Azt long je lepšie. ACC Long - návod na použitie

Indikácie na použitie

ACC LONG je liek určený na riedenie viskózneho spúta a uľahčenie jeho odstránenia z dýchacieho traktu.
Používa sa ACC LONG pri všetkých ochoreniach dýchacích ciest, ktoré sú sprevádzané tvorbou hustých a ťažko separovateľných sekrétov, napr.: akútna bronchitída a exacerbácia chronickej bronchitídy, laryngitída, sinusitída, tracheitída, chrípka, bronchiálna astma a ako doplnková liečba cystická fibróza.

Ako užívať Acc Long

Ak neexistujú iné predpisy, odporúča sa dodržiavať nasledujúce dávky ACC LONG.
Dospelí a deti staršie ako 12 rokov: jednu šumivú tabletu raz denne.
Maximálna dĺžka užívania je 3-6 mesiacov pri dlhodobej liečbe.
Ak sa vaše príznaky zhoršia alebo sa nezlepšia po 2 týždňoch liečby, mali by ste sa poradiť so svojím lekárom.
Cystická fibróza: ako je spomenuté vyššie. Môže sa používať u detí nad 6 rokov - jedna šumivá tableta raz denne.
Spôsob aplikácie
Šumivú tabletu rozpustite v jednom pohári studenej alebo teplej vody. Pripravený roztok nemožno miešať s inými liekmi. Liek sa môže užívať bez ohľadu na jedlo.

Ak ste prekročili dávku ACC LONG
Doposiaľ neboli pozorované žiadne závažné vedľajšie účinky alebo príznaky intoxikácie liekom, a to ani pri výraznom predávkovaní.
Ak sa prekročí dávka lieku, môže dôjsť k podráždeniu gastrointestinálneho traktu (napríklad nevoľnosť, vracanie, hnačka). Deťom hrozí hypersekrécia priedušiek (nadmerná tvorba hlienu). V prípade podozrenia na predávkovanie ACC LONG by ste sa mali poradiť so svojím lekárom.
Ak zabudnete užiť ACC LONG
Ak vynecháte jednu dávku ACC LONG alebo užijete príliš malú dávku, počkajte, kým užijete ďalšiu dávku a pokračujte v užívaní lieku tak, ako je uvedené v odporúčaniach pre dávkovanie. Nezdvojnásobujte dávku, aby ste nahradili vynechanú dávku.
Ak máte ďalšie otázky týkajúce sa užívania tohto lieku, obráťte sa na svojho lekára alebo lekárnika.

Kontraindikácie

Neužívajte ACC LONG ak máte precitlivenosť (alergiu) na acetylcysteín alebo akúkoľvek inú zložku ACC LONG, ako aj ak máte exacerbáciu vredov žalúdka alebo dvanástnika, intoleranciu galaktózy, nedostatok laktázy a glukózo-galaktózovú malabsorpciu.
ACC LONG sa nemá používať na liečbu detí mladších ako 12 rokov (vo veku 6 rokov na cystickú fibrózu).

Osobitné upozornenia a opatrenia pri používaní

Pri užívaní ACC LONG sa neodporúča užívať antitusiká.
Vzhľadom na riziko bronchospazmu u pacientov s bronchiálnou astmou a bronchiálnou hyperreaktivitou sa odporúča opatrnosť. Ak sa vyskytne reakcia z precitlivenosti alebo bronchospazmus, užívanie lieku sa má okamžite prerušiť a majú sa prijať vhodné opatrenia. Pri liečbe liekom si treba dávať pozor, ak trpíte bronchiálnou astmou, ak máte v anamnéze alebo v súčasnosti máte žalúdočný alebo črevný vred, alebo ak vám hrozí gastrointestinálne krvácanie (napríklad latentný peptický vred alebo pažerákové varixy ), pretože užívanie acetylcysteínu môže spôsobiť zvracanie.
Užívanie acetylcysteínu, najmä na začiatku liečby, môže viesť k zriedeniu bronchiálneho sekrétu (spúta). Ak je narušená schopnosť nezávislého kašľa (dostatočný kašeľ), je potrebné prijať vhodné opatrenia, aby sa zabránilo nebezpečnej stagnácii spúta - bronchiálna drenáž a aspirácia.
Acetylcysteín vedie k inhibícii diaminooxidázy (DAO) in vitro o 20-50%. Opatrní by mali byť pacienti s histamínovou intoleranciou. U takýchto pacientov sa treba vyhnúť dlhodobým terapeutickým kúram, pretože ACC LONG ovplyvňuje metabolizmus histamínu a môže spôsobiť príznaky intolerancie (napríklad bolesť hlavy, nádchu, svrbenie).
Počas užívania acetylcysteínu boli vo veľmi zriedkavých prípadoch pozorované závažné kožné reakcie ako Stevensov-Johnsonov syndróm a Lyellov syndróm. Ak sa vyskytnú zmeny na koži a slizniciach, mali by ste okamžite prestať užívať liek a vyhľadať pomoc lekára.
Pre účinnú látku je charakteristický mierny sírový zápach, ktorý sa môže objaviť pri otvorení balenia. Vôňa sa rýchlo odparuje a neovplyvňuje účinnosť lieku.
Liek sa neodporúča užívať počas tehotenstva a dojčenia.
Jedna šumivá tableta obsahuje približne 6,03 mmol (138,8 mg) sodíka. Toto je potrebné vziať do úvahy pri používaní lieku u pacientov s diétou s nízkym obsahom sodíka (nízky obsah sodíka/nízky obsah soli).
Vzhľadom na prítomnosť laktózy v lieku je ACC LONG kontraindikovaný u pacientov so zriedkavou dedičnou intoleranciou galaktózy, deficitom laktázy alebo poruchou absorpcie glukózy-galaktózy.

Vzhľadom na prítomnosť kyseliny askorbovej v zložení lieku používajte opatrne pri: deficite glukózo-6-fosfátdehydrogenázy, hemochromatóze, sideroblastickej anémii, talasémii, hyperoxalúrii, oxalóze, obličkových kameňoch.
Kyselina askorbová zvyšuje riziko vzniku kryštalúrie počas liečby salicylátmi a krátkodobo pôsobiacimi sulfónamidmi, spomaľuje vylučovanie kyselín obličkami, zvyšuje vylučovanie liekov, ktoré majú zásaditú reakciu (vrátane alkaloidov) a znižuje koncentráciu perorálnych kontraceptív v krvi.
Kyselina askorbová môže skresliť výsledky rôznych laboratórnych testov (glukóza v krvi, bilirubín, aktivita transamináz, LDH). Vysoké dávky kyseliny askorbovej môžu poskytnúť falošne negatívne výsledky v testoch na skrytú krv vo výkaloch.

Užívanie iných liekov

Ak užívate alebo ste v poslednom čase užívali ešte iné lieky, vrátane liekov, ktorých výdaj nie je viazaný na lekársky predpis, povedzte to svojmu lekárovi alebo lekárnikovi.
Je potrebné vyhnúť sa pridávaniu iných liekov k acetylcysteínovým prípravkom. Súčasné použitie acetylcysteínu a aktívneho uhlia počas liečby intoxikácie môže znížiť účinnosť acetylcysteínu.
Doteraz prijaté správy o schopnosti acetylcysteínu alebo iných mukolytík inaktivovať antibiotiká sa týkajú výlučne experimentov in vitro, v ktorom boli zodpovedajúce látky zmiešané priamo medzi sebou. Z bezpečnostných dôvodov by sa však perorálne antibiotiká mali užívať oddelene od acetylcysteínu, pričom treba dodržiavať aspoň 2-hodinový interval.
Súčasné použitie acetylcysteínu a nitroglycerínu môže viesť k zvýšeniu vazodilatačných a disagregačných účinkov nitroglycerínu.
Súbežné užívanie acetylcysteínu a karbamazepínu môže viesť k zníženiu koncentrácie karbamazepínu na subterapeutickú úroveň. Acetylcysteín je nekompatibilný s väčšinou liekov obsahujúcich kovy a je inaktivovaný oxidačnými činidlami.
Interakcie spojené s kyselinou askorbovou
Kyselina askorbová, ak sa používa súčasne, znižuje chronotropný účinok izoprenalínu. Dlhodobé používanie môže interferovať s interakciou disulfiram-etanol. Pri spoločnom užívaní zvyšuje toxicitu amygdalínu. Znižuje terapeutický účinok antipsychotík (deriváty fenotiazínu), tubulárnu reabsorpciu amfetamínu a tricyklických antidepresív. Zvyšuje koncentráciu benzylpenicilínu a tetracyklínov v krvi.
Zlepšuje vstrebávanie prípravkov železa v čreve; môže zvýšiť vylučovanie železa, ak sa používa súbežne s deferoxamínom, v dôsledku čoho sa kyselina askorbová nemá užívať počas prvého mesiaca liečby deferoxamínom. Súbežné užívanie kyseliny askorbovej a hydroxidu hlinitého môže zvýšiť absorpciu hliníka.

Tehotenstvo a dojčenie

Tehotenstvo
K dnešnému dňu nie je dostatok údajov o používaní acetylcysteínu tehotnými ženami. Preto sa užívanie ACC LONG počas tehotenstva a dojčenia neodporúča.
Dojčenie
Neexistujú žiadne údaje o schopnosti acetylcysteínu prechádzať do materského mlieka. Preto sa užívanie ACC LONG počas tehotenstva a dojčenia neodporúča.

Vplyv na schopnosť viesť vozidlá alebo obsluhovať stroje

Neuskutočnili sa žiadne špeciálne štúdie o účinku lieku na schopnosť viesť vozidlá a iné mechanizmy.

Dôležité informácie o niektorých komponentoch

Jedna šumivá tableta obsahuje 6,03 mmol (138,8 mg) sodíka. Toto je potrebné vziať do úvahy pri používaní lieku u pacientov na diéte s kontrolovaným príjmom sodíka.
Jedna šumivá tableta ACC LONG obsahuje 75 mg kyseliny askorbovej, čo zodpovedá odporúčanej dennej dávke vitamínu C.

Možné vedľajšie účinky

Tak ako všetky lieky, aj ACC LONG môže spôsobovať vedľajšie účinky, hoci sa neprejavia u každého.
Počas liečby ACC LONG sa môžu vyskytnúť reakcie z precitlivenosti, angioedém, žihľavka, svrbenie a vyrážka. Ak sa objavia prvé príznaky precitlivenosti, mali by ste okamžite prestať užívať liek a vyhľadať lekársku pomoc.
Boli hlásené nasledujúce nežiaduce reakcie:
Menej časté (môžu postihnúť až 1 zo 100 osôb): stomatitída, bolesť brucha, nevoľnosť, vracanie, hnačka, pálenie záhy, horúčka, tachykardia, hypotenzia, bolesť hlavy, tinitus.
Zriedkavé (môžu postihnúť až 1 z 1 000 ľudí): dyspepsia, dýchavičnosť, bronchospazmus.
Veľmi zriedkavé (môžu postihnúť až 1 z 10 000 ľudí): anafylaktický šok, anafylaktické/anafylaktoidné reakcie, krvácanie.
Frekvencia neznáma (frekvenciu nemožno určiť na základe dostupných údajov): opuch tváre.
U predisponovaných pacientov sa môžu vyvinúť hypersenzitívne reakcie kože a dýchacieho systému a u pacientov s bronchiálnou hyperreaktivitou a bronchiálnou astmou sa môže vyskytnúť bronchospazmus (pozri Osobitné upozornenia a opatrenia pri používaní). Veľmi zriedkavo boli v súvislosti s užívaním acetylcysteínu hlásené závažné kožné reakcie ako Stevensov-Johnsonov syndróm a Lyellov syndróm.
Pokles agregácie krvných doštičiek v prítomnosti acetylcysteínu potvrdili rôzne štúdie. Klinický význam tohto javu ešte nebol stanovený.
Vydychovaný vzduch môže získať nepríjemný zápach, pravdepodobne v dôsledku uvoľňovania sírovodíka.
Hlásenie nežiaducich reakcií
Ak sa u vás vyskytnú nežiaduce reakcie, odporúča sa poradiť sa s lekárom. Toto odporúčanie sa vzťahuje na všetky možné nežiaduce reakcie, vrátane tých, ktoré nie sú uvedené v návode na použitie lieku. Nahlásením vedľajších účinkov môžete pomôcť poskytnúť viac informácií o bezpečnosti lieku.

ACC Long obsahuje aktívnu zložku acetylcysteín (600 mg), ako aj niektoré ďalšie zložky: hydrogenuhličitan sodný, kyselina citrónová, manitol, uhličitan sodný, kyselina askorbová, , dihydrát citranu sodného, ​​dihydrát sacharinátu sodného, ​​aróma.

Formulár na uvoľnenie

ACC Long sa vyrába v šumivých tabletách. Tablety ACC sú okrúhle, biele, s ryhom na jednej strane a hladkým povrchom na druhej strane. Tablety majú černicovú príchuť.

Po rozpustení tablety vo vode je výsledný roztok bezfarebný a má černicovú vôňu. Tablety sú balené v polypropylénových tubách po 6, 10 alebo 20 kusov.

farmakologický účinok

Produkt má mukolytický účinok. Pretože štruktúra molekuly acetylcysteínu obsahuje sulfhydrylové skupiny, zabezpečuje to pretrhnutie disulfidových väzieb kyslých mukopolysacharidov spúta. V dôsledku toho klesá viskozita hlienu.

ACC Long je tiež aktívny, ak pacient produkuje hnisavé spútum.

Za predpokladu, že sa liek používa na účely prevencie, znižuje sa závažnosť a frekvencia exacerbácií u chorých ľudí cystická fibróza A chronický .

Farmakokinetika a farmakodynamika

Keď sa dostane do tela, rýchlo sa vstrebáva. Metabolizmus prebieha v pečeni, čo vedie k tvorbe farmakologicky aktívneho metabolitu - , Tiež , diacetylcysteín , zmiešané disulfidy.

Pri perorálnom podaní je úroveň biologickej dostupnosti 10 % (pretože existuje výrazný efekt prvého prechodu). Najvyššia hladina koncentrácie sa stanoví po 1-3 hodinách. 50 % sa viaže na plazmatické bielkoviny. Vylučuje sa z tela obličkami. Polčas je približne 1 hodina, pri poškodení funkcie pečene je polčas 8 hodín. Preniká cez placentárnu bariéru. Neexistujú žiadne dôkazy o prieniku cez BBB.

Indikácie na použitie

ACC Long sa používa v nasledujúcich prípadoch:

• pri ochoreniach dýchacieho systému, ktoré sú sprevádzané tvorbou viskózneho spúta, ktoré sa ťažko oddeľuje (akútna a chronická bronchitída, bronchiektázie , zápal pľúc , cystická fibróza , );
• akútne a chronické;

Kontraindikácie

Použitie ACC 600 je kontraindikované v nasledujúcich prípadoch:

• pri a ;
• keď má pacient menej ako 14 rokov;
• s vysokou citlivosťou na zložky lieku.

Vedľajšie účinky

Počas liečby sa môžu vyskytnúť nasledujúce vedľajšie účinky:

• nervový systém: v zriedkavých prípadoch - tinitus;
• zažívacie ústrojenstvo: , zvracať , , nevoľnosť , ;
• srdca a krvných ciev: , zníženie krvného tlaku;
• alergie: bronchospazmus (v ojedinelých prípadoch – hlavne u pacientov s bronchiálnou hyperreaktivitou), , kožná vyrážka, ;
• iné prejavy: krvácanie - v ojedinelých prípadoch.

Šumivé tablety ACC Long, návod na použitie (Spôsob a dávkovanie)

Liek 600 mg sa zvyčajne predpisuje pacientom starším ako 14 rokov. Návod na použitie ACC Long 600 stanovuje, že pacient má užívať 1 šumivú tabletu denne, táto dávka zodpovedá 600 mg acetylcysteínu.

Tableta sa rozpustí v 1 pohári vody a má sa užiť ihneď po rozpustení tablety. Vo výnimočných prípadoch je dovolené užívať pripravený roztok dve hodiny.

Ak hovoríme o prechladnutí, potom liečba pokračuje 5-7 dní. Ak je potrebné liečiť iné ochorenia, ktoré majú dlhší priebeh, trvanie terapie určuje lekár. Ľuďom s chronickou bronchitídou sa podáva dlhšia liečba, aby sa predišlo infekcii.

Liek sa užíva po jedle.

Predávkovanie

V prípade predávkovania sa môžu vyskytnúť nasledovné príznaky: bolesť brucha, vracanie, hnačka, nevoľnosť. V prípade predávkovania neboli pozorované žiadne závažné príznaky.

V takýchto prípadoch sa vykonáva symptomatická liečba.

Interakcia

V prípade súčasného užívania acetylcysteínu a liekov na potlačenie kašľa sa v dôsledku potlačenia reflexu kašľa zvyšuje pravdepodobnosť stagnácie hlienu. Preto sa takéto lieky musia kombinovať opatrne.

Pri liečbe acetylcysteínom a vazodilatačný účinok nitroglycerínu sa môže zvýšiť.

Acetylcysteín nie je farmaceuticky kompatibilný s mnohými (cefalosporíny, penicilíny, , tetracyklín ) a s proteolytickými.

Pod vplyvom acetylcysteínu klesá hladina absorpcie cefalosporínov, , penicilíny. V tejto súvislosti je potrebné dodržať interval medzi užívaním týchto liekov najmenej 2 hodiny.

Ak sa acetylcysteín dostane do kontaktu s gumou alebo kovmi, vytvárajú sa sulfidy s charakteristickým zápachom.

Podmienky predaja

ACC Long je možné zakúpiť bez lekárskeho predpisu.

Podmienky skladovania

Teplota skladovania by nemala byť vyššia ako 30 stupňov, skladovať by sa malo na suchom a tmavom mieste, mimo dosahu detí. Po vybratí tablety je potrebné tubu pevne uzavrieť.

Dátum minimálnej trvanlivosti

Liek sa uchováva 3 roky.

špeciálne pokyny

Pri liečbe pacientov s bronchiálnou astmou a obštrukčnou bronchitídou je dôležité používať ACC Long opatrne. V tomto prípade je potrebné zabezpečiť systematické sledovanie priechodnosti priedušiek.

Ak sa počas liečby vyskytnú vedľajšie účinky, mali by ste prestať užívať liek a poradiť sa s odborníkom.

Ktorý sa používa na riedenie spúta pri ochoreniach dýchacieho systému s tvorbou hlienu. Liečivo má antioxidačné a pneumoprotektívne vlastnosti, pomáha zvyšovať syntézu glutatiónu. Aktívnou zložkou je acetylcysteín. Po podaní sa rýchlo vstrebáva a metabolizuje v pečeni na cysteín. Liečivo obsahuje pomocné látky, ako sú kyselina askorbová a citrónová, manitol citrát, laktoráza, sacharín a príchute. Dostupné vo forme šumivých tabliet.

"ACC Long" je predpísaný na liečbu patológií bronchopulmonálneho systému, akútnych aj chronických, pri ochoreniach charakterizovaných vysokou produkciou spúta a postupným zhoršovaním expektorácie. Liek sa používa pri akútnej, chronickej a obštrukčnej bronchitíde, bronchiálnej astme, cystickej fibróze, laryngitíde, tracheitíde, sinusitíde. Na zápal stredného ucha je možné predpísať lieky.

Dospelí a deti staršie ako 14 rokov by mali zvyčajne užívať tablety v dávke 500 až 600 miligramov denne; „ACC Long“ pre deti od 6 do 14 rokov sa predpisuje v množstve 300 miligramov. Pre pacientov trpiacich cystickou fibrózou je možné zvýšiť dávku lieku na 800 miligramov. Liek sa musí rozpustiť vo vode, džúse alebo ľadovom čaji a ihneď vypiť. Odporúča sa užívať liek po jedle. Dodatočný príjem tekutín má pozitívny účinok a len zvyšuje mukolytický účinok "ACC Long".

Pri nekomplikovaných ochoreniach sa tablety užívajú sedem dní. Pri dlhodobých ochoreniach je trvanie liečby určené samostatne a iba kvalifikovaným odborníkom. Liečba chronických ochorení môže trvať dlho alebo môže trvať až 6 mesiacov. Ak omylom užijete menej lieku alebo ho zabudnete užiť úplne, pokračujte v užívaní podľa odporúčania lekára.

Pri liečbe liekom sa môžu vyskytnúť vedľajšie účinky. V niektorých prípadoch to môže byť pálenie záhy, hnačka, bolesť hlavy, vracanie, nevoľnosť, hučanie v ušiach, zápal ústnej sliznice. Boli zaznamenané extrémne zriedkavé prípady alergických reakcií, vyrážok, bronchospazmu, tachykardie a svrbenia. Ak spozorujete akékoľvek vedľajšie účinky, mali by ste okamžite prestať užívať liek. Neodporúča sa užívať tablety, ak bola zaznamenaná precitlivenosť na zložky lieku.

Zároveň by sa "ACC Long" nemal používať pri súčasnej liečbe inými liekmi na potlačenie kašľa, môže dôjsť k nebezpečnej stagnácii hlienu. V prípade úmyselného alebo chybného predávkovania sa môže objaviť zvracanie, pálenie záhy, hnačka a nevoľnosť. Ani pri extrémnom predávkovaní nie sú pozorované žiadne závažné alebo život ohrozujúce vedľajšie účinky.

Počas tehotenstva a dojčenia môžete liek užívať len na odporúčanie lekára. Na liečbu novorodencov a malých detí do šiestich rokov sa tablety nepredpisujú pre pomerne vysoký obsah acetylcysteínu.

Liek je dostupný bez lekárskeho predpisu v originálnom balení 10 tabliet. Čas použiteľnosti lieku je 3 roky. Po dátume vyznačenom na obale je užívanie tabliet prísne zakázané. Liek sa má uchovávať na suchom mieste, mimo dosahu detí, pri izbovej teplote.

Pomerne populárny liek je ACC Long. Recenzie o ňom sú väčšinou pozitívne. Liečivo účinne bojuje a riedi hlien. V zriedkavých prípadoch sa môžu vyskytnúť menšie vedľajšie účinky. Pretože by sa to nemalo zneužívať. Pred použitím je potrebná konzultácia s odborníkom.

Inštrukcie
o použití lieku na lekárske použitie

Evidenčné číslo:

P N008857-240914

Obchodný názov lieku:

ACC ® Long.

Medzinárodný nechránený názov:

acetylcysteín.

Dávková forma:

šumivé tablety.

zlúčenina:

1 šumivá tableta obsahuje: účinná látka: acetylcysteín – 600,00 mg; Pomocné látky: kyselina citrónová – 625,00 mg; hydrogénuhličitan sodný – 327,00 mg; uhličitan sodný – 104,00 mg; manitol -72,80 mg; laktóza – 70,00 mg; kyselina askorbová – 75,00 mg; cyklamát sodný – 30,75 mg; dihydrát sacharinátu sodného – 5,00 mg; dihydrát citranu sodného – 0,45 mg; černicová príchuť „B“ – 40,00 mg.

Popis: okrúhle ploché valcovité tablety bielej farby, so skosením a deliacou ryhou na jednej strane, s vôňou černíc. Môže sa objaviť slabý sírový zápach.
Rekonštituovaný roztok: bezfarebný priehľadný roztok s černicovým zápachom, prípadne slabým sírovým zápachom.

Farmakoterapeutická skupina:

mukolytické činidlo.

ATX kód: R05СВ01.

Farmakologické vlastnosti

Farmakodynamika
Acetylcysteín je derivát aminokyseliny cysteín. Má mukolytický účinok, uľahčuje vylučovanie spúta v dôsledku priameho účinku na reologické vlastnosti spúta. Účinok je spôsobený schopnosťou rozbiť disulfidové väzby mukopolysacharidových reťazcov a spôsobiť depolymerizáciu mukoproteínov spúta, čo vedie k zníženiu viskozity spúta. Liečivo zostáva aktívne v prítomnosti hnisavého spúta.
Má antioxidačný účinok založený na schopnosti jeho reaktívnych sulfhydrylových skupín (SH skupín) viazať sa na oxidačné radikály a tým ich neutralizovať. Okrem toho acetylcysteín podporuje syntézu glutatiónu, dôležitej zložky antioxidačného systému a chemickej detoxikácie organizmu. Antioxidačný účinok acetylcysteínu zvyšuje ochranu buniek pred škodlivými účinkami oxidácie voľných radikálov, ktorá je charakteristická pre intenzívnu zápalovú reakciu.
Pri profylaktickom použití acetylcysteínu dochádza k zníženiu frekvencie a závažnosti exacerbácií bakteriálnej etiológie u pacientov s chronickou bronchitídou a cystickou fibrózou.

Farmakokinetika
Absorpcia je vysoká. Rýchlo sa metabolizujú v pečeni za vzniku farmakologicky aktívneho metabolitu - cysteínu, ako aj diacetylcysteínu, cystínu a zmiešaných disulfidov. Biologická dostupnosť po perorálnom podaní je 10 % (kvôli prítomnosti výrazného účinku „prvého prechodu“ pečeňou). Čas na dosiahnutie maximálnej koncentrácie v krvnej plazme je 1-3 hodiny Komunikácia s proteínmi krvnej plazmy je 50%. Vylučuje sa obličkami vo forme inaktívnych metabolitov (anorganické sulfáty, diacetylcysteín). Polčas (T1/2) je približne 1 hodina, dysfunkcia pečene vedie k predĺženiu T1/2 na 8 hod.. Preniká placentárnou bariérou. Neexistujú žiadne údaje o schopnosti acetylcysteínu prenikať cez hematoencefalickú bariéru a vylučovať sa do materského mlieka.

Indikácie na použitie

Ochorenia dýchacích ciest sprevádzané tvorbou viskózneho, ťažko separovateľného spúta:
akútna a chronická bronchitída, obštrukčná bronchitída;
tracheitída, laryngotracheitída;
zápal pľúc;
pľúcny absces;
bronchiektázia, bronchiálna astma, chronická obštrukčná choroba pľúc (COPD), bronchiolitída;
cystická fibróza;
Akútna a chronická sinusitída, zápal stredného ucha (zápal stredného ucha).

Kontraindikácie

Precitlivenosť na acetylcysteín alebo iné zložky lieku;
peptický vred žalúdka a dvanástnika v akútnom štádiu;
hemoptýza, pľúcne krvácanie;
tehotenstvo;
obdobie laktácie;
deti do 14 rokov (pre túto liekovú formu);
nedostatok laktázy, intolerancia laktózy, glukózo-galaktózová malabsorpcia.

Opatrne: žalúdočné a dvanástnikové vredy v anamnéze, bronchiálna astma, obštrukčná bronchitída, zlyhanie pečene a/alebo obličiek, histamínová intolerancia (treba sa vyhnúť dlhodobému užívaniu lieku, pretože acetylcysteín ovplyvňuje metabolizmus histamínu a môže viesť k príznakom intolerancia, ako je bolesť hlavy, vazomotorická nádcha, svrbenie), kŕčové žily pažeráka, ochorenia nadobličiek, arteriálna hypertenzia.

Užívanie počas tehotenstva a dojčenia

Údaje o použití acetylcysteínu počas tehotenstva a dojčenia sú obmedzené, preto je použitie lieku počas tehotenstva kontraindikované.
Ak je potrebné použiť liek počas laktácie, malo by sa rozhodnúť o zastavení dojčenia.

Návod na použitie a dávkovanie

Vo vnútri, po jedle.
Šumivé tablety sa majú rozpustiť v jednom pohári vody. Tablety sa užívajú ihneď po rozpustení, vo výnimočných prípadoch možno roztok pripravený na použitie ponechať 2 hodiny.Dodatočný príjem tekutín zvyšuje mukolytický účinok lieku. Pri krátkodobom prechladnutí je dĺžka užívania 5-7 dní. Pri chronickej bronchitíde a cystickej fibróze treba liek užívať dlhšie, aby sa dosiahol preventívny účinok.
Ak neexistujú iné predpisy, odporúča sa dodržiavať nasledujúce dávkovanie:
Mukolytická terapia:
Dospelí a deti staršie ako 14 rokov: 1 šumivá tableta 1-krát denne (600 mg).

Vedľajší účinok

Podľa Svetovej zdravotníckej organizácie (WHO) sú nežiaduce účinky klasifikované podľa ich frekvencie takto: veľmi časté (≥ 1/10), časté (≥ 1/100,<1/10), нечасто (≥1/1000, <1/100), редко (≥1/10000, <1/1000) и очень редко (<1/10000); частота неизвестна (частоту возникновения явлений нельзя определить на основании имеющихся данных).
Alergické reakcie
zriedka: svrbenie kože, vyrážka, exantém, žihľavka; angioedém, znížený krvný tlak, tachykardia;
veľmi zriedka: anafylaktické reakcie až po anafylaktický šok, Stevensov-Johnsonov syndróm, toxická epidermálna nekrolýza (Lyellov syndróm).
Z dýchacieho systému
zriedka: dýchavičnosť, bronchospazmus (hlavne u pacientov s bronchiálnou hyperreaktivitou pri bronchiálnej astme).
Zo zmyslov
zriedka: hluk v ušiach.
Z gastrointestinálneho traktu
zriedka: stomatitída, bolesť brucha, nevoľnosť, vracanie, hnačka, dyspepsia.
Iní
veľmi zriedka: bolesť hlavy, horúčka, ojedinelé hlásenia krvácania v dôsledku reakcie z precitlivenosti, znížená agregácia krvných doštičiek.

Predávkovanie

Symptómy: V prípade chybného alebo úmyselného predávkovania sa pozorujú javy ako hnačka, vracanie, bolesť žalúdka, pálenie záhy a nevoľnosť.
Liečba: symptomatická.

Interakcia s inými liekmi

Pri súčasnom použití acetylcysteínu a antitusiká v dôsledku potlačenia reflexu kašľa môže dôjsť k stagnácii spúta.
Pri súčasnom použití s antibiotiká na perorálne použitie (penicilíny, tetracyklíny, cefalosporíny atď.) môžu interagovať s tiolovou skupinou acetylcysteínu, čo môže viesť k zníženiu ich antibakteriálnej aktivity. Preto by interval medzi užívaním antibiotík a acetylcysteínu mal byť aspoň 2 hodiny (okrem cefixím A loracarbefa).
Súčasné použitie s vazodilatačné činidlá A nitroglycerín môže viesť k zvýšeným vazodilatačným účinkom.

špeciálne pokyny

Poznámka pre pacientov s cukrovkou:
1 šumivá tableta zodpovedá 0,001 XE.
Pri práci s liekom musíte používať sklenené nádoby a vyhýbať sa kontaktu s kovmi, gumou, kyslíkom a ľahko oxidovateľnými látkami.
Pri užívaní acetylcysteínu boli veľmi zriedkavo hlásené závažné alergické reakcie ako Stevensov-Johnsonov syndróm a Lyellov syndróm. Ak dôjde k zmenám na koži a slizniciach, mali by ste okamžite konzultovať s lekárom a prestať užívať liek.
U pacientov s bronchiálnou astmou a obštrukčnou bronchitídou sa má acetylcysteín predpisovať opatrne pri systémovom monitorovaní priechodnosti priedušiek.
Liek by ste nemali užívať bezprostredne pred spaním (odporúča sa užiť liek pred 18:00).

Vplyv na schopnosť viesť vozidlá a stroje

Neexistujú žiadne údaje o negatívnom účinku lieku ACC ® Long v odporúčaných dávkach na schopnosť viesť vozidlá alebo obsluhovať stroje.

Osobitné opatrenia pri likvidácii nepoužitého lieku

Pri likvidácii nepoužitého ACC ® Long nie sú potrebné žiadne špeciálne opatrenia.
Po užití tablety tubu pevne uzavrite!

Formulár na uvoľnenie

Šumivé tablety 600 mg
Primárne balenie
6, 10 alebo 20 šumivých tabliet v polypropylénovej tube.
Sekundárne balenie
1 tuba v kartónovej krabici spolu s návodom na použitie.

Podmienky skladovania

Na suchom mieste, chránenom pred svetlom, pri teplote neprevyšujúcej 30 °C.
Držte mimo dosahu detí.

Dátum minimálnej trvanlivosti

3 roky.
Nepoužívajte po dátume exspirácie.

Podmienky na dovolenku

Cez pult.

Výrobca

Držiteľ RU: Sandoz d.d., Verovshkova 57, 1000 Ľubľana, Slovinsko;
Vyrobené: Hermes Arzneimittel GmbH, Nemecko.

Sťažnosti spotrebiteľov by mali byť zaslané spoločnosti Sandoz CJSC:
125315, Moskva, Leningradský prospekt, 72, bldg. 3