Paracetamol instrucțiuni de utilizare a comprimatelor pentru adulți cu febră. Efferalgan comprimate efervescente instrucțiuni de utilizare
în tuburi de plastic 10 sau 20 buc.; într-un pachet de carton 1 sau 2 tuburi.
Caracteristică
Comprimate rotunde de la alb la alb cu o nuanță gălbuie.
efect farmacologic
efect farmacologic- antipiretic, analgezic.Inhibă sinteza PG, afectează centrul de termoreglare din hipotalamus. Blochează ciclooxigenaza I și II, în principal în sistemul nervos central. În țesuturile inflamate, peroxidazele celulare neutralizează efectul paracetamolului asupra ciclooxigenazei, ceea ce explică absența aproape completă a efectului antiinflamator. Nu blochează sinteza PG în țesuturile periferice, ceea ce are ca rezultat absența unui efect negativ asupra metabolismului apă-sare (retenția de sodiu și apă) și a mucoasei gastrointestinale.
Farmacocinetica
Absorbția este mare, legarea de proteinele plasmatice este de 15%. Cmax în plasmă se atinge după 0,5-2 ore Trece prin bariera hemato-encefalică, pătrunde în laptele matern (mai puțin de 1% din doza luată). Concentrațiile plasmatice terapeutice eficiente sunt atinse atunci când sunt administrate în doză de 10-15 mg/kg.
Metabolizat în ficat: 80% se conjugă cu acid glucuronic și sulfați pentru a forma metaboliți inactivi, 17% este hidroxilat pentru a forma metaboliți activi, care se conjugă cu glutation și formează metaboliți inactivi. Cu o lipsă de glutation, acești metaboliți pot bloca sistemele enzimatice ale hepatocitelor și pot provoca necroza acestora. T1/2 - 2-3 ore, la pacienții vârstnici clearance-ul medicamentului scade și timpul de înjumătățire crește. Excretat prin rinichi - 3% nemodificat.
Indicații pentru medicamentul Paracetamol-Hemofarm
Sindrom dureresc de intensitate uşoară sau moderată (dureri de cap, nevralgii, mialgii, artralgii, algodismenoree, dureri de dinţi), scăderea temperaturii corporale crescute în boli infecţioase şi inflamatorii (inclusiv răceli).
Contraindicatii
Hipersensibilitate la componentele medicamentului, insuficiență renală și hepatică, deficit de glucoză-6-fosfat dehidrogenază, sarcină, alăptare, copii sub 6 ani.
Efecte secundare
Reacții alergice - erupție cutanată, mâncărime, urticarie, edem Quincke; greață, dureri epigastrice; anemie, trombocitopenie. Cu utilizare pe termen lung în doze mari - efect hepatotoxic, efect nefrotoxic (colici renale, piurie aseptică, nefrită interstițială, necroză papilară), anemie hemolitică, anemie aplastică, methemoglobinemie, pancitopenie, agranulocitoză. Foarte rar - scăderea tensiunii arteriale, hipoglicemie, dispnee, vasculită.
Interacţiune
Stimulatorii oxidării microzomale în ficat (fenitoină, etanol, barbiturice, rifampicină, fenilbutazonă, antidepresive triciclice, contraceptive care conțin estrogen) cresc producția de metaboliți activi hidroxilați, ceea ce face posibilă dezvoltarea intoxicațiilor severe cu supradoze mici. Etanolul contribuie la dezvoltarea pancreatitei acute. Inhibitorii de oxidare microzomală (cimetidina) reduc riscul de hepatotoxicitate. Reduce eficacitatea medicamentelor uricozurice. Îmbunătățește efectul medicamentelor care deprimă sistemul nervos central, etanolul. Când golirea gastrică este încetinită (propantelină), debutul acțiunii paracetamolului poate fi întârziat, iar când golirea gastrică este accelerată (metoclopramidă), medicamentul începe să acționeze mai rapid. Toxicitatea cloramfenicolului crește. Trebuie avută prudență la utilizarea prelungită a paracetamolului și terapia simultană cu medicamente orale care inhibă coagularea sângelui.
Instructiuni de utilizare si doze
Interior, de preferință între mese, tableta efervescentă se dizolvă complet într-un pahar cu apă, iar soluția rezultată se bea imediat. Cu excepția cazului în care medicul dumneavoastră vă recomandă altfel, atunci când utilizați medicamentul trebuie respectate următoarele doze:
adulti: 500-1000 mg (1-2 comprimate efervescente) de 3-4 ori pe zi, doza maxima - 4 g/zi.
copii: doza bazata pe greutatea corporala a copilului inseamna administrarea unei doze de 10-15 mg/kg. O schemă convenabilă de dozare este dată în tabel.
Intervalul recomandat între doze este de 6-8 ore (cel puțin 4 ore). Durata maximă a tratamentului pentru copii este de 3 zile, pentru adulți - nu mai mult de 5 zile când este prescris ca analgezic și nu mai mult de 3 zile când este prescris ca antipiretic. După 5 zile de tratament, se efectuează un test de sânge periferic.
Supradozaj
Simptome: piele palidă, anorexie, greață, vărsături; hepatonecroza (gravitatea necrozei datorate intoxicației depinde direct de gradul de supradozaj).
Tratament: lavaj gastric, administrare de cărbune activat.
Masuri de precautie
Trebuie prescrisă precauție pentru bolile de sânge (trombocitopenie, leucopenie, agranulocitoză), constituționale (sindrom Gilbert) și congenitale (sindrom Dubin-Johnson, sindrom Rotor), hiperbilirubinemie, alcoolism și la bătrânețe.
Instrucțiuni Speciale
Utilizarea simultană a altor medicamente trebuie convenită cu un medic.
După 5 zile de utilizare a medicamentului, este necesar să se monitorizeze imaginea sângelui periferic și starea funcțională a ficatului.
Pentru a evita afectarea toxică a ficatului, paracetamolul nu trebuie combinat cu băuturi alcoolice sau luat de persoanele predispuse la consumul cronic de alcool.
Există dovezi că utilizarea frecventă a medicamentelor care conțin paracetamol duce la o agravare a simptomelor astmului bronșic.
Condiții de păstrare a medicamentului Paracetamol-Hemofarm
Într-un loc ferit de lumină, la o temperatură de 15-25 °C.A nu se lasa la indemana copiilor.
Perioada de valabilitate a medicamentului Paracetamol-Hemofarm
3 ani.A nu se utiliza după data de expirare înscrisă pe ambalaj.
Sinonime pentru nosological groups
Categoria ICD-10 | Sinonime ale bolilor conform ICD-10 |
---|---|
J06 Infecții acute ale tractului respirator superior cu localizare multiplă și nespecificată | Infecții bacteriene ale tractului respirator superior |
Infecții respiratorii bacteriene | |
Dureri din cauza racelii | |
Durere în bolile infecțioase și inflamatorii ale tractului respirator superior | |
Boală respiratorie virală | |
Infecții virale ale tractului respirator | |
Boala inflamatorie a tractului respirator superior | |
Boli inflamatorii ale tractului respirator superior | |
Boli inflamatorii ale tractului respirator superior cu spută dificil de separat | |
Boli inflamatorii ale tractului respirator | |
Infecții secundare cu gripă | |
Infecții secundare datorate răcelii | |
Condiții de gripă | |
Dificultate la secretarea sputei în bolile respiratorii acute și cronice | |
Infecții ale tractului respirator superior | |
Infecții ale tractului respirator superior | |
Infecții ale tractului respirator | |
Infecții respiratorii și pulmonare | |
infectii ORL | |
Boli infecțioase și inflamatorii ale tractului respirator superior | |
Boli infecțioase și inflamatorii ale tractului respirator superior și ale organelor ORL | |
Boli infecțioase și inflamatorii ale tractului respirator superior la adulți și copii | |
Boli infecțioase și inflamatorii ale tractului respirator superior | |
Inflamație infecțioasă a tractului respirator | |
Infecția tractului respirator | |
Qatarul căilor respiratorii superioare | |
Inflamația catarrală a căilor respiratorii superioare | |
Boala catarrală a căilor respiratorii superioare | |
Fenomene catarale din tractul respirator superior | |
Tuse în boli ale tractului respirator superior | |
Tușiți cu o răceală | |
Febră datorată gripei | |
ARVI | |
infecții respiratorii acute | |
Infecție respiratorie acută cu simptome de rinită | |
Infecție respiratorie acută | |
Boală infecțioasă-inflamatoare acută a tractului respirator superior | |
Răceală acută | |
Boală respiratorie acută | |
Boală respiratorie acută de natură gripală | |
Durere în gât sau nas | |
Rece | |
Răceli | |
Răceli | |
Infectie respiratorie | |
Infecții virale respiratorii | |
Afectiuni respiratorii | |
Infecție respiratorie | |
Infecții recurente ale tractului respirator | |
Răceli de sezon | |
Răceli de sezon | |
Răceli frecvente și boli virale | |
K08.8.0* Dureri de dinți | Anestezie în stomatologie |
Sindroame dureroase în practica stomatologică | |
Durere de dentină | |
Durere pulpară | |
Durere după îndepărtarea tartrului | |
Durere după proceduri stomatologice | |
Durere în timpul extracției dentare | |
Durere de dentină | |
Durere de dinţi | |
M25.5 Dureri articulare | Artralgie |
Sindromul durerii în osteoartrita | |
Sindromul durerii în osteoartrita | |
Sindromul durerii în bolile inflamatorii acute ale sistemului musculo-scheletic | |
Dureri la nivelul articulațiilor | |
Dureri articulare | |
Dureri articulare în timpul activității fizice intense | |
Leziuni inflamatorii articulare dureroase | |
Afecțiuni articulare dureroase | |
Leziuni articulare traumatice dureroase | |
Dureri de umăr | |
Dureri articulare | |
Dureri articulare | |
Dureri articulare din cauza leziunilor | |
Dureri musculo-scheletice | |
Durerea de osteoartrita | |
Durere datorată patologiei articulare | |
Durerea de artrită reumatoidă | |
Durerea în bolile cronice degenerative osoase | |
Durerea în bolile articulare cronice degenerative | |
Dureri osteoarticulare | |
Dureri reumatice | |
Dureri reumatice | |
Dureri articulare | |
Dureri articulare de origine reumatică | |
Sindromul durerii articulare | |
Dureri articulare | |
M79.1 Mialgie | Sindromul durerii în bolile musculare și articulare |
Sindromul durerii în bolile inflamatorii cronice ale sistemului musculo-scheletic | |
Dureri musculare | |
Dureri musculare | |
Dureri musculare în timpul activității fizice intense | |
Condiții dureroase ale sistemului musculo-scheletic | |
Durere în sistemul musculo-scheletic | |
Dureri musculare | |
Durere în repaus | |
Dureri musculare | |
Dureri musculare | |
Dureri musculo-scheletice | |
Mialgie | |
Sindroame dureroase miofasciale | |
Dureri musculare | |
Dureri musculare în repaus | |
Dureri musculare | |
Dureri musculare de origine nereumatică | |
Dureri musculare de origine reumatică | |
Durere musculară acută | |
Dureri reumatice | |
Dureri reumatice | |
Sindromul miofascial | |
Fibromialgie | |
M79.2 Nevralgie și nevrite, nespecificate | |
brahialgia | |
Nevralgie occipitală și intercostală | |
Nevralgie | |
Durere nevralgică | |
Nevralgie | |
Nevralgia nervilor intercostali | |
Nevralgia nervului tibial posterior | |
nevrita | |
Nevrita traumatică | |
nevrita | |
Sindroame dureroase neurologice | |
Contracturi neurologice cu spasme | |
Nevrita acută | |
Nevrita periferică | |
Nevralgie post-traumatică | |
Durere neurogenă severă | |
Nevrita cronică | |
Nevralgie esențială | |
N94.6 Dismenoree, nespecificată | Algomenoree |
Algomenoree | |
Sindromul durerii datorat spasmelor musculare netede | |
Sindromul durerii datorat spasmelor musculare netede (colici renale și biliare, spasme intestinale, dismenoree) | |
Sindromul durerii din cauza spasmelor mușchilor netezi ai organelor interne | |
Sindromul durerii datorat spasmelor mușchilor netezi ai organelor interne (colici renale și biliare, spasme intestinale, dismenoree) | |
Durere în timpul menstruației | |
Perioade dureroase, neregulate | |
Durere în timpul menstruației | |
Durere în timpul menstruației | |
Disalgomenoree | |
Dismenoree | |
Dismenoree (esențială) (exfoliativă) | |
Tulburare menstruală | |
Crumpies menstruale | |
Menstruația este dureroasă | |
Metroragie | |
Nereguli menstruale | |
Nereguli menstruale | |
Disalgomenoree primară | |
Tulburări menstruale dependente de prolactină | |
Disfuncție menstruală dependentă de prolactină | |
Tulburare menstruală | |
Dismenoree spasmodică | |
Tulburări funcționale ale ciclului menstrual | |
Tulburări funcționale ale ciclului menstrual | |
R50 Febră de origine necunoscută | Hipertermia malignă |
Hipertermie malignă | |
R51 Dureri de cap | Dureri de cap |
Durere din cauza sinuzitei | |
Durere în partea din spate a capului | |
Durere de cap | |
Cefalee de origine vasomotorie | |
Cefalee de origine vasomotorie | |
Cefalee cu tulburări vasomotorii | |
Durere de cap | |
Cefalee neurologică | |
Cefalee în serie | |
Cefalgie | |
R52.2 Alte dureri persistente | Sindromul durer de origine non-reumatică |
Sindromul dureros cu leziuni vertebrogene | |
Sindrom de durere cu nevralgie | |
Sindromul durerii din arsuri | |
Sindromul durerii este ușor sau moderat | |
Durerea neuropatică | |
Durerea neuropatică | |
Durerea perioperatorie | |
Durere moderată până la severă | |
Sindrom de durere moderată sau ușoară | |
Sindrom de durere moderată până la severă | |
Dureri de urechi din cauza otitei medii |
Medicamentele de astăzi sunt oferite în diferite tipuri și forme, vizând o gamă largă de boli. Unul dintre cele mai populare medicamente este paracetamol. Instrucțiuni de utilizare, preț, recenzii, analogi- toate acestea vor fi discutate în articol.
Paracetamolul este un medicament înrudit cu grupul de analgezice non-narcotice care ajută la blocarea COX1 și COX2 în sistemul nervos central. Medicamentul are un efect special asupra centrilor durerii și a caracteristicilor de termoreglare. Metabolizarea substanțelor de bază are loc în ficat, iar eliminarea medicamentului are loc prin rinichi. Pentru a înțelege pentru ce este utilizat produsul, este necesar să țineți cont de elementele de bază indicatii de utilizare.
Există mai multe tipuri de eliberare de medicamente, care determină modul de utilizare compus, cât să bei tablete sau siropuri în funcție de durată, în general se ia în considerare doza de medicament.
- comprimate de 200, 325 și 500 mg;
- sirop pentru copii 125 mg;
- suspensie 120 mg pentru copii;
- supozitoare rectale pentru utilizarea de către pacienții adulți în mai multe doze.
Efectele secundare includ alergii, care se manifestă pe piele sub formă de mâncărime, erupții cutanate și umflături. Pot apărea tulburări hematopoietice.
Contraindicatii pentru utilizare:
- hipersensibilitate la componentele produsului;
- perioada nou-născutului de până la o lună.
Utilizarea cu prudență este indicată pentru mai multe fenomene:
- insuficiență renală și hepatică;
- hepatită de tip viral;
- boli de sânge;
- pruncie.
Când luați medicamentul, este important să monitorizați parametrii sângelui periferic, precum și să monitorizați starea funcțională a ficatului.
Pentru o raceala, gripă și alte fenomene, există anumite doze pentru utilizarea produsului.
Cel mai bun înainte de data medicament sub formă de tablete 500 mg iar alte doze este de 3 ani, suspensia se poate păstra 2 ani.
Există o supradoză: caracteristici
Dacă luăm în considerare semnele de abuz ale acestui medicament, pot fi observați mai mulți factori, inclusiv vărsături, diaree, greață, dureri de stomac și modificări ale culorii pielii. La o zi după abuz, pot fi luați în considerare factorii care indică afectarea ficatului. În situații deosebit de severe, se observă dezvoltarea insuficienței, iar o stare comatoasă se poate manifesta în mod activ. Manifestările toxice la adulți pot fi observate atunci când se utilizează mai mult de 10-15 g de medicament pe zi. O imagine simptomatică complet dezvoltată a unui supradozaj poate apărea în decurs de 1 până la 6 zile.
Dozarea comprimatelor de paracetamol pentru copii ia mai mulți factori.
Aplicarea produsului 500 mg iar alte doze sunt relevante la o temperatură, raceli si alti factori.
Ce este inclus în tabletele de paracetamol
Paracetamolul este un medicament independent cu aceeași substanță principală. Având în vedere elementele auxiliare, putem evidenția substanțe precum componenta gelatină, amidonul, acidul stearic și lactoza. Ca acid acetilsalicilic, paracetamolul ameliorează simptomele durerii și elimină disconfortul. Produsul este oferit sub formă de tablete care au o culoare cremoasă și o formă cilindrică plată; poate exista o linie și o teșitură.
Când o femeie se află într-o poziție interesantă, apar modificări în organism și imunitatea și, prin urmare, crește riscul de îmbolnăvire. Este dificil de prezis cum se va comporta o răceală și cum se vor reflecta toate acestea în copil. Mai ales dacă este în stadiile incipiente prevederi – trimestrul 1. Din fericire, medicamentul nu se răspândește în organism și nu poate pătrunde în făt. Acest lucru vă permite să îl utilizați în orice poziție și să nu vă faceți griji. Produsul are mai multe mecanisme de acțiune de bază asupra corpului femeii.
Dar merită să ne amintim asta mai ales în primul trimestru Există o serie de restricții privind administrarea acestui medicament.
- trebuie să începeți cursul cu câte 0,5 tablete o dată;
- nu poți bea mai mult de trei bucăți pe zi;
- Nu utilizați produsul dacă durerea nu vă mai deranjează. În acest caz, medicamentul nu este utilizat în scopuri profilactice.
O altă problemă cu care se poate confrunta o femeie în primul rând sau în al doilea trimestru sarcina – frig. De asemenea, este important să țineți cont de câteva reguli de bază pentru a elimina impactul negativ al luării medicamentului asupra stării dumneavoastră generale.
- nu beți remediul dacă temperatura nu a reușit încă să zăbovească cel puțin o zi: în loc să alergați prin farmacii, ar trebui să preferați remediile populare - ceaiul liniștitor;
- Nu se recomandă utilizarea produsului dacă temperatura nu depășește 38 de grade;
- Nu beți produsul mai mult de 3-4 zile;
- Este strict interzis să luați produsul de mai mult de 2 ori pe zi.
Cu siguranță, mama care poartă un copil, merită să cunoașteți informații de bază despre aceste reguli. Acest lucru se aplică atunci când luați medicamente din cap, raceli si alte afectiuni. Dar totuși, indiferent la ce oră ți s-a întâmplat boala - la prima, a doua sau în al treilea trimestru– trebuie să te gândești de mai multe ori înainte de a lua măsuri pentru a folosi pastile. Dacă este urgent și necesar, dozare trebuie stabilit de un specialist.
Pentru copii, nu este o formă de tabletă a compoziției care este oferită, ci un sirop special care oferă antipiretic acțiune. Pentru copii paracetamolul este indicat pentru creșterea temperaturii normale, dureri în cap și alte zone ale corpului. Dar este necesar să ne amintim că paracetamolul nu se poate vindeca, ci doar ajută la ameliorarea principalelor simptome ale bolii.
Regimul de dozare depinde de caracteristicile de vârstă ale bebelușului, ceea ce este evidențiat și de Pharmstandard. ÎN 5 ml substanțe disponibile 120 mg ingredientul activ principal. Contraindicațiile pentru utilizarea siropului includ boli asociate cu îndeplinirea funcțiilor ficatului, rinichilor și sângelui. De asemenea, compoziția nu trebuie luată de copiii sub 1 lună sau dacă au fost observate reacții alergice evidente. În general, produsul nu afectează sintezăîn țesuturi și alte procese importante.
Există o anumită diferență între sirop pentru copii și suspensie, prezentată în mai multe puncte. Dar mai întâi merită să luați în considerare nuanțele generale.
Principalele diferențe constau în compoziția medicamentului, deoarece suspensia nu conține zahăr, iar siropul conține zahăr rafinat. Siropul conține alcool, așa că copiii sub doi ani nu ar trebui să ia produsul.
Instrucțiuni prin aplicare suspensiile pentru tratamentul pediatric necesită anumite regimuri de dozare.
De obicei atunci modul de utilizare remediul este strict determinat de medicul curant. Pentru că toate situațiile de morbiditate sunt diferite. Preț medicamentul în suspensie este de aproximativ 70 de ruble. În timp ce siropul începe în intervalul de preț de la 60 de ruble.
Prețul analogilor de paracetamol
Mai sunt ieftin, precum și medicamente mai scumpe, similare ca efect cu paracetamolul. Fonduri care costa mai ieftin medicamentul în cauză aparține listei:
- Paracetamol UBF (acesta sinonime);
- IFIMOL.
Sunt produse care sunt produse in Rusia. Mânca importate medicamentele produse in Europa, care sunt ceva mai scumpe decât produsul în cauză, dar au un efect bun.
- EFFERALGAN.
Să luăm în considerare acțiunea și costul acestor fonduri mai detaliat pentru a face alegerea potrivită pentru utilizare.
Paracetamol UBF
Acest analgezic non-narcotic este luat în aceleași scopuri ca și medicamentul în cauză. Va trebui să plătiți aproximativ 11 ruble pentru un pachet de medicamente - acesta este cel mai ieftin tip de medicament pentru durere și răceală.
IFIMOL
Produsul are un efect care vizează reducerea febrei și eliminarea durerii. Substanța nenarcotică are un efect identic și ajută la îmbunătățirea funcționării a numeroase funcții. Costul medicamentului este de numai 45 de ruble.
EFFERALGAN
De asemenea, medicamentul este prescris destul de des și ajută la ameliorarea durerii. Costul unui pachet de produs este de 130 de ruble, ceea ce este de trei ori mai scump decât paracetamolul. Compozițiile sunt similare ca efect și indicații.
Paracetamol sau Theraflu care este mai bun
Un alt remediu pentru raceli este Theraflu. Ce să alegi pentru ca complexul de tratament să fie eficient? Colosal diferență constă în costul medicamentelor. Pentru că Theraflu este un produs de import care costă mult mai mult.
Paracetamolul este un medicament cu efecte analgezice și antipiretice.
Forma de eliberare și compoziția
Paracetamolul cu substanța activă cu același nume este produs sub forma:
- Tablete de 200 mg și 500 mg, 10 buc. în blistere;
- Sirop care conține 125 mg substanță activă la 5 ml, în sticle de sticlă închisă la culoare de 50 ml și 100 ml;
- Soluție orală care conține 200 mg substanță activă la 5 ml, în flacoane de sticlă de culoare închisă de 100 ml;
- Suspensii orale care conțin 120 mg substanță activă la 5 ml, în flacoane de sticlă închisă la culoare de 100 ml cu o lingură dozatoare;
- Supozitor pentru uz rectal: 50 mg, 100 mg, 250 mg, 500 mg, 10 buc. în blistere;
- Supozitor pentru uz rectal 100 mg pentru copii, 5 buc. în blistere.
Indicatii de utilizare
Paracetamolul, conform instrucțiunilor, este prescris pentru:
- Sindrom febril din cauza bolilor infecțioase;
- Sindrom de durere moderată și ușoară cauzată de artralgie, mialgie, nevralgie, migrenă, algodismenoree, precum și dureri de dinți și de cap.
Contraindicatii
Utilizarea paracetamolului este contraindicată:
- În caz de hipersensibilitate la componentele incluse în medicament;
- Copii în perioada neonatală (sub 1 lună).
Medicamentul trebuie utilizat cu prudență atunci când:
- Leziuni hepatice alcoolice;
- Insuficiență hepatică și renală;
- Hiperbilirubinemie benignă, inclusiv sindromul Gilbert;
- Hepatita virala;
- Alcoolism;
- Diabet zaharat (pentru medicamente sub formă de sirop).
De asemenea, Paracetamolul, conform instrucțiunilor, este prescris cu prudență femeilor care alăptează și gravidelor, persoanelor în vârstă și copiilor sub 3 luni.
Instructiuni de utilizare si dozare
O doză unică pentru adulți și copii peste 12 ani este de 500 mg, conform indicațiilor, poate fi crescută până la maximum 1 g. Frecvența de utilizare este de până la 4 ori pe zi.
Paracetamolul este de obicei prescris copiilor (doză zilnică):
- Până la 7 kg (sub 6 luni) – 350 mg;
- Până la 10 kg (6-12 luni) – 500 mg;
- Până la 15 kg (1-3 ani) – 750 mg;
- Până la 22 kg (3-6 ani) – 1 g;
- Până la 30 kg (6-9 ani) – 1,5 g;
- Până la 40 kg (9-12 ani) – 2 g.
Medicul calculează doza și frecvența de utilizare a Paracetamolului sub formă de suspensie, sirop și soluție orală individual, în funcție de vârstă sau greutate.
Medicamentul poate fi luat ca antipiretic timp de 3 zile și ca analgezic până la 5 zile. Utilizarea mai îndelungată a medicamentului este posibilă numai după consultarea unui medic.
Rectal Paracetamolul este de obicei prescris adulților de 1-4 ori pe zi, 500 mg (maximum 4 g pe zi).
Frecvența de utilizare și dozarea medicamentului sub formă de supozitoare pentru copii este determinată de vârstă:
- 12-15 ani – de 3-4 ori pe zi, 250-300 mg;
- 8-12 ani – de 3 ori pe zi, 250-300 mg;
- 6-8 ani – de 2-3 ori pe zi, 250-300 mg;
- 4-6 ani – de 3-4 ori pe zi, 150 mg;
- 2-4 ani – de 2-3 ori pe zi, 150 mg;
- 1-2 ani – de 3-4 ori pe zi, 80 mg;
- 6-12 luni – de 2-3 ori pe zi, 80 mg;
- 3-6 luni – de 2 ori pe zi, 80 mg.
Efecte secundare
De regulă, utilizarea paracetamolului duce la dezvoltarea reacțiilor adverse numai în cazuri izolate. Cel mai adesea se manifestă sub formă de reacții alergice: erupție cutanată, mâncărime, angioedem.
De asemenea, în timpul terapiei, este posibilă dezvoltarea tulburărilor hematopoietice, cum ar fi trombocitopenia, anemia și methemoglobinemia.
În caz de supradozaj, Paracetamolul, conform instrucțiunilor, în prima zi poate provoca:
- Paloarea pielii;
- anorexie;
- Greaţă;
- Dereglarea metabolismului glucozei;
- Vărsături;
- Acidoză metabolică;
- Durere abdominală.
Disfuncția hepatică poate apărea la 12-48 de ore după supradozaj.
După administrarea de paracetamol în doze foarte mari, se pot dezvolta următoarele:
- pancreatită;
- Insuficiență hepatică însoțită de encefalopatie progresivă;
- aritmie;
- Insuficiență renală acută cu necroză tubulară.
La adulți, efectul hepatotoxic apare de obicei la administrarea a mai mult de 10 g de Paracetamol.
Instrucțiuni Speciale
În timpul perioadei de tratament, aportul de etanol nu este recomandat, deoarece poate duce la dezvoltarea pancreatitei acute. Riscul de a dezvolta cancer de vezică urinară sau rinichi crește odată cu utilizarea simultană pe termen lung a dozelor mari de Paracetamol cu salicilați. Medicamentele mielotoxice cresc manifestările de hematotoxicitate a medicamentului.
În timpul terapiei, trebuie luat în considerare faptul că Paracetamolul reduce eficacitatea medicamentelor uricozurice.
Cu un tratament pe termen lung, este necesar să se monitorizeze imaginea sângelui periferic și a stării ficatului.
Analogii
Analogii paracetamolului sunt:
- În funcție de substanța activă - Calpol, Daleron, Prohodol, Efferalgan, Strimol, Apap, Efferalgan, Panadol, Ifimol;
- După mecanismul de acțiune - AntiFlu, Padevix, Novalgin, Prostudox, Maxiold, Caffetin, Coldfree, Gevadal, Rankof, Solpadeine, Flucoldex, Trigan-D, Rinikold, Prohodol, Dolaren, Antigrippin, GrippoFlu, Unispaz, No-spasma, Panadol , Flustop, No-shpalgin, Saridon, Fervex, AdzhiKOLD.
Termeni si conditii de depozitare
Medicamentul în orice formă de dozare este eliberat fără prescripție medicală. Perioada de valabilitate a Paracetamolului este:
- Supozitoare – 2 ani la temperaturi de până la 15 °C;
- Tablete – 3 ani la temperaturi de până la 25 °C;
- Sirop, soluție orală și suspensie – 2 ani la temperaturi de până la 25 °C.
Substanță activă sau nume de grup:
Paracetamol
Prețul mediu: 139 rub.
Număr de înregistrare
P N011549/01
Nume comercial
Efferalgan® (Efferalgan®)
Denumire comună internațională
paracetamol (paracetamol)
Forma de dozare Efferalgan®
tablete efervescente
Descrierea Efferalgan® a
Comprimate rotunde, plate, albe, cu margini teșite și un scor pe o parte. Când este dizolvat în apă, se observă o eliberare intensă de bule de gaz.
Compoziția Efferalgan®
1 comprimat efervescent contine:
Substanta activa: paracetamol 500 mg.
Excipienți: acid citric anhidru 1114,00 mg, bicarbonat de sodiu 942,00 mg, carbonat de sodiu anhidru 332,00 mg, sorbitol 300,00 mg, zaharinat de sodiu 7,00 mg, docusat de sodiu 0,227 mg, povidonă 1,287 mg, benzoat de sodiu 6,0606 mg,
Grupa farmacoterapeutică
Medicament analgezic nenarcotic.
COD ATX
N02BE01
Proprietăți farmacologice
Paracetamolul (derivat de paraaminofenol) are efecte analgezice, antipiretice și slab antiinflamatorii.
Mecanismul exact al efectului analgezic și antipiretic al paracetamolului nu a fost stabilit. Aparent, include componente centrale și periferice.
Medicamentul blochează ciclooxigenaza I și II în principal în sistemul nervos central, afectând centrii durerii și termoreglarea. În țesuturile inflamate, peroxidazele celulare neutralizează efectul paracetamolului asupra ciclooxigenazei, ceea ce explică lipsa aproape completă a efectului antiinflamator. Medicamentul nu are un efect negativ asupra metabolismului apă-sare (retenția de sodiu și apă) și asupra mucoasei gastrointestinale din cauza lipsei de influență asupra sintezei prostaglandinelor în țesuturile periferice.
Farmacocinetica
Absorbţie.Atunci când este administrat oral, paracetamolul este absorbit rapid și complet. Cmax (concentrația plasmatică maximă de paracetamol)
se realizează la 10-60 minute după administrare.
Distributie. Paracetamolul este distribuit rapid în toate țesuturile. Concentrația în sânge, salivă și plasmă este aceeași. Legarea proteinelor plasmatice este neglijabilă.
Metabolism. Paracetamolul este metabolizat în principal în ficat. Există două căi metabolice principale care produc glucuronide și sulfați. Acesta din urmă este în principal
utilizat dacă doza de paracetamol depășește doza terapeutică.
O cantitate mică de paracetamol este metabolizată de izoenzima citocromului P450 pentru a forma un compus intermediarN-acetilbenzochinona imina, care în condiții normale suferă o detoxifiere rapidă de către glutation și este excretată prin urină după legarea de cisteină și acid mercaptopuric. Cu toate acestea, cu intoxicația masivă, conținutul acestui metabolit toxic crește.
Excreţie.Se efectuează în principal cu urină. 90% din doza de paracetamol administrată este excretată prin rinichi în 24 de ore, în principal sub formă de glucuronid (60 până la 80%) și sulfat (20 până la 30%). Mai puțin de 5% este excretat nemodificat. Timpul de înjumătățire este de aproximativ 2 ore.Farmacocinetica la grupuri speciale de paciențiÎn caz de disfuncție renală severă (clearance-ul creatininei mai mic de 30 ml/min), eliminarea paracetamolului și a metaboliților săi este întârziată.
Indicatii de utilizareEfferalgan ® comprimate efervescente
Sindrom de durere moderată sau ușoară (dureri de cap, dureri de dinți, dureri de migrenă, nevralgie, dureri musculare, dureri de spate, dureri de la leziuni și arsuri, dureri în gât, menstruații dureroase);
Creșterea temperaturii corpului cu răceli și alte boli inflamatorii infecțioase.
Contraindicatii
Hipersensibilitate la paracetamol, clorhidrat de propacetamol (promedicamentul paracetamolului) sau orice altă componentă a medicamentului;
Insuficiență hepatică severă sau boală hepatică decompensată în stadiul acut;
Deficit de zaharază/izomaltază, intoleranță la fructoză, malabsorbție la glucoză-galactoză;
Sarcina (I șiIIItrimestrul) și perioada de lactație;
Vârsta copiilor până la 12 ani.
Cu grija
Insuficiență renală severă (clearance-ul creatininei< 30 мл/мин), печеночная недостаточность, хронический алкоголизм/дефицит питания, анорексия, булимия, кахексия, гиповолемия, обезвоживание, дефицит глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы, врождённые гипербилирубинемии (синдромы Жильбера, Дубинина-Джонсона и Ротора), вирусный гепатит; пожилой возраст.
Instructiuni de utilizare si dozeEfferalgan® a tablete efervescente
Interior. Se dizolvă tableta într-un pahar cu apă (200 ml). De obicei luați 1-2 comprimate de 2-3 ori pe zi la intervale de cel puțin 4 ore. Doza unică maximă este de 2 comprimate (1 g), doza zilnică este de 8 comprimate (4 g).
La pacienții cu insuficiență renală severă (clearance-ul creatininei mai mic de 30 ml/min), intervalul dintre dozele medicamentului trebuie să fie de cel puțin 6 ore.
La pacienții cu boli hepatice cronice sau active compensate, în special cei însoțiți de insuficiență hepatică, la pacienții cu alcoolism cronic, tulburări de alimentație și deshidratare, doza zilnică nu trebuie să depășească 3 g, adică 6 comprimate.
Durata de utilizare fără consultarea medicului nu este mai mare de 5 zile atunci când este prescris ca analgezic și 3 zile ca antipiretic.
Efecte secundare
La utilizarea medicamentului, au fost observate următoarele reacții adverse (frecvența nu este stabilită):
Reactii alergice: reacții de hipersensibilitate, mâncărimi ale pielii, erupții pe piele și mucoase (eritem sau urticarie), edem Quincke, eritem multiform exudativ (inclusiv sindrom Stevens-Johnson), necroliză epidermică toxică (sindrom Lyell), șoc anafilactic.
Copărți ale sistemului nervos central și periferic (când luați doze mari): amețeli, agitație psihomotorie și dezorientare în spațiu și timp.
Co părțile laterale ale organelor digestive: greață, diaree, dureri epigastrice, activitate crescută a enzimelor hepatice, de obicei fără apariția icterului, hepatonecroză (efect dependent de doză).
Co părți ale sistemului endocrin: hipoglicemie, până la comă hipoglicemică.
Co părțile laterale ale organelor hematopoietice: anemie (cianoză), sulfohemaglobinemie, methemoglobinemie (respirație scurtă, dureri de inimă), anemie hemolitică (în special la pacienții cu deficit de glucoză-6-fosfat dehidrogenază), trombocitopenie, neutropenie, leucopenie.
Alții:scăderea tensiunii arteriale (ca simptom al anafilaxiei), modificări ale timpului de protrombină și raportului internațional normalizat (INR).
Supradozaj
În caz de supradozaj, intoxicația este posibilă, în special la copii, la pacienți cu afecțiuni hepatice (cauzate de alcoolism cronic), la pacienții cu tulburări de nutriție, precum și la pacienții care iau inductori enzimatici, care pot dezvolta hepatită fulminantă, insuficiență hepatică, hepatită colestatică. , hepatită citolitică, în cazurile de mai sus - uneori cu un rezultat fatal. Tabloul clinic al supradozajului acut se dezvoltă în 24 de ore după administrarea paracetamolului.
Simptome:tulburări gastrointestinale (greață, vărsături, pierderea poftei de mâncare, disconfort abdominal și/sau durere abdominală), piele palidă, transpirație, stare de rău. La administrarea simultană a 7,5 g sau mai mult la adulți sau mai mult de 140 mg/kg la copii, are loc citoliza hepatocitelor cu necroză hepatică completă și ireversibilă, dezvoltarea insuficienței hepatice, acidoză metabolică și encefalopatie, care poate duce la comă și moarte. La 12-48 de ore după administrarea paracetamolului, se observă o creștere a activității transaminazelor „hepatice” și a lactat dehidrogenazei. concentraţiile de bilirubină şiscăderea concentrației de protrombină. Simptomele clinice ale afectării ficatului apar la 1-2 zile după supradozajul medicamentului și ajung la maximum în zilele 3-4.
Tratament:
Spitalizarea imediată;
Determinarea conținutului cantitativ de paracetamol în plasma sanguină înainte de a începe tratamentul cât mai devreme posibil după supradozaj;
lavaj gastric;
Introducerea donatorilorSH- grupuri și precursori pentru sinteza glutationului - metionină și acetilcisteină - în decurs de 8 ore după supradozaj. Necesitatea unor măsuri terapeutice suplimentare (administrarea ulterioară a metioninei, administrarea intravenoasă a acetilcisteinei) este determinată în funcție de concentrația de paracetamol din sânge, precum și de timpul scurs după administrarea acestuia;
Tratament simptomatic;
Testele hepatice trebuie efectuate la începutul tratamentului și apoi la fiecare 24 de ore. În cele mai multe cazuri, activitatea transaminazelor hepatice revine la normal în decurs de 1-2 săptămâni. În cazuri foarte severe, poate fi necesar un transplant de ficat.
Interacțiunea cu alte medicamente
Fenitoina reduce eficacitatea paracetamolului și crește riscul de hepatotoxicitate. Pacienții care iau fenitoină trebuie să evite utilizarea frecventă a paracetamolului, în special în doze mari. Probenecidul aproape înjumătățit clearance-ul paracetamolului, inhibând procesul de conjugare a acestuia cu acidul glucuronic. Dacă se administrează concomitent, se ia în considerare reducerea dozei de paracetamol. Se recomandă prudență în timpul utilizării simultane a paracetamolului și a inductorilor enzimelor hepatice microzomale (de exemplu, etanol, barbiturice, izoniazidă, rifampicină, carbamazepină, anticoagulante, zidovudină, amoxicilină + acid clavulanic, fenilbutazonă, antidepresive triciclice).
Utilizarea simultană pe termen lung a barbituricelor reduce eficacitatea paracetamolului.
Salicilamida poate crește timpul de înjumătățire al paracetamolului.
Acetaminofenul poate spori efectul anticoagulantelor.
Instrucțiuni Speciale
Pentru a evita supradozajul, trebuie luat în considerare conținutul de paracetamol din alte medicamente pe care pacientul le ia concomitent cu Efferapgan®. Administrarea paracetamolului în doze mai mari decât cele recomandate poate provoca leziuni hepatice severe.
Dacă sindromul febril continuă în timpul utilizării paracetamolului mai mult de 3 zile, iar sindromul de durere continuă mai mult de 5 zile, este necesară consultarea unui medic.
Administrarea Efferalgan® poate distorsiona rezultatele testelor de laborator atunci când se cuantifică nivelurile de acid uric din plasmă.
Pentru a evita afectarea toxică a ficatului, paracetamolul nu trebuie combinat cu băuturi alcoolice sau luat de persoanele predispuse la consumul cronic de alcool. Riscul de a dezvolta leziuni hepatice crește la pacienții cu hepatoză alcoolică.
În cazul utilizării prelungite a medicamentului, este necesară monitorizarea imaginiisângele periferic și starea funcțională a ficatului Medicamentul Efferalgan® conține 412,4 mg de sodiu pe comprimat, care ar trebui să fie luate în considerare de pacienții care urmează o dietă strictă cu conținut scăzut de sare.
Deoarece medicamentul conține sorbitol, nu trebuie utilizat în cazuri de deficit de zaharază/izomaltază, intoleranță la fructoză sau malabsorbție la glucoză-galactoză.
Impact asupra capacității de a conduce vehicule și de a folosi utilaje.
Efectul asupra capacităţii de a conduce vehicule şi de a folosi utilaje nu a fost studiat.
Dacă pacientul prezintă amețeli, agitație psihomotorie și dezorientare în spațiu și timp, nu este recomandat să conducă o mașină sau alte utilaje în timpul tratamentului cu medicamentul.
Formular de eliberare Efferalgan®
Comprimate efervescente 500 mg. 4 comprimate pe bandă (folie de aluminiu/polietilenă). 4 benzi împreună cu instrucțiuni de utilizare într-o cutie de carton.
Disponibilitate si pret in farmacii Efferalgan comprimate efervescente
Conditii de depozitare
A se pastra la loc uscat la o temperatura de 15-30 °C. A nu se lasa la indemana copiilor!
Cel mai bun înainte de data
3 ani. Nu utilizați după data de expirare.
Conditii de eliberare din farmacii
Peste masa.
Producător, ambalator (ambalaj primar),ambalator (ambalaj secundar/terțiar) care emite controlul calității
Bristol-Myers Squibb, Franța
47520 Franța, Le Passage, st. Avenue de Pirene, 979
47520 Franța, Le Passage, Avenue des Pyrenees, 979
Persoană juridică în numele căreia a fost eliberat certificatul de înregistrare
Bristol-Myers Squibb, Franța 92506 Franța, Cedex, Rueil-Mampaison, st. Rue Joseph Monnier, 3, căsuța poștală 325Bristol-Myers Squibb, Franța 92506 Franța, Cedex, Rueil Malmaison, rue Joseph Monier 3, BP 325