1. Principii de bază ale funcționării sistemului nervos central. Structura, funcțiile, metodele de studiu a sistemului nervos central Principiul principal al funcționării sistemului nervos central este procesul de reglare, management al funcțiilor fiziologice, care vizează menținerea constantă a proprietăților și compoziției sistemului intern.

Criterii de determinare, metode și principii de studiere a sănătății populației infantile Sănătatea populației infantile constă în sănătatea indivizilor, dar este considerată și o caracteristică a sănătății publice. Sănătatea publică nu este numai

ISTORIA STUDIULUI ASTMULUI BRONȘIC În jurul secolului al VIII-lea. î.Hr e. – Lucrarea lui Homer „Iliada” menționează o boală manifestată prin atacuri periodice de dificultăți de respirație. S-a recomandat purtarea unei amulete de chihlimbar ca mijloc de prevenire a unui atac. CU

Metode de studiere a taijiquan Mișcările în gimnastica taijiquan sunt destul de complexe și implică adesea întoarcerea corpului, diferite mișcări ale picioarelor, schimbarea direcției și multe altele. Cei care încep să exerseze, acordând de obicei atenție mâinilor, uită de picioare,

Pe scurt despre istoria studiului disbiozei Cele mai mici organisme au fost de multă vreme de interes pentru oamenii de știință. Cercetătorii studiază rolul microbilor care trăiesc în mediul înconjurător, precum și pe suprafața corpului uman (piele și membranele mucoase) și în unele organe, încă de la sfârșitul secolului al XIX-lea.

Metode de studiere a funcțiilor tractului digestiv Studiul activității secretoare și motorii a tractului gastro-intestinal se realizează atât la om, cât și în experimente pe animale. Studiile cronice joacă un rol deosebit, atunci când animalul este primul

Metodele pentru studierea directă a funcțiilor sistemului nervos central sunt împărțite în morfologice și funcționale.

Metode morfologice- studii macroanatomice și microscopice ale structurii creierului. Acest principiu stă la baza metodei de cartografiere genetică a creierului, care ne permite să identificăm funcțiile genelor în metabolismul neuronal. Metodele morfologice includ și metoda atomilor marcați. Esența sa constă în faptul că substanțele radioactive introduse în organism pătrund mai intens în acele celule nervoase ale creierului care sunt în prezent cele mai active funcțional.

Metode funcționale: distrugerea și iritarea structurilor sistemului nervos central, metoda stereotactică, metode electrofiziologice.

Metoda de distrugere. Distrugerea structurilor creierului este o metodă destul de crudă de cercetare, deoarece suprafețe mari de țesut cerebral sunt deteriorate. În clinică, pentru a diagnostica leziunile cerebrale de diferite origini (tumori, accident vascular cerebral etc.) la om, se folosesc metode de tomografie computerizată cu raze X, ecoencefalografie și rezonanță magnetică nucleară.

Metoda de iritare structurile creierului fac posibilă stabilirea căilor de propagare a excitației de la locul iritației la organul sau țesutul, a cărui funcție se modifică în acest caz. Curentul electric este cel mai adesea folosit ca factor iritant. În experimentele pe animale, se folosește o metodă de auto-iritare a diferitelor părți ale creierului: animalul este capabil să trimită iritarea creierului, închizând circuitul de curent electric și să oprească iritația prin deschiderea circuitului.

Metoda stereotactica de introducere a electrozilor.

Atlase stereotactice, care au trei valori de coordonate pentru toate structurile creierului plasate în spațiul a trei planuri reciproc perpendiculare - orizontal, sagital și frontal. Această metodă permite nu numai introducerea electrozilor în creier cu mare precizie în scopuri experimentale și de diagnostic, ci și influențarea specifică a structurilor individuale cu ultrasunete, laser sau fascicule de raze X în scopuri terapeutice, precum și efectuarea de operații neurochirurgicale.

Metode electrofiziologice Studiile SNC includ analiza proprietăților electrice atât pasive, cât și active ale creierului.

Electroencefalografia. Metoda de înregistrare a activității electrice totale a creierului se numește electroencefalografie, iar curba modificărilor biopotențialelor cerebrale se numește electroencefalogramă (EEG). EEG este înregistrat folosind electrozi plasați pe suprafața capului unei persoane. Sunt utilizate două metode de înregistrare a biopotenţialelor: bipolară şi monopolară. Cu metoda bipolară se înregistrează diferența de potențial electric dintre două puncte apropiate de pe suprafața capului. Prin metoda monopolară se înregistrează diferența de potențial electric între orice punct de pe suprafața capului și un punct indiferent de pe cap, al cărui potențial propriu este aproape de zero. Astfel de puncte sunt lobii urechilor, vârful nasului și suprafața obrajilor. Principalii indicatori care caracterizează EEG sunt frecvența și amplitudinea oscilațiilor biopotențiale, precum și faza și forma oscilațiilor. Pe baza frecvenței și amplitudinii oscilațiilor, se disting mai multe tipuri de ritmuri în EEG.

2. Gamma >35 Hz, excitare emoțională, activitate mentală și fizică, atunci când este iritant.

3. Beta 13-30 Hz, excitare emoțională, activitate mentală și fizică, atunci când provoacă iritații.

4. Stare alfa 8-13 Hz de odihnă psihică și fizică, cu ochii închiși.

5. Theta 4-8 Hz, somn, hipoxie moderată, anestezie.

6. Delta 0,5 – 3,5 somn profund, anestezie, hipoxie.

7. Ritmul principal și cel mai caracteristic este ritmul alfa. Într-o stare de repaus relativ, ritmul alfa este cel mai pronunțat în regiunile occipitale, occipito-temporale și occipito-parietale ale creierului. Cu expunerea pe termen scurt la stimuli, cum ar fi lumina sau sunetul, apare ritmul beta. Ritmurile beta și gama reflectă starea activată a structurilor creierului, ritmul theta este asociat mai des cu starea emoțională a corpului. Ritmul delta indică o scădere a nivelului funcțional al cortexului cerebral, asociată, de exemplu, cu o stare de somn ușor sau oboseală. Apariția locală a unui ritm deltă în orice zonă a cortexului cerebral indică prezența unui focar patologic în acesta.

Metoda microelectrodului.Înregistrarea proceselor electrice în celulele nervoase individuale. Microelectrozi - sticlă sau metal. Micropipetele din sticlă sunt umplute cu o soluție de electrolit, cel mai adesea o soluție concentrată de clorură de sodiu sau potasiu. Există două moduri de a înregistra activitatea electrică celulară: intracelular și extracelular. La intracelular La locația microelectrodului, potențialul de membrană, sau potențialul de repaus al neuronului, se înregistrează potențialele postsinaptice - excitatorii și inhibitorii, precum și potențialul de acțiune. Microelectrod extracelularînregistrează doar partea pozitivă a potenţialului de acţiune.

2. Activitatea electrică a cortexului cerebral, electroencefalografie.

EEG LA PRIMA ÎNTREBARE!

Semnificația funcțională a diferitelor structuri ale sistemului nervos central.

Principalii centri reflexi ai sistemului nervos.

Măduva spinării.

Distribuția funcțiilor fibrelor de intrare și de ieșire ale măduvei spinării se supune unei anumite legi: toate fibrele senzoriale (aferente) intră în măduva spinării prin rădăcinile sale dorsale, iar fibrele motorii și autonome (eferente) ies prin rădăcinile anterioare. Rădăcini posterioare format din fibrele unuia dintre procesele neuronilor aferenți, ale căror corpuri sunt localizate în ganglionii intervertebrali, iar fibrele celuilalt proces sunt asociate cu receptorul. Rădăcini anterioare constau din procese ale neuronilor motori ai coarnelor anterioare ale măduvei spinării și neuronii coarnelor laterale. Fibrele primului sunt direcționate către mușchii scheletici, în timp ce fibrele celor din urmă sunt comutate în ganglionii autonomi către alți neuroni și inervează organele interne.

Reflexele măduvei spinării poate fi împărțit în motor, efectuat de neuronii motori alfa ai coarnelor anterioare și vegetativ, realizat de celulele eferente ale coarnelor laterale. Neuronii motori ai măduvei spinării inervează toți mușchii scheletici (cu excepția mușchilor faciali). Măduva spinării efectuează reflexe motorii elementare - flexie și extensie, care decurg din iritația receptorilor pielii sau proprioceptori ai mușchilor și tendoanelor și, de asemenea, trimite impulsuri constante mușchilor, menținându-le tensiunea - tonusul muscular. Tonusul muscular apare ca urmare a iritației proprioceptorilor din mușchi și tendoane atunci când aceștia sunt întinși în timpul mișcării umane sau când sunt expuși gravitației. Impulsurile de la proprioceptori intră în neuronii motori ai măduvei spinării, iar impulsurile de la neuronii motori sunt trimise către mușchi, menținându-le tonusul.

Medulla oblongata și pons. Medula oblongata și puțul sunt clasificate ca creier posterior. Face parte din trunchiul cerebral. Creierul posterior desfășoară o activitate reflexă complexă și servește la conectarea măduvei spinării cu părțile supraiacente ale creierului. În regiunea sa mijlocie se află secțiunile posterioare ale formațiunii reticulare, care exercită efecte inhibitoare nespecifice asupra măduvei spinării și a creierului.

Treceți prin medulla oblongata căi ascendente de la receptorii de sensibilitate auditivă și vestibulară. Sfârșitul în medula oblongata nervii aferenti care transporta informatii de la receptorii pielii si receptorii musculari.

, Mezencefal. Prin mijlocul creierului, care este o continuare a trunchiului cerebral, căile ascendente trec de la măduva spinării și medula oblongata la talamus, cortexul cerebral și cerebel.

Diencefal. Diencefalul, care este capătul anterior al trunchiului cerebral, include dealuri vizuale - talamus și regiunea subtalamică - hipotalamus.

talamus reprezintă cea mai importantă „staţie” pe calea impulsurilor aferente către scoarţa cerebrală.

Nuclei talamici divizat in specifice și nespecifice.

Subcortical noduri. Prin nuclei subcorticali Diferite părți ale cortexului cerebral se pot conecta între ele, ceea ce este de mare importanță în formarea reflexelor condiționate. Împreună cu diencefalul, nucleii subcorticali sunt implicați în implementarea reflexelor complexe necondiționate: defensive, alimentare etc.

Cerebel. Acest - formarea suprasegmentală, neavând legătură directă cu aparatul executiv. Cerebelul face parte din sistemul extrapiramidal. Este format din două emisfere și un vierme situat între ele. Suprafețele exterioare ale emisferelor sunt acoperite cu substanță cenușie - cortexul cerebelos,și acumulări de substanță cenușie sub formă de substanță albă nuclei cerebelosi.

FUNCȚIILE MĂDULUI SPINALE

Prima funcție este reflexivă. Măduva spinării efectuează reflexele motorii ale mușchilor scheletici relativ independent
Datorită reflexelor de la proprioceptori din măduva spinării, reflexele motorii și cele autonome sunt coordonate. Reflexele sunt efectuate și prin măduva spinării de la organele interne la mușchii scheletici, de la organele interne la receptori și alte organe ale pielii, de la un organ intern la un alt organ intern.

A doua funcție este conductivă. Impulsurile centripete care intră în măduva spinării de-a lungul rădăcinilor dorsale sunt transmise pe căi scurte către celelalte segmente ale sale și pe căi lungi către diferite părți ale creierului.

Principalele căi lungi sunt următoarele căi ascendente și descendente.

Trasee ascendente ale stâlpilor posteriori. 1. Mănunchiul blând (Gaulle), conducând impulsurile către diencefal și emisferele cerebrale de la receptorii pielii (atingere, presiune), interoreceptori și proprioceptori ai trunchiului inferior și picioarelor. 2. Mănunchi în formă de pană (Burdacha), care conduce impulsurile către diencefal și emisferele cerebrale de la aceiași receptori ai trunchiului superior și ai brațelor.

Trasee ascensionale ale stâlpilor laterali. 3. Spinocerebelos posterior (Flexiga) și 4. Spinocerebelos anterior (Goversa), conducând impulsuri de la aceiași receptori către cerebel. 5. Spino-talamic, conducând impulsuri către diencefal de la receptorii pielii - atingere, presiune, durere și temperatură, și de la interoreceptori.

Căi descendente de la creier la măduva spinării.
1. Fascicul piramidal direct sau corticospinal anterior, de la neuronii girusului central anterior al lobilor frontali ai emisferelor cerebrale la neuronii coarnelor anterioare ale măduvei spinării; cruce în măduva spinării. 2. Fascicul lateral încrucișat piramidal sau corticospinal, de la neuronii lobilor frontali ai emisferelor cerebrale la neuronii coarnelor anterioare ale măduvei spinării; decusate în medula oblongata. De-a lungul acestor mănunchiuri, care ating cea mai mare dezvoltare la om, se efectuează mișcări voluntare în care se manifestă comportamentul. 3. Fasciculul rubrospinal (Monakova) conduce impulsurile centrifuge din nucleul roșu al creierului mediu în măduva spinării, reglând tonusul mușchilor scheletici. 4. Fasciculul vestibulo-spinal conduce de la aparatul vestibular la măduva spinării prin medula oblongata și impulsurile mediale, redistribuind tonusul mușchilor scheletici

Formarea lichidului cefalorahidian

În spațiul subarahnoidian (subarahnoidian) există lichidul cefalorahidian, care în compoziție este un lichid tisular modificat. Acest fluid acționează ca un amortizor de șoc pentru țesutul cerebral. De asemenea, este distribuită pe toată lungimea canalului spinal și în ventriculii creierului. Lichidul cefalorahidian este secretat în ventriculii creierului din plexurile coroide, formate din numeroase capilare care se extind din arteriole și atârnează sub formă de ciucuri în cavitatea ventriculară.

Suprafața plexului este acoperită cu epiteliu cubic cu un singur strat, care se dezvoltă din ependimul tubului neural. Sub epiteliu se află un strat subțire de țesut conjunctiv care ia naștere din membranele pia și arahnoide ale creierului.

Lichidul cefalorahidian este format și din vasele de sânge care pătrund în creier. Cantitatea din acest fluid este nesemnificativă; este eliberată pe suprafața creierului de-a lungul membranei moi care însoțește vasele.

Mezencefal.

Mezencefalul include pedunculii cerebrali, situati ventral, si placa de acoperis (lamina tecti), sau cvadrigemina, situata dorsal. Cavitatea mezencefalului este apeductul cerebral. Placa de acoperiș este formată din doi coliculi superiori și doi inferiori, care conțin nucleii de substanță cenușie. Coliculii superiori sunt asociati cu calea vizuala, coliculii inferiori cu calea auditiva. Din ele provine calea motorie care merge către celulele coarnelor anterioare ale măduvei spinării. O secțiune transversală a mezencefalului arată clar cele trei secțiuni ale sale: acoperișul, tegmentul și baza pedunculului cerebral. Între anvelopă și bază este o substanță neagră. Tegmentul conține doi nuclei mari - nucleii roșii și nucleii formațiunii reticulare. Apeductul cerebral este înconjurat de substanță cenușie centrală, care conține nucleii perechilor III și IV de nervi cranieni. Baza pedunculilor cerebrali este formată din fibre ale tracturilor piramidale și ale tracturilor care leagă scoarța cerebrală cu nucleii punții și cerebelul. Tegmentul conține sisteme de căi ascendente care formează un mănunchi numit buclă medială (sensibilă). Fibrele lemniscului medial încep în medulla oblongata din celulele nucleilor fasciculilor subțiri și cuneați și se termină în nucleii talamusului. Ansa laterală (auditivă) este formată din fibre ale tractului auditiv care merg de la pons la coliculii inferiori ai tegmentului pontin (cvadrigemen) și corpurile geniculate mediale ale diencefalului.

Fiziologia mezencefalului

Mezencefalul joacă un rol important în reglarea tonusului muscular și în implementarea reflexelor de redresare și redresare, care fac posibilă starea în picioare și mersul pe jos.

Rolul mezencefalului în reglarea tonusului muscular se observă cel mai bine la o pisică în care se face o incizie transversală între medula oblongata și mezencefal. O astfel de pisică are o creștere bruscă a tonusului muscular, în special a mușchilor extensori. Capul este aruncat înapoi, labele sunt îndreptate brusc. Mușchii sunt atât de puternic contractați încât o încercare de a îndoi membrul se termină cu eșec - se îndreaptă imediat. Un animal așezat pe labele întinse ca niște bețe poate sta în picioare. Această condiție se numește rigiditate decerebrată. Dacă incizia este făcută deasupra mesei creierului, atunci nu apare rigiditatea decerebrată. După aproximativ 2 ore, o astfel de pisică face un efort să se ridice. Mai întâi își ridică capul, apoi corpul, apoi se ridică pe labe și poate începe să meargă. În consecință, aparatul nervos pentru reglarea tonusului muscular și funcțiile de a sta în picioare și de mers sunt situate în mijlocul creierului.

Fenomenele de rigiditate decerebrată se explică prin faptul că nucleii roșii și formațiunea reticulară sunt separate de medula oblongata și măduva spinării prin secțiune transversală. Nucleii roșii nu au o legătură directă cu receptorii și efectorii, dar sunt conectați cu toate părțile sistemului nervos central. Ele sunt abordate de fibrele nervoase din cerebel, ganglionii bazali și cortexul cerebral. Tractul rubrospinal descendent începe de la nucleii roșii, prin care impulsurile sunt transmise neuronilor motori ai măduvei spinării. Se numește tract extrapiramidal.

Nucleii sensibili ai mezencefalului îndeplinesc o serie de funcții reflexe importante. Nucleii localizați în coliculii superiori sunt centrii vizuali primari. Ei primesc impulsuri de la retină și participă la reflexul de orientare, adică întorcând capul spre lumină. În același timp, lățimea pupilei și curbura lentilei (acomodarea) se modifică, ceea ce contribuie la vederea clară a obiectului. Nucleii coliculilor inferiori sunt centrii auditivi primari. Ei participă la reflexul de orientare către sunet - întorcând capul către sunet. Stimularea bruscă a sunetului și luminii provoacă o reacție complexă de alarmă (reflex de pornire), mobilizând animalul pentru un răspuns rapid.

Cerebel.

Fiziologia cerebelului

Cerebelul este situat deasupra părții segmentare a sistemului nervos central, care nu are o legătură directă cu receptorii și efectorii corpului. Este conectat în numeroase moduri la toate părțile sistemului nervos central. Căi aferente sunt trimise către acesta, purtând impulsuri de la proprioceptori ai mușchilor, tendoanelor, nucleilor vestibulari ai medulei oblongate, nucleilor subcorticali și cortexului cerebral. La rândul său, cerebelul trimite impulsuri către toate părțile sistemului nervos central.

Funcțiile cerebelului sunt studiate prin iritarea acestuia, îndepărtarea parțială sau completă și studierea fenomenelor bioelectrice. Fiziologul italian Luciani a caracterizat consecințele îndepărtarii cerebelului și pierderii funcțiilor acestuia cu celebra triadă A: astazie, atonie și astenie. Cercetătorii ulterioare au adăugat un alt simptom - ataxie.

Un câine fără cerebel stă pe picioare larg distanțate și face mișcări continue de balansare (astasia). Are o distribuție afectată a tonusului mușchilor flexori și extensori (atonie). Mișcările sunt prost coordonate, măturatoare, disproporționate, abrupte. La mers, labele sunt aruncate dincolo de linia mediană (ataxie), ceea ce nu se observă la animalele normale. Ataxia se explică prin faptul că controlul mișcării este afectat. Lipsește analiza semnalelor de la proprioceptori ai mușchilor și tendoanelor. Câinele nu își poate introduce botul în bolul cu mâncare. Înclinarea capului în jos sau în lateral determină o mișcare opusă puternică.

Mișcările sunt foarte obositoare: animalul, după ce a mers câțiva pași, se întinde și se odihnește. Acest simptom se numește astenie.

În timp, tulburările de mișcare la câinii fără cerebel se netezesc. Ea mănâncă singură și mersul ei este aproape normal. Doar observarea părtinitoare relevă unele încălcări (faza de compensare).

După cum arată E.A. Asratyan, compensarea funcțiilor are loc datorită cortexului cerebral. Dacă lătratul unui astfel de câine este îndepărtat, atunci toate încălcările sunt dezvăluite din nou și nu sunt niciodată compensate.

Cerebelul este implicat în reglarea mișcărilor, făcându-le netede, precise, proporționale. În expresia figurată a lui L.A. Orbeli, cerebelul este un asistent al cortexului cerebral în controlul mușchilor scheletici și a activității organelor autonome. După cum au arătat studiile L.A. Orbeli, funcțiile autonome sunt afectate la câinii fără sisteme cerebeloase. Constantele sângelui, tonusul vascular, funcționarea tractului digestiv și alte funcții autonome devin foarte instabile și se schimbă ușor sub influența anumitor motive (aportul de alimente, munca musculară, schimbările de temperatură etc.).

Când jumătate din cerebel este îndepărtată, funcțiile motorii din partea operației sunt afectate. Acest lucru se explică prin faptul; că căile cerebeloase fie nu se încrucișează deloc, fie se încrucișează de două ori.

Diencefal.

Diencefal

Diencefalul este situat sub corpul calos și fornix, fuzionat pe părțile laterale cu emisferele cerebrale. Include talamusul (talamusul vizual), epitalamusul (deasupra regiunii talamice), metatalamusul („regiunea” sub-tuberculară) și hipotalamusul (sub regiunea tuberculoasă). Cavitatea diencefalului este al treilea ventricul.

Talamusul este o colecție pereche, ovoidă de substanță cenușie acoperită de un strat de substanță albă. Secțiunile anterioare sunt adiacente foramenelor interventriculare, secțiunile posterioare sunt extinse - până la cvadrigemenul. Suprafețele laterale ale talamusului cresc împreună cu emisferele și mărginesc nucleul caudat și capsula internă. Suprafețele mediale formează pereții celui de-al treilea ventricul, cele inferioare continuă în hipotalamus. În talamus, există trei grupuri principale de nuclei: anterior, lateral și medial și sunt în total 40 de nuclei. În epitalamus se află apendicele superior al creierului - glanda pineală sau corpul pineal, suspendat pe două lese în adâncitura dintre coliculii superiori ai plăcii de acoperiș. Metatalamusul este reprezentat de corpii geniculați medial și lateral, legați prin mănunchiuri de fibre (mânerele coliculilor) cu coliculii superior (lateral) și inferior (medial) ai plăcii acoperișului. Acestea conțin nuclee care sunt centre reflexe ale vederii și auzului.

Hipotalamusul este situat ventral față de talamus și include regiunea subtuberculară în sine și o serie de formațiuni situate la baza creierului. Acestea includ: placa terminală, chiasma optică, tuberculul cenușiu, infundibulul cu apendicele inferior al creierului care se extinde din acesta - glanda pituitară și corpurile mastoide. In regiunea hipotalamica exista nuclei (supra optic, periventricular etc.) continand celule nervoase mari capabile sa secrete o secretie (neurosecretie) care curge de-a lungul axonilor lor in lobul posterior al glandei pituitare si apoi in sange. În partea posterioară a hipotalamusului se află nuclee formate din celule nervoase mici, care sunt conectate la lobul anterior al glandei pituitare printr-un sistem special de vase de sânge.

Al treilea (III) ventricul este situat pe linia mediană și este o fantă verticală îngustă. Pereții săi laterali sunt formați din suprafețele mediale ale talamului și sub regiunea tuberculoasă, anterior - de coloanele fornixului și comisurii anterioare, inferior - de formațiunile hipotalamusului și posterior - de pedunculii cerebrali și deasupra regiunii tuberculoase. Peretele superior - capacul celui de-al treilea ventricul - este cel mai subțire și este format din membrana moale a creierului, căptușită pe partea laterală a cavității ventriculare cu o placă epitelială (ependim). Învelișul moale are aici un număr mare de vase de sânge, formând plexul coroid. În față, al treilea ventricul comunică cu ventriculii laterali (I-II) prin foramenele interventriculare, iar în spate trece în apeduct.

Fiziologia diencefalului

Talamusul este un nucleu subcortical sensibil. Se numește „colector de sensibilitate”, deoarece căile aferente de la toți receptorii converg către ea, cu excepția celor olfactive. În nucleii laterali ai talamusului există un al treilea neuron al căilor aferente, ale cărui procese se termină în zonele sensibile ale cortexului cerebral.

Funcțiile principale ale talamusului sunt integrarea (unificarea) tuturor tipurilor de sensibilitate, compararea informațiilor primite prin diverse canale de comunicare și evaluarea semnificației sale biologice. Nucleii talamusului sunt împărțiți în funcție de funcție în specifici (căile aferente ascendente se termină pe neuronii acestor nuclei), nespecifici (nucleii formațiunii reticulare) și asociativi. Prin nucleii asociativi, talamusul este conectat cu toți nucleii motori subcorticali: striatul, globul pallidus, hipotalamusul - și cu nucleii mezencefalului și medular oblongata.

Studiul funcțiilor talamusului se realizează prin tăiere, iritare și distrugere. O pisică la care incizia este făcută deasupra diencefalului este foarte diferită de o pisică la care cea mai înaltă parte a sistemului nervos central este mezencefalul. Ea nu numai că se ridică și merge, adică efectuează mișcări coordonate complex, dar arată și toate semnele reacțiilor emoționale. O atingere ușoară provoacă o reacție furioasă: pisica își bate coada, își dezvăluie dinții, mârâie, mușcă și își întinde ghearele. La oameni, talamusul joacă un rol semnificativ în comportamentul emoțional, caracterizat prin expresii faciale, gesturi și schimbări în funcțiile organelor interne. În timpul reacțiilor emoționale, tensiunea arterială crește, pulsul și respirația se accelerează, iar pupilele se dilată. Reacția facială a unei persoane este înnăscută. Dacă gâdili nasul unui făt de 5-6 luni, poți vedea o grimasă tipică de neplăcere (P.K. Anokhin). La animale, atunci când talamusul este iritat, apar reacții motorii și dureroase: scârțâit, mormăit. Efectul poate fi explicat prin faptul că impulsurile din talamusul vizual se transferă cu ușurință la nucleii motori subcorticali asociați.

În clinică, simptomele de afectare a talamusului sunt cefalee severă, tulburări de somn, tulburări de sensibilitate (creștere sau scăzută), mișcări, acuratețea lor, proporționalitatea și apariția unor mișcări involuntare violente.

Hipotalamusul este cel mai înalt centru subcortical al sistemului nervos autonom. În această zonă există centre care reglează toate funcțiile vegetative, asigurând constanta mediului intern al organismului, precum și reglarea metabolismului grăsimilor, proteinelor, carbohidraților și apă-sare. În activitatea sistemului nervos autonom, hipotalamusul joacă același rol important pe care îl joacă nucleii roșii ai mezencefalului în reglarea funcțiilor scheleto-motorii ale sistemului nervos somatic.

Cele mai timpurii studii ale funcției hipotalamusului îi aparțin lui Claude Bernard. El a descoperit că o injecție în diencefalul unui iepure a provocat o creștere a temperaturii corpului de aproape 3°C. Acest experiment clasic, care a făcut posibilă descoperirea centrului de termoreglare din hipotalamus, a fost numit injecție de căldură. După distrugerea hipotalamusului, animalul devine poikilotermic, adică își pierde capacitatea de a menține o temperatură constantă a corpului.

S-a descoperit ulterior că aproape toate organele inervate de sistemul nervos autonom pot fi activate prin stimularea regiunii subtuberculare. Cu alte cuvinte, toate efectele care se pot obține prin iritarea nervilor simpatic și parasimpatic se observă la iritarea hipotalamusului.

În prezent, metoda de implantare a electrozilor este utilizată pe scară largă pentru a stimula diferite structuri ale creierului. Folosind o tehnică specială, așa-numita stereotaxică, electrozii sunt introduși în orice zonă dată a creierului printr-o gaură din craniu. Electrozii sunt izolați peste tot, doar vârful lor este liber. Prin conectarea electrozilor într-un circuit, puteți irita local anumite zone.

Când părțile anterioare ale hipotalamusului sunt iritate, apar efecte parasimpatice: creșterea mișcărilor intestinale, separarea sucurilor digestive, încetinirea contracțiilor inimii etc.; când secțiunile posterioare sunt iritate, se observă efecte simpatice: creșterea frecvenței cardiace, constricția vaselor de sânge, creșterea temperaturii corpului etc. În consecință, centrii parasimpatici sunt localizați în secțiunile anterioare ale hipotalamusului, iar centrii simpatici în secțiunile posterioare.

Deoarece stimularea cu ajutorul electrozilor implantați se efectuează pe animal fără anestezie, este posibil să se judece comportamentul animalului. În experimentele lui Andersen pe o capră cu electrozi implantați, a fost descoperit un centru, a cărui iritare provoacă o sete de nestins - centrul setei. Când este iritată, capra poate bea până la 10 litri de apă. Prin stimularea altor zone, a fost posibil să forțezi un animal bine hrănit să mănânce (centrul foamei).

Experimentele omului de știință spaniol Delgado pe un taur au devenit cunoscute pe scară largă. Un electrod a fost implantat în centrul fricii taurului. Când un taur furios s-a repezit asupra unui torero din arenă, iritația a fost aprinsă și taurul s-a retras cu semne clar exprimate de teamă.

Cercetătorul american D. Olds a propus modificarea metodei: permiterea animalului însuși să ia contact (metoda de autoiritare). El credea că animalul va evita stimulii neplăcuți și, dimpotrivă, se va strădui să îi repete pe cei plăcuti. Experimentele au arătat că există structuri a căror iritare provoacă o dorință incontrolabilă de a se repeta. Șobolanii au lucrat până la epuizare apăsând pârghia de până la 14.000 de ori. În plus, au fost descoperite structuri a căror iritare aparent provoacă o senzație neplăcută, deoarece șobolanul evită să apese a doua oară maneta și fuge de ea. Primul centru este evident centrul plăcerii, al doilea este centrul neplăcerii.

Extrem de importantă pentru înțelegerea funcțiilor hipotalamusului a fost descoperirea în această parte a creierului a receptorilor care detectează modificări ale temperaturii sângelui (termoreceptori), ale presiunii osmotice (osmoreceptori) și ale compoziției sângelui (glucoreceptori).

Reflexele apar din receptorii „transformați în sânge” care vizează menținerea constantă a mediului intern al corpului - homeostazia. Sângele „foame”, iritanți glucoreceptorii, excită centrul alimentar: apar reacții alimentare, care vizează căutarea și mâncarea alimentelor.

Una dintre manifestările comune ale bolii hipotalamice este o încălcare a metabolismului apă-sare, manifestată prin eliberarea de cantități mari de urină cu densitate scăzută. Boala se numește diabet insipid.

Regiunea subtuberoasă este strâns legată de activitatea glandei pituitare. Hormonii vasopresină și oxitocină sunt produși în neuronii mari ai nucleilor supra-optici și paraventriculari ai hipotalamusului. Hormonii călătoresc de-a lungul axonilor până la lobul posterior al glandei pituitare, unde se acumulează și apoi intră în sânge.

O relație diferită între hipotalamus și glanda pituitară anterioară. Vasele care înconjoară nucleii hipotalamusului se unesc într-un sistem de vene, care ajung la lobul anterior al glandei pituitare și aici se despart din nou în capilare. Odată cu sângele, factorii de eliberare sau factorii de eliberare intră în glanda pituitară, stimulând formarea de hormoni în lobul său anterior.

17. Centri subcorticali .

18. Cortex cerebral.

Planul general al organizației latra. Cortexul cerebral este cea mai înaltă secțiune a sistemului nervos central, care apare mai târziu în procesul de dezvoltare filogenetică și se formează în timpul dezvoltării individuale (ontogenetice) mai târziu decât alte părți ale creierului. Cortexul este un strat de substanță cenușie de 2-3 mm grosime, care conține în medie aproximativ 14 miliarde (de la 10 la 18 miliarde) celule nervoase, fibre nervoase și țesut interstițial (neuroglia). În secțiunea sa transversală, se disting 6 straturi orizontale pe baza locației neuronilor și a conexiunilor acestora. Datorită numeroaselor circumvoluții și șanțuri, suprafața cortexului ajunge la 0,2 m2. Direct sub cortex se află substanța albă, constând din fibre nervoase care transmit excitația către și de la cortex, precum și dintr-o zonă a cortexului la alta.

Neuronii corticali și conexiunile lor. În ciuda numărului mare de neuroni din cortex, foarte puține dintre soiurile lor sunt cunoscute. Principalele lor tipuri sunt neuronii piramidali și stelați. Care nu diferă în mecanismul funcțional.

În funcția aferentă a cortexului și în procesele de comutare a excitației către neuronii vecini, rolul principal revine neuronilor stelați. Ele reprezintă mai mult de jumătate din toate celulele corticale la om. Aceste celule au axoni ramificați scurti care nu se extind dincolo de substanța cenușie a cortexului și dendrite ramificate scurte. Neuronii stelate sunt implicați în procesele de percepție a iritației și combinarea activităților diverșilor neuroni piramidali.

Neuronii piramidali îndeplinesc funcția eferentă a cortexului și procesele intracorticale de interacțiune între neuroni la distanță unul de celălalt. Ele sunt împărțite în piramide mari, din care încep proiecția, sau eferentă, căi către formațiunile subcorticale și mici piramide, formând căi asociative către alte părți ale cortexului. Cele mai mari celule piramidale - piramidele gigantice ale lui Betz - sunt situate în girusul central anterior, în așa-numita zonă motorie a cortexului. O trăsătură caracteristică a piramidelor mari este orientarea lor verticală în interiorul crustei. Din corpul celular, dendrita cea mai groasă (apicală) este îndreptată vertical în sus spre suprafața cortexului, prin care diferitele influențe aferente de la alți neuroni intră în celulă, iar procesul eferent, axonul, se extinde vertical în jos.

Cortexul cerebral este caracterizat de o abundență de conexiuni interneuronice. Pe măsură ce creierul uman se dezvoltă după naștere, numărul conexiunilor intercentrale crește, mai ales intens până la vârsta de 18 ani.

Unitatea funcțională a cortexului este o coloană verticală de neuroni interconectați. Celulele piramidale mari alungite vertical cu neuronii situati deasupra si dedesubtul lor formeaza asociatii functionale ale neuronilor. Toți neuronii coloanei verticale răspund la aceeași stimulare aferentă (de la același receptor) cu aceeași reacție și formează împreună răspunsurile eferente ale neuronilor piramidali.

Răspândirea excitației în direcția transversală - de la o coloană verticală la alta - este limitată de procesele de inhibiție. Apariția activității în coloana verticală duce la excitarea neuronilor motori spinali și la contracția mușchilor asociați acestora. Această cale este utilizată, în special, pentru controlul voluntar al mișcărilor membrelor.

Câmpurile primare, secundare și terțiare ale cortexului. Caracteristicile structurale și semnificația funcțională a zonelor individuale ale cortexului fac posibilă distingerea câmpurilor corticale individuale.

Există trei grupuri principale de câmpuri în cortex: câmpuri primare, secundare și terțiare.

Câmpurile primare sunt asociate cu organele senzoriale și organele de mișcare la periferie; ele se maturizează mai devreme decât altele în ontogeneză și au cele mai mari celule. Acestea sunt așa-numitele zone nucleare ale analizoarelor, conform lui I. P. Pavlov (de exemplu, câmpul durerii, temperatură, sensibilitatea tactilă și muscular-articulară în girusul central posterior al cortexului, câmpul vizual în regiunea occipitală, câmpul auditiv în regiunea temporală și câmpul motor în girusul central anterior al cortexului) (Fig. 54). Aceste câmpuri analizează stimulii individuali care intră în cortex de la receptorii corespunzători. Când câmpurile primare sunt distruse, apar așa-numita orbire corticală, surditate corticală etc.. În apropiere se află câmpuri secundare, sau zone periferice ale analizoarelor, care sunt conectate la organele individuale doar prin câmpuri primare. Acestea servesc pentru a rezuma și a procesa în continuare informațiile primite. Senzațiile individuale sunt sintetizate în ele în complexe care determină procesele de percepție. Când câmpurile secundare sunt deteriorate, capacitatea de a vedea obiectele și de a auzi sunete este păstrată, dar persoana nu le recunoaște și nu își amintește semnificația lor. Atât oamenii, cât și animalele au câmpuri primare și secundare.

Cele mai îndepărtate de conexiunile directe cu periferia sunt câmpurile terțiare, sau zonele de suprapunere ale analizoarelor. Doar oamenii au aceste câmpuri. Ocupă aproape jumătate din cortex și au conexiuni extinse cu alte părți ale cortexului și cu sisteme cerebrale nespecifice. Aceste câmpuri sunt dominate de cele mai mici și mai diverse celule. Principalul element celular aici sunt neuronii stelati. Câmpurile terțiare sunt situate în jumătatea posterioară a cortexului - la limitele regiunilor parietale, temporale și occipitale și în jumătatea anterioară - în părțile anterioare ale regiunilor frontale. Aceste zone conțin cel mai mare număr de fibre nervoase care leagă emisfera stângă și cea dreaptă, astfel încât rolul lor este deosebit de important în organizarea activității coordonate a ambelor emisfere. Câmpurile terțiare se maturizează la om mai târziu decât alte câmpuri corticale; ele îndeplinesc cele mai complexe funcții ale cortexului. Aici au loc procese de analiză și sinteză superioară. În domeniile terțiare, pe baza sintezei tuturor stimulilor aferenți și ținând cont de urmele stimulilor anteriori, se dezvoltă scopuri și obiective ale comportamentului. Potrivit acestora, activitatea motrică este programată. Dezvoltarea câmpurilor terțiare la om este asociată cu funcția vorbirii. Gândirea (vorbirea interioară) este posibilă numai cu activitatea comună a analizatorilor, integrarea informațiilor din care are loc în domenii terțiare.

Metode de bază pentru studierea funcțiilor sistemului nervos central la om.

Metodele de studiere a funcțiilor sistemului nervos central sunt împărțite în două grupe: 1) studiu direct și 2) studiu indirect (indirect).

Cele mai utilizate metode pentru înregistrarea activității bioelectrice a neuronilor individuali, a activității totale a bazinului neuronal sau a creierului în ansamblu (electroencefalografie), tomografie computerizată (tomografie cu emisie de pozitroni, imagistică prin rezonanță magnetică) etc.

Electroencefalografia - aceasta este înregistrarea de la suprafața pielii cap sau de la suprafața cortexului (acesta din urmă în experiment) câmpul electric total al neuronilor din creier atunci când sunt excitați(Fig. 82).

Orez. 82. Ritmuri de electroencefalogramă: A – ritmuri de bază: 1 – ritmul α, 2 – ritmul β, 3 – ritmul θ, 4 – ritmul σ; B – reacția de desincronizare EEG a regiunii occipitale a cortexului cerebral la deschiderea ochilor () și restabilirea ritmului α la închiderea ochilor (↓)

Originea undelor EEG nu este bine înțeleasă. Se crede că EEG reflectă LP-ul multor neuroni - EPSP, IPSP, urme - hiperpolarizare și depolarizare, capabili de însumare algebrică, spațială și temporală.

Acest punct de vedere este în general acceptat, în timp ce participarea PD la formarea EEG este refuzată. De exemplu, W. Willes (2004) scrie: „În ceea ce privește potențialele de acțiune, curenții ionici rezultați sunt prea slabi, rapid și nesincronizați pentru a fi înregistrate sub formă de EEG”. Cu toate acestea, această afirmație nu este susținută de fapte experimentale. Pentru a dovedi acest lucru, este necesar să se prevină apariția AP-urilor tuturor neuronilor sistemului nervos central și să se înregistreze EEG-ul în condițiile apariției numai a EPSP-urilor și IPSP-urilor. Dar acest lucru este imposibil. În plus, în condiții naturale, EPSP-urile sunt de obicei partea inițială a AP-urilor, așa că nu există niciun motiv să se afirme că AP-urile nu participă la formarea EEG.

Prin urmare, EEG este înregistrarea câmpului electric total al PD, EPSP, IPSP, hiperpolarizarea urmei și depolarizarea neuronilor.

EEG înregistrează patru ritmuri fiziologice principale: ritmuri α-, β-, θ- și δ-, frecvența și amplitudinea cărora reflectă gradul de activitate a sistemului nervos central.

La studierea EEG, sunt descrise frecvența și amplitudinea ritmului (Fig. 83).

Orez. 83. Frecvența și amplitudinea ritmului electroencefalogramei. T 1, T 2, T 3 – perioada (timp) de oscilație; numărul de oscilații în 1 secundă – frecvența ritmului; A 1, A 2 – amplitudinea vibrației (Kiroy, 2003).

Metoda potențialului evocat(EP) constă în înregistrarea modificărilor activității electrice a creierului (câmpul electric) (Fig. 84) care apar ca răspuns la iritația receptorilor senzoriali (opțiune uzuală).

Orez. 84. Potențialele evocate la o persoană la un fulger de lumină: P – pozitiv, N – componente negative ale VP; indicii digitali indică ordinea componentelor pozitive și negative în componența VP. Începutul înregistrării coincide cu momentul în care lumina clipește (săgeată)

Tomografie cu emisie de pozitroni- o metodă de cartografiere funcțională a izotopilor creierului, bazată pe introducerea izotopilor (13 M, 18 P, 15 O) în fluxul sanguin în combinație cu deoxiglucoză. Cu cât o zonă a creierului este mai activă, cu atât absoarbe mai mult glucoza marcată. Radiația radioactivă a acestuia din urmă este înregistrată de detectoare speciale. Informațiile de la detectoare sunt trimise către un computer, care creează „feții” de creier la un nivel înregistrat, reflectând distribuția neuniformă a izotopului din cauza activității metabolice a structurilor creierului, ceea ce face posibilă evaluarea posibilelor leziuni ale sistemului central. sistem nervos.

Imagistică prin rezonanță magnetică vă permite să identificați zonele de lucru ale creierului în mod activ. Tehnica se bazează pe faptul că, după disociarea oxihemoglobinei, hemoglobina capătă proprietăți paramagnetice. Cu cât activitatea metabolică a creierului este mai mare, cu atât este mai mare fluxul sanguin volumetric și liniar într-o anumită regiune a creierului și cu atât raportul dintre deoxihemoglobină paramagnetică și oxihemoglobină este mai mic. Există multe focare de activare în creier, ceea ce se reflectă în eterogenitatea câmpului magnetic.

Metoda stereotactica. Metoda permite introducerea de macro și microelectrozi și a unui termocuplu în diferite structuri ale creierului. Coordonatele structurilor creierului sunt date în atlase stereotaxice. Prin intermediul electrozilor introduși, este posibilă înregistrarea activității bioelectrice a unei structuri date, iritarea sau distrugerea acesteia; prin microcanule, substanțele chimice pot fi injectate în centrii nervoși sau ventriculii creierului; Folosind microelectrozi (diametrul lor este mai mic de 1 μm) plasați aproape de celulă, este posibil să se înregistreze activitatea de impuls a neuronilor individuali și să se judece participarea acestora din urmă la reacțiile reflexe, de reglare și comportamentale, precum și la posibilele procese patologice și utilizarea efectelor terapeutice adecvate cu medicamentele farmacologice.

Datele despre funcția creierului pot fi obținute prin intervenții chirurgicale pe creier. În special, cu stimularea electrică a cortexului în timpul operațiilor neurochirurgicale.

Întrebări pentru autocontrol

1. Care sunt cele trei secțiuni ale cerebelului și elementele lor constitutive din punct de vedere structural și funcțional? Ce receptori trimit impulsuri către cerebel?

2. De ce părți ale sistemului nervos central este conectat cerebelul prin pedunculii inferior, mijlociu și superior?

3. Cu ajutorul ce nuclei și structuri ale trunchiului cerebral își realizează cerebelul influența reglatoare asupra tonusului mușchilor scheletici și a activității motorii a corpului? Este incitant sau inhibitor?

4. Ce structuri cerebeloase sunt implicate în reglarea tonusului muscular, posturii și echilibrului?

5. Ce structură a cerebelului este implicată în programarea mișcărilor direcționate către un scop?

6. Ce efect are cerebelul asupra homeostaziei, cum se schimbă homeostazia când cerebelul este deteriorat?

7. Enumerați părțile sistemului nervos central și elementele structurale care alcătuiesc creierul anterior.

8. Numiți formațiunile diencefalului. Ce tonus muscular scheletic se observă la un animal diencefalic (emisferele cerebrale au fost îndepărtate), cum se exprimă?

9. În ce grupuri și subgrupe sunt împărțiți nucleii talamici și cum sunt conectați aceștia cu cortexul cerebral?

10. Care sunt numele neuronilor care trimit informații către nucleele specifice (de proiecție) ale talamusului? Care sunt numele căilor pe care le formează axonii lor?

11. Care este rolul talamusului?

12. Ce funcții îndeplinesc nucleii nespecifici ai talamusului?

13. Numiți semnificația funcțională a zonelor de asociere ale talamusului.

14. Ce nuclei ai mezencefalului și diencefalului formează centrii vizuali și auditivi subcorticali?

15. În ce reacții, pe lângă reglarea funcțiilor organelor interne, participă și hipotalamusul?

16. Care parte a creierului se numește centru autonom superior? Cum se numește lovitura de căldură a lui Claude Bernard?

17. Ce grupe de substanțe chimice (neurosecrete) vin din hipotalamus către lobul anterior al glandei pituitare și care este semnificația lor? Ce hormoni sunt eliberați în lobul posterior al glandei pituitare?

18. Ce receptori care percep abateri de la normă în parametrii mediului intern al organismului se găsesc în hipotalamus?

19. Centre pentru reglarea ce necesități biologice se găsesc în hipotalamus

20. Ce structuri cerebrale alcătuiesc sistemul striopalidal? Ce reacții apar ca răspuns la stimularea structurilor sale?

21. Enumeraţi principalele funcţii în care striatul joacă un rol important.

22. Care este relația funcțională dintre striatul și globul pallidus? Ce tulburări de mișcare apar atunci când striatul este deteriorat?

23. Ce tulburări de mișcare apar atunci când globul pallidus este afectat?

24. Numiți formațiunile structurale care alcătuiesc sistemul limbic.

25. Care este caracteristica răspândirii excitației între nucleii individuali ai sistemului limbic, precum și între sistemul limbic și formațiunea reticulară? Cum se asigură acest lucru?

26. Din ce receptori și părți ale sistemului nervos central vin impulsurile aferente către diferite formațiuni ale sistemului limbic, unde transmite sistemul limbic impulsuri?

27. Ce influențe are sistemul limbic asupra sistemului cardiovascular, respirator și digestiv? Prin ce structuri se realizează aceste influențe?

28. Hipocampul joacă un rol important în procesele de memorie pe termen scurt sau pe termen lung? Ce fapt experimental indică acest lucru?

29. Furnizați dovezi experimentale care demonstrează rolul important al sistemului limbic în comportamentul specific speciei al unui animal și reacțiile sale emoționale.

30. Enumeraţi principalele funcţii ale sistemului limbic.

31. Funcțiile cercului Peipets și ale cercului prin amigdală.

32. Cortexul cerebral: cortexul vechi, vechi și nou. Localizare și funcții.

33. Substanța cenușie și albă a CPB. Funcții?

34.Enumerați straturile neocortexului și funcțiile acestora.

35. Câmpii Brodmann.

36. Organizarea pe coloană a KBP din Mountcastle.

37. Diviziunea funcțională a cortexului: zonele primare, secundare și terțiare.

38.Zonele senzoriale, motorii și asociative ale KBP.

39. Ce înseamnă proiecția sensibilității generale în cortex (Sensitive homunculus conform Penfield). Unde în cortex sunt localizate aceste proiecții?

40.Ce înseamnă proiecția sistemului motor în cortex (Motor homunculus conform Penfield). Unde în cortex sunt localizate aceste proiecții?

50. Numiți zonele somatosenzoriale ale cortexului cerebral, indicați localizarea și scopul acestora.

51. Numiți principalele zone motorii ale cortexului cerebral și locațiile acestora.

52.Care sunt zonele lui Wernicke și Broca? Unde sunt situate? Ce consecințe se observă atunci când sunt încălcate?

53. Ce se înțelege prin sistem piramidal? Care este funcția sa?

54. Ce se înțelege prin sistem extrapiramidal?

55. Care sunt funcțiile sistemului extrapiramidal?

56. Care este succesiunea de interacțiune dintre zonele senzoriale, motorii și asociative ale cortexului atunci când rezolvăm probleme de recunoaștere a unui obiect și de pronunțare a numelui acestuia?

57.Ce este asimetria interemisferică?

58.Ce funcții îndeplinește corpul calos și de ce este tăiat în caz de epilepsie?

59. Dați exemple de încălcări ale asimetriei interemisferice?

60.Compară funcțiile emisferelor stângă și dreaptă.

61.Enumerați funcțiile diferiților lobi ai cortexului.

62.Unde în cortex se efectuează praxisul și gnoza?

63.Neuroni ai căror modalități sunt localizați în zonele primare, secundare și asociative ale cortexului?

64.Care zone ocupă cea mai mare zonă a cortexului? De ce?

66. În ce zone ale cortexului se formează senzațiile vizuale?

67. În ce zone ale cortexului se formează senzațiile auditive?

68. În ce zone ale cortexului se formează senzațiile tactile și dureroase?

69.Ce funcții își va pierde o persoană dacă lobii frontali sunt deteriorați?

70.Ce funcții își va pierde o persoană dacă lobii occipitali sunt afectați?

71.Ce funcții își va pierde o persoană dacă lobii temporali sunt afectați?

72.Ce funcții își va pierde o persoană dacă lobii parietali sunt afectați?

73. Funcţiile zonelor asociative ale KBP.

74.Metode de studiere a functionarii creierului: EEG, RMN, PET, metoda potentialului evocat, stereotactica si altele.

75.Enumerați principalele funcții ale PCU.

76. Ce se înțelege prin plasticitatea sistemului nervos? Explicați folosind exemplul creierului.

77. Ce funcții ale creierului se vor pierde dacă cortexul cerebral este îndepărtat la diferite animale?

2.3.15 . Caracteristicile generale ale sistemului nervos autonom

Sistem nervos autonom- aceasta face parte din sistemul nervos care reglează funcționarea organelor interne, lumenul vaselor de sânge, metabolismul și energia și homeostazia.

Departamentele VNS. În prezent, două divizii ale ANS sunt în general recunoscute: simpatic și parasimpatic. În fig. 85 prezintă secțiunile SNA și inervația secțiunilor sale (simpatice și parasimpatice) ale diferitelor organe.

Orez. 85. Anatomia sistemului nervos autonom. Sunt prezentate organele și inervația lor simpatică și parasimpatică. T 1 -L 2 – centrii nervoși ai diviziunii simpatice a SNA; S 2 -S 4 - centrii nervoși ai diviziunii parasimpatice a SNA în partea sacră a măduvei spinării, III-nervul oculomotor, VII-nervul facial, IX-nervul glosofaringian, X-nervul vag - centrii nervoși ai diviziunii parasimpatice a ANS în trunchiul cerebral

Tabelul 10 prezintă efectele diviziunilor simpatice și parasimpatice ale ANS asupra organelor efectoare, indicând tipul de receptor pe celulele organelor efectoare (Chesnokova, 2007) (Tabelul 10).

Tabel 10. Influența diviziunilor simpatic și parasimpatic ale sistemului nervos autonom asupra unor organe efectoare

În ultimii ani, s-au obținut fapte convingătoare care demonstrează prezența fibrelor nervoase serotoninergice care circulă ca parte a trunchiurilor simpatice și intensifică contracțiile mușchilor netezi ai tractului gastrointestinal.

Arc reflex autonom are aceleaşi legături ca şi arcul reflexului somatic (Fig. 83).

Orez. 83. Arc reflex al reflexului autonom: 1 – receptor; 2 – legătură aferentă; 3 – legătură centrală; 4 – legătură eferentă; 5 - efector

Dar există caracteristici ale organizării sale:

1. Principala diferență este că arcul reflex ANS se poate închide în afara sistemului nervos central- intra- sau extraorgan.

2. Legătura aferentă a arcului reflex autonom poate fi format atât din fibre proprii - vegetative, cât și din fibre aferente somatice.

3. Segmentarea este mai puțin pronunțată în arcul reflexului autonom, ceea ce crește fiabilitatea inervației autonome.

Clasificarea reflexelor autonome(prin organizare structurală și funcțională):

1. Evidențiați central (diverse niveluri)Și reflexe periferice, care sunt împărțite în intra- și extra-organ.

2. Reflexe viscero-viscerale- modificări ale activității stomacului când intestinul subțire este umplut, inhibarea activității inimii când receptorii P ai stomacului sunt iritați (reflexul Goltz) etc. Câmpurile receptive ale acestor reflexe sunt localizate în diferite organe .

3. Reflexe viscerozomatice- modificarea activității somatice atunci când receptorii senzoriali ai SNA sunt excitați, de exemplu, contracția musculară, mișcarea membrelor cu iritarea puternică a receptorilor tractului gastrointestinal.

4. Reflexe somatoviscerale. Un exemplu este reflexul Danini-Aschner - o scădere a ritmului cardiac la apăsarea pe globii oculari, o scădere a formării de urină atunci când pielea este iritată dureros.

5. Reflexe interoceptive, proprioceptive și exteroceptive - în funcție de receptorii zonelor reflexogene.

Diferențele funcționale între ANS și sistemul nervos somatic. Ele sunt asociate cu caracteristicile structurale ale SNA și cu severitatea influenței cortexului cerebral asupra acestuia. Reglarea funcțiilor organelor interne folosind VNS poate fi efectuată cu o întrerupere completă a conexiunii sale cu sistemul nervos central, dar mai puțin complet. Neuronul efector al SNA este situat în afara SNC: fie în ganglioni autonomi extra- sau intra-organici, formând arcuri reflexe periferice extra- și intra-organice. Dacă legătura dintre mușchi și sistemul nervos central este întreruptă, reflexele somatice sunt eliminate, deoarece toți neuronii motori sunt localizați în sistemul nervos central.

Influența VNS asupra organelor și țesuturilor corpului necontrolat direct constiinta(o persoană nu poate controla voluntar frecvența și puterea contracțiilor inimii, contracțiilor stomacului etc.).

Generalizat natura (difuză) a influenței în diviziunea simpatică a SNA se explică prin doi factori principali.

in primul rand, majoritatea neuronilor adrenergici au axoni lungi postganglionari subțiri care se ramifică în mod repetat în organe și formează așa-numitele plexuri adrenergice. Lungimea totală a ramurilor terminale ale neuronului adrenergic poate ajunge la 10-30 cm.Pe aceste ramuri de-a lungul cursului lor există numeroase (250-300 la 1 mm) prelungiri în care norepinefrina este sintetizată, depozitată și recapturată. Când un neuron adrenergic este excitat, norepinefrina este eliberată dintr-un număr mare de aceste extensii în spațiul extracelular și acționează nu asupra celulelor individuale, ci asupra multor celule (de exemplu, mușchiul neted), deoarece distanța până la receptorii postsinaptici ajunge la 1. -2 mii nm. O fibră nervoasă poate inerva până la 10 mii de celule ale organului de lucru. În sistemul nervos somatic, natura segmentară a inervației asigură o transmitere mai precisă a impulsurilor către un anumit mușchi, către un grup de fibre musculare. Un neuron motor poate inerva doar câteva fibre musculare (de exemplu, în mușchii ochiului - 3-6, în mușchii degetelor - 10-25).

În al doilea rând, există de 50-100 de ori mai multe fibre postganglionare decât fibre preganglionare (sunt mai mulți neuroni în ganglioni decât fibre preganglionare). În ganglionii parasimpatici, fiecare fibră preganglionară contactează doar 1-2 celule ganglionare. Ușoară labilitate a neuronilor ganglionilor autonomi (10-15 impulsuri/s) și viteza de excitație în nervii autonomi: 3-14 m/s în fibrele preganglionare și 0,5-3 m/s în fibrele postganglionare; în fibrele nervoase somatice - până la 120 m/s.

În organele cu dublă inervație celulele efectoare primesc inervație simpatică și parasimpatică(Fig. 81).

Fiecare celulă musculară a tractului gastrointestinal are aparent o triplă inervație extraorgană - simpatică (adrenergică), parasimpatică (colinergică) și serotoninergică, precum și inervație de la neuronii sistemului nervos intraorgan. Cu toate acestea, unele dintre ele, de exemplu vezica urinară, primesc în principal inervație parasimpatică, iar o serie de organe (glande sudoripare, mușchi care ridică părul, splina, glandele suprarenale) primesc doar inervație simpatică.

Fibrele preganglionare ale sistemului nervos simpatic și parasimpatic sunt colinergice(Fig. 86) și formează sinapse cu neuronii ganglionari folosind receptori N-colinergici ionotropi (mediator - acetilcolina).

Orez. 86. Neuroni și receptori ai sistemului nervos simpatic și parasimpatic: A – neuroni adrenergici, X – neuroni colinergici; linie solida - fibre preganglionare; linie punctata - postganglionar

Receptorii și-au primit numele (D. Langley) datorită sensibilității lor la nicotină: dozele mici excită neuronii ganglionari, dozele mari îi blochează. Ganglionii simpatici situat extraorganic, Parasimpatic- de obicei, intraorganic. În ganglionii autonomi, pe lângă acetilcolină, există neuropeptide: metenkefalina, neurotensina, CCK, substanta P. Ei efectueaza rol de modelare. Receptorii N-colinergici sunt, de asemenea, localizați pe celulele mușchilor scheletici, glomeruli carotidieni și medula suprarenală. Receptorii N-colinergici ai joncțiunii neuromusculare și ganglionilor autonomi sunt blocați de diferite medicamente farmacologice. Ganglionii conțin celule adrenergice intercalare care reglează excitabilitatea celulelor ganglionare.

Mediatorii fibrelor postganglionare ale sistemului nervos simpatic și parasimpatic sunt diferiți.