Producția de soluții oftalmice. Subiect: Picături pentru ochi Utilizați în timpul sarcinii și alăptării
Instrucțiuni de utilizare medicală a medicamentului
CLORIDUR DE PILOCARPINA
Nume comercial
Clorhidrat de pilocarpină
Denumire comună internațională
Forma de dozare
Picături pentru ochi 1% 5 ml
1 ml solutie contine
substanță activă - clorhidrat de pilocarpină - 10 mg,
excipienți: acid boric, apă pentru preparate injectabile – până la 1 ml.
Descriere
Lichid transparent incolor
Grupa farmacoterapeutică
Un medicament pentru tratamentul bolilor oculare. Parasimpatomimetice.
Cod PBX S01EB01
Proprietăți farmacologice
Farmacocinetica
Pătrunde bine în cornee. Practic nu este absorbit în sacul conjunctival și nu are efect de resorbție.
Timpul necesar pentru a atinge concentrația maximă în lichidul intraocular este de 30 de minute. Se reține în țesuturile oculare, ceea ce îi prelungește timpul de înjumătățire, care este de 1,5 - 2,5 ore.
Este excretat neschimbat cu lichidul intraocular.
Farmacodinamica
Agent stimulant M-colinergic, are efect miotic și antiglaucom. Crește secreția glandelor digestive, bronșice și urinare, tonusul mușchilor netezi ai bronhiilor, intestinelor, vezicii biliare și uterului.
Provoacă o contracție a mușchilor circulari (mioză) și ciliari (spasm de acomodare), crește unghiul camerei anterioare a ochiului (rădăcina irisului este retrasă), crește permeabilitatea zonei trabeculare (trabecula este strânsă). , iar zonele blocate ale canalului Schlemm se deschid), îmbunătățește scurgerea umorii apoase din ochi și în cele din urmă reduce presiunea intraoculară.
În glaucomul primar cu unghi deschis, instilarea unei soluții de 1% determină o scădere a presiunii intraoculare cu 25-26%. Debutul efectului este după 30-40 de minute, atinge maxim după 1,5-2 ore și durează 4-14 ore.
Indicatii de utilizare
Atacul acut de glaucom cu unghi închis
Glaucom secundar
Glaucom primar cu unghi deschis (ca monoterapie și în combinație cu beta-blocante sau alte medicamente care reduc presiunea intraoculară
Necesitatea constricției pupilei după instilarea midriaticelor (cu excepția persoanelor cu miopie mare).
Instructiuni de utilizare si doze
Instilați 1-2 picături în sacul conjunctival al ochiului afectat de 1-3 ori pe zi. Numărul de instilații poate varia în funcție de indicațiile și sensibilitatea individuală a pacientului.
Pentru a trata un atac acut de glaucom cu unghi închis, soluția de pilocarpină se instila la fiecare 15 minute în prima oră, la fiecare 30 de minute timp de 2-3 ore, la fiecare 60 de minute timp de 4-6 ore și apoi de 3-6 ori pe zi până la atacul se oprește.
Medicul prescrie individual cursul tratamentului.
Efecte secundare
Cefalee (zone temporale sau periorbitale)
Durere în zona ochilor
Scăderea vederii, mai ales noaptea, datorită dezvoltării miozei persistente și spasmului de acomodare
Rupere
Reactii alergice
Rinoree
Keratită superficială
Cu utilizarea pe termen lung, este posibilă dezvoltarea conjunctivitei foliculare și a dermatitei de contact.
Contraindicatii
Sensibilitatea individuală la componentele medicamentului
Iridociclita
Keratită
Starea după operații oftalmologice și alte boli oculare în care constricția pupilei este nedorită.
Interacțiuni medicamentoase
Antagoniștii pilocarpinei sunt atropina și alte medicamente anticolinergice M. Când se utilizează simultan cu stimulente hormonale, efectul este antagonist (pe diametrul pupilei).
Timololul și fenilefrina sporesc scăderea presiunii intraoculare (reduc producția de lichid intraocular).
Poate fi utilizat în combinație cu simpatomimetice, beta-blocante și inhibitori ai anhidrazei carbonice.
Activitatea stimulatoare M-colinergică este redusă de antidepresive triciclice, derivați fenotiazini, clorprotixenol, clozapină; intensificată de medicamentele anticolinesterazice.
Este posibil să se dezvolte bradicardie și o scădere a tensiunii arteriale în timpul anesteziei generale cu utilizarea fluorotanului (la pacienții care utilizează pilocarpină în picături pentru ochi).
Instrucțiuni Speciale
Tratamentul trebuie efectuat cu monitorizarea regulată a presiunii intraoculare.
Cu grija
La pacientii cu antecedente de dezlipire de retina si la pacientii tineri cu miopie mare.
Sarcina și alăptarea
Utilizarea în timpul sarcinii este posibilă numai dacă beneficiul așteptat pentru mamă depășește riscul potențial pentru făt. Dacă este necesară utilizarea medicamentului în timpul alăptării, problema întreruperii alăptării trebuie rezolvată.
Caracteristici ale efectului medicamentului asupra capacității de a conduce un vehicul sau mecanisme potențial periculoase
În prezența cataractei inițiale, efectul miotic poate provoca o deteriorare tranzitorie a vederii, prin urmare, în timpul perioadei de tratament, trebuie avută prudență atunci când conduceți vehicule și vă angajați în alte activități potențial periculoase care necesită concentrare și viteză crescută a reacțiilor psihomotorii.
Rețetă (internațională)
Rp.: Solutionis Pilocarpini hydrochlorridi 1% 10 ml
D.S. Picaturi de ochi. 2 picaturi de 3 ori pe zi pentru tratamentul glaucomului
efect farmacologic
Stimulant M-colinergic, are efecte miotice și antiglaucomatice. Crește secreția glandelor digestive, bronșice și sudoripare, tonusul mușchilor netezi ai bronhiilor, intestinelor, vezicii biliare și uterului.
Provoacă o contracție a mușchilor circulari (mioză) și ciliari (spasm de acomodare), crește unghiul camerei anterioare a ochiului (rădăcina irisului este retrasă), crește permeabilitatea zonei trabeculare (trabecula este întinsă). , iar zonele blocate ale canalului Schlemm se deschid), îmbunătățește scurgerea umorii apoase din ochi și în cele din urmă reduce presiunea intraoculară. În glaucomul primar cu unghi deschis, instilarea unei soluții de 1% determină o scădere a presiunii intraoculare cu 25-26%. Debutul efectului este după 30-40 de minute, atinge maxim după 1,5-2 ore și durează 4-8 ore.
Pătrunde bine în cornee. Practic nu este absorbit în sacul conjunctival și nu are efect de resorbție. Timpul până la atingerea concentrației maxime în lichidul intraocular este de 30 de minute.
Este reținut în țesuturile oculare, ceea ce îi prelungește timpul de înjumătățire, care este de 1,5-2,5 ore.Se excretă nemodificat cu lichidul intraocular.
Mod de aplicare
Pentru adulti: Pentru glaucomul primar, instilați 1-2 picături în fiecare ochi de 2-4 ori pe zi. Doza zilnică, precum și durata tratamentului, sunt stabilite de medic în funcție de nivelul presiunii intraoculare. Dacă este necesar, medicamentul poate fi combinat cu beta-blocante.
În cazul unui atac acut de glaucom cu unghi închis, pilocarpina este prescrisă pentru prima oră - 1 picătură la fiecare 15 minute; timp de 2-3 ore - la fiecare 30 de minute, 1 picătură; timp de 4-6 ore - la fiecare 60 de minute, 1 picătură; mai departe de 3-6 ori pe zi până la încetarea atacului.
Înainte de a utiliza medicamentul, îndepărtați capacul de protecție din tubul picurător și tăiați membrana gâtului corpului cu foarfece fără a deteriora partea filetată.
Spălați-vă mâinile înainte de instilare.
Înclină-ți capul pe spate.
-Trage-ți pleoapa inferioară în jos și privește în sus.
- Întoarceți corpul tubului picurător cu gâtul medicamentului în jos și cu o mișcare ușoară, apăsând pe corpul tubului picurător, picurați 1 picătură în spațiul dintre pleoapă și globul ocular.
- Nu atingeți vârful tubului picurător de pleoape, gene și nu îl atingeți cu mâinile. Închideți ochiul și uscați-l cu un tampon de bumbac.
-Fără a deschide ochii, apăsați ușor colțul interior timp de 2 minute. Acest lucru va crește eficacitatea picăturilor și va reduce riscul de reacții adverse sistemice.
-Spălați-vă mâinile după utilizare.
-După utilizare, păstrați tubul picurător bine închis.
Indicatii
Indicații - soluție de clorhidrat de pilocarpină pentru reducerea presiunii intraoculare crescute în cazul:
glaucom cronic cu unghi deschis,
atac acut de glaucom cu unghi închis; pentru a diagnostica cauzele midriazei; necesitatea constricției pupilei după instilarea de midriatice.
Contraindicatii
Hipersensibilitate; irită, iridociclită, crize iridociclice, uveită anterioară și alte boli oculare în care mioza este nedorită; exacerbarea astmului bronșic, afecțiuni după operații oftalmologice, indicații amnestice ale dezlipirii de retină, glaucom cu unghi închis, sarcină, alăptare (în perioada de utilizare a medicamentului, alăptarea trebuie întreruptă).
Utilizați cu precauție la pacienții tineri cu miopie mare; pentru afectarea conjunctivei și a corneei; pentru boli de inima, hipertensiune arteriala, astm bronsic, ulcere gastrice si duodenale, dificultati la urinare si boala Parkinson.
Efecte secundare
Rareori - cefalee; cu utilizare prelungită - conjunctivită foliculară (inflamația membranei exterioare a ochiului).
Formular de eliberare
Pudra; soluții 1% și 2% în flacoane de 5 și 10 ml;
soluție 1% în tuburi picurătoare;
soluție 1% cu metilceluloză în sticle de 5 și 10 ml;
1% și 2% unguent pentru ochi;
filme oftalmice în cutii de creioane sau sticle a câte 30 de bucăți fiecare conținând 2,7 mg clorhidrat de pilocarpină (filmele sunt colorate în verde strălucitor).
ATENŢIE!
Informațiile de pe pagina pe care o vizualizați sunt create doar în scop informativ și nu promovează în niciun fel automedicația. Resursa este menită să ofere lucrătorilor din domeniul sănătății informații suplimentare despre anumite medicamente, crescându-le astfel nivelul de profesionalism. Utilizarea medicamentului "" necesită în mod necesar consultarea unui specialist, precum și recomandările acestuia cu privire la metoda de utilizare și dozarea medicamentului pe care l-ați ales.
Subiect: Picături pentru ochi
Picăturile pentru ochi, loțiunile, unguentele și peliculele sunt utilizate în prezent pentru tratarea și prevenirea bolilor oculare. Acestea din urmă sunt preparate numai în întreprinderile farmaceutice.
Picăturile pentru ochi sunt o formă de dozare lichidă destinată instilării în ochi.
Picăturile pentru ochi pot fi soluții de substanțe medicinale obținute folosind solvenți sterili aprobați pentru uz medical (apă distilată, soluții tampon izotonice, uleiuri etc.), sau suspensii subțiri ale acestora.
Picăturile pentru ochi trebuie să fie izotonice cu lichid lacrimal, dar în unele cazuri este permisă utilizarea soluțiilor hipertonice sau hipotonice.
Picăturile pentru ochi trebuie sterilizate și testate pentru a identifica incluziunile mecanice. În timpul depozitării și transportului, picăturile pentru ochi trebuie să rămână stabile.
Cerințe similare se aplică și loțiunilor pentru ochi.
Tehnologie pentru fabricarea picăturilor pentru ochi și loțiunilor.
1. Asigurarea sterilitatii se efectuează prin prepararea picăturilor pentru ochi și loțiunilor în condiții aseptice (adică sunt preparate în aceleași condiții ca și medicamentele injectabile).
Soluțiile de substanțe termostabile (sulfat de atropină, clorhidrat de pilocarpină, sulfat de zinc, clorhidrat de efedrină etc.) sunt sterilizate, de regulă, prin metoda sterilizării cu abur la o presiune în exces de 0,11 MPa (1,1 kgf/cm) la o temperatură de 120 C. Timpul de sterilizare depinde de proprietățile fizice și chimice ale substanțelor medicamentoase, de volumul soluției și de echipamentul utilizat. Sterilizarea picăturilor pentru ochi și loțiunilor se realizează în sticle pre-sterilizate închise ermetic.
Soluțiile de substanțe termolabile (resorcinol, salicilat de fizostigmină etc.) se prepară în condiții aseptice fără sterilizare cu abur. În plus, acestea pot fi sterilizate prin filtrare folosind filtre cu membrană.
Pentru a menține sterilitatea picăturilor de ochi și loțiunilor după deschiderea ambalajului, la compoziția acestora se pot adăuga conservanți (nipagin, nipazol, clorură de benzalconiu, alcool feniletilic, cloretan etc.) cu permisiunea medicului.
2. Asigurarea izotonicitatii si hipotonicitatii solutiilor se efectuează prin adăugarea de clorură de sodiu, azotat de sodiu sau sulfat de sodiu în picături pentru ochi (ținând cont de compatibilitatea acestora cu celelalte componente ale soluției).
Calculul concentrațiilor izotonice se efectuează folosind echivalenți izotonici ai substanțelor medicamentoase pentru clorură de sodiu, prevăzuți în „Tabelul echivalenților izotonici pentru clorură de sodiu”. Cantitatea de clorură de sodiu indicată în „Tabel” (în grame) este echivalentă cu 1 g de substanță medicamentoasă, deoarece formează același volum al unei soluții izotonice.
Exemplul 1.
Lua: Soluție clorhidrat de pilocarpină 1% 10 ml
Da. Eticheta. 2 picaturi de 3 ori pe zi in ambii ochi
Pentru a face 10 ml dintr-o soluție izotonă numai din clorură de sodiu, sunt necesare 0,09 g de sare (concentrația izotonă de clorură de sodiu 0,9%). Conform „Tabelului”, echivalentul clorurii de sodiu al clorhidratului de pilocarpină este 0,22. Aceasta înseamnă că 1 g de clorhidrat de pilocarpină este 0,022 g de clorură de sodiu. Prin urmare, conform rețetei pentru clorură de sodiu, trebuie să luați 0,09 g - 0,022 g = 0,068 g (0,07 g).
Pașaport: Clorhidrat de pilocarpină 0,1 g
Clorura de sodiu 0,07 g
Apă pentru preparate injectabile 10 ml
_______________________________
Volum total 10 ml
Pentru prepararea soluției se pot folosi 0,7 ml soluție de clorură de sodiu 10%. În acest caz, cantitatea de apă purificată va fi de 9,3 ml.
În condiții aseptice, dizolvați 0,1 g de clorhidrat de pilocarpină și 0,07 g de clorură de sodiu în aproximativ 5 ml de apă pentru preparate injectabile într-un suport steril. Soluția este filtrată printr-un filtru de hârtie sterilă pre-spălat (sau filtrul de sticlă steril nr. 3) într-un flacon steril de sticlă neutră și cantitatea rămasă de solvent este filtrată prin același filtru. Flaconul cu soluția este sigilat cu un dop de cauciuc steril și inspectat pentru a identifica incluziunile mecanice (puteți folosi dispozitivul UK-2). Dacă există impurități mecanice, soluția este filtrată din nou și verificată din nou. Sticla este apoi sigilată cu un capac metalic folosind un dispozitiv de sertizare. Când răsturnați sticla, soluția nu trebuie să curgă afară. Apoi, sticla este legată cu hârtie de pergament, lăsând o „filă” cu o inscripție despre numele și concentrația soluției. Soluția se sterilizează prin metoda cu abur la o temperatură de 120 ° C timp de 8 minute.
După sterilizare, soluția este verificată din nou pentru a identifica impuritățile mecanice, iar calitatea culorii închiderii este monitorizată. Apoi sticla este decorată cu o etichetă roz, care indică numărul farmaciei, rețeta, data, numele de familie și inițialele pacientului și metoda de utilizare. Sunt aplicate etichetele de avertizare „A se păstra într-un loc răcoros ferit de lumină” și „Manevrați cu grijă” Sticla este sigilată cu ceară de etanșare. scrie o semnătură.
Exemplul 2.
Lua: Soluție de sulfacyl sodiu 30% 10 ml
Da. Eticheta. 2 picături la fiecare 3 ore în ochiul stâng
Echivalentul sulfacil - sodiu conform clorura de sodiu 0,26. Prin urmare, 1 g de sulfacil sodiu este echivalent cu 0,26 g de clorură de sodiu, iar 3 g de sulfacil sodiu este echivalent cu 0,78 g de clorură de sodiu. Soluția de sulfacyl sodiu conform prescripției este hipertonică, deoarece este echivalentă cu o soluție de clorură de sodiu 7,8% (concentrație izotonă de clorură de sodiu 0,9%).
3. Asigurarea stabilității. Soluțiile multor substanțe medicinale utilizate pentru bolile oculare sunt stabilizate. În aceste scopuri se folosesc solvenți tampon, antioxidanți, complexoni și alte substanțe, în funcție de proprietățile componentelor picăturilor pentru ochi și loțiunilor.
Stabilizatorii și solvenții tampon sunt utilizați la fabricarea picăturilor oftalmice conform prescripțiilor standard sau conform indicațiilor medicului.
Soluția de sulfacil de sodiu (exemplul 2) se stabilizează prin adăugarea de tiosulfat de sodiu (0,15%) și acid clorhidric
(3,5 ml soluție 1 mol/l la 1 l).
Pașaport: Sulfacyl - sodiu 3 g
Tiosulfat de sodiu 0,015 g
Soluție de acid clorhidric
1 mol/l 0,035 ml
Apă pentru preparate injectabile 10 ml_
Volum total 10 ml
Se dizolvă sulfacyl de sodiu în aproximativ 5 ml de apă pentru preparate injectabile (solubilitatea sa în apă este de 1: 1,1), se adaugă soluții de tiosulfat de sodiu și acid clorhidric (în picături conform etichetelor de pe sticlele cu soluții), se filtrează, adăugând restul a apei prin filtru.
Soluția este sigilată, verificată pentru identificarea impurităților mecanice, sterilizată și preparată în același mod ca în exemplul 1.
Sulfacyl sodium aparține substanțelor din lista B, prin urmare sticlele cu soluția sa nu sunt sigilate. Stabilizarea picăturilor pentru ochi și a loțiunilor poate crește semnificativ durata de valabilitate a acestora.
4. Eliberează picăturile pentru ochi și loțiunile de impuritățile mecanice prin filtrare. Filtrarea se realizează prin filtre din hârtie sterilă, sticlă (nr. 3 și nr. 4) și filtre din materiale sintetice. Filtrele sunt mai întâi spălate bine cu apă distilată sterilă.
Deoarece picăturile pentru ochi sunt prescrise în cantități mici
(10-15 ml), apoi la filtrarea acestora sunt posibile pierderi semnificative de substante medicinale, mai ales la filtrarea prin filtre de hartie. Prin urmare, se recomandă ca la realizarea lor, solventul să fie împărțit în părți, dintre care una este folosită pentru a dizolva substanța, cealaltă pentru a spăla substanța adsorbită pe filtru, așa cum este descris în exemplele 1 și 2. Aceeași tehnică. trebuie folosit la filtrarea lotiunilor pentru ochi, desi volumul acestora ajunge la 150 - 200 ml.
Inspecția pentru identificarea incluziunilor mecanice se efectuează în conformitate cu instrucțiunile aprobate de Ministerul Sănătății al Republicii Kazahstan. Dacă sunt detectate incluziuni mecanice, soluțiile sunt refiltrate printr-un filtru bine spălat.
5. Asigurând acțiunea de lungă durată a picăturilor pentru ochi. Pentru a prelungi acțiunea substanțelor medicinale utilizate sub formă de picături pentru ochi, se folosesc compuși sintetici cu molecule înalte: metilceluloză (0,5 - 1%), sodiu - carboximetilceluloză (până la 2%), alcool polivinilic
(1 - 2,5%), poliacrilamidă (1 - 2%), etc. Sunt incluse în compoziția picăturilor pentru ochi dacă sunt fabricate conform prescripțiilor standard sau conform indicațiilor medicului.
6. Utilizarea soluțiilor concentrate de substanțe medicinale la fabricarea picăturilor pentru ochi și loțiunilor. Datorită concentrațiilor și volumelor mici de picături pentru ochi, adesea apar dificultăți la cântărirea substanțelor medicamentoase. Aceste soluții pot fi una sau două componente.
Soluții concentrate monocomponente
Glucoza 20%
iodură de potasiu 10%
clorură de calciu 10%
Acid ascorbic 10%
clorură de sodiu 10%
iodură de sodiu 10%
Riboflavină 0,02%
sulfat de zinc 1%
Exemplul 3.
Lua: Soluție de sulfat de zinc 0,25% 10 ml
Da. Eticheta. 2 picături în ambii ochi de 3 ori pe zi
Este imposibil să cântăriți cu exactitate 0,025 g de sulfat de zinc pe o cântar BP. Există o soluție concentrată 1% de sulfat de zinc (sau 1:100). 2,5 ml din această soluție conțin 0,025 g sulfat de zinc. Această soluție este hipotonică, deoarece 0,025 g de sulfat de zinc creează aceeași presiune osmotică în soluție ca și 0,003 g de clorură de sodiu. Prin urmare, la soluția de sulfat de zinc trebuie adăugate 0,087 g de clorură de sodiu sau 0,87 ml din soluția sa concentrată. Nu ar fi o greșeală să adăugați 0,9 ml soluție de clorură de sodiu 10%, în condițiile în care GF X permite fluctuații ale concentrației soluției de clorură de sodiu (0,7 - 1,1%).
Pașaport: Apă pentru preparate injectabile 6,6 ml
Soluție de sulfat de zinc 4% -2,5 ml
Soluție de clorură de sodiu 10% - 0,9 ml
Volum total 10 ml
În condiții aseptice, măsurați într-un flacon steril folosind o pipetă sterilă.
6,6 ml apă sterilă pentru preparate injectabile, 2,5 ml soluție concentrată de sulfat de zinc și 0,9 ml soluție concentrată de clorură de sodiu. Soluția rezultată se sigilează cu un dop de cauciuc steril, se verifică pentru identificarea impurităților mecanice, dopul se rulează cu un capac, se verifică calitatea sigiliului și se eliberează cu etichetă roz.
Exemplul 4.
Lua: Soluție de riboflavină 0,01% 10 ml
Acid ascorbic 0,03
Amestecă-l. Da. Eticheta. 2 picături pentru ambele
ochi de 3 ori pe zi
Calculul izotonicității (elevii o fac) arată că soluția este hipotonă. Poate fi preparat cu o soluție de clorură de sodiu 0,9%. 5 ml dintr-o soluție 0,02% de riboflavină conține 0,001 g de substanță, 0,3 ml dintr-o soluție 10% de acid ascorbic conține 0,03 g substanță, 0,9 ml dintr-o soluție 10% de clorură de sodiu conțin 0,09 g substanță. Pentru a obține 10 ml de soluție conform prescripției, adăugați 3,8 ml de apă pentru preparate injectabile.
Pașaport: Apă pentru preparate injectabile 3,8 ml
Soluție de riboflavină 0,02% - 5 ml
Soluție de acid ascorbic 10% - 0,3 ml
Soluție de clorură de sodiu 10% -0,9 ml
____________________________________
Volum total 10 ml
Soluția este preparată în mod similar cu cea descrisă în exemplul 3.
La prepararea unei suspensii de hidrocortizon 1%, pe care medicii o prescriu sub formă de picături pentru ochi, se poate folosi o suspensie gata preparată de acetat de hidrocortizon 2,5%, destinată injectării. La cantitatea calculată de suspensie se adaugă o soluție sterilă izotonică de clorură de sodiu în condiții aseptice.
7. Ambalaj picături pentru ochi și loțiuni trebuie să asigure stabilitatea și sterilitatea în timpul depozitării și transportului și, de regulă, să aibă dispozitive pentru instilare.
Păstrați picăturile pentru ochi și loțiunile într-un loc răcoros, ferit de lumină, dacă nu se indică altfel în articolele private.
Sectiunea: Forme de dozare oftalmice.
Subiect: unguente pentru ochi
Unguentele pentru ochi sunt o formă de dozare moale, preparată în condiții aseptice, utilizată pentru bolile oculare prin plasarea în spatele pleoapei inferioare sau superioare.
Tehnologie pentru fabricarea unguentelor pentru ochi. Sunt preparate similar unguentelor dermatologice, dar, bineînțeles, în condiții aseptice. Substanțele medicinale solubile în apă (inclusiv rezorcina și sulfatul de zinc) sunt dizolvate în apă sterilă pentru injecție înainte de amestecare cu baza. Substanțele medicinale care sunt insolubile în apă sunt zdrobite bine cu un lichid auxiliar steril.
Dacă prescripția de unguent este standard, se prepară pe baza specificată în prescripție.
Exemplul 1.
Lua: Unguent pentru ochi 10.0
Da. Eticheta. Se aplica pe pleoapa
Unguentul pentru ochi se numește unguent galben de mercur din următoarele
Oxid de mercur galben 2 g
Ulei de vaselina 2g
vaselina 80 g
Lanolină anhidră 16 g
Pașaport: Oxid de mercur galben 0,2 g
Ulei de vaselina 0,2 g
vaselina 8 g
Lanolină anhidră 1,6 g
_____________________________
Volumul total 10
Vaselina (care nu conține substanțe reducătoare sau de calitate „unguent pentru ochi”), lanolină anhidră, grăsimi, uleiuri trebuie să fie sterile.
Se pot steriliza cu abur in recipiente inchise ermetic la o temperatura de 120 C timp de 2 ore.
Vaselina, ceara, grăsimile, lanolină, uleiurile minerale și vegetale sunt și ele sterilizate prin metoda aerului (aer cald uscat) la o temperatură de 180 C sau 200 C (Tabelul 16).
Unguentul se prepară după cum urmează. În condiții aseptice, într-un mortar steril, măcinați bine 0,2 g de oxid de mercur galben cu 0,2 g de vaselină sterilă (adăugați picături conform inscripției de pe etichetă) cu un pistil steril. Apoi se adaugă pe părți lanolină anhidră sterilă și vaselina (sunt cântărite în prealabil pe capsule sterile de hârtie pergament), amestecând constant unguentul. Apoi unguentul este transferat într-un borcan de sticlă steril și închis cu un capac cu șurub cu o căptușeală sterilă de pergament. Decorați borcanul cu o etichetă roz „Unguent pentru ochi”. Atașați etichetele de avertizare „A ține departe de lumină”.
Baza de mai sus trebuie utilizată la prepararea unguentului galben de mercur 0,5% sau 1%.
Dacă prescripția unguentului nu este standard și medicul nu indică în rețetă ce bază să folosească, atunci pentru producția de unguente pentru ochi recomandă un amestec de 10 părți de lanolină anhidră și 90 de părți de vaselină din „ochiul”. unguent” grad. Amestecul este topit, filtrat și sterilizat ca mai sus.
Tabel 16. Moduri de sterilizare pentru grăsimi și uleiuri
Masa probei, g Temperatura, C Timp minim, min
Până la 100 180º 30
101 - 500 180 40
101 - 500 200 20
Exemplul 2.
Lua: Sulfat de zinc 0,005
Bazele 20.0
Se amestecă pentru a face un unguent
Da. Eticheta. Plasează pleoapa
Pașaport: Sulfat de zinc 0,05
Lanolină anhidră 2 g
vaselina 18 g
_______________________
Greutate totală 20,05 g
În condiții aseptice, 0,05 g de sulfat de zinc se dizolvă într-un mortar steril în 2 - 3 picături de apă sterilă pentru preparate injectabile (solubilitatea sa în apă este de 1: 0,075). Se adaugă în soluție, în timp ce se amestecă, pe părți pentru a asigura omogenitatea. Ambalat și decorat în același mod ca indicat în exemplul 1.
Control de calitate. Calitatea picăturilor și loțiunilor fabricate este verificată în același mod ca și soluțiile injectabile, adică. verifica reteta, pasaportul, ambalajul, inchiderea, designul, culoarea, absenta incluziunilor mecanice, abaterile de volum. De asemenea, se acordă multă atenție analizei chimice a picăturilor pentru ochi și loțiunilor. Înainte de sterilizare se face o analiză chimică completă, după sterilizare - una selectivă. Sterilitatea picăturilor pentru ochi și a loțiunilor este, de asemenea, verificată selectiv.
Volumul de soluție din sticle trebuie să fie în +/- 10% din ceea ce este indicat pe etichetă (nominal).
Calitatea unguentelor pentru ochi este evaluată în același mod ca și unguentele dermatologice. O atenție deosebită este acordată uniformității unguentelor pentru ochi.
Realizarea picăturilor pentru ochi prin dizolvarea substanțelor medicinale și auxiliare. Ca exemplu, luați în considerare fabricarea picăturilor oftalmice clorhidrat de pilocarpină.
Exemplul 20.
Rp. Solutionis Pilocarpini clorhidrat 1% - 10 ml D.
S. 2 picaturi in ochiul drept de 2 ori pe zi.
examinarea farmaceutică a unei rețete. Anexa la Instrucțiunile pentru controlul calității medicamentelor fabricate în farmacii conține compoziția unei soluții 1% de clorhidrat de pilocarpină, cerințele de calitate, regimul de sterilizare, condițiile și perioadele de păstrare.
Compoziția medicamentului:
Clorhidrat de pilocarpină.................................................. 0 , 1
Clorura de sodiu................................................ .................... 0,068
Apa purificata................................................ ................ Până la 10 ml
Componentele caietului sunt compatibile. Rețeta conține o substanță din Lista A. Dozele nu sunt verificate, deoarece picăturile pentru ochi sunt o formă de dozare pentru uz extern. Rata de distribuire a substanței nu este reglementată.
Proprietățile excipienților medicinali și eliberați pe bază de rețetă.
Pilocarpinum hydrochloridum. Într-un articol privat al Fondului de Stat „Pilocarpini hydrochloridum” se indică faptul că această substanță este cristale incolore sau pulbere cristalină albă, inodoră, higroscopică, foarte ușor solubilă în apă.
Clorura de sodiu (Natrium chloridum). Cristale cubice albe sau pulbere cristalină albă, inodor, gust sărat, solubilă în 3 părți apă. În farmacie poate fi sub formă de soluție concentrată 10%.
Apă purificată (Aqua purificata). În conformitate cu ordinul Ministerului Sănătății al Rusiei „Cu privire la controlul calității medicamentelor fabricate în farmacii”, apa purificată destinată fabricării de soluții sterile, pe lângă testele menționate anterior, în timpul monitorizării zilnice trebuie verificată pentru absența. de substanţe reducătoare, săruri de amoniu şi dioxid de carbon.
Pentru producerea picăturilor oftalmice, pe lângă apa pentru preparate injectabile, este permisă utilizarea apei purificate proaspăt obținute.
Activitati pregatitoare. Toate soluțiile oftalmice sunt preparate în condiții aseptice, adică într-o unitate aseptică. Batoanele care conțin substanțe medicamentoase destinate fabricării formelor de dozare sterile trebuie să poarte inscripția de avertizare „Pentru forme de dozare sterile”.
Pentru asigurarea procesului tehnologic trebuie pregătite: sticle sterile în sticle neutre de sticlă cu un volum de 5, 10, 20 ml sau mai mult, sticle marca AB-1 cu o capacitate de 150, 250 ml, pâlnii sterile din sticlă, sticlă. filtre, un dozator DZh-10, o seringă „Record”, duză de filtru pentru microfiltrare de volum mic (sterilizare prin filtrare) FA-25, pipete farmaceutice, dispozitiv UK-2, capace și garnituri din aluminiu, dopuri de cauciuc, dispozitiv pentru sertizarea capacelor POK-1, material auxiliar steril (vată medicală, hârtie pliată cu filtre, șervețele de tifon), un set de membrane nucleare (NMM), un set de soluții concentrate și substanțe auxiliare, purificată sau proaspăt obținută sau apă sterilă pentru injectare, sterilizator cu abur .
Calcule. În acest caz, rețeta conține clorură de sodiu pentru a aduce soluția la o concentrație care este izotonă cu lichidul lacrimal, dar în scopuri educaționale trebuie făcute calcule adecvate.
Pe reversul PPC, notați echivalentul izotonic al clorhidratului de pilocarpină în clorură de sodiu (0,22), care se găsește în tabelul corespunzător al Farmacopeei de stat. Rețeta conține 0,1 g clorhidrat de pilocarpină. Această cantitate va fi echivalentă cu 0,022 g de clorură de sodiu. Prin urmare, pentru a obține o soluție de concentrație izotonă, este necesar să se adauge clorură de sodiu în cantitate de 0,068 (-0,07), adică. 0,09 - 0,1 ■ 0,22 = 0,068 sau 0,09 - 0,022 = 0,068 (0,07). Clorura de sodiu poate fi adăugată sub formă de soluție 10% (0,7 ml, -14 picături).
Tehnologia medicamentelor. Pentru a implementa cerința de sterilitate în condiții aseptice, 0,1 g clorhidrat de pilocarpină, care se obține conform prescripției eliberate, se dizolvă într-un suport steril în 5 ml apă purificată. Se adaugă 0,07 g de clorură de sodiu (este posibil să se folosească o soluție concentrată 10% de clorură de sodiu). Un exemplu de utilizare a soluțiilor concentrate va fi discutat mai jos.
Soluțiile oftalmice sunt filtrate printr-un filtru steril de hârtie pliat cu un tampon de vată sterilă. Filtrul este pre-spălat cu apă purificată sterilă.
După filtrarea soluției, volumul rămas de solvent este trecut prin același filtru. Pot fi folosite filtre de sticlă cu dimensiunea porilor de 10-16 microni. Când se filtrează prin sticlă și alte materiale de filtrare fin poroase (de exemplu, membrane nucleare), este necesar să se creeze presiune în exces sau vid.
Dacă în soluție există incluziuni mecanice, filtrarea se repetă.
După ce faceți picături pentru ochi, umpleți partea din față a PPK:
Data de_____ . PPK 20. „A”.
O soluție de până la 100 ml este sterilizată timp de 8 minute la 120 + 2 °C. Se verifică din nou absența incluziunilor mecanice; dacă acestea sunt absente, soluția este pregătită pentru eliberare. În farmacii este adesea preparat nu conform rețetelor individuale, ci sub forma unui preparat în farmacie și este eliberat la prezentarea unei rețete.
Soluții concentrate. Unele substanțe medicamentoase din picăturile oftalmice sunt conținute în concentrații scăzute (0,01; 0,02; 0,1% etc.). În combinație cu volumul mic de soluție prescris în prescripție, acest lucru provoacă dificultăți în cântărirea și dizolvarea lor (în special medicamentele cu solubilitate moderată, ușor și foarte slabă).
În astfel de cazuri, este recomandabil să se utilizeze soluții concentrate sterile sau preparate aseptic de substanțe medicamentoase (monocomponent și combinate).
Nomenclatura soluțiilor oftalmice concentrate aprobată pentru utilizare a fost aprobată de Ministerul Sănătății din Rusia și este prezentată în Ghidul pentru producerea de soluții sterile în farmacii. Această listă include rețete care conțin substanțe medicinale compatibile care pot rezista la metodele de sterilizare termică, au metode analitice de control chimic și date de expirare stabilite (Tabelul 13.3).
Vom analiza tehnologia de producere a unei soluții concentrate oftalmice folosind următorul exemplu:
Exemplul 21.
Solutionis Acidi nicotinici 0.1% cum Riboflavino 0.02% - 50 ml
In articol privat Fondul de Stat precizează că „Riboflavinum” (Vitamina B2) este o pulbere cristalină galben-portocalie cu miros specific slab, gust amar, instabilă la lumină, foarte puțin solubilă în apă (1: 5000).
Acidum nicotinicum este o pulbere cristalină albă, inodoră, cu gust ușor acid, puțin solubilă în apă, solubilă în apă fierbinte.
Soluții concentrate de substanțe medicinale utilizate la fabricarea soluțiilor oftalmice
|
||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Notă: Sticlele deschise de concentrate oftalmice sterile trebuie utilizate în 24 de ore. Soluțiile sterile concentrate sunt utilizate pentru prepararea soluțiilor oftalmice care nu sunt supuse sterilizării. Perioada de valabilitate a picăturilor oftalmice din concentrate sterile conform rețetelor nestandardizate este de 2 zile. Soluțiile concentrate preparate în condiții aseptice și care nu sunt supuse sterilizării trebuie utilizate în 24 de ore. Soluțiile concentrate preparate în condiții aseptice (nesterile) (pentru a evita sterilizarea repetată, care poate duce la descompunerea substanțelor medicamentoase) se folosesc pentru fabricarea picăturilor oftalmice conform prescripțiilor standard cu regim de sterilizare stabilit.
* Volum sterilizabil - pana la 100 ml.
Greutatea riboflavinei (pe volum de 50 ml) 0,01 g.
0,02 - 100 ml x - 50 ml
Greutatea acidului nicotinic (per volum de 50 ml) 0,05 g.
Calculele sunt înscrise în registrul de contabilitate de lucru al laboratorului și al ambalajului.
Tehnologia de fabricație. În condiții aseptice, 0,01 g de riboflavină se dizolvă prin încălzire. După dizolvarea completă a riboflavinei, 0,05 g de acid nicotinic se dizolvă în 50 ml de soluție fierbinte de riboflavină. Soluția este filtrată printr-o hârtie pliată, sticlă sau alt filtru, spălată cu o soluție de riboflavină 0,02%. Verificați absența incluziunilor mecanice.
Soluțiile concentrate sunt supuse controlului calitativ și cantitativ. Rezultatele controlului se consemnează în jurnalul de bord pentru înregistrarea rezultatelor controlului organoleptic, fizic și chimic.
Sticla cu soluția este sigilată cu un dop de cauciuc și un capac metalic pentru rulare și sterilizată timp de 30 de minute la 100 °C.
Prepararea picăturilor pentru ochi folosind soluții concentrate. Prepararea soluțiilor concentrate într-o farmacie vă permite să accelerați producția de picături pentru ochi.
Utilizarea soluțiilor concentrate făcute cu apă purificată.
Exemplul 22.
Rp.: Solutionis Riboflavini 0,01% - 10 ml Acidi ascorbinici 0,05
Miscele. Da. Signa. 2 picaturi de 3 ori pe zi in ambii ochi.
Toate etapele activității profesionale corespund etapelor descrise anterior. Să ne uităm la calcule mai detaliat. Calculați masa de clorură de sodiu pentru izotonizarea soluției folosind formula:
MNaci = 0,009-10-0,05-0,18 = 0,09-0,009 = 0,081.
Concentrația de substanțe medicinale prescrisă în prescripție este de așa natură încât practic nu afectează valoarea presiunii osmotice, prin urmare soluția trebuie preparată folosind o soluție izotonică (0,9%) de clorură de sodiu.
Metoda de calcul a volumelor de soluții concentrate și apă purificată este similară cu calculele efectuate la fabricarea amestecurilor folosind un sistem de biuretă.
Volume de soluții concentrate și apă purificată:
Riboflavină................................... (0,001 5000) 5 ml
Acid ascorbic................ (0,05 -20) 1,0 ml
Clorura de sodiu.................... (0,081 -10) 0,8 ml
Apă purificată................... (10 - 5 - 1 - 0,8) 3,2 ml
După producție, completați partea frontală a PPK din memorie:
Data ____ . PPK 22.
Aquae purificatae...................... 3,2 ml
Solutionis Riboflavini 0,02%...... 5 ml
Solutionis Acidi ascorbinici 5%.. 1 ml
Solutionis Natrii chloridi 10%..... 0,8 ml
V= 10 ml Semnături:
Regimul de sterilizare pentru picăturile oftalmice realizate conform acestei rețete nu este specificat în documentele de reglementare, prin urmare, se folosesc soluții sterile concentrate, care se măsoară în condiții aseptice cu pipete farmaceutice într-o sticlă sterilă pentru distribuire.
Utilizarea de soluții concentrate realizate cu o soluție de 0,02% de riboflavină.
Exemplul 23.
Rp.: Solutionis Riboflavini 0.02% - 10 ml Acidi ascorbinici 0.03 Acidi borici 0.2
Miscele. D.S. 2 picături de 4 ori pe zi în ambii ochi.
Rețeta este disponibilă în anexa la Instrucțiunile pentru controlul calității medicamentelor fabricate în farmacii. Mod de sterilizare: 120 °C, 8 min. În timpul producției, trebuie utilizate soluții aseptice concentrate.
Calcule. Echivalentul izotonic al acidului boric la clorură de sodiu este 0,53; 0,53-0,2 = 0,106 (1,06%), adică soluția este ușor hipertonică, deci nu se adaugă clorură de sodiu în acest caz. Având în vedere limitele concentrațiilor izotonice (0,9+ 0,2)%, soluția poate fi considerată izotonă. La utilizarea soluțiilor concentrate făcute cu apă purificată se va obține volumul de picături pentru ochi și concentrația de substanțe medicamentoase care nu corespund prescripției, ceea ce este inacceptabil.
Soluție de riboflavină 0,02% - 10 ml (= 0,002 5000)
Soluție de acid ascorbic 5% - 0,6 ml (= 0,03 ■ 20)
Soluție de acid boric 4% - 5 ml (= 0,2 - 25)
Volumul calculat 15,6 ml - mult mai mult
specificate în prescripție.
completați partea din față a PPK din memorie:
Data _____ . PPK 23.
Solutionis Riboflavini 0,02%.................................... ......... 3.5 ml
Solutionis Acidi ascorbinici 2% cum Riboflavin 0.02% .... 1.5 ml Solutionis Acidi borici 4% cum Riboflavin 0.02%....... ................... ..................................... ............. ....................... 5 ml
Soluțiile concentrate se măsoară într-o sticlă pentru distribuire, se sigilează, se verifică absența incluziunilor mecanice, se prepară pentru sterilizare, se sterilizează și se prepară pentru distribuire.
Lotiunile pentru ochi, solutiile pentru irigarea membranei mucoase a ochilor, solutiile pentru spalarea si depozitarea lentilelor de contact si alte solutii oftalmice sunt preparate in acelasi mod ca si picaturi pentru ochi, cu respectarea cerintelor de sterilitate, stabilitate, absenta particulelor in suspensie vizibile pentru ochi. cu ochiul liber, izotonicitate și, dacă este necesar, acțiune prelungită. Cel mai adesea, soluțiile sunt utilizate pentru loțiuni și clătiri: acid boric, bicarbonat de sodiu, furasilină, lactat de etacridină; în cazuri extreme (de exemplu, în cazul leziunilor oculare de la substanțe toxice lichide în picături), poate fi o soluție de 2% gramicidină. prescris.
Ambalare, acoperire. Sticla este sigilată cu un dop de cauciuc și rulată cu un capac de aluminiu. Dacă este necesar (în conformitate cu ND), acestea sunt pregătite pentru sterilizare prin atașarea unei etichete speciale sau legarea acesteia cu pergament umed indicând numele, concentrația soluției, numele de familie și data fabricării.
Sterilizarea. Soluțiile sunt eliberate din farmacie preparate aseptic sau sterilizate folosind metoda specificată în documentele de reglementare. După sterilizare, soluțiile sunt din nou verificate pentru incluziuni mecanice.
Înregistrare pentru eliberare din farmacie. Flaconul cu soluția este sigilat (dacă substanța din lista A este prezentă în prescripție) fără a îndepărta banda de pergament folosită pentru sigilarea sticlei pentru sterilizare. Dacă soluția nu a fost sterilizată, capacul sticlei (capac de aluminiu) se leagă cu pergament umed, iar firul este fixat deasupra cu un sigiliu de ceară.
Flaconul este echipat cu eticheta principală roz „Picături pentru ochi”, care indică numărul farmaciei, data fabricării, numele și inițialele pacientului, metoda de utilizare, numărul testului > data expirării și o etichetă de avertizare „Contact
cu grija". O rețetă care conține substanțe care sunt supuse înregistrării cantitative rămâne în farmacie, cu excepția cazurilor în care rețeta are o etichetă specială „Pentru utilizare pe termen lung”, de exemplu, o rețetă care conține clorhidrat de pilocarpină (pentru tratamentul glaucomului).
Se utilizează atunci când volumul soluției nu depășește 10 ml și o probă de medicament poate fi cântărită pe o cântar manual, în conformitate cu regulile de cântărire.
În acest caz, se obține precizia concentrației și a volumului.
În jumătate din volumul de apă prescris într-o sticlă de penicilină, dizolvați substanțele medicinale și un agent izotonic și filtrați soluția prin SBF umezit cu PTDV într-un cilindru de măsurare. Prin același filtru, se adaugă apă la volumul specificat; se toarnă într-o sticlă de penicilină pentru eliberare.
Exercițiu.
Se prepară o soluție de clorhidrat de pilocarpină 1% - 10 ml picături oftalmice conform prescripției pentru un pacient cronic.
Algoritmul de răspuns.
Rp: Sol. Pilocarpini clorhidrat 1% - 10 ml 0,1 pilocarpină
D.S. Picaturi de ochi. 0,068 (0,07) NaCI
până la 10 ml apă pentru in.
Caracteristică:
Particularități.
1. Clorhidratul de pilocarpină este un medicament din Lista A, dar nu este supus PCU. Formularul de prescripție, formularul 107-U, se eliberează suplimentar cu inscripția „Pentru un bolnav cronic. Distribuiți 2 sticle la fiecare 10 zile timp de 1 an.” Inscripția suplimentară este sigilată și semnată de medic și sigiliul „Pentru rețete.” Rețeta este valabilă 1 an.
2. Verificăm concentrația conform ordinului nr. 214 (1%, 2%, 4%, 6%) și o subliniem cu un creion roșu (comanda nr. 330).
6. Picăturile pentru ochi trebuie să fie izotonice
= 0,09 –(0,1*0,22)=0,068=0,07
Cantitatea de agent izotonic este indicată în PPK și pe verso
Cantitatea calculată de pilocarpină poate fi cântărită pe o cântar de mână; volumul soluției este de 10 ml, așa că folosim metoda „două cilindri” pentru preparare.
8. Listați un medicament, prin urmare:
· O primim de la farmacist-tehnolog completand spatele retetei
· În pașaport – „A”
AMP – obligatoriu 1 dată înainte de sterilizare
· Etichetă suplimentară „Manevrați cu grijă”.
· Nu este etanșat, deoarece închiderea este pentru rodare.
10. Picăturile pentru ochi trebuie să fie sterile. 120 0 – 8 min. Nu este necesară o etichetă suplimentară „sterilă”.
11. Perioada de valabilitate 30 de zile.
12. Până când pacientul pleacă, acesta este păstrat într-un seif.
13. Folosit în tratamentul glaucomului.
Pregătirea.
Turnați aproximativ 5 ml de apă într-o sticlă de penicilină, obțineți 0,1 clorhidrat de pilocarpină dizolvat de la farmacist-tehnolog. Se cântărește și se dizolvă 0,07 clorură de sodiu. Pregătiți filtrul. Filtrăm soluția într-un cilindru și, prin același filtru, aducem volumul la 10 ml, turnăm 1 ml pentru analiză. Completam PPK.
Turnați soluția într-o sticlă de penicilină pentru distribuire, verificați puritatea, sigilați-o pentru testare și preetichetați-o:
Sol. Pilocarp. 1%
1.09.09 Semnătura.
Se sterilizează în autoclavă la 120 0 – 8 min. Facem o căsătorie. Ne pregătim de vacanță.
Exercițiu.
Preparați o soluție de picături oftalmice sulfacyl de sodiu 10% 10 ml conform prescripției
Algoritmul de răspuns.
Rp: Sol. Sulfacyli- Natrii 10% - 10 ml 1.0 sulfacyl de sodiu
D.S. Picaturi de ochi. 0,015 (0,02) Tiosulfat de sodiu
0,1 M HCI -0,35 ml
până la 10 ml apă pentru in.
Caracteristică: Această formă de dozare este o soluție apoasă și lichidă complexă pentru instilarea ochilor.
Particularități.
2. Verificam concentratia conform ordinului nr. 214 (10%,20%, 30%).
3. Scriem o etichetă cu compoziția „Reguli unificate pentru design...”.
5. Picăturile pentru ochi trebuie să fie izotonice. În acest caz, concentrația este mare, iar picăturile sunt hipertonice. La distribuirea picăturilor, pacientul trebuie avertizat despre disconfort.
6. Picăturile pentru ochi trebuie să fie stabile. Sulfacilul de sodiu este o substanță ușor de oxidat. Stabilizare conform Ordinului nr. 214.
Compoziția stabilizatorului la 10 ml, indiferent de concentrație
0,015 Tiosulfat de sodiu
0,1 M HCI -0,35 ml
HCI + Na2S2O3NaCl + H2O + SO2 + S
SO 2 - actioneaza ca un antioxidant.
Cantitatea de stabilizator este indicată în PPK și pe spatele rețetei.
7. Concentrația soluției trebuie să fie precisă.
Cantitatea calculată de medicament poate fi cântărită pe o cântar de mână; volumul soluției este de 10 ml; prin urmare, pentru preparare folosim metoda „două cilindri”.
8. Adăugați 0,1 M HCI cu o pipetă analitică, ca excepție în picături.
9. Ordinea de dizolvare: tiosulfat de sodiu, sulfacil de sodiu, HCI 0,1 M.
10. Picăturile pentru ochi trebuie să fie curate. Se filtrează prin SSF umezit cu PTDV. Verificăm curățenia de 2 ori.
11. AMP – selectiv, în primul rând, 1 dată înainte de sterilizare.
12. Picăturile pentru ochi trebuie să fie sterile. Se sterilizează la 120 0 – 8 min. Nu este necesară o etichetă suplimentară „sterilă”.
13. Perioada de valabilitate 30 de zile.
14. Folosit în tratamentul conjunctivitei, prevenirea gonoblenoreei la nou-născuți.
Exercițiu.
Pregătiți picături pentru ochi cu glicerină conform rețetei.
Algoritmul de răspuns.
Rp: Sol. Glicerini 40% - 10 ml 4,44 glicerina 90%
D.S. Picaturi de ochi. până la 10 ml apă pentru in.
Caracteristică: Această formă de dozare este o soluție apoasă și lichidă complexă pentru instilarea ochilor.
Particularități.
1. Verificați dacă rețeta este scrisă corect. Formular de prescripție formular 107-U.
2. Verificam concentratia in functie de efectul terapeutic.
3. Scriem o etichetă cu compoziția „Reguli unificate pentru design...”
4. Pregătim în condiții aseptice conform comenzilor nr. 308 și 309.
5. Efectuăm calcule pe reversul PPK.
6. Glicerina se calculează în termeni de anhidru
7. Picăturile pentru ochi trebuie să fie izotonice. În acest caz, concentrația este mare, iar picăturile sunt hipertonice. La distribuirea picăturilor, pacientul trebuie avertizat despre disconfort.
În acest caz, pregătim metoda masă-volum, deoarece glicerina este un lichid vâscos.
9. Picăturile pentru ochi trebuie să fie curate. Se filtrează prin SSF umezit cu PTDV. Verificăm curățenia de 2 ori.
12. Perioada de valabilitate 30 de zile.
13. Folosit ca agent de deshidratare.
Exercițiu.
Pregătiți picături pentru ochi cu clorhidrat de chinină conform rețetei.
Algoritmul de răspuns.
Rp: Sol. Chinini clorhidrat 1% - 10 ml 0,1 clorhidrat de chinină
D.S. Picaturi de ochi. 0,08 NaCI
Până la 10 ml apă pentru in.
Caracteristică: Această formă de dozare este o soluție apoasă și lichidă complexă pentru instilarea ochilor.
Particularități.
1. Verificați dacă rețeta este scrisă corect. Formular de prescripție formular 107-U. Medicament din lista B.
2. Verificam concentratia conform ordinului nr. 214 (1%).
3. Scriem o etichetă cu compoziția „Reguli unificate pentru design...”.
4. Pregătim în condiții aseptice conform comenzilor nr. 308 și 309.
5. Clorhidrat de chinină MP 1:30, se dizolvă în apă fierbinte.
6. Picăturile pentru ochi trebuie să fie izotonice.
0,09 – (porțiunea cântărită a medicamentului * echivalent izotonic)
= 0,09 –(0,1*0,14)=0,076=0,08
Cantitatea de agent izotonic este indicată în PPC și pe spatele rețetei.
7. Picăturile pentru ochi trebuie să fie stabile. Clorhidratul de chinină este o sare a unui alcaloid; în prezența ionului cu același nume, baza poate precipita. Prin urmare, se dizolvă clorhidratul de chinină în 7-8 ml apă fierbinte. Adăugați clorură de sodiu după răcirea completă.
8. Concentrația soluției trebuie să fie precisă.
Cantitatea calculată de medicament poate fi cântărită pe o cântar de mână, volumul soluției este de 10 ml, așa că folosim metoda „două cilindri” pentru preparare.
9. Picăturile pentru ochi trebuie să fie curate. Se filtrează prin SSF umezit cu PTDV. Verificăm curățenia de 2 ori.
10. AMP – selectiv, în primul rând, 1 dată înainte de sterilizare.
11. Picăturile pentru ochi trebuie să fie sterile. Se sterilizează la 120 0 – 8 min. Nu este necesară o etichetă suplimentară „sterilă”.
12. Perioada de valabilitate 120 de zile.
13. Folosit în tratamentul bolilor cauzate de microorganismele protozoare.
