Bazálne gangliá (striate telá). telencephalon a bazálne gangliá

Bazálna uzlina.

Akumulácia šedej hmoty v hrúbke mozgových hemisfér.

Funkcia:

1) korekcia programu komplexného motorického aktu;

2) vytváranie emocionálno-afektívnych reakcií;

3) hodnotenie.

Bazálne jadrá majú štruktúru jadrových centier.

Synonymá:

Subkortikálne gangliá;

Bazálna uzlina;

Strio-pollidarový systém.

Anatomicky k bazálnym gangliám týkať sa:

nucleus caudate;

Lentikulárne jadro;

mandľové jadro.

Hlava nucleus caudatus a predná časť plášťa lentikulárneho jadra tvoria striatum.

Mediálne umiestnená časť lentikulárneho jadra sa nazýva bledá guľa. Predstavuje nezávislú jednotku ( pallidum).

Spojenia bazálneho jadra.

Aferentný:

1) z talamu;

2) z hypotalamu;

3) z tegmenta stredného mozgu;

4) zo substantia nigra končia aferentné dráhy na bunkách striata.

5) od striata po bledú guľu.

Bledá guľa dostane aferentný signál:

1) priamo z kôry;

2) z kôry cez talamus;

3) zo striata;

4 z centrálnej šedej hmoty diencephalon;

5) zo strechy a tegmenta stredného mozgu;

6) z čiernej látky.

Eferentné vlákna:

1) od svetlej gule po talamus;

2) caudate nucleus a putamen vysielajú signály do talamu cez globus pallidus;

3) hypotalamus;

4) čierna látka;

5) červené jadro;

6) k jadru spodnej olivy;

7) kvadrigemina.

Neexistujú presné informácie o súvislostiach medzi plotom a mandľovými jadrami.

Fyziológia bazálnych jadier.

Široké asociácie JA určujú komplexnosť funkčného významu JA v rôznych neurofyziologických a psychofyziologických procesoch.

Stanovená účasť BY:

1) pri zložitých motorických úkonoch;

2) vegetatívne funkcie;

3) nepodmienené reflexy (sexuálne, potravinové, obranné);

4) senzorické procesy;

5) podmienené reflexy;

6) emócie.

Úloha RA v komplexných motorických aktoch spočíva v tom, že spôsobujú myotické reflexy, optimálnu redistribúciu svalového tonusu vďaka modulačným účinkom na základné štruktúry CNS, ktoré sa podieľajú na regulácii pohybov.

Metódy štúdia BA:

1) podráždenie– elektro a chemostimulácia;

2) zničenie;

3) elektrofyziologická metóda

4) dynamická analýza

5)

6) s implantovanými elektródami.

Zničenie striatum → dezinhibícia globus pallidus a štruktúr stredného mozgu (látka čierna, trup RF), ktorá je sprevádzaná zmenou svalového tonusu a vzhľadu hyperkinéza.

Pri zničení bledej gule alebo jej patológie sa pozoruje svalová hypertonicita, rigidita, hyperkinéza. Hyperkinézy však nie sú spojené so stratou funkcie samostatného BU, ale s pridruženou dysfunkciou talamu a stredného mozgu, ktoré regulujú svalový tonus.

účinky BYA.

O stimulácia zobrazené:

1) jednoduchosť vnímania motorických a bioelektrických prejavov epileptiformných reakcií tonického typu;

2) inhibičný účinok jadra caudatus a škrupiny na bledú guľu;

3) stimulácia nucleus caudatus a putamen → dezorientácia, chaotická motorická aktivita. Súvisí s prenosovou funkciou BJ impulzov z RF do kôry.

vegetatívne funkcie. Vegetatívne zložky behaviorálnych reakcií.

Emocionálne reakcie:

Mimické reakcie;

Zvýšená motorická aktivita;

Depresívny účinok stimulácie nucleus caudatus na intelekt.

Štúdie vplyvu nucleus caudatus na podmienenú reflexnú aktivitu a cieľavedomé pohyby poukazujú na inhibíciu a facilitáciu týchto vplyvov.

Predný mozog, bazálne gangliá a kôra.

Fyziológia bazálnych ganglií.

Ide o párové jadrá umiestnené medzi prednými lalokmi a diencefalom.

Štruktúry:

1. striatum (chvost a lastúra);

2. bledá guľa;

3. čierna látka;

4. subtalamické jadro.

BG spojenia. Aferentný.

Väčšina aferentných vlákien vstupuje do striata z:

1. všetky oblasti kôry BP;

2. z jadier talamu;

3. z mozočku;

4. zo substantia nigra dopaminergnými dráhami.

eferentné spojenia.

1. od striata po bledú guľu;

2. k čiernej látke;

3. z vnútornej časti globus pallidus → talamus (a v menšej miere na strechu stredného mozgu) → motorická kôra;

4. do hypotalamu z bledej gule;

5. do červeného jadra a RF → rubrospinálna dráha, retikulospinálna dráha.

Funkcia BG.

1. Organizácia motorických programov. Táto úloha je spôsobená spojením s kôrou a inými časťami centrálneho nervového systému.

2. Korekcia individuálnych motorických reakcií. Je to spôsobené tým, že subkortikálne gangliá sú súčasťou extrapyramídového systému, ktorý zabezpečuje korekciu motorickej aktivity vďaka spojeniam BG s motorickými jadrami. A motorické jadrá sú zase spojené s jadrami hlavových nervov a miechy.

3. Poskytnite podmienené reflexy.

Metódy štúdia BA:

1) podráždenie– elektro a chemostimulácia;

2) zničenie;

3) elektrofyziologická metóda(registrácia EEG a evokovaných potenciálov);

4) dynamická analýza podmienená reflexná aktivita na pozadí stimulácie alebo vylúčenia BA;

5) analýza klinických a neurologických syndrómov;

6) psychofyziologický výskum s implantovanými elektródami.

dráždivé účinky.

Pruhované telo.

1. Motorické reakcie: objavujú sa pomalé (červovité) pohyby hlavy a končatín.

2. Behaviorálne reakcie:

a) inhibícia orientačných reflexov;

b) inhibícia vôľových pohybov;

c) inhibícia motorickej aktivity emócií pri produkcii potravy.

Bledá lopta.

1. Motorické reakcie:

kontrakcie tvárových, žuvacích svalov, kontrakcie svalov končatín, pri zmene frekvencie tremoru (ak existuje).

2. Behaviorálne reakcie:

posilňujú sa motorické zložky správania pri získavaní potravy.

Sú modulátorom hypotalamu.

Účinky deštrukcie jadier a väzieb medzi štruktúrami BG.

Medzi substantia nigra a striatum - Parkinsonov syndróm - paralýza trasením.

Symptómy:

1. trasenie rúk s frekvenciou 4 - 7 Hz (chvenie);

2. maskovitá tvár - vosková tuhosť;

3. absencia alebo prudké zníženie gestikulácie;

4. opatrná chôdza s malými krokmi;

V neurologických štúdiách - akinéza, t.j. pacienti pociťujú veľké ťažkosti pred začatím alebo dokončením pohybov. Parkinsonizmus sa lieči L-dopou, ale užíva sa doživotne, pretože parkinsonizmus je spojený so zhoršeným uvoľňovaním mediátora dopamínu v čiernej hmote.

Účinky jadrových škôd.

Pruhované telo.

1. Atetóza - nepretržité rytmické pohyby končatín.

2. Chorea - silné, nepravidelné pohyby, zachytávajúce takmer celé osvalenie.

Tieto stavy sú spojené so stratou inhibičného vplyvu striata na bledú guľu.

3. Hypotenzia a hyperkinéza .

Bledá lopta. 1.Hypertonicita a hyperkinéza. (tuhosť pohybov, vyčerpanie mimiky, plastický tón).

Tri drážky hemisféry sú rozdelené na prednú (starý mozoček), zadnú (najmladšia formácia - Neo cerebellum) a blokovo-modulárnu zónu (uzlina a úlomok - najstaršie časti mozočka)

Z funkčného hľadiska sa mozoček zvyčajne delí na tri časti -

Prvým je vestibulárny cerebellum(uzlík, náplasť a oblasti zadného laloka čiastočne susediace s týmito útvarmi) Pre tieto štruktúry sú vhodné primárne signály z receptorov vestibulárneho aparátu, ako aj sekundárne citlivé signály z jadier medulla oblongata (vestibulárne jadrá). Aferentné vlákna sa približujú k jadru stanu, ktoré sa nachádza v bielej hmote stanu. Vestibulárny cerebellum riadi polohu očí, polohu tela a chôdzu.

Po druhé funkčné rozdelenie mozočku spinálny mozoček. Zahŕňa červa a oblasti predných a zadných lalokov susediacich s červom. Práve v tejto zóne končia miechové cerebelárne dráhy, ktoré prenášajú informácie z proprio receptorov o polohe končatín a svalových kontrakciách. Tieto informácie môžu prísť do mozočku diskrétne (alebo nepretržite). Táto informácia sa používa na reguláciu pohybov trupu (proximálnych končatín)

Po tretie- bočné oddelenia cerebelárnych hemisfér ( kortikálny cerebellum). Prijíma informácie z mozgovej kôry. Tieto cesty prechádzajú cez jadrá mosta a stredné cerebelárne stopky. Podieľa sa na regulácii distálnych končatín. Podieľa sa na plánovaní postupnosti pohybov a rozdeľovaní fáz v pohybe v čase. Cerebellum preberá vývoj zrakových a sluchových javov. Na základe tejto činnosti vie človek zo zmeny zrakových javov predpovedať, ako rýchlo sa k niečomu priblíži.

Cerebellum dostáva informácie z jadier spodných olív. A cesty z vestibulárneho systému, miechy a mozgovej kôry sa približujú k spodným olivám. Od dolných olív začína aferentný olivocerebelárny trakt do mozočku. Tento trakt sa križuje v strednej línii a vstupuje do mozočku a vlákna tohto traktu patria medzi takzvané šplhavé vlákna. lezecké vlákna prenášať excitáciu do jadier mozočku a tiež aktivovať hlavné bunky cerebelárnej kôry - Purkyňove bunky. Všetky ostatné aferentné cesty do cerebellum sú zložené z machových vlákien. Machové vlákna majú excitačný účinok na jadrá mozočka a aktivujú zrnité bunky. Cerebellum dostáva aferentné informácie z:

miecha, z proprioreceptorov svalov, šliach, kĺbov pozdĺž ventrálnych a dorzálnych spinálnych cerebelárnych dráh. Druhý pôvod - vestibulárne jadrá. Po tretie- informácie pochádzajú z mozgovej kôry, ktoré obsahujú kópie motorických príkazov, ktoré kôra posiela do miechy na vykonávanie pohybov. Štvrtý zdroj- retikulárny útvar, z ktorého difúzne informácie idú do neurónov mozočkovej kôry. Cerebellum tiež dostáva impulzy z vizuálnych, sluchových receptorov, z horných a dolných tuberkulov kvadrigeminy.

Eferentné dráhy mozočka začínajú od jeho 4 jadier – zubatého, guľovitého, korkového a jadra Shatra. Z jadier cerebellum je impulz smerovaný do motorických centier - červeného jadra, vestibulárneho jadra, jadier retikulárnej formácie. A tiež z cerebellum eferentné cesty cez ventrolaterálne oddelenie talu opticus prenášajú informácie do motorických a somatosenzorických zón mozgovej kôry. Hlavnými bunkami, ktoré poskytujú výstupný signál z mozočka, sú Purkyňove bunky – veľké inhibičné neuróny. Všetky výstupné signály majú charakter brzdenia. V cerebelárnej kôre sa rozlišuje 5 typov buniek - Purkyňove bunky (dendritický strom je veľmi vyvinutý). Purkyňove bunky - 15 000 000 v mozočkovej kôre, Golgiho bunky, košíkovité, zrnité, hviezdicovité. Bunky spolu so svojimi vláknami tvoria cerebelárnu kôru. Mozočková kôra tvorí 10 % mozgovej kôry (podľa hmotnosti). A pokiaľ ide o oblasť cerebelárnej kôry, 75% mozgovej kôry je spôsobených početnými záhybmi. Existujú tri vrstvy: povrchová - molekulárna, stredná - Purkyňove bunky, vnútorná - granulovaná.

Biela hmota obsahuje jadrá cerebellum. Informácie idú do mozočku na 2 typy vlasov - na popínavé - Purkyňove bunky, machové - obilné bunky. Zrnité bunky majú znak - ich axón prechádza zo zrnitej do povrchovej vrstvy, kde je T obrazne rozdelený na paralelné vlákna. Tieto vlákna z granulových buniek tvoria excitačné synapsie na 4 cerebelárnych bunkách. Majú slabší excitačný účinok ako popínavé vlákna na Purkyňove bunky. 4 z týchto typov buniek sú inhibičné. Košíkové a hviezdicové bunky inhibujú Purkyňove bunky. Golgiho bunky inhibujú bunky zŕn. Na začiatku aferentné vlákna vzrušujú jadrá mozočka, t.j. prvý signál z cerebelárnych jadier bude excitačný, ale neskôr, keď je Purkyňova bunka excitovaná, už bude mať inhibičný účinok na cerebelárne jadrá. Na začiatku pohybu cerebellum zosilňuje motorický signál.

Všetky naše pohyby sú kyvadlového tvaru, pri pohybe dochádza k zotrvačnosti. Keď sa snažíme dosiahnuť nejaký cieľ, ruka tento cieľ „prejde“, potom kôra vydá signál a všetko je znova u konca. Aby sa tomu zabránilo, cerebellum včas zapne a vypne svaly antagonistu. Počas vplyvu cerebellum sa dosiahne hladkosť. Purkyňove bunky uchovávajú informácie potrebné na koordináciu pohybov. Impulz z chodidla do kôry dosahuje 0,25 ms. Informácie z proprioreceptorov nedávajú skutočný stav - ukazujú rýchlosť. Tieto informácie využíva mozog na plánovanie novej etapy pohybov. Je tu náročná práca na koordináciu pohybov. Plánuje sa vizuálny obraz – kôra na základe práce s mozočkom predpovedá, čo sa bude diať ďalej.

Cerebellum je porovnávací prístroj. Prijíma informácie zo svalových proprioceptorov a ukladá príkazy na pohyb. Analyzuje informácie a príkazy. Mozoček môže urobiť korekciu. V tom nám pomáha spätná väzba – od vizuálnych, sluchových analyzátorov. Informácie môžete zadávať iba vtedy, keď sa pohyby vykonávajú pomaly. Rýchle pohyby - hádzanie loptičky do ringu., Na hudobné nástroje. Vysokorýchlostné - balistické pohyby. Reč je tiež balistický pohyb. Program sa tvorí počas interakcie mozočka, ambulancie mozgových hemisfér pri nácviku pohybu a následne sa ukladá do mozočka a kôry, ak je to potrebné, získava potrebné informácie. Purkyňove bunky sa učia. Keď sú už natrénované, pohyby sú koordinované.

Pri jeho poškodení sa objavujú rôzne príznaky.

Odstránenie cerebellum. S poškodením cerebellum - Štádium straty funkcie, štádium kompenzácie

1. Ataxia - neschopnosť vykonať sled pohybov (opitá chôdza - potácanie sa, nohy široko od seba, čo ovplyvňuje najmä obraty).
2. Astasia - svaly strácajú schopnosť fúzovanej tetanické kontrakcie. Preto pri pokuse o zníženie dochádza k jitteru. Cerebelárny tremor. V pokoji, keď sa človek nepokúša o pohyb, nedochádza k chveniu.
3. Zámerné chvenie – pri pokuse o pohyb sa objaví chvenie
4. Vzdialenosť je porušením svalového tonusu. Najprv atónia, potom hypertenzia
5. Asténia - ľahká únava.
6. Adiadochokinéza – neschopnosť vykonávať opačné pohyby – predpoklad, pronácia.
7. Dysmetria - porušenie schopnosti posudzovať vzdialenosti a výskyt prekročenia.
8. Asynergia - vyjadrená v tom, že pohyby prestávajú byť hladké, trhavé, vzťah je prerušený
9. Nerovnováha je nerovnováha.

Abasia- v rozpore s telom v priestore. Cerebellum tiež riadi autonómne reakcie. Pri poruchách cerebellum dochádza k porušeniu kontrakcie srdca, zmenám krvného tlaku, zmenám svalového tonusu v črevách. Regulácia autonómnych funkcií sa uskutočňuje cez retikulárnu formáciu a oblasť hypotalamu.

Fyziológia bazálnych ganglií.

Bazálne gangliá sú komplexom neurónových uzlín šedej hmoty, ktoré sa nachádzajú v bielej hmote mozgových hemisfér. Tieto formácie sa nazývajú striopolitický systém. Zahŕňa caudate nucleus, putamen- spolu tvoria striatum. bledá guľa na reze pozostáva z 2 segmentov - vonkajšieho a vnútorného. Vonkajší segment globus pallidus má spoločný pôvod so striatum. Vnútorný segment sa vyvíja zo sivej hmoty diencephalon. Tieto útvary úzko súvisia so subtalamickými jadrami diencefala, s čierna látka stredný mozog, ktorý sa skladá z dvoch častí – ventrálnej časti (retikulát) a dorzálnej (kompaktnej).

Neuróny kompaktnej časti produkujú dopamín. A retikulárna časť čiernej látky štruktúrou a funkciou pripomína neuróny vnútorného segmentu bledej gule.

Substantia nigra tvorí spojenia s predným ventrálnym jadrom talamu, tuberkulami kvadrigeminy, s jadrami ponsu a bilaterálne spojenia so striatom. Tieto vzdelanie dostávajú aferentné signály a vytvárajú si vlastné eferentné dráhy. Senzorické dráhy do bazálnych ganglií pochádzajú z mozgovej kôry a hlavná aferentná dráha vychádza z motorickej a premotorickej kôry.

Kortikálne polia 2,4,6,8. Tieto cesty vedú do striata a globus pallidus. Existuje určitá topografia projekcie svalov dorzálnej časti škrupiny, sú zastúpené svaly nôh a rúk a vo ventrálnej časti - úst a tváre. Zo segmentov globus pallidum vedú cesty do zrakového tuberkula predných ventrálnych a ventrolaterálnych jadier, z ktorých sa budú informácie vracať do kôry.

Veľký význam majú cesty k bazálnym jadrám zo zrakových tuberkul. Poskytnite zmyslové informácie. Vplyvy z cerebellum sa prenášajú aj do bazálnych jadier cez zrakový tuberkulum. K striatu vedú aj zmyslové dráhy zo substantia nigra . Eferentné cesty reprezentované spojkami striata s bledými guličkami, so substantia nigra, retikulárny útvar mozgového kmeňa, z bledej guličky vedú cesty k červenému jadru, k subtalamickým jadrám, k jadrám hypotalamu a zrakovým. tuberkulózy. Na subkortikálnej úrovni komplexné interakcie prstencov.

Spojenia mozgovej kôry, talamu, bazálnych ganglií a opäť kôry tvoria dve cesty: priama (uľahčuje prechod impulzov) a nepriama (inhibičná)

Nepriama cesta. Má brzdný účinok. Táto inhibičná cesta ide zo striata do vonkajšieho segmentu globus pallidus a striatum inhibuje vonkajší segment globus pallidus. Vonkajší segment globus pallidus inhibuje telo Louisa, ktoré má normálne excitačný účinok na vnútorný segment globus pallidus. V tomto reťazci sú dve po sebe idúce brzdenia.

Čierna látka (produkuje dopamín) V striate sú 2 typy receptorov D1 - excitačné, D2 - inhibičné. Striatum so substantia nigra, dve inhibičné dráhy. Substantia nigra inhibuje striatum dopamínom a striatum inhibuje čiernu látku GABA. Vysoký obsah medi v substantia nigra, modrej škvrne mozgového kmeňa. Vznik striopolitického systému bol nevyhnutný na pohyb tela v priestore – plávanie, plazenie, lietanie. Tento systém tvorí spojenie so subkortikálnymi motorickými jadrami (červené jadro, tegmentum stredného mozgu, jadrá retikulárnej formácie, vestibulárne jadrá) Z týchto útvarov vedú zostupné dráhy do miechy. Toto všetko spolu tvorí extrapyramídový systém.

Motorická aktivita sa realizuje prostredníctvom pyramídového systému - zostupných dráh. Každá hemisféra je spojená s opačnou polovicou tela. V mieche s alfa motorickými neurónmi. Prostredníctvom pyramídového systému sa realizujú všetky naše túžby. Pracuje s mozočkom, extrapyramídovým systémom a buduje niekoľko okruhov – cerebelárny kortex, kortex, extrapyramídový systém. Pôvod myslenia sa vyskytuje v kôre. Aby ste to dosiahli, potrebujete plán pohybu. Ktorý zahŕňa niekoľko komponentov. Sú spojené v jednom obrázku. To si vyžaduje programy. Rýchle pohybové programy – v mozočku. Pomalé - v bazálnych gangliách. Cora vyberie potrebné programy. Vytvára jediný celkový program, ktorý sa má realizovať cez miechové dráhy. Ak chcete hodiť loptu do ringu, musíme zaujať určitú pózu, distribuovať svalový tonus - to všetko je na podvedomej úrovni - extrapyramídový systém. Keď je všetko pripravené, dôjde k samotnému pohybu. Striopolitný systém dokáže poskytnúť stereotypné naučené pohyby – chôdza, plávanie, bicyklovanie, ale len vtedy, keď sú naučené. Striopolitický systém pri vykonávaní pohybu určuje škálu pohybov – amplitúdu pohybov. Mierka je určená striopolitickým systémom. Hypotenzia - znížený tonus s hyperkinézou - zvýšená motorická aktivita.

Príznaky poškodenia bazálnych ganglií

Čisté hyperkinézy (sprevádzané poklesom svalového tonusu) zahŕňajú

- Chorea- súvisí s degeneratívnymi léziami nucleus caudatus a prejavuje sa výskytom rýchlych tanečných pohybov. Je tu bohatý výraz tváre, nepretržitá hra s prstami, mlaskanie, vyvíja sa v dôsledku reumatického poškodenia. Všetky pohyby sú mimovoľné

-Atetóza- v dôsledku poškodenia škrupiny a bledej guľôčky a vyznačuje sa pomalými, krútiacimi sa pohybmi - červovitými pohybmi, ktoré začínajú od distálnych končatín a postupne sa presúvajú k proximálnym.

- Balizmus- zametacie pohyby horných a dolných končatín

- Huntingtonova choroba - strata cholinergných a GABA secernujúcich striatálnych neurónov. Toto je genetické ochorenie. Vyvíja sa v dôsledku objavenia sa abnormálneho génu na štvrtom chromozóme. Vyvíja sa od 14 do 50 rokov, sprevádzané pohybmi charakteristickými pre "Chorea" a súčasne sa rozvíja progresívna demencia. Choroba vedie k smrti za 15-20 rokov.

Hyperkinéza v kombinácii s hypertenziou - Parkinsonova choroba (pokles tvorby dopamínu v neurónoch kompaktnej časti čiernej látky. Čierna látka pôsobí inhibične na striatum. Tým sa obsah dopamínu v striatu znižuje. Symptómy - pokles dopamínu na 50% normy.Zároveň klesá obsah a noradrenalínu v hypotalame). Symptómy - drobné pohyby prstov, mimika, hypertenzia (zvyšuje sa svalový tonus, hlavne flexory. Držanie tela - ruky sú priložené k telu, kolená pokrčené, hlava stlačená. Chvenie v pokoji - tréner, maskovitá tvár, pomalá reč). Symptóm skladacieho noža - pokus o ohnutie ruky v lakťovom kĺbe - najprv veľký odpor a potom je to ľahké. Symptómom ozubeného kolesa je periodická zmena zvyšovania a znižovania tónu.

Podávajú sa prípravky Eldof – dokážu preniknúť cez hematoencefalickú bariéru a zmeniť sa na dopamín. Pomáhajú blokátory, ktoré ničia noranefrín a dopamín. Existujú pokusy implantovať bunky odobraté z mŕtvych novorodencov zo substantia nigra

Čítať: A-Aminokyseliny, štruktúra, nomenklatúra, izoméria LEA proteíny. Klasifikácia, vykonávané funkcie. V2: Téma 7.4 Telencephalon (čuchový mozog, 1 pár KN, bazálne gangliá). Bazálne jadrá telencefalu. Bočné komory mozgu: topografia, rozdelenie, štruktúra. Bazálne jadrá, ich nervové spojenia a funkčný význam. Bazálne jadrá. Úloha pri formovaní svalového tonusu a komplexných motorických úkonov, pri realizácii motorických programov a organizácii vyšších mentálnych funkcií. Bazálne jadrá. Úloha jadra caudatus, škrupina, bledá guľa, plot v regulácii svalového tonusu, komplexné motorické reakcie, podmienená reflexná aktivita tela. Biela hmota miechy: štruktúra a funkcie. biologická membrána. Vlastnosti a funkcie. membránové proteíny. Glykokalyx.

Bazálne gangliá: štruktúra, umiestnenie a funkcie

Bazálne gangliá sú komplexom subkortikálnych neurónových uzlín umiestnených v centrálnej bielej hmote mozgových hemisfér. Bazálne gangliá zabezpečujú reguláciu motorických a autonómnych funkcií, podieľajú sa na realizácii integračných procesov vyššej nervovej aktivity. Bazálne gangliá, podobne ako cerebellum, predstavujú ďalší pomocný motorický systém, ktorý zvyčajne nefunguje samostatne, ale v úzkom spojení s mozgovou kôrou a kortikospinálnym systémom riadenia motoriky. Na každej strane mozgu sa tieto gangliá skladajú z jadra caudate, putamen, globus pallidus, substantia nigra a subtalamického jadra. Anatomické spojenia medzi bazálnymi gangliami a inými prvkami mozgu, ktoré zabezpečujú motorickú kontrolu, sú zložité. Jednou z hlavných funkcií bazálnych ganglií v motorickom riadení je ich účasť na regulácii vykonávania zložitých motorických programov spolu s kortikospinálnym systémom napríklad na pohybe pri písaní písmen. Medzi ďalšie komplexné motorické činnosti, ktoré si vyžadujú zapojenie bazálnych ganglií, patrí strihanie nožnicami, zatĺkanie klincov kladivom, hádzanie basketbalovej lopty cez obruč, driblovanie s futbalovou loptou, hádzanie bejzbalovej lopty, pohyb lopatou pri kopaní, väčšina hlasových procesov, kontrolované pohyby očí. a prakticky akýkoľvek náš presný pohyb, vo väčšine prípadov vykonávaný nevedome. Bazálne gangliá sú súčasťou predného mozgu, nachádzajú sa na hranici medzi prednými lalokmi a nad mozgovým kmeňom. Bazálne gangliá zahŕňajú nasledujúce zložky:

- bledá guľa - najstarší útvar striopallidárneho systému

- neostriatum - zahŕňa striatum a schránku

- plot je najnovšia formácia.

Spojenia bazálnych ganglií: 1. vnútri, medzi bazálnymi gangliami. Vďaka nim komponenty bazálnych ganglií úzko interagujú a tvoria jediný striopallidárny systém 2. spojenie s útvarmi stredného mozgu. Majú bilaterálny charakter v dôsledku dopaminergných neurónov. Vďaka týmto spojeniam striopallidárny systém inhibuje činnosť červených jadier a substantia nigra, ktoré regulujú svalový tonus 3. spojenie s formáciami diencephala - talamu a hypotalamu 4. s limbickým systémom 5. s mozgovou kôrou. .

Funkcie bledej gule: - reguluje svalový tonus, podieľa sa na regulácii pohybovej aktivity - podieľa sa na emočných reakciách vplyvom na mimické svaly - podieľa sa na integračnej činnosti vnútorných orgánov, podporuje zjednotenie funkcií vnútorných orgánov a svalový systém.

Pri podráždení bledej gule dochádza k prudkému poklesu svalového tonusu, spomaleniu pohybov, zhoršenej koordinácii pohybov a činnosti vnútorných orgánov kardiovaskulárneho a tráviaceho systému.

Funkcie striata:

Striatum pozostáva z väčších neurónov s dlhými výbežkami, ktoré presahujú striopallidálny systém. Striatum reguluje svalový tonus, znižuje ho; podieľa sa na regulácii práce vnútorných orgánov; pri realizácii rôznych behaviorálnych reakcií správanie pri získavaní potravín; podieľa sa na tvorbe podmienených reflexov.

Funkcie plota: - podieľa sa na regulácii svalového tonusu - podieľa sa na emočných reakciách - podieľa sa na tvorbe podmienených reflexov.

Dátum pridania: 2015-12-15 | Prezretí: 953 | porušenie autorských práv

Bazálna uzlina Na báze mozgových hemisfér (spodná stena postranných komôr) sú jadrá šedej hmoty - bazálne gangliá. Tvoria asi 3 % objemu hemisfér. Všetky bazálne gangliá sú funkčne spojené do dvoch systémov. Prvou skupinou jadier je striopallidárny systém (obr. 41, 42, 43). Patria sem: caudate nucleus (nucleus caudatus), shell (putamen) a bledá guľa (globus pallidus). Plášťové a kaudátne jadro majú vrstvenú štruktúru, a preto je ich spoločný názov striatum (corpus striatum). Bledá guľa nemá stratifikáciu a vyzerá ľahšie ako striatum. Škrupina a bledá guľôčka sú spojené do lentiformného jadra (nucleus lentiformis). Škrupina tvorí vonkajšiu vrstvu lentikulárneho jadra a bledá guľa tvorí jeho vnútorné časti. Bledá guľa sa zase skladá z vonkajšej a vnútorné segmenty. Anatomicky je caudatus nucleus úzko spojený s laterálnou komorou. Jeho predná a mediálne rozšírená časť - hlava caudatus nucleus tvorí bočnú stenu predného rohu komory, telo jadra - spodná stena centrálnej časti komory a tenký chvost - horná stena dolného rohu. Podľa tvaru laterálnej komory nucleus caudatus oblúkovito prekrýva lentikulárne jadro (obr. 42, 1; 43, 1 /). Kaudátové a lentikulárne jadrá sú od seba oddelené vrstvou bielej hmoty - súčasťou vnútorného puzdra (capsula interna). Ďalšia časť vnútorného puzdra oddeľuje lentikulárne jadro od podložného talamu (obr. 43, 4). 80 Ryža. 41. Hemisféry mozgu na rôznych úrovniach horizontálneho rezu: (vpravo - pod úrovňou dna laterálnej komory; vľavo - nad dnom laterálnej komory; IV komora mozgu bola otvorená zhora): 1 - hlava nucleus caudate; 2 - škrupina; 3 - kôra mozgového ostrovčeka; 4 - bledá guľa; 5 - plot; 6 A tiež v sekcii "Basal Ganglia"

Kapitola VIl. SUBKORTÁLNE GANGLIE, VNÚTORNÁ POUZDLA, SYMPTOMOKOMPLEXY LÉZIE

VIZUÁLNE CHYBY

Pokračovaním mozgového kmeňa vpredu sú vizuálne tuberkulózy umiestnené po stranách. III komora (pozri obr. 2 a 55, III).

Vizuálny talamus(thalamus opticus - obr. 55, 777) je mohutná akumulácia šedej hmoty, v ktorej možno rozlíšiť množstvo jadrových útvarov.

Vlastný talamus sa delí na talamus, hupotalamus, metatalamus a epitalamus.

Thalamus - hlavná hmota zrakového tuberkula - pozostáva z predného, ​​vonkajšieho, vnútorného, ​​ventrálneho a zadného jadra.

Hypotalamus má množstvo jadier umiestnených v stenách tretej komory a jej lieviku (infundibulum). Ten druhý veľmi úzko súvisí s hypofýzou, anatomicky aj funkčne. Patria sem aj telieska bradaviek (corpora mamillaria).

Metatalamus zahŕňa vonkajšie a vnútorné genikulárne telá (corpora geniculata laterale et mediale).

Epitalamus zahŕňa epifýzu alebo epifýzu (glandula pinealis) a zadnú komisuru (comissura posterior).

Optický talamus je dôležitou etapou na ceste k vedeniu citlivosti. Na to sú vhodné nasledujúce citlivé vodiče (na opačnej strane).

mediálna slučka s jeho bulbothalamickými vláknami (hmat, kĺbovo-svalový pocit, pocit vibrácií atď.) a spinothalamickou dráhou (pocit bolesti a teploty).

2. Lemniscus trigemini - zo senzitívneho jadra trojklaného nervu (citlivosť tváre) a vlákna z jadier glosofaryngeálneho a blúdivého nervu (citlivosť hltana, hrtana a pod., ako aj vnútorných orgánov).

3. optické dráhy, končiace v pulvinárnom talame a v corpus geniculatum laterale (zrakové dráhy).

4. bočná slučka, končiace v corpus geniculatum mediale (sluchový trakt).

Vo zrakovom tuberkule končia aj čuchové dráhy a vlákna z mozočka (z červených jadier).

Do zrakového tuberkula tak prúdia impulzy exteroceptívnej citlivosti, ktoré vnímajú podnety zvonka (bolesť, teplota, dotyk, svetlo atď.), proprioceptívne (kĺbovo-svalové cítenie, zmysel pre polohu a pohyb) a interoceptívne (z vnútorných orgánov). .

Takáto koncentrácia všetkých typov citlivosti v talame opticus sa prejaví, ak vezmeme do úvahy, že v určitých štádiách vývoja nervového systému bol talamus hlavným a konečným citlivým centrom, ktoré určuje všeobecné motorické reakcie organizmu. reflexného rádu prenášaním podráždenia na odstredivý motorický aparát.

S príchodom a rozvojom mozgovej kôry sa citlivá funkcia komplikuje a zlepšuje; objavuje sa schopnosť jemnej analýzy, diferenciácie a lokalizácie podráždenia. Hlavná úloha v senzitívnej funkcii pripadá na mozgovú kôru. Priebeh citlivých dráh však zostáva rovnaký; existuje len ich pokračovanie od zrakového pahorku ku kortexu. Zrakový kopec sa stáva v podstate len vysielacou stanicou na ceste impulzov z periférie do kôry. Skutočne, existuje množstvo talamo-kortikálnych dráh (tractus thalamo-corticales), tie (väčšinou tretie) senzorické neuróny, o ktorých už bola reč v kapitole o citlivosti a ktoré treba len stručne spomenúť:

1) tretie neuróny kože a hlboká citlivosť(bolesť, teplota, hmat, kĺbovo-svalový pocit a pod.), začínajúc od ventrolaterálneho oddelenia talamu, cez vnútorné puzdro až po oblasť zadného centrálneho gyru a parietálneho laloka (obr. 55). VII);

2) zrakové dráhy od primárnych zrakových centier (corpus geniculatum laterale - radiatio optica) alebo zväzok Graciole, do oblasti fissurae calcarinae okcipitálneho laloka (obr.

55, VIII),

3) sluchové dráhy od primárnych sluchových centier (corpus geniculatum mediale) po gyrus temporalis superior a gyrus Geschl (obr. 55, IX).

Ryža. 55. Subkortikálne gangliá a vnútorné puzdro.

ja- nucleus caudatus; II- nucleus lenticularis; III- thalamus opticus; IV- tractus cortico-bulbaris; V- tractus corticospinalis; VI- tractus oc-cipito-temporo-pontinus; VII- tractus ttialamo-corticalis: VIII- lúčová optika; IX- sluchové dráhy do kôry; X- tractus fronto-pontinus.

Okrem už spomínaných spojení má talamus cesty spájajúce ho so strio-pallidarovým systémom. Rovnako ako thalamus opticus je najvyššie citlivé centrum v určitých štádiách vývoja nervového systému, strio-pallidar systém bol konečným motorickým aparátom, ktorý vykonával pomerne zložitú reflexnú činnosť.

Preto sú spojenia talamu s uvedeným systémom veľmi intímne a celý aparát ako celok možno nazvať thalamo-strio-pallidar systém s vnímajúcim článkom v podobe thalamus opticus a motorickým článkom v podobe strio-pallidarového aparátu (obr. 56).

O spojeniach talamu s mozgovou kôrou - v smere talamu - kôry už bolo povedané. Okrem toho existuje silný systém vodičov v opačnom smere, od mozgovej kôry po zrakové tuberkulózy. Tieto dráhy pochádzajú z rôznych častí kôry (tractus cortico-thalamici); najmasívnejšia z nich je tá, ktorá začína od čelného laloku.

Na záver treba spomenúť spojenia thalamus opticus s hypotalamickou oblasťou (hypotalamus), kde sú sústredené subkortikálne centrá autonómno-viscerálnej inervácie.

Prepojenia jadrových formácií talamickej oblasti sú veľmi početné, zložité a ešte nie sú dostatočne podrobne prebádané. V poslednej dobe sa najmä na základe elektrofyziologických štúdií navrhuje rozdeliť talamo-kortikálne systémy na špecifické(spojené s určitými projekčnými oblasťami kôry) a nešpecifické, alebo difúzne. Posledne menované začínajú od strednej skupiny jadier talamu (stredné centrum, intralaminárne, retikulárne a iné jadrá).

Niektorí výskumníci (Penfield, Jasper) pripisujú týmto „nešpecifickým jadrám“ optického tuberkula, ako aj retikulárnej formácii trupu funkciu „substrátu vedomia“ a „najvyššiu úroveň integrácie“ nervová činnosť. V koncepcii „centroencefalického systému“ sa kôra považuje len za medzistupeň na ceste zmyslových impulzov prúdiacich z periférie na „vyššiu úroveň integrácie“ v diencefale a strednom mozgu. Priaznivci tejto hypotézy sa tak dostávajú do konfliktu s históriou vývoja nervového systému, pričom početné a zrejmé fakty potvrdzujú, že najjemnejšiu analýzu a najkomplexnejšiu syntézu („integráciu“) nervovej činnosti vykonáva mozgová činnosť. kôra, ktorá, samozrejme, nefunguje izolovane, ale v tesnom spojení s podkôrnymi, kmeňovými a segmentálnymi formáciami.

Ryža. 56. Schéma zapojenia extrapyramídového systému. Jeho odstredivé vodiče.

N. s. nucleus caudatus; N. L. - nucleus lenticularis; gp. - zemegule. pallidus; Pat. - putamen; Th. - zrakový tuberkul; N. rub. -červené jadro, Tr. r. sp. - rubro-spinálny zväzok; Tr. kort. th. - tractus cortico-thalamicus; Subst. nigra- substantia nigra; Tr. tecto sp. - tractus tecto-spinalis; 3. prod. zväzok

Bazálne jadrá

Zadný pozdĺžny nosník; Jed. Darksh. - Darkševičovo jadro.

Na základe daných anatomických údajov, ako aj existujúcich klinických pozorovaní možno funkčný význam talamu určiť najmä nasledujúcimi ustanoveniami. Talamus je:

1) prenosová stanica na vedenie všetkých typov „všeobecnej“ citlivosti, zrakových, sluchových a iných podráždení do kôry;

2) aferentný článok komplexného subkortikálneho talamo-strio-pallidarového systému, ktorý vykonáva pomerne zložité automatizované reflexné úkony;

3) cez zrakový pahorok, ktorý je zároveň subkortikálnym centrom pre viscerorecepciu, sa v dôsledku spojenia s hypotalamickou oblasťou a mozgovou kôrou vykonáva automatická regulácia vnútorných. telesné procesy a činnosti vnútorných orgánov.

Citlivé impulzy prijímané talamom tu môžu získať jedno alebo druhé emocionálne zafarbenie. Podľa M.I. Astvatsaturov, optický talamus je orgán primitívnych afektov a emócií úzko súvisiacich s pocitom bolesti; súčasne dochádza k reakciám z viscerálnych prístrojov (sčervenanie, blanšírovanie, zmeny pulzu a dýchania atď.) a afektívne, expresívne motorické reakcie smiechu a plaču.

Predchádzajúci24252627282930313233343536373839Ďalší

VIDIEŤ VIAC:

Anatómia a fyziológia bazálnych ganglií a limbického systému.

Limbický systém je prstencového tvaru a nachádza sa na hranici neokortexu a mozgového kmeňa. Z funkčného hľadiska sa limbický systém chápe ako spojenie rôznych štruktúr terminálu, diencefala a stredného mozgu, ktoré zabezpečuje emocionálnu a motivačnú zložku správania a integráciu viscerálnych funkcií tela. V evolučnom aspekte sa limbický systém formoval v procese sťažovania foriem správania organizmu, prechodu od rigidných, geneticky naprogramovaných foriem správania k plastickým formám založeným na učení a pamäti.

Štrukturálna a funkčná organizácia limbického systému

V užšom zmysle limbický systém zahŕňa útvary starodávneho kortexu (čuchový bulbus a tuberculum), starého kortexu (hipocampus, gyrus dentatus a cingulate), subkortikálnych jadier (jadrá mandlí a septa). Tento komplex sa považuje vo vzťahu k hypotalamu a retikulárnej formácii trupu za vyššiu úroveň integrácie autonómnych funkcií.

Aferentné vstupy do limbického systému sa uskutočňujú z rôznych oblastí mozgu, cez hypotalamus z kmeňa RF, čuchové receptory pozdĺž vlákien čuchového nervu. Hlavným zdrojom excitácie limbického systému je retikulárna formácia mozgového kmeňa.

Eferentné výstupy z limbického systému sa uskutočňujú: 1) cez hypotalamus do základných vegetatívnych a somatických centier trupu a miechy a 2) do nového kortexu (hlavne asociatívneho).

Charakteristickou vlastnosťou limbického systému je prítomnosť výrazných kruhových nervových spojení. Tieto spojenia umožňujú reverberáciu excitácie, ktorá je mechanizmom na jej predĺženie, zvýšenie vodivosti synapsií a tvorbu pamäte. Dozvuk excitácie vytvára podmienky na udržanie jedného funkčného stavu štruktúr začarovaného kruhu a prenos tohto stavu do iných štruktúr mozgu. Najdôležitejšou cyklickou formáciou limbického systému je kruh Peipets, ktorý prechádza z hipokampu cez fornix do prsných teliesok, potom do predných jadier talamu, potom do gyrus cingulate a cez gyrus parahippokampus späť do hippocampus. Tento kruh zohráva veľkú úlohu pri formovaní emócií, učenia a pamäti. Ďalší limbický kruh prebieha od amygdaly cez strip terminalis do prsných teliesok hypotalamu, potom do limbickej oblasti stredného mozgu a späť do mandlí. Tento kruh je dôležitý pri tvorbe agresívno-obranných, potravinových a sexuálnych reakcií.

Funkcie limbického systému

Najvšeobecnejšou funkciou limbického systému je, že po prijatí informácií o vonkajšom a vnútornom prostredí tela po porovnaní a spracovaní týchto informácií spúšťa vegetatívne, somatické a behaviorálne reakcie prostredníctvom eferentných výstupov, ktoré zabezpečujú adaptáciu organizmu na vonkajšie prostredie a zachovanie vnútorného prostredia na určitej úrovni.úroveň. Táto funkcia sa vykonáva činnosťou hypotalamu. Adaptačné mechanizmy, ktoré vykonáva limbický systém, sú spojené s reguláciou posledných viscerálnych funkcií.

Najdôležitejšou funkciou limbického systému je formovanie emócií. Emócie sú zase subjektívnou zložkou motivácií – stavov, ktoré spúšťajú a realizujú správanie zamerané na uspokojenie vzniknutých potrieb. Prostredníctvom mechanizmu emócií limbický systém zlepšuje adaptáciu tela na meniace sa podmienky prostredia. Táto funkcia zahŕňa hypotalamus, amygdalu a ventrálny frontálny kortex. Hypotalamus je štruktúra primárne zodpovedná za autonómne prejavy emócií. Keď je amygdala stimulovaná, človek vyvíja strach, hnev, hnev. Keď sa mandle odstránia, objaví sa neistota a úzkosť. Okrem toho je amygdala zapojená do procesu porovnávania konkurenčných emócií, zvýrazňuje dominantnú emóciu, čiže inými slovami, amygdala ovplyvňuje výber správania.

9. Bazálne gangliá, ich funkcie

Cingulate gyrus hrá úlohu hlavného integrátora rôznych mozgových systémov, ktoré tvoria emócie, pretože má rozsiahle spojenie s neokortexom aj s kmeňovými centrami. Ventrálny frontálny kortex sa tiež významne podieľa na regulácii emócií. S jeho porážkou nastupuje emocionálna tuposť.

Funkcia formovania pamäti a realizácie učenia sa spája najmä s krúžkom Peipets. Amygdala má zároveň veľký význam pri jednorazovom tréningu, vďaka svojej schopnosti vyvolať silné negatívne emócie, čím prispieva k rýchlemu a trvalému vytvoreniu dočasného spojenia. Hipokampus a s ním súvisiaci zadný frontálny kortex sú tiež zodpovedné za pamäť a učenie. Tieto formácie vykonávajú prechod krátkodobej pamäte na dlhodobú. Poškodenie hipokampu vedie k porušeniu asimilácie nových informácií, tvorbe strednodobej a dlhodobej pamäte.

Elektrofyziologickým znakom hipokampu je, že v reakcii na senzorickú stimuláciu, stimuláciu retikulárnej formácie a zadného hypotalamu sa v hipokampe vyvinie synchronizácia elektrickej aktivity vo forme nízkofrekvenčného θ-rytmu. Zároveň v novom kortexe naopak nastáva desynchronizácia vo forme vysokofrekvenčného β-rytmu. Kardiostimulátorom θ-rytmu je mediálne jadro septa. Ďalšou elektrofyziologickou črtou hipokampu je jeho jedinečná schopnosť v reakcii na stimuláciu reagovať predĺženou posttetanickou potenciáciou a zvýšením amplitúdy postsynaptických potenciálov jeho granulových buniek. Posttetanická potenciácia uľahčuje synaptický prenos a je základom mechanizmu tvorby pamäte. Ultraštrukturálnym prejavom účasti hipokampu na tvorbe pamäte je zvýšenie počtu tŕňov na dendritoch jeho pyramídových neurónov, čo zvyšuje synaptický prenos excitácie a inhibície.

Bazálne jadrá

Bazálne jadrá sú súborom troch párových útvarov nachádzajúcich sa v telencefalu na báze mozgových hemisfér: fylogeneticky starodávna časť - bledá guľa, neskoršia formácia - striatum a najmladšia časť - plot. Bledá guľa pozostáva z vonkajších a vnútorných segmentov; striatum - z jadra caudate a škrupiny. Plot sa nachádza medzi škrupinou a ostrovčekovou kôrou. Funkčne bazálne gangliá zahŕňajú subtalamické jadrá a substantia nigra.

Funkčné spojenia bazálnych ganglií

Excitačné aferentné impulzy vstupujú do striata hlavne z troch zdrojov: 1) zo všetkých oblastí kôry priamo a cez talamus; 2) z nešpecifických jadier talamu; 3) z čiernej látky.

Medzi eferentnými spojeniami bazálnych ganglií možno zaznamenať tri hlavné výstupy:

Zo striatum inhibičné dráhy idú do bledej gule priamo a za účasti subtalamického jadra; od bledej gule začína najdôležitejšia eferentná dráha bazálnych jadier, idúca najmä do motorických ventrálnych jadier talamu, z nich ide vzruchová dráha do motorickej kôry;

Časť eferentných vlákien z globus pallidus a striatum smeruje do centier mozgového kmeňa (retikulárny útvar, červené jadro a ďalej do miechy), ako aj cez dolnú olivu do mozočku;

· Zo striata idú inhibičné dráhy do substantia nigra a po prepnutí do jadier talamu.

Preto sú bazálne gangliá intermediárne. Spájajú asociatívnu a čiastočne aj senzorickú kôru s motorickou kôrou. Preto sa v štruktúre bazálnych jadier rozlišuje niekoľko paralelných funkčných slučiek, ktoré ich spájajú s mozgovou kôrou.

Predchádzajúci13141516171819202122232425262728Ďalší

VIDIEŤ VIAC:

Vlastnosti bazálnych jadier

Tento materiál NEPORUŠUJE autorské práva žiadnej osoby alebo subjektu.
Ak tomu tak nie je, kontaktujte správu stránky.
Materiál bude okamžite odstránený.
Elektronická verzia tejto publikácie je poskytovaná len na informačné účely.
Ak ho chcete naďalej používať, budete musieť
zakúpiť papierovú (elektronickú, zvukovú) verziu od držiteľov autorských práv.

Stránka "Deep Psychology: Teachings and Methods" predstavuje články, smery, metódy z oblasti psychológie, psychoanalýzy, psychoterapie, psychodiagnostiky, analýzy osudu, psychologického poradenstva; hry a cvičenia na školenia; biografie veľkých ľudí; podobenstvá a rozprávky; Príslovia a príslovia; ako aj slovníky a encyklopédie z oblasti psychológie, medicíny, filozofie, sociológie, náboženstva a pedagogiky.

Všetky knihy (audioknihy), ktoré sa nachádzajú na našej stránke, si môžete stiahnuť zadarmo bez platených SMS a dokonca aj bez registrácie. Všetky slovníkové heslá a diela veľkých autorov si môžete prečítať online.

Dôsledky poškodenia bazálnych ganglií

Predchádzajúci12345678Ďalší

Pri poškodení BG dochádza k poruchám hybnosti. V roku 1817 britský lekár D. Parkinson opísal obraz choroby, ktorá by sa dala nazvať trasľavou paralýzou. Postihuje veľa starších ľudí. Začiatkom 20. storočia sa zistilo, že u ľudí trpiacich Parkinsonovou chorobou dochádza k vymiznutiu pigmentu v substantia nigra. Neskôr sa zistilo, že choroba sa vyvíja v dôsledku progresívnej smrti dopaminergných neurónov substantia nigra, po ktorej je narušená rovnováha medzi inhibičnými a excitačnými výstupmi zo striata. Pri Parkinsonovej chorobe existujú tri hlavné typy pohybových porúch. Po prvé, je to svalová stuhnutosť alebo výrazné zvýšenie svalového tonusu, v súvislosti s ktorým je pre človeka ťažké vykonať akýkoľvek pohyb: je ťažké vstať zo stoličky, je ťažké otočiť hlavu bez súčasného otočenia hlavy. celé telo. Nepodarí sa mu uvoľniť svaly na ruke alebo nohe, takže lekár môže ohnúť alebo narovnať končatinu v kĺbe bez toho, aby narazil na výrazný odpor. Po druhé, dochádza k prudkému obmedzeniu sprievodných pohybov alebo akinézy: pohyby rúk pri chôdzi miznú, mimický sprievod emócií mizne, hlas slabne. Po tretie, v pokoji sa objavuje chvenie veľkého rozsahu - chvenie končatín, najmä ich distálnych častí; možný tremor hlavy, čeľuste, jazyka.

Možno teda konštatovať, že strata dopamyergických neurónov v substantia nigra vedie k ťažkému poškodeniu celého motorického systému. Na pozadí zníženej aktivity dopaminergných neurónov sa relatívne zvyšuje aktivita cholinergných štruktúr striata, čo môže vysvetliť väčšinu symptómov Parkinsonovej choroby.

Úloha bazálnych ganglií pri poskytovaní motorických funkcií

Odhalenie týchto okolností choroby v 50. rokoch 20. storočia znamenalo prelom v oblasti neurofarmakológie, pretože viedlo nielen k možnosti jej liečby, ale objasnilo, že mozgová činnosť môže byť narušená v dôsledku poškodenia malej skupiny neurónmi a závisí od určitých molekulárnych procesov.

Na liečbu Parkinsonovej choroby začali používať prekurzor syntézy dopamínu – L-DOPA (dioxyfenylalanín), ktorý je na rozdiel od dopamínu schopný prekonať hematoencefalickú bariéru, t.j. vstupujú do mozgu z krvného obehu. Neskôr sa neurotransmitery a ich prekurzory, ako aj látky ovplyvňujúce prenos signálov v určitých štruktúrach mozgu, začali využívať na liečbu duševných chorôb.

Pri poškodení neurónov nucleus caudatus a putamen, ktoré využívajú ako mediátory GABA alebo acetylcholín, sa mení rovnováha medzi týmito mediátormi a dopamínom a vzniká relatívny nadbytok dopamínu. To vedie k vzniku nedobrovoľných a nežiaducich pohybov pre človeka - hyperkinéza. Jedným z príkladov hyperkinetického syndrómu je chorea alebo tanec svätého Víta, v ktorom sa objavujú prudké pohyby, ktoré sú rôznorodé a náhodné, pripomínajú pohyby dobrovoľné, ale nikdy sa nespájajú do koordinovaných akcií. Takéto pohyby sa vyskytujú počas odpočinku aj počas dobrovoľných motorických činov.

Pamätajte : BAZÁLNA UZLINA :

Cerebellum a bazálne gangliá sa označujú ako softvérové ​​štruktúry pohybov. Obsahujú geneticky dané, vrodené a získané programy pre interakciu rôznych svalových skupín v procese vykonávania pohybov.

Najvyššiu úroveň regulácie motorickej aktivity vykonáva mozgová kôra.

ÚLOHA KORTEXU VEĽKEJ HEMISFÉRY

V REGULÁCII TÓNU A KONTROLY POHYBU.

"Tretie poschodie" alebo úroveň regulácie pohybov je mozgová kôra, ktorá organizuje tvorbu pohybových programov a ich implementáciu do činnosti. Myšlienka budúceho pohybu, ktorý má pôvod v asociatívnych zónach kôry, vstupuje do motorickej kôry. Neuróny motorickej kôry organizujú účelný pohyb za účasti BG, cerebellum, červeného jadra, vestibulárneho jadra Deiters, retikulárnej formácie a tiež - za účasti pyramídového systému, ktorý priamo ovplyvňuje alfa motorické neuróny miechy.

Kortikálna kontrola pohybov je možná len pri súčasnej účasti všetkých motorických úrovní.

Motorický príkaz prenášaný z mozgovej kôry pôsobí cez nižšie motorické úrovne, z ktorých každá prispieva ku konečnej motorickej reakcii. Bez normálnej aktivity základných motorických centier by kortikálna motorická kontrola bola nedokonalá.

Teraz je veľa známe o funkciách motorickej kôry. Považuje sa za centrálnu štruktúru, ktorá riadi najjemnejšie a najpresnejšie dobrovoľné pohyby. Práve v motorickej kôre je vybudovaná konečná a konkrétna verzia motorického riadenia pohybov. Motorická kôra využíva dva princípy riadenia motora: riadenie prostredníctvom senzorických spätnoväzbových slučiek a prostredníctvom programovacích mechanizmov. Dosahuje sa to tým, že sa do nej zbiehajú signály zo svalového aparátu, zo senzomotorickej, zrakovej a iných častí kôry, ktoré slúžia na motorickú kontrolu a korekciu pohybu.

Aferentné impulzy do motorickej kôry prichádzajú cez motorické jadrá talamu. Prostredníctvom nich je kôra spojená s asociačnými a senzorickými zónami samotnej kôry, so subkortikálnymi bazálnymi gangliami a mozočkom.

Motorická oblasť kôry reguluje pohyby pomocou troch typov eferentných spojení: a) priamo s motorickými neurónmi miechy cez pyramídový trakt, b) nepriamo prostredníctvom komunikácie so základnými motorickými centrami, c) dokonca nepriama regulácia pohybov sa uskutočňuje ovplyvňovaním prenosu a spracovania informácií v senzorických jadrách mozgového kmeňa a talamu.

Ako už bolo spomenuté, komplexná motorická aktivita, jemne koordinované akcie sú determinované motorickými oblasťami kôry, z ktorých do trupu a miechy smerujú dve dôležité cesty: kortikospinálna a kortikobulbárna, ktoré sa niekedy spájajú pod názvom pyramídový trakt. Kortikospinálna dráha, ktorá zabezpečuje kontrolu svalov trupu a končatín, končí buď priamo na motorických neurónoch alebo na interoneurónoch miechy. Kortikobulbárny trakt riadi motorické jadrá hlavových nervov, ktoré riadia svaly tváre a pohyby očí.

Pyramídový trakt je najväčšia zostupná motorická dráha; je tvorený približne miliónom axónov, z ktorých viac ako polovica patrí neurónom nazývaným Betzove bunky alebo obrovské pyramídové bunky. Nachádzajú sa vo vrstve V primárnej motorickej kôry v oblasti precentrálneho gyru. Práve z nich vychádza kortikospinálna dráha alebo takzvaný pyramídový systém. Prostredníctvom interkalárnych neurónov alebo priamym kontaktom tvoria vlákna pyramídového traktu excitačné synapsie na flexorových motorických neurónoch a inhibičné synapsie na extenzorových motorických neurónoch v zodpovedajúcich segmentoch miechy. Zostupujúc k motorickým neurónom miechy, vlákna pyramídového traktu vydávajú početné kolaterály do iných centier: červené jadro, jadrá mostíka, retikulárna formácia mozgového kmeňa a tiež do talamu. Tieto štruktúry sú spojené s cerebellum. Vďaka spojeniam motorickej kôry s motorickými subkortikálnymi centrami a mozočkom sa podieľa na zabezpečení presnosti vykonávania všetkých účelových pohybov, dobrovoľných aj mimovoľných.

Pyramídový trakt sa čiastočne prekríži, takže mŕtvica alebo iné poškodenie pravej motorickej oblasti spôsobí ochrnutie na ľavej strane tela a naopak

Doteraz sa môžete stretnúť spolu s pojmom pyramídový systém ešte s jedným: extrapyramídovou dráhou alebo extrapyramídovým systémom. Tento termín sa používal na označenie iných motorických dráh z kôry do motorických centier. V modernej fyziologickej literatúre sa termín extrapyramídová dráha a extrapyramídový systém nepoužíva.

Neuróny v motorickej kôre, ako aj v senzorických oblastiach, sú usporiadané do vertikálnych stĺpcov.Kortikálny motorický (tiež nazývaný motorický) stĺpec je malý súbor motorických neurónov, ktoré riadia skupinu vzájomne prepojených svalov. Teraz sa verí, že ich dôležitou funkciou nie je jednoducho aktivovať určité svaly, ale zabezpečiť určitú polohu kĺbu. V trochu všeobecnej podobe môžeme povedať, že kôra kóduje naše pohyby nie príkazmi na stiahnutie jednotlivých svalov, ale príkazmi, ktoré zabezpečujú určitú polohu kĺbov. Rovnaká svalová skupina môže byť zastúpená v rôznych stĺpcoch a môže byť zapojená do rôznych pohybov.

Pyramídový systém je základom najkomplexnejšej formy motorickej činnosti - dobrovoľných, účelných pohybov. Mozgová kôra je substrátom pre učenie sa nových druhov pohybov (napríklad športové, výrobné a pod.). Kôra ukladá pohybové programy vytvorené počas života,

Vedúca úloha pri budovaní nových motorických programov patrí predným úsekom CBP (premotor, prefrontálny kortex). Schéma interakcie asociatívnych, senzorických a motorických oblastí kôry počas plánovania a organizácie pohybov je znázornená na obrázku 14.

Obrázok 14. Schéma interakcie asociačných, senzorických a motorických oblastí pri plánovaní a organizácii pohybov

Prefrontálna asociatívna kôra predných lalokov začína plánovať nadchádzajúce akcie na základe informácií, ktoré pochádzajú predovšetkým zo zadných parietálnych oblastí, s ktorými je spojená mnohými nervovými dráhami. Výstupná aktivita prefrontálneho asociačného kortexu je adresovaná premotorickým alebo sekundárnym motorickým oblastiam, ktoré vytvárajú špecifický plán pre nadchádzajúce akcie a priamo pripravujú motorické systémy na pohyb. Sekundárne motorické oblasti zahŕňajú premotorickú kôru a doplnkovú motorickú oblasť (ďalšia motorická oblasť). Výstupná aktivita sekundárnej motorickej kôry smeruje do primárnej motorickej kôry a do subkortikálnych štruktúr. Premotorická oblasť riadi svaly trupu a proximálnych končatín. Tieto svaly sú obzvlášť dôležité v počiatočnej fáze narovnávania tela alebo pohybu paží smerom k zamýšľanému cieľu. Naproti tomu prídavná motorická oblasť sa podieľa na vytváraní modelu motorického programu a tiež programuje postupnosť pohybov, ktoré sa vykonávajú obojstranne (napríklad keď je potrebné pôsobiť oboma končatinami).

Sekundárna motorická kôra zaujíma dominantné postavenie v hierarchii motorických centier nad primárnou motorickou kôrou: v sekundárnej kôre sa pohyby plánujú a primárna kôra tento plán vykonáva.

Primárna motorická kôra poskytuje jednoduché pohyby. Nachádza sa v prednom centrálnom gyrus mozgu. Štúdie na opiciach ukázali, že v prednom centrálnom gyre sú nerovnomerne rozložené zóny, ktoré ovládajú rôzne svaly tela. V týchto zónach sú svaly tela prezentované somatotopicky, to znamená, že každý sval má svoj vlastný úsek oblasti (motorický homunkulus) (obr. 15).

Obrázok 15. Somatotopická organizácia primárnej motorickej kôry – motorický homunkulus

Ako je znázornené na obrázku, najväčšie miesto zaujíma zastúpenie svalov tváre, jazyka, rúk, prstov - teda tých častí tela, ktoré nesú najväčšiu funkčnú záťaž a dokážu vykonávať najkomplexnejšie, najjemnejšie a presné pohyby a zároveň je zastúpených pomerne málo.svaly trupu a nôh.

Motorická kôra riadi pohyb pomocou informácií z oboch senzorických dráh z iných častí kôry a z motorických programov generovaných v CNS, ktoré sa aktualizujú v bazálnych gangliách a mozočku a dostávajú sa do motorickej kôry cez talamus a prefrontálny kortex.

Predpokladá sa, že mozog a cerebellum už majú mechanizmus, ktorý dokáže aktualizovať motorické programy v nich uložené. Na aktiváciu celého mechanizmu je však potrebné, aby tieto štruktúry dostali signál, ktorý by slúžil ako počiatočný impulz procesu. Zrejme existuje spoločný biochemický mechanizmus na aktualizáciu motorických programov v dôsledku zvýšenia aktivity dopaminergných a noradrenergných systémov v mozgu.

Podľa hypotézy, ktorú predložil P. Roberts, k aktualizácii motorických programov dochádza v dôsledku aktivácie príkazových neurónov. Existujú dva typy príkazových neurónov. Niektorí z nich iba spúšťajú ten či onen motorický program, ale nepodieľajú sa na jeho ďalšej realizácii. Tieto neuróny sa nazývajú spúšťacie neuróny. Riadiace neuróny iného typu sa nazývajú hradlové neuróny. Udržiavajú alebo upravujú motorické programy iba vtedy, keď sú v stave neustáleho vzrušenia. Takéto neuróny zvyčajne riadia posturálne alebo rytmické pohyby. Samotné príkazové neuróny môžu byť kontrolované a inhibované zhora. Odstránenie inhibície z príkazových neurónov zvyšuje ich excitabilitu a tým uvoľňuje „predprogramované“ obvody pre činnosť, na ktorú sú určené.

Na záver treba poznamenať, že motorické (motorické) oblasti mozgovej kôry slúžia ako posledný článok, v ktorom sa myšlienka tvorená v asociačných a iných zónach (a nielen v motorickej zóne) mení na pohybový program. Hlavnou úlohou motorickej kôry je výber skupiny svalov zodpovedných za vykonávanie pohybov v akomkoľvek kĺbe, a nie priama regulácia sily a rýchlosti ich kontrakcie. Túto úlohu vykonávajú základné centrá až po motoneuróny miechy. V procese vývoja a implementácie pohybového programu dostáva motorická oblasť kôry informácie z CG a cerebellum, ktoré do nej vysielajú korekčné signály.

Pamätajte :

KOROK VEĽKÝCH POLOGULÍ :

Všimnite si, že pyramídové, rubrospinálne a retikulospinálne dráhy aktivujú prevažne flexor, zatiaľ čo vestibulospinálne dráhy aktivujú prevažne extenzorové motorické neuróny miechy. Faktom je, že motorické reakcie flexorov sú hlavnými pracovnými motorickými reakciami tela a vyžadujú jemnejšiu a presnejšiu aktiváciu a koordináciu. Preto sa v procese evolúcie väčšina zostupných dráh špecializovala na aktiváciu flexorových motorických neurónov.

Predchádzajúci12345678Ďalší

Bazálna uzlina, podobne ako cerebellum, predstavujú ďalší pomocný motorický systém, ktorý zvyčajne nefunguje samostatne, ale v úzkom spojení s mozgovou kôrou a kortikospinálnym systémom riadenia motoriky. V skutočnosti väčšina vstupných signálov do bazálnych ganglií pochádza z mozgovej kôry a takmer všetok výstup z týchto ganglií sa vracia späť do kôry.

Na obrázku sú znázornené anatomické súvislosti bazálna uzlina s inými štruktúrami mozgu. Na každej strane mozgu sa tieto gangliá skladajú z jadra caudate, putamen, globus pallidus, substantia nigra a subtalamického jadra. Sú umiestnené hlavne laterálne od talamu a okolo neho a zaberajú väčšinu vnútorných oblastí oboch mozgových hemisfér. Je tiež vidieť, že takmer všetky motorické a senzorické nervové vlákna spájajúce mozgovú kôru a miechu prechádzajú priestorom ležiacim medzi hlavnými štruktúrami bazálnych ganglií, nucleus caudate a putamen. Tento priestor sa nazýva vnútorná kapsula mozgu. Pre túto diskusiu je dôležitý úzky vzťah medzi bazálnymi gangliami a kortikospinálnym motorickým riadiacim systémom.

Nervový okruh bazálnych ganglií. Anatomické spojenia medzi bazálnymi gangliami a inými prvkami mozgu, ktoré zabezpečujú motorickú kontrolu, sú zložité. Vľavo je zobrazená motorická kôra, talamus a súvisiaci mozgový kmeň a cerebelárny okruh. Vpravo je hlavný obrys systému bazálnych ganglií, ktorý ukazuje najdôležitejšie vzťahy v rámci samotných ganglií a rozsiahle cesty dovnútra a von, ktoré spájajú iné oblasti mozgu a bazálnych ganglií.
V nasledujúcich častiach sa zameriame na dva hlavné obrysy: obrys plášťa a obrys jadra kaudátu.

Fyziológia a funkcia bazálnych ganglií

Jeden z hlavných funkcie bazálnych ganglií v motorickom riadení je ich účasť na regulácii realizácie komplexných motorických programov spolu s kortikospinálnym systémom, napríklad pri pohybe pri písaní písmen. Pri ťažkom poškodení bazálnych ganglií už tieto pohyby nemôže zabezpečovať kortikálny motorický riadiaci systém. Namiesto toho sa rukopis človeka stáva drsným, ako keby sa učil písať prvýkrát.

Ostatným zložité motorické úkony ktoré vyžadujú zapojenie bazálnych ganglií, zahŕňajú strihanie nožnicami, zatĺkanie klincov kladivom, hádzanie basketbalovej lopty cez obruč, driblovanie vo futbale, hádzanie loptičkou do bejzbalovej lopty, lopatu pri kopaní, väčšina procesov vokalizácie, kontrolované pohyby očí a podobne. ktorýkoľvek z našich presných pohybov, vo väčšine prípadov vykonávaných nevedome.

Nervové dráhy obrysu škrupiny. Na obrázku sú znázornené hlavné cesty cez bazálne gangliá, ktoré sa podieľajú na výkone získaných foriem motorickej aktivity. Tieto dráhy vznikajú hlavne v premotorickej kôre a v somatosenzorických oblastiach senzorickej kôry. Potom prechádzajú do putamenu (hlavne obchádzajú caudatus nucleus), odtiaľ do vnútra bledej gule, potom do predného ventrálneho a ventrolaterálneho jadra talamu a nakoniec sa vracajú do primárnej motorickej kôry veľkého mozgu a do oblasti premotorickej kôry a akcesorickej kôry, úzko súvisiace s primárnou motorickou kôrou. Hlavné vstupy do obvodového plášťa teda pochádzajú z oblastí mozgu susediacich s primárnou motorickou kôrou, ale nie zo samotnej primárnej kôry.

ale výstupy z tohto okruhuísť hlavne do primárnej motorickej kôry alebo do oblastí premotorickej a doplnkovej motorickej kôry, ktorá s ňou úzko súvisí. V úzkom spojení s týmto primárnym okruhom plášťa fungujú pomocné okruhy, ktoré siahajú od plášťa cez vonkajšiu časť svetlej gule, subtalamus a substantia nigra, prípadne sa vracajú cez talamus do motorickej kôry.

Poruchy pohybu s poškodením obrysu škrupiny: atetóza, hemibalizmus a chorea. Ako sa obrys škrupiny podieľa na zabezpečení výkonu zložitých motorických úkonov? Odpoveď nie je jednoznačná. Keď je však časť okruhu ovplyvnená alebo zablokovaná, niektoré pohyby sú výrazne narušené. Napríklad lézie globus pallidus zvyčajne vedú k spontánnym a často nepretržitým vlnivým pohybom ruky, paže, krku alebo tváre. Takéto pohyby sa nazývajú atetóza.

Porážka subtalamického jadračasto vedie k objaveniu sa zametacích pohybov celej končatiny. Tento stav sa nazýva hemibalizmus. Viaceré malé lézie v škrupine vedú k rýchlym zášklbom v rukách, tvári a iných častiach tela, čo sa nazýva chorea.

Lézie čiernej hmoty viesť k rozšírenému a mimoriadne závažnému ochoreniu s charakteristickou rigiditou, akinézou a tremorom. Táto choroba je známa ako Parkinsonova choroba a bude podrobne diskutovaná nižšie.

Edukačná video lekcia - bazálne gangliá, dráhy vnútornej kapsuly mozgu

Toto video si môžete stiahnuť a pozrieť z iného hostingu videa na stránke:

Pozri Ganglion, Mozog. Veľký psychologický slovník. Moskva: Prime EUROZNAK. Ed. B.G. Meshcheryakova, akad. V.P. Zinčenko. 2003... Veľká psychologická encyklopédia

BAZÁLNA UZLINA- [cm. bázy] rovnaké ako bazálne jadrá, subkortikálne jadrá (pozri Basal Ganglia) ...

Bazálna uzlina- (bazálny grécky ganglion - tuberkulóza, nádor) - subkortikálne jadrá vrátane jadra caudate, škrupiny a bledej gule. Sú súčasťou extrapyramídového systému zodpovedného za reguláciu pohybov. Poškodenie bazálnych ganglií a ich spojenia s kôrou, ... ... Encyklopedický slovník psychológie a pedagogiky

BAZÁLNA UZLINA- Tri veľké subkortikálne jadrá, vrátane jadra caudatus, putamen a globus pallidus. Tieto štruktúry a niektoré súvisiace štruktúry stredného mozgu a hypotalamu tvoria extrapyramídový systém a sú priamo zodpovedné za reguláciu ... ... Výkladový slovník psychológie

- (nuclei basalis), subkortikálne jadrá, bazálne gangliá, nahromadenia šedej hmoty v hrúbke bielej hmoty mozgových hemisfér stavovcov zapojených do motorickej koordinácie. činnosť a formovanie emócií. reakcie. B. i. spolu s… … Biologický encyklopedický slovník

Niekoľko veľkých nahromadení šedej hmoty nachádzajúcich sa v hrúbke bielej hmoty veľkého mozgu (pozri obr.). Zahŕňajú kaudátne a lentikulárne jadrá (tvoria striatum (corpus striatum)) a ... ... lekárske termíny

BAZÁLNE GANGLIE, BAZÁLNE JADRÁ- (bazálne gangliá) niekoľko veľkých nahromadení šedej hmoty nachádzajúcich sa v hrúbke bielej hmoty veľkého mozgu (pozri obr.). Zahŕňajú kaudátne a lentikulárne jadrá (tvoria striatum (corpus ... Výkladový slovník medicíny

GANGLIA BASAL- [z gréčtiny. ganglion tuberculum, uzlina, subkutánny tumor a podklad báza] subkortikálne akumulácie nervových buniek, ktoré sa zúčastňujú rôznych reflexných úkonov (pozri tiež Ganglion (v 1) význam.), Subkortikálne jadrá) ... Psychomotor: Slovník

- (n. basales, PNA; synonymum: bazálne gangliá zastarané, I. subkortikálne) I., nachádzajúce sa na báze mozgových hemisfér; do I. b. zahŕňajú caudate a lentikulárnu I., plot a amygdalu ... Veľký lekársky slovník

Súbor štruktúr v tele zvierat a ľudí, spájajúci činnosť všetkých orgánov a systémov a zabezpečujúci fungovanie tela ako celku v jeho neustálej interakcii s vonkajším prostredím. N. s. vníma...... Veľká sovietska encyklopédia