Fareston - recenzii. Utilizarea Toremifen (Fareston) în sporturile de forță Fareston sau Tamoxifen - care este mai eficient

FARESTON ®
Toremifen(toremifen)

FARESTON- un nou medicament antiestrogenic. Este un derivat nesteroidian al trifeniletilenei cu un atom de clor atașat în lanțul lateral de etilenă, ceea ce îl deosebește de tamoxifen și determină un profil de siguranță mai bun. Acționând indirect prin estrogenii endogeni, FARESTON blochează eficient creșterea tumorilor mamare. În țesutul tumoral, FARESTON se leagă competitiv de receptorul de estrogen. În plus, toremifenul are capacitatea de a reduce producția de prolactină, care poate juca și un rol pozitiv în tratamentul pacienților cu cancer de sân.

Atunci când este administrat oral, FARESTON este complet absorbit și atinge concentrațiile plasmatice maxime după 4 ore. La o doză de 60 mg pe zi, concentrațiile la starea de echilibru ale medicamentului sunt atinse în 3-4 săptămâni. Metabolizarea FARESTON are loc în ficat. Este excretat în principal în bilă și fecale. Timpul de înjumătățire al FARESTON este de aproximativ 5 zile, ceea ce permite ca medicamentul să fie administrat o dată pe zi.

FARESTON are indicatori de siguranță excelenți. Atomul de clor stabilizează structura electronică a moleculei și previne formarea metaboliților care dăunează ADN-ului. Din acest motiv, toremifenul nu are proprietăți mutagene și teratogene și nu duce la dezvoltarea cancerului hepatocelular și a cancerului endometrial.

Toremifenul se leagă în mod specific de receptorii celulari de estrogen și inhibă sinteza ADN și diviziunea celulară.

FARESTON este, de asemenea, eficient pentru tipurile de cancer independente de estrogeni.

FARESTON este eficient și bine tolerat în tratamentul cancerului de sân la femeile aflate în postmenopauză. Pentru tumorile primare, rata de remisiune este de 50%. În doze mari, FARESTON este eficient și în cazurile în care tratamentul secundar endocrin și/sau citostatic nu aduce rezultate.

Indicatii: cancer de san la femeile aflate in postmenopauza.

Formular de eliberare:
Tablete 20 mg, 30 buc. ambalat;
comprimate 60 mg, 60 buc. ambalate.

Indicatii de utilizare:

1. Femei tinere care au o speranță teoretică mare de viață atunci când contractează cancer mamar.

2. Femei cu procese hiperplazice în uter, fibroame, polipi.

3. Femei cu antecedente de cancer (cancer uterin la rude apropiate).

4. Femei cu patologie hepatică (cu risc crescut de cancer hepatocelular).

5. Femei cu o mutație a genei BRCA - 1, 2.

6. Mastopatie fibrochistică cu risc crescut de a dezvolta cancer, de exemplu, forme proliferative de mastopatie.

7. Prevenirea cancerului de sân la femeile cu risc crescut de a dezvolta cancer.

Avantajele incontestabile ale utilizării pe termen lung a tamoxifenului ca terapie hormonală pentru pacienții cu cancer de sân au fost dovedite în studii la scară largă. Totuși, acest medicament prezintă activitate estrogenică într-o anumită măsură, fiind un agonist parțial al estradiolului. Prin urmare, există o probabilitate mare de a dezvolta cancer endometrial și cancer hepatic ca urmare a terapiei cu tamoxifen.

Efectul oncogen al acestui medicament este asociat cu stimularea procesele hiperplazice în endometru, oxidarea medicamentului în ficat, precum și structura sa instabilă.

Antiestrogen Fareston(torimifen) produs de compania Orion, având un atom de clor în structura sa chimică, este mai mult durabil decât tamoxifen - acest medicament este un derivat al trifeniletilenei, care blochează receptorii pentru estradiol.

În studiul nostru, 27 de paciente cu cancer de sân metastatic au primit torimifen ca primă linie de terapie endocrină în doză de 60 mg zilnic până la sfârșitul efectului terapeutic, datorită faptului că inițial prezentau patologie concomitentă - procese displazice la nivelul endometrului. , un istoric de metroragie, tulburări ale funcțiilor hepatice.

Medicamentul a fost bine tolerat de toți pacienții: nu au fost înregistrate efecte secundare nedorite tipice pentru tamoxifen. Reacțiile adverse din tractul gastrointestinal (greață, anorexie, disconfort gastric) au fost mai puțin pronunțate.

Astfel, în ceea ce privește terapia hormonală pentru cancerul de sân metastatic, utilizarea de fareston pare mai promițător în comparație cu tamoxifenul, deoarece acest medicament poate fi prescris în doze mai mari.

Acest medicament este disponibil în următoarele farmacii:

Farmacie: Minsk, st. Rosa Luxemburg, 143, tel. 207-32-56
Farmacie: Minsk, bulevardul Zvezda, 16 (piața din Moscova)
Farmacie: Minsk, st. Yesenina, 35
Farmacie: Minsk, st. Sukharevskaya, 16 ani (supermarket „Vester”)

)
Data de: 2014-01-29 Vizualizări: 21 643 Nota: 5.0

Important! Site-ul „Your Trainer” nu vinde și nu încurajează utilizarea de steroizi anabolizanți și alte substanțe puternice. Informațiile sunt furnizate astfel încât cei care decid să le ia să o facă cât mai competent și cu risc minim pentru sănătate.

Fareston este denumirea comercială pentru substanța citrat de toremifen. Un medicament foarte scump, care s-a stabilit deja ferm în dieta chimiștilor avansați și ridică în mod constant întrebări în rândul celor noi în chimioterapie. Acest articol are scopul de a înlătura toate neînțelegerile cu privire la Fareston.

Ce este?

Fareston este cea mai apropiată rudă a tamoxifenului și a Clomidului. Adică un modulator selectiv (selectiv) al receptorilor de estrogeni. Pentru a spune simplu, acesta este un grup de medicamente ale căror molecule, atunci când intră în organism, găsesc receptori de estrogen și se atașează de ei în diferite părți ale corpului nostru. Dar în unele țesuturi ei împiedică estrogenii să-și activeze receptorii, în timp ce în altele activează acești receptori mai bine decât estrogenii înșiși. Toremifenul este o nouă generație de medicamente antiestrogenice pentru combaterea cancerului de sân dependent de estrogen la femei. Este conceput pentru a ajuta în cazurile în care tamoxifenul vechi refuză să funcționeze.

De ce este nevoie?

Care este valoarea practică a Fareston în sporturile de forță? În principiu, poate servi ca înlocuitor complet pentru tamoxifen și Clomid în timpul perioadei PCT (). Dar acest lucru este nerezonabil din cauza costului ridicat al toremifenului. De ce să plătești mai mult? Să lămurim imediat că are sens să mănânci Clomid numai în perioada de după cursul terapiei. Începe perfect funcționarea arcului genital, dar ca mijloc de prevenire a fenomenelor de feminizare este prea slabă. Mai ales având în vedere dozele acum general acceptate de steroizi. Deci, să-l lăsăm pe Clomid în pace. Dar tamoxifenul are o caracteristică FOARTE neplăcută. În unele cazuri, utilizat în paralel cu progestative (,), poate crește semnificativ efectele secundare asociate cu activitatea progestagenă:

• Retenție excesivă de lichide
• Ginecomastie,
• Acumularea de grăsime în locuri neașteptate
• Suprimarea severă a sistemului reproducător.

Această capacitate se explică prin influența tamoxifenului asupra creșterii numărului de receptori de progestativ și creșterii sensibilității acestor receptori în raport cu moleculele de progestativ sintetic (nandrolon, trenbolon, oximetolon). Adică, administrarea tamoxifenului este nedorită în timpul și imediat după cursurile acestor steroizi. Aici ne vine Fareston în ajutor. Vă permite să vă protejați eficient de efectele secundare estrogenice ale nandrolonului și oximetolonului. Și, în același timp, nu va crește în niciun fel influența receptorilor de progestativ asupra corpului nostru. Ce legătură are trenbolonul cu el? Tu intrebi. Nu se transformă în estrogeni și nu le imită comportamentul în corpul nostru? Într-adevăr, trenbolonul nu se transformă în nimic și nu interacționează cu enzimele. Activitatea sa estrogenică este doar în teorie; în practică nu există nicio urmă a acesteia. Dar acest lucru se aplică trenbolonului cu drepturi depline, în forma sa pură. Din păcate, astăzi 95% dintre producători sintetizează trenbolon din Revalor - o materie primă veterinară care conține, împreună cu o cantitate mică de tren, o cantitate URIAȘĂ de estradiol sintetic. Ca rezultat, obținem trenbolon cu estradiol. Pentru a nu dobândi toate deliciile pe care ni le promite acest estradiol bonus, TREBUIE adăugat toremifen împreună cu un astfel de tren.

concluzii

1. În paralel cu nandrolonul, oximetolonul și trenbolonul, folosim toremifenul, un medicament scump, dar de neînlocuit în acest caz. Va combate efectele secundare estrogenice ale acestor steroizi și nu le va exacerba activitatea progestagenă. 2. Dar toremifenul nu face față activității progestogene a acestui trio. E nevoie aici. 3. Pe PCT după acești steroizi folosim NUMAI Clomid. Toremifenul va funcționa și el, dar de ce să plătești mulți bani? Nu este nevoie. 4. Tamoxifenul NU este potrivit pentru utilizarea paralelă și post-ciclu cu progestative. Poate agrava foarte mult efectele secundare progestative ale acestor steroizi. Acest lucru nu se întâmplă tuturor, dar dacă încerci să-ți economisești sănătatea, riști schimbări globale, atât în ​​sistemul reproductiv, cât și în aspect. Mier plătește de două ori. 5. Doza de lucru de toremifen este în intervalul 20-60 mg pe zi. Totul depinde de doza de medicamente - progestative. Asta e toata situatia. După cum puteți vedea, aici nu există secrete. Dacă vă este greu să digerați și să asimilați informațiile din acest articol, puneți întrebări în comentariile de mai jos. cu siguranta voi raspunde. Nu este posibil să scrii nimic foarte simplu în acest caz.

Tamoxifen conține 15,2; 30,4 sau 45,6 mg citrat de tamoxifen , care este, respectiv, echivalent cu 10, 20 sau 30 mg tamoxifen.

Tabletele sunt ambalate în blistere, recipiente sau sticle din polietilenă de 10, 20, 30, 40, 50, 60, 90, 100, 120, 150 sau 300 buc.

Formular de eliberare

Pastile.

efect farmacologic

Are proprietăți antiestrogenice și antitumorale.

Farmacodinamica si farmacocinetica

Tamoxifenul este medicament antiestrogenic antitumoral nesteroidian , caracterizată prin capacitatea de a inhiba competitiv receptorii periferici de estrogeni în organele țintă și tumorile care decurg din acestea.

Ca urmare, complexul „ cofactor de transfer al receptorului tamoxifen”, care, translocându-se în nucleul celular , previne hipertrofia celulelor dependente de estrogen.

Sports Wiki afirmă că substanța a fost sintetizată pentru prima dată în 1971 și a devenit prima agent antiestrogenic printre reprezentanții clasei de modulatori selectivi ai receptorilor de estrogen (SRE).

Rende efect antigonadotrop și suprimă educația prostaglandine în țesutul tumoral , încetinește dezvoltarea procesului tumoral, care este stimulat.

După administrarea unei singure doze de medicament, capacitatea de a bloca estrogeni persistă câteva săptămâni.

Promovează eliberarea hormoni gonadotropi pituitari , provocând astfel ovulatie la femei în lipsa ei. La oligospermie la bărbați crește concentrația serică estrogen , luteotropină Și folitropină .

Tamoxifenul și unii dintre metaboliții săi prezintă proprietățile unor inhibitori puternici (oxidaze) cu funcții mixte (monooxigenaze) ale sistemului hepatic citocrom P450. Cu toate acestea, nu se cunoaște cât de semnificative clinic sunt aceste efecte.

În unele cazuri, tamoxifenul este eficient în tumori independente de estrogen . Substanța are un efect parțial asemănător estrogenului asupra spectrului lipidic și țesut osos .

Absorbția tamoxifenului este mare, TCmax este de la 4 până la 7 ore după administrarea orală a comprimatului. Concentrațiile plasmatice la starea de echilibru sunt observate la 4 săptămâni după începerea tratamentului utilizând o doză de 40 mg/zi.

CU albumina plasmatica sanguina substanța este legată în proporție de 99%. Metabolizarea are loc în ficat prin demetilare, hidroxilare și conjugare și cu participarea izoenzimei CYP2C9.

Metaboliții sunt excretați în principal odată cu conținutul intestinele și parțial rinichi (cantitate mică). Îndepărtarea se efectuează în două etape. Timpul de înjumătățire inițial al principalului metabolit care circulă în circulația sistemică variază de la 7 la 14 ore, timpul de înjumătățire lent final este de 7 zile.

Indicatii de utilizare

Utilizarea tamoxifenului este recomandată pentru:

• tumori sensibile la estrogen ;
• afectarea malignă a țesutului mamar (mai ales în perioada la femei);
• cancer mamar , inclusiv la bărbați după îndepărtarea chirurgicală a organelor genitale;
• cancerul mamar ductal (carcinom ductal in situ);
• cancer endometrial .

Fareston sau Tamoxifen - care este mai eficient?

Fareston - Acest medicament antitumoral antiestrogenic nesteroidian , a cărui bază este substanța. Principalele caracteristici ale medicamentului:

• prezența unui atom de clor în structura sa chimică (ceea ce face ca medicamentul să fie mai stabil în comparație cu Tamoxifen);
• absenta efect oncogen ;
• capacitatea de a induce apoptoza;
• eficacitate la Tumori ER-negative .

Conform observațiilor clinice efectuate pe parcursul a șase luni, s-a constatat că la administrarea Fareston:

• modificările homeostaziei hormonale sunt cu un ordin de mărime mai favorabile decât atunci când se administrează Tamoxifen;
• se dezvoltă modificări care sunt mai puțin periculoase pentru pacient în ceea ce privește riscul de cancer;
• Reacțiile adverse nedorite apar cu un ordin de mărime mai rar.

De asemenea, studiile au condus la concluzia că, ca parte a tratamentului complex, influența Fareston pe proces tumoral cu progresivă cancer mamar mai eficient decât efectul analogului său: odată cu utilizarea acestuia, pacienții au experimentat remisiune completă mult mai des, iar progresia bolii a început 1,2 luni mai târziu.

In afara de asta, efect antitumoral în timpul tratamentului Fareston a fost observată la un număr mai mare de pacienți.

Bună ziua, Dmitri Andreevici! Vă cer un sfat: ce medicament hormonal să alegeți: Tamoxifen sau Fareston? Pe scurt despre situația mea: În iulie 2014, am fost diagnosticată cu cancer de sân T1H0M0. Concluzie histologică: carcinom mamar invaziv de tip nespecific de malignitate moderată (G2). IHC: Er Ts=5 Pr Ts=0 Her2-neu-3b. Ki67-35%. Tipul luminos B, tip HER2 pozitiv. Am fost la Centrul Medical Rambam (Haifa, Israel), unde s-a făcut o tumorectomie a sânului drept și o biopsie a ganglionului santinelă. Concluzie histologică: carcinom ductal invaziv de gradul 1 cu diametrul maxim de 0,9. În afara tumorii invazive se observă numeroase canale cu carcinom ductal in situ. Nu s-au găsit leziuni tumorale în doi ganglioni limfatici. Tratamentul suplimentar a avut loc în Rusia, conform protocolului emis. Am urmat șase cure de chimioterapie cu Taxotere/Carboplatin/Herceptin (continuu terapia cu Herceptin la 21 de zile până la 1 an), apoi a fost radioterapie cu iradiere a glandei mamare 50 Gy în 25 de fracții, urmată de radiații suplimentare țintite („boost ”) la o doză de 10 Gy la 5 facțiuni. Conform protocolului, după terminarea radioterapiei, mi s-a recomandat să urmez terapie hormonală cu Tamoxifen pentru o perioadă de 2,5 ani, urmată de trecerea la un medicament inhibitor de aromatază (cum ar fi Letrozol) pentru încă 2,5 ani. Radioterapia mea s-a încheiat la începutul lunii martie a acestui an, dar medicul oncolog m-a sfătuit să amân deocamdată să iau comprimatele hormonale Tamoxifen. Motiv: medicii ginecologi au descoperit la mine hiperplazia endometriala. A fost efectuat un chiuretaj diagnostic al endocolului și endometrului. Prin urmare, medicii ginecologi m-au sfătuit: până nu termin cursul cu Herceptin (și acesta va fi în august), nu ar trebui să iau Tamoxifen. Cu toate acestea, ieri, la o întâlnire cu un medic chimioterapist, mi s-a spus că trebuie să încep să iau Tamoxifen acum. Apoi am decis să cer sfatul unui medic oncolog-ginecolog, care, la rândul său, a interzis categoric să ia tamoxifen, crezând că „partea” principală a acestuia este creșterea țesutului endometrioid (endometrioză) și asigurându-mă că dacă îl mai iau, atunci inevitabil. , peste un an sau doi, mă voi regăsi ca pacienta lor cu cancer uterin (sau de col uterin). Și ea m-a sfătuit să iau un alt medicament hormonal - Fareston, care, în opinia ei, nu are efecte secundare precum Tamoxifen. În acest sens, aș dori să vă cer un sfat: ce medicament ar trebui să încep să iau: Tamoxifen sau Fareston? Pentru că deja am ratat trei luni (la urma urmei, ar fi trebuit să încep să iau medicamente hormonale de îndată ce radioterapia s-a încheiat în martie). Și mai departe. Mi s-au oprit menstruațiile în august 2014 după primul curs de chimioterapie și au început doar 7 luni mai târziu, după terminarea radiațiilor. Acum merg regulat. Am avut chiuretaj diagnostic de endocol si endometru la sfarsitul lunii ianuarie 2015, cu o luna inainte de reluarea menstruatiei. Poate hiperplazia endometrială s-a datorat menopauzei artificiale în care am fost în toate aceste 7 luni? Concluzia a fost: endocervicita cronica de grad ridicat de activitate. Semne histologice ale infecției virale. La recomandarea unui medic oncolog-ginecolog, am fost testat pentru prezența papilomavirusului uman. HPV tip 56 a fost detectat. Tratamentul a fost prescris: "Indinol-Forte" 1 capsulă de 2 ori pe zi timp de 6 luni, după o lună de administrare "Indinol-Forte" adăugați: "Lavomax" 1 comprimat la două zile (20 comprimate în total), "Imunofan" 2,0 cc IM zilnic timp de 15 zile, „Spray Epigen-intim” de până la 4-6 ori/zi, 1 doză timp de 14 zile. Am luat deja Lavomax, Imunofan si Epigen-spray intim. Acum iau Indinol-Forte, au mai rămas 3 luni. În acest sens, încă o întrebare: este posibil să luați pastile hormonale împreună cu Indinol-Forte? Poate mi-am prezentat problema haotic. Dar trebuie să-mi dau seama ce medicament este de preferat în cazul meu: Tamoxifen sau Fareston. Aștept cu nerăbdare răspunsul dvs. Vă mulțumesc foarte mult anticipat.

În cazul dumneavoastră, aș prescrie Zoladex pentru a opri funcția ovariană. Se crede că tamoxifenul nu funcționează pentru her2neu 3+, deși nu toată lumea este de acord. Medicamentele hormonale (duphaston sau altele pe bază de progesteron, precum și cele care conțin estrogeni) vă sunt contraindicate. În orice caz, trebuie să vă bazați pe opinia medicului dumneavoastră.