Cum să iei aspirina pentru o mahmureală. Denumire comună internațională

Instrucțiuni

Conform instrucțiunilor, Aspirina UPSA trebuie luată pe cale orală după mese, după dizolvarea comprimatelor în 100-200 ml de apă. O singură doză de medicament poate varia de la 0,25 mg la 1 g. Se ia de 3 sau 4 ori pe zi. Doza maximă de medicament este de 6 g pe zi. În funcție de indicații, administrarea Aspirinei UPSA poate fi o singură doză sau poate dura câteva luni.

Pentru temperatura corporală crescută sau durere, doza de Aspirin UPSA este de 0,5-1 g pe zi. Trebuie împărțit în 3 doze pe parcursul zilei. Durata maximă a tratamentului nu depășește 2 săptămâni. Pentru reumatismul acut, doza de medicament este determinată pe baza calculului de 100 mg la 1 kg de greutate corporală și se bea în timpul zilei în 5-6 doze. Pentru a îmbunătăți proprietățile reologice ale sângelui, Aspirina UPSA este prescrisă într-o doză zilnică de 0,15-0,25 g timp de câteva luni. Pentru a suprima agregarea trombocitelor, medicamentul este, de asemenea, luat pentru o lungă perioadă de timp la o doză de 300-325 mg pe zi.

Doza de Aspirina UPSA pentru tratamentul bolilor cardiovasculare poate varia de la 40 la 325 mg. Pentru infarctul miocardic și prevenirea secundară a infarctului miocardic, doza medie de medicament este de 160 mg o dată pe zi, cu toate acestea, în funcție de starea pacientului, poate fi ajustată în jos sau în sus. Pacienților cu accidente cerebrovasculare dinamice și tromboembolism cerebral li se prescrie 325 mg de Aspirina UPSA pe zi, crescând treptat doza zilnică la 1 g. Pentru a preveni tromboza și ocluzia șuntului aortic, medicamentul este luat în doză de 325 mg 3. ori pe zi.

Durata de utilizare a Aspirinei UPSA fără consultarea medicului nu trebuie să fie mai mare de 3 zile pentru temperatura corporală ridicată și nu mai mult de 7 zile pentru durere. Când se efectuează un tratament pe termen lung, este necesar să se monitorizeze hemoleucograma, precum și testarea regulată a scaunului pentru sânge ocult.

„Aspirina UPSA” nu trebuie luată în caz de hipersensibilitate la acidul acetilsalicilic, în primul și al treilea trimestru de sarcină și în timpul alăptării, precum și în tratamentul copiilor. În plus, medicamentul este contraindicat în insuficiență renală și hepatică, deficit de vitamina K și glucozo-6-fosfat dehidrogenază, sângerare gastrointestinală sau exacerbare a leziunilor erozive și ulcerative ale tractului gastrointestinal, diateză hemoragică, hipertensiune portală și disecție aortică.

Video pe tema

Aspirina vine sub mai multe forme. Ce aspirina sa aleaga - efervescenta sau tableta - este dreptul pacientului. Nu există dovezi că versiunea efervescentă acționează mai rapid, deși este adesea combinată cu alte substanțe medicinale care ameliorează afecțiunea.

Aspirina efervescentă este mai convenabilă de utilizat, deoarece nu este nevoie să luați o tabletă. Unii oameni, datorită caracteristicilor lor individuale, nu pot înghiți o pastilă. Formele efervescente sunt, de asemenea, potrivite pentru pacienții care sunt forțați să ocupe o poziție orizontală și, prin urmare, tableta pur și simplu nu va trece prin esofag.

Ce e mai bine

Orice formă de aspirină are un efect negativ asupra mucoasei gastrice dacă este luată înainte de masă. Aspirina trebuie luată întotdeauna după mese. Deși comprimatele efervescente nu provoacă ulcere precise. Acest lucru se poate întâmpla dacă tableta se lipește de membrana mucoasă.
Aspirina efervescentă are de obicei un gust bun, ceea ce poate facilita procesul de tratament. În cazurile în care medicamentul este luat ocazional, vă puteți descurca cu aspirină obișnuită. Dacă trebuie să îl luați în mod regulat, atunci ar trebui să utilizați forme efervescente.

Este mai ușor să dozați comprimatele împărțindu-le de-a lungul liniei de tăiere; acest lucru nu afectează depozitarea pe termen scurt a tabletelor rămase. Formele efervescente pot deveni inutilizabile în câteva ore de la deschiderea ambalajului individual.

Tableta de aspirina are mult mai multe forme de eliberare, ceea ce vă permite să dozați cu precizie cantitatea de medicament. Astfel, Aspirin-Cardio este disponibil în doze de la 75 la 325 mg. Un sfert dintr-un comprimat obișnuit este 125 mg. Nu este întotdeauna ușor să împărțiți o tabletă în 4 părți, cu atât mai puțin să măsurați 75 mg. Tableta se sfărâmă și se rupe în fragmente.

Tipuri de aspirina

Dacă medicul dumneavoastră v-a prescris o anumită formă de aspirină, de exemplu Aspirina-Cardio sau Aspirina-C (cu vitamina C), atunci această formă va fi cea mai optimă. Dacă doriți să luați aspirină de altă marcă sau dacă există un medicament cu o altă formulă în dulapul dumneavoastră cu medicamente, ar trebui să spuneți medicului dumneavoastră despre asta. Cel mai adesea, problema este rezolvată în favoarea dorințelor pacientului, deoarece, în orice caz, substanța activă este întotdeauna aceeași - acidul acetilsalicilic.

Nume latin: ASPIRINE UPSA
cod ATX: N02B A01
Substanta activa: acid acetilsalicilic
Producător: Bristol-Myers Squibb (Franța)
Condiții pentru eliberarea dintr-o farmacie: Peste masa

Aspirina Upsa este un medicament antiinflamator nesteroidian cu un spectru larg de acțiune. Conceput pentru a calma diferite tipuri de durere, afecțiuni febrile și temperaturi ridicate. În țările CSI se vinde sub numele Upsarin Upsa.

Indicatii de utilizare

Datorită proprietăților acidului acetilsalicilic, medicamentul are efecte analgezice, antiinflamatorii și antipiretice. Aspirina Upsa ajută rapid cu:

• Dureri de diverse etiologii
• Procese inflamatorii
• Condiții febrile, temperatură ridicată
• Răceli și boli infecțioase.

Eficacitatea ridicată a Aspirinei Upsa se datorează și formei comprimatelor. Utilizarea lor în formă dizolvată protejează tractul gastrointestinal de deteriorarea acidului acetilsalicilic, deoarece în această formă nu se poate întoarce la forma sa originală (nedizolvată) după interacțiunea cu mediul gastric acid și, prin urmare, nu se așează pe pereții organului. Prin urmare, medicamentul nu numai că acționează rapid, dar este și mai ușor tolerat în comparație cu pastilele convenționale.

Compoziția medicamentului

Ingredientul activ care determină proprietățile medicamentului este acidul acetilsalicilic, conținut - 500 mg.

Ingredientele auxiliare care determină structura și proprietățile agentului terapeutic sunt acidul citric, compușii de sodiu (carbonat și citrat), aroma de portocale, aspartam, croslovidonă și alte componente.

Proprietăți medicinale

Aspirina în tablete efervescente este absorbită mai repede decât un medicament similar, dar în forma sa obișnuită. Cea mai mare concentrație din sânge se formează la 10-40 de minute după administrare. Substanța activă este hidrolizată pentru a forma acid salicilic, care are și un efect terapeutic. Ambele componente se răspândesc rapid în tot corpul, traversează bariera placentară și sunt excretate în lapte.

Acidul acetilsalicilic este transformat în ficat, metaboliții săi sunt excretați în urină.

Formulare de eliberare

Prețul mediu - 187 de ruble.

Aspirina este produsă sub formă de tablete efervescente. Pastilele sunt plat-cilindrice de formă, au o teșitură și o linie de despărțire. Când tabletele se dizolvă, are loc o reacție care eliberează dioxid de carbon.

Produsul este ambalat în benzi de 4 pastile, într-un ambalaj de carton - 4 benzi, un rezumat însoțitor.

Mod de aplicare

Instrucțiunile de utilizare pentru Aspirina Upsa recomandă utilizarea numai de la vârsta de 15 ani. Pilula efervescentă se dizolvă în 200 ml apă fiartă imediat înainte de utilizare. Cea mai mare doză zilnică admisă pentru persoanele a căror greutate este mai mare de 50 kg este de 3 g (sau 6 comprimate).

• De obicei, se ia câte un comprimat efervescent; acesta poate fi luat din nou numai după 4 ore. În condiții acute (durere severă sau temperatură ridicată), este permis să luați două pastile o dată.
• Pentru persoanele în vârstă, doza zilnică este de 2 g de substanță (sau 4 comprimate).
• Pentru pacienții care suferă de disfuncție renală sau hepatică, doza de Aspirin Upsa este redusă sau intervalul de timp dintre doze este crescut.

În absența prescripțiilor medicale și a autoadministrarii medicamentului, durata cursului de Aspirin Upsa ca antipiretic nu trebuie să dureze mai mult de 3 zile, iar ca analgezic - să nu depășească 5.

În timpul sarcinii și al sarcinii

Preparatele cu acid acetilsalicilic nu pot fi utilizate în aceste perioade, în special la femeile din trimestrul I sau al II-lea, din cauza riscului mare de apariție a patologiilor la făt (despicătură de palat, anomalii de formare a inimii). În caz de nevoie urgentă, dozele trebuie să fie cât mai mici posibil, iar utilizarea trebuie să fie pe termen scurt, efectuată sub supravegherea și responsabilitatea unui medic.

În al 3-lea trimestru, acidul este contraindicat categoric, deoarece poate contribui la sarcina post-terminală, travaliul slab și afectarea funcției renale la copil, ceea ce duce la dezvoltarea insuficienței.

În plus, acidul poate provoca sângerări abundente și prelungite la mamă sau făt. Mai mult, doze mici de aspirină le provoacă. Dozele mari de acid utilizate la sfârșitul sarcinii duc la dezvoltarea sângerării intracraniene. Copiii prematuri sunt deosebit de sensibili la acest lucru.

Femeile care alăptează ar trebui să renunțe și la Aspirina Upsa, deoarece acidul acetilsalicilic are capacitatea de a pătrunde în lapte.

Contraindicatii

Aspirina nu trebuie luată dacă există hipersensibilitate individuală la componentele active sau auxiliare, precum și cu:

• Vârsta copiilor (până la 15 ani)
• Astm bronsic
• Insuficienta cardiaca
• Predispoziție la sângerare
• Forma acută de ulcer peptic și ulcer duodenal
• Patologii severe ale rinichilor și ficatului
• Hipertensiunea portală
• Hemofilie
• Astmul cu aspirină
• Hipovitaminoza K
• Nivel scăzut de aciditate gastrică
• Conținut scăzut de calciu
• Anevrism de aortă de disecție
• Sarcina și alăptarea.

Masuri de precautie

Cu o cură lungă de Aspirin Upsa, este necesar să se facă sistematic teste de sânge și scaun și să se verifice starea ficatului.

• La pacienții cu gută, medicamentul poate provoca o exacerbare datorită capacității acidului acetilsalicilic de a inhiba excreția urinară.
• Pentru pacienții supuși unei intervenții chirurgicale, medicamentul trebuie întrerupt pentru a reduce sângerarea în timpul și după intervenția chirurgicală.
• Persoanele care își controlează aportul de sare ar trebui să-și amintească că aceasta este prezentă în Aspirina Upsa.

Interacțiuni încrucișate cu medicamente

Dacă este nevoie de alte medicamente, atunci cursul Aspirinei Upsa trebuie efectuat cu prudență, deoarece acidul acetilsalicilic reacționează cu componentele lor și distorsionează proprietățile. Prin urmare, este imperativ să vă informați medicul despre medicamentele pe care le luați.

• Aspirina îmbunătățește proprietățile medicamentelor antidiabetice și anticonvulsivante, diuretice.
• Atunci când este combinat cu medicamente care conțin alcool sau alcool, crește deteriorarea membranelor mucoase ale tractului gastrointestinal și intensitatea și durata sângerării interne.
• Aspirina nu trebuie utilizată cu anticoagulante orale, din cauza slăbirii efectului acestora din urmă și a riscului crescut de sângerare. Dacă este necesară utilizarea, este necesar să se verifice constant nivelul de coagulare a sângelui.
• Preparatele care conțin săruri de magneziu, aluminiu și calciu accelerează eliminarea salicilaților.

Efecte secundare

• Manifestări ale alergiilor - cutanate și respiratorii (până la edem Quincke sau bronhospasm)
• Triada aspirinei
• Mișcări intestinale anormale, dureri abdominale, sângerări interne, pierderea poftei de mâncare
• Leziuni renale
• Sângerări ale gingiilor, sângerări nazale, subțiere și tulburări de sângerare.

Dacă apar semne suspecte după administrarea Aspirinei Upsa, aceasta trebuie întreruptă și consultați un medic.

Supradozaj

O afecțiune de supradozaj se poate dezvolta atunci când se consumă accidental un număr mare de comprimate de Aspirin Upsa sau pe o perioadă lungă. Intoxicația se poate dezvolta și la persoanele în vârstă și senile.

În funcție de concentrația medicamentului, acesta poate fi asimptomatic (cu utilizarea prelungită a dozelor prescrise) și se manifestă acut după administrarea de doze mari de Aspirina Upsa. Supradozajul sever poate fi fatal.

Intoxicația se poate manifesta:

• Dureri de cap și amețeli
• Confuzie și dezechilibru
• Greață, tinitus, transpirație, pierderea auzului.

Pentru afecțiuni moderate și severe:

• Respirație rapidă, hiperventilație
• Edem pulmonar necardiogen
• Oprirea respirației
• Modificări ale ritmului cardiac
• Deshidratare
• Sângerare în tractul gastrointestinal
• Somnolență, letargie, depresie a sistemului nervos central, convulsii, comă.

O supradoză de Aspirin Upsa este deosebit de periculoasă pentru copii, așa că dacă apar simptome de otrăvire cu salicilat, nu trebuie să ezitați, trebuie să apelați cât mai curând ajutor de urgență.

Condiții și termen de valabilitate

Produsul este potrivit pentru utilizare timp de 3 ani de la data emiterii. Pentru a evita pierderea proprietăților terapeutice, acesta trebuie protejat de căldură, lumină și umiditate ridicată. A se pastra la temperaturi de pana la 25°C, a nu se lasa la indemana copiilor.

Analogii

Găsirea unui produs care conține acid acetilsalicilic nu este o problemă astăzi. Dar având în vedere caracteristicile sale farmacologice, înlocuirea trebuie făcută cu ajutorul unui medic.

Bayer (Germania)

Prețul mediu: 258 frec.

Produsul conține 400 mg substanță activă, îmbogățită cu vitamina C (240 mg). Componentele suplimentare sunt ingrediente care formează structura și solubilitatea medicamentului. Medicamentul este disponibil sub formă de tablete mari albe pentru prepararea unei băuturi; pe o parte există o amprentă a siglei concernului sub formă de cruce.

Produsul se ia o pastilă dizolvată în apă, doza unică maximă admisă este de 2 comprimate, repetată după patru ore.

Avantaje:

• Calitate mare
• Productivitate.

Defecte:

• Este posibilă o reacție alergică.

Acid acetilsalicilic

Aspirina UPSA:: Forma de dozare

comprimate, comprimate [pentru copii], comprimate acoperite enteric, comprimate filmate, comprimate efervescente

Aspirina UPSA:: Actiune farmacologica

AINS; are efecte antiinflamatorii, analgezice și antipiretice asociate cu inhibarea nediscriminată a activității COX1 și COX2, care reglează sinteza Pg. Ca urmare, nu se formează Pg, ceea ce asigură formarea de edem și hiperalgezie. O scădere a conținutului de Pg (în principal E1) în centrul de termoreglare duce la o scădere a temperaturii corpului datorită dilatării vaselor pielii și transpirației crescute. Efectul analgezic se datorează atât efectelor centrale, cât și periferice. Reduce agregarea trombocitară, aderența și formarea de trombi prin suprimarea sintezei tromboxanului A2 în trombocite. Efectul antiplachetar persistă timp de 7 zile după o singură doză (mai pronunțat la bărbați decât la femei). Reduce mortalitatea și riscul de a dezvolta infarct miocardic în angina instabilă. Eficient în prevenirea primară a bolilor cardiovasculare, în special a infarctului miocardic la bărbații cu vârsta peste 40 de ani, și în prevenirea secundară a infarctului miocardic. Într-o doză zilnică de 6 g sau mai mult, suprimă sinteza protrombinei în ficat și crește timpul de protrombină. Crește activitatea fibrinolitică a plasmei și reduce concentrația factorilor de coagulare dependenți de vitamina K (II, VII, IX, X). Crește incidența complicațiilor hemoragice în timpul intervențiilor chirurgicale și crește riscul de sângerare în timpul terapiei anticoagulante. Stimulează excreția acidului uric (afectează reabsorbția acestuia în tubii renali), dar în doze mari. Blocarea COX1 în mucoasa gastrică duce la inhibarea Pg gastroprotector, care poate provoca ulcerația membranei mucoase și sângerarea ulterioară. Formele de dozare care conțin substanțe tampon, învelișul enteric, precum și formele speciale de tablete „efervescente” au un efect mai puțin iritant asupra mucoasei gastrointestinale.

Aspirina UPSA:: Indicatii

Reumatism, poliartrită reumatoidă, miocardită infecțios-alergică, pericardită, coree reumatică - neutilizate în prezent. Sindromul febril în bolile infecțioase și inflamatorii. Sindrom de durere (de diverse origini): cefalee (inclusiv cele asociate cu sindromul de abstinență la alcool), migrenă, durere de dinți, nevralgie, lombago, sindrom radicular toracic, mialgie, artralgie, algodismenoree. Ca medicament antiagregant plachetar (doze de până la 300 mg/zi): IHD, prezența mai multor factori de risc pentru IHD, ischemie miocardică silențioasă, angină instabilă, infarct miocardic (pentru a reduce riscul de infarct miocardic recurent și deces după infarct miocardic), ischemie cerebrală tranzitorie repetată și accident vascular cerebral ischemic la bărbați, înlocuirea valvei cardiace (prevenirea și tratamentul tromboembolismului), angioplastia coronariană cu balon și instalarea de stent (reducerea riscului de restenoză și tratamentul disecției arterei coronare secundare), pentru leziunile non-aterosclerotice ale artera coronară (boala Kawasaki), aortoarterita (boala Takayasu), defecte valvulare mitrale ale inimii și fibrilația atrială, prolapsul valvei mitrale (prevenirea tromboembolismului), embolie pulmonară recurentă, infarct pulmonar, tromboflebită acută, sindrom Dressler. În imunologie clinică și alergologie: în creșterea treptată a dozelor pentru desensibilizarea pe termen lung la „aspirina” și formarea unei toleranțe stabile la AINS la pacienții cu astm „aspirina” și „triada aspirinei”.

Aspirina UPSA:: Contraindicatii

Hipersensibilitate; leziuni erozive și ulcerative ale tractului gastrointestinal (în faza acută), sângerare gastrointestinală; triada „aspirinei” (o combinație de astm bronșic, polipoză recurentă a nasului și a sinusurilor paranazale și intoleranță la ASA și medicamente de tip pirazolon); diateză hemoragică (hemofilie, boala von Willebrand, telangiectazie, hipoprotrombinemie, trombocitopenie, purpură trombocitopenică); anevrism de disecție de aortă, hipertensiune portală; deficit de vitamina K; insuficiență hepatică/renală; sarcina (trimestrul I și III), perioada de alăptare; deficit de glucozo-6-fosfat dehidrogenază, copilărie (sub 15 ani - risc de dezvoltare a sindromului Reye la copiii cu hipertermie din cauza bolilor virale).Cu prudență. Hiperuricemie, nefrourolitiază cu urati, gută, boli hepatice, ulcer gastric și/sau ulcer duodenal (antecedente), ICC decompensat.

Aspirina UPSA:: Efecte secundare

Aspirina poate provoca reacții adverse precum greață, pierderea poftei de mâncare, gastralgie, diaree; reacții alergice (erupții cutanate, angioedem, bronhospasm); afectarea funcției hepatice și/sau renale; trombocitopenie, anemie, leucopenie, sindrom Reye (encefalopatie și ficat gras acut cu dezvoltare rapidă a insuficienței hepatice), formarea astmului „aspirinei” și a „triadei aspirinei” bazată pe mecanismul haptenelor (o combinație de astm bronșic, polipoză recurentă de nasul și sinusurile paranazale și intoleranța la ASA și medicamentele din seria pirazolone). Cu utilizare pe termen lung - amețeli, dureri de cap, vărsături, leziuni erozive și ulcerative ale tractului gastrointestinal, hipocoagulare, sângerare (inclusiv în tractul gastrointestinal); tulburări de vedere, scăderea acuității auzului, tinitus, bronhospasm, nefrită interstițială, azotemie prerenală cu creșterea creatininei în sânge și hipercalcemie, necroză papilară, insuficiență renală acută, sindrom nefrotic, meningită aseptică, simptome crescute de ICC, edem, activitate crescută a ficatului „transaminaze. Supradozaj. Simptome (doză unică mai mică de 150 mg/kg - otrăvirea acută este considerată ușoară, 150-300 mg/kg - moderată, mai mult de 300 mg/kg - sever): sindrom salicilic (greață, vărsături, tinitus, vedere încețoșată, amețeli, durere de cap severă, stare generală de rău, febră - un semn de prognostic slab la adulți). Intoxicații severe - hiperventilație a plămânilor de origine centrală, alcaloză respiratorie, acidoză metabolică, confuzie, somnolență, colaps, convulsii, anurie, sângerare. Inițial, hiperventilația centrală a plămânilor duce la alcaloză respiratorie - dificultăți de respirație, sufocare, cianoză, transpirație rece lipicioasă; odată cu creșterea intoxicației, paralizia respiratorie și decuplarea fosforilării oxidative cresc, provocând acidoză respiratorie. În supradozajul cronic, concentrația determinată în plasmă nu se corelează bine cu severitatea intoxicației. Cel mai mare risc de a dezvolta intoxicație cronică se observă la vârstnici atunci când iau mai mult de 100 mg/kg/zi timp de câteva zile. La copii și la pacienții vârstnici, semnele inițiale de salicilicism nu sunt întotdeauna vizibile, așa că este recomandabil să se determine periodic concentrația de salicilați în sânge: un nivel peste 70 mg% indică otrăvire moderată sau severă; peste 100 mg% - extrem de severă, prognostic nefavorabil. Otrăvirea moderată necesită spitalizare timp de 24 de ore. Tratament: provocarea vărsăturilor, administrarea de cărbune activat și laxative, monitorizarea constantă a CBS și a echilibrului electrolitic; în funcție de starea metabolismului - introducerea de bicarbonat de sodiu, soluție de citrat de sodiu sau lactat de sodiu. Creșterea alcalinității de rezervă crește excreția de ASA datorită alcalinizării urinei. Alcalinizarea urinei este indicată când nivelul de salicilați este peste 40 mg% și este asigurată prin perfuzie intravenoasă de bicarbonat de sodiu (88 mEq în 1 litru de soluție de dextroză 5%, în debit de 10-15 ml/h/kg); refacerea bcc si inducerea diurezei se realizeaza prin administrarea de bicarbonat de sodiu in aceleasi doze si dilutie, care se repeta de 2-3 ori. Se recomandă prudență la pacienții vârstnici la care perfuzia intensivă de lichide poate duce la edem pulmonar. Utilizarea acetazolamidei pentru alcalinizarea urinei nu este recomandată (poate provoca acidemia și spori efectul toxic al salicilaților). Hemodializa este indicată atunci când nivelul de salicilat este mai mare de 100-130 mg%, la pacienții cu intoxicații cronice - 40 mg% sau mai puțin dacă este indicat (acidoză refractară, deteriorare progresivă, afectare severă a sistemului nervos central, edem pulmonar și insuficiență renală). Pentru edem pulmonar - ventilație mecanică cu un amestec îmbogățit cu oxigen.

Aspirina UPSA:: Mod de administrare si dozare

Tablete solubile: pe cale orală, după dizolvarea într-o cantitate mică de apă, 400-800 mg de 2-3 ori pe zi (nu mai mult de 6 g). Pentru reumatism acut - 100 mg/kg/zi in 5-6 prize divizate. Tabletele care conțin ASA în doze de peste 325 mg (400-500 mg) sunt concepute pentru utilizare ca medicament analgezic și antiinflamator; în doze de 50-75-100-300-325 mg - la adulți, în principal ca medicament antiagregant plachetar. Oral, pentru febră și durere la adulți - 0,5-1 g/zi (până la 3 g), împărțit în 3 prize. Durata tratamentului nu trebuie să depășească 2 săptămâni. Comprimatele efervescente se dizolvă în 100-200 ml apă și se administrează pe cale orală, după mese, o singură doză este de 0,25-1 g, luată de 3-4 ori pe zi. Durata tratamentului variază de la o singură doză la un curs de mai multe luni. Pentru a îmbunătăți proprietățile reologice ale sângelui - 0,15-0,25 g/zi timp de câteva luni. Pentru infarctul miocardic, precum și pentru prevenirea secundară la pacienții care au avut un infarct miocardic, 40-325 mg o dată pe zi (de obicei 160 mg). Ca inhibitor al agregării plachetare - 300-325 mg/zi pentru o perioadă lungă de timp. Pentru accidentele cerebrovasculare dinamice la bărbați, tromboembolism cerebral - 325 mg/zi cu creștere treptată până la maximum 1 g/zi, pentru prevenirea recăderilor - 125-300 mg/zi. Pentru prevenirea trombozei sau ocluziei șuntului aortic - 325 mg la fiecare 7 ore printr-o sondă gastrică introdusă intranazal, apoi oral - 325 mg de 3 ori pe zi (de obicei în combinație cu dipiridamol, care se întrerupe după o săptămână, continuând lung- tratament la termen cu ASA). Pentru reumatismul activ a fost prescris (nu este prescris în prezent) în doză zilnică de 5-8 g pentru adulți și 100-125 mg/kg pentru adolescenți (15-18 ani); frecvența de utilizare - de 4-5 ori pe zi. Dupa 1-2 saptamani de tratament la copii se reduce doza la 60-70 mg/kg/zi, se continua tratamentul la adulti in aceeasi doza; Durata tratamentului - până la 6 săptămâni. Anularea se face treptat pe parcursul a 1-2 săptămâni.

Aspirina UPSA:: Instructiuni speciale

Durata tratamentului (fără consultarea medicului) nu trebuie să depășească 7 zile când este prescris ca analgezic și mai mult de 3 zile când este prescris ca antipiretic. În prezent, utilizarea ASA ca medicament antiinflamator într-o doză zilnică de 5-8 g este limitată din cauza probabilității mari de a dezvolta efecte secundare din tractul gastrointestinal (gastropatie AINS). Înainte de operație, pentru a reduce sângerarea în timpul intervenției chirurgicale și în perioada postoperatorie, trebuie să încetați să luați salicilați cu 5-7 zile înainte și să anunțați medicul. În timpul terapiei pe termen lung, este necesar să se efectueze o hemoleucogramă completă și o examinare a scaunului pentru sânge ocult. Copiilor nu trebuie să li se prescrie medicamente care conțin ASA, deoarece în cazul unei infecții virale acestea pot crește riscul de sindrom Reye. Simptomele sindromului Reye sunt vărsături prelungite, encefalopatie acută și mărirea ficatului. Prescrierea tabletelor după mese, zdrobirea lor temeinic, utilizarea tabletelor cu aditivi tampon sau acoperite cu un înveliș enteric special, precum și utilizarea simultană a medicamentelor care neutralizează aciditatea sucului gastric, reduc efectul iritant asupra tractului gastrointestinal. Are efect teratogen; atunci când este utilizat în primul trimestru, duce la dezvoltarea palatului despicat; în al treilea trimestru determină inhibarea travaliului (inhibarea sintezei Pg), închiderea prematură a canalului arterios la făt, hiperplazie vasculară pulmonară și hipertensiune în circulația „mai mică”. Se excretă în laptele matern, ceea ce crește riscul de sângerare la bebeluș din cauza funcției trombocitelor afectate. ASA, chiar și în doze mici, reduce excreția de acid uric din organism, ceea ce poate provoca dezvoltarea unui atac acut de gută la pacienții predispuși. În timpul perioadei de tratament, ar trebui să vă abțineți de la a lua etanol.

Aspirina UPSA:: Interacțiune

Crește toxicitatea metotrexatului, reducând clearance-ul renal al acestuia, efectele altor AINS, analgezice narcotice, medicamente hipoglicemiante orale, rezerpină, heparină, anticoagulante indirecte, trombolitice și inhibitori ai agregarii plachetare, sulfonamide (inclusiv co-trimoxazol), T3; reduce efectul medicamentelor uricozurice (benzbromaronă, sulfinpirazonă), antihipertensive, diuretice (spironolactonă, furosemid). GCS, etanol și medicamentele care conțin etanol cresc efectul dăunător asupra mucoasei gastrointestinale și cresc riscul de sângerare gastrointestinală. Crește concentrația de digoxină, barbiturice, săruri de Li+ în plasmă. Antiacidele care conțin Mg2+ și/sau Al3+ încetinesc și afectează absorbția AAS. Medicamentele mielotoxice cresc manifestările de hematotoxicitate a medicamentului.