ACC este un mucolitic și expectorant pentru tratamentul tusei la copii: un ghid pentru mame. Cum funcționează ajutorul pentru tuse și pentru ce tuse ar trebui să fie folosit?

Cea mai frecventă problemă pe care o poate întâmpina un copil de orice vârstă este tusea.

Produsele farmaceutice moderne oferă medicamente care vizează combaterea acestui simptom în cantități mari. Siropul ACC ocupă un loc fruntaș pe această listă.

Acest articol prezintă instrucțiuni pentru utilizarea siropului de tuse ACC pentru copii, prețuri medii în farmacii și recenzii de la părinți despre medicamentul pentru copii.

Descrierea medicamentului, compoziția, forma de eliberare

ACC medicament - sirop mucolitic cu efect antiinflamator. Produs în Germania și Slovenia.

Principalul ingredient activ este acetilcisteina. Excipienți - benzoat de sodiu, edetat disodic, zaharină, arome și apă.

Soluţie are o consistență vâscoasă și o aromă pronunțată de cireșe.

Inclus în set, o sticlă de medicament este însoțită de o cană de măsurare și o seringă pentru dozarea medicamentului.

Când este prescris?

ACC este utilizat pentru a trata bolile care sunt însoțite de tuse și spută dificil de curățat. Când prescriu un medicament pentru tratament, medicii se concentrează pe simptomele tulburătoare.

Poate exista o creștere a temperaturii corpului, dureri în gât și plămâni. Prezent.

Indicații pentru utilizarea ACC:

ACC este prescris în stadiile inițiale ale tusei, când sputa nu se separă singură.

La ascultarea respirației copilului, se detectează respirația șuierătoare și prelungirea inspirației. Utilizarea produselor pe bază de acetilcisteină este cea mai relevantă.

Contraindicatii

Înainte de a lua, trebuie să vă familiarizați cu contraindicațiile medicamentului:

• boli ale tractului gastro-intestinal;
• vârsta de până la doi ani;
• intoleranță individuală la fructoză;
• reacție alergică la acetilcisteină.

Atenția este importantă dacă pacientul este diagnosticat cu varice la esofag, boli de rinichi și ficat, hipertensiune arterială etc.

Utilizarea medicamentului este strict contraindicată pentru orice tip de sângerare, în special din tractul respirator.

Cât de repede apare efectul?

Ingredientele active ale soluției medicinale au ca scop distrugerea compoziției chimice a celulelor sputei. Acest lucru reduce inflamația.

Tusea devine productivă deja în a 4-5-a zi de tratament. La o săptămână după începerea tratamentului, apar îmbunătățiri semnificative. Uneori în acest moment tusea dispare complet.

Pentru doza corectă a medicamentului utilizați o seringă de măsurare și o cană incluse cu siropul.

100 mg de ingredient activ reprezintă ¼ de cană de măsurare. Acest volum va conține 5 ml de lichid. În consecință, 200 mg sunt într-o jumătate de pahar și 400 sunt într-un pahar plin.

La dozare, luați în considerare faptul că seringa conține 5 ml de medicament. Pentru fiecare categorie de vârstă există restricții privind cantitatea de sirop.

Între timp de la 2 la 6 ani copiilor li se pot administra 5 ml de sirop, nu mai mult de 3 ori pe zi. În vârstă de la 6 la 14 ani 4 doze permise. Puteți lua 10 ml de două ori pe zi.

După 15 ani doza zilnică maximă este de 30 ml. Numărul de întâlniri este prescris de medic.

Metode de administrare

Luarea medicamentului presupune respectarea algoritmului de acțiuni. Mai întâi trebuie să măsurați cantitatea necesară de sirop. Medicamentul este apoi dat copilului în orice mod convenabil.

Ca adulți, copiii iau medicamentele dintr-o lingură fără probleme. Un copil mai mic poate rezista să-l ia. O seringă specială ajută prin injectarea siropului în gura copilului.

Termeni de utilizare medicament:

• scoateți capacul de protecție și faceți o gaură în gâtul sticlei;
• trageți conținutul sticlei într-o seringă;
• introduceți o seringă în zona obrajilor copilului;
• Spălați seringa după utilizare.

Copiii percep consumul de droguri pozitiv. Siropul are un gust placut si aroma de cirese. Dar uneori există și excepții de la această regulă.

Interacțiunea cu alte substanțe

Acetilcisteina este incompatibilă cu alte medicamente pentru tratamentul tusei. Atunci când este luată simultan, este posibilă stagnarea sputei, ceea ce întârzie tratamentul.

Când se prescrie ACC cu antibiotice simultan mentineti un interval de 2 ore intre doze. În caz contrar, efectul antibacterian poate fi redus.

Excepția este Loracarbef și Cefixime. Nu este recomandabil să combinați siropul cu nitroglicerina. Aceasta este plină de vasodilatație.

Supradozaj și efecte secundare

Efectele secundare nu vor apărea dacă urmați doza de medicament. Dacă doza este depășită, se observă greață, tulburări ale scaunului și durere în zona abdominală.

Cantitatea maximă zilnică de medicament este de 500 mg per 1 kg de greutate.

În caz de supradozaj este necesar lavaj gastric si terapie simptomatica.

În caz de intoleranță individuală componente ale medicamentului, se poate dezvolta edem sau șoc Quincke. Dar asta se întâmplă rar.

Preț, analogi, termen de valabilitate

Costul ACC în Rusia este aproximativ 250 de ruble. În unele zone, prețul poate ajunge la 365 de ruble.

Există medicamente similare - acestea sunt și Fluimucil.

Medicamentul trebuie păstrat la îndemâna copiilor. Temperatura nu trebuie să depășească 25 de grade.

Perioada de valabilitate a siropului nedeschis este de 2 ani.. Odată deschis, perioada de valabilitate a acestuia este redusă considerabil - doar 18 zile.

Medicament mucolitic.

Medicament: ACC®
Substanță activă: acetilcisteină
Cod ATX: R05CB01
KFG: Medicament mucolitic
Reg. număr: P Nr 015474/01
Data inregistrarii: 13.01.05
Reg. proprietar certificat: HEXAL AG (Germania)

FORMA DE DOZARE, COMPOZIȚIA ȘI AMBALARE

Granule pentru prepararea soluției pentru administrare orală (portocalie) alb, fara aglomerate si impuritati mecanice, cu miros de portocala.

Excipienți: acid ascorbic, zaharină, zaharoză, aromă de portocale.

Granule pentru prepararea soluției pentru administrare orală alb, omogen, nu mai mult de 1,5 mm, fara aglomerate si impuritati mecanice, cu miros de lamaie si miere.

Excipienți: acid ascorbic, zaharină, zaharoză, miere și arome de lămâie.

3 g - plicuri (6) - pachete de carton.
3 g - plicuri (10) - pachete de carton.
3 g - plicuri (20) - pachete de carton.

ACC® 100

Tablete efervescente alb, rotund, plat, cu miros de mure.

Excipienți:

ACC® 200

Tablete efervescente alb, rotund, plat, scornit, cu miros de mure.

Excipienți: acid ascorbic, anhidridă de acid citric, anhidridă de lactoză, manitol, citrat de sodiu, bicarbonat de sodiu, zaharină, aromă de mure.

4 lucruri. - benzi (15) - cutii de carton.
20 buc. - tuburi de aluminiu (1) - cutii de carton.
20 buc. - tuburi de plastic (1) - cutii de carton.
25 buc. - tuburi de aluminiu (2) - cutii de carton.
25 buc. - tuburi de plastic (2) - cutii de carton.
25 buc. - tuburi de aluminiu (4) - cutii de carton.
25 buc. - tuburi de plastic (4) - cutii de carton.

ACC ® LONG

Tablete efervescente alb, rotund, cu o suprafata neteda, scornit, cu miros de mure.

Excipienți: acid citric anhidru, bicarbonat de sodiu, carbonat de sodiu anhidru, manitol, lactoză anhidră, acid ascorbic, ciclamat de sodiu, zaharinat de sodiu dihidrat, citrat de sodiu dihidrat, aromă de mure „B”.

6 buc. - tuburi din polipropilenă (1) - pachete de carton.
10 bucati. - tuburi din polipropilenă (1) - pachete de carton.
20 buc. - tuburi din polipropilenă (1) - pachete de carton.

Descrierea medicamentului se bazează pe instrucțiunile de utilizare aprobate oficial.

EFECT FARMACOLOGIC

Medicament mucolitic. Prezența grupărilor sulfhidril în structura moleculei de acetilcisteină favorizează ruperea legăturilor disulfurice ale mucopolizaharidelor acide ale sputei, ceea ce duce la o scădere a vâscozității mucusului. Medicamentul rămâne activ în prezența sputei purulente.

Odată cu utilizarea profilactică a acetilcisteinei, există o scădere a frecvenței și severității exacerbărilor la pacienții cu bronșită cronică și fibroză chistică.

FARMACOCINETICĂ

Nu sunt furnizate date privind farmacocinetica medicamentului ACC.

INDICAȚII

Boli respiratorii însoțite de formarea crescută a mucusului vâscos greu de separat (bronșită acută și cronică, bronșită obstructivă, pneumonie, bronșiectazie, astm bronșic, bronșiolită, fibroză chistică, laringită);

Sinuzită acută și cronică;

Otita medie

REGIMUL DE DOZARE

Adulți și adolescenți peste 14 ani se recomandă prescrierea medicamentului 200 mg de 2-3 ori pe zi (ACC 100 sau ACC 200) sau 200 mg de 3 ori pe zi (ACC sub formă de granule pentru prepararea unei soluții pentru administrare orală 200 mg) sau 600 mg 1 dată/zi (ACC LONG sau ACC sub formă de granule pentru prepararea unei soluții pentru administrare orală 600 mg).

Copii cu vârsta cuprinsă între 2 și 5 ani Medicamentul este recomandat să fie luat 100 mg de 2-3 ori pe zi (ACC 100 sau ACC 200).

La fibroză chisticăcopii peste 6 ani Se recomandă administrarea medicamentului de 200 mg de 3 ori pe zi (ACC 100, ACC 200 sau ACC sub formă de granule pentru prepararea unei soluții orale de 200 mg). Copii cu vârsta cuprinsă între 2 și 6 ani- 100 mg de 4 ori/zi (ACC 100 sau ACC 200). Pacienții cu greutate corporală mai mare de 30 kg pentru fibroza chistica, daca este necesar, se poate creste doza la 800 mg/zi.

La raceli bruste de scurta durata Durata tratamentului este de 5-7 zile. La bronșită cronică și fibroză chistică medicamentul trebuie utilizat pentru o perioadă mai lungă de timp pentru a preveni infecțiile.

Medicamentul trebuie luat după masă. Aportul suplimentar de lichide sporește efectul mucolitic al medicamentului.

Tabletele efervescente (ACC 100 și ACC 200) trebuie dizolvate în 1/2 pahar cu apă, tabletele efervescente (ACC LONG) trebuie dizolvate într-un pahar cu apă. Luați imediat după dizolvare; în cazuri excepționale, puteți lăsa soluția preparată timp de 2 ore.

Granulele pentru prepararea unei băuturi calde (1 plic) se dizolvă cu amestecare în 1 pahar cu apă fierbinte și se beau, dacă este posibil, fierbinte. Dacă este necesar, puteți lăsa soluția preparată timp de 3 ore.

Granulele pentru soluție orală (parfum de portocale) trebuie dizolvate în apă, suc sau ceai cu gheață și luate după masă.

EFECT SECUNDAR

Din partea sistemului nervos central: rareori - dureri de cap, tinitus.

Din sistemul digestiv: rar - stomatită; în unele cazuri - diaree, vărsături, arsuri la stomac și greață.

Din sistemul cardiovascular:în unele cazuri - o scădere a tensiunii arteriale, tahicardie.

Din sistemul respirator:în cazuri izolate - dezvoltarea hemoragiei pulmonare ca manifestare a unei reacții de hipersensibilitate.

Reactii alergice:în cazuri izolate - bronhospasm (în principal la pacienții cu sistem bronșic hiperreactiv cu astm bronșic), erupții cutanate, mâncărime și urticarie.

CONTRAINDICAȚII

Ulcer peptic al stomacului și duodenului în faza acută;

hemoptizie;

hemoragie pulmonară;

sarcina;

Perioada de alăptare (alăptare);

Copii sub 6 ani (medicamentul este sub formă de granule pentru prepararea unei soluții pentru administrare orală 200 mg);

Copii sub 14 ani (forme de dozare care conțin acetilcisteină 600 mg);

Hipersensibilitate la acetilcisteină și la alte componente ale medicamentului.

CU prudență medicamentul trebuie utilizat la pacienții cu vene varicoase ale esofagului, cu risc crescut de a dezvolta hemoragie pulmonară și hemoptizie, cu astm bronșic, boli ale glandelor suprarenale, insuficiență hepatică și/sau renală.

ACC LONG nu trebuie prescris copiilor sub 14 ani. În această categorie de pacienți, se recomandă utilizarea formelor de dozare orală cu un conținut mai scăzut de acetilcisteină.

SARCINA SI ALAPTAREA

Din cauza datelor insuficiente, utilizarea medicamentului în timpul sarcinii și alăptării este posibilă numai în cazurile în care beneficiul așteptat pentru mamă depășește riscul potențial pentru făt sau copil.

INSTRUCȚIUNI SPECIALE

Pentru astmul bronșic și bronșita obstructivă, acetilcisteina trebuie prescrisă cu prudență sub monitorizarea sistematică a permeabilității bronșice.

Dacă apar reacții adverse, ar trebui să încetați să luați medicamentul.

La dizolvarea medicamentului, este necesar să folosiți recipiente de sticlă și să evitați contactul cu metale, cauciuc, oxigen și substanțe ușor de oxidat.

1 tabletă efervescentă ACC 100 și ACC 200 corespunde cu 0,006 XE.

1 comprimat efervescent ACC LONG corespunde cu 0,01 XE.

ACC (sub formă de granule pentru prepararea unei soluții orale de 200 mg) corespunde cu 0,21 XE, ACC (sub formă de granule pentru prepararea unei soluții orale de 600 mg) - 0,17 XE.

ACC (în granule pentru prepararea unei soluții pentru administrare orală 100 mg și 200 mg cu parfum de portocală) 100 mg corespunde la 0,24 XE, 200 mg - 0,23 XE.

Utilizare în pediatrie

Supradozaj

Simptome: Posibilă diaree, vărsături, dureri de stomac, arsuri la stomac, greață.

Tratament: efectuarea terapiei simptomatice.

INTERACȚIUNI MEDICAMENTE

Odată cu utilizarea simultană a acetilcisteinei și antitusive, poate apărea o stagnare periculoasă a mucusului din cauza suprimării reflexului de tuse (utilizați combinația cu prudență).

Atunci când luați acetilcisteină și nitroglicerină simultan, efectul vasodilatator al nitroglicerinei poate fi îmbunătățit.

Există un sinergism între acetilcisteină și bronhodilatatoare.

Interacțiuni farmaceutice

Acetilcisteina este incompatibilă farmaceutic cu antibioticele (peniciline, cefalosporine, eritromicină, tetraciclină și amfotericină B) și cu enzimele proteolitice.

Acetilcisteina reduce absorbția cefalosporinelor, penicilinelor și tetraciclinei, astfel încât acestea trebuie administrate oral nu mai devreme de 2 ore după administrarea acetilcisteinei.

Când acetilcisteina intră în contact cu metale și cauciuc, se formează sulfuri cu un miros caracteristic.

CONDIȚII DE VACANȚĂ DIN FARMACII

Medicamentul este aprobat pentru utilizare ca mijloc de OTC.

CONDIȚII ȘI DURATA DE DEPOZITARE

Medicamentul trebuie păstrat într-un loc uscat, la îndemâna copiilor, la o temperatură care să nu depășească 25°C. Perioada de valabilitate - 3 ani, termenul de valabilitate al granulelor pentru prepararea unei soluții orale (miros de portocale) - 4 ani.

ACC LONG trebuie păstrat într-un loc uscat, ferit de lumină, la îndemâna copiilor, la o temperatură care să nu depășească 30°C. Perioada de valabilitate - 3 ani.

După administrarea comprimatului, tubul trebuie închis ermetic.

Imunitatea copiilor se dezvoltă treptat. Acesta este motivul pentru o susceptibilitate specială la răceli. Unul dintre cele mai neplăcute simptome ale unei răceli este tusea.

Poate fi uscat și umed. O tuse uscată provoacă durere și disconfort în zona gâtului. Pentru a o trata, pudra ACC este prescrisă copiilor.

Acest articol discută instrucțiunile de utilizare a pulberii ACC (100 și 200 mg) pentru copii, colectează recenzii de la părinți despre medicamentul pentru copii și indică prețul medicamentului.

Compoziție și proprietăți farmacologice

ACC este un medicament medical de combatet. Produs în Germania și Slovenia. Are efecte expectorante și antiinflamatoare.

Principalul ingredient activ al medicamentului este acetilcisteină. Componentele auxiliare sunt zaharinatul de sodiu, acidul ascorbic, zaharoza și aromele.

Medicamentul este disponibil sub formă de tablete și pulbere. A doua opțiune este prescrisă în copilărie.

Pachetul medicamentului conține 20 de pachete de granule. Ei au culoare albă și aromă plăcută. În funcție de aditiv, poate fi lămâie, portocală sau miere.

ACC dă un efect expectorant. De asemenea, este prescris atunci când apare un tip purulent de spută.

Este posibil să se utilizeze medicamentul în scopuri preventive, pentru boli cronice ale sistemului respirator.

Indicatii

Pulberea ACC este prescrisă pentru orice tipuri de boli însoțite de eliberarea de spută în tractul pulmonar.

Medicamentul vă permite să vă faceți tusea mai productivă. Componenta activă reduce procesul inflamator, făcând copilul să se simtă mai bine.

Indicații specificate în instrucțiunile pentru medicament:

Înainte de a prescrie medicamentul, Medicul trebuie să asculte respirația copilului cu un stetoscop.

În prezența sputei vâscoase și groase, expirația va fi prelungită, iar respirația va fi grea, cu respirație șuierătoare umedă.

Contraindicatii

Prescrierea dozei de medicament în prezența bolilor tractului gastro-intestinal efectuate cu prudență.

În cazul intoleranței individuale la histamină, nu se recomandă utilizarea pe termen lung a ACC.

Medicii sfătuiesc utilizați ACC cu prudență când tendinta la varice in esofag.

În cazul insuficienței renale sau hepatice în timpul tratamentului, este necesar să se monitorizeze starea organelor prin testare.

Contraindicații directe pentru a lua granule medicinale:

• sângerare în zona plămânilor;
• prezența sensibilității la componentele medicamentului;
• forma acută de boli gastro-intestinale;
• vârsta de până la 2 ani;
• intoleranță la fructoză.

Cât de repede ajută

Componenta activă a medicamentului are proprietăți de subțiere a mucusului folosind procesul de depolimerizare a mucoproteinelor.

Efectul antioxidant se bazează pe capacitatea de a se lega de radicalii oxidativi, eliminând viabilitatea acestora. Intensitatea procesului inflamator scade.

Procesul de metabolizare a substanțelor active ale medicamentului se efectuează în ficat. Concentrația maximă de componente în celulele sanguine este atinsă la aproximativ 2 ore după administrare. Procesul de eliminare este efectuat de rinichi.

Descărcarea spută este observată în prima zi de utilizare. medicament.

Dispariția completă a reflexului de tuse apare după un curs complet de tratament. Durata acesteia depinde de severitatea bolii.

Dozare - 100 sau 200 mg

Cum să bei pulbere ACC pentru copii? Terapia mucolitică presupune respectarea dozei prescrise de medic.

Vârste cuprinse între 2 și 6 ani Este permis să luați 100 mg de medicament de cel mult 3 ori pe zi. Vârste cuprinse între 6 și 14 ani doză unică - 200 mg. Dar numărul de recepții rămâne același.

Doza zilnică pentru adolescenți cu vârsta peste 14 ani este de 400-600 mg de medicament pe zi. Această cantitate este repartizată în 2 doze.

În cazurile severe ale bolii, doza este crescută. Dacă greutatea corporală a copilului depășește 30 kg, atunci doza zilnică de medicament poate ajunge la 800 mg.

Cum să diluați și să luați, instrucțiuni speciale

Inainte de folosire Pulberea ACC trebuie dizolvată în apă fierbinte. Pentru 100 mg de medicament veți avea nevoie de 100 ml de lichid.

Soluția rezultată ACC (suspensie) pentru copii luat pe cale orală, fierbinte, indiferent de alimente.

Fără supraveghere de către reprezentanții medicali medicamentul poate fi utilizat nu mai mult de 5 zile. În cazul complicațiilor bolii, cursul tratamentului este extins. Dar această nuanță este discutată cu medicul curant.

Dacă aveți diabet zaharat, ACC trebuie utilizat cu prudență.. Compoziția medicamentului include zaharoză. Acest lucru este luat în considerare atunci când se prescrie doza.

Posibilitatea combinarii cu alte substante

Combinarea pulberii ACC cu agenți cu efect similar poate duce la stagnarea mucusului în organele respiratorii.

Utilizarea simultană cu antibiotice precum tetraciclina, penicilina și cefalosporina este nedorită. Acetilcisteina reduce efectul antibacterian al acestor componente.

ACC crește efectul vasodilatator al nitroglicerinei, de aceea este recomandabil să-i reduceți doza.

Orice combinație de ACC cu medicamente este discutată cu un medic pediatru pentru a preveni posibilele efecte secundare.

Supradozaj și efecte secundare

Supradozajul este posibil în timpul tratamentului Prin urmare, ar trebui să urmați regimul de dozare prescris de medicul dumneavoastră.

Depășirea dozei este plină de apariția simptomelor caracteristice. Acestea includ dureri de stomac, tulburări ale scaunului, greață și arsuri la stomac.

În acest caz, este indicată lavajul gastric. Ar trebui să rămâneți în pat și să încetați să utilizați medicamentul.

Medicamentul nu este clasificat ca medicament pe bază de prescripție medicală. În Federația Rusă, pulberea ACC poate fi achiziționată de la orice farmacie.

Există două opțiuni de volum de ambalare - 100 și 200 mg. Pachetul contine 20 de pachete de portie.

Costul unui medicament cu o doză de 100 mg este de 130 de ruble. În unele zone ajunge la 150 de ruble. Prețul mediu al unui pachet cu o doză de 200 mg este de 180 de ruble.

Temperatura optimă de depozitare nu trebuie să depășească 25 de grade. Pachetul cu pulbere trebuie păstrat într-un loc ferit de lumină.

Perioada de valabilitate este de 4 ani de la data lansării. După expirarea acestuia, este interzisă utilizarea medicamentului.

Dintre medicamentele mucolitice prescrise pentru tuse, medicamentul ACC, produs de firma Sandoz, este la mare căutare. Poate fi folosit în tratamentul copiilor și la ce vârstă este permis să se administreze ACC copiilor? Ce formă de dozare este cea mai bună pentru copii? Cum se diluează o tabletă sau granule? Aceste și alte întrebări despre utilizarea unui astfel de medicament se referă la fiecare mamă dacă medicul i-a prescris acest medicament copilului ei care tușește.

Formular de eliberare

Medicamentul ACC este prezentat sub următoarele forme:

1. Tablete efervescente. Se remarcă prin forma rotundă plată, mirosul de mure și culoarea albă, iar conținutul de ingredient activ al fiecărei tablete solubile este de 100 sau 200 mg. De asemenea, sunt produse tablete cu 600 mg de compus activ, numite ACC long. Un tub conține 10-20 de tablete.
2. Sirop. Ambalajul acestui ACC este o sticlă de sticlă umplută cu 100 ml dintr-un lichid limpede, vâscos, incolor, cu aromă de cireșe. 1 ml de sirop contine 20 mg de ingredient activ.
3. Pachete de granule. Greutatea unei pungi este de 3 grame, iar un pachet include 20 de pungi, în interiorul cărora se află o pulbere granulară albă, omogenă. Băutura preparată din ea poate avea gust de portocală sau lămâie cu miere. Conținutul de componentă activă din ambalaj este de 100 mg sau 200 mg.
4. Soluţie. Acest medicament, numit injecție ACC, este un lichid limpede, fără nicio culoare, turnat în fiole de 3 ml. O fiolă conține 300 mg de substanță activă. Un pachet include 5 fiole.

Compus

Ingredientul principal al oricărei forme de ACC, care oferă medicamentului un efect terapeutic, este acetilcisteina. Excipienții din diferite tipuri de medicamente diferă:

• Tabletele efervescente conțin acid citric și ascorbic, bicarbonat, zaharină, citrat și carbonat de sodiu. Această formă conține și zahăr din lapte și manitol, iar aroma de mure conferă tabletei și soluției preparate din acesta un miros plăcut.
• Ingredientele auxiliare ale formei de pulbere ACC sunt zaharoza și acidul ascorbic. Acest medicament conține și zaharină, iar prezența aromei face ca băutura să fie făcută din granule de portocale sau lămâie-miere.
• Substanțele suplimentare din sirop sunt reprezentate de apă, parahidroxi benzoat de metil, edetat disodic, precum și hidroxid de sodiu, carmeloză, benzoat și zaharinat. Mirosul acestui medicament este dat de aroma de cirese.
• Pe lângă substanța activă, soluția injectabilă ACC conține apă sterilă și edetat disodic. Această formă lichidă conține, de asemenea, acid ascorbic și hidroxid de sodiu.

Principiul de funcționare

După intrarea în corpul uman, acetilcisteina începe să afecteze direct sputa formată în tractul respirator. În special, acest compus modifică reologia mucusului datorită distrugerii legăturilor din mucopolizaharidele care se găsesc în secrețiile bronșice. Aceasta subțiază mucusul și îi reduce vâscozitatea. Eficacitatea produsului nu scade, chiar dacă puroiul este amestecat cu mucusul.

Acetilcisteina are, de asemenea, o anumită activitate antioxidantă. Se observă că această substanță stimulează sinteza glutationului și este, de asemenea, capabilă să neutralizeze radicalii formați în timpul proceselor oxidative. Această acțiune a ACC întărește protecția celulelor din mucoasa tractului respirator și, de asemenea, ajută la reducerea procesului inflamator.

Indicatii

Motivul folosirii ACC este orice boală a sistemului respirator, în care s-au acumulat secreții prea vâscoase în interiorul arborelui bronșic.

Medicamentul este prescris pentru:

• Laringită.
• Bronşită.
• Pneumonie.
• Laringotraheita.
• Patologii pulmonare cronice, inclusiv boli care apar cu obstrucție.
• Bronșiolită.
• Bronșiectazie.
• Dezvoltarea unui abces în plămân.

Medicii ORL prescriu acest medicament pentru otita medie, rinita sau sinuzita. ACC ajută și la fibroza chistică.

La ce varsta se poate da?

Instrucțiunile de utilizare permit utilizarea ACC pentru copiii cu vârsta peste 2 ani. Pentru pacienții tineri cu vârsta cuprinsă între doi și 5 ani, este destinat un medicament numit ACC 100, deoarece doza de substanță activă din acesta este cea mai mică. Medicamentele ACC 200 și ACC injectabil sunt prescrise copiilor cu vârsta de șase ani și peste. Un medicament cu o doză maximă de acetilcisteină (ACC long) este recomandat de la vârsta de 14 ani.

Contraindicatii

Adnotarea pentru medicamentele ACC interzice utilizarea lor în următoarele cazuri:

• Dacă se constată că un copil este intolerant la o anumită componentă a medicamentului, de exemplu, acetilcisteină sau lactoză, care este inclusă în comprimate.
• Dacă boala pulmonară este complicată de sângerare și se găsesc urme de sânge în spută.
• Dacă pacientul are ulcer peptic.
• Daca copilul sufera de lipsa anumitor enzime (lactaza, zaharaza) sau afectarea metabolismului carbohidratilor.

Fără consultarea unui medic, ACC nu trebuie administrat copiilor cu astm bronșic, hipertensiune arterială, boli de rinichi, patologii hepatice, disfuncție a glandei suprarenale sau diabet zaharat. Pentru astfel de boli, medicul pediatru evaluează mai întâi indicațiile și apoi selectează forma dorită de ACC și doza corectă a medicamentului.

Efecte secundare

Ca multe alte medicamente, ACC poate provoca alergii. Luarea acestui medicament poate provoca urticarie, umflarea pielii, mâncărime, erupții cutanate și chiar șoc anafilactic.

Alte efecte secundare ale ACC includ:

• Dificultăți de respirație sau apariția bronhospasmului. Această reacție a corpului copilului la acetilcisteină se găsește adesea în astmul bronșic. Dacă tusea copilului dumneavoastră se agravează după administrarea ACC, trebuie să consultați imediat un medic.
• Arsuri la stomac, scaune moale, disconfort în stomac și alte simptome numite dispepsie.
• Creșterea temperaturii corpului, dureri de cap, zgomot în ureche, sângerare. Astfel de efecte negative ale tratamentului ACC sunt foarte rare.

Instructiuni de folosire

Cum se utilizează

• Utilizarea ACC este recomandată după mese.
• Un comprimat efervescent în doza necesară trebuie pus într-un pahar cu apă, așteptați până se dizolvă și apoi oferiți medicamentul copilului. Pentru dizolvare, utilizați numai apă și sticlă.
• Conținutul plicurilor porționate ACC se dizolvă într-o jumătate de pahar de lichid. În acest caz, granulele pot fi diluate cu apă sau altă băutură, de exemplu, suc sau ceai răcit.
• Nu este indicat să lăsați suspensia ACC preparată din tablete sau pulbere pentru o perioadă lungă de timp. Dacă nu este posibil să beți imediat soluția medicinală, este permisă păstrarea la temperatura camerei timp de cel mult două ore.
• Pentru a doza siropul, se recomandă utilizarea unei cani de măsurare sau a unei seringi, care se pune în ambalajul medicamentului.
• Ultima doză de ACC nu trebuie să fie mai târziu de 18 ore, deoarece utilizarea ulterioară poate afecta negativ somnul.
• Pentru ca efectul terapeutic al medicamentului să apară mai rapid, se recomandă consumul suplimentar al unui volum mare de lichid.
• Medicul decide câte zile să ia medicamentul individual pentru fiecare copil. În caz de boală acută, durata de utilizare este cel mai adesea de 5-7 zile.
• Injecțiile ACC se fac în spital de 1-2 ori pe zi. Medicamentul este injectat fie adânc în mușchi, fie lent într-o venă (peste 5 minute), amestecând conținutul fiolei cu soluție salină sau glucoză într-un raport de 1 la 1.

Dozare

Doza zilnică de ACC, indiferent de forma de eliberare, pentru un copil de diferite vârste va fi după cum urmează:

Această doză este împărțită în 2 doze pentru copiii sub 14 ani, iar unui copil cu vârsta peste 14 ani i se poate administra medicamentul fie o dată pe zi, fie împărțit în 2-3 doze.

O singură doză de diferite forme de ACC pentru un copil cu vârsta de peste 2 ani până la vârsta de 6 ani este de obicei de 100 mg de acetilcisteină.

Copilului de această vârstă i se prescrie unul dintre următoarele medicamente:

O singură doză pentru copiii cu vârsta peste 6 ani și până la 14 ani va fi de 150-200 mg de acetilcisteină. Adesea, medicamentul este prescris într-o doză de 200 mg per doză.

În funcție de forma ACC, aceasta va fi următoarea cantitate de medicament:

Soluția ACC în fiole poate fi utilizată și pentru inhalare într-un nebulizator. Pentru o procedură, luați 3 ml de medicament și amestecați-l cu 3 ml de soluție salină. Această manipulare este permisă pentru tuse la copiii cu vârsta peste 12 ani.

Supradozaj

Luarea prea multă ACC poate provoca vărsături, greață severă sau scaune moale. Pentru a ajuta la supradozaj, medicul prescrie un tratament simptomatic.

Interacțiunea cu alte medicamente

• Nu este recomandat să amestecați ACC și orice alte medicamente într-un pahar.
• Utilizarea absorbanților, de exemplu, cărbunele activat, va reduce eficacitatea tratamentului cu acetilcisteină.
• Este strict interzisă administrarea copiilor ACC și medicamente care suprimă reflexul tusei. Această combinație de medicamente poate provoca stagnarea mucusului în tractul respirator.
• Dacă combinați ACC și medicamentele din grupul de bronhodilatatoare, tratamentul tusei va fi mai eficient.
• Acetilcisteina poate agrava efectul terapiei cu antibiotice dacă se utilizează cefalosporine sau medicamente peniciline și, prin urmare, ar trebui să se permită o pauză de 2 ore sau mai mult între astfel de medicamente.
• Administrarea concomitentă de ACC și medicamente vasodilatatoare duce la o vasodilatație mai mare.

Condiții de vânzare

Pentru a cumpăra orice formă de ACC, cu excepția injectării, nu este nevoie să prezentați o rețetă. Pentru a cumpăra injecție ACC, veți avea nevoie de o rețetă de la un medic.

În medie, costul unui pachet de 20 ACC 100 comprimate sau o sticlă de sirop este de aproximativ 240 de ruble. Prețul ACC în saci este de aproximativ 120-130 de ruble per pachet. Pentru zece tablete ACC Long

HEXAL HEXAL/ Salutas Pharma GmbH Hexal AG Hermes Arzneimittel GmbH/ Salutas Pharma GmbH Hermes Pharma Ges. M.b.H./ Salutas Pharma GmbH Lindopharm GmbH/Salutas Pharma GmbH ALTELE Salutas Pharma GmbH Salutas Pharma GmbH/Hexal AG Pharma Wernigerode GmbH/Salutas Pharma GmbH EVER Pharma Jena GmbH/Salutas Pharma GmbH

Țara de origine

Austria/Germania Germania Rusia Slovenia

Grup de produse

Sistemul respirator

Agent mucolitic (expectorant).

Formulare de eliberare

• 10 bucati. - tuburi din polipropilenă (1) - pachete de carton. 20 buc. - tuburi din polipropilenă (1) - pachete de carton. 3 ml - fiole de sticlă închisă (5) - pachete de carton 3 ml - fiole de sticlă închisă (5) - pachete de carton. 3 ml - fiole din sticlă închisă (50) - pachete de carton. 3 ml - fiole din sticlă închisă (100) - pachete de carton. 30 g (pentru prepararea a 75 ml de sirop) - sticle de sticlă închisă la culoare (1) completate cu o lingură de măsurare - pachete de carton. 60 g (pentru prepararea a 150 ml sirop) - flacoane de sticlă închisă la culoare (1) completate cu măsuri Granule pentru prepararea unei soluții pentru administrare orală, 3 g - plicuri - 20 buc per ambalaj. Granule pentru prepararea unei soluții pentru administrare orală, câte 3 g fiecare - plicuri - 20 buc per pachet. Sirop 100 ml - sticle complete cu o cana de masurat si seringa - pachete de carton. Sirop 200 ml în sticle. Dispozitive de dozare: pahar transparent (capac), gradat la 2,5, 5 si 10 ml; seringa de dozare transparenta, gradata la 2,5 si 5 ml cu piston alb si inel adaptor pentru atasare la flacon. Tablete efervescente - 20 buc per pachet. Tablete efervescente - 20 buc per pachet. ambalaj 10 comprimate ambalaj 6 plicuri de 3,0 g

Descrierea formei de dozare

• soluție transparentă, incoloră, ușor vâscoasă, cu miros de cireșe. Granule pentru prepararea unei soluții pentru administrare orală Granulele pentru prepararea unei soluții pentru administrare orală (portocaliu) sunt albe, omogene, fără aglomerate, cu miros de portocală. Granulele pentru prepararea unei soluții pentru administrare orală sunt albe, omogene, cu dimensiunea nu mai mare de 1,5 mm, fără aglomerate și impurități mecanice, cu miros de lămâie și miere. Granulele pentru prepararea siropului sunt de culoare albă până la gălbui, omogene, fără particule aglomerate, cu miros de portocală. Soluție injectabilă Siropul este limpede, incolor, ușor vâscos, cu miros de cireșe. Comprimate efervescente Comprimatele efervescente sunt albe, rotunde, plate, cu miros de mure. Comprimatele efervescente sunt albe, rotunde, plate, striate, cu miros de mure. Comprimatele efervescente sunt albe, rotunde, teșite, tăiate pe o parte, cu o suprafață netedă, cu miros de mure; Când 1 tabletă este dizolvată în 100 ml apă, se obține o soluție transparentă incoloră cu miros de mure. Tablete efervescente

efect farmacologic

Acetilcisteina este un derivat al aminoacidului cisteină. Are efect mucolitic, facilitează evacuarea sputei datorită efectului direct asupra proprietăților reologice ale sputei. Acțiunea se datorează capacității de a rupe legăturile disulfurice ale lanțurilor mucopolizaharidelor și de a provoca depolimerizarea mucoproteinelor sputei, ceea ce duce la scăderea vâscozității sputei. Medicamentul rămâne activ în prezența sputei purulente. Are un efect antioxidant bazat pe capacitatea grupărilor sale reactive sulfhidril (grupa 577) de a se lega de radicalii oxidativi și astfel de a-i neutraliza. În plus, acetilcisteina promovează sinteza glutationului, o componentă importantă a sistemului antioxidant și detoxifierea chimică a organismului. Efectul antioxidant al acetilcisteinei mărește protecția celulelor de efectele dăunătoare ale oxidării radicalilor liberi, care este caracteristică unei reacții inflamatorii intense. Odată cu utilizarea profilactică a acetilcisteinei, există o scădere a frecvenței și severității exacerbărilor etiologiei bacteriene la pacienții cu bronșită cronică și fibroză chistică.

Farmacocinetica

Absorbția este mare. Ele sunt metabolizate rapid în ficat pentru a forma un metabolit activ farmacologic - cisteină, precum și diacetilcisteină, cistina și disulfuri mixte. Biodisponibilitatea atunci când este administrată oral este de 10% (datorită prezenței unui efect pronunțat de „prima trecere” prin ficat). Timpul până la atingerea concentrației maxime (Cmax) în plasma sanguină este de 1 - 3 ore.Legătura cu proteinele plasmatice sanguine este de 50%. Excretat de rinichi sub formă de metaboliți inactivi (sulfați anorganici, diacetilcisteină). Timpul de înjumătățire (Ti/2) este de aproximativ 1 oră, afectarea funcției hepatice duce la o prelungire a Ti/2 până la 8 ore.Pătrunde în bariera placentară. Nu există date despre capacitatea acetilcisteinei de a pătrunde în bariera hemato-encefalică și de a fi excretată în laptele matern.

Conditii speciale

Pentru astmul bronșic și bronșita obstructivă, acetilcisteina trebuie prescrisă cu prudență sub monitorizarea sistematică a permeabilității bronșice. Dacă apar reacții adverse, ar trebui să încetați să luați medicamentul. La dizolvarea medicamentului, este necesar să folosiți recipiente de sticlă și să evitați contactul cu metale, cauciuc, oxigen și substanțe ușor de oxidat. 1 tabletă efervescentă ACC 100 și ACC 200 corespunde cu 0,006 XE. 1 comprimat efervescent ACC LONG corespunde cu 0,01 XE. ACC (sub formă de granule pentru prepararea unei soluții orale de 200 mg) corespunde cu 0,21 XE, ACC (sub formă de granule pentru prepararea unei soluții orale de 600 mg) - 0,17 XE. ACC (în granule pentru prepararea unei soluții pentru administrare orală 100 mg și 200 mg cu parfum de portocală) 100 mg corespunde la 0,24 XE, 200 mg - 0,23 XE. Utilizarea la copii și adolescenți Se recomandă copiilor sub 6 ani să prescrie medicamentul în forme de dozare cu un conținut mai scăzut de acetilcisteină.

Compus

• 1 ml acetilcisteină 20 mg Excipienți: parahidroxibenzoat de metil - 1,3 mg, benzoat de sodiu - 1,95 mg, edetat disodic - 1 mg, zaharinat de sodiu - 1 mg, carmeloză de sodiu - 2 mg, hidroxid de sodiu (soluție apoasă 10%) - 30- 70 mg, aromă de cireșe - 1,5 mg, apă purificată - 910,25-950,25 mg. 1 pachet acetilcisteină 100 mg Excipienți: zaharoză - 2829,5 mg, acid ascorbic - 12,5 mg, zaharină - 8 mg, aromă de portocale - 50 mg. 1 filă. acetilcisteină 600 mg Excipienți: acid citric - 625 mg, bicarbonat de sodiu - 327 mg, carbonat de sodiu - 104 mg, manitol - 72,8 mg, lactoză - 70 mg, acid ascorbic - 75 mg, ciclamat de sodiu - 30,75 mg, saccharina dihidrat de sodiu - 5 mg, citrat de sodiu dihidrat - 0,45 mg, aromă de mure "B" - 40 mg. Acetilcisteină 100 mg Excipienți: acid ascorbic, anhidridă de acid citric, anhidridă de lactoză, manitol, citrat de sodiu, bicarbonat de sodiu, zaharină, aromă de mure „B”. Acetilcisteină 100 mg 300 mg Excipienți: edetat disodic, hidroxid de sodiu, acid ascorbic, apă pentru preparate injectabile. acetilcisteină 100 mg/5 ml de sirop finit Excipienți: parahidroxibenzoat de metil, parahidroxibenzoat de propil, sorbitol, citrat de sodiu, aromă de portocale. acetilcisteină 100 mg/ml Excipienți: edetat disodic, hidroxid de sodiu, acid ascorbic, apă pentru preparate injectabile. Acetilcisteină 200 mg Excipienți: acid ascorbic, anhidridă de acid citric, anhidridă de lactoză, manitol, citrat de sodiu, bicarbonat de sodiu, zaharină, aromă de mure „B”. Acetilcisteină 200 mg Excipienți: acid ascorbic, zaharină, zaharoză (zaharoză), aromă de portocale. Acetilcisteină 200 mg Excipienți: acid ascorbic, zaharină, zaharoză (zaharoză), arome de lămâie și miere. Acetilcisteină 600 mg Excipienți: acid ascorbic, zaharină, zaharoză (zaharoză), arome de lămâie și miere. Acetilcisteină 600 mg Excipienți: acid citric anhidru, bicarbonat de sodiu, carbonat de sodiu anhidru, manitol, lactoză anhidru, acid ascorbic, ciclamat de sodiu, zaharinat de sodiu dihidrat, citrat de sodiu dihidrat, aromă de mure „B”. acetilcisteină 600 mg Excipienți Acid citric (625,00 mg), bicarbonat de sodiu (327,00 mg), carbonat de sodiu (104,00 mg), manitol (72,80 mg), lactoză (70,00 mg), acid ascorbic (75,00 mg), ciclamat de sodiu (30,75 mg), mg), zaharinat de sodiu dihidrat (5,00 mg), citrat de sodiu dihidrat (0,45 mg), aromă de mure „B” (40,00 mg).

Indicații ACC pentru utilizare

• Boli și afecțiuni respiratorii însoțite de formarea sputei vâscoase și mucopurulente: bronșită acută și cronică, traheită datorată infecției bacteriene și/sau virale, pneumonie, bronșiectazie, astm bronșic, atelectazie prin blocarea bronhiilor cu un dop de mucus, sinuzită ( pentru a facilita trecerea secrețiilor), fibroza chistică (ca parte a terapiei combinate). Îndepărtarea secrețiilor vâscoase din tractul respirator în condiții posttraumatice și postoperatorii. Supradozaj cu paracetamol.

Contraindicații ACC

• - ulcer peptic al stomacului si duodenului in faza acuta; - hemoptizie; - hemoragie pulmonară; - sarcina; - perioada de alăptare (alăptare); - copii sub 6 ani (medicamentul este sub formă de granule pentru prepararea unei soluții pentru administrare orală 200 mg); - copii sub 14 ani (forme de dozare care conțin acetilcisteină 600 mg); - hipersensibilitate la acetilcisteină și la alte componente ale medicamentului. Medicamentul trebuie utilizat cu prudență la pacienții cu vene varicoase ale esofagului, cu risc crescut de a dezvolta hemoragie pulmonară și hemoptizie, cu astm bronșic, boli ale glandelor suprarenale, insuficiență hepatică și/sau renală. ACC LONG nu trebuie prescris copiilor sub 14 ani. În această categorie de pacienți, se recomandă utilizarea formelor de dozare orală cu un conținut mai scăzut de acetilcisteină.

dozajul ACC

• 100 mg 100 mg/5 ml 200 mg 200, 600 mg; 100, 200 mg 300 mg/3ml 600 mg

Efecte secundare ACC

• Conform Organizației Mondiale a Sănătății (OMS), reacțiile adverse sunt clasificate în funcție de frecvența lor de dezvoltare, după cum urmează: foarte frecvente (>1/10), frecvente (>1/100, 1/1000, 1/10000,

Interacțiuni medicamentoase

Odată cu utilizarea simultană a acetilcisteinei și antitusive, poate apărea o stagnare periculoasă a mucusului din cauza suprimării reflexului de tuse (utilizați combinația cu prudență). Atunci când luați acetilcisteină și nitroglicerină simultan, efectul vasodilatator al nitroglicerinei poate fi îmbunătățit. Există un sinergism între acetilcisteină și bronhodilatatoare. Acetilcisteina crește sinteza glutationului, care favorizează detoxifierea substanțelor nocive. Acest lucru explică efectul acetilcisteinei ca antidot pentru otrăvirea cu paracetamol. Interacțiuni farmaceutice Când acetilcisteina este administrată concomitent cu antibiotice (peniciline, ampiciline, cefalosporine, eritromicină, unele tetracicline și amfotericină B), apare incompatibilitatea fizică și chimică sau inactivarea acestora. Prin urmare, aceste antibiotice nu pot fi administrate în aceeași soluție cu acetilcisteina.

Supradozaj

În caz de supradozaj eronat sau intenționat, se observă fenomene precum diaree, vărsături, dureri de stomac, arsuri la stomac și greață. Până în prezent, nu au fost observate efecte secundare severe sau care pun viața în pericol. Tratament: simptomatic.

Conditii de depozitare

• depozitați într-un loc uscat
• se pastreaza la temperatura camerei 15-25 grade
• stai departe de copii
• depozitați într-un loc ferit de lumină

Informații furnizate de Registrul de Stat al Medicamentelor.

Sinonime

• Acetilcisteină, ACC 100, ACC 200, ACC-Long, Mukonex, Fluimucil, Exomyuk 200, N-AC-Ratiopharm