykonáva respiračná funkcia erytrocytov. Pri vysokej koncentrácii kyslíka, najmä v kapilárach pľúc, sa molekuly kyslíka viažu na atómy železa – vzniká ox a hemoglobín.

Pri nízkej koncentrácii kyslíka v kapilárach iných orgánov sa väzby medzi kyslíkom a železom ľahko narušia a kyslík sa uvoľní – vzniká znížený hemoglobín, ktorý dodáva žilovej krvi modrasto-čerešňovú farbu. Fungovanie erytrocytov sa teda uskutočňuje priamo vo vaskulárnej krvi. Erytrocyty, ktoré majú veľký celkový povrch, sa okrem transportu plynov podieľajú na prenose rôznych látok adsorbovaných na ich membránach, aminokyselinách, enzýmoch atď.

Prítomnosť hemoglobínu v erytrocytoch spôsobuje ich výraznú oxyfíliu pri farbení krvného náteru podľa Romanovského-Giemsa (zmes kyslého farbiva eozínu a zásaditého farbiva - azúr II). Erytrocyty sú zafarbené eozínom na červeno. Keďže erytrocyty majú tvar bikonkávneho disku, centrálna časť bunky sa farbí slabšie ako periférna časť. Červené krvinky sa považujú za normálne sfarbené, ktorých stredná časť je asi tretina priemeru červených krviniek. Pri niektorých

výsledky vyhľadávania

Nájdené výsledky: 26404 (1,83 s)

Voľný prístup

Obmedzený prístup

Upresňuje sa obnovenie licencie

Som hlboko presvedčený, že to tak nie je, inak by nebolo potrebné politicky sa angažovať, snažiť sa pretaviť „večný pól

Článok je venovaný básnikovi, publicistovi, aktivistovi za ľudské práva Jurijovi Timofeevičovi Galanskému a jeho spoločenským aktivitám. Popredné miesto zaujímajú výpovede samotného Yu.T.Galanského: fragmenty jeho listov, články, správy vláde a iným a úradom, ako aj jeho básne.

pred zatknutím (stalo sa tak 19. januára 1967) vyústil jeho doukhoborizmus do zámeru vytvoriť „druhý pól<...>deštruktívny potenciál sa prelína s tendenciou jeho koncentrácie na nepriateľsky opačné póly

HISTOLOGICKÁ A HISTOAUTORAIOGRAFICKÁ ŠTÚDIA SUBKOMISURÁLNEHO ORGANORMU V NORME, SO ZMENAMI METABOLIZMU VODY A OBJEMU mozgomiechového moku ABSTRACT DIS. ... KANDIDÁT BIOLOGICKÝCH VIED

M.: VETERINÁRNA AKADÉMIA MOSKVA

Na základe uvedeného sme si stanovili nasledujúcu úlohu: 1. Vzhľadom na to, že subkomisurálny orgán ako morfologická štruktúra centrálneho nervového systému je u nás málo známy a otázka jeho stavby nie je ani zďaleka jasná, podať stručný morfologický opis orgánu domácich zvierat a človeka. 2. Študovať: a) spojenie Reisnerovho vlákna alebo jeho fibríl s povrchom subkomisurálneho orgánu; b) morfológia Reisnerových vlákien; c) spoľahlivosť sekrécie v subkomisurálnom orgáne; d) spojenie orgánu s cerebrospinálnou tekutinou; e) spojenie orgánu s výmenou vody.

pól.<...>Na apikálnom póle buniek a najmä tam, kde sú krypty, sa nachádza homoripozitívna zrnitosť.<...>V niektorých prípadoch je možné vidieť prasknutie apikálneho pólu pohárikovej bunky a uvoľnenie obsahu bunky.<...>Smerom k apikálnemu pólu buniek je homogénne sfarbenie zachované, ale na jeho pozadí je zreteľné<...>Apikálny pól stúpa v tvare kupoly nad voľným povrchom orgánu a bazálnej časti bunky

Náhľad: HISTOLOGICKÁ A HISTOAUTORÁDIOGRAFICKÁ ŠTÚDIA SUBKOMISURÁLNEHO ORGANORMU V NOREM, SO ZMENAMI VODNÉHO METABOLIZMU A OBJEMU mozgomiechového moku.pdf (0,0 Mb)

Ultraštruktúra nefrocytov proximálnych a distálnych stočených tubulov, podocytov, mezangiocytov a makrofágov intersticiálneho spojivového tkaniva obličiek potkana bola študovaná po jednorazovej intravenóznej injekcii magnetitových nanočastíc modifikovaných chitosanom (magnetické nanosféry) alebo lipidmi (magnetolipozómy). Pomocou transmisnej elektrónovej mikroskopie sa stanovili ultraštrukturálne vlastnosti absorpcie nanočastíc magnetitu a opísal sa tvar, veľkosť a počet vezikúl obsahujúcich nanočastice v nefrocytoch stočených tubulov a makrofágov obličiek potkana po podaní suspenzií nanoguľôčok a magnetolipozómov. .

1,2 µm) s elektrónovo hustými štruktúrami s veľkosťou 90-100 nm sa našli na bazálnej (obr. 2, a) a apikálnej<...>póly nefrocytov proximálnych a distálnych stočených tubulov.<...>Vezikuly v nefrocytoch sa počas experimentu presunuli z bazálneho pólu bunky do apikálneho.<...>(2) pól.<...>Pohyb vezikúl v nefrocytoch z bazálneho na apikálny pól indikuje prenos NSM

Článok popisuje mikromorfológiu a histochémiu buniek sliznice kaudálnej časti infundibula, bielkovinových a škrupinových úsekov vajcovodu kurčiat v období znášky a analyzuje ich účasť na tvorbe vajíčok. Všetky bunky sliznice vajcovodu možno rozdeliť do troch skupín: 1. bunky krycieho epitelu; 2. epitelové bunky žliaz lamina propria; 3. bunky spojivového tkaniva. Krycí epitel záhybov lievika vajcovodu predstavujú dva typy buniek - ciliárne a pohárikovité. Epiteliocyty tubulárnych žliaz kaudálnej časti infundibula sú kubického alebo stĺpcového tvaru. Zloženie integumentárneho epitelu proteínovej sekcie zahŕňa tri typy buniek - ciliárne, pohárové a vylučujúce proteín. V bielkovinovom úseku vajcovodu sa našli tri generácie žliaz, ktorých epitelové bunky sa od seba morfometricky líšia. Krycí epitel škrupinovej časti je jednovrstvový dvojradový stĺpcový riasinkový, reprezentovaný riasinkovými a pohárikovitými bunkami. Epiteliocyty tubulárnych žliaz časti plášťa sú stĺpovité. Vo voľnom spojivovom tkanive sliznice vajcovodu sú fibroblasty, histiocyty, tkanivové bazofily, plazmocyty, lymfocyty a v sekcii škrupiny - eozinofilné makrofágy.

tretiny, na apikálnom konci brvitý, pohárik a proteín vylučujúci.<...>pól alebo ležia centrálne, jadrá pohárikovitých buniek sú vždy umiestnené excentricky, bližšie k bazálu<...>pól buniek.<...>Apikálna cytoplazma je slabo bazofilná, spenená.<...>Cytoplazma buniek v blízkosti jadier je intenzívne bazofilná a jej vrcholová časť je spenená, slabo bazofilná.

Cieľom práce bolo študovať dynamiku obsahu rôznych foriem lymfocytov v bielej dužine sleziny kurčiat v ontogenéze. Štúdie sa uskutočnili na 20 sliepkach kríženca Lohmann-Brown počas kritických období: adaptácia (3–14 dní), juvenilná (30–45 dní), morfofunkčná zrelosť (8–18 mesiacov). Zistilo sa, že v štádiu adaptácie a v juvenilnom období sú veľké lymfocyty detegované vo všetkých oblastiach lymfatických uzlín, avšak v juvenilnom období sa ich obsah znižuje 1,6-krát a v štádiu morfologickej a funkčnej zrelosti - 2,4-krát. V štádiu morfofunkčnej zrelosti vo všetkých zónach sa zistí 2,9-násobný nárast počtu malých lymfocytov v porovnaní s obdobiami adaptácie a juvenilných období. Podiel stredných lymfocytov sa s vekom vtáka mierne mení - v štádiu morfologickej a funkčnej zrelosti sa zvyšuje 1,2-krát.

<...>

Histológia orgánov tráviaceho systému. príručka pre študentov študujúcich v odbore "Zubné lekárstvo"

Učebnica vychádza z rozšíreného obsahu prednášok o špecializovaných častiach kurzu súkromnej histológie pre študentov zubného lekárstva, ako aj z podrobných metodických odporúčaní pre laboratórne a praktické vyučovanie v príslušných častiach s popisom preparátov, schém a mikrografií. Osobitná pozornosť sa venuje častiam o stavbe a vývoji zubov.

bunky (do bývalého apikálneho pólu, ktorý sa stal funkčne bazálnym); bunky získavajú vysoko prizmatický<...>Na tomto póle sa vytvára proces (Tomsov proces).<...>a bazálne póly.<...>Funkcie parietálnych buniek: cez apikálny pól vylučujú parietálne bunky vodíkové a chloridové ióny<...>póly (obr. 37).

Náhľad: Histológia tráviaceho systému.pdf (0,7 Mb)

Na štúdium histologickej štruktúry slznej žľazy sa získal materiál od 10 1,5-ročných králikov sovietskeho plemena činčila.

V mnohých bunkách sa na apikálnom póle hromadí oxyfilné homogénne tajomstvo vo forme polmesiaca.<...>Toto tajomstvo sa často nachádza v dutine sekrečnej časti, v blízkosti apikálneho pólu buniek alebo v

Cieľom štúdie bolo študovať vplyv poškodenia pečene mezenchymálneho pôvodu u matky na spermatogenézu u potomstva. Ako predmet štúdie sa použili potkany Wistar. Zvieratá boli rozdelené do 2 skupín: kontrolná (53 zvierat z 15 vrhov) a experimentálna (51 zvierat z 13 vrhov). Pokusné zvieratá boli rozdelené do 5 vekových podskupín: 1-, 15-, 30-, 45- a 70-dňové. Boli použité morfologické, morfometrické a štatistické metódy výskumu. Na hodnotenie aktivity spermatogenézy sa použili rôzne kritériá: priemer semenných stočených tubulov, podiel tubulov s deskvamovaným epitelom, počet sustentocytov, spermatogónie, spermatocytov, spermatíd a spermií, celkový obsah spermatogénnych buniek a počet obrovských spermatogénnych buniek, vrátane tých so zničenými jadrami.

Cytológia, histológia, embryológia. Časť 1 usmernenia a pracovný zošit pre laboratórne a praktické hodiny

RIC SGSKhA

Pokyny poskytujú informácie o metódach histologického vyšetrenia, štruktúrnych znakoch buniek živočíšneho pôvodu. Zohľadňujú sa spôsoby delenia buniek, narušenie ich normálneho delenia, štádiá vývoja mnohobunkových organizmov v embryogenéze, štrukturálne vlastnosti rôznych typov tkanív. Na kontrolu miery asimilácie úloh boli zostavené kontrolné otázky. Okrem toho sú na konci každej časti uvedené otázky pre kolokvium.

Pri malom zväčšení mikroskopu sú viditeľné malé blastoméry na apikálnom póle, na vegetatívnom póle<...>Nakreslite (obr. 17) a označte: 1 - blastoméry apikálneho pólu, 2 - blastoméry vegetatívneho pólu<...>Na apikálnom póle majú jemný okraj bledoružovej farby - vidno riasinky<...>apikálny pól.<...>pól jednej bunky; 4 - bazálny pól tej istej bunky; 5 - bunkové jadro; 6 - bazálna membrána; 7-

Náhľad: Cytológia, histológia, embryológia. Časť 1. Pokyny a pracovný zošit pre laboratórne a praktické hodiny.pdf (1,3 Mb)

Aby sa simulovala ischémia, predná zostupná vetva ľavej koronárnej artérie bola podviazaná u 48 králikov. Po 5 dňoch bola zvieratám z experimentálnej skupiny intramyokardiálne injikovaná suspenzia biomateriálu Alloplant (BMA) a v kontrolnej skupine bol použitý fyziologický roztok. Histologické, elektrónové mikroskopické a imunohistochemické štúdie boli vykonané v rôznych časoch po operácii. U králikov kontrolnej skupiny boli v ischemickej oblasti pozorované známky výraznej zápalovej reakcie, ktorej výsledkom bola tvorba avaskulárneho hustého spojivového tkaniva, po ktorej nasledovala degenerácia do tukového tkaniva. U experimentálnych králikov implantované častice BMA iniciovali migráciu monocytov-makrofágov a ich fenotypové dozrievanie.

Článok prezentuje výsledky morfologickej štúdie maternice získanej po hysterektómii od 60 pacientok s difúznou adenomyózou II-III stupňa, sprevádzanou ťažkým syndrómom chronickej panvovej bolesti. Všeobecné morfologické hodnotenie rezov maternice sa uskutočnilo farbením hematoxylínom a eozínom. Na posúdenie povahy medzibunkových kooperácií sa imunohistochemicky vizualizovali rôzne bunkové línie. Na štúdium bunkovej kinetiky sa hodnotila bunková proliferácia a apoptóza s použitím monoklonálnych protilátok proti Ki-67 a p53. Estrogénová senzitivita bola stanovená pomocou monoklonálnych protilátok proti estrogénovým receptorom. Dospelo sa k záveru, že pri adenomyóze dochádza k porušeniu epitelovo-mezenchymálnych vzťahov, ktoré určujú porušenie morfogenézy vetvenia maternice, čo je sprevádzané zvýšenou proliferáciou epitelových buniek na pozadí vysokej citlivosti epitelových a stromálnych buniek na estrogény.

nezrelosť, ktorej prejavom bol vysoký jadrovo-cytoplazmatický pomer a absencia vyvinutého apikálneho<...>palice.<...>vytvorenie pseudo-viacradového vzoru (v dôsledku úzkeho usporiadania jadier pri absencii jasne definovaného apikálneho<...>póly buniek žliaz maternice).

Uskutočnila sa morfologická a ultraštrukturálna štúdia obličiek potkanov s experimentálnou oxalátovou nefrolitiázou. Študovali sa znaky vývoja stresu endoplazmatického retikula pri nefrolitiáze a na pozadí použitia -tokoferolu. Boli odhalené známky stresu endoplazmatického retikula s aktiváciou proapoptickej vetvy a poškodenie bunkovej výstelky nefrónových tubulov a zberných kanálikov. Ukazuje ultraštrukturálne zmeny v organelách, jadrách a bunkových membránach epitelových buniek. Bol stanovený vzťah medzi procesmi stresu endoplazmatického retikula a oxidačným poškodením, ktoré sa vyvíja v skorých štádiách litogenézy.

Ultraštrukturálne zmeny najviac postihli apikálne časti epiteliocytov, bazálne<...>bunkové póly trpeli v menšej miere.<...>Výraznejšie zmeny boli zistené na apikálnych póloch epitelocytov, čo možno vysvetliť procesom

Fyziológia

Učebnica obsahuje testové úlohy na prípravu na záverečnú atestáciu z fyziológie človeka a zvierat v týchto didaktických celkoch: Trávenie, Dýchanie, Metabolizmus a energia, Tvorba tepla a termoregulácia, Imunológia, Izolácia, Vyššia nervová činnosť, Centrálny nervový systém, Fyziológia vzrušivosti tkanivá, Adaptácia ; vo fyziológii rastlín v týchto didaktických celkoch: fyziológia rastlinných buniek, vodný režim, fotosyntéza, dýchanie, minerálna výživa, rast a vývoj rastlín, odolnosť rastlín voči nepriaznivým podmienkam. - Elista: Univerzitné vydavateľstvo Kalmyk, 2013. - 50 s.

pól bunky a výstup sekrečného materiálu z bunky. desať.<...>V strede je predĺžené jadro, na póloch rEPS, Golgiho komplex a ribozómy.<...>Rozdiel v polarizácii bazálnej a apikálnej membrány je 2-3 mV. čo vytvára významné<...>pól bunky a výstup sekrečného materiálu z bunky. štyri.<...>Vystreľte apikálny meristém 2. Zelený list 3. Bod rastu 4.

Náhľad: Physiology.pdf (0,5 Mb)

Cytológia, histológia a embryológia: Učebná pomôcka. Časť 2

Súčasťou predkladanej vzdelávacej a metodickej príručky je metodický materiál k témam súkromnej histológie, ktorý je prezentovaný v súlade s požiadavkami tretej generácie Federálneho štátneho vzdelávacieho štandardu vyššieho odborného vzdelávania, učebným plánom, pracovným učebným plánom pre odbor „Cytológia“. histológia a embryológia“. Učebná pomôcka je určená pre študentov vysokých škôl študujúcich v študijnom smere (odbor) 111801 "Veterinárne" (kvalifikácia (titul) "odborník"). Pre úspešnú realizáciu samostatnej práce žiakmi príručka poskytuje otázky, testy a situačné úlohy na samovyšetrenie, čo im umožňuje získať dobré vedomosti a úplnejšie a komplexnejšie pochopenie histofyziológie zvieracích orgánov a tkanív.

Apikálny povrch cylindrickej epitelovej bunky tenkého čreva 1.<...>Proximálny stočený kanálik je tvorený: 1) nefrocytmi, ktoré nemajú kefku na apikálnom povrchu<...>V bazálnom póle buniek sa nachádza zvinutie cytolemy, obklopené zo strany cytoplazmy veľkým<...>Apikálny pól má mikroklky.<...>Na bazálnom póle buniek je pruhovanie. Na apikálnom póle chýba kefový okraj.

Náhľad: Cytológia, histológia a embryológia.Učebná pomôcka. Časť 2..pdf (0,3 Mb)

Cieľom výskumu bolo zistiť umiestnenie a počet endokrinných buniek v črevách dospelých husí. Štúdie sa uskutočnili na husi domácej (Anser anser) veľkého sivého plemena vo veku 1,5 roka. Materiál na histochemické štúdie bol odobratý od 5 jedincov po 3 kusoch zo stredu proximálnej, strednej a distálnej tretiny dvanástnika, jejuna, ilea, slepého čreva a rekta. Parafínové histosekcie na detekciu argyrofilných apudocytov boli zafarbené podľa Grimeliusa, argentafín - podľa Masson-Gamperla. Počet endokrinocytov bol stanovený pomocou očnej morfometrickej mriežky s následným prepočítaním na 1 mm2 plochy prierezu črevnej sliznice. Endokrinný aparát čreva predstavujú apudocyty, ktoré sa jednotlivo nachádzajú medzi enterocytmi epiteliálnej vrstvy sliznice. Apudocyty boli jasne rozlíšené vďaka sekrečným granulám umiestneným na bazálnom póle. V dvanástniku sú endokrinocyty lokalizované iba v dolnej tretine krýpt, v jejune, ileu - v celej ich hĺbke, v slepom a konečníku - aj v epiteli klkov. Počet argyrofilných a argentafínových endokrinných buniek sa postupne zvyšuje v smere od dvanástnika ku konečníku s maximálnym obsahom v strednej časti ilea (56,25±2,91 a 25,45±2,60) a proximálnej časti rekta (128,5 ± 5,62 a 79,19 ± 3,18). Relatívny obsah viditeľných argentafínových buniek medzi celou populáciou endokrinocytov bol najvyšší v proximálnej tretine jejuna a strednej tretine rekta, 81,93 a 82,99 % a najnižší v počiatočnej časti dvanástnika – 40,89 %, ako aj v ileu a slepom čreve 40,24 - 52,00 %. Maximálne a minimálne hodnoty počtu apudocytov nie vždy zodpovedajú anatomickým hraniciam čriev.

Apudocyty boli jasne odlíšené sekrečnými granulami umiestnenými na bazálnom póle.<...>jednotlivo na bazálnej membráne, majú oválny, zaoblený, niekedy pretiahnutý tvar, širší bazálny pól<...>Pri impregnácii dusičnanom strieborným je bazálny pól endokrinných buniek jasne identifikovaný, od r<...>obsahuje najväčší počet granúl; apikálny pól nie je viditeľný vo všetkých bunkách.

Cieľom tejto práce je histologická štúdia predného rohovkového epitelu (ER) dospelého samca afrického pštrosa Struthio camelus Linnaeus, 1758 (Struthioniformes). Celková hrúbka PER je 48,5±1,1 µm. Študovala sa geometria epiteliocytov. Bazálne bunky (výška - 21,4 ± 1,8 um, šírka - 5,9 ± 0,4 um, konfiguračný index - 3,8 ± 0,5) majú stĺpcový tvar. Medzibunky (výška - 6,2 ± 0,3 μm, šírka - 12,0 ± 0,8 μm, konfiguračný index - 0,54 ± 0,06) majú prevažne elipsoidný tvar. Povrchové bunky (výška - 3,8 ± 0,3 um, šírka - 22,4 ± 1,7 um, konfiguračný index - 0,180 ± 0,020) majú plochý tvar. Index sploštenia epitelových buniek povrchovej vrstvy je 5,8±0,5. Negatívna korelácia (r±mr=–0,72±0,13) bola zistená medzi výškou a šírkou epiteliocytov

Bazálnu vrstvu tvoria bunky, prevažne s kyjovitými zhrubnutými apikálnymi časťami.<...>nadložné vrstvy, zatiaľ čo zaoblené jadrá sú umiestnené prevažne buď v strede alebo sú posunuté do apikálnej<...>pól.

MORFOGENÉZA PRÍDAVNÝCH KOREŇOV V ZELENÝCH ODREZOCH DVOJklíčnolistov ABSTRAKT DIS. ... LEKÁRI BIOLOGICKÝCH VIED

Účel a ciele výskumu. Sekvenciu tvorby kladogénnych koreňov možno na úrovni pletiva považovať za reštrukturalizáciu kmeňových pletív na pletivá koreňov a na úrovni orgánov za prestavbu časti osi výhonku na os koreňa. Pravidelné podraďovanie etáp, ktorými prechádzajú premeny jednej osi na druhú, pravdepodobne v podstate opakuje skutočné cesty fylogenézy adventívnych koreňov, vrátane evolučných akvizícií počas vývoja rizofytov.

rastúce primordia a na svojom pôvodnom mieste sú bunky zrelého parenchýmu proximálneho pólu<...>S objemovým rastom apikálneho meristému sa rýchlo dosiahne počet buniek potrebný na interakciu.<...>Apikálny meristém adventívneho koreňa je zvyčajne otvoreného typu (podľa G. Guttenberga, 1960).<...>Koreňové telo existuje v tomto komplexe ako výsledok histogenézy apikálneho meristému, teda nie koreň<...>V podmienkach kmeňovo-koreňovej jednoty osi sú všetky evolučné zmeny v konštitúcii apikálneho meristému

Náhľad: MORFOGENÉZA ĎALŠÍCH KOREŇOV V ZELENÝCH DIKOMODÁLNYCH REZKOCH.pdf (0,0 Mb)

Rozšírené prednášky z cytológie, histológie a embryológie

FGBOU VPO Štátna poľnohospodárska akadémia v Iževsku

Publikácia predstavuje rozšírený abstrakt prednášok z cytológie, histológie a embryológie.

) žĺtok a na druhom póle (živočíšnom) jadro a organely.<...>Neúplné štiepenie, keď k štiepeniu dochádza iba na zvieracom póle, vegetatívny pól je preťažený žĺtkom<...>Na apikálnom povrchu môže mať trblietavé riasinky.<...>Tyreoglobulín sa hromadí v lamelárnom komplexe, potom sa cez apikálny pól uvoľňuje do buniek<...>Mitochondrie majú na apikálnom povrchu mikroklky.

Náhľad: Rozšírené poznámky k prednáške o cytológii, histológii a embryológii.pdf (0,1 Mb)

Vyšetrených bolo 136 neplodných mužov (priemerný vek - 34,33±6,49 rokov; dĺžka trvania neplodnosti - 3,72±2,94 rokov) hladina lyzozýmu v semennej tekutine podľa intenzity lýzy suspenzie Micrococcus lysodeicticus, hladina fruktózy podľa k farebnej reakcii HCl s rezorcinolom, hladina celkového proteínu Porovnanie 2 nezávislých skupín podľa kvantitatívnych charakteristík bolo uskutočnené neparametrickou metódou s použitím Mann-Whitneyho testu, rozdiely boli považované za štatisticky významné pri P.

Študovala sa histologická štruktúra Harderovej žľazy (GG) kurčiat vo veku 1, 14 a 35 dní (10 zvierat na skupinu). Zistilo sa, že GJ má laločnatú štruktúru, laloky sú cylindrické. V každom laloku je možné rozlíšiť centrálny kanál (CP), lymfoidnú časť, ktorá vstupuje do dutiny CP vo forme záhybov, a žľazovú časť umiestnenú pozdĺž periférie. Epitel CPU je nízko stĺpcovitý. V niektorých bunkách dochádza k akumulácii homogénneho slabo bazofilného sekrétu na apikálnom póle. Lymfoidnú časť GJ tvoria lymfocyty s veľkým jadrom. Žľazovú časť tvoria tubulárne žliazky lemované vysokým stĺpovitým epitelom. Cytoplazma epitelových buniek je vakuolizovaná; jadro je oválne, nachádza sa v bazálnej časti. V lúmeni žliaz je penivý, menej často - homogénne slabo bazofilné tajomstvo.

V niektorých bunkách dochádza k akumulácii homogénneho slabo bazofilného sekrétu na apikálnom póle.

Erektilná dysfunkcia (ED) sa považuje za faktor predchádzajúci a sprevádzajúci koronárnu chorobu srdca (ICHS). Účel štúdie: porovnať morfologické zmeny v kavernóznom tkanive penisu so zmenami srdcového svalu u mužov, ktorí zomreli na ochorenie koronárnych artérií. Študovali sa fragmenty kavernózneho tkaniva penisu a myokardu 45 mužov, ktorí zomreli na rôzne patológie. Použili sme mikroskopické vyšetrenie (farbenie histologických preparátov hematoxylínom-eozínom), ako aj morfometriu. Vek mužov sa pohyboval od 20 do 86 rokov (priemer 51,5 roka). Bolo vyrobených 45 mikropreparácií kavernózneho tkaniva a 45 myokardu. Podľa príčin smrti boli všetci muži rozdelení do skupín: 23 (51,1 %) zomrelo na ischemickú chorobu srdca, 22 (48,9 %) zomrelo na iné príčiny.

V niektorých bunkách dochádza k akumulácii homogénneho slabo bazofilného sekrétu na apikálnom póle.

Zvažujú sa molekulárne genetické aspekty tvorby sietnice. Táto časť oka je vytvorená z nezávislého zdroja nervového epitelu prednej časti mozgu v dôsledku postupného vytvárania očného poľa, vyčnievania očných vezikúl a tvorby očnej misky. Skladá sa z dvoch vrstiev: samotnej vrstvenej sietnice a priľahlej vrstvy pigmentového epitelu oka. Zvažuje sa štruktúra a funkcia fotoreceptorov a pigmentového epitelu sietnice. Je znázornená ich interakcia v procese vnímania svetla a opísaný proces fototransdukcie, t.j. transformácia vizuálnych informácií vo fotoreceptoroch na elektrické impulzy s ich následným prenosom do mozgových analyzátorov.

Boli identifikované niektoré faktory, ktoré sa podieľajú na tvorbe a udržiavaní apikálno-bazálnej polarity.<...>Mutácie v génoch apikálno-bazálnej polarity sa spájajú s rôznymi ľudskými retinopatiami (Richard<...>os, aj keď rýchlu migráciu na apikálnu stranu zabezpečuje najmä aktivita aktomyozínu.<...>Naopak, predĺžená prítomnosť jadra v apikálnej doméne zvyšuje trvanie transmisnej expozície.<...>Na apikálnom póle buniek pigmentového epitelu je veľké množstvo mikroklkov a melanozómov.

MORFOLÓGIA ORGÁNOV A TKANIV HYDINY PRI INFEKCII ASCARIDIOU GALLI A ESCHERICHIA COLI ABSTRACT DIS. ... KANDIDÁT VETERINÁRNYCH VIED

M.: MOSKVA ŠTÁTNA UNIVERZITA APLIKOVANÝCH BIOTECHNOLÓGIÍ

Cieľom nášho výskumu bolo študovať morfológiu orgánov a tkanív vtákov so súčasnou infekciou Ascaridia galli a Escherichia coli.

čreva pri elektrónovom mikroskopickom vyšetrení mal nevolumetrický, prepadnutý tvar, apikálny<...>V strednej časti čreva askarídie boli tieto enzýmy detegované v apikálnych póloch epiteliocytov.<...>LLC „Agency Book-Service“ Klky črevnej sliznice mali kolapsovú formu; apikálny

Náhľad: MORFOLÓGIA VTÁČICH ORGÁNOV A TKANÍ PRI INFEKCIÍ ASCARIDIA GALLI A ESCHERICHIA COLI.pdf (0,0 Mb)

Uskutočnili sa ultraštrukturálne štúdie nelaktujúcej mliečnej žľazy kôz Saanen. Boli stanovené morfofunkčné štruktúrne zložky buniek mliečnej žľazy u kôz plemena Saanen v neaktívnom fyziologickom stave vemena. Materiálom na histologické a elektrónové mikroskopické štúdie boli malé (2-4 mm³) vzorky kozej mliečnej žľazy. Kusy boli odobraté z hlbokých oblastí parenchýmu orgánu. Materiál bol zozbieraný a fixovaný ihneď po zabití zvierat. Vybrané vzorky boli fixované v 2,5% roztoku glutaraldehydu v 0,1 M fosfátovom pufri počas 1 hodiny pri teplote miestnosti, potom boli premyté v 3 výmenách fosfátového pufra. Potom boli kúsky dodatočne fixované v 1% roztoku oxidu osmičelého v rovnakom pufri pri rovnakej teplote počas 1 hodiny. Po fixácii boli vzorky dehydratované v sérii zvyšujúcich sa koncentrácií etanolu, impregnované acetónom a zaliate do epoxidovej živice Epon. Naše ultraštrukturálne štúdie po prvýkrát ukázali, že sekrečný epitel mliečnych alveol v parenchýme nelaktujúcej mliečnej žľazy kôz Saanen je tvorený hlavne (75-80% bunkového zloženia) prizmatickými laktocytmi, jadrami z ktorých sú usporiadané v 2-3 radoch. Zistilo sa, že apikálny povrch laktocytov tvorí drobné mikroklky s výškou okolo 0,5 μm, svedčia o reabsorpčnej schopnosti epitelu a okrem mitochondrií sa v cytoplazme našli cisterny hrubého endoplazmatického retikula, ktoré na ultratenkých sekcie predstavujú membránové tubuly a cisterny navzájom prepojené, ako aj prvky Golgiho aparátu. Elektrónová mikroskopia ukázala, že Golgiho aparát pozostáva z nahromadenia plochých cisterien s priemerne asi päť až sedem obalov, takzvaných diktyozómov. Morfológia buniek v parenchýme nelaktujúcej mliečnej žľazy kôz Saanen naznačuje, že sú v stave relatívneho fyziologického pokoja.

Zistilo sa, že apikálny povrch laktocytov tvorí malé mikroklky s výškou okolo 0,5<...>Zistilo sa, že apikálny povrch laktocytov tvorí malé mikroklky s výškou okolo 0,5<...>Jedným pólom sú vlákna pripevnené k vrcholu mikroklku, druhým pólom sú spojené do zväzku spektrínovým<...>V apikálnej oblasti cytoplazmy je odhalené elektrónovo husté centrum organizácie mikrotubulov, ktoré<...>Oba tieto typy buniek nedosahujú apikálny povrch epiteliálnej vrstvy, pretože sa nachádzajú v bazálnej

Zoológia bezstavovcov. Časť 1 priebeh prednášok

Rostov

Zoológia sa venuje štúdiu stavby, života, vývoja živočíchov, ich vzťahu k životnému prostrediu, ich vzniku a evolúcii. Zoológia je spolu s botanikou ústredným predmetom vzdelávania biológov. Navrhovaná príručka obsahuje materiál z prednášok o zoológii bezstavovcov, ktoré sú určené pre študentov prvého ročníka Fakulty biológie a pôdy Južnej federálnej univerzity. Príručka obsahuje charakteristiky všetkých typov a hlavných tried bezstavovcov (prvá časť príručky obsahuje charakteristiky od prvokov až po annelids vrátane). Organizačno-metodická časť navrhovanej príručky obsahuje pokyny pre samostatnú prácu žiakov na ratingovom základe.

Epitelové bunky majú dva póly - bazálny, obrátený dovnútra tela a apikálny, obrátený<...>palice.<...>V apikálnej časti tela sa tvorí oskulum.<...>aborálny pól.<...>Na jednom konci tela - ústnom póle - sú umiestnené ústa, na opačnom - aborálnom póle - špecifické

Náhľad: Zoológia bezstavovcov. Priebeh prednášok časť 1.pdf (0,3 Mb)

IMUNOBIOLOGICKÉ PRAVIDLÁ A ZLEPŠENIE TECHNOLÓGIE ROZMNOŽOVANIA HOSPODÁRSKYCH ZVIERAT ABSTRAKT DIS. ... LEKÁRI BIOLOGICKÝCH VIED

CELORUSKÝ VÝSKUMNÝ ÚSTAV CHOVU A GENETIKY ZVIERAT (LENINGRAD-PUŠKIN)

Cieľom nášho výskumu bolo zistiť, aká časť zvierat po neúspešnej inseminácii pripadá na samice bez oplodnenia a aká časť na zvieratá s prenatálnymi stratami, vyvinúť metódy na zníženie týchto strát a zvýšenie účinnosti umelej inseminácie.

protoplazma buniek žľazového epitelu sa stáva hustejšou, objavujú sa v nej bodkované granuly, jadrá sa presúvajú do apikálu<...>pól, proces fagocytózy je jasne vyjadrený.<...>protoplazma, získava pohár, valcový a vysoko valcový tvar, s riasinkami na vrchole<...>pól, s aktívnymi znakmi sekrécie.

Náhľad: IMUNOBIOLOGICKÉ VZORKY A ZLEPŠENIE TECHNOLÓGIE REPRODUKCIE ZVIERAT Z FARMY.pdf (0,0 Mb)

"MORFOLÓGIA PANKREASU LEGORN KURIAT" VO VEKOVOM ASPEKTE (ANATOMO-HISTOLOGICKO-ELEKTRONOVÁ MIKROSKOPICKÁ ŠTÚDIA)" ABSTRAKT DIS. ... KANDIDÁT BIOLOGICKÝCH VIED

M.: MOSKVSKÝ RÁD LENINA A PORIADOK PRÁCE POĽNOHOSPODÁRSKA AKADÉMIA ČERVENÝ PANER POMENOVANÁ PO K. A. TIMIRYAZEVI

Na základe skutočnosti, že vo vzdelávacej a vedeckej literatúre sú veľmi neúplné informácie o anatomickej, histologickej a elektrónovej mikroskopickej štruktúre, o variáciách v anatómii žľazy a topografii ostrovčekového aparátu v rôznych jej častiach u dospelých kurčiat , sme si stanovili ako prvú úlohu študovať z týchto hľadísk naznačenú žľazu dospelých kurčiat leghorn.

Apikálne konce sú spojené koncovými doskami.<...>Vo vnútri vakuoly sa nachádza látka s priemernou hustotou elektrónov, ktorá je pritlačená k jednému z pólov<...>Apikálny pól má mikroklky s početnými pnocytickými vezikulami.<...>Jadro je posunuté bližšie k bazálnemu pólu.<...>Sú to 2-3 pomerne dlhé tubuly ležiace paralelne navzájom a plazmalema a apikálna časť

Náhľad: MORFOLÓGIA PANKREASU PLEMENA LEGORN Z VEKOVÉHO ASPEKTU (ANATOMO-HISTOLOGICKO-ELEKTRONOVÁ MIKROSKOPICKÁ ŠTÚDIA).pdf (0,1 Mb)

Fyllotaxia: Systémová štúdia morfogenézy rastlín

Moskva: Inštitút pre počítačový výskum

Fyllotaxia, teda štúdium vzorov tvorených listami a inými orgánmi, vyvoláva jednu z najhlbších otázok spojených s morfogenézou rastlín. Samotná otázka je formulovaná takto: aké princípy biologickej organizácie sú základom formovania týchto dynamických geometrických systémov? Neustála prítomnosť Fibonacciho čísel v takýchto systémoch fascinovala viac ako jednu generáciu matematikov a botanikov. V tejto knihe sú vôbec po prvýkrát prezentované mnohé aspekty fylotaxie ako celok. Jednotný koncept fylotaxie, ktorý si osvojil autor tejto knihy, je založený na experimentálnych, anatomických, psychologických a paleontologických pozorovaniach a zisteniach, ako aj na štúdiu bunkovej stavby živých organizmov. Kniha môže slúžiť ako základ pre formálnu analýzu botanických údajov s hlavným dôrazom na skutočnosť, že paradigmy fylotaxie zohrávajú veľmi dôležitú úlohu pri štúdiu iných štruktúr, ako sú kryštály a proteíny.

Toto centrum je spoločným pólom všetkých špirál, ako aj miestom, v ktorom sú položené všetky primordia.<...>Na každej kópii nakreslíme rodinu x špirál, ktorá začína od jedného pólu a prechádza všetkými bodmi<...>Dá sa teda očakávať, že relatívny apikálny polomer L, relatívna apikálna oblasť<...>apikálny objem, samozrejme definovaný ako 1/(3 lnR).<...>Čo je apikálna kupola, meristém a primordia?

Náhľad: Fyllotaxia Systémová štúdia morfogenézy rastlín.pdf (0,7 Mb)

Bunky podľa Lewina, Lewinove bunky

Moskva: Laboratórium vedomostí

Preklad druhého anglického vydania obsahuje najnovšie pokroky v bunkovej biológii. Opisuje sa štruktúra, organizácia, rast buniek, regulácia vnútrobunkových procesov, mobilita buniek, interakcia medzi bunkami. Eukaryotické bunky sa zvažujú podrobne. Každá kapitola je napísaná poprednými odborníkmi v týchto oblastiach. Štruktúra knihy je starostlivo vytvorená, terminológia je overená. Kniha kladie dôraz na diskusiu o molekulárnom základe ľudských chorôb.

Vreteno Vreteno Pól Vreteno Pól Vreteno Pól štiepenie Brázda Hviezda Hviezda Vreteno Rovník<...>tubulín NIT KINETOCHORE Výstup Výstup Výstup Výstup POLE Pohyb smerom k POLE Depolymerizácia PAC-MANA<...>Predpokladá sa, že to vedie ku kontrakciám, ktoré menia tvar apikálneho pólu epiteliálnych buniek.<...>Neskôr uvidíme, ako zvláštne zhrubnutie bunkových stien výhonku apikálny meristém<...>Apikálny meristém je v strede.

Náhľad: Bunky podľa Lewina. - 3. vyd. (el.).pdf (0,2 Mb)

VPLYV RAST GETROKARPIE. VÝVOJ A PRODUKTIVITA MEDINÁCIE KALENDÁLNEHO ABSTRAKT DIS. ... KANDIDÁT BIOLOGICKÝCH VIED

ÚSTAV FYZIOLÓGIE, GENETIKY A BIOINŽINIERSTVA

Účelom tejto práce bolo študovať vzorce tvorby heterokarpických semien a vplyv heterokarpie na rast, vývoj a produktivitu rastlín Calendula officinalis L.

Pri heterokarpických semenách boli zistené veľké rozdiely v stupni vývoja apikálneho púčika.<...>púčik, hoci veľkosťou zväčšený v porovnaní s apikálnym púčikom prstencových semien, ale aj<...>Už pred klíčením semien, počas obdobia napučiavania v semene, možno jasne rozlíšiť apikálny púčik.<...>synergidy sú veľké bunky hruškovitého tvaru, ktoré sa nachádzajú na mikropylárnom póle<...>Centrálna bunka zaberá väčšinu embryového vaku a siaha od jeho mikropylárneho pólu

Náhľad: VPLYV RASTU GETROKARPIE. VÝVOJ A PRODUKTIVITA MARIGOLD.pdf (0,0 Mb)

Laboratórium anatómie a morfológie rastlín. dielňa

Sib. federácie. univerzite

Diktyozóm má regeneračný pól, na ktorom sa nachádza 11 Copyright JSC Central Design Bureau BIBCOM & LLC Agency<...>Nádržky Kniga-Service“ sú vyrobené z membrán EPR a sekrečný pól, kde sa oddeľujú Golgiho vezikuly.<...>Opíšte štruktúru apikálneho meristému výhonku. 2.<...>Nakreslite schematicky štruktúru apikálneho meristému výhonku.<...>Tri bunky nachádzajúce sa na chalazálnom póle sa nazývajú antipód.

Náhľad: Anatómia a morfológia rastlín.pdf (0,3 Mb)

Atlas ostnokožcov a ascidiánov Ďalekého východu v Rusku

Ruský ostrov

Atlas je venovaný ostnokožcom a ascidiánom žijúcim vo vodách Ďalekého východu Ruska. Uvádza sa popis 58 druhov týchto morských hydrobiontov, čo umožňuje použiť knihu ako referenčnú knihu pri analýze úlovkov počas účtovných vedeckých prieskumov.

Široká apikálna oblasť (viac ako 20 % priemeru škrupiny).<...>Ústa a konečník sú umiestnené centrálne na opačných póloch.<...>Análny otvor je v strede apikálneho poľa.<...>Apikálna oblasť na dorzálnej strane je mierne posunutá dopredu.<...>Apikálne pole ( apikálny pól) - horná (aborálna) časť morského ježka s análom v strede

Náhľad: Atlas ostnokožcov a ascidiánov Ďalekého východu morí Ruska.pdf (0,1 Mb)

EMBRYOLÓGIA AMFIDIPLOIDOV PŠENIČNO-RAŽNÝCH ABSTRAKT DIS. ... KANDIDÁT BIOLOGICKÝCH VIED

M.: MOSKVSKÝ RÁD LENINA A PORIADOK PRÁCE ŠTÁTNA UNIVERZITA ČERVENÝ PANER POMENOVANÁ PODĽA M. V. LOMONOSOVA

Účel a ciele výskumu. Táto práca bola zameraná na štúdium procesov sporogenézy, oplodnenia, embryogenézy a tvorby endospermu u pšenično-ražných amfidiploidov (Triticale).

šité polovice univalentov, bez delenia, sú usporiadané pozdĺž vretena, zatiaľ čo bivalenty sú na póloch<...>Niekedy sa väčšine alebo všetkým univalom podarí dostať sa k pólom včas a potom telofáza prvej divízie<...>V anafáze a telofáze sú takto rozptýlené chromozómy čiastočne vytiahnuté k pólom, čiastočne vakuolizované<...>skúmavky do embryového vaku, podľa našich pozorovaní je jedna spermia lokalizovaná v nosovej časti a druhá - v apikálnej<...>V apikálnej expandovanej časti embrya sa od strany odlišuje kleoptilný hrebeň, ktorý tvorí priehlbinu.

Náhľad: EMBRYOLÓGIA PŠENIČNO-RAŽNÝCH AMPHIDIPLOIDOV.pdf (0,0 Mb)

č. 3 [Ontogenéza, 2017]

Je zaujímavé, že aktivovaná forma PKCδ v MII oocytoch, ako je GAP-43, je špecificky spojená s pólmi<...>a bazálnych pólov (obr. 3a).<...>a bazálne póly, vrcholy výhonkov a koreňov v embryoidoch aj embryách.<...>Na tomto a nasledujúcich obrázkoch je predný pól vľavo, pokiaľ nie je uvedené inak.<...>Na zadnom póle regeneračného blastému, priamo pod kožným epitelom, odhaľuje faloidín

Náhľad: Ontogeny č. 3 2017.pdf (0,1 Mb)

Botanika so základmi ekológie rastlín. Časť I štúdie. príspevok pre študentov zapísaných na vysokoškolské programy. vzdelávanie v oblastiach výcviku 06.03.01 Biológia a 06.03.02 Pedistika

Učebnica je venovaná botanike a ekológii rastlín, napísaná v súlade s požiadavkami štátneho vzdelávacieho štandardu a učebných osnov odboru. Určené pre učebnú a samostatnú prácu študentov biologických odborov denného vzdelávania. Učebnicu tvoria časti, ktoré obsahujú teoretický materiál, metódy vedenia ekologických exkurzií a pozorovaní v prírode, návod na realizáciu výskumných prác, kontrolné otázky pre samoštúdium, ktoré umožňujú rozšíriť si vedomosti z teoretického kurzu a získať tzv. schopnosti experimentálneho výskumu.

Jedna chromatída z páru prichádza k pólom - ide o dcérske chromozómy.<...>Množstvo genetickej informácie na každom póle je teraz (2n 2s).<...>V anafáze prvého meiotického delenia sa chromozómy, nie chromatidy, rozchádzajú k pólom bunky.<...>Vlákna achromatínového vretena sa rozprestierajú smerom k pólom. Vytvorí sa metafázová platňa. Anafáza II.<...>Nachádza sa pod uzáverom a je reprezentovaný bunkami apikálneho meristému. Jeho dĺžka je cca 1 mm.

Náhľad: Botanika so základmi ekológie rastlín.pdf (0,4 Mb)

Botanický terminologický slovník

Štátna poľnohospodárska univerzita FSBEI HPE Orenburg

Tento terminologický slovník bol zostavený na Katedre botaniky a fyziológie rastlín Štátnej agrárnej univerzity v Orenburgu a obsahuje základné botanické pojmy pokrývajúce všetky sekcie disciplíny „Botanika“: cytológiu, histológiu, organografiu, systematiku, geografiu a ekológiu rastlín. Určené pre študentov denného a externého štúdia v odboroch vzdelávania 110400,62 - Agronómia, 250100,62 - Lesníctvo, 110900,62 - Technológia výroby a spracovania poľnohospodárskych produktov na zvýšenie úrovne asimilácie a upevňovania vedomostí, zvýšenie intenzity vzdelávací proces počas vyučovania v triede a letných tréningových cvičení, pri príprave správ, správ, abstraktov.

Amphitrichous (bipolárne polytrichous) - baktérie, ktoré majú na každom póle zväzok bičíkov.<...>Copyright JSC "Central Design Bureau "BIBCOM" & LLC "Agency Book-Service" 7 Apex, apical meristem, apical<...>Apikálny (z latinského apex - vrchol) - apikálny, umiestnený bližšie k morfologicky hornému koncu<...>Apikálny meristém - meristém lokalizovaný na póloch embrya - špička koreňa a obličky, tvoriace<...>Protodermis - vonkajšia vrstva buniek výhonku alebo koreňa apikálneho meristému, ktoré sa delia antiklinálne

Náhľad: Botanika.Terminologický slovník..pdf (1,0 Mb)

Biológia rastu a vývoja rastlín [monografia]

Štátna univerzita v Kalmyku

Monografia sa pokúša študovať vývoj štruktúry kvitnúcej rastliny od semena k semenu. Osobitná pozornosť sa venuje činnosti vzdelávacieho tkaniva, ktorá v konečnom dôsledku vedie k vytvoreniu trvalých tkanív, orgánov a tela ako celku. Načrtnuté sú všeobecné zákonitosti morfologických a anatomických zmien v rastlinnom organizme v ontogenéze. Na konkrétnych príkladoch sa zvažuje dynamika rastu ročného výhonku a jeho jednotlivých bočných fotosyntetizujúcich orgánov, vyberie sa matematický model aproximujúci ich rast a stanoví sa korelácia medzi znakmi výhonku. Uvedená je štrukturálna charakteristika vekových období ontogenézy.

Embryonálne korene, zárodočný púčik s listovým primordiom sa tvoria na dvoch protiľahlých póloch<...>vo vyvíjajúcom sa semenáči začína iniciácia a vývoj vodivého systému dvoma protiľahlými pólmi<...>Každý z troch histogénov apikálneho meristému má svoje iniciály.<...>Už v zárodku semien sú oddelené dva budúce nutričné póly spojené zárodočnou stopkou.<...>H+ vstupuje do apikálnych buniek a opúšťa bazálne bunky.

Náhľad: Biológia rastu a vývoja rastlín.pdf (0,4 Mb)

Laboratórne štúdie v histológii. O 2 hod. 1. časť štúdie. príspevok

Buryatská štátna univerzita

Každá téma príručky obsahuje moderné teoretické informácie, načrtáva ciele, zámery, požadovanú počiatočnú úroveň vedomostí, metodiku štúdia histologických štruktúr pod svetelným mikroskopom, kontrolné otázky, úlohy a zoznam literatúry.

V diktyozóme sa zvyčajne rozlišuje proximálny (cis-pólový) úsek smerujúci k jadru a distálny (trans-pólový).<...>Ich hlavnou funkciou je tvorba pólov pri delení mitotických buniek.<...> <...> <...>Apikálny povrch môže obsahovať mikroklky a riasinky.Spätnému vstupu látok do črevného lúmenu sa bráni uzavretím (tesným) kontaktom, ktorý sa spája

ASTRACHANSKÁ ŠTÁTNA UNIVERZITA

Účelom tejto práce bolo ekologické hodnotenie genotoxického vplyvu znečistenia ovzdušia v rôznych okresoch mesta Astrachaň a regiónu metódou mikronukleárneho testovania. Na dosiahnutie tohto cieľa boli vyriešené nasledovné úlohy: 1. Zistiť frekvenciu výskytu mikrojadier v bunkách apikálneho meristému pukov topoľa čierneho z rôznych oblastí mesta Astrachaň a regiónu v závislosti od úrovne antropogénnych naložiť; 2. Určiť hlavné typy mikrojadier, frekvenciu ich výskytu, povahu porušení procesu mitózy vo vrcholoch výhonkov pod vplyvom celkového pôsobenia nediferencovaných faktorov znečistenia ovzdušia; 3. Študovať frekvenciu výskytu mikrojadier v apikálnych meristémových bunkách v rôznych ročných obdobiach; 4. Využite mikronukleárny test na environmentálne hodnotenie genotoxického účinku znečistenia ovzdušia v meste Astrachán a regióne pre oblasti, ktoré sa líšia antropogénnou záťažou.

Na stanovenie frekvencie výskytu mikrojadier v bunkách apikálneho meristému púčikov topoľa čierneho rôzne<...>Študovať frekvenciu výskytu mikrojadier v apikálnych meristémových bunkách v rôznych ročných obdobiach; štyri.<...>Typy mikrojadier v bunkách apikálneho meristému výhonkov čiernych polí: a / mikronukleus „štandardu“<...>Alov, 1972; Brodsky, Uryvaevaeva, 1981) takto: oneskorenie chromozómov, keď sa rozchádzajú k pólom<...>Bezprostredne pred začiatkom mikronukleárnej analýzy bol izolovaný apikálny meristém kužeľa

Náhľad: ENVIRONMENTÁLNE HODNOTENIE GENOTOXICKÉHO VPLYVU ZNEČISTENIA OVZDUŠIA METÓdou MIKRONUKLEÁRNEHO TESTOVANIA.pdf (0,0 Mb)

Cytologické a histologické štúdie. príspevok

Učebnica poskytuje údaje o mikroskopickej a submikroskopickej stavbe buniek, tkanív a orgánov v ich normálnom, neporušenom stave, obsahuje popisy preparátov, ktoré by mali žiaci zvážiť na praktických hodinách. Návod je dodávaný s veľkým množstvom nákresov, schém a mikrofotografií, vrátane elektronických, s prihliadnutím na moderné cytologické údaje.

Časť mikrotubulov prechádza od pólu k pólu (od centriolu k centriolu).<...>Iné sa tiahnu od pólu po centroméru (konstrikciu) jedného z chromozómov.<...>časť žľazovej bunky, a mikroapokrinný, kedy sa oddeľujú apikálne časti mikroklkov.

Medicína DV

Navrhovaná učebná pomôcka je napísaná v súlade s aktuálnym programom a najnovšími údajmi z histológie, embryológie a cytológie pre študentov 1-2 kurzov lekárskych vysokých škôl v odboroch: 060101 Všeobecné lekárstvo, 060103 Pediatria, 060105 Liečebno-preventívna starostlivosť, 060201 Zubné lekárstvo. Hlavným cieľom príručky je poskytnúť študentom v krátkej forme potrebné informácie pre úspešnú prácu na laboratórnych hodinách a pri samostatnej práci na katedre s cieľom rozvíjať ich zručnosti v samostatnom štúdiu mikroštruktúry tkanív a identifikácii ich hlavných morfologických znakov.

Na apikálnej časti buniek sú viditeľné početné riasinky. Úloha 5.<...>Epitelové bunky sú polárne, majú apikálne a bazálne póly.<...>; opak pól

Zistilo sa, že adaptívne zmeny v štruktúre králičích tyrocytov v podmienkach s nedostatkom jódu sa detegujú skôr, ako sa zistí hormonálna nerovnováha. Bunkové jadro má okrúhly oválny tvar s kľukatým obrysom. Hlavnú pozíciu zaujíma hlavne euchromatín, bližšie ku karyoléme sa nachádzajú kondenzované úseky heterochromatínu. Počet, veľkosť a poloha jadierok sú variabilné.

Lyzozómy sú početné, nachádzajú sa v apikálnej časti bunky, majú polygonálny tvar s vysokým elektronickým<...>Mitochondrie sú jednotlivé, výrazne zväčšené, posunuté k bazálnemu pólu bunky, cristae sú výrazné, matrix<...>Tyrocyty sú trochu sploštené, na apikálnom povrchu je zvýšený počet pseudopódií, nepriamo korelovanýchčasti

Účel štúdie: určiť jasné ultrazvukové príznaky rakoviny obličiek.Materiál a metódy. Na preventívnych prehliadkach v období 2013-2015. Identifikovalo sa 8 pacientov s asymptomatickou rakovinou obličiek. Výsledky. Renálny bunkový karcinóm obličiek. Ultrazvukové vyšetrenie: oblička je často zväčšená, obrysy sú nerovnomerné, nevýrazné. V projekcii dolného alebo horného pólu je vizualizovaný objemový útvar, prípadne obsahujúci vo svojej štruktúre tkanivové aj tekuté zložky.

V projekcii dolného alebo horného pólu je vizualizovaná objemová formácia, ktorá môže obsahovať<...>pozdĺžna deformácia (LSSS) do −13 %, obvodová deformácia (CSS) na bazálnej (−8 %), strednej (−11 %) a apikálnej<...>HPVR sa priblížila k normálnym hodnotám (-19 %), ukazovatele CVR k bazálnej (-18 %), strednej (-26 %) a apikálnej<...>biomechanika krútenia srdca sa v prvom prípade zhoršila – jednosmerná rotácia bazálnej a apikálnej

Cievy mikrovaskulatúry v stene tenkého čreva boli študované na 64 outbredných bielych potkanoch s hmotnosťou 180–220 g, vystavených zemnému plynu v koncentrácii 3 mg/m3 pre sírovodík počas 4 hodín, 5 dní v týždni počas 4 mesiacov. . Boli použité štandardné histologické a histochemické metódy farbenia: hematoxylín-eozín, Van Gieson, pevná zelená, PAS reakcia. Na štúdium vaskulárnej permeability bol do vaskulárneho lôžka injikovaný 0,3% roztok akridínovej oranže, po čom nasledovala fluorescenčná mikroskopia ciev tenkého čreva. Počas 1. mesiaca sa medzi cievami mikrovaskulatúry pozorovalo porušenie klasického typu vetvenia; zvýšená vaskulárna permeabilita. Do konca 2. mesiaca boli odhalené známky dyscirkulačných porúch, najvýraznejšie v cievach submukóznej bázy, bola zaznamenaná prítomnosť dilatácií striedajúcich sa s kŕčovitými oblasťami. Priepustnosť cievnej steny je výrazne zvýšená. Do konca 4. mesiaca bol zistený nárast známok zmien najmä v cievach submukózy a mezentéria. Cievna stena sa stala čo najhrubšou, stratila ostrosť obrysov v dôsledku plazmovej impregnácie a bunkovej infiltrácie. Kolagénové depozity sa zvýšili nielen v perivaskulárnom priestore, ale aj v cievnej stene. Výsledky štúdií z obdobia rekonvalescencie svedčili o pokračujúcich trendoch morfologických a funkčných premien v cievach steny tenkého čreva.

rezervácia rozpustných organických zdrojov dusíka, ich distribúcia a prerozdelenie medzi hlavné póly<...>Boli tiež hlavnými produktmi transportujúcimi dusík pozdĺž koreňa v apikálnom a radiálnom smere.<...>Preto sú odhalené znaky bazálno-apikálnej distribúcie aminokyselín a amidov pozdĺž koreňa<...>Pri absencii dusičnanov v médiu sa väčšina aminokyselín vytvorených v koreni presunula do apikálnej časti<...>je výsledkom metabolickej aktivity a interakcie, v prvom rade dvoch hlavných „pólov

Náhľad: ŠTRUKTURÁLNA A FUNKČNÁ ORGANIZÁCIA METABOLIZMU DUSÍKA V RASTLINÁCH.pdf (0.0 Mb)

H a hranicou medzi vnútorným a vonkajším prostredím je hraničný epitel (epidermis kože, epitel a žľazy slizníc tráviaceho traktu, dýchacích ciest, močového a reprodukčného systému). Hraničný epitel tvorí vrstvy. Epitel je tiež organizovaný vo forme vrstiev, ktoré obmedzujú sekundárne dutiny tela (serózne membrány: brušná, pleurálna, srdcový vak). Ostrovčeky, vlákna, jednotlivé bunky epitelu sa nachádzajú aj vo vnútornom prostredí tela (difúzne umiestnené endokrinné bunky, bunky žliaz s vnútornou sekréciou). Epitel sa získava zo všetkých primárnych zárodočných vrstiev.

Organizáciaepitel

Epitel sa vyznačuje týmito organizačnými znakmi: hraničné umiestnenie, charakteristická priestorová geometria, virtuálna absencia medzibunkovej hmoty, polárna diferenciácia, prítomnosť bazálnej membrány, neprítomnosť krvných ciev, výrazná schopnosť regenerovať hraničný epitel, špecifický typ intermediárne filamenty (cytokeratíny).

Hranicaumiestnenie

Epitel oddeľuje telo od vonkajšieho prostredia a od sekundárnych dutín tela. Túto úlohu vykonávajú vrstvy epitelu. Tvoriac súvislú vrstvu, epitel oddeľuje podložné tkanivá od vonkajšieho prostredia a od sekundárnych dutín tela. Hrúbka vrstiev je rôzna. Napríklad epidermis kože má hrúbku až niekoľko desiatok mikrónov, zatiaľ čo epitel na povrchu alveol pľúc je asi 0,2 mikrónu. Vrstva nie je jediným typom organizácie epitelu.

Menšímedzibunkovýpriestor

V e V hltane nie je prakticky žiadna medzibunková látka, bunky sú tesne priľahlé k sebe a sú spojené pomocou špecializovaných medzibunkových kontaktov. Epitelocyty tvoria adhezívne (intermediárne, desmozómové a hemidesmozómové), uzatváracie (tesné) a komunikačné (medzerové) kontakty.

Polárnydiferenciáciaepitelovébunky

Bazálna a apikálna časť bunky sa líšia štruktúrne aj funkčne. Táto vlastnosť je povinná pre jednovrstvové epitely hraničného umiestnenia (na hranici vonkajšieho a vnútorného prostredia, na povrchu seróznych membrán), ako aj pre epitelové bunky, ktoré sú v tesnom spojení s krvnými kapilárami (napr. napríklad v endokrinných žľazách, pečeni). Polárna diferenciácia epitelových buniek je určená geneticky. Lipidové zloženie plazmolemy apikálnej a bazálnej časti epitelových buniek sa teda výrazne líši. V plazmoleme apikálnej časti bunky prevláda fosfatidyletanolamín a fosfatidylserín. Plazmalema bazálnej časti obsahuje najmä fosfatidylcholín, sfingomyelín a fosfatidylinozitol. Obal vírusu, ktorý vstúpil do bunky, obsahuje lipidy plazmolemy časti bunky, kde vírus vstúpil do bunky (apikálnej alebo bazálnej). Okrem toho boli identifikované gény, ktorých defekty zhoršujú polárnu diferenciáciu epiteliálnej vrstvy.

Apikálny časť obsahuje mikroklky, stereocilie, riasinky, sekrečný materiál a podieľa sa na tvorbe tesných a medziľahlých kontaktov.

· mikroklky(obr. 5-1) sú prítomné v epitelových bunkách, ktoré vykonávajú transport z vonkajšieho prostredia (napr. absorpcia v čreve, reabsorpcia v tubuloch obličiek). Hlavnou funkciou mikroklkov je zväčšenie kontaktnej plochy. Charakteristickými znakmi mikroklkov sú prítomnosť transportných systémov a časť ich pohyblivosti v dôsledku aktínových mikrofilament. Aktínové mikrofilamenty sú umiestnené vo vzdialenosti 10 nm od seba a sú spojené do jedného systému (microvillus tyčinka) pomocou aktín viažucich proteínov fimbrín a fascin. Aktín periférne umiestnených mikrofilament môže interagovať s kontraktilným proteínom (minimyozínom) umiestneným pod bunkovou membránou. Mikrofilamenty mikroklkov sú spojené s mikrofilamentami orientovanými rovnobežne s apikálnym povrchom bunky; sú tiež viazané na bunkovú membránu prostredníctvom proteínového spektrínu. Mikroklky epitelových buniek tráviaceho, močového a reprodukčného systému obsahujú proteín viažuci aktín villín. Atrofia mikroklkov črevných hraničných buniek sa vyskytuje s defektom v géne klkov (Davidsonova choroba) .

Ryža. 5-1. Organizácia mikroklkov v apikálnej časti limbickej bunky. Asi 30 paralelných mikrofilamentov tvorí driek mikroklkov. (+) - Konce dvoch prepletených vlákien F-aktínových mikrofilamentov smerujú k hornej časti mikroklkov. Mikrofilamenty sú ukotvené cytoplazmatickými koncami v koncovej sieti. Koncová sieť je hustý plexus spektrínových molekúl, ktoré zosieťujú membránové mikrofilamenty. Priamo pod koncovou sieťou je plexus medziľahlých vlákien. Mikrofilamenty držia pohromade proteíny viažuce aktín fimbrín a fascin. Mikrofilamenty sú pripojené k vnútornému povrchu plazmatickej membrány minimyozínom.

· Doprava veveričky. V epitelových bunkách transportujúcich glukózu z apikálnej do bazálnej časti sú transportéry glukózy zabudované do plazmatickej membrány apikálnej časti. V plazmatickej membráne apikálnej časti hraničných buniek krýpt tenkého čreva sú systémy na transport iónov Cl– a Na+ z bunky do lumenu orgánu. Porušenie transportu iónov Cl - a Na + v hraničných bunkách krýpt tenkého čreva spôsobuje hnačku.

Bazálny časť obsahuje rôzne organely. Lokalizácia mitochondrií hlavne v bazálnej časti je spojená s potrebou ATP pre iónové pumpy zabudované do plazmatickej membrány tejto časti bunky (napríklad Na + ,K + ‑ATPáza). V bazálnej časti bunky sa nachádzajú receptory pre hormóny a rastové faktory, transportné systémy iónov a aminokyselín. Transportéry glukózy bazálnej časti (zabezpečujúce uvoľňovanie glukózy z bunky pozdĺž koncentračného gradientu) sa líšia od transportérov zabudovaných do apikálnej membrány. Polárna diferenciácia sa prejavuje aj v charaktere distribúcie proteínov spojených s cytoskeletom. V bazálnej časti teda prevláda ankyrín a fodrín, lokalizované spolu s Na + ,K + ‑ATPázou. Hemidesmozómy spájajú bazálnu časť epitelovej bunky s bazálnou membránou.

Bazálnymembrána

Bazálna membrána (bazálna lamina) má hrúbku 20–100 nm, oddeľuje epitel od podkladového spojivového tkaniva, spevňuje epitelovú vrstvu, je tvorená epitelom a podkladovým spojivovým tkanivom, obsahuje kolagén typu IV, laminín, entaktín, a proteoglykány. Epitelové bunky sú pripojené k bazálnej membráne pomocou hemidesmozómov. Epitel je vyživovaný cez bazálnu membránu. Pečeňové epitelové bunky nemajú bazálnu membránu.

Neprítomnosťobehovýplavidlá

P Výživa epitelu, transport plynov, odstraňovanie metabolických produktov z epitelu sa uskutočňuje difúziou látok cez bazálnu membránu medzi epitelom a spodnými krvnými cievami. Pri epiteliálnych malígnych nádoroch (karcinómoch) je porušená integrita bazálnej membrány a medzibunkových kontaktov a krvné cievy prerastajú do epitelového nádorového tkaniva.

PriestorovýOrganizácia

Epitelové bunky sú organizované do asociátov na hranici vnútorného a vonkajšieho prostredia tela, ako aj vo vnútornom prostredí nasledovne: vrstva, vlákno, ostrovček, folikul, tubulus, sieť.

Plast. epitelové bunky, tvoriace vrstvy, majú vždy hraničnú polohu (napr. epidermis, obr. 5-1A; epitel sliznice kožného a črevného typu, mezotel). Bunky jednej vrstvy sa vyznačujú polárnou diferenciáciou a viacvrstvové vrstvy majú významné morfologické rozdiely medzi epitelovými bunkami rôznych vrstiev.

Ryža. 5-1A. Epidermisreprezentovaný stratifikovaným dlaždicovým keratinizovaným epitelom lokalizovaným na bazálnej membráne (1). Epidermis má niekoľko vrstiev. V bazálnej vrstve (2) sú cylindrické bunky. Ďalšia vrstva - pichľavá (3) je obsadená polygonálnymi bunkami s početnými procesmi. Nad pichľavou vrstvou je zrnitá vrstva (4), ktorú predstavujú sploštené bunky s granulami keratohyalínu. Nasleduje lesklá vrstva (5). Bunky tejto vrstvy obsahujú svetlo lámajúcu látku eleidin, takže vrstva vyzerá ako lesklý homogénny pásik. V najpovrchnejšom - stratum corneum (6) epidermis sa v hrubej vrstve nachádzajú zrohovatené šupiny, ktorých súhrn tvorí na preparáte široký rovnomerne farebný pás. Farbené hematoxylínom a eozínom.

tubulu- variant vrstvy zvinutej do trubice (napríklad potné žľazy, tubuly nefrónov, obr. 5-1B).

Ryža. 5-1B. Kôra obličiek. Obličkové teliesko (1) je tvorené kapilárnym glomerulom (2) a epitelovým puzdrom, ktoré pozostáva z vnútornej a vonkajšej (4) vrstvy. Medzi listami je dutina (3), do ktorej vstupuje glomerulárny filtrát. Okolo obličkového telieska sú viditeľné početné úseky stočených proximálnych a distálnych tubulov (5). Polotenká časť, farbená metylénovou modrou.

ostrov. Epitelové ostrovčeky sú vždy ponorené do vnútorného prostredia tela a spravidla plnia endokrinnú funkciu (napríklad Langerhansove ostrovčeky pankreasu, ryža. 5-1B).

Ryža. 5-1B. Langerhansov ostrovček pankreasu. Imunoperoxidázová detekcia rôznych typov buniek pomocou protilátok proti hormónom. Vľavo: Hnedá reakčná zrazenina zodpovedá lokalizácii alfa buniek. Vpravo: zafarbené beta bunky.

Folikul- majúce a dutina je ostrovom epitelu. Typickým príkladom sú folikuly štítnej žľazy (obr. 5-1D).

Ryža. 5-1G. Štítna žľaza. Stenu folikulov (1) tvorí jedna vrstva tyrocytov (2). V dutine folikulu sa nachádza koloid (3). Septa (4) obsahujúce krvné cievy siahajú z kapsuly spojivového tkaniva do orgánu. Farbené hematoxylínom a eozínom.

Tyazh. Podľa princípu anastomóznych povrazcov je pečeňový parenchým organizovaný z epitelových hepatocytov.(Obr. 5-1E).

Ryža. 5-1D. Pečeň. klasický plátokPečeň má šesťhranný tvar. Vlákna hepatocytov (1) sa radiálne zbiehajú do centrálnej žily (3). Medzi vláknami sú sínusoidy vystlané endotelovými bunkami (2). Na križovatke niekoľkých lalokov sa nachádza portálová zóna (4). Farbené hematoxylínom a eozínom.

Net. V týmusu sa nosný rám skladá z procesua epitelové bunky vo vzájomnom kontakte.

Schopnosťdoregenerácia

Regenerácia je vyjadrená v krycom epiteli a vyplýva z ich hraničného umiestnenia. Nevyhnutnými podmienkami pre regeneráciu je preukázaná alebo predpokladaná prítomnosť kmeňových buniek (napríklad v epiderme, epiteli sliznice tubulárnych a dutinových orgánov, mezotel), možnosť replikácie DNA s následnou cytokinézou alebo bez nej (napr. hepatocyty). V epitelových bunkách ponorených do vnútorného prostredia sú regeneračné schopnosti výrazne menšie až po úplnú nemožnosť regenerácie (napr. b bunky pankreatických ostrovčekov). Pre množstvo epitelov (napr.epitelové bunky tubulov nefrónu a endokrinné bunky prednej hypofýzy) schopnosť regenerácie, ako keby existovala, hoci jej mechanizmy sú nejasné.

Cytokeratíny

Intermediárne filamenty rôznych epitelových buniek majú rôzne molekulárne formy cytokeratínu. Okrem toho môžu byť rôzne formy cytokeratínu exprimované v rôznych anatomických oblastiach toho istého epitelu. Napríklad keratinocyty dlane a chodidiel syntetizujú špeciálne keratíny, ktoré sa nenachádzajú v iných častiach tela. Je známych viac ako 20 foriem keratínu s Mr od 48 do 68 kD; každá forma je kódovaná vlastným génom. Keď sa epitelové bunky diferencujú, syntéza keratínu sa preprogramuje (napríklad v epiderme). Expresia niektorých keratínov je znakom objavenia sa buniek, ktoré dosiahli stav terminálnej diferenciácie. Cytokeratín 1 teda slúži ako marker terminálnej diferenciácie keratinocytov. Imunohistochemická detekcia špecifického cytokeratínu umožňuje určiť, či študovaný materiál patrí k jednému alebo druhému typu epitelu, čo je dôležité pri diagnostike nádorov.

Klasifikácia epitelovévrstvy

Pre epitelové vrstvy bola prijatá klasifikácia, ktorá berie do úvahy počet bunkových vrstiev (jedno a viacvrstvové), rady jednovrstvového epitelu (jednovrstvový a viacvrstvový), tvar buniek (pre viacvrstvové - povrchová vrstva) , charakter polárnej diferenciácie (obr. 5-2).

vrstvenie

Kontakt všetkých buniek vrstvy s bazálnou membránou určuje vrstvenie epitelu. Ak sú všetky bunky vrstvy spojené s bazálnou membránou, epitel je jednovrstvový. Ak táto podmienka nie je splnená, epitel je stratifikovaný. Ektodermálny epitel - viacvrstvový. Endodermálny epitel je spravidla jednovrstvový.

riadok

Riadkovanie jednovrstvového epitelu odráža prítomnosť (viacradový) alebo neprítomnosť (jednoradový) v zložení vrstvy buniek rôznych tvarov (vrátane rôznych typov buniek). V skutočnosti je toto klasifikačné kritérium založené na jednom zo znakov, ktoré odlišujú rôzne bunky - na umiestnení ich jadier vo vzťahu k bazálnej membráne.

tvar bunky

Jednovrstvový epitel: berte do úvahy pomer výšky a hrúbky buniek. Existujú ploché, kubické a valcové vrstvy epitelu. Stratifikovaný epitel: berte do úvahy tvar buniek povrchovej vrstvy.

Ryža. 5-2. epitelové vrstvy. ALE . Jednovrstvový plochý; B . Jednovrstvový kubický; AT . Jednovrstvový valcový okraj; G . Jednovrstvové valcové viacradové trblietavé; D . Viacvrstvové ploché nekeratinizujúce; E . Viacvrstvový prechod v natiahnutom stave; A . Viacvrstvový prechod v normálnom stave.

Jedna vrstva vrstvy(plochý, kubický, valcový). Všetky bunky sú v kontakte s bazálnou membránou. Jednoradový epitel – bunkové jadrá sú usporiadané v jednom rade, t.j. v rovnakej vzdialenosti od bazálnej membrány. Predstavujú ho identické bunky (napríklad jednovrstvový epitel tubulov obličiek). Viacradové - bunkové jadrá sú usporiadané vo viacerých radoch, t.j. v rôznych vzdialenostiach od bazálnej membrány. Zastúpené bunkami rôznych veľkostí a tvarov. Typickým príkladom jednovrstvového vrstevnatého epitelu je riasinkový epitel sliznice dýchacích ciest.

Viacvrstvové epitel rozdelené na vrstvený dlaždicový keratinizovaný, vrstvený dlaždicový nekeratinizovaný a vrstvený prechodný epitel. Takéto vrstvy sú zložené z proliferatívnych jednotiek.

· viacvrstvový plochý keratinizácia epitel (epidermis, obr. 5-2A) je prítomný v koži a má stratum corneum pozostávajúce z husto zložených rohovitých šupín obsahujúcich nerozpustné proteíny kovalentne viazané na plazmalemu.

Ryža. 5-2A. Epidermisreprezentovaný stratifikovaným dlaždicovým keratinizovaným epitelom lokalizovaným na bazálnej membráne (1). Epidermis má niekoľko vrstiev. V bazálnej vrstve (2) sú cylindrické bunky. Ďalšia vrstva - pichľavá (3) je obsadená polygonálnymi bunkami s početnými procesmi. Nad pichľavou vrstvou je zrnitá vrstva (4), ktorú predstavujú sploštené bunky s granulami keratohyalínu. Nasleduje lesklá vrstva (5). Bunky tejto vrstvy obsahujú svetlo lámajúcu látku eleidin, takže vrstva vyzerá ako lesklý homogénny pásik. V najpovrchnejšom - stratum corneum (6) epidermis sa v hrubej vrstve nachádzajú zrohovatené šupiny, ktorých súhrn tvorí na preparáte široký rovnomerne farebný pás. Farbené hematoxylínom a eozínom.

· viacvrstvový plochý nekeratinizujúce epitel neobsahuje stratum corneum (obr. 5-2B).

Ryža. 5-2B. Rohovka. Stratifikovaný skvamózny nekeratinizovaný epitel pozostáva z 5-6 vrstiev (1). Bowmanova membrána (3) leží pod bazálnou membránou - homogénna vrstva obsahujúca mletú látku a náhodne orientované tenké kolagénové a retikulínové vlákna. Vlastnú substanciu rohovky (2) predstavujú pravidelne usporiadané kolagénové platničky a sploštené fibroblasty ponorené do amorfnej hmoty. Morené picroindigo karmínom.

· viacvrstvový prechod epitel (pozri obr. 14-14). Jeho povrchové bunky majú špeciálnu organizáciu. Pri natiahnutí steny orgánu povrchové bunky zmenia tvar tak, že sa neporuší celistvosť epitelovej vrstvy.

Funkcieepitel

Dopravaplyny (O 2 a CO 2) cez epitel alveol pľúc; aminokyseliny a glukóza pomocou špeciálnych transportných proteínov v črevnom epiteli; IgA a ďalšie molekuly na povrchu epitelových vrstiev.

Endocytóza, pinocytóza. Epitelové bunky sa zúčastňujú pinocytózy (napr. renálny tubulárny epitel) a receptorom sprostredkovanej endocytózy (napr. vychytávanie cholesterolu spolu s LDL alebo transferínom väčšinou epitelových buniek).

Sekrécia. Exocytóza hlienu, bielkovín (hormóny, rastové faktory, enzýmy). Hlien je produkovaný špeciálnymi hlienovými bunkami epitelu žalúdka a pohlavného traktu, pohárikovitými bunkami v epiteli čreva, priedušnice a priedušiek. Hormóny a rastové faktory sú produkované endokrinnými bunkami.

Bariéra. Oddelenie prostredia vytvorením spoľahlivých bariér z epitelových buniek spojených tesnými kontaktmi (napríklad medzi epitelovými bunkami sliznice žalúdka a čriev).

Ochranaorganizmu pred škodlivými účinkami fyzikálnych a chemických faktorov prostredia.

epitelovéžľazy

Žľazy vykonávajú sekrečnú funkciu, rozlišujú exokrinné a endokrinné žľazy. Exokrinné žľazy produkujú produkt (tajomstvo) určený na uvoľnenie na povrch kože a slizníc. Endokrinné žľazy syntetizujú hormóny, ktoré vstupujú do vnútorného prostredia tela. Endokrinné aj exokrinné žľazy môžu byť jednobunkové alebo mnohobunkové (obr. 5–3).

Ryža. 5–3. Exokrinné žľazy intra- a extraepiteliálne. Poháriková bunka je jednobunková intraepiteliálna exokrinná žľaza. Epitelová vrstva môže obsahovať skupiny exokrinných sekrečných buniek. Najčastejšie sú oddelené od vrstvy vo forme terminálneho sekrečného úseku spojeného s povrchom epitelu vylučovacím kanálom.

Endokrinné žľazy

Endokrinné žľazy (obr. 5-4) nemajú vylučovacie cesty a produkujú hormóny, ktoré sa dostávajú do vnútorného prostredia. Charakteristiky rôznych endokrinných žliaz sú uvedené v kapitole 9.

Ryža. 5–4. Vývoj a štruktúra exokrinných a endokrinných žliaz. V dôsledku indukčných interakcií medzi epitelovými bunkami a podkladovým spojivovým tkanivom pochádzajúcim z mezenchýmu ( ALE ) epitelové bunky sa intenzívne množia a vytvárajú výrastok, ktorý sa postupne prehlbuje do spojivového tkaniva ( B ). Bunky v oblasti vrcholu výrastku sa diferencujú na sekrečné bunky a zvyšok tvorí vylučovací kanál žľazy ( AT ). Ak bunky sekrečného oddelenia stratia kontakt s epitelovou vrstvou, vytvorí sa endokrinná žľaza ( G ). Pozostáva z nahromadenia endokrinných buniek obklopených spojivovým tkanivom s početnými krvnými kapilárami. Dva varianty organizácie endokrinnej žľazy ( D ), nad - ostrov, pod - folikul. V druhom prípade sa hormóny z endokrinných buniek dostávajú do lumenu folikulu, kde sa ukladajú a odkiaľ sú transportované do krvi.

exokrinné žľazy

Exokrinné žľazy (obr. 5–4) vylučujú sekréty do vonkajšieho prostredia. Exokrinné žľazy môžu byť obklopené kapsulou spojivového tkaniva alebo môžu obsahovať prepážky spojivového tkaniva, ktoré rozdeľujú žľazu na laloky a menšie laloky. Epitelové bunky sekrečných úsekov a vylučovacích kanálikov - parenchým žľazy. Prvky spojivového tkaniva, ktoré ich obklopujú a podporujú, sú stróma žľazy.

Morfológia. Exokrinné žľazy pozostávajú zo sekrečných buniek, ktoré tvoria sekrečnú (terminálnu) časť a vylučovací kanál. Zloženie sekrečného oddelenia okrem žľazových (sekrečných) buniek môže zahŕňať myoepiteliálne bunky. Tvoria dlhé procesy, ktoré pokrývajú vonkajšiu stranu koncových častí. Myoepiteliálne bunky kontrakciou uľahčujú prechod sekrétov do vylučovacieho kanála. Žľazová bunka syntetizuje, hromadí, ukladá a uvoľňuje tajomstvo. V bunkách, ktoré produkujú proteínové tajomstvo, je dobre vyvinuté granulárne endoplazmatické retikulum a Golgiho komplex aktívne funguje. Hladké endoplazmatické retikulum je exprimované v bunkách, ktoré produkujú neproteínové sekréty (napr. steroidné hormóny). Vylučovací kanál slúži na odvod sekrétov zo žľazy. Vo veľkých žľazách sa rozlišujú intralobulárne, interlobulárne, interlobárne a hlavné kanály.

Ryža. 5–5. Klasifikácia exokrinných žliaz. ALE . Jednoduché rúrkové nerozvetvené; B . Jednoduché alveolárne nerozvetvené; AT . Komplexné alveolárne-tubulárne nerozvetvené; G . Jednoduché alveolárne rozvetvené; D . Komplexné alveolárne.

Ryža. 5–6. Spôsoby, ako odstrániť tajomstvo z bunky. ALE . Merokrinný (ekrinný): sekrécia exocytózou; B . Apokrinné: oddelenie fragmentov apikálnej časti sekrečnej bunky obsahujúcej sekrečný produkt.

Klasifikácia. Žľazy sa klasifikujú podľa týchto kritérií: tvar a vetvenie sekrečného úseku, vetvenie vylučovacieho kanála, typ sekrétu (obr. 5–5). V závislosti od formy sekrečného oddelenia sa rozlišujú alveolárne, tubulárne a zmiešané (alveolárne tubulárne) žľazy; v závislosti od vetvenia sekrečného oddelenia - rozvetvené a nerozvetvené. Tvar vylučovacieho kanála určuje rozdelenie žliaz na jednoduché (vývod sa nerozvetvuje) a zložité (vývod sa vetví). Rozdelenie na serózne (bielkovinové), hlienové a bielkovinovo-slizové žľazy závisí od typu sekrétu.

spôsob sekréty. Na oddelenie tajničky je viacero možností (obr. 5–6). Ekrinný (merokrinný) - sekrécia exocytózou (slinné žľazy). Apokrinné - oddelenie tajomstva spolu s fragmentom apikálnej časti sekrečnej bunky (mliečna žľaza). Holokrin - úplná deštrukcia sekrečnej bunky (mazová žľaza).

Každý typ tkaniva má mnoho charakteristických vlastností. Spočívajú vo vlastnostiach štruktúry, súbore vykonávaných funkcií, pôvode, povahe mechanizmu aktualizácie. Tieto tkanivá môžu byť charakterizované niekoľkými kritériami, ale najbežnejším je morfofunkčná príslušnosť. Takáto klasifikácia tkanív umožňuje najúplnejšie a najpodstatnejšie charakterizovať každý typ. V závislosti od morfologických a funkčných charakteristík sa rozlišujú nasledujúce (krycie), podporno-trofické svalové a nervové.

Vyznačuje sa všeobecnými morfofunkčnými vlastnosťami

Epitel je skupina tkanív, ktoré sú široko distribuované v tele. Môžu sa líšiť pôvodom, to znamená, že sa vyvíjajú z ektodermu, mezodermu alebo endodermu a tiež vykonávajú rôzne funkcie.

Zoznam spoločných morfofunkčných znakov charakteristických pre všetky epiteliálne tkanivá:

1. Pozostávajú z buniek nazývaných epiteliocyty. Medzi nimi sú tenké medzimembránové medzery, v ktorých nie je žiadny supramembránový komplex (glykokalyx). Práve cez ňu sa látky dostávajú do buniek a cez ňu sa z buniek odstraňujú.

2. Bunky epiteliálnych tkanív sú umiestnené veľmi husto, čo vedie k tvorbe vrstiev. Je to ich prítomnosť, ktorá umožňuje tkanivu vykonávať svoje funkcie. Bunky môžu byť navzájom spojené rôznymi spôsobmi: pomocou desmozómov, medzerových spojov alebo tesných spojov.

3. Spojivové a epiteliálne tkanivá, ktoré sú umiestnené pod sebou, sú oddelené bazálnou membránou, pozostávajúcou z bielkovín a sacharidov. Jeho hrúbka je 100 nm - 1 mikrón. Vo vnútri epitelu nie sú žiadne krvné cievy, a preto sa ich výživa uskutočňuje difúzne pomocou bazálnej membrány.

4. Epitelové bunky sa vyznačujú morfofunkčnou polaritou. Majú bazálny a apikálny pól. Jadro epiteliocytov sa nachádza bližšie k bazálnej a takmer celá cytoplazma sa nachádza v blízkosti apikálnej. Môže dôjsť k nahromadeniu riasiniek a mikroklkov.

5. Epitelové tkanivá sa vyznačujú dobre definovanou schopnosťou regenerácie. Vyznačujú sa prítomnosťou kmeňových, kambiálnych a diferencovaných buniek.

Rôzne prístupy ku klasifikácii

Z hľadiska evolúcie sa epitelové bunky vytvorili skôr ako bunky iných tkanív. Ich primárnou funkciou bolo ohraničiť organizmus od vonkajšieho prostredia. V súčasnej fáze evolúcie vykonávajú epitelové tkanivá v tele niekoľko funkcií. Podľa tejto funkcie existujú také typy tohto tkaniva: krycie, sacie, vylučovacie, sekrečné a iné. Klasifikácia epitelových tkanív podľa morfologických znakov zohľadňuje tvar epiteliocytov a počet ich vrstiev vo vrstve. Izolujú sa teda jednovrstvové a viacvrstvové epiteliálne tkanivá.

Charakteristika jednovrstvového jednoradového epitelu

Štrukturálne znaky epitelového tkaniva, ktoré sa bežne nazýva jednovrstvové, spočíva v tom, že vrstva pozostáva z jednej vrstvy buniek. Keď sú všetky bunky vrstvy charakterizované rovnakou výškou, potom hovoria o jednovrstvovom jednoradovom epiteli. Výška epiteliocytov určuje následnú klasifikáciu, podľa ktorej hovoria o prítomnosti plochého, kubického a valcového (prizmatického) jednovrstvového jednoradového epitelu v tele.

Jednovrstvový skvamózny epitel je lokalizovaný v dýchacích častiach pľúc (alveoly), malých kanálikoch žliaz, semenníkoch, dutine stredného ucha, seróznych membránach (mezotel). Vzniká z mezodermu.

Miesta lokalizácie jednovrstvového kubického epitelu sú kanály žliaz a tubuly obličiek. Výška a šírka buniek sú približne rovnaké, jadrá sú zaoblené a nachádzajú sa v strede buniek. Pôvod môže byť iný.

Tento typ jednovrstvového jednoradového epitelového tkaniva, ako je cylindrický (prizmatický) epitel, sa nachádza v gastrointestinálnom trakte, žľazových kanáloch a zberných kanáloch obličiek. Výška buniek je oveľa väčšia ako šírka. Má iný pôvod.

Charakteristika jednovrstvového viacradového ciliovaného epitelu

Ak jednovrstvové epitelové tkanivo tvorí vrstvu buniek rôznej výšky, potom hovoríme o viacradovom riasinkovom epiteli. Takéto tkanivo lemuje povrchy dýchacích ciest a niektorých častí reprodukčného systému (vas deferens a vajcovodov).Štrukturálne znaky tohto typu epiteliálneho tkaniva spočívajú v tom, že jeho bunky sú troch typov: krátke interkalované, dlho ciliárne a pohárikovité. Všetky sú umiestnené v jednej vrstve, ale interkalované bunky nedosahujú horný okraj vrstvy. Ako rastú, diferencujú sa a stávajú sa riasnatými alebo pohárikovitými. Charakteristickým znakom ciliovaných buniek je prítomnosť veľkého počtu mihalníc na apikálnom póle, ktoré sú schopné produkovať hlien.

Klasifikácia a štruktúra vrstveného epitelu

Epitelové bunky môžu tvoriť niekoľko vrstiev. Sú umiestnené nad sebou, preto iba najhlbšia, bazálna vrstva epiteliocytov má priamy kontakt s bazálnou membránou. Obsahuje kmeňové a kambiálne bunky. Keď sa diferencujú, pohybujú sa smerom von. Kritériom ďalšej klasifikácie je tvar buniek. Takže izolovaný vrstvený dlaždicový keratinizovaný, vrstvený dlaždicový nekeratinizovaný a prechodný epitel.

Charakteristika keratinizovaného vrstveného dlaždicového epitelu

Vzniká z ektodermy. Toto tkanivo pozostáva z epidermis, čo je povrchová vrstva kože, a z poslednej časti konečníka. Štrukturálnymi znakmi epiteliálneho tkaniva tohto typu je prítomnosť piatich vrstiev buniek: bazálnej, pichľavej, zrnitej, lesklej a rohovej.

Bazálna vrstva je jeden rad vysokých cylindrických buniek. Sú pevne spojené s bazálnou membránou a majú schopnosť reprodukovať. Hrúbka ostnatej vrstvy je od 4 do 8 radov ostnatých buniek. V granulovanej vrstve - 2-3 rady buniek. Epiteliocyty majú sploštený tvar, jadrá sú husté. Lesklá vrstva sú 2-3 rady odumierajúcich buniek. Stratum corneum najbližšie k povrchu pozostáva z veľkého počtu radov (až 100) plochých odumretých buniek. Ide o zrohovatené šupiny, v ktorých je rohovinová látka keratín.

Funkciou tohto tkaniva je chrániť hlboko uložené tkanivá pred vonkajším poškodením.

Štrukturálne znaky stratifikovaného skvamózneho nekeratinizovaného epitelu

Vzniká z ektodermy. Miesta lokalizácie sú rohovka oka, ústna dutina, pažerák a časť žalúdka niektorých druhov zvierat. Má tri vrstvy: bazálnu, ostnatú a plochú. Bazálna vrstva je v kontakte s bazálnou membránou, pozostáva z prizmatických buniek s veľkými oválnymi jadrami, mierne posunutými smerom k apikálnemu pólu. Bunky tejto vrstvy sa delia a začínajú sa pohybovať nahor. Tak prestávajú byť v kontakte s bazálnou membránou a prechádzajú do tŕňovej vrstvy. Ide o niekoľko vrstiev buniek, ktoré majú nepravidelný polygonálny tvar a oválne jadro. Tŕňová vrstva prechádza do povrchovej - plochej vrstvy, ktorej hrúbka je 2-3 bunky.

prechodný epitel

Klasifikácia epitelových tkanív zabezpečuje prítomnosť takzvaného prechodného epitelu, ktorý sa tvorí z mezodermu. Miesta lokalizácie - močovody a močový mechúr. Tri vrstvy buniek (bazálna, stredná a krycia vrstva) sa veľmi líšia štruktúrou. Bazálna vrstva je charakterizovaná prítomnosťou malých kambiálnych buniek rôznych tvarov ležiacich na bazálnej membráne. V medzivrstve sú bunky ľahké a veľké a počet riadkov môže byť odlišný. To priamo závisí od toho, ako je orgán plný. V krycej vrstve sú bunky ešte väčšie, vyznačujú sa multinukleáciou, prípadne polyploidiou, sú schopné vylučovať hlien, ktorý chráni povrch vrstvy pred škodlivým kontaktom s močom.

žľazový epitel

Charakterizácia epitelových tkanív bola neúplná bez popisu štruktúry a funkcií takzvaného glandulárneho epitelu. Tento typ tkaniva je v tele rozšírený, jeho bunky sú schopné produkovať a vylučovať špeciálne látky – sekréty. Veľkosť, tvar, štruktúra žľazových buniek je veľmi rôznorodá, rovnako ako zloženie a špecializácia tajomstiev.

Proces, počas ktorého sa tvoria sekréty, je pomerne zložitý, prebieha v niekoľkých fázach a nazýva sa sekrečný cyklus.

Vlastnosti štruktúry epiteliálneho tkaniva, pozostávajúce predovšetkým z jeho účelu. Z tohto typu tkaniva dochádza k tvorbe orgánov, ktorých hlavnou funkciou bude produkcia tajomstva. Tieto orgány sa nazývajú žľazy.

KATEGÓRIE

POPULÁRNE ČLÁNKY

	Negácia nie so slovesami (v osobnom tvare, v infinitíve, v tvare gerundia) sa píše samostatne: nebrať, nebol, nevedieť, pomaly
	Prezentácia, správa o hlavných črtách filozofie renesancie
	Štýl beletrie
	Deti zeme Prezentácia Sme deti zeme pre záhradu
	Prezentácia na tému bariéry v komunikácii, prácu vykonali žiaci Bez komunikácie sa zomkneme do seba.

2022 "kingad.ru" - ultrazvukové vyšetrenie ľudských orgánov