Azt long este mai bine. ACC Long - instrucțiuni de utilizare

Indicatii de utilizare

ACC LONG este un medicament destinat subțirii sputei vâscoase și să faciliteze îndepărtarea acesteia din tractul respirator.
Se aplică ACC LONG pentru toate bolile respiratorii care sunt însoțite de formarea de secreții groase și greu de separat, de exemplu: bronșită acută și exacerbarea bronșitei cronice, laringitei, sinuzitelor, traheitei, gripei, astmului bronșic și, ca terapie suplimentară, fibroza chistică.

Cum să luați Acc Long

În lipsa altor prescripții, se recomandă respectarea următoarelor doze de ACC LONG.
Adulți și copii cu vârsta peste 12 ani: un comprimat efervescent o dată pe zi.
Durata maximă de utilizare este de 3-6 luni pentru tratamentul pe termen lung.
Dacă simptomele dumneavoastră se agravează sau nu se ameliorează după 2 săptămâni de tratament, trebuie să vă adresați medicului dumneavoastră.
Fibroză chistică: așa cum sa menționat mai sus. Poate fi utilizat la copii peste 6 ani - un comprimat efervescent o data pe zi.
Mod de aplicare
Se dizolvă tableta efervescentă într-un pahar cu apă rece sau caldă. Soluția preparată nu poate fi amestecată cu alte medicamente. Medicamentul poate fi luat indiferent de mese.

Dacă ați depășit doza de ACC LONG
Până în prezent, nu au fost observate efecte secundare severe sau semne de intoxicație cu medicamente, chiar și în cazul unei supradoze semnificative.
Dacă doza de medicament este depășită, poate apărea iritația tractului gastrointestinal (de exemplu, greață, vărsături, diaree). Copiii sunt expuși riscului de hipersecreție bronșică (producție excesivă de mucus). În caz de supradozaj suspectat de ACC LONG, trebuie să vă consultați medicul.
Dacă uitați să luați ACC LONG
Dacă omiteți o doză de ACC LONG sau luați o doză prea mică, așteptați până când este luată următoarea doză și continuați să luați medicamentul așa cum este indicat în recomandările de dozare. Nu dublați doza pentru a compensa doza omisă.
Dacă aveți întrebări suplimentare despre utilizarea acestui medicament, adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.

Contraindicatii

Nu luați ACC LONG dacă aveți hipersensibilitate (alergie) la acetilcisteină sau orice altă componentă a ACC LONG, precum și dacă aveți o exacerbare a ulcerelor gastrice sau duodenale, intoleranță la galactoză, deficit de lactază și malabsorbție de glucoză-galactoză.
ACC LONG nu trebuie utilizat pentru tratarea copiilor sub 12 ani (6 ani pentru fibroza chistică).

Atenționări și precauții speciale pentru utilizare

Când luați ACC LONG, nu este recomandat să utilizați medicamente antitusive.
Datorită riscului de bronhospasm la pacienții cu astm bronșic și hiperreactivitate bronșică, se recomandă prudență. Dacă apare o reacție de hipersensibilitate sau bronhospasm, utilizarea medicamentului trebuie oprită imediat și trebuie luate măsurile adecvate. Când tratați medicamentul, trebuie să aveți grijă dacă suferiți de astm bronșic, dacă aveți antecedente sau aveți în prezent un ulcer gastric sau intestinal sau dacă aveți risc de sângerare gastrointestinală (de exemplu, ulcer peptic latent sau varice esofagiene). ), deoarece administrarea de acetilcisteină poate provoca vărsături.
Administrarea de acetilcisteină, mai ales la începutul tratamentului, poate duce la diluarea secrețiilor bronșice (sputa). Dacă capacitatea de a tuse independent (tuși suficient) este afectată, trebuie luate măsuri adecvate pentru a preveni stagnarea periculoasă a sputei - drenaj și aspirație bronșică.
Acetilcisteina duce la inhibarea diaminoxidazei (DAO) in vitro cu 20-50%. Pacienții cu intoleranță la histamină trebuie să fie atenți. La astfel de pacienți, trebuie evitate cursurile terapeutice de lungă durată, deoarece ACC LONG afectează metabolismul histaminei și poate provoca simptome de intoleranță (de exemplu, dureri de cap, secreții nazale, mâncărimi).
În timpul utilizării acetilcisteinei, în cazuri foarte rare au fost observate reacții cutanate severe, cum sunt sindromul Stevens-Johnson și sindromul Lyell. Dacă apar modificări la nivelul pielii și mucoaselor, ar trebui să încetați imediat să luați medicamentul și să solicitați ajutor de la un medic.
Prezența unui miros ușor sulfuric, care poate apărea la deschiderea ambalajului, este caracteristică substanței active. Mirosul se evaporă rapid și nu afectează eficacitatea medicamentului.
Medicamentul nu este recomandat pentru utilizare în timpul sarcinii și alăptării.
Un comprimat efervescent conține aproximativ 6,03 mmol (138,8 mg) sodiu. Acest lucru trebuie luat în considerare atunci când se utilizează medicamentul la pacienții care urmează o dietă cu sodiu controlat (scăzut în sodiu/sare scăzută).
Datorită prezenței lactozei în medicament, ACC LONG este contraindicat la pacienții cu intoleranță ereditară rară la galactoză, deficit de lactază sau absorbție afectată de glucoză-galactoză.

Datorită prezenței acidului ascorbic în compoziția medicamentului A se utiliza cu prudență pentru: deficit de glucozo-6-fosfat dehidrogenază, hemocromatoză, anemie sideroblastică, talasemie, hiperoxalurie, oxaloză, calculi renali.
Acidul ascorbic crește riscul de a dezvolta cristalurie în timpul tratamentului cu salicilați și sulfonamide cu acțiune scurtă, încetinește excreția de acizi de către rinichi, crește excreția medicamentelor care au o reacție alcalină (inclusiv alcaloizi) și reduce concentrația de contraceptive orale. în sânge.
Acidul ascorbic poate distorsiona rezultatele diferitelor teste de laborator (glucoza din sange, bilirubina, activitatea transaminazelor, LDH). Dozele mari de acid ascorbic pot da rezultate fals negative la testele pentru sânge ocult fecal.

Luarea altor medicamente

Spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luați/utilizați sau ați luat/folosit recent orice alte medicamente, inclusiv cele vândute fără prescripție medicală.
Adăugarea altor medicamente la preparatele cu acetilcisteină trebuie evitată. Utilizarea simultană a acetilcisteinei și a cărbunelui activat în timpul tratamentului intoxicației poate reduce eficacitatea acetilcisteinei.
Rapoartele primite până acum cu privire la capacitatea acetilcisteinei sau a altor mucolitice de a inactiva antibioticele se referă exclusiv la experimente in vitro, în care substanțele corespunzătoare au fost amestecate direct între ele. Cu toate acestea, din motive de siguranță, antibioticele orale trebuie luate separat de acetilcisteină, menținând un interval de cel puțin 2 ore.
Utilizarea simultană a acetilcisteinei și nitroglicerinei poate duce la o creștere a efectelor vasodilatatoare și dezagregante ale acesteia din urmă.
Utilizarea concomitentă a acetilcisteinei și carbamazepinei poate duce la o scădere a concentrațiilor de carbamazepină la niveluri subterapeutice. Acetilcisteina este incompatibilă cu majoritatea medicamentelor care conțin metale și este inactivată de agenții oxidanți.
Interacțiuni asociate cu acidul ascorbic
Acidul ascorbic, atunci când este utilizat simultan, reduce efectul cronotrop al izoprenalinei. Utilizarea pe termen lung poate interfera cu interacțiunea disulfiram-etanol. Crește toxicitatea amigdalinei atunci când sunt luate împreună. Reduce efectul terapeutic al antipsihoticelor (derivați fenotiazinei), reabsorbția tubulară a amfetaminei și antidepresivele triciclice. Crește concentrația de benzilpenicilină și tetracicline în sânge.
Îmbunătățește absorbția preparatelor de fier în intestine; poate crește excreția de fier atunci când este utilizat concomitent cu deferoxamină, drept urmare acidul ascorbic nu trebuie administrat în prima lună de tratament cu deferoxamină. Utilizarea concomitentă de acid ascorbic și hidroxid de aluminiu poate crește absorbția de aluminiu.

Sarcina și alăptarea

Sarcina
Până în prezent, nu există suficiente date despre utilizarea acetilcisteinei de către femeile însărcinate. Prin urmare, luarea ACC LONG nu este recomandată în timpul sarcinii și alăptării.
Alăptarea
Nu există date despre capacitatea acetilcisteinei de a trece în laptele matern. Prin urmare, luarea ACC LONG nu este recomandată în timpul sarcinii și alăptării.

Efect asupra capacităţii de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje

Nu au fost efectuate studii speciale privind efectul medicamentului asupra capacității de a conduce vehicule și alte mecanisme.

Informații importante despre unele componente

Un comprimat efervescent conține 6,03 mmol (138,8 mg) sodiu. Acest lucru trebuie luat în considerare atunci când se utilizează medicamentul la pacienții care urmează o dietă cu sodiu controlat.
Un comprimat efervescent de ACC LONG conține 75 mg de acid ascorbic, care corespunde aportului zilnic recomandat de vitamina C.

Reacții adverse posibile

Ca toate medicamentele, ACC LONG poate provoca reacții adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele.
În timpul tratamentului cu ACC LONG, pot apărea reacții de hipersensibilitate, angioedem, urticarie, mâncărime și erupții cutanate. Dacă apar primele semne de hipersensibilitate, ar trebui să încetați imediat să luați medicamentul și să solicitați ajutor medical.
Au fost raportate următoarele reacții adverse:
Mai puțin frecvente (pot afecta până la 1 din 100 de persoane): stomatită, dureri abdominale, greață, vărsături, diaree, arsuri la stomac, febră, tahicardie, hipotensiune, cefalee, tinitus.
Rare (pot afecta până la 1 din 1.000 de persoane): dispepsie, dificultăți de respirație, bronhospasm.
Foarte rare (pot afecta până la 1 din 10.000 de persoane): soc anafilactic, reactii anafilactice/anafilactoide, hemoragie.
Frecvență necunoscută (frecvența nu poate fi determinată pe baza datelor disponibile): umflarea fetei.
Pacienții predispuși pot dezvolta reacții de hipersensibilitate ale pielii și ale sistemului respirator, iar bronhospasmul poate apărea la pacienții cu hiperreactivitate bronșică și astm bronșic (vezi Atenționări și Precauții speciale pentru utilizare). Foarte rar, au fost raportate reacții cutanate severe, cum sunt sindromul Stevens-Johnson și sindromul Lyell, în asociere cu utilizarea acetilcisteinei.
O scădere a agregării trombocitelor din sânge în prezența acetilcisteinei a fost confirmată de diferite studii. Semnificația clinică a acestui fenomen nu a fost încă stabilită.
Aerul expirat poate dobândi un miros neplăcut, probabil ca urmare a eliberării de hidrogen sulfurat.
Raportarea reacțiilor adverse
Dacă aveți reacții nedorite, este recomandat să vă adresați medicului dumneavoastră. Această recomandare se aplică oricăror posibile reacții adverse, inclusiv celor care nu sunt enumerate în instrucțiunile de utilizare a medicamentului. Prin raportarea reacțiilor adverse, puteți contribui la furnizarea de mai multe informații despre siguranța medicamentului dumneavoastră.

ACC Long conține ingredientul activ acetilcisteină (600 mg), precum și unele componente suplimentare: bicarbonat de sodiu, acid citric, manitol, carbonat de sodiu, acid ascorbic, , citrat de sodiu dihidrat, zaharinat de sodiu dihidrat, aromă.

Formular de eliberare

ACC Long este produs în tablete efervescente. Comprimatele ACC sunt rotunde, albe, cu o zgârietură pe o parte și o suprafață netedă pe cealaltă parte. Tabletele au o aromă de mure.

Odată ce tableta este dizolvată în apă, soluția rezultată este incoloră și are un miros de mure. Tabletele sunt ambalate în tuburi de polipropilenă de 6, 10 sau 20 de bucăți.

efect farmacologic

Produsul are un efect mucolitic. Deoarece structura moleculei de acetilcisteină conține grupări sulfhidril, acest lucru asigură ruperea legăturilor disulfurice ale mucopolizaharidelor acide ale sputei. Ca urmare, vâscozitatea mucusului scade.

ACC Long este, de asemenea, activ dacă pacientul produce spută purulentă.

Cu condiția ca medicamentul să fie utilizat în scopul prevenirii, severitatea și frecvența exacerbărilor la persoanele bolnave este redusă. fibroză chistică Și cronic .

Farmacocinetica si farmacodinamica

Odată ajuns în organism, se absoarbe rapid. Metabolismul are loc în ficat, ducând la formarea unui metabolit activ farmacologic - , De asemenea , diacetilcisteină , disulfuri amestecate.

Atunci când este administrat oral, nivelul de biodisponibilitate este de 10% (deoarece există un efect pronunțat de primă trecere). Cel mai mare nivel de concentrație este determinat după 1-3 ore. 50% legat de proteinele plasmatice. Excretat din organism prin rinichi. Timpul de înjumătățire este de aproximativ 1 oră; dacă funcția hepatică este afectată, timpul de înjumătățire este de 8 ore. Pătrunde prin bariera placentară. Nu există dovezi de pătrundere prin BBB.

Indicatii de utilizare

ACC Long este utilizat în următoarele cazuri:

• pentru boli ale sistemului respirator, care sunt însoțite de formarea de spută vâscoasă, care este dificil de separat (bronșită acută și cronică, bronșiectazie , pneumonie , fibroză chistică , );
• acută și cronică;

Contraindicatii

ACC 600 este contraindicat pentru utilizare în următoarele cazuri:

• la și ;
• când pacientul are vârsta sub 14 ani;
• cu sensibilitate ridicată la componentele medicamentului.

Efecte secundare

În timpul tratamentului pot apărea următoarele reacții adverse:

• sistem nervos: în cazuri rare - tinitus;
• sistem digestiv: , vărsături , , greaţă , ;
• inima si vasele de sange: , scăderea tensiunii arteriale;
• alergie: bronhospasm (în cazuri izolate - în principal la pacienții cu hiperreactivitate bronșică), , erupții cutanate, ;
• alte manifestări: sângerare – în cazuri izolate.

Comprimate efervescente ACC Long, instrucțiuni de utilizare (Metodă și dozare)

Medicamentul 600 mg este de obicei prescris pacienților cu vârsta peste 14 ani. Instrucțiunile de utilizare a ACC Long 600 prevăd că pacientul trebuie să ia 1 comprimat efervescent pe zi, această doză corespunde cu 600 mg de acetilcisteină.

Comprimatul se dizolvă într-un pahar cu apă și trebuie luat imediat după ce comprimatul sa dizolvat. Se permite să se ia soluția preparată timp de două ore în cazuri excepționale.

Dacă vorbim de răceli, atunci tratamentul continuă timp de 5-7 zile. Dacă este necesar să se trateze alte boli care au un curs mai lung, durata terapiei este determinată de medic. Persoanele cu bronșită cronică primesc un tratament mai lung pentru a se asigura că infecția este prevenită.

Medicamentul este luat după masă.

Supradozaj

În caz de supradozaj pot apărea următoarele simptome: dureri abdominale, vărsături, diaree, greață. Nu au fost observate simptome severe în caz de supradozaj.

În astfel de cazuri, se efectuează un tratament simptomatic.

Interacţiune

În cazul utilizării concomitente a acetilcisteinei și a medicamentelor pentru suprimarea tusei, datorită suprimării reflexului de tuse, probabilitatea stagnării mucusului crește. Prin urmare, astfel de medicamente trebuie combinate cu prudență.

În cazul tratamentului cu acetilcisteină și , efectul vasodilatator al nitroglicerinei poate fi intensificat.

Acetilcisteina nu este compatibilă farmaceutic cu o serie de (cefalosporine, peniciline, , Tetraciclină ) si cu cele proteolitice.

Sub influența acetilcisteinei, nivelul de absorbție al cefalosporinelor scade, , peniciline. În acest sens, este necesar să se respecte un interval între administrarea acestor medicamente de cel puțin 2 ore.

Dacă acetilcisteina intră în contact cu cauciucul sau metalele, se formează sulfuri cu un miros caracteristic.

Condiții de vânzare

ACC Long poate fi achiziționat fără prescripție medicală.

Conditii de depozitare

Temperatura de depozitare nu trebuie să depășească 30 de grade; trebuie păstrat într-un loc uscat, întunecat, la îndemâna copiilor. După ce tableta a fost îndepărtată, trebuie să închideți tubul ermetic.

Cel mai bun înainte de data

Medicamentul este păstrat timp de 3 ani.

Instrucțiuni Speciale

Este important să utilizați ACC Long cu prudență pentru a trata pacienții cu astm bronșic și bronșită obstructivă. În acest caz, este necesar să se asigure monitorizarea sistematică a obstrucției bronșice.

Dacă apar reacții adverse în timpul tratamentului, ar trebui să încetați să îl luați și să consultați un specialist.

Care este folosit pentru a dilua spută în boli ale sistemului respirator cu formarea de mucus. Medicamentul are proprietăți antioxidante și pneumoprotectoare, ajută la creșterea sintezei glutationului. Ingredientul activ este acetilcisteina. După administrare, este rapid absorbit și metabolizat în ficat la cisteină. Medicamentul conține excipienți precum acid ascorbic și citric, citrat de manitol, lactorază, zaharină și arome. Disponibil sub formă de tablete efervescente.

„ACC Long” este prescris pentru tratamentul patologiilor sistemului bronhopulmonar, atât acute, cât și cronice, în boli caracterizate prin producție mare de spută și o deteriorare treptată a expectorației. Medicamentul este utilizat pentru bronșită acută, cronică și obstructivă, astm bronșic, fibroză chistică, laringită, traheită, sinuzită. Este posibil să se prescrie medicamente pentru inflamația urechii medii.

De obicei, adulții și copiii cu vârsta peste 14 ani ar trebui să ia comprimate într-o doză de 500 până la 600 de miligrame pe zi; „ACC Long” pentru copiii cu vârsta cuprinsă între șase ani și 14 ani este prescris într-o cantitate de 300 de miligrame. Pentru pacienții care suferă de fibroză chistică, este posibilă creșterea dozei de medicament la 800 de miligrame. Medicamentul trebuie dizolvat în apă, suc sau ceai cu gheață și beat imediat. Este recomandat să luați medicamentul după masă. Aportul suplimentar de lichide are un efect pozitiv și doar sporește efectul mucolitic al „ACC Long”.

Pentru bolile necomplicate, tabletele sunt utilizate timp de șapte zile. Pentru bolile de lungă durată, durata tratamentului este determinată separat și numai de un specialist calificat. Tratamentul bolilor cronice poate dura mult timp sau poate fi efectuat în cure de până la 6 luni. Dacă luați din greșeală mai puțin medicament sau uitați să îl luați cu totul, continuați să îl luați conform recomandărilor medicului dumneavoastră.

Reacții adverse pot apărea în urma tratamentului medicamentos. În unele cazuri, acestea pot fi arsuri la stomac, diaree, dureri de cap, vărsături, greață, tinitus, inflamație a mucoasei bucale. Au fost înregistrate cazuri extrem de rare de reacții alergice, erupții cutanate, bronhospasm, tahicardie și mâncărime. Dacă observați orice reacții adverse, trebuie să încetați imediat să luați medicamentul. Nu se recomandă administrarea de comprimate dacă a fost înregistrată hipersensibilitate la componentele medicamentului.

În același timp, „ACC Long” nu trebuie utilizat în timp ce se tratează concomitent cu alte antitusive; poate apărea o stagnare periculoasă a mucusului. În caz de supradozaj intenționat sau greșit, pot apărea vărsături, arsuri la stomac, diaree și greață. Chiar și în cazul supradozajului extrem, nu se observă efecte secundare severe sau care pun viața în pericol.

În timpul sarcinii și alăptării, puteți lua medicamentul numai la recomandarea medicului. Pentru tratamentul nou-născuților și copiilor mici sub șase ani, tabletele nu sunt prescrise din cauza conținutului relativ ridicat de acetilcisteină.

Medicamentul este disponibil fără prescripție medicală în ambalajul original de 10 comprimate. Perioada de valabilitate a medicamentului este de 3 ani. După data înscrisă pe ambalaj, este strict interzisă administrarea de comprimate. Medicamentul trebuie păstrat într-un loc uscat, la îndemâna copiilor, la temperatura camerei.

Un medicament destul de popular este ACC Long. Recenziile despre el sunt în mare parte pozitive. Medicamentul luptă eficient și subțiază mucusul. În cazuri rare, pot apărea reacții adverse minore. Pentru că nu trebuie abuzat. Înainte de utilizare, este necesară consultarea unui specialist.

Instrucțiuni
privind utilizarea unui medicament de uz medical

Număr de înregistrare:

P N008857-240914

Denumirea comercială a medicamentului:

ACC ® Long.

Denumire comună internațională:

acetilcisteină.

Forma de dozare:

tablete efervescente.

Compus:

1 comprimat efervescent contine: substanta activa: acetilcisteină – 600,00 mg; Excipienți: acid citric – 625,00 mg; bicarbonat de sodiu – 327,00 mg; carbonat de sodiu – 104,00 mg; manitol -72,80 mg; lactoză – 70,00 mg; acid ascorbic – 75,00 mg; ciclamat de sodiu – 30,75 mg; zaharinat de sodiu dihidrat – 5,00 mg; citrat de sodiu dihidrat – 0,45 mg; aromă de mure „B” – 40,00 mg.

Descriere: comprimate rotunde, plate-cilindrice, de culoare albă, cu teșit și un scor pe o parte, cu miros de mur. Poate exista un miros slab sulfuric.
Soluție reconstituită: soluție transparentă incoloră cu miros de mură, eventual un miros slab sulfuric.

Grupa farmacoterapeutică:

agent mucolitic.

cod ATX: R05СВ01.

Proprietăți farmacologice

Farmacodinamica
Acetilcisteina este un derivat al aminoacidului cisteină. Are efect mucolitic, facilitează evacuarea sputei datorită efectului direct asupra proprietăților reologice ale sputei. Acțiunea se datorează capacității de a rupe legăturile disulfurice ale lanțurilor mucopolizaharidelor și de a provoca depolimerizarea mucoproteinelor sputei, ceea ce duce la scăderea vâscozității sputei. Medicamentul rămâne activ în prezența sputei purulente.
Are un efect antioxidant bazat pe capacitatea grupărilor sale reactive sulfhidril (grupe SH) de a se lega de radicalii oxidativi și astfel de a-i neutraliza. În plus, acetilcisteina promovează sinteza glutationului, o componentă importantă a sistemului antioxidant și detoxifierea chimică a organismului. Efectul antioxidant al acetilcisteinei mărește protecția celulelor de efectele dăunătoare ale oxidării radicalilor liberi, care este caracteristică unei reacții inflamatorii intense.
Odată cu utilizarea profilactică a acetilcisteinei, există o scădere a frecvenței și severității exacerbărilor etiologiei bacteriene la pacienții cu bronșită cronică și fibroză chistică.

Farmacocinetica
Absorbția este mare. Ele sunt metabolizate rapid în ficat pentru a forma un metabolit activ farmacologic - cisteină, precum și diacetilcisteină, cistina și disulfuri mixte. Biodisponibilitatea după administrarea orală este de 10% (datorită prezenței unui efect pronunțat de „prima trecere” prin ficat). Timpul până la atingerea concentrației maxime în plasma sanguină este de 1-3 ore.Comunicarea cu proteinele plasmatice sanguine este de 50%. Excretat de rinichi sub formă de metaboliți inactivi (sulfați anorganici, diacetilcisteină). Timpul de înjumătățire (T1/2) este de aproximativ 1 oră, disfuncție hepatică duce la o prelungire a T1/2 la 8 ore.Pătrunde în bariera placentară. Nu există date despre capacitatea acetilcisteinei de a pătrunde în bariera hemato-encefalică și de a fi excretată în laptele matern.

Indicatii de utilizare

Boli respiratorii însoțite de formarea sputei vâscoase, greu de separat:
bronșită acută și cronică, bronșită obstructivă;
traheita, laringotraheita;
pneumonie;
abces pulmonar;
bronșiectazie, astm bronșic, boală pulmonară obstructivă cronică (BPOC), bronșiolită;
fibroză chistică;
Sinuzită acută și cronică, inflamație a urechii medii (otita medie).

Contraindicatii

Hipersensibilitate la acetilcisteină sau la alte componente ale medicamentului;
ulcer peptic al stomacului și duodenului în stadiul acut;
hemoptizie, hemoragie pulmonară;
sarcina;
perioada de lactație;
copii sub 14 ani (pentru această formă de dozare);
deficit de lactază, intoleranță la lactoză, malabsorbție la glucoză-galactoză.

Cu grija: antecedente de ulcer gastric și duodenal, astm bronșic, bronșită obstructivă, insuficiență hepatică și/sau renală, intoleranță la histamină (utilizarea pe termen lung a medicamentului trebuie evitată, deoarece acetilcisteina afectează metabolismul histaminei și poate duce la semne de intoleranță, cum ar fi dureri de cap, rinită vasomotorie, mâncărime), varice ale esofagului, boli ale glandelor suprarenale, hipertensiune arterială.

Utilizați în timpul sarcinii și alăptării

Datele privind utilizarea acetilcisteinei în timpul sarcinii și alăptării sunt limitate, prin urmare utilizarea medicamentului în timpul sarcinii este contraindicată.
Dacă este necesară utilizarea medicamentului în timpul alăptării, trebuie decisă problema întreruperii alăptării.

Instructiuni de utilizare si doze

Înăuntru, după ce ai mâncat.
Tabletele efervescente trebuie dizolvate într-un pahar cu apă. Comprimatele trebuie luate imediat după dizolvare; în cazuri excepționale, soluția gata de utilizat poate fi lăsată timp de 2 ore. Aportul suplimentar de lichid crește efectul mucolitic al medicamentului. Pentru racelile de scurta durata, durata de utilizare este de 5-7 zile. Pentru bronșita cronică și fibroza chistică, medicamentul trebuie luat pentru o perioadă mai lungă de timp pentru a obține un efect preventiv.
În absența altor prescripții, se recomandă respectarea următoarelor doze:
Terapia mucolitică:
Adulți și copii cu vârsta peste 14 ani: 1 comprimat efervescent 1 dată pe zi (600 mg).

Efect secundar

Conform Organizației Mondiale a Sănătății (OMS), reacțiile adverse sunt clasificate în funcție de frecvența lor, după cum urmează: foarte frecvente (≥ 1/10), frecvente (≥ 1/100,<1/10), нечасто (≥1/1000, <1/100), редко (≥1/10000, <1/1000) и очень редко (<1/10000); частота неизвестна (частоту возникновения явлений нельзя определить на основании имеющихся данных).
Reactii alergice
rar: mâncărimi ale pielii, erupții cutanate, exantem, urticarie; angioedem, scăderea tensiunii arteriale, tahicardie;
foarte rar: reacții anafilactice până la șoc anafilactic, sindrom Stevens-Johnson, necroliză epidermică toxică (sindrom Lyell).
Din sistemul respirator
rareori: dificultăți de respirație, bronhospasm (în principal la pacienții cu hiperreactivitate bronșică în astm bronșic).
Din simțuri
rar: zgomot în urechi.
Din tractul gastrointestinal
rar: stomatită, dureri abdominale, greață, vărsături, diaree, dispepsie.
Alții
foarte rar: cefalee, febră, raportări izolate de sângerare datorată unei reacții de hipersensibilitate, scăderea agregării plachetare.

Supradozaj

Simptome:În caz de supradozaj eronat sau intenționat, se observă fenomene precum diaree, vărsături, dureri de stomac, arsuri la stomac și greață.
Tratament: simptomatic.

Interacțiunea cu alte medicamente

Cu utilizarea simultană a acetilcisteinei și antitusive din cauza suprimării reflexului tusei, poate apărea stagnarea sputei.
Când este utilizat concomitent cu antibiotice pentru uz oral (peniciline, tetracicline, cefalosporine etc.) pot interacționa cu grupa tiol a acetilcisteinei, ceea ce poate duce la scăderea activității lor antibacteriene. Prin urmare, intervalul dintre administrarea de antibiotice și acetilcisteină ar trebui să fie de cel puțin 2 ore (cu excepția cefiximȘi loracarbefa).
Utilizare simultană cu agenți vasodilatatoriȘi nitroglicerina poate duce la creșterea efectelor vasodilatatoare.

Instrucțiuni Speciale

Notă pentru brevetele cu diabet:
1 tabletă efervescentă corespunde cu 0,001 XE.
Când lucrați cu medicamentul, trebuie să utilizați recipiente de sticlă și să evitați contactul cu metale, cauciuc, oxigen și substanțe ușor de oxidat.
Reacții alergice severe, cum sunt sindromul Stevens-Johnson și sindromul Lyell, au fost raportate foarte rar la utilizarea acetilcisteinei. Dacă apar modificări la nivelul pielii și mucoaselor, trebuie să consultați imediat un medic și să încetați să luați medicamentul.
La pacienții cu astm bronșic și bronșită obstructivă, acetilcisteina trebuie prescrisă cu prudență sub monitorizarea sistemică a permeabilității bronșice.
Nu trebuie să luați medicamentul imediat înainte de culcare (se recomandă să luați medicamentul înainte de ora 18.00).

Impact asupra capacității de a conduce vehicule și utilaje

Nu există date privind efectul negativ al medicamentului ACC ® Long în dozele recomandate asupra capacității de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje.

Precauții speciale la eliminarea medicamentului neutilizat

Nu este nevoie de precauții speciale atunci când aruncați ACC ® Long neutilizat.
Închideți ermetic tubul după ce ați luat tableta!

Formular de eliberare

Comprimate efervescente 600 mg
Ambalaj primar
6, 10 sau 20 de tablete efervescente într-un tub de polipropilenă.
Ambalaj secundar
1 tub într-o cutie de carton împreună cu instrucțiuni de utilizare.

Conditii de depozitare

Într-un loc uscat, ferit de lumină, la o temperatură care să nu depășească 30 °C.
A nu se lasa la indemana copiilor.

Cel mai bun înainte de data

3 ani.
Nu utilizați după data de expirare.

Conditii de vacanta

Peste masa.

Producător

titular RU: Sandoz d.d., Verovshkova 57, 1000 Ljubljana, Slovenia;
Produs: Hermes Arzneimittel GmbH, Germania.

Plângerile consumatorilor trebuie trimise la Sandoz CJSC:
125315, Moscova, Leningradsky Prospekt, 72, bldg. 3