tahicardie Egilok. Egilok s este un remediu eficient pentru normalizarea tensiunii arteriale și a ritmului cardiac

Egilok, un medicament produs în Ungaria, devine din ce în ce mai popular în rândul pacienților hipertensivi. Având un efect de scădere a tensiunii arteriale, în același timp, egilok ameliorează starea celor afectați de complicațiile hipertensiunii arteriale și aterosclerozei inimii. Medicamentul ajută, de asemenea, la boli care nu sunt direct legate de hipertensiunea arterială. Mulți pacienți preferă Egilok, ignorând analogii, dintre care există mulți. Ce îi motivează să facă o anumită alegere?

Instructiuni de folosire

Numele „egilok” este marca comercială dată medicamentului de către producător (Ungaria). Există și egilok indian.

INN-ul lui Egilok este metoprolol. Acesta este principalul ingredient activ, completat de ingrediente auxiliare: dioxid de siliciu coloidal anhidru, celuloză microcristalină, stearat de magneziu, carboximetil amidon de sodiu și povidonă. Forma de dozare: tablete.

Componentele auxiliare servesc la conservarea bazei (ingredient activ - tartrat de metoprolol) până la utilizare. Acestea servesc ca enterosorbanți, emulgatori, umpluturi și stabilizatori. Componentele sunt aranjate astfel încât să asigure stabilitatea compoziției și siguranța medicamentului. Odată ajuns în organism, ele ajută componenta principală să prezinte pe deplin efectul dorit.

În latină, egilok este Egilok și, conform principiului activ, este desemnat: Metoprolol tartat, dacă aceasta este o formă cu acțiune rapidă. Egilok retard cu eliberare prelungită conține un alt compus de metoprolol – succinat. În consecință: succinat de metoprolol.

Tabletele sunt dozate în miligrame de substanță activă, trei tipuri de dozare: 25, 50, 100 mg. Toate sunt albe sau aproape de alb, biconvexe. Pe tabletele cu o doză mai mică (25 mg), suprafața este marcată cu o crestătură în formă de cruce. Acest lucru facilitează împărțirea (ruperea) tabletei atunci când sunt necesare doze și mai mici. De obicei, la începutul administrării medicamentului, atunci când este selectată doza optimă, acest lucru este necesar.

Tabletele cu doze mari au riscuri care le ajută să se spargă bine. Medicamentul comprimat nu are miros.

Grupa farmacologică, mecanism de acțiune

Grupa farmacoterapeutică a Egilok: beta1-blocante. Egilok este un medicament cardioselectiv care vizează miocardul și vasele coronare care îl alimentează.

Beta1-blocantele selective la o doză rezonabilă funcționează numai cu receptorii beta1-adrenergici, blocându-i doar pe aceștia. Un alt tip, responsabil de respirație, gestația fătului, vasele periferice - receptorii β2-adrenergici - continuă să funcționeze calm, egilocul nu este îndreptat către ei. Medicamentul se deplasează în mod intenționat către ținta dorită, găsind receptorii pentru care a fost creat. Prin legarea de ele, egilok nu permite catecolaminelor să producă o puternică agitare în organism sub factori provocatori:

  1. Stres emoțional;
  2. Activitate fizică crescută;
  3. Schimbări bruște ale vremii (aproape 100% dintre pacienții „vasculari” reacționează la aceasta prin înrăutățirea stării lor).

Sistemul simpatic, sub influența egilok, reduce activitatea față de miocard. Egilok, prin blocarea receptorilor β1-adrenergici, încetinește pulsul, reduce simultan patru valori importante: ritmul cardiac, debitul cardiac, forța de contractilitate și valorile tensiunii arteriale.

Un astfel de sprijin pentru inimă și vasele sale îmbunătățește calitatea vieții și o prelungește semnificativ.

Când receptorii beta1-adrenergici sunt blocați, inima funcționează calm. Umplerea acestuia cu sânge se realizează mai complet și fără suprasolicitare, în momentul relaxării (faza diastolă) a ventriculilor. Medicamentele grupului sunt o descoperire norocoasă pentru farmaciști. Egilok () este un reprezentant tipic al unui număr de beta-blocante.

Problema pacienților cu hipertensiune arterială este disfuncția ventriculului stâng, mărirea ventriculului din cauza supraîncărcării (tensiunii arteriale) asupra acestuia. Utilizarea regulată pe termen lung a Egilok vă permite să inversați această patologie. Ventriculul, fără a experimenta suprasolicitare, își schimbă dimensiunea: revine mai aproape de normal.

Normalizarea dimensiunii și funcției ventriculului stâng și restabilirea timpului necesar pentru odihnă (diastolă) are un impact direct asupra supraviețuirii pacientului. Mortalitatea prin accidente vasculare, în special la bărbați, este semnificativ redusă. Acesta este motivul pentru care se iau comprimatele Egilok: pentru a preveni nenorociri precum atacurile de cord, accidentele vasculare cerebrale și cazurile de moarte subită. Dacă hipertensiunea este moderată, „ușoară”, atunci efectul terapeutic este mai pronunțat.

Nevoia mușchiului inimii de aprovizionare cu oxigen cu sânge scade, iar aportul de sânge crește. Preîncărcarea inimii este redusă; nu trebuie să facă atât de mult efort pentru a pompa sângele ca înainte de a lua medicamentul. Oxigenul este absorbit mai bine decât s-a întâmplat la ritm cardiac și presiune ridicată.

Selectivitatea Egilok este un avantaj față de medicamentele neselective din același grup. Nu are aproape niciun efect spasmodic (cu doze adecvate) asupra mușchilor respiratori (bronhii), precum și asupra mușchilor netezi ai pereților vaselor periferice. De asemenea, nu afectează țesuturile mușchilor care nu sunt incluși în zona miocardică. Functioneaza doar cardiologic, cu efect pozitiv.

Egilok este bun pentru diabetici: fără a afecta procesele metabolice, nu provoacă hipoglicemie. Secreția de insulină nu depinde de prezența metoprololului (egilok) în sânge. Nivelurile de colesterol cu ​​terapia prelungită cu Egilok sunt reduse semnificativ.

Farmacocinetica

Absorbția substanței active după trecerea prin bariera metabolică a ficatului are loc rapid. Procesul se îmbunătățește cu o creștere a procentului de biodisponibilitate dacă tabletele egilok, conform instrucțiunilor de utilizare, sunt consumate cu alimente. Ficatul controlează tot ce intră în tractul gastrointestinal, astfel încât este mai ușor să-l „aluneci” neschimbat prin tractul gastrointestinal cu alimente. Devine cu 40% mai accesibilă organismului decât administrată pe stomacul gol. Metaboliții pierd activitatea terapeutică a egilok.

Procentul de legare a metoprololului de proteinele din sânge variază. Este mic cu un ficat sănătos, dar ajunge la 10% cu patologia hepatică.

Medicamentul este eliminat prin rinichi. Poate încetini dacă aveți insuficiență renală, dar acest lucru nu dăunează semnificativ.

Indicatii de utilizare

Pentru egilok, indicațiile pentru utilizarea sa sunt similare cu utilizarea altor beta-blocante. Pentru ce sunt prescrise aceste tablete poate fi înțeles studiind mecanismul de acțiune al egilok. Medicamentul este utilizat pentru:

  • Hipertensiune arterială în toate etapele (hipertensiune arterială) - monoterapie sau ca componentă a unui complex de medicamente;
  • Tahiaritmiile (tahicardiile) de origine anorganică sunt disfuncționalități funcționale reversibile ale miocardului;
  • Aritmii cu cauze organice: tahicardie supraventriculară, paroxistică, extrasistolă atrială, ventriculară, supraventriculară;
  • Angina pectorală, curs stabil;
  • Prevenirea exacerbarii migrenei, prevenirea atacurilor dureroase;
  • Hipertiroidism (ameliorarea simptomelor, adăugarea unor metode terapeutice specifice);
  • Angina pectorală complicată de infarct este inclusă în complexul de măsuri terapeutice de bază. Tratamentul stării post-infarct, prevenirea simultană a recidivei, prevenirea unui nou atac de cord.


Instrucțiunile de utilizare indică la ce presiune este eficient Egilok. Este prescris pentru orice stadiu al acestei boli. Dacă nivelul tensiunii arteriale este puțin mai mare decât în ​​mod normal, un medicament poate ajuta (monoterapia). Apoi, instrucțiunile de utilizare oferă un minim - 25 mg de egilok pe doză poate fi deja suficient.

Ischemie – îngustare, încălcare. De fapt, nu există nicio încălcare, există o îngustare puternică a arterelor de hrănire. În cazuri acute și - blocarea lor, închiderea lumenului cu ateroscleroză (se desprind plăcile), tromboză (blocarea unui vas cu un cheag de sânge). Când lumenul vaselor este îngustat, nutriția miocardului este inevitabil perturbată. Egilok relaxează vasele de sânge, facilitând trecerea sângelui prin ele către miocard. IHD este o formă de angină „cu experiență”, faza sa periculoasă. Îmbunătățind alimentarea cu sânge și nutriția inimii, egilok o ajută să supraviețuiască.

Folosit după atacuri de cord, protejează împotriva recidivelor, crește supraviețuirea

Acest lucru se întâmplă cu nevrozele, la cei care suferă de distonie, alte tulburări ale sistemului nervos sau ale sistemului cardiovascular. Dintre întreaga gamă de simptome, tahicardia apare adesea înaintea celorlalte. Îngrijorează mai mult, creează frică, se intensifică și intensifică restul simptomelor. Nu există un remediu mai bun decât beta-blocantele. Egilok va calma un puls rapid și, având un efect anxiolitic și anti-anxietate, va calma o persoană. În același timp, alte simptome neplăcute vor dispărea: frică, transpirații, tremor. Chiar și pentru o inimă care nu are modificări organice, o astfel de stare de anxietate nu este benefică. Medicamentul va ajuta la readucerea totul la normal.

Aritimia de origine organică

Tulburări de ritm complexe, severe. Cauzat din diverse motive: ateroscleroza, conducerea afectată a impulsurilor miocardice, patologia nodului sinusal. Beta-blocantele reglează ritmul în timpul tahicardiei (reduc ritmul cardiac). Unele tipuri de extazistol sunt susceptibile de egilok, ritmul este uniformizat. Sau extrasistolele cel puțin devin mai puțin frecvente și capătă un ritm sinusal în loc de unul neregulat. Medicamentul egilok este uneori folosit chiar și pentru bradicardie implicită - din motive de sănătate. Este nevoie de precauție specială aici, dar viața pacientului trebuie salvată. Chiar și Egilok 25 se poate dovedi a fi un exces, este divizat și dozat inițial cu un sfert dintr-o astfel de tabletă. Și această doză mică va avea în continuare efectul dorit. Aproape fără a încetini contracțiile pulsului.

Instrucțiunile de utilizare indică bradicardia ca contraindicație pentru Egilok, dar recenziile de la cardiologi practicanți indică: uneori, în cele mai mici doze, este necesar. Măcinați (din nou contrar instrucțiunilor), direct sub limbă - pentru viteza de acțiune. Acest lucru va salva vieți într-o situație acută, iar selecția altor medicamente va veni mai târziu.

Dacă ritmul cardiac permite (nu prea scăzut), beta-blocantele ajută la acest diagnostic. Atacurile de angina pectorală, nu degeaba este numită cu adăugarea cuvântului „stres”, apar în timpul stresului fizic sau mental. Egilok, luat în mod constant, ameliorează stresul. Atacurile devin rare și ușoare.

Migrenă, prevenirea atacurilor

Boala este comună, dar puțin studiată. Vinovatul durerii astăzi este considerat a fi dilatarea (expansiunea) vaselor cerebrale din cauza debordării lor de sânge și a presiunii crescute.

Prin scăderea tensiunii arteriale, egilok avertizează și blochează dilatarea.

În plus, are un efect anti-anxietate: s-a observat că atacurile de migrenă sunt frecvente la persoanele anxioase. Fără anxietate - fără migrenă.

Boala nu poate fi tratată cu beta-blocante. Dar ele sunt folosite pentru un scop auxiliar. Egilok va ajuta la reducerea pulsului rapid caracteristic bolii. În același timp, intensitatea transpirației, tremor și tensiunea arterială scad. Simptomele hipertiroidismului sunt netezite, acest lucru este important pentru bunăstarea pacientului.

Prevenirea atacurilor de cord recurente

Medicamentul, în combinație cu altele, ajută la protejarea unei persoane de riscul unei reapariții a unui atac de cord. Este posibil ca o inimă slăbită să nu poată rezista unui al doilea atac de cord. Aici rolul medicamentelor și capacitatea medicului de a naviga în selecția lor și dezvoltarea tacticilor de tratament sunt de o importanță vitală.

Acum știi cu ce ajută egilok. Este timpul să afli când nu este afișat. Contraindicațiile pentru administrarea Egilok sunt:


Utilizați cu prudență

  • Feocromocitom - este necesară asocierea cu alfa-blocante; fără acestea, Egilok nu este utilizat.
  • Diabetul zaharat are un efect dependent de doză; la doze mari, nu poate fi exclusă stimularea hipoglicemiei.
  • Acidoza metabolică - interferența cu eșecul proceselor metabolice de către un beta-blocant poate fi observată cu un rezultat imprevizibil.
  • Astmul bronșic - un efect ușor asupra celui de-al doilea tip de receptori care controlează sistemul respirator - receptorii β2-adrenergici - apare ocazional la pacienții sensibili, astmatici.
  • Endarterita obliterantă, patologia vaselor periferice.
  • Insuficiență - renală, hepatică: posibile probleme de clearance, eliminare întârziată, concentrație crescută a medicamentului peste nivelul recomandat în organism.
  • Depresia este o etapă de exacerbare sau remisiune.
  • Tendința la alergii - dacă este necesar să se administreze medicamente anti-șoc (adrenalină), organismul poate să nu răspundă la acestea sub influența egilok.
  • Hipertiroidismul (tirotoxicoza) - creșterea activității hormonale a glandei tiroide afectate de boală necesită o selecție atentă a medicamentelor și a dozelor, chiar și pentru tratamentul simptomatic.
  • BPOC - boala pulmonară severă face ca sistemul respirator să fie sensibil chiar și la beta-blocante selective aproape neutre. Cardioselectivitatea Egilok nu exclude micro-influențe asupra altor sisteme. Dacă sunt afectați de boală, este necesar un control special.



Sarcina, alăptarea

Dacă ambii sunt expuși riscului: mama să oprească Egilok, fătul să-l folosească, medicii compară riscurile. Dacă este posibil, pentru femeia însărcinată este selectat un medicament care este blând cu copilul. Dacă o astfel de posibilitate este exclusă și egilok este necesar (din motive de sănătate), ei încearcă să le salveze pe amândouă. Efectul medicamentului asupra organismului în curs de dezvoltare este monitorizat cu atenție.

Nou-născutul este imediat examinat, verificat pentru posibile abateri patologice ale sistemelor și organelor.

Dacă există, se efectuează o terapie intensivă, încercând să corecteze efectul negativ al medicamentului primit in utero.

Copilul poate fi sub observație mult timp.

Instructiuni de utilizare, dozare

Luați medicamentul fără a lega strict timpul de administrare cu alimente. Nu este nevoie să așteptați minute înainte sau după masă. Puteți - chiar împreună cu mâncarea, aceasta va fi absorbită și mai bine. Doza zilnică de egilok este împărțită conform instrucțiunilor din instrucțiuni în două doze - dimineața și seara. Minimul este stabilit pe baza stării și a bolilor concomitente. Începeți cu doze mici. Prin selecția treptată ajung la cea optimă. La fiecare astfel de „pas” crescător ei stau până la două săptămâni pentru a verifica eficacitatea.

Maxim zilnic: 200 mg, nu trebuie luate mai mult, riscul de reacții adverse va crește. Dacă doza zilnică recomandată este depășită, selectivitatea egilok se pierde parțial. Substanța activă poate începe să blocheze ambele tipuri de receptori adrenergici, ceea ce nu ar trebui permis. Rețetele medicului trebuie efectuate cu scrupulozitate: el știe cât de mult să prescrie și ia în considerare toate caracteristicile medicamentului.

Doza de Egilok poate și ar trebui să varieze în funcție de tipul de boală. Pot exista aceleași doze pentru unele diagnostice.

Doza de egilok variază de la doza inițială de 25 mg la doza maximă de 200 mg. Selecția este individuală, treptat. Recepție conform schemei: dimineața + seara, doza este împărțită la jumătate. Se stabilesc pe cea mai confortabilă doză care oferă efectul așteptat. Hipertensiunea arterială, depistată la timp, în stadiul de debut, poate fi corectată cu monoterapia Egilok. Dacă boala persistă și nivelul tensiunii arteriale este ridicat, se adaugă medicamente bine combinate din alte grupuri care scad tensiunea arterială.

Începeți cu 25 sau 50 mg, în funcție de starea pacientului și de toleranța generală la medicament. Pentru boala cardiacă ischemică, această doză este luată de două sau trei ori pe zi. Doza zilnică poate fi crescută la 200 mg. Dacă o astfel de cantitate este prost tolerată, iar o cantitate mai mică nu dă efectul dorit, lăsați-o într-o cantitate normal tolerată. Tratamentul este ajustat prin adăugarea unui alt medicament care completează Egilok, care ameliorează starea pacientului.

Tahiaritmie funcțională

Rețetă: dimineața și seara – 50 mg fiecare. Dacă efectul este insuficient - 100 mg. Monoterapia funcționează de obicei bine.

Extrasistolă, tahicardie

Începeți cu 25 sau 50 mg. Frecvența administrării: de trei ori pe zi. Dacă este bine tolerat, dar are o eficiență redusă, doza este crescută. Nu depășiți nivelul maxim - 200 mg. Puteți practica tratamentul combinat al aritmiilor. Este mai bine să începeți - staționar.

Angina de efort stabilă

Regimul de tratament este similar cu tratamentul bolii cardiace ischemice, deoarece boala cardiacă ischemică se formează în timpul progresiei anginei pectorale și este una dintre etapele acesteia.

Prevenirea atacurilor de migrenă

Selectarea dozei este individuală. De obicei este de 100 mg, împărțit în două prize. Sau - doza zilnică maximă de două sute de miligrame. De asemenea, împărțit în jumătate, luat de două ori (dimineața + seara).

Dacă atacurile de migrenă sunt rare, nu se practică utilizarea continuă. Abordarea unui atac este caracterizată de precursori (scăderea vederii, strălucirea punctelor luminoase în fața ochilor). Când astfel de precursori sunt prezenți, luați imediat Egilok într-o doză preselectată. Continuați câteva zile.

Pentru migrenele frecvent enervante, Egilok este indicat pentru utilizare - în mod constant

Până la patru doze pe zi. Doza zilnică maximă sau aproape de aceasta (150 – 100 mg).
Prevenirea atacurilor de cord recurente. Doza zilnică maximă sau jumătate de medicament (200 sau 100 mg). Împărțit în două, recepție: dimineața și seara.

Efecte secundare

Egilok are efecte secundare, ceea ce este de înțeles: medicamentul, chiar și cu selectivitatea sa, se află în circulația sistemică. Organismele sunt diferite, la fel și reactivitatea. Ceea ce este util pentru majoritatea nu este potrivit pentru toată lumea. Reacții adverse de la administrarea Egilok:

  • Dureri de cap, amețeli;
  • Inhibarea sau activarea proceselor nervoase: de la excitabilitate excesivă la oboseală severă;
  • Disfuncție sexuală – scăderea libidoului/potenței;
  • Sindrom amnestic-confabulator (probleme de memorie);
  • Anxietate nemotivată crescută;
  • Senzație de frig la picioare;


  • uscarea membranelor mucoase ale gurii;
  • Insomnie sau somnolență;
  • Exacerbarea simptomatică a insuficienței cardiace;
  • Hipotensiune arterială ortostatică;
  • Halucinații;
  • Bătăi dureroase ale inimii;
  • Șoc cardiogen;
  • Insuficiență hepatică;
  • Durere abdominală,
  • Tulburări de conducere cardiacă;
  • Constipație;


  • Gangrenă (datorită agravării tulburărilor circulatorii periferice);
  • vărsături;
  • Tinitus;
  • Conjunctivită;
  • Distorsiunea percepției gustului;
  • Scăderea vederii;
  • rinită;
  • Alopecie;
  • Spasm bronșic;
  • Iritarea membranelor mucoase ale ochilor;
  • Fotosensibilitate;
  • Dificultăți de respirație la efort;
  • Urticarie;
  • Artralgie;
  • Transpirație abundentă;
  • Creștere în greutate.
  • Blocarea secțiunilor miocardice (atrioventriculare);
  • Spasm bronșic;
  • hipoglicemie;
  • Albăstruire (cianoză) a pielii;
  • Stare inconștientă;
  • Căderea în comă.
  • O supradoză de Egilok în timpul terapiei cu medicamente care scad tensiunea arterială, luând barbiurați sau în prezența etanolului în organism este mai periculoasă. Simptomele se intensifică, prognosticul se înrăutățește.

    Este nevoie de asistență de urgență, este nevoie de spitalizare și un set de măsuri de reabilitare.

    Înainte de sosirea ambulanței, dacă conștiența este păstrată, puteți administra un enterosorbent și încercați să induceți vărsăturile.

    Interacțiuni medicamentoase

    Utilizarea concomitentă cu medicamente antihipertensive provoacă un efect aditiv. Terapia combinată este prescrisă, începută și monitorizată de un medic. Efectul general este scopul unui astfel de tratament, dar nu ar trebui să fie excesiv. Dozele excesive sunt periculoase din cauza hipotensiunii, care poate provoca o serie de complicații. Unele dintre ele sunt mai periculoase decât hipertensiunea arterială.

    Este riscant să combinați Egilok și alte beta-blocante cu blocante ale canalelor de calciu (lent). Utilizarea intravenoasă a verapamilului este deosebit de periculoasă; există riscul de asistolă (stop cardiac).

    Antiaritmicele administrate oral (cordaronă, chinină) pot provoca blocul atrioventricular. Bradicardia severă nu poate fi exclusă.

    Nu combinați Egilok cu glicozide cardiace: funcția conductivă a inimii poate fi afectată și se poate dezvolta bradicardie severă.

    Reserpina și alte medicamente antihipertensive nu sunt combinate cu egilok, un reprezentant al beta-blocantelor. Situația este plină de hipotensiune arterială și bradicardie.

    Dacă clonidina este încă luată cu egilok, utilizarea pe termen lung a clonidinei nu este practicată în prezent. Este imposibil să anulați medicamentele în același timp. Ordinea este următoarea: mai întâi încetați să luați metoprolol (egilok). Clonidina rămâne „în meniul medicamentelor” încă câteva zile. Apoi se anulează. Dacă procedați altfel, eliminați mai întâi clonidina, există o probabilitate mare de două consecințe. Apare dezvoltarea unei crize hipertensive și formarea dependenței de droguri.

    Depresoarele SNC (neuroleptice, tranchilizante, etanol și alte substanțe cu acțiune similară) împreună cu egilok pot provoca hipotensiune arterială critică. Vor fi necesare măsuri de recuperare de urgență. Și dacă cineva care ia un beta-blocant primește anestezie, există riscul de asistolă.

    Nu combinați simpatomimeticele alfa și beta cu Egilok (hipotensiune arterială severă, bradicardie semnificativă clinic, risc crescut de stop cardiac).

    Ergotamina are un efect vasoconstrictor; un beta-blocant nu îi poate rezista în această combinație.

    Egilok are multe incompatibilități cu medicamentele. AINS – medicamentele antiinflamatoare de acest tip îi reduc eficacitatea.

    Agenții antihiperglicemici și insulina își măresc activitatea atunci când sunt asociate cu Egilok (risc de hipoglicemie).

    Estrogenii împiedică beta-blocantele să scadă tensiunea arterială

    Inhibitori ai diferitelor enzime și neurotransmițători - efectul medicamentului este îmbunătățit prin creșterea concentrației sale în organism.

    Barbiurații și alți inductori enzimatici inhibă metoprololul, iar efectul egilokului slăbește.

    Dacă sunt utilizate substanțe care blochează nodurile (ganglionii) sistemului nervos simpatic (sistemul nervos) și medicamente din același grup cu egilok (beta-blocante), chiar și atunci când acestea sunt picături pentru ochi, este necesar un control special. Reacțiile organismului la aceste combinații sunt imprevizibile.

    Instrucțiuni Speciale


    Analogii

    Egilok, după cum arată instrucțiunile de utilizare, este același cu metoprololul (prețul și locul de producție variază).

    Medicamentul este eficient, comun și necesar pentru mulți oameni. Egilok are mulți analogi în țară și în întreaga lume. Majoritatea primesc un nume care se potrivește cu substanța activă, unele sunt denumite după companiile care le produc. Prețul Egilok nu este cel mai mic și nici nu este scăzut: pentru treizeci de comprimate de 100 mg pacientul va plăti 130 - 150 de ruble. Puteți cumpăra un analog ieftin de Egilok, instrucțiunile, compoziția, proprietățile sunt aceleași: metoprolol (după ce ați convenit asupra unei înlocuiri cu medicul dumneavoastră) - germană, același ambalaj - 55 de ruble.

    Cei mai faimoși analogi sunt:

    • Metoprolol: Rusia, Polonia;
    • Lidalok: Rusia;
    • Metoprolol Teva: Israel;
    • Metolol: Rusia;
    • Metoprolol ratiopharm: Germania;
    • Emzok: Germania;
    • Metoprolol organic: Rusia;
    • Metoprolol zentiva: Slovenia;
    • Egilok Retard (extins): Elveția, Ungaria;
    • Metoprolol-Obl: Rusia;
    • succinat de metoprolol: India;
    • Metozok: Rusia;
    • Metokor adifarm: Bulgaria;
    • Tartrat de metoprolol: Ucraina;
    • Corvitol 50: Germania;
    • Betaloc, Betaloc ZOK (extins): Suedia, Franța;
    • Metocard: Rusia, Polonia;
    • Metoprolol-acri: Rusia;
    • Vasocardină: Slovenia;
    • Betalok: Suedia;
    • Egilok S (extins): Ungaria;
    • Serdol: România;
    • Egilok: Ungaria.

    Dispensare pe baza de reteta.

    Pentru a preveni oboseala și a normaliza funcțiile atriilor inimii, se utilizează Egilok - instrucțiunile de utilizare a medicamentului cardioselectiv includ toate informațiile necesare pentru pacient. În ea vă puteți familiariza cu indicațiile pentru scopul medicamentului, puteți verifica metoda de administrare și dozare. Medicamentul este prescris de un medic și este disponibil pe bază de rețetă, deci nu ar trebui să îl prescrieți singur.

    tablete Egilok

    Conform grupului farmacologic, Egilok sub formă de tablete aparține beta-blocantelor. Indicațiile lor de utilizare (conform instrucțiunilor) sunt bolile de inimă și problemele de tensiune arterială. Substanța activă din medicament este tartratul de metoprolol, care acționează ca un blocant cardioselectiv al receptorilor adrenergici.

    Compus

    Tabletele Egilok sunt disponibile în trei formate cu diferite concentrații ale ingredientului activ din medicament. Compozitie detaliata:

    Concentrația de tartrat de metoprolol, mg per 1 bucată.

    Descriere

    Alb, rotund, biconvex, linie despărțitoare, teșit dublu

    Gravare

    Componente suplimentare ale compoziției

    Carboximetil amidon de sodiu tip A, povidonă K90, dioxid de siliciu coloidal anhidru, stearat de magneziu, celuloză microcristalină

    Ambalare cu instructiuni

    20 buc. în blistere sau 60 buc. in banca

    15 buc. în blistere sau 60 buc. in banca

    30 buc. în blistere sau 60 buc. in banca

    Cum funcționează medicamentul

    Substanța activă a medicamentului metoprolol reduce ritmul cardiac, suprimă activitatea crescută a sistemului simpatic din inimă, contractilitatea, debitul cardiac și tensiunea arterială. În hipertensiune arterială, metoprololul are un efect antihipertensiv pe termen lung, duce la o reducere semnificativă a masei ventriculare stângi și îmbunătățește funcția diastolică. La bărbații cu hipertensiune arterială ușoară sau moderată, reduce mortalitatea cauzată de atacuri de cord și accidente vasculare cerebrale.

    Metoprololul reduce cererea miocardică de oxigen, îi reduce contractilitatea, prelungește diastola și îmbunătățește alimentarea cu sânge:

    • Pentru angina pectorală, reduce severitatea și durata atacurilor, manifestările de ischemie, crește performanța și previne fibrilația ventriculară.
    • După un infarct miocardic, reduce probabilitatea unei recidive.
    • În cazul insuficienței cardiace cronice, îmbunătățește funcția cardiacă.
    • Cu tahicardie, fibrilație atrială, extrasistolă ventriculară, reduce numărul acestora, precum și atacurile de hipoglicemie.

    Metoprololul crește ușor concentrația de trigliceride și acizi grași liberi din serul sanguin. Se absoarbe rapid din tractul gastrointestinal, atingând concentrația maximă după 1,5-2 ore. Biodisponibilitatea este de 50% cu o singură doză și de 70% cu utilizarea regulată; alimentele cresc rata cu 30-40%. Medicamentul este metabolizat în ficat de izoenzimele citocromului. Este excretat în 1-9 ore prin rinichi. Farmacocinetica metoprololului nu se modifică la bătrânețe și nici măcar cu insuficiență renală. Ciroza hepatică reduce adesea clearance-ul.

    Indicatii de utilizare

    Instrucțiunile de utilizare a medicamentului indică următoarele indicații de utilizare:

    • hipertensiune arteriala;
    • disfuncție cardiacă, tahicardie;
    • prevenirea secundară a infarctului miocardic;
    • prevenirea anginei pectorale;
    • tulburări ale ritmului cardiac (aritmie, extrasistolă);
    • terapia complexă a hipertiroidismului;
    • prevenirea migrenei.

    Instructiuni de utilizare si dozare

    Conform instrucțiunilor, medicamentul este administrat pe cale orală, indiferent de aportul alimentar. Tabletele pot fi rupte în jumătate. Doza este selectată de medic treptat, în funcție de caracteristicile individuale ale persoanei, pentru a evita dezvoltarea bradicardiei. Doza zilnică maximă este de 200 mg. Alte doze:

    Frecvența administrării, o dată/zi

    Note

    Hipertensiune arteriala

    Dacă este necesar, creșteți la 100-200 mg

    Angină pectorală

    Poate fi crescut la 200 mg

    Terapie de întreținere după un atac de cord

    Tulburări ale ritmului cardiac

    Poate crește până la 200

    Hipertiroidismul

    Tulburări cardiace funcționale

    Poate fi crescut la 200

    Prevenirea migrenelor

    Cât timp poți lua Egilok fără întrerupere?

    Instrucțiunile de utilizare a Egilok spun că durata tratamentului este determinată de medic individual. Potrivit pacienților, ei îl beau de câțiva ani fără pauză sau fără schimbarea medicamentelor. Utilizarea regulată a medicamentului ajută la normalizarea funcției cardiace. Pentru a face acest lucru, ar trebui să luați pastilele în același timp, de preferință dimineața și seara.

    Instrucțiuni Speciale

    Instrucțiunile de utilizare conțin o secțiune de instrucțiuni speciale care prescrie regulile de administrare a medicamentului:

    • atunci când tratați cu Egilok, trebuie să vă monitorizați ritmul cardiac și tensiunea arterială, precum și rata circulației arteriale;
    • pentru feocromocitom, alfa-blocantele sunt prescrise împreună cu medicamentul;
    • o doză peste 200 mg/zi reduce cardioselectivitatea;
    • posibile crize crescute de hipersensibilitate, agravarea tulburărilor circulatorii periferice;
    • doza este redusă treptat pe parcursul a 14 zile, retragerea bruscă amenință cu atacuri de angină pectorală și tulburări coronariene;
    • în timpul tratamentului, producția de lichid lacrimal scade, lucru care trebuie luat în considerare la pacienții care poartă lentile de contact;
    • Egilok poate ascunde unele semne de hipertiroidism, tahicardie din cauza diabetului zaharat;
    • Înainte de a efectua operații, informați chirurgul despre terapie pentru a schimba alegerea anesteziei;
    • Nu este recomandat să conduceți vehicule sau să folosiți utilaje în timp ce luați Egilok.

    Egilok în timpul sarcinii

    Instrucțiunile de utilizare nu recomandă administrarea medicamentului în timpul sarcinii numai dacă beneficiul pentru mamă este mai mare decât riscul pentru făt. Dacă este necesară o rețetă, dezvoltarea fătului este monitorizată în mod regulat, precum și a nou-născutului timp de 2-3 zile după naștere. Încălcările pot include bradicardie, hipotensiune arterială, simptome de hipoglicemie și depresie respiratorie. Medicamentul este interzis în timpul alăptării.

    În copilărie

    Conform instrucțiunilor de utilizare a Egilok, medicamentul nu este recomandat pentru utilizare la copii și adolescenți cu vârsta sub 18 ani. Această contraindicație se datorează lipsei cantității necesare de date clinice fiabile privind studiul efectului metoprololului asupra corpului copilului și faptului că la o vârstă fragedă manifestările disfuncției cardiace sunt puțin probabile.

    Egilok și alcool

    Ca și în cazul tratamentului cu orice drog, alcoolul este interzis în timpul tratamentului cu Egilok. Combinația de metoprolol cu ​​etanol amenință următoarele consecințe negative:

    • colaps - alcoolul dilată vasele de sânge, duce la o scădere bruscă a presiunii, care poate duce la moarte;
    • supradozaj - metanolul stimulează producția de adrenalină, care este blocată de Egilok, provocând intoxicație, chiar comă;

    Interacțiuni medicamentoase

    Instrucțiunile de utilizare a Egilok indică următoarele posibile interacțiuni medicamentoase cu alte medicamente:

    • medicamentele antihipertensive sporesc efectul și cresc riscul de hipotensiune arterială;
    • blocanții canalelor lente de calciu duc la creșterea efectelor negative;
    • medicamentele antiaritmice orale și glicozidele cardiace cresc riscul de bradicardie;
    • anestezia deprimă activitatea cardiacă;
    • simpatomimeticele alfa și beta pot duce la stop cardiac, ergotamina crește efectul vasoconstrictor, medicamentele antiinflamatoare nesteroidiene și estrogenii slăbesc efectul Egilok;
    • intensifică efectele hipoglicemiante;
    • relaxantele musculare cresc blocajul neuromuscular;
    • inhibitorii recaptării enzimelor și serotoninei sporesc efectul metoprololului, în timp ce inductorii enzimatici și barbituricele îl reduc.

    Efecte secundare

    Potrivit recenziilor, Egilok este bine tolerat de către pacienți, dar există efecte secundare. Factorii slabi reversibili sunt indicați în instrucțiunile de utilizare:

    • oboseală crescută, amețeli, depresie, anxietate, convulsii, probleme de somn, amnezie, halucinații;
    • bradicardie, hipotensiune arterială, leșin, șoc cardiogen, palpitații, extremități reci, aritmie, gangrenă;
    • dificultăți de respirație, bronhospasm, rinită;
    • greață, constipație, diaree, dureri abdominale, vărsături, gură uscată;
    • urticarie, fotosensibilitate, exacerbare a psoriazisului, transpirație crescută;
    • vedere încețoșată, uscarea ochilor, conjunctivită, țiuit în urechi, pierderea gustului;
    • creștere în greutate, artralgie.

    Supradozaj

    Conform instrucțiunilor, simptomele supradozajului includ o scădere bruscă a tensiunii arteriale, insuficiență cardiacă și șoc cardiogen. Pacientul poate simți greață, poate experimenta bronhospasm, pierderea conștienței și comă. Simptomele apar în decurs de 20-120 de minute de la momentul administrării. Tratamentul constă în lavaj gastric cu cărbune activat și inducerea vărsăturilor. Cu o scădere bruscă a presiunii, este indicată administrarea intravenoasă de agonişti beta-adrenergici, dopamină, norepinefrină, glucagon şi diazepam. Hemodializa este ineficientă.

    Contraindicatii

    Instrucțiunile de utilizare indică următoarele contraindicații pentru utilizarea Egilok:

    • șoc cardiogen;
    • blocaj sinotrial;
    • bradicardie sinusală;
    • insuficiență cardiacă în stadiul de decompensare;
    • tulburări circulatorii periferice;
    • vârsta sub 18 ani;
    • combinație cu administrarea intravenoasă de Verapamil;
    • astm bronșic sever;
    • hipersensibilitate la componente sau beta-agonişti;
    • infarct miocardic acut;
    • istoric de alergii.

    Condiții de vânzare și depozitare

    Puteți cumpăra Egilok numai pe bază de rețetă. Medicamentul este păstrat departe de copii la o temperatură de 15-25 de grade timp de cinci ani (totul conform instrucțiunilor).

    Cum se înlocuiește Egilok

    Pe baza substanței active și a efectului asupra organismului, următoarele medicamente sunt analoge ale lui Egilok, care sunt produse în format tabletă de producătorii de medicamente străini și autohtoni:

    • metoprolol;
    • Metocard;
    • Anepro;
    • Betalok;
    • Vasocardină;
    • Cardolax;
    • Corvitol;
    • Metobloc;
    • Metokor;
    • Metoprol;
    • Emzok;
    • Azoprol;
    • Azot.

    Prețul Egilok

    Costul medicamentului pe internet și în farmacii diferă și depinde de numărul de tablete din ambalaj și de concentrația substanței active. Prețurile aproximative ale Egilok produse în Ungaria la Moscova sunt enumerate mai jos:

    Concentrație, mg

    Număr de tablete per pachet, buc.

    Prețul internetului, ruble

    Preț de farmacie, ruble

    Egilok este un medicament complex care reglează ritmul cardiac și normalizează tensiunea arterială. Acesta este un medicament indispensabil pentru persoanele în vârstă și pentru toți cei care suferă de probleme cardiovasculare. Gama de indicații pentru utilizarea Egilok este foarte largă.

    Medicamentul Egilok - utilizarea este justificată

    Utilizarea medicamentului Egilok a devenit larg răspândită doar în ultimii ani; înainte de aceasta, medicii preferau să utilizeze medicamente separate pentru a trata fiecare dintre bolile pentru care Egilok este eficient. Această abordare este destul de justificată, dar de obicei se observă simultan disfuncția cardiacă, problemele vasculare, creșterea tensiunii arteriale și alte boli cauzate de frecvența sistolei cardiace. Este mult mai ușor să luați o tabletă Egilok decât o mână de medicamente!

    Medicamentul este un beta-blocant, adică reduce efectul adrenalinei, reducând astfel numărul de contracții sistolice ale inimii în timpul unui atac. Principalul ingredient activ este metoprololul. Efectul administrării medicamentului apare după 20 de minute, devine maxim după 3-4 ore și dispare complet în 6 ore. Este excretat din organism în principal prin rinichi. Utilizarea Egilok este indicată tuturor persoanelor în vârstă, fără excepție, deoarece modificările legate de vârstă ale funcției cardiace nu fac excepții.

    În general, comprimatele Egilok au următoarele indicații de utilizare:

    • tahicardie;
    • aritmii de diferite tipuri;
    • tireotoxicoză;
    • hipertiroidism;
    • hipertensiune arterială primară și secundară;
    • infarct miocardic anterior și boală cardiacă clar nedefinită;
    • migrenă;
    • niveluri crescute de colesterol din sânge.

    Medicamentul Egilok și caracteristicile indicațiilor de utilizare

    Medicii recomandă să luați Egilok cu alimente, acest lucru îi crește biodisponibilitatea cu 40-60 la sută. Dacă acest lucru nu este posibil, puteți utiliza medicamentul pe stomacul gol. Medicamentul trebuie luat cu o cantitate suficientă de apă curată, altfel durata de acțiune se va modifica.

    În timpul tratamentului, ar trebui să acordați atenție altor medicamente pe care le utilizați; împreună cu Egilok, acestea pot da un efect imprevizibil. De exemplu, administrarea simultană de Verapomil și Egilok poate provoca stop cardiac. Nifedipina va determina o scădere foarte puternică și bruscă a tensiunii arteriale. În combinație cu etanol și medicamente care conțin alcool, Egilok are un efect deprimant asupra sistemului nervos central. Acest medicament îmbunătățește efectul relaxantelor musculare, anticoagulantelor și altor medicamente.

    Deoarece Egilok poate provoca o reducere puternică a numărului de sistole cardiace, precum și o scădere excesivă a tensiunii arteriale, acești indicatori trebuie monitorizați în mod constant în timp ce luați medicamentul. Ar trebui să fiți atenți la un puls sub 60 de bătăi pe minut - acesta este un motiv bun pentru a solicita imediat ajutor medical.

    Contraindicații pentru utilizarea Egilok

    Medicamentul nu trebuie utilizat de persoane sub 18 ani. Medicamentul trebuie prescris cu prudență mamelor însărcinate și care alăptează. Egilok este, de asemenea, contraindicat în timpul unui atac de cord sau un atac de cord. Iată o listă scurtă a factorilor care limitează utilizarea medicamentului.

    Pe site-ul nostru puteți găsi instrucțiuni medicale pentru mai mult de 20 de mii de medicamente!

    Toate instrucțiunile sunt clasificate pe grupe farmacologice, substanță activă, formă, indicații, contraindicații, mod de administrare și interacțiune.

    Egilok ® (Egilok ®)

    Ultima actualizare a descrierii de către producător 11.09.2014

    Afișați toate formularele de eliberare (14)
    tablete (14)

    tablete 25 mg; sticla (sticla) din sticla maro 60, pachet carton 1; Cod EAN: 5995327166193; Nr. P N015639/01, 2009-03-17 de la EGIS Pharmaceuticals PLC (Ungaria) Egilok ®

    tablete 50 mg; sticla (sticla) din sticla maro 60, pachet carton 1; Cod EAN: 5995327166223; Nr. P N015639/01, 2009-03-17 de la EGIS Pharmaceuticals PLC (Ungaria) Egilok ®

    tablete 100 mg; sticla (sticla) din sticla maro 60, pachet carton 1; Cod EAN: 5995327166261; Nr. P N015639/01, 2009-03-17 de la EGIS Pharmaceuticals PLC (Ungaria) Egilok ®

    tablete 100 mg; sticla maro (sticla) 30, pachet carton 1; Cod EAN: 5995327114620; Nr. P N015639/01, 2009-03-17 de la EGIS Pharmaceuticals PLC (Ungaria) Egilok ®

    Egilok ®

    tablete 50 mg; sticla maro (sticla) 30, pachet carton 1; Cod EAN: 5995327114217; Nr. P N015639/01, 2009-03-17 de la EGIS Pharmaceuticals PLC (Ungaria) Egilok ®

    tablete 25 mg; blister 20, pachet carton 3; Nr. P N015639/01, 2009-03-17 de la EGIS Pharmaceuticals PLC (Ungaria) Egilok ®

    tablete 50 mg; blister 15, pachet carton 4; Nr. P N015639/01, 2009-03-17 de la EGIS Pharmaceuticals PLC (Ungaria) Egilok ®

    tablete 100 mg; sticla maro (sticla) 30, pachet carton 1; Nr. P N015639/01, 2009-03-17 de la EGIS Pharmaceuticals PLC (Ungaria) Egilok ®

    tablete 100 mg; pungă (pungă) de plastic 12,8 kg, recipient din polipropilenă 1; Nr. P N015639/01, 2009-03-17 de la EGIS Pharmaceuticals PLC (Ungaria) Egilok ®

    tablete 50 mg; sticla maro (sticla) 30, pachet carton 1; Nr. P N015639/01, 2009-03-17 de la EGIS Pharmaceuticals PLC (Ungaria) Egilok ®

    tablete 50 mg; pungă (pungă) de plastic 12,8 kg, recipient din polipropilenă 1; Nr. P N015639/01, 2009-03-17 de la EGIS Pharmaceuticals PLC (Ungaria) Egilok ®

    tablete 25 mg; sticla maro (sticla) 30, pachet carton 1; Nr. P N015639/01, 2009-03-17 de la EGIS Pharmaceuticals PLC (Ungaria) Egilok ®

    tablete 25 mg; pungă (pungă) de plastic 14,3 kg, recipient din polipropilenă 1; Nr. P N015639/01, 2009-03-17 de la EGIS Pharmaceuticals PLC (Ungaria)

    Egilok

    Compus

    Tablete de 25, 50, 100, 200 mg.

    Un comprimat de Egilok, Egilok Retard conține 25, 50, 100 mg de substanță activă ( tartrat de metoprolol ) respectiv.

    Pentru un comprimat de Egilok S, substanța activă (succinat de metoprolol ) reprezintă 23,75, 47,5, 95, respectiv 190 mg .

    Excipienți pentru Egilok, Egilok Retard: povidonă . carboximetil amidon de sodiu . Stearat de magneziu, celuloză microcristalină, dioxid de siliciu coloidal anhidru.

    Excipienți pentru Egilok S: etilceluloză, celuloză microcristalină, amidon de porumb, metalceluloză, glicerol, stearat de magneziu.

    Formular de eliberare

    Ambalat într-o cutie de carton cu 1, 2 și 3 blistere, 10 buc. fiecare pentru comprimate de 25 mg, 50 mg, 100 mg, 200 mg.

    Ambalat într-o sticlă de sticlă închisă la culoare: 30 și 60 buc. pentru comprimate de 25 mg, 50 mg și 100 mg.

    Comprimate rotunde, biconvexe, albe sau aproape albe. Fara miros. Volumul: 25 mg, 50 mg, 100 mg.

    • Pe o tabletă Egilok 25 mg pe o parte este o linie de despărțire în formă de cruce cu teșit dublu, pe cealaltă parte este o gravură E435.
    • Pe o tabletă Egilok 50 mg pe o parte este un semn, pe cealaltă este o gravură E434.
    • Pe o tabletă Egilok 100 mg pe o parte este un semn, pe cealaltă este o gravură E432.

    Egilok Retard

    Comprimate albe, biconvexe, rotunde, cu un scor pe ambele fețe. Volumul 50 mg și 100 mg.

    Comprimate filmate biconvexe, ovale, albe. De ambele părți ale riscului. Volumul: 25 mg, 50 mg, 100 mg, 200 mg.

    efect farmacologic

    Dezvolta stimularea hipotensivă, antiaritmică, antianginoasă și blocante beta1-adrenergice. Determină o scădere rapidă a contracțiilor la nivelul mușchiului inimii.

    Când tahicardie sinusală pe fundalul hipertiroidism și probleme cardiace funcționale, precum și fibrilatie atriala Și tahicardie supraventriculară medicamentul poate încetini semnificativ ritmul cardiac până când ritmul sinusal este restabilit.

    Spre deosebire de beta-blocantele neselective, efectul metoprolol asupra metabolismului carbohidraților și producției de insulină este mai puțin semnificativă.

    Farmacodinamica si farmacocinetica

    Medicamentul are o rată mare de absorbție în tractul gastrointestinal. În 1,5-2 ore după administrare, se atinge Cmax în plasma sanguină. Sub influența substanței active, activitatea crescută a sistemului simpatic în raport cu inima este suprimată. Ce cauzează comprimatele Egilok atunci când sunt utilizate în mod regulat? scad nivelul colesterolului în serul sanguin. Biodisponibilitatea medicamentului crește cu 30-40% dacă este luat metoprolol împreună cu mâncarea.

    Funcția renală și hepatică afectată nu are practic niciun efect asupra excreției și absorbției substanței active. Cu toate acestea, cu disfuncție hepatică severă ( ciroză . șunt portacaval plasat ) biodisponibilitatea crește semnificativ, iar cu insuficienta renala cronica riscul de efecte secundare nedorite crește. La bătrânețe, farmacocinetica medicamentului nu poate fi modificată semnificativ.

    După utilizare, medicamentul este supus unei absorbții complete. Egilok are o legare slabă la proteinele din plasma sanguină (nu mai mult de 10%). Medicamentul este excretat din organism în principal sub formă de metaboliți, doar 5% este excretat prin rinichi.

    Indicații pentru utilizarea Egilok

    • prevenirea profilactică a atacurilor migrenă ;
    • tensiune arterială crescută;
    • activitate cardiacă funcțională afectată;
    • angină pectorală ;
    • ritm cardiac anormal (tahicardie supraventriculară și bradicardie cu extrasistole ventriculare și febră atrială);
    • infarct miocardic .

    Indicațiile pentru utilizarea tabletelor se aplică și persoanelor cu vârsta peste 60 de ani.

    Contraindicatii

    • SSSU;
    • șoc cardiogen ;
    • pronunţat bradicardie (mai puțin de 50 de bătăi pe minut);
    • perioada de lactație ;
    • utilizarea simultană a inhibitorilor MAO;
    • vârsta sub 18 ani;
    • hipersensibilitate la componentele medicamentului în special sau la beta-blocante în general;
    • bloc sinoatrial;
    • circulația periferică sever afectată;
    • astm bronsic în formă severă;
    • Bloc AV - bloc de gradul 2 sau 3.

    Efecte secundare

    • În raport cu sistemul nervos central: prag crescut de oboseală (foarte frecvent), dureri de cap și ameţeală (de multe ori); rar - convulsii . atenție slăbită, stare depresivă, crescută insuficienta cardiaca . coșmaruri; rareori - excitabilitate nervoasă, anxietate . disfuncție sexuală . halucinații . tulburări de memorie.
    • În raport cu simțurile (rar): vedere neclara .
    • În legătură cu sistemul digestiv (rar): Dureri de stomac . diaree . constipație . uscăciune în membrana mucoasă a gurii.
    • În legătură cu sistemul respirator: dificultăți de respirație în timpul efortului fizic (deseori), rinita (rareori).
    • În legătură cu pielea (nu des): eczemă . transpirație crescută .

    Instrucțiuni de utilizare a Egilok

    Comprimatele se iau pe cale orală, se spală cu o cantitate mică de apă. Recepția este permisă atât în ​​timpul mesei (recomandat) cât și pe stomacul gol.

    Instructiuni pentru Egilok RetardȘi Egilok. doza este împărțită în două prize pe zi, dimineața și seara.

    Instructiuni pentru Egilok S. Luați 1 dată pe zi, dimineața.

    Cum să luați medicamentul (mărimea dozei finale și numărul de doze) este determinat de medic individual. Doza maxima 200 mg. În caz de afectare a funcției renale și la bătrânețe, nu este necesară redistribuirea volumului de medicamente consumate.

    • Insuficienta cardiaca cu compensare: 25 mg pe zi.
    • Hipertiroidismul : 50-200 mg pe zi.
    • Aritmie : 50-200 mg pe zi.
    • Angină pectorală : 50 mg pe zi.
    • Atacurile de migrenă (prevenire): 100-200 mg pe zi.
    • tahicardie : 50-200 mg pe zi.
    • Infarct miocardic (preventie secundara): 200 mg pe zi.

    Găsiți un medic pentru tratament

    Supradozaj

    Utilizarea excesivă a medicamentului și inconsecventă cu medicul duce la o supradoză, cel mai evident simptom al căruia este o reacție a sistemului cardiovascular: ritm cardiac lent, insuficiență cardiacă. În unele cazuri, atunci când se utilizează medicamentul de către persoane sub 18 ani, este posibilă și o reacție negativă a sistemului nervos central: oboseală crescută, convulsii, transpirație excesivă și oboseală.

    În caz de supradozaj, unul sau mai multe dintre simptomele de mai sus apar în decurs de 20-120 de minute, în funcție de caracteristicile organismului. Concentrație mare metoprolol în organism, în funcție de natura simptomelor, este eliminat prin lavaj gastric, terapie simptomatică și administrarea de adsorbanți, sulfat de atropină . gluconat . dopamina . norepinefrină .

    Utilizarea Egilok cu alte medicamente

    Lista medicamentelor interzise pentru utilizare simultană cu Egilok este largă. Prin urmare, ar trebui să fiți deosebit de atenți atunci când combinați acest medicament cu medicamente de la terți.

    Când se amestecă cu verapamil poate provoca stop cardiac.

    Când este amestecat cu beta-blocante ( estrogeni . teofilina . indometacina ) proprietatea hipotensivă a metoprololului este redusă.

    Atunci când este amestecat cu etanol, efectul de pompare asupra sistemului nervos central crește.

    Când este amestecat cu medicamente hipoglicemiante orale și insulină probabilitatea de apariție crește hipoglicemie .

    Când se amestecă cu barbiturice (pentobarbital ) sub influența inducției enzimatice, metabolismul metoprololului este accelerat.

    Beta 1 blocant adrenergic

    Substanta activa

    Forma de eliberare, compoziție și ambalare

    Pastile alb sau aproape alb, rotund, biconvex, cu o linie de despărțire în formă de cruce și o teșire dublă („forma dublă treaptă”) pe o parte și o gravură „E435” pe cealaltă, inodoră.

    Excipienți: celuloză microcristalină - 41,5 mg, carboximetil amidon de sodiu (tip A) - 7,5 mg, dioxid de siliciu coloidal anhidru - 2 mg, K90 - 2 mg, stearat de magneziu - 2 mg.

    20 buc. - blistere (3) - pachete de carton.

    Pastile alb sau aproape alb, rotund, biconvex, cu un semn pe o parte și o gravare „E434” pe cealaltă, inodor.

    Excipienți: celuloză microcristalină - 83 mg, carboximetil amidon de sodiu (tip A) - 15 mg, dioxid de siliciu coloidal anhidru - 4 mg, povidonă K90 - 4 mg, stearat de magneziu - 8 mg.

    15 buc. - blistere (4) - pachete de carton.
    60 buc. - borcane de sticla inchisa (1) - pachete de carton.

    Pastile alb sau aproape alb, rotund, biconvex, teșit, cu un semn pe o parte și gravat „E432” pe cealaltă, inodor.

    Excipienți: celuloză microcristalină - 166 mg, carboximetil amidon de sodiu (tip A) - 30 mg, dioxid de siliciu coloidal anhidru - 8 mg, povidonă K90 - 8 mg, stearat de magneziu - 8 mg.

    30 buc. - borcane de sticla inchisa (1) - pachete de carton.
    60 buc. - borcane de sticla inchisa (1) - pachete de carton.

    efect farmacologic

    Blocant cardioselectiv al receptorilor β-adrenergici.

    Metoprololul suprimă efectul creșterii activității sistemului simpatic asupra inimii și, de asemenea, provoacă o scădere rapidă a ritmului cardiac, contractilității, producției și tensiunii arteriale.

    Pentru hipertensiunea arterială, metoprololul reduce tensiunea arterială la pacienții aflați în poziție în picioare și în decubit. Efectul antihipertensiv pe termen lung al medicamentului este asociat cu o scădere treptată a rezistenței vasculare periferice. În hipertensiunea arterială, utilizarea pe termen lung a medicamentului duce la o scădere semnificativă statistic a masei ventriculului stâng și la o îmbunătățire a funcției diastolice. La bărbații cu hipertensiune arterială ușoară sau moderată, metoprololul reduce mortalitatea din cauze cardiovasculare (în primul rând moarte subită, infarct miocardic fatal și nefatal și accident vascular cerebral).

    - tulburări funcționale ale activității cardiace, însoțite de tahicardie;

    — IHD (prevenirea secundară a infarctului miocardic, prevenirea crizelor de angină);

    - tulburări de ritm cardiac (aritmii supraventriculare, extrasistolă ventriculară);

    — hipertiroidism (ca parte a terapiei complexe);

    - prevenirea atacurilor de migrenă.

    Contraindicatii

    - șoc cardiogen;

    — blocaj AV gradele II și III;

    - bloc sinoatrial;

    - bradicardie sinusala (HR<50 уд./мин);

    — insuficiență cardiacă în stadiul de decompensare;

    - tulburări circulatorii periferice severe;

    - vârsta sub 18 ani (din cauza lipsei datelor clinice suficiente);

    - administrarea intravenoasă simultană de verapamil;

    - forma severa de astm bronsic;

    - feocromocitom fără utilizarea concomitentă de alfa-blocante;

    - hipersensibilitate la metoprolol sau la orice altă componentă a medicamentului;

    - sensibilitate crescută la alte beta-blocante.

    Din cauza datelor clinice insuficiente, Egiolok este contraindicat în infarctul miocardic acut însoțit de ritm cardiac.<45 уд./мин, с интервалом PQ >240 ms, și tensiunea arterială sistolica<100 мм рт.ст.

    Cu grija medicamentul trebuie prescris pentru diabet zaharat; acidoză metabolică; astm bronsic; BPOC; insuficienta renala/hepatica; miastenia gravis; feocromocitom (atunci când este utilizat concomitent cu alfa-blocante); tireotoxicoză; Blocarea AV de gradul I, depresie (inclusiv antecedente); psoriazis; boli obliterante ale vaselor periferice (claudicație intermitentă, sindrom Raynaud); sarcina; în timpul alăptării; pacienți vârstnici; pacienți cu antecedente de reacții alergice (posibil scăderea răspunsului la utilizarea adrenalină).

    Dozare

    Medicamentul trebuie administrat oral în timpul meselor sau indiferent de acestea. Dacă este necesar, tableta poate fi ruptă în jumătate.

    Doza trebuie ajustată treptat și individual pentru a evita dezvoltarea bradicardiei excesive. Doza zilnică maximă este de 200 mg.

    La uşoară sau moderată hipertensiune arteriala Doza inițială este de 25-50 mg de 2 ori pe zi (dimineața și seara). Dacă este necesar, doza poate fi crescută treptat până la 100-200 mg/zi sau se poate adăuga un alt agent antihipertensiv.

    La angină pectorală doza initiala este de 25-50 mg de 2-3 ori/zi. În funcție de efect, doza poate fi crescută treptat până la 200 mg/zi sau se poate adăuga un alt medicament antianginos.

    La tulburări ale ritmului cardiac doza initiala este de 25-50 mg de 2-3 ori/zi. Dacă este necesar, doza zilnică poate fi crescută treptat până la 200 mg/zi sau se poate adăuga un alt agent antiaritmic.

    La hipertiroidism doza zilnică uzuală este de 150-200 mg în 3-4 prize.

    La tulburări cardiace funcționale însoțite de palpitații doza uzuală este de 50 mg de 2 ori/zi (dimineața și seara); dacă este necesar, doza poate fi crescută la 200 mg în 2 prize.

    Pentru prevenirea atacurilor de migrenă Doza recomandata este de 100 mg/zi in 2 prize (dimineata si seara); daca este necesar, doza poate fi crescuta la 200 mg/zi in 2 prize.

    U pacientii cu disfuncție renală nu este necesară modificarea regimului de dozare.

    În ciroza hepatică, de obicei nu sunt necesare modificări ale dozei din cauza legării scăzute a metoprololului de proteinele plasmatice. La insuficiență hepatică severă(de exemplu, după manevrarea portacavală), poate fi necesară reducerea dozei de Egilok.

    U pacienţii în vârstă nu este necesară ajustarea dozei.

    Efecte secundare

    Egilok este de obicei bine tolerat de către pacienți. Efectele secundare sunt de obicei ușoare și reversibile. Următoarele reacții adverse au fost raportate în studiile clinice și în timpul utilizării terapeutice a metoprololului. În unele cazuri, legătura dintre un eveniment advers și utilizarea medicamentului nu a fost stabilită în mod fiabil. Frecvența reacțiilor adverse enumerate mai jos este definită după cum urmează: foarte frecvente (>10%), frecvente (1-9,9%), mai puțin frecvente (0,1-0,9%), rare (0,01-0,09%), foarte rare, inclusiv mesaje izolate (<0.01%).

    Din sistemul nervos: foarte des - oboseală crescută; adesea - amețeli, dureri de cap; rar - excitabilitate crescută, anxietate; mai puțin frecvente - parestezii, convulsii, depresie, scăderea concentrației, somnolență, insomnie, coșmaruri; foarte rar - amnezie/tulburări de memorie, depresie, halucinații.

    Din sistemul cardiovascular: adesea - bradicardie, hipotensiune ortostatică (în unele cazuri este posibilă sincopa), răceală la nivelul extremităților inferioare, palpitații; mai puțin frecvente - creșterea temporară a simptomelor insuficienței cardiace, șoc cardiogen la pacienții cu infarct miocardic, bloc AV de gradul I; rareori - tulburări de conducere, aritmie; foarte rar - gangrena (la pacientii cu tulburari circulatorii periferice).

    Din sistemul respirator: adesea - dificultăți de respirație în timpul efortului fizic; mai puțin frecvente - bronhospasm la pacienții cu astm bronșic; rar - rinită.

    Din sistemul digestiv: adesea - greață, dureri abdominale, constipație sau diaree; rar - vărsături; rar - uscăciunea mucoasei bucale, afectarea funcției hepatice.

    Din piele: mai puțin frecvente - urticarie, transpirație crescută; rar - alopecie; foarte rar - fotosensibilitate, exacerbare a psoriazisului.

    Din simțuri: rar - vedere încețoșată, uscăciune și/sau iritație a ochilor, conjunctivită; foarte rar - țiuit în urechi, tulburări ale gustului.

    Din sistemul reproductiv: rareori - impotență/disfuncție sexuală.

    Alții: rar - creștere în greutate; foarte rar - artralgie, trombocitopenie.

    Utilizarea Egilok trebuie întreruptă dacă oricare dintre efectele de mai sus atinge o intensitate semnificativă clinic, iar cauza acestuia nu poate fi determinată în mod fiabil.

    Supradozaj

    Simptome: scadere marcata a tensiunii arteriale, bradicardie sinusala, bloc AV, insuficienta cardiaca, soc cardiogen, asistolie, greata, varsaturi, bronhospasm, cianoza, hipoglicemie, pierderea cunostintei, coma. Simptomele enumerate mai sus pot crește atunci când sunt utilizate concomitent cu etanol, medicamente antihipertensive, chinidină și barbiturice.

    Primele simptome de supradozaj apar la 20 de minute până la 2 ore după administrarea medicamentului.

    Tratament: Este necesară monitorizarea atentă a pacientului (monitorizarea tensiunii arteriale, a frecvenței cardiace, a frecvenței respiratorii, a funcției renale, a concentrației de glucoză din sânge, a electroliților seric) în secția de terapie intensivă. Dacă medicamentul a fost luat recent, lavajul gastric cu cărbune activat poate reduce absorbția suplimentară a medicamentului (dacă spălarea nu este posibilă, vărsăturile pot fi induse dacă pacientul este conștient). În caz de scădere excesivă a tensiunii arteriale, bradicardie și amenințare cu insuficiență cardiacă - administrarea intravenoasă de agonişti beta-adrenergici (până la atingerea efectului dorit) sau administrarea intravenoasă a 0,5-2 mg atropină la intervale de 2-5 minute. Dacă nu există un efect pozitiv, dopamină, dobutamina sau norepinefrina (norepinefrina). Pentru hipoglicemie - administrarea a 1-10 mg glucagon, instalarea unui stimulator cardiac temporar. Pentru bronhospasm - administrarea de agonişti beta 2-adrenergici. Pentru convulsii - administrare intravenoasă lentă de diazepam. Hemodializa este ineficientă.

    Interacțiuni medicamentoase

    Efectele antihipertensive ale Egilok sunt de obicei sporite atunci când sunt utilizate concomitent cu alte medicamente antihipertensive. Pentru a evita hipotensiunea arterială, este necesară monitorizarea atentă a pacienților care primesc combinații ale acestor medicamente. Cu toate acestea, sumarea efectelor medicamentelor antihipertensive poate fi utilizată, dacă este necesar, pentru a realiza un control eficient al tensiunii arteriale.

    Utilizarea simultană a metoprololului și a blocanților lenți ai canalelor de calciu, cum ar fi diltiazem și verapamil, poate duce la creșterea efectelor inotrope și cronotrope negative. Administrarea IV de tip verapamil trebuie evitată la pacienții cărora li se administrează beta-blocante.

    Combinații care necesită prudență

    Medicamente antiaritmice orale (cum ar fi chinidina și amiodarona): risc de bradicardie, bloc AV.

    Glicozide cardiace: risc de a dezvolta bradicardie, tulburări de conducere; metoprololul nu afectează efectul inotrop pozitiv al glicozidelor cardiace.

    Alte medicamente antihipertensive (în special grupele guanetidină, rezerpină, alfa-metildopa, clonidină și guanfacină): risc de dezvoltare a hipotensiunii arteriale și/sau bradicardie.

    Întreruperea utilizării simultane a metoprololului și clonidinei trebuie începută prin întreruperea tratamentului cu metoprolol și apoi (după câteva zile) clonidină; Dacă clonidina este întreruptă mai întâi, se poate dezvolta o criză hipertensivă.

    Unele medicamente care acționează asupra sistemului nervos central (de exemplu, hipnotice, tranchilizante, antidepresive tri și tetraciclice, antipsihotice și etanol): risc de apariție a hipotensiunii arteriale.

    Anestezie: risc de depresie cardiacă.

    Simpatomimetice alfa și beta: risc de dezvoltare a hipertensiunii arteriale, bradicardie semnificativă, posibil stop cardiac.

    Ergotamina: efect vasoconstrictor crescut.

    Simpatomimetice beta 2: antagonism funcțional.

    AINS (de exemplu, indometacin): efectul antihipertensiv poate fi slăbit.

    Estrogeni: efectul antihipertensiv al metoprololului poate fi redus.

    Agenți hipoglicemianți orali și insulina: metoprololul le poate spori efectele hipoglicemiante și poate masca simptomele hipoglicemiei.

    Relaxante musculare de tip curare: blocaj neuromuscular crescut.

    Inhibitori enzimatici (de exemplu, cimetidină, etanol, hidralazină; inhibitori selectivi ai recaptării serotoninei, de exemplu, paroxetină, fluoxetină și sertralină): efectele metoprololului pot fi intensificate datorită creșterii concentrației acestuia în plasma sanguină.

    Inductori enzimatici (rifampicina si barbiturice): efectele metoprololului pot fi reduse din cauza metabolismului hepatic crescut.

    Utilizarea concomitentă a blocantelor ganglionare simpatice sau a altor beta-blocante (de exemplu, picături pentru ochi) sau inhibitori MAO necesită o monitorizare medicală atentă.

    Instrucțiuni Speciale

    Când se prescrie Egilok, ritmul cardiac și tensiunea arterială trebuie monitorizate în mod regulat. Pacientul trebuie instruit cu privire la metoda de calculare a frecvenței cardiace și instruit cu privire la necesitatea consultației medicale în caz de frecvență cardiacă.<50 уд./мин.

    La pacienții cu diabet zaharat, nivelurile de glucoză din sânge trebuie monitorizate în mod regulat și, dacă este necesar, doza de insulină sau de medicamente hipoglicemiante orale trebuie ajustată.

    Când se utilizează medicamentul la o doză care depășește 200 mg/zi, cardioselectivitatea scade.

    Prescrierea Egilok la pacienții cu insuficiență cardiacă cronică este posibilă numai după atingerea stadiului de compensare.

    La pacienții care iau Egilok, severitatea reacțiilor de hipersensibilitate poate crește (pe fondul unui istoric alergic împovărat) și poate să nu existe niciun efect din administrarea dozelor uzuale de epinefrină (adrenalină).

    Șocul anafilactic poate fi mai sever la pacienții care iau Egilok.

    Utilizarea Egilok poate agrava simptomele tulburărilor circulatorii periferice.

    Egilok trebuie întrerupt treptat, reducându-și treptat doza în decurs de 14 zile. Întreruperea bruscă a tratamentului poate crește crizele de angină pectorală și riscul de a dezvolta tulburări coronariene. În timpul retragerii medicamentului, pacienții cu boală coronariană trebuie să fie sub supraveghere medicală atentă.

    Pentru angina pectorală de efort, doza selectată de Egilok trebuie să asigure că ritmul cardiac în repaus este în intervalul 55-60 bătăi/min, iar în timpul efortului - nu mai mult de 110 bătăi/min.

    Pacienții care folosesc lentile de contact trebuie să țină cont de faptul că în timpul tratamentului cu beta-blocante, poate exista o scădere a producției de lichid lacrimal.

    Egilok poate masca unele manifestări clinice ale hipertiroidismului (de exemplu, tahicardie). Retragerea bruscă a medicamentului la pacienții cu tireotoxicoză este contraindicată, deoarece poate crește simptomele.

    În diabetul zaharat, administrarea Egilok poate masca tahicardia cauzată de hipoglicemie. Spre deosebire de beta-blocantele neselective, practic nu crește hipoglicemia indusă de insulină și nu întârzie restabilirea concentrațiilor de glucoză din sânge la niveluri normale.

    Când se prescrie metoprolol la pacienții cu astm bronșic, este necesară utilizarea simultană a agoniştilor beta 2-adrenergici.

    La pacienții cu feocromocitom, Egilok trebuie utilizat în asociere cu alfa-blocante.

    Înainte de a efectua orice intervenție chirurgicală, este necesar să se informeze chirurgul/anestezist despre terapia efectuată cu Egilok (alegerea unui medicament pentru anestezie generală cu efect inotrop negativ minim); întreruperea medicamentului nu este necesară.

    Medicamentele care reduc nivelurile de catecolamine (de exemplu, rezerpina) pot spori efectul beta-blocantelor, astfel încât pacienții care iau astfel de combinații de medicamente ar trebui să fie sub supraveghere medicală constantă pentru a detecta o scădere excesivă a tensiunii arteriale sau bradicardie.

    Când se prescrie medicamentul pacienților în vârstă, funcția hepatică trebuie monitorizată în mod regulat. Corectarea regimului de dozare este necesară numai dacă la pacienții vârstnici apare o bradicardie în creștere (<50 уд./мин), выраженного снижения АД (систолическое АД <100 мм рт.ст.), AV-блокады, бронхоспазма, желудочковых аритмий, тяжелых нарушений функции печени. Иногда необходимо прекратить лечение.

    La pacienţii cu insuficienţă renală severă se recomandă monitorizarea funcţiei renale.

    Trebuie efectuată o monitorizare specială a stării pacienților cu tulburări depresive. Dacă depresia apare din cauza utilizării beta-blocantelor, terapia trebuie întreruptă.

    Dacă apare bradicardie progresivă, doza trebuie redusă sau administrarea medicamentului trebuie întreruptă.

    Utilizare în pediatrie

    Din cauza lipsei de date clinice suficiente, medicamentul nu este recomandat pentru utilizare la copii și adolescenți cu vârsta sub 18 ani.

    Impact asupra capacității de a conduce vehicule și de a folosi utilaje

    Trebuie avută prudență atunci când conduceți vehicule și când vă implicați în activități potențial periculoase care necesită o concentrare crescută (risc de amețeală și oboseală).

    Sarcina și alăptarea

    Utilizarea medicamentului nu este recomandată în timpul sarcinii. Utilizarea medicamentului este posibilă numai atunci când beneficiul așteptat pentru mamă depășește riscul potențial pentru făt. Dacă este necesară prescrierea medicamentului în timpul sarcinii, este necesară monitorizarea atentă a stării fătului și a nou-născutului timp de 48-72 de ore după naștere, deoarece se pot dezvolta bradicardie, hipotensiune arterială, hipoglicemie și depresie respiratorie.

    În ciuda faptului că, atunci când se utilizează medicamentul în doze terapeutice, numai o cantitate mică de metoprolol este excretată în laptele matern, starea nou-născutului trebuie monitorizată (este posibilă bradicardie). Utilizarea medicamentului în timpul alăptării nu este recomandată. Dacă este necesară utilizarea Egilok în timpul alăptării, alăptarea trebuie întreruptă.

    Insuficiență hepatică severă

    CATEGORII

    ARTICOLE POPULARE

    2024 „kingad.ru” - examinarea cu ultrasunete a organelor umane