Humalog este lung. Carte de referință medicinală geotar

În prezent, diferite medicamente și combinațiile lor sunt utilizate pentru a obține o compensație stabilă. Mulți pacienți din diferite țări au apreciat alternativa la injecțiile convenționale cu o jumătate de oră înainte de masă, folosind în mod activ una dintre cele mai noi compoziții farmaceutice, insulina Humalog.

Medicamentul este deosebit de convenabil pentru tratamentul diabeticilor foarte tineri, deoarece nu este atât de ușor să calculați apetitul aproximativ al unui copil și este imposibil să eliminați hormonul deja administrat din organism. Dar injecțiile imediat după masă în acest caz sunt cea mai bună soluție.

Trecerea la lispro se face din mai multe motive. De obicei, medicamentul este ales de persoane care nu doresc să mențină o rutină zilnică precisă.

Medicamentul este prescris și pacienților care au deja complicații ale diabetului, care se pregătesc pentru operații chirurgicale, adolescenților și copiilor în primii ani de viață. Cu ajutorul acestui medicament, diabetul zaharat 2, care nu răspunde la medicamentele tradiționale de scădere a glicemiei, poate fi corectat cu ușurință.

De obicei, hormonul este combinat cu medicamente cu eliberare prelungită, cum ar fi Lantus sau Levemir.

Utilizarea medicamentului în timpul sarcinii dă rezultate bune în controlul glicemic, cu condiția ca doza să fie selectată corect și să fie urmat regimul de injectare.

Caracteristici ale administrării în timpul sarcinii

Femeile însărcinate trebuie să fie deosebit de atente atunci când își injectează orice tip de insulină. Rezultatele studiilor clinice moderne arată că nu există efecte nedorite atunci când acest medicament este utilizat corect.

În timpul sarcinii, pacientele trebuie să își monitorizeze cu atenție nivelul glicemiei. Acest lucru este valabil și pentru cazurile de diabet gestațional. Trebuie să urmați cu atenție toate recomandările medicului dumneavoastră, deoarece poate fi necesar să modificați doza în funcție de trimestrul de sarcină.

Dacă o femeie are diabet, plănuiește să rămână însărcinată și ia Humalog, trebuie să-și informeze medicul despre acest lucru. În acest caz, va trebui să vă schimbați regimul de tratament cu insulină.

Interacțiunea cu medicamentele și alcoolul

Pacienții care iau alte medicamente care afectează nivelul zahărului din sânge ar trebui să fie deosebit de atenți. Următoarele medicamente reduc suplimentar nivelul zahărului din sânge:

• inhibitori MAO;
• beta-blocante;
• medicamente sulfa.

Medicamente precum clonidina, reserpina și beta-blocantele maschează simptomele scăderii zahărului din sânge. Următoarele medicamente, dimpotrivă, reduc efectul hipoglicemiant al Humalog:

• contraceptive orale;
• glucocorticosteroizi;
• preparate cu hormoni tiroidieni;
• diuretice tiazidice;
• antidepresive triciclice.

Consumul de alcool în timpul terapiei cu insulină duce la potențarea efectului hipoglicemiant.

Medicamentul este vândut numai pe bază de prescripție medicală. Poate fi achiziționat atât la o farmacie obișnuită, cât și la o farmacie online. Prețul medicamentelor din seria Humalog nu este foarte mare; oricine are un venit mediu îl poate cumpăra. Costul medicamentelor este pentru Humalog Mix 25 (3 ml, 5 buc) - de la 1790 la 2050 de ruble, iar pentru Humalog Mix 50 (3 ml, 5 buc) - de la 1890 la 2100 de ruble.

Recenziile majorității diabeticilor despre insulina Humalog sunt pozitive. Există multe comentarii pe Internet despre utilizarea medicamentului, spunând că este foarte ușor de utilizat și funcționează destul de repede.

Cum se utilizează Humalog?

Un stilou injector special KwikPen cu seringă este disponibil pentru medicamente pentru o administrare mai convenabilă. Înainte de a-l utiliza, trebuie să citiți Ghidul utilizatorului inclus.

Cartușul de insulină trebuie să fie rulat între palmele mâinilor pentru a face suspensia omogenă. Dacă în el se găsesc particule străine, este mai bine să nu utilizați deloc medicamentul.

Pentru a administra corect produsul, trebuie să respectați anumite reguli.

Spălați-vă bine mâinile și decideți locul unde va fi administrată injecția. Apoi, ar trebui să tratați zona cu un antiseptic.

Scoateți capacul de protecție de pe ac. După aceasta, trebuie să reparați pielea.

Următorul pas este să introduceți acul subcutanat conform instrucțiunilor. După îndepărtarea acului, zona trebuie apăsată și nu masată.

În ultima etapă a procedurii, acul folosit este închis cu un capac, iar mânerul seringii este, de asemenea, închis cu un capac special.

Instrucțiunile anexate conțin informații despre care doar un medic poate prescrie dozele corecte de medicamente și regimul de administrare a insulinei, ținând cont de concentrația de glucoză din sânge a pacientului. După achiziționarea Humalog, instrucțiunile de utilizare trebuie studiate cu atenție. De asemenea, puteți afla despre regulile de administrare a medicamentelor:

• hormonul sintetic se administrează numai subcutanat, este interzisă administrarea intravenoasă;
• temperatura medicamentului în momentul administrării nu trebuie să fie mai mică decât temperatura camerei;
• se fac injecții în coapsă, fese, umăr sau abdomen;
• locurile de injectare trebuie alternate;
• atunci când administrați medicamentul, trebuie să vă asigurați că acul nu ajunge în lumenul vaselor de sânge;
• După administrarea insulinei, locul de injectare nu trebuie masat.

Amestecul trebuie agitat înainte de utilizare.

Perioada de valabilitate a medicamentului este de trei ani. Când acest termen se termină, utilizarea lui este interzisă. Medicamentul este păstrat între 2 și 8 grade fără acces la lumina soarelui.

Medicamentul utilizat este păstrat la o temperatură de cel mult 30 de grade timp de aproximativ 28 de zile.

Instrucțiunile sugerează calcularea dozei de medicament Humalog individual, în consultare cu medicul endocrinolog curant. Depinde de starea pacientului, de greutatea acestuia și de alți factori. Acest medicament poate fi administrat atât înainte, cât și imediat după mese (dacă este necesar). Deoarece acesta este un remediu cu acțiune scurtă, eficacitatea sa se manifestă destul de repede.

Veți avea nevoie de un stilou injector special pentru insulină pentru a administra acest medicament. Cu ceva timp în urmă a fost la vânzare o seringă - un stilou injector pentru insulină cu același nume cu medicamentul. Dar în prezent este scoasă din producție. Pentru a-l înlocui, au fost puse în vânzare pixuri pentru administrarea de insulină Humapen Savvio cu un volum de 3 ml.

Acest dispozitiv poate fi utilizat pentru a injecta Humulin, Humalog Mixt, Humalog etc. Este echipat cu o funcție mecanică de numărare a dozelor, care simplifică foarte mult utilizarea și administrarea medicamentului. Volumul cartusului dispozitivului este de 3 ml.

Humalog se administrează numai într-o doză prescrisă individual. Metoda de introducere a medicamentului în organism este subcutanată, intramusculară și, în unele cazuri, intravenoasă. Administrarea intravenoasă a Humalog este posibilă numai în spital, deoarece la domiciliu această metodă de injectare este asociată cu anumite riscuri. Dacă Humalog este disponibil în cartușe, atunci trebuie administrat numai subcutanat.

Humalog trebuie luat înainte de mese. Este important să respectați timpul de administrare a acestuia: 5-15 minute înainte de mese. Frecvența injecțiilor este de 4 până la 6 ori pe zi. Dacă pacientul administrează suplimentar insulină cu acțiune prelungită, Humalog este utilizat de 3 ori pe zi.

Doar medicul stabilește doza maximă a unui astfel de medicament. Depășirea acestuia este permisă în cazuri izolate.

Este permis să fie combinat cu alți analogi ai insulinei umane, dacă acest amestec este într-o seringă. De exemplu, poate fi amestecat cu insulină prelungită.

Cu toate acestea, trebuie să ne amintim că Humalog trebuie să fie apelat mai întâi. Imediat după amestecarea acestor componente, trebuie să faceți o injecție.

Dacă pacientul folosește un cartuș, atunci nu este nevoie să adăugați un alt tip de insulină la acesta. Medicamentul Humalog Mix 25 are aceleași instrucțiuni ca și alte versiuni ale acestui hormon.

Contraindicatii

Medicamentele Humalog Mix 25 și Humalog Mix 50 au doar două contraindicații - o stare de hipoglicemie și sensibilitate individuală la substanțele conținute de medicamente.

Diabet zaharat la adulți și copii, care necesită terapie cu insulină pentru a menține nivelurile normale de glucoză.

Când este tratat cu Humalog, pot apărea unele reacții adverse. Trebuie să le studiați cu atenție și să acordați atenție sănătății dvs. în timp util. Deci, Humalog este capabil să provoace următoarele reacții nedorite în corpul uman:

1. Transpiraţie.
2. Paloarea pielii.
3. Creșterea ritmului cardiac.
4. Tremor.
5. Sunt posibile anumite grade de tulburări de somn.
6. Deteriorarea conștienței și, uneori, pierderea sa completă, asociată cu hipoglicemie severă.
7. Deteriorarea refracției, care se manifestă prin deteriorarea vederii.
8. Reacții alergice (foarte rare).
9. Scăderea cantității de grăsime din țesutul adipos subcutanat.

O supradoză apare atunci când pacientul calculează incorect doza. Semnele principale ale unui supradozaj sunt slăbiciune, greață, dureri de cap, creșterea ritmului cardiac și tulburarea conștienței. Tratamentul pentru această afecțiune este același ca și pentru hipoglicemie. Poate fi oprită rapid prin administrarea de carbohidrați digerabili rapid sau administrarea intravenoasă a unei soluții de glucoză (într-o unitate medicală).

Cazurile severe de hipoglicemie sunt tratate cu administrare intramusculară sau subcutanată de glucagon. Dacă nu există nicio reacție la glucagon, atunci dextroza se administrează în același mod. Când pacientul își revine conștiința, trebuie să i se administreze alimente cu carbohidrați. Dacă simptomele supradozajului reapar frecvent, atunci este posibilă ajustarea dietei prin creșterea cantității de carbohidrați.

Cost, recenzii și analogi ai medicamentelor

Insulina Humalog este disponibilă numai pe bază de prescripție medicală. Forma de dozare este o soluție incoloră, transparentă, gata pentru administrare subcutanată (și, în cazuri rare, așa cum este prescris de medic, administrare intramusculară). Principalul ingredient activ este insulina lispro, un analog sintetic al hormonului uman natural cu acțiune scurtă. Există 100 UI în 1 ml de medicament.

Se livrează în cartușe de 3 ml în cantitate de 5 buc. Se pun într-un blister, se pun într-un pachet de carton. Costul medicamentului în această configurație este de aproximativ 1800 de ruble la Moscova.

Denumirea comercială a medicamentului:

Humalog®.

Denumirea comună internațională (INN):

Insulina lispro.

Forma de dozare

Soluție pentru administrare intravenoasă și subcutanată.

Compus

1 ml contine:
substanta activa: insulina lispro 100 UI;
Excipienți: glicerol (glicerina) 16 mg, metacrezol 3,15 mg, oxid de zinc q.s. la conținutul de Zn++ 0,0197 mg, fosfat acid de sodiu heptahidrat 1,88 mg, soluție de acid clorhidric 10% și/sau soluție de hidroxid de sodiu 10% q.s. până la pH 7,0 - 8,0. apă pentru preparate injectabile q.s. până la 1 ml.

Descriere

Soluție transparentă, incoloră.

Grupa farmacoterapeutică

Agent hipoglicemiant, analog cu acțiune scurtă al insulinei umane.

cod ATX

Proprietăți farmacologice

Humalog® este un analog ADN recombinant al insulinei umane. Diferă de insulina umană în secvența inversă de aminoacizi la pozițiile 28 și 29 ale lanțului B de insulină.

Farmacodinamica
Principala acțiune a insulinei lispro este reglarea metabolismului glucozei.

În plus, are efecte anabolice și anticatabolice asupra diferitelor țesuturi ale corpului. În țesutul muscular, există o creștere a conținutului de glicogen, acizi grași, glicerol, creșterea sintezei proteinelor și o creștere a consumului de aminoacizi, dar în același timp există o scădere a glicogenolizei, gluconeogenezei, cetogenezei și lipolizei. catabolismul proteic și eliberarea de aminoacizi.

S-a demonstrat că insulina lispro este echimolară cu insulina umană, dar efectul său este mai rapid și durează mai puțin. Insulina lispro are un debut rapid de acțiune (aproximativ 15 minute), deoarece are o rată mare de absorbție, iar acest lucru îi permite să fie administrată imediat înainte de masă (0-15 minute înainte de masă) spre deosebire de insulina obișnuită cu acțiune scurtă (30). -45 minute).inainte de mese). Insulina lispro acționează rapid și are o durată de acțiune mai scurtă (2 până la 5 ore) în comparație cu insulina umană obișnuită.

La pacienții cu diabet zaharat de tip 1 și tip 2, atunci când se utilizează insulină lispro, hiperglicemia postprandială este redusă mai semnificativ în comparație cu insulina umană solubilă.

Ca și în cazul tuturor produselor cu insulină, durata de acțiune a insulinei lispro poate varia de la un pacient la altul sau în timp la același pacient și depinde de doză, locul de injectare, alimentarea cu sânge, temperatura corpului și activitatea fizică.

Profilul farmacodinamic al insulinei lispro la copii și adolescenți este similar. care se observă la adulţi.

Utilizarea insulinei lispro la pacienții cu diabet zaharat de tip 1 și tip 2 este însoțită de o scădere a frecvenței reacțiilor hipoglicemice nocturne în comparație cu insulina umană solubilă.

Răspunsul glucodinamic la insulina lispro este independent de funcția hepatică sau renală.

Farmacocinetica
După administrarea subcutanată, insulina lispro este absorbită rapid și atinge concentrația maximă în sânge în 30-70 de minute.

Când este administrată subcutanat, timpul de înjumătățire al insulinei lispro este de aproximativ 1 oră.

Insulina lispro este absorbită mai rapid decât insulina umană solubilă la pacienții cu insuficiență renală. La pacienții cu diabet zaharat de tip 2, se observă diferențe farmacocinetice între insulina lispro și insulina umană solubilă, indiferent de funcția renală. Insulina lispro este absorbită și eliminată mai rapid decât insulina umană solubilă la pacienții cu insuficiență hepatică.

Indicatii de utilizare

Diabetul zaharat la adulți și copii, care necesită terapie cu insulină pentru a menține nivelul normal de glucoză din sânge.

Contraindicatii

• Hipersensibilitate la insulina lispro sau la orice excipient;
• Hipoglicemie.

Utilizați în timpul sarcinii și alăptării

Numeroase date privind utilizarea insulinei lispro în timpul sarcinii indică absența unui efect nedorit al medicamentului asupra sarcinii sau a stării fătului și a nou-născutului.

În timpul sarcinii, principalul lucru este menținerea unui control glicemic bun la pacienții cu diabet zaharat care primesc tratament cu insulină. Necesarul de insulină scade, de obicei, în primul trimestru și crește în al doilea și al treilea trimestru. În timpul și imediat după naștere, necesarul de insulină poate scădea dramatic. Pacienții cu diabet ar trebui să-și consulte medicul dacă rămân însărcinate sau plănuiesc să rămână gravide. În cazul sarcinii la pacientele cu diabet, principalul lucru este monitorizarea atentă a glucozei, precum și a stării generale de sănătate.

Pentru pacienții cu diabet zaharat, poate fi necesară ajustarea dozei de insulină, a dietei sau a ambelor în timpul alăptării.

Instructiuni de utilizare si doze

Doza de Humalog® este determinată de medic individual, în funcție de concentrația de glucoză din sânge. Regimul de administrare a insulinei este individual.

Humalog® poate fi administrat cu puțin timp înainte de masă. Dacă este necesar, Humalog® poate fi administrat imediat după mese.

Temperatura medicamentului administrat trebuie să fie la temperatura camerei.

Humalog® trebuie administrat prin injecție subcutanată sau perfuzie subcutanată prelungită folosind o pompă de insulină. Dacă este necesar (cetoacidoză, boli acute, perioada dintre operații sau perioada postoperatorie), Humalog® poate fi administrat și intravenos.

Ar trebui să fie injectat subcutanat în zona umărului, coapsei, feselor sau abdomenului. Locurile de injectare trebuie alternate, astfel încât același loc să fie utilizat nu mai mult de aproximativ o dată pe lună.

Când se administrează Humalog® subcutanat, trebuie avută grijă pentru a evita intrarea medicamentului într-un vas de sânge. După injectare, nu masați locul injectării. Pacientul trebuie să fie instruit în tehnica corectă de injectare.

Instrucțiuni pentru administrarea medicamentului Humalog®
Pregătirea pentru introducere
Soluția Humalog® trebuie să fie limpede și incoloră. Nu utilizați soluția Humalog® dacă se dovedește a fi tulbure, îngroșată, ușor colorată sau dacă sunt detectate vizual particule solide.

Când instalați cartuşul în stilou injector (pen), atașați acul și injectați insulină, trebuie să urmați instrucțiunile producătorului care vin cu fiecare stilou injector (pen).

Administrarea dozei
1. Spală-te pe mâini.
2. Selectați locul injectării.
3. Pregătiți pielea la locul injectării conform instrucțiunilor medicului dumneavoastră.
4. Scoateți capacul de protecție exterior al acului.
5. Fixați pielea.
6. Introduceți acul subcutanat și efectuați injecția conform instrucțiunilor de utilizare a stiloului injector (pen-ul) seringii.
7. Scoateți acul și apăsați ușor locul injectării cu un tampon de bumbac timp de câteva secunde. Nu frecați locul injectării.
8. Folosind capacul de protecție exterior al acului, deșurubați acul și aruncați-l.
9. Puneți capacul pe stilou.

Pentru medicamentul Humalog® în stiloul injector al seringii KwikPen™.
Înainte de a administra insulină, trebuie să citiți Instrucțiunile de utilizare a stiloului injector pentru seringă KwikPen™.

Administrare intravenoasă de insulină
Injecțiile intravenoase cu Humalog® trebuie administrate în conformitate cu practica clinică normală pentru injecțiile intravenoase, de exemplu, administrarea intravenoasă în bolus sau utilizarea unui set de perfuzie. Acest lucru necesită monitorizarea frecventă a nivelului de glucoză din sânge.

Sistemele de perfuzie cu concentrații cuprinse între 0,1 UI/ml și 1,0 UI/ml insulină lispro în soluție de clorură de sodiu 0,9% sau soluție de dextroză 5% sunt stabile la temperatura camerei timp de 48 de ore.

Perfuzie subcutanată de insulină folosind o pompă de insulină
Pentru perfuzia medicamentului Humalog®, puteți utiliza pompe - sisteme pentru administrarea subcutanată continuă a insulinei cu marcaj CE. Înainte de a administra insulină lispro, trebuie să vă asigurați că pompa dumneavoastră este adecvată. Instrucțiunile furnizate împreună cu pompa trebuie urmate cu strictețe. Utilizați rezervorul de pompă și cateterul corespunzător. Setul de perfuzie trebuie schimbat conform instrucțiunilor furnizate împreună cu setul de perfuzie. Dacă apare o reacție hipoglicemică, perfuzia este oprită până când episodul se rezolvă. Dacă există o concentrație foarte scăzută de glucoză în sânge, atunci acest lucru trebuie raportat medicului și trebuie luată în considerare reducerea sau întreruperea perfuziei de insulină. O pompă defectuoasă sau un sistem de perfuzie înfundat poate determina creșterea rapidă a glicemiei. Dacă bănuiți o întrerupere a aprovizionării cu insulină, trebuie să urmați instrucțiunile și, dacă este necesar, să vă informați medicul. Când se utilizează o pompă, Humalog® nu trebuie amestecat cu alte insuline.

Efect secundar

Hipoglicemia este cel mai frecvent eveniment advers atunci când se tratează pacienții cu diabet zaharat cu insulină. Hipoglicemia severă poate duce la pierderea conștienței (comă hipoglicemică) și, în cazuri excepționale, la deces.

Pacienții pot prezenta reacții alergice locale sub formă de roșeață, umflare sau mâncărime la locul injectării. Aceste simptome dispar de obicei în câteva zile sau săptămâni. În unele cazuri, aceste reacții se pot datora unor cauze care nu au legătură cu insulină, cum ar fi iritația pielii de la agentul de curățare sau administrarea necorespunzătoare a injecției.

Mai rar, apar reacții alergice generalizate, în care pot apărea mâncărimi în întregul corp, urticarie, angioedem, febră, dificultăți de respirație, scăderea tensiunii arteriale, tahicardie și transpirație crescută. Cazurile severe de reacții alergice generalizate pot pune viața în pericol.

Lipodistrofia se poate dezvolta la locul injectării.

Mesaje spontane:
Au fost identificate cazuri de dezvoltare a edemului, în principal cu normalizarea rapidă a glicemiei în timpul terapiei intensive cu insulină cu control glicemic inițial nesatisfăcător.

Supradozaj

Supradozajul este însoțit de dezvoltarea simptomelor hipoglicemiei: letargie, transpirație crescută, foame, tremor, tahicardie, cefalee, amețeli, vedere încețoșată, vărsături, confuzie.

Episoadele hipoglicemice ușoare sunt ameliorate prin glucoză orală sau alimente care conțin zahăr. Corectarea hipoglicemiei moderat severe poate fi realizată prin administrarea intramusculară sau subcutanată de glucagon urmată de carbohidrați oral, odată ce starea pacientului s-a stabilizat. Pentru pacienții care nu răspund la glucagon, se administrează intravenos o soluție de glucoză.

Dacă pacientul este în stare comatoasă, atunci glucagonul trebuie administrat intramuscular sau subcutanat. În absența glucagonului sau dacă nu există o reacție la administrarea acestuia, este necesară administrarea intravenoasă a unei soluții de dextroză. Imediat după recăpătarea conștienței, pacientul trebuie să primească alimente bogate în carbohidrați.

Pot fi necesare un consum suplimentar de carbohidrați și monitorizarea pacientului, deoarece poate apărea recidiva hipoglicemiei.

Medicul curant trebuie să fie informat despre hipoglicemie.

Interacțiunea cu alte medicamente

Severitatea efectelor hipoglicemiante este redusă prin prescrierea comună cu următoarele medicamente: contraceptive orale, glucocorticosteroizi, hormoni tiroidieni care conțin iod, Danazol, beta2-adrenergici (de exemplu, Rigododrin. Salbutamol, Tiaside diuretice, clorprotice, diazoxid, izo azozid, izoazid). , acid nicotinic, derivați fenotiazina.

Severitatea efectului hipoglicemiant crește atunci când sunt administrate împreună cu următoarele medicamente: beta-blocante, etanol și medicamente care conțin etanol, steroizi anabolizanți, fenfluramină. guanetidină, tetracicline, medicamente hipoglicemiante orale, salicilați (de exemplu, acid acetilsalicilic), antibiotice sulfonamide. unele antidepresive (inhibitori de monoaminooxidază, inhibitori ai recaptării serotoninei), inhibitori ai enzimei de conversie a angiotensinei (captopril, enapril), octreotidă, antagonişti ai receptorilor angiotensinei II.

Dacă trebuie să utilizați alte medicamente în plus față de insulină, trebuie să vă consultați medicul.

Instrucțiuni Speciale

Transferarea unui pacient la un alt tip sau preparat de insulină trebuie efectuată sub strictă supraveghere medicală. Modificări ale potenței, mărcii (producătorului), tipului (obișnuit, NPH etc.), specie (animal, uman, analog al insulinei umane) și/sau metodei de producție (insulina recombinată ADN sau insulină animală) pot duce la necesitatea ajustării dozei.

La pacienții cu reacții hipoglicemiante după trecerea de la insulina animală la insulina umană, simptomele precoce ale hipoglicemiei pot fi mai puțin severe sau diferite de cele pe care le-au experimentat cu insulina lor anterioară. Condițiile hipo- și hiperglicemice necorectate pot duce la pierderea conștienței, comă sau deces.

Trebuie luat în considerare faptul că o consecință a farmacodinamicii analogilor de insulină umană cu acțiune rapidă este că, dacă se dezvoltă hipoglicemie, aceasta se poate dezvolta după injectarea unui analog de insulină umană cu acțiune rapidă mai devreme decât în ​​cazul insulinei umane solubile.

Pentru pacienții care primesc insulină cu acțiune scurtă și insuline bazale, este necesară ajustarea dozei ambelor insuline pentru a obține concentrații optime de glucoză din sânge pe parcursul zilei, în special noaptea sau pe stomacul gol.

Simptomele care prezic hipoglicemia se pot modifica și pot fi mai puțin pronunțate în cazul diabetului zaharat pe termen lung, neuropatiei diabetice sau tratamentului cu medicamente precum beta-blocante.

Utilizarea unor doze necorespunzătoare sau întreruperea tratamentului, în special la pacienții cu diabet zaharat de tip 1, poate duce la hiperglicemie și cetoacidoză diabetică, afecțiuni care pot pune viața în pericol pentru pacient.

Necesarul de insulină poate fi redus în cazurile de insuficiență renală, precum și la pacienții cu insuficiență hepatică, ca urmare a scăderii gluconeogenezei și a metabolismului insulinei. Cu toate acestea, la pacienții cu insuficiență hepatică cronică, rezistența crescută la insulină poate duce la creșterea necesarului de insulină.

Nevoia de insulină poate crește cu anumite boli sau stres emoțional.

Pot fi necesare ajustări ale dozei de insulină pe măsură ce pacienții își intensifică activitatea fizică sau își schimbă dieta obișnuită. Activitatea fizică poate crește riscul de hipoglicemie.

Atunci când se utilizează medicamente cu insulină în combinație cu medicamente din grupul tiazolidindionă, riscul de a dezvolta edem și insuficiență cardiacă cronică crește, în special la pacienții cu boli ale sistemului cardiovascular și prezența factorilor de risc pentru insuficiența cardiacă cronică.

Utilizarea Humalog® la copii în locul insulinei umane solubile este de preferat în cazurile în care este necesar un debut rapid al acțiunii insulinei (de exemplu, administrarea insulinei imediat înainte de masă).

Pentru a evita posibila transmitere a bolilor infecțioase, fiecare cartuş/seringă stilou injector (pen) trebuie utilizat doar de un singur pacient, chiar dacă acul este schimbat.

Cartușele Humalog® trebuie utilizate cu pixuri marcate CE în conformitate cu instrucțiunile producătorului dispozitivului.

Impact asupra capacității de a conduce vehicule și de a folosi utilaje

În timpul hipoglicemiei, concentrația și viteza reacțiilor psihomotorii ale unei persoane pot scădea. Acest lucru poate reprezenta un pericol în situațiile în care aceste abilități sunt deosebit de necesare (de exemplu, conducerea unui vehicul sau folosirea utilajelor).

Pacienții trebuie sfătuiți să ia măsuri de precauție pentru a preveni reacțiile hipoglicemice în timpul conducerii vehiculelor și folosirii utilajelor. Acest lucru este important în special pentru pacienții cu semne de avertizare ușoare sau absente de hipoglicemie sau cei cu hipoglicemie frecventă. În astfel de cazuri, medicul trebuie să evalueze fezabilitatea pacientului să conducă vehicule și să opereze utilaje.

Formular de eliberare

Soluție pentru administrare intravenoasă și subcutanată 100 UI/ml în cartușe de 3 ml.

Cartușe:
3 ml de medicament pe cartuş. Cinci cartușe pe blister. Un blister împreună cu instrucțiuni de utilizare într-un pachet de carton.

Stilouri cu seringă KwikPen™:
3 ml de medicament într-un cartuş încorporat în stiloul injector al seringii KwikPen™. Cinci stilouri cu seringă KwikPen™ împreună cu instrucțiuni de utilizare și un Ghid pentru utilizarea stiloului injector (pen-uri) cu seringă KwikPen™ într-un pachet de carton.
În plus, dacă medicamentul este ambalat la întreprinderea rusă OPTAT JSC, este aplicat un autocolant evident.

Conditii de depozitare

A se pastra la frigider la o temperatura de 2-8°C.
Medicamentul utilizat într-un stilou injector (pen cartuş/seringă) trebuie păstrat la temperatura camerei nu mai mare de 30°C timp de cel mult 28 de zile.
A se proteja de lumina directă a soarelui și de căldură. Evitați înghețarea.
A nu se lasa la indemana copiilor.

Cel mai bun înainte de data

3 ani.
Nu utilizați după data de expirare.

Conditii de eliberare din farmacii

Pe bază de rețetă.

Numele și adresele site-urilor de producție

Producerea formei de dozare finite și a ambalajului primar:
„Lilly Franța”. Franța (cartușe, stilouri cu seringi KwikPen™)
2 Rue du Colonel Lilly, 67640 Fegersheim, Franța

Controlul calității ambalajului secundar și eliberării:
Lilly Franța, Franța
2 Ru do Colonel Lilly, 67640 Fegersheim
sau
Eli Lilly and Company, SUA
Indianapolis, Indiana. 46285 (pixuri KwikPen™)
sau
SA „OPTAT”, Rusia
157092, regiunea Kostroma, raionul Susaninsky, sat. Severnoe, microdistrict Kharitonovo

Reprezentanță în Rusia / Adresă pentru depunerea cererilor:

Reprezentanța din Moscova a JSC Eli Lilly Vostok S.A., Elveția,
123112, Moscova, terasamentul Presnenskaya, 10

Instrucțiuni de utilizare a stiloului injector (pen) seringă KwikPen™ Humalog® KwikPen™, Humalog® Mix 25 KwikPen™, Humalog® Mix 50 KwikPen™ 100 UI/ml, 3 ml

Vă rugăm să citiți instrucțiunile de utilizare a QuickPen™ înainte de utilizare.

Citiți acest ghid înainte de a utiliza insulina pentru prima dată. De fiecare dată când primiți un nou pachet de stilouri injectoare cu seringă KwikPen™, trebuie să citiți din nou instrucțiunile de utilizare, deoarece poate conține informații actualizate. Informațiile conținute în instrucțiuni nu înlocuiesc o conversație cu medicul dumneavoastră despre boală și tratamentul dumneavoastră.

QuickPen™ („pen”) este un stilou injector (pen) de unică folosință, preumplut, care conține 300 de unități de insulină. Cu un singur stilou injector (pen) puteți injecta mai multe doze de insulină. Folosind acest stilou injector (pen), puteți administra o doză cu o precizie de 1 unitate. Puteți administra de la 1 până la 60 de unități per injecție. Dacă doza dumneavoastră este mai mare de 60 de unități, va trebui să faceți mai mult de o injecție. La fiecare injecție, pistonul se mișcă doar ușor și este posibil să nu observați o schimbare a poziției sale. Pistonul va ajunge la partea inferioară a cartuşului numai când aţi epuizat toate cele 300 de unităţi conţinute în stilou injector (pen).

Pen-ul cu seringă nu poate fi împărtășit cu alte persoane, chiar și atunci când utilizați un ac nou. Nu reutilizați acele. Nu împărțiți acele cu alte persoane. Acul poate transmite infecția, care poate duce la infecție.

Componente ale stiloului injector al seringii KwikPen™

Cum diferă stilourile cu seringă KwikPen™:

	Humalog	Humalog Mix 25	Humalog Mix 50
Culoarea corpului stiloului	Albastru	Albastru	Albastru
Butonul de dozare
Etichete	Alb cu dungă de culoare visiniu	Alb cu dungă galbenă	Alb cu dungă roșie

Pentru a efectua injecția aveți nevoie de:

• Pen seringă KwikPen™ cu insulină.
• Un ac compatibil cu stiloul injector (pen-ul QuickPen™) (se recomandă ace pentru stiloul injector (Becton. Dickinson and Company (BD))).
• Un tampon înmuiat în alcool.

Pregătirea unui stilou injector (pen) pentru administrarea insulinei:

• Spălați-vă mâinile cu săpun.
• Verificați stiloul injector (pen-ul) pentru a vă asigura că conține tipul de insulină de care aveți nevoie. Acest lucru este important în special dacă utilizați mai mult de 1 tip de insulină.
• Nu utilizați stilouri care au expirat, ceea ce este indicat pe etichetă.
• Utilizați întotdeauna un ac nou la fiecare injecție pentru a preveni infecțiile și pentru a evita înfundarea acelor.

Etapa 1:

Etapa 2 (numai pentru Humalog Mix 25 și Humalog Mix 50):

• Rotiți ușor stiloul între palme de 10 ori.
• Întoarceți stiloul de peste 10 ori.

Agitarea este importantă pentru precizia dozei. Insulina trebuie să pară uniformă.

Etapa 3:

• Verificați aspectul insulinei.

Humalog® trebuie să fie limpede și incolor. Nu utilizați dacă este tulbure, decolorat sau conține particule sau aglomerări.

Humalog® Mix 25 trebuie să fie alb și tulbure după amestecare. Nu utilizați dacă este limpede sau conține particule sau bulgări.

Humalog® Mix 50 trebuie să fie alb și tulbure după amestecare. Nu utilizați dacă este limpede sau conține particule sau bulgări.

Etapa 4:

Etapa 5:

Etapa 6:

Verificarea stiloului injector (pen-ul) seringii pentru consumul de medicamente

Această verificare trebuie efectuată înainte de fiecare injecție.

• Testarea pen-ului cu seringă pentru alimentarea cu medicamente este efectuată pentru a elimina aerul din ac și cartus care se poate acumula în timpul depozitării normale și pentru a asigura funcționarea corectă a stiloului injector (pen-ului) seringii.
• Dacă nu verificați înainte de fiecare injecție, puteți administra o doză prea mică sau prea mare de insulină.

Etapa 7:

Etapa 8:

Etapa 9:

• Continuați să țineți stiloul injector (pen-ul) cu acul îndreptat în sus. Apăsați butonul de doză până când se oprește și „0” apare în fereastra indicatorului de doză. În timp ce țineți apăsat butonul de doză, numărați încet până la 5.

Ar trebui să vedeți insulină în vârful acului.

Dacă o picătură de insulină nu apare în vârful acului, repetați pașii de verificare a stiloului injector (pen) seringii pentru livrarea medicamentului. Verificarea poate fi efectuată de cel mult 4 ori.
- Dacă insulina tot nu apare, schimbați acul și repetați verificarea pen-ului seringii pentru eliberarea medicamentului.

Prezența bulelor de aer mici este normală și nu afectează doza administrată.

Selectarea dozei

• Puteți administra de la 1 până la 60 de unități per injecție.
• Dacă doza dumneavoastră depășește 60 de unități. Va trebui să faceți mai mult de o injecție.

Dacă aveți nevoie de ajutor pentru împărțirea corectă a dozei, adresați-vă medicului dumneavoastră.
- Pentru fiecare injecție, utilizați un ac nou și repetați procedura de verificare a pen-ului seringii pentru administrarea medicamentului.

Etapa 10:

• Pentru a selecta doza de insulină de care aveți nevoie, rotiți butonul de doză. Indicatorul de doză trebuie să fie în concordanță cu numărul de unități corespunzător dozei dumneavoastră.

O rotire mișcă butonul de doză cu 1 unitate.
- De fiecare dată când rotiți butonul de doză, se aude un clic.
- NU selectați doza numărând clicurile, deoarece aceasta poate duce la formarea unei doze greșite.
- Doza poate fi ajustată prin rotirea butonului de dozare în direcția dorită până când. până când numărul corespunzător dozei dvs. apare în fereastra indicatorului de doză pe aceeași linie cu indicatorul de doză.
- Numerele pare sunt indicate pe scară.
- Numerele impare după numărul 1 sunt indicate prin linii continue.

• Verificați întotdeauna numărul din fereastra indicatorului de doză pentru a vă asigura că luați doza corectă.
• Dacă în stiloul injector (pen) seringii a rămas mai puțină insulină decât aveți nevoie, nu veți putea administra doza de care aveți nevoie folosind acest stilou injector (pen) pentru seringă.
• Dacă trebuie să injectați mai multe unități decât au rămas în stilou injector (pen). Puteți:

Injectați cantitatea rămasă în stiloul injector (pen) și apoi utilizați un nou stilou injector (pen) pentru a injecta restul dozei sau
- luați un nou stilou injector (pen) și injectați doza completă.

Efectuarea injectiei

• Injectați insulina strict conform indicațiilor medicului dumneavoastră.
• Schimbați (alternați) locurile de injectare cu fiecare injecție.
• Nu încercați să modificați doza în timpul injectării.

Etapa 11:

• Alegeți locul de injectare.

Insulina este injectată sub piele (subcutanat) în peretele abdominal anterior, fese, coapse sau umeri.

Etapa 12:

• Introduceți acul sub piele.
• Apăsați butonul de dozare până la capăt.

În timp ce țineți apăsat butonul de dozare. numărați încet până la 5 și apoi scoateți acul de pe piele.

Nu încercați să injectați insulină rotind butonul de dozare. Când rotiți butonul de dozare, insulina NU curge.

Etapa 13:

• Scoateți acul de pe piele.
  - Este normal dacă pe vârful acului a rămas o picătură de insulină. Acest lucru nu afectează acuratețea dozei dumneavoastră.
• Verificați numărul în fereastra indicatorului de doză.
  - Dacă există „0” în fereastra indicatorului de doză, înseamnă. Ați administrat în totalitate doza formată.
  - Dacă nu vedeți „0” în fereastra indicatorului de doză, nu trebuie să umpleți din nou doza. Introduceți din nou acul sub piele și finalizați injecția.
  - Dacă încă credeţi că doza pe care aţi luat-o nu a fost administrată în întregime, nu vă mai injectaţi. Verificați nivelul de glucoză din sânge și acționați conform instrucțiunilor furnizorului de asistență medicală.
  - Dacă trebuie să faceți 2 injecții pentru a administra doza completă, asigurați-vă că faceți a doua injecție.

La fiecare injecție, pistonul se mișcă doar ușor și este posibil să nu observați o schimbare a poziției sale.

Dacă observați o picătură de sânge după ce ați îndepărtat acul de pe piele, aplicați ușor un tampon de tifon curat sau un tampon cu alcool la locul injectării. Nu frecați această zonă.

După injectare

Etapa 14:

Etapa 15:

Etapa 16:

Aruncarea stilourilor și a acelor pentru seringi

• Puneți acele folosite într-un recipient pentru obiecte ascuțite sau într-un recipient din plastic dur, cu un capac bine fixat. Nu aruncați acele în zone destinate deșeurilor menajere.
• Pen-ul folosit pentru seringă poate fi aruncat împreună cu gunoiul menajer după îndepărtarea acului.
• Întrebați medicul dumneavoastră despre cum să aruncați recipientul pentru obiecte ascuțite.
• Instrucțiunile de eliminare a acelor furnizate în acest manual nu înlocuiesc regulile, reglementările sau politicile fiecărei unități de asistență medicală.

Depozitarea unui stilou injector pentru seringă

Pixuri cu seringă neutilizate

• Păstrați stilourile injectoare neutilizate la frigider la o temperatură între 2°C și 8°C.
• Nu congelați insulina pe care o utilizați. Dacă a fost înghețat, nu îl folosiți.
• Stilourile neutilizate pot fi păstrate până la data de expirare tipărită pe etichetă dacă sunt refrigerate.

Pen seringă utilizat în prezent

• Păstrați stiloul injector (pen-ul) pe care îl utilizați în prezent la temperatura camerei până la 30°C, ferit de căldură și lumină.
• La expirarea termenului de valabilitate indicat pe ambalaj, stiloul injector (pen) seringa folosit trebuie aruncat, chiar dacă a rămas insulină în el.

Informații generale despre utilizarea sigură și eficientă a seringilor stilou injector (pen).

• Nu lăsați stiloul injector (pen-ul) și acele la îndemâna copiilor.
• Nu utilizați stiloul injector (pen-ul) dacă vreo parte a acestuia pare spartă sau deteriorată.
• Purtați întotdeauna un stilou de rezervă cu dvs. în cazul în care stiloul dvs. se pierde sau se sparge.

Depanare

• Dacă nu puteți scoate capacul din stilou injector (pen), răsuciți-l ușor și apoi trageți capacul.
• Dacă butonul de selectare a dozei este greu de apăsat:
  - Apăsați butonul de selectare a dozei mai încet. Prin apăsarea lent a butonului de selectare a dozei este mai ușor să se injecteze.
  - Acul poate fi blocat. Introduceți un ac nou și verificați stiloul injector al seringii pentru livrarea medicamentului.
  - Este posibil să fi pătruns praf sau alte substanţe în stiloul injector al seringii. Aruncați acest stilou injector și luați unul nou.

Dacă aveți întrebări sau nelămuriri cu privire la utilizarea QuickPen-ului, vă rugăm să contactați Eli Lilly sau furnizorul dumneavoastră de asistență medicală.

Numele și adresa producătorului:

Eli Lilly and Company, SUA
Eli Lilly and Company, SUA

Lilly Corporate Center, Indianapolis, Indiana 46285, SUA
Lilly Corporate Center. Indianapolis, Indiana 46285, SUA.

Reprezentanță în Rusia:

Eli Lilly Vostok S.A., 123112, Moscova
Digul Presnenskaya, 10

Metacrezol, oxid de zinc, fosfat acid de sodiu heptahidrat, acid clorhidric (soluție de hidroxid de sodiu), apă.

Formular de eliberare

• Soluția este incoloră, transparentă în cartușe de 3 ml în blistere într-o cutie de carton nr. 15.
• Cartuș în stiloul injector (5) pentru seringă KwikPen – într-un ambalaj de carton.
• Sunt produse și medicamentele Humalog Mix 50 și Humalog Mix 25. Insulină Humalog Mix este un amestec în proporții egale dintr-o soluție de insulină cu acțiune scurtă Lispro și o suspensie de protamină de insulină Lispro cu o durată medie de acțiune.

efect farmacologic

Hipoglicemiant.

Farmacodinamica si farmacocinetica

Farmacodinamica

Insulina Humalog este un analog modificat de ADN al insulinei umane. O caracteristică distinctivă este modificarea combinației de aminoacizi din lanțul insulinei B.

Medicamentul reglează procesul metabolismul glucozei si are efect anabolic . Când este introdus în țesutul muscular uman, conținutul crește glicerol , glicogen , acizi grași, crește sinteza proteinei , consumul de aminoacizi crește, dar în același timp scade gluconeogeneza , cetogeneza , glicogenoliza , lipoliza , eliberare aminoacizi și catabolism proteine .

Dacă pacienţii au diabet zaharat 1 Și 2 tipuri atunci când medicamentul este administrat după masă, o mai pronunțată hiperglicemie în ceea ce priveşte acţiunea insulinei umane. Durata de acțiune a Lispro variază foarte mult și depinde de mulți factori - doză, temperatura corpului, locul de injectare, alimentarea cu sânge, activitatea fizică.

Administrarea insulinei Lispro este asociată cu o reducere a numărului de episoade hipoglicemie nocturnă la pacientii cu diabet zaharat, iar actiunea acesteia, in comparatie cu insulina umana, are loc mai rapid (in medie dupa 15 minute) si dureaza mai scurt (de la 2 la 5 ore).

Farmacocinetica

După administrare, medicamentul este absorbit rapid și concentrația sa maximă în sânge este atinsă după ½ - 1 oră. La pacientii cu există o rată de absorbție mare în comparație cu oamenii insulină . Timpul de înjumătățire este de aproximativ o oră.

Indicatii de utilizare

Humalog, instrucțiuni de utilizare

Doza de medicament este stabilită individual, în funcție de sensibilitatea pacienților la insulina exogenă si conditiile acestora. Se recomandă administrarea medicamentului nu mai devreme de 15 minute înainte sau după masă. Modul de administrare este individual. în care, temperatura medicamentului ar trebui să fie la nivelul camerei.

Necesarul zilnic poate varia semnificativ, în majoritatea cazurilor fiind de 0,5-1 UI/kg. Ulterior, dozele zilnice și unice ale medicamentului sunt ajustate în funcție de metabolismul pacientului și de datele din testele repetate de sânge și urină pentru conținutul de glucoză.

Administrarea IV a Humalog se efectuează ca o injecție IV standard. Injecțiile subcutanate se fac în zona umărului, feselor, coapsei sau abdomenului, alternându-le periodic și evitând folosirea aceluiași loc mai mult de o dată pe lună; cu toate acestea, locul de injectare nu trebuie masat. În timpul procedurii, trebuie să aveți grijă pentru a evita intrarea într-un vas de sânge.

Pacientul trebuie să învețe tehnica corectă de injectare.

Supradozaj

O supradoză de medicament poate provoca hipoglicemie însoțită de letargie, transpirație, vărsături , apatie , tremur, pierderea cunoștinței, tahicardie , durere de cap. În același timp, hipoglicemia poate apărea nu numai în cazurile de supradozaj, ci și rezultatul activitate crescută a insulinei cauzate de consumul de energie sau de aportul alimentar. În funcție de severitatea hipoglicemiei, se iau măsuri adecvate.

Interacţiune

Efectul hipoglicemiant al medicamentului este redus , PM hormoni tiroidieni , GKS , beta 2-agonişti , antidepresive triciclice , diuretice , Diazoxid , , , , derivate fenotiazina , un acid nicotinic .

Efectul hipoglicemiant al medicamentului este sporit steroid anabolic , beta-blocante , medicamente care conțin etanol, Fenfluramină , tetracicline , guanetidină , inhibitori MAO , medicamente hipoglicemiante orale , salicilati , sulfonamide , inhibitori ai ECA , .

Condiții de vânzare

Pe bază de rețetă.

Conditii de depozitare

A nu se congela la frigider, la temperaturi cuprinse intre 2° si 8°C.

Cel mai bun înainte de data

Analogii

Se potrivește codul ATX de nivelul 4:

Farmasulină , Inutral HM , SPP Intral , Iletin II regulat , Iletin i regulat .

În ciuda faptului că oamenii de știință au reușit să reproducă complet molecula de insulină care este produsă în corpul uman, efectul hormonului a fost încă lent din cauza timpului necesar pentru absorbția în sânge. Primul medicament cu acțiune îmbunătățită a fost insulina Humalog. Începe să funcționeze la 15 minute după injectare, astfel încât zahărul din sânge este transferat la țesuturi în timp util și nici măcar hiperglicemia pe termen scurt nu apare.

În comparație cu insulinele umane dezvoltate anterior, Humalog arată rezultate mai bune: la pacienți, fluctuațiile zilnice ale zahărului sunt reduse cu 22%, indicatorii glicemici sunt îmbunătățiți, în special după-amiaza, iar probabilitatea hipoglicemiei întârziate sever este redusă. Datorită acțiunii sale rapide, dar stabile, această insulină este din ce în ce mai utilizată în diabetul zaharat.

Instrucțiuni scurte

Instrucțiunile de utilizare a insulinei Humalog sunt destul de lungi, iar secțiunile care descriu efectele secundare și instrucțiunile de utilizare ocupă mai mult de un paragraf. Descrierile lungi care însoțesc unele medicamente sunt percepute de pacienți ca un avertisment cu privire la pericolele de a le lua. De fapt, totul este exact invers: instrucțiuni mari, detaliate - dovezi ale numeroaselor teste, la care medicamentul a rezistat cu succes.

Humalog a fost aprobat pentru utilizare în urmă cu mai bine de 20 de ani, iar acum putem spune cu încredere că această insulină este sigură la doza corectă. Este aprobat pentru utilizare atât de către adulți, cât și de către copii, și poate fi utilizat în toate cazurile însoțite de deficiență hormonală severă: diabet zaharat de tip 1 și 2, chirurgie pancreatică.

Informații generale despre Humalog:

Descriere	Soluție transparentă. Necesită condiții speciale de depozitare; dacă sunt încălcate, își poate pierde proprietățile fără a-și schimba aspectul, astfel încât medicamentul poate fi achiziționat numai în farmacii.
Principiul de funcționare	Asigură furnizarea de glucoză către țesuturi, îmbunătățește conversia glucozei în ficat și previne descompunerea grăsimilor. Efectul de scădere a glicemiei începe mai devreme decât cu insulina cu acțiune scurtă și durează mai puțin.
Formă	Soluție cu o concentrație de U100, administrare - subcutanat sau intravenos. Ambalat în cartușe sau stilouri injectoare cu seringă de unică folosință.
Producător	Soluția este produsă doar de Lilly France, Franța. Ambalajele sunt produse în Franța, SUA și Rusia.
Preț	În Rusia, costul unui pachet care conține 5 cartușe de 3 ml fiecare este de aproximativ 1800 de ruble. În Europa prețul pentru un volum similar este aproximativ același. În SUA, această insulină este de aproape 10 ori mai scumpă.
Indicatii	Diabetul de tip 1, indiferent de severitatea bolii. Tip 2, dacă medicamentele pentru scăderea glicemiei și dieta nu permit normalizarea glicemiei. Tip 2 în timpul sarcinii, diabet gestațional. Ambele tipuri de diabet în timpul tratamentului și.
Contraindicatii	Reacție individuală la insulina lispro sau componente auxiliare. Mai des se manifestă ca o alergie la locul injectării. Dacă este uşoară, dispare în decurs de o săptămână după trecerea la această insulină. Cazurile severe sunt rare; ele necesită înlocuirea Humalog cu analogi.
Caracteristicile trecerii la Humalog	În timpul selectării dozei, sunt necesare măsurători glicemice mai frecvente și consultații medicale regulate. De regulă, un diabetic are nevoie de mai puține unități de Humalog per 1 XU decât un om. O nevoie crescută de hormon este observată în timpul diferitelor boli, stres nervos și activitate fizică activă.
Supradozaj	Depășirea dozei duce la hipoglicemie. Pentru a o elimina aveți nevoie de o recepție. Cazurile grave necesită îngrijiri medicale urgente.
Utilizarea concomitentă cu alte medicamente	Activitatea Humalog poate fi redusă prin: medicamente pentru tratamentul hipertensiunii arteriale cu efect diuretic; medicamente care conțin hormoni, inclusiv contraceptive orale; niacina, utilizată pentru a trata complicațiile diabetului zaharat. Îmbunătățiți efectul: alcool; agenți hipoglicemici utilizați pentru tratarea diabetului de tip 2; acid acetilsalicilic; unele antidepresive. Dacă aceste medicamente nu pot fi înlocuite cu altele, doza de Humalog trebuie ajustată temporar.
Depozitare	La frigider - 3 ani, la temperatura camerei - 4 săptămâni.

Dintre efectele secundare, cel mai des se observă hipoglicemia și reacțiile alergice (1-10% dintre diabetici). Mai puțin de 1% dintre pacienți dezvoltă lipodistrofie la locurile de injectare. Incidența altor reacții adverse este mai mică de 0,1%.

Cele mai importante lucruri despre Humalog

La domiciliu, Humalog se administrează subcutanat folosind un stilou injector (pen) sau seringă. Dacă este necesară eliminarea hiperglicemiei severe, administrarea intravenoasă a medicamentului este posibilă și într-o unitate medicală. În acest caz, este necesară monitorizarea frecventă a zahărului pentru a evita supradozajul.

Insulină Humalog

Ingredientul activ al medicamentului este insulina lispro. Diferă de hormonul uman prin aranjarea aminoacizilor în moleculă. Această modificare nu împiedică receptorii celulari să recunoască hormonul, astfel încât să permită cu ușurință zahărul în ei înșiși. Humalog conține doar monomeri de insulină - molecule unice, neînrudite. Datorită acestui fapt, este absorbit rapid și uniform și începe să funcționeze pentru a reduce zahărul mai rapid în comparație cu insulina obișnuită nemodificată.

Humalog este un medicament cu acțiune mai scurtă decât, de exemplu, sau. Conform clasificării, este clasificat ca un analog de insulină cu o acțiune ultra-scurtă. Debutul activității sale este mai rapid, aproximativ 15 minute, astfel încât diabeticii nu trebuie să aștepte ca medicamentul să își facă efectul, ci se pot pregăti imediat pentru o masă după injecție. Datorită unei perioade atât de scurte, devine mai ușor să planificați mesele, iar riscul de a uita de alimente după injectare este redus semnificativ.

Pentru un control bun al glicemiei, agenții cu acțiune rapidă trebuie combinați cu utilizarea obligatorie. Singura excepție este utilizarea unei pompe de insulină în mod regulat.

Selectarea dozei

Doza de Humalog depinde de mulți factori și este determinată individual pentru fiecare diabetic. Nu este recomandată utilizarea regimurilor standard, deoarece acestea agravează compensarea diabetului zaharat. Dacă pacientul urmează o dietă săracă în carbohidrați, doza de Humalog poate fi mai mică decât cea pe care o poate furniza mijloacele standard de administrare. În acest caz, se recomandă utilizarea de insulină rapidă mai slabă.

Hormonul cu acțiune ultrascurtă oferă cel mai puternic efect. La trecerea la Humalog, doza sa inițială este calculată ca 40% din insulina cu acțiune scurtă utilizată anterior. Pe baza rezultatelor glicemice, doza este ajustată. Necesarul mediu de medicament pe unitate de pâine este de 1-1,5 unități.

Schema de injectare

Humalog se injectează înainte de fiecare masă, de cel puțin trei ori pe zi. În caz de zahăr ridicat, injecțiile corective sunt permise între injecțiile principale. Instrucțiunile de utilizare recomandă calcularea cantității necesare de insulină pe baza carbohidraților planificați pentru următoarea masă. Ar trebui să dureze aproximativ 15 minute de la injectare până la masă.

Potrivit recenziilor, acest timp este adesea mai scurt, mai ales după-amiaza, când rezistența la insulină este mai mică. Rata de absorbție este strict individuală; poate fi calculată folosind măsurători repetate ale glicemiei imediat după injectare. Dacă efectul de scădere a glicemiei este observat mai repede decât este prescris în instrucțiuni, timpul înainte de mese trebuie redus.

Humalog este unul dintre medicamentele cu cea mai rapidă acțiune, așa că este convenabil să îl utilizați ca tratament de urgență pentru diabet dacă pacientul este expus riscului.

Timp de acțiune (scurt sau lung)

Performanța maximă a insulinei ultrascurte este observată la 60 de minute de la administrare. Durata de acțiune depinde de doză; cu cât este mai mare, cu atât efectul de scădere a glicemiei este mai lung, în medie - aproximativ 4 ore.

Amestecul Humalog 25

Pentru a evalua corect efectul Humalog, glucoza trebuie măsurată după expirarea acestei perioade, de obicei înainte de următoarea masă. Măsurătorile anterioare sunt necesare dacă se suspectează hipoglicemie.

Durata scurtă de acțiune a Humalog nu este un dezavantaj, ci un avantaj al medicamentului. Datorită acesteia, pacienții cu diabet zaharat au mai puține șanse de a prezenta hipoglicemie, mai ales noaptea.

Amestecul Humalog

Pe lângă Humalog, compania farmaceutică Lilly France produce Humalog Mix. Este un amestec de insulină lispro și sulfat de protamină. Datorită acestei combinații, timpul de apariție al hormonului rămâne același rapid, iar durata de acțiune crește semnificativ.

Humalog Mix este disponibil în 2 concentrații:

Singurul avantaj al unor astfel de medicamente este un program mai simplu de injectare. Compensarea diabetului zaharat atunci când le sunt utilizate este mai proastă decât în ​​cazul unui regim intensiv de terapie cu insulină și cu utilizarea Humalog convențională, prin urmare, pentru copii Humalog Mix nu este utilizat.

Această insulină este prescrisă:

1. Diabeticii care nu pot calcula independent doza sau administra o injecție, de exemplu, din cauza vederii slabe, paraliziei sau tremorului.
2. Pacienți cu boli psihice.
3. Pacienți vârstnici cu numeroase complicații ale diabetului zaharat și un prognostic prost pentru tratament dacă nu sunt dispuși să studieze.
4. Diabetici cu boală de tip 2, dacă se produce în continuare hormonul lor.

Tratamentul diabetului zaharat cu Humalog Mix necesită o dietă strictă, monotonă și gustări obligatorii între mese. Aveți voie să mâncați până la 3 XE la micul dejun, până la 4 XE pentru al doilea mic dejun și prânz, aproximativ 2 XE pentru cină și 4 XE înainte de culcare.

Analogii lui Humalog

Insulina lispro ca ingredient activ este conținută numai în Humalog original. Preparatele cu timp de acțiune similar sunt (pe bază de aspart) și (glulizină). Aceste produse sunt, de asemenea, ultra-scurte, așa că nu contează pe care o alegeți. Toate sunt bine tolerate și asigură o reducere rapidă a zahărului. De regulă, se acordă preferință medicamentului care poate fi obținut gratuit la clinică.

Trecerea de la Humalog la analogul său poate fi necesară dacă apar reacții alergice. Dacă un diabetic aderă la o dietă cu conținut scăzut de carbohidrați sau are adesea hipoglicemie, este mai rațional să folosești insulină umană decât ultrascurtă.

Instructiuni de folosire:

Humalog este un remediu pentru tratamentul diabetului zaharat.

Proprietăți farmacologice

Humalog este un analog sintetic al insulinei umane cu acțiune scurtă. Reglează metabolismul glucozei în organism, reducând nivelul acesteia în sânge. În acest caz, excesul de glucoză sub formă de glicogen se acumulează în mușchi și ficat. Insulina Humalog accelerează sinteza substanțelor proteice, consumul de aminoacizi, încetinește descompunerea glicogenului în glucoză și încetinește formarea glucozei din grăsimi și proteine.

Insulina cu acțiune scurtă este de obicei combinată cu insulina bazală pentru a controla mai bine glicemia. Durata de acțiune a Humalog variază de la pacient la pacient și depinde de mulți factori.

În cazul diabetului zaharat de tip 2, atunci când pacientul primește atât comprimate pentru scăderea glicemiei, cât și această insulină, controlul asupra zahărului din sânge este mai fiabil. Acest lucru se reflectă într-o scădere a valorilor hemoglobinei glicate la monitorizarea terapiei. Humalog reduce frecvența nivelurilor scăzute de zahăr din sânge pe timp de noapte. Starea ficatului și a rinichilor pacientului nu afectează metabolismul medicamentului.

Conform instrucțiunilor, Humalog se absoarbe rapid și începe să acționeze la 15 minute după administrare, astfel încât poate fi administrat cu 15 minute înainte de masă, spre deosebire de alte insuline cu acțiune scurtă, care se administrează cu 30 până la 45 de minute. Durata sa de acțiune este mai scurtă decât cea a insulinei umane obișnuite, doar 2 până la 5 ore.

Forma de eliberare Humalog

Conform instrucțiunilor, Humalog este produs în flacoane de 10 ml (40 sau 100 UI de insulină la 1 ml) și în cartușe pentru stilouri injectoare de 1,5 și 3 ml (100 UI/ml).

Indicații pentru utilizarea Humalog

Medicamentul scade nivelul de glucoză din sânge în diabetul zaharat de tip 1 și tip 2.

Contraindicatii

Nu utilizați Humalog dacă nivelul glucozei din sânge scade sub normal și dacă sunteți hipersensibil la medicament.

Instrucțiuni de utilizare a Humalog

Medicamentul se administrează subcutanat prin injecție sau pompă de insulină imediat înainte de mese. Locurile de injectare sunt umărul, coapsa, abdomenul sau fesele. Acestea trebuie alternate, astfel încât injecția într-un singur loc să nu se repete de două ori într-o lună, acest lucru va preveni subțierea țesutului subcutanat. De asemenea, ar trebui să încercați să nu intrați în vasele de sânge. Nu este nevoie să frecați locul injectării după injectare pentru o mai bună absorbție a medicamentului.

În cazuri de urgență, insulina Humalog poate fi administrată intravenos în soluții fiziologice (chirurgie, cetoacidoză etc.). Înainte de injectare, asigurați-vă că soluția este încălzită la temperatura camerei.

Doza de Humalog este individuală pentru fiecare pacient și este calculată de medic. Nu amestecați diferite insuline într-un stilou injector.

Humalog este mai puțin eficient atunci când este administrat simultan cu glucocorticoizi, contraceptive orale, medicamente pentru tratamentul glandei tiroide și acid nicotinic. Etanolul, salicilații, inhibitorii ECA și beta-blocantele sporesc efectul insulinei.

În timpul sarcinii și alăptării, administrarea acestei insuline este acceptabilă, dar este necesară o monitorizare mai atentă a nivelului de zahăr din sânge. În timpul alăptării, este adesea necesară recalcularea dozei din cauza creșterii necesarului de insulină. Medicamentul este aprobat pentru utilizare la copii.

Efecte secundare

Uneori, în caz de supradozaj sau caracteristici individuale ale reacției organismului, Humalog poate provoca o scădere a glicemiei - hipoglicemie.

Ocazional, reacțiile alergice la medicament apar sub formă de erupții cutanate, roșeață, mâncărime ale pielii și, în cazuri severe, angioedem.

La locul injectării, poate exista o epuizare a stratului de grăsime subcutanat - lipodistrofie.